JP4622046B2 - Pest control aerosol composition - Google Patents

Description

（式中、Ｒはメチル基またはメトキシメチル基を表す。）
で示されるエステル化合物（以下、本化合物と記す。）、沸点が３０〜２１０℃の溶剤及び噴射剤からなる害虫防除エアゾール用組成物（以下、本組成物１と記す。）、及び本化合物及び噴射剤からなる害虫防除エアゾール用組成物（以下、本組成物２と記す。）を提供する。
【０００４】
【発明の実施の形態】
本化合物は、特開平１２−６３３２９号公報に記載の化合物であり、該公報に記載の方法に準じて製造することができる。
本組成物１における本化合物の量は、通常０．０００１〜７９．９９９１重量％であり、本組成物２における本化合物の量は、通常０．０００１〜８０重量％である。
【０００５】
本組成物１及び本組成物２において使用し得る噴射剤としては、本組成物１または本組成物２の液体部分（例えば本化合物または本化合物と沸点が３０〜２１０℃の溶剤の混合物）と均一に混じりうる、沸点２５℃以下の化合物、例えば、ジメチルエーテル（沸点−２４．８℃）、プロパン（沸点−４２．１℃）、ｎ−ブタン（沸点−０．５℃）、イソブタン（沸点−１２℃）等を挙げることができ、これらは単独でまたは２種以上の混合物で使用することができる。
本組成物１における噴射剤の量は、通常２０〜９９．９９９重量％であり、本組成物２における噴射剤の量は、通常２０〜９９．９９９９重量％である。
【０００６】
本組成物１において使用し得る溶剤は、沸点が３０〜２１０℃の溶剤であり、沸点が３０〜１２０℃の溶剤が好ましく、沸点が３０〜１００℃の溶剤はより好ましい。実用的には、溶剤として実質的に沸点が３０〜２１０℃の溶剤のみを含む本組成物１が好ましい。ここで沸点が３０〜２１０℃の溶剤とは、溶剤を構成する全成分の沸点が実質的に３０〜２１０℃の範囲であることを意味し、具体的には、単独の溶剤の場合にはその溶剤の沸点が、また、２種以上の混合溶剤の場合には該混合溶剤の９５重量％以上の成分の沸点が３０〜２１０℃の範囲であることを意味する。沸点が３０〜１２０℃の溶剤及び沸点が３０〜１００℃の溶剤についても同様である。また、特に断りのない限り、溶剤の沸点とは大気圧における沸点を意味する。
また、該溶剤としては、本組成物１全体を均一に保ち得る溶剤が好ましい。ここで組成物全体が均一であるとは、水層と油層で分離した状態、結晶が析出した状態、乳濁状態、懸濁状態等の状態を実質的に示さず、いわゆる溶液状態であることを意味する。
【０００７】
かかる溶剤としては、例えば、ｎ−ブチルアルコール（沸点１１７．９℃）、sec.−ブチルアルコール（沸点９９．５℃）、tert.−ブチルアルコール（沸点８２．３℃）、ｎ−プロピルアルコール（沸点９７．２℃）、イソプロピルアルコール（沸点８２．４℃）、エチルアルコール（沸点７８．３℃）、ヘキサン（沸点６９℃）、ヘプタン（沸点９８．４℃）、２−メチルペンタン（沸点６０℃）、２，２−ジメチルブタン（沸点５０℃）、オクタン（沸点１２５℃）、ノナン（沸点１４９．５℃）、デカン（沸点１７４℃）、ウンデカン（沸点１９５．９℃）、ＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）、ＩＰ１０１６（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点７３〜１４０℃）等を挙げることができる。また、水（沸点１００℃）を挙げることもできるが、前記した如く本組成物１全体を均一に保つという点からは、水を用いる場合には、水と相溶性を有し、かつ本化合物及び噴射剤とも相溶性を有する、例えばイソプロパノール等のアルコール類との混合溶剤として用いることが好ましい。
【０００８】
本組成物１中の溶剤の量は、通常０．０００９〜７９．９９９９重量％であり、好ましくは５〜６０重量％である。
本組成物２においては、実質的に溶剤を含有していない。
【０００９】
本組成物１及び本組成物２には、他の害虫防除活性化合物や、忌避剤、共力剤、安定剤等を適宜含有することができる。これにより効力をさらに向上させたり、長期間、効力を安定させたりするることが期待できる場合がある。
他の殺虫活性化合物としては、例えば、アレスリン、テトラメスリン、プラレトリン、フェノトリン、レスメトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、トラロメトリン、シフルトリン、フラメトリン、イミプロトリン、エトフェンプロックス、フェンバレレート、フェンプロパスリン、シラフルオフェン、トランスフルスリン、ビフェントリン、エンペントリン、２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−シクロペント−２−エニル３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート等のピレスロイド化合物、ジクロルボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−［２−フルオロ−４−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］ウレア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェニルピラゾール系化合物等を挙げることができる。
【００１０】
忌避剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−Ｒ−８７４、ＢＡＹ−ＫＢＲ−３０２３等を挙げることができる。
共力剤としては、例えば、ＰＢＯ、ＭＧＫ２６４、Ｓ４２１、ＩＢＴＡ、サイネピリン５００等を挙げることができる。
【００１１】
安定剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノ−ル系酸化防止剤等が挙げることができる。
【００１２】
本組成物１または本組成物２からなるエアゾール製剤は例えば、以下のようにして得ることができる。
本化合物または本化合物及び溶剤、さらに必要により他の害虫防除活性化合物、忌避剤、共力剤、安定剤等をエアゾール容器に充填する。該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤をステムを通して該容器中に充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより成される。アクチュエーターとしては、例えば、ボタン式、トリガー式のものなどが使用できる。該エアゾール製剤を、一回の噴射で容器内の全内容物を排出してしまう、いわゆる全量噴射エアゾール製剤とする場合には、前記アクチュエーターに代えて、全量噴射型アクチュエーターを装着することにより成される。全量噴射型アクチュエーターは、一度押すと、押した状態が維持されるような機構になっている。
【００１３】
本組成物１または本組成物２からなるエアゾール製剤は、通常、害虫の虫体または生息域に噴霧することにより施用される。施用量については、防除対象とする害虫の種類や使用する場所の広さ等にもよるが、本発明組成物に含有される本化合物を０．００１〜１００ｍｇ/秒で噴霧できる本発明エアゾール製剤において、０．１秒〜１００秒程度噴霧することが望ましい。また、全量噴射型エアゾール製剤の場合は、通常、家屋内において施用することが望ましい。
【００１４】
本組成物１または本組成物２により防除し得る害虫としては、例えば以下のものがあげられる。
例えば、衛生害虫としては、イエバエ（Musca domestica）、オオイエバエ（Muscina stabulans）等のハエ類、アカイエカ（Culex pipiens pallens）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）、ネッタイイエカ（Culex quinquefasciatus）、ヒトスジシマカ（Aedes albopictus）、ネッタイシマカ（Aedes aegypti）等のカ類、チャバネゴキブリ（Blattella germanica）、クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）等のゴキブリ類、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides farinae)、クワガタツメダニ(Cheyletus malaccensis)、ミナミツメダニ(Cheyletus moorei)等の屋内ダニ類、コロモジラミ（Pediculus humanus corporis）等のシラミ類が挙げられる。
木材害虫としては、ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）等のシロアリ類、キクイムシ類等が挙げられる。不快害虫としては、ユスリカ類、チョウバエ類、アリ類、ハチ類等が挙げられる。
動物害虫としては、ネコノミ（Ctenocephalides felis）、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ヒトノミ（Pulex irritans）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）等のノミ類、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、オウシマダニ(Boophilus microplus)等のマダニ類、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）等のシラミ類等が挙げられる。
農業害虫としては、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）等のアブラムシ類、アオクサカメムシ（Nezara antennata）等のカメムシ類、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）等のウンカ類、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia argentifolii）等のコナジラミ類等が挙げられる。
【００１５】
【実施例】
以下、本発明を実施例にてより詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００１６】
製剤例１
（１Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル（Ｚ／Ｅ＝８／１））シクロプロパンカルボン酸（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルフェニル）メチル（以下、化合物Ａと記す）０．０２５ｇをエアゾール缶に入れ、エアゾール缶にエアゾールバルブを装着した後、９９．９７５ｇのジメチルエーテルを充填し、振とうを加え、アクチュエーターを装着することによりエアゾール製剤１を得た。
【００１７】
製剤例２
化合物Ａの量を０．０５ｇとし、ジメチルエーテルの量を９９．９５ｇとした以外は製剤例１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤２を得た。
【００１８】
製剤例３
化合物Ａの量を０．１ｇとし、ジメチルエーテルの量を９９．９ｇとした以外は製剤例１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤３を得た。
【００１９】
製剤例４
化合物Ａの量を０．２ｇとし、ジメチルエーテルの量を９９．８ｇとした以外は製剤例１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤４を得た。
【００２０】
製剤例５
化合物Ａの量を０．５ｇとし、ジメチルエーテルの量を９９．５ｇとする以外は製剤例１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤５を得る。
【００２１】
製剤例６
化合物Ａの量を１ｇとし、ジメチルエーテルの量を９９ｇとする以外は製剤例１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤６を得る。
【００２２】
製剤例７
化合物Ａの量を５ｇとし、ジメチルエーテルの量を９５ｇとする以外は製剤例１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤７を得る。
【００２３】
製剤例８
化合物Ａ０．０２５ｇ及び水／イソプロパノール混合溶剤（１／１（ｗｔ／ｗｔ））４９．９７５ｇをエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、５０ｇのジメチルエーテルを充填し、振とうを加え、アクチュエーターを装着することによりエアゾール製剤８を得た。
【００２４】
製剤例９
化合物Ａの量を０．０５ｇとし、水／イソプロパノール混合溶剤（１／１（ｗｔ／ｗｔ））の量を４９．９５ｇとした以外は製剤例８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤９を得た。
【００２５】
製剤例１０
化合物Ａの量を０．１ｇとし、水／イソプロパノール混合溶剤（１／１（ｗｔ／ｗｔ））の量を４９．９ｇとした以外は製剤例８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１０を得た。
【００２６】
製剤例１１
化合物Ａの量を０．２ｇとし、水／イソプロパノール混合溶剤（１／１（ｗｔ／ｗｔ））の量を４９．８ｇとした以外は製剤例８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１１を得た。
【００２７】
製剤例１２〜１５
水／イソプロパノール混合溶剤（１／１（ｗｔ／ｗｔ））に代えてＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）を用いる以外は製剤例８〜１１と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１２〜１５を得る。
【００２８】
製剤例１６
化合物Ａの量を０．５ｇとし、水／イソプロパノール混合溶剤（１／１（ｗｔ／ｗｔ））４９．９７５ｇに代えてＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）４９．５ｇとする以外は製剤例８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１６を得る。
【００２９】
製剤例１７
化合物Ａの量を１ｇとし、ＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）の量を４９ｇとする以外は製剤例１６と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１７を得る。
【００３０】
製剤例１８
化合物Ａの量を５ｇとし、ＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）の量を４５ｇとする以外は製剤例１６と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１８を得る。
【００３１】
製剤例１９〜２５
ＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）に代えてＩＰ１０１６（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点７３〜１４０℃）を用いる以外は製剤例１２〜１８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤１９〜２５を得る。
【００３２】
製剤例２６〜３２
ＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）に代えてエチルアルコールを用いる以外は製剤例１２〜１８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤２６〜３２を得る。
【００３３】
製剤例３３〜３９
ＩＰ１６２０（出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点１６６〜２０２℃）に代えてヘキサンを用いる以外は製剤例１２〜１８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤３３〜３９を得る。
【００３４】
製剤例４０〜７８
アクチュエーターに代えてトータルリリース用アクチュエーターを用いる以外は製剤例１〜３９と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤３９〜７８を得る。
【００３５】
製剤例７９〜１５６
化合物Ａに代えて（１Ｒ）−トランス−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル（Ｚ／Ｅ＝８／１））シクロプロパンカルボン酸（２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルフェニル）メチル（以下化合物Ｂと記す）を用いる以外は製剤例１〜７８と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤７９〜１５６を得る。
【００３６】
比較製剤例１
化合物Ａ０．２ｇ、ネオチオゾール（中央化成株式会社、沸点２００〜２８０℃）４９．８ｇをエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、２５ｇのジメチルエーテルおよび２５ｇのＬＰＧを充填し、振とうを加え、アクチュエーターを装着することにより比較用エアゾール製剤１を得た。
【００３７】
試験例１
アカイエカ（Culex pipiens pallens）雌成虫約５０頭を床に模造紙を敷いた１辺１．８ｍの立方体の試験用チャンバー（５．８ｍ³）に放ち、エアゾール製剤４（組成物中に化合物Ａを０．２重量％含有）をチャンバーのそれぞれ４つの側面に設けられた小窓から合計散布量が約０．６５ｇになるように１回ずつ計４回散布した。散布後、２，３，５，７，１０および１５分後にノックダウンしたアカイエカの数をカウントし、得られたデータからＫＴ５０（供試虫の５０％がノックダウンするのに要する時間）を求めた。さらに同様の試験を、比較用エアゾール製剤１（組成物中に化合物Ａを０．２重量％含有）についても行なった。
結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】

【００３９】
試験例２
エアゾール製剤４に代えてエアゾール製剤１（組成物中に化合物Ａを０．０２５重量％含有）を用いた以外は試験例１と同様の試験を行った。結果を表２に記す。
【００４０】
【表２】

【００４１】
表1及び表２に示されるように、本発明にかかるエアゾール製剤は比較用エアゾール製剤に比し、より高いノックダウン効果を有し、比較用エアゾール製剤の約１／８程度の低濃度の場合にも、本発明にかかるエアゾール製剤は比較用エアゾール製剤と同等以上の効力を発揮することが分かる。
【００４２】
試験例２
試験例１において、化合物Ａに代えて化合物Ｂを用いる以外は全て同様に試験を行うことにより、優れた害虫防除効果が確認できる。
【００４３】
【発明の効果】
本発明によれば、高い害虫防除効果を有する害虫防除エアゾール用組成物が提供できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a pest control aerosol composition.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
Various pest control aerosol formulations for controlling pests such as mosquitoes are known. However, development of a pest control aerosol formulation that has higher pest control efficacy and can be used easily is always desired.
[0003]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies under such circumstances, the present inventors have determined that a pest control aerosol composition comprising a specific insecticidal active ingredient, a specific solvent and a propellant, or a pest control comprising the insecticidal active ingredient and a propellant. The present inventors have found that an aerosol composition can exert an excellent control effect against pests, and have reached the present invention.
That is, the present invention relates to the general formula (1)

(In the formula, R represents a methyl group or a methoxymethyl group.)
A pest control aerosol composition (hereinafter referred to as Composition 1) comprising an ester compound (hereinafter referred to as the present compound), a solvent having a boiling point of 30 to 210 ° C. and a propellant, and the present compound and A pest control aerosol composition comprising a propellant (hereinafter referred to as the present composition 2) is provided.
[0004]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
This compound is a compound described in JP-A-12-63329, and can be produced according to the method described in the publication.
The amount of the present compound in the present composition 1 is usually 0.0001 to 79.9991% by weight, and the amount of the present compound in the present composition 2 is usually 0.0001 to 80% by weight.
[0005]
Examples of the propellant that can be used in the present composition 1 and the present composition 2 include the liquid part of the present composition 1 or the present composition 2 (for example, the present compound or a mixture of the present compound and a solvent having a boiling point of 30 to 210 ° C.) Compounds having a boiling point of 25 ° C. or less that can be uniformly mixed, for example, dimethyl ether (boiling point−24.8 ° C.), propane (boiling point−42.1 ° C.), n-butane (boiling point−0.5 ° C.), isobutane (boiling point− 12 ° C.) and the like, and these can be used alone or in a mixture of two or more.
The amount of the propellant in the present composition 1 is usually 20 to 99.999% by weight, and the amount of the propellant in the present composition 2 is usually 20 to 99.9999% by weight.
[0006]
The solvent that can be used in the present composition 1 is a solvent having a boiling point of 30 to 210 ° C., a solvent having a boiling point of 30 to 120 ° C. is preferable, and a solvent having a boiling point of 30 to 100 ° C. is more preferable. Practically, the present composition 1 containing substantially only a solvent having a boiling point of 30 to 210 ° C. as a solvent is preferable. Here, the solvent having a boiling point of 30 to 210 ° C. means that the boiling points of all components constituting the solvent are substantially in the range of 30 to 210 ° C. Specifically, in the case of a single solvent, The boiling point of the solvent means that in the case of two or more mixed solvents, the boiling point of 95% by weight or more of the mixed solvent is in the range of 30 to 210 ° C. The same applies to a solvent having a boiling point of 30 to 120 ° C. and a solvent having a boiling point of 30 to 100 ° C. Unless otherwise specified, the boiling point of the solvent means the boiling point at atmospheric pressure.
Moreover, as this solvent, the solvent which can keep this composition 1 whole uniform is preferable. Here, the uniform composition as a whole means that it is in a so-called solution state and does not substantially show a state where it is separated between an aqueous layer and an oil layer, a state where crystals are deposited, an emulsion state, a suspension state, etc. Means.
[0007]
Examples of the solvent include n-butyl alcohol (boiling point 117.9 ° C.), sec.-butyl alcohol (boiling point 99.5 ° C.), tert.-butyl alcohol (boiling point 82.3 ° C.), n-propyl alcohol ( Boiling point 97.2 ° C), isopropyl alcohol (boiling point 82.4 ° C), ethyl alcohol (boiling point 78.3 ° C), hexane (boiling point 69 ° C), heptane (boiling point 98.4 ° C), 2-methylpentane (boiling point 60) ° C), 2,2-dimethylbutane (boiling point 50 ° C), octane (boiling point 125 ° C), nonane (boiling point 149.5 ° C), decane (boiling point 174 ° C), undecane (boiling point 195.9 ° C), IP1620 (Idemitsu) Petrochemical Co., Ltd. trade name, isoparaffin solvent, boiling point 166-202 ° C., IP1016 (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. trade name, isoparaffin solvent, boiling point 3~140 ℃), and the like can be given. Water (boiling point: 100 ° C.) can also be mentioned. From the viewpoint of keeping the present composition 1 uniform as described above, when water is used, it has compatibility with water and the present compound. In addition, it is preferably used as a mixed solvent with alcohols such as isopropanol having compatibility with the propellant.
[0008]
The amount of the solvent in the present composition 1 is usually 0.0009 to 79.9999% by weight, preferably 5 to 60% by weight.
The present composition 2 contains substantially no solvent.
[0009]
The present composition 1 and the present composition 2 can appropriately contain other pest control active compounds, repellents, synergists, stabilizers and the like. In this case, it may be expected that the efficacy is further improved or the efficacy is stabilized for a long period of time.
Other insecticidal active compounds include, for example, allethrin, tetramethrin, praretrin, phenothrin, resmethrin, ciphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, tralomethrin, cyfluthrin, flamethrin, imiprothrin, etofenprox, fenvalerate, fenpropathrin, silaflufen , Transfluthrin, bifenthrin, empentrin, 2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -cyclopent-2-enyl 3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate Pyrethroid compounds such as dichlorvos, fenitrothion, tetrachlorobinphos, fenthion, chlorpyrifos, diazinon and other organic phosphorus compounds, propoxers, carba , Carbamate compounds such as methoxadiazone, fenobucarb, lufenuron, chlorfluazuron, hexaflumuurone, diflubenzuron, cyromazine, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (1,1,1, Chitin formation inhibitors such as 2,3,3,3-hexafluoropropoxy) phenyl] urea, juvenile hormone-like substances such as pyriproxyfen, metoprene, hydroprene, phenoxycarb, neonicotinoid compounds, N-phenyl Examples include pyrazole compounds.
[0010]
Examples of repellents include N, N-diethyl-m-toluamide, limonene, linalool, citronellal, menthol, menthone, hinokitiol, geraniol, eucalyptol, indoxacarb, caran-3,4-diol, MGK-R. -326, MGK-R-874, BAY-KBR-3023, and the like.
Examples of the synergist include PBO, MGK264, S421, IBTA, sinepirin 500, and the like.
[0011]
Examples of the stabilizer include phenolic antioxidants such as 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol.
[0012]
The aerosol formulation which consists of this composition 1 or this composition 2 can be obtained as follows, for example.
An aerosol container is filled with the present compound or the present compound and a solvent, and if necessary, other pest control active compounds, repellents, synergists, stabilizers and the like. An aerosol valve is attached to the container, a propellant is filled into the container through a stem, shaken, and then an actuator is attached. As the actuator, for example, a button type or a trigger type can be used. When the aerosol preparation is a so-called full-injection aerosol preparation that discharges all the contents in the container with a single injection, it is formed by installing a full-injection actuator instead of the actuator. The The full-volume injection type actuator has a mechanism that maintains the pressed state once pressed.
[0013]
The aerosol formulation consisting of the present composition 1 or the present composition 2 is usually applied by spraying on the pest body or habitat. Regarding the application rate, the aerosol formulation of the present invention capable of spraying the present compound contained in the composition of the present invention at 0.001 to 100 mg / second, depending on the kind of pests to be controlled and the size of the place of use. In this case, it is desirable to spray for about 0.1 to 100 seconds. Further, in the case of a full-injection aerosol formulation, it is usually desirable to apply it in a house.
[0014]
Examples of the pests that can be controlled with the present composition 1 or the present composition 2 include the following.
For example, sanitary pests include flies such as Musca domestica, Muscina stabulans, Culex pipiens pallens, Culex tritaeniorhynchus, Culex quinquefasciatus, tus Mosquitoes such as Aedes aegypti, cockroach (Blattella germanica), cockroach (Periplaneta fuliginosa), cockroaches such as cockroach (Periplaneta americana), Tyrophagus putrescentiae, Dermatophagoen accordion Examples include indoor ticks such as the southern tick (Cheyletus moorei) and lice such as the white louse (Pediculus humanus corporis).
Wood pests include termites such as Yamato termites (Reticulitermes speratus) and termites (Coptotermes formosanus), bark beetles and the like. Examples of unpleasant pests include chironomids, butterflies, ants, and bees.
Animal pests include fleas such as cat fleas (Ctenocephalides felis), dog fleas (Ctenocephalides canis), human fleas (Pulex irritans), Xenopsylla cheopis, fleas tick tick (Haemaphysalis longicornis), tick ticks Examples include ticks such as Boophilus microplus) and lice such as cattle lice (Haematopinus eurysternus).
Agricultural pests include aphids such as Myzus persicae, stink bugs such as Nezara antennata, planthoppers such as Laodelphax striatellus, and white leaf whitefly (Bemisia argentifolii) Etc.
[0015]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to this.
[0016]
Formulation Example 1
(1R) -trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (Z / E = 8/1)) cyclopropanecarboxylic acid (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylphenyl) Aerosol formulation by placing 0.025g of methyl (hereinafter referred to as Compound A) into an aerosol can, attaching an aerosol valve to the aerosol can, filling 99.975g of dimethyl ether, adding shake, and attaching an actuator. 1 was obtained.
[0017]
Formulation Example 2
Aerosol formulation 2 was obtained by the same procedure as in Formulation Example 1 except that the amount of Compound A was 0.05 g and the amount of dimethyl ether was 99.95 g.
[0018]
Formulation Example 3
An aerosol formulation 3 was obtained by the same procedure as in Formulation Example 1 except that the amount of Compound A was 0.1 g and the amount of dimethyl ether was 99.9 g.
[0019]
Formulation Example 4
An aerosol formulation 4 was obtained by the same procedure as in Formulation Example 1 except that the amount of Compound A was 0.2 g and the amount of dimethyl ether was 99.8 g.
[0020]
Formulation Example 5
The aerosol formulation 5 is obtained by performing the same operation as in Formulation Example 1 except that the amount of Compound A is 0.5 g and the amount of dimethyl ether is 99.5 g.
[0021]
Formulation Example 6
The aerosol formulation 6 is obtained by performing the same operation as in Formulation Example 1 except that the amount of Compound A is 1 g and the amount of dimethyl ether is 99 g.
[0022]
Formulation Example 7
The aerosol formulation 7 is obtained by performing the same operation as in Formulation Example 1 except that the amount of Compound A is 5 g and the amount of dimethyl ether is 95 g.
[0023]
Formulation Example 8
Put 0.025g of compound A and 49.975g of water / isopropanol mixed solvent (1/1 (wt / wt)) in an aerosol can, and after mounting an aerosol valve, fill with 50 g of dimethyl ether, add shake, The aerosol formulation 8 was obtained by mounting.
[0024]
Formulation Example 9
By performing the same operation as in Formulation Example 8, except that the amount of Compound A was 0.05 g and the amount of water / isopropanol mixed solvent (1/1 (wt / wt)) was 49.95 g, Obtained.
[0025]
Formulation Example 10
By performing the same operation as in Formulation Example 8, except that the amount of Compound A was 0.1 g and the amount of water / isopropanol mixed solvent (1/1 (wt / wt)) was 49.9 g, Obtained.
[0026]
Formulation Example 11
By performing the same operation as in Formulation Example 8, except that the amount of Compound A was 0.2 g and the amount of water / isopropanol mixed solvent (1/1 (wt / wt)) was 49.8 g, an aerosol formulation 11 was obtained. Obtained.
[0027]
Formulation Examples 12-15
Similar to Formulation Examples 8 to 11 except that IP1620 (trade name, isoparaffin solvent, boiling point 166 to 202 ° C. manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) is used instead of the water / isopropanol mixed solvent (1/1 (wt / wt)). The aerosol preparations 12 to 15 are obtained by performing the above operations.
[0028]
Formulation Example 16
The amount of Compound A is 0.5 g, and instead of 49.975 g of water / isopropanol mixed solvent (1/1 (wt / wt)), IP1620 (trade name, isoparaffin solvent, boiling point 166 to 202, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) The aerosol formulation 16 is obtained by performing the same operation as in Formulation Example 8 except that the temperature is 49.5 g.
[0029]
Formulation Example 17
An aerosol formulation was prepared by the same procedure as in Formulation Example 16 except that the amount of Compound A was 1 g and the amount of IP1620 (trade name, isoparaffinic solvent, boiling point 166-202 ° C., manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was 49 g. Get 17.
[0030]
Formulation Example 18
An aerosol formulation was prepared by the same procedure as in Formulation Example 16 except that the amount of Compound A was 5 g and the amount of IP1620 (trade name, isoparaffinic solvent, boiling point 166 to 202 ° C. manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was 45 g. Get 18.
[0031]
Formulation Examples 19-25
The preparation was used except that IP1016 (trade name, isoparaffinic solvent, boiling point 73-140 ° C., manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was used instead of IP1620 (trade name, isoparaffinic solvent, boiling point 166-202 ° C) manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Aerosol formulations 19-25 are obtained by performing the same operations as in Examples 12-18.
[0032]
Formulation Examples 26-32
Aerosol formulations 26 to 32 are obtained by performing the same operations as in Formulation Examples 12 to 18 except that ethyl alcohol is used instead of IP1620 (trade name, isoparaffin solvent, boiling point 166 to 202 ° C., manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.). .
[0033]
Formulation Examples 33-39
Aerosol formulations 33 to 39 are obtained by performing the same operations as in Formulation Examples 12 to 18 except that hexane is used in place of IP1620 (trade name, isoparaffinic solvent, boiling point 166 to 202 ° C., manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.).
[0034]
Formulation Examples 40-78
Aerosol formulations 39 to 78 are obtained by performing the same operations as in Formulation Examples 1 to 39 except that a total release actuator is used instead of the actuator.
[0035]
Formulation Examples 79-156
Instead of compound A, (1R) -trans-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl (Z / E = 8/1)) cyclopropanecarboxylic acid (2,3,5,6-tetrafluoro-4 -Methylphenyl) Aerosol formulations 79 to 156 are obtained by performing the same operations as in Formulation Examples 1 to 78 except that methyl (hereinafter referred to as Compound B) is used.
[0036]
Comparative Formulation Example 1
Compound A 0.2 g, neothiozole (Chuo Kasei Co., Ltd., boiling point 200-280 ° C.) 49.8 g was put into an aerosol can, fitted with an aerosol valve, then filled with 25 g dimethyl ether and 25 g LPG, added with shaking, A comparative aerosol formulation 1 was obtained by mounting the actuator.
[0037]
Test example 1
Approximately 50 adult Culex pipiens pallens females were released into a test chamber (5.8 m ³ ) having a side of 1.8 m with a patterned paper on the floor, and aerosol formulation 4 (compound A in the composition) was released. 0.2 wt%) was sprayed four times at a time from a small window provided on each of the four side surfaces of the chamber so that the total spray amount was about 0.65 g. After spraying, count the number of Culex pipiens knocked down 2, 3, 5, 7, 10 and 15 minutes later, and obtain KT50 (time required for 50% of test insects to knock down) from the obtained data It was. Further, a similar test was performed for comparative aerosol formulation 1 (containing 0.2% by weight of compound A in the composition).
The results are shown in Table 1.
[0038]
[Table 1]

[0039]
Test example 2
A test similar to Test Example 1 was conducted except that aerosol formulation 1 (containing 0.025 wt% of compound A in the composition) was used instead of aerosol formulation 4. The results are shown in Table 2.
[0040]
[Table 2]

[0041]
As shown in Tables 1 and 2, the aerosol formulation according to the present invention has a higher knockdown effect than the comparative aerosol formulation, and the concentration is about 1/8 of the comparative aerosol formulation. In addition, it can be seen that the aerosol formulation according to the present invention exhibits the same or better efficacy than the comparative aerosol formulation.
[0042]
Test example 2
In Test Example 1, an excellent pest control effect can be confirmed by conducting the same test except that Compound B is used instead of Compound A.
[0043]
【The invention's effect】
According to the present invention, a pest control aerosol composition having a high pest control effect can be provided.

Claims (1)

General formula (1)

(In the formula, R represents a methyl group or a methoxymethyl group.)
A pest control aerosol composition comprising an ester compound and a propellant, wherein the propellant is one or a mixture of two or more selected from the group consisting of dimethyl ether, propane, n-butane and isobutane Aerosol composition.