JP4038835B2

JP4038835B2 - Animal pest control agent

Info

Publication number: JP4038835B2
Application number: JP15833197A
Authority: JP
Inventors: 聡千保; 忠功松永
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1997-06-16
Filing date: 1997-06-16
Publication date: 2008-01-30
Anticipated expiration: 2017-06-16
Also published as: JPH115702A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は動物用有害生物防除剤、特に家畜やペットの体表に処理することにより外部寄生虫を防除するための防除剤およびそれを用いる防除方法に関し、さらに詳しくは、ポアオン処理手法およびスポットオン処理手法に好適な動物用有害生物防除剤および該処理手法による防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、家畜などの飼育動物を加害する有害生物、特に外部寄生虫を防除するための処理方法として、所謂ポアオン（ｐｏｕｒ−ｏｎ）やスポットオン（ｓｐｏｔ−ｏｎ）と呼ばれる処理手法が知られている。ポアオンと呼ばれる処理手法は、動物体の背中線に沿って直線状に液状の外部寄生虫防除剤を注ぎかけ、これを体表に拡がらせることにより、外部寄生虫を防除する手法である。
また、スポットオンと呼ばれる処理手法は、動物体の肩甲骨背部の皮膚に液状の外部寄生虫防除剤を極少量滴下することにより、外部寄生虫を防除する手法である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
これらの手法は、薬剤処理が簡便であり、多数の動物体に短時間で処理し得ることから、牛、羊などの家畜の外部寄生虫の防除法として用いられている。しかしながら、例えば、降雨による薬剤の流出などにより、殊に放牧家畜や屋外活動を伴うペットに於いては、長期の亘る安定した外部寄生虫の防除効果が発揮され難く、必ずしも充分とは言い難い。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、屋外で飼育される家畜やペット等の動物に処理した場合でも、優れた効果を示すポアオン処理およびスポットオン処理に好適な、殺虫成分、脂肪族カルボン酸および液状ポリブテンを含有する動物用有害生物防除剤（以下、本発明組成物と記す）ならびにそれを用いる動物を加害する有害生物の防除方法（以下、本発明方法と記す）を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明組成物に於いて、殺虫成分としては昆虫成長制御活性化合物、ピレスロイド系化合物、有機燐系化合物、カ−バメ−ト系化合物等を挙げることができる。
昆虫成長制御活性化合物としては、例えば、ピリプロキシフェン、メソプレン、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、ジフルベンズロン、クロロフルアズロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、シロマジン、ルフェヌロン等が挙げられる。
ピレスロイド系化合物としては、例えば、フェンプロパスリン、ペルメトリン、アレスリン、ｄ−アレスリン、プラレトリン、サイフェノトリン、フェノトリン、レスメトリン、エムペントリン、フェンバレレ−ト、シハロトリン、サイフルトリン、エトフェンプロクス、トラロメトリン、エスビオスリン、トランスフルスリン、テラレスリン、１−エチニル−２−フルオロ−２−ペンテニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレ−ト等が挙げられる。
有機燐系化合物としては、例えば、フェニトロチオン、ナレド、フェンチオン、シアホス、クロルピリホス、ダイアジノン、カルクロホス、サリチオン、テトラクロルビンフォス、ジクロルボス等が挙げられる。
カ−バメ−ト系化合物としては、例えば、ＢＰＭＣ、プロポクスル、メトキサジアゾン、カルバリル等が挙げられる。
また、他の殺虫成分としては、アリルジアゾ−ル系化合物、イミダクロプリド、ニテンピラン、アセタミプリド、ＭＴＩ４４６等のクロルニコチル系化合物、２−メトキシカルボニル−４−クロロ−トリフルオロメタンスルホンアニリド等が挙げられる。
本発明に於いて、殺虫成分として、上記の殺虫性化合物の１種以上を用いることができ、動物に対する安全性および外部寄生虫に対する防除効果の点で、昆虫成長制御活性化合物の使用が好ましく、ピリプロキシフェンの使用がより好ましい。
【０００６】
本発明組成物中の殺虫成分の含有量は、施用方法や施用対象動物により変わり得るが、０．００１〜７０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％の範囲であり、また、ピリプロキシフェン等の昆虫成長制御活性化合物では０．００１〜１０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％が好ましく、より好ましくは０．０１〜１０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％であり、ピレスロイド系化合物、有機燐剤、カ−バメ−ト剤等に於いては０．０１〜７０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％が好ましく、より好ましくは０．１〜６０．０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％である。
【０００７】
また、本発明組成物に於いて、脂肪族カルボン酸エステルとしては、飽和または不飽和の一価または二価の脂肪族カルボン酸と炭素数１〜１２の一価または多価アルコールからなるエステルを挙げることができる。
かかるエステルの、一価の脂肪族カルボン酸成分としては、炭素数１０〜２０の脂肪酸が挙げられ、より具体的には、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、オレイン酸等を例示することができる。
また、二価の脂肪族カルボン酸成分としては、炭素数４〜１０のジカルボン酸が挙げられ、より具体的には、アジピン酸、セバシン酸、フマル酸等を例示することができる。
アルコ−ル成分としては、例えば、メチルアルコ−ル、エチルアルコ−ル、プロピルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、ブチルアルコ−ル、イソブチルアルコ−ル、アミルアルコ−ル、イソアミルアルコ−ル、ヘキシルアルコ−ル、ヘプチルアルコ−ル、オクチルアルコ−ル、カプリルアルコ−ル、ノニルアルコ−ル、デシルアルコ−ル、グリセリン等を例示することができる。
このような、カルボン酸とアルコ−ルからなるエステルの具体例としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ノルマルブチル、ラウリン酸ノルマルヘキシル、オレイン酸メチル、オレイン酸エチル、オレイン酸ノルマルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジノルマルオクチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジノルマルオクチル、中鎖脂肪酸トリグリセライド等を例示することができる。
【０００８】
本組成物に於いて使用される液状ポリブテンは、ナフサ分解により生成するブタン−ブテン留分のうち、イソブチレンを主体とし、一部ノルマルブテンが反応した共重合物質、または、その混合物であり、その粘度が１０００〜１００００ｃ．Ｓｔ（３７．８℃、試験法ＪＩＳ−Ｋ−２２８３）の範囲であることが好ましい。また本組成物に於いて、液状ポリブテンの含有量は、通常１〜５０重量／容量（Ｗ／Ｖ）％の範囲である。
本組成物中には、必要によりＮ，Ｎ−ジエチルトルアミド、カラン−３，４−ジオ−ル、１−メチルプロピル２−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペリジンカルボキシラ−ト、リモネン、シトロネラ−ル、ハッカ油、ゲラニオ−ル等の忌避剤、ビス−（２，３，３，３−テトラクロルプロピル）エ−テル、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２，２，１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、α−［２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン等の共力剤、安定化剤等を含有してもよく、また、溶解助剤として、フタル酸ジノルマルブチル等の芳香族カルボン酸エステル、オクチルドデカノール等の高級アルコールを用いることもできる。
また、増量、粘性調節剤として、例えばＩＰ−２０２８（出光石油化学（株）製）、１５０−Ｓ（中央化成（株）製）、アイソパ−Ｍ（エクソン化学（株）製）、ネオチオゾ−ル（中央化成（株）製）等の軽質流動イソパラフィン、軽質流動パラフィンを用いることができる。
【０００９】
本発明組成物により、防除される害虫としては、特に牛、羊等の家畜やイヌ、ネコ等のペットの外部寄生虫であるノイエバエ（Musca hervei），クロイエバエ（Musca bezzii）,ノサシバエ（Haematobia irritans），ツメトゲブユ（Simulium iwatens），ウシヌカカ（Culicoides oxystoma）,ウシアブ（Tabanus chrysurus）、アカイエカ(Culex pipiens)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)等の双翅目害虫、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus），ヒツジジラミ（Damalinia ovis）等のシラミ目害虫、フタトゲチマダニ（Haemaphyxalis longicornis），オウシマダニ（Boophilus microplus）等のダニ目害虫、ネコノミ（Ctenocephalides felis），イヌノミ（Ctenocephalides canis）等のノミ目害虫等が挙げられる。また、動物外部寄生虫以外の害虫にも、イエバエ（Musca domestica）等の畜舎にて問題となる害虫の駆除にも本発明組成物は有効である。
また、対象とする動物には、マウス、ラット、ハムスタ−、リス等のげっ歯目、ウサギ目、フェレット等の食肉目、アヒル、ニワトリ、ハト等の鳥類も含まれる。
【００１０】
本発明組成物は、主としてポアオン処理およびスポットオン処理に使用される。
ポアオン処理の場合、その施用量は、防除対象害虫の種類等により異なるが、例えば牛に処理する場合、牛の体重Ｋｇ当たり、その殺虫成分量として０．０００２ｇ〜０．００５ｇ程度の本発明組成物が用いられる。
スポットオン処理の場合、その施用量は、防除対象害虫の種類等により異なるが、例えばイヌに処理する場合、イヌの体重Ｋｇ当たり、その殺虫成分量として０．０１ｇ〜０．２ｇ程度の本発明組成物が用いられる。
【００１１】
【実施例】
次に、実施例にて本発明をさらに詳細に説明する。
製剤例１
ピリプロキシフェン５．０Ｗ／Ｖ％、フェノトリン２０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）５．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸メチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、流動パラフィン（商品名：１５０−Ｓ；中央化成（株）製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例２
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、フェノトリン２０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸メチル１０．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例３
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例４
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例５
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
【００１２】
製剤例６
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例７
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例８
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例９
ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し100Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例１０
ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し100Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
【００１３】
製剤例１１
ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、フェンプロパスリン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）２０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。。
製剤例１２
ピリプロキシフェン０．５Ｗ／Ｖ％、ペルメトリン１０．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン１００Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸エチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例１３
ピリプロキシフェン０．２Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）６０．０Ｗ／Ｖ％、アジピン酸ジイソプロピル５．０Ｗ／Ｖ％およびオクチルドデカノ−ル５．０Ｗ／Ｖ％に、脱臭ケロセン（商品名：ネオチオゾ−ル；中央化成（株）製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例１4
ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３００Ｒ；出光石油化学（株）製）５．０Ｗ／Ｖ％および中鎖脂肪酸トリグリセライド（商品名：ココナード；花王製）２０．０Ｗ／Ｖ％に、脱臭ケロセン（商品名：ネオチオゾ−ル；中央化成（株）製）を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例１５
ピリプロキシフェン０．１Ｗ／Ｖ％、ペルメトリン１．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）４０．０Ｗ／Ｖ％およびセバシン酸ジノルマルブチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
【００１４】
製剤例１６
ピリプロキシフェン２．０Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３００Ｒ；出光石油化学（株）製）１０．０Ｗ／Ｖ％、ミリスチン酸ジイソプロピル１０．０Ｗ／Ｖ％およびフタル酸ジノルマルブチル５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
製剤例１７
フェノトリン１５．０Ｗ／Ｖ％、フェニトロチオン０．５Ｗ／Ｖ％、ポリブテン（商品名：出光ポリブテン３５Ｒ；出光石油化学（株）製）３０．０Ｗ／Ｖ％およびオレイン酸メチル２５．０Ｗ／Ｖ％に、軽質流動イソパラフィン（商品名：ＩＰ−２０２８；出光石油化学（株））を添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合することにより本発明組成物を得る。
【００１５】
試験例１
製剤例１および２に準じて得られた本発明組成物、ならびに、ピリプロキシフェン１．０Ｗ／Ｖ％およびフェノトリン２０．０Ｗ／Ｖ％にジプロピレングリコ−ルモノメチルエ−テルを添加し１００Ｗ／Ｖ％とし、これを混合して得た比較製剤を、マウス（生体重３０ｇ）の頸部にマイクロピペットにて100μｌ塗布した。塗布後、同一処理個体２〜３頭毎に飼育ケ−ス内に入れ、餌・水を与えた。塗布１日後に、このマウスを袋状の金網中に入れ固定し、これを、底に濾紙を敷いたガラス瓶の中へ入れた。この瓶内へネコノミ（Ctenocephalides felis ）成虫、１群２０頭を入れた。放虫１日後にノミの致死率を観察した。各３反復実施し、その平均致死率を表１に示す。
また別途、塗布１日後のマウスに、耐候操作として冷水シャワ−を１分間あてた。乾燥後のマウスは、上記同様に金網にて固定後、ノミを寄生させ、放虫１日後にノミの致死率を観察した。各４反復実施し、その平均致死率を表１に示す。
【表１】

【００１６】
試験例２
製剤例３、５および８に準じて得られた本発明組成物を、マウス（生体重３０ｇ）の頸部にマイクロピペットにて100μｌ塗布した。塗布後、同一処理個体２頭毎に飼育ケ−ス内に入れ、餌・水を与えた。塗布１日後に、耐候操作として冷水シャワ−を１分間あてた。乾燥後のマウスの頸部、背後部、及び横腹部の体毛を各々０．０１ｇ刈り取った。各部位毎の体毛を直径１ｃｍのプラスチック蓋の中に敷き詰め、この上にネコノミ（Ctenocephalides felis ）卵（産下24時間以内）を１群約２０個のせた。これを直径９ｃｍのプラスチックシャ−レ内に入れ、蓋をした後に、デシケ−タ（ＲＨ９０％）内にて保管した。７日後にノミの孵化を観察した。尚、対照として、薬剤無処理のマウスに同様の処理をした後の体毛を使用し、ノミ卵の孵化を観察した。各２反復実施した。各部位毎の孵化率を平均孵化率を表２に示す。
【表２】

補正孵化阻害率（％）＝（対照の孵化率−処理区の孵化率）÷（対照の孵化率）×１００
【００１７】
試験例３
ウシジラミの寄生が認められた牛舎内の乳牛に対して、製剤例３、５、９および１１に準じて得られた本発明組成物を、１頭当たり１００ｍｌ、牛の背線に沿って垂らした。処理後、２週間後および４週間後、ウシジラミの寄生状況を観察した。尚、無処理区として、薬剤無処理の牛でのシラミ寄生数を同様に調査した（試験場所：北海道標津町）。結果を表３に示す。
【表３】

ウシジラミの牛体毛中の寄生数は以下の基準に従い判別した。
＋：牛の頸部体毛を掻き分けると多数のシラミが観察される
±：牛の頸部体毛を掻き分けると数頭のシラミが観察される
−：シラミが全く観察されない
【００１８】
【発明の効果】
本発明組成物は、ポアオンやスポットオン等の処理手法により、これを家畜やペット等の動物の体表に処理することにより、これらの動物を加害する有害生物、殊に外部寄生虫を効率よく防除することができ、また、屋外で飼育される動物に対しても、安定な処理効果が得られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a pest control agent for animals, in particular, a control agent for controlling ectoparasites by treating them on the surface of livestock and pets, and a control method using the same. The present invention relates to an animal pest control agent suitable for a treatment technique and a control method using the treatment technique.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a treatment method for controlling pests that harm domestic animals such as livestock, particularly ectoparasites, so-called pour-on and spot-on treatment methods are known. Yes. The treatment method called pour-on is a method for controlling ectoparasites by pouring a liquid ectoparasite control agent linearly along the back line of the animal body and spreading it over the body surface.
A treatment method called spot-on is a method of controlling ectoparasites by dripping a very small amount of a liquid ectoparasite control agent onto the skin of the back of the scapula of an animal body.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
These techniques are used as a method for controlling ectoparasites of livestock such as cattle and sheep because they can be easily treated with drugs and can be processed in a short time on many animal bodies. However, for example, in the case of grazing livestock and pets with outdoor activities due to the outflow of chemicals due to rain, for example, it is difficult to achieve a stable long-term control effect of ectoparasites.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to an animal containing an insecticidal component, an aliphatic carboxylic acid, and liquid polybutene suitable for pour-on treatment and spot-on treatment showing excellent effects even when treated to animals such as domestic animals and pets raised outdoors. And a method for controlling pests that harm animals using the same (hereinafter referred to as the method of the present invention) are provided.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the composition of the present invention, examples of the insecticidal component include insect growth control active compounds, pyrethroid compounds, organophosphorus compounds, carbamate compounds and the like.
Examples of the insect growth control active compound include pyriproxyfen, mesoprene, phenoxycarb, hydroprene, diflubenzuron, chlorofluazuron, triflumuron, flufenoxuron, hexaflumuron, cyromazine, lufenuron and the like.
Examples of pyrethroid compounds include fenpropathrin, permethrin, allethrin, d-alleslin, praretrin, cyphenothrin, phenothrin, resmethrin, empentrin, fenvalerate, cyhalothrin, cyfluthrin, etofenprox, tralomethrin, esbioslin, transfluthrin. And teraleslin, 1-ethynyl-2-fluoro-2-pentenyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, and the like.
Examples of the organic phosphorus compounds include fenitrothion, nared, fenthion, siaphos, chlorpyrifos, diazinon, calcrofos, salicione, tetrachlorvinphos, dichlorvos and the like.
Examples of the carbamate compounds include BPMC, propoxur, methoxadiazone, carbaryl and the like.
Other insecticidal components include allyldiazol compounds, imidacloprid, nitenpyran, acetamiprid, chlornicotyl compounds such as MTI446, 2-methoxycarbonyl-4-chloro-trifluoromethanesulfonanilide, and the like.
In the present invention, as the insecticidal component, one or more of the above insecticidal compounds can be used, and the use of an insect growth controlling active compound is preferable in terms of safety to animals and control effect against ectoparasites, The use of pyriproxyfen is more preferred.
[0006]
The content of the insecticidal component in the composition of the present invention may vary depending on the application method and the animal to be applied, but is in the range of 0.001 to 70% weight / volume (W / V)%, and includes pyriproxyfen and the like. In the insect growth control active compound, 0.001 to 10.0 wt / volume (W / V)% is preferable, more preferably 0.01 to 10.0 wt / volume (W / V)%. In organic phosphorus agents, carbamate agents, etc., 0.01 to 70.0 weight / volume (W / V)% is preferable, more preferably 0.1 to 60.0 weight / volume (W / V)%.
[0007]
In the composition of the present invention, the aliphatic carboxylic acid ester is an ester composed of a saturated or unsaturated monovalent or divalent aliphatic carboxylic acid and a monovalent or polyhydric alcohol having 1 to 12 carbon atoms. Can be mentioned.
Examples of the monovalent aliphatic carboxylic acid component of the ester include fatty acids having 10 to 20 carbon atoms. More specifically, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, Examples thereof include palmitic acid, heptadecyl acid, stearic acid, oleic acid and the like.
Moreover, as a bivalent aliphatic carboxylic acid component, C4-C10 dicarboxylic acid is mentioned, More specifically, adipic acid, a sebacic acid, a fumaric acid etc. can be illustrated.
Examples of the alcohol component include methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, amyl alcohol, isoamyl alcohol, and hexyl alcohol. , Heptyl alcohol, octyl alcohol, capryl alcohol, nonyl alcohol, decyl alcohol, glycerin and the like.
Specific examples of such esters of carboxylic acid and alcohol include, for example, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, normal butyl stearate, normal hexyl laurate, methyl oleate, ethyl oleate, and normal oleate. Examples include decyl, diisopropyl adipate, diisobutyl adipate, dinormal octyl adipate, diisopropyl sebacate, dinormal octyl sebacate, and medium chain fatty acid triglycerides.
[0008]
The liquid polybutene used in the present composition is a copolymer obtained by reacting normal butene mainly with isobutylene in the butane-butene fraction produced by naphtha decomposition, or a mixture thereof. Viscosity of 1000-10000 c. The range is preferably St (37.8 ° C., test method JIS-K-2283). Moreover, in this composition, content of liquid polybutene is the range of 1-50 weight / volume (W / V)% normally.
In this composition, N, N-diethyltoluamide, caran-3,4-diol, 1-methylpropyl 2- (2-hydroxyethyl) -1-piperidinecarboxylate, limonene, if necessary Repellents such as citronellal, peppermint oil, geraniol, bis- (2,3,3,3-tetrachloropropyl) ether, N- (2-ethylhexyl) bicyclo [2,2,1] hept Synergists such as -5-ene-2,3-dicarboximide, α- [2- (2-butoxyethoxy) ethoxy] -4,5-methylenedioxy-2-propyltoluene, stabilizers, etc. It may be contained, and as a solubilizing agent, aromatic carboxylic acid esters such as di-normal butyl phthalate and higher alcohols such as octyldodecanol can also be used.
Moreover, as an increase and a viscosity regulator, IP-2028 (made by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.), 150-S (made by Chuo Kasei Co., Ltd.), Isopar M (made by Exxon Chemical Co., Ltd.), neothiozole, etc. Light liquid isoparaffin and light liquid paraffin such as (manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) can be used.
[0009]
Pests to be controlled by the composition of the present invention include, in particular, ectoparasites of domestic animals such as cattle and sheep, and pets such as dogs and cats, Musca beveii, Musca bezzii, and Haematobia irritans. , Simulium iwatens, Culicoides oxystoma, Bovine ab (Tabanus chrysurus), Culex pipiens, Aedes albopictus and other dipterous insects; Examples include lice insects, mite insects such as Haemaphyxalis longicornis and Boophilus microplus, flea insects such as cat fleas (Ctenocephalides felis) and cat fleas (Ctenocephalides canis). In addition, the composition of the present invention is also effective for pests other than animal ectoparasites and for controlling harmful insects in barns such as the house fly (Musca domestica).
The target animals include rodents such as mice, rats, hamsters and squirrels, carnivores such as rabbits and ferrets, and birds such as ducks, chickens and pigeons.
[0010]
The composition of the present invention is mainly used for pour-on treatment and spot-on treatment.
In the case of pour-on treatment, the application rate varies depending on the type of pest to be controlled, but for example, in the case of treating cattle, the composition of the present invention is about 0.0002 g to 0.005 g as the amount of insecticidal component per kg body weight of the cattle. Things are used.
In the case of spot-on treatment, the amount of application varies depending on the type of insect pest to be controlled. For example, in the case of treating a dog, the present invention has an insecticidal component amount of about 0.01 to 0.2 g per kg body weight of the dog. A composition is used.
[0011]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Formulation Example 1
Pyriproxyfen 5.0 W / V%, phenothrin 20.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 35R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 5.0 W / V% and methyl oleate 25.0 W / V %, Liquid paraffin (trade name: 150-S; manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 2
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, phenothrin 20.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 35R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 20.0 W / V% and methyl oleate 10.0 W / V % Liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 3
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 40.0 W / V% and ethyl oleate 25.0 W / V%, light liquid isoparaffin (product) Name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was added to 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 4
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 30.0 W / V% and ethyl oleate 25.0 W / V%, light liquid isoparaffin (product) Name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was added to 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 5
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 20.0 W / V% and ethyl oleate 25.0 W / V%, light liquid isoparaffin (product) Name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was added to 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
[0012]
Formulation Example 6
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 40.0 W / V% and ethyl oleate 5.0 W / V%, light liquid isoparaffin (product) Name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was added to 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 7
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 30.0 W / V% and ethyl oleate 5.0 W / V%, light liquid isoparaffin (product) Name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was added to 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 8
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 20.0 W / V% and ethyl oleate 5.0 W / V%, light liquid isoparaffin (product) Name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was added to 100 W / V%, and this was mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 9
Pyriproxyfen 0.5 W / V%, Fenpropathrin 0.5 W / V%, Polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 40.0 W / V% and ethyl oleate 25.0 W Light liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to / V% to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 10
Pyriproxyfen 0.5 W / V%, Fenpropathrin 0.5 W / V%, Polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 40.0 W / V% and ethyl oleate 5.0 W Light liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to / V% to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
[0013]
Formulation Example 11
Pyriproxyfen 0.5 W / V%, Fenpropathrin 0.5 W / V%, Polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 20.0 W / V% and ethyl oleate 25.0 W Light liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to / V% to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention. .
Formulation Example 12
Pyriproxyfen 0.5 W / V%, permethrin 10.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 100R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 40.0 W / V% and ethyl oleate 25.0 W / V % Liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 13
Pyriproxyfen 0.2 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 35R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 60.0 W / V%, diisopropyl adipate 5.0 W / V% and octyldodecanol 5 The deodorized kerosene (trade name: Neothiozol; manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to 0.0 W / V% to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 14
Pyriproxyfen 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 300R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 5.0 W / V% and medium chain fatty acid triglyceride (trade name: Coconut; manufactured by Kao) 20.0 W Deodorized kerosene (trade name: Neothiozol; manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd.) is added to / V% to make 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 15
Pyriproxyfen 0.1 W / V%, permethrin 1.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 35R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 40.0 W / V% and dinormal butyl sebacate 5.0 W Light liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to / V% to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
[0014]
Formulation Example 16
Pyriproxyfen 2.0 W / V%, polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 300R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 10.0 W / V%, diisopropyl myristate 10.0 W / V%, and dinormal butyl phthalate 5 Light liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to 0.0 W / V% to make 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
Formulation Example 17
Phenothrin 15.0 W / V%, Fenitrothion 0.5 W / V%, Polybutene (trade name: Idemitsu Polybutene 35R; manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) 30.0 W / V% and Methyl Oleate 25.0 W / V% Light liquid isoparaffin (trade name: IP-2028; Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is added to 100 W / V%, and this is mixed to obtain the composition of the present invention.
[0015]
Test example 1
The composition of the present invention obtained according to Formulation Examples 1 and 2, and dipropylene glycol monomethyl ether was added to 1.0 W / V% pyriproxyfen and 20.0 W / V% phenothrin to give 100 W / V% 100 μl of the comparative preparation obtained by mixing these was applied to the neck of a mouse (biological weight 30 g) with a micropipette. After application, every 2 to 3 identically treated individuals were placed in a breeding case and fed with food and water. One day after application, the mouse was placed in a bag-like wire mesh and fixed, and then placed in a glass bottle with filter paper on the bottom. In this bottle, a cat flea (Ctenocephalides felis) adult, one group, 20 were placed. The flea mortality was observed one day after the release. Each triplicate was performed and the average mortality is shown in Table 1.
Separately, a cold water shower was applied to the mouse 1 day after application for 1 minute as a weather resistance operation. The mouse after drying was fixed with a wire mesh in the same manner as described above, and then fleas were infested, and the lethality of the flea was observed one day after the insect was released. Each test was repeated 4 times, and the average mortality is shown in Table 1.
[Table 1]

[0016]
Test example 2
100 μl of the composition of the present invention obtained according to Formulation Examples 3, 5 and 8 was applied to the neck of a mouse (biological weight 30 g) with a micropipette. After application, every two identically treated individuals were placed in a breeding case and fed with food and water. One day after application, a cold water shower was applied for 1 minute as a weathering operation. 0.01 g of the hair of the neck, back and flank of the mouse after drying was cut off. The hair of each part was spread in a plastic lid having a diameter of 1 cm, and about 20 cat flea (Ctenocephalides felis) eggs (within 24 hours after birth) were placed thereon. This was put in a plastic dish having a diameter of 9 cm, covered, and stored in a desiccator (RH 90%). After 7 days, flea hatching was observed. In addition, as a control, the hair after the same treatment was used for a drug-untreated mouse, and hatching of flea eggs was observed. Each was repeated twice. Table 2 shows the hatching rate of each part and the average hatching rate.
[Table 2]

Corrected hatching inhibition rate (%) = (control hatch rate-hatched rate of treated area) / (control hatch rate) x 100
[0017]
Test example 3
The composition of the present invention obtained according to Formulation Examples 3, 5, 9, and 11 was hung along the back line of a cow for dairy cows in a barn where parasitism was observed. . After treatment, 2 weeks and 4 weeks later, the parasitic state of bovine lice was observed. In addition, the lice infestation number in the untreated cow was similarly investigated as the untreated area (test place: Shibetsu-cho, Hokkaido). The results are shown in Table 3.
[Table 3]

The number of infestations in bovine hair of bovine lice was determined according to the following criteria.
+: Numerous lice are observed when the cow's neck hair is scraped ±: Several lice are observed when the cow's neck hair is scraped-: No lice are observed at all [0018]
【The invention's effect】
The composition of the present invention treats pests, spot-ons, and other pests on the body surface of animals such as livestock and pets, thereby efficiently preventing harmful organisms, particularly ectoparasites. It can be controlled, and a stable treatment effect can be obtained for animals reared outdoors.

Claims

Animal pest control agent containing an insecticidal component, aliphatic carboxylic acid ester and liquid polybutene ,
The insecticidal component is pyriproxyfen, and the aliphatic carboxylic acid ester is an ester composed of a saturated or unsaturated monovalent or divalent aliphatic carboxylic acid and a monovalent or polyhydric alcohol having 1 to 12 carbon atoms. Animal pest control agent characterized by the above.

The animal pest control agent according to claim 1, wherein the content of the liquid polybutene is 1 to 50% by weight / volume.

The viscosity of the liquid polybutene is 1000 to 10000 c. The animal pest control agent according to claim 1, which is St (37.8 ° C., test method JIS-K-2283).

The animal pest control agent according to claim 1, wherein the aliphatic carboxylic acid ester is an ester of a monovalent carboxylic acid having 10 to 20 carbon atoms .

Animal pesticidal agent according to claim 1, 2 or 3 aliphatic carboxylic acid ester is an ester of oleic acid.

The animal pest control agent according to claim 1, wherein the content of the aliphatic carboxylic acid ester is 2 to 40% by weight / volume%.

The insecticidal component content is 0 . The animal pest control agent according to claim 1, which is 001 to 70% by weight / volume%.

A method for controlling pests that harm animals, comprising treating the animal pest control agent according to claim 1 on the surface of the animal body.

The control method according to claim 8 , which is a pore-on treatment method or a spot-on treatment method.