JP2008169164A - Agent for improving effect of pyrethroidal depulization agent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ピレスロイド系殺蚤剤の効力増強剤に関するものである。 The present invention relates to an efficacy enhancer for a pyrethroid rodenticide.
近年、室内でネコやイヌ等のペットを飼うことが増えるに伴い、蚤、特にネコノミが蔓延り、ヒトを噛んで痒み等の被害をもたらしている。蚤の防除は幼虫対策がメインで、畳やじゅうたんの下にピレスロイド系やカーバメート系の殺虫粉剤を散布する方法が通常採られているが、粉剤の使用は手間がかかるうえ室内が汚れるという懸念がある。また、ピレスロイド系やカーバメート系殺虫剤の蚤に対する防除効果は、蚊、ハエ等の飛翔昆虫に対するほどシャープとは言い難い。これは、蚤が分類上隠翅目に属し、蚊、ハエ等の昆虫とは種属が異なることや、蚤を対象とする場合、成虫に対する直接処理に加え、幼虫対策を目的とした効果的な残留処理も防除効果を大きく左右するためと考えられる。 In recent years, with the increasing number of pets such as cats and dogs indoors, pupae, especially cat fleas, have spread and caused bite and other damage. Pest control is mainly larva countermeasures, and a method of spraying pyrethroid or carbamate insecticide under tatami mats or carpets is usually adopted, but there is a concern that using dust will be time consuming and dirty the room. is there. Also, the control effect of pyrethroids and carbamate insecticides against moths is not as sharp as flying insects such as mosquitoes and flies. This is because moths belong to the class of crypts and are different from insects such as mosquitoes and flies. In addition, when moths are targeted, in addition to direct treatment against adults, it is effective for the purpose of combating larvae. This is considered to be because the residual treatment greatly affects the control effect.
そこで、蚤専用の殺虫剤を目指した開発も試みられ、例えば、特許第2739231号公報(特許文献1)には、ビス(2,3,3,3−テトラクロロプロピル)エーテルを有効成分として含有するノミ防除剤が開示されているが、この有効成分は人畜体内に蓄積し残留毒性を生じる懸念を有している。また、特開2001−348301号公報(特許文献2)には、ノミ防除成分及び溶剤と共に、ミリスチン酸エステルを含有する動物用ノミ防除液剤が記載されている。しかしながら、このノミ防除液剤はネコやイヌの体表に塗布するもので、ミリスチン酸エステルは体表でのノミ防除成分の拡散性を高めるために用いられ、ここでの溶剤は速乾性のものがよいとされている。 Therefore, development aimed at pesticides has also been attempted. For example, Japanese Patent No. 2739231 (Patent Document 1) contains bis (2,3,3,3-tetrachloropropyl) ether as an active ingredient. However, there is a concern that this active ingredient accumulates in human livestock and causes residual toxicity. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-348301 (Patent Document 2) describes a flea control solution for animals containing a myristic acid ester together with a flea control component and a solvent. However, this flea control solution is applied to the body surface of cats and dogs, and myristic acid ester is used to increase the diffusibility of the flea control component on the body surface. It is said to be good.
ノミ防除液剤をネコやイヌの体表に施用する方法は、蚤の防除に直接的で有効な方法であるが、動物に対する経皮毒性や刺激性の問題を完全に払拭できない。このため、殺蚤剤をネコやイヌの居場所や寝床の周辺に適用し、蚤を防除する殺蚤システムはメリットが大きいと言える。
かかる現状から、蚤に対して残留処理を施した場合でも、満足のいく殺蚤効果と残効性を奏し得る製剤開発が求められている。
Under such circumstances, there is a demand for the development of a preparation that can provide a satisfactory killing effect and residual effect even when the residue treatment is performed on the straw.
本発明は、殺蚤成分として人畜に対する安全性に優れたピレスロイド系化合物を採用するとともに、蚤に対して残留処理を施した場合でも、満足のいく殺蚤効果と残効性を奏し得るピレスロイド系殺蚤剤を提供する目的でなされたものである。 The present invention employs a pyrethroid compound that is excellent in safety against human animals as a slaughtering ingredient, and even when subjected to residual treatment on the pupa, a pyrethroid system that can exhibit a satisfactory slaughtering effect and residual effect It was made for the purpose of providing rodenticides.
上記課題を解決するため、本発明者らは鋭意研究を重ね、種々試験の結果本発明を完成するに至った。即ち、本発明は以下の構成を採用する。
(1)炭素数分布において、炭素数14以上の比率が20質量%以上であるノルマルパラフィン系もしくは炭素数16以上の比率が60質量%以上であるイソパラフィン系溶剤を、殺蚤効果を増強する有効成分として含有するピレスロイド系殺蚤剤の効力増強剤。
(2)ピレスロイド系殺蚤剤の殺蚤成分が、イミプロトリン及び/又はフタルスリンである(1)記載のピレスロイド系殺蚤剤の効力増強剤。
(3)殺蚤効果を増強する成分として、更に炭素数14〜18の高級脂肪酸の炭素数1〜4の低級アルキルエステルを配合する(1)又は(2)記載のピレスロイド系殺蚤剤の効力増強剤。
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted extensive research and have completed the present invention as a result of various tests. That is, the present invention adopts the following configuration.
(1) Effective in enhancing the killing effect of a normal paraffin solvent having a ratio of 14 or more carbon atoms in a carbon number distribution of 20% by mass or an isoparaffin solvent having a ratio of 16 or more carbon atoms of 60% by mass or more. Efficacy enhancer of pyrethroid type rodenticide contained as an ingredient.
(2) The pyrethroid rodenticide efficacy enhancer according to (1), wherein the killing component of the pyrethroid rodenticide is imiprothrin and / or phthalthrin.
(3) The efficacy of the pyrethroid rodenticide according to (1) or (2), wherein a lower alkyl ester having 1 to 4 carbon atoms of a higher fatty acid having 14 to 18 carbon atoms is further blended as a component that enhances the killing effect. Enhancer.
本発明によって提供されるピレスロイド系殺蚤剤は、殺蚤効果を十分増強し得る成分を含有し、蚤に対して残留処理を施した場合でも、満足のいく殺蚤効果と残効性を奏し得るので、極めて実用性が高い。 The pyrethroid rodenticide provided by the present invention contains a component that can sufficiently enhance the rodenticidal effect, and exhibits a satisfactory rodenticidal effect and residual effect even when a residual treatment is applied to the rod. It is extremely practical.
本発明では、人畜に対する安全性の点から殺蚤成分としてピレスロイド系化合物が用いられる。ピレスロイド系化合物としては、アレスリン、プラレトリン、フラメトリン、ピレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、レスメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、エムペントリン、トランスフルトリン、メトフルトリン等があげられるが、本発明の効果を顕著に具現できる点で、イミプロトリン及び/又はフタルスリンが好ましい。これらの化合物には、シクロプロパンカルボン酸やアルコール部分の立体構造に基づく光学異性体、あるいは幾何異性体が存在するが、これらの単独、ならびに任意の混合物も全て本発明に含まれることはもちろんである。 In the present invention, a pyrethroid compound is used as a slaughtering component from the viewpoint of safety against livestock. Examples of pyrethroid compounds include allethrin, praretrin, framethrin, pyrethrin, imiprothrin, phthalthrin, resmethrin, phenothrin, cyphenothrin, permethrin, empentrin, transfluthrin, methfluthrin, and the like. And imiprothrin and / or phthalthrin is preferred. These compounds include optical isomers or geometric isomers based on the three-dimensional structure of the cyclopropanecarboxylic acid or alcohol moiety, but these and any mixtures thereof are all included in the present invention. is there.
本発明は、ピレスロイド系殺蚤剤の殺蚤効果をよりシャープに増強させるために、炭素数分布において炭素数14以上の比率が20質量%以上であるノルマルパラフィン系もしくは炭素数16以上の比率が60質量%以上であるイソパラフィン系溶剤を配合したことに特徴を有する。
ケロシンのゴキブリに対する殺虫効果への影響については、既に詳しく調べられ、炭素数13のノルマルパラフィンがピレスロイド系殺虫剤の効力発現に最も有効に寄与し、炭素数が13より増えるにつれて効力発現への寄与が逆に低下すること、またイソパラフィンはノルマルパラフィンに較べて有効でないことが報告されている。
しかるに本発明者らは、蚤を対象にして実際に試験を行ったところ、ゴキブリの場合とは異なり、炭素数14以上の比率が20質量%以上であるノルマルパラフィン系及び炭素数16以上の比率が60質量%以上であるイソパラフィン系溶剤が顕著に有効であることを知見したものである。その理由については明確に解明されているわけではないが、昆虫の種の違いによる薬剤の皮膚透過性等が関与しているものと考えられる。
In the present invention, in order to sharply enhance the killing effect of the pyrethroid rodenticide, the ratio of carbon number 14 or more in the carbon number distribution is 20% by mass or more, or the ratio of carbon number 16 or more. It is characterized by blending 60% by mass or more of isoparaffinic solvent.
The effect of kerosene on insecticidal effects on cockroaches has already been investigated in detail, and normal paraffins with 13 carbon atoms contribute most effectively to the efficacy of pyrethroid insecticides, and contribute to the development of efficacy as the carbon number increases beyond 13. However, isoparaffin has been reported to be less effective than normal paraffin.
However, when the present inventors actually performed a test on the cocoon, unlike the cockroach, the ratio of 14 or more carbon atoms is 20% by mass or more, and the ratio of 16 or more carbon atoms. It has been found that an isoparaffinic solvent having a content of 60% by mass or more is remarkably effective. Although the reason for this is not clearly understood, it is considered that the skin permeability of drugs due to differences in insect species is involved.
本発明で用いるノルマルパラフィン系溶剤の具体例としては、ネオチオゾール、デオトミゾール、ソルベントH、一方イソパラフィン系溶剤としては、IPソルベント2835等があげられるがこれらに限定されない。なお、ナフテン系溶剤、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、各種シリコーンオイル、水等の他の溶剤を本発明の趣旨を妨げない限りにおいて適宜添加しても構わない。 Specific examples of the normal paraffin solvent used in the present invention include neothiozole, deotomisol, and solvent H, while isoparaffin solvents include, but are not limited to, IP solvent 2835 and the like. In addition, you may add suitably other solvents, such as a naphthene type solvent, propylene glycol, 1, 3- butylene glycol, various silicone oils, and water, as long as the meaning of this invention is not prevented.
また、本発明では殺蚤効果を増強する成分として、更に炭素数14〜18の高級脂肪酸の炭素数1〜4の低級アルキルエステルを配合するのが好ましい。
特開2001−348301号公報(特許文献2)には、ミリスチン酸エステルがネコやイヌの体表でノミ防除成分の拡散性を高め得ることが記載されているが、殺蚤効果の増強成分として検証されているわけではない。
しかるに、本発明者らの試験結果によれば、炭素数14〜18の高級脂肪酸の炭素数1〜4の低級アルキルエステルは、ピレスロイド系殺蚤成分に対して1.0〜50倍量配合し、前記本発明の有効成分である溶剤と共に用いるときには、ピレスロイド系殺蚤剤の効力をより一層増強させうることが認められた。
このような高級脂肪酸の低級アルキルエステルとしては、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル等があげられるがこれらに限定されない。なかでも、ミリスチン酸イソプロピルは使いやすく好適である。
In the present invention, it is preferable to further blend a lower alkyl ester having 1 to 4 carbon atoms of a higher fatty acid having 14 to 18 carbon atoms as a component that enhances the killing effect.
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-348301 (Patent Document 2) describes that myristic acid esters can increase the diffusibility of flea control components on the body surface of cats and dogs. It has not been verified.
However, according to the test results of the present inventors, the lower alkyl ester having 1 to 4 carbon atoms of the higher fatty acid having 14 to 18 carbon atoms is blended in an amount of 1.0 to 50 times with respect to the pyrethroid killing ingredient. It has been found that when used together with the solvent as the active ingredient of the present invention, the efficacy of the pyrethroid rodenticide can be further enhanced.
Examples of such lower alkyl esters of higher fatty acids include methyl myristate, ethyl myristate, isopropyl myristate, butyl myristate, methyl stearate, ethyl stearate, butyl stearate, and ethyl oleate. It is not limited. Of these, isopropyl myristate is preferable because it is easy to use.
本発明が提供するピレスロイド系殺蚤剤の剤型としては、乳剤、油剤、懸濁剤、水溶剤等の液剤、エアゾール剤、粉剤、粒剤、水和剤等の固形剤などがあげられるが、使用性や利便性等の点からエアゾール剤が好ましい形態である。 Examples of the dosage form of the pyrethroid type rodenticide provided by the present invention include emulsions, oils, suspensions, liquids such as aqueous solvents, solids such as aerosols, powders, granules, and wettable powders. From the viewpoint of usability and convenience, an aerosol is a preferred form.
エアゾール剤は、殺蚤成分に殺蚤効力増強成分としての前記溶剤や高級脂肪酸の低級アルキルエステル、必要ならば、共力剤や他の有効成分、安定剤(BHT、BHA等)、香料等の補助成分を配合してエアゾール原液を調製し、これをエアゾール容器に充填後、噴射剤を加圧充填して製する。
殺蚤成分のエアゾール剤中における配合量は、0.02〜1.0重量%程度が適当であり、油性又は水性エアゾール原液のいずれも調製可能である。
なお、水性エアゾール原液を調製するにあたっては、前記成分に加え、水、界面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類等)、分散剤、補助溶剤、その他、必要に応じて、防錆剤(安息香酸ナトリウム、クエン酸アンモニウム等)等を適宜添加すればよい。
Aerosols include the above-mentioned solvents as slaughtering efficacy enhancing components and lower alkyl esters of higher fatty acids, synergists and other active ingredients, stabilizers (BHT, BHA, etc.), and fragrances, if necessary. An auxiliary aerosol component is blended to prepare an aerosol stock solution, which is filled into an aerosol container and then filled with a propellant under pressure.
The amount of the rodenticide component in the aerosol is suitably about 0.02 to 1.0% by weight, and either an oily or aqueous aerosol stock solution can be prepared.
In preparing an aqueous aerosol stock solution, in addition to the above components, water, a surfactant (polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, etc.), a dispersant, an auxiliary solvent, In addition, a rust inhibitor (sodium benzoate, ammonium citrate, etc.) or the like may be added as necessary.
前記共力剤としては、N−オクチルビシクロヘプテンカルボキシイミド(商品名MGK−264)、N−オクチルビシクロヘプテンジカルボキシイミドとアリールスルホン酸のアルキルアミン塩との混合物(商品名MGK−5026)、サイネピリン500、オクタクロロジプロピルエーテル、ピペロニルブトキサイド等があげられる。
また、他の殺虫、防虫成分、例えば、フェニトロチオン、DDVP、ダイアジノン等の有機リン剤、NAC、MTMC、メトキサジアゾン、プロポクスル等のカーバメート剤、シラフルオフェン等の有機ケイ素系化合物、メトプレン、ピリプロキシフェン等の昆虫幼若ホルモン、ヒノキチオールやイソプロピルメチルフェノール等の抗菌・防黴成分、5−クロロ−2−トリフルオロメタンスルホンアミド安息香酸メチル等の殺ダニ成分、ジエチルトルアミドなどの忌避成分、消臭剤等を配合することによって効力のすぐれた多目的組成物が得られ、薬剤間の相乗効果も十分期待しえるものである。
Examples of the synergist include N-octylbicycloheptenecarboximide (trade name MGK-264), a mixture of N-octylbicycloheptene dicarboximide and an alkylamine salt of arylsulfonic acid (trade name MGK-5026), Examples include sinepiline 500, octachlorodipropyl ether, piperonyl butoxide, and the like.
In addition, other insecticides and insect repellent components, for example, organic phosphorus agents such as fenitrothion, DDVP, diazinon, carbamate agents such as NAC, MTMC, methoxadiazone, propoxle, organosilicon compounds such as silafluophene, insects such as metoprene, pyriproxyfen, etc. Combining juvenile hormone, antibacterial and antifungal ingredients such as hinokitiol and isopropylmethylphenol, acaricidal ingredients such as methyl 5-chloro-2-trifluoromethanesulfonamide benzoate, repellent ingredients such as diethyltoluamide, and deodorants By doing so, a multi-purpose composition having excellent efficacy can be obtained, and a synergistic effect between drugs can be expected sufficiently.
噴射剤としては、液化石油ガス、ジメチルエーテル、圧縮ガス(窒素、炭酸ガス等)があげられる。
エアゾール原液と噴射剤の充填比率は特に制限されないが、20/80〜65/35(容量)程度、好ましくは、30/70〜60/40(容量)が適当である。
Examples of the propellant include liquefied petroleum gas, dimethyl ether, and compressed gas (nitrogen, carbon dioxide gas, etc.).
The filling ratio of the aerosol stock solution and the propellant is not particularly limited, but about 20/80 to 65/35 (volume), preferably 30/70 to 60/40 (volume) is appropriate.
エアゾール剤を噴射させるためのエアゾール噴射装置は、エアゾール剤を充填したエアゾール容器、バルブ、該バルブのステム部分に装着されるアクチュエーターなどから構成され、アクチュエーターには、噴口を含む噴射ボタンなどが装填される。エアゾール容器は、容量として180mL缶、300mL缶、450mL缶が一般的で、エアゾール剤を充填するに際しては、噴霧粒子の拡散性を考慮して容器内圧を0.2〜0.6MPa程度、好ましくは、0.3〜0.5MPaに設定するのがよい。 An aerosol injection device for injecting an aerosol agent is composed of an aerosol container filled with an aerosol agent, a valve, an actuator attached to a stem portion of the valve, and the actuator is loaded with an injection button including a nozzle. The The aerosol containers are generally 180 mL cans, 300 mL cans, and 450 mL cans. When filling the aerosol agent, the internal pressure of the container is about 0.2 to 0.6 MPa in consideration of the diffusibility of spray particles, preferably , 0.3 to 0.5 MPa is preferable.
次に、本発明のピレスロイド系殺蚤剤の使用方法について説明する。
例えば、エアゾール剤を使用する場合、ネコやイヌの居場所や寝床の周辺に、本発明で用いるノルマルパラフィン系溶剤もしくはイソパラフィン系溶剤の1m2あたりの噴霧量が5〜50mL程度になるように噴霧する。かかる処理を施すことによって、薬剤に付着した蚤の成虫及び幼虫が死亡することはもちろん、本殺蚤剤の優れた残効性により、卵の孵化や幼虫の成育が長期にわたって阻害される。その結果、蚤の密度は速やかに低下し、ネコやイヌの体表に直接施用しなくても蚤防除が可能となる。
Next, the usage method of the pyrethroid type rodenticide of this invention is demonstrated.
For example, in the case of using an aerosol agent, the spray is applied to the cat or dog whereabouts or around the bed so that the amount of the normal paraffin solvent or isoparaffin solvent used in the present invention is about 5 to 50 mL. By performing such treatment, not only adult larvae and larvae attached to the drug die, but also the excellent residual effect of this rodenticide inhibits egg hatching and larval growth over a long period of time. As a result, the density of wrinkles quickly decreases, and wrinkles can be controlled without applying directly to the body surface of cats and dogs.
本発明のピレスロイド系殺蚤剤は、ノミ防除用に用いるものであるが、蚊、ハエ等の飛翔昆虫のほか、ゴキブリ、アリ等の匍匐昆虫、屋内塵性ダニ類にも高い殺虫効果を示す。特に、残効性の付与が要求される匍匐昆虫に対しては、蚤防除処理と同様、極めて有効な防除手段を提供する。 The pyrethroid-based rodenticide of the present invention is used for flea control, and exhibits high insecticidal effects on flying insects such as mosquitoes and flies, cockroaches such as cockroaches and ants, and indoor dust mites. . In particular, for moth insects that are required to be imparted with residual effects, an extremely effective control means is provided in the same manner as the moth control treatment.
次に、実施例、試験例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example and a test example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to these.
イミプロトリン0.4gとフェノトリン0.7gに、ミリスチン酸イソプロピル5.0g、ノルマルパラフィン系溶剤(商品名:デオトミゾール、炭素数14以上の比率が26質量%)約114mLを加えて油性エアゾール原液(120mL)を調製し、エアゾール容器に充填した。バルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤(液化石油ガス、ジメチルエーテルの混合ガス)180mLを加圧充填して、本発明で用いるピレスロイド系殺蚤剤を得た。
このエアゾール剤を、ネコ用トイレの周囲のジュウタン上に、1m2あたり25mL噴霧した。この処理によって、ネコから飛び跳ね処理面に触れたネコノミの成虫は致死し、ジュウタンに生息していた幼虫の密度も、本殺蚤剤の優れた殺蚤効果と残効性により速やかに低下して、ヒトがネコノミに悩まされることがなくなった。
Oily aerosol stock solution (120 mL) by adding about 114 mL of isopropyl myristate 5.0 g, normal paraffinic solvent (trade name: deotomisole, ratio of 14 or more carbon atoms is 26 mass%) to 0.4 g of imiprothrin and 0.7 g of phenothrin Was prepared and filled into aerosol containers. After attaching the valve part, 180 mL of propellant (mixed gas of liquefied petroleum gas and dimethyl ether) was pressurized and filled through the valve part to obtain a pyrethroid rodenticide used in the present invention.
This aerosol was sprayed at 25 mL per square meter on jutan around the cat toilet. By this treatment, the adult cat flea that touched the jumping surface from the cat was lethal, and the density of the larvae that lived in the jutan was rapidly reduced by the excellent killing effect and residual effect of this rodenticide. , Humans no longer suffer from cat fleas.
d−T80−フタルスリン0.5gとシフェノトリン0.03gに、界面活性剤8.0g、水30mL、イソパラフィン系溶剤(商品名:IPソルベント2835、炭素数16以上の比率が93質量%以上)を加えて水性エアゾール原液(120mL)を調製し、エアゾール容器に充填した。バルブ部分を取り付けた後、該バルブ部分を通じて噴射剤(液化石油ガス)180mLを加圧充填して、本発明で用いるピレスロイド系殺蚤剤を得た。
このエアゾール剤は、実施例1の場合と同様、蚤の成虫や幼虫の防除に極めて効果的であった。
Surfactant 8.0g, water 30mL, isoparaffinic solvent (trade name: IP solvent 2835, ratio of 16 or more carbon atoms is 93% by mass or more) to 0.5g of d-T80-phthalthrin and 0.03g of cyphenothrin In addition, an aqueous aerosol stock solution (120 mL) was prepared and filled into an aerosol container. After attaching the valve part, 180 mL of a propellant (liquefied petroleum gas) was pressurized and filled through the valve part to obtain a pyrethroid type rodenticide used in the present invention.
This aerosol agent was extremely effective in controlling adult moths and larvae as in Example 1.
実施例1に準じて得られた各供試エアゾール剤につき、以下の試験を行った。
[限定時間接触法]:20cm×20cmの濾紙に、表1に示す供試エアゾール剤を1mL(1m2あたり25mL)噴霧し、2時間風乾した。予め用意しておいたネコノミ成虫20匹を入れた直径12cmのプラスチックリングを濾紙上に移動し、薬剤に2時間接触させた。その間の経時的なノックダウン虫数を記録してKT50値を求めるととともに、所定時間接触後のネコノミ成虫を全て清潔なプラスチック製容器に移し、24時間後に致死率を調べた。試験は噴霧2時間後と5日後に行った。試験結果を併せて表1に示す。
The following tests were conducted for each test aerosol obtained in accordance with Example 1.
[Limited time contact method]: The test aerosol agent shown in Table 1 was sprayed on a 20 cm × 20 cm filter paper in an amount of 1 mL (25 mL per 1 m 2) and air-dried for 2 hours. A plastic ring with a diameter of 12 cm containing 20 adult cat fleas prepared in advance was moved onto the filter paper and contacted with the drug for 2 hours. During this period, the number of knockdown insects over time was recorded to determine the KT50 value, and all cat fleas after contact for a predetermined time were transferred to a clean plastic container, and the mortality was examined 24 hours later. The test was conducted 2 hours after spraying and 5 days later. The test results are also shown in Table 1.
試験の結果、殺蚤成分としてピレスロイド系化合物を採用し、効力増強成分として炭素数14以上の比率が20質量%以上であるノルマルパラフィン系もしくは炭素数16以上の比率が60質量%以上であるイソパラフィン系溶剤を配合した本発明のピレスロイド系殺蚤剤は、高い殺蚤効果と残効性を示し、蚤の防除に極めて効果的であることが認められた。また、炭素数14〜18の高級脂肪酸の炭素数1〜4の低級アルキルエステルを配合することは、より一層有効であった。
これに対し、比較例1及び2に示すように、溶剤の炭素数分布が本発明の範囲に含まれないものは、ピレスロイド系殺蚤成分の効力増強作用が十分でなく、本発明の有用性が確認された。また、比較例3及び4に示す如く、本発明が開示する殺蚤成分の効力増強作用はカーバメート剤には認められず、ピレスロイド系殺蚤成分に特徴的であった。
このような特性は、ゴキブリに対するのとは異なる傾向であり、実際に蚤に対する製剤試験を実施してはじめて知見されたものである。
As a result of the test, a pyrethroid compound is employed as a killing component, and a normal paraffin compound having a ratio of 14 or more carbon atoms of 20% by mass or more, or an isoparaffin having a ratio of 16 or more carbon atoms of 60% by mass or more is used as an efficacy enhancing component. The pyrethroid-type rodenticide of the present invention containing a solvent based on the present invention showed a high rodenticidal effect and residual effect, and was found to be extremely effective for controlling wrinkles. Moreover, it was much more effective to mix | blend the C1-C4 lower alkyl ester of a C14-C18 higher fatty acid.
On the other hand, as shown in Comparative Examples 1 and 2, when the carbon number distribution of the solvent is not included in the scope of the present invention, the effect of enhancing the efficacy of the pyrethroid killing component is not sufficient, and the utility of the present invention Was confirmed. In addition, as shown in Comparative Examples 3 and 4, the effect of enhancing the efficacy of the rodenticide disclosed by the present invention was not observed in the carbamate agent, and was characteristic of the pyrethroid type rodenticide.
Such characteristics tend to be different from those for cockroaches, and were discovered only after a pharmaceutical preparation test was actually performed on cocoons.
本発明は、屋内、屋外における広範な害虫駆除を目的として利用することが可能である。 The present invention can be used for the purpose of extensive pest control indoors and outdoors.
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