JP2007146097A - 原油の水素下分解法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】脱塩等の前処理をした原油を、昇圧、昇温し、高圧水素タンクに封入し、50kg/cm2Gないし120kg/cm2G、250℃ないし350℃に保持し、硫黄分を含むナフサ、クメン、シメン、エチルベンゼン、ブチルメルカプタン、ベンゾチオフェン、H2S等の分解を促進する添加物を3%ないし10%以上加えて、原油の分解を行う。
【選択図】なし
Description
石油精製方法についても例外ではない。
現状の石油精製法は製品化する為に脱硫、脱窒、軽質化等水素化処理が不可欠である。この問題を省エネ、低コストで解決しようとするのが本特許である。
〔課題を解決する為の手段〕
しかし、現代では分けても最終製品になることはなく、色々な処理やBlendingによって出荷している。
この処理の代表的なものは水素化処理で脱硫脱窒、分解等を行ってきた。上記の蒸留操作では残査という重質留分が約半分程塔底に残るが市場の要請からはこれから中間留分、特にガソリン、灯軽油を作り出す必要があり、再分解する必要が生じている。
原油の分解を分ける前にした方がうまくいきそうであるという発想が生れてきた。ひとつは超臨界作用を使うこと、もうひとつは水素化処理に使う水素を使うこと。
この水素の活性化に硫黄留分が重要な役目を示すことが脱硫等の研究で分ってきたこと、更に重質留分に軽質留分を混ぜることにより、全体を処理しやすい性状に出来ること。脱硫装置にこれを入れると重質留分が主体的に反応し、分解も促進することも分ってきた。脱硫装置からの硫化水素を含め、これらをうまく組み合せると、特許請求の発明に到るのである。つまり、水素分圧は後流の一括脱硫装置の圧力以上にし、軽質留分の超臨界作用を添加物とともに促進させ、重質炭化水素の中間切断が可能になる。
精油所のスペースも大幅、削減される。
この反応温度は軽質原油であるので通常より低温340℃内外の温度で運転させ、分解ガスの発生を押えつつ、最適な留分を多くとれることが出来る。
各留分の最終調整は市場のNeed、SPeC、に合せて、出荷することになる。分解を先行させる石油精製方法である。
a、 原油(脱塩された)
V−1、 昇圧用ベッセル
P−1、 昇圧用ポンプ
bi 原油(昇圧された)
E−1、 熱交換器
H、 高圧水素タンク
C、 添加物タンク
di 原油(軽質化された)
V−2i 中間ベッセル
Ai 灯・軽油脱硫装置
Bi 水素ホールダー
Claims (4)
- 原油の水素下分解法において、脱塩等の前処理をした原油を昇圧し、昇温し、高圧水素タンクに封入し、添加物を加え、10分以上保持する原油の水素下分解法
- 該高圧水素タンクを50kg/cm2Gないし120kg/cm2Gに保持し、温度250℃ないし350℃に保持し、添加物として硫黄分を含む軽質ナフサ留分を原料原油に対し、3%ないし10%以上添加する請求項1の方法
- 該高圧水素タンクの水素分圧を30kg/cm2以上とし、添加物として、クメン、シメン、エケルベンゼン等の非対照形の軽質アロマ成分やブチルメルカプタン、ベンゾチオヘン等の求核還換基をもつ成分、あるいはH2S等を適宣に混合させ分解を促進させる請求項1の方法
- 該高圧水素タンク出の分解原油を直接脱硫装置に入れて原油一括脱硫を行う請求項1の方法
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005380787A JP2007146097A (ja) | 2005-11-24 | 2005-11-24 | 原油の水素下分解法 |
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
JPH0693272A (ja) * | 1991-05-09 | 1994-04-05 | Masaya Kuno | 原油の新貯蔵法 |
JPH06279768A (ja) * | 1993-03-29 | 1994-10-04 | Masaya Kuno | 原油の低温分解法の1 |
JPH08199173A (ja) * | 1994-07-07 | 1996-08-06 | Masaya Kuno | 新しい炭化水素の分解法 |
JPH0995681A (ja) * | 1992-11-11 | 1997-04-08 | Masaya Kuno | 原油の新貯蔵方の1 |
-
2005
- 2005-11-24 JP JP2005380787A patent/JP2007146097A/ja active Pending
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