JP2007037670A - 脱臭体および脱臭装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】有害なアセトアルデヒドを常温で有害性の小さい酢酸へと転化し、吸着除去できる脱臭体を提供する。
【解決手段】物理吸着作用を有する物理吸着剤４と、コバルトを含み触媒作用を有する触媒酸化物５と、前記物理吸着剤４および前記触媒酸化物５とを担持する担体３とから構成され、前記触媒酸化物５でアルデヒド類をカルボン酸へ転化後、前記物理吸着剤４で吸着除去するもので、部屋や車などの生活空間で発生する臭気を物理吸着剤４により吸着除去でき、特に有害なアルデヒド類を触媒酸化物５の触媒作用により常温でカルボン酸へ転化し、物理吸着剤４により吸着除去できる脱臭体を実現できる。
【選択図】図１
【解決手段】物理吸着作用を有する物理吸着剤４と、コバルトを含み触媒作用を有する触媒酸化物５と、前記物理吸着剤４および前記触媒酸化物５とを担持する担体３とから構成され、前記触媒酸化物５でアルデヒド類をカルボン酸へ転化後、前記物理吸着剤４で吸着除去するもので、部屋や車などの生活空間で発生する臭気を物理吸着剤４により吸着除去でき、特に有害なアルデヒド類を触媒酸化物５の触媒作用により常温でカルボン酸へ転化し、物理吸着剤４により吸着除去できる脱臭体を実現できる。
【選択図】図１
Description
本発明は、部屋や車などの生活空間の気体に含まれる臭気物質を吸着除去する脱臭体および脱臭装置に関するものである。
従来、白金属を用いた触媒を高温（２００℃以上）で作動させ、臭気物質などを水や二酸化炭素などへ分解する白金系の熱触媒が広く知られている。また、マンガンを主体とする遷移金属による複合酸化物を用いた脱臭用の触媒もある（例えば、特許文献１参照）。上記特許文献１によるとマンガンとコバルトの複合酸化物により、５０℃でアセトアルデヒドを８０％分解されるとしている。
さらには、常温での臭気の分解触媒として、比表面積が大きな担体に光触媒を担持した光触媒脱臭フィルターとしたものもある（例えば、特許文献２及び３参照）。
特開平１０−１８０１０８号公報
特開平６−３４３８７５号公報
特開２００３−５３１９６号公報
しかしながら、従来の白金系の触媒や特許文献１に開示されたような脱臭体では、作動温度が高く、空気調和機や空気清浄機などに応用できないという課題があり、また特許文献２、３に開示されたような光触媒は、吸着剤などと比較して脱臭速度が遅いことや、光源が必要であるためサイズを小さくできず、コストも高く、また耐衝撃性が弱いなどの多くの課題を有していた。
本発明は、前記従来の課題を解決するもので、安価な構成で脱臭性能に優れた脱臭体及び脱臭装置を提供することを目的とする。
このような従来の課題を解決するために、本発明の脱臭体は、物理吸着作用を有する吸着剤と、コバルトを含み触媒作用を有する酸化物と、前記吸着剤および前記酸化物とを担持する担体とから構成され、前記酸化物でアルデヒド類をカルボン酸へ転化後、前記吸着剤で吸着除去するもので、部屋や車などの生活空間で発生する臭気を物理吸着作用を有する吸着剤により吸着除去でき、特に有害なアルデヒド類を酸化物の触媒作用により常温でカルボン酸へ転化し、吸着剤により吸着除去できる脱臭体を実現できる。
また、本発明の脱臭装置は、吸気口と、前記吸気口を通して少なくとも臭気を含む空気を吸気する吸気手段と、前記吸気手段により吸気した前記空気に含まれる臭気を脱臭する請求項１〜８のいずれか１項に記載の脱臭体と、前記脱臭体により脱臭された前記空気を室内あるいは車内へ導入する導入口と、前記脱臭体から脱着した臭気を室外あるいは車外へ排気する排気口とを備えたもので、通常は、脱臭体で浄化した空気を導入口より室内或いは車内に戻すようにし、脱臭体が汚れてきたときに適宜、吸着剤を担持した脱臭体に通気することにより、飽和吸着に達した吸着剤から脱着した臭気を室外もしくは車外に排気できるので、メンテナンスフリーで長期間使用できる脱臭装置を提供することができる。
本発明の脱臭体及び脱臭装置は、部屋や車などの生活空間で発生する臭気、特に有害なアセトアルデヒドを常温で有害性の小さい酢酸へと転化し、効率よく吸着除去できるものである。
第１の発明は、物理吸着作用を有する吸着剤と、コバルトを含み触媒作用を有する酸化物と、前記吸着剤および前記酸化物とを担持する担体とから構成され、前記酸化物でアルデヒド類をカルボン酸へ転化後、前記吸着剤で吸着除去するもので、部屋や車などの生活空間で発生する臭気を物理吸着作用を有する吸着剤により吸着除去でき、特に有害なアルデヒド類を酸化物の触媒作用により常温でカルボン酸へ転化し、吸着剤により吸着除去できる脱臭体を実現できる。
第２の発明は、特に、第１の発明の吸着剤が疎水性ゼオライトからなるもので、シリカ分を高めたゼオライトは極性が小さくなるため、非極性の臭気分子を吸着できるようになり、また雰囲気の湿度に依存することなく臭気分子を吸脱着できるようになるため、多様な臭気分子を吸着除去できる脱臭体を実現できる。
第３の発明は、特に、第１又は第２の発明の担体を有機繊維から構成されるハニカム構造体としたもので、耐衝撃性が高く、通気抵抗が小さく、比表面積が大きいため、圧損を抑え、臭気の吸脱着効率が高く衝撃に強い脱臭体を実現できる。
第４の発明は、特に、第１〜３のいずれか一つの発明の酸化物を少なくとも吸着剤の表面に担持したもので、さらに触媒作用を有する酸化物の分散性を高め、比表面積を大きくすることができ、また吸着剤と近接しているため転化により生成したカルボン酸を速やかに吸着剤へ移動させることで酸化物表面が清浄になるためにカルボン酸への転化率の高い脱臭体を実現できる。
第５の発明は、特に、第１〜４のいずれか一つの発明の吸着剤に吸着されたカルボン酸を通気により脱着するようにしたもので、吸脱着しやすい吸着剤であるゼオライトを担持した脱臭体に通気することにより、飽和吸着に達したゼオライトが脱着再生され、メンテナンスフリーで長期間使用できる脱臭体を実現できる。
第６の発明は、特に、第１〜５のいずれか一つの発明の酸化物をスピネル型構造としたもので、スピネル型構造の酸化物触媒がアルデヒド類を酸化し岩塩型構造となり、次に岩塩型構造が空気中の酸素により酸化されスピネル型構造に戻り、その繰り返しで触媒作用を発揮するため、スピネル型構造を選択することでアルデヒド類をカルボン酸へ転化する性能が高く、カルボン酸への転化率の高い脱臭体を実現できる。
第７の発明は、特に、第１、４又は６のいずれか一つの発明の酸化物中のナトリウムおよびカリウム成分の含有率を１ｗｔ％未満としたもので、ナトリウムやカリウムなどが陽イオンの状態で存在すると、電子の授受を阻害し触媒作用の低下をまねくため、その量を１ｗｔ％未満に制限することでアルデヒド類をカルボン酸へ効率良く転化できる脱臭体を実現できる。
第８の発明は、特に、第１の発明のアルデヒド類はアセトアルデヒドであり、カルボン酸は酢酸であることを特徴とするもので、アセトアルデヒドはタバコや建材の接着剤等に多く含まれ、発ガン性を有すると言われている有害な物質で、それを有害性の少ない酢酸に転化し、ゼオライトにより除去できる脱臭体を実現できる。
第９の発明は、吸気口と、前記吸気口を通して少なくとも臭気を含む空気を吸気する吸気手段と、前記吸気手段により吸気した前記空気に含まれる臭気を脱臭する請求項１〜８のいずれか１項に記載の脱臭体と、前記脱臭体により脱臭された前記空気を室内あるいは車内へ導入する導入口と、前記脱臭体から脱着した臭気を室外あるいは車外へ排気する排気口とを備えたもので、通常は、脱臭体で浄化した空気を導入口より室内或いは車内に戻すようにし、脱臭体が汚れてきたときに適宜、吸着剤を担持した脱臭体に通気することにより、飽和吸着に達した吸着剤から脱着した臭気を室外もしくは車外に排気できるので、メンテナンスフリーで長期間使用できる脱臭装置を提供することができる。
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、この実施の形態によって本発明が限定されるものではない。
（実施の形態１）
図１（ａ）は、本発明の第１の実施の形態における脱臭体を示す外観模式図であり、（ｂ）は脱臭体表面の拡大模式図である。
図１（ａ）は、本発明の第１の実施の形態における脱臭体を示す外観模式図であり、（ｂ）は脱臭体表面の拡大模式図である。
本実施の形態における脱臭体１は、担体３と、担体３の表面に担持された物理吸着作用を有する吸着剤４（以下、本実施の形態では物理吸着剤４という）および触媒作用を有する酸化物５（以下、本実施の形態では触媒酸化物５という）から構成されている。
担体３は、ポリエチレンテレフタレートを代表とするポリエステル繊維やセルロース繊維などの有機繊維から構成される平板３ａおよび波形板３ｂを交互に積層されたハニカム構造体であり、通気方向２へ低い通気抵抗で通気することができる。
物理吸着剤４や触媒酸化物５を担体３にアンカー効果もしくは物理的な結合もしくは化学的な結合などの作用により結合させ、担持している。このときバインダを添加し、前記効果を高めると良いが、添加量が多い場合、吸着効果や触媒活性を低下させる原因となり、少ない場合、担体３との密着力が低下し、剥がれ落ちやすくなる。
望ましくは、物理吸着剤４とバインダとの固形分が重量比で１：１〜２０：１程度にするのが望ましい。また、無機系のバインダとしては、ナトリウムやカリウム成分を極力除去したコロイダルシリカ、リン酸アルミニウムなどが適しており、有機系のバインダとしては、水に酢酸ビニル、アクリル、エチレン、ビニルアルコール、変性ウレタンなどの樹脂粒子や、これらの樹脂からなる共重合樹脂粒子を分散させた水系エマルジョン型接着剤を用いるのが望ましい。
この有機系バインダは、水を蒸発させることにより、樹脂粒子や共重合樹脂粒子の濃度が高くなり、そしてこれら粒子の表面同士がくっつき始め、粒子表面が互いに溶け合い、被膜を形成することで接着作用が発揮される。このように樹脂皮膜となるため、有機繊維に担持後も加工性に優れる一方で、無機系バインダより触媒性能は劣るという短所もある。
物理吸着剤４は、ゼオライト、シリカゲル、セピオライト、アルミナ、活性炭等の物理吸着作用を有する物質が用いられるが、臭気物質の吸脱着速度が速いゼオライトが最も望ましく、特にシリカ／アルミナ比が大きいため極性が小さい疎水性ゼオライトを用いるとよい。これにより、非極性の臭気分子も吸着するようになり、また雰囲気の湿度に依存することなく臭気分子を吸脱着できるため、多様な臭気分子を吸脱着できる脱臭体を実現できる。また、ゼオライトやセピオライト等にはナトリウムやカリウム成分を極力除去したものを用いることが望ましい。これによりアルデヒド類からカルボン酸への転化率が向上する。
本実施の形態で用いた疎水性ゼオライトは、０．１〜１０μｍ程度の径であるが、この大きさに限定されるものではない。しかしながら、大きさを小さくした方が、同体積での表面積を大きくとることができるので好ましい。さらに、物理吸着剤４の形は図中にあるような球状に限定されるものではなく、また実際は物理吸着剤４の一次粒子が集まり、二次粒子を形成したり、さらには三次粒子を形成したりした粒子が担体３へ担持されていると考えられる。また、脱臭体１の表面に凹凸を設けるようにすれば、単位体積あたりの表面積を増やすことができるようになり、より効果的である。
本実施の形態では、脱臭体１に有機繊維で構成される平板３ａおよび波形板３ｂを交互に積層したハニカム構造体を用いたが、物理吸着剤４と触媒酸化物５との混合物を格子状に押出成型して形成したハニカム構造体を用いても良い。これにより、バインダを用いることがなくハニカム構造体全体を物理吸着剤４と触媒酸化物５にすることができるので、吸着効果およびカルボン酸への転化率が高い脱臭体１を実現できる。
触媒酸化物５は、コバルトを主成分とする酸化物でスピネル型の結晶構造のＣｏ３Ｏ４とすることが望ましい。その他、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎなどの遷移金属を加え、スピネル型構造の複合酸化物としても良い。これは、スピネル型構造の酸化物触媒がアルデヒド類を酸化し岩塩型構造となり、次に岩塩型構造が空気中の酸素により酸化されスピネル型構造に戻り、その繰り返しで触媒作用を発揮するため、スピネル型構造を選択することでアルデヒド類をカルボン酸へ転化する性能が高く、カルボン酸への転化率の高い脱臭体を実現できる。
また、本実施の形態で用いた触媒酸化物５も０．１〜１０μｍ程度の径であるが、この大きさに限定されるものではない。しかしながら、大きさを小さくした方が、同体積での表面積を大きくとることができるので好ましい。さらに、触媒酸化物５の形も図中にあるような球状に限定されるものではなく、また実際は触媒酸化物５の一次粒子が集まり、二次粒子を形成したり、さらには三次粒子を形成したりした粒子が担体３へ担持されていると考えられる。触媒酸化物５も、アンカー効果もしくは物理的な結合もしくは化学的な結合などの作用により、担体３あるいは物理吸着剤４に担持されている。
次に担持方法について説明する。物理吸着剤４と触媒酸化物５の担体３への担持方法については、スプレーなどを用いた噴霧法、ディップ法などがあるが、担体３が無機繊維の場合、物理吸着剤４と触媒酸化物５を必要に応じてバインダを水や溶剤などに分散させ、ハニカム構造体をそのスラリーに浸漬することで担持するディップ法が望ましい。また担体３が有機繊維の場合、抄紙工程中に有機繊維に加えて物理吸着剤４と触媒酸化物５とを混合して抄紙を行い、これらを担持させることができる。
ディップ法の場合、粉末状の物理吸着剤４と触媒酸化物５とを分散させスラリーを作製するが、物理吸着剤４および触媒酸化物５の平均径は小さい方が望ましく、一次粒子の平均径で１μｍ以下程度にするのが望ましい。さらには、なるべく凝集が起こらないように水や溶媒に分散させることが望ましく、必要に応じて分散剤を添加すると良い。
以下、脱臭体１に対する実験例を示す。
（実験１）
疎水性ゼオライトと、四三酸化コバルトＣｏ３Ｏ４（以下、「コバルト触媒Ａ」という）を水に分散させ、バインダとして固形分濃度２０ｗｔ％のナトリウムフリーのコロイダルシリカ（以下、「バインダＡ」という）を加え、水と疎水性ゼオライトとコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＡ」という）を作製した。
疎水性ゼオライトと、四三酸化コバルトＣｏ３Ｏ４（以下、「コバルト触媒Ａ」という）を水に分散させ、バインダとして固形分濃度２０ｗｔ％のナトリウムフリーのコロイダルシリカ（以下、「バインダＡ」という）を加え、水と疎水性ゼオライトとコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＡ」という）を作製した。
また、疎水性ゼオライトと、コバルト触媒Ａを水に分散させ、バインダとしてナトリウム安定型コロイダルシリカ（以下、「バインダＢ」という）を加え、水と疎水性ゼオライトとコバルト触媒ＡとバインダＢとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＢ」という）を作製した。
また、コバルト触媒Ａを水に分散させ、バインダＡを加え、水とコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が４：１：１のスラリー（以下、「スラリーＣ」という）を作製した。
次に、セルロース繊維からなるハニカム構造体（１２０×３６×ｔ１０、１６０セル／ｉｎｃｈ２）を３つ用意した（以下、それぞれ、「ハニカムＡ」、「ハニカムＢ」、「ハニカムＣ」という）。ハニカムＡをスラリーＡへ、ハニカムＢをスラリーＢへ、ハニカムＣをスラリーＣへ各々浸漬し、１３０℃での乾燥を２回繰り返し、各々に０．１ｇ／ｃｃで担持した。なおハニカムＢは、重量が９．８ｇで計算上ナトリウム分が約１ｗｔ％含有しているものである。
また、白金を３０ｍｇ担持したセルロース繊維からなるハニカム構造体と、マンガン：コバルトが３：１の複合酸化物を０．０５ｇ／ｃｃ担持したハニカム構造体（１２０×３６×ｔ１０、１６０セル／ｉｎｃｈ２）を用意した（以下、それぞれ「ハニカムＤ」、「ハニカムＥ」という）。
作製した３種類および用意した２種類のハニカムサンプルそれぞれにアセトアルデヒドを空間速度（以下、ＳＶという）１２００、濃度１００ｐｐｍで連続通気を行い、入口側と出口側のアセトアルデヒド濃度をガスクロマトグラフ（検出器ＦＩＤ）により測定した。また、出口側の酢酸濃度を検知管により測定した。結果を表１に示す。なお、ハニカムＡを用いた実験が実施例１、ハニカムＢを用いた実験が実施例２、ハニカムＣを用いた実験が実施例３、ハニカムＤを用いた実験が比較例１、ハニカムＥを用いた実験が比較例２である。
表１より、コバルト触媒Ａは、アセトアルデヒドを酢酸に変える触媒として働き、また白金などと比較して高い活性を有している。また、アセトアルデヒドから変わった酢酸はゼオライトに吸着保持されることが可能である。さらには、ナトリウムを含む実施例２は一度活性が落ち、また元に戻っている。これは、ナトリウムがイオン状態となり、コバルト触媒Ａ、酸素、アセトアルデヒド間の電子の授受を阻害するためであると考えられ、酢酸ナトリウムなどの化合物を形成することでカチオンが少なくなり、電子授受の影響をなくすことができると考えられる。
（実験２）
疎水性ゼオライトとコバルト触媒Ａを水に分散させ、バインダＡを加え、水と疎水性ゼオライトとコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＤ」という）と、活性炭とコバルト触媒Ａとを水に分散させ、バインダＡを加え、水と活性炭とコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＥ」という）を作製した。
疎水性ゼオライトとコバルト触媒Ａを水に分散させ、バインダＡを加え、水と疎水性ゼオライトとコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＤ」という）と、活性炭とコバルト触媒Ａとを水に分散させ、バインダＡを加え、水と活性炭とコバルト触媒ＡとバインダＡとの比が８：１：１：１のスラリー（以下、「スラリーＥ」という）を作製した。
次に、セルロース繊維からなるハニカム構造体（１２０×３６×ｔ１０、１６０セル／ｉｎｃｈ２）を２つ用意した（以下、「ハニカムＤ」、「ハニカムＥ」という）。ハニカムＤをスラリーＤへ、ハニカムＥをスラリーＥへ各々浸漬し、１３０℃での乾燥を２回繰り返し、各々に０．１ｇ／ｃｃで担持した。
作製した２種類のハニカムサンプルにファンを取り付け、各サンプルをそれぞれ１０ｐｐｍのアセトアルデヒド濃度に調整した４０Ｌ容器の中へ入れた。容器内の温度は約２０℃であった。２７０Ｌ／ｍｉｎの流量でサンプルを通過するようにファンを調整し、実験開始から６０分後の酢酸濃度を検知管により測定した。
実験後、それぞれのサンプルを容器から取り出し、臭気のない場所でファンを作動させ、約２０℃で４０分間通気を行った。その後、上記実験を行った。これら一連の実験、通気を１０回繰り返した。表２に実験結果を示す。なお、ハニカムＤを用いた実験が実施例４、ハニカムＥを用いた実験が比較例３である。なお「Ｎ．Ｄ」は検出限界（０．０５ｐｐｍ）以下を示す。
表２より、実施例４については１０回目の酢酸濃度が０．１ｐｐｍと小さく、比較例３は１．０ｐｐｍと大きい。これは、ゼオライトは活性炭と比較して、通気により酢酸が脱着され再生率が高いことを示している。
これらより、酸化コバルト触媒とゼオライトによりアセトアルデヒドを常温で酢酸へと転化し、吸着除去できる脱臭体１を実現でき、また通気による脱着で物理吸着作用を有する吸着剤を再生させることができるので、メンテナンスフリーで長期間使用できる脱臭体を提供することができる。
（実施の形態２）
図２は、本発明の第２の実施の形態における脱臭装置の模式図である。なお、上記第１の実施の形態における脱臭体と同一部分については、同一符号を付してその説明を省略する。
図２は、本発明の第２の実施の形態における脱臭装置の模式図である。なお、上記第１の実施の形態における脱臭体と同一部分については、同一符号を付してその説明を省略する。
本実施の形態における脱臭装置１１は、部屋あるいは車１０内部に設置されるもので、吸気手段１３と、吸気口１４と、上記第１の実施の形態における脱臭体１と同一構成で脱臭用のフィルター１５と、脱臭された空気を部屋あるいは車内に戻す導入口１７と、臭気を含む空気２０を部屋あるいは車内から外部に排気する排気口１９から構成されている。また、導入口１７と排気口１９との間には、これらを切り替える切替弁１８がある。なお、本実施の形態における脱臭装置１１は、エアコンや換気扇等に取り付けて、あるいは組み込んで用いることもできる。
吸気手段１３として、シロッコファン、ターボファン、プロペラファン、クロスフローファン、貫流ファン等が一般に使用され、特に限定するものではない。本実施の形態ではプロペラファンを用いた。また、吸気手段１３はフィルター１５に空気を送る送風手段としても用いることができる。
次に上記構成による脱臭装置１１の動作について説明する。
部屋あるいは車１０内で臭気が発生した場合、脱臭装置１１は、臭気を含む空気１２を吸気手段１３により吸気口１４を通して吸い込み、吸引された空気はフィルター１５を通り脱臭され、脱臭された空気１６は導入口１７を通り、部屋あるいは車１０へ戻される。フィルター１５が飽和吸着に達し、部屋あるいは車１０内に臭気がない場合、切替弁１８によって空気の通気方向を室外あるいは車外へ排出する排気口１９側へ切り替え、吸気手段１３を作動させ通気させることにより、臭気が飽和吸着した物理吸着作用を有する物理吸着剤４から臭気を脱着させ、脱着させた臭気を含む空気２０を室外あるいは車外へ排出することができる。
したがって、この動作を繰り返すことにより、メンテナンスフリーで長期間使用できる脱臭装置１１を実現できる。
以上のように、本発明にかかる脱臭体および脱臭装置は、生活空間で発生する臭気を吸着除去でき、特に有害なアセトアルデヒドを常温で有害性の小さい酢酸へと転化し、吸着除去できる脱臭体を提供することができ、また人の手を煩わすことなく自動的に吸脱着を制御し、メンテナンスフリーで長期間使用できるもので、エアコン、生ごみ処理機、ＶＯＣ分解機、介護用脱臭機などへ搭載することにより、メンテナンスフリーで長期間利用できる脱臭機能、有害物質分解機能を付加することができるものである。また、脱臭装置を部屋に設置されたエアコンや換気扇、車のカーエアコン等と連動させるようにしても良い。
１ 脱臭体
３ 担体
４ 物理吸着剤（吸着剤）
５ 触媒酸化物（酸化物）
１０ 部屋あるいは車
１１ 脱臭装置
１２、１６、２０ 空気
１３ 吸気手段
１４ 吸気口
１５ フィルター（脱臭体）
１７ 導入口
１８ 切替弁
１９ 排気口
３ 担体
４ 物理吸着剤（吸着剤）
５ 触媒酸化物（酸化物）
１０ 部屋あるいは車
１１ 脱臭装置
１２、１６、２０ 空気
１３ 吸気手段
１４ 吸気口
１５ フィルター（脱臭体）
１７ 導入口
１８ 切替弁
１９ 排気口
Claims (9)
- 物理吸着作用を有する吸着剤と、コバルトを含み触媒作用を有する酸化物と、前記吸着剤および前記酸化物とを担持する担体とから構成され、前記酸化物でアルデヒド類をカルボン酸へ転化後、前記吸着剤で吸着除去することを特徴とした脱臭体。
- 吸着剤が疎水性ゼオライトからなる請求項１に記載の脱臭体。
- 担体を有機繊維から構成されるハニカム構造体とした請求項１又は２に記載の脱臭体。
- 酸化物を少なくとも吸着剤の表面に担持した請求項１〜３のいずれか１項に記載の脱臭体。
- 吸着剤に吸着されたカルボン酸を通気により脱着するようにした請求項１〜４のいずれか１項に記載の脱臭体。
- 酸化物をスピネル型構造とした請求項１〜５のいずれか１項に記載の脱臭体。
- 酸化物中のナトリウムおよびカリウム成分の含有率を１ｗｔ％未満とした請求項１、４、又は６のいずれか１項に記載の脱臭体。
- アルデヒド類はアセトアルデヒドであり、カルボン酸は酢酸である請求項１に記載の脱臭体。
- 吸気口と、前記吸気口を通して少なくとも臭気を含む空気を吸気する吸気手段と、前記吸気手段により吸気した前記空気に含まれる臭気を脱臭する請求項１〜８のいずれか１項に記載の脱臭体と、前記脱臭体により脱臭された前記空気を室内あるいは車内へ導入する導入口と、前記脱臭体から脱着した臭気を室外あるいは車外へ排気する排気口とを備えた脱臭装置。
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|---|---|---|---|---|
| JP2016080626A (ja) * | 2014-10-21 | 2016-05-16 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | アセトアルデヒド臭気インジケータ材料 |
| KR20190013556A (ko) | 2017-08-01 | 2019-02-11 | 가부시키가이샤 세이부 기켄 | 환기 공조 장치 |
| KR20190077217A (ko) | 2017-12-25 | 2019-07-03 | 가부시키가이샤 세이부 기켄 | 환기 공조 장치 |
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- 2005-08-02 JP JP2005223639A patent/JP2007037670A/ja active Pending
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