JP2006131830A - プライマー組成物 - Google Patents
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Abstract
【効果】 本発明のプライマー組成物は、優れた接着性を有し、加熱硬化性シリコーンゴム、特に高熱伝導性の加熱硬化性シリコーンゴムを鉄、アルミニウム、ステンレス、ニッケル、亜鉛、錫メッキ鋼板などの金属や各種プラスチックなどの被着体に接着させるのに好適に使用でき、例えば複写機のロール部分やエンジン周り部品などに使用される金属又はその他各種基材と加熱硬化性シリコーンゴムとの接着におけるプライマーとして特に有効に使用できる。また、フッ素樹脂に対しても効果が高い。
【選択図】 なし
Description
R1 aR2 b(OR3)cSiO(4-a-b-c)/2 (1)
(式中、R1は非置換又は置換の1価炭化水素基、R2は官能基を有する1価有機基、R3は非置換又はアルコキシ置換のアルキル基であり、a、b、cはそれぞれ0≦a≦3、0≦b≦3、0<c≦4、かつ0<a+b+c≦4を満たす数である。)
で示されるオルガノアルコキシシラン又はシロキサン 100質量部
(II)下記平均組成式(2)
HdR4 e(XSiR5 g(OR6)h)fSiO(4-d-e-f)/2 (2)
(式中、R4、R5はそれぞれ非置換又は置換の1価炭化水素基、R6は非置換又はアルコキシ置換のアルキル基、Xは非置換又は置換の2価有機基又は酸素原子であり、d、e、fはそれぞれ0<d≦2、0≦e≦3、0<f≦3、かつ0<d+e+f≦4を満たす数であり、gは0、1又は2、hは1、2又は3であり、かつg+h=3である。)
で示されるアルコキシシリル基含有オルガノハイドロジェンシラン又はシロキサン 1〜500質量部
(III)ジアルコキシチタンポリマー 0.1〜500質量部を含有してなることを特徴とするプライマー組成物を提供する。
本発明のプライマー組成物は、
(I)下記平均組成式(1)で示されるオルガノアルコキシシラン又はシロキサン100質量部と、(II)下記平均組成式(2)で示されるアルコキシシリル基含有オルガノハイドロジェンシロキサン1〜500質量部と、(III)ジアルコキシチタンポリマー0.1〜500質量部とを含有してなるものである。
R1 aR2 b(OR3)cSiO(4-a-b-c)/2 (1)
(式中、R1は非置換又は置換の1価炭化水素基、R2は官能基を有する1価有機基、R3は非置換又はアルコキシ置換のアルキル基であり、a、b、cはそれぞれ0≦a≦3、0≦b≦3、0<c≦4、かつ0<a+b+c≦4を満たす数である。)
R’−(Z)x− (5)
(式中、R’はビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基等のアルケニル基、アクリル基、メタクリル基、エポキシ基、アミノ基、アミノアルキル置換アミノ基、メルカプト基、α−アルコキシカルボニル基などの付加反応性、縮合反応性又はラジカル反応性の官能基、Zはエーテル結合性酸素原子が介在してもよい炭素数1〜10、特に1〜3のアルキレン基、xは0又は1である。)
で示されるものを例示することもできる。
HdR4 e(XSiR5 g(OR6)h)fSiO(4-d-e-f)/2 (2)
R13O−[Ti(OR13)2−O]n−R13 (6)
で表され、nは重合度を表し、nは2以上の整数、好ましくは7以上の整数である。なお、nの上限は特に限定されるものではないが、通常100以下、好ましくは50以下の整数である。
両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖され側鎖にビニル基を有し、粘度が約15Pa・sであるジメチルシロキサンポリマー100質量部、比表面積が110cm2/gである疎水化処理されたヒュームドシリカ(R−972、日本アエロジル社製)0.7質量部、平均粒子径が12μmの石英粉(商品名クリスタライトA−1、龍森(株)製)200質量部をプラネタリーミキサーに入れ、室温(23℃)で2時間撹拌を行った。この混合物を3本ロールにかけて充填剤の分散を行った後、再び、プラネタリーミキサーに戻し、下記式(i)で表される粘度が0.01Pa・sであるハイドロジェンメチルポリシロキサン3質量部、反応制御剤としてエチニルシクロヘキサノール0.1質量部、白金触媒(Pt濃度1%)0.1質量部を添加し、15分間撹拌し、できあがった組成物を液状ゴム組成物1とした。この液状ゴム組成物1を120℃にて10分間プレス硬化し、200℃にて4時間ポストキュアーした。得られた硬化物の熱伝導率を測定した。熱伝導率は0.7W/m・℃であった。
石英粉200質量部を平均粒子径18μmの酸化アルミニウム(アルミナAS−30、昭和電工(株)製)300質量部に変更した以外、上記高熱伝導性液状シリコーンゴム組成物の調製(1)と同様にして組成物を調製し、これを液状ゴム組成物2とした。液状ゴム組成物2を120℃にて10分間プレス硬化し、200℃にて4時間ポストキュアーした。得られた硬化物の熱伝導率を測定した。熱伝導率は0.75W/m・℃であった。
石英粉200質量部を平均粒子径10μmの焼成酸化亜鉛(ハクスイテック(株)製)300質量部に変更した以外、上記高熱伝導性液状シリコーンゴム組成物の調製(1)と同様にして組成物を調製し、これを液状ゴム組成物3とした。液状ゴム組成物3を120℃にて10分間プレス硬化し、200℃にて4時間ポストキュアーした。得られた硬化物の熱伝導率を測定した。熱伝導率は0.72W/m・℃であった。
テトラエトキシシラン100質量部、下記式(ii)で示される粘度0.015Pa・sのトリメトキシシリル基を有するメチルハイドロジェンシロキサン50質量部及び下記式(iii)で示されるテトラ−n−ブトキシチタン重合体B−10(日本曹達(株)製)50質量部を混合し、これにヘプタン1,000質量部を加えてよく混合してプライマー組成物1を調製した。
比較のため、上記式(iii)のテトラ−n−ブトキシチタン重合体B−10(日本曹達(株)製)50質量部をテトラブチルチタネートに変更した以外は上記実施例1と同様にしてプライマー組成物2を調製した。
テトラエトキシシラン100質量部、ビニルトリエトキシシラン50質量部、下記式(iv)で示される粘度0.015Pa・sのトリメトキシシリル基を有するメチルハイドロジェンシロキサン50質量部及び上記式(iii)のテトラ−n−ブトキシチタン重合体B−10(日本曹達(株)製)50質量部を混合し、これにヘプタン1,000質量部を加えてよく混合してプライマー組成物3を調製した。
比較のため、上記式(iii)のテトラ−n−ブトキシチタン重合体B−10(日本曹達(株)製)50質量部をテトラブチルチタネートに変更した以外は上記実施例2と同様にしてプライマー組成物4を調製した。
テトラエトキシシラン100質量部、ビニルトリエトキシシラン50質量部、下記式(v)で示される0.015Pa・sのトリメトキシシリル基を有するメチルハイドロジェンシロキサン50質量部及び上記式(iii)のテトラ−n−ブトキシチタン重合体B−10(日本曹達(株)製)50質量部を混合し、これにヘプタン1,000質量部を加えてよく混合してプライマー組成物5を調製した。
比較のため、上記式(iii)のテトラ−n−ブトキシチタン重合体B−10(日本曹達(株)製)50質量部をテトラブチルチタネートに変更した以外は上記実施例3と同様にしてプライマー組成物6を調製した。
Claims (2)
- (I)下記平均組成式(1)
R1 aR2 b(OR3)cSiO(4-a-b-c)/2 (1)
(式中、R1は非置換又は置換の1価炭化水素基、R2は官能基を有する1価有機基、R3は非置換又はアルコキシ置換のアルキル基であり、a、b、cはそれぞれ0≦a≦3、0≦b≦3、0<c≦4、かつ0<a+b+c≦4を満たす数である。)
で示されるオルガノアルコキシシラン又はシロキサン 100質量部
(II)下記平均組成式(2)
HdR4 e(XSiR5 g(OR6)h)fSiO(4-d-e-f)/2 (2)
(式中、R4、R5はそれぞれ非置換又は置換の1価炭化水素基、R6は非置換又はアルコキシ置換のアルキル基、Xは非置換又は置換の2価有機基又は酸素原子であり、d、e、fはそれぞれ0<d≦2、0≦e≦3、0<f≦3、かつ0<d+e+f≦4を満たす数であり、gは0、1又は2、hは1、2又は3であり、かつg+h=3である。)
で示されるアルコキシシリル基含有オルガノハイドロジェンシラン又はシロキサン 1〜500質量部
(III)ジアルコキシチタンポリマー 0.1〜500質量部
を含有してなることを特徴とするプライマー組成物。
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