JP2006158214A - プラセンタエキス粉末配合食品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明のプラセンタエキス粉末配合食品は、プラセンタエキス粉末50〜70質量%、ビール酵母20〜30質量%、鶏卵における薄皮粉末5〜10質量%、真菰粉末5〜10質量%からなるものである。
【選択図】 なし
Description
SPFブタの正常分娩により娩出した胎盤および臍帯2,000gを生のまま凍結し、7日〜10日間静置した後、水道水で洗浄、解凍経過中に3〜5cmにカットし、付着している血液、血餅などを棄て、直ちにホモゲナイザーで粥状にした。
(1) 得られた消化液を、常温で、0.45〜0.20μmセルロースアセテイトメンブランフィルターにより濾過し、バラペン0.2%含有無菌水で成分量を調整し、1874g〜1906gのプラセンタエキス液状物を得た。
性状 : 無色〜淡黄色の液体で僅かに特有のにおいを有する。
確認試験 : ニンヒドリン反応 ・・ 紫色を呈色
ビューレット反応 ・・ 赤紫〜青紫色を呈色
純度試験 : 重金属 ・・ 20ppm以下
ひ素 ・・ 2ppm以下
ホルモン ・・ エストラジオール、プロゲステロン、グルココルチコイド標準液に対して液体クロマトグラフを実施すると、試験溶液は標準溶液に対して同一保持時間に相当するピークは認められなかった。
強熱残分 ・・ 1.0%以下
pH ・・ 6.6〜6.7
総窒素定量 ・・ 0.350w/v(%)
生菌数 : 細菌 ・・ 30cfu/ml未満
: 真菌 ・・ 30cfu/ml未満
: 大腸菌 ・・ 陰性
(2) 上記の製法で得た消化液を濃縮エキス分15%となるまで濃縮(以下、濃縮液)した後、凍結乾燥(水分3%以下)し、更に、無菌状態で粉砕して、プラセンタエキス粉末を得た。プラセンタエキス粉末の収量は5.0%であった。
性状 : ・・ 赤褐色の固体で、特有のにおいがある。
確認試験 : 水溶液のニンヒドリン反応 ・・ 紫色を呈色
水溶液のビューレット反応 ・・ 赤紫〜青紫色を呈色
純度試験 : 重金属 ・・ 20ppm以下
ひ素 ・・ 2ppm以下
強熱残分: ・・ 15.0%以下
乾燥減量: ・・ 5%以下
粉体粒度: ・・ 850μm 残分3%以下
300μm 残分50%以下
総窒素定量(セミミクロケルダール法)・・ 10.0〜14.0%
生菌数 : 一般細菌数(生菌数) ・・ 1.0×104 /g以下
: 大腸菌 ・・ 陰性
水分: ・・ 2〜3%
(プラセンタエキス粉末120gに相当)
・ビール酵母(アサヒビール(株)製) ・・・ 50g
・鶏卵における薄皮粉末(EMパウダー、QPマヨネーズ社製)・・・ 15g
・真菰粉末{「摩尼珠」(株)萬洋製} ・・・ 15g
を混合した後、高圧滅菌(温度条件120℃、15分)し、次いで室温で放冷し、更に、濃縮した後、凍結乾燥し、水分3%以下とした。さらに、無菌状態で粉砕し、本発明のプラセンタエキス粉末配合食品とした。
実施例1における組成において、ビール酵母を配合しない以外は同様にしてプラセンタエキス粉末配合食品を得、同様にゼラチンカプセルに詰めた。得られたカプセルを、秋期における室内で放置したところ、1ケ月後にはカプセル中の内容物は固化した。
実施例1における組成において、ビール酵母を25g配合した以外は同様にしてプラセンタエキス粉末配合食品を得、同様にゼラチンカプセルに詰めた。得られたカプセルを、秋期における室内で放置したところ、6ケ月後にはカプセル中の内容物は固化した。
Claims (3)
- プラセンタエキス粉末50〜70質量%、ビール酵母20〜30質量%、鶏卵における薄皮粉末5〜10質量%、真菰粉末5〜10質量%からなることを特徴とするプラセンタエキス粉末配合食品。
- プラセンタエキス粉末が、特定疾患原因のないブタの正常分娩により娩出される胎盤をプロテアーゼーS、パパインW−40、プロテアーゼーNまたはプロテアーゼーPより選ばれる耐熱性中性タン白質分解酵素を使用して酵素消化することにより得られるものであることを特徴とする請求項1記載のプラセンタエキス粉末配合食品。
- ゼラチンカプセルに封入されることを特徴とする請求項1、または請求項2記載のプラセンタエキス粉末配合食品。
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- 2004-12-02 JP JP2004349525A patent/JP2006158214A/ja active Pending
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