JP2006306729A - 透明化粧水 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (a)イソステアリン酸を全油分中1.0〜80.0質量%含む油分を0.01〜1.0質量%と、(b)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンステロールエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸から選ばれる1種又は2種以上のアニオン性界面活性剤を0.04〜1.0質量%とを含み、全油分に対するアニオン性界面活性剤の配合量が70質量%以上であるものとする。
【選択図】 なし
Description
しかしながら、例えば、油分や油溶性薬剤を超微粒子化することによって、皮膚へのより高い浸透性と肌改善効果が期待される化粧料において、経時安定性に優れ、簡便に製造でき、透明性が極めて高い透明化粧料は技術的に困難であった。
(b)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンステロールエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸から選ばれる1種又は2種以上のアニオン性界面活性剤を0.05〜5.0質量%とを含み、
全油分に対するアニオン性界面活性剤の配合量が70質量%以上であることを特徴とする透明化粧水である。
(a)油分
本発明の透明化粧水に用いる油分としては、油分全量に対して、イソステアリン酸が1.0〜80.0質量%含有される。さらに好ましくは、5.0〜70.0質量%である。1.0質量%未満では希望する透明性が得られないか、得られても輸送による振動や使用時の振とうにより透明性の変化が大きくて安定性に欠け、80.0質量%を越えると良好な半透明性または透明性を得ることが難しい。
本発明の透明な化粧水に用いられる(b)アニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン(以下「POE」と略す)アルキルエーテルリン酸、POE・ポリオキシプロピレン(以下「POP」と略す)アルキルエーテルリン酸、POEステロールエーテルリン酸、POE・POPステロールエーテルリン酸、POEアルキルエーテル酢酸、POE・POPアルキルエーテル酢酸等が挙げられる。中でも、透明性や経時の安定性の点でPOEアルキルエーテルリン酸が好ましい。
本発明の透明な化粧水に、さらにノニオン性界面活性剤を配合した場合には、特に極めて透明な化粧料における、輸送による振動や使用時の振とうによる透明性の安定度を高めることができる。
本発明の透明な化粧水に、さらに塩基性物質を配合した場合には、特に極めて透明な化粧料において、輸送による振動や使用時の振とうによる透明性の安定度を高めることや、寒冷地での凍結による安定度を高めることが可能である。
ここで、塩基性物質としては、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、L−アルギニン、L−リジン、N−メチルタウリンナトリウム等が挙げられる。中でも、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、N−メチルタウリンナトリウムが好ましい。
実施例に先立ち、本実施例で行った評価方法およびその基準について述べる。
本実施例における透明化粧水の透明度の評価は、スガ試験器株式会社製のデジタル測色色差計算機を用いて測定し、コントロールとして蒸留水の透明度を100として数値化したものである。20〜98未満の範囲のものは半透明、98〜99.5未満の範囲のものは透明、99.5〜100の範囲のものは極めて透明と判定した。
輸送及び使用中の振動や振とう後の透明性(振とうによる透明安定性)は、井内盛栄堂株式会社製のシェーカーにサンプルを半量充填した100mlガラス容器をセットし、4cmの距離を280回/分で20分間振とうした後の透明度を測定して評価した。
寒冷地での輸送、保管時に凍結した場合を想定しての透明性(凍結による透明安定性)は、冷蔵庫の冷凍庫に2日間保存した後に室温に戻して解凍したものの透明度を測定して評価した。
長期安定性は0℃、室温、37℃、50℃の温度試験を行い、次の基準に従って評価した。
◎:各試験温度で分離、透明度の変化等異常は全く認められない。
○:50℃,1ヶ月で僅かに分離、透明度の変化等異常が認められる。
△:37℃,1ヶ月で分離、透明度の変化等異常が認められる。
×:室温、0℃で1ヶ月で、分離、透明度の変化等異常が認められる。
本発明の透明化粧水の使用性(使用感触及び肌改善効果)の評価は女子パネル20名で行い、使用テスト総合評価として次の基準に従って評価した。
◎:是非使いたいと評価したパネルが16名以上
○:是非使いたいと評価したパネルが10〜15名
△:是非使いたいと評価したパネルが6〜9名
×:是非使いたいと評価したパネルが5名以下
次の表1〜2に記載した処方で、下記の方法によって化粧水を製造し、その特性を上記した方法で評価した。その結果を併せて表1〜2に記載する。
(製法)
攪拌溶解したAの水相の中に、40℃で均一に溶解したBの界面活性剤〜油分混合層を攪拌しながら添加して透明化粧水を得た。
次の表3に記載した処方で透明化粧水を調製し、上記した方法で評価した。その結果を併せて表3に示す。
次の表4に記載した処方で透明化粧水を調製し、上記した方法で評価した。その結果を併せて表4に示す。
次の表5に記載した処方で透明化粧水を調製し、上記した方法で評価した。その結果を併せて表5に示す。
Claims (6)
- (a)イソステアリン酸を全油分中1.0〜80.0質量%含む油分を0.01〜1.0質量%と、
(b)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンステロールエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸から選ばれる1種又は2種以上のアニオン性界面活性剤を0.05〜5.0質量%とを含み、
全油分に対するアニオン性界面活性剤の配合量が70質量%以上であることを特徴とする透明化粧水。 - 前記(b)アニオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸を含有することを特徴とする請求項1記載の透明化粧水。
- 油分中に、油溶性薬剤及び/又は香料を含有することを特徴とする請求項1に記載の透明化粧水。
- さらに、ノニオン性界面活性剤を含有することを特徴とする請求項1に記載の透明化粧水。
- さらに、塩基性物質を含有することを特徴とする請求項1に記載の透明化粧水。
- L値が98〜100であることを特徴とする請求項1に記載の透明化粧水。
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