JP2007131867A - シリコーンゲル - Google Patents

Abstract

【課題】増粘されたシリコーンオイルを提供すること。
【解決手段】≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（Ａ）、α−オレフィン（Ｂ）及びα，ω−ジエン（Ｃ）を、白金触媒と、有機化合物(i) 、ケイ素原子を含有する化合物(ii)、有機化合物の混合物(iii) 、ケイ素原子を含有する化合物の混合物(iv)及び有機化合物とケイ素原子を含有する化合物との混合物(v) からなる群から選ばれる溶剤（Ｄ）の存在下で反応させる工程、並びにゲルが形成されるまでこの反応を続ける工程を含む溶剤の増粘方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、膨潤してシリコーンゲル、シリコーンペースト又はシリコーン粉末となったシリコーンエラストマーの形態にある増粘されたシリコーンオイルを提供する。

架橋は三次元網状構造体中のポリマーストランドの連結部である。架橋は、連続的な不溶性網状構造体又はゲルが形成されるほど多数存在する長鎖分岐として認識することができる。

網状構造体を形成するために白金触媒型ヒドロシリル化反応がますます使用されてきている。白金触媒型ヒドロシリル化反応は典型的には幾つかの≡Ｓｉ−Ｈ基を含有する低分子量ポリシロキサンと幾つかの≡Ｓｉ−ビニル基を含有する高分子量ポリシロキサンの間の反応、又は幾つかの≡Ｓｉ−Ｈ基を含有する高分子量ポリシロキサンと幾つかの≡Ｓｉ−ビニル基を含有する低分子量ポリシロキサンの間の反応を伴う。

この機構の魅力のある特徴としては、(i) 副生成物が形成されないこと、(ii)架橋部位が厳密に規定され、従って網状構造体の構造が厳密に規定されること、及び(iii) 室温でもヒドロシリル化が進行して網状構造体が形成されること、がある。この機構において、架橋は、二重結合を交差しての≡ＳｉＨの付加、すなわち、

を伴う。

我々はこの機構を利用したが、この機構の幾つかの明らかになってはいない独特の改良を加えたものを用いることによって、新規かつ独特の特性又は応用範囲を有する新しい分野の製品を製造した。

本発明は、（Ａ）式：Ｒ₃ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_a （Ｒ''ＨＳｉＯ）_b ＳｉＲ₃ により表される第１の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン及び任意に式：ＨＲ₂ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_c ＳｉＲ₂ Ｈ又は式：ＨＲ₂ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_a （Ｒ''ＨＳｉＯ）_b ＳｉＲ₂ Ｈにより表される第２の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（前記式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ''は炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値であり、ｂは１〜２５０の値であり、ｃは０〜２５０の値である）；
（Ｂ）式：ＣＨ₂ ＝ＣＲ''' Ｒ''''（式中、Ｒ''' は水素原子又は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ''''は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基である）により表されるα−オレフィン；並びに
（Ｃ）式：ＣＨ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ₂ ）_x ＣＨ＝ＣＨ₂ （式中、ｘは１〜２０の値である）により表されるα，ω−ジエン；
を反応させることによって、シリコーンオイル又は他の溶剤をゲル様稠度のものに増粘する方法に関する。この反応は白金触媒と、低分子量シリコーンオイル又は他の溶剤（Ｄ）の存在下で実施される。

前記低分子量シリコーンオイルは揮発性オイルであることが好ましいが、不揮発性オイルが使用されてもよい。前記反応は、まずα−オレフィンから長鎖アルキル基を≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン上にグラフト化させ、次に、ゲルが形成されるまで、グラフト化≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン中の≡Ｓｉ−Ｈをα，ω−ジエン中の二重結合を交差して架橋及び付加させることにより実施される。

その後、機械力を使用してシリコーンゲルはシリコーン粉末に粉砕される。

続いて、粉砕されたゲルに低分子量シリコーンオイルを加え、シリコーンペーストが形成されるまでこのオイル及びゲルに剪断力をかける。

ここで、シリコーンエラストマーは、白金触媒及び低分子量の線状又は環状シリコーンオイル（Ｄ）の存在下での≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（Ａ）、α−オレフィン（Ｂ）、α，ω−ジエン（Ｃ）の間のグラフト化及び架橋反応により調製される。結果として得られるエラストマーを、次に追加の低分子量シリコーンオイルにより剪断力下で膨潤させる。低分子量シリコーンオイルを６５〜９８重量％含有するエラストマーは安定であり、広範な粘度範囲の均一なシリコーンペーストを形成する。

結果として得られるシリコーンペーストは、透明性、チキソトロピー、剪断減粘性を含む優れた特性を有し、皮膚上で滑らかに拡がる。このシリコーンペーストは、化粧品及び医薬品においてベースオイルとして応用される。前記シリコーンエラストマーを粉砕してシリコーン粉末を形成することができる。従って、この粉末は皮膚に容易にすり付けられるという独特の特性を有し、皮膚に適用される配合物の直接性（substantivity)を改良するためにこの粉末にシリコーン樹脂を混合することができる。これらの材料が発汗抑制剤及び脱臭剤のような固形化粧品に使用されるのが理想的である。

前記≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（Ａ）は、本明細書においてＡ¹ 型と表す式：Ｒ₃ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_a （Ｒ''ＨＳｉＯ）_b ＳｉＲ₃ により表される化合物、及び本明細書においてＡ² 型と表す式：ＨＲ₂ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_c ＳｉＲ₂ Ｈ又は式：ＨＲ₂ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_a （Ｒ''ＨＳｉＯ）_b ＳｉＲ₂ Ｈにより表される化合物に代表される。これらの式において、Ｒ、Ｒ’及びＲ^’’は炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値であり、ｂは１〜２５０の値であり、ｃは０〜２５０の値である。これらの化合物のモル比Ａ² ：Ａ¹ は０〜２０、好ましくは０〜５の値である。本発明の最も好ましい態様において、Ａ¹ 型及びＡ² 型の化合物が反応に使用されるが、Ａ¹ 型の化合物のみを使用して反応を首尾よく実施することもできる。

前記α−オレフィン（Ｂ）は式：ＣＨ₂ ＝ＣＲ''' Ｒ''''（式中、Ｒ''' は水素原子又は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ''''は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基である）により表される化合物である。本発明において使用するのに適切なα−オレフィンの代表例には、プロペン、１−ブテン、イソブチレン（２−メチルプロペン）、１−ペンテン（Ｃ５）、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、１−オクテン、２−メチル−１−ヘプテン、１−ノネン、１−デセン（Ｃ１０）、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン（Ｃ１５）、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン（Ｃ２０）、１−ヘプタコセン、並びにテキサス州ヒューストン所在のChevron Chemical Companyにより商品名GULFTENE（商標）24-28 及びGULFTENE（商標）30+ のもとに市販されている種々の量のＣ₂₂〜Ｃ₃₀₊ α−オレフィンを含むα−オレフィン留分がある。

前記α，ω−ジエン（Ｃ）は、式：ＣＨ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ₂ ）_x ＣＨ＝ＣＨ₂ （式中、ｘは１〜２０の値である）により表される化合物である。適切な例には、１，４−ペンタジエン；１，５−ヘキサジエン；１，６−ヘプタジエン；１，７−オクタジエン；１，８−ノナジエン；１，９−デカジエン；１，１１−ドデカジエン；１，１３−テトラデカジエン；及び１，１９−エイコサジエンがある。

本発明におけるグラフト化反応、付加反応及び架橋反応は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン、α−オレフィン及びα，ω−ジエンの間の反応を引き起こす触媒を必要とする。適切な触媒は第VIII族遷移金属、すなわち貴金属である。そのような触媒は米国特許第３，９２３，７０５号明細書に記載されており、この特許明細書には、白金触媒が示されている。好ましい白金触媒の１つはカルステット（Karstedt's）触媒であり、この触媒は米国特許第３，７１５，３３４号及び第３，８１４，７３０号明細書により詳細に記載されている。カルステット触媒は、トルエンのような溶剤中に典型的には１重量％の白金を含有する白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。もう１つの好ましい白金触媒は、クロロ白金酸と末端脂肪族性不飽和を含有する有機ケイ素化合物との反応生成物である。この後者の触媒は米国特許第３，４１９，５９３号明細書により完全に記載されている。貴金属触媒は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン１００重量部当たり０．００００１〜０．５部、好ましくは０．００００１〜０．０２部、最も好ましくは０．００００１〜０．００２部の量で使用される。

「低分子量シリコーンオイル（Ｄ）」なる用語は、(i) 揮発性の低分子量線状及び環状メチルシロキサン、(ii)揮発性及び不揮発性の低分子量線状及び環状のアルキル及びアリールシロキサン、並びに(iii) 低分子量の線状及び環状官能シロキサンのようなケイ素原子を含有する化合物を包含する。しかしながら、揮発性の低分子量線状及び環状メチルシロキサン（ＶＭＳ）が最も好ましい。

ＶＭＳ化合物は、式：（ＣＨ₃ ）_a ＳｉＯ_(4-a)/2 （式中、ａは２〜３の平均値を有する）により表される平均単位に対応する。これらの化合物は、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡結合により結合しているシロキサン単位を含む。代表的な単位は単官能性「Ｍ」単位（ＣＨ₃ ）₃ ＳｉＯ_1/2 及び２官能性「Ｄ」単位（ＣＨ₃ ）₂ ＳｉＯ_2/2 である。

３官能性「Ｔ」単位ＣＨ₃ ＳｉＯ_3/2 が存在すると、揮発性の枝分かれした線状又は環状メチルシロキサンが生成する。４官能性「Ｑ」単位ＳｉＯ_4/2 が存在すると、揮発性の枝分かれした線状又は環状メチルシロキサンが生成する。

線状ＶＭＳ化合物は、式：（ＣＨ₃ ）₃ ＳｉＯ｛（ＣＨ₃ ）₂ ＳｉＯ｝_y Ｓｉ（ＣＨ₃ ）₃ により表される。ここでｙの値は０〜５である。環状ＶＭＳ化合物は、式：｛（ＣＨ₃ ）₂ ＳｉＯ｝_z により表される。ここでｚの値は３〜９である。これらのＶＭＳは、沸点が２５０℃未満であり、粘度が０．６５〜５．０センチストークス（ｍｍ² ／ｓ）であるものであることが好ましい。

代表的な線状ＶＭＳは、沸点が１００℃、粘度が０．６５ｍｍ² ／ｓの式：Ｍｅ₃ ＳｉＯＳｉＭｅ₃ により表されるヘキサメチルジシロキサン（ＭＭ）；沸点が１５２℃、粘度が１．０４ｍｍ² ／ｓの式：Ｍｅ₃ ＳｉＯＭｅ₂ ＳｉＯＳｉＭｅ₃ により表されるオクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）；沸点が１９４℃、粘度が１．５３ｍｍ² ／ｓの式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₂ ＳｉＭｅ₃ により表されるデカメチルテトラシロキサン（ＭＤ₂ Ｍ）；沸点が２２９℃、粘度が２．０６ｍｍ² ／ｓの式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₃ ＳｉＭｅ₃ により表されるドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ₃ Ｍ）；沸点が２４５℃、粘度が２．６３ｍｍ² ／ｓの式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₄ ＳｉＭｅ₃ により表されるテトラデカメチルヘキサシロキサン（ＭＤ₄ Ｍ）；及び沸点が２７０℃、粘度が３．２４ｍｍ² ／ｓの式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₅ ＳｉＭｅ₃ により表されるヘキサデカメチルヘプタシロキサン（ＭＤ₅ Ｍ）である。

代表的な環状ＶＭＳは、沸点が１３４℃の式：｛（Ｍｅ₂ ）ＳｉＯ｝₃ により表されるヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ₃ ）；沸点が１７６℃、粘度が２．３ｍｍ² ／ｓの式：｛（Ｍｅ₂ ）ＳｉＯ｝₄ により表されるオクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ₄ ）；沸点が２１０℃、粘度が３．８７ｍｍ² ／ｓの式：｛（Ｍｅ₂ ）ＳｉＯ｝₅ により表されるデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ₅ ）；沸点が２４５℃、粘度が６．６２ｍｍ² ／ｓの式：｛（Ｍｅ₂ ）ＳｉＯ｝₆ により表されるドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ₆ ）である。

代表的な分枝ＶＭＳは、沸点が１９２℃、粘度が１．５７ｍｍ² ／ｓの式：Ｃ₁₀Ｈ₃₀Ｏ₃ Ｓｉ₄ により表されるヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン（Ｍ₃ Ｔ）；沸点が２２２℃、粘度が２．８６ｍｍ² ／ｓの式：Ｃ₁₂Ｈ₃₆Ｏ₄ Ｓｉ₅ により表されるヘキサメチル−３，３，ビス｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン（Ｍ₄ Ｑ）；及び式：Ｃ₈ Ｈ₂₄Ｏ₄ Ｓｉ₄ により表されるペンタメチル｛（トリメチルシリル）オキシ｝シクロトリシロキサン（ＭＤ₃ ）である。

本発明の方法は、それぞれ式：Ｒ₃ ＳｉＯ（Ｒ₂ ＳｉＯ）_y ＳｉＲ₃ 及び（Ｒ₂ ＳｉＯ）_z により表される揮発性及び不揮発性の低分子量線状及び環状のアルキル及びアリールシロキサンを使用することも含む。ここでＲは炭素原子数２〜２０のアルキル基又はフェニルのようなアリール基である。ｙの値は０〜８０、好ましくは５〜２０である。ｚの値は３〜９、好ましくは４〜６である。これらのポリシロキサンは概して１〜１００センチストークス（ｍｍ² ／ｓ）の粘度を有する。ｙが１００〜１，０００センチストークス（ｍｍ² ／ｓ）の範囲内の粘度をポリマーに付与するのに十分な値であるポリシロキサンを使用することもできる。典型的には、ｙは８０〜３７５の値である。そのようなポリシロキサンの具体例には、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、及びポリジフェニルシロキサンがある。

低分子量官能ポリシロキサンを使用することもでき、低分子量官能ポリシロキサンは、式：Ｒ₃ ＳｉＯ（ＲＱＳｉＯ）_y ＳｉＲ₃ （式中、Ｑは官能基である）により表されるものに代表される。そのようなポリシロキサンの例には、アクリルアミド官能シロキサン流体、アクリレート官能シロキサン流体、アミド官能シロキサン流体、アミノ官能シロキサン流体、カルビノール官能シロキサン流体、カルボキシ官能シロキサン流体、クロロアルキル官能シロキサン流体、エポキシ官能シロキサン流体、グリコール官能シロキサン流体、ケタール官能シロキサン流体、メルカプト官能シロキサン流体、メチルエステル官能シロキサン流体、ペルフルオロ官能シロキサン流体及びシラノール官能シロキサンがある。

本発明は、低分子量ポリシロキサンのみを用いてシリコーンエラストマーを膨潤させることに限定されない。シリコーンエラストマーを膨潤させるために他の種類の溶剤を使用することもできる。すなわち、ただ１種の溶剤が使用されても、溶剤の混合物が使用されてもよい。

ここで溶剤とは、他の材料を溶解させるため、懸濁させるため、又は他の材料の物理的特性を変化させるために工業規模で使用される(i) 有機化合物、(ii)前述の通りのケイ素原子を含有する化合物、(iii) 有機化合物の混合物、(iv)ケイ素原子を含有する化合物の混合物、又は(v) 有機化合物とケイ素原子を含有する化合物との混合物を意味する。

概して、上記有機化合物は、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、アミン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ハロゲン化アルキル又はハロゲン化芳香族化合物である。幾つかの一般的な有機溶剤のうちの代表的なものは、メタノール、エタノール、1-プロパノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、エチレングリコール、プロピレングロコール及びグリセロールのようなアルコール；ペンタン、シクロヘキサン、ヘプタン、VM&P溶剤及びミネラルスピリットのような脂肪族炭化水素；クロロホルム、四塩化炭素、ペルクロロエチレン、塩化エチル及びクロロベンゼンのようなハロゲン化アルキル；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン及びキシレンのような芳香族炭化水素；エチルアセテート、イソプロピルアセテート、エチルアセトアセテート、アミルアセテート、イソブチルイソブチレート及びベンジルアセテートのようなエステル；エチルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサンのようなエーテル；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びプロピレングリコールモノフェニルエーテルのようなグリコールエーテル；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール、メチルアミルケトン及びジイソブチルケトンのようなケトン；鉱油、ガソリン、ナフサ、ケロセン、軽油、重油及び原油のような石油炭化水素；スピンドル油及びタービン油のような潤滑油；並びにトウモロコシ油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、綿実油、イワシ油、ニシン油及び鯨油のような脂肪油である。

アセトニトリル、ニトロメタン、ジメチルホルムアミド、プロピレンオキシド、トリオクチルホスフェート、ブチロラクトン、フルフラール、パイン油、ターペンタイン及びｍ−クレゾールのような他の種々の有機溶剤を使用することもできる。

溶剤は、さらに揮発性香味料、例えば、ウインターグリーン油；ペパーミント油；スペアミント油；メントール；バニラ油；シナモン油；丁子油；ベイ油（bay oil ）；アニス油；ユーカリ油；タイム油（thyme oil ）；セダーリーフ油（cedar leaf oil）；ナツメグ油；セージ、カッシア、カカオ、甘草の油；高フルクトースコーンシロップ；レモン、オレンジ、ライム及びグレープフルーツのような柑橘属植物の油；リンゴ、ナシ、モモ、ブドウ、イチゴ、キイチゴ、サクランボ、プラム、パイナップル及びアプリコットのような果物のエッセンス；並びにシンナミルアセテート、シンナマルアルデヒド、オイゲノールホルメート、ｐ−メチルアニソール、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、シトラール、ネラール、デカナール、バニリン、トリルアルデヒド、２，６−ジメチルオクタナール及び２−エチルブチルアルデヒドのようなアルデヒド及びエステルを包含する他の有用な香味料を包含する。

さらに、溶剤は、天然物及び芳香油のような揮発性芳香剤が含まれる。幾つかの代表的な天然物及び芳香油としては、アンバーグリース、ベンゾイン、霊猫香、クローブ油、リーフ油（leaf oil）、ジャスミン油、マテ（mate）油、ミモザ（mimosa）油、ジャコウ、ミルラ樹脂（myrrh ）、イリス油、ビャクダン油及びベチバー油；アミルサリチレート、アミルシンナミンアルデヒド、ベンジルアセテート、シトロネロール、クマリン、ゲラニオール、イソボルニルアセテート、アンブレット及びテルピニルアセテートのような芳香性化学物質；並びに花束系、東洋系、ビャクダン系、木質系、柑橘系、カヌー系、皮革系、スパイス系及び草本系のような種々の古典的な系統の芳香油がある。

本発明の方法は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン、α−オレフィン、α，ω−ジエン、低分子量シリコーンオイル又は他の溶剤並びに触媒を組み合わせること、次にこれらの成分をゲルが形成されるまで室温で混合することにより実施される。所望であれば、当該方法を加速するためにより高い温度を使用することができる。

次に、追加量の低分子量シリコーンオイル又は溶剤をゲルに加え、得られた混合物を剪断力にかけてペーストを形成する。これらの工程を実施するために、回分混合機、遊星形混合機、一軸又は多軸スクリュー押出機、動的又は静的混合機、コロイドミル、ホモジナイザー、ソノレーター又はこれらの組み合わせのような任意の種類の混合及び剪断装置を使用してよい。

典型的には、本発明の方法は、α−オレフィン及びα，ω−ジエンからのビニル基に対してモル比が約１：１の≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンを使用して実施される。≡ＳｉＨ含有シロキサン又はビニル含有化合物を過剰に使用して本発明の方法を実施することによっても有用な材料を調製できることが予測されるが、原料をあまり有効に利用していないと見なされるであろう。この組成物の残りは、当該組成物の概して６５〜９８重量％、好ましくは８０〜９８重量％の範囲内の量の低分子量シリコーンオイル又は他の溶剤からなる。

しかしながら、低分子量シリコーンオイルは、２段階法でシリコーンエラストマーにより増粘されることが最も好ましい。第１工程において、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンを白金触媒の存在下でα−オレフィンと接触させることにより≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンは長鎖アルキル基によりグラフト化される。第２工程において、α−オレフィンからの長鎖アルキル基によりグラフト化された≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンは、低分子量シリコーンオイル及び白金触媒の存在下でのα，ω−ジエンとの接触により架橋される。それによって、α，ω−ジエンのみを使用することにより製造されたエラストマーに対し、２種の炭化水素特性を備えたエラストマーが製造される。この２段階法を以下に示す：

代わりに、本発明におけるシリコーンエラストマーによる増粘は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン、α−オレフィン、α，ω−ジエン、低分子量シリコーンオイル及び白金触媒を含む混合物をゲル化することにより１段階で実施される。１段階又は２段階で製造されるシリコーンエラストマーは剪断力下で低分子量シリコーンオイルにより同様に膨潤することができ、両方の方法で均一なシリコーンペーストが提供される。これらのシリコーンペーストはこすり付けた際に優れた塗布性を示すものであって、チキソトロープ性及び剪断減粘性であるという点で独特の流動学的性質を有し、さらに鉱油のような疎水性物質との混和性がより高いという利点も有する。
本発明をより詳細に説明するために次の実施例を示す。

実施例１
平均構造式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₆₀（ＭｅＨＳｉＯ）₈ ＳｉＭｅ₃ （式中、Ｍｅはメチルであり、以下同様とする）により表されるオルガノポリシロキサン１００ｇ及び平均構造式：ＣＨ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ₂ ）₂₄ＣＨ₃ により表されるα−オレフィン１７．５５ｇをフラスコ内で混合した。この溶液に、２センチストークス（ｍｍ² ／ｓ）のポリジメチルシロキサン流体中に２重量％の白金を含有するカルステット触媒２０μｌを加えた。この溶液を３時間攪拌した。次に、反応容器内で、得られた生成物（１４ｇ）及びα，ω−ジエン、すなわち１，５−ヘキサジエン（０．５４２ｇ）を６６ｇのデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ₅ ）と混合した。溶液を攪拌しながら、再び２０μｌのカルステット触媒を加えた。１時間以内にゲル化が起こった。ゲルを反応容器内に一晩放置し、次に６０重量部のゲルを剪断力下で４６重量部のデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。０．０２５秒^-1（ｓ^-1）の剪断速度で１．０８×１０⁶ センチポアズ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を示す均一なペーストを得た。次に、このペーストを鉱油と混合し、いかなる重量比でもこのペーストは鉱油と混和性であることを確認した。この実施例は本発明の２段階法を示すものである。

実施例２
平均構造式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₁₆（ＭｅＨＳｉＯ）₃₉ＳｉＭｅ₃ により表されるオルガノポリシロキサン２５ｇ及び平均構造式：ＣＨ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ₂ ）₁₅ＣＨ₃ により表されるα−オレフィン４９ｇをフラスコ内で混合した。この溶液にカルステット触媒２０μｌを加え、溶液を１時間攪拌した。反応容器内で、この生成物（３ｇ）及び平均構造式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₉₃（ＭｅＨＳｉＯ）₆ ＳｉＭｅ₃ により表されるオルガノポリシロキサン５ｇ及び１，５−ヘキサジエン（０．２８５ｇ）を３７ｇのデカメチルシクロペンタシロキサンと混合した。溶液を攪拌しながら、再び２０μｌのカルステット触媒を加えた。数時間以内にゲル化が起こった。ゲルを８０℃のオーブン内に３時間入れ、次に４３重量部のゲルを剪断力下で３４重量部のデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。０．０２５ｓ^-1の剪断速度で５．７７×１０⁵ センチポアズ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を示す均一なペーストを得た。このペーストを鉱油と混合し、いかなる重量比でもこのペーストは鉱油と混和性であることを確認した。この実施例は本発明の２段階法を示すものである。

実施例３
反応容器内で、平均構造式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₆₀（ＭｅＨＳｉＯ）₈ ＳｉＭｅ₃ により表されるオルガノポリシロキサン１５ｇ、式：ＣＨ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ₂ ）₁₅ＣＨ₃ により表されるα−オレフィン１．２４ｇ、０．７３ｇのα，ω−ジエン、すなわち１，５−ヘキサジエン及び６８ｇのデカメチルシクロペンタシロキサンを混合した。この溶液にカルステット触媒２０μｌを加えた。溶液がゲル化するまで溶液を攪拌した。ゲルを８０℃のオーブン内に４時間入れ、次に５０重量部のゲルを剪断力下で５０重量部のデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。０．０２５ｓ^-1の剪断速度で１．９×１０⁶ センチポアズ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を示す均一なペーストを得た。このペーストを鉱油と混合し、いかなる重量比でもこのペーストは鉱油と混和性であることを確認した。この実施例は本発明の１段階法を示すものである。

実施例４
平均構造式：Ｍｅ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ₂ ＳｉＯ）₉₃（ＭｅＨＳｉＯ）₆ ＳｉＭｅ₃ により表されるオルガノポリシロキサン１２ｇ、０．４１２ｇのα，ω−ジエン、すなわち１，５−ヘキサジエン、８０．７ｇのデカメチルシクロペンタシロキサン及び２０μｌのカルステット触媒からゲルを調製した。このゲル６０ｇを剪断力下で３４ｇのデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。ペーストが得られ、そしてそれを鉱油と混合した。ペーストと鉱油の混和性は不十分であった。このことは、曇り度が増加したこと及びその後に相分離が起こったことにより明示された。

実施例１〜３に従って調製されたシリコーンペーストは鉱油以外の皮膚緩和油、例えばピーナッツ油、ゴマ油、アボカド油、ヤシ油、ココアバター、アーモンド油、ベニバナ油、トウモロコシ油、綿実油、ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、パラフィン油、タラ肝油、パーム油、大豆油、コムギの胚種油、アマニ油及びヒマワリ種子油；イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、セチルステアレート、ジイソプロピルアジペート、イソデシルオレエート、ジイソプロピルセバケート及びラウリルラクテートのような脂肪酸エステル；ラウリン酸、ミリスチン酸、パリミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸及びベヘン酸のような脂肪酸；ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、エルシルアルコール及び２−オクチルドデカノールのような脂肪アルコール；ラノリン、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピルラノレート、エトキシル化ラノリン、及びAmerchol Corporation（ニュージャージー州エジソン所在）の商標及び製品であるACETULANのようなアセチル化ラノリンアルコールのようなラノリン及びその誘導体; 石油及びスクアランのような炭化水素；並びにExxon Chemical Company（テキサス州ヒューストン所在）製の商標ISOPARのもとに市販されている分枝炭化水素の混合物と混和性である。

本発明のシリコーンエラストマー、シリコーンゲル、シリコーンペースト及びシリコーン粉末組成物はパーソナルケア分野において特別な価値がある。これらの組成物のＶＭＳ成分の独特の揮発特性のために、種々の医師の処方不要（ＯＴＣ）のパーソナルケア製品を形成するためにこれらの組成物は単独で使用することも又は他の化粧品用流体と配合して使用することもできる。

例えば、本発明の組成物は乾燥した触感を残し、蒸発時に皮膚を冷やさないために、発汗抑制剤及び脱臭剤中のキャリヤーとして有用である。本発明の組成物は平滑潤滑性であり、スキンクリーム、スキンケアローション、加湿剤、アクネ除去剤又はしわ取り剤のような顔面処理剤、パーソナルクレンザー又は顔面クレンザー、バスオイル、香水、コロン、サッシェ（sachet）、日焼け止め剤、プレシェーブローション（pre-shave lotion）及びアフターシェーブローション（after-shave lotion）、液体石鹸、ひげそり用石鹸及びひげそり用石鹸泡の特性を改良する。光沢を高め、乾燥時間を短縮し、そして状態調節する利点を提供するために、本発明の組成物をヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアスプレー、ムース、パーマネント、脱毛剤及びキューティクルコート中に使用することができる。

化粧品において、本発明の組成物は、化粧品、有色化粧品、ファンデーション、ほあ紅、口紅、リップバルム剤（lip balm）、アイライン、マスカラ、油除去剤、有色化粧品除去剤及びパウダー中の顔料用の均展剤及び展着剤として作用する。本発明の組成物は、ビタミンのような油溶性及び水溶性物質のためのデリバリーシステムとして有用である。スティック（stick ）、ゲル、ローション、エアゾール及びロールオン（roll-on ）に本発明の組成物を含めた場合には、本発明の組成物はさらさらした絹のような滑らかさを付与する。

さらに、本発明の組成物は、透明性、保存性及び製造のし易さのような他の利点及び有益な特性を示す。それ故、本発明の組成物の用途は広く、特に発汗抑制剤、脱臭剤、香水中のキャリヤーとしての用途、及び毛髪を状態調節する用途がある。

本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、パーソナルケア分野以外で、電気ケーブル用の充填材若しくは絶縁材料、イングラウンド安定化用の土壌若しくは水バリヤー、又は電子産業においてコイルオンプラグの設計に使用されるエポキシ材料の代替物としてそれらを使用することを含む用途を有する。

本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、架橋シリコーンゴム粒子用のキャリヤーとしても有用である。この用途において、(i) 本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、シーラント、ペイント、コーティング、グリース、接着剤、消泡剤及び注封材料のようなシリコーン又は有機相中に粒子を導入し易くし、(ii)本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、ニート又は仕上がった状態でそのような相の流動学的性質、物理的性質又はエネルギー吸収性を改良する。

さらに、本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、医薬品、殺生物剤、除草剤、農薬及び他の生物学的に活性な物質用のキャリヤーとして作用することができ、また本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末を、水及び水溶性物質を疎水性系に導入することに使用することもできる。幾つかの水溶性物質の例には、サリチル酸、グリセロール、酵素及びグリコール酸がある。

本発明は、シリコーンゲルを提供する。

架橋は三次元網状構造体中のポリマーストランドの連結部である。架橋は、連続的な不溶性網状構造体又はゲルが形成されるほど多数存在する長鎖分岐として認識することができる。

網状構造体を形成するために貴金属触媒型ヒドロシリル化反応がますます使用されてきている。白金触媒型ヒドロシリル化反応は典型的には幾つかの≡Ｓｉ−Ｈ基を含有する低分子量ポリシロキサンと幾つかの≡Ｓｉ−ビニル基を含有する高分子量ポリシロキサンの間の反応、又は幾つかの≡Ｓｉ−Ｈ基を含有する高分子量ポリシロキサンと幾つかの≡Ｓｉ−ビニル基を含有する低分子量ポリシロキサンの間の反応を伴う。

この機構の魅力のある特徴としては、(i) 副生成物が形成されないこと、(ii)架橋部位が厳密に規定され、従って網状構造体の構造が厳密に規定されること、及び(iii) 室温でもヒドロシリル化が進行して網状構造体が形成されること、がある。この機構において、架橋は、二重結合を交差しての≡ＳｉＨの付加、すなわち、

を伴う。

米国特許第３，７１５，３３４号明細書 米国特許第３，８１４，７３０号明細書 米国特許第４，９８７，１６９号明細書 米国特許第５，４９３，０４１号明細書 米国特許第５，６５４，３６２号明細書 欧州特許出願第０２９８４０２Ａ号 欧州特許出願第０５０１７９１Ａ号 英国特許出願公開第１０９３９０４号

我々はこの機構を利用したが、この機構の幾つかの明らかになってはいない独特の改良を加えたものを用いることによって、新規かつ独特の特性又は応用範囲を有する新しい分野の製品を製造した。

本発明は、（Ａ）式：Ｒ ₃ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _a （Ｒ''ＨＳｉＯ） _b ＳｉＲ ₃ により表される第１の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン及び任意に式：ＨＲ ₂ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _c ＳｉＲ ₂ Ｈ又は式：ＨＲ ₂ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _a （Ｒ''ＨＳｉＯ） _b ＳｉＲ ₂ Ｈにより表される第２の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（前記式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ''は炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値であり、ｂは１〜２５０の値であり、ｃは０〜２５０の値である）と、
（Ｂ）式：ＣＨ ₂ ＝ＣＲ''' Ｒ''''（式中、Ｒ''' は水素原子又は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ''''は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基である）により表されるα−オレフィンと、
（Ｃ）式：ＣＨ ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ ₂ ） _x ＣＨ＝ＣＨ ₂ （式中、ｘは１〜２０の値である）により表されるα，ω−ジエンとの、
金属触媒（Ｄ）と式：（ＣＨ ₃ ） ₃ ＳｉＯ｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _y Ｓｉ（ＣＨ ₃ ） ₃ （ここでｙの値は０〜５である）により表される揮発性の線状メチルシロキサンおよび式：｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _z （ここでｚの値は３〜９である）により表される揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）との存在下での反応生成物を含むゲルであって、６５〜９８重量％の溶剤（Ｅ）を含むゲルを提供する。

本発明のゲルは、（Ａ）式：Ｒ ₃ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _a （Ｒ''ＨＳｉＯ） _b ＳｉＲ ₃ により表される第１の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン及び任意に式：ＨＲ ₂ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _c ＳｉＲ ₂ Ｈ又は式：ＨＲ ₂ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _a （Ｒ''ＨＳｉＯ） _b ＳｉＲ ₂ Ｈにより表される第２の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（前記式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ''は炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値であり、ｂは１〜２５０の値であり、ｃは０〜２５０の値である）；
（Ｂ）式：ＣＨ ₂ ＝ＣＲ''' Ｒ''''（式中、Ｒ''' は水素原子又は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ''''は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基である）により表されるα−オレフィン；並びに
（Ｃ）式：ＣＨ ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ ₂ ） _x ＣＨ＝ＣＨ ₂ （式中、ｘは１〜２０の値である）により表されるα，ω−ジエン；
を反応させることによって得られる。この反応は貴金属触媒（Ｄ）及び式：（ＣＨ ₃ ） ₃ ＳｉＯ｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _y Ｓｉ（ＣＨ ₃ ） ₃ （ここでｙの値は０〜５である）により表される揮発性の線状メチルシロキサンおよび式：｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _z （ここでｚの値は３〜９である）により表される揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）の存在下で実施される。

前記反応は、まずα−オレフィンから長鎖アルキル基を≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン上にグラフト化させ、次に、ゲルが形成されるまで、グラフト化≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン中の≡Ｓｉ−Ｈをα，ω−ジエン中の二重結合を交差して架橋及び付加させることにより実施される。

その後、機械力を使用してシリコーンゲルはシリコーン粉末に粉砕できる。

続いて、粉砕されたゲルに追加の溶剤（Ｅ’）を加え、シリコーンペーストが形成されるまでこのオイル及びゲルに剪断力をかける。

追加の溶剤（Ｅ’）は低分子量シリコーンオイル（Ｅ’）(ii)であることが好ましい。追加の溶剤（Ｅ’）としては、揮発性又は不揮発性のオイルを使用できる。

ここで、シリコーンエラストマーは、貴金属触媒（Ｄ）及び式：（ＣＨ ₃ ） ₃ ＳｉＯ｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _y Ｓｉ（ＣＨ ₃ ） ₃ （ここでｙの値は０〜５である）により表される揮発性の線状メチルシロキサンおよび式：｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _z （ここでｚの値は３〜９である）により表される揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）の存在下での≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（Ａ）、α−オレフィン（Ｂ）、α，ω−ジエン（Ｃ）の間のグラフト化及び架橋反応により調製される。結果として得られるエラストマーを、次に追加の溶剤により剪断力下で膨潤させる。溶剤を６５〜９８重量％含有するエラストマーは安定であり、広範な粘度範囲の均一なシリコーンペーストを形成する。

結果として得られるシリコーンペーストは、透明性、チキソトロピー、剪断減粘性を含む優れた特性を有し、皮膚上で滑らかに拡がる。このシリコーンペーストは、化粧品及び医薬品においてベースオイルとして応用される。前記シリコーンエラストマーを粉砕してシリコーン粉末を形成することができる。従って、この粉末は皮膚に容易にすり付けられるという独特の特性を有し、皮膚に適用される配合物の直接性（substantivity)を改良するためにこの粉末にシリコーン樹脂を混合することができる。これらの材料が発汗抑制剤及び脱臭剤のような固形化粧品に使用されるのが理想的である。

前記≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（Ａ）は、本明細書においてＡ ¹ 型と表す式：Ｒ ₃ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _a （Ｒ''ＨＳｉＯ） _b ＳｉＲ ₃ により表される化合物、及び本明細書においてＡ ² 型と表す式：ＨＲ ₂ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _c ＳｉＲ ₂ Ｈ又は式：ＨＲ ₂ ＳｉＯ（Ｒ’ ₂ ＳｉＯ） _a （Ｒ''ＨＳｉＯ） _b ＳｉＲ ₂ Ｈにより表される化合物に代表される。これらの式において、Ｒ、Ｒ’及びＲ''は炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値であり、ｂは１〜２５０の値であり、ｃは０〜２５０の値である。これらの化合物のモル比Ａ ² ：Ａ ¹ は０〜２０、好ましくは０〜５の値である。本発明の最も好ましい態様において、Ａ ¹ 型及びＡ ² 型の化合物が反応に使用されるが、Ａ ¹ 型の化合物のみを使用して反応を首尾よく実施することもできる。

前記α−オレフィン（Ｂ）は式：ＣＨ ₂ ＝ＣＲ''' Ｒ''''（式中、Ｒ''' は水素原子又は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ''''は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基である）により表される化合物である。本発明において使用するのに適切なα−オレフィンの代表例には、プロペン、１−ブテン、イソブチレン（２−メチルプロペン）、１−ペンテン（Ｃ５）、２−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、２−メチル−１−ヘキセン、１−オクテン、２−メチル−１−ヘプテン、１−ノネン、１−デセン（Ｃ１０）、１−ウンデセン、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン（Ｃ１５）、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン（Ｃ２０）、１−ヘプタコセン、並びにテキサス州ヒューストン所在のChevron Chemical Companyにより商品名GULFTENE（商標）24-28 及びGULFTENE（商標）30+ のもとに市販されている種々の量のＣ ₂₂ 〜Ｃ ₃₀₊ α−オレフィンを含むα−オレフィン留分がある。

前記α，ω−ジエン（Ｃ）は、式：ＣＨ ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ ₂ ） _x ＣＨ＝ＣＨ ₂ （式中、ｘは１〜２０の値である）により表される化合物である。適切な例には、１，４−ペンタジエン；１，５−ヘキサジエン；１，６−ヘプタジエン；１，７−オクタジエン；１，８−ノナジエン；１，９−デカジエン；１，１１−ドデカジエン；１，１３−テトラデカジエン；及び１，１９−エイコサジエンがある。

本発明におけるグラフト化反応、付加反応及び架橋反応は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン、α−オレフィン及びα，ω−ジエンの間の反応を引き起こす触媒（Ｄ）を必要とする。適切な触媒は第VIII族遷移金属、すなわち貴金属である。そのような触媒は米国特許第３，９２３，７０５号明細書に記載されており、この特許明細書には、白金触媒が示されている。好ましい白金触媒の１つはカルステット（Karstedt's）触媒であり、この触媒は米国特許第３，７１５，３３４号及び第３，８１４，７３０号明細書により詳細に記載されている。カルステット触媒は、トルエンのような溶剤中に典型的には１重量％の白金を含有する白金ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体である。もう１つの好ましい白金触媒は、クロロ白金酸と末端脂肪族性不飽和を含有する有機ケイ素化合物との反応生成物である。この後者の触媒は米国特許第３，４１９，５９３号明細書により完全に記載されている。貴金属触媒は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン１００重量部当たり０．００００１〜０．５部、好ましくは０．００００１〜０．０２部、最も好ましくは０．００００１〜０．００２部の量で使用される。

本発明は、上記の揮発性の線状メチルシロキサンおよび揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）のみを用いてシリコーンエラストマーを膨潤させることに限定されない。シリコーンエラストマーを膨潤させるために他の種類の溶剤を使用することもできる。すなわち、ただ１種の溶剤が使用されても、溶剤の混合物が使用されてもよい。

ここで、上記の揮発性の線状メチルシロキサンおよび揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）に加えて、他の材料を溶解させるため、懸濁させるため、又は他の材料の物理的特性を変化させるために工業規模で使用される（Ｅ’）(i) 有機化合物、（Ｅ’）(ii)前述の通りのケイ素原子を含有する化合物、（Ｅ’）(iii) 有機化合物の混合物、（Ｅ’）(iv)ケイ素原子を含有する化合物の混合物、又は（Ｅ’）(v) 有機化合物とケイ素原子を含有する化合物との混合物を使用することができる。

概して、上記有機化合物（Ｅ’）(i) は、芳香族炭化水素、脂肪族炭化水素、アルコール、アルデヒド、ケトン、アミン、エステル、エーテル、グリコール、グリコールエーテル、ハロゲン化アルキル又はハロゲン化芳香族化合物である。幾つかの一般的な有機溶剤のうちの代表的なものは、メタノール、エタノール、1-プロパノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、２−オクタノール、エチレングリコール、プロピレングロコール及びグリセロールのようなアルコール；ペンタン、シクロヘキサン、ヘプタン、VM&P溶剤及びミネラルスピリットのような脂肪族炭化水素；クロロホルム、四塩化炭素、ペルクロロエチレン、塩化エチル及びクロロベンゼンのようなハロゲン化アルキル；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン及びキシレンのような芳香族炭化水素；エチルアセテート、イソプロピルアセテート、エチルアセトアセテート、アミルアセテート、イソブチルイソブチレート及びベンジルアセテートのようなエステル；エチルエーテル、ｎ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサンのようなエーテル；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及びプロピレングリコールモノフェニルエーテルのようなグリコールエーテル；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジアセトンアルコール、メチルアミルケトン及びジイソブチルケトンのようなケトン；鉱油、ガソリン、ナフサ、ケロセン、軽油、重油及び原油のような石油炭化水素；スピンドル油及びタービン油のような潤滑油；並びにトウモロコシ油、大豆油、オリーブ油、ナタネ油、綿実油、イワシ油、ニシン油及び鯨油のような脂肪油である。

アセトニトリル、ニトロメタン、ジメチルホルムアミド、プロピレンオキシド、トリオクチルホスフェート、ブチロラクトン、フルフラール、パイン油、ターペンタイン及びｍ−クレゾールのような他の種々の有機溶剤を使用することもできる。

追加の溶剤（Ｅ’）は、さらに揮発性香味料、例えば、ウインターグリーン油；ペパーミント油；スペアミント油；メントール；バニラ油；シナモン油；丁子油；ベイ油（bay oil ）；アニス油；ユーカリ油；タイム油（thyme oil ）；セダーリーフ油（cedar leaf oil）；ナツメグ油；セージ、カッシア、カカオ、甘草の油；高フルクトースコーンシロップ；レモン、オレンジ、ライム及びグレープフルーツのような柑橘属植物の油；リンゴ、ナシ、モモ、ブドウ、イチゴ、キイチゴ、サクランボ、プラム、パイナップル及びアプリコットのような果物のエッセンス；並びにシンナミルアセテート、シンナマルアルデヒド、オイゲノールホルメート、ｐ−メチルアニソール、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、シトラール、ネラール、デカナール、バニリン、トリルアルデヒド、２，６−ジメチルオクタナール及び２−エチルブチルアルデヒドのようなアルデヒド及びエステルを包含する他の有用な香味料を包含する。

さらに、追加の溶剤（Ｅ’）には、天然物及び芳香油のような揮発性芳香剤が含まれる。幾つかの代表的な天然物及び芳香油としては、アンバーグリース、ベンゾイン、霊猫香、クローブ油、リーフ油（leaf oil）、ジャスミン油、マテ（mate）油、ミモザ（mimosa）油、ジャコウ、ミルラ樹脂（myrrh ）、イリス油、ビャクダン油及びベチバー油；アミルサリチレート、アミルシンナミンアルデヒド、ベンジルアセテート、シトロネロール、クマリン、ゲラニオール、イソボルニルアセテート、アンブレット及びテルピニルアセテートのような芳香性化学物質；並びに花束系、東洋系、ビャクダン系、木質系、柑橘系、カヌー系、皮革系、スパイス系及び草本系のような種々の古典的な系統の芳香油がある。

「低分子量シリコーンオイル」なる用語は、(i) 揮発性の低分子量線状及び環状メチルシロキサン、(ii)揮発性及び不揮発性の低分子量線状及び環状のアルキル及びアリールシロキサン、並びに(iii) 低分子量の線状及び環状官能シロキサンのようなケイ素原子を含有する化合物を包含する。しかしながら、揮発性の低分子量線状及び環状メチルシロキサン（ＶＭＳ）が最も好ましい。

ＶＭＳ化合物は、式：（ＣＨ ₃ ） _a ＳｉＯ _(4-a)/2 （式中、ａは２〜３の平均値を有する）により表される平均単位に対応する。これらの化合物は、≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡結合により結合しているシロキサン単位を含む。代表的な単位は単官能性「Ｍ」単位（ＣＨ ₃ ） ₃ ＳｉＯ _1/2 及び２官能性「Ｄ」単位（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ _2/2 である。

３官能性「Ｔ」単位ＣＨ ₃ ＳｉＯ _3/2 が存在すると、揮発性の枝分かれした線状又は環状メチルシロキサンが生成する。４官能性「Ｑ」単位ＳｉＯ _4/2 が存在すると、揮発性の枝分かれした線状又は環状メチルシロキサンが生成する。

線状ＶＭＳ化合物は、式：（ＣＨ ₃ ） ₃ ＳｉＯ｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _y Ｓｉ（ＣＨ ₃ ） ₃ により表される。ここでｙの値は０〜５である。環状ＶＭＳ化合物は、式：｛（ＣＨ ₃ ） ₂ ＳｉＯ｝ _z により表される。ここでｚの値は３〜９である。これらのＶＭＳは、沸点が２５０℃未満であり、粘度が０．６５〜５．０センチストークス（ｍｍ ² ／ｓ）であるものであることが好ましい。

代表的な線状ＶＭＳは、沸点が１００℃、粘度が０．６５ｍｍ ² ／ｓの式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯＳｉＭｅ ₃ により表されるヘキサメチルジシロキサン（ＭＭ）；沸点が１５２℃、粘度が１．０４ｍｍ ² ／ｓの式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯＭｅ ₂ ＳｉＯＳｉＭｅ ₃ により表されるオクタメチルトリシロキサン（ＭＤＭ）；沸点が１９４℃、粘度が１．５３ｍｍ ² ／ｓの式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₂ ＳｉＭｅ ₃ により表されるデカメチルテトラシロキサン（ＭＤ ₂ Ｍ）；沸点が２２９℃、粘度が２．０６ｍｍ ² ／ｓの式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₃ ＳｉＭｅ ₃ により表されるドデカメチルペンタシロキサン（ＭＤ ₃ Ｍ）；沸点が２４５℃、粘度が２．６３ｍｍ ² ／ｓの式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₄ ＳｉＭｅ ₃ により表されるテトラデカメチルヘキサシロキサン（ＭＤ ₄ Ｍ）；及び沸点が２７０℃、粘度が３．２４ｍｍ ² ／ｓの式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₅ ＳｉＭｅ ₃ により表されるヘキサデカメチルヘプタシロキサン（ＭＤ ₅ Ｍ）である。

代表的な環状ＶＭＳは、沸点が１３４℃の式：｛（Ｍｅ ₂ ）ＳｉＯ｝ ₃ により表されるヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ ₃ ）；沸点が１７６℃、粘度が２．３ｍｍ ² ／ｓの式：｛（Ｍｅ ₂ ）ＳｉＯ｝ ₄ により表されるオクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ ₄ ）；沸点が２１０℃、粘度が３．８７ｍｍ ² ／ｓの式：｛（Ｍｅ ₂ ）ＳｉＯ｝ ₅ により表されるデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ ₅ ）；沸点が２４５℃、粘度が６．６２ｍｍ ² ／ｓの式：｛（Ｍｅ ₂ ）ＳｉＯ｝ ₆ により表されるドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ ₆ ）である。

代表的な分枝ＶＭＳは、沸点が１９２℃、粘度が１．５７ｍｍ ² ／ｓの式：Ｃ ₁₀ Ｈ ₃₀ Ｏ ₃ Ｓｉ ₄ により表されるヘプタメチル−３−｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン（Ｍ ₃ Ｔ）；沸点が２２２℃、粘度が２．８６ｍｍ ² ／ｓの式：Ｃ ₁₂ Ｈ ₃₆ Ｏ ₄ Ｓｉ ₅ により表されるヘキサメチル−３，３，ビス｛（トリメチルシリル）オキシ｝トリシロキサン（Ｍ ₄ Ｑ）；及び式：Ｃ ₈ Ｈ ₂₄ Ｏ ₄ Ｓｉ ₄ により表されるペンタメチル｛（トリメチルシリル）オキシ｝シクロトリシロキサン（ＭＤ ₃ ）である。

本発明のゲルを調製する方法は、それぞれ式：Ｒ ₃ ＳｉＯ（Ｒ ₂ ＳｉＯ） _y ＳｉＲ ₃ 及び（Ｒ ₂ ＳｉＯ） _z により表される揮発性及び不揮発性の低分子量線状及び環状のアルキル及びアリールシロキサンを使用することも含む。ここでＲは炭素原子数２〜２０のアルキル基又はフェニルのようなアリール基である。ｙの値は０〜８０、好ましくは５〜２０である。ｚの値は３〜９、好ましくは４〜６である。これらのポリシロキサンは概して１〜１００センチストークス（ｍｍ ² ／ｓ）の粘度を有する。ｙが１００〜１，０００センチストークス（ｍｍ ² ／ｓ）の範囲内の粘度をポリマーに付与するのに十分な値であるポリシロキサンを使用することもできる。典型的には、ｙは８０〜３７５の値である。そのようなポリシロキサンの具体例には、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、及びポリジフェニルシロキサンがある。

低分子量官能ポリシロキサンを使用することもでき、低分子量官能ポリシロキサンは、式：Ｒ ₃ ＳｉＯ（ＲＱＳｉＯ） _y ＳｉＲ ₃ （式中、Ｑは官能基である）により表されるものに代表される。そのようなポリシロキサンの例には、アクリルアミド官能シロキサン流体、アクリレート官能シロキサン流体、アミド官能シロキサン流体、アミノ官能シロキサン流体、カルビノール官能シロキサン流体、カルボキシ官能シロキサン流体、クロロアルキル官能シロキサン流体、エポキシ官能シロキサン流体、グリコール官能シロキサン流体、ケタール官能シロキサン流体、メルカプト官能シロキサン流体、メチルエステル官能シロキサン流体、ペルフルオロ官能シロキサン流体及びシラノール官能シロキサンがある。

本発明のゲルを調製する方法は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン、α−オレフィン、α，ω−ジエン、溶剤（Ｅ）並びに触媒を組み合わせること、次にこれらの成分をゲルが形成されるまで室温で混合することにより実施される。所望であれば、当該方法を加速するためにより高い温度を使用することができる。

次に、追加量の低分子量シリコーンオイル又は溶剤（Ｅ’）をゲルに加え、得られた混合物を剪断力にかけてペーストを形成する。これらの工程を実施するために、回分混合機、遊星形混合機、一軸又は多軸スクリュー押出機、動的又は静的混合機、コロイドミル、ホモジナイザー、ソノレーター又はこれらの組み合わせのような任意の種類の混合及び剪断装置を使用してよい。

典型的には、上記調製方法は、α−オレフィン及びα，ω−ジエンからのビニル基に対してモル比が約１：１の≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンを使用して実施される。≡ＳｉＨ含有シロキサン又はビニル含有化合物を過剰に使用して上記調製方法を実施することによっても有用な材料を調製できることが予測されるが、原料をあまり有効に利用していないと見なされるであろう。この組成物の残りは、当該組成物の概して６５〜９８重量％、好ましくは８０〜９８重量％の範囲内の量の上記の揮発性の線状メチルシロキサンおよび揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）からなる。

しかしながら、上記の揮発性の線状メチルシロキサンおよび揮発性の環状メチルシロキサンから選ばれる溶剤（Ｅ）は、２段階法でシリコーンエラストマーにより増粘されることが最も好ましい。第１工程において、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンを触媒の存在下でα−オレフィンと接触させることにより≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンは長鎖アルキル基によりグラフト化される。第２工程において、α−オレフィンからの長鎖アルキル基によりグラフト化された≡ＳｉＨ含有ポリシロキサンは、溶剤（Ｅ）及び白金触媒の存在下でのα，ω−ジエンとの接触により架橋される。それによって、α，ω−ジエンのみを使用することにより製造されたエラストマーに対し、２種の炭化水素特性を備えたエラストマーが製造される。この２段階法を以下に示す：

代わりに、上記調製方法におけるシリコーンエラストマーによる増粘は、≡ＳｉＨ含有ポリシロキサン、α−オレフィン、α，ω−ジエン、溶剤及び貴金属触媒を含む混合物をゲル化することにより１段階で実施される。１段階又は２段階で製造されるシリコーンエラストマーは剪断力下で低分子量シリコーンオイルにより同様に膨潤することができ、両方の方法で均一なシリコーンペーストが提供される。これらのシリコーンペーストはこすり付けた際に優れた塗布性を示すものであって、チキソトロープ性及び剪断減粘性であるという点で独特の流動学的性質を有し、さらに鉱油のような疎水性物質との混和性がより高いという利点も有する。

下記実施例１〜３に従って調製されたシリコーンペーストは鉱油以外の皮膚緩和油、例えばピーナッツ油、ゴマ油、アボカド油、ヤシ油、ココアバター、アーモンド油、ベニバナ油、トウモロコシ油、綿実油、ヒマシ油、オリーブ油、ホホバ油、パラフィン油、タラ肝油、パーム油、大豆油、コムギの胚種油、アマニ油及びヒマワリ種子油；イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、イソプロピルステアレート、ブチルステアレート、セチルステアレート、ジイソプロピルアジペート、イソデシルオレエート、ジイソプロピルセバケート及びラウリルラクテートのような脂肪酸エステル；ラウリン酸、ミリスチン酸、パリミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸及びベヘン酸のような脂肪酸；ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、リシノレイルアルコール、エルシルアルコール及び２−オクチルドデカノールのような脂肪アルコール；ラノリン、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソプロピルラノレート、エトキシル化ラノリン、及びAmerchol Corporation（ニュージャージー州エジソン所在）の商標及び製品であるACETULANのようなアセチル化ラノリンアルコールのようなラノリン及びその誘導体; 石油及びスクアランのような炭化水素；並びにExxon Chemical Company（テキサス州ヒューストン所在）製の商標ISOPARのもとに市販されている分枝炭化水素の混合物とも混和性である。

本発明のシリコーンエラストマー、シリコーンゲル、シリコーンペースト及びシリコーン粉末組成物はパーソナルケア分野において特別な価値がある。これらの組成物のＶＭＳ成分の独特の揮発特性のために、種々の医師の処方不要（ＯＴＣ）のパーソナルケア製品を形成するためにこれらの組成物は単独で使用することも又は他の化粧品用流体と配合して使用することもできる。

例えば、本発明の組成物は乾燥した触感を残し、蒸発時に皮膚を冷やさないために、発汗抑制剤及び脱臭剤中のキャリヤーとして有用である。本発明の組成物は平滑潤滑性であり、スキンクリーム、スキンケアローション、加湿剤、アクネ除去剤又はしわ取り剤のような顔面処理剤、パーソナルクレンザー又は顔面クレンザー、バスオイル、香水、コロン、サッシェ（sachet）、日焼け止め剤、プレシェーブローション（pre-shave lotion）及びアフターシェーブローション（after-shave lotion）、液体石鹸、ひげそり用石鹸及びひげそり用石鹸泡の特性を改良する。光沢を高め、乾燥時間を短縮し、そして状態調節する利点を提供するために、本発明の組成物をヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアスプレー、ムース、パーマネント、脱毛剤及びキューティクルコート中に使用することができる。

化粧品において、本発明の組成物は、化粧品、有色化粧品、ファンデーション、ほお紅、口紅、リップバルム剤（lip balm）、アイライン、マスカラ、油除去剤、有色化粧品除去剤及びパウダー中の顔料用の均展剤及び展着剤として作用する。本発明の組成物は、ビタミンのような油溶性及び水溶性物質のためのデリバリーシステムとして有用である。スティック（stick ）、ゲル、ローション、エアゾール及びロールオン（roll-on ）に本発明の組成物を含めた場合には、本発明の組成物はさらさらした絹のような滑らかさを付与する。

さらに、本発明の組成物は、透明性、保存性及び製造のし易さのような他の利点及び有益な特性を示す。それ故、本発明の組成物の用途は広く、特に発汗抑制剤、脱臭剤、香水中のキャリヤーとしての用途、及び毛髪を状態調節する用途がある。

本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、パーソナルケア分野以外で、電気ケーブル用の充填材若しくは絶縁材料、イングラウンド安定化用の土壌若しくは水バリヤー、又は電子産業においてコイルオンプラグの設計に使用されるエポキシ材料の代替物としてそれらを使用することを含む用途を有する。

本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、架橋シリコーンゴム粒子用のキャリヤーとしても有用である。この用途において、(i) 本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、シーラント、ペイント、コーティング、グリース、接着剤、消泡剤及び注封材料のようなシリコーン又は有機相中に粒子を導入し易くし、(ii)本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、ニート又は仕上がった状態でそのような相の流動学的性質、物理的性質又はエネルギー吸収性を改良する。

さらに、本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末は、医薬品、殺生物剤、除草剤、農薬及び他の生物学的に活性な物質用のキャリヤーとして作用することができ、また本発明のシリコーンエラストマー、ゲル、ペースト及び粉末を、水及び水溶性物質を疎水性系に導入することに使用することもできる。幾つかの水溶性物質の例には、サリチル酸、グリセロール、酵素及びグリコール酸がある。

本発明をより詳細に説明するために次の実施例を示す。

実施例１
平均構造式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₆₀ （ＭｅＨＳｉＯ） ₈ ＳｉＭｅ ₃ （式中、Ｍｅはメチルであり、以下同様とする）により表されるオルガノポリシロキサン１００ｇ及び平均構造式：ＣＨ ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ ₂ ） ₂₄ ＣＨ ₃ により表されるα−オレフィン１７．５５ｇをフラスコ内で混合した。この溶液に、２センチストークス（ｍｍ ² ／ｓ）のポリジメチルシロキサン流体中に２重量％の白金を含有するカルステット触媒２０μｌを加えた。この溶液を３時間攪拌した。次に、反応容器内で、得られた生成物（１４ｇ）及びα，ω−ジエン、すなわち１，５−ヘキサジエン（０．５４２ｇ）を６６ｇのデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ ₅ ）と混合した。溶液を攪拌しながら、再び２０μｌのカルステット触媒を加えた。１時間以内にゲル化が起こった。ゲルを反応容器内に一晩放置し、次に６０重量部のゲルを剪断力下で４６重量部のデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。０．０２５秒 ^-1 （ｓ ^-1 ）の剪断速度で１．０８×１０ ⁶ センチポアズ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を示す均一なペーストを得た。次に、このペーストを鉱油と混合し、いかなる重量比でもこのペーストは鉱油と混和性であることを確認した。この実施例は本発明の２段階法を示すものである。

実施例２
平均構造式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₁₆ （ＭｅＨＳｉＯ） ₃₉ ＳｉＭｅ ₃ により表されるオルガノポリシロキサン２５ｇ及び平均構造式：ＣＨ ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ ₂ ） ₁₅ ＣＨ ₃ により表されるα−オレフィン４９ｇをフラスコ内で混合した。この溶液にカルステット触媒２０μｌを加え、溶液を１時間攪拌した。反応容器内で、この生成物（３ｇ）及び平均構造式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₉₃ （ＭｅＨＳｉＯ） ₆ ＳｉＭｅ ₃ により表されるオルガノポリシロキサン５ｇ及び１，５−ヘキサジエン（０．２８５ｇ）を３７ｇのデカメチルシクロペンタシロキサンと混合した。溶液を攪拌しながら、再び２０μｌのカルステット触媒を加えた。数時間以内にゲル化が起こった。ゲルを８０℃のオーブン内に３時間入れ、次に４３重量部のゲルを剪断力下で３４重量部のデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。０．０２５ｓ ^-1 の剪断速度で５．７７×１０ ⁵ センチポアズ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を示す均一なペーストを得た。このペーストを鉱油と混合し、いかなる重量比でもこのペーストは鉱油と混和性であることを確認した。この実施例は本発明の２段階法を示すものである。

実施例３
反応容器内で、平均構造式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₆₀ （ＭｅＨＳｉＯ） ₈ ＳｉＭｅ ₃ により表されるオルガノポリシロキサン１５ｇ、式：ＣＨ ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ ₂ ） ₁₅ ＣＨ ₃ により表されるα−オレフィン１．２４ｇ、０．７３ｇのα，ω−ジエン、すなわち１，５−ヘキサジエン及び６８ｇのデカメチルシクロペンタシロキサンを混合した。この溶液にカルステット触媒２０μｌを加えた。溶液がゲル化するまで溶液を攪拌した。ゲルを８０℃のオーブン内に４時間入れ、次に５０重量部のゲルを剪断力下で５０重量部のデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。０．０２５ｓ ^-1 の剪断速度で１．９×１０ ⁶ センチポアズ（ｍＰａ・ｓ）の粘度を示す均一なペーストを得た。このペーストを鉱油と混合し、いかなる重量比でもこのペーストは鉱油と混和性であることを確認した。この実施例は本発明の１段階法を示すものである。

比較例１
平均構造式：Ｍｅ ₃ ＳｉＯ（Ｍｅ ₂ ＳｉＯ） ₉₃ （ＭｅＨＳｉＯ） ₆ ＳｉＭｅ ₃ により表されるオルガノポリシロキサン１２ｇ、０．４１２ｇのα，ω−ジエン、すなわち１，５−ヘキサジエン、８０．７ｇのデカメチルシクロペンタシロキサン及び２０μｌのカルステット触媒からゲルを調製した。このゲル６０ｇを剪断力下で３４ｇのデカメチルシクロペンタシロキサンにより膨潤させた。ペーストが得られ、そしてそれを鉱油と混合した。ペーストと鉱油の混和性は不十分であった。このことは、曇り度が増加したこと及びその後に相分離が起こったことにより明示された。

Claims (3)

1. （Ａ）式：Ｒ₃ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_a （Ｒ''ＨＳｉＯ）_b ＳｉＲ₃ により表される第１の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン及び任意に式：ＨＲ₂ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_c ＳｉＲ₂ Ｈ又は式：ＨＲ₂ ＳｉＯ（Ｒ’₂ ＳｉＯ）_a （Ｒ''ＨＳｉＯ）_b ＳｉＲ₂ Ｈにより表される第２の≡Ｓｉ−Ｈ含有ポリシロキサン（前記式中、Ｒ、Ｒ’及びＲ''は炭素原子数１〜６のアルキル基であり、ａは０〜２５０の値であり、ｂは１〜２５０の値であり、ｃは０〜２５０の値である）；
   （Ｂ）式：ＣＨ₂ ＝ＣＲ''' Ｒ''''（式中、Ｒ''' は水素原子又は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ''''は１〜４０個の炭素原子を含有するアルキル基である）により表されるα−オレフィン；並びに
   （Ｃ）式：ＣＨ₂ ＝ＣＨ（ＣＨ₂ ）_x ＣＨ＝ＣＨ₂ （式中、ｘは１〜２０の値である）により表されるα，ω−ジエン；
   を、白金触媒と、有機化合物(i) 、ケイ素原子を含有する化合物(ii)、有機化合物の混合物(iii) 、ケイ素原子を含有する化合物の混合物(iv)及び有機化合物とケイ素原子を含有する化合物との混合物(v) からなる群から選ばれる溶剤（Ｄ）の存在下で反応させる工程；並びに
   ゲルが形成されるまでこの反応を続ける工程；
   を含む溶剤の増粘方法。
2. ゲルに追加の溶剤を加える工程、並びにペーストが形成されるまで溶剤及びゲルに剪断力をかける工程をさらに含む請求項１記載の方法。
3. 機械力を使用して粉末が得られるまでゲルを粉砕する工程をさらに含む請求項１記載の方法。