JP2006264090A - 熱転写受像シート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 基材シートに多孔層及び受容層をこの順に積層してなる熱転写受像シートにおいて、前記基材シートは、木材パルプを主成分とする紙の両面に樹脂層を積層してなるものであり、前記多孔層は、高耐熱粒子及び中空粒子を含有する層であり、前記受容層は、受容層形成樹脂からなる水性塗工液を用いて形成したものであることを特徴とする熱転写受像シート。
Description
以下に本発明を詳細に説明する。
上記基材シートは、基紙の両面に樹脂層を積層したもの(本明細書において、「レジンコート紙」ということがある。)であるが、木材パルプを主成分とする紙の両面に樹脂層を積層してなるものが好ましい。
上記基材シートは、受容層を保持する役割を有するとともに、熱転写時には熱が加えられるため、加熱された状態でも、取り扱い上、支障がない程度の機械的強度を有することが好ましい。
上記原紙は、必要に応じて、後述するカレンダー処理等の従来公知の処理を施したものであってもよい。
本明細書において、ベック平滑度は、デジベック平滑度試験機(東洋精機社製)を用い、JIS P8119に準拠して測定した値である。
上記基紙は、厚みが10〜400μmであることが好ましく、50〜200μmであることがより好ましい。
上記カレンダー処理としては、特に限定されず、例えば、マシンカレンダー、スーパーカレンダー、熱カレンダー等を用いることができる。
上記樹脂層を2層以上で積層する場合、各樹脂層は、同一の樹脂からなるものであってもよいし、互いに異なる種類の樹脂からなるものであってもよい。
上記ポリオレフィン樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリペンテン等が挙げられるが、なかでも、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレンが好ましく、ポリプロピレンがより好ましい。
上記樹脂は、改質剤等の添加剤を配合し、接着性等を向上させたものであってもよい。上記改質剤としては、例えば、タフマーA(三井化学社製)等のオレフィン系コポリマー等が挙げられる。
上記基材シートは、ドライラミネーション、ウェットラミネーション、エクストリュージョン等、公知の積層方法により作製することができる。上記樹脂層は、それぞれ層間密着力を向上させることを目的として、その表面に適宜プライマー処理やコロナ放電処理を施すことができる。
上記基材シートにおいて、上記樹脂層は、厚みが10〜40μmであることが好ましく、10〜30μmであることがより好ましい。
なお、上記樹脂層の厚みは、樹脂層が2層以上である場合、該2層以上の合計の厚みを意味する。
上記熱転写受像シートは、多孔層を積層したものであるので、耐熱性及びクッション性に優れている。
上記多孔層は、1層構造であってもよいし、高耐熱粒子、中空粒子等の種類、含有量等が互いに異なる層2つ以上が積層している積層構造であってもよい。
本明細書において、「高耐熱粒子及び中空粒子を含有する層」は、高耐熱粒子及び中空粒子を1層に含有してなるものであってもよいし、高耐熱粒子を含有するが中空粒子を含有しない層と、高耐熱粒子を含有しないが中空粒子を含有する層とが積層している積層構造により構成されるものであってもよい。
本発明における「高耐熱粒子及び中空粒子を含有する層」は、一般に、高耐熱粒子及び中空粒子がバインダー樹脂に担持されてなる構造を有する。
上記中空粒子としては、発泡粒子、非発泡粒子の何れでもよく、例えば、架橋スチレン−アクリルポリマー等の有機系中空粒子、無機中空ガラス体等が挙げられる。発泡粒子を使用する場合には、独立発泡粒子、連続発泡粒子の何れであってもよい。
上記中空粒子は、中空率が40%以上であるものが好ましく、50%以上であるものがより好ましく、70%以下が好ましい。中空率が40%未満である場合、熱転写受像シートに断熱性及びクッション性を充分付与することができないおそれがある。
上記中空粒子は、体積平均粒径が、通常0.1〜15μm、好ましくは0.1〜10μmである。0.1μm未満であると、中空率を上記範囲内にすることができない場合があり、また、コストが高くなってしまう場合がある。15μmを越えると、得られるシートにおいて画像に粒子由来のヌケが生じる場合がある。
上記多孔層は、積層構造である場合、一部の層に高耐熱粒子を含有するものであってもよいし、全ての層に高耐熱粒子を含有するものであってもよい。
上記耐熱温度は、粒子の構成物質、製造条件等に応じて異なるが、高いほど好ましく、上限は特に限定されない。
本明細書において、耐熱温度とは、粒子が熱により破壊しない最大の温度であり、熱応力歪み測定装置〔TMA〕(使用機器名:SSC−5200、セイコー電子工業社製)により測定したものである。
上記高耐熱粒子を構成する樹脂としては、例えば、スチレン系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、フェノール系樹脂、フッ素系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエーテル系樹脂等が挙げられる。
上記高耐熱中空粒子の中空率は、中空粒子とともに単一層に含有されている場合、上記中空粒子の中空率よりも小さくてもよく、40%未満であってもよい。
本発明において、高耐熱粒子と中空粒子とが単一層に含有されている場合、上記中空粒子は、中空率が40%以上であり、上記高耐熱粒子は、中空率が上記中空粒子の中空率よりも小さいものであることがより好ましい。
本発明において、多孔層を構成する層の空隙は、中空粒子が上述の範囲内で含有する場合に形成する分だけ存在すればよい。多孔層を構成する層は、高耐熱粒子として高耐熱中空粒子を含有する場合、空隙が中空粒子と高耐熱中空粒子とにより形成されることとなるので、高耐熱粒子と中空粒子とが単一層に含有されていても、高耐熱中空粒子を中空粒子より多く含有してよい。例えば、上記高耐熱中空粒子は、中空率が30%である場合、上記中空粒子の300質量%以下含有されるものであってもよいし、400質量%以下含有されるものであってもよい。
該層において、上記中空粒子及び上記高耐熱粒子は、合計が90質量%を越えない範囲で含有することができる。
該層は、中空粒子が細密構造(立方細密構造、六方細密構造又はこれらの混合構造)を有すると仮定した場合、中空粒子の粒子間に形成される空隙に高耐熱粒子が充填される構造を有することが好ましい。
上記層において、上記高耐熱粒子が占める体積(V1)と上記中空粒子が占める体積(V2)との比(V1:V2)は、20:80〜40:60であることが好ましく、20:80〜30:70であることがより好ましい。
上記V2が上記範囲より大きい場合、3色混合にて印画を行った際に印画濃度の低下、画像においてエンボス等の欠陥が生じることがあり、上記V2が上記範囲より小さい場合、受像層の感度が低下し、画像の品質が低下することがある。
本発明において、高耐熱粒子と中空粒子とが単一層に含有されている場合、平滑度が高い受容層を形成し、画像形成時において濃度ムラやドット抜けがない高品質な画像が得られる点で、上記高耐熱粒子の体積平均粒径が上記中空粒子の体積平均粒径の1/3以下であり、且つ、上記比(V1:V2)が上記範囲内にあることが特に好ましい。
上記多孔層において、上記バインダー樹脂は、1種からなるものであってもよいし、2種以上のバインダー樹脂を混合して使用するものであってもよい。
上記バインダー樹脂としては、基材シートとの接着性の点で、エステル系樹脂であることが好ましい。
上記多孔層は、例えば、高耐熱粒子層/中空粒子層/高耐熱粒子層からなる3層構造、高耐熱粒子層/汎用樹脂層/中空粒子層からなる3層構造、高耐熱粒子層/中空粒子層/高耐熱粒子・中空粒子混合層からなる3層構造等であってもよいが、なかでも、上記高耐熱粒子とバインダー樹脂(A)とからなる高耐熱粒子層、及び、上記中空粒子とバインダー樹脂(B)とからなる中空粒子層の少なくとも2層からなるものが好ましく、基材シート上に上記中空粒子層と上記高耐熱粒子層とを基材シート側からこの順に積層してなる2層構造であることがより好ましい。
上記バインダー樹脂(A)及び上記バインダー樹脂(B)としては、それぞれ、上述のバインダー樹脂が挙げられ、各バインダー樹脂は、同一の種類であってもよいし、異なる種類のものであってもよい。
上記多孔層が積層構造である場合、上記中空粒子層は乾燥後膜厚が5〜36μmであることが好ましく、10〜20μmであることがより好ましい。また、上記高耐熱粒子層は、乾燥後膜厚が4〜12μmであることが好ましく、5〜10μmであることがより好ましい。
上記受容層は、上述の多孔層上に直接形成してなるものであってもよいし、上述の多孔層上に形成した中間層上に形成してなるものであってもよい。
上記受容層用塗工液は、受容層形成樹脂を1種のみ含有するものであってもよいし、単量体組成、平均分子量等が異なる2種以上の受容層形成樹脂を含有するものであってもよい。
上記ポリビニル系樹脂としては、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル/アクリル化合物共重合体、エチレン/塩化ビニル/アクリル酸エステル共重合体、エチレン/酢酸ビニル/塩化ビニル共重合体等が挙げられる。
本明細書において、「アクリル化合物」とは、(メタ)アクリル酸及び/又はそのアルキルエステルを意味する。
上記アクリル化合物としては、例えば、アクリル酸;アクリル酸カルシウム、アクリル酸亜鉛、アクリル酸マグネシウム、アクリル酸アルミニウム等のアクリル酸塩;メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、2−エトキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、n−ステアリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート等のアクリル酸エステル;メタクリル酸;メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸t−ブチル、メタクリル酸トリデシル、メタクリル酸シクロヘキシル、ジメタクリル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸1,3−ブチレン、トリメタクリル酸トリメチロールプロパン等のメタクリル酸エステル等が挙げられる。
上記エチレン/酢酸ビニル/塩化ビニル共重合体は、エチレン/酢酸ビニル共重合体〔EVA〕と塩化ビニルとの共重合体であってよく、該EVA/塩化ビニル共重合体としては、EVAに塩化ビニルをグラフト共重合したものであってもよいし、ポリ塩化ビニルにEVAをグラフト共重合したものであってもよい。EVAは、該共重合体における酢酸ビニル単位の全部又は一部が鹸化されたものをも含む。
本発明において、上記範囲内のガラス転移温度を有する受容層形成樹脂を受容層として有する場合、特に離型性に優れた熱転写受像シートを得ることができる。
上記ガラス転移温度は、30℃以上であるものがより好ましく、40℃以上であるものが更に好ましい。
上記エマルジョンは、例えば、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤等の乳化剤を含有するものであってよい。
上記エマルジョンは、乳化剤が上記各共重合体100質量部に対し0.1〜5質量部の量であることが好ましい。
上記エマルジョンは、上述の受容層形成樹脂及び上記乳化剤に加え、保存安定性等を目的として、公知の添加剤を配合してなるものであってもよい。
上記エマルジョンとしては、例えば、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体エマルジョン、塩化ビニル/アクリル化合物共重合体エマルジョン、エチレン/塩化ビニル/アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、又は、エチレン/酢酸ビニル/塩化ビニル共重合体エマルジョン等が挙げられる。
本発明では、上記エマルジョンとして、例えば、ビニブラン601、ビニブラン276(いずれも、日信化学工業社製)、SE1320、S−830(いずれも住化ケムテックス製)等、市販の製品を使用することができる。
上記離型剤としては、シリコーンオイル、リン酸エステル系化合物、フッ素系化合物等、公知のものが挙げられるが、特にシリコーンオイルが好ましい。
上記シリコーンオイルとしては、エポキシ変性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、フェニル変性シリコーンオイル、エポキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイル、ビニル変性シリコーンオイル、ハイドロジェン変性シリコーンオイル等、変性シリコーンオイルが好ましい。
上記離型剤は、上述の各共重合体100質量部に対して約0.5〜30質量部となるよう添加することが好ましい。
上記フィラーとしては、無機化合物微粒子、有機化合物樹脂粒子等を挙げることができる。
上記無機化合物微粒子としては、シリカゲル、炭酸カルシウム、酸化チタン、酸性白土、活性白土、アルミナ等を挙げることができ、上記有機化合物樹脂粒子としては、フッ素樹脂粒子、グアナミン樹脂粒子、アクリル樹脂粒子、シリコン樹脂粒子等の樹脂粒子等を挙げることができる。
上記帯電防止剤としては、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、高分子帯電防止剤、導電性微粒子等、公知の化合物が挙げられる。
上記可塑剤としては、例えば、フタル酸系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、ポリエステル系可塑剤等、公知の化合物を挙げることができる。
上記熱溶融性物質としては、例えば、アルコール類、ケトン類、高級脂肪酸エステル等、転写を促進する作用を有する公知の化合物が挙げられる。
本発明の熱転写受像シートは、上記中間層を設けることにより、例えば、クッション性、バリア性、層間接着性、白色性、隠蔽性、帯電防止性等に優れたものとすることができる場合があるが、ポリエチレンテレフタレート〔PET〕樹脂膜等の樹脂膜を用いなくても強度に優れ、このような樹脂膜を用いる必要がないので特に低温印画時であってもハイライト部の白抜けがなく濃度ムラのない画像を得ることができる。本発明の熱転写受像シートは、また、上記中間層としてプライマーを用いなくても多孔層と受容層との層間接着性等に優れたものとすることができる。
従来の熱転写受像シートは、受容層が有機溶媒に樹脂を溶解させてなるものであったので、中間層を形成する樹脂は、耐溶剤性樹脂に限定されていたが、本発明の熱転写受像シートは、上述の受容層形成樹脂と水を含有する塗工液を用いて受容層を形成したものであるので、上記中間層を形成する樹脂を、耐溶剤性樹脂に限定することなく選択することができる。
上記水溶性高分子としては、セルロース系樹脂、デンプン、寒天等の多糖類;カゼイン、ゼラチン等のタンパク質;ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−(メタ)アクリル共重合体、酢酸ビニル−ベオバ共重合体、(メタ)アクリル樹脂、スチレン−(メタ)アクリル共重合体、スチレン樹脂等のビニル系樹脂;メラミン樹脂、尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂等のポリアミド系樹脂;ポリエステル;ポリウレタン等が挙げられる。
本発明において、水溶性高分子とは、水性溶媒に完全溶解(粒径0.01μm以下)、コロイダルディスパージョン(粒径0.01〜0.1μm)、エマルジョン(粒径0.1〜1μm)又はスラリー(粒径1μm以上)の状態になる高分子を意味する。
また、上記中間層として、活性水素を有する熱可塑性樹脂とイソシアネート化合物等の硬化剤とを併用した場合、更に層間接着性に優れた熱転写受像シートとすることができる。
上記蛍光増白剤としては、特に限定されず、従来公知のものを使用することができ、例えば、スチルベン系蛍光増白剤、ジスチルベン系蛍光増白剤、ベンゾオキサゾール系蛍光増白剤、スチリル−オキサゾール系蛍光増白剤、ピレン−オキサゾール系蛍光増白剤、クマリン系蛍光増白剤、アミノクマリン系蛍光増白剤、イミダゾール系蛍光増白剤、ベンゾイミダゾール系蛍光増白剤、ピラゾリン系蛍光増白剤、ジスチリル−ビフェニル系蛍光増白剤等が挙げられる。
本発明の熱転写受像シートは、上記蛍光増白剤の種類、添加量等を適宜選択することにより、白色度を調整することができる。
上記酸化チタンとしては、ルチル型酸化チタン及びアナターゼ型酸化チタンが挙げられるが、白色度の点で、アナターゼ型酸化チタンが好ましい。
上記酸化チタンは、中間層が上述の水溶性樹脂からなる場合、表面に親水性処理を施して添加してもよいし、界面活性剤等の分散剤を適宜添加して分散させてもよい。
本発明の熱転写受像シートにおいて、上記裏面層は、1層のみから構成されるものであってもよいし、組成等が異なる2層以上の層を積層して構成されるものであってもよい。
上記裏面層を形成する際に、例えば、(1)上記例示の樹脂等に加え、有機フィラー若しくは無機フィラーを適量添加する、又は、(2)ポリオレフィン樹脂、セルロース樹脂等、滑性が高い樹脂を使用すると、印画時の搬送性が向上した熱転写受像シートを得ることができる。
上記裏面層を形成する際に、上述の受容層における添加剤として例示したフィラー、顔料等を配合した場合、得られる熱転写受像シートに筆記性を付与することができる。
上記帯電防止剤の使用量は、該帯電防止剤を添加する層、使用する帯電防止剤等の種類によって異なるが、給紙トラブルを防止する点で、熱転写受像シートの表面電気抵抗値が1013Ω/cm2以下となるよう、通常、塗布量が乾燥後0.01〜3g/m2の量となるよう使用することが好ましい。
上記多孔層用塗工液における水性媒体は、水に加え、エタノール、プロパノール等のアルコール類;等が挙げられる。
上記多孔層用塗工液は、多孔層が上述の範囲内の厚みとなるよう塗布することが好ましい。
上記多孔層の塗工において、乾燥は、使用する塗工液の組成に応じて異なるが、一般に、50〜150℃の温度下で行うことが好ましい。
上記受容層用塗工液は、受容層が乾燥後0.5〜10g/m2の量となるよう塗布することが好ましい。
上記受容層の塗工において、乾燥は、使用する塗工液の組成に応じて異なるが、一般に、50〜150℃の温度下で行うことが好ましい。
上述の中間層及び裏面層の塗工において、塗工液を調製するための溶媒としては、例えば、上述の多孔層塗工液に関して例示したものに加え、トルエン、キシレン、クロルベンゼン等の芳香族類;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤;テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;クロロホルム、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤;ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン等の含窒素系溶剤;ジメチルスルホキシド;等の溶剤が挙げられる。
上記画像形成の際に使用する熱転写シートとしては、特に限定されず、例えば、基材シート上に、熱拡散型染料(昇華型染料)を含む染料層を設けた従来の熱転写シートを使用することができる。
上記熱転写シートとしては、特に、ポリアセタール系樹脂からなる染料層とポリエステル樹脂からなる基材シートとからなるものが好ましい。
上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノキシ樹脂、これらの各樹脂をシリコーン変性させた樹脂等が挙げられる。
上記保護層は、熱可塑性樹脂、熱架橋性樹脂及び電離放射線架橋樹脂を1種又は2種以上配合してなるものであってもよい。
上記保護層は、上記樹脂に加え、必要に応じ、紫外線遮断樹脂、紫外線吸収剤、導電性樹脂、フィラー等、上述の受容層に関して説明した添加剤を適宜配合してなるものであってもよい。
上記保護層は、熱転写受像シート(印画物)への転写性、接着性等を良好にするために、接着層を有するものであってもよい。
上記接着層は、従来公知のものから形成することができるが、ガラス転移温度(Tg)が50〜80℃の熱可塑性樹脂から形成することがより好ましい。
上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、アクリル樹脂、ブチラール樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂等から上記範囲内のガラス転移温度を有するものを選択することが好ましい。また、接着性の点で、上記熱可塑性樹脂は、平均分子量の小さい方が好ましい。
上記保護層は、層全体で、通常0.1〜30μm、好ましくは0.5〜5μmの厚みとすることができる。
なお、文中、部又は%とあるのは特に断りのない限り、質量基準である。
1.基材シートの作成
ホワイト原紙(厚み168g/m2、三菱製紙社製)をスーパーカレンダーで平滑処理して、ベック平滑度2000秒とした後、その片面に、ポリプロピレン樹脂(製品名:サンアロマーPHA03A、サンアロマー社製)を押し出しコーターにて、乾燥後厚み30μmとなるよう積層し、他方の面に、高密度ポリエチレン樹脂(製品名:ジェイレックスKH578A、日本ポリオレフィン社製)を押し出しコーターにて、乾燥後厚み30μmとなるよう積層し、基材シートを作成した。
2.多孔層の形成
(1)上記基材シート上に、下記組成からなる多孔層A用塗工液をグラビアコートにて乾燥後5g/m2となるように塗布した後、乾燥(110℃、1分間)し、多孔層Aを形成した。
(多孔層A用塗工液組成)
・アクリル系中空粒子(製品名:ローペイクHP−1055、非架橋タイプ、中空率55%、中空粒子径1.0μm、固形分26.50%、ロームアンドハース社製) 100部
・ポリビニルアルコール〔PVA〕(製品名:KM−11固形分10%、日本合成化学社製) 29.4部
・水 5部
・イソプロピルアルコール〔IPA〕 10部
中空粒子/バインダー樹脂比=9/1
(2)続いて、得られた多孔層A上に、下記組成からなる多孔層B用塗工液を乾燥後2g/m2となるようにグラビアコートで塗布し、乾燥(110℃、1分間)して、多孔層Bを形成した。
(多孔層B用塗工液組成)
・高架橋スチレン−アクリル系ポリマー中空粒子(製品名:AE−866、高架橋タイプ、固形分20%、中空率30%、体積平均粒径0.3μm、耐熱温度300℃、JSR社製)
100部
・ポリエステル樹脂(製品名:AP−40、固形分20%、大日本インキ化学社製)
25部
・水 5部
・IPA 10部
中空粒子/バインダー樹脂比=4/1
上記多孔層B上に、下記組成の受容層用塗工液(I)を乾燥後4.0g/m2の量となるようにグラビアコートにて塗布し、乾燥(110℃、1分間)して、本発明の熱転写受像シートを得た。
(受容層用塗工液(I)組成)
・塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体エマルジョン(ビニブラン601、固形分濃度43%;日信化学工業社製) 100部
・ポリエーテル変性シリコーン(製品名;SH−3771、東レ・ダウ・コーニング・シリコーン社製) 2.5部
・硬化剤(スミレーズレジン613、住友化学社製) 0.5部
・触媒A(スミレーズレジン613用、住友化学社製) 0.1部
・水 10部
上記受容層用塗工液(I)に代え、上記受容層用塗工液(II)を用いて、実施例1と同様にして、熱転写受像シートを得た。
・ポリエステル樹脂エマルジョン(MD−1200、固形分濃度43%;東洋紡積社製)
100部
・ポリエーテル変性シリコーン(製品名;SH−3771、東レ・ダウ・コーニング・シリコーン社製) 1.75部
・硬化剤(スミレーズレジン613、住友化学社製) 0.35部
・触媒A(スミレーズレジン613用、住友化学社製) 0.07部
・水 10部
多孔層Bを基材シート上に塗工した後に多孔層Aを多孔層B上に塗工した以外は、実施例1と同様にして、熱転写受像シートを得た。
上記多孔層Bに代え多孔層Aを塗工した以外は、実施例1と同様にして、熱転写受像シートを得た。
上記多孔層Aに代え多孔層Bを塗工した以外は、実施例1と同様にして、熱転写受像シートを得た。
上記多孔層Aを2層塗工した後に、ポリエチレンテレフタレート〔PET〕フィルム(東レ社製、厚さ25μm)を、ライミネーターにより130℃にて圧着してPET層を形成させ、該PET層上に下記組成を有するプライマー用塗工液を乾燥後2g/m2となるよう塗布し、乾燥(110℃、1分)してプライマー層を形成させた後、受容層を塗布し熱転写受像シートを得た。
(プライマー用塗工液)
・WR−905(ポリエステル樹脂、固形分20%,日本合成化学社製)
100部
・水 5部
・IPA 10部
下記方法にて、各実施例及び各比較例から得られた熱転写受像シートの評価を行った。
<評価方法>
1.染料染着性(感度)の測定
(1)昇華転写プリンターCP−200(キャノン社製)及び昇華転写プリンターCP−200用熱転写シート(キャノン社製)を用いて、イエロー(Y)、マゼラン(M)、シアン(C)、保護層の順番で、下記条件にてグラデーション画像を形成した。
(プリント印字条件)
・階調プリント:各分割パルスのDuty比を40%固定とし、ライン周期当たりのパルス数を0〜255まで17ずつ増加させることにより、1〜16ステップまでの16階調を制御し、グレーのグラデーションからなる階調パターンを印画した。印画環境は、25℃、湿度40%に設定した。
・保護層の転写:ライン周期当たりのパルス数を210個固定とし、ベタプリントを行い、プリント面全面に保護層を転写した。
2.濃度ムラ
(1)1ライン周期当たりのパルス数を210個固定とし、グレーのベタプリントを印画する以外は、上記1.(1)と同様の条件にて印画物を作成した。
(2)得られた印画物を、下記基準に基づき目視にて評価した。
○・・・目立った濃度ムラは、確認されなかった。
×・・・濃度ムラが、各部位に見受けられた。
上記1.(1)及び2.(1)から得られた印画物について、白抜けが生じていないか、下記評価基準に基づき、目視にて評価した。更に、印画環境0℃、常圧下にて行う以外は上記1.(1)及び2.(1)と同様にプリントを行い、得られた印画物についても、同様に目視評価した。
○・・・ベタプリント及び階調プリントともに、白抜けを確認することはできなかった。
×・・・ベタプリント及び階調プリントの何れかに白抜けが確認された。
表1に、結果を示す。
基材シート側から順に中空粒子層と高耐熱中空粒子層(高架橋タイプ)とを積層した印画物(実施例1及び実施例2の熱転写受像シート)は、特に感度に優れていることが分かった。一方、多孔層が中空粒子のみ含有する比較例1の熱転写受像シートは、印画時に濃度ムラが生じること、また、多孔層が高耐熱粒子のみ含有する比較例2の熱転写受像シートは、印画時における感度が低いことが、多孔層が中空粒子のみからなる比較例3の熱転写受像シートは、PETフィルムを設けており、低温印画で白抜けが生じることが分かった。
Claims (8)
- 基材シートに多孔層及び受容層をこの順に積層してなる熱転写受像シートにおいて、
前記基材シートは、木材パルプを主成分とする紙の両面に樹脂層を積層してなるものであり、
前記多孔層は、高耐熱粒子及び中空粒子を含有する層であり、
前記受容層は、受容層形成樹脂からなる水性塗工液を用いて形成したものである
ことを特徴とする熱転写受像シート。 - 前記中空粒子は、中空率が40%以上であり、
前記高耐熱粒子は、高耐熱中空粒子であって、
前記高耐熱中空粒子は、中空率が前記中空粒子の中空率よりも小さい請求項1記載の熱転写受像シート。 - 前記高耐熱粒子は、体積平均粒径が前記中空粒子の体積平均粒径の1/3以下であり、
前記高耐熱粒子が占める体積(V1)と、前記中空粒子が占める体積(V2)との比(V1:V2)が20:80〜40:60である請求項1又は2記載の熱転写受像シート。 - 前記多孔層は、前記高耐熱粒子とバインダー樹脂(A)とからなる高耐熱粒子層及び前記中空粒子とバインダー樹脂(B)とからなる中空粒子層の少なくとも2層からなる請求項1又は2記載の熱転写受像シート。
- 前記受容層は、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体エマルジョン、塩化ビニル/アクリル化合物共重合体エマルジョン、エチレン/塩化ビニル/アクリル酸エステル共重合体エマルジョンまたはエチレン/酢酸ビニル/塩化ビニル共重合体エマルジョンを用いて形成したものである請求項1〜4のいずれか1つに記載の熱転写受像シート。
- 前記木材パルプを主成分とする紙は、ベック平滑度が1000秒以上である原紙からなるものである請求項1〜5のいずれか1つに記載の熱転写受像シート。
- 前記樹脂層は、厚みが10〜40μmである請求項1〜6のいずれか1つに記載の熱転写受像シート。
- 前記熱転写受像シートの受像面に画像形成後、画像形成面に保護層を転写してなる請求項1〜7のいずれか1つに記載の熱転写受像シート。
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