JP2006069963A - 抗酸化機能向上剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 δ−アミノ酸、その誘導体又はその塩を有効成分とする抗酸化機能向上剤。
【選択図】 なし
Description
従って、本発明の目的は、安全に長時間摂取できる抗酸化機能向上剤を提供することにある。
で表される5−アミノレブリン酸類又はその塩が挙げられる。
当該5−アミノレブリン酸類は、光動力学的治療における光増感剤(特表2004−505105号)、植物成長調節剤(特開平07−53487号)、除草剤(特開平05−117110号)、魚類病原性微生物、寄生虫の感染治療(特開2001−316255号)、豚成育促進剤(特開2003−40770号)等として有用であることは知られているが、抗酸化機能に対する作用については全く知られていない。
一週間予備飼育したマウス(70週齢、BALB/cAJcl)にマウス体重1kg当たり5−アミノレブリン酸(ALA)塩酸塩10mgを一日一回、7日間連続して摂取させた。ALA塩酸塩は蒸留水で0.5mg/mL濃度に調整し、マウスに経口投与した。試験後マウスを解剖し、マウスの胸腺を採取し組織のスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)活性を測定した。採取した胸腺に0.25Mショ糖水溶液1.0mLを加え、ホモジナイズ後、10,000Gで10分間遠心後の上澄み液を酵素液として用いた。測定は抗酸化能測定用発光試薬MPEC(2−メチル−6−p−メトキシフェニルエチニルイミダゾピラジノン;mw=279.1)法(アトー株式会社製)によった。すなわち、0.1Mリン酸カリウム緩衝液pH7.5、125μL、酵素液10μL、0.1units/mLキサンチンオキシダーゼ60μL、蒸留水45μL、0.3mM MPEC10μL、反応終量250μLとし、Luminescencer−PSN(アトー株式会社製)に分注し、0.72mMヒポキサンチンpH7.5を50μL加え、発光させた。発光阻害率の算出は酵素液の代わりに緩衝液を用いた。計算は標準SODを用いて検量線を作成して、これから濃度計算を行った。
また併せてグルタチオンペルオキシダーゼ(GPx)活性を測定した。分光光度計のセル内に37℃に保持した0.6mL反応混合液(0.05M−K−phosphate buffer, pH7.0、1mM NaN3、1mM EDTA、4mM GSHを含む)と2mM H2O2 0.1mL、酵素液50μLを加え、総量1mL、直接分光光度計にて波長340nm(ODat340nm)で2分間スキャンさせた(20mm/min)。空試料は酵素液の代わりに蒸留水を
用いた。
計算はチャート上から直線の傾きΔOD(ΔOD=Δcm(y軸の変化量)×ODMax
/fullcm)を求めNADPHの分子吸光係数a=6.3cm2/μmoleを用いて
GPx活性=V/adv×ΔOD/Δt
(Vは反応溶液量、d=light path=1cm、v=酵素量、Δt=時間の変化量min)
試験は1区あたり雄と雌のマウス各5匹、計10匹で実施、値は平均値を示した。ALAを処理した区においては、雄、雌いずれの場合もSOD活性又はGPx活性が向上していることを確認した。
Claims (6)
- δ−アミノ酸、その誘導体又はその塩を有効成分とする抗酸化機能向上剤。
- さらにミネラルを含むものである請求項1又は2記載の抗酸化機能向上剤。
- ミネラルが、銅、亜鉛、マンガン又はセレンである請求項3記載の抗酸化機能向上剤。
- 経口、注射又は経腸摂取用剤である請求項1〜4のいずれか1項記載の抗酸化機能向上剤。
- δ−アミノ酸、その誘導体又はその塩を、1日に体重1kgあたり0.001〜1000mg摂取するためのものである請求項1〜5のいずれか1項記載の抗酸化機能向上剤。
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