JP2008063242A - Sanitary insecticide - Google Patents

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Masaaki Sugiura
正昭 杉浦
Takaaki Kano
孝明 狩野
Hiroyuki Iwabuchi
裕行 岩渕
Toshio Kadoi
寿雄 角井
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Fumakilla Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a validity enhancer having a quickly knockdown effect to be practically desired by mixing the validity enhancer with an insecticidal component and thereby to obtain a sanitary insecticide exhibiting an excellent practical extermination effect on sanitary insect pests. <P>SOLUTION: The sanitary insecticide comprises (A) a pyrethroid-based insecticide and (B) an ester between a 6-10C fatty acid and a 2-8C alcohol, preferably an ester between a 6-10C saturated fatty acid and a 2-4C alcohol as a validity enhancer. In the preferable embodiment, the sanitary insecticide is an aerosol agent containing a propellant. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、衛生害虫駆除剤に関し、さらに詳しくは、殺虫成分と共に、効力増強剤として作用する特定の脂肪酸エステル化物を配合することによって衛生害虫に対する駆除効果を増強した衛生害虫駆除剤に関する。   The present invention relates to a sanitary pest control agent, and more particularly, to a sanitary pest control agent that enhances the control effect against sanitary pests by blending a specific fatty acid ester compound that acts as an efficacy enhancer with an insecticidal component.

従来、衛生害虫を駆除するための組成物には、各種効力増強剤を配合することが提案されており、例えば、特定のピレスロイド系殺虫成分と共に炭素数12〜18の飽和又は不飽和高級脂肪酸のイソプロピルエステルを配合した殺虫組成物(特許文献1参照)や、殺虫成分イミプロトリンと共に炭素数16〜19のモノカルボン酸エステル又は/及び炭素数16〜19のジカルボン酸エステルを配合した殺虫組成物(特許文献2参照)、殺虫成分、鉱物性油成分、及び液化性ガス噴射剤と共に、炭素数10〜30の飽和もしくは不飽和脂肪族アルコール、グリセリンの炭素数16〜18の脂肪族モノエステル又はプロピレングリコールモノステアレートのいずれか1種以上を配合した殺虫組成物(特許文献3参照)などが知られている。   Conventionally, it has been proposed that a composition for controlling sanitary pests is formulated with various potency enhancers, for example, a saturated or unsaturated higher fatty acid having 12 to 18 carbon atoms together with a specific pyrethroid insecticide. Insecticidal composition containing isopropyl ester (see Patent Document 1) and insecticidal composition containing a monocarboxylic acid ester having 16 to 19 carbon atoms and / or a dicarboxylic acid ester having 16 to 19 carbon atoms together with the insecticidal component imiprothrin (patent) Reference 2), an insecticidal component, a mineral oil component, and a liquefiable gas propellant, a saturated or unsaturated aliphatic alcohol having 10 to 30 carbon atoms, an aliphatic monoester having 16 to 18 carbon atoms of glycerol, or propylene glycol Insecticidal compositions containing at least one monostearate (see Patent Document 3) are known.

しかしながら、このような殺虫組成物においては、実用的には速やかにノックダウン効果が現れることが望まれているが、前記したような炭素数12以上の高級脂肪酸エステルを殺虫成分と共に配合しても、速やかにノックダウン効果が現れ難く、実用性の面で不充分であった。   However, in such an insecticidal composition, it is desired that a knockdown effect appears promptly practically. However, a higher fatty acid ester having 12 or more carbon atoms as described above may be blended with an insecticidal component. Therefore, the knockdown effect is difficult to appear promptly and the practicality is insufficient.

一方、木材害虫防除剤ではあるが、高級アルコール及び高級脂肪酸エステルが、家屋害虫であるシロアリを対象とする防除剤として有効であることも提案されている(特許文献4参照)。しかしながら、この木材害虫防除剤は、家屋害虫であるシロアリのみを対象とし、施用個所である木材に塗布、含浸等を行う木材害虫防除剤であって、高級アルコール及び/又は高級脂肪酸エステル自体のみを防除有効成分とするものであり、他の殺虫成分の効力増強を目的としているものではない。
特開昭48−99337号公報(特許請求の範囲) 特開平4−9306号公報(特許請求の範囲) 特開昭49−93542号公報(特許請求の範囲) 特開平8−133909号公報(特許請求の範囲)
On the other hand, although it is a wood pest control agent, it has also been proposed that higher alcohols and higher fatty acid esters are effective as control agents for termites that are house pests (see Patent Document 4). However, this wood pest control agent is a wood pest control agent that applies only to termites, which are house pests, and applies, impregnates, etc. to the wood that is the application site, and only contains higher alcohols and / or higher fatty acid esters themselves. It is intended as an active control ingredient and is not intended to enhance the efficacy of other insecticidal ingredients.
JP-A-48-99337 (Claims) Japanese Patent Laid-Open No. 4-9306 (Claims) JP-A-49-93542 (Claims) JP-A-8-133909 (Claims)

従って、本発明の目的は、前記したような問題を解消し、殺虫成分と共に配合することにより実用的に望まれるような速やかなノックダウン効果が現れる効力増強剤を開発し、以って実用的に衛生害虫に対する優れた駆除効果を発揮する衛生害虫駆除剤を提供することにある。   Therefore, the object of the present invention is to develop a potency enhancer that solves the above-mentioned problems and exhibits a rapid knockdown effect that is practically desired by being blended with an insecticidal component, and is therefore practical. Another object of the present invention is to provide a sanitary pest control agent that exhibits an excellent control effect against sanitary pests.

前記目的を達成するために、本発明によれば、
(A)ピレスロイド系殺虫剤、
(B)炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステル、
上記成分(A)と成分(B)を含有することを特徴とする衛生害虫駆除剤が提供される。
In order to achieve the object, according to the present invention,
(A) pyrethroid insecticide,
(B) an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms,
There is provided a hygiene pest control agent comprising the component (A) and the component (B).

好適な態様においては、全溶剤に対する成分(B)の含有量は5〜100質量%である。また、別の好適な態様においては、前記脂肪酸エステル化物は、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜4のアルコールとのエステルである。さらに好適な態様においては、前記衛生害虫駆除剤は、さらに噴射剤を含有するエアゾール剤であることを特徴とする。   In a suitable aspect, content of the component (B) with respect to all the solvents is 5-100 mass%. Moreover, in another suitable aspect, the said fatty-acid esterified product is ester of a C6-C10 fatty acid and C2-C4 alcohol. In a more preferred aspect, the sanitary pest control agent is an aerosol agent further containing a propellant.

本発明の衛生害虫駆除剤は、ピレスロイド系殺虫剤と共に、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステル、好ましくは炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜4のアルコールとのエステルを効力増強剤として含有するため、各種衛生害虫に対して速やかなノックダウン効果が現れ、優れた駆除効果を発揮する。特に、ピレスロイド系殺虫剤と共に、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜4のアルコールとのエステルを効力増強剤として含有する場合、各種衛生害虫に対して速やかなノックダウン効果が現れると共に、致死効果も極めて高く、優れた駆除効果を発揮する。また、噴射剤を含有するエアゾール剤として製剤した場合、特にハエ類、蚊類、ノミ類の衛生害虫に対して速やかなノックダウン効果が現れると共に、致死効果も極めて高く、優れた駆除効果を発揮する。   The sanitary pest control agent of the present invention is an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms, preferably a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and 2 to 4 carbon atoms, together with a pyrethroid insecticide. Since it contains an ester with alcohol as a potency enhancer, it has a quick knockdown effect on various sanitary pests and exhibits an excellent extermination effect. In particular, when an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 4 carbon atoms is contained as an efficacy enhancer together with a pyrethroid insecticide, a rapid knockdown effect appears for various hygiene pests, It has a very lethal effect and exhibits an excellent extermination effect. In addition, when formulated as an aerosol containing a propellant, it exhibits a quick knockdown effect especially against flies, mosquitoes and flea hygiene pests, as well as an extremely lethal effect and exhibits an excellent extermination effect. To do.

本発明者らは、殺虫成分と共に配合することにより実用的に望まれるような速やかなノックダウン効果が現れる効力増強剤を開発すべく鋭意研究の結果、驚くべきことに、従来知られている炭素数12以上の飽和脂肪酸のアルキルエステルをピレスロイド系殺虫剤と共に配合しても明瞭な効力増強効果は現れないが、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステル、好ましくは炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜4のアルコールとのエステルをピレスロイド系殺虫剤と共に配合した場合、明瞭な効力増強効果が現われ、各種衛生害虫に対して実用的に望まれるような速やかなノックダウン効果が現れ、また致死効果も高いことを見出し、本発明を完成するに至ったものである。   As a result of intensive studies to develop a potentiating agent that exhibits a rapid knockdown effect that is practically desired by being blended with an insecticidal component, the present inventors have surprisingly found that the conventionally known carbon Even if an alkyl ester of a saturated fatty acid of several tens or more is blended with a pyrethroid insecticide, a clear effect of enhancing efficacy does not appear, but an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms, preferably When an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 4 carbon atoms is blended together with a pyrethroid insecticide, a clear effect of enhancing efficacy appears, and as quickly as practically desired for various sanitary pests. As a result, the present inventors have found that a knockdown effect appears and a lethal effect is high, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明の衛生害虫駆除剤は、ピレスロイド系殺虫剤と溶剤を含有する衛生害虫駆除剤において、上記溶剤の少なくとも一部に代えて、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステル、好ましくは炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜4のアルコールとのエステルを効力増強剤として含有することを特徴としている。炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステルは液状のため、それ自体を溶剤として用いることができる(溶剤全部を上記脂肪酸エステル化物とすることができる)と共に、溶剤の一部に代えて上記脂肪酸エステル化物を用いることもでき、いずれの場合も上記脂肪酸エステル化物は殺虫成分の効力増強剤として作用するので、各種衛生害虫に対して速やかなノックダウン効果が現れると共に、致死効果も高く、優れた駆除効果を発揮する。溶剤全体に対する上記炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステルの割合は、後述する試験例4から明らかなように、5〜100質量%、好ましくは10〜100質量%の割合が適当であり、経済性も考慮すると10〜75質量%の割合が好ましい。溶剤全体に対する上記脂肪酸エステル化物の割合が5質量%未満の場合、上記脂肪酸エステル化物添加による効力増強効果が現れ難いので好ましくない。   That is, the sanitary pest control agent of the present invention is a sanitary pest control agent containing a pyrethroid insecticide and a solvent, and instead of at least a part of the solvent, a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and a carbon number 2 to 8 carbon atoms. It is characterized by containing an ester with an alcohol, preferably an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 4 carbon atoms as a potentiator. Since the ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms is liquid, it can be used as a solvent itself (the entire solvent can be the above fatty acid ester product), The fatty acid esterified product can be used instead of a part, and in any case the fatty acid esterified product acts as an efficacy enhancer of the insecticidal component, so that a quick knockdown effect appears for various sanitary pests, It has a high lethal effect and exhibits an excellent extermination effect. The ratio of the ester of the fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and the alcohol having 2 to 8 carbon atoms with respect to the whole solvent is 5 to 100% by mass, preferably 10 to 100% by mass, as will be apparent from Test Example 4 described later. A ratio of 10 to 75% by mass is preferable in consideration of economy. When the ratio of the fatty acid ester compound to the whole solvent is less than 5% by mass, the effect of enhancing the efficacy by adding the fatty acid ester compound is difficult to appear.

本発明で対象とする衛生害虫は、病原微生物の媒介をする害虫、刺咬吸血により害を及ぼす害虫、刺されると有毒物質による皮膚炎やアレルギー反応を起こす害虫、アレルギー性疾患のアレルゲンとしての害虫、及び心理的不快感、嫌悪感を与える害虫を意味する。例えば、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ等のハエ類;アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類;チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ等のゴキブリ類;ヒトノミ、ネコノミ等のノミ類;トコジラミ、タイワントコジラミ等のトコジラミ類;アタマジラミ、コロモジラミ等のシラミ類;イエダニ、ツメダニ、コナヒョウヒダニ等のダニ類;オオハリアリ、イエヒメアリ、アルゼンチンアリ等のアリ類;キイロスズメバチ、コガタスズメバチ等のスズメバチ類;フタモンアシナガバチ、セグロアシナガバチ等のアシナガバチ類;ドクガ、チャドクガ等のドクガ類;アオイラガ、ヒロヘリアオイラガ等のイラガ類;オオユスリカ、セスジユスリカ等のユスリカ類;トビズムカデ、アオズムカデ等のムカデ類などの衛生害虫が挙げられる。これらの中でも、イエバエ、ヒメイエバエ、センチニクバエ等のハエ類や、アカイエカ、チカイエカ、ヒトスジシマカ等のカ類、ヒトノミ、ネコノミ等のノミ類に対して特に駆除効果が高く、例えばエアゾール剤として製剤することにより有利に用いることができる。   Sanitary pests targeted by the present invention include pests that mediate pathogenic microorganisms, pests that cause harm by biting and sucking blood, pests that cause dermatitis and allergic reactions when stabbed, and pests as allergens for allergic diseases , And a pest that gives psychological discomfort and disgust. For example, flies such as house flies, dromedaries, sentinic flies; mosquitoes such as oyster mosquitoes, chikaeka, and tiger mosquitoes; cockroaches such as German cockroaches, black cockroaches, cockroaches; fleas such as fleas Lice such as head lice, body lice, etc .; mites such as house dust mites, claw mites, coral leopard mites; , Chadokuga, etc .; Aoiraga, Hilohelia Oiraga, etc .; It includes the raw pest. Among these, it is particularly effective against flies such as house flies, flies flies, sentinic flies, mosquitoes such as mosquitoes, chikaeka, and human mosquitoes, fleas such as human fleas, cat fleas, etc. It can be used advantageously.

本発明において用いられるピレスロイド系殺虫剤としては、例えば、メトフルトリン(住友化学工業(株)の商品名:エミネンス、以下同様)、dl,d−T80−アレスリン(ピナミンフォルテ)、フタルスリン(ネオピナミン)、d−T80−フタルスリン(ネオピナミンフォルテ)、d,d−T80−プラレトリン(エトック)、d,d−T98−プラレトリン(98エトック)、d−T80−レスメトリン(クリスロンフォルテ)、トランスフルトリン(バイオスリン)、イミプロトリン(プラール)、エトフェンプロックス(トレボン)、シフェノトリン(ゴキラート)、d,d−T−シフェノトリン(ゴキラートS)、エンペントリン(ベーパースリン)、ペルメトリン(エクスミン)、フェノトリン(スミスリン)、ピレトリン(菊エキスペール)等が挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。   Examples of pyrethroid insecticides used in the present invention include metfurthrin (trade name of Sumitomo Chemical Co., Ltd .: Eminence, the same applies hereinafter), dl, d-T80-areslin (pinaminforte), phthalusrin (neopinamin), d-T80-phthalthrin (neopinamin forte), d, d-T80-praretrin (Etoc), d, d-T98-praretrin (98 etok), d-T80-resmethrin (chryslon forte), transfluthrin ( Biothrin), Imiprotorin (Pral), Etofenprox (Trevon), Cifenothrin (Gokylato), d, d-T-Cifenotrin (Gokyrat S), Empentrin (Vapersulin), Permethrin (Exmine), Phenothrin (Smithrin) , Piretri Mentioned (Chrysanthemum extract pale), etc., it can be used alone or in combination of two or more.

さらにピレスロイド系殺虫剤の中でも、安全性が高く、且つ害虫駆除効力が高いという点から、メトフルトリン、フタルスリン、d−T80−フタルスリン、d,d−T80−プラレトリン、d,d−T98−プラレトリン、トランスフルトリン、イミプロトリン、ピレトリン等のノックダウン効果の高いピレスロイド系殺虫剤が好適に使用される。特に、ノックダウン効果の高いピレスロイド系殺虫剤とd−T80−レスメトリン、シフェノトリン、d,d−T−シフェノトリン、フェノトリン、エトフェンプロックス等の致死効果の高いピレスロイド系殺虫剤を組み合わせて用いることが好ましい。   Further, among pyrethroid insecticides, metfurthrin, phthalthrin, d-T80-phthalthrin, d, d-T80-praretrin, d, d-T98-praretrin, trans are highly safe and have high pest control efficacy. Pyrethroid insecticides having a high knockdown effect, such as furthrin, imiprothrin, and pyrethrin, are preferably used. In particular, a pyrethroid insecticide having a high knockdown effect and a pyrethroid insecticide having a high lethal effect such as d-T80-resmethrin, ciphenothrin, d, dT-cyphenothrin, phenothrin, etofenprox are used in combination. Is preferred.

本発明の衛生害虫駆除剤中のピレスロイド系殺虫剤の含有量は、適用対象害虫、施用方法等に応じて適宜設定でき、特に限定されないが、通常、駆除剤全容量の0.0001〜5質量/容量%の範囲が適当であり、好ましくは0.001〜2質量/容量%、さらに好ましくは0.01〜1質量/容量%の範囲が望ましい。ピレスロイド系殺虫剤の含有量が0.0001質量/容量%未満では、充分な害虫駆除効果が得られ難く、一方、殺虫成分の含有量の上限は害虫駆除効果と経済性、安全性等の面のバランスを配慮して適宜設定すればよい。   The content of the pyrethroid insecticide in the sanitary pest control agent of the present invention can be appropriately set according to the target pest, application method, etc., and is not particularly limited, but is generally 0.0001 to 5 mass of the total amount of the pesticide. The range of / volume% is suitable, preferably 0.001 to 2 mass / volume%, and more preferably 0.01 to 1 mass / volume%. When the content of the pyrethroid insecticide is less than 0.0001 mass / volume%, it is difficult to obtain a sufficient pest control effect. On the other hand, the upper limit of the content of the insecticidal component is the aspect of the pest control effect, economy, safety, etc. It may be set appropriately in consideration of the balance.

本発明の衛生害虫駆除剤は、前記したようなピレスロイド系殺虫剤と共に、溶剤の少なくとも一部に代えて、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステル、好ましくは炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜4のアルコールとのエステルを効力増強剤として含有する。炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステルとしては、室温で液状のものであれば全て使用でき、例えばカプロン酸エチル、カプロン酸プロピル、カプロン酸イソプロピル、カプロン酸ブチル、カプロン酸イソブチル、カプロン酸ヘキシル、カプロン酸オクチル、カプロン酸2−エチルヘキシル、ヘプタン酸エチル、ヘプタン酸プロピル、ヘプタン酸イソプロピル、ヘプタン酸ブチル、ヘプタン酸イソブチル、ヘプタン酸ヘキシル、ヘプタン酸オクチル、ヘプタン酸2−エチルヘキシル、カプリル酸エチル、カプリル酸プロピル、カプリル酸イソプロピル、カプリル酸ブチル、カプリル酸イソブチル、カプリル酸ヘキシル、カプリル酸オクチル、カプリル酸2−エチルヘキシル、ペラルゴン酸エチル、ペラルゴン酸プロピル、ペラルゴン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ブチル、ペラルゴン酸イソブチル、ペラルゴン酸ヘキシル、ペラルゴン酸オクチル、ペラルゴン酸2−エチルヘキシル、カプリン酸エチル、カプリン酸プロピル、カプリン酸イソプロピル、カプリン酸ブチル、カプリン酸イソブチル、カプリン酸ヘキシル、カプリン酸オクチル、カプリン酸2−エチルヘキシルなどが挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。好ましくは、カプロン酸エチル、カプロン酸イソプロピル、カプロン酸イソブチル、カプリル酸エチル、カプリル酸イソプロピル、カプリル酸イソブチル、カプリン酸エチル、カプリン酸イソプロピル、カプリン酸イソブチルがイエバエに対するノックダウン効果に優れている。更に好ましくは、上記脂肪酸エステル化物のカプロン酸、カプリル酸、カプリン酸といった脂肪酸部位がパーム核油やヤシ油などの植物油から誘導されたものである方が石油系溶剤削減、環境負荷が少ない点でよい。なお、上記脂肪酸エステル化物のアルコール基がメチル基のものについては、効力的には効力増強効果があるが、後述する試験例に示されるように、臭気が強いため適当でない。また、炭素数6未満の脂肪酸とのエステル化物も、エステル臭の臭気が強く、一方、炭素数10を越える脂肪酸とのエステル化物の場合、後述する試験例5から明らかなように、衛生害虫に対しては効力増強効果が殆ど発現しない。   The sanitary pest control agent of the present invention is an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms, preferably carbon, instead of at least a part of the solvent together with the pyrethroid insecticide as described above. An ester of a fatty acid having a number of 6 to 10 and an alcohol having a carbon number of 2 to 4 is contained as a potentiator. As the ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms, any ester that is liquid at room temperature can be used. For example, ethyl caproate, propyl caproate, isopropyl caproate, butyl caproate, Isobutyl caproate, hexyl caproate, octyl caproate, 2-ethylhexyl caproate, ethyl heptanoate, propyl heptanoate, isopropyl heptanoate, butyl heptanoate, isobutyl heptanoate, hexyl heptanoate, octyl heptanoate, 2-heptanoic acid 2- Ethylhexyl, ethyl caprylate, propyl caprylate, isopropyl caprylate, butyl caprylate, isobutyl caprylate, hexyl caprylate, octyl caprylate, 2-ethylhexyl caprylate, ethyl pelargonate, propelgonate , Isopropyl pelargonate, butyl pelargonate, isobutyl pelargonate, hexyl pelargonate, octyl pelargonate, 2-ethylhexyl pelargonate, ethyl caprate, propyl caprate, isopropyl caprate, butyl caprate, isobutyl caprate, capric acid Hexyl, octyl caprate, 2-ethylhexyl caprate and the like can be mentioned, and these can be used alone or in combination of two or more. Preferably, ethyl caproate, isopropyl caproate, isobutyl caproate, ethyl caprylate, isopropyl caprylate, isobutyl caprylate, ethyl caprate, isopropyl caprate, isobutyl caprate have an excellent knockdown effect on the housefly. More preferably, the fatty acid esterified product such as caproic acid, caprylic acid, capric acid is derived from a vegetable oil such as palm kernel oil or palm oil in terms of reducing petroleum solvent and reducing environmental impact. Good. In addition, about the thing whose alcohol group of the said fatty-acid ester product is a methyl group, although there exists an effect | action potentiating effect effectively, as shown in the test example mentioned later, since an odor is strong, it is not suitable. In addition, esterified products with fatty acids having less than 6 carbon atoms also have a strong ester odor, whereas in the case of esterified products with fatty acids having more than 10 carbon atoms, as will be apparent from Test Example 5 to be described later, sanitary pests. On the other hand, the efficacy enhancing effect is hardly expressed.

上記脂肪酸エステル化物と共に用いられる溶剤としては、害虫駆除剤の溶剤として従来公知の種々の溶剤を用いることができ、例えばメチルアルコール、エチルアルコール等のアルコール類;フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸メチル等のエステル類;ヘキサン、ケロシン、パラフィン等の脂肪族炭化水素類;ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類;エチレングリコール、エチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル類などが挙げられ、これらを単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。   As the solvent used together with the fatty acid ester product, various conventionally known solvents can be used as a pest control solvent, for example, alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; diethyl phthalate, isopropyl myristate, stearic acid Esters such as butyl and methyl oleate; aliphatic hydrocarbons such as hexane, kerosene, and paraffin; aromatic hydrocarbons such as benzene and xylene; and ethers such as ethylene glycol and ethylene glycol diethyl ether These can be used alone or in combination of two or more.

本発明の衛生害虫駆除剤は、前記したようなピレスロイド系殺虫剤と組み合わせて、従来から各種衛生害虫を駆除する目的で使用されている各種の薬剤、例えばフェニトロチオン(スミチオン)、マラチオン(マラソン)等の有機リン系殺虫剤;プロポクスル(バイゴン)、カルバリル(NAC)等のカーバメート系殺虫剤;ケルセン、キノメチオネート、ヘキサチアゾクス等の殺ダニ剤などを、駆除対象衛生害虫に合わせて適宜選定使用することができる。
また、本発明の衛生害虫駆除剤は、前記した各成分の他に、必要に応じて、N,N−ジエチル−m−トルアミド(DET)等の害虫忌避成分;カッシア油、クローブ油、ヒバ油、シダーウッド油、シナモンリーフ油、ピメント油、タイム油、シトロネラ油、レモングラス油等の植物精油;ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンノニルエチルフェノール、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ポリエチレングリコールオレイン酸エステル等の各種界面活性剤;ピペロニルブトキサイド等の共力剤;ブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤;ベノミル、テトラクロロイソフタロニトリル等の殺菌剤;リモネン等の天然及び人工の各種香料;パラオキシ安息香酸プロピル等の防腐剤などを含有することができる。
衛生害虫駆除剤中のこれらの成分の含有量は、特に限定されるものではなく、本発明の所期の効果の発現を阻害しない範囲で、これらの成分の所望の効果が発揮されるような量的割合であればよい。
The sanitary pest control agent of the present invention is combined with the pyrethroid insecticide as described above, and various agents conventionally used for the purpose of controlling various sanitary pests, such as fenitrothion (Sumithion), malathion (marathon), etc. Organic phosphorus insecticides; carbamate insecticides such as propoxur (Baigon) and carbaryl (NAC); acaricides such as Kelsen, quinomethionate and hexathiazox can be appropriately selected and used according to the sanitary insect pest .
Moreover, the sanitary pest control agent of the present invention includes, as necessary, pest repellent components such as N, N-diethyl-m-toluamide (DET); cassia oil, clove oil, and hiba oil. , Cedarwood oil, Cinnamon leaf oil, Pimento oil, Thyme oil, Citronella oil, Lemongrass oil and other plant essential oils; sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan trioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene nonylethylphenol Surfactants such as calcium dodecylbenzenesulfonate and polyethylene glycol oleate; synergists such as piperonyl butoxide; antioxidants such as butylhydroxytoluene; bactericides such as benomyl and tetrachloroisophthalonitrile Various natural and artificial incense such as limonene ; May contain an antiseptic agent such as propyl p-hydroxybenzoate.
The content of these components in the sanitary pest control agent is not particularly limited, and the desired effects of these components are exhibited within a range that does not inhibit the expression of the desired effect of the present invention. Any quantitative ratio may be used.

前記本発明に係る衛生害虫駆除剤の剤型としては、エアゾール剤や、手押しポンプ、トリガー、スクイズ等を用いて組成物を噴霧する散布油剤など、いずれの剤型でもよいが、簡便に噴霧できる点から、エアゾール剤に処方することが好ましい。   As the dosage form of the sanitary insect pest control agent according to the present invention, any dosage form such as an aerosol agent, a spray oil agent that sprays the composition using a hand pump, a trigger, a squeeze, etc. may be used, but it can be easily sprayed. From the viewpoint, it is preferable to formulate an aerosol.

エアゾール剤に製剤する場合、ノルマルブタン、イソブタン、プロパン等の液化石油ガス、フロン類、ジメチルエーテル、イソペンタン、炭酸ガス、圧縮空気、二酸化炭素、窒素、笑気ガスなどの噴射剤を起泡剤及び噴射ガスとして利用することができる。エアゾール剤は、噴射剤を利用する点が、手押しポンプ、トリガー、スクイズ等の噴霧装置を利用する方法と異なるが、その他の組成は基本的には同じである。噴射剤の配合量は、適用対象害虫等に応じて適宜設定でき、特に限定されないが、通常、エアゾール剤全量の10〜95質量%が適当であり、好ましくは85質量%以下である。   When formulating as an aerosol, liquefied petroleum gas such as normal butane, isobutane, propane, chlorofluorocarbons, dimethyl ether, isopentane, carbon dioxide, compressed air, carbon dioxide, nitrogen, laughing gas, etc. It can be used as a gas. The aerosol agent is different from the method using a spray device such as a hand pump, trigger, squeeze, etc. in that a propellant is used, but the other compositions are basically the same. The blending amount of the propellant can be appropriately set according to the target pest and the like, and is not particularly limited, but is usually 10 to 95% by mass of the total amount of the aerosol agent, and preferably 85% by mass or less.

一方、噴霧装置等を利用する場合、衛生害虫駆除剤を容器に収容し、該容器に手押しポンプ、トリガー式噴霧器、電動ポンプ、スクイズ等の加圧噴霧装置を装着し、これらの加圧噴霧装置を利用して施用することができる。噴霧装置を利用する場合においては、エアゾール剤と異なり、噴射メカニズムを調整することにより空気と衛生害虫駆除剤をうまく混合することができ、容易に噴霧することができる。加圧噴霧機構としては、手押しポンプ、電動ポンプ、圧縮ガスを利用した噴霧機構、フォームを形成しうる機構を有する容器など、種々の機構を利用することができる。   On the other hand, when using a spraying device or the like, a hygienic pest control agent is contained in a container, and a pressure spraying device such as a hand pump, a trigger sprayer, an electric pump, or a squeeze is attached to the container. Can be applied. In the case of using a spraying device, unlike the aerosol agent, the air and the sanitary pest control agent can be mixed well by adjusting the spraying mechanism and can be easily sprayed. As the pressure spray mechanism, various mechanisms such as a hand pump, an electric pump, a spray mechanism using compressed gas, and a container having a mechanism capable of forming a foam can be used.

以下、実施例及び試験例を示して本発明の効果について具体的に説明するが、本発明が下記実施例に限定されるものでないことはもとよりである。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a test example are shown and the effect of this invention is demonstrated concretely, it cannot be overemphasized that this invention is not limited to the following Example.

脂肪酸エステル化物の準備:
酪酸メチル:東京化成工業製試薬
酪酸エチル:東京化成工業製試薬
酪酸イソプロピル:東京化成工業製試薬
酪酸イソブチル:東京化成工業製試薬
酪酸ノルマルブチル:東京化成工業製試薬
酪酸2−エチルヘキシル:東京化成工業製試薬
カプロン酸メチル:ライオン製パステルM−06
カプロン酸エチル:東京化成工業製試薬
カプロン酸イソプロピル:東京化成工業製試薬
カプロン酸イソブチル:東京化成工業製試薬
カプロン酸ノルマルブチル:東京化成工業製試薬
カプリル酸メチル:ライオン製パステルM−08
カプリル酸エチル:東京化成工業製試薬
カプリル酸イソプロピル:東京化成工業製試薬
カプリル酸イソブチル:東京化成工業製試薬
カプリル酸ノルマルブチル:東京化成工業製試薬
カプリル酸2−エチルヘキシル:ライオン製パステル2H−08
カプリン酸メチル:ライオン製パステルM−10
カプリン酸エチル:東京化成工業製試薬
カプリン酸イソプロピル:東京化成工業製試薬
カプリン酸イソブチル:東京化成工業製試薬
カプリン酸ノルマルブチル:東京化成工業製試薬
ラウリン酸メチル:ライオン製パステルM−12
ラウリン酸エチル:東京化成工業製試薬
ラウリン酸イソプロピル:東京化成工業製試薬
ラウリン酸イソブチル:東京化成工業製試薬
ラウリン酸ノルマルブチル:東京化成工業製試薬
ラウリン酸2−エチルヘキシル:ライオン製パステル2H−12
Preparation of fatty acid ester:
Methyl butyrate: Tokyo Chemical Industry's reagent ethyl butyrate: Tokyo Chemical Industry's reagent isopropyl butyrate: Tokyo Chemical Industry's reagent isobutyl butyrate: Tokyo Chemical Industry's reagent normal butyl butyrate: Tokyo Chemical Industry's reagent 2-ethylhexyl butyrate: Tokyo Chemical Industry Reagent methyl caproate: Lion Pastel M-06
Ethyl caproate: Reagents manufactured by Tokyo Chemical Industry Isopropyl caproate: Reagents manufactured by Tokyo Chemical Industry Isobutyl caproate: Reagents manufactured by Tokyo Chemical Industry Normal butyl caproate: Reagents manufactured by Tokyo Chemical Industry Methyl caprylate: Pastel M-08 manufactured by Lion
Ethyl caprylate: Tokyo Kasei Kogyo reagent isopropyl caprylate: Tokyo Kasei Kogyo reagent caprylate isobutyl: Tokyo Kasei Kogyo reagent normal butyl caprylate: Tokyo Kasei Kogyo reagent caprylic acid 2-ethylhexyl: Lion pastel 2H-08
Methyl caprate: Lion Pastel M-10
Ethyl caprate: Tokyo Chemical Industry reagent isopropyl caprate: Tokyo Chemical Industry reagent Isobutyl caprate: Tokyo Chemical Industry reagent normal butyl caprate: Tokyo Chemical Industry reagent methyl laurate: Lion Pastel M-12
Ethyl laurate: Reagent isopropyl laurate manufactured by Tokyo Kasei Kogyo: Reagent manufactured by Tokyo Chemical Industry Isobutyl laurate: Reagent normal butyl laurate manufactured by Tokyo Chemical Industry: Reagent 2-ethylhexyl laurate manufactured by Tokyo Chemical Industry: Pastel 2H-12 manufactured by Lion

エアゾール剤の調製:
衛生害虫駆除剤として、下記処方のエアゾール剤を調製した。
殺虫成分:ネオピナミンフォルテ0.45g+クリスロンフォルテ0.06g
溶剤:ネオチオゾールF(中央化成(株)製の溶剤;ケロシン(ノルマルパラフィン))22.5ml+各供試剤(脂肪酸エステル化物)22.5ml
噴射剤:プロパンガス又はLPG 255ml
液/ガス比:45/255
また、対照の衛生害虫駆除剤として、溶剤に脂肪酸エステル化物を用いずにネオチオゾールFのみ(45ml)を用いた以外は、上記と同じ処方でエアゾール剤を調製した。
Aerosol preparation:
As a sanitary pest control agent, an aerosol agent having the following formulation was prepared.
Insecticidal component: Neopinamine forte 0.45g + Crislon forte 0.06g
Solvent: Neothiozol F (solvent manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd .; kerosene (normal paraffin)) 22.5 ml + each test agent (fatty acid ester) 22.5 ml
Propellant: propane gas or LPG 255ml
Liquid / gas ratio: 45/255
Further, as a control sanitary insect pest control agent, an aerosol agent was prepared in the same formulation as above except that only Neothiozol F (45 ml) was used as a solvent without using a fatty acid esterified product.

以下の各試験例における害虫駆除効力は、直接噴霧法により評価した。図1に評価の際に用いた装置の概略を示す。
両面を14メッシュの網2で蓋をしたガラスリング1(直径9cm×高さ6cm)内に供試虫A(8匹)を入れ、台3の上に固定した。この台3を、架台4上に固定されているガラスシリンダー5(直径20cm)内の所定の位置に、網2の面(開口面)がガラスシリンダー5の開口側に向くように平行に設置した。ガラスシリンダー5には、設置されたガラスリング1内の全ての供試虫に噴霧されたエアゾール内容物があたるように、図1の「噴霧」と記載された位置から「排気」と記載されている向きに一定量の定常流の空気が流されている。なお、ガラスリング1を固定した台3は、対象害虫に応じて、ガラスシリンダー5の噴霧側端部から150cm又は30cmの距離L(噴霧距離)からエアゾールを噴霧するように、ガラスシリンダー5内に設置した。また、エアゾールの噴射量は、殺虫成分量が所定量になるように調整した。エアゾールの噴射量の調整は、エアゾール自動微量噴霧装置(YASUDA SEIKI SEISAKUSHO LTD製)を用い、該装置の噴霧時間を調整して行った。
The pest control efficacy in each of the following test examples was evaluated by the direct spray method. FIG. 1 shows an outline of the apparatus used in the evaluation.
Test insects A (8 animals) were placed in a glass ring 1 (diameter 9 cm × height 6 cm) covered with a 14-mesh net 2 on both sides, and fixed on the table 3. This table 3 was installed in parallel at a predetermined position in a glass cylinder 5 (diameter 20 cm) fixed on the frame 4 so that the surface of the net 2 (opening surface) faces the opening side of the glass cylinder 5. . In the glass cylinder 5, “exhaust” is written from the position marked “spray” in FIG. 1 so that the aerosol contents sprayed on all the test insects in the installed glass ring 1 are hit. A constant amount of air is flowing in the direction of the air. The table 3 to which the glass ring 1 is fixed is placed in the glass cylinder 5 so that aerosol is sprayed from a distance L (spray distance) of 150 cm or 30 cm from the spray side end of the glass cylinder 5 depending on the target pest. installed. The aerosol injection amount was adjusted so that the amount of the insecticidal component was a predetermined amount. The aerosol injection amount was adjusted by using an aerosol automatic micro spray device (manufactured by YASUDA SEIKI SEISAKUSHO LTD) and adjusting the spray time of the device.

試験例1
前記供試虫Aとしてイエバエを用い、前記各エアゾール剤を、噴霧距離L=150cm、合計噴霧量0.5g(約0.2秒噴霧)の条件で噴霧し、経時的にノックダウン虫数をカウントし、BlissのProbit法によりKT50(秒)を求めた。イエバエに対するノックダウン効果を表1に示す。また、その際のイエバエに対する致死効果を表2に示す。
Test example 1
A housefly is used as the test insect A, and each aerosol agent is sprayed under the conditions of a spray distance L = 150 cm and a total spray amount of 0.5 g (approx. 0.2 second spray). Counting was performed to determine KT 50 (seconds) by Bliss's Probit method. Table 1 shows the knockdown effect on the housefly. Table 2 shows the lethal effect on the housefly.

試験例2
各種脂肪酸エステル化物について、10人のモニターによる臭いについての官能試験を行った。その結果を表3に示す。
なお、下記表1〜3において、R1COOは脂肪酸部位、R2はアルコール基を示している。
Test example 2
For various fatty acid esterified products, a sensory test on odor by 10 monitors was performed. The results are shown in Table 3.
In Tables 1 to 3 below, R 1 COO represents a fatty acid moiety, and R 2 represents an alcohol group.

Figure 2008063242
Figure 2008063242

Figure 2008063242
Figure 2008063242

Figure 2008063242
前記表1及び表2に示す結果から明らかなように、本発明に従って処方されたエアゾール剤は、イエバエに対して、対照のエアゾール剤に比べて速やかにノックダウン効果が現れ、また致死効果も著しく高く、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステルを殺虫成分と共に配合した場合、顕著な効力増強効果が現われることが確認された。これに対して、炭素数12の脂肪酸であるラウリン酸のエステル化物(メチル、イソプロピル、イソブチル)を殺虫成分と共に配合した場合、表1に示されるように、対照のエアゾール剤に比べてノックダウン効果が現れるのが極めて遅かった。なお、上記脂肪酸エステル化物のアルコール基がメチル基のものについては、表1及び表2に示されるように効力的には効力増強効果があるが、表3に示されるように臭気が強いため、実用に供することは困難である。また、炭素数6未満の脂肪酸(酪酸)のエステル化物についても、表3に示されるように臭気が強いため、実用に供することは困難である。また、表3に示されるように炭素数12の脂肪酸(ラウリン酸)のエステル化物は臭気は弱いが、上記の通りイエバエに対するノックダウン効果に劣る。
Figure 2008063242
As is apparent from the results shown in Tables 1 and 2, the aerosol formulated according to the present invention has a knockdown effect on the housefly more rapidly than the control aerosol, and has a marked lethal effect. It was confirmed that when an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms was blended together with an insecticidal component, a remarkable effect of enhancing potency appeared. On the other hand, when an esterified product (methyl, isopropyl, isobutyl) of lauric acid, which is a fatty acid having 12 carbon atoms, is blended with an insecticidal component, as shown in Table 1, it has a knockdown effect as compared with the control aerosol agent. It was very late to appear. In addition, about the thing whose alcohol group of the said fatty-acid ester compound is a methyl group, since it has an effect of potentiating effectiveness effectively as shown in Table 1 and Table 2, since odor is strong as shown in Table 3, It is difficult to put it to practical use. Also, esterified products of fatty acids having less than 6 carbon atoms (butyric acid) have a strong odor as shown in Table 3, and are difficult to put to practical use. Moreover, as shown in Table 3, the esterified product of a C12 fatty acid (lauric acid) has a weak odor, but is inferior in the knockdown effect on the housefly as described above.

試験例3
前記供試虫Aとしてアカイエカ雌成虫を用い、前記各エアゾール剤(噴射剤としてはLPGを使用)を、噴霧距離L=150cm、合計噴霧量0.2g(約0.1秒噴霧)の条件で噴霧し、経時的にノックダウン虫数をカウントし、BlissのProbit法によりKT50(秒)を求めた。また、その際のアカイエカに対する致死効果を測定した。得られたノックダウン効果及び致死効果を表4にまとめて示す。
Test example 3
As the test worm A, female mosquito mosquitoes were used, and each of the aerosols (using LPG as a propellant) was sprayed with a spray distance L = 150 cm and a total spray amount of 0.2 g (spray for about 0.1 second). After spraying, the number of knockdown insects was counted over time, and KT 50 (seconds) was determined by Bliss's Probit method. In addition, the lethal effect on the squid was measured. The obtained knockdown effect and lethal effect are summarized in Table 4.

Figure 2008063242
前記表4に示す結果から明らかなように、本発明に従って処方されたエアゾール剤(カプリン酸イソプロピル含有)は、アカイエカに対しても、対照のエアゾール剤に比べて速やかにノックダウン効果が現れ、また致死効果も高かったが、炭素数12の脂肪酸であるラウリン酸のエステル化物(ラウリン酸イソプロピル)を殺虫成分と共に配合した場合、対照のエアゾール剤に比べてノックダウン効果が現れるのが極めて遅かった。
Figure 2008063242
As is apparent from the results shown in Table 4, the aerosol formulation (containing isopropyl caprate) formulated according to the present invention has a knockdown effect on Culex mosquito more quickly than the control aerosol formulation, and Although the lethal effect was also high, when the esterified product of lauric acid (isopropyl laurate), which is a fatty acid having 12 carbon atoms, was combined with an insecticidal component, the knockdown effect appeared very slowly compared to the control aerosol.

試験例4
脂肪酸エステル化物の溶剤中の比率とノックダウン効果(KT50)との関係を調べるために、前記供試虫Aとしてイエバエを用い、前記各エアゾール剤(噴射剤としてはLPGを使用)を、噴霧距離L=150cm、合計噴霧量0.5g(約0.2秒噴霧)の条件で噴霧し、経時的にノックダウン虫数をカウントし、BlissのProbit法によりKT50(秒)を求めた。
炭素数10の脂肪酸であるカプリン酸のエステル化物(カプリン酸エチル、カプリン酸イソプロピル、カプリン酸イソブチル)、炭素数12の脂肪酸であるラウリン酸のエステル化物(ラウリン酸イソブチル、ラウリン酸イソプロピル)の溶剤中の比率とノックダウン効果(KT50)との関係を表5に示す。
尚、エアゾール剤の調製、脂肪酸エステル化物の全溶剤中に対する含有率及びその測定法の詳細は以下のとおりである。
エアゾール剤の調製:
衛生害虫駆除剤として、下記処方のエアゾール剤を調製した。
脂肪酸エステル化物の全溶剤中に対する含有率は仕込量にて設定した。
殺虫成分:ネオピナミンフォルテ0.45g+クリスロンフォルテ0.06g
溶剤:ネオチオゾールF(中央化成(株)製の溶剤;ケロシン(ノルマルパラフィン))+各供試剤(脂肪酸エステル化物)
全溶剤中の脂肪酸エステル化物の比率が5%の場合:
ネオチオゾールF+各供試剤(脂肪酸エステル化物)=42.75ml+2.25ml
全溶剤中の脂肪酸エステル化物の比率が10%の場合:
ネオチオゾールF+各供試剤(脂肪酸エステル化物)=40.5ml+4.5ml
全溶剤中の脂肪酸エステル化物の比率が25%の場合:
ネオチオゾールF+各供試剤(脂肪酸エステル化物)=33.75ml+11.25ml
全溶剤中の脂肪酸エステル化物の比率が50%の場合:
ネオチオゾールF+各供試剤(脂肪酸エステル化物)=22.5ml+22.5ml
全溶剤中の脂肪酸エステル化物の比率が75%の場合:
ネオチオゾールF+各供試剤(脂肪酸エステル化物)=11.25ml+33.75ml
全溶剤中の脂肪酸エステル化物の比率が100%の場合:
ネオチオゾールF+各供試剤(脂肪酸エステル化物)=0ml+45ml
噴射剤:プロパンガス又はLPG 255ml
液/ガス比:45/255
また、対照の衛生害虫駆除剤として、溶剤に脂肪酸エステル化物を用いずにネオチオゾールFのみ(45ml)を用いた以外は、上記と同じ処方でエアゾール剤を調製した。
脂肪酸エステル化物の全溶剤中に対する含有率の測定法:
ネオチオゾールF(中央化成(株)製の溶剤;ケロシン(ノルマルパラフィン))+各供試剤(脂肪酸エステル化物)にて調製した溶剤から0.02g採取しヘキサン1gで希釈し以下の条件でガスクロ分析を行った。定量はあらかじめ既知の濃度で作成した検量線にて行った。
カラム:J&W Capillary Column DB−5HT(内径0.25mm×長さ30m、膜厚0.25μm)
温度:50→350℃(昇温速度10℃/min)
キャリアガス:He、30cm/sec
注入口:350℃、Split ratio 50:1、1μL
検出口:FID、350℃
Test example 4
In order to investigate the relationship between the ratio of the fatty acid esterified product in the solvent and the knockdown effect (KT 50 ), a housefly is used as the test insect A, and each aerosol agent (using LPG as a propellant) is sprayed. Spraying was performed under the conditions of a distance L = 150 cm and a total spray amount of 0.5 g (spraying for about 0.2 seconds), the number of knockdown insects was counted over time, and KT 50 (seconds) was obtained by Bliss' Probit method.
In a solvent of an esterified product of capric acid (ethyl caprate, isopropyl caprate, isobutyl caprate) and an esterified product of lauric acid (isobutyl laurate, isopropyl laurate) having 12 carbon atoms. Table 5 shows the relationship between the ratio and the knockdown effect (KT 50 ).
The details of the preparation of the aerosol agent, the content of the fatty acid esterified product in the total solvent, and the measuring method thereof are as follows.
Aerosol preparation:
As a sanitary pest control agent, an aerosol agent having the following formulation was prepared.
The content rate with respect to the total solvent of a fatty-acid ester was set with the preparation amount.
Insecticidal component: Neopinamine forte 0.45g + Crislon forte 0.06g
Solvent: Neothiozole F (solvent manufactured by Chuo Kasei Co., Ltd .; kerosene (normal paraffin)) + each test agent (fatty acid ester)
When the ratio of fatty acid ester in all solvents is 5%:
Neothiozol F + each test agent (fatty acid ester product) = 42.75 ml + 2.25 ml
When the ratio of fatty acid ester in all solvents is 10%:
Neothiozol F + each test agent (fatty acid ester) = 40.5 ml + 4.5 ml
When the ratio of fatty acid ester in all solvents is 25%:
Neothiozole F + each test agent (fatty acid ester product) = 33.75 ml + 11.25 ml
When the ratio of fatty acid ester in all solvents is 50%:
Neothiozol F + each test agent (fatty acid ester) = 22.5 ml + 22.5 ml
When the ratio of fatty acid ester in all solvents is 75%:
Neothiozol F + each test agent (fatty acid ester product) = 11.25 ml + 33.75 ml
When the ratio of fatty acid ester in all solvents is 100%:
Neothiozol F + each test agent (fatty acid ester) = 0 ml + 45 ml
Propellant: propane gas or LPG 255ml
Liquid / gas ratio: 45/255
Further, as a control sanitary insect pest control agent, an aerosol agent was prepared in the same formulation as above except that only Neothiozol F (45 ml) was used as a solvent without using a fatty acid esterified product.
Method for measuring content of fatty acid ester compound in all solvents:
0.02g was collected from the solvent prepared with Neothiozol F (Chuo Kasei Co., Ltd. solvent; kerosene (normal paraffin)) + each test agent (fatty acid ester), diluted with 1 g of hexane, and subjected to gas chromatography analysis under the following conditions. Went. Quantification was performed using a calibration curve prepared at a known concentration in advance.
Column: J & W Capillary Column DB-5HT (inner diameter 0.25 mm × length 30 m, film thickness 0.25 μm)
Temperature: 50 → 350 ° C. (temperature increase rate 10 ° C./min)
Carrier gas: He, 30 cm / sec
Inlet: 350 ° C., Split ratio 50: 1, 1 μL
Detection port: FID, 350 ° C

Figure 2008063242
表5に示される結果から明らかなように、炭素数10の脂肪酸であるカプリン酸のエステル化物(カプリン酸エチル、カプリン酸イソプロピル、カプリン酸イソブチル)は、溶剤全体に対する脂肪酸エステル化物の割合が約5質量%以上で明瞭な効力増強効果が現われ、約75質量%以上でその効果は飽和状態に近づく。このことから、溶剤全体に対する脂肪酸エステル化物の割合は、5〜100質量%、好ましくは10〜100質量%の割合が適当であり、経済性も考慮すると10〜75質量%の割合が好ましい。一方、炭素数12の脂肪酸であるラウリン酸のエステル化物(ラウリン酸イソブチル、ラウリン酸イソプロピル)は、溶剤全体に対する比率を変化させても明瞭な効力増強効果が表れず、特にラウリン酸イソプロピルの場合には溶剤全体に対する比率を増すほどノックダウン効果(KT50)は悪くなった。
Figure 2008063242
As is apparent from the results shown in Table 5, the esterified product of capric acid (ethyl caprate, isopropyl caprate, isobutyl caprate), which is a fatty acid having 10 carbon atoms, has a ratio of fatty acid ester to the total solvent of about 5 A clear effect of potentiating effect appears at mass% or more, and the effect approaches a saturated condition at about 75 mass% or more. From this, the ratio of the fatty acid ester product to the whole solvent is 5 to 100% by mass, preferably 10 to 100% by mass, and considering the economy, the ratio of 10 to 75% by mass is preferable. On the other hand, the esterified product of lauric acid, which is a fatty acid having 12 carbon atoms (isobutyl laurate, isopropyl laurate) does not show a clear effect of enhancing the potency even when the ratio to the whole solvent is changed, especially in the case of isopropyl laurate. The knockdown effect (KT50) worsened as the ratio to the total solvent increased.

試験例5
前記供試虫Aとして、家屋害虫であるイエシロアリ職蟻を用い、前記各エアゾール剤(噴射剤としてはLPGを使用)を、噴霧距離L=30cm、合計噴霧量0.9g(約0.5秒噴霧)の条件で噴霧し、経時的にノックダウン虫数をカウントし、BlissのProbit法によりKT50(秒)を求めた。得られたノックダウン効果を表6に示す。
Test Example 5
As the test insect A, a house ant that is a house pest is used, and each aerosol agent (using LPG as a propellant) is sprayed at a distance L = 30 cm and a total spray amount 0.9 g (about 0.5 seconds). The number of knockdown insects was counted over time, and KT50 (seconds) was determined by Bliss's Probit method. Table 6 shows the obtained knockdown effect.

Figure 2008063242
前記表6に示す結果から明らかなように、本発明に従って処方されたエアゾール剤(カプリン酸イソプロピル含有)及び炭素数12の脂肪酸であるラウリン酸のエステル化物(ラウリン酸イソプロピル)を殺虫成分と共に配合したエアゾール剤は、共に、対照のエアゾール剤に比べてノックダウン効果が現れるのが極めて遅く、家屋害虫であるイエシロアリに対しては、効力増強効果を発揮できなかった。このことは、従来提案されている技術からみて驚くべきことであり、炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステルを殺虫成分と共に配合することによる効力増強効果は、衛生害虫に対する特異的な効果であると言える。
Figure 2008063242
As is apparent from the results shown in Table 6, an aerosol agent (containing isopropyl caprate) formulated according to the present invention and an esterified product of lauric acid (isopropyl laurate), which is a fatty acid having 12 carbon atoms, were formulated together with an insecticidal component. Both of the aerosols exhibited a very slow knockdown effect as compared with the control aerosol, and were unable to exert the effect of enhancing the efficacy against the house insect pest. This is surprising in view of the conventionally proposed technology, and the effect of enhancing the efficacy by blending an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms with an insecticidal component is hygienic. It can be said that this is a specific effect against pests.

試験例6
前記供試虫Aとして、ネコノミ成虫を用い、前記各エアゾール剤(噴射剤としてはLPGを使用)を、噴霧距離L=30cm、合計噴霧量0.9g(約0.5秒噴霧)の条件で噴霧し、経時的にノックダウン虫数をカウントし、BlissのProbit法によりKT50(秒)を求めた。得られたノックダウン効果を表7に示す。また、その際のネコノミ成虫に対する致死効果も表7に併せて示す。
Test Example 6
As the test insect A, an adult cat flea is used, and each of the aerosol agents (using LPG as a propellant) is sprayed at a distance of L = 30 cm and a total spray amount of 0.9 g (spray for about 0.5 seconds). After spraying, the number of knockdown insects was counted over time, and KT 50 (seconds) was determined by Bliss's Probit method. Table 7 shows the obtained knockdown effect. In addition, the lethal effect on the adult cat flea at that time is also shown in Table 7.

Figure 2008063242
前記表7に示す結果から明らかなように、本発明に従って処方されたエアゾール剤(カプリン酸イソプロピル含有)は、ネコノミに対しても、対照のエアゾール剤に比べて速やかにノックダウン効果が現れ、また致死効果も高かったが、炭素数12の脂肪酸であるラウリン酸のエステル化物(ラウリン酸イソプロピル)を殺虫成分と共に配合した場合、対照のエアゾール剤に比べてノックダウン効果が現れるのが極めて遅く、また致死効果も劣っていた。
Figure 2008063242
As is apparent from the results shown in Table 7, the aerosol formulation (containing isopropyl caprate) formulated according to the present invention has a knockdown effect on cat fleas more quickly than the control aerosol formulation, and Although the lethal effect was high, when the esterified product of lauric acid (isopropyl laurate), which is a fatty acid having 12 carbon atoms, was combined with an insecticidal component, the knockdown effect appeared very slowly compared to the control aerosol agent, and The lethal effect was also inferior.

各試験例における害虫駆除効力を直接噴霧法により評価するために用いた装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the apparatus used in order to evaluate the pest control effect in each test example by the direct spray method.

符号の説明Explanation of symbols

1:ガラスリング
2:網
3:台
4:架台
5:ガラスシリンダー
A:供試虫
L:噴霧距離
1: Glass ring 2: Net 3: Stand 4: Stand 5: Glass cylinder A: Test insect L: Spray distance

Claims (3)

(A)ピレスロイド系殺虫剤、
(B)炭素数6〜10の脂肪酸と炭素数2〜8のアルコールとのエステル、
上記成分(A)と成分(B)を含有することを特徴とする衛生害虫駆除剤。
(A) pyrethroid insecticide,
(B) an ester of a fatty acid having 6 to 10 carbon atoms and an alcohol having 2 to 8 carbon atoms,
A sanitary pest control agent comprising the component (A) and the component (B).
全溶剤に対する成分(B)の含有量が5〜100質量%である請求項1記載の衛生害虫駆除剤。   The sanitary pest control agent according to claim 1, wherein the content of the component (B) with respect to the total solvent is 5 to 100 mass%. さらに噴射剤を含有するエアゾール剤であることを特徴とする請求項1又は2に記載の衛生害虫駆除剤。
The sanitary pest control agent according to claim 1 or 2, further comprising an aerosol containing a propellant.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010163399A (en) * 2009-01-16 2010-07-29 Fumakilla Ltd Aerosol composition for controlling pest insect
JP2014077017A (en) * 2014-01-24 2014-05-01 Fumakilla Ltd Pest control method
JP2018076247A (en) * 2016-11-08 2018-05-17 フマキラー株式会社 Woodlice control agent
US10091989B2 (en) 2010-09-17 2018-10-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition for pest control aerosol
WO2019035471A1 (en) * 2017-08-18 2019-02-21 大日本除蟲菊株式会社 Aerosol for pest control and pest control method
WO2020209154A1 (en) * 2019-04-09 2020-10-15 アース製薬株式会社 Method for enhancing efficacy of termiticide

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010163399A (en) * 2009-01-16 2010-07-29 Fumakilla Ltd Aerosol composition for controlling pest insect
US10091989B2 (en) 2010-09-17 2018-10-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition for pest control aerosol
JP2014077017A (en) * 2014-01-24 2014-05-01 Fumakilla Ltd Pest control method
JP2018076247A (en) * 2016-11-08 2018-05-17 フマキラー株式会社 Woodlice control agent
WO2019035471A1 (en) * 2017-08-18 2019-02-21 大日本除蟲菊株式会社 Aerosol for pest control and pest control method
JPWO2019035471A1 (en) * 2017-08-18 2020-07-30 大日本除蟲菊株式会社 Aerosol for pest control and pest control method
WO2020209154A1 (en) * 2019-04-09 2020-10-15 アース製薬株式会社 Method for enhancing efficacy of termiticide

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