JP2007106659A - 合わせガラス、その製造方法及び合わせガラス用中間膜 - Google Patents
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Abstract
【課題】ガラス、中間膜及びポリカーボネートを積層する合わせガラスにおいて、ガラス及びポリカーボネートとの接着性が高く、かつ透明性の高い中間膜、該中間膜を用いた合わせガラス及び合わせガラスの製造方法を提供すること。
【解決手段】ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層する合わせガラスにおいて、中間膜の少なくとも一方が、架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した構造を有し、かつ非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％であることを特徴とする合わせガラスである。
【選択図】なし
【解決手段】ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層する合わせガラスにおいて、中間膜の少なくとも一方が、架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した構造を有し、かつ非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％であることを特徴とする合わせガラスである。
【選択図】なし
Description
本発明は、合わせガラス、その製造方法及び合わせガラス用中間膜に関し、詳しくは、透明性及び耐久性に優れる合わせガラス、その製造方法及び合わせガラス用中間膜に関する。
建築用途や自動車用途に用いられる合わせガラスは、複数の板ガラスの間にポリビニルブチラール（以下「ＰＶＢ」という。）を挟持したものが一般的に用いられている。中間膜としてＰＶＢが用いられる主な理由としては、ガラスとの接着性が高く、耐久性が高いこと、及び透明性が高いことが挙げられる。また、中間膜として、エチレン−酢酸ビニル共重合体（以下「ＥＶＡ」ということがある。）も用いられるが、ＰＶＢに比較して、接着性及び耐久性が劣るため、シランカップリング剤を用いてガラスとの接着性を向上させたり、ＥＶＡ樹脂の末端を水素化して水素結合によりガラス表面との接着性を向上させる方法がとられている。
ところで、近年、防犯用合わせガラスなどとして、ガラス／中間膜（接着膜）／ポリカーボネートの構造を有する合わせガラスが提案されている（例えば特許文献１、特許請求の範囲、図１参照）。この構成の合わせガラスにおいては、ガラスとポリカーボネートの熱膨張差により接着界面に強い応力が発生し、剥離の原因となるため、この応力を低減することができ、ガラス及びポリカーボネートとの接着性が高く、かつ透明性の高い中間膜が要求される。
ところで、近年、防犯用合わせガラスなどとして、ガラス／中間膜（接着膜）／ポリカーボネートの構造を有する合わせガラスが提案されている（例えば特許文献１、特許請求の範囲、図１参照）。この構成の合わせガラスにおいては、ガラスとポリカーボネートの熱膨張差により接着界面に強い応力が発生し、剥離の原因となるため、この応力を低減することができ、ガラス及びポリカーボネートとの接着性が高く、かつ透明性の高い中間膜が要求される。
ポリカーボネート板と、強化ガラス板とが接着膜により接合され、接着膜の線形膨張率がポリカーボネート板の線膨張率と強化ガラス板の線膨張率との間にある合わせガラスが提案されている（特許文献２、特許請求の範囲参照）。しかしながら、特許文献２には、具体的に中間膜としていかなるものを使用すればよいかの開示がなく、また、特許文献２に開示される中間膜は、ガラスとポリカーボネートの熱膨張差による接着界面の応力を緩和する点では効果を奏すると考えられるが、ガラス及びポリカーボネートとの接着性及び透明性の点で何ら解決手段を示していない。
中間膜としては、前記応力を低減する柔らかさを持つものとして、従来の合わせガラスで用いられていたＰＶＢを挙げることができるが、ＰＶＢはポリカーボネートとの接着性が低く、またＰＶＢ樹脂組成物に通常用いられる可塑剤がポリカーボネートと反応して白化することがあり透明性にも問題がある。
また、中間膜としてＥＶＡを用いることが提案されているが（例えば、特許文献３、特許請求の範囲参照）、通常用いられる架橋性のＥＶＡでは、ガラスとポリカーボネートとの熱膨張差による応力を緩衝することができず、一方、非架橋性のＥＶＡではガラス及びポリカーボネートとの接着性に問題がある。この接着性を向上させるために通常用いられるシランカップリング剤等を添加しても、中間膜の耐湿性やポリカーボネートの耐可塑剤性について問題がある。
そこで、熱膨張差による応力の緩衝性と接着性とを向上させるために、ＰＶＢ樹脂を主成分とするＰＶＢシートの片面又は両面にＥＶＡを主成分とするＥＶＡ層を形成した中間膜を用いた強化ガラスが提案されている（特許文献４、請求項１、５及び６参照）。このＰＶＢとＥＶＡを積層した中間膜は、ポリカーボネートとの接着力は向上するが、ＰＶＢ樹脂組成物に含有される可塑剤がＥＶＡとポリカーボネートの界面、あるいはＥＶＡとガラスの界面に侵入し、ポリカーボネートの白化やＥＶＡの剥離を生じて透過率が低下するという問題を解決することはできない。
また、中間膜としてＥＶＡを用いることが提案されているが（例えば、特許文献３、特許請求の範囲参照）、通常用いられる架橋性のＥＶＡでは、ガラスとポリカーボネートとの熱膨張差による応力を緩衝することができず、一方、非架橋性のＥＶＡではガラス及びポリカーボネートとの接着性に問題がある。この接着性を向上させるために通常用いられるシランカップリング剤等を添加しても、中間膜の耐湿性やポリカーボネートの耐可塑剤性について問題がある。
そこで、熱膨張差による応力の緩衝性と接着性とを向上させるために、ＰＶＢ樹脂を主成分とするＰＶＢシートの片面又は両面にＥＶＡを主成分とするＥＶＡ層を形成した中間膜を用いた強化ガラスが提案されている（特許文献４、請求項１、５及び６参照）。このＰＶＢとＥＶＡを積層した中間膜は、ポリカーボネートとの接着力は向上するが、ＰＶＢ樹脂組成物に含有される可塑剤がＥＶＡとポリカーボネートの界面、あるいはＥＶＡとガラスの界面に侵入し、ポリカーボネートの白化やＥＶＡの剥離を生じて透過率が低下するという問題を解決することはできない。
本発明の目的は、上記問題点に鑑み、ガラス、中間膜及びポリカーボネートを積層する合わせガラスにおいて、ガラスとポリカーボネートの熱膨張差により生じる接着界面の応力を低減することができ、ガラス及びポリカーボネートとの接着性が高く、かつ透明性の高い中間膜、該中間膜を用いた合わせガラス及び合わせガラスの製造方法を提供するものである。
本発明者は、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、中間膜として架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体と非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体を組み合わせることで、上記課題を解決し得ることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち、本発明は、
（１）ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層する合わせガラスにおいて、中間膜の少なくとも一方が、架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した構造を有し、かつ非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％であることを特徴とする合わせガラス、
（２）非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体が変性されている上記（１）に記載の合わせガラス、
（３）中間膜の厚さが０．１５〜２．５ｍｍである上記（１）又は（２）に記載の合わせガラス、
（４）架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した合わせガラス用中間膜であって、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％である合わせガラス用中間膜、及び
（５）ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層し、加熱・加圧により合わせガラスを製造する方法であって、中間膜の少なくとも一方が上記（４）に記載の中間膜である合わせガラスを製造する方法、
を提供するものである。
すなわち、本発明は、
（１）ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層する合わせガラスにおいて、中間膜の少なくとも一方が、架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した構造を有し、かつ非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％であることを特徴とする合わせガラス、
（２）非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体が変性されている上記（１）に記載の合わせガラス、
（３）中間膜の厚さが０．１５〜２．５ｍｍである上記（１）又は（２）に記載の合わせガラス、
（４）架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した合わせガラス用中間膜であって、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％である合わせガラス用中間膜、及び
（５）ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層し、加熱・加圧により合わせガラスを製造する方法であって、中間膜の少なくとも一方が上記（４）に記載の中間膜である合わせガラスを製造する方法、
を提供するものである。
本発明によれば、ガラス、中間膜及びポリカーボネートを積層する合わせガラスにおいて、ガラスとポリカーボネートの熱膨張差により生じる接着界面の応力を低減することができ、ガラス及びポリカーボネートの接着性が高く、かつ透明性の高い合わせガラスを得ることができる。また、本発明の製造方法によれば、ガラス及びポリカーボネートの接着性が高く、かつ透明性の高い合わせガラスを効率的に製造することができる。
本発明の合わせガラスの構造の好ましい態様について、図１を用いて説明する。本発明の合わせガラス１は、ガラス板２、中間膜３、ポリカーボネート板４、中間膜３、及びガラス板２を順に積層したものである。
本発明で用いられるガラス板２は、一般に板ガラスや合わせガラスに用いられるものを使用することができ、例えば、ソーダ石灰ガラス、リン珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス、石英ガラス、カリ石灰ガラス、鉛アルカリガラス、アルミナ珪酸ガラス、バリウムガラス等が挙げられる。また、合わせガラスの強度の点からは、強化ガラスを用いることが好ましい。ガラス板２の製造方法については、特に限定されず、一般的なフロートガラス法などが用いられる。
ガラス板２の厚さについては特に制限はないが、通常１．５〜６ｍｍ程度である。１．５ｍｍ以上であると強度が向上し、破壊・破損を防止する点で有利であり、６ｍｍ以下であると、合わせガラスの製造時において、中間膜の冷却速度を十分に大きくすることができるため、ＥＶＡの結晶化度を小さくすることができ、合わせガラスのヘイズが大きくならない。以上の点から、ガラス板２の厚さは２．５〜５ｍｍの範囲がより好ましい。
本発明で用いられるガラス板２は、一般に板ガラスや合わせガラスに用いられるものを使用することができ、例えば、ソーダ石灰ガラス、リン珪酸ガラス、ホウ珪酸ガラス、石英ガラス、カリ石灰ガラス、鉛アルカリガラス、アルミナ珪酸ガラス、バリウムガラス等が挙げられる。また、合わせガラスの強度の点からは、強化ガラスを用いることが好ましい。ガラス板２の製造方法については、特に限定されず、一般的なフロートガラス法などが用いられる。
ガラス板２の厚さについては特に制限はないが、通常１．５〜６ｍｍ程度である。１．５ｍｍ以上であると強度が向上し、破壊・破損を防止する点で有利であり、６ｍｍ以下であると、合わせガラスの製造時において、中間膜の冷却速度を十分に大きくすることができるため、ＥＶＡの結晶化度を小さくすることができ、合わせガラスのヘイズが大きくならない。以上の点から、ガラス板２の厚さは２．５〜５ｍｍの範囲がより好ましい。
本発明の中間膜３は、その少なくとも一方が、架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体（以下「架橋性ＥＶＡ」ということがある。）からなる層及び非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体（以下「非架橋性ＥＶＡ」ということがある。）からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した構造を有することを特徴とする。以下、中間膜について図２を用いて説明する。
図２に示すように中間膜３は、少なくとも架橋性ＥＶＡからなる層３１と非架橋性ＥＶＡからなる層３２及び架橋性ＥＶＡからなる層３３の３層構造をとる。このような３層構造をとる場合には、架橋性ＥＶＡからなる層３１はガラス板２と接してこれと接着され、架橋性ＥＶＡからなる層３３はポリカーボネート板４と接してこれと接着される。
架橋性ＥＶＡは、合わせガラスの製造工程において架橋し、架橋によって透明度が高くなる。これは、加熱によって温度が高くなり、エチレンの結晶が溶解し、分子がランダム状になった状態で架橋反応により固定され、冷却後も再結晶化が起こりにくいためである。一方、非架橋性ＥＶＡは、加熱後の冷却によって再結晶化するのでヘイズは高くなることがあるが、互いの分子間を固定しあわないため、ガラスとポリカーボネートの熱膨張率の差に起因する寸法差を非架橋性ＥＶＡの分子間のずれによって吸収することができる。
本発明の中間膜３においては、架橋性ＥＶＡによる透明性と非架橋性ＥＶＡによるポリカーボネートの収縮を緩衝する効果が相まって、本発明の効果を達成するものである。
図２に示すように中間膜３は、少なくとも架橋性ＥＶＡからなる層３１と非架橋性ＥＶＡからなる層３２及び架橋性ＥＶＡからなる層３３の３層構造をとる。このような３層構造をとる場合には、架橋性ＥＶＡからなる層３１はガラス板２と接してこれと接着され、架橋性ＥＶＡからなる層３３はポリカーボネート板４と接してこれと接着される。
架橋性ＥＶＡは、合わせガラスの製造工程において架橋し、架橋によって透明度が高くなる。これは、加熱によって温度が高くなり、エチレンの結晶が溶解し、分子がランダム状になった状態で架橋反応により固定され、冷却後も再結晶化が起こりにくいためである。一方、非架橋性ＥＶＡは、加熱後の冷却によって再結晶化するのでヘイズは高くなることがあるが、互いの分子間を固定しあわないため、ガラスとポリカーボネートの熱膨張率の差に起因する寸法差を非架橋性ＥＶＡの分子間のずれによって吸収することができる。
本発明の中間膜３においては、架橋性ＥＶＡによる透明性と非架橋性ＥＶＡによるポリカーボネートの収縮を緩衝する効果が相まって、本発明の効果を達成するものである。
架橋性ＥＶＡは架橋剤を配合したＥＶＡであり、架橋剤としては、有機過酸化物などが挙げられる。架橋剤の含有量としては、ＥＶＡ１００質量部に対して０．１〜５質量部程度である。また、架橋性ＥＶＡには、架橋剤の他に、架橋助剤、耐候剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等を添加することもできる。架橋助剤としては、不飽和イソシアヌレート化合物などがある。
本発明で使用できる架橋性ＥＶＡとしては、市販品として、（株）ブリヂストン製「エバーセーフ（商品名）」、三井・デュポンポリケミカル（株）製「エバフレックス（商品名）などが挙げられる。
架橋性ＥＶＡからなる層の厚さは０．０５〜１．０ｍｍの範囲であることが好ましい。０．０５ｍｍ以上であるとガラスとの密着性が確保され、１．０ｍｍ以下であると、冷却速度が速いため結晶化を生じにくく、透明性を確保できる。以上の点から、架橋性のＥＶＡからなる層の厚さは、０．１〜０．６ｍｍの範囲であればさらに好ましい。
本発明で使用できる架橋性ＥＶＡとしては、市販品として、（株）ブリヂストン製「エバーセーフ（商品名）」、三井・デュポンポリケミカル（株）製「エバフレックス（商品名）などが挙げられる。
架橋性ＥＶＡからなる層の厚さは０．０５〜１．０ｍｍの範囲であることが好ましい。０．０５ｍｍ以上であるとガラスとの密着性が確保され、１．０ｍｍ以下であると、冷却速度が速いため結晶化を生じにくく、透明性を確保できる。以上の点から、架橋性のＥＶＡからなる層の厚さは、０．１〜０．６ｍｍの範囲であればさらに好ましい。
本発明の非架橋性ＥＶＡとしては、変性されていてもよいし、未変性であってもよい。未変性の非架橋性ＥＶＡの市販品としては、三井デュポンケミカル（株）製「ＥＶ２８０」（商品名、酢酸ビニル含有量２８質量％）などが挙げられる。
変性された非架橋性ＥＶＡ（以下「変性ＥＶＡ」ということがある。）とは、その分子中に−ＣＯＯＨ基又は−ＯＨ基が導入されたものをいう。−ＣＯＯＨ基の導入方法としては無水マレイン酸のグラフト反応等が挙げられ、また−ＯＨの導入方法としてはアルコーリシス反応等が挙げられる。−ＣＯＯＨ基及び−ＯＨ基の導入量は特に限定されないが、通常、ＥＶＡの質量に対して、０．１〜１０質量％程度であることが好ましい。変性ＥＶＡの市販品としては、東ソー（株）「メルセンＧ７０５３（商品名）」などが挙げられる。
また、非架橋性ＥＶＡには透明改質剤を添加することが好ましい。冷却速度の結晶化に対する影響を抑制し、透明性を上げる効果がある。
なお、これらの非架橋性ＥＶＡは、架橋性ＥＶＡと相溶性を有するために、非架橋性ＥＶＡと架橋性ＥＶＡとの界面で剥離が生じることはない。
変性された非架橋性ＥＶＡ（以下「変性ＥＶＡ」ということがある。）とは、その分子中に−ＣＯＯＨ基又は−ＯＨ基が導入されたものをいう。−ＣＯＯＨ基の導入方法としては無水マレイン酸のグラフト反応等が挙げられ、また−ＯＨの導入方法としてはアルコーリシス反応等が挙げられる。−ＣＯＯＨ基及び−ＯＨ基の導入量は特に限定されないが、通常、ＥＶＡの質量に対して、０．１〜１０質量％程度であることが好ましい。変性ＥＶＡの市販品としては、東ソー（株）「メルセンＧ７０５３（商品名）」などが挙げられる。
また、非架橋性ＥＶＡには透明改質剤を添加することが好ましい。冷却速度の結晶化に対する影響を抑制し、透明性を上げる効果がある。
なお、これらの非架橋性ＥＶＡは、架橋性ＥＶＡと相溶性を有するために、非架橋性ＥＶＡと架橋性ＥＶＡとの界面で剥離が生じることはない。
本発明では、非架橋性ＥＶＡ中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％の範囲であることが必要である。酢酸ビニルの含有量が１５質量％未満であると透明性が不十分となり、一方、３５質量％を超えると耐熱性が不十分となる。以上の点から、非架橋性ＥＶＡ中の酢酸ビニルの含有量は、１９〜２８質量％の範囲がさらに好ましい。
非架橋性ＥＶＡからなる層の厚さは、０．０５〜０．５ｍｍの範囲であることが好ましい。０．０５ｍｍ以上であるとガラスとポリカーボネートの熱収縮率の相違により生じる接着界面の応力を十分低減することができ、また、ガラスの撓みなどの変形に十分追従することができる。一方、非架橋性のＥＶＡからなる層の厚さが０．５ｍｍ以下であるとヘイズが高くならず、透明性が劣化しない。以上の点から、さらに好ましくは、０．１〜０．３ｍｍの範囲である。
非架橋性ＥＶＡからなる層の厚さは、０．０５〜０．５ｍｍの範囲であることが好ましい。０．０５ｍｍ以上であるとガラスとポリカーボネートの熱収縮率の相違により生じる接着界面の応力を十分低減することができ、また、ガラスの撓みなどの変形に十分追従することができる。一方、非架橋性のＥＶＡからなる層の厚さが０．５ｍｍ以下であるとヘイズが高くならず、透明性が劣化しない。以上の点から、さらに好ましくは、０．１〜０．３ｍｍの範囲である。
中間膜３の厚さについては、本発明の合わせガラスの透明性と耐久性を維持し得る範囲で特に限定されないが、通常０．１５〜２．５ｍｍの範囲であることが好ましい。中間膜の厚さが０．１５ｍｍ以上であれば、ガラス板２とポリカーボネート板４の十分な接着性が得られ、合わせガラス自体の十分な耐久性を得ることができる。一方、中間膜の厚さが２．５ｍｍ以下であれば、十分な透明性を確保できる。以上の点から、中間膜の厚さは０．３〜１．５ｍｍの範囲であることがさらに好ましい。
本発明で用いるポリカーボネート板４に用いるポリカーボネート樹脂としては、特に制限はなく、通常、下記一般式（Ｉ）で示される繰り返し単位を有する。
式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ水素、又はハロゲン原子などの置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基を示す。また、芳香環に置換基を有していてもよい。製造方法としても、通常の方法で製造されるものであればよく、例えば、ビスフェノールＡなどのジヒドロキシ芳香族化合物とホスゲンの反応によるもの（界面重縮合反応）やビスフェノールＡなどのジヒドロキシ芳香族化合物とフェニルカーボネートなどの炭酸ジエステルとを溶融状態でエステル交換反応させる方法（溶融法）によるものなどが挙げられる。
また、ポリカーボネート樹脂としては他のモノマー成分を共重合したものであってもよく、ガラス繊維などの無機材料を混合したポリカーボネート樹脂組成物を用いてもよい。
また、ポリカーボネート樹脂としては他のモノマー成分を共重合したものであってもよく、ガラス繊維などの無機材料を混合したポリカーボネート樹脂組成物を用いてもよい。
ポリカーボネート板４の厚さについては特に制限はないが、０．５〜６ｍｍの範囲であることが好ましい。０．５ｍｍ以上であると合わせガラスに十分な強度を付与することができ、防犯性を高めることができる。一方、６ｍｍ以下であると、製造時に中間膜の冷却速度に与える影響が小さく、再結晶化に起因するヘイズを低減することができる。
次に、本発明の合わせガラスの製造方法について詳細に説明する。
ポリカーボネート板を所望の大きさに切断し、必要に応じて乾燥処理を行う。ポリカーボネート板は吸湿性があり、吸湿による水分が気泡となって合わせガラスの透明性や外観を阻害する場合があるからである。乾燥条件には特に制限なく、例えば、常圧下又は減圧下、８０〜１３０℃の範囲で３０分〜１０時間程度行えばよい。
次いで、ガラス板を切断し、洗浄後、クリーンルーム内でポリカーボネートとの貼り合わせを行う。貼り合わせは、ガラス板上に中間膜、ポリカーボネート、中間膜、及びガラス板を置き、はみ出した中間膜をカットし、ガラス周縁部の各辺１〜２箇所をテープ止めする。
ポリカーボネート板を所望の大きさに切断し、必要に応じて乾燥処理を行う。ポリカーボネート板は吸湿性があり、吸湿による水分が気泡となって合わせガラスの透明性や外観を阻害する場合があるからである。乾燥条件には特に制限なく、例えば、常圧下又は減圧下、８０〜１３０℃の範囲で３０分〜１０時間程度行えばよい。
次いで、ガラス板を切断し、洗浄後、クリーンルーム内でポリカーボネートとの貼り合わせを行う。貼り合わせは、ガラス板上に中間膜、ポリカーボネート、中間膜、及びガラス板を置き、はみ出した中間膜をカットし、ガラス周縁部の各辺１〜２箇所をテープ止めする。
次に、テープで仮止めした合わせガラスを真空バックに入れ、熱風乾燥炉に入れて、真空度４ｋＰａ（３０ｔｏｒｒ）以下の条件で、１００〜１１５℃程度まで２０分間かけて昇温し、同温度で２０〜３０分程度加熱して仮接着する。次いで、例えば、オートクレーブなどを用いて、１１５℃程度の温度、０．９６ＭＰａ（９．８ｋｇ／ｃｍ2）程度の圧力にて接着処理をする。
なお、加熱温度については、ポリカーボネートの荷重撓み温度が１３５℃程度であるので、加熱炉中で局部的にもこの温度に達しないように設定することが好ましい。また、加熱時間については、架橋性のＥＶＡが十分に架橋して透明度が高くなるまでの時間であることが好ましく、加熱温度によっても異なるが、通常３０分〜１．５時間程度である。
接着処理後、脱圧して冷却する工程では、架橋性のＥＶＡが結晶化しないような冷却速度であることが好ましく、通常４０℃以下の温度まで３０分程度で冷却する。
なお、加熱温度については、ポリカーボネートの荷重撓み温度が１３５℃程度であるので、加熱炉中で局部的にもこの温度に達しないように設定することが好ましい。また、加熱時間については、架橋性のＥＶＡが十分に架橋して透明度が高くなるまでの時間であることが好ましく、加熱温度によっても異なるが、通常３０分〜１．５時間程度である。
接着処理後、脱圧して冷却する工程では、架橋性のＥＶＡが結晶化しないような冷却速度であることが好ましく、通常４０℃以下の温度まで３０分程度で冷却する。
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。
評価方法
各実施例及び比較例で得られた合わせガラスに関し下記方法にて評価した。
（１）ヘイズ値；スガ試験機（株）製「ヘイズメーター」を用い、ＪＩＳ Ｋ ７１０５に準拠してヘイズ値を測定した。
（２）剥離耐久性試験；合わせガラスを９００×１８００ｍｍの大きさに切断し、環境試験機（（株）カトー製「ＤＳ−１３ＤＷＣＩ」）を用い、欧州規格ＪＲＣ ＣＴ．１５に準じて試験を実施した。具体的には、合わせガラスを８０℃まで昇温し（昇温速度１℃／分）、−２０℃まで冷却（冷却速度１℃／分）するサイクルを１０回繰り返したときの、合わせガラスの剥離の有無を観察した。評価は同条件で３枚試験を行った際の剥離枚数により行った。
評価方法
各実施例及び比較例で得られた合わせガラスに関し下記方法にて評価した。
（１）ヘイズ値；スガ試験機（株）製「ヘイズメーター」を用い、ＪＩＳ Ｋ ７１０５に準拠してヘイズ値を測定した。
（２）剥離耐久性試験；合わせガラスを９００×１８００ｍｍの大きさに切断し、環境試験機（（株）カトー製「ＤＳ−１３ＤＷＣＩ」）を用い、欧州規格ＪＲＣ ＣＴ．１５に準じて試験を実施した。具体的には、合わせガラスを８０℃まで昇温し（昇温速度１℃／分）、−２０℃まで冷却（冷却速度１℃／分）するサイクルを１０回繰り返したときの、合わせガラスの剥離の有無を観察した。評価は同条件で３枚試験を行った際の剥離枚数により行った。
実施例１
架橋性ＥＶＡとして（株）ブリヂストン製「エバーセーフ」（１３０℃架橋タイプ）を用い、非架橋性ＥＶＡとして三井デュポンケミカル（株）製「ＥＶ２８０」（酢酸ビニル含有量２８質量％）を用いた。０．４ｍｍ厚の架橋性ＥＶＡからなる層と０．２５ｍｍ厚の非架橋性ＥＶＡからなる層、及び０．４ｍｍ厚の架橋性ＥＶＡからなる層の３層構造を有する中間膜を製造した。
ガラス板として３ｍｍ厚のフロートガラス（日本板硝子（株）製「ＦＬ３Ｇ」）を用い、この上に上記中間膜、ポリカーボネート板（筒中プラスチック工業（株）製「ポリカエース」）、上記中間膜、及び前記フロートガラスを積層させ仮止めした。次いで、真空バック及び熱風乾燥炉を用いて減圧乾燥し、オートクレーブで加圧・加温し、接着して合わせガラスを得た。
乾燥時の減圧度は２．６７ｋＰａ（２０ｔｏｒｒ）、乾燥温度は１００℃、乾燥時間は３０分とした。また、オートクレーブでの圧力は０．９６ＭＰａ、温度は１１５℃とした。
該合わせガラスについての評価結果を第１表に示す。
架橋性ＥＶＡとして（株）ブリヂストン製「エバーセーフ」（１３０℃架橋タイプ）を用い、非架橋性ＥＶＡとして三井デュポンケミカル（株）製「ＥＶ２８０」（酢酸ビニル含有量２８質量％）を用いた。０．４ｍｍ厚の架橋性ＥＶＡからなる層と０．２５ｍｍ厚の非架橋性ＥＶＡからなる層、及び０．４ｍｍ厚の架橋性ＥＶＡからなる層の３層構造を有する中間膜を製造した。
ガラス板として３ｍｍ厚のフロートガラス（日本板硝子（株）製「ＦＬ３Ｇ」）を用い、この上に上記中間膜、ポリカーボネート板（筒中プラスチック工業（株）製「ポリカエース」）、上記中間膜、及び前記フロートガラスを積層させ仮止めした。次いで、真空バック及び熱風乾燥炉を用いて減圧乾燥し、オートクレーブで加圧・加温し、接着して合わせガラスを得た。
乾燥時の減圧度は２．６７ｋＰａ（２０ｔｏｒｒ）、乾燥温度は１００℃、乾燥時間は３０分とした。また、オートクレーブでの圧力は０．９６ＭＰａ、温度は１１５℃とした。
該合わせガラスについての評価結果を第１表に示す。
比較例１
架橋性ＥＶＡとして、（株）ブリヂストン製「エバーセーフ」（１３０℃架橋タイプ）を用い、０．４ｍｍ厚の架橋性ＥＶＡからなる層のみを３層有する中間膜を製造した。該中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして合わせガラスを得た。該合わせガラスについての評価結果を第１表に示す。
架橋性ＥＶＡとして、（株）ブリヂストン製「エバーセーフ」（１３０℃架橋タイプ）を用い、０．４ｍｍ厚の架橋性ＥＶＡからなる層のみを３層有する中間膜を製造した。該中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして合わせガラスを得た。該合わせガラスについての評価結果を第１表に示す。
比較例２
非架橋性ＥＶＡとして、東ソー（株）製「メルセン７０５５」を用い、０．４ｍｍ厚の非架橋性ＥＶＡからなる層のみを３層有する中間膜を製造した。該中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして合わせガラスを得た。該合わせガラスについての評価結果を第１表に示す。
非架橋性ＥＶＡとして、東ソー（株）製「メルセン７０５５」を用い、０．４ｍｍ厚の非架橋性ＥＶＡからなる層のみを３層有する中間膜を製造した。該中間膜を用いたこと以外は実施例１と同様にして合わせガラスを得た。該合わせガラスについての評価結果を第１表に示す。
本発明の合わせガラスは、透明性が高く、またガラス及びポリカーボネートの接着性が高く、耐久性が高い。また、本発明の製造方法によれば、ガラス及びポリカーボネートの接着性が高く、かつ透明性の高い合わせガラスを効率的に製造することができる。
１ 合わせガラス
２ ガラス板
３ 中間膜
４ ポリカーボネート板
３１ 架橋性ＥＶＡからなる層
３２ 非架橋性ＥＶＡからなる層
３３ 架橋性ＥＶＡからなる層
２ ガラス板
３ 中間膜
４ ポリカーボネート板
３１ 架橋性ＥＶＡからなる層
３２ 非架橋性ＥＶＡからなる層
３３ 架橋性ＥＶＡからなる層
Claims (5)
- ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層する合わせガラスにおいて、中間膜の少なくとも一方が、架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した構造を有し、かつ非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％であることを特徴とする合わせガラス。
- 非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体が変性されている請求項１に記載の合わせガラス。
- 中間膜の厚さが０．１５〜２．５ｍｍである請求項１又は２に記載の合わせガラス。
- 架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層及び架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体からなる層をこの順に積層した合わせガラス用中間膜であって、非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニルの含有量が１５〜３５質量％である合わせガラス用中間膜。
- ガラス板、中間膜、ポリカーボネート板、中間膜、及びガラス板をこの順に積層し、加熱・加圧により合わせガラスを製造する方法であって、中間膜の少なくとも一方が請求項４に記載の中間膜である合わせガラスを製造する方法。
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| JP2005302188A JP2007106659A (ja) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | 合わせガラス、その製造方法及び合わせガラス用中間膜 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012157617A1 (ja) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | 旭硝子株式会社 | 複層ガラスおよび車両用のルーフ部材 |
| WO2012157616A1 (ja) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | 旭硝子株式会社 | 複層ガラス |
| CN103124702A (zh) * | 2010-09-27 | 2013-05-29 | 株式会社普利司通 | 夹层玻璃的制造方法 |
| JP2016050128A (ja) * | 2014-08-29 | 2016-04-11 | 大日本印刷株式会社 | 光制御機能付合わせガラス |
| WO2017099167A1 (ja) * | 2015-12-09 | 2017-06-15 | 旭硝子株式会社 | 合わせガラス |
| JP2018158881A (ja) * | 2018-05-10 | 2018-10-11 | 大日本印刷株式会社 | 光制御機能付合わせガラス |
| US10279567B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-05-07 | Corning Incorporated | Light-weight, high stiffness glass laminate structure |
| US10596783B2 (en) | 2012-05-31 | 2020-03-24 | Corning Incorporated | Stiff interlayers for laminated glass structures |
| CN112080215A (zh) * | 2019-06-14 | 2020-12-15 | 上海海优威新材料股份有限公司 | 用于夹层玻璃的复合胶膜 |
-
2005
- 2005-10-17 JP JP2005302188A patent/JP2007106659A/ja not_active Withdrawn
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103124702A (zh) * | 2010-09-27 | 2013-05-29 | 株式会社普利司通 | 夹层玻璃的制造方法 |
| CN103124702B (zh) * | 2010-09-27 | 2015-12-02 | 株式会社普利司通 | 夹层玻璃的制造方法 |
| WO2012157617A1 (ja) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | 旭硝子株式会社 | 複層ガラスおよび車両用のルーフ部材 |
| WO2012157616A1 (ja) * | 2011-05-16 | 2012-11-22 | 旭硝子株式会社 | 複層ガラス |
| JPWO2012157617A1 (ja) * | 2011-05-16 | 2014-07-31 | 旭硝子株式会社 | 複層ガラスおよび車両用のルーフ部材 |
| US10596783B2 (en) | 2012-05-31 | 2020-03-24 | Corning Incorporated | Stiff interlayers for laminated glass structures |
| US11305517B2 (en) | 2012-05-31 | 2022-04-19 | Corning Incorporated | Stiff interlayers for laminated glass structures |
| US10279567B2 (en) | 2013-08-30 | 2019-05-07 | Corning Incorporated | Light-weight, high stiffness glass laminate structure |
| JP2016050128A (ja) * | 2014-08-29 | 2016-04-11 | 大日本印刷株式会社 | 光制御機能付合わせガラス |
| WO2017099167A1 (ja) * | 2015-12-09 | 2017-06-15 | 旭硝子株式会社 | 合わせガラス |
| CN108367980A (zh) * | 2015-12-09 | 2018-08-03 | 旭硝子株式会社 | 夹层玻璃 |
| US20180281352A1 (en) * | 2015-12-09 | 2018-10-04 | Asahi Glass Company, Limited | Laminated glass |
| JPWO2017099167A1 (ja) * | 2015-12-09 | 2018-10-11 | Ａｇｃ株式会社 | 合わせガラス |
| US10870262B2 (en) | 2015-12-09 | 2020-12-22 | AGC Inc. | Laminated glass |
| JP7024408B2 (ja) | 2015-12-09 | 2022-02-24 | Ａｇｃ株式会社 | 合わせガラスおよび合わせガラスの製造方法 |
| JP2018158881A (ja) * | 2018-05-10 | 2018-10-11 | 大日本印刷株式会社 | 光制御機能付合わせガラス |
| CN112080215A (zh) * | 2019-06-14 | 2020-12-15 | 上海海优威新材料股份有限公司 | 用于夹层玻璃的复合胶膜 |
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