JP2007084471A - Composition for oral cavity and method of selecting product for oral cavity - Google Patents

Composition for oral cavity and method of selecting product for oral cavity Download PDF

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JP2007084471A JP2005273948A JP2005273948A JP2007084471A JP 2007084471 A JP2007084471 A JP 2007084471A JP 2005273948 A JP2005273948 A JP 2005273948A JP 2005273948 A JP2005273948 A JP 2005273948A JP 2007084471 A JP2007084471 A JP 2007084471A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for oral cavity, having preventing and suppressing effects for dental caries, periodontosis and the like and excellent in refrigerant feeling, and to provide a method for selecting the most proper product for oral cavity, corresponding to oral cavity state and symptoms even if having no expertise. <P>SOLUTION: The composition for oral cavity contains one or more antibacterial agent selected from a group consisting of cetylpyridinium chloride, a chlorhexidine salt, hexetidine, dequalinium chloride, benzalkonium chloride and benzethonium chloride, and Mentha arvensis extracts. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、口腔用組成物、並びに対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法に関するものである。   The present invention relates to oral compositions and methods for selecting oral products suitable for treatment of conditions and / or symptoms in the oral cavity of a subject.

口腔用組成物としては、歯磨剤や洗口剤が一般的である。しかし近年では、う蝕や歯周疾患の予防作用または抑制作用を有するチューインガムや飴、タブレット、サプリメント、マウススプレーも口腔用組成物に含めることがある。また、これら予防作用や抑制作用に加えて、口腔用組成物には清涼感や口臭抑制作用も求められるようになってきている。   As an oral composition, a dentifrice and a mouthwash are common. However, in recent years, chewing gums, wrinkles, tablets, supplements, and mouse sprays that have a preventive or suppressive action against caries and periodontal diseases are sometimes included in oral compositions. In addition to these preventive and inhibitory effects, oral compositions are also required to have a refreshing feeling and a bad breath suppressing action.

例えば特許文献1に記載されているマウススプレー用組成物は、油性であることから風味を損なう界面活性剤を用いずに脂溶性香料を比較的多く配合することができ、清涼感等が増強されているものである。   For example, since the composition for mouse spray described in Patent Document 1 is oily, a relatively large amount of fat-soluble fragrance can be blended without using a surfactant that impairs the flavor, and the refreshing feeling is enhanced. It is what.

また、上記の通り口腔用組成物には多様な作用が要求される様になってきており、市販の口腔用組成物も多種多様である。口腔用組成物の他にも、歯ブラシや歯間ブラシ、デンタルフロスなど、口腔用器具でも様々なものが開発されている。従って、口腔内の状態や症状に最適な口腔用製品を選択することは、歯科医師などの専門家の助言がない限り困難な状況となっている。   In addition, as described above, various functions are required for oral compositions, and commercially available oral compositions are also various. In addition to oral compositions, various types of oral appliances such as toothbrushes, interdental brushes, and dental floss have been developed. Therefore, it is difficult to select an oral product that is optimal for the condition and symptoms in the oral cavity unless there is advice from a specialist such as a dentist.

斯かる状況の下、特許文献2では、口腔疾患の総合的なリスク判断を容易に行なうことができる技術を開示している。当該技術は、口腔疾患のリスクを推定するためのリスク推定部と、リスク回避措置の提示部を有するリスク改善表に関するものであり、得られた判定結果に基づいて適正なリスク回避策等が得られる。
特開2003−286144号公報(特許請求の範囲、実施例) 特開2001−46381号公報(特許請求の範囲)
Under such circumstances, Patent Document 2 discloses a technique that can easily make a comprehensive risk determination of oral disease. The technology relates to a risk improvement table having a risk estimation unit for estimating the risk of oral disease and a presentation unit for risk avoidance measures, and appropriate risk avoidance measures are obtained based on the obtained determination results. It is done.
JP 2003-286144 A (Claims, Examples) JP 2001-46381 A (Claims)

上述した様に、口腔用組成物には多様な作用が要求される様になってきており、清涼感に優れた口腔用組成物が求められている。また、口腔用組成物だけでなく多種多様な口腔用製品が市場で流通している状況下、口腔内疾患等のリスクに応じたリスク回避策を提示できる技術はあった。しかし、口腔内の状態や症状に応じた最適な口腔用製品を直接選択できる方法ではなかった。   As described above, various effects have been required for oral compositions, and oral compositions having a refreshing feeling are required. In addition, in the situation where not only oral compositions but also a wide variety of oral products are distributed in the market, there has been a technology that can present risk avoidance measures according to risks such as oral diseases. However, it is not a method that can directly select an optimal oral product according to the condition and symptoms in the oral cavity.

そこで本発明が解決すべき課題は、う蝕や歯周疾患等の予防や抑制作用を有すると共に清涼感に優れた口腔用組成物を提供することにある。また、本発明は、専門的な知識を有さなくとも口腔内の状態や症状に応じた最適な口腔用製品を選択できる方法を提供することも課題とする。   Therefore, the problem to be solved by the present invention is to provide an oral composition having an effect of preventing or suppressing caries and periodontal diseases and having an excellent refreshing feeling. Another object of the present invention is to provide a method capable of selecting an optimal oral product according to the condition and symptoms in the oral cavity without having specialized knowledge.

本発明者らは、上記課題を解決すべく口腔用組成物の成分構成につき検討を進めた。その結果、風味を損なう抗菌剤を配合した場合であっても、和種ハッカ抽出物を添加することにより清涼感に優れた口腔用組成物が得られることを見出して本発明を完成した。   In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors proceeded with studies on the component constitution of the oral composition. As a result, even when an antibacterial agent that impairs the flavor was blended, the present invention was completed by finding that an oral composition having a refreshing feeling can be obtained by adding a Japanese mint extract.

即ち、本発明の口腔用組成物は、
塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン塩、ヘキセチジン、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムからなる群より選択される1種または2種以上の抗菌剤、および
和種ハッカ抽出物を含むことを特徴とする。
That is, the composition for oral cavity of the present invention is
It contains one or more antibacterial agents selected from the group consisting of cetylpyridinium chloride, chlorhexidine salt, hexetidine, decalinium chloride, benzalkonium chloride and benzethonium chloride, and a Japanese mint extract.

抗菌剤としては、塩化セチルピリジニウムおよび/またはクロルヘキシジン塩が好ましい。これら抗菌剤は、う蝕や歯周疾患の原因細菌に対する抗菌活性が特に高いからである。   As the antibacterial agent, cetylpyridinium chloride and / or chlorhexidine salt is preferable. This is because these antibacterial agents have particularly high antibacterial activity against causative bacteria of caries and periodontal diseases.

また、さらにビタミンE、ビタミンE誘導体、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸塩、トラネキサム酸、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸塩からなる群より選択される1種または2種以上の有効成分を配合することが好ましい。う蝕や歯周病の治療や効果がある有効成分をさらに配合することによって、口腔用組成物の価値を高められるからである。   In addition, one or more active ingredients selected from the group consisting of vitamin E, vitamin E derivatives, glycyrrhizic acid, glycyrrhizinate, tranexamic acid, potassium nitrate, aluminum lactate, sodium fluoride, monofluorophosphate Is preferably blended. This is because the value of the composition for oral cavity can be increased by further blending an active ingredient that is effective for treating caries and periodontal diseases.

上記口腔用組成物としては、さらに非イオン界面活性剤を含むものが好ましい。特に液体または液状の組成物の安定性が高まるからである。また、さらに、湿潤剤として、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールからなる群より選択される3種以上の混合物を含むものが好適である。これら湿潤剤はそれぞれ優れた特性を有するが、3種以上を混合することにより各湿潤剤の特性を生かしながらも各湿潤剤の欠点を互いに補うことが可能になり、製剤化が容易になるなどの効果が得られる。   As the composition for oral cavity, one further containing a nonionic surfactant is preferable. This is because the stability of the liquid or liquid composition is particularly enhanced. Further, as the wetting agent, one containing three or more kinds of mixtures selected from the group consisting of glycerin, sorbitol, propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol is preferable. Each of these wetting agents has excellent characteristics, but by mixing three or more kinds, it becomes possible to make up for each other's drawbacks while making use of the characteristics of each wetting agent, making formulation easier, etc. The effect is obtained.

本発明に係る口腔用組成物の剤形としては、練歯磨剤、液体歯磨剤、液状歯磨剤、洗口剤およびマウススプレーを代表例として例示することができる。特に、エタノールを30質量%以上含むマウススプレーは清涼感に優れるものである。   Examples of the dosage form of the oral composition according to the present invention include toothpastes, liquid dentifrices, liquid dentifrices, mouthwashes, and mouse sprays as representative examples. In particular, a mouse spray containing 30% by mass or more of ethanol is excellent in a refreshing feeling.

また、本発明者らは、対象者の口腔内の状態等のデータとその処置に最適な口腔用製品とをリンクすることができるデータベースを用いれば、上記課題を解決できることも見出した。   In addition, the present inventors have also found that the above problem can be solved by using a database capable of linking data such as the condition in the oral cavity of the subject and an oral product optimal for the treatment.

即ち、本発明に係る第1の口腔用製品の選択方法は、
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法であって、
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを取得し、当該データをコンピュータへ入力するステップ、
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品をコンピュータによりデータベースから選択し、選択された口腔用製品を出力するステップ(以下、「出力ステップ」という)、
を含むことを特徴とする。
That is, the first method for selecting an oral product according to the present invention is as follows.
A method of selecting an oral product suitable for treatment of a condition and / or symptoms in a subject's oral cavity, comprising:
Obtaining data on the condition and / or symptoms in the oral cavity of the subject and inputting the data to a computer;
A step of selecting one or more oral products suitable for treatment of a condition and / or symptoms in the oral cavity of a subject from a database by a computer and outputting the selected oral products (hereinafter, “output step”) )
It is characterized by including.

また、本発明に係る第2の口腔用製品の選択方法は、
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法であって、
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを取得し、当該データをデータシートに記録するステップ、および
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品を、上記データシートに記録されたデータに応じてデータベースから選択するステップ(以下、「選択ステップ」という)、
を含むことを特徴とする。
In addition, the second method for selecting an oral product according to the present invention is as follows.
A method of selecting an oral product suitable for treatment of a condition and / or symptoms in a subject's oral cavity, comprising:
Obtaining one or more types of data suitable for the treatment of conditions and / or symptoms in the oral cavity of the subject, and obtaining data on the subject's oral conditions and / or symptoms and recording the data in a data sheet; A step of selecting an oral product from a database in accordance with the data recorded in the data sheet (hereinafter referred to as “selection step”),
It is characterized by including.

上記データベースとしては、口腔内の状態および/または症状、その処置に適する成分、並びに口腔用組成物の成分組成に関するデータを有するものを使用し、口腔内の状態および/または症状の処置に適するものとして選択された口腔用組成物を出力または選択する態様が好適である。   As the above-mentioned database, those having data on the condition and / or symptom in the oral cavity, components suitable for the treatment, and the component composition of the composition for oral cavity are used, and suitable for the treatment of the condition and / or symptom in the oral cavity. The aspect which outputs or selects the composition for oral cavity selected as is suitable.

また、上記方法において、データベースとして、さらに口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用組成物の剤形、用法、使用量および/または使用上の注意に関するデータを有するものを用い、上記出力ステップまたは選択ステップにおいて、選択された口腔用製品と共に、その剤形、用法、使用量および/または使用上の注意に関する1または2以上のデータを出力または選択する態様、および上記データベースとして、さらに口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用器具、その仕様、用法および/または使用上の注意に関するデータを有するものを用い、上記出力ステップまたは選択ステップにおいて、口腔用器具、その仕様、用法および/または使用上の注意に関する1または2以上のデータを出力または選択する態様も好適なものである。   In the above method, the database further includes data on the dosage form, usage, usage amount and / or precautions of the oral composition suitable for treatment of oral conditions and / or symptoms. In the output step or the selection step, together with the selected oral product, an aspect of outputting or selecting one or more data relating to the dosage form, usage, usage amount and / or usage precautions, and the database, Using an oral appliance suitable for treatment of conditions and / or symptoms in the oral cavity, data having specifications, usage and / or usage precautions, in the above output step or selection step, the oral appliance, its specification, Output one or more data regarding usage and / or usage precautions or Manner of-option is also suitable.

対象者の口腔内の状態および/または症状のデータは、問診、潜血検査、細菌検査、生体ケミカルメディエータ検査、バイオマーカー検査、X線検査、歯牙に関する臨床指標、プラークに関する臨床指標および歯周病に関する臨床指標からなる群より選択される1または2以上の手段により得ることが便利である。   The subject's oral condition and / or symptom data includes interviews, occult blood tests, bacterial tests, biochemical mediator tests, biomarker tests, x-ray tests, dental clinical indicators, plaque clinical indicators and periodontal disease Conveniently obtained by one or more means selected from the group consisting of clinical indicators.

本発明の口腔用組成物は、う蝕や歯周疾患等の予防や抑制効果を有すると共に清涼感にも優れるものである。従って、本発明の口腔用組成物は使用感に優れるものとして、非常に有用である。また、本発明方法は、専門的な知識を有さなくとも口腔内の状態や症状に応じた最適な口腔用製品を選択できるものとして有用である。   The composition for oral cavity of the present invention has an effect of preventing and suppressing caries and periodontal diseases and is also excellent in a refreshing feeling. Therefore, the composition for oral cavity of the present invention is very useful as having excellent usability. In addition, the method of the present invention is useful as a method for selecting an optimal oral product according to the condition and symptoms in the oral cavity without having specialized knowledge.

本発明の口腔用組成物は、
塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン塩、ヘキセチジン、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムからなる群より選択される1種または2種以上の抗菌剤、および
和種ハッカ抽出物を含むことを特徴とする。
The composition for oral cavity of the present invention is
It contains one or more antibacterial agents selected from the group consisting of cetylpyridinium chloride, chlorhexidine salt, hexetidine, decalinium chloride, benzalkonium chloride and benzethonium chloride, and a Japanese mint extract.

本発明で用いる抗菌剤である塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン塩、ヘキセチジン、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニウムおよび塩化ベンゼトニウムは、何れもカチオン性抗菌剤に分類される。これらカチオン性抗菌剤は、う蝕や歯周疾患の原因細菌に対して優れた抗菌活性を有しながらも、組成物の風味を損なうという欠点を有する。しかし本発明では、香料として和種ハッカ抽出物を配合することによって、組成物全体の清涼感を向上させている。   The antibacterial agents used in the present invention, cetylpyridinium chloride, chlorhexidine salt, hexetidine, decalinium chloride, benzalkonium chloride and benzethonium chloride are all classified as cationic antibacterial agents. These cationic antibacterial agents have the disadvantage of impairing the flavor of the composition while having excellent antibacterial activity against bacteria causing caries and periodontal diseases. However, in this invention, the refreshing feeling of the whole composition is improved by mix | blending Japanese seed mint extract as a fragrance | flavor.

本発明の抗菌剤は、上記群から1種を選択して用いてもよいし、2種以上を選択した上で併用してもよい。好適には塩化セチルピリジニウム若しくはクロルヘキシジン塩、または塩化セチルピリジニウムとクロルヘキシジン塩との混合物を用いる。これらはう蝕や歯周疾患の原因細菌に対する抗菌剤として優れる。   One type of the antibacterial agent of the present invention may be selected from the above group, or two or more types may be used in combination. Preferably, cetylpyridinium chloride or chlorhexidine salt, or a mixture of cetylpyridinium chloride and chlorhexidine salt is used. These are excellent as antibacterial agents against bacteria causing caries and periodontal diseases.

本発明組成物全体に対する上記抗菌剤の配合量は、0.01質量%以上、0.5質量%以下とすることが好ましい。0.01質量%未満であると抗菌作用が十分発揮されないおそれがある一方で、0.5質量%を超えると組成物の風味が低下する可能性がある。   The blending amount of the antibacterial agent with respect to the entire composition of the present invention is preferably 0.01% by mass or more and 0.5% by mass or less. If it is less than 0.01% by mass, the antibacterial action may not be sufficiently exhibited, while if it exceeds 0.5% by mass, the flavor of the composition may be lowered.

本発明で用いられる和種ハッカ(Mentha arvensis)の抽出物は、和種ハッカから水蒸気蒸留法により得られた製油を用いるが、製油以外にも水、有機溶媒または液体炭酸ガス等を用いた溶媒抽出法により得られるエキスやオレオレジン等も、必要に応じて使用することができる。   The extract of Japanese species mint (Mentha arvensis) used in the present invention uses oil refinement obtained from Japanese species mint by the steam distillation method, but in addition to oil production, a solvent using water, an organic solvent, liquid carbon dioxide gas, or the like. Extracts obtained by the extraction method, oleoresin, and the like can also be used as necessary.

本発明の和種ハッカ抽出物は、単独で用いてもよいし、他の香料成分を組合わせて用いてもよい。和種ハッカ抽出物と組合わせて用いる他の香料成分としては、例えば、バニリン、アネトール、ベンジルサクシネート、カルボン、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、n−デシルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、メンチルアセテート、シトロネリルアセテート、メチルオイゲノール、シネオール、リナロール、エチルリナロール、チモールなどが挙げられる。また、その他植物の脂溶性抽出物を配合してもよい。斯かる植物脂溶性抽出液である香料としては、タイム油、ナツメグ油、スペアミント油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、シソ油、冬緑油、ユーカリ油、バジル油、ティーツリー油、タバナ油などが挙げられる。   The Japanese mint extract of the present invention may be used alone or in combination with other perfume ingredients. Other perfume ingredients used in combination with Japanese mint extract include, for example, vanillin, anethole, benzyl succinate, carvone, eugenol, methyl salicylate, limonene, ocimene, n-decyl alcohol, citronellol, α-terpineol, menthyl Examples include acetate, citronellyl acetate, methyl eugenol, cineol, linalool, ethyl linalool, and thymol. Moreover, you may mix | blend the fat-soluble extract of other plants. As perfumes that are such vegetable fat-soluble extracts, thyme oil, nutmeg oil, spearmint oil, peppermint oil, lemon oil, orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, pimento oil, perilla oil, winter green oil Eucalyptus oil, basil oil, tea tree oil, tabana oil and the like.

本発明の口腔用組成物に添加する香料、即ち和種ハッカ抽出物の配合量は、組成物全体に対して0.1質量%以上、2質量%以下とすることが好ましい。0.1質量%未満であると効果が十分発揮されないおそれがある一方で、2質量%を超えるとかえって刺激が強くなる可能性がある。なお、上述した様に和種ハッカ抽出物は他の香料成分と組合わせてもよく、また、他の香料成分にも和種ハッカ抽出物が含まれることがあるが、この場合には和種ハッカ配合量は比較的少なくすることが好ましく、より好ましくは全香料配合量を上記範囲にする。   The blending amount of the fragrance added to the oral composition of the present invention, that is, the Japanese mint extract, is preferably 0.1% by mass or more and 2% by mass or less with respect to the whole composition. If the amount is less than 0.1% by mass, the effect may not be sufficiently exhibited. On the other hand, if the amount exceeds 2% by mass, stimulation may become stronger. As described above, the Japanese mint extract may be combined with other fragrance ingredients, and the other fragrance ingredients may contain the Japanese mint extract. It is preferable that the amount of mint is relatively small, and more preferably, the total amount of the fragrance is within the above range.

本発明の口腔用組成物へは、抗菌活性以外に或いは抗菌活性に加えてさらなる薬効を有する成分を配合してもよい。斯かる有効成分としては、例えば、ビタミンE、ビタミンE誘導体、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸塩、トラネキサム酸、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸塩を挙げることができる。これら有効成分のうち、ビタミンEとビタミンE誘導体は血行を促進する。グリチルリチン酸とグリチルリチン酸塩は消炎鎮痛効果を有する。トラネキサム酸は止血作用を有する。硝酸カリウムと乳酸アルミニウムは刺激抑制作用を有する。フッ化ナトリウムとモノフルオロリン酸塩は口腔内でフッ化物イオンを遊離し、このフッ化物イオンが歯牙の再石灰化を促進する。   In addition to the antibacterial activity or in addition to the antibacterial activity, the oral composition of the present invention may be blended with components having further medicinal effects. Examples of such active ingredients include vitamin E, vitamin E derivatives, glycyrrhizic acid, glycyrrhizinate, tranexamic acid, potassium nitrate, aluminum lactate, sodium fluoride, and monofluorophosphate. Of these active ingredients, vitamin E and vitamin E derivatives promote blood circulation. Glycyrrhizic acid and glycyrrhizinate have anti-inflammatory analgesic effects. Tranexamic acid has a hemostatic effect. Potassium nitrate and aluminum lactate have a stimulus-suppressing action. Sodium fluoride and monofluorophosphate release fluoride ions in the oral cavity, and this fluoride ions promote tooth remineralization.

本発明の有効成分は、上記群から1種を選択して用いてもよいし、2種以上を選択した上で併用してもよい。   The active ingredient of the present invention may be used by selecting one from the above group, or may be used in combination after selecting two or more.

有効成分の配合量は、有効成分の種類により異なる。例えばビタミンE、ビタミンE誘導体またはトラネキサム酸の配合量は、組成物全体に対して0.01質量%以上、0.5質量%以下が好適である。グリチルリチン酸またはグリチルリチン酸塩の配合量は、0.005質量%以上、0.05質量%以下が好適である。硝酸カリウムまたは乳酸アルミニウムの配合量は、1質量%以上、10質量%以下が好適である。フッ化ナトリウムまたはモノフルオロリン酸塩の好適な配合量は、フッ化物イオンとして0.05質量%以上、0.2質量%以下が好ましい。   The compounding amount of the active ingredient varies depending on the type of the active ingredient. For example, the blending amount of vitamin E, vitamin E derivative or tranexamic acid is preferably 0.01% by mass or more and 0.5% by mass or less based on the entire composition. The blending amount of glycyrrhizic acid or glycyrrhizinate is preferably 0.005% by mass or more and 0.05% by mass or less. 1 mass% or more and 10 mass% or less are suitable for the compounding quantity of potassium nitrate or aluminum lactate. A suitable blending amount of sodium fluoride or monofluorophosphate is preferably 0.05% by mass or more and 0.2% by mass or less as fluoride ions.

本発明の口腔用組成物へは、さらに非イオン界面活性剤を配合してもよい。特に、口腔用組成物が液体製剤の場合には、配合することが好ましい。その種類は、従来、口腔用に用いられているものであれば特に制限されないが、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリン酸モノエタノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステルアルキルグリコシド(例えばアルキル鎖:C8-16程度)、ポリグリセリン脂肪酸エステル(例えば脂肪酸部分のアルキル鎖:C8-16程度)、ショ糖脂肪酸エステル(例えば脂肪酸部分のアルキル鎖:C8-16程度)等を挙げることができる。これらの中でも、ポリオキシエチレン付加型の界面活性剤が好ましく、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルよりなる群から選択されるポリオキシエチレン付加型の界面活性剤がより好ましい。 You may mix | blend a nonionic surfactant further to the composition for oral cavity of this invention. In particular, when the oral composition is a liquid preparation, it is preferably blended. The type is not particularly limited as long as it is conventionally used for oral cavity. For example, polyoxyethylene fatty acid ester such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester such as polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene Hydrogenated castor oil, lauric acid monoethanolamide, myristic acid monoethanolamide, polyoxyethylene higher alcohol ether, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, polyoxyethylene polyoxypropylene fatty acid ester alkyl glycoside (eg alkyl chain: C 8 -16 ), polyglycerin fatty acid ester (for example, alkyl chain of fatty acid portion: about C 8-16 ), sucrose fatty acid ester (for example, alkyl chain of fatty acid portion: about C 8-16 ), and the like. Among these, polyoxyethylene addition type surfactants are preferred, and polyoxyethylene addition selected from the group consisting of polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester A type of surfactant is more preferred.

本発明組成物全体に対する非イオン界面活性剤の配合量は、0.1質量%以上、1質量%以下が好適である。0.1質量%未満では十分な安定化効果が発揮されない場合がある一方で、1質量%を超えると使用感が損なわれるおそれがある。   The blending amount of the nonionic surfactant with respect to the entire composition of the present invention is preferably 0.1% by mass or more and 1% by mass or less. If the amount is less than 0.1% by mass, a sufficient stabilizing effect may not be exhibited. On the other hand, if it exceeds 1% by mass, the feeling in use may be impaired.

本発明の口腔用組成物へは、湿潤剤を配合してもよい。特に口腔用組成物が練歯磨剤または液状歯磨剤の場合には、配合することが好ましい。斯かる湿潤剤の種類は特に制限されないが、例えば、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等を挙げることができる。配合すべき湿潤剤は、これらから1種または2種以上を選択して用いることができるが、好適には3種以上の混合物を使用する。湿潤剤としては1種でも効果はあるが、3種以上を組合わせることにより各湿潤剤の欠点を互いに補うことが可能になるからである。   You may mix | blend a wetting agent with the composition for oral cavity of this invention. In particular, when the oral composition is a toothpaste or a liquid dentifrice, it is preferably blended. The type of the wetting agent is not particularly limited, and examples thereof include glycerin, sorbitol, propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. As the wetting agent to be blended, one or more of these can be selected and used, but a mixture of three or more is preferably used. Even if one type of wetting agent is effective, it is possible to make up for the disadvantages of the respective wetting agents by combining three or more types of wetting agents.

例えば、ソルビトールは一般的な湿潤剤であるが、水と共に組成物へ配合した場合に凝集体を形成することがある。そこでグリセリンを加えることにより水の添加量を低減できるので、結果として当該凝集体の形成を抑制できる。しかし、グリセリンの添加量を多くすると粘度が上がり過ぎて均一混合が困難になる場合がある。その場合には、粘度を調整するためにプロピレングリコール、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコールまたはポリプロピレングリコールを添加するとよい。また、これらプロピレングリコール等の配合量が多過ぎると刺激が強くなる場合がある。そこで、ソルビトールやグリセリンを添加することによって、斯かる刺激を抑制することができる。   For example, sorbitol is a common wetting agent, but may form aggregates when formulated into a composition with water. Then, since the addition amount of water can be reduced by adding glycerin, the formation of the said aggregate can be suppressed as a result. However, when the amount of glycerin added is increased, the viscosity increases too much and uniform mixing may become difficult. In that case, propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol or polypropylene glycol may be added to adjust the viscosity. Moreover, when there are too many compounding quantities, such as these propylene glycols, irritation | stimulation may become strong. Therefore, such stimulation can be suppressed by adding sorbitol or glycerin.

上記3種以上の組合わせ、即ち(1)ソルビトール、(2)グリセリン、および(3)プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールからなる群より選択される1種または2種以上の混合物の添加割合は、好適には(1)10〜30:(2)2〜8:(3)1〜5程度とすることが好ましい。また、組成物全体に対する湿潤剤の配合量は、液体または液状の組成物の場合には5質量%以上、20質量%以下、歯磨ペーストなど固体状の組成物では20質量%以上、40質量%以下が好適である。   A combination of three or more of the above, ie, one selected from the group consisting of (1) sorbitol, (2) glycerin, and (3) propylene glycol, ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol Or it is preferable that the addition ratio of 2 or more types of mixtures shall be about (1) 10-30: (2) 2-8: (3) 1-5 grade suitably. Further, the blending amount of the wetting agent with respect to the entire composition is 5% by mass or more and 20% by mass or less in the case of a liquid or liquid composition, and 20% by mass or more and 40% by mass in the case of a solid composition such as a toothpaste paste. The following are preferred.

本発明の口腔用組成物は、常法により練歯磨剤、液体歯磨剤、液状歯磨剤、粉歯磨、洗口剤、マウススプレー、ジェル、プロフィペースト、パスタ、チューイングガム、貼付剤、シーラント、タブレットなどの剤形にできるが、使用性から練歯磨剤、液体歯磨剤、液状歯磨剤、洗口剤またはマウススプレーが特に好ましい。   The composition for oral cavity of the present invention is a dentifrice, liquid dentifrice, liquid dentifrice, powder dentifrice, mouthwash, mouse spray, gel, profi paste, pasta, chewing gum, patch, sealant, tablet, etc. However, toothpastes, liquid dentifrices, liquid dentifrices, mouth washes or mouth sprays are particularly preferred from the viewpoint of usability.

本発明の口腔用組成物では、上記必須構成成分に加えて、水、低級アルコール、高級アルコールや、当該分野において通常使用される添加剤を剤形などに応じて適宜配合することができる。このような添加剤としては、研磨剤、賦形剤、発泡剤、香料、甘味剤、粘結剤、pH調製剤、湿潤剤、防腐剤、着色剤、各種薬効成分などを、発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。   In the composition for oral cavity of the present invention, water, lower alcohol, higher alcohol and additives usually used in the field can be appropriately blended in addition to the above essential components depending on the dosage form. Examples of such additives include abrasives, excipients, foaming agents, fragrances, sweeteners, binders, pH adjusters, wetting agents, preservatives, coloring agents, various medicinal ingredients, and the like. It can mix | blend in the range which is not impaired.

水の配合量は剤形などに応じて適宜設定することができるが、液体または液体組成物の場合では40〜90質量%程度、練歯磨剤などの固体組成物の場合は10〜30質量%程度である。エタノール等のアルコールの配合量は、通常は組成物全体に対して0〜60質量%程度であるが、特に清涼感が要求されるマウススプレーの場合には30質量%以上が好ましく、より好ましくは30〜50質量%程度である。マウススプレー以外の組成物の場合は0〜20質量%が好ましく、より好ましくは0〜10質量%であり、さらに好ましくは0〜5質量%である。   The amount of water can be appropriately set according to the dosage form, etc., but in the case of a liquid or liquid composition, it is about 40 to 90% by mass, and in the case of a solid composition such as a toothpaste, it is 10 to 30% by mass. Degree. The blending amount of alcohol such as ethanol is usually about 0 to 60% by mass with respect to the whole composition, but is particularly preferably 30% by mass or more, particularly in the case of a mouse spray that requires a refreshing feeling. It is about 30-50 mass%. In the case of a composition other than mouse spray, 0 to 20% by mass is preferable, more preferably 0 to 10% by mass, and still more preferably 0 to 5% by mass.

本発明組成物を歯磨剤とする場合、研磨剤として第2リン酸カルシウム・2水和物および無水和物、リン酸カルシウム、第3リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、沈降性シリカ、不溶性メタリン酸ナトリウム、第3リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂などを用いることができる。これらの研磨剤は単独で用いても2種以上を併用してもよく、その配合量は、通常は組成物全重量に対して5〜90質量%程度、練歯磨の場合には5〜50質量%程度である。   When the composition of the present invention is used as a dentifrice, dibasic calcium phosphate dihydrate and anhydrous, calcium phosphate, tricalcium phosphate, calcium carbonate, calcium pyrophosphate, aluminum hydroxide, alumina, silica gel, aluminum silicate Precipitating silica, insoluble sodium metaphosphate, tribasic magnesium phosphate, magnesium carbonate, calcium sulfate, polymethyl methacrylate, bentonite, zirconium silicate, hydroxyapatite, synthetic resin, and the like can be used. These abrasives may be used alone or in combination of two or more, and the blending amount is usually about 5 to 90% by mass relative to the total weight of the composition, and 5 to 50 in the case of toothpaste. It is about mass%.

賦形剤としては、例えば火成性シリカや増粘性シリカ(一般に、RDA値が30以下程度のシリカを示す)等のシリカ、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース等の粉体状セルロースなどを例示することができ、2種以上を混合して用いてもよい。これらの中では、シリカが好ましい。賦形剤の配合量は、組成物全重量に対して、通常0.1〜30質量%程度であり、好ましくは0.5〜10質量%程度である。   Examples of the excipient include silica such as igneous silica and thickening silica (generally indicating silica having an RDA value of about 30 or less), powdered cellulose such as carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, and the like. Two or more kinds may be mixed and used. Of these, silica is preferred. The blending amount of the excipient is usually about 0.1 to 30% by mass, preferably about 0.5 to 10% by mass with respect to the total weight of the composition.

上述した非イオン界面活性剤以外にも、通常、口腔用組成物に用いられる両性界面活性剤やアニオン界面活性剤を配合してもよい。この様な界面活性剤としては、例えば、N−アルキルジアミノエチルグリシン、アルキルベタイン、脂肪酸アミドプロピルベタイン(例えば脂肪酸部分のアルキル鎖:C8-16程度)、アルキルスルホベタイン、アルキルベタイン、イミダゾリニウムベタインなどの両性界面活性剤;ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアルキル基の炭素数が8〜18である高級アルキル硫酸エステル塩;スルホコハク酸系界面活性剤;N−ラウロイルサルコシンナトリウムやN−ミリストイルサルコシンナトリウムなどのN−アシルサルコシンナトリウム;N−長鎖アシルアミノ酸塩;α−オレフィンスルホネート塩;高級脂肪酸ナトリウムモノグリセライドモノサルフェート;N−メチル−N−パルミトイルタウライド塩;N−アシルグルタミン酸塩;N−メチル−N−アシルタウリンナトリウム;N−メチル−N−アシルアラニンナトリウム;α−オレフィンスルホン酸ナトリウムなどのアニオン性界面活性剤などを例示することができる。 In addition to the nonionic surfactants described above, amphoteric surfactants and anionic surfactants that are usually used in oral compositions may be blended. Examples of such surfactants include N-alkyldiaminoethylglycine, alkylbetaine, fatty acid amidopropylbetaine (for example, alkyl chain of fatty acid moiety: about C 8-16 ), alkylsulfobetaine, alkylbetaine, imidazolinium. Amphoteric surfactants such as betaine; higher alkyl sulfates having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group, such as sodium lauryl sulfate and sodium myristyl sulfate; sulfosuccinic acid surfactants; N-lauroyl sarcosine sodium and N-myristoyl N-acyl sarcosine sodium such as sarcosine sodium; N-long chain acyl amino acid salt; α-olefin sulfonate salt; higher fatty acid sodium monoglyceride monosulfate; N-methyl-N-palmitoyl tauride salt; Examples thereof include anionic surfactants such as rumate, sodium N-methyl-N-acyl taurine, sodium N-methyl-N-acylalanine, and sodium α-olefin sulfonate.

粘結剤としては、カルボキシメチスセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体;アルギン酸プロピレングリコールエステル;キサンタンガム、アルギン酸およびその塩、トラガカントガム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガム類;ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘結剤などが挙げられる。粘結剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。その配合量は、通常、組成物全体に対して0.3〜5質量%程度である。   As the binder, cellulose derivatives such as sodium carboxymethiscellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose; propylene glycol ester of alginic acid; gums such as xanthan gum, alginic acid and its salt, tragacanth gum, caraya gum, gum arabic, carrageenan; polyvinyl alcohol And synthetic binders such as sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, and polyvinylpyrrolidone. A binder may be used independently or may use 2 or more types together. The compounding quantity is about 0.3-5 mass% normally with respect to the whole composition.

甘味剤としては、サッカリンナトリウム、トレハロース、ステビオサイド、アセスルファームK、グリチルリチンまたはその塩、ペリラルチン、タウマチン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、キシリトール、パラチノース、パラチニット、エリスリトール、マルチトールなどが挙げられる。甘味剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。甘味剤の配合量は、通常、組成物全体に対して0.01〜5質量%程度である。   Examples of the sweetener include saccharin sodium, trehalose, stevioside, acesulfame K, glycyrrhizin or a salt thereof, perilartin, thaumatin, aspartylphenylalanine methyl ester, xylitol, palatinose, palatinit, erythritol, maltitol and the like. Sweetening agents may be used alone or in combination of two or more. The compounding quantity of a sweetener is about 0.01-5 mass% normally with respect to the whole composition.

pH調整剤としては、例えば、リン酸およびその塩(リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウムなど)、クエン酸およびその塩(ナトリウム等)、リンゴ酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、マレイン酸およびその塩、アスパラギン酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、コハク酸およびその塩、グルクロン酸およびその塩、フマル酸およびその塩、グルタミン酸およびその塩、アジピン酸およびその塩、塩酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ケイ酸ナトリウムなどを例示することができる。pH調整剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。pH調整剤の配合量は、所望のpHとなる限り特に制限されないが、組成物全体に対して、通常0.01〜5質量%程度、好ましくは0.1〜3質量%程度である。本発明の組成物のpHは、本発明の効果が奏される限り特に制限されないが、通常4〜10程度であり、好ましくは5.5〜9程度である。   Examples of the pH adjuster include phosphoric acid and salts thereof (sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, etc.), citric acid and salts thereof (sodium, etc.), malic acid and salts thereof, gluconic acid and salts thereof, maleic acid and Its salts, aspartic acid and its salts, gluconic acid and its salts, succinic acid and its salts, glucuronic acid and its salts, fumaric acid and its salts, glutamic acid and its salts, adipic acid and its salts, hydrochloric acid, sodium hydroxide, Examples thereof include potassium hydroxide and sodium silicate. A pH adjuster may be used independently or may use 2 or more types together. Although the compounding quantity of a pH adjuster will not be restrict | limited especially as long as it becomes desired pH, It is about 0.01-5 mass% normally with respect to the whole composition, Preferably it is about 0.1-3 mass%. The pH of the composition of the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention is exerted, but is usually about 4 to 10, and preferably about 5.5 to 9.

防腐剤としては、安息香酸ナトリウムなどの安息香酸塩;メチルパラベン、ブチルパラベンなどのパラベン類を例示することができる。防腐剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。防腐剤の配合量は、組成物全体に対して、通常0.01〜3質量%程度である。   Examples of preservatives include benzoates such as sodium benzoate; parabens such as methylparaben and butylparaben. A preservative may be used independently or may use 2 or more types together. The compounding amount of the preservative is usually about 0.01 to 3% by mass with respect to the whole composition.

着色剤としては、例えば、青色1号、黄色4号、赤色202号、緑3号などの法定色素;群青、強化群青、紺青などの鉱物系色素;酸化チタンなどを例示することができる。着色剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよい。着色剤の配合量は、組成物全体に対して、通常0.0001〜1質量%程度である。   Examples of the colorant include legal dyes such as Blue No. 1, Yellow No. 4, Red No. 202, and Green No. 3; mineral dyes such as ultramarine blue, enhanced ultramarine blue, and bitumen; and titanium oxide. A colorant may be used independently or may use 2 or more types together. The compounding quantity of a coloring agent is about 0.0001-1 mass% normally with respect to the whole composition.

本発明の口腔用組成物は、その剤形に合わせた常法により製造することができる。例えば、水或いは水と湿潤剤との混合液に水溶性の配合成分を溶解させて水溶液とする。さらに、研磨剤等の水不溶性成分を添加し、分散液としてもよい。この水溶液または分散液へ、界面活性剤、香料、油溶性成分、低級アルコール等を加える。これら添加成分は、事前に混合したものを加えても別々に加えてもよい。口腔用組成物に粘性が必要であれば、粘結剤を加えて攪拌する。また、脱泡が必要であれば真空中で攪拌する。しかし、本発明に係る口腔用組成物の製造方法は上述したものに限定されず、剤形やその処方等に応じて最適なものを選択すればよい。   The composition for oral cavity of this invention can be manufactured by the conventional method matched with the dosage form. For example, a water-soluble blending component is dissolved in water or a mixture of water and a wetting agent to obtain an aqueous solution. Further, a water-insoluble component such as an abrasive may be added to form a dispersion. A surfactant, fragrance, oil-soluble component, lower alcohol, etc. are added to this aqueous solution or dispersion. These additive components may be added in advance or separately. If viscosity is required for the oral composition, a binder is added and stirred. If defoaming is necessary, the mixture is stirred in a vacuum. However, the method for producing the composition for oral cavity according to the present invention is not limited to the above-described method, and an optimal method may be selected according to the dosage form, its formulation, and the like.

本発明に係る第1の口腔用製品の選択方法は、対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法であって、
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを取得し、当該データをコンピュータへ入力するステップ(以下、「データ入力ステップ」という)、
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品を、コンピュータによりデータベースから選択し、選択された口腔用製品を出力するステップ(出力ステップ)、
を含むことを特徴とする。以下では、本発明方法の実施の形態を、図面を参照して説明する。
The first method for selecting an oral product according to the present invention is a method for selecting an oral product suitable for treatment of a condition and / or symptoms in the oral cavity of a subject,
Acquiring data on the condition and / or symptoms in the oral cavity of the subject and inputting the data to a computer (hereinafter referred to as “data input step”);
Selecting one or more oral products suitable for treatment of conditions and / or symptoms in the oral cavity of the subject from a database by a computer and outputting the selected oral products (output step);
It is characterized by including. Hereinafter, embodiments of the method of the present invention will be described with reference to the drawings.

データ入力ステップ
先ず、対象者の口腔内の状態と症状に関するデータを取得する。具体的には、例えばう蝕や歯周疾患に関係する質問に対する回答(問診結果)、潜血検査結果、う蝕や歯周疾患に関係する細菌の検査結果、う蝕や歯周疾患に関係する生体ケミカルメディエータの検査結果、う蝕や歯周疾患に関係するバイオマーカー検査の結果、X線検査の結果、または歯牙に関する臨床指標、プラークに関する臨床指標若しくは歯周病に関する臨床指標に照らした口腔内の状態や症状のデータなどである。取得したデータはコンピュータへ入力する。なお、このコンピュータへの「入力」は、所定のデータシートに記録したデータを入力するものであってもよいし、マークシートの様な形式でコンピュータが読み取ることによりデータが入力できるものであってもよい。
Data Input Step First, data on the condition and symptoms in the oral cavity of the subject is acquired. Specifically, for example, answers to questions related to caries and periodontal diseases (interview results), occult blood test results, bacterial test results related to caries and periodontal diseases, and caries and periodontal diseases In the oral cavity in light of biochemical mediator test results, biomarker test results related to dental caries and periodontal disease, X-ray test results, clinical indicators related to teeth, clinical indicators related to plaque, or clinical indicators related to periodontal disease Status data and symptom data. The acquired data is input to the computer. The "input" to this computer may be one that inputs data recorded on a predetermined data sheet, or one that can be input by reading data in a format like a mark sheet. Good.

ここで「対象者」とは、口腔内に違和感や異常を感じる患者や口腔用製品の購入者のみならず、歯周病などの口腔疾患に罹患しているにも関わらず自覚症状のない患者等、或いは自覚症状も疾患等もない者やある者も含め、口腔内の状態につき検査を受ける者を含む概念である。なお、対象者が口腔内の異常を有しない場合には、もちろん適する口腔用製品が選択されない場合もあり得る。   Here, “subject” means not only patients who feel discomfort or abnormalities in the oral cavity or purchasers of oral products, but also patients who have oral symptoms such as periodontal disease but have no subjective symptoms. Or a person including a person who has no subjective symptom or disease or a person who has a test for oral condition. In addition, when a subject does not have abnormality in an oral cavity, of course, a suitable oral product may not be selected.

出力ステップ
入力されたデータに基づいて、対象者の口腔内の状態と症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品をコンピュータによりデータベースから選択させる。ここでの「口腔用製品」は、対象者の口腔内の状態と症状の処置に用いることができるものであれば特にその種類は問わないが、例えば口腔用組成物;歯ブラシ、歯間ブラシ、デンタルフロス等の歯間清掃具、イリゲータ等の口腔用器具を挙げることができる。
Output step Based on the input data, one or more oral products suitable for treatment of conditions and symptoms in the oral cavity of the subject are selected from the database by the computer. The “oral product” herein is not particularly limited as long as it can be used for treatment of the condition and symptoms in the oral cavity of the subject. For example, the oral composition; a toothbrush, an interdental brush, Examples include interdental cleaning tools such as dental floss and oral appliances such as an irrigator.

当該データベースは、少なくとも口腔内の状態および/または症状、その処置に適する成分、並びに口腔用組成物の成分組成に関するデータを有する。従ってコンピュータは、先ず対象者の口腔内の状態と症状に関する成分をデータベースから選択し、次いで当該成分を有する口腔用組成物を選択することができる。   The database has data on at least oral conditions and / or symptoms, components suitable for the treatment, and component composition of the oral composition. Therefore, the computer can first select a component related to the condition and symptom in the oral cavity of the subject from the database, and then select an oral composition having the component.

また、当該データベースは、対象者の口腔内の状態と症状の処置に適する口腔用組成物の剤形、用法、使用量および/または使用上の注意に関するデータを有するものであってもよい。例えば、複数の口腔用組成物が選択された場合、さらにそれらの剤形をも考慮して最適な組成物を選択できる。また、剤形によっては複数の用法がある場合があり、使用量により効果が異なることも考えられる。よって、データベースが用法や使用量のデータを有するものであれば、対象者の口腔内の状態や症状の処置に最適な用法や使用量も選択することができる。ここで「用法」とは、例えば、口腔用組成物を適用するための口腔用器具、口腔用組成物の使用方法や使用時期などを含む。口腔用器具は、使用する口腔用組成物の種類に応じても選択され得る。   In addition, the database may include data relating to the dosage form, usage, usage amount and / or precautions of the oral composition suitable for treatment of the condition and symptoms in the oral cavity of the subject. For example, when a plurality of oral compositions are selected, an optimal composition can be selected in consideration of the dosage form. Depending on the dosage form, there may be a plurality of usages, and the effect may vary depending on the amount used. Therefore, if the database has usage and usage data, the optimal usage and usage can be selected for treatment of the condition and symptoms in the oral cavity of the subject. Here, the “usage” includes, for example, an oral appliance for applying the oral composition, a method for using the oral composition, a use time, and the like. Oral appliances can also be selected depending on the type of oral composition used.

さらに当該データベースは、口腔用組成物に適する口腔用器具とは独立して、口腔内の状態および/または症状と、その処置に適する口腔用器具、その仕様、用法および/または使用上の注意に関するデータを有するものが好適である。例えば、歯間の清掃をすべき場合、歯間の空隙が狭い場合にはデンタルフロス、空隙が広い場合には歯間ブラシなど、口腔内の状態に応じた口腔用器具を選択できる。また、特に空隙が狭い場合にはデンタルフロスの中でもポリテトラフルオロエチレン製のものを選択し、比較的広い場合には幅の広いデンタルフロスを用いるなど、さらに口腔用器具の仕様を選択できる。その他、口腔用器具の仕様としては、歯ブラシにおける毛の硬さ(柔らかめや硬め)、毛先の状態(通常、先細加工、フェザードなど)、植毛面の状態(フラットや山切りなど);器具全体における駆動方式(手動、電動、音波タイプ、超音波タイプ);イリゲータにおけるイリゲータチップの形状(歯肉縁上用や歯肉縁下用)などを挙げることができる。   In addition, the database relates to conditions and / or symptoms in the oral cavity and oral appliances suitable for the treatment, their specifications, usage and / or precautions independent of oral appliances suitable for oral compositions. Those having data are preferred. For example, when cleaning between teeth, oral appliances according to the condition in the oral cavity such as dental floss when the gap between teeth is narrow, and interdental brush when the gap is wide can be selected. In addition, the specifications of the oral appliance can be further selected, such as selecting a dental floss made of polytetrafluoroethylene when the gap is narrow and using a wide dental floss when the gap is relatively wide. Other specifications for oral appliances include toothbrush hardness (soft and stiff), bristles (usually tapered, feathered, etc.), flocked surfaces (flats, chops, etc.); The whole drive system (manual, electric, sonic type, ultrasonic type); the shape of the irrigator chip in the irrigator (for gingival margin or subgingival margin) can be mentioned.

コンピュータは、入力された複数のデータから、う蝕や歯周疾患との相関性やデシジョンツリー等のアルゴリズムやパターン認識等に基づいて、対象者の口腔内の状態や症状の原因となっている疾患等の活動性、重篤度、リスクを考慮して、対処すべき状態等の優先度を決定することが好ましい。次に、優先度の高い状態等から、それに対処するために必要な成分を選択し、さらにその成分を有する口腔用製品を選択する。また、上述した様に、優先度の高い状態等の処置に適する口腔用組成物の剤形、その用法およびその使用量や口腔用器具を選択することも好ましい。例えば、最も優先的に対処すべき状態等が出血であれば、止血のために有効な成分を選択し、次にその有効成分を含む口腔用組成物を選択する。また、口腔用組成物のみならず、それを適用するための器具などを含む商品セット(システム)を選択するものであってもよい。   The computer is the cause of the condition and symptoms in the oral cavity of the subject based on the input data and the correlation with caries and periodontal disease, algorithm such as decision tree, pattern recognition, etc. It is preferable to determine the priority of the condition to be treated in consideration of the activity, severity, and risk of the disease. Next, a component necessary to deal with it is selected from a high priority state or the like, and an oral product having the component is selected. In addition, as described above, it is also preferable to select a dosage form of an oral composition suitable for treatment of a high priority state or the like, its usage, its use amount, and an oral appliance. For example, if the condition to be dealt with most preferentially is bleeding, an effective ingredient for hemostasis is selected, and then an oral composition containing the active ingredient is selected. Moreover, you may select the goods set (system) containing not only an oral composition but the instrument for applying it.

最後に、対象者の口腔内の状態と症状の処置に適するものとして選択された口腔用製品を出力する。その際、データベースとして口腔用組成物の成分のみならずその剤形等や、口腔用器具等のデータを有するものを用いれば、口腔内の状態と症状に最適なこれらの組合わせを選択することができる。よって、対象者の口腔内の状態等の処置に最適な口腔用製品やその組合わせを、専門的な知識を有せず知ることが可能になる。   Finally, the oral product selected as suitable for treating the condition and symptoms in the subject's oral cavity is output. At that time, if the database has not only the composition of the composition for oral cavity but also its dosage form and data on oral appliances, etc., select the most suitable combination for the condition and symptoms in the oral cavity. Can do. Therefore, it becomes possible to know the oral product and the combination thereof that are optimal for the treatment of the state of the subject's oral cavity and the like without having specialized knowledge.

本発明に係る第2の口腔用製品の選択方法は、対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法であって、
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを取得し、当該データをデータシートに記録するステップ、および
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品を、上記データシートに記録されたデータに応じてデータベースから選択するステップ(選択ステップ)、
を含むことを特徴とする。
The second method for selecting an oral product according to the present invention is a method for selecting an oral product suitable for treatment of a condition and / or symptoms in the oral cavity of a subject,
Obtaining one or more types of data suitable for the treatment of conditions and / or symptoms in the oral cavity of the subject, and obtaining data on the subject's oral conditions and / or symptoms and recording the data in a data sheet; Selecting an oral product from a database according to the data recorded in the data sheet (selection step);
It is characterized by including.

上記第2の選択方法においては、上記第1の方法のデータ入力ステップと同様に、対象者の口腔内の状態と症状に関するデータを取得し、これをデータシートに記録する。データシートへの記入は対象者自身が行なってもよいが特に制限はなく、歯科医師やそれに順ずる者等が行なってもよい。   In the second selection method, similar to the data input step of the first method, data on the condition and symptoms in the oral cavity of the subject is acquired and recorded on a data sheet. Although the subject person may fill in the data sheet, there is no particular limitation, and the dentist or a person following the data sheet may do so.

次に、データシートに記録されたデータに応じて、データベースから、対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品を選択する。このデータベースは上記第1の方法で説明したものと同様である。また、この選択ステップは、第1の選択方法の出力ステップにおいて、口腔用製品を選択する段階までと同様である。但し、第1の方法では適する口腔用製品をコンピュータにより選択させるので、データベースは電子データである必要があるが、第2の方法ではこれに限られず、書面等であってもよい。   Next, according to the data recorded on the data sheet, one or more oral products suitable for treatment of the condition and / or symptoms in the oral cavity of the subject are selected from the database. This database is the same as that described in the first method. This selection step is the same as the step of selecting the oral product in the output step of the first selection method. However, in the first method, since a suitable oral product is selected by a computer, the database needs to be electronic data. However, in the second method, the database is not limited to this, and may be written.

選択された口腔用製品は、対象者自身が市販のものを購入等してもよいが、薬剤師等が調合するものであってもよく、対象者へ達する経路は特に制限されない。   The selected oral product may be purchased by the subject himself / herself, but may be prepared by a pharmacist or the like, and the route to reach the subject is not particularly limited.

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例により制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に含まれる。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited by the following examples, but may be appropriately modified within a range that can meet the purpose described above and below. It is also possible to implement, and they are all included in the technical scope of the present invention.

実施例1 歯磨剤
表1に示す組成で、常法に従い練歯磨剤を調製した。
Example 1 Dentifrice With the composition shown in Table 1, a toothpaste was prepared according to a conventional method.

Figure 2007084471
Figure 2007084471

当該練歯磨剤は、う蝕や歯周疾患の原因細菌に対して優れた抗菌活性を示す塩化セチルピリジニウムと、血行を促進する酢酸トコフェロールを含み、さらに歯牙の再石灰化を促進するモノフルオロリン酸ナトリウムを含む優れた口腔用組成物である。その上、和種ハッカ抽出物を含むハーブ系香料を適量有するため、その風味も良好なものであった。   The toothpaste contains cetylpyridinium chloride, which exhibits excellent antibacterial activity against germs that cause caries and periodontal disease, and tocopherol acetate that promotes blood circulation, and further monofluoroline that promotes remineralization of teeth. It is an excellent composition for oral cavity containing sodium acid. In addition, since it has an appropriate amount of herb-based fragrance containing Japanese mint extract, its flavor was also good.

実施例2 洗口剤およびマウススプレー
表2に示す組成で、常法に従い洗口剤(No.1〜3)とマウススプレー(No.4)を調製した。
Example 2 Mouthwash and mouse spray With the composition shown in Table 2, a mouthwash (No. 1-3) and a mouse spray (No. 4) were prepared according to a conventional method.

Figure 2007084471
Figure 2007084471

No.1〜4の洗口剤とマウススプレーは、う蝕や歯周疾患の原因細菌に対して優れた抗菌活性を示す塩化セチルピリジニウムを含む。また、No.1の洗口剤は抗炎症作用を示すグリチルリチン酸を有し、No.2の洗口剤は止血作用を示すトラネキサム酸を有し、No.3の洗口剤は刺激抑制作用を示す硝酸カリウムと歯牙の再石灰化を促進するフッ化ナトリウムを有する。従って、歯茎の腫れ、出欠、知覚過敏、う蝕の有無等に応じて、これら組成物を選択することにより、有効な処置が可能になる。その上、各組成物は和種ハッカ抽出物を含む香料を適量有するため、その風味も良好なものであった。   No. 1 to 4 mouthwashes and mouse sprays contain cetylpyridinium chloride which exhibits excellent antibacterial activity against germs causing caries and periodontal disease. No. No. 1 mouthwash has glycyrrhizic acid that exhibits anti-inflammatory action. No. 2 mouthwash has tranexamic acid showing hemostatic action, No. 2 No. 3 mouthwash has potassium nitrate which shows an irritation suppressing action and sodium fluoride which promotes remineralization of teeth. Therefore, an effective treatment can be performed by selecting these compositions according to the swelling of the gums, the presence or absence, hypersensitivity, the presence or absence of caries, and the like. In addition, since each composition has an appropriate amount of a fragrance containing a Japanese mint extract, its flavor was also good.

実施例3 洗口剤
表3に示す組成で、常法に従い洗口剤(No.5〜12)を調製した。
Example 3 Mouthwash With the composition shown in Table 3, a mouthwash (No. 5 to 12) was prepared according to a conventional method.

Figure 2007084471
Figure 2007084471

上記洗口剤はグルコン酸クロルヘキシジン等の優れた抗菌剤を有する上に、和種ハッカ抽出物を含む香料を適量有するため、その風味も良好なものであった。   Since the mouthwash has an excellent antibacterial agent such as chlorhexidine gluconate and an appropriate amount of a fragrance containing a Japanese mint extract, the flavor was also good.

実施例4 洗口剤およびマウススプレー
表4に示す組成で、マウススプレー(No.13〜15)を調製した。
Example 4 Mouthwash and mouse spray With the composition shown in Table 4, mouse sprays (No. 13 to 15) were prepared.

Figure 2007084471
Figure 2007084471

上記マウススプレーも優れた抗菌性を有する上に、和種ハッカ抽出物を含む香料を適量有するため、その風味も良好なものであった。   The above-mentioned mouse spray also has excellent antibacterial properties and also has a good flavor because it has an appropriate amount of a fragrance containing a Japanese mint extract.

実施例5 練歯磨剤
表5に示す組成で、常法に従い練歯磨剤(No.16〜18)を調製し、表6に示す組成で同じく液状歯磨剤(No.19)を調製した。
Example 5 Toothpaste With the composition shown in Table 5, a toothpaste (No. 16-18) was prepared according to a conventional method, and a liquid dentifrice (No. 19) was similarly prepared with the composition shown in Table 6.

Figure 2007084471
Figure 2007084471

Figure 2007084471
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上記歯磨剤も優れた抗菌性を有する上に、和種ハッカ抽出物を含む香料を適量有するため、その風味も良好なものであった。   The above dentifrice also has excellent antibacterial properties and has an appropriate amount of a fragrance containing a Japanese mint extract, so that its flavor is also good.

本発明に係る口腔用製品の選択方法のフローチャートを示す図である。It is a figure which shows the flowchart of the selection method of the oral product which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1: データ入力部
2: コンピュータ
3: データベース
4: データ出力部
1: Data input unit 2: Computer 3: Database 4: Data output unit

Claims (13)

塩化セチルピリジニウム、クロルヘキシジン塩、ヘキセチジン、塩化デカリニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムからなる群より選択される1種または2種以上の抗菌剤、および
和種ハッカ抽出物を含むことを特徴とする口腔用組成物。
An oral cavity comprising one or more antibacterial agents selected from the group consisting of cetylpyridinium chloride, chlorhexidine salt, hexetidine, decalinium chloride, benzalkonium chloride, and benzethonium chloride, and a Japanese mint extract Composition.
抗菌剤が塩化セチルピリジニウムおよび/またはクロルヘキシジン塩である請求項1に記載の口腔用組成物。   The composition for oral cavity according to claim 1, wherein the antibacterial agent is cetylpyridinium chloride and / or chlorhexidine salt. さらに、ビタミンE、ビタミンE誘導体、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸塩、トラネキサム酸、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸塩からなる群より選択される1種または2種以上の有効成分を含む請求項1または2に記載の口腔用組成物。   And one or more active ingredients selected from the group consisting of vitamin E, vitamin E derivatives, glycyrrhizic acid, glycyrrhizinate, tranexamic acid, potassium nitrate, aluminum lactate, sodium fluoride, monofluorophosphate The composition for oral cavity of Claim 1 or 2 containing. さらに、非イオン界面活性剤を含む請求項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。   Furthermore, the composition for oral cavity in any one of Claims 1-3 containing a nonionic surfactant. さらに、湿潤剤として、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールからなる群より選択される3種以上の混合物を含む請求項1〜4のいずれかに記載の口腔用組成物。   Furthermore, as a wetting agent, any one of Claims 1-4 containing 3 or more types of mixtures selected from the group which consists of glycerol, sorbitol, propylene glycol, ethylene glycol, 1, 3- butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol. The composition for oral cavity according to 2. 練歯磨剤、液体歯磨剤、液状歯磨剤、洗口剤またはマウススプレーである請求項1〜5のいずれかに記載の口腔用組成物。   It is a toothpaste, a liquid dentifrice, a liquid dentifrice, a mouthwash, or a mouth spray, The composition for oral cavity in any one of Claims 1-5. エタノールを30質量%以上含む請求項6に記載のマウススプレー。   The mouse spray according to claim 6, comprising 30% by mass or more of ethanol. 対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法であって、
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを取得し、当該データをコンピュータへ入力するステップ、
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品をコンピュータによりデータベースから選択し、選択された口腔用製品を出力するステップ(以下、「出力ステップ」という)、
を含むことを特徴とする口腔用製品の選択方法。
A method of selecting an oral product suitable for treatment of a condition and / or symptoms in a subject's oral cavity, comprising:
Obtaining data on the condition and / or symptoms in the oral cavity of the subject and inputting the data to a computer;
A step of selecting one or more oral products suitable for treatment of a condition and / or symptoms in the oral cavity of a subject from a database by a computer and outputting the selected oral products (hereinafter, “output step”) )
A method for selecting an oral product, comprising:
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用製品を選択する方法であって、
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを取得し、当該データをデータシートに記録するステップ、および
対象者の口腔内の状態および/または症状の処置に適する1種または2種以上の口腔用製品を、上記データシートに記録されたデータに応じてデータベースから選択するステップ(以下、「選択ステップ」という)、
を含むことを特徴とする口腔用製品の選択方法。
A method of selecting an oral product suitable for treatment of a condition and / or symptoms in a subject's oral cavity, comprising:
Obtaining one or more types of data suitable for the treatment of conditions and / or symptoms in the oral cavity of the subject, and obtaining data on the subject's oral conditions and / or symptoms and recording the data in a data sheet; A step of selecting an oral product from a database in accordance with the data recorded in the data sheet (hereinafter referred to as “selection step”),
A method for selecting an oral product, comprising:
上記データベースが、口腔内の状態および/または症状、その処置に適する成分、並びに口腔用組成物の成分組成に関するデータを有し、
口腔内の状態および/または症状の処置に適するものとして選択された口腔用組成物を出力または選択する請求項8または9に記載の口腔用製品の選択方法。
The database has data on oral conditions and / or symptoms, ingredients suitable for its treatment, and the composition of the oral composition;
The method for selecting an oral product according to claim 8 or 9, wherein the oral composition selected as suitable for treatment of an intraoral condition and / or symptom is output or selected.
上記データベースが、さらに口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用組成物の剤形、用法、使用量および/または使用上の注意に関するデータを有し、
上記出力ステップまたは選択ステップにおいて、選択された口腔用製品と共に、その剤形、用法、使用量および/または使用上の注意に関する1または2以上のデータを出力または選択する請求項10に記載の口腔用製品の選択方法。
The database further includes data on the dosage form, usage, usage and / or precautions of oral compositions suitable for treatment of oral conditions and / or symptoms;
11. The oral cavity according to claim 10, wherein in the output step or selection step, one or more data relating to the dosage form, usage, usage amount and / or usage precautions are output or selected together with the selected oral product. Product selection method.
上記データベースが、さらに口腔内の状態および/または症状の処置に適する口腔用器具、その仕様、用法および/または使用上の注意に関するデータを有し、
上記出力ステップまたは選択ステップにおいて、口腔用器具、その仕様、用法および/または使用上の注意に関する1または2以上のデータを出力または選択する請求項8〜11のいずれかに記載の口腔用製品の選択方法。
The database further comprises data on oral appliances suitable for treatment of oral conditions and / or symptoms, their specifications, usage and / or precautions for use;
The oral product according to any one of claims 8 to 11, wherein in the output step or the selection step, one or more data relating to an oral appliance, its specification, usage and / or usage precautions are output or selected. Selection method.
対象者の口腔内の状態および/または症状のデータを、問診、潜血検査、細菌検査、生体ケミカルメディエータ検査、バイオマーカー検査、X線検査、歯牙に関する臨床指標、プラークに関する臨床指標および歯周病に関する臨床指標からなる群より選択される1または2以上の手段により得る請求項8〜12に記載の口腔用製品の選択方法。   The subject's oral condition and / or symptom data is obtained from interviews, occult blood tests, bacterial tests, biochemical mediator tests, biomarker tests, X-ray tests, dental clinical parameters, plaque clinical parameters, and periodontal disease. The method for selecting an oral product according to any one of claims 8 to 12, obtained by one or more means selected from the group consisting of clinical indicators.
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