JP2006528059A - グレージングの熱処理に組み込まれた光触媒コーティングの調製法 - Google Patents

Abstract

本発明は、光触媒特性を示し、少なくとも部分的に結晶化された酸化チタン、特にはアナターゼ型の酸化チタンを含む材料を６００℃よりも高い温度で調製する方法に関する。本発明はまた、少なくとも一方の面に酸化チタンを含む材料をコーティングし、クエンチング及び／又はボーイングのような方法によって６００℃よりも高い温度で熱処理可能であるが、光触媒活性及び清浄表面のグレージングのために必要とされる光学的性質を維持するガラスシートに関する。本発明はまた、単層又は多層の、上記ガラスシートを含むモノリシックな葉状グレージングに関し、建物、輸送車両のための通常のグレージングとしての上記グレージングの使用、インテリア用途、街路備品、鏡、ディスプレイシステムのスクリーン、及び光起電性グレージングのための上記グレージングの使用に関する。

Description

本発明は、少なくとも部分的に結晶化された酸化チタン、特にはアナターゼ型の酸化チタンを含むタイプの光触媒特性を示すコーティングを備えたグレージングに関する。

高い光学品質の製品を得るために、このようなコーティングを特にはガラスシート上に形成するための幾つかの技術が公知である。利用できる技術としては、例えば、ゾル−ゲル法、熱分解法、特にはＣＶＤ（化学気相成長）があり、ゾル−ゲル法は、溶液の二酸化チタン前駆体を堆積し、次いでアナターゼ型に結晶化された二酸化物を形成するよう加熱することにあり、熱分解法では、蒸気相の二酸化チタン前駆体を、高温の基材と、任意選択で冷却の際に、特にはフロート出力ガラス（float output glass）の大気側の面と接触させる。

国際公開第９７／１０１８６号パンフレットにより公知のカソードスパッタリングは、産業上のスケールアップの見地から特に有利であることも示している。これは、特には堆積される層の厚さ及び化学量論量を非常に細かく調整することができる真空技術である。それはより高い効率のため磁界で一般に促進される。それは反応性スパッタリングであることもでき、その場合には、本質的に金属のターゲット、この場合（任意選択で別の金属又はケイ素で合金にされた）チタンに基づいたターゲットを用いて開始され、スパッタリングは、酸化雰囲気中、一般にはＡｒ／Ｏ₂混合ガス中で行われる。それはまた非反応性スパッタリングであることもでき、その場合には（任意選択で合金にされた）チタンのすでに酸化された形態のセラミックターゲットを用いて開始される。カソードスパッタリングによって生成される二酸化チタンは、一般に非晶質であって結晶化が不十分であり、光触媒的に活性な形態に結晶化するため続いて加熱しなければならない。

国際公開第０２／２４９７１号パンフレットは、少なくとも２Ｐａの比較的高い使用圧力においてカソードスパッタリングにより部分的に結晶化されたアナターゼ二酸化チタンをガラス上に堆積することを開示しており、第１の変形態様において、堆積の際、基材は例えば２２０〜２５０℃であり、次いで、約４００℃における通常のアニーリング操作が必要に応じて実施され、第２の変形態様において、堆積は室温で基材上に実施され、次いで、コーティングされた基材が最大５５０℃に数時間加熱される。

これまでの知見では、アニーリング、曲げ、強化、又は６００℃を超え、さらに幾つかの場合には最大７００℃の他の熱処理を必要とする特定の性質が光触媒ＴｉＯ₂でコーティングされたグレージングに対して必要とされる場合には、当業者はこの熱処理後にＴｉＯ₂又はその前駆体を堆積させ、次いでより中程度の温度を適用することにより前駆体を活性化するか又は反応させることが不可避であった。とりわけ、６００℃を超える温度では、光触媒的にアナターゼ型よりも活性でないルチル型のＴｉＯ₂の結晶化に有利であると考えられる。

そこで、本発明では、通常のガラス熱処理の温度で二酸化チタンを結晶化することにより高い光触媒活性と高い光学品質を得、それによって単一の強化又は他の熱処理によりこの結晶化を達成し、その後のより中程度の温度における追加の加熱操作を回避することに成功した。

この目的のため、本発明の主題は、少なくとも部分的に結晶化された酸化チタン、特にはアナターゼ型の酸化チタンを含む光触媒特性を示す材料を調製する方法であって、６００℃を超える温度を使用することを特徴とする方法である。結果として、種々の産業プロセスに本方法がより良く組み込まれ、産業プロセスが比較的低い温度における特定の結晶化操作を削除することにより単純化される。これらプロセスの所要時間はそれに対応して短くなる。加熱手段が同時に２つの機能を果たすため、必要とされる装置もより少なくなる。最終的に、これらプロセスのコストも低減される。

好ましい実施態様及び／又は本発明を特に促進させる実施態様によれば、
・本方法は、６３０℃を超える温度を使用する。
・本方法は、（即ち、例えば、場合により最大７００℃の温度で）グレージングに関して実施される強化及び／又は曲げ処理を伴う。

以下の実例において優れた結果を提供するため、本発明の方法は、任意選択で１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を前もって設けた、ガラス又はガラス−セラミックタイプの第１の透明又は半透明基材の第１面に酸化チタンのコーティングを堆積することを含み、その性質は以下に詳細に記載される。

本発明の方法の他の有利な特徴によれば、
・本方法は、前記第１の透明又は半透明基材の第２面、あるいは第２の透明又は半透明基材に属する第２面に１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を堆積することを含み、その性質もまた以下に詳細に説明される（それゆえ、本発明の方法では、比較的高温で熱処理することにより得られる機械的性質を示す透明又は半透明の製品を得ることができ、本発明の方法は、最も幅広い範囲の複合的な機能を有することができる）。
・６００℃を超える温度の使用は、前記第１及び第２面への堆積後である（しかしながら、これらの温度が第２面への堆積後に適用されない他の任意の変形態様は、これらの温度が第１面への堆積後に適用される限り本発明から除外されない。言い換えれば、第２面のコーティング製品は、例えば、これらの温度の使用後に第２面への堆積を実施することにより、６００℃を超える温度にさらされることはない。即ち、この場合には、第２面は第２の基材に属しており、第２の基材は、第１の基材がこれらの温度にさらされた後にのみ、強化ガラスから作製された第１の基材と非強化ガラスから作製された第２の基材の組み合わせである二重グレージング又は積層グレージングにおいて第１の基材と結合することができる。別の方法では、さらに本発明によれば、第１及び第２面に堆積された製品が６００℃を超える温度に同時に加熱される。これは有利でかつ経済的な場合があり、第２の基材自体が、それが存在する場合には同様に熱処理される）。
・前記第１及び第２面への堆積が、カソードスパッタリングによって、有利には、この場合、反対側で実質的に同一の方向に沿って一致してかつ同時又はほぼ同時に実施される（通常「スパッタアップ・アンド・ダウン」と称されるタイプの磁気強化型カソードスパッタリング設備の使用が特に意図され、当該設備では、第１及び第２面は、縦の平均的な方向の円錐型ターゲットをスパッタリングすることにより接触するように水平でかつそれぞれ上方及び下方に向いており、それぞれＴｉＯ₂の場合に下方で熱制御多層の場合に上方である）。しかしながら、第１及び第２面の他の任意の配向も本発明から除外されず、即ち、その配向は垂直であるか又はより大きく若しくはより小さく傾いている。

本発明の主題はまた、少なくとも一方の面に酸化チタンを含む材料のコーティングを備えたガラスシートであって、汚れ防止グレージングに必要とされる光触媒活性及び光学品質を依然として維持しながら、強化及び／又は曲げ操作のような６００℃を超える熱処理を受けることができるか又はその熱処理を受けたことを特徴とする、ガラスシートである。

第一に、６００℃を超える熱処理は、汚れ防止グレージングとして使用するのに適切でなくする程度には製品に影響を及ぼさない。それどころか、驚くべきことに、光触媒活性が前述の国際公開第０２／２４９７１号パンフレットの教示に従った熱処理（例えば、５００℃１時間のアニーリング）後に得られるものに匹敵するか又は幾つかの場合にはさらに優れていることを見出した。

６００℃を超える温度の使用は、高い光学品質とも矛盾しない。高い光学品質とは、目に見える欠陥、即ち、曇り、斑点又は点食、亀裂がないことを本質的に意味する。有利には、産業的な見地から、熱処理によって生じるコーティング側の反射における平均比色変化ΔＥは、最大２．８、好ましくは最大２．３であり、このことは、最終製品の反射における比色応答が熱処理前のコーティング製品の比色応答に近いという事実を表している。ΔＥは、以下の式、即ち、
ΔＥ＝（ΔＬ²＋Δａ^*2＋Δｂ^*2）^1/2
によって計算され、式中、Δは加熱によって生じるパラメータ、明度Ｌ、色度座標ａ^*及びｂ^*の変化を表す（（Ｌ，ａ^*，ｂ^*）比色系では、ａ^*が正の値であると赤色のほうに向かい、ａ^*が負の値であると緑色のほうに向かい、ｂ^*が正の値であると黄色のほうに向かい、ｂ^*が負の値であると青色のほうに向かい、０に近いａ^*とｂ^*の値の領域は無色である）。

本発明の他の主題は、
・上記のガラスシートを含む、単一又は複合の積層されたモノリシックグレージング；
・少なくとも第１の構成要素のガラスシートの少なくとも第１面に、本発明の方法によって得られた光触媒特性を示す材料のコーティングを備えた、単一又は複合の積層されたモノリシックグレージング
からなる。

このグレージングの他の好ましい特徴によれば、
・光触媒特性を示す材料のコーティングの下に、前記第１面が、６００℃を超える温度の適用によって生じる可能性のあるガラスからのアルカリ金属の移動に対してバリヤーを形成する少なくとも１つの層を含む、１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を備えている（当該バリヤー層については、マグネトロンスパッタリングによって堆積されたＳｉＯ₂、Ｓｉ₃Ｎ₄及びＡｌＮ、ＣＶＤによって堆積されたＳｉＯＣなどが公知であり、他の機能については、大気と接触させることを意図した親水性及び疎水性の層を除外して、前記第２面に関して下に設けられる多層及び層を使用することができる）。
・前記第１のガラスシートの第２面又は第２の構成要素のガラスシートに属する第２面が、太陽熱制御のような熱制御若しくは低放射率の多層；反射防止、光放射のフィルトレーション、着色若しくは散乱のような光学機能を有する多層若しくは層；特に高活性タイプの汚れ防止光触媒材料の層；親水性層；疎水性層；特に加熱のための導電性糸の網目構造体若しくは導電性層；又はアンテナ若しくは帯電防止の層から選択された１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を備え、これらの層が個々に又は組み合わせて用いられる。

本発明の別の主題は、このグレージングを「自己洗浄」、特には曇り防止、凝結防止及び汚れ防止グレージング、特には二重グレージングタイプの建築用グレージング、自動車のためのフロントガラス、リアウィンドウ、サイドウィンドウ及びサイドミラータイプの乗物用グレージング、列車、航空機及び船のための窓、水槽のガラス、店の窓ガラス及び温室のガラスのような実用グレージング、インテリア家具、街路備品（バス待合所、広告板など）、鏡、コンピューター、テレビ及び電話タイプのディスプレイシステムのためのスクリーン、液晶若しくはエレクトロルミネセンスタイプのエレクトロクロミックグレージングのような電気制御可能なグレージング、又は光起電性グレージングとして適用することである。

本発明は、例によって以下に説明される。

［例１］
本例では、マグネトロンスパッタリングによって得られた非晶質ＴｉＯ₂を、一方で産業的な強化操作により、もう一方で５００℃１時間のアニーリング操作によりその活性な形態に変換して比較する。

２つの処理後の光触媒活性は、ステアリン酸の光分解／赤外透過試験又は略してＳＡＴにより決定した。この試験は国際公開第００／７５０８７号パンフレットに記載されている。

厚さ６０ｎｍのＳｉＯＣ層を、国際公開第０１／３２５７８号パンフレットに記載されているように化学気相成長（ＣＶＤ）によって厚さ４ｍｍの透明ソーダライムシリケートガラスの３つの試験片に堆積し、厚さ１００ｎｍのＳｉＯ₂層をマグネトロンスパッタリングによって他の３つの試験片に堆積した。

種々の厚さのＴｉＯ₂コーティングを、マグネトロンスパッタリングにより使用圧力２６×１０^-3ｍｂａｒで６つの試験片に堆積し、次いで、コーティングの光触媒活性を２つの前述した熱処理後に上で示したように決定した。

結果を下表１に与える。

予想に反して、産業的な強化操作が光触媒活性を許容できない程に低下させないだけでなく、その光触媒活性は、特にはすでに記載した国際公開第０２／２４９７１号パンフレットによって表されているように、従来技術において公知のＴｉＯ₂の活性化処理から得られる光触媒活性に少なくとも匹敵している。実際、その活性は試験４においてしか強化後にもはや弱くない。

結果として、ここで調製したＴｉＯ₂は、ガラスからのアルカリ金属の拡散に対するバリヤーとして作用する標準的な厚さの下層を使用してさえ光触媒活性の観点から強化することができた。

［例２］
上記の試験１、３及び５と、さらに（試験１、３及び５と同じＳｉＯ₂バリヤー下層及び同じＴｉＯ₂の形成条件によって）得られた光触媒コーティングの厚さがそれぞれ２７ｎｍ及び１９ｎｍであることを特徴とする試験７及び８は、産業的な強化操作によって生じるコーティング側の反射における平均比色変化ΔＥの測定を伴った。（Ｌ，ａ^*，ｂ^*）比色系の種々のパラメータの意味、並びにΔＬ、Δａ^*及びΔｂ^*からΔＥを計算するための式については上に記載したとおりである。

結果を下表２に与える。

比較的小さい平均比色変化、理想的には２より小さい場合さえある変化は、すべてのコーティングが産業的な強化操作を受けた後の光触媒コーティング側の反射色の変化が小さいことを表している。これによって強化操作の結果として極端に大きな比色変化を受ける強化製品の望ましくない生成が回避される。それにより強化操作の前から最終的な色が何になるかを予測することがより容易になる。

［例３］
本例は、その間に厚さ１５ｍｍの気孔がある厚さ４ｍｍの２つのガラスシートからなる二重グレージングユニットに関する。本例及び以下の例においては、二重グレージングユニットの面２、即ち、外気の最も近くに設置することを意図したガラスシートの気孔と接触している面（建物の内側にあることを意図した面ではない）が、マグネトロンスパッタリングによって堆積された熱制御多層でコーティングされている。このプロセスは、産業規模でその厚さを変化させかつ正確に制御することにより、最も様々なタイプの層を堆積するのに特に実用的である。

ここで、この多層は低放射率の多層、即ち、熱赤外線（１０μｍ程度の波長）を反射し、例えば、建物の内側の熱を保持できる多層であった。

光触媒のＴｉＯ₂層及びアルカリ金属の拡散に対するバリヤーとして作用するＳｉＯ₂下層を含み、外気に接触することを意図した面１上にマグネトロンスパッタリングにより堆積された多層と面２上の熱制御多層の組み合わせを光学的見地から調査した。

以下、Ｘ及びＹは、それぞれ層（２）の厚さを２５ｎｍ及び層（２）の厚さを１９ｎｍ、層（３）の厚さを２９ｎｍに変更することのみ欧州特許出願公開第０７１８２５０号明細書の例２とは異なる低放射率多層を表す。

外側のガラスシートによってのみ下に規定される以下の４つのグレージング組成物を試験した。
３ａ：４ｍｍガラス／３６ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／Ｘ
３ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／４ｍｍガラス／Ｘ
３ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／７５ｎｍＳｉＯ₂／９ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／６３ｎｍＳｉＯ₂／４ｍｍガラス／Ｘ
３ｄ：（３ｂと同じ光触媒多層）．．．／４ｍｍガラス／Ｙ

本例及び以下の例４〜７においては、すべての多層が産業的な強化操作を受けた。グレージングの光学的な特徴は、建物の「内」側（即ち、その面１及び２のみが上に示すように機能化された二重グレージングユニットの面４）の透過及び反射、建物の「外」側（面１：ガラス又はＴｉＯ₂）の反射によって決定した（光透過率Ｔ_L（％）、光反射率Ｒ_L（％）、前述のように、グレージング両面の透過及び反射における色度座標ａ^*及びｂ^*）。その結果を下表に与える。

グレージング３ａとグレージング３ｂの比較により、光触媒コーティングを追加することでどのようにグレージングの光学的性質が妨げられる可能性があるかを示す。即ち、したがって、Ｔ_Lの低下、両面のＲ_Lの実質的な増加、及び青−緑（負のａ^*及びｂ^*値）へのグレージング両面の反射における色度の増加が観測されている。

グレージング３ｂと比較すると、グレージング３ｃにおいては、失われたＴ_Lの幾らかが回復し、２つのＲ_L値は、反射における比色値と同様、有利には再びグレージング３ａの値に近づいている。

［例４］
例３の方法を以下のグレージングに関して採用した（面２上の多層は、１μｍ程度の平均波長に相当する太陽放射線を反射する）。本例においては、Ｘ及びＹは、それぞれＳＧＧ Ｃｏｏｌｌｉｔｅ ＳＴ（登録商標）１０８でサン−ゴバン・グラス・フランスにより販売されている太陽遮断多層、及び当該太陽遮断多層の最も外側の層の厚さをガラス基材の近位側で３．７、遠位側で２／３だけ増加することにより得られた多層を表す。
４ａ：６ｍｍガラス／Ｘ
４ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
４ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／５０ｎｍＳｉＯ₂／１２ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／７１ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
４ｄ：（４ｂと同じ光触媒多層）／６ｍｍガラス／Ｙ

本例及び以下の例においては、グレージングユニットは、その間に厚さ１２ｍｍの気孔がある厚さ６ｍｍの２つのガラスシートから構成した。

結果を以下の３つの表に与える。

ここで、Ｔ_Lは、ＴｉＯ₂の追加によりほとんど影響を受けておらず、さらに外側のＴｉＯ₂（４ｂ）／ガラス（４ａ）の反射において黄色がわずかに低下している。

太陽遮断多層の改良（４ｄ）により、Ｔ_Lが増加して内側のＲ_Lが実質的に低下し、それに伴って反射における黄色がわずかに増加している。

［例５］
例４を繰り返した。ここで、Ｘ及びＹは、それぞれＳＧＧ Ｃｏｏｌｌｉｔｅ ＳＴ（登録商標）１２０でサン−ゴバン・グラス・フランスにより販売されている太陽遮断多層、及びガラス基材の近位層の厚さを２倍に増加したことのみ当該太陽遮断多層と異なる多層を表す。
５ａ：６ｍｍガラス／Ｘ
５ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
５ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／６８ｎｍＳｉＯ₂／１０ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／６９ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
５ｄ：５ｂと同じ／６ｍｍガラス／Ｙ

５ｂに対して５ｃは、５ａと比べると、失われたＴ_Lと２つのＲ_Lの値が部分的に回復し、特には、わずかにより中性の呈色で以って、両面の反射色が完全に回復していることを示している。

５ｄにおいては、回復したＴ_Lが増加し、内側の反射がわずかにより高い（あまり良くない）のに対し、外側（ＴｉＯ₂）の反射は外側（ガラス）の５ａのＲ_Lよりもさらに低い（より良い）レベルまで低減されている。

［例６］
以下のグレージングユニットに関して先の例を繰り返した。ここで、Ｘ及びＹは、それぞれＳＧＧ Ｃｏｏｌｌｉｔｅ ＳＴ（登録商標）１３６でサン−ゴバン・グラス・フランスにより販売されている太陽遮断多層、及びガラス基材の近位層と遠位層の厚さをそれぞれ１．７倍と０．７７４倍にしたことのみ当該太陽遮断多層と異なる多層を表す。
６ａ：６ｍｍガラス／Ｘ
６ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
６ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／６６ｎｍＳｉＯ₂／１０ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／５７ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
６ｄ：６ｂと同じ光触媒多層／６ｍｍガラス／Ｙ

６ａと６ｂを比較すると、グレージング外側のＲ_Lの増加、及びより小さい程度ではあるが６ａに対して６ｂの色度の増加が特徴的である。

光触媒多層を最適化することにより（６ｃ）、失われたＴ_Lの幾らかが回復して外側のＲ_Lが再び実質的に低下し、同じ面の反射色が（６ａよりもさらに中性の比色応答で以って）回復している。

太陽遮断多層を改良することにより（６ｄ）、外側（ＴｉＯ₂）のＲ_Lがガラス側の６ａのＲ_Lよりもさらに低いレベルに低下し、グレージング内側の反射における黄色成分が他の３つのグレージングユニットよりも低下している。

［例７］
以下のグレージングユニットに関して先の例を繰り返した。ここで、Ｘ及びＹは、それぞれＳＧＧ Ｃｏｏｌｌｉｔｅ ＳＴ（登録商標）１５０でサン−ゴバン・グラス・フランスにより販売されている太陽遮断多層、及びガラス基材の近位層を削除し、中間層の厚さを１．５倍と遠位層の厚さを０．６８倍にしたことのみ当該太陽遮断多層と異なる多層を表す。
７ａ：６ｍｍガラス／Ｘ
７ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
７ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／６４ｎｍＳｉＯ₂／１３ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｘ
７ｄ：７ｂと同じ光触媒多層／６ｍｍガラス／Ｙ

これによると、特に７ｃの外側の反射色が７ａに近い回復を示している。

［例８］
本例は、太陽遮断と低放射率の両方を与え、Ｐｌａｎｉｓｔａｒ（登録商標）でサン−ゴバン・グラス・フランスにより販売されている「フォーシーズンズ」と呼ばれるものに関する。先の例の熱制御多層とは異なるが、以下の例の熱制御多層と同様に、熱制御多層は産業的な強化操作を受けず、それゆえ、強化操作は、必要に応じて、多層が任意選択でＴｉＯ₂コーティングとバリヤー下層を備えたガラスシート上に堆積される前に実施される。

以下のグレージングを試験した。
８ａ：６ｍｍガラス／Ｐｌａｎｉｓｔａｒ（登録商標）
８ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｐｌａｎｉｓｔａｒ（登録商標）
８ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／６８ｎｍＳｉＯ₂／８ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／５８ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／Ｐｌａｎｉｓｔａｒ（登録商標）

グレージング８ｃは、８ｂと比べて、８ａの内側、さらに外側の反射色が回復し、８ｂと比べてＲ_Lがわずかに低下している。

［例９］
熱制御多層は、ＳＫＮ（登録商標）１５４でサン−ゴバン・グラス・フランスにより販売されている太陽遮断多層であった。以下のグレージングを試験した。
９ａ：６ｍｍガラス／ＳＫＮ（登録商標）１５４
９ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／ＳＫＮ（登録商標）１５４
９ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／６８ｎｍＳｉＯ₂／８ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／５８ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／ＳＫＮ（登録商標）１５４

ここで、外側においては、９ｃについて、他の２つのコーティングガラスのＲ_Lの中間のＲ_Lが得られ、さらにＴｉＯ₂がない場合（９ａ）とほぼ同じレベルの反射色の青色成分が得られたことが特に明らかである。

［例１０］
さらに出願人によって販売されている多層ＳＫＮ（登録商標）１６５Ｂ、より詳しくは以下のグレージングを試験した。
１０ａ：６ｍｍガラス／ＳＫＮ（登録商標）１６５Ｂ
１０ｂ：１８ｎｍＴｉＯ₂／１５０ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／ＳＫＮ（登録商標）１６５Ｂ
１０ｃ：１８ｎｍＴｉＯ₂／６９ｎｍＳｉＯ₂／９ｎｍＳｉ₃Ｎ₄／４９ｎｍＳｉＯ₂／６ｍｍガラス／ＳＫＮ（登録商標）１６５Ｂ

欧州特許出願公開第０８５０２０４号明細書の例５を再現して、アルカリ金属の移動に対するバリヤーとして作用しかつ厚さ１５ｎｍの光触媒ＴｉＯ₂層で被覆された厚さ５０ｎｍのＳｉＯＣ層をＣＶＤ法によりガラスシート上に形成した。

先に記載したステアリン酸の光分解、続いて赤外透過により決定した光触媒活性は、９×１０^-3ｃｍ^-1ｍｉｎ^-1であり、産業的な強化後で７×１０^-3ｃｍ^-1ｍｉｎ^-1であった。これは十分かつ満足できるほどに保持される機能性に相当している。

したがって、本発明により、最適な産業条件下で、使用者により望ましい値に容易に調整することができる光の透過及び反射レベル並びに透過及び反射の比色特性で以って強化できかつ高活性である汚れ防止光触媒コーティングを備えたグレージングを製造することが可能である。

Claims (15)

1. 少なくとも部分的に結晶化された酸化チタン、特にはアナターゼ型の酸化チタンを含む光触媒特性を示す材料を調製する方法であって、６００℃を超える温度を使用することを特徴とする、方法。
2. ６３０℃を超える温度を使用することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. グレージングに関して実施される強化及び／又は曲げ処理を伴うことを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. 任意選択で１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を前もって設けた、ガラス又はガラス−セラミックタイプの第１の透明又は半透明基材の第１面に酸化チタンのコーティングを堆積することを含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記第１の透明又は半透明基材の第２面、あるいは第２の透明又は半透明基材に属する第２面に１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を堆積することを含むことを特徴とする、請求項４に記載の方法。
6. ６００℃を超える温度の使用が、前記第１及び第２面への堆積後であることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
7. 前記第１及び第２面への堆積が、カソードスパッタリングによって実施されることを特徴とする、請求項５又は６に記載の方法。
8. 前記第１及び第２面への堆積が、反対側で実質的に同一の方向に沿って一致して同時又はほぼ同時に実施されることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
9. 少なくとも一方の面に酸化チタンを含む材料のコーティングを備えたガラスシートであって、汚れ防止グレージングに必要とされる光触媒活性及び光学品質を依然として維持しながら、強化及び／又は曲げ操作のような６００℃を超える熱処理を受けることができるか又はその熱処理を受けたことを特徴とする、ガラスシート。
10. ６００℃を超える熱処理によって生じるコーティング側の反射における平均比色変化ΔＥが、最大２．８、好ましくは最大２．３であることを特徴とする、請求項９に記載のガラスシート。
11. 請求項９又は１０に記載のガラスシートを含む、単一又は複合の積層されたモノリシックグレージング。
12. 少なくとも第１の構成要素のガラスシートの少なくとも第１面に、請求項１に記載の方法によって得られた光触媒特性を示す材料のコーティングを備えた、単一又は複合の積層されたモノリシックグレージング。
13. 光触媒特性を示す材料のコーティングの下に、前記第１面が、６００℃を超える温度の適用によって生じる可能性のあるガラスからのアルカリ金属の移動に対してバリヤーを形成する少なくとも１つの層を含む、１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を備えていることを特徴とする、請求項１２に記載のグレージング。
14. 前記第１のガラスシートの第２面又は第２の構成要素のガラスシートに属する第２面が、太陽熱制御のような熱制御若しくは低放射率の多層；反射防止、光放射のフィルトレーション、着色若しくは散乱のような光学機能を有する多層若しくは層；特に高活性タイプの汚れ防止光触媒材料の層；親水性層；疎水性層；特に加熱のための導電性糸の網目構造体若しくは導電性層；又はアンテナ若しくは帯電防止の層から選択された１つ又は複数の機能多層及び／又は機能層を備え、これらの層が個々に又は組み合わせて用いられることを特徴とする、請求項１２又は１３に記載のグレージング。
15. 請求項１１〜１４のいずれか１項に記載のグレージングの、「自己洗浄」、特には曇り防止、凝結防止及び汚れ防止グレージング、特には二重グレージングタイプの建築用グレージング、自動車のためのフロントガラス、リアウィンドウ、サイドウィンドウ及びサイドミラータイプの乗物用グレージング、列車、航空機及び船のための窓、水槽のガラス、店の窓ガラス及び温室のガラスのような実用グレージング、インテリア家具、街路備品、鏡、コンピューター、テレビ及び電話タイプのディスプレイシステムのためのスクリーン、液晶若しくはエレクトロルミネセンスタイプのエレクトロクロミックグレージングのような電気制御可能なグレージング、又は光起電性グレージングとしての適用。