JP2006503173A - 電気部品用の難燃性ポリマー - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、熱可塑性絶縁体、プラグおよびソケットを含む難燃性照明アセンブリーに関する。熱可塑性樹脂は例えばポリプロペンホモポリマーであり、N−アルコキシオキシヒンダードアミンと慣用の有機ハロゲン難燃剤との相乗的組み合わせである。ヒドロタルサイトのような酸捕足剤を少量添加することは利点がある。
Description
(a)熱可塑性樹脂および
(b)(i)少なくとも一種の立体障害性アルコキシアミン安定剤と
(ii)少なくとも一種の慣用の有機ハロゲン難燃剤
との相乗混合物の難燃有効量を含む電気部品用の難燃性ポリマー用の組成物に関連する。
本発明のヒンダードアミンは、例えばモノマー化合物もしくはオリゴマー化合物又はポリマー化合物である。
[式中、G1及びG2は互いに独立して炭素原子数1ないし8のアルキル基を表し、もしくは一緒になってペンタメチレン基を表し、Z1とZ2はそれぞれメチル基を表し、もしくはZ1とZ2は一緒になってエステル基、エーテル基、アミド基、アミノ基、カルボキシ基もしくはウレタン基によってさらに置換され得る結合部分を形成し、そしてEはアルコキシ基、シクロアルコキシ基、アラルコキシ基、アリールオキシ基もしくは−O−T−(OH)bを表し、Tは炭素原子数1ないし18の直鎖状又は分岐状アルキレン基、炭素原子数5ないし18のシクロアルキレン基、炭素原子数5ないし18のシクロアルケニレン基、フェニル基によってもしくは1個又は2個の炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換されるフェニル基により置換された直鎖状又は分岐状炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
bは1,2もしくは3を表すが、但し、bはT中の炭素原子数を超え得ることはなく、またbが2ないし3のとき、それぞれのヒドロキシル基がTの異なる炭素原子に結合する。]で表される。
次式AないしR
[式中、Eは、炭素原子数1ないし18のアルコキシ基、炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基もしくは炭素原子数7ないし15のアラルコキシ基を表すか、又はEは、−O−T−(OH)bを表し、Tは、炭素原子数1ないし18の直鎖状又は分岐状アルキレン基、炭素原子数5ないし18のシクロアルキレン基、炭素原子数5ないし18のシクロアルケニレン基、フェニル基によってもしくは1個又は2個の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換されたフェニル基によって置換された直鎖状又は分岐状炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、bは1,2もしくは3を表すが、但し、bはT中の炭素原子数を超え得ることはなく、またbが2ないし3のとき、それぞれのヒドロキシル基がTの異なる炭素原子に結合し、
Rは、水素原子もしくはメチル基を表し、
mは1ないし4を表し、
mが1であるとき、
R2は、水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基もしくは1個もしくはそれ以上の酸素原子によって所望により中断された前記アルキル基、炭素原子数2ないし12のアルケニル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、炭素原子数7ないし18のアラルキル基、グリシジル基、脂肪族、脂環式もしくは芳香族のカルボン酸のもしくはカルバミンサン酸の一価アシル基、例えば炭素原子数2ないし18の脂肪族カルボン酸の、炭素原子数5ないし12の脂環式カルボン酸のもしくは炭素原子数7ないし15の芳香族カルボン酸のアシル基、もしくは
(式中、Xは0もしくは1を表す。)
(式中、yは2ないし4を表す。)を表し、
mが2であるとき、
R2は、炭素原子数1ないし12のアルキレン基、炭素原子数4ないし12のアルケニレン基、キシレン基、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、もしくは芳香族ジカルボン酸の、もしくはジカルバミン酸の二価アシル基、例えば炭素原子数2ないし18の脂肪族ジカルボン酸の、炭素原子数8ないし14の脂環式もしくは芳香族ジカルボン酸の、もしくは炭素原子数8ないし14の脂肪族、脂環式もしくは芳香族のジカルバミン酸のアシル基、
(式中、D1とD2は互いに水素原子、8までの炭素原子数を含むアルキル基、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル基を含むアリール基又はアラルキル基であり、D3は、水素原子もしくは炭素原子数18までのアルカリ基もしくはアルケニル基、そしてdは、0ないし20を表す。)を表し、
mが3のとき、R2は脂肪族、不飽和脂肪族、シクロ脂肪族、もしくは芳香族トリカルボン酸の三価アクリル基;
mが4のとき、R2は飽和もしくは不飽和の脂肪族もしくは
1,2,3,4、−ブタネテトラカルボン酸、1,2,3,4、−ブテ−2−エネ−テトラカルボン酸、そして、1,2,4,5及び1,2,3,5−ペンタンテトラカルボン酸を含む芳香族テトラカルボン酸の四価アシル基であり;
pは1,2ないし3であり、R3は、水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし9のアラルキル基、炭素原子数2ないし18のアルカノイル基、炭素原子数3ないし5のアルケノイル基もしくはベンゾイル基を表し;
pが1のとき、
R4は、水素原子、非置換の又はシアノ基、カルボニル基もしくはカルバミド基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子5ないし7のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし8のアルケニル基;アリール基、アラルキル基を表すか、又は、グリシジル基、式−CH2−CH(OH)−Zで表される基もしくは式−CO−Zもしくは−CONH−Z(式中、Zは水素原子、メチル基もしくはフェニル基を表す。)で表される基;もしくは次式
pが1を表すとき、R3とR4は一緒になって炭素原子数4ないし6のアルキレン基もしくは2−オキソ−ポリアルキレン基、脂肪族もしくは芳香族の1,2−もしくは1,3−ジカルボン酸の環式アシル基であり得、
pは2を表すとき、
R4は直接結合もしくは炭素原子数1ないし12のアルキレン基、炭素原子数6ないし12であるアリーレン基、キシリレン基、−CH2CH(OH)−CH2基もしくは−CH2−CH(OH)−CH2−O−X−O−CH2−CH(OH)−CH2−基(式中、Xは、炭素原子数2ないし10のアルキレン基、炭素原子数6ないし15のアリーレン基もしくは炭素原子数6ないし12のシクロアルキレン基を表す。)を表すか又は、R3がアルカノイル基、アルケノイル基、もしくはベンゾイル基を表さないことを条件に、R4はまた脂肪族の、脂環式のもしくは芳香族のジカルボン酸もしくはジカルバミン酸の二価アシル基を表し得、又は−CO−基を表し得;もしくは
R4は
pが3を表すとき、
R4は2,4,6−トリアジニル基を表し、
nは1もしくは2を表し、
nは1を表すとき、
R5及びR'5は互いに独立して炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし12のアルケニル基、炭素原子数7ないし12のアラルキル基を表し、又はR5はまた水素原子を表し、R5及びR'5は一緒になって炭素原子数2ないし8のアルキレン基もしくはヒドロキシアルキレン基もしくは炭素原子数4ないし22のアシルオキシアルキレン基;
nが2を表すとき、
R5とR'5は一緒になって(−CH2)2C(CH2−)2を表し;
R6は、水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、アリル基、ベンジル基、グリシジル基もしくは炭素原子数2ないし6のアルコキシアルキル基を表し;
nが1を表すとき、
R7は、水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数3ないし5のアルケニル基、炭素原子数7ないし9のアラルキル基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキル基、炭素原子数2ないし4のヒドロキシアルキル基、炭素原子数2ないし6のアルコキシアルキル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、グリシジル基、式―(CH2)t−COO−Qで表される基もしくは式−(CH2)t−O−CO−Q(式中、tは1もしくは2を表し、そしてQは炭素原子数1ないし4のアルキル基もしくはフェニル基を表す。)で表される基を表し、
nが2を表すとき、
R7は、炭素原子数2ないし12のアルキレン基、炭素原子数6ないし12のアリーレン基、基−CH2CH(OH)−CH2−O−X−O−CH2−CH(OH)−CH2(式中、Xは炭素原子数2ないし10のアルキレン基、炭素原子数6ないし12のアリーレン基もしくは炭素原子数6ないし12のシクロアルキレン基を表す。)、もしくは基−CH2CH(OZ')CH2−(OCH2−CH(OZ')CH2)2−(式中、Z'は水素原子、炭素原子数1ないし18のアリキル基、アリル基、ベンジル基、炭素原子数2ないし12アルカノイル基もしくはベンゾイル基を表す。)を表し、
Q1は、−N(R8)−もしくは−O−を表し、;E7は、炭素原子数1ないし3のアルキレン基、基−CH2−CH(R9)−O−、(式中、R9は水素原子、メチル基もしくはフェニル基を表す。)を表し、基−(CH2)3−NH−もしくは直接結合を表し、;
R10は、水素原子もしくは炭素原子数1ないし18のアルキル基を表し、R8は水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキル基、炭素原子数7ないし12のアラルキル基、シアノエチル基、炭素原子数6ないし10のアリール基、基−CH2−CH(R9)−OH[式中、R9は、上記で定義された意味を持つ];次式で表される基
式Fはポリマーくり返し構造単位(式中、T3がエチレン基もしくは1,2−プロピレン基を表す。)の
を表し、アルキルアクリラートもしくはメタクリル酸エステルを有するアルファ−オレフィンコポリマーから導かれる反復構造単位を表し;例えば、エチレンとアクリル酸エチルのコポリマーを表し、そして式中、kは2ないし100を表す;
pが1ないし2のとき、T4は前記R4と同じ意味を表し、
T5はメチル基を表し、
T6は、メチル基もしくはエチル基を表し、T5とT6は一緒になってテトラメチレン基もしくはペンタメチレン基を表し、例えばT5とT6はそれぞれメチル基を表し、
MとYは互いに独立してメチレン基もしくはカルボニル基を表し、そしてnは2を表すとき、T4は、エチレン基を表し;
T7は、R7と同じ意味を表し、そしてT7は、nは2を表すとき、例えばオクタメチレン基を表し、
T10とT11は互いに独立して炭素原子数2ないし12のアルキレン基を表し、もしくはT11は
を表し、
T12はピペラジニル基、
(式中、R11は、R3と同じ意味を表し、もしくはまた
を表し、
a,bおよびcは互いに独立して2もしくは3を表し、そしてfは0ないし1を表し、例えばaとcはそれぞれ3を表し、bは2を表し、そしてfは1を表す。)を表し、;そして
eは、2、3もしくは4、例えば4を表し;
T13は、R2と同じものを表すが、但し、nが1を表すとき、T13は水素原子を表すことができず;
E1とE2は、異なっており、それぞれ−CO−もしくは−N(E5)−(式中、E5は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基もしくは炭素原子数4ないし22のアルコキシカルボニルアルキル基を表す。)を表し、例えばE1は−CO−を表しそしてE2は−
N(E5)−を表し,
E3は水素原子、炭素原子数1ないし30のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、塩素原子もしくは炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された前記フェニル基もしくは前記ナフチル基、もしくは炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基、もしくは炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された前記フェニルアルキル基、を表し、
E4は水素原子、炭素原子数1ないし30のアルキル基、フェニル基、ナフチル基、もしくは炭素原子数7ないし12のフェニルアルキル基を表し、又は、
E3とE4は一緒になって炭素原子数4ないし17のポリメチレン基を表し、もしくは最大4個までの炭素原子数1ないし4のアルキル基、例えばメチル基によって置換された前記ポリメチレン基を表し、
E6は脂肪族のもしくは芳香性四価基を表し、
mが1を表すとき、式(N)のR2は、前述で定義されたものを表し、
G1は直接結合、炭素原子数1ないし12のアルキレン基、フェニレン基もしくは−NH−G'−NH(式中、G'は炭素原子数1ないし12のアルキレン基を表す。)を表すものであるか;もしくは
ヒンダードアミン化合物は次式I、II,III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、XもしくはXI
[式中、
E1、E2、E3およびE4は互いに独立して炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか、E1とE2は互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、そしてE3とE4は一緒になってペンタメチレン基、もしくはE1及びE2を表し;そしてE3とE4それぞれ一緒になってペンタメチレン基を表し、
R1は炭素原子数の1ないし18のアルキル基、炭素原子数の5ないし12のシクロアルキル基、炭素原子数の7ないし12の二環式もしくは三環式の炭化水素基、炭素原子数7ないし15のフェニルアルキル基、炭素原子数6ないし10のアリール基もしくは1個ないし3個の炭素原子数1ないし8のアルキル基によって置換された前記アリール基を表し、
R2は水素原子又は炭素原子数1ないし12の直鎖状もしくは分岐状アルキル基を表し、
R3は炭素原子数1ないし8のアルキレン基を表し、もしくはR3は−CO−、−CO−R4−、−CONR2−、もしくは−CO−NR2−R4−を表し、
R4は炭素原子数1ないし8のアルキレン基を表し、
R5は水素原子、炭素原子数1ないし12の直鎖状もしくは分岐状アルキル基を表し、又は、
を表し、
もしくはR4がエチレン基を表すとき、2個のR5メチル置換基は直接結合によって結合され得、従ってトリアジン架橋基−N(R5)−R4N(R5)−はピペラジン−1,4−ジル部分を表し、
R6は、炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表し、もしくはR6は
を表すが、但し
R6が上記で描かれた構造を持つとき、Yは−OHを表さず、
Aは−O−もしくは−NR7(式中、R7は水素原子、直鎖状もしくは分岐状炭素原子数1ないし12のアルキル基を表す。)を表し、もしくはR7は
を表し、
Tは、フェノキシ基、1個もしくは2個の炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換されるフェノキシ基、炭素原子数1ないし8のアルコキシ基、もしくはR2が水素原子を表さないという条件で−N(R2)2を表し、又はTは
を表し、
Xは−NH2、−NCO、−OH、−O−グリシジル基、もしくは−NHNH2を表し、そして
Yは−OH、−NH2、−NHR2(式中、R2は水素原子を表さない。)を表し;又はYは−NCO、−COOH、オキシラニル基、−O−グリシジル基、−Si(OR2)3を表し;又は組合せR3−Y−は−CH2CH(OH)R2(式中、R2はアルキル基もしくは一ないし4個の炭素原子数によって中断された前記アルキル基を表す。)を表し、又はR3−Y−は−CH2OR2を表す。]で表される化合物であるか;
又は
障害アミン化合物はN,N',N'''−トリス{2,4−ビス[(1−ヒドロカルビルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)アルキルアミノ基]−s−トリアジン−6−イル}−3、3'−エチレンジイミノジプロピルアミン;N,N',N'''−トリス{2,4−ビス[(1−ヒドロカルビルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)アルキルアミノ基]−s−トリアジン−6−イル}−3、3'−エチレンジイミノジプロピルアミン及び次式I、II、IIAそしてIIIによって表される架橋された誘導体の混合物であり、
R1NH−CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4(I)
T−E1−T1 (II)
T−E1 (IIA)
G−E1−G1−E1−G1 (III)
式Iで表されるテトラアミンにおいて、
R1とR2はs−トリアジン基の部分Eを表し;そしてR3とR4のうち一方はs−トリアジン部分Eを表し、R3もしくはR4の他方は水素原子であり、
Eは
を表し、
Rはメチル基、プロピル基、シクロヘキシル基、もしくはオクチル基、例えばシクロヘキシル基を表し、
R5は炭素原子数1ないし12のアルキル基、例えばn−ブチル基を表し、
式中、Rがプロピル基、シクロヘキシル基、もしくはオクチル基であるとき、式IIもしくは式IIAの化合物において、
TとT1はそれぞれ次式Iのために定義されたように、R1ないしR4によって置換されたテトラアミンを表し、
ここで、
(1)それぞれのテトラアミン中のs−トリアジン部分Eのうちの1個は、2個 のテトラアミンTとT1間を架橋する基E1により置き替えられ、
E1は、
又は
(2)前記基E1は、前記テトラアミンの基E部分のうち2個は1個のE1基 により置き替えられる式IIにおいてと同じように同一のテトラアミンT中に 両方の末端を持ち得、又は
(3)1個の基E1がTとT1トを結合し、また第二のE1がテトラアミンT中の両末端を持ち得るように、テトラアミンTを表す3個全てのs−トリアジン基置換基はE1であり
得、
Lはプロパネジイル基、シクロヘクサネジイル基もしくはオクタネジイル基を表し;
式IIIを表す前記化合物において
G、G1そしてG2はそれぞれ、GとG2がそれぞれ基E1により置き替えられた前記s−トリアジン基部分Eのうちのひとつを持つか、またG1がE1により置き替えられた前記トリアジン基部分Eのうちのふたつを持つ場合を除いて、式Iのために定義された通り、R1ないしR4によって置換されたテトラアミン基を表し、従ってGとG1の間に橋が存在し、またG1とG2の間に第二の橋が存在し;
前記混合物は、2ないし4等量の2,4−ビス[(1−ヒドロカルボニルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−クロローs−トリアジンを1等量のN、N'−ビス(3−アミノプロピル)エチレンジアミンと反応させることによって準備され;
もしくはヒンダードアミンは、次式IIIbで表される化合物であり、
R12は炭素原子数2ないし12のアルキレン基、炭素原子数4ないし12のアルケニレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン基、炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン−ジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)、炭素原子数1ないし4のアルキレンジ(炭素原子数5ないし7のシクロアルキレン)、フェニルレンジ(炭素原子数1ないし4のアルキレン)もしくは1,4−ピペラジンジイルにより、−O−により又は>N−X1
(X1は炭素原子数1ないし12のアシル基もしくは炭素原子数1ないし12のアルコキシカルボニル基または水素原子以外の以下で与えられたR14の定義のうちの一つを有する。)
により中断された炭素原子数4ないし12のアルキレン基を表すか、
もしくはR12は次式(Ib')もしくは(Ic')で表される基を表し;
(式中、X2は炭素原子数1ないし18のアルキル基、未置換の又は1,2もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基;未置換のもしくは1,2もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基又は炭素原子数1ないし4のアルコキシ基によって置換されたフェニル基;未置換の又は1,2もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基によってフェニル基上が置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基を表し;そして基X3は 互いに独立して炭素原子数2ないし12のアルキレン基を表す。);
R13、R14そしてR15は同一又は異なり、水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、未置換の又は1,2、もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基を表す;炭素原子数3ないし18のアルケニル基、未置換のもしくは1,2もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基又は炭素原子数1ないし4のアルコキシル基によって置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;テトラヒドロフルフリル基又は−OHにより、炭素原子数1ないし8のアルコキシル基により、ジ(炭素原子数1ないし4のアルキル基)アミノ基により又は次式(le')で表される基により2、3もしくは4位において置換された炭素原子数2ないし4のアルキル基を表し、
(式中、Yは−O−、−CH2−、−CH2CH2−、もしくは>N−CH3を表す。)
もしくは−N(R14)(R15)はさらに式(le')の基を表し;
基Aは互いに独立して−OR13、−N(R14)(R15)もしくは次式(IIIb)を表す基を表し;
Xは−O−もしくは>N−R16を表し;
R16は水素原子、炭素原子数1ないし18のアルキル基、炭素原子数3ないし18のアルケニル基、未置換の又は1,2もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換された炭素原子数5ないし12のアルケニル基;未置換の又は1,2もしくは3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基でフェニル基上か置換された炭素原子数7ないし9のフェニルアルキル基;テトラヒドロフルフリル基、次式(IIIf)で表される基、
R11はR16のために与えられた定義のうちの一つを有し;そして
前記基Bは、Aのために与えられた定義のうちのひとつを有する。
もしくはブチル−(3,5−ジー第三ーブチル−4−ヒドロキシベンジル)−マロン酸のアシル基、又はジシクロヘプテンジカルボン酸のアシル基であり、スクシネート、セバケート、フタレートそしてイソフタレートが具体例である。
上記で引用された米国特許第6271377号明細書および米国特許出願公開第09/505,529号明細書、2000年2月17日出願および米国特許出願公開第09/794,710号明細書、2001年2月27日出願は、ヒンダードヒドロキシアルコキシアミン安定剤を開示する。この発明の目的のために、前記ヒンダードヒドロキシアルコキシアミン安定剤はヒンダードアルコキシアミン安定剤の従属事項と考えられ、本発明の成分(i)の一部であると考えられている。ヒンダードヒドロキシアルコキシアミン安定剤はまたN−ヒドロキシアルコキシヒンダードアミン、もしくはNORol HALSとして既知である。
NOR1 1−シクロヘキシロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オクタデシルアミノピペリジン;
NOR2 ビス(1−オクチロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート;
NOR3 2,4−ビス[(1−シクロヘキシロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−s−トリアジン;
NOR4 2,4−ビス[(1−シクロヘキシロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−クロロ−s−トリアジン;
NOR5 1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン;
NOR6 1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−オキソ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン;
NOR7 1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−オクタデカノイロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン;
NOR8 ビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)セバケート;
NOR9 ビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テ
トラメチルピペリジン−4−イル)アジペート;
NOR10 2,4−ビス{N−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル]−N−ブチルアミノ}−6−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−s−トリアジン;
NOR11 2,4−ビス[(1−シクロヘキシロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−クロロ−s−トリアジンとN,N'−ビス(3−アミノプロピル)エチレンジアミン)の反応生成物[CAS登録番号.191680−81−6];及び
NOR12 次式
化合物NOR12は米国特許第6117995号明細書の実施例2に開示されている。
NOR13 ビス(1−シクロヘキシロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)アジペート;
例えば、本発明のヒンダードアルコキシアミンはヒンダードシクロヘキシロキシアミンを表す。
前記N−シクロヘキシヒンダードアミンは、例えば
(a)式I、II、IIAおよびIII(式中、Rはシクロヘキシル基を表す。)で表される化合物の混合物;
(b)1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オクタデシルアミノピペリジン;
(c)2,4−ビス[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−s−トリアジン;
(d)ビス(1−シクロヘキシロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)アジペート;
(e)4、4'−ヘキサメチレン−ビス(アミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン)と2−クロロ−4,6−ビス(ジブチルアミノ)−s−トリアジンによってエンドキャップされた2,4−ジクロロ−6−[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−s−トリアジンとの重縮合製造物であるオリゴマー化合物;及び
(f)2,4−ビス[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン−4−イル)ブチルアミノ]−6−シクロローs−トリアジン
から成る群から選択される。
有機ハロゲン難燃剤は、例えば:
クロロアルキルホスフェートエステル(アンチブレイズ(登録商標:ANTIBLAZE)AB−100、オルブライトアンドウィルソン社;フィロール(登録商標:FYROL)FR−2、アクソノーベル社)、
トリス(2−クロロエチル)ホスフェート、
ポリ臭素化ジフェニルオキシド(DE−60F,グレートレイクス社)、
デカブロモジフェニルオキシド(DBDPO;セイテックス(登録商標:SAYTEX)102E)、
トリス[3−ブロモ−2,2−ビス(ブロモメチル)プロピル]ホスフェート(PB370(登録商標)、FMC社)、
トリス(2,3−ジブロモプロピル)ホスフェート、
トリス(2,3−ジクロロプロピル)ホスフェート、
クロレンド酸、
テトラクロロフタル酸、
テトラブロモフタル酸、
ビス−(N,N'−ヒドロキシエチル)テトラクロロフェニレンジアミン、
ポリ−β−クロロエチルトリホスホネート混合物、
テトラブロモビスフェノールAのビス(2,3−ジブロモプロピルエーテル)(PE68)、
臭素化エポキシ樹脂、
エチレン−ビス(テトラブロモフタルイミド)(セイテックス(登録商標:SAYTEX)BT−93)、
ビス(ヘキサクロロシクロペンタジエノ)シクロオクタン(デクロレイン プラス(登録商標:DECLORANE PLUS)、
塩素化パラフィン、
オクタブロモジフェニルエーテル、
ヘキサクロロシクロペンタジエン誘導体、
1,2−ビス(トリブロモフェノキシ)エタン(FF680)、
テトラブロモ−ビスフェノールA(セイテックス(登録商標:SAYTEX)RB100)、
エチレンビス−(ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド)(セイテックス(登録商標:SAYTEX)BN−451)、
ビス−(ヘキサクロロシクロペンタジエノ)シクロオクタン、
PTFE、
トリス−(2,3−ジブロモプロピル)−イソシアヌレート、及び
エチレン−ビス−テトラブロモフタルイミド
が挙げられる。
ポリ臭素化ジフェニルオキシド、
デカブブロモジフェニルオキシド、
トリス[3−ブロモ−2,2−ビス(ブロモメチル)プロピル]ホスフェート、
トリス(2,3−ジブロモプロピル)ホスフェート、
テトラブロモフタル酸、
テトラブロモビスフェノルAのビス(2,3−ジブロモプロピルエステル)、
臭素化エポキシ樹脂、
エチレン−ビス(テトラブロモフタルイミド)、
オクタブロモジフェニルエーテル、
1,2−ビス(トリブロモフェノキシ)エタン、
テトラブロモ−ビスフェノールA、
エチレンビス−(ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド)、
トリス−(2,3−ジブロモプロピル)−イソシアヌレート及び
エチレン−ビス−テトラブロモフタルイミド
から成る群から選択される。
本発明において有用である前記ハロゲン化難燃剤は、ハロゲン化ベンゼン、ビフェニル、フェノール、それらのエーテル又はエステル、ビスフェノール、ビフェニルオキシド、芳香性カルボン酸もしくはポリ酸、無水物、それらのアミドもしくはイミドのような有機芳香族ハロゲン化化合物;有機脂環式ハロゲン化化合物もしくは有機ポリ脂環式ハロゲン化化合物;そして ハロゲン化パラフィン、オリゴ−もしくはポリマー、アルキルホスフェート又はアルキルソシアヌレートのような有機脂肪族ハロゲン化化合物;から選択され得る。
成分(a)の熱可塑性樹脂は、ポリオレフィン、ポリスチレン、およびPVCを含む幅広く数多くの種類のポリマー型のいずれかである。例えば、前記熱可塑性樹脂は、ポリオレフィン、前記熱可塑性オレフィン、スチレンポリマーおよびコポリマー、ABSおよびヘテロ原子、二重結合もしくは芳香環を含むポリマーから成る樹脂の群から選択され得る。具体的態様は、成分(a)がポリプロピレン、ポリエチレン、熱可塑性オレフィン(TPO)、ABSもしくはポリスチレンであるものである。
例えば、前記熱可塑性樹脂は、前記ポリオレフィン、ポリエチレン、熱可塑性オレフィン、スチレン性ポリマーおよびコポリマー、そしてABSから成る樹脂群から選択される。
例えば、前記熱可塑性樹脂はポリプロピレン、ポリエチレン、熱可塑性オレフィン(TPO)である。成分(a)の有機ポリマーは、例えばポリプロピレン、ポリエチレンもしくはこれらのコポリマーのようなポリオレフィンのような熱可塑性ポリマーである。
例えば、成分(a)の前記熱可塑性樹脂は以下のものである:
1.モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−1−エン、ポリ−4−メチルペンテ−1−エン、ポリビニルシクロヘクサン、ポリイソプレンもしくはポリブタジエン並びにシクロオレフィンのポリマー、例えばシクロペンテンもしくはノルボルネン、ポリエチレン(所望により、架橋され得る)、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度及び高分子量ポリエチレン(HDPE−HMW)、高密度及び超高分子量ポリエチレン(HDPE−UHMW)、中密度ポリエチ
レン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、(VLDPE)及び(ULDPE)。
ポリオレフィン、即ち前段落で例示したモノオレフィンのポリマー、例えばポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる、そして特別に以下の方法により製造される:
a)ラジカル重合(一般に高圧下及び高温下で)
b)一般に周期表のIVb、Vb、VIb、VIII群の一つもしくは一つ以上の金属を含む触媒を使用する触媒重合。これらの金属は一般に、π−配位もしくはσ−配位である得る一つもしくは一つ以上の配位子、典型的に酸化物、ハロゲン化物、アルコラート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル、及び/もしくはアリールを有する。これらの金属複合体は遊離形態であるか又は基質上、典型的に活性塩化マグネシウム、塩化チタン(III)、アルミナもしくは酸化ケイ素上に固定されていても良い。これらの触媒は重合媒体中に水溶性もしくは非水溶性であり得る。前記触媒は重合においてそれら自身が使用されるか又は追加の活性剤、典型的には金属アルキル基、金属水素化物、金属アルキルハロゲン化物、金属アルキル酸化物もしくは金属アルキルオキサンであって、前記金属が周期表のIa,IIa,及び/もしくはIIIa群の元素であるものが使用され得る。前記活性剤は、別のエステル、エーテル、アミンもしくはシリルエーテル基を用いて都合よく修正され得る。これらの触媒系は一般にフィリップス、スタンダードオイルインディアナ、ジーグラー(−ナッタ)、TNZ(デュポン)、メタロセンもしくは一部位触媒(SSC)である。
1.)ないし4.)のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し;例えばアタクチックポリマーである。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。
ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し;例えばアタクチックポリマーである。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。
ロゲン含有ポリマー。
本発明の可塑性電気部品は例えば休日用照明として有用である。
成分(a)の質量に基づきおよそ7%ないしおよそ13%又はおよそ8%で存在する、例えば、成分(b)は成分(a)の質量に基づいておよそ5質量%ないしおよそ12質量%、およそ5質量%ないしおよそ9質量%もしくはおよそ5質量%ないしおよそ8質量%で存在する。例えば、成分(b)は成分(a)の質量に基づいておよそ8質量%ないしおよそ15質量%、およそ11質量%ないしおよそ15質量%もしくはおよそ13質量%ないしおよそ15質量%で存在する。
1.1.アルキル化モノフェノール、
例えば、2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェノール、2−第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシメチルフェノール、線状又は側鎖において分岐状ノニルフェノール、例えば、2,6−ジ−ノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(1'−メチルウンデシ−1'−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1'−メチルヘプタデシ−1'−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1'−メチルトリデシ−1'−イル)フェノール及びそれらの混合物。
例えば、2,4−ジオクチルチオメチル−6−第三ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−エチルフェノール、2,6−ジ−ドデシルチオメチル−4−ノニルフェノール。
例えば、2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第三アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキシフェノール、2,6−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール及びそれらの混合物(ビタミンE)。
例えば、2,2'−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2'−チオビス(4−オクチルフェノール)、4,4'−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフェノール)、4,4'−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、4,4'−チオビス(3,6−ジ−第二アミルフェノール)、4,4'−ビス(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ジスルフィド。
例えば、2,2'−メチレンビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2'−メチレンビス(6−第三ブチル−4−エチルフェノール)、2,2'−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)−フェノール]、2,2'−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2'−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2'−メチレンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2,2'−エチリデンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノール)、2,2'−エチリデンビス(6−第三ブチル−4−イソブチルフェノール)、2,2'−メチレンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、2,2'−メチレンビス[6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4'−メチレンビス(2,6−ジ−第三ブチルフェノール)、4,4'−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−
4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス[3,3−ビス(3'−第三ブチル−4'−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−メチルベンジル)−6−第三ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス−(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5−テトラ(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
例えば、3,5,3',5'−テトラ−第三ブチル−4,4'−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、イソオクチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
例えば、ジオクタデシル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−2−ヒドロキシベンジル)−マロネート、ジ−オクタデシル−2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、ビス−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート。
例えば、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
例えば、2,4−ビス(オクチルメルカプト)−6−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)−ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート。
例えば、ジメチル−2,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルベンジルホスホネート、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
例えば、4−ヒドロキシラウラニリド、4−ヒドロキシステアラニリド、オクチルN−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバメート。
メタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
メタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)−オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデ
カノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキサメチレンジアミド、N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)トリメチレンジアミド、N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジド、N,N'−ビス[2−(3−[3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル]プロピオニルオキシ)エチル]オキサミド(ユニロイヤルによって供給されるナウガードXL−1;登録商標:Naugard)。
例えば、N,N'−ジ−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N'−ビス(1−エチル−3−メチルペンチル)−p−フェニレンジアミン、N,N'−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N'−ジシクロヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ビス(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチル)−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、4−(p−トルエンスルファモイル)ジフェニルアミン、N,N'−ジメチル−N,N'−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−(4−第三オクチルフェニル)−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p'−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、4−n−ブチルアミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス(4−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ−第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4'−ジアミノジフェニルメタン、4,4'−ジアミノジフェニルメタン、N,N,N',N'−テトラメチル−4,4'−ジアミノジフェニルメタン、1,2−ビス[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ビス(フェニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ビス[4−(1',3'−ジメチルブチル)フェニル]アミン/第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル/イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、N−アリルフェノチアジン、N,N,N',N'−テトラフェニル−1,4−ジアミノブテ−2−エン、N,N−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−ピペリジ−4−イル−ヘキサメチレンジアミン、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−ピペリジ−4−イル)セバケート、2,2,6,6−テトラメチルピペリジノ−4−オン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジノ−4−オール。
2.1.2−(2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、
例えば、公知の市販されているヒドロキシフェニル−2H−ベンゾトリアゾール類、及び、例えば、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−第三ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−第三オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、5−クロロ−2−(3,5−ジ−第三ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−クロロ−2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第二ブチル−5−第三ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−第三アミル−2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ビス−α−クミル−2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−(ω−ヒドロキシ−オクタ(エチレンオキシ)カルボニル−エチル)−,フェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−ドデシル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−オクチロキシカルボニル)エチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、ドデシル化された2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−オクチロキシカルボニルエチル)フェニル)−5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−5−(2−(2−エチルヘキシロキシ)カルボニルエチル)−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル)−5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−5−(2−(2−エチルヘキシロキシ)カルボニルエチル)−2−ヒドロキシフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−イソオクチロキシカルボニルエチル)フェニル−2H−ベンゾトリアゾール、2,2'−メチレン−ビス(4−第三オクチル−(6−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール)、2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3−第三オクチル−5−α−クミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−フルオロ−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−α−クミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−クロロ−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−α−クミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−クロロ−2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3−第三ブチル−2−ヒドロキシ−5−(2−イソオクチロキシカルボニルエチル)フェニル)−5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール、5−トリフルオロメチル−2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−トリフルオロメチル−2−(2−ヒドロキシ−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−トリフルオロメチル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、メチル 3−(5−トリフルオロメチル−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−5−第三ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナメート、5−ブチルスルホニル−2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三オクチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−トリフルオロメチル−2−(2−ヒドロキシ−3−α−クミル−5−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−トリフルオロメチル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−トリフルオロメチル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−α−クミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、5−ブチルスルホニル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール及び5−フェニルスルホニル−2−(2−
ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾールのような、米国特許第3004896号明細書、3055896号明細書、3072585号明細書、3074910号明細書、3189615号明細書、3218332号明細書、3230194号明細書、4127586号明細書、4226763号明細書、4275004号明細書、4278589号明細書、4315848号明細書、4347180号明細書、4383863号明細書、4675352号明細書、4681905号明細書、4853471号明細書、5268450号明細書、5278314号明細書、5280124号明細書、5319091号明細書、5410071号明細書、5436349号明細書、5516914号明細書、5554760号明細書、5563242号明細書、5574166号明細書、5607987号明細書、5977219号明細書及び6166218号明細書に開示されたベンゾトリアゾール類。
例えば、4−ヒドロキシ、4−メトキシ、4−オクチルオキシ、4−デシルオキシ、4−ドデシルオキシ、4−ベンジルオキシ、4,2',4'−トリヒドロキシ及び2'−ヒドロキシ−4,4'−ジメトキシ誘導体。
例えば、4−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス(4−第三ブチルベンゾイル)レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、2,4−ジ−第三ブチルフェニル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、2−メチル−4,6−ジ−第三ブチルフェニル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート。
例えば、エチルα−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−p−メトキシシンナメート及びN−(β−カルボメトキシ−β−シアノビニル)−2−メチルインドリン。
例えば、n−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はN−シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うか又は伴わない1:1又は1:2錯体のような2,2'−チオビス−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール]のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステル、ケトキシム、例えば2−ヒドロキシ−4−メチルフェニル−ウンデシルケトキシムのニッケル錯体、他の配位子を伴うか又は伴わない1−フェニル−4−ラウロイル−5−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。
例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)スクシネート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)n−ブチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルマロネート、1−(2−ヒドロキシエチル)−2,2,6,6−テトラメチル−4−
ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−第三オクチルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの線状又は環状縮合物、トリス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ニトリロトリアセテート、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、1,1'−(1,2−エタンジイル)−ビス(3,3,5,5−テトラメチルピペラジノン)、4−ベンゾイル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、4−ステアリルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジル)−2−n−ブチル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジル)マロネート、3−n−オクチル−7,7,9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)セバケート、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)スクシネート、N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−ヘキサメチレンジアミンと4−モルホリノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの線状又は環状縮合物、2−クロロ−4,6−ビス(4−n−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)−1,3,5−トリアジンと1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンの縮合物、2−クロロ−4,6−ジ−(4−n−ブチルアミノ−1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジル)−1,3,5−トリアジンと1,2−ビス−(3−アミノプロピルアミノ)エタンの縮合物、8−アセチル−3−ドデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン、3−ドデシル−1−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ピロリジン−2,5−ジオン、3−ドデシル−1−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)ピロリジン−2,5−ジオン、4−ヘキサデシルオキシ−と4−ステアリルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの混合物、N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−シクロヘキシルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの縮合生成物、1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンと2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジン並びに4−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの縮合生成物(CAS登録番号[136504−96−6]);N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、2−ウンデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソ−スピロ[4.5]デカン、7,7,9,9−テトラメチル−2−シクロウンデシル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソ−スピロ[4.5]デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、1,1−ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルオキシカルボニル)−2−(4−メトキシフェニル)エテン、N,N'−ビス−ホルミル−N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミン、4−メトキシメチレンマロン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ[メチルプロピル−3−オキシ−4−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)]シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと2,2,6,6−テトラメチル−4−アミノピペリジン又は1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−アミノピペリジンとの反応生成物。
例えば、4,4'−ジオクチルオキシオキサニリド、2,2'−ジエトキシオキサニリド、2,2'−ジオクチルオキシ−5,5'−ジ−第三ブトキサニリド、2,2'−ジドデシルオキシ−5,5'−ジ−第三ブトキサニリド、2−エトキシ−2'−エチルオキサニリド、N,N'−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)オキサミド、2−エトキシ−5−第三ブチル−2'−エトキサニリド及びその2−エトキシ−2'−エチル−5,4'−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、o−及びp−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びo−
及びp−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。
公知の市販されているトリス−アリール−o−ヒドロキシフェニル−s−トリアジン、及び、例えば、国際公開第96/28431号パンフレット及び米国特許第3843371号明細書,4619956号明細書,4740542号明細書,5096489号明細書,5106891号明細書,5298067号明細書,5300414号明細書,5354794号明細書,5461151号明細書,5476937号明細書,5489503号明細書,5543518号明細書,5556973号明細書,5597854号明細書,5681955号明細書,5726309号明細書,5736597号明細書,5942626号明細書,5959008号明細書,5998116号明細書,6013704号明細書,6060543号明細書,6187919号明細書,6242598号明細書及び6255483号明細書において開示されているようなトリアジン、例えば、4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2−(2−ヒドロキシ−4−オクチロキシフェニル)−s−トリアジン、シアソルブ(登録商標:Cyasorb)1164(サイテック(Cytec)コーポレーション)、4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス(2,4−ジヒドロキシフェニル)−6−(4−クロロフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−6−(4−クロロフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−6−(2,4−ジメチルフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−6−(4−ブロモフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス[2−ヒドロキシ−4−(2−アセトキシエトキシ)フェニル]−6−(4−クロロフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス(2,4−ジヒドロキシフェニル)−6−(2,4−ジメチルフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス(4−ビフェニリル)−6−(2−ヒドロキシ−4−オクチロキシカルボニルエチリデンオキシフェニル)−s−トリアジン、2−フェニル−4−[2−ヒドロキシ−4−(3−第二ブチロキシ−2−ヒドロキシプロピロキシ)フェニル]−6−[2−ヒドロキシ−4−(3−第二アミロキシ−2−ヒドロキシプロピロキシ)フェニル]−s−トリアジン、2,4−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−6−[2−ヒドロキシ−4−(3−ベンジロキシ−2−ヒドロキシプロピロキシ)フェニル]−s−トリアジン、2,4−ビス(2−ヒドロキシ−4−n−ブチロキシフェニル)−6−(2,4−ジ−n−ブチロキシフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−6−[2−ヒドロキシ−4−(3−ノニロキシ*−2−ヒドロキシプロピロキシ)−5−α−クミルフェニル]−s−トリアジン(*はオクチロキシ基、ノニロキシ基及びデシロキシ基の混合物を意味する。)、メチレンビス−{2,4−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−6−[2−ヒドロキシ−4−(3−ブチロキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)フェニル]−s−トリアジン}、3:5'、5:5'及び3:3'の位置で5:4:1の比率で架橋したメチレン架橋二量体の混合物、2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−イソオクチロキシカルボニルイソプロピリデンオキシフェニル)−s−トリアジン、2,4−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−6−(2−ヒドロキシ−4−ヘキシロキシ−5−α−クミルフェニル)−s−トリアジン、2−(2,4,6−トリメチルフェニル)−4,6−ビス[2−ヒドロキシ−4−(3−ブチロキシ−2−ヒドロキシプロピロキシ)フェニル]−s−トリアジン、2,4,6−トリス[2−ヒドロキシ−4−(3−第二ブチロキシ−2−ヒドロキシプロピロキシ)フェニル]−s−トリアジン、4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−2−(2−ヒドロキシ−4−(3−ドデシロキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)−フェニル)−s−トリアジン及び4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−2−(2−ヒドロキシ−4−(3−トリデシロキシ−2−ヒドロキシポロポキシ)−フェニル)−s−トリアジンの混合物、チヌビン(登録商標:Tinuvin)400(チバ
スペシャルティ ケミカルス コーポレーション)、4,6−ビス−(2,4−ジメチ
ルフェニル)−2−(2−ヒドロキシ−4−(3−(2−エチルヘキシロキシ)−2−ヒドロキシプロポキシ)−フェニル)−s−トリアジン及び4,6−ジフェニル−2−(4−ヘキシロキシ−2−ヒドロキシフェニル)−s−トリアジンが挙げられる。
例えば、N,N'−ジフェニルオキサミド、N−サリチラル−N'−サリチロイル−ヒドラジン、N,N'−ビス(サリチロイル)ヒドラジン、N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジン、3−サリチロイルアミノ−1,2,4−トリアゾール、ビス(ベンジリデン)オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、N,N'−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、N,N'−ビス(サリチロイル)オキサリルジヒドラジド、N,N'−ビス(サリチロイル)チオプロピオニルジヒドラジド。
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス(ノニルフェニル)ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4,6−トリス(第三ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、6−イソオクチルオキシ−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12H−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)メチルホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)エチルホスフィット、6−フルオロ−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12−メチル−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、2,2',2"−ニトリロ[トリエチルトリス(3,3',5,5'−テトラ−第三ブチル−1,1'−ビフェニル−2,2'−ジイル)−ホスフィット]、2−エチルヘキシル(3,3',5,5'−テトラ−第三ブチル−1,1'−ビフェニル−2,2'−ジイル)ホスフィット、5−ブチル−5−エチル−2−(2,4,6−トリ−第三ブチルフェノキシ)−1,3,2−ジオキサホスフィラン。
トリス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ホスフィット(イルガフォス168(登録商標:Irgafos)、チバ−ガイギー社)、トリス(ノニルフェニル)ホスフィット、
例えば、N,N−ジベンジルヒドロキシルアミン、N,N−ジエチルヒドロキシルアミン
、N,N−ジオクチルヒドロキシルアミン、N,N−ジラウリルヒドロキシルアミン、N,N−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、N−ヘキサデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、N−ヘプタデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミン。
例えば、N−ベンジル−α−フェニルニトロン、N−エチル−α−メチルニトロン、N−オクチル−α−ヘプチルニトロン、N−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、N−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、N−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、N−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、N−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、N−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、N−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、N−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。
例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。
例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は2−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス(β−ドデシルメルカプト)プロピオネート。
例えば、ヨウ化物及び/又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガン。
例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。
例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン又は酸化マグネシウムのような金属酸化物、例えばアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩;モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、4−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム;イオンコポリマー(アイオノマー)のようなポリマー化合物。とりわけ例えば1,3:2,4−ビス(3',4'−ジメチルベンジリデン)ソルビトール、1,3:2,4−ジ(パラメチルジベンジリデン)ソルビトール、及び1,3:2,4−ジ(ベンジリデン)ソルビトール。
例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。
例えば、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白
剤、防炎加工剤、帯電防止剤及び発泡剤。
例えば、米国特許第4325863号公報;米国特許第4338244号公報;米国特許第5175312号公報;米国特許第5216052号公報;米国特許第5252643号公報;ドイツ国特許A−4316611号公報;ドイツ国特許A−4316622号公報;ドイツ国特許A−4316876号公報;ヨーロッパ特許A−0589839号公報又はヨーロッパ特許A−0591102号公報に開示されるもの、又は3−[4−(2−アセトキシエトキシ)フェニル]−5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−2−オン、5,7−ジ−第三ブチル−3−[4−(2−ステアロイルオキシエトキシ)フェニル]ベンゾフラノ−2−オン、3,3'−ビス[5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−[2−ヒドロキシエトキシ]フェニル)ベンゾフラノ−2−オン]、5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−エトキシフェニル)ベンゾフラノ−2−オン、3−(4−アセトキシ−3,5−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン、3−(3,5−ジメチル−4−ピバロイルオキシフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン、3−(3,4−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン、3−(2,3−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン。
例えば、米国特許第5844029号明細書及び第5880191号明細書に開示されるようなアミンオキシド誘導体、ジデシルメチルアミンオキシド、トリデシルアミンオキシド、トリドデシルアミンオキシド及びトリヘキサデシルアミンオキシド。米国特許第5844029号明細書及び第5880191号明細書は、熱可塑性樹脂の安定化に向う飽和炭化水素アミンオキシドの使用を開示している。熱可塑性組成物は、フェノール性抗酸化剤、ヒンダードアミン光安定剤、紫外線吸収剤、有機リン化合物、脂肪酸のアルカリ金属塩及びチオ相乗剤から選択された安定剤又は安定剤の混合物をさらに含有していてもよいことが開示されている。ポリオレフィンの安定化に向う他の安定剤とアミンオキシドの併用は例示されていない。
ベンゾフラン−2−オン性添加剤(安定剤)の追加的な具体な例は、例えば米国特許出願公開第4325863号公報、米国特許出願公開第4338244号公報もしくは米国特許出願公開第5175312号公報に記載されている。
フェノール系酸化防止剤、カルシウムステアラート、亜鉛ステアラート、2−(2'−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール性または2−(2−ヒドロキシフェニル)1,3,5−トリアジン類のUV吸収剤、立体障害アミンから選択される。
それゆえに、本発明のさらなる主題は
(a)熱可塑性樹脂、
(b)(i) 少なくともひとつの立体障害アルコキシアミン安定剤および
(ii)少なくともひとつの慣用の有機ハロゲン難燃剤との相乗混合物の有効難燃量および
(c)酸捕捉剤
を含む電気部品用の難燃性ポリマー用組成物である。
ヒドロタルサイトはまたハイサイト(hycite)もしくはDHT4Aとして知られている。
ヒドロタルサイトは天然物もしくは合成物である。前記天然ヒドロタルサイトは
構造式Mg6Al2(OH)16CO3・4H2Oを所有すると考えられている。合成ヒドロタルサイトの典型的な経験に基づく式はAl2Mg4.35OH11.36CO3(1.67)・xH2Oである。
前記合成物の例はMg0.7Al0.3(OH)2(CO3)0.15・0.54H2O、Mg4.5Al2(OH)13CO3・3.5H2OおよびMg4.2Al(OH)12.4CO3を含む。
前記酸捕捉剤は本発明の組成物を色、臭気、安定性において補助する。
及されている。
本発明のナノスケールの充填剤は例えばモンモリナイト、ベントナイト、バイデル石、ヘクトライト、サポナイト、スチーブンサイトである。
例えば、ナノスケールのモンモリナイトは“板状”構造もしくは小板構造を持つ。
前記小板は通常厚さおよそ2ナノメートル以下である。前記小板もしくは粒子は通常は平均直径およそ20ナノメートルないし30,000ナノメートルの間であり、そして長さと幅の比率はおよそ30,000:1ないし20:1の間である。そのような構造で表される商業上利用可能なナノスケールのモンモリナイトはナノコール(Nanocor)社から入手可能なナノマー(Nanomer)1.42E(登録商標)およびサザンクレー(Southern Clay)社から入手可能なクロイサイト30B(Cloisite)(登録商標)である。
前記ナノスケールの充填剤は成分(a)の質量に基づいておよそ0.1質量%ないしおよそ10質量%の量で、例えば成分(a)の質量に基づいておよそ1質量%ないしおよそ9質量%の量で、例えばおよそ3質量%ないしおよそ7質量%の量で、例えばおよそ5質量%の量で、本発明の組成物の中に存在する。
メラミンシアヌレート、
メラミンボレート、
メラミンホスフェート、
メラミンポリホスフェート、
メラミンピロホスフェート、
メラミンアンモニウムポリホスフェートそして
メラミンアンモニウムピロホスフェート
である。
質量%ないしおよそ12質量%の量で、およそ0.5質量%ないしおよそ10質量%の量で、およそ0.5質量%ないしおよそ8質量%の量で、もしくはおよそ0.5質量%ないしおよそ6質量%の量で、使用し得る。
成分(b)の有効な難燃量は、難燃性を評価するために使用する標準的な方法のうちのひとつで測定された難燃効力を示すために必要とされる量である。これらはUL1694、UL94そしてNFPA701試験を含む;UL1694試験は小形ポリマー部品用材料の燃焼のための試験;NEPA701は難燃性繊維及びフィルムのための燃焼試験の標準方法、1989年版及び1996年及び1999年版;UL94試験は装置及び機器の部品のためのプラスチック材料の燃焼性についてのUL94試験。UL94試験による等級は以下の表の通りであった:
N−シクロヘキシロキシヒンダードアミン(a)−(f)のうちの一つとトリス[3−ブロモ−2,2−ビス(ブロモメチル)プロピル]ホスフェートとの組み合わせ15質量%を含み、それぞれのN−シクロヘキシロキシヒンダードアミンと慣用の有機ブロモ難燃剤との質量比率が1:14であるポリプロピレンホモポリマーのサンプルを製造した。質量%はポリマーをベースにした。
HDPEおよびLDPEであるが、N−シクロヘキシロキシヒンダードアミン(a)−(f)のうちの一つとトリス[3−ブロモ−2,2−ビス(ブロモメチル)プロピル]ホスフェートとの組合わせの8質量%を含め、それぞれのN−シクロヘキシロキシヒンダードアミンと通常の有機ブロモ難燃剤との質量比率が1:14であるポリエチレン電気部品を製造した。
それぞれの配合物はNFPA701試験に適合(パスした)した。
ポリスチレン電気部品を用いて実施例2を繰り返した。それぞれの配合物はUL94およびUL1694試験に適合(パス)した。
本発明の酸捕捉剤のおよそ0.1%ないしおよそ1.0%のさらに追加して実施例1ないし3を繰り返した。
優れた難燃性の結果が達成された。本発明の酸捕捉剤をポリマーに基づき0.6質量%さらに追加すると、難燃性ポリマーの色、臭素および安定性が改善された。
トリス[3−ブロモ−2,2−ビス(ブロモメチル)プロピル]ホスフェートをテトラブロモビフェノールAのビス(2,3−ジブロモプロピルエーテル)と取り替えて前記実施例を繰り返した。テトラブロモビフェノールAのビス(2,3−ジブロモプロピルエーテル)は、例えば熱可塑性樹脂の質量に基づいておよそ9質量%ないしおよそ15質量%、例えばおよそ10質量%、およそ12質量%もしくはおよそ14質量%の量で使用された。この場合の立体障害アルコキシルアミンの慣用の有機ブロモ難燃剤に対する質量比率は、例えばおよそ1:25ないしおよそ1:70、およそ1:30ないしおよそ1:50、例えばおよそ1:40もしくはおよそ1:50であった。
三酸化アンチモンは前記熱可塑性樹脂に基づいておよそ2質量%ないしおよそ6質量%の割合で存在した。例えば、アンチモンはおよそ3質量%、およそ4質量%、およそ5質量%又はおよそ6質量%の量で存在する。メラミンベースの難燃剤はまた利点があった。例えば本発明のメラミンベースの難燃剤も熱可塑性樹脂に基づいておよそ5質量%ないしおよそ15質量%、例えばおよそ6質量%、およそ7質量%、およそ8質量%、およそ9質量%もしくはおよそ10質量%で存在した。前記配合物はUL1694をパスした。
Claims (15)
- 電気部品用の難燃性ポリマー組成物であって
(a)熱可塑性樹脂及び
(b)(i)少なくとも一種の立体障害性アルコキシアミン安定剤と
(ii)少なくとも一種の有機ハロゲン難燃剤
との相乗混合物の難燃有効量を含む組成物。 - 前記成分(i)のアルコキシアミン安定剤は、次式
[式中、G1とG2はお互いに独立して炭素原子数1ないし8のアルキル基を表し、もしくは一緒になってペンタメチレン基を表し、Z1とZ2はそれぞれメチル基を表し、又はZ1とZ2は一緒になってエステル基、エーテル基、アミド基、アミノ基、カルボキシ基もしくはウレタン基によってさらに置換され得る結合部分を形成し、そしてEは炭素原子数1ないし18のアルコキシ基、炭素原子数5ないし12のシクロアルコキシ基、もしくは炭素原子数7ないし15のアラルコキシ基を表し、又はEは−O−T−(OH)bを表し、Tは炭素原子数1ないし18の直鎖状又は分枝状アルキレン基、炭素原子数5ないし18のシクロアルキレン基、炭素原子数5ないし18のシクロアルケニレン基、フェニル基によって又は1個もしくは2個の炭素原子数1ないし4のアルキル基により置換されたフェニル基により置換された直鎖状又は分枝状炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、bは1,2もしくは3を表すが、但し、T中の炭素原子数を超え得ることはなく、またbが2もしくは3のとき、それぞれのヒドロキシル基がTの異なる炭素原子に結合する。]で表される化合物である、請求項1記載の組成物。 - Eは炭素原子数1ないし18のアルキレン基、シクロヘキシロキシ基、もしくは−O−T−(OH)bを表し、bは1を表し、そしてTは炭素原子数2ないし8のアルキレン基もしくはシクロヘキシレン基を表す請求項2記載の組成物。
- 前記成分(i)のアルコキシアミンは
1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−オクタデシルアミノピペリジン;
ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)セバケート;
2,4−ビス[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)ブチルアミノ]−6−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−s−トリアジン;
ビス(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)アジペート;
2,4−ビス[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)ブチルアミノ]−6−クロロ−s−トリアジン;
1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン;
1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−オキソ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン;
1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−4−オクタデカノイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン;
ビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)セバケート;
ビス(1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)アジペート;
2,4−ビス{N−[1−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロポキシ)−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル]−N−ブチルアミノ}−6−(2−ヒドロキシルエチルアミノ)−s−トリアジン;
2,4−ビス[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)−ブチルアミノ]−6−クロロ−s−トリアジンとN,N'−ビス[(3−アミノプロピル)エチレンジアミン]との反応生成物;
2,4−ビス[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)ブチルアミノ]−6−(2−ヒドロキシ−エチルアミノ)−s−トリアジン;
2−クロロ−4,6−ビス(ジブチルアミノ)−s−トリアジンでエンドキャップされた4,4'−ヘキサメチレン−ビス(アミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン)と2,4−ジクロロ−6−[(1−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニ−4−イル)ブチルアミノ]−s−トリアジンとの縮合生成物であるオリゴマー化合物;および
次式
[式中、nは1ないし15で表される。]
で表される化合物から成る群から選択される請求項2記載の組成物。 - 前記有機ハロゲン難燃剤(ii)は、
クロロアルキルホスフェートエステル、トリス(2−クロロエチル)ホスフェート、ポリ
臭素化ジフェニルオキシド、デカブロモジフェニルオキシド、トリス[3−ブロモ−2,2−ビス(ブロモメチル)プロピル]ホスフェート、トリス(2,3−ジブロモプロピル)ホスフェート、トリス(2,3−ジクロロプロピル)ホスフェート、クロレンド酸、テトラクロロフタル酸、テトラブロモフタル酸、ビス−(N,N'−ヒドロキシエチル)テトラクロルフェニレンジアミン、ポリ−β−クロロエチルトリホスホネート混合物、テトラブロモビスフェノールAのビス(2,3−ジブロモプロピルエーテル)、臭素化エポキシ樹脂、エチレン−ビス(テトラブロモフタルイミド)、ビス(ヘキサクロロシクロペンタジエノ)シクロオクタン、塩素化パラフィン、オクタブロモジフェニルエーテル、ヘキサクロロシクロペンタジエン誘導体、1,2−ビス(トリブロモフェノキシ)エタン、テトラブロモ−ビスフェノールA、エチレンビス−(ジブロモ−ノルボルナンジカルボキシイミド)、ビス−(ヘキサクロロシクロペンタジエノ)シクロオクタン、PTFE、トリス−(2,3−ジブロモプロピル)−イソシアヌレートおよび
エチレン−ビス−テトラブロモフタルイミド
から成る群から選択される請求項1記載の組成物。 - 前記有機ハロゲン難燃剤(ii)はオルガノブロミン難燃剤、好ましくは臭素化ヒドロカルビルホスフェートもしくはホスホネートである請求項1記載の組成物。
- 前記熱可塑性樹脂(a)は、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレン/エチレンコポリマーもしくはポリスチレンである請求項1記載の組成物。
- 成分(i)と成分(ii)の質量比が1:5ないし1:200の範囲である請求項1記載の組成物。
- 前記成分(b)の相乗混合物は、成分(a)の質量に基づいて、5質量%ないし20質量%で存在する請求項1記載の組成物。
- さらにメラミンをベースとする難燃剤を含む請求項1記載の組成物。
- 充填剤を含まないか、もしくは成分(a)の質量に基づいて、3質量%未満の量で充填剤を含む請求項1記載の組成物。
- さらに
(c)酸捕捉剤
を含む請求項1記載の組成物。 - 前記酸捕捉剤は天然もしくは合成のハイドロタルサイトおよび非晶質塩基性炭酸アルミニウムマグネシウムから成る群から選択される請求項12記載の組成物。
- 前記酸捕捉剤は成分(a)の質量に基づいて0.1質量%ないし1.0質量%で存在する請求項12記載の組成物。
- プラグ、ソケットもしくはワイヤー用の絶縁体である請求項1記載の電子部品用の組成物。
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