JP2006169433A - 環境対応型ガソリン組成物及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】オクタン価が92以上96以下、炭素数7のイソパラフィン含有量が5.0質量%以上、2,2,3-トリメチルブタン含有量が0.07質量%以上である環境対応型ガソリン組成物、及び、接触分解装置から得られる少なくとも110〜130℃の留分を含む重質分に対して抽出処理を施し、そのラフィネート留分を異性化処理する工程を含むガソリン組成物の製造方法が提供される。
【選択図】なし
Description
(1)少なくとも50〜130℃の留分である接触分解ナフサ留分を脱硫処理して脱硫分解ナフサ留分を得る脱硫工程、
(2)前記(1)から得られた脱硫分解ナフサ留分のうち、少なくとも110〜130℃の留分を含む重質分を分離する工程、
(3)前記(2)から得られた脱硫分解重質ナフサ留分に対してスルフォラン抽出を行い、アロマ化合物が多く含まれるエキストラクト留分とその他成分のラフィネート留分とに分離する工程、
(4)前記(3)から得られたラフィネート留分を、水素加圧下、固体酸触媒を用いて骨格異性化して異性化ガソリンを得る異性化工程、及び、
(5)前記(4)から得られた異性化ガソリンを、前記(3)のスルフォラン抽出工程で得られたエキストラクト留分、及び他のガソリン基材と混合するブレンド工程、を含む。なお、上記(1)の脱硫工程において、脱硫分解ナフサ留分に含まれる硫黄分は、5.0質量ppm以下に低減されていることが好ましく、1.0質量ppm以下に低減されていることが更に好ましい。
本発明の環境対応型ガソリン組成物の原料の一つである接触分解ナフサ留分を製造するプロセスは、接触分解装置、原料油及び運転条件に特に制限は無く、公知の任意の製造工程を採用できる。接触分解装置は、無定形シリカアルミナ、ゼオライトなどの触媒を使用して、軽油から減圧軽油までの石油留分の他、重油間接脱硫装置から得られる間脱軽油、重油直接脱硫装置から得られる直脱重油、常圧残さ油などを接触分解して接触分解油(接触分解ナフサ留分)を得る装置である。上記接触分解ナフサ留分を製造するプロセスとしては、例えば、UOP接触分解法、フレキシクラッキング法、ウルトラ・オルソフロー法、テキサコ流動接触分解法などの流動接触分解法、RCC法、HOC法などの残油流動接触分解法などがある(石油学会編、「石油精製プロセス」、p125〜156、講談社サイエンティフィック(1998))。この接触分解油には高オクタン価ガソリン基材が含まれる。
上記接触分解ナフサ留分の脱硫処理方法としては、特に限定されるものではないが、オクタン価の低下を抑制しながら脱硫処理を施すことができる収着脱硫法が好ましい。該脱硫処理は、脱硫剤を充填した固定床脱硫塔に上記接触分解ナフサ留分を流通させて行うことが好ましく、この場合、脱硫剤と得られる脱硫分解ナフサ留分との分離が簡便にできる利点がある。脱硫処理する温度は、0〜400℃の範囲から選択することができ、20〜380℃の範囲から選択することが好ましい。なお、脱硫剤と接触させただけでは脱硫されにくいチオフェン類の脱硫を促進するために、水素を共存させて脱硫処理を行ってもよい。ただし、オレフィンが水素化され、得られるガソリン基材のオクタン価が低下することを避けるため、水素分圧は1MPa未満とすることが好ましく、0.6MPa未満とすることが更に好ましい。固定床流通式で脱硫剤と接触分解ナフサ留分を接触させて脱硫処理を行う場合、液空間速度(LHSV)は、0.01〜10000h-1の範囲から選択することが好ましい。
前記の脱硫分解ナフサ留分を蒸留して得た重質留分の脱硫分解重質ナフサ留分を、本発明のガソリン組成物の調合に用いることができる。脱硫分解ナフサ留分の重質留分、すなわち脱硫分解重質ナフサ留分は、脱硫分解ナフサ留分から蒸留操作などにより分取された、好ましくは100〜150℃、より好ましくは110〜130℃の沸点成分を含む留分である。好ましい蒸留性状は、10容量%留出温度が80〜110℃、90容量%留出温度が140〜165℃、95容量%留出温度が165〜180℃である。
本発明の環境対応型ガソリン組成物の原料である脱硫分解重質エキストラクト留分及び脱硫分解重質ラフィネート留分を製造するプロセスは、抽出装置及び運転条件に特に制限は無く、公知の任意の製造工程を採用できる。たとえば、原料油である脱硫分解重質ナフサ留分に対して、スルフォラン(テトラヒドロチオフェンジオキサイド)を混合して処理される。反応条件としては、反応温度を20〜100℃、反応圧力を常圧から1.0MPaとすることにより、アロマ化合物が優先的に濃縮されエキストラクト留分とアロマ化合物が除去されたラフィネート留分とに分離される。前記の反応条件の中でも特に好ましい反応条件としては、例えば、反応温度30〜60℃、反応圧力常圧〜0.5MPaである。
上記脱硫分解重質ラフィネート留分を異性化処理して、異性化ガソリンを得る。この異性化処理によりノルマルパラフィン(直鎖飽和炭化水素)及びナフテン(脂環式飽和炭化水素)が、イソパラフィン(分岐飽和炭化水素)に変換される。また、含有されるオレフィン分も水素化され、同様にイソパラフィンに変換される。異性化方法は、特に限定されるものではないが、水素雰囲気下で、触媒として、従来から使用されている、塩素化アルミナに白金を担持した「白金塩素化アルミナ」、ゼオライトに白金を担持した「白金ゼオライト」の他、ジルコニアと硫酸分を含む担体に白金を担持した「白金硫酸ジルコニア類」、ジルコニアとタングステンの酸化物成分を含む担体に白金を担持した「白金タングステン酸ジルコニア類」などに代表される固体酸触媒が好ましく用いられる。
本発明の環境対応型ガソリン組成物は、前記のように処理して得られたエキストラクト留分、異性化ガソリン、及び他のガソリン基材を適宜の割合でブレンドすることによって製造することができる。
本発明の環境対応型ガソリン組成物は、オクタン価が92以上96以下、炭素数7のイソパラフィンの含有量が5.0質量%以上、2,2,3-トリメチルブタンの含有量が0.07質量%以上、及び硫黄分が10.0質量ppm以下である。
本発明の環境対応型ガソリン組成物の好ましい態様として、必要に応じて公知の燃料添加剤を配合することができる。これらの配合量は適宜選択することができるが、通常は添加剤の合計量として0.1質量%以下とすることが好ましい。本発明の環境対応型ガソリン組成物で使用可能な添加剤を例示すれば、アミン系、フェノール系、アミノフェノール系などの酸化防止剤、シッフ型化合物、チオアミド型化合物などの金属不活性化剤、有機リン系化合物などの表面着火防止剤、コハク酸イミド、ポリアルキルアミン、ポリエーテルアミンなどの清浄分散剤、多価アルコールやそのエーテルなどの氷結防止剤、有機酸のアルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩、高級アルコールの硫酸エステルなどの助燃剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤などの帯電防止剤、アルケニルコハク酸エステルなどのさび止め剤、キニザリン、クマリンなどの識別剤、アゾ染料などの着色剤を挙げることができる。
中東系原油のナフサ留分を水素化脱硫後、その軽質分を蒸留分離することにより得た。
ブチレンを主成分とする留分とイソブタンを主成分とする留分を硫酸触媒により反応させて、イソパラフィン分の高い炭化水素を得た。
脱硫重質ナフサを固体改質触媒により移動床式反応装置を用いて反応させることにより、アロマ含量の多い炭化水素に改質して改質ガソリンを得た。該改質ガソリンはそのまま使用することもできるが、ここでは蒸留分離することにより炭素数7の炭化水素を95%以上含有する留分(AC7)を得た。
脱硫軽油あるいは脱硫重油を固体触媒により流動床式反応装置を用いて分解することによりオレフィン分の高い炭化水素を得た。
接触分解ナフサ留分を収着脱硫することにより硫黄分の低い炭化水素を得た。具体的には、アルミナにニッケルを20質量%担持した触媒を硫化処理した後、反応温度250℃、反応圧力常圧、LHSV4h-1、H2/油比340NL/Lの条件のもと、中東系原油の減圧軽油留分を水素化精製処理したものを主たる原料油とする流動接触分解で得られた接触分解ナフサ留分(FCCG)を通油してジエン低減処理を行った。その後、共沈法にて調製した銅亜鉛アルミニウム複合酸化物(銅含有量35質量%、亜鉛含有量35質量%、アルミニウム含有量5質量%)の還元処理を行った。その後、ジエン低減処理された接触分解ナフサ留分を、反応温度100℃、反応圧力常圧、LHSV2.0h-1、H2/油比0.06NL/Lの条件のもと20時間通油して、収着機能をもった脱硫剤によって脱硫された脱硫分解ナフサ留分(DS−FCCG)を得た。
脱硫分解ナフサ留分(DS−FCCG)を蒸留して重質分を得た。
上記脱硫分解重質ナフサ留分に対して、スルフォランを等量(重量)混合した。反応温度40℃、常圧、接触時間10分間とし、撹拌混合することにより、アロマ化合物が優先的に濃縮された抽出液と、アロマ化合物が除去された抽出残液とに分離した。抽出残液を水洗してスルフォランを除去することで脱硫分解重質ラフィネート留分(RAF)を得た。一方、抽出液からスルフォランを蒸留分離し、前述と同様、収着機能をもった脱硫剤によって脱硫して、脱硫分解重質エキストラクト留分(EXT)を得た。
上記脱硫分解重質ラフィネート留分(RAF)を固体酸触媒により、水素存在下、反応させて異性化ガソリンを得た。触媒にはタングステン酸ジルコニアに白金を0.5質量%担持させたものを用い、還元処理を行い使用した。触媒中に占めるジルコニアの割合はジルコニウム元素として39.4質量%、アルミナの割合はアルミニウム元素として13.4質量%、タングステンの割合はタングステン元素として13.8質量%であった。反応は、水素圧力1.0MPa、LHSV1.5h-1、H2/油比5.0mol/molの条件下で行い、異性化ガソリン(ISO)を得た。
上記異性化ガソリン(ISO)と上記脱硫分解重質エキストラクト留分(EXT)とを体積比(ISO/EXT)1/1で混合して、異性化ガソリンとエキストラクト留分との混合物(ISO+EXT)を得た。
Claims (7)
- オクタン価が92〜96、硫黄分が10質量ppm以下、炭素数7のイソパラフィン含有量が5.0質量%以上、2,2,3-トリメチルブタン含有量が0.07質量%以上であることを特徴とするガソリン組成物。
- MIP7/NP7比が3.0以上、MIP7/IP7比が0.3以上である請求項1に記載のガソリン組成物。
(ここで、MIP7は炭素数7の多分岐イソパラフィン含有量[質量%]を示し、NP7は炭素数7のノルマルパラフィン含有量[質量%]を示し、IP7は炭素数7のイソパラフィン含有量[質量%]を示す。) - 前記硫黄分が1.0質量ppm以下である請求項1又は2に記載のガソリン組成物。
- 蒸留性状の50容量%留出温度が96℃以下である請求項1〜3のいずれかに記載のガソリン組成物。
- 蒸気圧が65kPa以下である請求項1〜4のいずれかに記載のガソリン組成物。
- ガソリンエンジン用燃料又は燃料電池用燃料として使用される請求項1〜5のいずれかに記載のガソリン組成物。
- 接触分解装置から得られる少なくとも50〜130℃の留分を含むガソリン成分のうち、少なくとも110〜130℃の留分を含む重質分に対して抽出処理を施し、そのラフィネート留分を異性化処理することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載のガソリン組成物の製造方法。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008026681A1 (fr) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Nippon Oil Corporation | Procédé de craquage catalytique fluide |
WO2008026635A1 (fr) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Nippon Oil Corporation | Procédé de craquage catalytique fluide |
JP2010275550A (ja) * | 2009-05-26 | 2010-12-09 | IFP Energies Nouvelles | 高オクタン価及び低硫黄含量を有する炭化水素フラクションの製造方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6168137A (ja) * | 1984-09-10 | 1986-04-08 | Res Assoc Util Of Light Oil | 固体酸触媒の製造方法 |
JPH11236574A (ja) * | 1997-11-25 | 1999-08-31 | Inst Fr Petrole | C5〜c8仕込原料または中間仕込原料の各々直鎖状パラフィン、1分枝パラフィンおよび多分枝パラフィンに富む3つの流出物への分離方法 |
JP2000073074A (ja) * | 1998-08-30 | 2000-03-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 無鉛ガソリン |
JP2001172002A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 燃料電池用燃料油及びその製造方法 |
JP2004315560A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Japan Energy Corp | 環境対応ガソリンとその製造方法 |
JP2004323544A (ja) * | 2003-04-21 | 2004-11-18 | Mitsubishi Materials Corp | 油に含まれる硫黄化合物の分離方法、油に含まれる硫黄化合物および芳香族炭化水素の分離方法、高オクタン価の脱硫ガソリン基材の製造方法ならびに高オクタン価の脱硫および脱芳香族ガソリン基材の製造方法 |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6168137A (ja) * | 1984-09-10 | 1986-04-08 | Res Assoc Util Of Light Oil | 固体酸触媒の製造方法 |
JPH11236574A (ja) * | 1997-11-25 | 1999-08-31 | Inst Fr Petrole | C5〜c8仕込原料または中間仕込原料の各々直鎖状パラフィン、1分枝パラフィンおよび多分枝パラフィンに富む3つの流出物への分離方法 |
JP2000073074A (ja) * | 1998-08-30 | 2000-03-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 無鉛ガソリン |
JP2001172002A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 燃料電池用燃料油及びその製造方法 |
JP2004315560A (ja) * | 2003-04-11 | 2004-11-11 | Japan Energy Corp | 環境対応ガソリンとその製造方法 |
JP2004323544A (ja) * | 2003-04-21 | 2004-11-18 | Mitsubishi Materials Corp | 油に含まれる硫黄化合物の分離方法、油に含まれる硫黄化合物および芳香族炭化水素の分離方法、高オクタン価の脱硫ガソリン基材の製造方法ならびに高オクタン価の脱硫および脱芳香族ガソリン基材の製造方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008026681A1 (fr) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Nippon Oil Corporation | Procédé de craquage catalytique fluide |
WO2008026635A1 (fr) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Nippon Oil Corporation | Procédé de craquage catalytique fluide |
JP5390857B2 (ja) * | 2006-08-31 | 2014-01-15 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 流動接触分解方法 |
JP5399705B2 (ja) * | 2006-08-31 | 2014-01-29 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 流動接触分解方法 |
JP2010275550A (ja) * | 2009-05-26 | 2010-12-09 | IFP Energies Nouvelles | 高オクタン価及び低硫黄含量を有する炭化水素フラクションの製造方法 |
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