JP2006524684A - アルキレンジオキシベンゼン誘導体を含む経口投与用組成物 - Google Patents
アルキレンジオキシベンゼン誘導体を含む経口投与用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006524684A JP2006524684A JP2006507720A JP2006507720A JP2006524684A JP 2006524684 A JP2006524684 A JP 2006524684A JP 2006507720 A JP2006507720 A JP 2006507720A JP 2006507720 A JP2006507720 A JP 2006507720A JP 2006524684 A JP2006524684 A JP 2006524684A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- formula
- integer
- oral administration
- addition salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
- A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
- C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
- C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
薬物血液中濃度と有害反応との間に用量依存性がみられる場合、有害反応を軽減するために薬剤からの薬物放出を遅延/調節することがよく行われている。これら調節/延長放出組成物のデザインや放出速度を制御する技術は、当業者により過去数十年にわたり開発が進められており、当該技術分野において周知である。(非特許文献1参照)
一般式(I)
により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩は、5−HT1A受容体に強い親和性を有し、不安、躁うつ病などの治療薬として期待される化合物である(特許文献1参照)。
L. Krowczynski, Extended Release Dosage Forms, CRC-Press Inc., USA, 1987
により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩の通常製剤(速放出製剤)の問題点である有害反応の発現を軽減し、薬物血漿中濃度の持続を可能とさせる経口投与用組成物を提供する。
(1)一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩とマトリックス材料および/またはコーティング材料から形成される経口投与用組成物。
(2)マトリックス材料、コーティング材料が合成ポリマーおよびワックス類から選ばれる少なくとも1種である前記1記載の組成物。
(3)一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩が合成ポリマーおよび/またはワックス類を含むマトリックス中に分散された経口投与用組成物。
(4)一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩および合成ポリマーおよび/またはワックス類からなる組成物に合成ポリマーを含むコーティング剤により被覆したことを特徴とする経口投与用組成物。
(5)ワックス類と賦形剤からなるマトリックス中に一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩を含有する経口投与用組成物。
(6)ワックス類と賦形剤からなるマトリックス中に一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩を分散させてなる素顆粒に腸溶性皮膜を被覆した経口投与用組成物。
(7)ワックス類の量が素顆粒に対し5〜70重量%である前記6記載の経口投与用組成物。
(8)合成ポリマーがポリビニルタイプ、アクリル酸またはアクリル酸エステルタイプおよびセルロースタイプから選ばれる少なくとも1種であり、またワックス類がセラック、ゼラチン、硬化油、高級脂肪酸およびそのエステル類、高級脂肪族アルコール、ならびに天然および合成ワックスから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする前記1〜6記載の経口投与用組成物。
(9)前記1記載の経口投与用組成物をカプセルに充填したアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩含有カプセル剤。
(10)一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩、ワックス類および賦形剤を練合し、顆粒としたのち腸溶性皮膜によりコーティングすることを特徴とする経口投与用組成物の製造方法。
(11)薬学的活性物質が一般式(I)により表されるアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩であり、試験液に塩酸・リン酸三ナトリウム緩衝液(pH6.8)900mlを用い、バスケット法(USP溶出試験法第一法)により毎分100回転で試験した際、薬学的活性物質含量の少なくとも80%を放出する時間が2〜24時間であることを特徴とする経口投与用組成物。
(12)アルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩が5−〔3−〔〔(2S)−1,4−ベンゾジオキサン−2−イルメチル〕アミノ〕プロポキシ〕−1,3−ベンゾジオキソール塩酸塩である前記1〜11記載の経口投与用粗製物。
(a)一般式(I)のアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩、
(b)患者に組成物を投与することによって以下の(1)および/または(2)を示す効果を有する少なくとも1つの放出速度制御物質。
・ 一般式(I)のアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩の血漿中におけるTmax到達時間が1.5〜4.5時間である。
・ 一般式(I)のアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩の血漿中におけるCmaxが100〜300ng/mlである。
本発明における顆粒はまた薬物に乳糖、マンニトール等の賦形剤を加え、少量の結合剤及び溶媒を添加し、造粒して、マトリックスに分散していない通常の顆粒を製造し、この顆粒に腸溶性皮膜をコーティングすることにより得ることもできる。この場合も薬物は腸管内において徐々に放出される。これらの造粒及びコーティングは通常用いられる装置により行うことができる。
胃内のpHは健常人で通常1.8〜4.5とされ、アルキレンジオキシベンゼン誘導体の溶解度のpH依存性を考慮すると胃内での安定した薬物放出は望めない。腸内のpH変動が6.5〜7.5であることを考えると腸溶性被膜のコーティングによりpH変動の大きな胃を通過した後に、腸管で安定した放出が可能となる。従って、上記方法1で得られた組成物に腸溶性皮膜をコーティングすることも可能である。
本発明の好ましい態様は、アルキレンジオキシベンゼン誘導体と合成ポリマーおよび/またはワックス類、および配合剤を混合し、押し出し造粒し、得られた顆粒を腸溶性被膜でコーティングすることである。さらに、このようにして得られた調節/延長放出組成物をカプセルに充填することによりカプセル剤として提供することができる。
実施例1
MKC−242 300g、D−マンニトール(商品名 D−マンニトール、花王)1500g、硬化油(商品名 ラブリーワックス101、川研ファインケミカル)900g、結晶セルロース(商品名 アビセルPH101、旭化成)150g、ヒドロキシプロピルセルロース(商品名 HPC−L、日本曹達)150gを攪拌混合造粒機(FS−GS−25J型、深江工業)に入れ混合する。ついで水390gを混合させながら添加し練合する。この練合物を円筒式造粒機(HG−200型、畑鉄工所)により押し出し造粒する。得られた押し出し顆粒をマルメライザー(Q−230型、ダルトン)により整粒し、顆粒を流動層造粒乾燥機(FLO−5M型、フロイント産業)に入れ、70?Cの温風で乾燥させる。
実施例2
MKC−242 300g、D−マンニトール(商品名 D−マンニトール、花王)1500g、カルナウバロウ(商品名 ポリシンワックス103、川研ファインケミカル)900g、結晶セルロース(商品名 アビセルPH101、旭化成)150g、ヒドロキシプロピルセルロース(商品名 HPC−L、日本曹達)150gを攪拌混合造粒機(FS−GS−25J型、深江工業)に入れ混合する。ついで水390gを混合させながら添加し練合する。この練合物を円筒式造粒機(HG−200型、畑鉄工所)により押し出し造粒する。得られた押し出し顆粒をマルメライザー(Q−230型、ダルトン)により整粒し、顆粒を流動層造粒乾燥機(FLO−5M型、フロイント産業)に入れ、70?Cの温風で乾燥させる。
実施例3
MKC−242 300g、D−マンニトール(商品名 D−マンニトール、花王)1500g、ステアリン酸(商品名 ステアリン酸、花王)900g、結晶セルロース(商品名 アビセルPH101、旭化成)150g、ヒドロキシプロピルセルロース(商品名 HPC−L、日本曹達)150gを攪拌混合造粒機(FS−GS−25J型、深江工業)に入れ混合する。ついで水390gを混合させながら添加し練合する。この練合物を円筒式造粒機(HG−200型、畑鉄工所)により押し出し造粒する。得られた押し出し顆粒をマルメライザー(Q−230型、ダルトン)により整粒し、顆粒を流動層造粒乾燥機(FLO−5M型、フロイント産業)に入れ、70?Cの温風で乾燥させる。
実施例4
MKC−242 300g、D−マンニトール(商品名 D−マンニトール、花王)1800g、硬化油(商品名 ラブリーワックス101、川研ファインケミカル)600g、結晶セルロース(商品名 アビセルPH101、旭化成)150g、ヒドロキシプロピルセルロース(商品名 HPC−L、日本曹達)150gを攪拌混合造粒機(FS−GS−25J型、深江工業)に入れ混合する。ついで水390gを混合させながら添加し練合する。この練合物を円筒式造粒機(HG−200型、畑鉄工所)により押し出し造粒する。得られた押し出し顆粒をマルメライザー(Q−230型、ダルトン)により整粒し、顆粒を流動層造粒乾燥機(FLO−5M型、フロイント産業)に入れ、70?Cの温風で乾燥させる。
比較例1(通常製剤)
MKC−242 40g、D−マンニトール 4656g(商品名 D−マンニトール、花王)、カルボキシメチルスターチナトリウム 540g(商品名 プリモジェル、松谷化学工業)を攪拌混合造粒機(FS−GS−25J型、深江工業)に入れ混合する。ついで混合末を流動層造粒機(FLO−5M、フロイント産業)により、ヒドロキシプロピルセルロース(商品名 HPC−L、日本曹達)と水の6%溶解液で造粒し、顆粒を得る。この得られた造粒顆粒を整粒機(ND−10、岡田精工)により整粒する。さらに、この整粒末 5255gとステアリン酸マグネシウム55g(商品名 ステアリン酸マグネシウム、日東化成)をV型混合機(SVM−50、明和工業)により混合し、錠原末を得る。この錠原末を打錠機(AQUA、菊水製作所)により打錠して、速放出性の錠剤を得た。
実験例1:放出試験
実施例1で得られた顆粒について、0.1mol/L塩酸液(pH1.2)および塩酸・リン酸三ナトリウム緩衝液(pH6.8)を用いて、バスケット法(USP溶出試験法第一法)、100rpm、37?Cの条件での放出パターンを比較した。
実験例2
実施例1で得られたMKC−242の顆粒の生体内吸収および薬物許容性を6名の健康被験者で試験した。参考として同じ薬物用量の従来の製剤(比較例1)を用いた。
Claims (12)
- マトリックス材料、コーティング材料が合成ポリマーおよびワックス類から選ばれる少なくとも1種である請求項1記載の組成物。
- ワックス類の量が素顆粒に対し5〜70重量%である請求項6記載の経口投与用組成物。
- 合成ポリマーがポリビニルタイプ、アクリル酸またはアクリル酸エステルタイプおよびセルロースタイプから選ばれる少なくとも1種であり、またワックス類がセラック、ゼラチン、硬化油、高級脂肪酸およびそのエステル類、高級脂肪族アルコール、ならびに天然および合成ワックスから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項1〜6記載の経口投与用組成物。
- 請求項1記載の経口投与用組成物をカプセルに充填したアルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩含有カプセル剤。
- アルキレンジオキシベンゼン誘導体またはその酸付加塩が5−〔3−〔〔(2S)−1,4−ベンゾジオキサン−2−イルメチル〕アミノ〕プロポキシ〕−1,3−ベンゾジオキソール塩酸塩である請求項1〜11記載の経口投与用粗製物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006507720A JP4808612B2 (ja) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | アルキレンジオキシベンゼン誘導体を含む経口投与用組成物 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003121339 | 2003-04-25 | ||
JP2003121339 | 2003-04-25 | ||
JP2006507720A JP4808612B2 (ja) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | アルキレンジオキシベンゼン誘導体を含む経口投与用組成物 |
PCT/JP2004/005864 WO2004096208A1 (en) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | Composition for oral administration containing alkylene dioxybenzene derivative |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006524684A true JP2006524684A (ja) | 2006-11-02 |
JP4808612B2 JP4808612B2 (ja) | 2011-11-02 |
Family
ID=33410039
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006507720A Expired - Fee Related JP4808612B2 (ja) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | アルキレンジオキシベンゼン誘導体を含む経口投与用組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060252820A1 (ja) |
EP (1) | EP1617838A4 (ja) |
JP (1) | JP4808612B2 (ja) |
KR (1) | KR101139744B1 (ja) |
CN (1) | CN100563648C (ja) |
CA (1) | CA2520813C (ja) |
WO (1) | WO2004096208A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019023216A (ja) * | 2013-03-07 | 2019-02-14 | キャプシュゲル・ベルジウム・エヌ・ヴィ | 硬カプセル製剤 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2010026993A1 (ja) | 2008-09-03 | 2012-02-02 | 武田薬品工業株式会社 | 製剤における吸収性改善方法および吸収性が改善された製剤 |
CA2797809A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Enteric tablet |
US20130115292A1 (en) | 2010-04-30 | 2013-05-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Enteric tablet |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03264528A (ja) * | 1990-03-14 | 1991-11-25 | Mitsubishi Kasei Corp | 抗不安薬 |
JPH04234812A (ja) * | 1990-03-16 | 1992-08-24 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 持続性製剤用顆粒 |
JPH04288072A (ja) * | 1991-03-14 | 1992-10-13 | Mitsubishi Kasei Corp | アルキレンジオキシベンゼン誘導体およびそれを有効成分とする抗不安薬 |
JPH05132416A (ja) * | 1991-04-19 | 1993-05-28 | Takeda Chem Ind Ltd | 消化管粘膜付着性マトリツクス、製剤およびコーテイング剤 |
JPH0776517A (ja) * | 1993-09-07 | 1995-03-20 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 医薬用組成物 |
JPH1135461A (ja) * | 1997-05-20 | 1999-02-09 | Mitsubishi Chem Corp | 睡眠障害の治療剤 |
WO1999008675A1 (fr) * | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Agents therapeutiques pour traiter le colon irritable |
JP2003508422A (ja) * | 1999-09-02 | 2003-03-04 | ノストラム・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド | 放出制御ペレット製剤 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3175445D1 (en) * | 1980-07-15 | 1986-11-13 | Atomic Energy Of Australia | Arrangements for containing waste material |
US5194464A (en) * | 1988-09-27 | 1993-03-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Enteric film and preparatoin thereof |
JP2893191B2 (ja) * | 1988-11-08 | 1999-05-17 | 武田薬品工業株式会社 | 放出制御性マトリックス剤 |
SE513429C2 (sv) * | 1992-06-03 | 2000-09-11 | Syntello Inc | Preparat för aktivering av naturliga mördarceller, vilket preparat innehåller interferon alfa och biogena aminer |
JP2616252B2 (ja) * | 1992-10-16 | 1997-06-04 | 日本新薬株式会社 | ワックスマトリックスの製法 |
US20010003588A1 (en) * | 1996-09-12 | 2001-06-14 | Smithkline Beecham Corporation | Controlled release dosage form of [R-(Z)]-alpha-(methoxyimino)-alpha-(1-azabicyclo[2.2.2.]oct-3-yl)acetonitrile monohydrochloride |
GB9619074D0 (en) * | 1996-09-12 | 1996-10-23 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
AU719788B2 (en) * | 1996-09-24 | 2000-05-18 | Eli Lilly And Company | Coated particle formulation |
EP0884049B1 (en) * | 1997-05-20 | 2002-09-04 | Mitsubishi Chemical Corporation | Use of an alkylenedioxybenzene derivative for the treatment of circadian rythm sleep disorder |
ES2244167T3 (es) * | 1999-12-16 | 2005-12-01 | Laboratorio Medinfar-Produtos Farmaceuticos, S.A. | Nuevas preparaciones farmaceuticas multiunitarias estables que contienen bencimidazoles sustituidos. |
JP2003527423A (ja) * | 2000-03-17 | 2003-09-16 | アルコン、インコーポレイテッド | 緑内障処置用の5−ht2および5−ht1aアゴニスト活性を有する化合物 |
EP1408937A2 (en) * | 2000-10-13 | 2004-04-21 | Dinan, Timothy Gerard | Use of antagonists or partial agonists of 5ht1a receptors for the preparation of a medicament for treatment and prevention of gastrointestinal diseases |
-
2004
- 2004-04-23 WO PCT/JP2004/005864 patent/WO2004096208A1/en active Application Filing
- 2004-04-23 US US10/554,205 patent/US20060252820A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-23 KR KR1020057019997A patent/KR101139744B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 EP EP04729224A patent/EP1617838A4/en not_active Withdrawn
- 2004-04-23 CN CNB2004800109117A patent/CN100563648C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-23 CA CA002520813A patent/CA2520813C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-23 JP JP2006507720A patent/JP4808612B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03264528A (ja) * | 1990-03-14 | 1991-11-25 | Mitsubishi Kasei Corp | 抗不安薬 |
JPH04234812A (ja) * | 1990-03-16 | 1992-08-24 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 持続性製剤用顆粒 |
JPH04288072A (ja) * | 1991-03-14 | 1992-10-13 | Mitsubishi Kasei Corp | アルキレンジオキシベンゼン誘導体およびそれを有効成分とする抗不安薬 |
JPH05132416A (ja) * | 1991-04-19 | 1993-05-28 | Takeda Chem Ind Ltd | 消化管粘膜付着性マトリツクス、製剤およびコーテイング剤 |
JPH0776517A (ja) * | 1993-09-07 | 1995-03-20 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 医薬用組成物 |
JPH1135461A (ja) * | 1997-05-20 | 1999-02-09 | Mitsubishi Chem Corp | 睡眠障害の治療剤 |
WO1999008675A1 (fr) * | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Agents therapeutiques pour traiter le colon irritable |
JP2003508422A (ja) * | 1999-09-02 | 2003-03-04 | ノストラム・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド | 放出制御ペレット製剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019023216A (ja) * | 2013-03-07 | 2019-02-14 | キャプシュゲル・ベルジウム・エヌ・ヴィ | 硬カプセル製剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101139744B1 (ko) | 2012-04-26 |
KR20060004681A (ko) | 2006-01-12 |
WO2004096208A9 (en) | 2005-11-17 |
EP1617838A4 (en) | 2011-07-06 |
CA2520813C (en) | 2009-10-27 |
EP1617838A1 (en) | 2006-01-25 |
JP4808612B2 (ja) | 2011-11-02 |
CA2520813A1 (en) | 2004-11-11 |
CN1777421A (zh) | 2006-05-24 |
US20060252820A1 (en) | 2006-11-09 |
WO2004096208A1 (en) | 2004-11-11 |
CN100563648C (zh) | 2009-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4852423B2 (ja) | 固体の経口投与可能な医薬組成物の製造方法 | |
ES2606463T3 (es) | Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada | |
JP2002527468A (ja) | 脈動用量薬剤経口送達システム | |
WO2009034541A2 (en) | Controlled release pharmaceutical dosage forms of trimetazidine | |
KR20100099731A (ko) | 레보도파 방출 제어형 제제 및 이의 용도 | |
US20080292695A1 (en) | Carvedilol forms, compositions, and methods of preparation thereof | |
JP5479909B2 (ja) | 新規製剤 | |
US20180325826A1 (en) | Controlled-release formulation | |
EP2533766B1 (en) | Pharmaceutical mini-tablets for sustained release of flecainide acetate | |
JP2012516299A (ja) | 有機化合物のガレヌス製剤 | |
JP7336388B2 (ja) | 錠剤及びその製造方法 | |
WO2001076557A1 (fr) | Preparations a liberation prolongee | |
CA2374039C (en) | Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations | |
JP4808612B2 (ja) | アルキレンジオキシベンゼン誘導体を含む経口投与用組成物 | |
HU204998B (en) | Process for producing peroral pharmaceuticdal compositions comprising buspirone and its salts | |
JP5433295B2 (ja) | キサンタンガム被覆水溶性糖類及び圧縮成形製剤 | |
KR102330953B1 (ko) | 소듐-1-[6-(모르폴린-4-일)피리미딘-4-일]-4-(1h-1,2,3-트리아졸-1-일)-1h-피라졸-5-올레이트를 함유하는 제약 투여 형태 | |
CA3008386C (en) | Pharmaceutical composition comprising pimobendan | |
JP6618595B1 (ja) | カフェインおよびヒヨスチアミン含有医薬組成物およびその製造方法 | |
JP2009525953A (ja) | ジバルプロ酸及びその誘導体の徐放性製剤 | |
JPH06345649A (ja) | イプサピロン薬剤組成物 | |
JP2020189815A (ja) | デュロキセチン製剤およびその安定化方法 | |
JP2008115083A (ja) | 塩酸トラマドール含有コーティング顆粒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070223 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20070427 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20071102 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100831 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101029 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20110526 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20110614 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110614 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110809 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110817 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140826 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |