JP2007016035A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. 式：
   ＣβＸ
   ［式中、
   Ｃは３−メルカプト−２−アミノ−プロピル基であり；
   Ｘはアミノ酸であり（ただし、Ｘはフェニルアラニン、ロイシン又はイソロイシンではない）；
   βは、置換されていてもよいアミノ安息香酸又は置換されていてもよいアミノナフトエ酸の残基であり、
   Ｘとβは、相互に、Ｘのアミノ基とβのカルボキシル基により形成されるアミド結合を介して連結され；
   Ｃとβは、相互に、Ｃのプロピル基とβのアミノ基とを介して連結されている］
   で示されるペプチド模倣体。
2. βが２−フェニル−４−アミノ安息香酸の残基である、請求項１記載のペプチド模倣体。
3. βが置換４−アミノ安息香酸の残基である、請求項１記載のペプチド模倣体。
4. Ｘがメチオニンである、請求項１記載のペプチド模倣体。
5. βがアミノ安息香酸の残基である、請求項１記載のペプチド模倣体。
6. Ｘがメチオニンである、請求項５記載のペプチド模倣体。
7. βが置換４−アミノ安息香酸の残基である、請求項６記載のペプチド模倣体。
8. βが２−フェニル−４−アミノ安息香酸又は２−ナフチル−４−アミノ安息香酸の残基である、請求項７記載のペプチド模倣体。
9. ４−アミノ安息香酸の残基がフェニル環の２−及び／又は３−位置においてアルキル、アルコキシ、アリール若しくはナフチル基、又は複素環若しくはヘテロ芳香環によって置換される、請求項７記載のペプチド模倣体。
10. 請求項１から９の何れか１項に記載のペプチド模倣体と、製薬的に受容されるキャリヤーとを含む、薬剤組成物。
11. 請求項１から９の何れか１項に記載のペプチド模倣体の有効量を活性成分として含む、ファルネシルトランスフェラーゼを阻害するための薬剤組成物。
12. 請求項１から９の何れか１項に記載のペプチド模倣体の有効量を活性成分として含む、癌を治療するための薬剤組成物。
13. 請求項１から９の何れか１項に記載のペプチド模倣体の有効量を活性成分として含む、癌を治療するための薬剤組成物。