JP7352623B2 - 抗うつ製品の製造におけるヒドロキシチロソールおよびその誘導体の新規使用 - Google Patents
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Description
本発明によれば、うつ病およびその合併症の病状を予防または治療するために用いることができ、うつ病の再発を予防し、うつ病の発症率を低下させ、うつ病患者の生活の質を改善し、他の抗うつ薬と併用することにより、他の製品の副作用を低減させることができる抗うつ製品の製造におけるヒドロキシチロソールおよびその誘導体の新規使用が提供される。
通常の工程により舌下錠を作製し、配合成分(1000粒)は、以下の通りである。
湿式造粒打錠法を用いて、処方量の蔗糖と微結晶セルロースを秤取し、均一に混ぜて、次に、ヒドロキシチロソールと10%デンプンスラリーとを均一に混ぜて、結合剤として加えて軟材を作製し、20メッシュ篩を通過し、湿顆粒を70℃で1時間乾燥させ、20メッシュ篩で整粒し、タルク粉末を加えて均一に混ぜて打錠し、舌下錠を得た。
通常の工程によりソフトカプセルを作製し、配合成分(1000粒)は、以下の通りである。
処方量のヒドロキシチロソールを取って、植物油を加えて溶解し、薬液として使用に備えた。グリセリンおよび水を70℃に加熱して攪拌溶解し、ゼラチンを加え、2時間攪拌した後、浮上した泡を除去して濾過した。ソフトカプセル機をオンにし、左右のカプセルおよびノズル本体加熱をオンにするとともに、ポンプ循環と冷凍をオンにした。ノズル本体を43℃に設定し、左右カプセルを60℃に設定した。予熱完了後、両側の皮膜厚さをいずれも0.70mmに調節した。皮膜を調整した後、薬液をホッパーに入れ、装着量を調節し、ソフトカプセルを製造した。ソフトカプセルを洗って、乾燥した。
通常の工程により錠剤を作製し、配合成分(1000錠)は、以下の通りである。
粉砂糖、微結晶セルロースとデンプングリコール酸ナトリウムを均一に混ぜて、次に、ヒドロキシチロソールとデンプンスラリーを均一に混ぜて結合剤として加え、軟材を作製し、14メッシュのナイロン篩を通過して湿顆粒を作製し、45℃で乾燥し、タルク粉末を加え、均一に混ぜた後、12メッシュのナイロン篩を通過し、顆粒が含有量の測定に合格した後、打錠し、錠剤を得た。
通常の工程により顆粒剤を作製し、配合成分(1000袋)は、以下の通りである。
亜硫酸水素ナトリウム、砂糖と微結晶セルロースを均一に混ぜて、ヒドロキシチロソールとデンプンスラリーを均一に混ぜて結合剤として加え、軟材を作製し、12メッシュのナイロン篩を通過した。80メッシュの篩を通過した食用エッセンスと整粒された顆粒を混合し、個包装し、顆粒剤を得た。
通常の工程により注射液(1000本)を作製し、配合成分は、以下の通りである。
調製容器に処方量80%の注射用水を加え、二酸化炭素で飽和させ、ヒドロキシチロソールを加えて溶解した後、予め調製されたエデン酸二ナトリウム溶液と亜硫酸水素ナトリウム溶液を加えて均一に攪拌し、二酸化炭素で飽和した注射用水を十分な量まで加え、不純物を濾過除去した。二酸化炭素気流下で分注し、ポッティングし、滅菌した。
通常の工程により注射液(100本)を作製し、配合成分は、以下の通りである。
ビタミンEを精製大豆油に溶解し、ヒドロキシチロソールを加え、均質化し、不純物を濾過除去し、ポッティングし、滅菌し、注射剤を得た。
通常の工程により保健飲料を作製し、配合成分は、以下の通りである。
上表の質量に従って原料を秤取し、少量の水で溶解した後、水を加えて1000 mLとし、滅菌、分注し、保健飲料を得た。ここで、ヒドロキシチロソールとチロシンを主原料とし、製品の風味や食感をさらに調節するために、本発明の製品配合成分に適量のクエン酸とスクラロース調味剤、および食用エッセンスをさらに添加し、具体的な製造過程については、食品分野の通常の操作に従って行えばよい。
通常の工程により錠剤を作製し、配合成分(1000錠)は、以下の通りである。
フルオキセチン、粉砂糖、微結晶セルロースとデンプングリコール酸ナトリウムを均一に混ぜて、次に、ヒドロキシチロソールと10%デンプンスラリーを均一に混ぜて加えて軟材を作製し、14メッシュのナイロン篩を通過して湿顆粒を作製し、45℃で乾燥した。乾顆粒を12メッシュのナイロン篩を通過して整粒し、該顆粒とタルク粉末を均一に混ぜて、再度12メッシュのナイロン篩を通過し、顆粒が含有量の測定に合格した後、打錠し、錠剤を得た。
調製方法は、以下の通りである。
p-ヒドロキシベンゼンエタノール1gを2.3mLのピリジンに溶解し、トルエン10mLで希釈して氷水浴中で冷却した。ヘキサン酸クロリド3mLを加えて固体を生成した。一夜、混合物を室温にした。生成物を酢酸エチルと水の混合溶液に溶解し、有機相を保持し、水相を除去した。有機相を1.5mol/LのHCl溶液と4%炭酸水素ナトリウム溶液で順次洗浄し、水分を乾燥させ、濃縮、ヒドロキシチロソールカプロン酸エステルを得た。そのプロトン核磁気共鳴特徴付けは、1H NMR (CDCl3) δ7.0-6.8 (m, 3H); 4.40 (t, 2H, J=7.1Hz); 2.90 (t, 2H, J= 6.8Hz); 2.22 (t, 2H, J=7.3Hz); 2.23 (t, 2H, J=7.3Hz); 2.25 (t, 2H, J=7.4Hz); 1.35-2.32 (m, 6H); 1.56-1.25 (m, 12H), 0.93-0.87 (m, 9H)である。
その化学構造は、以下の通りである。
通常の工程によりヒドロキシチロソールカプロン酸エステル舌下錠を作製し、配合成分(1000錠)は、以下の通りである。
湿式造粒打錠法を用いて、処方量の蔗糖と微結晶セルロースを秤取し、均一に混ぜて、次に、ヒドロキシチロソールと10%デンプンスラリーを均一に混ぜて、結合剤として加えて軟材を作製し、20メッシュ篩を通過し、湿顆粒を70℃で1時間乾燥させ、20メッシュ篩で整粒し、タルク粉末を加えて均一に混ぜて打錠し、舌下錠を得た。
山東省薬学科学院がヒドロキシチロソールおよびその誘導体を提供された。済南朋悦実験動物繁育有限会社が体重18~22gのICRマウス70匹を提供され、動物室の温度:20℃~25℃、相対湿度:45%~55%、昼夜:12時間/12時間、自由に水分と飲食を摂取した。環境適応1週間後、ランダムにモデル対照群(0mg/kg/d)、ヒドロキシチロソール低用量群(1mg/kg/d)、ヒドロキシチロソール中用量群(4mg/kg/d)、ヒドロキシチロソール高用量群(10mg/kg/d)、実施例8群(錠剤1粒当たりヒドロキシチロソール20mg、フルオキセチン5mgを含む)、フルオキセチン群(3mg/kg/d)、ヒドロキシチロソールカプロン酸エステル群(4mg/kg/d)計7群に分けた。6群の試験群の夫々に対してサンプルを胃内投与し、1日1回、連続30日間、0.1mL/10gの体重であった;モデル対照群に対して、対応する溶媒を胃内投与し、胃内投与が0.1mL/10g体重であった。最後のサンプルを投与した2時間後、各群のマウスの尾(尾尖部から2cm)をそれぞれ尾懸垂箱(30cm×30cm×25cm)上部のラックにテープで貼り付け、逆さ釣りの状態とし、頭部を箱底から約5cm離れ、一回に2匹のマウスを掛け、中間を仕切板で隔てた。マウスは異常体位を克服するために暴れたが、次第にあきらめて断続的な無動となり、絶望状態を示した。掛け時間は6分間とし、後の4分間以内の懸尾累積無動時間(無動状態、すなわちマウスの暴れ停止又は何の活動も無し状態)を統計し、結果は表1の通りである。
表1は、マウスにおける尾懸垂試験のヒドロキシチロソールの影響(mean±SD、n=10)である。
山東省薬学科学院がヒドロキシチロソールおよびその誘導体を提供された。済南朋悦実験動物繁育有限会社が体重18~22gのICRマウス70匹を提供され、動物室の温度:20℃~25℃、相対湿度:45%~55%、昼夜:12時間/12時間、自由に水分と飲食を摂取した。環境適応1週間後、うつ病モデルマウスは、コルチコステロンを用いて腹腔注射21日、動物行動学変化を観察することによってモデルの成功を判断した。モデル作成成功後、ランダムにモデル対照群(0mg/kg/d)、ヒドロキシチロソール低用量群(1mg/kg/d)、ヒドロキシチロソール中用量群(4mg/kg/d)、ヒドロキシチロソール高用量群(10mg/kg/d)、実施例8群(錠剤1粒当たりヒドロキシチロソール20mg、フルオキセチン5mgを含む)、フルオキセチン群(3mg/kg/d)、ヒドロキシチロソールカプロン酸エステル群(4mg/kg/d)計7群に分け、各群がマウス10匹であった。7つの試験群の夫々に対してサンプルを1日1回に胃内投与し、連続30日間、胃内投与が0.1mL/10g体重であった。モデル対照群に対して、対応する溶媒を胃内投与し、胃内投与が0.1mL/10g体重であった。最後のサンプルを投与した2時間後、各群のマウスをそれぞれ蓋のないオープンボックス(55cm×55cm×40cm)に単独置き、箱の底部に白線で11cm×11cmの小さい格子に分け、該箱底と四壁を比較的暗い部屋でマウスと顕著な対比をなすように黒色にした。カメラを部屋中心の上方に固定し、マウスの自発活動を撮像記録して測定した。モデル作成21日後、マウスの移動距離と立ち上がり回数を測定し、マウスを箱の底部の中央に置き、自由に活動させて環境に5分間に適応させた後、5分間測定し、毎回ビデオカメラで記録・観察した。2回の実験の間、箱の底部の夫々の小格を70%のエタノールできれいに拭き取った。毎回の測定時間は、午後の4時であり、室内が25℃~28℃に安定し、かつ室内が静かであった。マウスの自発活動を記録し、マウスが1つの小格または10cmを越えると、それぞれ平行1点と記録され、同時に、マウスの両前肢が、立ち上がり或いは段ボール壁に接触すると、立ち上がり1回と記録された。結果は表2の通りである。
表2は、マウスにおける平行移動格数および立ち上がり回数に対するヒドロキシチロソールの影響(mean±SD、n=10)である。
山東省薬学科学院がヒドロキシチロソールおよびその誘導体を提供された。済南朋悦実験動物繁育有限会社が体重183~224gのSDラット70匹を提供され、動物室の温度:20℃~25℃、相対湿度:45%~55%、昼夜:12時間/12時間、自由に水分と飲食を摂取した。
表3は、ラットにおける糖選好および強制水泳行為に対するヒドロキシチロソールの影響(mean±SD、n=10)である。
山東省薬学科学院がヒドロキシチロソールおよびその誘導体を提供された。済南朋悦実験動物繁育有限会社が体重183~224gのSDラット70匹を提供され、動物室の温度:20℃~25℃、相対湿度:45%~55%、昼夜:12時間/12時間、自由に水分と飲食を摂取した。
山東省薬学科学院がヒドロキシチロソール舌下錠(20mg/錠)、ヒドロキシチロソール錠(20mg/錠)およびヒドロキシチロソールカプロン酸エステル舌下錠(20mg/錠)を提供され、その調製方法は、実施例1、2および10で説明した通りである。済南朋悦実験動物繁育有限会社が雌雄各半、体重8.0~12kgのBeagle犬18匹を提供された。動物室温度:、20℃~25℃、相対湿度:45%~55%、昼夜:12時間/12時間、自由に水分と飲食を摂取した。
表5は、Beagle犬の血漿におけるヒドロキシチロソールの薬物動態パラメータ(mean±SD、n=6)である。
Claims (11)
- 請求項1の式(I)で表される化合物の-OHが置換されてなる、式(II)で表される、
- 請求項1の式(I)で表される化合物の一部または全部の-OHが置換されてなる、ヒドロキシチロソール誘導体の、うつ病を予防または治療するための製品の製造における使用であって、
前記ヒドロキシチロソール誘導体は、ヒドロキシチロソールと無機酸または有機酸が反応してなる、生理的に許容可能なヒドロキシチロソールエステルであり、
前記無機酸は、硫酸、リン酸、炭酸、塩酸から選択され、
前記有機酸は、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、マレイン酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、コハク酸または脂肪酸から選択される、
ことを特徴とする、前記使用。 - 前記うつ病を予防または治療するための製品は、医薬品、食品、機能性食品、特別医療目的用食品から選択される、ことを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の使用。
- 前記うつ病を予防または治療するための製品は、経口剤、注射剤または外用剤の医薬品であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の使用。
- 前記経口剤は、舌下錠であり、前記外用剤は、鼻腔投与剤である、ことを特徴とする請求項5に記載の使用。
- 前記ヒドロキシチロソール誘導体は、他の活性成分と組み合わせて配合剤にする、ことを特徴とする請求項2または3に記載の使用。
- 前記他の活性成分は、抗うつ活性を有する成分、鎮静催眠活性を有する成分、抗酸化活性を有する成分、または、神経衰弱治療作用を有する成分から選ばれるものであり、
前記抗うつ活性を有する成分は、塩酸セルトラリン、フルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム、フルボキサミン、塩酸ドクサピン、セレギリン、サフィナミドメシル、トロキサトン、
前記鎮静催眠活性を有する成分は、クアゼパム、テマゼパム、エスタゾラム、γ-アミノ酪酸のいずれか一種または組み合わせ、
前記抗酸化活性を有する成分は、サリドロシド、ヒドロキシサリドロシド、チロソール、
前記神経衰弱治療作用を有する成分は、ガストロジン、
から選択されるものであることを特徴とする、請求項7に記載の使用。 - 前記うつ病を予防または治療するための製品における前記ヒドロキシチロソール及び前記ヒドロキシチロソール誘導体の含有量が、0.01%~99.99%であり、前記%は質量体積パーセント(w/v)または質量百分率(w/w)である、ことを特徴とする請求項1~3のいずれか一項に記載の使用。
- 前記うつ病を予防または治療するための製品は、医薬品、食品、機能性食品、特別医療目的用食品から選択される、ことを特徴とする請求項10に記載の製品。
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