JP2006516568A5

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Publication number: JP2006516568A5
Application number: JP2006500781A
Authority: JP
Filing date: 2004-01-02
Publication date: 2007-02-22

Claims

加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の予防および処置のための組成物であって、該組成物は、約６日齢〜約１４日齢の間で成熟させたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含む、組成物。
前記ニワトリ胚は、約９日齢〜約１０日齢の間で成熟させている、請求項１に記載の組成物。
少なくとも１種のアミノ酸をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
前記アミノ酸は、イソロイシン、リジン、ロイシン、およびシステインからなる群より選択される、請求項３に記載の組成物。
前記アミノ酸はイソロイシンを含む、請求項４に記載の組成物。
少なくとも１種の抗酸化剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１種の抗酸化剤は、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、ビタミンＣ、およびビタミンＣ誘導体からなる群より選択される、請求項６に記載の組成物。
前記少なくとも１種の抗酸化剤は、ビタミンＥおよびアスコルビルパルミテートを含む、請求項６に記載の組成物。
少なくとも１種の結合エレメントをさらに含む、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１種の結合エレメントはステアレート化合物である、請求項９に記載の組成物。
前記少なくとも１種の結合エレメントは、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、およびステアリン酸亜鉛からなる群より選択される、請求項１０に記載の組成物。
前記少なくとも１種の結合エレメントはステアリン酸マグネシウムを含む、請求項１１に記載の組成物。
少なくとも１種のポリサッカリドをさらに含む、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１種のポリサッカリドは、フルクトース、ラクトースおよびセルロースからなる群より選択される、請求項１３に記載の組成物。
前記少なくとも１種のポリサッカリドは、ラクトースおよびセルロースを含む、請求項１４に記載の組成物。
矯味矯臭剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の予防および処置のための組成物であって、該組成物は、以下：
約６日齢〜約１４日齢の間で成熟させたニワトリ胚から抽出されたリン脂質；
イソロイシン；
ビタミンＥ；
アスコルビルパルミテート；
ステアリン酸マグネシウム；
ラクトース；および
セルロース、
を含む、組成物。
前記ニワトリ胚は、約９日齢〜約１０日齢の間で成熟させている、請求項１７に記載の組成物。
加齢関連性の肉体的障害および精神的障害を緩和するための組成物において使用するためのニワトリ胚からリン脂質を抽出するための方法であって、該方法は、以下の工程：
該ニワトリ胚を、約６日〜約１４日の間にわたって孵卵する工程；
該ニワトリ胚を化学的抽出のための調製する工程；
該ニワトリ胚から脂質を抽出する工程；
リン脂質を、該脂質から分離する工程；および
該リン脂質を凍結乾燥する工程、
を包含する、方法。
前記ニワトリ胚は、約９日〜約１０日の間にわたって孵卵される、請求項１９に記載の方法。
加齢関連性の肉体的障害および精神的障害の処置を必要とするヒト被験体において、加齢関連性の肉体的障害および精神的障害を処置するための組成物であって、該組成物は、約６日〜約１４日の間にわたって孵卵されたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含み、肉体的持久力を増大させるに十分な量である、組成物。
前記ニワトリ胚は、約９日〜約１０日の間にわたって孵卵される、請求項２１に記載の組成物。
前記組成物の形態は、錠剤形態、液体エリキシル形態、および経口スプレー形態からなる群より選択される、請求項２１に記載の組成物。
前記組成物は、約４０ｍｇ〜約１００ｍｇの間のリン脂質を含む、請求項２１に記載の組成物。
前記組成物は、約５０ｍｇ〜約８０ｍｇのリン脂質を含む、請求項２４に記載の組成物。
加齢関連状態を処置するための組成物であって、該組成物は、約６日〜約１４日の間にわたって孵卵されたニワトリ胚から抽出されたリン脂質を含み、摂取に適している、組成物。
前記ニワトリ胚は、約９日〜約１０日の間にわたって孵卵される、請求項２６に記載の組成物。
前記組成物は経口摂取に適している、請求項２６に記載の組成物。
前記組成物の形態は、錠剤形態、液体エリキシル形態、および経口スプレー形態からなる群より選択される、請求項２８に記載の組成物。
約４０ｍｇ〜約１００ｍｇの間のリン脂質を含む、請求項２８に記載の組成物。
約５０ｍｇ〜約８０ｍｇの間のリン脂質を含む、請求項３０に記載の組成物。