JP2006213616A - Animal ectoparasite expelling agent - Google Patents
Animal ectoparasite expelling agent Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006213616A JP2006213616A JP2005026227A JP2005026227A JP2006213616A JP 2006213616 A JP2006213616 A JP 2006213616A JP 2005026227 A JP2005026227 A JP 2005026227A JP 2005026227 A JP2005026227 A JP 2005026227A JP 2006213616 A JP2006213616 A JP 2006213616A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- animal
- control agent
- silicone oil
- control
- silicone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
本発明は動物用外部寄生虫防除剤に関し、詳しくは、ペットや家畜等の動物の体表に適用して動物の外部寄生虫を防除するのに好適な動物用外部寄生虫防除剤に関する。 The present invention relates to an animal ectoparasite control agent, and more particularly to an animal ectoparasite control agent that is suitable for application to animal body surfaces such as pets and livestock to control animal ectoparasites.
従来より、家畜やペット等の飼育動物を加害する有害生物、特にノミ目害虫、シラミ目害虫、ダニ目害虫等の外部寄生虫を防除するための処理方法として、防除剤を動物の体表に適用するスポットオンやポアオンと呼ばれる処理法が知られており、これらの方法は処理が簡便であることから、かかる外部寄生虫の防除によく用いられている。 Conventionally, as a treatment method for controlling ectoparasites such as fleas, lice pests and mite pests that harm domestic animals and domestic animals such as pets, a pesticide is applied to the body surface of the animal. Treatment methods called spot-on and pour-on to be applied are known, and these methods are often used for controlling such ectoparasites because of their simple treatment.
スポットオン処理やポアオン処理においては、動物の体表に適用された防除剤は、拡展して広い表面積で動物の体表に密接に接触することが要求される。例えば特許文献1には、拡展剤としてイソプロピルミリステート等を含有するポアオン駆虫組成物が提案されている。しかし、当該組成物はその拡展が必ずしも充分でなく、他の動物用外部寄生虫防除剤においても拡展が必ずしも充分でないのが現状であった。
本発明は、上記の問題点を解決しようとするものであり、その目的は、動物の体表に適用すると、拡展して広い表面積で動物の体表に密接に接触することができ、動物の外部寄生虫を効果的に防除できる防除剤を提供することにある。 The present invention is intended to solve the above-mentioned problems, and the object thereof is to apply to a body surface of an animal so that it can expand and come into close contact with the body surface of the animal with a large surface area. An object of the present invention is to provide a control agent that can effectively control ectoparasites.
本発明者らは、上記の課題に対し鋭意検討した結果、拡展剤としてシリコーンを用い、これを含有する防除剤を動物の体表に適用することにより、拡展して広い表面積で動物の体表に密接に接触することができ、従って、動物の外部寄生虫を効果的に防除できることを見出し、本発明を完成するに到った。 As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have used silicone as a spreading agent and applied a control agent containing the same to the body surface of the animal, thereby spreading the animal with a large surface area. It has been found that it can come into close contact with the body surface and therefore can effectively control ectoparasites of animals, and the present invention has been completed.
即ち、上記目的に適合する本発明は、基本的に動物用外部寄生虫防除物質とシリコーンとを含有することを特徴とする動物用外部寄生虫防除剤である。 That is, the present invention suitable for the above object is an animal ectoparasite control agent characterized by containing an animal ectoparasite control substance and silicone.
請求項2は上記発明においてシリコーンが、ジメチルシリコーンオイル,高重合ジメチルシリコーンオイル,環状シリコーンオイル,ポリエーテル変性シリコーンオイル,アミノ変性シリコーンオイル,メチルフェニルシリコーンオイルから選ばれた1種以上であることを特徴とする。 Claim 2 is that in the above invention, the silicone is at least one selected from dimethyl silicone oil, highly polymerized dimethyl silicone oil, cyclic silicone oil, polyether-modified silicone oil, amino-modified silicone oil, and methylphenyl silicone oil. Features.
請求項3は上記におけるシリコーンの含有量が防除剤中、0.01〜50.0重量%であることを特徴とする。 A third aspect of the present invention is characterized in that the silicone content is 0.01 to 50.0% by weight in the control agent.
請求項4は上記請求項1に係る発明の動物用外部寄生虫防除物質がピレスロイド化合物,有機燐化合物,カーバメート化合物,キチン形成阻害物質,幼若ホルモン様物質,動物内部寄生虫駆除物質,害虫忌避活性物質その他の殺虫成分から選ばれた1種以上であること、そして請求項5は上記動物用外部寄生虫防除物質の含有量は、上記防除物質中、昆虫成長制御活性化合物の含有量の場合は0.001〜10.0重量%、昆虫成長制御活性化合物を除くその他の防除物質の場合は0.01〜80.0重量%であることを特徴とする。 In claim 4, the animal ectoparasite control substance of the invention according to claim 1 is a pyrethroid compound, organophosphorus compound, carbamate compound, chitin formation inhibitor, juvenile hormone-like substance, animal endoparasite control substance, pest repellent It is at least one selected from active substances and other insecticidal components, and claim 5 is the case where the content of the animal ectoparasite control substance is the content of the insect growth control active compound in the control substance. Is 0.001 to 10.0% by weight, and 0.01 to 80.0% by weight in the case of other control substances excluding insect growth control active compounds.
請求項6及び請求項7は本発明動物用外部寄生虫防除剤の処理態様であり、請求項6はスポット処理用、請求項7はポアオン処理用であることを夫々、特徴とする。 Claims 6 and 7 are treatment modes of the animal ectoparasite control agent of the present invention, wherein claim 6 is for spot treatment and claim 7 is for pour-on treatment, respectively.
本発明の動物用外部寄生虫防除剤は、拡展剤としてのシリコーンを含有しているので、
動物の体表にスポットオン処理またはポアオン処理により適用すると充分に拡展するので、広い表面積で動物の体表に密接に接触でき、従って、動物の外部寄生虫を効果的に防除することができる。
Since the animal ectoparasite control agent of the present invention contains silicone as a spreading agent,
When applied to the animal body surface by spot-on treatment or pour-on treatment, it spreads sufficiently so that it can be in close contact with the animal body surface with a large surface area, thus effectively controlling the ectoparasites of the animal. .
以下、更に本発明の具体的態様を詳細に説明する。 Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail.
本発明の動物用外部寄生虫防除剤(以下、単に防除剤という)は、前記の如く、基本的に有効成分としての動物用外部寄生虫防除物質と拡展剤としてのシリコーンとを含有するものである。 The ectoparasite control agent for animals of the present invention (hereinafter simply referred to as control agent) basically contains an ectoparasite control substance for animals as an active ingredient and silicone as a spreading agent as described above. It is.
本発明で使用される動物用外部寄生虫防除物質は、特に限定されるものではなく、公知のものが使用できる。具体的には、例えば、ペルメトリン,フェノトリン,アレスリン,d‐アレスリン,ピレトリン,プラレトリン,シフェノトリン,シフルトリン,フェンバレレート,フェンプロパトリン,トランスフルスリン,レスメトリン,エムペントリン,シハロトリン,エトフェンプロックス,トラロメトリン,エフィビオスリン,テラレスリン,プロフルトリン,メトフルトリン等のピレスロイド化合物、ジクロルボス,テトラクロロビンホス,フェンチオン,クロルピリホス,ダイアジノン,フェニトロチオン,ナレド,シアホス,カルクロホス,サリチオン等の有機燐化合物、プロポクスル,カルバリル,メトキサジアゾン,BPMC等のカーバメート化合物、ルフェヌロン,クロルフルアズロン,ヘキサフルムロン,ジフルベンズロン,シロマジン,トリフルムロン,テフルベンズロン,フルフェノクスロン,フルアズロン,トリアズロン,1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,3,3,3−へキサフルオロプロポキシ)フェニル]ウレア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン,メトプレン,ハイドロプレン,フェノキシカルブ等の幼若ホルモン様物質、ミルベマイシン,アバメクチン,イルベメクチン等の動物内部寄生虫駆除物質、Deet,リモネン,リナロール,シトロネラール,メントール,メントン,ヒノキチオール,ゲラニオール,ユーカリプートル,インドキサカルブ,カラン−3,4−ジオール,オレンジ,シトロネラ,レモン,レモングラス,シンナモン,ペパーミント,ハッカ,ヒソップ,ティートリー,アニス,スターアニス,チモール,オイゲノール,タイムホワイト,ガーリック,クローブ,ピメント,カラムス,シンナモンリーフ,ケイヒユ,シンナムアルデヒド,シダウッド,カッシャ,スペアミント,ヒバ,ペタラアルデヒド,サンタロール等の該害虫忌避活性物質及び他の殺虫成分としてアリルジアゾール系化合物、アセタミプリド,ニテンピラム,チアクロプリド,チアメトキサム等のネオニコチノイド系化合物、フィプロニル等のフェニルピラゾール系化合物、2−メトキシカルボニル−4−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド等が挙げられる。これらは単独で使用しても2種以上併用してもよい。これらの動物用外部寄生虫防除物質の中でも、特にキチン形成阻害物質及び幼若ホルモン様物質などの昆虫成長制御活性化合物は好適に使用される。 The animal ectoparasite control substance used in the present invention is not particularly limited, and known substances can be used. Specifically, for example, permethrin, phenothrin, allethrin, d-arethrin, pyrethrin, praretrin, ciphenothrin, cyfluthrin, fenvalerate, fenpropatoline, transfluthrin, resmethrin, empentrin, cyhalothrin, etofenprox, tralomethrin, effy Pyrethroid compounds such as biosulin, terrareslin, profluthrin, and metfurthrin, dichlorvos, tetrachlorobinphos, fenthion, chlorpyrifos, diazinon, fenitrothion, nared, siaphos, calcrophos, salicion and other organic phosphorus compounds, propoxur, carbaryl, methoxadiazone, BPMC, etc. Carbamate compounds, lufenuron, chlorfluazuron, hexaflumuron, diflubenzuron, white Gin, triflumuron, teflubenzuron, flufenoxuron, fluazuron, triazuron, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoro Propoxy) phenyl] urea and other chitin formation inhibitors, pyriproxyfen, metoprene, hydroprene, juvenile hormone-like substances such as phenoxycarb, animal endoparasite control agents such as milbemycin, abamectin, irbemectin, Diet, limonene, linalool , Citronellal, menthol, menthol, hinokitiol, geraniol, eucalyptus, indoxacarb, caran-3,4-diol, orange, citronella, lemon, lemongrass, cinnamon, peppermint, mint, hyssop, tea tree, anise Star anise, thymol, eugenol, thyme white, garlic, clove, pimento, columnus, cinnamon leaf, cahiyu, cinnamaldehyde, fernwood, casscha, spearmint, hiba, petalaldehyde, santalol, etc. Examples of the insecticidal component include allyldiazole compounds, neonicotinoid compounds such as acetamiprid, nitenpyram, thiacloprid, and thiamethoxam, phenylpyrazole compounds such as fipronil, and 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide. These may be used alone or in combination of two or more. Of these animal ectoparasite control substances, insect growth control active compounds such as chitin formation inhibitors and juvenile hormone-like substances are particularly preferably used.
動物外部寄生虫防除物質の含有量は、動物用外部寄生虫防除物質の種類にもよるが、本発明の防除液中、キチン形成阻害物質及び幼若ホルモン様物質などの昆虫成長制御活性化合物では0.001〜10.0重量%、昆虫成長制御活性化合物を除くその他の防除物質では0.01〜80.0重量%が好ましく、より好ましくは昆虫成長制御活性化合物で0.01〜10.0重量%、昆虫成長制御活性化合物を除くその他の防除物質では0.1〜70.0重量%である。 The content of the animal ectoparasite control substance depends on the type of animal ectoparasite control substance, but the insect growth control active compound such as a chitin formation inhibitor and a juvenile hormone-like substance in the control solution of the present invention. 0.001 to 10.0% by weight, 0.01 to 80.0% by weight is preferable for other control substances excluding the insect growth control active compound, more preferably 0.01 to 10.0% for the insect growth control active compound. % By weight, 0.1-70.0% by weight for other control substances except insect growth control active compounds.
本発明防除剤は、上記の動物用外部寄生虫防除物質と共に共力剤を含有することにより、その防除効力をより効果的に発揮することができる。本発明で使用できる共力剤としては、動物用外部寄生虫防除物質の種類により選択されるが、例えば、PBO、S421、MGK264、IBTA、サイネピリン500等が挙げられる。 The control agent of the present invention can exert its control effect more effectively by containing a synergist together with the animal ectoparasite control substance. The synergist that can be used in the present invention is selected according to the type of animal ectoparasite control substance, and examples thereof include PBO, S421, MGK264, IBTA, and sinepirin 500.
本発明で使用されるシリコーンとしては、特に限定されるものではないが、例えばジメチルシリコーンオイル,高重合メチルシリコーンオイル,環状シリコーンオイル,ポリエーテル変性シリコーンオイル,アミノ変性シリコーンオイル,メチルフェニルシリコーンオイル等が挙げられ、これらは単独で使用しても2種以上併用してもよい。 The silicone used in the present invention is not particularly limited. For example, dimethyl silicone oil, highly polymerized methyl silicone oil, cyclic silicone oil, polyether-modified silicone oil, amino-modified silicone oil, methylphenyl silicone oil, etc. These may be used alone or in combination of two or more.
上記のシリコーンの含有量は、シリコーンの種類にもよるが、本発明の防除剤中、0.01〜50.0重量%が好ましく、より好ましくは0.1〜40.0重量%である。シリコーンの含有量が0.01重量%未満であると、本発明の防除剤の拡展効果が劣るおそれがあり、逆に50.0重量%を超えると、拡展しすぎて使用に無理を生じるおそれがあるので好ましくない。 Although content of said silicone is based also on the kind of silicone, 0.01-50.0 weight% is preferable in the control agent of this invention, More preferably, it is 0.1-40.0 weight%. If the silicone content is less than 0.01% by weight, the spreading effect of the control agent of the present invention may be inferior. On the other hand, if it exceeds 50.0% by weight, it will spread too much for use. Since it may occur, it is not preferable.
本発明の防除剤は、上記の外、必要により溶媒に溶解させて使用することもできる。溶媒は特に限定されないが、例えばメチルアルコール,エチルアルコール,イソプロピルアルコール,フェノキシエタノール,ベンジルアルコール等のアルコール類、エチレングリコール,ジエチレングリコール,トリエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,トリプロピレングリコール,ヘキシレングリコール等のグリコール類、エチレングリコールジメチルエーテル,ジエチレングリコールモノメチルエーテル,ジエチレングリコールモノエチルエーテル,プロピレングリコールモノメチレンエーテル,3―メトキシ―3―メチル−1−ブタノール等のエーテル類、炭酸プロピレン,2−ピロリドン,N−メチル−2−ピロリドン等のアルキル―ピロリドン類、キシレン,トルエン,アルキルナフタレン,フェニルキシリルエタン,ケロシン,軽油,ヘキサン,シクロヘキサン,流動パラフィン、流動イソパラフィン,軽質流動パラフィン等の芳香族または脂肪族炭化水素類、クロロベンゼン,ジクロロメタン,トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類、酢酸エチル,酢酸ブチル,乳酸エチル等のエステル類、クエン酸トリエチル等のオキシ酸エステル類、アセトン,メチルエチルケトン,メチルイソブチルケトン,シクロヘキサノン等のケトン類、アセトニトリル,イソブチロニトリル等のニトリル類、ジメチルスルホキシド,N,N−ジメチルホルムアミド等の酸アミド類、大豆油,綿実油等の植物油、オレンジ油,ヒソップ油,レモン油等の植物精油や水が挙げられる。これらの溶剤は単独で使用しても2種以上併用してもよい。これらは防除剤中に、防除剤の種類に応じ、適度な割合をもって使用される。 In addition to the above, the control agent of the present invention can be used by dissolving in a solvent if necessary. The solvent is not particularly limited. For example, alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, phenoxyethanol, and benzyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, hexylene glycol, and the like Glycols, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethylene ether, ethers such as 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, propylene carbonate, 2-pyrrolidone, N-methyl- Alkylpyrrolidones such as 2-pyrrolidone, xylene, toluene, alkylnaphthalene, Nyloxysilylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid paraffin and other aromatic or aliphatic hydrocarbons, chlorobenzene, dichloromethane, trichloroethane and other halogenated hydrocarbons, ethyl acetate, acetic acid Esters such as butyl and ethyl lactate, oxyacid esters such as triethyl citrate, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone, nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile, dimethyl sulfoxide, N, N -Acid amides such as dimethylformamide, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, plant essential oils such as orange oil, hyssop oil and lemon oil, and water. These solvents may be used alone or in combination of two or more. These are used in an appropriate ratio in the control agent depending on the type of the control agent.
また、本発明の防除剤は、上記の動物用外部寄生虫防除物質、シリコーン及び溶剤以外に、必要により更に他の添加剤を含有してもよく、例えば、BHT,BHA,酢酸トコフェロール,トコフェロール等の酸化防止剤、モノオレイン酸ソルビタン,モノラウリン酸ソルビタン,カプリル酸モノグリセライド,カプリン酸モノグリセライド,イソステアリン酸モノグリセライド,モノカプリル酸プロピレングリコール等の乳化剤,香料,安定剤,界面活性剤等が挙げられる。 In addition to the animal ectoparasite control substance, silicone and solvent, the control agent of the present invention may further contain other additives as necessary, for example, BHT, BHA, tocopherol acetate, tocopherol, etc. Antioxidants, emulsifiers such as sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, caprylic acid monoglyceride, capric acid monoglyceride, isostearic acid monoglyceride, propylene glycol monocaprylate, and the like, and the like.
本発明の防除剤は、通常、スポットオン処理、ポアオン処理等の局所処理法により動物へ適用され、これにより動物の外部寄生虫を効率的に防除することができる。スポットオン処理法は、動物体の肩甲骨背部の皮膚等に液状の外部寄生虫防除剤を滴下し、当該防除剤が拡展することにより、外部寄生虫を防除する方法である。ポアオン処理法は、動物体の背中線に沿って液状の外部寄生虫防除剤を注ぎ、当該防除剤が拡展することにより、外部寄生虫を防除する方法である。 The control agent of the present invention is usually applied to animals by a local treatment method such as spot-on treatment or pour-on treatment, whereby the ectoparasites of the animal can be efficiently controlled. The spot-on treatment method is a method of controlling ectoparasites by dropping a liquid ectoparasite control agent on the skin of the back of the scapula of an animal body and spreading the control agent. The pour-on treatment method is a method of controlling ectoparasites by pouring a liquid ectoparasite control agent along the back line of the animal body and spreading the control agent.
本発明の防除剤の動物への施用量は、適用する動物1頭あたり、通常、0.2〜8.0ml程度であるが、適宜、増減することもできる。 The application amount of the control agent of the present invention to animals is usually about 0.2 to 8.0 ml per animal to be applied, but can be increased or decreased as appropriate.
本発明の防除剤により効果的に防除できる外部寄生虫としては、牛,羊等の家畜や犬,猫等のペットの外部寄生虫である。ここで言う外部寄生虫とは、動物の体表面上で常時生活するものばかりでなく、常時生活しなくても動物の体表から吸血したり体液を舐めたりすることで害を及ぼす害虫も含む。例えばノイエバエ(Musca hervei),クロイエバエ(Musca bezzii),ノサシバエ(Heamatobia irritans),ツメトゲブユ(Simulium iwatens),ウシヌカカ(Culicoides),ウシアブ(Tabanus trigonus),アカイエカ(Culex pipiens pallens),ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)等の双翅目害虫、ウシジラミ(Haematopinus eurysternus),ヒツジジラミ(Damalinia)等のシラミ目害虫、フタトゲチマダニ(Haemaphyxalis longicornis),オウシマダニ(Boophilus ruehysternus)等のダニ目害虫,ネコノミ(Ctenocephalides felis),イヌノミ(Ctenocephalides canis),ケオプスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)等の害虫等が挙げられる。また、本発明の防除剤が適用される対象動物としては、前記した家畜,ペット等の他、例えば、マウス,ラット,ハムスター,リス等のげっ歯目,ウサギ目,フェレット等の食肉目、アヒル,ニワトリ,ハト等の鳥類等も挙げられる。 The ectoparasites that can be effectively controlled by the control agent of the present invention are ectoparasites of domestic animals such as cattle and sheep and pets such as dogs and cats. The ectoparasites mentioned here include not only those that always live on the surface of the animal's body, but also pests that cause harm by sucking blood from the animal's body surface and licking body fluids even if they do not always live . For example Noiebae (Musca hervei), Kuroiebae (Musca bezzii), the horn fly (Heamatobia irritans), Tsumetogebuyu (Simulium iwatens), Ushinukaka (Culicoides), gadfly (Tabanus trigonus), Culex (Culex pipiens pallens), Aedes albopictus (Aedes albopictus), such as Dipterous pests, lice of lice (Haematopinus eurasternus), lice of the lice of sheep (Damalinia), tick ticks (Haemaphyxalis longicornis), tick (Boophilus ternecous) lis), pests such as Cenocephalides canis and Xenopsilla cheopes. The target animals to which the control agent of the present invention is applied include, for example, rodents such as mice, rats, hamsters, and squirrels, carnivores such as rabbits and ferrets, and ducks. , Birds such as chickens and pigeons.
以上、説明したように本発明の防除剤においては、拡展剤としてのシリコーンを含有しているので、動物の体表にスポットオン処理またはポアオン処理すると十分に拡展し、広い表面積で動物の体表に密接に接触でき、従って、動物の外部寄生虫を効果的に防除することができる。 As described above, since the control agent of the present invention contains silicone as a spreading agent, it spreads sufficiently when spot-on treatment or pour-on treatment is applied to the body surface of the animal, and the animal has a large surface area. It can be in close contact with the body surface and thus can effectively control ectoparasites of animals.
以下に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではないことは云うまでもない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to these examples.
実施例
先ず、下記製剤例1〜9に従って本発明に係る組成物を得た。
製剤例1
フェノトリン20.0W/V%,d‐アレスリン2.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル5.0W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例2
フェノトリン20.0W/V%,d‐アレスリン2.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,メチルフェニルシリコーンオイル5.0W/V%,BHT0.5W/V%にジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例3
フェノトリン20.0W/V%,d‐アレスリン2.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル2.5W/V%,メチルフェニルシリコーンオイル2.5W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例4
フェノトリン20.0W/V%,メトフルトリン2.0W/V% ,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル5.0W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例5
フェノトリン20.0W/V%,メトフルトリン2.0W/V% ,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル5.0W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例6
フェノトリン20.0W/V%,メトフルトリン2.0W/V% ,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル2.5W/V%,メチルフェニルシリコーンオイル2.5W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例7
エトフェンプロックス20.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル5.0W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例8
エトフェンプロックス20.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,メチルフェニルシリコーンオイル5.0W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
製剤例9
エトフェンプロックス20.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,環状シリコーンオイル2.5W/V%,メチルフェニルシリコーンオイル2.5W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とし、これを混合することにより本発明組成物を得た。
Examples First, compositions according to the present invention were obtained according to the following Formulation Examples 1 to 9.
Formulation Example 1
Phenothrin 20.0 W / V%, d-aresulin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, cyclic silicone oil 5.0 W / V%, BHT 0.5 W / V%, diethylene glycol monoethyl ether Was added to make 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 2
Phenothrin 20.0 W / V%, d-aresulin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, methylphenyl silicone oil 5.0 W / V%, BHT 0.5 W / V% and diethylene glycol monoethyl ether Was added to make 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 3
Phenothrin 20.0 W / V%, d-aresulin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, cyclic silicone oil 2.5 W / V%, methylphenyl silicone oil 2.5 W / V%, BHT0 The composition of the present invention was obtained by adding diethylene glycol monoethyl ether to 0.5 W / V% to 100 W / V% and mixing this.
Formulation Example 4
Diethylene glycol monoethyl ether was added to phenothrin 20.0 W / V%, metfurthrin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, cyclic silicone oil 5.0 W / V%, BHT 0.5 W / V% The composition of the present invention was obtained by mixing 100 W / V%.
Formulation Example 5
Diethylene glycol monoethyl ether was added to phenothrin 20.0 W / V%, metfurthrin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, cyclic silicone oil 5.0 W / V%, BHT 0.5 W / V% The composition of the present invention was obtained by mixing 100 W / V%.
Formulation Example 6
Phenotrin 20.0W / V%, Metofluthrin 2.0W / V%, Pyriproxyfen 0.8W / V%, Cyclic silicone oil 2.5W / V%, Methylphenyl silicone oil 2.5W / V%, BHT 0.5W The composition of the present invention was obtained by adding diethylene glycol monoethyl ether to / V% to 100 W / V% and mixing this.
Formulation Example 7
Diethylene glycol monoethyl ether is added to Etofenprox 20.0 W / V%, Pyriproxyfen 0.8 W / V%, Cyclic silicone oil 5.0 W / V%, BHT 0.5 W / V%, and 100 W / V% The composition of the present invention was obtained by mixing these.
Formulation Example 8
Diethylene glycol monoethyl ether is added to etofenprox 20.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, methylphenyl silicone oil 5.0 W / V%, BHT 0.5 W / V%, and 100 W / V %, And this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 9
Etofenprox 20.0W / V%, pyriproxyfen 0.8W / V%, cyclic silicone oil 2.5W / V%, methylphenyl silicone oil 2.5W / V%, BHT 0.5W / V%, diethylene glycol Monoethyl ether was added to give 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
次に上記実施例における製剤例に対応して比較例1〜3により比較組成物を生成した。
比較例1
実施例1,2および3よりシリコーンオイルを除いたものから組成物を得た。フェノトリン20.0W/V%,d−アレスリン2.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とした。
比較例2
実施例4,5および6よりシリコーンオイルを除いたものから組成物を得た。フェノトリン20.0W/V%,メトフルトリン2.0W/V% ,ピリプロキシフェン0.8W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とした。
比較例3
実施例7,8および9よりシリコーンオイルを除いたものから組成物を得た。エトフェンプロックス20.0W/V%,ピリプロキシフェン0.8W/V%,BHT0.5W/V%に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを添加し、100W/V%とした。
Next, the comparative composition was produced | generated by the comparative examples 1-3 corresponding to the formulation example in the said Example.
Comparative Example 1
Compositions were obtained from Examples 1, 2, and 3 from which silicone oil was removed. Diethylene glycol monoethyl ether was added to phenothrin 20.0 W / V%, d-arethrin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, and BHT 0.5 W / V% to obtain 100 W / V%. .
Comparative Example 2
Compositions were obtained from Examples 4, 5 and 6 excluding silicone oil. Diethylene glycol monoethyl ether was added to phenothrin 20.0 W / V%, metfurthrin 2.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, and BHT 0.5 W / V% to obtain 100 W / V%.
Comparative Example 3
Compositions were obtained from Examples 7, 8 and 9 excluding silicone oil. Diethylene glycol monoethyl ether was added to etofenprox 20.0 W / V%, pyriproxyfen 0.8 W / V%, and BHT 0.5 W / V% to obtain 100 W / V%.
かくして、得られた上記本発明の実施に係る製剤例1〜9による組成物と、比較例1〜3による組成物とを対比し、試験した態様ならびに結果を示す。
試験例1
製剤例1から9に準じて得られた本発明組成物、ならびに、比較例1,2および3に準じて得られた組成物を、マウス(生体重30g)の頚背部にマイクロピペットにて100μ塗布し、このマウスを袋状の金網中に入れ固定し容器に入れた。そして、この容器の中へネコノミ成虫(Ctenocepghalides felis)30頭を入れ、放虫3時間後にマウスが脱落したノミの脱落数を観察し、脱落率を求めた。コントロールとして、薬剤を処理しないマウスを同様の手順で試験に供した。試験は3回繰り返した。試験例1の結果を表1に示す。
Thus, the aspect and result which tested the composition by the preparation examples 1-9 based on implementation of the said said invention and the composition by the comparative examples 1-3 by comparison are shown.
Test example 1
The composition of the present invention obtained in accordance with Formulation Examples 1 to 9 and the composition obtained in accordance with Comparative Examples 1, 2 and 3 were placed in a micropipette on the back of the neck of a mouse (biological weight 30 g) with a micropipette. After coating, the mouse was placed in a bag-like wire mesh and fixed in a container. Then, 30 cat flea adults (Ctenocepghalides felis) were placed in this container, and the number of fleas dropped by the mice 3 hours after the release was observed to determine the dropout rate. As a control, mice not treated with the drug were subjected to the test in the same procedure. The test was repeated three times. The results of Test Example 1 are shown in Table 1.
製剤例1から9に準じて得られた本発明組成物、ならびに比較例1,2および3に準じて得られた組成物を用いて以下の試験を行った。
駆除効果試験
ネコ(雑種、3才から5才、雄、体重4〜5kg)に1頭当たり50匹のネコノミ成虫を寄生させて順化させた後、製剤例1,4及び7に準じて得られた本発明組成物、ならびに、比較例1,2および3に準じて得られた組成物を各々、ネコの頭背部の2箇所の被毛を掻き分けて皮膚に直接滴下した。滴下量は1.2mlとし、マイクロピペットにて各々の組成物を2等分し滴下処理した。
The following tests were conducted using the compositions of the present invention obtained according to Formulation Examples 1 to 9 and the compositions obtained according to Comparative Examples 1, 2, and 3.
Exterminating effect test Cats (mongrel, 3-5 years old, male, body weight 4-5 kg) were infested with 50 cat flea adults per head and acclimatized, and obtained according to Formulation Examples 1, 4 and 7. The obtained composition of the present invention and the compositions obtained according to Comparative Examples 1, 2, and 3 were each dropped directly on the skin by scraping the two coats of the cat's head and back. The amount dropped was 1.2 ml, and each composition was divided into two equal parts with a micropipette and dropped.
試供ネコは、1薬剤あたり2頭用意し、薬剤処理24時間後に1頭ずつ寄生虫数を調査した。得られた寄生数から下記の式により駆除率を求めた。
上記試験例の結果を表2に示す。 The results of the above test examples are shown in Table 2.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005026227A JP2006213616A (en) | 2005-02-02 | 2005-02-02 | Animal ectoparasite expelling agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005026227A JP2006213616A (en) | 2005-02-02 | 2005-02-02 | Animal ectoparasite expelling agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006213616A true JP2006213616A (en) | 2006-08-17 |
Family
ID=36977145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005026227A Pending JP2006213616A (en) | 2005-02-02 | 2005-02-02 | Animal ectoparasite expelling agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006213616A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010532325A (en) * | 2007-06-29 | 2010-10-07 | ベステルガールド フランドセン ソシエテ アノニム | Insecticidal thread |
CN101869108A (en) * | 2010-06-25 | 2010-10-27 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | Pesticide combination containing pyriproxyfen |
JP2012144525A (en) * | 2010-12-20 | 2012-08-02 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Composition for controlling harmful insect and method of controlling harmful insect |
US9968617B2 (en) | 2006-09-01 | 2018-05-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Local topical administration formulations containing indoxacarb |
CN109924207A (en) * | 2017-12-15 | 2019-06-25 | 江苏扬农化工股份有限公司 | A kind of compounding mosquitocide larva composition and its application |
CN113893189A (en) * | 2015-11-09 | 2022-01-07 | 勃林格殷格翰动物保健美国公司 | Pet care cleansing compositions |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5754101A (en) * | 1980-08-02 | 1982-03-31 | Bayer Ag | |
JPS57106601A (en) * | 1980-11-06 | 1982-07-02 | Bayer Ag | Blend for repelling animal epizoons, particularly insects and ticks |
JPS588002A (en) * | 1981-07-01 | 1983-01-18 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Epizoon killing spray blend |
JPS5879901A (en) * | 1981-10-19 | 1983-05-13 | ウエルカム・オ−ストラリア・リミテツド | Aqueous pour-on composition |
JPS62500935A (en) * | 1984-12-05 | 1987-04-16 | アダムズ ヴエテリナリイ リサ−チ ラボラトリ−ズ,インコ−ポレ−テツド | Long-acting pyrethrum/pyrethroid-based insecticide with added silicone stabilizer |
JPH09507227A (en) * | 1993-12-30 | 1997-07-22 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | Ectoparasite control sticks for livestock animals |
JPH10510252A (en) * | 1994-12-09 | 1998-10-06 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Parasite control formulation that can be applied to the skin |
JP2002503681A (en) * | 1998-02-23 | 2002-02-05 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Aqueous preparation of parasiticides for dermal application |
JP2003516943A (en) * | 1999-12-16 | 2003-05-20 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | Fluid insecticide formulations for treatment of parasitic insect larvae by dermal application |
-
2005
- 2005-02-02 JP JP2005026227A patent/JP2006213616A/en active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5754101A (en) * | 1980-08-02 | 1982-03-31 | Bayer Ag | |
JPS57106601A (en) * | 1980-11-06 | 1982-07-02 | Bayer Ag | Blend for repelling animal epizoons, particularly insects and ticks |
JPS588002A (en) * | 1981-07-01 | 1983-01-18 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Epizoon killing spray blend |
JPS5879901A (en) * | 1981-10-19 | 1983-05-13 | ウエルカム・オ−ストラリア・リミテツド | Aqueous pour-on composition |
JPS62500935A (en) * | 1984-12-05 | 1987-04-16 | アダムズ ヴエテリナリイ リサ−チ ラボラトリ−ズ,インコ−ポレ−テツド | Long-acting pyrethrum/pyrethroid-based insecticide with added silicone stabilizer |
JPH09507227A (en) * | 1993-12-30 | 1997-07-22 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | Ectoparasite control sticks for livestock animals |
JPH10510252A (en) * | 1994-12-09 | 1998-10-06 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Parasite control formulation that can be applied to the skin |
JP2002503681A (en) * | 1998-02-23 | 2002-02-05 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Aqueous preparation of parasiticides for dermal application |
JP2003516943A (en) * | 1999-12-16 | 2003-05-20 | バイエル アクチェンゲゼルシャフト | Fluid insecticide formulations for treatment of parasitic insect larvae by dermal application |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9968617B2 (en) | 2006-09-01 | 2018-05-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Local topical administration formulations containing indoxacarb |
JP2010532325A (en) * | 2007-06-29 | 2010-10-07 | ベステルガールド フランドセン ソシエテ アノニム | Insecticidal thread |
CN101869108A (en) * | 2010-06-25 | 2010-10-27 | 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 | Pesticide combination containing pyriproxyfen |
JP2012144525A (en) * | 2010-12-20 | 2012-08-02 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Composition for controlling harmful insect and method of controlling harmful insect |
CN113893189A (en) * | 2015-11-09 | 2022-01-07 | 勃林格殷格翰动物保健美国公司 | Pet care cleansing compositions |
CN109924207A (en) * | 2017-12-15 | 2019-06-25 | 江苏扬农化工股份有限公司 | A kind of compounding mosquitocide larva composition and its application |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7415296B2 (en) | Isopod insect control agent | |
JP2006213616A (en) | Animal ectoparasite expelling agent | |
JP2003026603A (en) | Aqueous drip agent for ectoparasite of companion animal | |
US6201017B1 (en) | Ectoparasite controlling agent for animals | |
EP0976328B1 (en) | Ectoparasite controlling agent for animals | |
JP2009234922A (en) | Pest control agent for animal use | |
US7988985B2 (en) | Pest repellent compositions and methods | |
JP4622046B2 (en) | Pest control aerosol composition | |
JP7184545B2 (en) | insecticide composition | |
JP2003313104A (en) | Spot-on agent for exterminating ectoparasite on animal | |
JP4677672B2 (en) | Insecticidal composition | |
JP4038835B2 (en) | Animal pest control agent | |
JP2000198706A (en) | Parasiticide for outside of animal | |
JPH09227305A (en) | Bloodsucking harmful insect removing material, potency enhancing agent for the same and insecticidal composition therefor | |
JP2007169266A (en) | Ant-controlling liquid preparation | |
JP2008169164A (en) | Agent for improving effect of pyrethroidal depulization agent | |
JP2010215542A (en) | Composition for exterminating ectoparasite from non-human animal or preventing contact of ectoparasite to non-human animal and use of the composition | |
JP2003095813A (en) | Liquid agent for expelling exoparasite of animal | |
JP4320847B2 (en) | Insecticidal aerosol composition | |
JP2019099519A (en) | Pest repellent | |
JP2001002511A (en) | Composition for whole amount-jetting type insecticidal aerosol | |
JP2003026595A (en) | Ectoparasite exterminator for animal | |
JP4501218B2 (en) | Insecticidal composition | |
JP4501219B2 (en) | Insecticidal composition | |
JPH10338608A (en) | Harmful organism controller |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070920 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100916 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100928 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110215 |