JP2006058822A - 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 - Google Patents
電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006058822A JP2006058822A JP2004243394A JP2004243394A JP2006058822A JP 2006058822 A JP2006058822 A JP 2006058822A JP 2004243394 A JP2004243394 A JP 2004243394A JP 2004243394 A JP2004243394 A JP 2004243394A JP 2006058822 A JP2006058822 A JP 2006058822A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- outermost surface
- photosensitive member
- surface layer
- electrophotographic photosensitive
- electrophotographic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Abstract
【課題】 極めて高耐久で電位安定性に優れた電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供する。
【解決手段】 導電性支持体及び該導電性支持体上に少なくとも感光層を有する電子写真感光体において、前記電子写真感光体の最外表面を構成する硬化性最表面層を、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有させ、且つ硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下とする。
【選択図】 なし
【解決手段】 導電性支持体及び該導電性支持体上に少なくとも感光層を有する電子写真感光体において、前記電子写真感光体の最外表面を構成する硬化性最表面層を、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有させ、且つ硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下とする。
【選択図】 なし
Description
本発明は、硬化性最表面層を有する電子写真感光体に関し、より詳しくは少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有する硬化性最表面層を有する電子写真感光体に関する。
従来、電子写真感光体に用いられる光導電材料としては、セレン、硫化カドミウム及び酸化亜鉛等の無機材料を使用した無機電子写真感光体が主に使用されている。他方、有機材料を用いた有機電子写真感光体は、高生産性や無公害性等の利点が注目され研究開発が活発に行われており、光導電性特性が無機電子写真感光体並みの物が数多く見出され、無機電子写真感光体に代わり近年主力で用いられるようになってきている。これらの電子写真感光体は、電気的及び機械的特性の双方を満足するために、電荷発生層と電荷輸送層を積層した機能分離型の感光体として利用される場合が多い。
機能分離型の感光体において、初期は勿論、長時間使用した場合に於いても常に安定し高感度な電気的特性を発現するには、電荷輸送層に用いられる電荷輸送化合物の構造及び純度が極めて重要である。そこで、電荷輸送化合物は高純度な材料が要求され、各種精製法が検討されている。電荷輸送化合物の精製法としては、粗製品を再結晶法；シリカ又はアルミナカラムを使用したカラム分離精製法；又は活性炭処理法；活性白土処理法（例えば、特許文献１〜５参照）；等が行われ、必要に応じて上記処理法を数回繰り返し行う、又は組み合わせて処理を行う等している。
一方、当然のことながら、繰り返し使用される感光体においては、その感光体表面には帯電、画像露光、トナー現像、紙への転写、クリーニング処理といった電気的、機械的外力が直接加えられるため、それらに対する耐久性が要求される。具体的には、摺擦による表面の磨耗や傷の発生に対する耐久性、帯電による表面劣化（例えば転写効率や滑り性の低下）、更には感度低下、電位低下等の電気特性の劣化に対する耐久性も要求される。
一般に、感光体の表面は薄い樹脂層で構成されており、樹脂の特性が感光体の特性において非常に重要である。上述の諸条件をある程度満足する樹脂として、近年アクリル樹脂やポリカーボネート樹脂等が実用化されているが、前述したような特性のすべてがこれらの樹脂で満足されるわけではなく、特に感光体の高耐久化を図る上では、アクリル樹脂やポリカーボネート樹脂では被膜硬度は十分高いとは言い難い。これらの樹脂を表面層形成用の樹脂として用いた場合でも、繰り返し使用時において表面層の磨耗が起こり、さらに傷が発生するという問題点がある。
更に、近年の有機電子写真感光体の高感度化に対する要求から、電荷輸送化合物等の低分子量化合物が比較的大量に添加される場合が多いが、この場合それら低分子量化合物の可塑剤的な作用により膜強度が著しく低下し、繰り返し使用時の表面層の磨耗や傷発生が一層問題となっている。また電子写真感光体を長期にわたって保存する際に前述の低分子量化合物が析出してしまい、層分離するといった問題も発生している。
これらの問題点を解決する手段として、硬化性樹脂を電荷輸送層用樹脂として用いる試みが提案されている（例えば、特許文献６参照）。電荷輸送層用樹脂に硬化性樹脂を用い、電荷輸送層を硬化、架橋することによって、機械的強度が増し、繰り返し使用時の耐摩耗性及び耐傷性は大きく向上する。しかしながら、硬化性樹脂を用いても、電荷輸送物質
等の低分子量化合物成分は結着樹脂中において可塑剤として作用するため、先に述べたような析出や層分離の問題は根本的な解決になっていない。
等の低分子量化合物成分は結着樹脂中において可塑剤として作用するため、先に述べたような析出や層分離の問題は根本的な解決になっていない。
また、電荷輸送物質と結着樹脂とで構成される電荷輸送層においては、電荷輸送能は樹脂に対する依存度が大きく、例えば硬度が十分に高いといわれるフェノール樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の硬化性樹脂は誘電率が高いものが多く、電荷輸送能に悪影響を及ぼしその特性が十分ではない場合がほとんどで、繰り返し使用時に残留電位の上昇が見られることがあり、電荷輸送能と耐久性の両者を満足させるまでには至っていない。
また、電荷移動層に炭素―炭素二重結合を有するモノマーを含有させ、電荷移動材の炭素―炭素二重結合と熱又は光エネルギーによって反応させて、電荷移動層硬化膜を形成した電子写真感光体が提案されている（例えば、特許文献７及び８参照）。しかし、電荷輸送材はポリマー主骨格にペンダント状に固定化されているだけであり、先の可塑的な作用を十分に排除できないため機械的強度が十分ではない。また、電荷輸送能の向上のために電荷輸送材の濃度を高くすると、架橋密度が低くなり、十分な機械的強度を確保することができない。さらには重合時に必要とされる開始剤類の電子写真特性への影響も懸念される。
別の解決手段として、主鎖中に電荷輸送能を有する基を導入した熱可塑性高分子を用いて、電荷輸送層を形成させた電子写真感光体が提案されている（例えば、特許文献９参照）。従来の分子分散型の電荷輸送層と比較して、析出や層分離に対しては効果があり、機械的強度も向上するが、あくまでも熱可塑性樹脂であることから、その機械的強度には限界があり、樹脂の溶解性等を含めたハンドリングや、生産性の面で十分であるとは言い難い。
高い機械的強度と電荷輸送能の両立を達成する目的で、本発明者等は、連鎖重合性官能基を有する化合物を電子線照射、紫外線又は熱により架橋／硬化する提案をし（例えば、特許文献１０〜１５）、このことにより上記課題が大幅に改善されることを見出した。その中でも電荷輸送性化合物に連鎖重合性官能基を有する化合物を使用して電子線や紫外線照射又は熱により、重合／架橋して硬化した膜を最表面層に使用した場合が特に上記課題を大幅に改善することがわかった。しかし、この連鎖重合性官能基を有する化合物を硬化した膜は、通常の膜より大幅に削れなくなる為、硬化膜の表面が耐久により削れてリフレッシュされることが大幅に減り、そこに含まれている不純物の影響をかなり長期にわたって影響を受けてしまい、これまでに問題とならなかった新たな問題が生じてきている。
上記に述べたように、連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を最表面層に含有した電子写真感光体は、電気特性は勿論耐久性においても極めて優れている。この感光体は従来の表面層に比べ大幅に削れないことも有り、電気特性は連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物の純度に極めて大きく影響される。精製具合により初期の電気的特性（感度や残電等）が変わるのは勿論だが、液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィー等の分析上では同様の純度の化合物であっても、これらの分析法では検出されない不純物が残存することにより、硬化性が変わったり、初期及び耐久を含めての電気的特性が大きく変わったりする場合が有り、通常の低分子の電荷輸送層を熱可塑性樹脂に分散した場合や通常の高分子電荷輸送材料を使用した場合に比べ製造ロットによる各種特性の振れが大きいという問題が有る。特にこの電気的特性の差は、繰り返し使用時の耐久画像流れや環境が変わった場合の電位変動に関し、大きな問題が生じる場合が多い。
特開昭６０−２３３１５６号公報
特開平４−３１０９６２号公報
特開平７−５６３６５号公報
特開平７−２６１４２３号公報
特開２００２−１４４７８号公報
特開平２−１２７６５２号公報
特開平５−２１６２４９号公報
特開平０７−７２６４０号公報
特開平０８−２４８６４９号公報
特開平１１−２６５０８５号公報
特開２０００−０６６４２４号公報
特開２０００−０６６４２５号公報
特開２０００−２０６７１５号公報
特開２０００−２０６７１６号公報
特開２００１−１６６５１９号公報
本発明の課題は、連鎖重合性官能基を少なくとも１つ以上有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を最表面層に含有する電子写真感光体において問題となっている上記感光体特性を悪化する原因を解明し、連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を最表面層に含有する電子写真感光体の電気特性及び耐久性に極めて優れた電子写真感光体を提供することにある。
本発明者等は上記課題に鑑み鋭意検討した結果、電子写真感光体の硬化性最表面層に用いられる、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物の精製に由来するＳｉやＡｌが、硬化性最表面層中で、ある規定以下の含有量となるようにすることにより、電気特性及び耐久性に優れた電子写真感光体が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
（１）導電性支持体及び該導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体において、
前記電子写真感光体は最外表面を構成する硬化性最表面層を有し、
該硬化性最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有し、且つ硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が前記硬化性最表面層全質量に対して２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする電子写真感光体。
（２）前記硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量は８０ｐｐｍ以下であることを特徴とする（１）に記載の電子写真感光体。
（３）前記連鎖重合性官能基は下記構造式（１）〜（５）のいずれかで表される基であることを特徴とする（１）又は（２）に記載の電子写真感光体。
（１）導電性支持体及び該導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体において、
前記電子写真感光体は最外表面を構成する硬化性最表面層を有し、
該硬化性最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有し、且つ硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が前記硬化性最表面層全質量に対して２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする電子写真感光体。
（２）前記硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量は８０ｐｐｍ以下であることを特徴とする（１）に記載の電子写真感光体。
（３）前記連鎖重合性官能基は下記構造式（１）〜（５）のいずれかで表される基であることを特徴とする（１）又は（２）に記載の電子写真感光体。
（４）前記硬化性最表面層は、フィッシャーの弾性率（Ｗｅ）が４５％以上であることを特徴とする（１）〜（３）の何れかに記載の電子写真感光体。
（５）前記硬化性最表面層は、フィッシャーの弾性率（Ｗｅ）が４８％以上であることを特徴とする（１）〜（３）の何れかに記載の電子写真感光体。
（６）前記硬化性最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を放射線照射して、重合又は架橋反応を行うことにより形成されることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかに記載の電子写真感光体。
（７）前記放射線は電子線であり、該電子線の加速電圧が３００ｋＶ以下であることを特徴とする（６）に記載の電子写真感光体。
（８）前記電子線は、吸収線量率が１×１０３〜５×１０６Ｇｙ／ｓｅｃであることを特徴とする（１）〜（７）のいずれかに記載の電子写真感光体。
（９）前記少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は、シリカ・アルミナ系吸着剤、シリカ・マグネシア系吸着剤及びケイ酸マグネシウム系吸着剤の少なくとも一種を用いて精製されたことを特徴とする（１）〜（８）のいずれかに記載の電子写真感光体。
（１０）帯電手段、現像手段及びクリーニング手段からなる群より選ばれた少なくともひとつの手段と（１）〜（９）のいずれかに記載の電子写真感光体とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
（１１）上記（１）〜（９）のいずれかに記載の電子写真感光体、帯電手段、像露光手段、現像手段及び転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
（１２）１０，０００枚の連続通紙耐久後の感光体の削れ量が０．３μｍ以下であることを特徴とする（１１）に記載の電子写真装置。
（５）前記硬化性最表面層は、フィッシャーの弾性率（Ｗｅ）が４８％以上であることを特徴とする（１）〜（３）の何れかに記載の電子写真感光体。
（６）前記硬化性最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を放射線照射して、重合又は架橋反応を行うことにより形成されることを特徴とする（１）〜（５）のいずれかに記載の電子写真感光体。
（７）前記放射線は電子線であり、該電子線の加速電圧が３００ｋＶ以下であることを特徴とする（６）に記載の電子写真感光体。
（８）前記電子線は、吸収線量率が１×１０３〜５×１０６Ｇｙ／ｓｅｃであることを特徴とする（１）〜（７）のいずれかに記載の電子写真感光体。
（９）前記少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は、シリカ・アルミナ系吸着剤、シリカ・マグネシア系吸着剤及びケイ酸マグネシウム系吸着剤の少なくとも一種を用いて精製されたことを特徴とする（１）〜（８）のいずれかに記載の電子写真感光体。
（１０）帯電手段、現像手段及びクリーニング手段からなる群より選ばれた少なくともひとつの手段と（１）〜（９）のいずれかに記載の電子写真感光体とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
（１１）上記（１）〜（９）のいずれかに記載の電子写真感光体、帯電手段、像露光手段、現像手段及び転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
（１２）１０，０００枚の連続通紙耐久後の感光体の削れ量が０．３μｍ以下であることを特徴とする（１１）に記載の電子写真装置。
本発明により、極めて高耐久で電位安定性に優れた電子写真感光体を提供することが可能となる。
連鎖重合官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋して硬化させた化合物を最表面層に含有させた電子写真感光体は、電気特性は勿論、耐久性においても極めて優れている。
一般に少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は構造上殆どの物が常温では液体であり、従来使用されている低分子の電荷輸送性化合物のように再結晶法による精製が行えず、電子写真感光体に使用する様な高純度な連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を得るには、その化合物を特定の有機溶媒に溶解させ、シリカ・アルミナ系吸着剤である活性白土もしくは酸性白土等、シリカ・マグネシア系吸着剤及びケイ酸マグネシウム系吸着剤からなる群から選ばれる少なくとも１種と接触させ精製するこ
とで大きな効果があり、これが一般的精製法と成っている。
とで大きな効果があり、これが一般的精製法と成っている。
しかしその際の問題点としては、不純物の有機化合物は殆ど効率よく除去が可能で有るが、シリカやアルミナ等の粒子はかなり細かなフィルターや濾紙を通しても微量ながら通り抜け、不純物として含有されてきてしまうのが現状であり、シリカやアルミナ等の粒子を完全に除去することは極めて難しい。特にＳｉやＡｌ等の金属化合物は、水との親和性が極めて高く、それらの化合物が硬化性最表面層に含有されると、水分の吸着により環境での変動や耐久時の画像流れに大きな影響を及ぼすことが検討により判った。
本発明者等は、硬化性最表面層を有する電子写真感光体では、最表面層中に含有されるＳｉやＡｌ等の金属化合物の影響が感光体の物性に顕著であり、それらの化合物が最表面層にどれ位の割合で不純物として混入した場合問題となり、且つどのような物性と相関があるかを検討した結果、以下のことを見出した。
本発明者等の検討の結果、電子写真感光体の硬化性最表面層が少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋して硬化したものを含有し、且つその硬化した硬化性最表面層に含まれる無機金属化合物が、硬化性最表面層全質量に対してＳｉ及びＡｌの合計量で２００ｐｐｍ以下である場合が機械的強度及び電荷輸送能の両方に良好で、特に好ましくは８０ｐｐｍ以下で有る場合が好ましいことがわかった。そして、特にこの効果が顕著に見られる硬化性最表面層の物性としては、フィッシャーの弾性率が（Ｗｅ）が４５％以上であり、特に大きな効果をもたらす場合は４８％以上で有る。また、削れ量との相関は１０，０００枚の連続通紙耐久後の感光体の削れ量が０．３μｍ以下の場合、特に本発明の効果がある。
以下、本発明の電子写真感光体について詳細に説明する。
本発明の電子写真感光体は、導電性支持体及び該導電性支持体上に感光層を有し、電子写真感光体の最外表面は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋して硬化した化合物を含有する硬化性最表面層で構成されている。
本発明の電子写真感光体は、導電性支持体及び該導電性支持体上に感光層を有し、電子写真感光体の最外表面は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋して硬化した化合物を含有する硬化性最表面層で構成されている。
本発明の電子写真感光体の好ましい態様を述べる。
感光層は単一の層から構成されているか、又は積み重ねられた複数の層から構成されている。より具体的には、電荷発生物質と電荷輸送物質とを同一の層に含有する単一層から構成されているか、電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸送物質を含有する電荷輸送層とを積層させて構成されている。なお、本発明では、積層型の感光層からなる感光体がより好ましく、電荷輸送層を複数層（例えば、第一の電荷輸送層、第二の電荷輸送層）の構成とすることも好ましい。
感光層は単一の層から構成されているか、又は積み重ねられた複数の層から構成されている。より具体的には、電荷発生物質と電荷輸送物質とを同一の層に含有する単一層から構成されているか、電荷発生物質を含有する電荷発生層と電荷輸送物質を含有する電荷輸送層とを積層させて構成されている。なお、本発明では、積層型の感光層からなる感光体がより好ましく、電荷輸送層を複数層（例えば、第一の電荷輸送層、第二の電荷輸送層）の構成とすることも好ましい。
本発明の電子写真感光体において、単一の層で構成される単層型感光層又は複数の層で構成される積層型感光層の構成のいずれであっても、電子写真感光体の最外表面を形成する最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物により形成される。より詳しくは、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋し、硬化膜を形成させることにより硬化性最表面層を形成させる。なお、本発明でいう最表面層は、感光層が単層型感光層である場合には単層型感光層そのものが相当し、感光層が前記積層型感光層である場合には、最表面の電荷輸送層が硬化性最表面層に相当する。
いずれの場合であっても、硬化性最表面層は、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有し、且つ硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする。硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量を２００ｐｐｍとするには、硬化
性最表面層に用いる、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を特定の方法で精製を行うことにより達成できる。それについては、後述する。
性最表面層に用いる、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を特定の方法で精製を行うことにより達成できる。それについては、後述する。
本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に、導電性支持体のムラや欠陥の被覆を目的として、及び画像入力がレーザー光の場合には散乱による干渉縞防止を目的として導電層を設けることが好適である。また、導電性支持体又は導電層と感光層との間に下引き層を設けてもよい。
まず、本発明に本発明における連鎖重合性官能基について説明する。本発明における「連鎖重合」とは、高分子物の生成反応を大きく連鎖重合と逐次重合に分けた場合の前者の重合反応形態を示し、詳しくは、例えば技報堂出版、三羽忠広著の「基礎 合成樹脂の化学（新版）」１９９５年７月２５日（１版８刷）Ｐ．２４に説明されているように、その形態が主にラジカル又はイオン等の中間体を経由して反応が進行する不飽和重合、開環重合そして異性化重合等のことをいう。「連鎖重合性官能基」とは、前述の反応形態が可能な官能基を意味するが、本発明においては特に不飽和重合性官能基が好ましい。
「不飽和重合」とは、ラジカル、イオン等によって不飽和基、例えば下記に示す基を有する化合物（モノマー）が重合する反応であるが、
主には、下記の基の重合による場合が大部分である。
本発明で使用するのに好ましい不飽和重合性官能基としては、具体的には下記一般式（６）で示される基が挙げられる。
（上記式中、Ｅは水素原子；フッ素、塩素及び臭素等のハロゲン原子；置換基を有してもよいメチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基；置換基を有してもよいベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のアラ
ルキル基；置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、ピレニル基、チオフェニル基及びフリル基等のアリール基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基等のアルコキシ基；シアノ基；ニトロ基；−ＣＯＯＲ１；ＣＯＮＲ２Ｒ３を示す。
Ｗは置換基を有してもよいフェニレン基、ナフチレン基、アントラセニレン基等のアリーレン基；置換基を有してもよいメチレン基、エチレン基、ブチレン基等の２価のアルキレン基；−ＣＯＯ−；−ＣＨ２−；−Ｏ−；−ＯＯ−；−Ｓ−；−ＣＯＮＲ４−で示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は水素原子、フッ素、塩素及び臭素等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基；置換基を有してもよいベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、アンスリル基等のアリール基を示し、Ｒ２及びＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよい。また、ｆは０又は１を示す。）
ルキル基；置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、ピレニル基、チオフェニル基及びフリル基等のアリール基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基等のアルコキシ基；シアノ基；ニトロ基；−ＣＯＯＲ１；ＣＯＮＲ２Ｒ３を示す。
Ｗは置換基を有してもよいフェニレン基、ナフチレン基、アントラセニレン基等のアリーレン基；置換基を有してもよいメチレン基、エチレン基、ブチレン基等の２価のアルキレン基；−ＣＯＯ−；−ＣＨ２−；−Ｏ−；−ＯＯ−；−Ｓ−；−ＣＯＮＲ４−で示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は水素原子、フッ素、塩素及び臭素等のハロゲン原子；メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基；置換基を有してもよいベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、アンスリル基等のアリール基を示し、Ｒ２及びＲ３は互いに同一であっても異なっていてもよい。また、ｆは０又は１を示す。）
Ｅ及びＷ中で有してもよい置換基としては、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；水酸基；メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基及びナフトキシ基等のアリールオキシ基；ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルフリル基、チエニル基等のアラルキル基；フェニル基、ナフチル基、アンスリル基及びピレニル基等のアリール基等が挙げられる。
上記一般式（６）で示される不飽和重合性官能基の具体例を下記に示すが、本発明においてこれらに限定されるものではない。
上記に示す不飽和重合性官能基中、Ｒは置換基を有しても良いメチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基；置換基を有しても良いベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルフリル基及びチエニル基等のアラルキル基；置換基を有しても良いフェニル基、ナフチル基及びアンスリル基等のアリール基；又は水素原子を示す。
なお、Ｒが有していてもよい置換基としては、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン原子；ニトロ基；シアノ基；水酸基；メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基及びナフトキシ基等のアリールオキシ基；ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルフリル基、チエニル基等のアラルキル基；フェニル基、ナフチル基、アンスリル基及びピレニル基等のアリール基等が挙げられる。
本発明において、特に好ましい不飽和重合性官能基としては、下記構造式（１）〜（５）で示されるものが挙げられ、最も好ましい物としては構造式（１）のアクリロイルオキシ基及び構造式（２）のメタクリロイルオキシ基が重合速度等の面から好ましい。
本発明における「連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物」は、連鎖重合性官能基と電荷輸送性を有する構造とによって構成される。
本発明における、連鎖重合性官能基として一般式（６）で示される不飽和重合性官能基を有する「電荷輸送性化合物」は、その構造単位の繰り返しより、モノマーとオリゴマーに大別される。モノマーとは一般式（６）で示される不飽和重合性官能基を有する構造単位の繰り返しが無く、比較的分子量の小さいものを示し、オリゴマーとは一般式（６）で示される不飽和重合性官能基を有する構造単位の繰り返し数が２〜２０程度の重合体である。またポリマー又はオリゴマーの末端のみに一般式（６）で示される不飽和重合性官能基を有するマクロノマーも、本発明における硬化性最表面層用の硬化性化合物として使用可能である。
本発明においては、電子写真感光体の耐久性と電気的な特性の両立という点から、連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物としては、モノマーを使用することが好ましい。また、上記一般式（６）で示される不飽和重合性官能基を有する電荷輸送性化合物としてのモノマーにおいては、一分子中の官能基数において更に分類が可能であり、一分子に不飽和重合性官能基が一つのものは単官能モノマーと呼ばれ、二つ以上の場合には多官能モノマーと呼ばれる。本発明において、電子写真感光体の硬化性最表面層の硬度を十分に確保するために多官能モノマーを使用することが好ましい。
一般式（６）で示される不飽和重合性官能基をもつオリゴマー又はマクロマーは、本発明において感光層の硬度と感光体特性の両立を計る上で、モノマーと混合して使用することが好ましい。この場合、モノマーの量はオリゴマーまたはマクロマーに対して８０質量％以上で使用するのが好ましい。
連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物、特に不飽和重合性官能基を有する電荷輸送性化合物としては、不飽和重合性官能基を有する公知の電荷輸送性化合物や、公知の電荷輸送性化合物の一部に不飽和重合性官能基を付加した化合物等であればよい。電荷輸送性化合物としては、ヒドラゾン化合物、ピラゾリン化合物、トリフェニルアミン化合物等を挙げることができるが、特にこれ等に限定されるものでは無く、電荷輸送機能を有する化合物であれば、いかなる化合物を用いることも可能である。
先にも述べた様に、電子写真感光体の最表面層の硬度を十分に確保するために、電荷輸送機能を有し且つ不飽和重合性官能基を有する化合物において、一分子中に複数の不飽和重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を用いることが好ましい。
本発明においては、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物
を放射線照射により、より好ましくは電子線照射により重合又は架橋し硬化させることが好ましい。放射線照射により、好ましくは電子線照射により重合又は架橋し硬化される、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は、例えば特開２００１−１７５０１６号公報に示されている連鎖重合性官能基を少なくとも一つ以上有する化合物が挙げられる。
表１−１及び表１−２に、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物の代表例を示すが、勿論、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。
を放射線照射により、より好ましくは電子線照射により重合又は架橋し硬化させることが好ましい。放射線照射により、好ましくは電子線照射により重合又は架橋し硬化される、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は、例えば特開２００１−１７５０１６号公報に示されている連鎖重合性官能基を少なくとも一つ以上有する化合物が挙げられる。
表１−１及び表１−２に、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物の代表例を示すが、勿論、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。
本発明における少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は、電子写真感光体の硬化性最表面層中のＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下となるように、硬化性最表面層の原料として用いる前に、例えば硬化性最表面層の原料に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下となるように以下のように精製処理をすると電気的特性の点から好ましい。まず、後述の溶媒に溶解させシリカ・アルミナ系吸着剤である活性白土もしくは酸性白土、シリカ・マグネシア系吸着剤及びケイ酸マグネシウム系吸着剤の少なくとも１種と接触させると精製効果が高い。接触させる方法としては、電荷輸送性化合物を後述の溶媒に溶解させ、粉状の上記吸着剤を添加して攪拌後、濾過により吸着剤を濾過後、濾液の溶媒を濃縮する方法や、電荷輸送性化合物を溶媒に溶解させ、粉状の上記吸着剤をカラム等に充填したところを通し、溶出液を濃縮する方法等が挙げられる。
硬化性最表面層中に含有されるＳｉ及びＡｌの量は、ＩＣＰ発光分光分析装置ＳＰＳ１７００（セイコーインスツルメント（株）製）を用いて以下のようにして定量分析を行う。まず、硬化性最表面層を削り取り、一定量（２０ｍｇ）を測定する。次に、これをマイクロウェーブハイパワー試料前処理装置ＥＴＨＯＳ１６００（マイルストーンゼネラル（株）製）により内部温度２２０℃／１時間密封容器内で前処理し、これを王水（０．２ｇ）に溶解しサンプルとした。この時の王水添加量は、正確に測定し、濃度がわかるようにしておく。このサンプルを、上記ＩＣＰ分析装置を用いて高周波出力１ｋＷで分析し、Ｓ
ｉ及びＡｌの定量分析を行う。硬化性最表面層の原料に含有されるＳｉ及びＡｌの定量も、同様に行う。
ｉ及びＡｌの定量分析を行う。硬化性最表面層の原料に含有されるＳｉ及びＡｌの定量も、同様に行う。
本発明における、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を溶解するための溶媒及びカラム等で展開に使用する溶媒としては、該電荷輸送性化合物を溶解するものであれば特に制限が無い。例えば、炭化水素類、エステル類、エーテル類、ハロゲン化物類、アルコール類、酸アミド類、アルデヒド類、ニトリル類、ケトン類、芳香族ニトロ化合物類、アルキルスルホキシド類等いずれでもよい。その中でも特に好ましくは、トルエン、キシレン、シメン等の芳香族炭化水素類；クロロフォルム、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化合物類；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン化合物；ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素類；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；等が挙げられ、単独でも混合して使用しても良い。
シリカ・アルミナ系吸着剤である活性白土又は酸性白土、シリカ・マグネシア系吸着剤及びケイ酸マグネシウム系吸着剤又はケイ酸マグネシウム吸着剤について以下に説明する。
酸性白土とは、モンモリロナイトを主成分とし、少量のクリストバル石が混入した物で主成分はシリカ／アルミナである。粉末又は粒状の市販品が使用でき、例えば水澤化学工業株式会社製のミズカエース（商品名）やキシダ化学株式会社製の酸性白土等が挙げられ、その他一般に製造販売されているものも使用できる。
活性白土とは、カオリン、ベントナイト、パーライト、ボーキサイト、酸性白土等の天然鉱物及び酸性白土等を硫酸処理により活性化させた活性白土等が使用できる。好適には、活性白土とカオリンやモリロン石を主体とする白色粘土を酸処理して活性を高めた物であり、主には天然の酸性白土を希酸で加熱処理した物である。例えば、日本活性白土株式会社製の活性白土（商品名）や水澤化学工業株式会社製のガレオンアース（商品名）やガレオナイト（商品名）等が挙げられ、その他一般に製造販売されているものも使用できる。
シリカ・マグネシア系吸着剤としては、例えば二酸化ケイ素と酸化マグネシウムを主成分とした多孔質吸着剤が挙げられ、水澤化学工業株式会社製のミズカライフ（商品名）等が挙げられ、その他一般に製造販売されているものも使用できる。
ケイ酸マグネシウム系吸着剤としては、ケイ酸マグネシウムを主成分とした吸着剤であり、例えばフロジリン社製のクロマト用フロリジル、富田製薬（株）製のトミタＡＤ６００シリーズ等が挙げられ、その他一般に製造販売されているものも使用できる。
前記処理剤の中でも活性白土とシリカ・マグネシア系吸着剤が特に好ましい。
前記処理剤の中でも活性白土とシリカ・マグネシア系吸着剤が特に好ましい。
前記吸着剤は、精製処理する電荷輸送化合物に対して５質量％以上が効果的であり、好ましくは１０〜５００質量％、特に好ましくは１０〜２００質量％である。処理温度は使用する溶媒が固化しない温度以上であれば良く、好ましくは５〜２００℃、特に好ましくは２０〜１２０℃である。接触時間は任意に選択できるが、５分以上が好ましく、５〜１２０分程度で十分効果が発現される。
精製に用いる溶媒量に限定は無いが、精製する電荷輸送化合物に対して５０〜１０００質量％が精製の効果および収率の両方の観点より好ましい。
前記処理剤の接触処理は何れか一種を用いて行えば良いが、場合によっては数種類を連続して並行処理してもよく、混合して処理してもよい。更に、前記処理剤の接触処理前後に再結晶処理、活性炭処理、アルミナ処理又はシリカ処理等を組み合わせて行うことにより更に効果が高くなる場合もある。いずれにしても、硬化性最表面層の原料に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下となるように精製をすることが重要である。
上記のように精製処理した、少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を用いて電子写真感光体の硬化性最表面層を形成することで、硬化性最表面層中に含有されるＳｉ及びＡｌの合計量が２００ｐｐｍ以下である、電気特性及び耐久性に極めて優れた電子写真感光体が得られる。それ以外の電子写真感光体の構成（導電性支持体、単層型感光層又は電荷発生層及び電荷輸送層から構成される積層型感光層等）は通常の電子写真感光体と同様の構成で構わない。
具体的に硬化性最表面層の形成方法としては、目的の塗布面に、前記の少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物をモノマー、オリゴマー又はマクロマーとして含有し、その他必要により任意の成分を含有した硬化性最表面層用塗料を塗布し、該モノマーを放射線照射により重合又は架橋して硬化させることにより行う。前記放射線は、好ましくは加速電圧が３００ｋＶ以下の電子線であることが好ましい。また、該電子線は１×１０３〜５×１０６Ｇｙ／ｓｅｃ、より好ましくは１×１０３〜１×１０5Ｇ
ｙ／ｓｅｃの吸収線量率であることが良好な電子写真特性と硬化性の両立の点でよい。
ｙ／ｓｅｃの吸収線量率であることが良好な電子写真特性と硬化性の両立の点でよい。
硬化性最表面層の塗布方法としては、通常の電荷輸送層等を塗工する際に使用されている浸漬塗布、スプレー塗布、リング塗布等どれを用いても良く特に限定はないが、浸漬塗布方法が膜の均一性や電子写真特性の面からも好ましい場合が多い。
また、例えば図２に示す様な電子線照射装置で電子線を照射する事が出来る。
本発明で用いられる電子線照射装置は図２に示すように、電子線を発生させる電子線発生部１０と、電子写真感光体に電子線を照射する照射部２０と、電子線発生部１０及び照射部２０を連通する照射窓部３０とを備える。
本発明で用いられる電子線照射装置は図２に示すように、電子線を発生させる電子線発生部１０と、電子写真感光体に電子線を照射する照射部２０と、電子線発生部１０及び照射部２０を連通する照射窓部３０とを備える。
電子線発生部１０は、電子線を発生するターミナル１２と、ターミナル１２で発生した電子線を真空空間で加速する加速管１４とを有するものである。また、電子線発生部１０の内部は、電子が気体分子と衝突してエネルギーを失うことを防ぐため、図示しない油拡散ポンプなどにより１０−４〜１０−５Ｐａの真空に保たれている。ターミナル１２は熱電子を放出する線状のフィラメント１２ａで発生した熱電子をコントロールするグリッド１２ｃとを有する。フィラメント１２ａ及びグリッド１２ｃの図１における奥行き方向の長さは少なくとも試料よりも長い。
電子線発生部１０には、フィラメント１２ａを加熱して熱電子を放出するための不図示の加熱用電源と、フィラメント１２ａとグリッド１２ｃとの間に電圧を印加する同じく不図示の制御用直流電源と、グリッド１２ｃと照射窓部３０に設けられた窓箔３２との間に電圧を印加する加速用直流電源とが設けられている。
照射部２０は電子写真感光体表面１に電子線を照射する照射空間２２を含むものである。後述の実施例のように、電子写真感光体の表面層を硬化させる場合には、硬化を安定させるために照射部内部を脱酸素の雰囲気としている。また、本発明の電子写真感光体１は照射部２０の内をコンベア等の搬送手段により矢印Ａの方向に搬送され照射部で搬送を止め、照射部で回転しながら照射する。照射終了後、また矢印Ａの方向に搬送され外部に搬出される。
電子線発生部１０及び照射部２０の周囲は電子線照射時に二次的発生するＸ線が外部に漏出しないように、鉛遮蔽されている。
照射窓部３０は金属箔からなる窓箔３２と、窓箔３２を冷却するとともに窓箔３２を支持する窓枠構造体３４とを有するものである。窓箔３２は、電子線発生部１０内の真空雰囲気と照射部２０内の空気雰囲気とを仕切り、窓箔３２を介して照射部２０内に電子線を取り出すものである。
加熱用電源によりフィラメント１２ａに電流を流し、加熱するとフィラメント１２ａは熱電子放出し、この熱電子はフィラメント１２ａとグリッド１２ｃとの間に印加された制御用直流電源の制御電圧により四方八方に引き寄せられる。このうちグリッド１２ｃを通過したものだけが電子線として有効に取り出される。そして、このグリッド１２ｃから取り出された電子線はグリッド１２ｃと窓箔３２との間に印加された加速用直流電源の加速電圧により加速管１４内の加速空間で加速された後、窓箔３２を突き抜け、照射窓部３０の下方の照射部２０内を搬送される電子写真感光体に照射される。なお通常は加熱用電源と加速用直流電源とを所定の値に設定し、制御用直流電源を可変にすることで、電子線の電流の調整を可能にしている。
なお、連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を用いて硬化性最表面層用塗布液を作製する際、溶液状態とすることも可能であり、用いる溶剤としてはトルエン、キシレン及びモノクロルベンゼン等の芳香族系溶剤の他、ジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、メチルセルソルブ等のエーテル類、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、メタノール、エタノール、ブタノール、プロパノール等のアルコール類等が使用可能である。
本発明の電子写真感光体は、硬化性最表面層のフィッシャーの弾性率（Ｗｅ）が４５％以上であることが好ましく、より好ましくは４８％以上である。硬化性最表面層のフィッシャー弾性率が４５％以上とすることにより、耐摩耗性に優れた感光体が得られ、本発明の効果が得られる。また、硬化性最表面層のフィッシャー弾性率を４５％以上とするには、硬化手段や選択する少なくとも一つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物の種やその他の添加モノマー等を適時選択すればよい。
フィッシャーの弾性率（Ｗｅ）は、電子写真感光体を２５℃／湿度５０％の環境でビッカース四角錐ダイヤモンド圧子を用いて硬度試験を行い、最大荷重６ｍＮで押し込んだ時の値とする。
以下に、本発明の電子写真装置の一つの実施の形態として、上記電子写真感光体を用いた電子写真装置の概略構成例を示す。
図１において、１は像担持体としての本発明におけるドラム型電子写真感光体であり、矢印ｘ方向に所定の周速度で回転駆動される。前記感光体１は回転過程で帯電手段２により、その周面に正又は負の所定電位の均一帯電を受け、次いで露光部にての像露光手段３により光像露光（スリット露光・レーザービーム走査露光等）Ｌを受ける。これにより感光体１周面に露光像に対応した静電潜像が順次形成されていく。
その静電潜像は次いで現像手段４でトナー現像されたトナー像が転写手段５により不図示の給紙部から感光体１と転写手段５との間に感光体１の回転と同期取り出されて給紙された転写材Ｐの面に順次転写されていく。
像転写を受けた転写材Ｐは感光体１から分離されて像定着手段８へ導入されて像定着を
受けて複写物（コピー）として機外へ出力される。
受けて複写物（コピー）として機外へ出力される。
像転写後の感光体１の表面はクリーニング手段６にて転写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、更に前露光手段７の前露光光により除電処理されて繰り返して像形成に使用される。
光像露光Ｌは、電子写真装置を複写機やプリンターとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過光、又は原稿を読取り信号化し、この信号によりレーザービームの走査、ＬＥＤアレイの駆動、又は液晶シャッターアレイの駆動等により行われる。ファクシミリのプリンターとして使用する場合には、光像露光Ｌは受信データをプリントするための露光になる。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するのみならず、レーザービームプリンター、ＣＲＴプリンター、ＬＥＤプリンター、液晶プリンター、レーザー製版等、電子写真応用分野にも広く用いることができる。
上述の帯電手段２、現像手段３、クリーニング手段５、像露光手段等の構成要素のうち、複数のものを感光体１と一体に支持して装置ユニットとして構成し、このユニットを装置本体に対して着脱自在としたプロセスカートリッジも本発明の範囲内である。図１において、本発明のプロセスカートリッジは、感光体１と帯電手段２とクリーニング手段６とを、支持部材１００を用いて一体化してひとつのプロセスカートリッジとし、装置本体のレール１１０等の案内手段を用いて着脱自在の構成にしても良い。
本発明の電子写真装置は、１０，０００枚の連続通紙耐久後の感光体の削れ量が０．３μｍ以下であることが好ましい。
以下、本発明を実施例により説明する。なお、実施例において配合量の「部」とあるのは、「質量部」を意味する。
（実施例１）
ポリアミド樹脂（６−６０−６４−１２４元ナイロン共重合体）１部、８−ナイロン樹脂（メトキシメチル化ナイロン、メトキシ化率約３０％）３部をメタノール５０部、ブタノール４０部に溶解し、中間層用塗料を調整した。この塗料をホーニング処理した直径３０ｍｍのアルミシリンダー上に浸漬コーティング法によって塗布し、１００℃で２０分間乾燥して、０．５５μｍの中間層を形成した。
ポリアミド樹脂（６−６０−６４−１２４元ナイロン共重合体）１部、８−ナイロン樹脂（メトキシメチル化ナイロン、メトキシ化率約３０％）３部をメタノール５０部、ブタノール４０部に溶解し、中間層用塗料を調整した。この塗料をホーニング処理した直径３０ｍｍのアルミシリンダー上に浸漬コーティング法によって塗布し、１００℃で２０分間乾燥して、０．５５μｍの中間層を形成した。
ＣｕＫαのＸ線回折におけるブラック角２θ±０．２°において７．４°及び２８．２°に強いピークを有するヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶を３部、ポリビニルブチラ−ル（商品名：エスレックＢＭ２、積水化学（株）製）１．０部及びシクロヘキサノン３５部を、直径１ｍｍガラスビーズを用いたサンドミル装置で１６時間分散して、その後に酢酸エチル６０部を加えて電荷発生層用塗料を調製した。この塗料を前記の中間層の上に浸漬塗布方法で塗布して１０５℃で１０分間乾燥し、膜厚０．１０μｍの電荷発生層を形成した。
次に、電荷輸送化合物として下記構造式（Ｄ−１）を４．０部及びビスフェノールＺ型ポリカーボネート（粘度平均分子量４５，０００）５．５部をモノクロロベンゼン３８部に溶解し、第一の電荷輸送層用塗料を調製した。この塗料を前記の電荷発生層の上に浸漬塗布方法で塗布して１００℃で６０分間乾燥し、膜厚１６μｍの第一の電荷輸送層を形成した。
次いで、表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する粗製品の電荷輸送性化合物５０ｇをトルエン２００ｍｌに溶解し、展開溶媒としてトルエンを使用し、シリカゲルカラム（富士シリシア化学（株）製：商品名ＢＷ−２００：４００ｇを直径２００ｍｍカラムに充填）にて分離精製を行い３８ｇ得た。得られた３８ｇをトルエン１００ｇに溶解し、そこへ活性白土（キシダ化学（株）製）３０ｇを添加し３０分間室温で攪拌処理した。活性白土を１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に１．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ１００Ａ）を用い濾過した。濾液を減圧下で除去し精製品３２ｇ得た。
精製処理した化合物例Ｎｏ．１３の電荷輸送性化合物６０部をエタノール５０部及びイソプロピルアルコール２０部の混合溶媒中に溶解し、第二の電荷輸送層用塗料を調整した。この塗料を前記第一の電荷輸送層上に浸漬塗布方法で塗布し、４０℃で１０分乾燥後、図２に示す電子線照射装置を用いて電子線を照射した。サンプルは電子線照射窓部の下部までベルトコンベアーで搬送され、照射部で搬送を止めサンプルを回転しながら照射した（照射開始時のドラム温度は約２５℃）。照射終了後再び搬送され外部に搬出される。このとき、電子線照射部における有効電子線照射幅（サンプル面での電子線密度分布において、そのピーク位置の１／ｅ以上）である幅は４ｃｍであった。電子線照射条件は吸収線量率１×１０６Ｇｙ／ｓｅｃ（有効電子線照射幅内での吸収線量／サンプル面上の任意の一点が有効電子線照射幅内に存在する時間）、加速電圧１５０ｋＶ、吸収線量（電子線照射工程においてサンプルが受ける全吸収線量）１×１０６Ｇｙであった。なお、電子線の照射開始から終了までの時間は１．５秒であった。以上の条件にて電子線を照射して電荷輸送性化合物を硬化することにより膜厚４μｍの第二の電荷輸送層を形成し、更に１５０℃１時間加熱処理を行って電子写真感光体を得た。
上記で得られた電子写真感光体ドラムについて、硬化性最表面層中のＳｉ及びＡｌの合計量、フィッシャー弾性率（Ｗｅ）について評価した。
また、電子写真感光体の初期特性についても以下のようにして評価した。ヒューレットパッカード社製 Ｌａｓｅｒ Ｊｅｔ９０００ｎ改造機（帯電のＤＣ成分及び光量を変化出来るように改造）に装着し、常温低湿（２３℃／１０％）条件下で、帯電のＤＣ成分と光量を変化させ初期暗部電位（Ｖｄ）が−６５０（Ｖ）になるように帯電設定をし、これに波長７８０（ｎｍ）のレーザー光を照射して−６５０（Ｖ）の電位を−１７０（Ｖ）まで下げるのに必要な光量（明部電位Ｖｌ）を測定し、感度とした。さらに、２０（μＪ／ｃｍ２）の光量を照射した場合の電位を残留電位（Ｖｒ）として初期特性を測定して評価した。なお、電位は現像器の位置にプローブを装着し測定した。更にこの感光体を高温高湿（３２℃／８５％）条件下で同様な方法で初期特性を評価した。
次に、高温高湿（３２℃／８５％）条件下で１０、０００枚の通紙耐久を行って、耐久画像の評価と、削れ量及び初期と耐久直後の明部電位の変動量ΔＶｌを測定した（なお、初期の電位設定は先と同じで、暗部電位：−６５０（Ｖ）、明部電位：−１７０（Ｖ））
。それぞれの評価結果を以下の表２に示す。
。それぞれの評価結果を以下の表２に示す。
（実施例２〜５）
実施例１で使用した表１−１の化合物例ＮＯ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を実施例１と同様に精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層として、第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例ＮＯ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を実施例１と同様に精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層として、第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、実施例２において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．８μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０８０Ａ）を用い濾過処理した。実施例３においては、１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．４５μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０４５Ａ）を用い濾過処理した。実施例４においては、１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．２０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０２０Ａ）を用い２回濾過処理した。実施例５においては、１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．１μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０１０Ａ）を用い濾過処理して、それぞれ電荷輸送性化合物を得た。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表２に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表２に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（比較例１〜３）
実施例１で使用した表１−１の化合物例ＮＯ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を実施例１と同様に精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表３に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層として、第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例ＮＯ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を実施例１と同様に精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表３に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層として、第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、比較例１において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）のみを使用し濾過処理し、比較例２において３．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ３００Ａ）のみ使用し濾過し、比較例３において５．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ３００Ａ）のみ使用し濾過し、それぞれ電荷輸送性化合物を得た。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表３に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表３に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（実施例６〜７）
実施例１の電子線照射条件の吸収線量率をそれぞれ１×１０５Ｇｙ／ｓｅｃ、２．５×１０５Ｇｙ／ｓｅｃに変更した以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表２に示す。
実施例１の電子線照射条件の吸収線量率をそれぞれ１×１０５Ｇｙ／ｓｅｃ、２．５×１０５Ｇｙ／ｓｅｃに変更した以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表２に示す。
（実施例８〜１０）
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１７に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬
化性最表面層として、第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１７に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬
化性最表面層として、第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、実施例８において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に１．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ１００Ａ）を用い濾過処理し、実施例９において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．４５μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ０４５Ａ）を用い濾過処理し、実施例１０において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．２μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ０２０Ａ）を用い濾過処理し、それぞれ電荷輸送性化合物を得た。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表２に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表２に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（比較例４〜５）
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１７に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表３に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１７に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表３に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、比較例４において３．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ３００Ａ）のみ使用し濾過し、電荷輸送性化合物を得た。比較例５は比較例４の電子線照射条件の吸収線量率を１×１０５Ｇｙ／ｓｅｃに変更して照射を行った。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表３に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表３に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（実施例１１〜１２）
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１９に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１９に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、実施例１１において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に１．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ１００Ａ）を用い濾過し、実施例１２において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．１μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０１０Ａ）を用い３回濾過を繰り返し行い、それぞれ電荷輸送性化合物を得た。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表２に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表２に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（比較例６）
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸
送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１９に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表３に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸
送性化合物を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１９に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表３に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、３．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ３００Ａ）のみ使用し濾過し電荷輸送性化合物を得た。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表３に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表３に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（実施例１３〜１４）
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物６０部を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１６、Ｎｏ．１８各々３０部に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物６０部を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１６、Ｎｏ．１８各々３０部に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行って精製し、その後の後処理で濾過に使用する濾紙やメンブランフィルターの保留粒子径の違う物を使用したり、又は濾過工程を省略したり等の工夫をして、表２に示すようなＡｌ＋Ｓｉの含有率が異なる硬化性最表面層としての第二の電荷輸送層を作製した。
具体的には、実施例１３において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．６５μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ０６５Ａ）を用い濾過し、実施例１４において１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：５Ｃ）を使用し濾過後更に０．１０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ０１０Ａ）を用い繰り返し２回濾過し電荷輸送性化合物を得た。電子線照射条件の吸収線量率をそれぞれ３×１０６Ｇｙに変更した。
なお、それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表２に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表２に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（比較例７）
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物６０部を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１６、Ｎｏ．１８各々３０部に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行った。その後３．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ３００Ａ）のみ使用し濾過し電荷輸送性化合物を得、電子線照射条件の吸収線量率を実施例１３と同様に３×１０６Ｇｙに変更した。
実施例１で使用した表１−１の化合物例Ｎｏ．１３の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物６０部を、表１−１の化合物例Ｎｏ．１６、Ｎｏ．１８各々３０部に換え実施例１と同様にシリカゲルカラムを用い精製後更に活性白土とトルエン溶媒中で分散処理を行った。その後３．０μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ａ３００Ａ）のみ使用し濾過し電荷輸送性化合物を得、電子線照射条件の吸収線量率を実施例１３と同様に３×１０６Ｇｙに変更した。
それ以外は実施例１と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表３に示す。なお、電荷輸送性化合物中に含まれるＳｉ及びＡｌの量は、表３に記載される硬化性最表面層中の含有量と略同一とする。
（実施例１５）
実施例１と同様にホーニング処理した直径３０ｍｍのアルミシリンダー上に中間層及び電荷発生層を形成した。次いで、表１−２の化合物例Ｎｏ．３２の連鎖重合性官能基を有する粗製品の電荷輸送性化合物５０ｇをトルエン１００ｍｌに溶解し、そこへケイ酸マグネシウム系吸着剤（トミタＡＤ６００、富他製薬（株）製）５０ｇを添加し３０分間室温で攪拌処理した。その後ケイ酸マグネシウム系吸着剤を１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ
：５Ｃ）を使用し濾過後、濾液を濃縮し４２ｇ得た。次いで、得られた４２ｇをトルエン２００ｍｌに溶解し、展開溶媒としてトルエンを使用し、アルミナカラム（Ｍｅｒｃｋ社製：商品名Aluminium Oxide 90,active neutrul：３００ｇを直径２００ｍｍΦカラムに
充填）にて分離精製を行い３０ｇ得た。得られた３０ｇをトルエン１００ｇに溶解し、０．２μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０２０Ａ）を用い濾過した。濾液を減圧下で除去し精製品３１ｇ得た。
実施例１と同様にホーニング処理した直径３０ｍｍのアルミシリンダー上に中間層及び電荷発生層を形成した。次いで、表１−２の化合物例Ｎｏ．３２の連鎖重合性官能基を有する粗製品の電荷輸送性化合物５０ｇをトルエン１００ｍｌに溶解し、そこへケイ酸マグネシウム系吸着剤（トミタＡＤ６００、富他製薬（株）製）５０ｇを添加し３０分間室温で攪拌処理した。その後ケイ酸マグネシウム系吸着剤を１μｍの濾紙（ＡＤＶＡＮＴＥＣ
：５Ｃ）を使用し濾過後、濾液を濃縮し４２ｇ得た。次いで、得られた４２ｇをトルエン２００ｍｌに溶解し、展開溶媒としてトルエンを使用し、アルミナカラム（Ｍｅｒｃｋ社製：商品名Aluminium Oxide 90,active neutrul：３００ｇを直径２００ｍｍΦカラムに
充填）にて分離精製を行い３０ｇ得た。得られた３０ｇをトルエン１００ｇに溶解し、０．２μｍのメンブランフィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ：Ｔ０２０Ａ）を用い濾過した。濾液を減圧下で除去し精製品３１ｇ得た。
そして化合物例Ｎｏ．３２の電荷輸送性化合物６０部をエタノー５０部及びイソプロピルアルコール２０部の混合溶媒中に溶解し、電荷輸送層用塗料を調整した。この塗料を前記の電荷発生層上に浸漬塗布方法で塗布し、実施例１と同様な電子線照射条件で硬化し１５μｍの電荷輸送層を形成して、電子写真感光体を得た。それ以外は実施例１と同様な評価を行った。その結果を表２に示す。
（比較例８）
実施例１５でのアルミナカラム精製後のメンブランフィルターでの濾過の後処理をしなかった以外は実施例１５と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表３に示す。
実施例１５でのアルミナカラム精製後のメンブランフィルターでの濾過の後処理をしなかった以外は実施例１５と同様に感光体を作製し同様な評価を行った。その結果を表３に示す。
１ 感光体
２ 帯電手段
３ 像露光手段
４ 現像手段
５ 転写手段
６ クリーニング手段
７ 前露光手段
８ 像定着手段
９ 転写材搬送装置
１０ 電子線発生部
１２ ターミナル
１２ａ フィラメント
１２ｂ ハウス
１２ｃ グリッド
１４ 加速管
２０ 照射部
２２ 照射空間
３０ 照射窓部
３２ 窓箔
３４ 窓枠構造体
１００ 支持部材
１１０ レール（案内部材）
Ｌ 光像露光
Ｐ 転写材
２ 帯電手段
３ 像露光手段
４ 現像手段
５ 転写手段
６ クリーニング手段
７ 前露光手段
８ 像定着手段
９ 転写材搬送装置
１０ 電子線発生部
１２ ターミナル
１２ａ フィラメント
１２ｂ ハウス
１２ｃ グリッド
１４ 加速管
２０ 照射部
２２ 照射空間
３０ 照射窓部
３２ 窓箔
３４ 窓枠構造体
１００ 支持部材
１１０ レール（案内部材）
Ｌ 光像露光
Ｐ 転写材
Claims (12)
- 導電性支持体及び該導電性支持体上に感光層を有する電子写真感光体において、
前記電子写真感光体は最外表面を構成する硬化性最表面層を有し、
該硬化性最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を重合又は架橋することにより硬化した化合物を含有し、且つ硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量が前記硬化性最表面層全質量に対して２００ｐｐｍ以下であることを特徴とする電子写真感光体。 - 前記硬化性最表面層に含まれるＳｉ及びＡｌの合計量は８０ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
- 前記連鎖重合性官能基は下記構造式（１）〜（５）のいずれかで表される基であることを特徴とする請求項１又は２に記載の電子写真感光体。
- 前記硬化性最表面層は、フィッシャーの弾性率（Ｗｅ）が４５％以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記硬化性最表面層は、フィッシャーの弾性率（Ｗｅ）が４８％以上であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記硬化性最表面層は、少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物を放射線照射して、重合又は架橋反応を行うことにより形成されることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の電子写真感光体。
- 前記放射線は電子線であり、該電子線の加速電圧が３００ｋＶ以下であることを特徴とする請求項６に記載の電子写真感光体。
- 前記電子線は、吸収線量率が１×１０３〜５×１０６Ｇｙ／ｓｅｃであることを特徴とする請求項７に記載の電子写真感光体。
- 前記少なくとも１つ以上の連鎖重合性官能基を有する電荷輸送性化合物は、シリカ・アルミナ系吸着剤、シリカ・マグネシア系吸着剤及びケイ酸マグネシウム系吸着剤の少なくとも一種を用いて精製されたことを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の電子写真感光体。
- 帯電手段、現像手段及びクリーニング手段からなる群より選ばれた少なくともひとつの手段と請求項１〜９のいずれか一項に記載の電子写真感光体とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 請求項１〜９のいずれか一項に記載の電子写真感光体、帯電手段、像露光手段、現像手段及び転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
- １０，０００枚の連続通紙耐久後の感光体の削れ量が０．３μｍ以下であることを特徴とする請求項１１に記載の電子写真装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004243394A JP2006058822A (ja) | 2004-08-24 | 2004-08-24 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004243394A JP2006058822A (ja) | 2004-08-24 | 2004-08-24 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006058822A true JP2006058822A (ja) | 2006-03-02 |
Family
ID=36106307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004243394A Withdrawn JP2006058822A (ja) | 2004-08-24 | 2004-08-24 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006058822A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110300474A1 (en) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus, and process for producing electrophotographic photosensitive member |
| WO2018181183A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | キヤノン株式会社 | 光学素子、材料、光学機器及び化合物 |
| JP2019211544A (ja) * | 2018-05-31 | 2019-12-12 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
| JP2019211546A (ja) * | 2018-05-31 | 2019-12-12 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体およびその製造方法、並びにプロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置 |
| JP2021086078A (ja) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
| US11029616B2 (en) | 2019-06-13 | 2021-06-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
| US11500129B2 (en) | 2017-03-28 | 2022-11-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical element, material, optical apparatus and compound |
-
2004
- 2004-08-24 JP JP2004243394A patent/JP2006058822A/ja not_active Withdrawn
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110300474A1 (en) * | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus, and process for producing electrophotographic photosensitive member |
| US8865382B2 (en) * | 2010-06-02 | 2014-10-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus, and process for producing electrophotographic photosensitive member |
| WO2018181183A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | キヤノン株式会社 | 光学素子、材料、光学機器及び化合物 |
| US11500129B2 (en) | 2017-03-28 | 2022-11-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical element, material, optical apparatus and compound |
| JP2019211544A (ja) * | 2018-05-31 | 2019-12-12 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
| JP2019211546A (ja) * | 2018-05-31 | 2019-12-12 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体およびその製造方法、並びにプロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置 |
| JP7054366B2 (ja) | 2018-05-31 | 2022-04-13 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
| JP7059111B2 (ja) | 2018-05-31 | 2022-04-25 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体およびその製造方法、並びにプロセスカートリッジおよび電子写真画像形成装置 |
| US11029616B2 (en) | 2019-06-13 | 2021-06-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus |
| JP2021086078A (ja) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
| JP7353155B2 (ja) | 2019-11-29 | 2023-09-29 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6218519B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジ及び電子写真装置、並びに化合物を吸着した粒子 | |
| JP4006461B2 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| WO2006129879A1 (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| KR101548788B1 (ko) | 전자사진 감광 부재, 프로세스 카트리지, 및 전자사진 장치 | |
| JP2008070761A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2001166519A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2004012986A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、電子写真装置及び電子写真感光体の製造方法 | |
| CN101140429A (zh) | 电子照相感光体、处理盒和电子照相装置 | |
| JP6429498B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
| JP2020101699A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2012123238A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP2002040686A (ja) | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
| JP2006058822A (ja) | 電子写真感光体、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2010085832A (ja) | 電子写真感光体用塗料の製造方法 | |
| JP2014035527A (ja) | 有機感光体およびその製造方法 | |
| JP2007192905A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP2004212959A (ja) | 電子写真感光体、電子写真装置及びプロセスカートリッジ | |
| JP4289859B2 (ja) | 電子写真感光体、それを有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 | |
| JP2010231109A (ja) | 電子写真感光体及びその製造方法、プロセスカートリッジ、並びに、画像形成装置 | |
| JP2007156081A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2004258346A (ja) | 有機感光体、有機感光体の製造方法、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP2005049736A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 | |
| JP2007094226A (ja) | 電子写真感光体及び電子写真感光体の製造方法 | |
| WO2010035683A1 (ja) | 電子写真感光体、画像形成装置、画像形成方法 | |
| JP2005345782A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20071106 |