JP2006500325A - 新規なグルカゴンアンタゴニスト - Google Patents

Abstract

グルカゴン受容体に対してグルカゴンペプチドホルモンの作用に拮抗するように作用する、新規なクラスの化合物。より詳しくは、グルカゴンアンタゴニストまたは逆アゴニストに関する。
【化１】

Description

発明の分野

本発明は、グルカゴン受容体上において、グルカゴンペプチドホルモンの作用に拮抗するように作用する薬剤に関する。更に特定すれば、本発明はグルカゴンアンタゴニストまたは逆アゴニストに関する。

発明の背景

グルカゴンは、インスリンと協働して、血中グルコース量のホメオスタシス調節を媒介する重要なホルモン物質である。グルカゴンは、血中グルコースレベルが低下したときに、主に一定の細胞（殆どは肝細胞）を刺激してグルコースを放出させることにより作用する。このグルカゴンの作用はインスリンの作用とは逆であり、インスリンは、血中グルコースレベルが上昇したときに細胞を刺激してグルコースを摂取および蓄積する。グルカゴンおよびインスリンは両者共にペプチドホルモンである。

グルカゴンは、膵臓のα島細胞で産生され、インスリンはβ島細胞で産生される。糖尿病は、グルコース代謝に共通した障害である。この疾患は高血糖を特徴とし、インスリン依存性形態の１型糖尿病、またはインスリン非依存性を特徴とする２型糖尿病に分類される。１型糖尿病の患者は、高血糖および低インスリン血症であり、この形態の疾患の慣用的治療法はインスリンを与えることである。しかし、１型または２型糖尿病の幾らかの患者では、絶対的または相対的に上昇したグルカゴンレベルが高血糖状態に寄与することが示されている。健康な対照動物、並びに１型および２型糖尿病のモデル動物の両者において、選択的且つ特異的抗体を用いた循環グルカゴンの除去により、血糖レベルの低下がもたらされた（Brand et al.、Diabetologia 37、985(1994)；Diabetes 43、[suppl 1]、172A (1994)；Am. J. Physiol. 269、E469-E477 (1995)；Diabetes 44 [suppl 1]、134A (1995)；Diabetes 45、1076 (1996)）。これらの研究は、グルカゴンを抑制しまたはグルカゴンに拮抗する作用が、糖尿病患者における高血糖の従来の治療法に対する有用な補助となり得ることを示唆している。グルカゴンの作用は、アンタゴニストまたは逆アゴニスト、即ち、グルカゴンに誘起された応答を阻害し、または妨げる物質を与えることによって抑制することができる。このアンタゴニストは、本質的にペプチド性または非ペプチド性であることができる。

天然のグルカゴンは、下記の配列を有する29アミノ酸からなるペプチドである：
His-Ser-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH
グルカゴンは、その受容体に結合してこれを活性化することによりその作用を発揮するが、該受容体は、7回膜貫通Ｇタンパク質結合受容体ファミリーのグルカゴン-セクレチン分枝の一部である（Jelinek et al.、Science 259、1614、(1993)）。当該受容体は、アデニルシクラーゼ・セカンドメッセンジャー系を活性化することによって機能し、その結果はcAMPレベルの増大である。

幾つかの刊行物が、グルカゴンアンタゴニストとして作用すると述べられたペプチド類を開示している。おそらく、最も完全に特徴付けされたアンタゴニストは、DesHis¹[Glu⁹]-グルカゴンアミドである（Unson et al.，peptides 10，1171(1989)；Post et al.，Proc．Natl．Acad．Sci．USA 90，1662(1993)）。他のアンタゴニストは、DesHis¹、Phe⁶[Glu⁹]-グルカゴンアミド（Azizh et al.，Bioorganic &Medicinal Chem．Lett．16,1849(1995)）およびNLeu⁹、Ala^11,16-グルカゴンアミドである（Unson etal.，J．Biol．Chem．269(17)，12548(1994)）。

ペプチドホルモン類のペプチドアンタゴニストは、非常に強力であることが多い。しかし、それらは生理学的酵素で分解されてインビボでの分布が乏しいため、一般には経口的に利用可能でないことが知られている。従って、ペプチドホルモン類の経口的に利用可能な非ペプチドアンタゴニストが一般に好ましい。この非ペプチドグルカゴンアンタゴニストの中で、キノキサリン誘導体である2-スチリル-3-[3-(ジメチルアミノ)プロピルメチルアミノ]-6,7-ジクロロキノキサリンは、ラット肝臓受容体からのグルカゴンを置換することが分った（Collins，J．L．et al.，Bioorganic、およびMedicinal ChemistryLetters 2(9)：915-918(1992)）。WO 94/14426(The Welcome Foundation Limited)は、スキリン(skyrin)、即ち、一対の連結された9,10-アントラセンジオン基を含む天然物およびその合成類縁体の、グルカゴンアンタゴニストとしての使用を開示している。米国特許第4,359,474号(Sandoz)は、1-フェニルピラゾール誘導体のグルカゴン阻害特性を開示している。米国特許第4,374,130号(Sandoz)は、グルカゴン阻害剤としての置換ジシラシクロヘキサン(disilacyclohexanes)を開示している。WO 98/04528(Bayer Corporation)は、グルカゴンアンタゴニストとしての置換ピリジンおよびビフェニル類を開示している。米国特許第5,776,954号(Merck &Co.、Inc.)は、グルカゴンアンタゴニストとしての置換ピリジルピロール類を開示しており、またWO 98/21957、WO 98/22108、WO 98/22109および米国特許第5,880,139号(Merck &Co.，Inc.)は、グルカゴンアンタゴニストとしての2,4-ジアリール-5-ピリジルイミダゾール類を開示している。更に、WO 97/16442および米国特許第5,837,719号(Merck &Co.、Inc.)は、グルカゴンアンタゴニストとしての2,5-置換アリールピロール類を開示している。WO 98/24780、WO 98/24782、WO 99/24404およびWO 99/32448(Amgen Inc.)は、置換ピリミジノンおよびピリドン化合物類、並びに置換ピリミジン化合物類をそれぞれ開示しており、これらはグルカゴンアンタゴニスト活性を有していると述べられている。Madsen et al.(J．Med．Chem．1998(41) 5151-7)は、一連の2-(ベンズ-イミダゾール-2-イルチオ)-l-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-1-エタノン類を、拮抗的ヒトグルカゴン受容体アンタゴニストとして開示している。WO 99/01423およびWO 00/39088(Novo Nordisk A/S)は、異なる一連のアルキリデンヒドラジド類を、グルカゴンアンタゴニスト／逆アゴニストとして開示している。WO 00/69810、WO 02/00612、WO 02/4444、WO 02/40445、およびWO 02/40446(Novo Nordisk A/S)は、更なる種類のグルカゴンアンタゴニストを開示している。

これら公知のグルカゴンアンタゴニストは、本発明の化合物とは構造的に異なっている。

定義

以下は、本発明の化合物を説明するために使用される用語の詳細な定義である：
「ハロゲン」は、F、Cl、BrおよびIからなる群から選択される原子を意味する。

ここで使用する「C_1-6-アルキル」の用語は、1〜6の炭素原子を有する分岐鎖もしくは直鎖の飽和炭化水素基を表す。代表的な例には、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert-ペンチル、n-ヘキシル、イソヘキシル等が含まれるが、これらに限定されない。

同様に、「C_1-10-アルキル」の用語は、1〜10の炭素原子を有する分岐鎖もしくは直鎖の飽和炭化水素基を表す。

ここで使用する「C_2-6-アルケニル」の用語は、2〜6の炭素原子および少なくとも一つの二重結合を有する、分岐鎖若しくは直鎖の炭化水素基を表す。このような基の例には、ビニル、1-プロペニル、2-プロペニル、イソ-プロペニル、1,3-ブタジエニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、2-メチル-1-プロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-ヘキセニル、2ヘキセニル、3-ヘキセニル、2,4-ヘキサジエニル、5-ヘキセニル等が含まれるが、これらに限定されない。

同様に、「C_2-10-アルケニル」の用語は、2〜10の炭素原子および少なくとも一つの二重結合を有する、分岐鎖若しくは直鎖の炭化水素基を表す。

ここで用いる「C_1-6-アルコキシ」の用語は、-O-C_1-6-アルキルの基を意味し、ここでC_1-6-アルキルは上記で定義した通りである。代表的な例は、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、sec-ブトキシ、tert-ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ヘキソキシ、イソヘキソキシ等である。

ここで用いる「C_1-6-アルキルチオ」の用語は、-S-C_1-6-アルキルの基を意味し、ここでC_1-6-アルキルは上記で定義した通りである。代表的な例は、メチルチオ、エチルチオ、n-プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、sec-ブチルチオ、tert-ブチルチオ、n-ペンチルチオ、イソペンチルチオ、ネオペンチルチオ、tert-ペンチルチオ、n-ヘキシルチオ、イソヘキシルチオ等である。

ここで用いる「C_3-10-シクロアルキル」の用語は、3〜10の炭素原子を有する飽和の炭素環基を表す。代表的な例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル等である。

ここで用いる「C_7-10-ビシクロアルキル」の用語は、7〜10の炭素原子を有する二環性の飽和炭素環基を表す。代表的な例は、ビシクロ[3.1.0]ヘキシル、ビシクロ[4.1.0]ヘプチル、ビシクロ[3.1.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル等である。

ここで使用する「C_3-10-シクロアルケニル」の用語は、3〜10の炭素原子を有し、且つ1または2の二重結合を含む非芳香族性の炭素環基を表す。代表的な例は、1-シクロペンテニル、2-シクロペンテニル、3-シクロペンテニル、1-シクロヘキセニル、2-シクロヘキセニル、3-シクロヘキセニル、2-シクロヘプテニル、3-シクロヘプテニル、2-シクロオクテニル、1,4-シクロオクタジエニル、1-シクロノネニル、2-シクロノネニル、1-シクロデセニル、2-シクロデセニル等である。

ここで用いる「アリール」の用語は、芳香族性の炭素環系、例えば6員の単環系、並びに9〜14員の二環および三環系の芳香族炭素環系を含めることを意図している。代表的な例は、フェニル、ビフェニリル、ナフチル、アントラセニル、フェナントレニル、フルオレニル、インデニル、アズレニル等である。アリールはまた、上記で列記した環系の部分的に水素化された誘導体をも含めることを意図している。このような部分的に水素化された誘導体の非限定的な例は、1,2,3,4-テトラヒドロナフチル、1,4-ジヒドロナフチル等である。

ここで用いる「アリールオキシ」の用語は、-O-アリール基を意味し、ここでのアリールは上記で定義した通りである。

ここで用いる「アリールチオ」の用語は、-S-アリール基を意味し、ここでのアリールは上記で定義した通りである。

ここで用いる「ヘテロアリール」の用語は、窒素、酸素および硫黄から選択される一以上のヘテロ原子を含む芳香族のヘテロ環系、例えば、窒素、酸素および硫黄から選択される一以上のヘテロ原子を含む5〜7員の単環系、並びに8〜14員の二環系および三環系の芳香族へテロ環系を含めることを意図している。代表的な例は、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、1,2,3-トリアゾリル、1,2,4-トリアゾリル、ピラニル、ピリジル、ピリダニジル、ピリミジニル、ピラジニル、1,2,3-トリアジニル、1,2,4-トリアジニル、1,3,5-トリアジニル、1,2,3-オキサジアゾリル、1,2,4-オキサジアゾリル、1,2,5-オキサジアゾリル、1,3,4-オキサジアゾリル、1,2,3-チアジアゾリル、1,2,4-チアジアゾリル、1,2,5-チアジアゾリル、1,3,4-チアジアゾリル、テトラゾリル、チアジアジニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、プリニル、キナゾリニル、キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、プテリジニル、カルバゾリル、アゼピニル、ジアゼピニル、アクリジニル等である。ヘテロアリールはまた、上記に列記した環系の部分的に水素化された誘導体を含めることをも意図している。このような部分的に水素化された誘導体の非限定的な例は、2,3-ジヒドロベンゾフラニル、ピロリニル、ピラゾリニル、インドリニル、オキサゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゼピニル等である。

「アリールC_1-6-アルキル」、「ヘテロアリールC_1-6-アルキル」、「アリール-C_2-6-アルケニル」等は、上記で定義したアリール若しくはヘテロアリールによって置換された、上記で定義したC_1-6-アルキルまたはC_2-4-アルケニル、例えば、

を意味する。

ここで用いる「任意に置換された」の用語は、問題の基が非置換であるか、または特定された一以上の置換基で置換されていることを意味する。問題の基が二以上の置換基で置換されるとき、これらの置換基は同じであっても異なっていてもよい。

上記で定義した一定の用語は、当該構造式中に二回以上出てくることがあり、このような場合、夫々の用語は他から独立して定義されるべきものである。

更に、「独立に…である」および「…から独立に選択され」の用語を用いるとき、それは、問題の基が同じでもよく、異なってもよいと理解されるべきものである。

ここで用いる「治療」の用語は、疾患、障害または症状と闘うための患者の管理およびケアを意味する。この用語は、疾患、障害または症状の進行を遅延させること、症候群および合併症を緩和または軽減すること、および／または疾患、障害または症状を治癒または除去することを含むものである。治療される患者は、好ましくは哺乳類、特に人間である。

発明の説明

本発明の化合物はキラルである可能性があり、分離された、純粋な、または部分的に精製されたエナンチオマーのような如何なるエナンチオマーも、またはそれらのラセミ混合物も本発明の範囲内に含まれるものである。

更に、分子内に二重結合、完全にもしくは部分的に飽和した環系、一以上の不斉中心、または回転が制限された結合が存在するときは、ジアステレオ異性体が形成される可能性がある。分離された、純粋な、若しくは部分的に精製されたジアステレオ異性体ような如何なる幾何異性体も、またはその混合物も本発明の範囲内に含まれるものである。

更に、本発明の化合物の幾つかは、異なる互変異性形で存在する可能性があり、当該化合物が形成できる如何なる互変異性形も本発明の範囲内に含まれるものである。

本発明はまた、本発明の化合物の薬学的に許容可能な塩をも包含するものである。このような塩には、薬学的に許容可能な酸付加塩、薬学的に許容可能な金属塩、アンモニウム塩およびアルキル化アンモニウム塩が含まれる。酸付加塩には、無機酸並びに有機酸の塩が含まれる。適切な無機酸の代表的な例には、塩酸、臭素酸、ヨウ素酸、リン酸、硫酸、硝酸等が含まれる。適切な有機酸の例には、蟻酸、酢酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、安息香酸、桂皮酸、クエン酸、フマル酸、グリコール酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、マンデル酸、蓚酸、ピクリン酸、ピルビン酸、サリチル酸、コハク酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、酒石酸、アスコルビン酸、パモ酸（pamoic acid)、ビスメチレンサリチル酸、エタンジスルホン酸、グルコン酸、シトラコン酸、アスパラギン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、EDTA、グリコール酸、p-アミノ安息香酸、グルタミン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等が含まれる。薬学的に許容可能な無機酸もしくは有機酸の酸付加塩の更なる例には、本明細書の一部として援用するJ．Pharm. Sci. 1977、66、2に列記された薬学的に許容可能な塩が含まれる。金属塩の例には、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩等が含まれる。アンモニウム塩およびアルキル化アンモニウム塩の例には、アンモニウム塩、メチルアンモニウム塩、ジメチルアンモニウム塩、トリメチルアンモニウム塩、エチルアンモニウム塩、ヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジエチルアンモニウム塩、ブチルアンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩等が含まれる。

本発明の化合物が形成できる水和物もまた、薬学的に許容可能な酸付加塩として意図されるものである。

更に、薬学的に許容可能な塩には、リジン、アルギニンおよびオルニチンのような塩基性アミノ酸塩も含まれる。

これらの酸付加塩は、化合物合成の直接の生成物として得ることができる。或いは、適切な酸を含有する適切な溶媒中に遊離塩基を溶解し、溶媒を蒸発させ、或いは塩と溶媒を分離することにより塩を単離してもよい。

本発明の化合物は、当業者に周知の方法を使用して、標準の低分子量溶媒との溶媒和物を形成してもよい。このような溶媒和物もまた、本発明の範囲内にあるものと想定される。

本発明はまた、本発明の化合物のプロドラッグをも包含するものであり、該プロドラッグは、投与したときに、薬理学的に活性な物質になる前に代謝プロセスによる化学的変換を受ける。一般に、このようなプロドラッグは、インビボで式（I）の必要な化合物に容易に変換可能な、一般式（I）の化合物の官能基誘導体であろう。適切なプロドラッグ誘導体を選択および調製するための従来の方法は、例えば、H．Bundgaard，Elsevier編の「プロドラッグの設計（Design of Prodrugs）」（1985）に記載されている。

本発明はまた、本発明の活性代謝物をも包含する。

本発明による化合物は、グルカゴンの作用に拮抗するように作用し、従って、このような拮抗作用が有益であるような障害および疾患の治療に有用である。

本発明による化合物は、好ましくは、ここに開示するグルカゴン結合圧制（I）またはグルカゴン結合アッセイ（II）により測定したときに、5μM未満のIC₅₀値を有する。

より好ましくは、本発明による化合物は、ここに開示するグルカゴン結合アッセイ（I）またはグルカゴン結合アッセイ（II）によって測定したときにμM未満、好ましくは500 nM未満、更に好ましくは100 nM未満のIC₅₀値を有する。

更に、本発明による化合物は、好ましくは、グルカゴン受容体に対してGIP受容体よりも高い結合親和性を有する。

従って、本発明の化合物は、高血糖症、高インスリン結晶、β細胞休止、第一相応答を回復することにより改善されたβ細胞機能、食事性高血糖、アポトーシス阻止、IFG、代謝性症候群、低血糖症、低／高カリウム血症、グルカゴンレベル正常化、改善されたLDL/HDL比、スナック低減、摂食障害、体重減少、PCOS、糖尿病の結果としての肥満、LADA、膵島炎、膵島移植、小児糖尿病、妊婦糖尿病、糖尿病性後期合併症、ミクロ／マクロアルブミン血症、腎障害、網膜症、神経障害、糖尿病性足潰瘍、グルカゴン投与による腸運動低下、小腸症候群、下痢止め、胃液分泌増大、血流減少、勃起障害（男性および女性）、緑内障、術後ストレス、虚血後の血流再還流により生じる臓器組織損傷の緩和、虚血性心臓損傷、心不全、鬱血性心不全、発作、心筋梗塞、不整脈、若死に、抗アポトーシス、創傷治癒、IGT（グルコース慣用減損）、インスリン抵抗性症候群、シンドロームX、1型糖尿病、2型糖尿病、高脂血症、異常脂血症、高トリグリセリド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、アテローム硬化症を含む動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心臓血管系疾患、高血圧、心臓肥大、胃腸系障害、肥満、肥満の結果としての糖尿病、糖尿病性異常脂血症等の治療に適用することができる。

更に、それらは、グルカゴン受容体に欠陥を有する患者を同定するための診断剤として、また胃酸分泌を増大させるため、およびグルカゴン投与による腸の低運動性を反転させるための治療法として適用可能である。

それらはまた、ラベルされた形態においては、新たなグルカゴンアンタゴニストを同定するための結合アッセイにおけるツールまたは参照分子として有用であるかもしれない。

従って、更なる側面において、本発明は、医薬として使用するための本発明の化合物に関する。

本発明はまた、グルカゴン拮抗作用が有益である障害または疾患を治療する医薬を製造のための、一般式（I）の化合物並びにそのジアステレオマーまたはエナンチオマーまたは互変異性形、またはその薬学的に許容可能な塩の使用に関する。

本発明はまた、一以上の薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤と共に、活性成分として少なくとも一つの本発明による化合物を含有する薬学的組成物に関する。

好ましくは、この薬学的組成物は、約0.05mg〜約1000mg、好ましくは約0.1mg〜約500mg、特に好ましくは約0.5mg〜約200mgの本発明による化合物を含有する単位投与量形態である。

更に、本発明は、グルカゴン拮抗作用が有益である障害または疾患を治療するための、一般式（I）の化合物ならびにそのジアステレオマー、エナンチオマーもしくは互変異性形（これらの混合物を含む）、またはその薬学的に許容可能な塩の使用に関する。

本発明はまた、グルカゴン拮抗作用が有益である障害または疾患を治療するための方法に関し、該方法は、それを必要としている患者に対して、本発明による有効量の化合物を投与することを含む。

本発明の一つの実施形態において、本発明の化合物は、グルカゴンに媒介される何らかの症状および疾患を治療する医薬の製造のために使用される。

本発明のもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、高血糖症の治療のための医薬を製造するために使用される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、哺乳類における血中グルコースを低下させるための医薬を製造するために使用される。本発明の化合物は、絶食中および摂食後の段階の両方において、血中グルコースを低下させるのに有効である。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、ＩＧＴの治療のための薬学的組成物を調製するために使用される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、２型糖尿病の治療のための薬学的組成物を調製するために使用される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、ＩＧＴの２型糖尿病への進行を遅延または予防する薬学的組成物を調製するために使用される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、非インスリン要求性２型糖尿病からインスリン要求性２型糖尿病への進行を遅延または予防する薬学的組成物を調製するために使用される。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は、１型糖尿病を治療する薬学的組成物を調製するために使用される。このような治療は、通常はインスリン療法を伴う。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は、肥満を治療する薬学的組成物を調製するために使用される。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は、脂質代謝障害を治療する薬学的組成物を製造するために使用される。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は、食欲調節障害またはエネルギー消費障害を治療する薬学的組成物を調製するために使用される。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物を用いた患者の治療は、ダイエットおよび／または運動と組み合わされる。

本発明の更なる側面において、本発明の化合物は、何れかの適切な比率で一以上の更なる活性物質と組合わせて投与される。このような更なる活性物質は、例えば、抗糖尿病剤、抗肥満剤、抗高血圧剤、糖尿病に由来しまたはこれに付随した合併症を治療するための薬剤、肥満に由来またはこれに付随した合併症および障害を治療するための薬剤から選択されてよい。

従って、本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は１以上の抗糖尿病剤と組合せて投与されてよい。

適切な抗糖尿病剤には、インスリン；本明細書の一部として援用する下記文献に開示されたインスリン類縁体および誘導体、即ち、EP 792 290（Novo Nordisk A/S）に記載されたもの、例えばN^εB29-テトラデカノイルdes(B30)ヒトインスリン；EP 214 826およびEP 705 275（Novo Nordisk A/S）に記載されたもの、例えばAsp^B28ヒトインスリン；米国特許第5,504,188号（Eli Lilly）に記載されたもの、例えばLys^B28Pro^B29ヒトインスリン；EP 368 187（Aventis）に記載されたもの、例えばランツス（Lantus；商品名）；GLP-1および本明細書の一部として援用するWO 98/08871（Novo Nordisk A/S）に開示されたようなGLP-1誘導体、並びに経口的に活性な血糖降下剤が含まれる。

この経口的に活性な血糖降下剤には、好ましくは、イミダゾリン、スルホニル尿素、ビグアニド、メグリチニド（meglitinides）、オキサジアゾリジンジオン、チアゾリジンジオン、インスリン感作剤、グリメプリドのようなインスリン分泌促進物質、αグリコシダーゼ阻害剤、β細胞のATP依存性カリウムチャンネルに対して作用する薬剤、例えば本明細書の一部として援用するWO 97/26265、WO 99/03861およびWO 00/37474（Novo Nordisk A/S）に開示されているようなカリウムチャンネル開放剤、またはミチグリニド、またはBTS-67582のようなカリウムチャンネルブロッカー、ナテグリニド、本明細書の一部として援用するWO 99/01423およびWO 00/39088（Novo Nordisk A/SおよびAgouron Pharmaceuticals、Inc.）に開示されたようなグルカゴンアンタゴニスト、本明細書の一部として援用するWO 00/42026（Novo Nordisk A/SおよびAgouron Pharmaceuticals、Inc.）に開示されたようなGLP-1アゴニスト、GLP-1アンタゴニスト、DPP-IV（ジペプチジルペプチダーゼ-IV）阻害剤、PTPase（タンパク質チロシンホスファターゼ）阻害剤、グルコース新生および／またはグリコーゲン分解の刺激に関与する肝臓酵素の阻害剤、グルコース取込み調節剤、例えば本明細書の一部として援用するWO 00/58293、WO 01/44216、WO 01/83465、WO 01/83478、WO 01/85706、WO 01/85707およびWO 02/08209（Hoffman-La Roche）に記載されたような、並びにWO 03/00262、WO 03/00267およびWO 03/15774（AstraZeneca）に記載されたようなグルコキナーゼの活性化剤、GSK-3（グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3）阻害剤、HMG CoA阻害剤（スタチン類）のような抗脂血症剤等の脂質代謝を修飾する化合物、食物摂取を低下させる化合物、PPAR-α、PPAR-γおよびPPAR-δサブタイプを含むPPAR（ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体リガンド）、およびALRT-268、LG-1268もしくはLG-1069のようなRXR（レチノイドＸ受容体）アゴニストが包含される。

一つの実施形態において、本発明の化合物は、インスリン、またはN^εB29-テトラデカノイルdes(B30)ヒトインスリン、Asp^εB28ヒトインスリン、Lys^B28Pro^B29ヒトインスリン、Lantus（登録商標）のようなインスリン類縁体もしくは誘導体、またはこれらの一以上を含む混合製剤と組合わせて投与される。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は、スルホニル尿素、例えばグリベンクラミド、グリピジド、トルブタミド、クロロパミデン、トラザミド、グリメプリド、グリカジドまたはグリブリドと組合わせて投与される。

本発明のもう一つの実施形態において、本発明の化合物はビグアニド、例えばメトホルミンと組合わせて投与される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物はメグリチニド、例えばレパグリニドまたはナテグリニドと組合わせて投与される。

本発明の更にもう一つの実施形態おいて、本発明の化合物はチアゾリジンジオンインスリン感作剤、例えばトログリタゾン、シグリタゾン（ciglitazone）、ピオグリタゾン（pioglitazone）、ロシグリタゾン（rosiglitazone）、イサグリタゾン（isaglitazone）、ダルグリタゾン（darglitazone）、エングリタゾン（englitazone）、CS-011/CI-1037もしくはT 174、または本明細書の一部として援用するWO 97/41097、WO 97/41119、WO 97/41120、WO 00/41121およびWO 98/45292（Dr．Reddy's Research Foundation）に開示された化合物と組合わせて投与される。

更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、GI 262570、YM-440、MCC-555、JTT-501、AR-H039242、KRP-297、GW-409544、CRE-16336、AR-H049020、LY510929、MBX-102、CLX-0940、GW-501516のようなインスリン感作剤、またはラガグリタザル（Ragaglitazar; NN 622または(-)DRF 2725）のような本明細書の一部として援用するWO 99/19313、WO 00/50414、WO 00/63191、WO 00/63192、WO 00/63193（Dr. Reddy's Research Foundation）、およびWO 00/23425、WO 00/23415、WO 00/23451、WO00/23445、WO 00/23417、WO 00/23416、WO00/63153、WO 00/63196、WO 00/63209、WO 00/63190およびWO00/63189（Novo Nordisk A/S）に開示された化合物と組合わせて投与してもよい。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合物は、αグルコシダーゼ阻害剤、例えばボグリボース（voglibose）、エミグリテート（emiglitate）、ミグリトールまたはアカルボースと組合わせて投与される。

本発明のもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、β細胞のATP依存性カリウムチャンネルに作用する薬剤、例えば、トルブタミド（tolbutamide）、グリベンクラミド（glibenclamide）、グリピジド（glipizide）、グリカジド（glicazide）、BTS-67582、またはレパグリニド（repaglinide）と組合わせて投与される。

更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物はナテグリニドと組合せて投与される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、抗脂血症剤または抗高脂血症剤、例えばコレスチラミン、コレスチポール、クロフィブレート、ジェムフィブロジル、ロバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、ピタバスタチン（pitavastatin）、ロスバスタチン（rosuvastatin）、プロブコール、デキストロチロキシン、フェノフィブレートまたはアトルバスタチンと組合わせて投与される。

本発明の更にもう一つの実施形態において、本発明の化合物は、食物摂取を低下させる化合物と組合わせて投与される。

本発明のもう一つの側面において、本発明の化合物は、上記化合物の一以上と組合わせて、例えば、メトホルミンおよびスルホニル尿素（例えばグリブリド）；スルホニル尿素およびアカルボース；ナテグリニドおよびメトホルミン；レパグリニドおよびメトホルミン；アカルボースおよびメトホルミン；スルホニル尿素、メトホルミンおよびトログリタゾン；インスリンおよびスルホニル尿素；インスリンおよびメトホルミン；インスリン、メトホルミンおよびスルホニル尿素；インスリンおよびトログリタゾン；インスリンおよびロバスタチン；等と組合わせて投与される。

本発明の更なる実施形態において、本発明の化合異物は、1以上の抗肥満剤または食欲調節剤と組合わせて投与される。

このような薬剤は、CART（コカインアンフェタミンに調節された転写）アゴニストNPY（ユーロペプチドY）アンタゴニスト、MC4（メラノコルチン4）アゴニスト、オーレキシンアンタゴニスト、TNF（腫瘍壊死因子）アゴニスト、CRF（コルチコトロピン放出因子）アゴニスト、CRF BP（コルチコトロピン放出因子結合タンパク質）アンタゴニスト、ウロコルチンアゴニスト、CL-316243、AJ-9677、GW-0604、LY362884、LY377267またはAZ-40140のようなβ3アドレナリン作用性アゴニスト、MSH（メラニン細胞刺激ホルモン）アゴニスト、MCH（メラニン細胞凝集ホルモン）アンタゴニスト、CCK（コレシストキニン）アゴニスト、フルオキセチン、セロキサット（seroxat）またはシタロプラムのようなセロトニン再取り込み阻害因子、セロトニンおよびノルアドレナリン再吸収阻害因子、混合型セロトニンおよびアドレナリン作動性化合物、5HT（セロトニン）アゴニスト、ボンベシンアゴニスト、ガラニンアンタゴニスト、成長ホルモン、プロラクチンまたは胎盤ラクトゲンのような成長因子、成長ホルモン放出化合物、TRH（甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン）アゴニスト、UCP 2もしくは3（脱共役タンパク質2もしくは3）モジュレータ、レプチンアゴニスト、DAアゴニスト（ブロモクリプチン、ドプレキシン）、リパーゼ／アミラーゼ阻害剤、PPAR（ペルオキシソーム増殖因子で活性化される受容体）モジュレータ、RXR（レチノイドX受容体）モジュレータ、TRβアゴニスト、AGRP（アグーチ関連タンパク質）阻害剤、H3ヒスタミンアンタゴニスト、オピオイドアンタゴニスト（例えばナルトレキソン）、エキセンジン-4、GLP-1および繊毛神経栄養因子（例えばアクソカイン）、CB-1（例えばリモナバント(rimonabant)）のようなカンナボイド（cannaboid）受容体アンタゴニストからなる群から選択される。

もう一つの実施形態において、抗肥満剤は、デキシアンフェタミン（dexamphetamine）またはアンフェタミンである。

もう一つの実施形態において、抗肥満剤はレプチンである。

もう一つの実施形態において、抗肥満剤はフェンフルラミンまたはデキシフェンフルラミン（dexfenfluramine）である。

更にもう一つの実施形態において、抗肥満剤はシブトラミンである。

更なる実施形態において、抗肥満剤はオルリスタットである。

もう一つの実施形態において、抗肥満剤はマジンドールまたはフェンテルミンである。更にもう一つの実施形態において、抗肥満剤はフェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、フルオキセチン、ブプロピオン、トピラメート、またはエコピパムである。

更に、本発明による化合物は、一以上の抗高血圧剤と組合わせて投与してもよい。抗抗血圧剤の例は、βブロッカー（例えば、アルプレノロール、アテノロール、チモロール、ピンドロール、プロプラノロールおよびメトプロロール）、ACE（アンジオテンシン変換酵素）阻害剤（例えば、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル、リシノプリル)、キナプリルおよびラミプリル）、カルシウムチャンネルブロッカー（例えば、ニフェジピン、フェロジピン、ニカルジピン、イスラジピン、ニモジピン、ジルチアゼムおよびベラパミル）、およびαブロッカー（例えば、ドキサゾシン、ウラピジル、プラゾシンおよびテラゾシン）である。更に、Remington：The Science and Practice of Pharmacy、19th Edition、Gennaro、Ed.、Mack Publishing Co.、Easton、PA、1995を参照することができる。

本発明の化合物は、FAS阻害剤と組合わせて投与されてもよい。

本発明の化合物は、化学的脱共役剤、ホルモン感受性リパーゼ阻害剤、イミダゾリン類、11-β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素阻害剤、リポタンパク質リパーゼアクチベータ、AMPKアクチベータ、免疫抑制薬剤、ニコチンアミド、ASIS、抗アンドロゲン類、またはカルボキシペプチダーゼ阻害剤と組合わせて投与してもよい。

なお、ダイエットおよび／または運動、上記で述べた化合物の一以上、および任意に一以上の他の活性物質と、本発明による化合物との如何なる適切な組合せも、本発明の範囲内にあると看做されることが理解されるべきである。

＜薬学的組成物＞
本発明の化合物は、単独で、または薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤と組合わせて、単回投与または多数回投与で投与すればよい。本発明による薬学的組成物は、薬学的に許容可能なキャリアまたは希釈剤、並びに他の既知のアジュバントおよび賦形剤を用いて、Remington：The Science and Practice of Pharmacy、19th Edition、Gennaro，Ed.、Mack Publishing Co.、Easton、PA、1995に開示されたような従来の技術に従って処方すればよい。

この薬学的組成物は、口腔、直腸、鼻腔、肺、局所（バッカルおよび舌下を含む）、経皮、大槽内、腹腔内、膣、および非経腸的（皮下、筋肉内、くも膜下腔内、静脈内、および皮内を含む）経路のような、何れかの適切な経路による投与のために特別に処方すればよく、経口経路が好ましい。好ましい経路は、治療すべき患者の一般条件および年齢、並びに選択された活性成分に依存することが理解されるであろう。

経口投与のための薬学的組成物には、カプセル、錠剤、糖衣錠、ピル、トローチ剤、散剤および顆粒のような固体投与量形態が含まれる。適切な場合、それらは腸溶性コーティングを伴って調製することができ、または当該技術で既知の方法に従って、持続性放出もしくは遅延性放出のような活性成分の制御された放出を提供するように処方することができる。

経口投与のための液体投与量形態には、溶液、エマルジョン、懸濁液、シロップおよびエリキシールが含まれる。

非経腸的投与のための薬学的組成物には、滅菌された水性および非水性の注射用溶液、分散液、懸濁液またはエマルジョン、並びに使用前に滅菌注射溶液もしくは分散液に再構成される滅菌された粉末が含まれる。デポー注射処方剤もまた、本発明の範囲内であると考えられる。

他の適切な投与形態には、座薬、スプレー、軟膏、クリーム、ゲル、吸入剤、皮膚パッチ、インプラントなどが含まれる。

典型的な経口投与量は、1回以上の投与、例えば1〜3回の投与で投与される1日当り約0.001〜約100mg/kg体重、好ましくは1日当り約0.01〜約50mg/kg体重、より好ましくは1日当り約0.05〜約10mg/kg体重である。正確な投与量は、投与の頻度および形式、治療すべき患者の性別、年齢、体重および一般症状、治療される症状の性質および重篤度、並びに治療すべき併発疾患および当業者に明らかな他の因子に依存するであろう。

当該処方剤は、当業者に知られた方法によって、単位投与量形態で提供されるのが便利である。1日当り1回以上、例えば1日1〜3回の経口投与のための典型的な単位投与量形態は、0.05〜約1000mg、好ましくは約0.1〜約500mg、より好ましくは0.5mg〜約200mgを含有することができる。

静脈内、くも膜下腔内、筋肉内および同様の投与等の非経腸的経路について、典型的な投与量は、経口投与で用いられる投与量の約半分のレベルである。

本発明の化合物は、一般には遊離の物質として、またはその薬学的に許容可能な塩として利用される。一つの例は、遊離酸の有用性を有する化合物の塩基付加塩である。式（Ｉ）の化合物が遊離の酸を含むときは、このような塩は、式（Ｉ）の遊離酸の溶液または懸濁液を化学的当量の薬学的に許容可能な塩基で処理することにより、従来の方法で調製される。代表的な例は上記で述べたとおりである。

非経腸的投与のためには、滅菌水溶液、水性プロピレングリコール、水性ビタミンE、またはゴマ油もしくはピーナッツ油の中の新規化合物（Ｉ）の溶液を用いればよい。このような水溶液は必要であれば適切にバッファーされ、また希釈液は最初に食塩水もしくはグルコースを用いて等張にされる。この水溶液は、静脈内、筋肉内、皮下および腹腔内の投与に特に適している。用いられる滅菌水性媒体は全て、当業者に既知の標準的技術によって容易に入手可能である。

適切な薬学的キャリアには、不活性な固体希釈剤または充填剤、滅菌水溶液および種々の有機溶媒が含まれる。固体キャリアの例は、乳糖、白土、蔗糖、シクロデキストリン、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、およびセルロースの低級アルキルエーテルである。液体キャリアの例は、シロップ、ピーナッツ油、オリーブ油、リン脂質、脂肪酸、脂肪酸アミン、ポリオキシエチレン、および水である。同様に、キャリアまたは希釈剤は、単独のまたはワックスと混合されたグリセリルモノステアレートまたはグリセリルジステアレートのような、当該技術において知られた何れかの持続放出材料を含んでいてもよい。式（Ｉ）の新規化合物および薬学的に許容可能なキャリアを組合せることにより形成された薬学的組成物は、次いで、開示された投与経路に適した種々の投与量形態で容易に投与される。この処方剤は、調剤技術における既知の方法により、単位投与形態で便宜に提供することができる。

経口投与に適した本発明の処方剤は、夫々が予め定められた量の活性成分を含有し、且つ適切な賦形剤を含んでもよいカプセルもしくは錠剤のような、分離された単位として提供することができる。更に、経口的に利用可能な処方剤は、粉末もしくは顆粒、水性液もしくは非水性液中の溶液もしくは懸濁液、または油中水もしくは水中油の液体エマルジョンの形態であってもよい。

経口投与のために固体キャリアが使用されるときは、この製剤は錠剤化してもよく、粉末もしくはペレットの形態で硬質ゼラチンカプセル中に配置してもよく、またはトローチもしくはロゼンジの形態であってもよい。固体キャリアの量は広範囲に変化し得るが、通常は約25mg〜約1 gであろう。液体キャリアが使用されるとき、当該製剤はシロップ、エマルジョン、軟質ゼラチンカプセル、または水性もしくは非水性の液体懸濁液もしくは溶液のような滅菌注射液の形態であってもよい。

従来の錠剤化技術によって調製できる典型的な錠剤は、下記のものを含有する：
＜コア＞:
活性化合物（遊離化合物またはその塩として） 5.0mg
Lactosum Ph．Eur． 67.8mg
微結晶セルロース（Avicel） 31.4mg
アンバーライト^TM IRP88^＊ 1.0mg
ステアリン酸マグネシウム Ph. Eur. q. s.
＜コーティング＞:
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 約9mg
Mywacett 9-40 T^＊＊ 約0.9mg
^＊ ポラクリリンカリウム（Polacrillin potassium）NF、
錠剤崩壊剤、Rohm and Haas社製
^＊＊フィルムコーティングのための可塑剤として使用された
アクリル化モノグリセリド
所望であれば、本発明の薬学的組成物は、上記で述べたような更なる薬理学的活性物質と共に、式（Ｉ）の化合物を含有してもよい。

以下の例および一般手順では、本明細書および合成スキームで同定された中間体化合物および最終生成物について述べる。本発明化合物の調製を以下の例を用いて詳細に記載するが、記載される化学反応は、本発明のグルカゴンアンタゴニストの調製への一般的な適用の観点から開示される。

時として、本発明の開示する範囲に含まれる各化合物には、反応が記載どおりに適用されないことがあるかもしれない。このようなことが起こる化合物は、当業者により容易に認識されるであろう。これらの場合、反応は当業者に公知の慣用的修飾、すなわち、干渉基(interfering groups)の適切な保護、他の慣用試薬への変更、または反応条件の所定の改変により、首尾よく実施することができる。或いは、ここに記載する他の反応または慣用の反応が、本発明の対応する化合物の調製に適用されるであろう。全ての調製方法において、出発物質は全て公知であるか、または公知の出発物質から容易に調製することができる。

温度は全て摂氏度で記載され、また他に特に記載がない限り、収率を表すときの部(parts)およびパーセンテージは全て重量で記載され、溶媒および溶出剤を言うときの部(parts)は全て重量で記載される。

以下の例で示されたNMRデータの一部は、選抜されたデータのみである。

以下の例において、下記用語は次の一般的な意味を有することを意図したものである：
Alloc：アリルオキシカルボニル
DCM：ジクロロメタン、塩化メチレン
DIC：ジイソプロピルカルボジイミド
DIPEA：N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMF：N,N-ジメチルホルムアミド
DMSO：ジメチルスルホキシド
Fmoc：9-フルオレニルメチルオキシカルボニル
HOBt：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
MeOH：メタノール
NMP：N-メチル-2-ピロリジノン
THF：テトラヒドロフラン
TFA：トリフルオロ酢酸。

HPLC-MS（方法Ａ）
以下の機器を用いた：
Sciex API 150 単一四極子型質量スペクトル分析計
Hewlett Packardシリーズ1100 G1312A ビンポンプ（Bin pump）
Gilson 215 マイクロインジェクター
Hewlett Packardシリーズ1100 G1315A DAD ダイオードアレイ検出器
Sedex 55 蒸発光散乱検出器
上記ポンプからの時間イベントにより制御されるValco カラムスイッチ
Macintosh Power G3 コンピュータ上で稼動するSciex 試料コントロールソフトウェアを、機器制御およびデータ取得のために用いた。

HPLCポンプは、下記を含んだ２つの溶出剤容器に連結された：
Ａ：0.05％TFAを含んだアセトニトリル
Ｂ：0.05％TFAを含んだ水。

試料の要件は、メタノール、エタノール、アセトニトリル、THF、水およびこれらの混合物のような許容可能な溶媒中に、分析されるべき化合物を約500mg/mL含んでいることである(高濃度の強力な溶出溶媒は、低アセトニトリル濃度でのクロマトグラフィーに干渉するであろう)。

分析は、試料溶液20mLを室温でカラムに注入することにより行われ、このカラムは0.05％TFA中のアセトニトリル勾配を用いて溶出される。

カラムからの溶出液は、カラムから分流Ｔ型コネクタに通され、API 150 分光計のAPIのインターフェースに至る約１ｍの75μ 石英ガラス毛細管を約20mL/分で通過した。

残りの1.48mL/分は、UV検出器及びELS検出器を通過した。

LC-分析の際には、質量分析計、UV検出器、及びELS検出器から同時に検出データが取得される。

種々の方法で用いられたLC条件、検出器の設定、及び質量分析計の設定を以下の表に示す。

HPLC-MSHPLC-MS(方法B)
以下の機器を用いた：
Hewlett Packardシリーズ1100 G1312A ビンポンプ
Hewlett Packardシリーズ1100 カラムコンパートメント
Hewlett Packardシリーズ1100 G13 15A DADダイオードアレイ検出器
Hewlett Packardシリーズ1100 MSD
機器はHP Chemstation ソフトウェアにより制御された。

HPLCポンプは次の２つの溶出剤容器に連結された：
Ａ：水中の0.01％ TFA
Ｂ：アセトニトリル中の0.01％ TFA。

分析は適切な体積の試料(好ましくは1mL)を、アセトニトリル勾配で溶出するカラム中に40℃で注入することにより行った。

使用したHPLC条件、検出器の設定および質量分析計の設定を以下の表に示す。

一般手順（Ａ）
一般手順（Ａ）を、一般式(Ia)の化合物の固相調製のために用いてよい：

工程１〜３：
これらの工程は、WO 00/69810及びWO 02/00612に記載された対応する工程と同じである。

工程４及び５：チオ尿素形成
固相において、樹脂に結合した第２級アミンから1,1-ジ置換チオ尿素を形成することは公知の反応であり、H-NCSの合成的均等物としてFmoc-イソチオシアネート(P.C. Kearney et al., J. Org Chem., 1998, 63, 196-200)およびAlloc-イソチオシアネート(D. Dodd et al., tetrahedron Lett., 1998, 39, 5701-4)を用いた場合が記載されている。本発明の方法では、Fmoc-イソチオシアネートに続き、Fmoc-保護されたチオ尿素のピペリジンを用いた脱保護を利用する。

工程６：チアゾール形成
この反応は一般的に知られており(P.C. Kearney et al., J. Org Chem., 1998, 63, 196-200 and J.Stadlwieser et al., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1998, 37, 1402-4)、樹脂に結合したチオ尿素を、塩基性又は酸性の条件下においてα-ハロケトンと反応させることにより行われる。反応は通常、周囲温度または上昇温度で、最大で溶媒の沸点温度で行われる。溶媒は以下のうちの１つ(または２以上の混合物)とすることができる：ジオキサン、THF、DCM、1,2-ジクロロプロパン、アセトニトリル、DMF、N-メチルピロリドン、DMSO、トルエンおよび酢酸エチル。

工程７：樹脂からの開裂
この工程は、WO 00/69810およびWO 02/00612に記載された対応の変換(transformations)と同じである。

一般手順（Ａ）を、以下の例でさらに説明する：
例１ 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-(4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

反応スキーム：

Fmoc-b-Ala-Wang樹脂(0.57mmol/g，50μmol)をピペリジン(NMP中に20％，1000mL)で10分処理し、排液して樹脂を得た。これをもう１回繰り返した。この樹脂をNMPで洗浄した(6×1000mL)。4-カルボキシベンズアルデヒド(NMP中に0.5M，500mL)、HOBt(NMP中に0.5M，500mL)およびDIC(トルエン中に0.5M，500mL)を添加し、得られた混合物を15時間室温で振とうした。排液後の樹脂をDMFで洗浄した(3×1000mL)。得られた樹脂結合アルデヒドに、適切なアミン、この場合にはWO 00/69810の記載どおりに調製された4-(シクロヘキシ-1-エニル)アニリン(NMP中に1.0M，600mL)、NaCNBH3(NMP中に1.0M：メタノール(7：3)，600mL)および酢酸(140μL)を添加した。得られた混合物を９時間室温で振盪し、排液してMeOH(1000mL)で１時間洗浄し、続いてメタノール中の5％ DIPEA(1×)およびNMP(2×)(各々1000mL)で洗浄した。得られた樹脂結合アミンを、Fmoc-イソチオシアネート(DCP中に0.55M，1000μL)で処理した。この混合物を10時間室温で振盪し、NMP(2×1000mL)およびDCM(1000mL)で洗浄した。樹脂をピペリジン(NMP中に20％，1000mL)で10分処理し、排液して樹脂を得た。これをもう一度繰り返した。樹脂をNMPで洗浄した(6×1000mL)。適切なブロモエタノン、この場合には2'-ブロモアセトフェノン(NMP中に0.75M，1000μL)、および酢酸(100μL)を樹脂に添加し、この混合物を13時間室温で振盪し、NMPで洗浄した(2×1000mL)。DCM中の50％ TFAで１時間処理することにより、生成物を樹脂から開裂させた。真空下で濃縮して標題化合物を得た。HPLC-MS（方法（Ａ））：m/z：538(M+1)；Rt：7.85分。

本発明の化合物を、当業者に知られた方法、例えばフラッシュクロマトグラフィーまたはHPLCによりさらに精製してよい。以下の例2〜249の化合物が同様にして調製され、全てについて1.4mMでスクリーニングしたときにヒットであることが分かった（「ヒット」とは、所定濃度において、＞40％の 標識グルカゴンをヒトグルカゴン受容体から除くことができる化合物として定義される）。

例２ 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシルフェニル)-(4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例３ 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシルフェニル)-(5-メチル-4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例４ 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例５ 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例６ 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ビフェニル-4-イルチアゾール-2-イル)-(4-シクロヘキシルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例７ 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシルフェニル)-(4-ナフタレン-2-イルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例８ 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例９ 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-(5-メチル-4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例10 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)-チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例11 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例12 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(4-ニトロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例13 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ビフェニル-4-イルチアゾール-2-イル)-(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例14 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-(4-ナフタレン-2-イルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例15 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例16 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-tert-ブチルシクロヘキシル)-(4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例17 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-tert-ブチルシクロヘキシル)-(5-メチル-4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例18 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルシクロヘキシル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例19 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルシクロヘキシル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例20 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ビフェニル-4-イルチアゾール-2-イル)-(4-tert-ブチルシクロヘキシル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例21 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-tert-ブチルシクロヘキシル)-(4-ナフタレン-2-イルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例22 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルシクロヘキシル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例23 一般手順（Ａ）

例28 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例42 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例45 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシ-1-エニル-フェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例46 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(3-フェニルイソキサゾール-5-イル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例47 一般手順（Ａ）

例48 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ベンゾフラン-2-イルチアゾール-2-イル)-(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例49 一般手順（Ａ）

例50 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ベンゾ[1,3]ジオキソール-5-イルチアゾール-2-イル)-(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例51 一般手順（Ａ）

例52 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例53 一般手順（Ａ）

例54 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-(4,5-ジフェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例55 一般手順（Ａ）

例56 一般手順（Ａ）

例57 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)-5-フェニルチアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例117 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例177 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例178 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例179 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-メトキシフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例180 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-メトキシフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例181 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-メトキシフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例183 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例184 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例203 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシルフェニル)-[4-(2,4-ジメチルフェニル)-チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例210 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-5-メチルチアゾール-2-イル]-(4-ビニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例211 一般手順（Ａ）

例212 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ビニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例218 一般手順（Ａ）
3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例219 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(2-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イル-アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例223 一般手順（Ａ）
3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例224 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-5-メチルチアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例227 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(2-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例228 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルフェニル)-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例229 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例234 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸。

以下の例250〜405における化合物は、全て、140nMでスクリーニングしたときのヒットであることが分かった（「ヒット」とは、所定濃度において、＞40％の 標識グルカゴンをヒトグルカゴン受容体から除くことができる化合物として定義される）：
例250 一般手順（Ａ）

例251 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[4-(2,4-ジメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例252 一般手順（Ａ）

例253 一般手順（Ａ）

例254 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-ニトロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例255 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ビフェニル-4-イルチアゾール-2-イル)-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例256 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ナフタレン-2-イルチアゾール-2-イル)-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例257 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例258 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例259 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-トリフルオロメトキシフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例260 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2,4-ジメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例261 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例262 一般手順（Ａ）
3-(4-[(5-メチル-4-フェニルチアゾール-2-イル)-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例263 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-トリフルオロメトキシフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例264 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例265 一般手順（Ａ）

例266 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例267 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4,5-ジフェニルチアゾール-2-イル)-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例268 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例269 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)-5-フェニルチアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例270 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-ニトロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例271 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例272 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ブロモフェニル)-(4-フェニルチアゾール-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例273 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例274 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例275 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例278 一般手順（Ａ）

例279 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(3-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例280 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例281 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例282 一般手順（Ａ）

例283 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(2-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例284 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブロモフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)-5-フェニルチアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例288 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例289 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例290 一般手順（Ａ）

例291 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例292 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例293 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例297 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例298 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例301 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)-5-フェニルチアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例302 一般手順（Ａ）

例303 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例307 一般手順（Ａ）

例308 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-イソプロピルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例311 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-イソプロピルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例316 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)-5-フェニルチアゾール-2-イル]-(4-イソプロピルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例320 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例321 一般手順（Ａ）

例322 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例323 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例324 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(4-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例325 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(2,4-ジメチルフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例326 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例330 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例333 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-tert-ブチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例337 一般手順（Ａ）

例338 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例339 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例340 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例343 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例344 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例347 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)-5-フェニルチアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例348 一般手順（Ａ）

例349 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブチルフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例350 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-ブチルフェニル)-[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例351 一般手順（Ａ）

例352 一般手順（Ａ）

例353 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ブチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例356 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-p-トリルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例357 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-p-トリルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例358 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]-p-トリルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例362 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-ニトロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例363 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ビフェニル-4-イルチアゾール-2-イル)-(4-クロロフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例364 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例365 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例366 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例367 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-クロロフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例368 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(3-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例371 一般手順（Ａ）
3-[4-((3,4-ジメチルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例372 一般手順（Ａ）
3-[4-((3,4-ジメチルフェニル)-[4-(2,4-ジメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例373 一般手順（Ａ）
3-[4-((3,4-ジメチルフェニル)-[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例374 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(3,4-ジメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例381 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-sec-ブチルフェニル)-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例382 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-sec-ブチルフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例383 一般手順（Ａ）

例384 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-sec-ブチルフェニル)-[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例385 一般手順（Ａ）

例386 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-sec-ブチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例389 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ナフタレン-2-イルチアゾール-2-イル)-(4-プロピルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例390 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-プロピルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例391 一般手順（Ａ）

例392 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-プロピルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例397 一般手順（Ａ）
3-(4-[(4-ビフェニル-4-イルチアゾール-2-イル)-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例398 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例399 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例400 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例401 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例402 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2,4-ジメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例405 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(2-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-ヨードフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例406 3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[5-(4-トリフルオロメトキシフェニル)-[1,3,4]チアジアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

Fmoc-beta-ala-wang樹脂(10g, 5.7mmol)に、DMF(80mL)中の20％ ピペリジンの溶液を添加し、３０分室温で振盪した。排液後の樹脂をDMF、DMF中の5％HOBt、およびDMF(各々80mL)で連続的に洗浄した。

排液後の樹脂に、DMF(50mL)中の4-ホルミル安息香酸(3.42g, 22.8mmol)およびHOBt(3.49g, 22.8mmol)の溶液を添加し、直後にジイソプロピルカルボジイミド(3.53mL, 22.8mmol)を添加した。この混合物をDMF(20mL)で希釈し、室温で16時間振盪した。排液後の樹脂をDMFおよびDCM(各々80mL)で連続的に洗浄した。

排液後の樹脂に、オルト蟻酸トリメチルおよびDMFの1：1の混合物(50mL)中の4-シクロヘキセニルアニリン(3.95g, 22.8mmol)の溶液を添加し、続いて酢酸(7mL)を添加し、この混合物を2.5時間室温で振盪した。

MeOHおよびDMF(各々15mL)の混合物中の水素化シアノホウ素ナトリウム(1.89g, 28.5mmol)溶液を添加し、この混合物を室温で16時間振盪した。排液後の樹脂をMeOH、DMFおよびDCMで洗浄した。樹脂を、真空下において40℃で16時間乾燥させて、樹脂に結合した3-4-[(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニルアミノ)メチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸を得た。

この樹脂(2.0g, 1.14mmol)に、NMP(20mL)中のジ-2-ピリジルチオノカルボン酸塩の1.2M 溶液を添加し、この混合物を70℃で16時間振盪した。排液後の樹脂をDMFおよびDCMで洗浄した。

排液後の樹脂に、NMP(20mL)中の水(1.45mL)中25％ヒドラジン一水和物溶液を添加し、この混合物を室温で16時間振盪した。排液後の樹脂をDMFおよびDCMで洗浄して、樹脂結合したチオセミカルバジドを得た。

この樹脂(2.0g, 1.14mmol)に、DMF(17mL)中の4-(トリフルオロメトキシ)ベンズアルデヒド(2.61g, 13.73mmol)の溶液を加え、続いてオルト蟻酸トリメチル(17mL)および氷酢酸(2.9mL)を室温で添加し、この混合物を4時間室温で振盪し、DMFで洗浄した。

排液して樹脂を得、DCM：MeOH(2：1 v/v, 40mL)中の塩化鉄(III)の0.2M 溶液(1.3g, 8.0mmol)を添加した。樹脂を一晩振盪した。排液して樹脂を得、塩化鉄(III)の0.2M 溶液の添加を繰り返した。この混合物を23時間振盪し、排液後の樹脂を、NMPおよびDCM、MeOHおよびDCM(各々20mL)で連続的に洗浄した。

樹脂にTFAおよびDCMの1：1 混合物(20mL)を添加し、30分室温で振盪した。樹脂を濾過しDCMで洗浄した(3×20mL)。合体した濾液を真空下で蒸発させた。

調製用HPLCによる精製により標題化合物(0.05g)を得た。

¹H NMR(DMSO-d6) 選抜されたデータ：δ1.60(2H, m), 1.74(2H, m), 2.18(2H, m), 2.35(2H, m), 2.50(below DMSO-signal), 3.42(2H, m), 5.32(2H, s), 6.22(1H, t), 7.39-7.52(8H, m), 7.78(2H, d), 7.90(2H, d), 8.50(1H, t); HPLC-MS(方法(A)): m/z: 623(M+1); Rt: 7.93 min。

例407 3-[4-((4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)-[5-(4-トリフルオロメトキシフェニル)-6H-[1,3,4]チアジアジン-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

上述の樹脂結合したチオセミカルバジド(2.0g, 1.14mmol)に、NMP(20mL)中の2-ブロモ-1-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]エタン-1-オン(3.0g, 10.6mmol)の溶液を室温で添加した。酢酸(4mL)を樹脂に添加し、この混合物を室温で16時間振盪した。排液して樹脂を得、DMF、MeOHおよびDCM(各々20mL)で連続的に洗浄した。

樹脂にTFAおよびDCMの1：1 混合物(20mL)を添加し、30分振盪した。排液して樹脂を得、DCMで洗浄した(3×20mL)。合体した濾液を真空下で蒸発させた。調製用HPLCによる精製により標題化合物(0.01g)を得た。

¹H NMR(CDCl₃) 選抜されたデータ：δ1.25-1.42(2H, m), 1.54-1.70(2H, m), 1.70-1.84(2H, m), 2.12-2.29(2H, m), 2.30-2.42(2H, m), 2.58-2.70(2H, m), 3.55-3.74(4H, m), 5.28(2H, s), 6.16(1H, t), 6.99-7.08(2H, d), 7.20-7.40(7H, m below CDCl₃ signal), 7.60-7.74(2H, d), 7.82-7.92(2H, m);HPLC-MS(方法(A)): m/z: 637(M+1); Rt: 6.47 min。

例408 一般手順（Ａ）
3-[4-([4-(4-tert-ブチルフェニル)チアゾール-2-イル]インダン-5-イルアミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例409 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-tert-ブチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例410 一般手順（Ａ）
3-[4-((4-tert-ブチルフェニル)-[4-(4-tert-ブチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例411 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-tert-ブチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例412 一般手順（Ａ）
3-(4-[[4-(4-tert-ブチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-シクロヘキシ-1-エニルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例413（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-イソプロピル-3-メチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(45％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.03gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆) 選抜されたデータ: δ 8.46(t, 1H), 8.05(m, 1H), 7.86-7.70(m, 3H), 7.60(d, 1H), 7.44(d, 2H); 7.39(s, 1H), 7.27(m, 3H), 5.28(s, 2H), 3.06(m, 1H), 2.29(s, 3 H), 1.18(d, 3H), 1.16(d, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 582(M+1); R_t = 6.90 min。

例414（一般手順（Ａ））
3-[4-((4-イソプロピル-3-メチルフェニル)-[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(55％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.10gの標題化合物を得た。

1H NMR(DMSO-d₆) 選抜されたデータ:δ 8.46(t, 1H), 7.79-7.69(dd, 4H), 7.43(d, 2H), 7.30-7.16(m, 5H), 7.08(s, 1H); 5.28(s, 2H), 3.42(q, 2H), 3.10(m, 1H), 2.56(m, 2H), 2.29(s, 3H), 1.59(m,2H), 1.30(m, 4H), 1.18(d, 3H), 1.16(d, 3H), 0.86(t, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 584(M+1); Rt= 7.47 min。

例415（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-イソプロピル-3-メチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(45％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いた調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.07gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ: δ 8.45(t, 1H), 7.88-7.72(dd, 4H), 7.43(dd, 4H), 7.27(m, 3H), 7.23(s, 1H); 5.28(s, 2H), 3.06(m, 1H), 2.29(s, 3H), 1.18(d, 3H), 1.16(d, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 548(M+1); R_t = 6.50 min。

例416（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル](4-イソプロピル-3-メチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(42％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.05gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ: δ 8.45(t, 1H), 7.87(m, 2H), 7.76(dd, 2H), 7.69(m, 1H), 7.44(dd, 3H); 7.27(m, 4H), 5.28(s, 2H), 3.08(m, 1H), 2.29(s, 3H), 1.18(d, 3H), 1.16(d, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 550(M+1); R_t = 6.43 min。

例417（一般手順（Ａ））
3-[4-((4-イソプロピル-3-メチルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(45％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.08gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ:δ 12.17(broad, 1H), 8.45(t, 1H), 8.05(dd, 2H), 7.75(m, 4H),7.46(dd, 2H), 7.41(s, 1H); 7.28(m, 3H), 5.30(s, 2H), 3.42(m, 2H), 3.09(m, 1H), 2.29(s, 3H), 1.18(d, 3H), 1.17(d, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 582(M+1); R_t = 6.77 min。

例418（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-イソプロピル-3-メチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(53％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.09gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ: δ 12.22(broad, 1H), 8.46(m, 3H), 8.00(t, 1H), 7.77(dd, 2H), 7.72(s, 1H), 7.45(dd, 2H); 7.35-7.26(m, 3H), 5.28(s, 2H), 3.42(m, 2H), 3.08(m, 1H), 2.30(s, 3H), 1.19(d, 3H), 1.17(d, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 650(M+1); R_t = 7.17 min。

例419（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(4-ペンチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(54％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.15gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ: δ 8.47(t, 1H), 7.75(m, 4H), 7.43(dd, 2H), 7.22-7.09(m, 5H); 7.08(s, 1H), 5.27(s, 2H), 3.43(m, 2H), 2.70(m, 4H), 2.56(m, 2H), 1.72(m, 4H), 1.57(m, 2H),1.28(m, 4H), 0.86(t, 3H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 582(M+1); R_t = 7.47 min。

例420（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-(5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(41％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.16gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ:δ8.45(t, 1H), 7.86(m, 1H), 7.76(dd, 2H), 7.68(m, 1H); 7.43(m, 3H), 7.26(s, 1H), 7.19-7.06(m, 3H), 5.27(s, 2H), 3.42(m, 2H), 2.69(m, 4H), 1.72(m, 4H) ; HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 548(M+1); R_t = 6.37 min。

例421（一般手順（Ａ））
3-[4-((5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(45％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.17gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ:δ 8.45(t, 1H), 7.96(dd, 2H), 7.76(dd, 2H), 7.43(dd, 2H), 7.36(dd, 2H); 7.25(s, 1H), 7.20-7.08(m, 3H), 5.27(s, 2H), 3.43(m, 2H), 2.70(m, 4H), 1.72(m, 4H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 596(M+1); R_t = 6.73 min。

例422（一般手順（Ａ））
3-[4-((5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(45％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.17gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ: δ 8.45(t, 1H), 8.06(dd, 2H), 7.75(m, 4H), 7.45(dd, 2H), 7.41(s, 1H), 7.20-7.09(m, 3H), 5.29(s, 2H), 3.42(m, 2H), 2.70(m, 4H), 1.72(m, 4H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 580(M+1); R_t = 6.67 min。

例423（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(3,5-bis-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]-(5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

開裂した残渣を、溶出剤としてアセトニトリル(45％〜97.5％)、水およびTFA(2.5％)を用いる調製用HPLCにより精製し、蒸発させて0.19gの標題化合物を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)選抜されたデータ: δ 12.19(broad, 1H), 8.46(m, 3H), 7.99(t, 1H), 7.76(dd, 2H), 7.72(s, 1H), 7.45(dd, 2H), 7.10-7.23(m, 3H), 5.28(s, 2H), 3.42(m, 2H), 2.71(m, 4H), 1.73(m, 4H); HPLC-MS(方法Ａ): m/z = 648(M+1); R_t = 7.10 min。

例424（一般手順（Ａ））
3-(4-[[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例425（一般手順（Ａ））
3-[4-(インダン-5-イル-[4-(2,2,3,3-テトラフルオロ-2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-チアゾール-2-イル]-アミノ-メチル)-ベンゾイルアミノ]-プロピオン酸

中間体，2-ブロモ-1-(2,2,3,3-テトラフルオロ-2,3-ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)エタノンの調製：
全ての機器をオーブン中において120℃で数時間乾燥させた。

窒素雰囲気下で、分液漏斗およびコンデンサを備えた３つ首500mL丸底フラスコ内に、マグネシウムチップ(7.31g, 0.30mol)およびジエチルエーテル(20mL)を添加した。磁気撹拌しながら、Mgにヨードメタン(4.7mL, 75mmol)を滴下添加し、反応を開始した。ジエチルエーテル(30mL)中のヨードメタン(14mL, 0.22mol)を、還流を維持しながらゆっくりと添加した。添加終了後、混合物を１時間半撹拌した。6-シアノ-2,2,3,3-テトラフルオロ-1,4-ベンゾジオキセン(35g, 0.15mol)をトルエン(60mL)中に溶解させ、上記反応混合物に添加した。この混合物を、ジエチルエーテルを除去するために、コンデンサなしで80℃にまで１時間加熱した。さらに6-シアノ-2,2,3,3-テトラフルオロ-1.4-ベンゾジオキセン(25g, 0.11mol)を添加し、この混合物を還流温度で16時間加熱した。混合物を氷浴で冷却し、塩酸(6M，150mL)を慎重に添加し、次いで混合物を加熱して1.5時間還流させた。冷却後、混合物を酢酸エチルと水との間で分配し、炭酸水素ナトリウム塩水溶液で洗浄した。合体した有機相を乾燥させ(硫酸マグネシウム)、真空下で濃縮した。残渣の油状物を、酢酸エチルおよびヘプタンの混合物(2：8)を用いて溶出するシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製した。これにより1-(2,2,3,3-テトラフルオロ-2,3-ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)エタノン(22g, 34％)を得た。

¹H NMR(CDCl₃)：δ＝7.80(dd, 1H), 7.77(d, 1H), 7.23(d, 1H), 2.69(s, 3H)；
1-(2,2,3,3-テトラフルオロ-2,3-ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)エタノン(1.50g, 6mmol)をTHF(30mL)中に溶解させた。CuBr₂(2.68g, 12.0mmol)を添加し、この懸濁物を窒素下において室温で一晩撹拌した。セライトを通して懸濁物を濾過し、真空下で蒸発させて2-ブロモ-1-(2,2,3,3-テトラフルオロ-2,3-ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)エタノンを油状物で得、これをさらに精製または特徴付け(characterisation)することなく使用した。

例426（一般手順（Ａ））
3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]-プロピオン酸

中間体，2-ブロモ-1-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)エタノンの調製：
4-(トリフルオロメチルチオ)アセトフェノン(5g, 22.7mmol)をTHF(100mL)中に溶解させた。CuBr₂(10.1g, 45.4mmol)を添加し、この懸濁物を窒素下において室温で一晩撹拌した。セライトを通して懸濁物を濾過し、蒸発させて油状物を得、これを溶出剤として酢酸エチル／ヘプタン(2：8)を用いるシリカゲルカラム精製により精製して、2.1gの2-ブロモ-1-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)エタノンを得た。

¹H NMR(CDCl₃): δ= 8.02(d, 2H), 7.78(d, 2H), 4.44(s, 2H), HPLC-MS(方法B): m/z = 299(M+1); Rt= 4.46 min。

例427（一般手順（Ａ））
3-[4-((5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)-[4-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノ-メチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例428（一般手順（Ａ））
3-[4-((4-シクロヘキシルフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルスルファニルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)-ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

一般手順（Ｂ）
一般手順（Ｂ）は、一般式(Ib)、(Ic)および(Id)の化合物の液相調製に用いることができる：

ここで
RおよびR’は独立して水素またはC_1-6-アルキルであり、
R⁸は上述で定義したとおりであり、
EおよびDは独立してアリールまたはヘテロアリールであり、双方とも上述で定義したとおり任意に置換される。

工程２は、二級アミンからのチオ尿素の形成である。これは公知の反応であり、１段階の手順または２段階の手順で行うことできる。１段階の手順では、アミン（工程１からの生成物）を、塩酸中のチオシアン酸カリウム(またはナトリウムもしくはアンモニウム)イと共に加熱する（例えばK. Nagarajan et al., Indian J. Chem., 24B, 840-4(1985)を参照されたい）。代替的には、塩酸塩としてアミンを、チオシアン酸カリウム(またはナトリウム) と共に無水溶媒中で加熱する(例えばFernandes L.およびGanapathi K., Proc. Indian Acad. Sci., Sect. A., 33, 364-367(1951)を参照されたい)。

２工程の手順では、初めにH-NCSの合成均等物、例えばエトキシカルボニル-、アセチル-もしくはベンゾイル-イソチオシアネートのようなアシル-イソチオシアネートとの反応を行い、続いてアシル部分の加水分解を行う(例えばH. Hartmann and I Reuther, J. Prakt. Chem., 315(1), 144-8(1973)、B. Stanovik and M. Tisler, Monatsh. Chem., 104, 1034-9(1973)、Douglass and Dains, J. Am Chem. Soc., 56, 1408-9(1934) および Durant et al., J. Med. Chem., 9, 22-27(1966)を参照されたい)。

工程３は、工程２で得られた1,1-ジ置換チオ尿素からの、α-ブロモ(またはクロロ)ケトンとの反応によるアミノチアゾールの形成である。この反応はよく知られており(例えばZhang, M.Q. et al, J. Heterocycl. Chem., 28, 673-683(1991)およびBirkinshaw T, et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2, 147-153(1984)を参照されたい)、通常、周囲温度で、または溶媒の沸点温度までの上昇温度で行われる。溶媒は次のうちの１つ(または２以上の混合物)とすることができる：ジオキサン、THF、DCM、1,2-ジクロロプロパン、アセトニトリル、アセトン、エタノール、メタノール、DMF、N-メチルピロリドン、DMSO、トルエンおよび酢酸エチル。反応は、任意にはトリエチルアミン(例えばPhred B. et al., J. Heterocycl. Chem. 24, 1509-1520(1987)を参照されたい)のような塩基の存在下で、または酢酸のような酸の存在下で行うことできる。

工程３からの生成物が安息香酸エステルである場合、次いでエステルが加水分解される(工程４)。この工程はWO 00/69810に記載された同様の変換(transformations)に同じである。

工程５および６は安息香酸のβ-アラニンエステルとのカップリング、続いてエステルの加水分解である。これらの工程はWO 00/69810に記載された同様の変換に同じである。

工程７および８は、安息香酸の(R)-イソセリンエステルとのカップリング、続いてエステルの加水分解である。これらの工程はWO 00/69810に記載された同様の変換に同じである。

工程９は安息香酸の5-アミノテトラゾール水和物とのカップリングである。この工程はWO 00/69810に記載された同様の変換に同じである。

この一般手順（Ｂ）を以下の例でさらに説明する：
例429 一般手順（Ｂ）
例366の化合物の調製の代替モード：
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

工程１ 4-[(4-クロロフェニルアミノ)メチル]安息香酸：
4-ホルミル安息香酸(15g, 100mmol)をメタノール(500mL)中に懸濁させ4-クロロアニリン(12.7g, 100mmol)を添加した。得られた懸濁物を還流温度で30分加熱し、続いて約35℃にまで冷却した。氷酢酸(50mL)を添加し、続いて水素化シアノホウ素ナトリウム(4.96g, 80mmol)を数回に分けて添加した。この混合物を室温で30分撹拌した。この混合物を真空下で回転蒸発により約150mLにまで濃縮した。水(150mL)を添加し、得られた懸濁物を室温で16時間撹拌した。濾過し、水で洗浄し、乾燥させて26.8g(100％)の4-[(4-クロロフェニルアミノ)メチル]安息香酸を固体で得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝4.31(2H, d), 6.54(4H, "d"), 7.05(2H, d), 7.45(2H, d), 7.89(2H, d), 12.8(1H, bs)。HPLC-MS(方法B)：m/z：262(M+1)；Rt：＝3.62分。

工程２ 4-[1-(4-クロロフェニル)チオウレイドメチル]安息香酸：
1N 塩酸(500mL)中の4-[(4-クロロフェニルアミノ)メチル]安息香酸(33.3g, 127mmol)およびチオシアン酸カリウム(37g, 382mmol)の混合物を16時間還流させた。懸濁物を濾過し、水で洗浄した。固体をチオシアン酸カリウム(37g, 382mmol)および1N 塩酸(500mL)と混合し、この混合物を再び16時間還流させた。濾過し、水で洗浄し、上記の反応条件に再び供して30.2g(70％)の4-[1-(4-クロロフェニル)チオウレイドメチル]安息香酸を固体で得た。

HPLC-MS(方法B)：m/z：321(M+1)；Rt：＝2.99分。¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝5.44(2H, s), 7.14(2H, d), 7.39(4H, "t"), 7.85(2H, d), 12.9(1H, bs)。

工程３ 4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)安息香酸：
4-[1-(4-クロロフェニル)チオウレイドメチル]安息香酸(29g, 88.8mmol)をDMF(300mL)および酢酸(40mL)中に溶解させ、2'-ブロモ-4-トリフルオロメトキシアセトフェノン (25.1g, 88.8mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間を撹拌した。酢酸エチル(500mL)を添加し、この混合物を水(2×500mL)、塩化ナトリウム飽和水溶液(500mL)および塩化アンモニウム飽和水溶液(500mL)で洗浄した。乾燥(MgSO₄)させ、真空下での濃縮を経て48g(quant.)の4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)安息香酸を油状物で得た。

HPLC-MS(方法B)：m/z：505(M+1)；Rt：＝5.59分。¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝5.35(2H, s), 7.36(1H, s), 7.39(2H, d), 7.47-7.57(6H, m), 7.90(2H, d), 7.97(2H, d), 12.7(1H, bs)。

工程４ 関連しない(not relevant)。

工程５ 3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸 メチルエステル：
4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)安息香酸(47g, 93mmol)をDMF(500mL)中に溶解させ、1-ヒドキシベンゾトリアゾール(18.9g, 140mmol)および1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(26.7g, 140mmol)を添加し、この混合物を室温で1.5時間撹拌した。この混合物にDIPEA(19.1mL, 111mmol)および3-アミノプロピオン酸メチルエステル塩酸塩(15.5g, 111mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間撹拌した。酢酸エチル(500mL)を添加し、この混合物を水(500mL)で洗浄した。水相を酢酸エチル(500mL)で抽出した。合体した有機相を水(2×500mL)および塩化アンモニウム飽和水溶液(2×300mL)で洗浄し、乾燥させ(Na2SO₄)、真空下で濃縮して60g(quant.)の粗製の3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸 メチルエステルを固体で得た。エタノールからの再結晶化により31.2g(55％)の純粋な生成物を得た。

HPLC-MS(方法B)：m/z：590(M+1)；Rt：＝5.50分。

工程６：3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸：
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸メチルエステル(18.7g, 31.7mmol)をエタノール(500mL)中に溶解させ、1N 水酸化ナトリウム(63mL, 63mmol)を添加した。得られた混合物を室温で16時間撹拌した。この混合物を濾過し、エタノールで洗浄し、真空下にて40℃で16時間乾燥させ、8.0g(42％)の標題化合物をナトリウム塩で得た。

HPLC-MS(方法B)：m/z：576(M+1)；Rt：＝5.12分。¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝2.13(2H, t), 3.37(m, below水), 5.31(2H, s), 7.34-7.39(5H, m), 7.50(4H, m), 7.74(2H, d), 7.97(2H, d), 8.78(1H, bs)。

上記の濾液に1N 塩酸(80mL)および水(200mL)を添加し、この混合物を酢酸エチル(300mL)で抽出した。有機相を水(300mL)で洗浄し、乾燥させ、真空下で濃縮して6.63g(36％)の標題化合物を固体で得た。

HPLC-MS(方法B)：m/z：576(M+1)；Rt：＝5.13分。¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝2.47(m, below DMSO), 3.43(2H, q), 5.32(2H, s), 7.36(1H, s), 7.41(4H, "t"), 7.39(5H, m), 7.51(4H, m), 7.76(2H, d), 7.97(2H, d), 8.48(1H, t), 12.2(1H, bs)。

元素分析：C₂₇H₂₁N₃Cl₁F₃O₄S₁についての計算値：C：56,30％, H：3,67％, N：7,30％。実測値：C：56,08％, H：3,81％, N：7,25％。

例430 一般手順（Ｂ）
3-[4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

例431 一般手順（Ｂ）
4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)-N-(2H-テトラゾール-5-イル)ベンズアミド

工程９：4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)安息香酸(0.15g, 0.33mmol)をDMF(5mL)中に溶解させ、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(49mg, 0.36mmol)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(69mg, 0.36mmol)、およびトリエチルアミン(51mL, 0.36mmol)を添加し、得られた混合物を室温で15分撹拌した。5-アミノテトラゾール水和物(34mg, 0.33mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間撹拌した。水を添加し、この混合物を室温で1時間撹拌し、濾過した。水で洗浄し、真空下で乾燥させ145mg(84％)の標題化合物を固体で得た。

HPLC-MS(方法B)：m/z：522(M+1)；Rt：＝5.04分。¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝5.37(2H, s), 7.36(1H, s)；7.44-7.59(8H, m), 7.87(2H, d), 8.03(2H, d), 12.2(1H, s)。

例432 一般手順（Ｂ）
4-((4-クロロフェニル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)-N-(2H-テトラゾール-5-イル)ベンズアミド

例433 一般手順（Ｂ）
4-(インダN-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)-チアゾール-2-イル]アミノメチル)-N-(2H-テトラゾール-5-イル)ベンズアミド

例434 一般手順（Ｂ）
4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)-N-(2H-テトラゾール-5-イル)ベンズアミド

例435 一般手順（Ｂ）
2(R)-ヒドロキシ-3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

工程７ 2(R)-ヒドロキシ-3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸メチルエステル：
4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)安息香酸(0.44g, 0.86mmol)をDMF(10mL)中に溶解させ、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(0.18g, 1.29mmol)および1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(0.25g, 1.29mmol)を添加し、得られた混合物を室温で1.5時間撹拌した。WO 02/00612の記載どおりに調製した3-アミノ-2(R)-ヒドロキシプロピオン酸メチルエステル塩酸塩、(R-イソセリンメチルエステル塩酸塩)(0.16g, 1.03mmol)およびDIPEA(225mL, 1.29mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間撹拌した。酢酸エチル(100mL)を添加し、この混合物を水で洗浄した(2×80mL)。有機相を乾燥させ(MgSO₄)、真空下で濃縮した。残渣(0.35g)を、酢酸エチルおよびヘプタンの混合物(1：1)を用いて溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製した。これにより0.10g(19％)の2(R)-ヒドロキシ-3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸メチルエステルを得た。

¹H NMR(CDCl₃)：δ＝2.10(2H, p), 2.90(4H, m), 3.81(5H, m), 4.39(1H, bs), 5.26(2H, s), 6.50(1H, t), 6.66(1H, s), 7.04(1H, dd), 7.14(1H, s), 7.21(3H, "d"), 7.46(2H, d), 7.69(2H, d), 7.84(2H, d)。

工程８ 2(R)-ヒドロキシ-3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸：
2(R)-ヒドロキシ-3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸メチルエステル(0.10g, 0.16mmol)をメタノール(5mL)中に溶解させ、1N 水酸化ナトリウム水溶液(0.16mL, 0.16mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間撹拌した。1N 塩酸(0.17mL)および水(50mL)を添加し、この混合物を酢酸エチルで抽出した(50mL)。有機相を水で洗浄し(50mL)、乾燥させ(MgSO₄)、真空下で濃縮した。これにより0.06g(61％)の標題化合物を得た。

¹H NMR(CDCl₃)：δ＝2.09(2H, m), 2.88(4H, m), 3.78(1H, m), 3.87(1H, m), 4.37(1H, t), 5.24(2H,s, 6.65(1H, s), 7.00(1H, t), 7.02(1H, d), 7.13(1H, s), 7.19(3H, "d"), 7.45(2H, d), 7.68(2H, d), 7.82(2H, d)。

HPLC-MS(方法B): m/z: 598(M+1); Rt = 5.12 min。

例436 一般手順（Ｂ）
2(R)-ヒドロキシ-3-[4-(インダン-5-イル-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

以下の例において、工程２を如何にして実行するかについての詳細を述べる。その他の工程は上記の例で記載した対応する工程と非常に似ている。

例437 一般手順（Ｂ） 例339の化合物の調製の調製：
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

工程２：
4-[(4-トリフルオロメチルフェニルアミノ)メチル]安息香酸 メチルエステル(1.00g；3.23mmol)をDCM(10mL)中に溶解させ、Fmoc イソチオシアネート(0.91g；3.23mmol)を添加した。得られた混合物を室温で16時間撹拌した。この混合物を真空下で濃縮し、残渣を、DCMを溶出剤として用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。これにより1.79g(94％)の[(4-トリフルオロメチルフェニル)-(4-メトキシカルボニルベンジル)チオカルバモイル]カルバミン酸9H-フルオレン-9-イルメチルエステルを得た。

¹H NMR(CDCl₃)：δ＝3.88ppm(s, 3H)；4.05(t, 1H)；4.30(d, 2H)；5.52(s, 2H)；7.15-7.30(m, 5H)；7.30-7.45(m, 7H)；7.53(d, 2H)；7.72(d, 2H)；7.95(d, 2H)。

[(4-トリフルオロメチルフェニル)-(4-メトキシカルボニルベンジル)チオカルバモイル]カルバミン酸9H-フルオレン-9-イルメチルエステル(1.70g；2.87mmol)を、ピペリジンおよびDCM混合物(1：4, 20mL)中に溶解させた。この混合物を室温で30分撹拌し、次いで乾燥するまで真空下で蒸発させた。残渣を、ジクロロメタンを用いて溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製して油状物を得、続いてこれを酢酸エチル／ヘプタンから再結晶化させ495mg(46％)の4-[1-(4-トリフルオロメチルフェニル)チオウレイドメチル]安息香酸 メチルエステルを得た。

¹H NMR(CDCl₃)：δ＝3.88ppm(s, 3H)；5.62(s, 2H)；5.65(bs, 2H)；7.20(d, 2H)；7.40(d, 2H)；7.65(d, 2H)；7.96(d, 2H)。

例438 一般手順（Ｂ）
3-[4-((9H-フルオレン-2-イル)-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

工程２：4-[(9H-フルオレン-2-イルアミノ)メチル]安息香酸 メチルエステル(10g, 30.36mmol)をジクロロメタン(160mL)中に溶解させ、エトキシカルボニルイソチオシアネート(4.65mL, 39.47mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間撹拌した。この混合物を真空下で濃縮して14g(100％)の[(9H-フルオレン-2-イル)-(4-メトキシカルボニルベンジル)チオカルバモイル]カルバミン酸エチルエステルを得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝10.18(s, 1H), 7.90-7.80(m, 4H), 7.56-7.50(m, 3H), 7.42(s, 1H), 7.38-7.30(m, 3H), 7.17(d, 1H)；5.64(s, 2H), 3.88-3.80(m, 5H), 0.92(t, 3H)；(方法A): m/z = 461(M+1); Rt = 5.26 min。

[(9H-フルオレン-2-イル)-(4-メトキシカルボニルベンジル)チオカルバモイル]カルバミン酸エチルエステル(14g, 30.36mmol)を、温エタノール(96％, 160mL)中に溶解させ、該溶液に4N 水酸化ナトリウム水溶液(76mL, 304mmol)を添加し、得られた混合物を16時間還流させた。この混合物を真空下で濃縮してエタノールを除去し、残渣を水(150mL)中に懸濁させ、また慎重に4N 塩酸(76mL, 304mmol)を添加した。この懸濁物を３０分25℃で撹拌し、濾過し、水で洗浄し、真空下で40℃で16時間乾燥させて、11.4g(100％)の4-[1-(9H-フルオレン-2-イル)チオウレイド]メチル安息香酸を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝12.88(broad, 1H), 7.88-7.84(m, 4H), 7.58(d, 1H), 7.46-7.38(m, 5H), 7.09(d, 1H), 5.53(s, 2H), 3.87(s, 2H)；HPLC-MS(方法A): m/z = 375(M+1); Rt = 3.91 min。

標題化合物についてのデータ：
¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝8.47(t, 1H), 8.02-7.87(m, 4H), 7.77(dd, 2H), 7.71(s, 1H), 7.59(d, 1H)；7.48(m, 3H), 7.40(m, 3H), 7.36(d, 1H), 7.30(s, 1H), 5.37(s, 2H), 3.94(s, 2H), 2.48(m, 2H)；
例439 一般手順（Ｂ） 例259の化合物の調製の代替的形態：
3-[4-((4-トリフルオロメトキシフェニル)-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]アミノメチル)ベンゾイルアミノ]プロピオン酸

工程２：
4-[(4-トリフルオロメトキシフェニルアミノ)メチル]安息香酸 メチルエステル(15g, 46.11mmol)をジクロロメタン(220mL)中に溶解させ、エトキシカルボニルイソチオシアネート(7.05mL, 59.95mmol)を添加し、得られた混合物を室温で16時間撹拌した。この混合物を真空下で濃縮して21g(100％)の[(4-トリフルオロメトキシフェニル)-(4-メトキシカルボニルベンジル)チオカルバモイル]カルバミン酸エチルエステルを得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝10.44(s, 1H), 7.89(dd, 2H), 7.51(dd, 2H), 7.36-7.28(m, 4H), 5.61(s, 2H)；3.88-3.80(m, 5H), 0.91(t, 3H)；HPLC-MS(方法A): m/z = 457(M+1); Rt = 4.95 min。

[(4-トリフルオロメトキシフェニル)-(4-メトキシカルボニルベンジル)チオカルバモイル]カルバミン酸エチルエステル(21g, 46.11mmol)を、温エタノール(96％, 250mL)中に溶解させ、4N 水酸化ナトリウム水溶液(115mL, 460mmol)を添加した。得られた混合物を16時間還流させた。冷却後、この混合物を真空下で蒸発させてエタノールを除去し、残渣を水(400mL)中に懸濁させ、4N 塩酸(115mL, 460mmol)を慎重に添加した。水を油状物からデカントし、残渣の油状物をジクロロメタン中に溶解させ、MgSO₄上で乾燥させ、蒸発させた。非晶質の残渣を部分的に酢酸エチル中に溶解させ、濾過し、蒸発させて17g(100％)の4-[1-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チオウレイドメチル]安息香酸を得た。

HPLC-MS(方法A): m/z = 371(M+1); Rt = 3.58 min。

標題化合物についてのデータ：M.p.：103-105℃。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝12.22(broad, 1H), 8.48(t, 1H), 8.07(d, 2H), 7.77(dd, 4H), 7.65(d, 2H), 7.52(s, 1H)；7.44(m, 4H), 5.35(s, 2H), 3.43(m, 2H)。

一般手順（Ｃ）
一般手順（Ｃ）は、一般式(Ib)、(Ic)および(Id)の化合物の液相調製のために用いることができる：

式中、
EおよびDは、独立してアリールまたはヘテロアリールであり、双方とも上述で定義したとおり任意に置換され、
R⁸は、上述で定義したとおりであり、
RおよびR’は、独立して水素またはC_1-6-アルキルである。

同様に、一般手順（Ｂ）の工程7および8を用いることにより、式(Ic)の化合物を安息香酸中間体から入手でき、かつ一般手順（Ｂ）の工程9を用いることにより、一般式(Id)の化合物が入手できる。

工程１は、第１級アミン、E-NH₂からのチオ尿素の形成である。これは公知の反応であり、１工程の手順で行うことできる：アミンを塩酸中のチオシアン酸カリウム(またはナトリウムもしくはアンモニウム)と共に加熱する(例えばK. Nagarajan et al., Indian J. Chem., 24B, 840-4(1985)を参照されたい)。代替的には、塩酸塩としてのアミンを無水溶媒中でチオシアン酸カリウム(またはナトリウム)と共に加熱した(例えばFernandes L.およびGanapathi K., Proc. Indian Acad. Sci., Sect. A., 33, 364-367(1951)を参照されたい)。

工程２は、α-ブロモ(またはクロロ)ケトンと反応させることによる、工程１で得られたN-置換チオ尿素からのアミノチアゾールの形成である。この反応はよく知られており(例えばZhang, M.Q. et al, J. Heterocycl. Chem., 28, 673-683(1991)およびBirkinshaw T, et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2, 147-153(1984)を参照されたい)、通常、周囲温度、または溶媒の沸点温度まで上昇温度で行われる。溶媒は、次のうちの１つ(または２以上の混合物)とすることができる：ジオキサン、THF、DCM、1,2-ジクロロプロパン、アセトニトリル、アセトン、エタノール、メタノール、DMF、N-メチルピロリドン、DMSO、トルエンおよび酢酸エチル。この反応は選択的に、トリエチルアミン(例えばPhred B. et al., J. Heterocycl. Chem. 24, 1509-1520(1987)を参照されたい)のような塩基の存在下で、または酢酸のような酸の存在下で行われる。

工程３は、工程２で得られた2-アミノチアゾール複素環の環外窒素原子のアルキル化である。この反応は知られており(例えばGuptaおよびSingh, J. Indian Chem. Soc., 42, 336-338(1965)を参照されたい)、通常は、DMF、DMSO、NMP、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、若しくは1,4-ジオキサンのような溶媒、またはこれらの溶媒の２以上の混合物中において、水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、または炭酸カリウムのような塩基の存在下で、2-アミノチアゾールをハロゲン化ベンジルと反応させることにより行われる。任意に、触媒量または化学理論的量のカリウム、ナトリウム、またはヨウ化テトラアルキルアンモニウムを添加することができる。反応温度は、通常は室温から溶媒の沸点までの間である。

工程４は、工程３で得られたエステルの加水分解である。この工程はWO 00/69810に記載の同様の変換と同じである。

工程５および６は、安息香酸とβ-アラニンエステルとのカップリング、続いてエステルの加水分解である。これらの工程はWO 00/69810に記載の同様の変換と同じである。

この一般手順（Ｃ）を以下の例でさらに説明する。

例440 一般手順（Ｃ） 例339および437の化合物調製の代替モード：
3-(4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

4-トリフルオロメチルアニリン(2.00g；12.4mmol)およびチオシアン酸カリウム(4.82g；49.7mmol)を、1N HCl水溶液(20mL)中に懸濁させた。加熱により還流させと、透明な溶液が得られた(１時間後、沈殿形成が開始した)。この混合物を一晩還流させ、次いで室温にまで冷却し、酢酸エチルで抽出した。有機相を塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥させた。溶媒を除去し、残渣の油状物をアセトニトリルから２回ストリッピングさせ、定量的収率で(4-トリフルオロメチルフェニル)チオ尿素を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆, 選抜したピーク)：δ 7.15ppm(d, 2H)；7.25(d, 2H)；10.2(s, 1H)。

(4-トリフルオロメチルフェニル)チオ尿素(5.00g；22.7mmol)を、エタノール(45mL)中に穏やかに加熱することにより溶解させた。次いで、α-ブロモ-p-クロロアセトフェノン(5.30g；22.70mmol)およびDIPEA(3.22g；24.9mmol)を添加した。得られた溶液を16時間周囲温度で撹拌した。次いでこの混合物を真空下で濃縮し、残渣を酢酸エチル中に溶解させた。溶液から析出したDIPEA 臭化水素酸塩を濾過により除去した。濾液を水(2x 50mL)および塩水(50mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を回転蒸発により除去して、7.00g(93％)の[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミンを油状物で得た。この物質は次の工程で用いるのに充分に純粋であった(結晶状のサンプルはヘプタン中での再結晶化により得ることができる)。

1H-NMR¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝6.84ppm(s, 1H)；7.33(d, 2H)；7.41(d, 2H)；7.52(d, 2H)；7.75(d, 2H)；8.28(bs, 1H)。（方法（Ｂ）)：m/z：355(M+1)、Rt＝5.60分。

[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミン(0.335mg；0.95mmol)をアセトニトリル(4mL)中に溶解させ、4-(ブロモメチル)安息香酸メチル(238mg；1.04mmol)、炭酸カリウム(195mg；1.41mmol)およびヨウ化ナトリウム(212mg；1.41mmol)を添加した。反応混合物を60℃にまで3日間加熱し、次いで、まだ熱いうちに濾過した。溶媒を回転蒸発により除去し、次いで残渣を酢酸エチル(50mL)中に溶解させ、水(50mL)および塩水(50mL)で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転蒸発により蒸発させた。残渣をアセトニトリルで１回ストリッピングし、純粋な4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチル安息香酸 メチルエステルを油状物で得た。収率；454mg(96％)。

1H-NMR(CDCl₃)：δ 3.90ppm(s, 3H)；5.85(s, 2H)；6.80(s, 1H)；7.35(d, 2H)；7.42(d, 2H)；7.51(d, 2H)；7.62(d, 2H)；7.74(d, 2H)；7.98(d, 2H)。

続いて4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(4-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]メチル安息香酸 メチルエステルを、一般手順（Ｂ）の工程４、５、および６の記載に従って標題化合物に変換した。

標題化合物についてのデータ：1H-NMR(CDCl₃)：δ 2.68ppm(t, 2H)；3.71(q, 2H)；5.32(s, 2H)；6.75(t, 1H)；6,80(s, 1H)；7.32(d, 2H)；7.41(d, 2H)；7.50(d, 2H)；7.61(d, 2H)；7.68(d, 2H)；7.73(d, 2H)。

一般手順（Ｄ）
一般手順（Ｄ）は、一般式(Ib)の化合物の固相調製のために用いルことができる：

式中、
Wangは、Wangリンカーが付加されたポリスチレン樹脂であり、
D, E およびR⁸ は、上述で定義したとおりである。

工程１〜２：
これらの工程はWO 00/69810およびWO 02/00612に記載の対応する工程と同じである。

工程３：
固相上での芳香族ニトロ基の還元は一般的に知られており(F.Z. Dorwald, “Organic synteshis on solid phase”, 1st Edition Wiley-VCH：Weinheim, 2000, p. 246-247)、DMFまたはNMPのような極性有機溶媒中で過剰の塩化錫(II)二水和物を用いて行われる。この反応は20〜100℃で、好ましくは周囲温度または僅かに上昇した温度で行われる。

工程４：
この反応は一般的に知られており(F.Z. Dorwald, “Organic synteshis on solid phase”, 1st Edition Wiley-VCH：Weinheim, 2000, p. 239-241)、過剰のアルデヒド、水素化シアノホウ素ナトリウム、および酢酸のようなプロトン源を用いて達成される。この反応は20〜100℃、好ましくは40〜80℃において、DMFまたはNMPのような極性溶媒中で行われる。

工程５および６：チオ尿素形成
固相上での、樹脂結合した第２級アミンから1,1-ジ置換されたチオ尿素の形成は知られた反応であり、H-NCSの合成的均等物としてのFmoc-イソチオシアネート(P.C. Kearney et al., J. Org Chem., 1998, 63, 196-200)およびAlloc-イソチオシアネート(D. Dodd et al., テトラhedron Lett., 1998, 39, 5701-4)を用いて記載されている。本発明の方法論は、Fmoc-イソチオシアネート、続いてFmoc-保護されたチオ尿素のピペリジンを用いた脱保護を利用する。

工程７：チアゾール形成
この反応は一般的に知られており(P.C. Kearney et al., J. Org Chem., 1998, 63, 196-200 and J.Stadlwieser et al., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1998, 37, 1402-4)、塩基性または酸性の条件下で、樹脂結合したチオ尿素をα-ハロケトンと反応させることにより行われる。反応は通常、周囲温度で、または溶媒の沸点温度までの上昇温度で行われる。溶媒は次のうちの１つ(または２以上の混合物)とすることができる：ジオキサン、THF、DCM、1,2-ジクロロプロパン、アセトニトリル、DMF、N-メチルピロリドン、DMSO、トルエン、および酢酸エチル。

工程８：樹脂からの開裂
この工程は、WO 00/69810およびWO 02/00612に記載の対応する変換と同じである。

一般手順（Ｄ）を以下の例でさらに説明する：
例441 一般手順（Ｄ）

Fmoc-b-Ala-Wang樹脂(5.0g, 0.31mmol/g，1.55mmol)をピペリジン(20％NMP中, 20mL)で30分処理し、排液して樹脂を得た。これを１回繰り返した。次いで、樹脂をDMFで洗浄した(5x)。NMP(17mL)中のDIPEA(3mL)の溶液を添加し、続いてNMP(20mL)中の塩化p-ニトロベンゾイル(2.88g；15.5mmol, 10eq.)の溶液をゆっくりと添加した。この混合物を3時間振盪し、次いで排液した。樹脂をDMFで洗浄した(5x)。次いでNMP(30mL)中のSnCl₂.2H₂O(10,5g；46.5mmol, 30 eq.)の溶液を添加した。この混合物を室温で16時間振盪した。排液した後の樹脂をDMF(3x)およびDCM(10x)で洗浄し、次いで真空下で16時間乾燥させた。収量：5.20g。

上述のとおりに調製した乾燥樹脂(100mg；54μmol；0.54mmol/g)を、DCM中で30分膨張させた。DMF(1mL)中に溶解した2-カルボキシフルオレン(194.5mg；1mmol)を添加し、続いてDMF−酢酸(1.2mL, 5：1)中の水素化シアノホウ素ナトリウム(138mg；2mmol)の溶液を添加した。反応混合物を80℃で一晩加熱した。溶媒と反応物質を廃棄して樹脂を得、続いてMeOH(3x)、DMF(5x)およびDCM(4x)で洗浄して、樹脂結合3-4-[(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]ベンゾイルアミノ プロピオン酸を得た。

樹脂結合3-4-[(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]ベンゾイルアミノ プロピオン酸を、DCM(1mL)中のFmoc イソチオシアネート(90mg, 0.3mmol, 5 eq.)の溶液に添加した。樹脂を周囲温度で３時間撹拌し、次いで排液し、DCM(3x)およびDMF(3x)で洗浄した。次いで、樹脂をDMF(1mL)中の20％ピペリジン溶液で15分処理した。溶媒を除去し、ピペラジン処理をもう１回繰り返した。次いで、樹脂をDMF(3x)で洗浄し、樹脂結合3-4-[1-(9H-フルオレン-2-イルメチル)チオウレイド]-ベンゾイルアミノプロピオン酸が得られた。

樹脂結合3-4-[1-(9H-フルオレン-2-イルメチル)チオウレイド]ベンゾイルアミノプロピオン酸に、DMF(1mL)中のα-ブロモ-p-トリフルオロメチルアセトフェノン(267mg, 1mmol)を添加した。酢酸(200μL)を添加し、樹脂を周囲温度で一晩撹拌した。樹脂をDMF(3x)およびDCM(10x)で洗浄した。

次いで、樹脂をDCM中の50％TFA(2mL)を用いて45分処理した。排液して樹脂を得、DCM中の50％ TFAで２回洗浄した。合体した濾液を回収し、乾燥するまで蒸発させ、標題化合物を得た。HPLC-MS（方法(D))：m/z：614(M+1)；Rt：5.54分。

一般手順（Ｅ）
一般手順（Ｅ）は、一般式(Ie)の化合物の液相調製に用いることができる：

式中、
D、E、およびR⁸ は上述で定義したとおりであり、
RおよびR’は独立してC_1-6アルキルである。

この一般手順（Ｅ）は一般手順（Ｂ）に非常に似ており、唯一の違いは、工程１の結果としての結合性(connectivity)である。すなわち一般手順（Ｂ）においては還元的アミノ化がE-NH₂ と4-ホルミル安息香酸誘導体との間で行われる一方、一般手順（Ｅ）における還元的アミノ化は、E-CHOと4-アミノ安息香酸誘導体との間で行われる。

一般手順（Ｅ）を以下の例でさらに説明する。

例490 一般手順（Ｅ）

工程１：
p-アミノ安息香酸メチル(3.90g；20.0mmol)およびフルオレン-2-カルバルデヒド(3.04g；20.1mmol)をメタノール(120mL)中に懸濁させた。この懸濁物を還流にまで加熱した。この混合物を室温にまで冷却した。酢酸(20mL)および水素化シアノホウ素ナトリウム(1.39g；20.1mmol)を添加した。次いで、この混合物を再び加熱して30分還流させた。懸濁物を冷却し、沈殿物を濾過除去し、水を用いて２回洗浄した。これにより5.70g(87％)の4-[(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]安息香酸 メチルエステルを得た。

¹H-NMR(CDCl₃)：δ＝3.85ppm(s, 3H)；3.89(s, 2H)；4.45(s, 2H)；4.51(bs, 1H)；6.62(d, 2H)；7.26-7.40(m, 3H)；7.55(d, 2H)；7.75(d, 1H), 7.78(d,1H)；7.85(d, 2H)。HPLC-MS(方法B)：m/z：352(M+Na)；Rt：4.96分。

工程２：
4-[(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]安息香酸 メチルエステル(0.33g；1mmol)をDCM(6mL)中に懸濁させた。エトキシカルボニルイソチオシアネート(0.17g；1.3mmol)を添加した。懸濁物を周囲温度で16時間撹拌した。透明な溶液が形成された。溶媒を回転蒸発により除去し、残渣の油状物をアセトニトリルから２回ストリッピングした。これにより、450mg(99％)の[(9H-フルオレン-2-イルメチル)-(4-メトキシカルボニルフェニル)チオカルバモイル] カルバミン酸エチルエステルを得た。

1H-NMR(CDCl₃)：δ＝1.12ppm(t, 3H)；3.85(s, 2H)；3.90(s, 3H)；4.02(q, 2H)；5.60(s, 2H)；7.20(d, 2H)；7.23-7.40(m, 3H)；7.52(d, 1H)；7.57(s, 1H)；7.65(d, 1H)；7.74(d, 1H)；7.99(d, 2H)。HPLC-MS(方法B)：m/z：461(M+1)；Rt：4.95分。

工程３：
[(9H-フルオレン-2-イルメチル)-(4-メトキシカルボニルフェニル)チオカルバモイル]カルバミン酸エチルエステル(0.90g；1.95mmol)を、熱エタノール(20mL)中に溶解させた。4N 水酸化ナトリウム水溶液(5mL)の溶液を添加し、溶液を16時間還流させた。溶液を冷却し、1N 水溶液塩酸(20mL)で酸性にした。沈殿した物質を濾過により回収し、水で２回洗浄し、707mg(96％)の4-[1-(9H-フルオレン-2-イルメチル)チオウレイド]安息香酸を得た。

工程４：
4-[1-(9H-フルオレン-2-イルメチル)チオウレイド]安息香酸(0.70g, 1.90mmol)をDMF(6mL)および酢酸(3mL)の混合物中に懸濁させた。α-ブロモ-p-クロロアセトフェノン(0.49g, 2.07mmol)を添加した。初めに溶液が形成され、次いで沈殿物の形成が開始した。さらにDMF(3mL)を添加し、全ての物質が溶解するまで混合物を緩やかに加熱した。次いで、この混合物を周囲温度で30分撹拌した。沈殿した物質を回収し、水で洗浄した。上昇温度で水を添加し、続いて緩やかに冷却して結晶化させることにより、さらなる生成物を母液から得た。合体した生成物を回収し、真空下にて40℃で乾燥させた。これにより0.827g(88％)の4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]安息香酸を得た。

工程５：
4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]安息香酸(300mg；0.59mmol)を、DCM(4mL)およびDMF(4mL)の混合物中に懸濁させた。HOBt(88mg；0.64mmol)および1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(128mg；0.64mmol)を添加した。この混合物を１時間撹拌して透明な溶液を得た。次いで、β-アラニンメチルエステル塩酸塩(67mg, 0.64mmol)およびDIPEA(350mL)を添加した。この混合物を室温で16時間撹拌し、次いでDCM(20mL)を用いて希釈し、水を用いて２回、および塩水を用いて１回洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮して、310mg(88％)の3-4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]ベンゾイルアミノプロピオン酸メチルエステルを泡状物で得た。

¹H-NMR (DMSO-d₆)：d = 2.58 ppm (t, 2H)；3.48 (q, 2H)；3.60 (s, 3H)；3.86 (s, 2H)；5.40 (s, 2H)；7.20-7.35 (m, 4H)；7.48 (d, 2H)；7.56 (d, 2H)；7.64 (d, 2H)；7.78-7.88 (m, 4H)；7.90 (d,2H)。HPLC-MS (Method B): m/z: 595 (M+1)，Rt: 5.88 min。

工程６：3-4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]ベンゾイルアミノプロピオン酸メチルエステル(200mg；0.337mmol)を高温のエタノール(30mL)中に懸濁させた。4N 水酸化ナトリウム水溶液(3mL)を添加し、全ての物質が溶解するまで溶液を緩やかに加熱した。次いでこの混合物を氷浴で冷却し、酢酸(6mL)を用いて酸性にした。沈殿が開始するまで水を添加し、次いで回転蒸発により溶媒の量を1/10にまで減じた。これにより得られた結晶状の固体を濾過により回収し、水で洗浄した。真空下で乾燥させた。これにより124mg(63％)の3-4-[[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-(9H-フルオレン-2-イルメチル)アミノ]ベンゾイルアミノプロピオン酸を得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝2.33ppm(t, 2H)；3.40(q, 2H)；3.85(s, 2H)；5.39(s, 2H)；7.23-7.40(m, 4H)；7.46(d, 2H)；7.55(m, 2H)；7.62(d, 2H)；7.75-7.95(m, 6H)；8.64(t, 1H)。HPLC-MS(方法B): m/z:580(M+1), Rt: 5.48 min。

一般手順（Ｆ）
一般手順（Ｆ）は、一般式(If)および(Ig)の化合物の液相調製に使用することができる。

ここで
RおよびR’は独立して水素またはC_1-6-アルキルであり、
R⁸は上述で定義したとおりであり、
EおよびDは独立してアリールまたはヘテロアリールであり、双方とも上述で定義したとおり任意に置換される。

工程１は、Knoevenagel型の反応である。塩基の存在中でカルボニル化合物をアセトニトリルと反応させることにより、α,β−非飽和ニトリルを得る。塩基性媒質(media)は、40％ 水酸化ナトリウム水溶液(例えばWayne, V et al., J. Med. Chem. 1704-1719(1996)を参照されたい)、またはアルコール媒質中の固体K₂CO₃(例えばLadhar, FおよびGharbi、R. El, Synth. Commun. , 21(3), 413-417(1991)を参照されたい)とすることができる。

工程２は、二重結合から一重結合への還元である。この反応はよく知られており、様々な種類の還元剤を用いて行うことできる。NaBH₄を用いた還元は、THF、DMF、2-プロパノールまたはエタノールのような溶媒を用い、−30℃から周囲温度の範囲の温度で行うことができる(例えばWayne, V et al., J. Med. Chem. 1704-1719(1996), Kulp, S. S：& Caldwell、C. B., J. Org. Chem. 45(1), 171-173(1980)を参照されたい)。

工程３は、ニトリルからのチオアミドの形成である。硫黄源(source)は、THF中のP₄S₁₀/Na₂S(例えばBrillon, D., Synth. Commun. 22(10) 1397-1401,(1992)を参照されたい)、または水中のチオリン酸ジエチル(例えばShabana, S., Meyer, H. J., Lawesson, S.-O., Phosphorus Sulfur 25, 307-306,(1985)を参照されたい)とすることができる。

工程４は、工程３で得られたチオアミドからの、α-ブロモ(またはクロロ)ケトンを用いた反応によるチアゾールの形成である。この反応はよく知られており(例えばReddy Sastry, C. V. et al., Indian J. Chem Sect B. 26, 662-665(1987)を参照されたい)、通常は周囲温度、または溶媒の沸点までの上昇温度で行われる。溶媒は次の中の１つとすることができる(または２以上の混合物)：ジオキサン、THF、DCM、イソプロパノール、アセトニトリル、アセトン、エタノール、メタノール、DMF、N-メチルピロリドン、DMSO、トルエンおよび酢酸エチル。この反応は、任意にトリエチルアミンのような塩基の存在中で行うことができる(例えばElnagdi, M. H. et al., J. Chem. Res. Miniprint, 2, 375-384(1997)を参照されたい)。

工程４：工程３からの生成物が安息香酸エステルである場合、エステルは加水分解される。この工程は、WO 00/69810の記載と同様の変換(transformations)に類似する。

工程５および６は、安息香酸 のβ-アラニンエステルとのカップリング、続いてエステルの加水分解である。これらの工程はWO 00/69810の記載と同様の変換に類似する。

工程７および８は、安息香酸の(R)-イソセリンエステルとのカップリング、続いてエステルの加水分解である。これらの工程はWO 00/69810の記載と同様の変換に類似する。

工程４〜８は、一般手順（Ｂ）の対応する工程に極めて類似している。

この一般手順（Ｆ）をさらに以下の例で説明する：
例491（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

工程１：4-[2-シアノ-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)ビニル]安息香酸 メチルエステル：
4-ホルミル安息香酸メチルエステル(8.60g, 52.39mmol)を温メタノール(50mL)中に溶解させ、4-トリフルオロメトキシフェニルアセトニトリル(10.54g, 52.39mmol)を添加した。この混合物を撹拌し、炭酸カリウム(7.75g, 56.05mmol)を添加した。この混合物を60℃にまで加熱し、さらにメタノール(20mL)を添加し、撹拌を１時間続けた。沈殿物を濾過除去し、撹拌した低温の4M 塩酸溶液に少量ずつ添加した。沈殿物を濾過除去し、水で洗浄し、乾燥させて14.4g(79％)の4-[2-シアノ-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)ビニル]安息香酸 メチルエステルを得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝3.90(s, 3H), 7.55(d, 2H), 7.92(d, 2H), 8.00-8.22(m, 7H)。

工程２：4-[2-シアノ-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸メチルエステル：
THF(50mL)中の4-[2-シアノ-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)ビニル]安息香酸 メチルエステル(9.0g, 25.92mmol)の溶液を撹拌し、−20℃にまで冷却した。THF中のホウ化水素ナトリウムの溶液(100mL)を20分間にわたり添加した。冷却槽を取り外し、混合物を２時間室温で撹拌し、次いで5℃で16時間維持した。氷(100g)を添加し、この混合物を1M 塩酸(50mL)を用いて中和した(pH 4-5)。得られた混合物をDCMを用いて抽出し、塩水で洗浄した。有機相を乾燥させ(MgSO₄)、精製し(Norite A)、濾過し、蒸発させた。残渣を40℃で真空下にて乾燥させ、8.8g(97％)の4-[2-シアノ-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸 メチルエステルを得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝3.28(m, 2H), 3.86(s, 3H), 4.72(t, 1H), 7.42(m, 4H), 7.55(2H, d), 7.92(m, 2H)。

工程３：4-[2-チオカルバモイル-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸 メチルエステル：
4-[2-シアノ-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸 メチルエステル(8.76g, 25.08mmol)、水(4.7mL)およびチオリン酸ジエチル(4.67mL, 27.8mmol)の混合物を撹拌し、80℃にまで２時間加熱した。この混合物を冷却し、炭酸水素ナトリウム水溶液(100mL, 10％)および酢酸エチル(200mL)を添加した。有機相を塩水で洗浄した。乾燥(MgSO₄)および真空下での濃縮により7gの粗製物質を得、2％エタノールを含んだ酢酸エチル：ヘプタンの1：2の混合物を用いて溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製した。これにより2.6g(27％.)の4-[2-チオカルバモイル-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸 メチルエステルを固体で得た。（方法D)：m/z：384(M+1)；Rt：＝4.51分。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝3.18(dd, 1H), 3.60(dd, 1H), 3.83(s, 3H), 4.33(t, 1H), 7.30(d, 2H), 7.38(d, 2H), 7.59(d, 2H), 7.84(d, 2H), 9.45(s, 2H)。

工程4：4-[2-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸：
メタノール(5mL)中の4-[2-チオカルバモイル-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸メチルエステル(0.2g, 0.52mmol)および2-ブロモ-4'-クロロアセトフェノン(0.12g, 0.52mmol)の混合物を2時間還流させた。溶媒を蒸発させ、残渣を炭酸水素ナトリウム水溶液(4mL, 10％)とDCM(4mL)との間で分配した。シリカゲル(1g)を通して有機相を濾過し、続いて更にDCM(4mL)で洗浄した。濾液を蒸発させて242mg(92％)の粗製エステル中間体を油状物で得た。このエステルにメタノール(5mL)、THF(2mL)、および4M 水酸化ナトリウム(0.5mL)を添加し、この混合物を16時間室温で撹拌し、続いて38℃にまで１時間加熱した。全体積を約3mLにまで減らし、水(4mL)を添加した。この混合物を1M 塩酸を用いて酸性にした(pH1-2)。沈殿物を濾過除去し、乾燥させて177mg(77％)の4-[2-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸を固体で得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝3.48(dd, 1H), 3.75(dd, 1H), 4.99(t, 1H), 7.32(m, 4H), 7.53(d, 2H), 7.59(d, 2H), 7.78(d, 2H), 8.00(d, 2H), 8.03(s, 1H)。

工程５および６：3-4-[2-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸：
4-[2-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]安息香酸(0.16g, 0.31mmol)をDMF(5mL)中に溶解させ、1-ヒドロキシ(hydoxy)ベンゾトリアゾール(51.48mg,0.38mmol)および1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(73mg, 0.38mmol)を添加し、この混合物を室温で1.5時間撹拌した。DIPEA(0.123g, 0.95mmol)および3-アミノプロピオン酸メチルエステル塩酸塩(66mg, 0.48mmol)を混合物に添加した。この混合物を40℃で2時間加熱し、16時間室温で撹拌した。酢酸エチル(5mL)を添加し、この混合物を水で洗浄した(5mL)。水相を酢酸エチル(5mL)で抽出した。合体した有機相を塩水(5mL)および水(5mL)で洗浄し、真空下で濃縮して粗製の中間体のエステル化合物を得た。このエステルをメタノール(4mL)およびTHF(1mL)の混合物中に溶解させ、4M 水酸化ナトリウム(0.2mL)を添加した。この混合物を16時間室温で撹拌し、溶媒を真空下での蒸発により除去した。水(6mL)を添加し、1M 塩酸の添加によりpHを調整した(1-2)。沈殿物を濾過除去し、水で洗浄し、乾燥させて126mg(69％)の標題化合物を固体で得た。

¹H NMR(DMSO-d₆)：δ＝2.47(t, 2H), 3.41(m, 3H), 3.72(dd, 1H, s), 4.99(t, 1H), 7.30(m, 4H), 7.52(d,2H), 7.60(d, 2H), 7.66(d, 2H), 8.01(d, 2H), 8.02(s, 1H), 8.42(t, 1H), 12.27(br s, 1H)。

以下の例を、上述の方法と同様に調製した。

例492（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(4-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

¹H NMR (DMSO-d₆): δ = 2.46 (t, 2H), 3.39 (m, 3H), 3.68 (dd, 1H), 4.95 (t, 1H), 7.33 (m, 6H), 7.60 (d, 2H), 7.66 (d, 2H), 7.93 (s, 1H), 8.03 (d, 2H), 8.43 (t, 1H), 12.23 (br s, 1H).
例493（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(3,5-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例494（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例495（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(3,4-ジフルオロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例496（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(4-シアノフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例497（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(3-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例498（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(4-メタンスルホニルフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例499（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例500（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-(4-ビフェニル-4-イル)チアゾール-2-イル)-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例501（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例502（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-[4-(3,4-ジクロロフェニル)チアゾール-2-イル]-2-(4-トリフルオロメトキシフェニル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例503（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-tert-ブチルフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例504（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-tert-ブチルフェニル)-2-[4-(4-シアノフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例505（一般手順（Ｆ））
3-4-[2-(4-tert-ブチルフェニル)-2-(4-(ナフタレン-2-イル))チアゾール-2-イル)エチル]ベンゾイルアミノプロピオン酸

例506（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-tert-ブチルフェニル)-2-[4-(4-クロロフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例507（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-tert-ブチルフェニル)-2-[4-(4-フルオロフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例508（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-tert-ブチルフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例509（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例510（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)-チアゾール-2-イル]-エチル-ベンゾイルアミノ)プロピオン酸

例511（一般手順（Ｆ））
3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメチルフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)-2R-ヒドロキシプロピオン酸

例512
3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]ビニルベンゾイルアミノ)プロピオン酸

この化合物を、一般手順（Ｆ）にしたがい以下の改変を加えて調製した：
テトラクロロメタン(9mL)中の3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]エチルベンゾイルアミノ)プロピオン酸 メチルエステル(工程5からの生成物)(0.15g, 0.255mmol)、N-ブロモスクシンイミド(50mg, 0.28mmol)の混合物に、触媒量の過酸化ジベンゾイルを添加し、得られた混合物を還流させながら4時間撹拌した。冷却後、この混合物を真空下で濃縮し、残渣を酢酸エチルと水との間で分配した。水相を酢酸エチルで抽出し、合体した有機相を水(2×)および塩水で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、活性炭素を用いて処理し、濾過し、真空下で濃縮した。残渣(157mg)をDMF(5mL)中に溶解させ、炭酸リチウム(21mg, 0.28mmol)および臭化リチウム(24mg, 0.28mmol)を添加し、得られた混合物を3.5時間還流させた。冷却後、この混合物を水と酢酸エチルとの間で分配した。水相を酢酸エチルで抽出し、合体した有機相を水で洗浄し(3×)、活性炭素を用いて処理し、乾燥させ(MgSO₄)、真空下で濃縮した。残渣(56mg)をHPLCにより精製して14mgの3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]ビニルベンゾイルアミノ)プロピオン酸メチルエステルを得た。

3-(4-2-(4-クロロフェニル)-2-[4-(4-トリフルオロメトキシフェニル)チアゾール-2-イル]ビニルベンゾイルアミノ)プロピオン酸メチルエステル(14mg)をメタノール(5mL)中に溶解させ、1N 水酸化ナトリウム(72mL, 3当量)および５滴のTHFを添加し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。さらなる1N 水酸化ナトリウム(72mL, 3当量)および５滴のTHFを添加し、得られた混合物を室温で１時間、および50℃で1時間撹拌した。この混合物を真空下で濃縮し、残渣に水(5mL)添加し、1N 塩酸を添加してpH 2とした。固体を濾過除去し、水で洗浄し、真空下で乾燥させて6mg(4％)の標題化合物を得た。

＜薬理学的方法＞
以下のセクションでは、本発明の化合物の有効性を評価するために有用な、結合アッセイ並びに機能的アッセイが記載される。

グルカゴン受容体への結合は、クローン化されたヒトグルカゴン受容体を用いた競合結合アッセイにおいて決定すればよい。

拮抗作用(antagonism)は、5 nM グルカゴンの存在下において、形成されたｃＡＭＰ量を阻害する当該化合物の能力として決定すればよい。

グルカゴン結合アッセイ（Ｉ）：
受容体結合は、クローン化されたヒト受容体（Lok et al.，Gene 140，203-209 (1994)）を用いて試験される。EcoRI/SSt1 制限部位（Lok et al.）を用いてpLJ6'発現ベクターに挿入された受容体を、新生児ハムスターの腎臓細胞株（A3 BHK 570-25）において発現させる。クローンは0.5mg/mL G-418 の存在下で選別され、40継代以上に亘って安定であることが示される。Kdは、0.1nMであることが示される。

細胞を周密状態にまで増殖させ、それらを表面から剥がし、細胞を冷緩衝液［10 mM tris/HCl，pH7.4：30 mM NaCl、1 mM ジチオトレイトール、5mg/L ロイペプチン(Sigma)、5mg/L ペプスタチン(Sigma)、100mg/L バシトラシン(Sigma)、および15mg/L 組換えアプロチニン(Novo Nordisk A/S)］中に懸濁させ、Polytron PT 10-35ホモジナイザー(Kinematica)を使用して10秒バーストで２回ホモジナイズし、41 w/v％の蔗糖層上において95.000×gで75分遠心分離することにより、原形質膜を調製する。原形質膜を含有する沈殿を緩衝液中に懸濁し、使用するまで-80℃で保存する。二つの相の間に位置する白色のバンドを緩衝液中に希釈し、40.000×gで45分間遠心分離する。原形質膜を含有する沈殿を緩衝液中に懸濁し、使用するまで-80℃で保存する。

グルカゴンを、クロラミンＴ法（Hunter and Greenwood、Nature 194，495(1962)）に従ってヨウ素化し、陰イオン交換クロマトグラフィーを使用して精製する（Joergensen et al.、Hormone and Metab. Res. 4、223-224(1972)）。比活性は、ヨウ素化の当日で 460μCi／μgである。トレーサーはアリコートに分けて-18℃で保存し、解凍後に直ちに使用する。

結合アッセイは、フィルター・マイクロタイタープレート（MADV N65、Millipore）中で３回実施する。このアッセイに用いた緩衝液は、50 mM HEPES、5 mM EGTA、5 mM MgCl₂、0.005％ツイーン20、pH 7.4である。グルカゴンを0.05M HCl中に溶解させ、同量（w/w）のヒト血清アルブミンを添加し、凍結乾燥させた。これを使用当日に水中に溶解させ、緩衝液中で所望の濃度にまで希釈する。

試験化合物を、DMSO中に溶解および希釈する。140μLの緩衝液、25μLのグルカゴンまたは緩衝液、および10μLのDMSOまたは試験化合物を各ウエルに添加する。トレーサー（50.000 cpm）を緩衝液中に希釈し、25μLを各ウエルに添加する。1〜4μgの新鮮な解凍した原形質膜タンパク質を緩衝液中で希釈し、次いで25μLのアリコートを各ウエルに添加する。プレートを30℃で２時間インキュベートする。10^-6Mのグルカゴンを用いて非特異的結合を決定する。次いで、結合したトレーサーおよび未結合のトレーサーを真空濾過（Millipore vacuum manifold）により分離する。2×100μL/ウエルの緩衝液でプレートを洗浄する。このプレートを２時間空気乾燥し、その際にミリポアパンチャー（Millipore Puncher）を使用して、フィルターをプレートから分離する。該フィルターをガンマ線計数機の中でカウントする。

機能的アッセイ（Ｉ）：
機能的アッセイは、96ウエルのマイクロタイタープレート（組織培養プレート、Nunc）中で行う。このアッセイで得られる緩衝液濃度は、50 mM tris/HCl、1 mM EGTA、1.5 mM MgSO₄、1.7 mM ATP、20μMGTP、2 mM IBMX、0.02％ツイーン20、および0.1％ヒト血清アルブミンである。pHは7.4であった。グルカゴンおよび提案アンタゴニストを、50 mM tris/HCl、1 mM EGTA、1.85 mM MgSO₄、0.0222％ツイーン-20、および0.111％ヒト血清アルブミン、pH 7.4中に希釈した35μLのアリコートで添加する。20μLの50 mM tris/HCl、1 mM EGTA、1.5 mM 硫酸マグネシウム、11.8 mM ATP、0.14 mM GTP、14 mM IBMX、および0.1％ヒト血清アルブミン、pH 7.4を添加する。アッセイの直前にGTPを溶解する。

5μgの原形質膜タンパク質を含有する50μLを、tris/HCl、EGTA、硫酸マグネシウム、ヒト血清アルブミン緩衝液（実際の濃度は保存された原形質膜中のタンパク質濃度に依存する）中に添加する。

合計のアッセイ容積は140μLである。プレートを、連続的に振盪しながら37℃で２時間インキュベートする。25μLの0.5N HClを添加することにより、反応を停止させる。シンチレーションプロキシミティーキット（Amersham）を使用して、cAMPを測定する。

グルカゴン結合アッセイ（II）：
BHK（新生児ハムスター腎臓細胞株）細胞に、ヒトグルカゴン受容体をトランスフェクトし、該細胞の膜プレパレーションを調製する。シンチラントを含む小麦胚芽アグルチニン誘導SPAビーズ（WGA beads；Amersham）がこの膜に結合した。¹²⁵I-グルカゴンが膜中のヒトグルカゴン受容体に結合し、WGAビーズ中のシンチラントを励起させて発光させた。受容体に結合するグルカゴンまたはサンプルは、¹²⁵I-グルカゴンと競合した。

膜調製における全てのステップは、氷上で維持されるか、または４℃で行われる。BHK細胞を回収し、遠心分離する。ペレットをホモジナイゼーション緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.4、2.5 mM CaCl₂、1.0 mM MgCl₂、250mg/L バシトラシン、0.1 mM ペファブロック(Pefabloc)）中に再懸濁させ、ポリトロン(Polytron)10-35ホモジナイザー(Kinematica)を使用して2×10秒間ホモジナイズし、再懸濁のために使用したのと同量のホモジナイゼーション緩衝液を添加する。遠心分離（2000×gで15分）した後、その上清を冷遠心管に移して、40,000×gで45分間遠心分離する。そのペレットをホモジナイゼーション緩衝液中に懸濁させ、2×10秒間ホモジナイズし（Polytron）、更に追加のホモジナイゼーション緩衝液を添加する。この懸濁液を40,000×gで45分間遠心分離し、そのペレットを再懸濁緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.4,2.5 mM、CaCl₂、1.0 mM MgCl₂）の中に再懸濁させ、2×10秒間ホモジナイズする（Polytron）。そのタンパク質濃度は、通常は略1.75mg/mLである。安定化緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.4、2.5mM CaCl₂、1.0 mM MgCl₂、1％ウシ血清アルブミン、500mg/L バシトラシン、2.5M 蔗糖）を加え、膜プレパレーションを-80℃で保存する。

このグルカゴン結合アッセイは、オプティプレート（ポリスチレン製マイクロプレート、Packard）において行う。50μLのアッセイ緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.5、2.5 mM CaCl₂、1.0 mM MgCl₂、0.003％ツイーン20、0.005％バシトラシン、0.05％ナトリウムアジド）、および5μLのグルカゴンまたは試験化合物（DMSO中）を各ウエルに加える。次いで、50μLのトレーサー（¹²⁵I-ブタグルカゴン、50,000cpm）およびヒトグルカゴン受容体を含む50μLの膜（7.5μg）を各ウエルに加える。最後に、50μLのWGAビーズ（1mgのビーズを含有）を、各ウエルに移す。このプレートを振盪器上で４時間インキュベートし、次いで８〜48時間静置する。該オプティプレート(opti plates)をトップカウンタ(Topcounter)の中でカウントする。500 nMのグルカゴンを用いて、非特異的結合を決定する。

既述の例による殆どの試験化合物は、グルカゴン結合アッセイ（II）で試験したときに、1000 nM未満のIC₅₀値を示した。

ＧＩＰ結合アッセイ：
BHK（新生児ハムスター腎臓細胞株）細胞をヒトGIP受容体で形質転換し、該細胞の膜プレパレーションを調製する。シンチラントを含む小麦胚芽アグルチニン誘導SPAビーズ（WGA beads；Amersham）がこの膜に結合した。¹²⁵I-GIPが膜中のヒトGIP受容体に結合し、WGAビーズ中のシンチラントを励起させて発光させた。受容体に結合するGIPまたはサンプルは、¹²⁵I-GIPと競合した。

膜調製における全てのステップは、氷上で維持されるか、または４℃で行われる。BHK細胞を回収し、遠心分離する。ペレットをホモジナイゼーション緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.4、2.5 mM CaCl₂、1.0 mM MgCl₂、250mg/L バシトラシン、0.1 mM ペファブロック(Pefabloc)）中に再懸濁させ、ポリトロン(Polytron)10-35ホモジナイザー(Kinematica)を使用して2×10秒間ホモジナイズし、再懸濁のために使用したのと同量のホモジナイゼーション緩衝液を添加する。遠心分離（2000×gで15分）した後、その上清を冷遠心管に移し、40,000×gで45分間遠心分離する。そのペレットをホモジナイゼーション緩衝液中に再懸濁させ、2×10秒間ホモジナイズし(Polytron)、更に追加のホモジナイゼーション緩衝液を添加する。この懸濁液を40,000×gで45分間遠心分離し、そのペレットを再懸濁緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.4，2.5 mM、CaCl₂、1.0 mM MgCl₂）の中に再懸濁させ、2×10秒間ホモジナイズする(Polytron)。そのタンパク質濃度は、通常は略1.75mg/mLである。安定化緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.4、2.5 mMCaCl₂、1.0 mM MgCl₂、1％ウシ血清アルブミン、500mg/L バシトラシン、2.5M 蔗糖）を加え、膜プレパレーションを-80℃で保存する。

このＧＩＰ結合アッセイは、オプティプレート（ポリスチレン製マイクロプレート、Packard）中において行う。50μLのアッセイ緩衝液（25 mM HEPES、pH＝7.5、2.5 mM CaCl₂、1.0 mM MgCl₂、0.003％ツイーン20、0.005％バシトラシン、0.05％ナトリウムアジド）、および5μLのＧＩＰまたは試験化合物（DMSO中）を各ウエルに加える。次いで、50μLのトレーサー（¹²⁵I-ブタＧＩＰ、50,000cpm）およびヒトＧＩＰ受容体を含む50μLの膜（20μg）を各ウエルに加える。最後に、50μLのWGAビーズ（1mgのビーズを含有）を各ウエルに移す。このオプティプレートを振盪器上で3.5時間インキュベートし、次いで８〜48時間静置する。該オプティプレートをトップカウンタ(Topcounter)の中でカウントする。500 nMのＧＩＰを用いて、非特異的結合が決定される。

一般に、当該化合物は、ＧＩＰ受容体に比較して、グルカゴン受容体に対するより高い親和性を示す。

Claims (52)

1. 下記一般式（I）の化合物、並びにその何れかのジアステレオマー、エナンチオマーまたは互変異性体およびこれらを含む混合物、またはその薬学的に許容可能な塩：
   

   

   ここで、
   Aは、
   

   

   であり、
   Xは、原子化結合、-CR¹R²-、または-NR¹-であり、
   Yは、>CR³-、または >N-であり、
   R¹、R²およびR³は、独立に水素もしくはC_1-6-アルキルであるか、または隣接する原子上のR¹およびR³が一緒になって二重結合を形成してもよく、
   Eは、
   ・C_1-10-アルキルまたはC_2-10-アルケニル；
   ・C_3-10-シクロアルキル、C_3-10-シクロアルケニル、C_7-10-ビシクロアルキル、C_3-10-シクロアルキル-C_1-6-アルキル、C_3-10-シクロアルケニル-C_1-6-アルキル、またはC_7-10-ビシクロアルキル-C_1-6-アルキル（ここでの環は、任意にC_1-6-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂および-SCHF₂から選択される１以上の置換基で置換されてもよい）；
   ・アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリール、アリール-C_1-6-アルキル、アリールオキシ-C_1-6-アルキル、アリールチオ-C_1-6-アルキル、ヘテロアリール-C_1-6-アルキル、ジアリール-C_1-6-アルキル、または (C_1-6-アルキル)(アリール)-C_1-7-アルキル（ここでの非芳香族環および芳香族環は、任意に、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂、-SCHF₂、C_3-10-シクロアルキルおよびC_3-10-シクロアルケニルから選択される１以上の置換基で置換されてもよく、または隣接位置にある二つの置換基が結合されてC_1-6-アルキレン、C_2-6-アルケニレンもしくは-O-C_1-6-アルキレン-O-を形成する）；
   であり、
   Bは、
   

   

   であり、
   X’は、-N= または -CR⁸=であり、
   Y’は、-S-、-O- または -NR⁹-であり、
   R⁸は、水素、C_1-6-アルキルまたはアリールであり、ここでのアリールは任意に、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂、-SCHF₂、-SO₂CF₃ および -SO₂-C_1-6-アルキルから選択される１以上の置換基で置換されてもよく、
   R⁹は、水素またはC_1-6-アルキルであり、
   Dは、アリールまたは ヘテロアリールであり、これらは任意に、
   ・ハロゲン、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-CN、-NO₂、C_1-10-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-アルキルチオ、アミノ、C_1-6-アルキルアミノ、ジ-C_1-6-アルキルアミノ、-SO₂CF₃ および-SO₂-C_1-6-アルキル、
   ・C_3-8-シクロアルキル、C_3-8-シクロアルケニル、アリールおよびアリール-C_1-6-アルコキシ（ここでの非芳香族環および芳香族環は、任意に、ハロゲン、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-CN、-NO₂、C_1-10-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシおよびC_1-6-アルキルチオから選択される１〜３の置換基で置換されてもよく、または隣接位置にある二つの置換基が結合されて、ブリッジ-O-(CH₂)_m-O-(CH₂)_p-または-O-(CF₂)_m-O-(CF₂)_p-を形成し、ここでのmは1〜６の整数であり、pは0または1である）
   から選択される１以上の置換基で置換されてもよく、または
   ・組合される隣接位置にある二つの置換基が、ブリッジ-O-(CH₂)_m-O-(CH₂)_p- または-O-(CF₂)_m-O-(CF₂)_p-を形成し、ここでのmは1〜６の整数であり、pは0または1であり、
   またはB上の置換基が、D上の置換基と組合されて、-C(=O)- ブリッジを形成してもよい。
2. 請求項１に記載の化合物、並びにその何れかのジアステレオマー、エナンチオマーまたは互変異性体およびこれらを含む混合物、またはその薬学的に許容可能な塩：ただし、
   Eは、
   ・C_1-10-アルキルまたはC_2-10-アルケニル、
   ・C_3-10-シクロアルキルまたはC_3-10-シクロアルケニル（これらは任意に、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂ および-SCHF₂から選択される１以上の置換基で置換されてもよい）、
   ・
   

   

   であり、
   R⁴およびR⁵は、独立に、水素、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂、-SCHF₂、C_3-10-シクロアルキルまたはC_3-10-シクロアルケニルであるか、或いは隣接位置にあるR⁴およびR⁵は、結合されてブリッジ-O-C_1-6-アルキレン-O-、C_1-8-アルキレンまたはC_3-8-アルケニレンを形成してもよく、
   R⁶は、C_1-6-アルキルまたはアリールであり、ここでのアリールは任意に、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂および-SCHF₂から選ばれる１以上の置換基で置換されてもよく、
   ｎは、0から6の整数であり、
   Zは、-O-または-S-であり、
   Wは、-O-、-S-、または -NR⁷-であり、
   R⁷は、水素またはC_1-6-アルキルであり、
   Dは、
   

   

   であり、
   R¹⁰、R¹¹およびR¹²は、独立に、
   ・水素、ハロゲン、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-CN、-NO₂、C_1-10-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-アルキルチオ、アミノ、C_1-6-アルキルアミノ、ジ-C_1-6-アルキルアミノ、-SO₂CF₃または-SO₂-C_1-6-アルキル、
   ・C_3-8-シクロアルキル、C_3-8-シクロアルケニル、アリール、またはアリール-C_1-6-アルコキシ（ここでの非芳香族環および芳香族環は、任意に、ハロゲン、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-CN、-NO₂、C_1-10-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシおよびC_1-6-アルキルチオから選択される1〜3の置換基で置換されてもよく、または結合される隣接位置の二つの置換基が、ブリッジ-O-(CH₂)_m-O-(CH₂)_p-または-O-(CF₂)_m-O-(CF₂)_p-を形成してもよく、ここでの mは1〜6の整数であり、pは0または1である）
   であるか、
   ・または隣接位置にあるR¹⁰、R¹¹およびR¹²のうちの二つが結合されて、ブリッジ-O-(CH₂)_m-O-(CH₂)_p- または -O-(CF₂)_m-O-(CF₂)_p-を形成し、ここでのm は1〜6の整数であり、ｐは0または1であり、
   X’’は、-N= または -CR¹³=であり、
   Y’’は、-S-、-O- または -NR¹⁴-であり、
   R¹³およびR¹⁵ は、独立に、水素、C_1-6-アルキルまたはアリールであり、ここでのアリールは任意に、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_1-6-アルコキシ、C_1-6-チオアルキル、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-OCHF₂ および-SCHF₂から選択される１以上の置換基で置換されてもよく、
   R¹⁴は、水素またはC_1-6-アルキルであり、
   R¹⁶、R¹⁷およびR¹⁸は、独立に、水素、ハロゲン、-CF₃、-OCF₃、-SCF₃、-CN、-NO₂、C_1-10-アルキル、C_2-6-アルケニル、C_1-6-アルコキシおよびC_1-6-アルキルチオであるか、または結合される隣接位置にある二つの置換基が、ブリッジ-O-(CH₂)_q-O-(CH₂)_r-または -O-(CF₂)_q-O-(CF₂)_r-を形成し、ここでのqは1〜6の整数であり、rは0または1であり、
   或いは、Bが
   

   

   であり、且つDが
   

   

   であるときには、R⁸およびR¹⁰ が結合されて、ブリッジ -C(=O)-を形成してもよい。
3. 請求項１に記載の化合物であって、Aが -(CH₂)₂-COOHである化合物。
4. 請求項１または２に記載の化合物であって、Xが -CR¹R²-であり、R¹およびR²は請求項１に定義した通りである化合物。
5. 請求項４に記載の化合物であって、Xが -CH₂-である化合物。
6. 請求項１〜５の何れか１項に記載の化合物であって、Yが >N-である化合物。
7. 請求項１〜５の何れか１項に記載の化合物であって、Yが >CH-である化合物。
8. 請求項１〜７の何れか１項に記載の化合物であって、Bが
   

   

   であり、X’およびY’は請求項１で定義した通りである化合物。
9. 請求項８に記載の化合物であって、Bが
   

   

   であり、R⁸は請求項１で定義した通りである化合物。
10. 請求項９に記載の化合物であって、R⁸が水素、C_1-6-アルキルまたはフェニルであり、該フェニルは請求項１で定義したように任意に置換される化合物。
11. 請求項１０に記載の化合物であって、R⁸が水素、C_1-6-アルキルまたはフェニルである化合物。
12. 請求項１１に記載の化合物であって、R⁸が水素である化合物。
13. 請求項１〜７の何れか１項に記載の化合物であって、Bが
    

    

    である化合物
14. 請求項１〜１３の何れか１項に記載の化合物であって、Eが
    C_1-10-アルキル、
    C_3-10-シクロアルキル（請求項１で定義したように任意に置換されてもよい）、
    

    

    であり、R⁴およびR⁵は請求項１で定義した通りである化合物。
15. 請求項１４に記載の化合物であって、Eが
    C_1-10-アルキル、
    C_3-10-シクロアルキル、
    

    

    であり、R⁴およびR⁵は、独立に、水素、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_1-6-アルコキシ、-OCF₃、-CF₃、-SCF₃、C_3-10-シクロアルキルまたはC_3-10-シクロアルケニルであるか、或いは、隣接位置にあるR⁴およびR⁵が結合されて、ブリッジC_1-6-アルキレンまたはC_2-6-アルケニレンを形成してもよい化合物。
16. 請求項１５に記載の化合物であって、Eが
    

    

    であり、R⁴およびR⁵は、独立に、水素、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_1-6-アルコキシ、-OCF₃、-CF₃、-SCF₃、C_3-10-シクロアルキルまたはC_3-10-シクロアルケニルであるか、或いは、隣接位置にあるR⁴およびR⁵が結合されて、ブリッジC_1-6-アルキレンまたはC_2-6-アルケニレンを形成してもよい化合物。
17. 請求項１６に記載の化合物であって、Eが
    

    

    であり、R⁴およびR⁵は、独立に、水素、ハロゲン、C_1-6-アルキル、C_1-6-アルコキシ、-OCF₃、-CF₃、-SCF₃、シクロヘキシルまたはシクロヘキサ-1-エニルであるか、あるいは隣接位置にあるR⁴およびR⁵が結合されて、ブリッジC_1-6-アルキレンを形成してもよい化合物。
18. 請求項１７に記載の化合物であって、Eが
    

    

    であり、R⁴は水素であり、R⁵はC_1-6-アルキル、シクロヘキシル、ハロゲン、-CF₃またはシクロヘキサ-1-エニルであるか、或いは、隣接位置にあるR⁴およびR⁵が結合されて、ブリッジC_1-6-アルキレンを形成してもよい化合物。
19. 請求項１８に記載の化合物であって、Eが
    

    

    である化合物。
20. 請求項１〜１３の何れか１項に記載の化合物であって、Eが
    

    

    であり、nは2または3であり、R⁴、R⁵およびR⁶は請求項１で定義した通りである化合物。
21. 請求項１８に記載の化合物であって、R⁴およびR⁵は、独立に、水素、ハロゲン、-OCF₃、-CF₃、C_1-6-アルコキシまたはC_2-6-アルケニルであるか、或いは、隣接位置にあるR⁴およびR⁵が一緒になってブリッジ -O-CH₂-O-を形成する化合物。
22. 請求項１〜２１の何れか１項に記載の化合物であって、Dが
    

    

    であり、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷およびR¹⁸は請求項１で定義した通りである化合物。
23. 請求項１〜２２の何れか１項に記載の化合物であって、Dが
    

    

    であり、R¹⁰、R¹¹およびR¹²は請求項１に定義した通りである化合物。
24. 請求項２２または２３に記載の化合物であって、R¹⁰、R¹¹およびR¹²が、独立に、水素、ハロゲン、-OCF₃、-CF₃、-NO₂、di-C_1-6-アルキルアミノ、C_1-10-アルキル、C_1-6-アルコキシもしくは-CN、またはフェニルもしくはフェニル-C_1-6-アルコキシ（請求項１で定義したように1または2の置換基で任意に置換されてもよい）であるか、
    或いは隣接位置にあるR¹⁰、R¹¹およびR¹²のうちの二つが、ブリッジ -O-CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-CH₂-O-、-O-CF₂-O-、-O-CF₂-O-CF₂- または -O-CF₂-CF₂-O-を形成する化合物。
25. 請求項２２または２３に記載の化合物であって、R¹⁰、R¹¹およびR¹²が、独立に、水素、ハロゲン、-OCF₃、-CF₃、-NO₂、ジ-C_1-6-アルキルアミノ、C_1-10-アルキル、C_1-6-アルコキシもしくは-CN、またはフェニルもしくはフェニル-C_1-6-アルコキシであるか、或いは隣接位置にあるR¹⁰、R¹¹およびR¹²のうちの二つがブリッジ-O-CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-O- または-O-CH₂-CH₂-CH₂-O-を形成する化合物。
26. 請求項２２または２３に記載の化合物であって、R¹⁰およびR¹¹の二つが水素であり、R¹²がハロゲン、-OCF₃、-CF₃、-NO₂、ジ-C_1-6-アルキルアミノ、C_1-10-アルキル、C_1-6-アルコキシまたは -CNである化合物。
27. 請求項１〜２６の何れか１項に記載の化合物であって、BおよびDが一緒になって
    

    

    を形成し、またY’、R¹¹およびR¹²は請求項１で定義した通りである化合物。
28. 請求項２７に記載の化合物であって、BおよびDが一緒になって
    

    

    を形成する化合物。
29. 下記一般式（I₁）の化合物並びにその何れかのジアステレオマー、エナンチオマーまたは互変異性体およびこれらを含む混合物、またはその薬学的に許容可能な塩：
    

    

    ここで、R¹、R²、R⁸、EおよびDは、請求項１〜２８の何れか１項で定義した通りである。
30. 先行する全請求項の何れか１項に記載の化合物であって、明細書に記載のグルカゴン結合アッセイ（I）およびグルカゴン結合アッセイ（II）によって測定したときに、5μM以下のIC₅₀値を有する化合物。
31. 請求項３０に記載の化合物であって、明細書に記載のグルカゴン結合アッセイ（I）およびグルカゴン結合アッセイ（II）によって測定したときに、1 μM未満、好ましくは500 nM未満、更に好ましくは100 nM未満のIC₅₀値を有する化合物。
32. 先行する全請求項の何れか1項に記載の化合物であって、高血糖症、IGT、２型糖尿病、１型糖尿病および異常脂血症からなる群から選択される適用症の治療のために有用な薬剤である化合物。
33. 医薬として使用するための、請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物。
34. 一以上の薬学的に許容可能なキャリアまたは賦形剤と共に、活性成分として、請求項１〜３２の何れか１項に記載の少なくとも一つの化合物を含有する薬学的組成物。
35. 単位投与量形態の請求項３４に記載の薬学的組成物であって、約0.05mg〜約1000mg、好ましくは約0.1mg〜約500mg、特に好ましくは約0.5mg〜約200mgの請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物を含有する薬学的組成物。
36. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、グルカゴンンアンタゴニスト作用が有用である障害または疾患を治療するための医薬を調製するための使用。
37. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、グルカゴンに媒介される障害および疾患を治療するための医薬を調製するための使用。
38. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、高血糖症を治療するための医薬を調製するための使用。
39. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、哺乳動物における血糖を低下させるための医薬を調製するための使用。
40. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、IGTを治療するための医薬を調製するための使用。
41. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、２型糖尿病を治療するための医薬を調製するための使用。
42. 請求項４１に記載の使用であって、IGTから２型糖尿病への進行を遅延または防止するための医薬を調製するための使用。
43. 請求項４１に記載の使用であって、非インスリン要求性２型糖尿病からインスリン要求性２型糖尿病への進行を遅延または防止する医薬を調製するための使用。
44. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、１型糖尿病を治療するための医薬を調製するための使用。
45. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、肥満を治療するための医薬を調製するための使用。
46. 請求項１〜３２の何れか１項に記載の化合物の使用であって、異常脂血症を治療するための医薬を調製するための使用。
47. 請求項３６〜４６の何れか１項に記載の使用であって、更なる抗糖尿病剤での治療を含んでなる治療計画における使用。
48. 請求項３６〜４７の何れか１項に記載の使用であって、更なる抗肥満剤での治療を含んでなる治療計画における使用。
49. 請求項３６〜４８の何れか１項に記載の使用であって、更なる抗高脂血症剤での治療を含んでなる治療計画における使用。
50. 請求項３６〜４９の何れか１項に記載の使用であって、更なる血圧降下薬での治療を含んでなる治療計画における使用。
51. グルカゴンアンタゴニスト作用が有益な障害または疾患を治療する方法であって、それを必要としている患者に対して、有効量の請求項１〜３２の何れか1項に記載の化合物、または請求項３４もしくは３５に記載の薬学的組成物を投与することを含んでなる方法。
52. 請求項５１に記載の方法であって、前記化合物の有効量が、１日当り約0.05mg〜約2000mg、好ましくは約0.1mg〜約1000mg、特に好ましくは約0.5mg〜約500mgである方法。