JP2006505788A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 無希釈全血のサンプルにおける凝固の光度判定のためのデバイスであって、
   （ａ）無希釈全血のサンプルを収容するための容器と、
   （ｂ）光が前記容器に投射されるように、前記光を放射するための発光源と、
   （ｃ）光の量が無希釈全血の凝固状態に影響され、前記光の量に応じて凝固が判定されるように、前記容器からの前記光の量を測定するための光検出器とを備えたデバイス。
2. 前記容器は、無希釈全血のサンプルを収容するための反応チャンバを備え、前記反応チャンバにおける無希釈全血のサンプルの深さは、約１０ｍｍより小さい、請求項１に記載のデバイス。
3. 血液のサンプルは、力により前記反応チャンバに進入する、請求項１に記載のデバイス。
4. 筐体をさらに備え、前記発光源および前記光検出器は前記筐体内に含まれ、前記容器は前記筐体に挿入される、請求項１に記載のデバイス。
5. 筐体と少なくとも１つの光導体とをさらに備え、前記発光源および前記光検出器が前記筐体内に含まれ、前記発光源からの光が、前記少なくとも１つの光導体を通って前記容器に伝達され、前記容器からの光が、前記少なくとも１つの光導体を通って前記光検出器に伝達されるように、前記少なくとも１つの光導体の少なくとも第１の部分が、前記筐体内に含まれ、前記少なくとも１つの光導体の少なくとも第２の部分が、前記筐体から突出する、請求項１に記載のデバイス。
6. 筐体と少なくとも１つの光導体とをさらに備え、前記発光源および前記光検出器が前記筐体内に含まれ、前記発光源からの光が、前記少なくとも１つの光導体を通って前記容器に伝達され、前記容器からの光が、前記少なくとも１つの光導体を通って前記光検出器に伝達されるように、前記少なくとも１つの光導体の少なくとも第１の部分が、前記筐体内に含まれ、前記少なくとも１つの光導体の少なくとも第２の部分が、前記容器内に配置される、請求項１に記載のデバイス。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載のデバイスを備えたキット。
8. 前記キットは、医学的訓練を受けていない人員、患者、専門外もしくは素人、または家庭もしくは実地環境における任意の人物のいずれか一人または複数人によって使用されるように構成される、請求項７に記載のキット。
9. 無希釈全血のサンプルにおける凝固を光度測定するための方法であって、
   サンプルの凝固を測定するためのデバイスを設けることを含み、前記デバイスは、前記測定のためのサンプルを収容するための反応チャンバを有する試験帯を備え、前記反応チャンバ内のサンプルに関する光路は約１０ｍｍ未満であり、前記方法はさらに、
   サンプルに光を透過させること、およびサンプルから光を反射させることのうちの少なくとも一方を行うことと、
   透過または反射光の少なくとも一方に応じて、サンプルの凝固レートおよび凝固時間の少なくとも一方を測定することとを含む方法。
10. 凝固レートは、サンプルにおける凝固時間を判定するために測定され、凝固レートを測定するための時間期間は、ほぼ凝固時間より短い、請求項９に記載の方法。
11. 前記デバイスは、請求項１から６のいずれか一項に記載のデバイスを備える、請求項９または１０に記載の方法。
12. 全無希釈血液における凝固を判定するための光度判定方法。
13. 全無希釈血液における凝集を判定するための光度判定方法。
14. 血液サンプルの凝固時間を判定するための方法であって、前記サンプルの凝固時間より短い時間間隔で実施される方法。
15. 無希釈全血のサンプルにおける凝固を光度測定するためのシステムであって、
    （ａ）請求項１から６のいずれか一項に記載のデバイスと、
    （ｂ）前記デバイスによる測定の結果をユーザに提供するための少なくとも１つの出力デバイスとを備えたシステム。