JP2006045064A

JP2006045064A - Makeup cosmetic

Info

Publication number: JP2006045064A
Application number: JP2004224235A
Authority: JP
Inventors: Yukio Yamawaki; 幸男山脇
Original assignee: Asahi Kasei Chemicals Corp
Current assignee: Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority date: 2004-07-30
Filing date: 2004-07-30
Publication date: 2006-02-16

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a makeup cosmetic which comprises an acyl compound having a particular structure, shows little stickiness and is excellent in safety against the skin, compatibility to the skin, smooth feeling, homogeneity and moisturizing effect. <P>SOLUTION: This makeup cosmetic is prepared by compounding (A) at least one acyl compound having two or more acyl groups and two or more hydrophilic groups within the molecule, (B) at least one oily component, (C) at least one powder and, optionally, (D) at least one polyhydroxyl compound. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、特定構造を有するアシル化合物を含有してなる皮膚安全性が高く、肌へのなじみとなめらかさの感触、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れ、メイクアップ、スキンケア、頭髪製品等に使用することのできるメイクアップ化粧料に関する。 The present invention is high in skin safety comprising an acyl compound having a specific structure, has a feeling of familiarity and smoothness to the skin, uniformity, little stickiness, and excellent moisture retention, makeup, skin care, hair products, etc. The present invention relates to a makeup cosmetics that can be used for a makeup.

従来より油性基材を用いたメイクアップ化粧料として、クレンジングクリーム、マッサージクリーム等の皮膚用化粧料、アイライナー、アイカラー、ファンデーション等のメイクアップ化粧料、口紅、リップクリーム等の口唇用化粧料、ヘアクリーム等の毛髪用化粧料等があり、これらは油性基材の特徴である油性皮膜を形成することでエモリエント性、光沢性、保護性、撥水性等を付与する機能を発揮するものである。これら化粧料の用途においては製品の性質上、肌への感触・付着性、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れるという点が重要であるが、安全上の観点から低刺激性の化粧料とする点もまた非常に重要であり、この点の改善を目指して開発が行われてきた。 Conventional makeup cosmetics using oil-based base materials such as cleansing creams, massage creams and other skin cosmetics, eyeliner, eye color, foundation and other makeup cosmetics, lipsticks and lip balm cosmetics , Hair cosmetics such as hair creams, etc., which exhibit the function of imparting emollient, gloss, protection, water repellency, etc. by forming an oily film that is characteristic of an oily base material. is there. In the use of these cosmetics, it is important that the touch and adhesion to the skin, uniformity, stickiness and moisture retention are excellent due to the nature of the product. This point is also very important, and development has been carried out with the aim of improving this point.

例えば、特開平２−２６４７０７号公報、特開平９−２３５２１０号公報では、メイクアップ化粧料の形状保持を図るという目的で、いわゆる油ゲル化剤を用いて形状保持する技術が開示されている。しかしながら、まだ肌への感触・付着性、均一性、べたつきが少なく保湿性等の使用感において満足できるものではなく、さらなる改善が熱望されている。
特開平２−２６４７０７号公報特開平９−２３５２１０号公報 For example, JP-A-2-264707 and JP-A-9-235210 disclose a technique for maintaining a shape using a so-called oil gelling agent for the purpose of maintaining the shape of a makeup cosmetic. However, it is still unsatisfactory in the feeling of use such as moisturizing property because it has little touch / adhesion, uniformity and stickiness to the skin, and further improvement is eagerly desired.
JP-A-2-264707 JP-A-9-235210

本発明は、特定構造を有するアシル化合物を含有してなる、皮膚安全性に優れ、肌へのなじみとなめらかさの感触、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れるメイクアップ化粧料の提供を目的とするものである。 An object of the present invention is to provide a makeup cosmetic that contains an acyl compound having a specific structure, has excellent skin safety, has a feeling of familiarity and smoothness to the skin, uniformity, and is less sticky and excellent in moisture retention. It is what.

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の化合物、即ち、分子内にアシル基と親水基とを２個以上づつ有する化合物（アシル化合物）に着目し、これを配合してメイクアップ化粧料とすることで、皮膚安全性に優れ、肌への感触・付着性、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れるメイクアップ化粧料となることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、下記の通りである。
１．次の成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を配合してなる事を特徴とするメイクアップ化粧料。
成分（Ａ）：一般式（１）に示す化合物の１種以上 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have paid attention to a specific compound, that is, a compound having two or more acyl groups and hydrophilic groups in the molecule (acyl compound). It was found that a makeup cosmetic composition with excellent skin safety, touch / adhesion to the skin, uniformity, and less stickiness and excellent moisturizing properties by blending with a makeup cosmetic composition. It came to be completed.
That is, the present invention is as follows.
1. A makeup cosmetic comprising the following components (A), (B) and (C):
Component (A): one or more compounds represented by the general formula (1)

（一般式（１）において、Ｘはｍ個の官能基、およびそれ以外の置換基を有していてもよい分子量１００万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーを示す。Ｘに結合しているｎ（ｍ≧ｎ）個のＱは、一般式（２）で表される置換基であり、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよい。一般式（２）において、ＺはＸの有する官能基に由来する結合部であり、Ｒ^１ＣＯは炭素原子数２〜２０の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導される長鎖アシル基を示し、Ｒ^２は水素であるか、またはヒドロキシル基またはカルボキシル基が置換していてもよい炭素原子数１〜３の低級アルキル基を示し、Ｙはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩の内のいずれかを示す。ｊ、ｋはそれぞれ独立に０，１，２のいずれかであり、かつｊ、ｋは同時に０ではない。ｎは２〜２０の整数を示す。また、ｍはｍ≧ｎである整数を示す。） (In the general formula (1), X is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having a molecular weight of 1 million or less, which may have m functional groups and other substituents. 1 represents a spacer, and n (m ≧ n) Q bonded to X are substituents represented by the general formula (2), and may be the same as or different from each other. ), Z is a bond derived from a functional group of X, R ¹ CO represents a long-chain acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and R ² represents hydrogen Or a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, and Y represents a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group or a group thereof. One of the salt J and k are each independently 0, 1, or 2, and j and k are not simultaneously 0. n represents an integer of 2 to 20. m is an integer satisfying m ≧ n. Is shown.)

成分（Ｂ）：油性成分の１種以上
成分（Ｃ）：化粧品用色材成分の１種以上
２．Ｘが前記官能基以外の置換基を有していてもよい炭素数１〜４０の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであることを特徴とする１．に記載のメイクアップ化粧料。
３．さらに、成分（Ｄ）ポリヒドロキシル化合物の１種以上を含有することを特徴とする１．または２．に記載のメイクアップ化粧料。
４．成分（Ａ）の総量が０．００１〜４０質量％、成分（Ｂ）の総量が０．１〜９５質量％、成分（Ｃ）の総量が０．０１〜４０質量％、および成分（Ｄ）の総量が０．１〜６０質量％であることを特徴とする１．〜３．のいずれかに記載のメイクアップ化粧料。 Component (B): One or more oily components Component (C): One or more colorants for cosmetics2. 1. X is a spacer which is a linear, branched, cyclic, or aromatic hydrocarbon chain having 1 to 40 carbon atoms that may have a substituent other than the functional group. Makeup cosmetics described in 1.
3. Furthermore, it contains at least one component (D) polyhydroxyl compound. Or 2. Makeup cosmetics described in 1.
4). The total amount of component (A) is 0.001 to 40% by mass, the total amount of component (B) is 0.1 to 95% by mass, the total amount of component (C) is 0.01 to 40% by mass, and component (D) The total amount is 0.1 to 60% by mass. ~ 3. Makeup cosmetics according to any one of the above.

本発明により、皮膚安全性に優れ、肌への感触・付着性、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れるメイクアップ化粧料を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a makeup cosmetic that is excellent in skin safety, has a feeling / adhesiveness to the skin, uniformity, and is less sticky and excellent in moisture retention.

以下、本発明について具体的に説明する。
本発明のメイクアップ化粧料は、構造的には一般式（１）および（２）に示すように分子内に少なくとも１個以上のアシル基と親水基とを有する化合物を適当なスペーサーで連結した構造のものであり、この構造であればよく、これまで公知になっている化合物でよい。ここで、親水基としてはそれぞれ独立に、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸残基、リン酸残基またはそれらの塩が挙げられる。
一般式（２）中、Ｒ^１ＣＯで示されるアシル基としては、炭素原子数２〜２０の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるアシル基であり、アシル基としては、それぞれ、独立して、すなわち、それぞれ異なっても同一でもよく、炭素原子数２〜２０の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものが好ましく、直鎖、分岐、環状を問わない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described.
The makeup cosmetic composition of the present invention is structurally connected with a compound having at least one acyl group and a hydrophilic group in the molecule with an appropriate spacer as shown in the general formulas (1) and (2). The structure may be any structure as long as it has this structure, and may be a compound that has been known so far. Here, examples of the hydrophilic group independently include a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfuric acid residue, a phosphoric acid residue, or a salt thereof.
In the general formula (2), the acyl group represented by R ¹ CO is an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and each acyl group is independently That is, they may be different or the same, and those derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms are preferred, regardless of whether they are linear, branched or cyclic.

例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸のような直鎖脂肪酸；
２−ブチル−５−メチルペンタン酸、２−イソブチル−５−メチルペンタン酸、ジメチルオクタン酸、ジメチルノナン酸、２−ブチル−５−メチルヘキサン酸、メチルウンデカン酸、ジメチルデカン酸、２−エチル−３−メチルノナン酸、２，２−ジメチル−４−エチルオクタン酸、メチルドコサン酸、２−プロピル−３−メチルノナン酸、メチルトリデカン酸、ジメチルドデカン酸、２−ブチル−３−メチルノナン酸、メチルテトラデカン酸、エチルトリデカン酸、プロピルドデカン酸、ブチルウンデカン酸、ペンチルデカン酸、ヘキシルノナン酸、２−（３−メチルブチル）−３−メチルノナン酸、２−（２−メチルブチル）−３−メチルノナン酸、ブチルエチルノナン酸、メチルペンタデカン酸、エチルテトラデカン酸、プロピルトリデカン酸、ブチルドデカン酸、ペンチルウンデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプチルノナン酸、ジメチルテトラデカン酸、ブチルペンチルヘプタン酸、トリメチルトリデカン酸、メチルヘキサデカン酸、エチルペンタデカン酸、プロピルテトラデカン酸、ブチルトリデカン酸、ペンチルドデカン酸、ヘキシルウンデカン酸、ヘプチルデカン酸、メチルヘプチルノナン酸、ジペンチルヘプタン酸、メチルヘプタデカン酸、エチルヘキサデカン酸、エチルヘキサデカン酸、プロピルペンタデカン酸、ブチルテトラデカン酸、ペンチルトリデカン酸、ヘキシルドデカン酸、ヘプチルウンデカン酸、オクチルデカン酸、ジメチルヘキサデカン酸、メチルオクチルノナン酸、メチルオクタデカン酸、エチルヘプタデカン酸、ジメチルヘプタデカン酸、メチルオクチルデカン酸、メチルノナデカン酸、メチルノナデカン酸、ジメチルオクタデカン酸、ブチルヘプチルノナン酸のような分岐脂肪酸； For example, acetic acid, propionic acid, butyric acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid , Linear fatty acids such as nonadecanoic acid, arachidic acid;
2-butyl-5-methylpentanoic acid, 2-isobutyl-5-methylpentanoic acid, dimethyloctanoic acid, dimethylnonanoic acid, 2-butyl-5-methylhexanoic acid, methylundecanoic acid, dimethyldecanoic acid, 2-ethyl- 3-methylnonanoic acid, 2,2-dimethyl-4-ethyloctanoic acid, methyldocosanoic acid, 2-propyl-3-methylnonanoic acid, methyltridecanoic acid, dimethyldodecanoic acid, 2-butyl-3-methylnonanoic acid, methyltetradecanoic acid , Ethyltridecanoic acid, propyldodecanoic acid, butylundecanoic acid, pentyldecanoic acid, hexylnonanoic acid, 2- (3-methylbutyl) -3-methylnonanoic acid, 2- (2-methylbutyl) -3-methylnonanoic acid, butylethylnonane Acid, methylpentadecanoic acid, ethyltetradecanoic acid, propyltri Canic acid, butyldodecanoic acid, pentylundecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptylnonanoic acid, dimethyltetradecanoic acid, butylpentylheptanoic acid, trimethyltridecanoic acid, methylhexadecanoic acid, ethylpentadecanoic acid, propyltetradecanoic acid, butyltridecanoic acid, pentyldodecane Acid, hexylundecanoic acid, heptyldecanoic acid, methylheptylnonanoic acid, dipentylheptanoic acid, methylheptadecanoic acid, ethylhexadecanoic acid, ethylhexadecanoic acid, propylpentadecanoic acid, butyltetradecanoic acid, pentyltridecanoic acid, hexyldodecanoic acid, heptyl Undecanoic acid, octyldecanoic acid, dimethylhexadecanoic acid, methyloctylnonanoic acid, methyloctadecanoic acid, ethylheptadecanoic acid, dimethylheptadecanoic acid, Octyl decanoic acid, Mechirunonadekan acid, Mechirunonadekan acid, dimethyl octadecanoic acid, branched fatty acids such as butyl heptyl nonanoic acid;

オクテン酸、ノネン酸、デセン酸、カプロレイン酸、ウンデシレン酸、リンデル酸、トウハク酸、ラウロレイン酸、トリデセン酸、ツズ酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘキセデセン酸、パルミトレイン酸、ヘプタデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、ノナデセン酸、ゴンドイン酸のような直鎖モノエン酸；
メチルヘプテン酸、メチルノネン酸、メチルウンデセン酸、ジメチルデセン酸、メチルドデセン酸、メチルトリデセン酸、ジメチルドデセン酸、ジメチルトリデセン酸、メチルオクタデセン酸、ジメチルヘプタデセン酸、エチルオクタデセン酸のような分岐モノエン酸；
リノール酸、リノエライジン酸、エレオステアリン酸、リノレン酸、リノレンエライジン酸、プソイドエレオステアリン酸、パリナリン酸、アラキドン酸のようなジまたはトリエン酸；
オクチン酸、ノニン酸、デシン酸、ウンデシン酸、ドデシン酸、トリデシン酸、テトラデシン酸、ペンタデシン酸、ヘプタデシン酸、オクタデシン酸、ノナデシン酸、ジメチルオクタデシン酸のようなアセチレン酸；
メチレンオクタデセン酸、メチレンオクタデカン酸、アレプロール酸、アレプレスチン酸、アレプリル酸、アレプリン酸、ヒドノカルプン酸、ショールムーグリン酸、ゴルリン酸、α−シクロペンチル酸、α−シクロヘキシル酸、α−シクロペンチルエチル酸のような環状酸から誘導されるアシル基があげられる。 Octenoic acid, nonenoic acid, decenoic acid, caproleic acid, undecylenic acid, Lindelic acid, touric acid, lauroleic acid, tridecenoic acid, tuzuic acid, myristoleic acid, pentadecenoic acid, hexedenoic acid, palmitoleic acid, heptadecenoic acid, octadecenoic acid, Linear monoenoic acids such as oleic acid, nonadecenoic acid, gondoic acid;
Such as methylheptenoic acid, methylnonenoic acid, methylundecenoic acid, dimethyldecenoic acid, methyldodecenoic acid, methyltridecenoic acid, dimethyldodecenoic acid, dimethyltridecenoic acid, methyloctadecenoic acid, dimethylheptadecenoic acid, ethyloctadecenoic acid Branched monoenoic acid;
Di- or trienoic acids such as linoleic acid, linoleic acid, eleostearic acid, linolenic acid, linolenic elaidic acid, pseudoeleostearic acid, parinaric acid, arachidonic acid;
Acetylene acids such as octinoic acid, nonic acid, decinic acid, undecinic acid, dodecinic acid, tridecinic acid, tetradecinic acid, pentadecinic acid, heptadesinic acid, octadecinic acid, nonadesinic acid, dimethyloctadesinic acid;
Of methyleneoctadecenoic acid, methyleneoctadecanoic acid, aleprolic acid, alepresinic acid, allepuric acid, alepuric acid, hydnocarpic acid, shoulmuccinic acid, gorulic acid, α-cyclopentylic acid, α-cyclohexylic acid, α-cyclopentylethylic acid And acyl groups derived from such cyclic acids.

また、天然油脂から得られる脂肪酸由来のアシル基でも良く、上記の炭素原子数２〜２０の飽和または不飽和脂肪酸を８０％以上含む混合脂肪酸由来のアシル基が好ましい。例えば、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、ツバキ油脂肪酸、菜種油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基等が挙げられる。これらアシル化合物は２種以上組み合わせて用いても良い。
一般式（２）中、Ｒ^１ＣＯで示されるアシル基は、好ましくは炭素原子数８〜２０の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものがよい。 Moreover, the acyl group derived from the fatty acid obtained from natural fats and oils may be sufficient, and the acyl group derived from the mixed fatty acid containing 80% or more of the saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms is preferable. For example, acyl groups derived from coconut oil fatty acid, palm oil fatty acid, linseed oil fatty acid, sunflower oil fatty acid, soybean oil fatty acid, sesame oil fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil fatty acid, camellia oil fatty acid, rapeseed oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, etc. Etc. Two or more of these acyl compounds may be used in combination.
In the general formula (2), the acyl group represented by R ¹ CO is preferably derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 20 carbon atoms.

アシル化合物を塩として用いる場合には、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、具体的には、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、亜鉛等の金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の有機アミン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸等から任意に選ばれる１種または２種以上との塩である。これらの中でも、ナトリウム塩、カリウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩が特に好ましい。 When the acyl compound is used as a salt, examples thereof include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts, and the like. Specifically, alkalis such as sodium, potassium, and lithium are used. Arbitrary metals such as metals, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, metals such as aluminum and zinc, organic amines such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, and basic amino acids such as arginine and lysine It is a salt with 1 type, or 2 or more types chosen by these. Among these, sodium salts, potassium salts, organic amine salts, and basic amino acid salts are particularly preferable.

一般式（２）中、Ｒ^２は水素であるか、またはヒドロキシル基またはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩等が置換していてもよい炭素原子数１〜３の低級アルキル基を示し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ（イソ）プロピル基、ジヒドロキシ（イソ）プロピル基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、スルホエチル基等が挙げられる。
一般式（１）中、Ｘに結合したｎ個の置換基Ｑ（式（２））は、それぞれ互いに、異なっても同一でもよい。また、式（２）は、いわゆる酸性アミノ酸がＮ−アシル化されたものを示すものであり、それらは光学異性体例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体であるかは問わない。 In general formula (2), R ² is hydrogen, or the number of carbon atoms that may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfuric ester group, a phosphoric ester group, or a salt thereof. To 3 lower alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxy (iso) propyl, dihydroxy (iso) propyl, carboxymethyl, carboxy Examples include an ethyl group, a carboxypropyl group, and a sulfoethyl group.
In the general formula (1), n substituents Q (formula (2)) bonded to X may be different from each other or the same. Moreover, Formula (2) shows what is called an acidic amino acid N-acylated, and it does not ask | require whether they are optical isomers, for example, D-form, L-form, and a racemate.

酸性アミノ酸は、分子中に存在するカルボキシル基とアミノ基の数がそれぞれ２個と１個のモノアミノジカルボン酸であり、アミノ基はＮ−メチル基またはＮ−エチル基でもかまわない。また光学異性体例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体であるかは問わない。酸性アミノ酸としては、例えばグルタミン酸、アスパラギン酸、ランチオニン、β−メチルランチオニン、シスタチオニン、ジエンコール酸、フェリニン、アミノマロン酸、β−オキシアスパラギン酸、α−アミノ−α−メチルコハク酸、β−オキシグルタミン酸、γ−オキシグルタミン酸、γ−メチルグルタミン酸、γ−メチレングルタミン酸、γ−メチル−γ−オキシグルタミン酸、α−アミノアジピン酸、α−アミノ−γ−オキシアジピン酸、α−アミノピメリン酸、α−アミノ−γ−オキシピメリン酸、β−アミノピメリン酸、α−アミノスベリン酸、α−アミノセバシン酸、パントテン酸等が挙げられる。 The acidic amino acid is a monoaminodicarboxylic acid having 2 and 1 carboxyl groups and 1 amino group, respectively, in the molecule, and the amino group may be an N-methyl group or an N-ethyl group. It does not matter whether it is an optical isomer, for example, a D-form, an L-form, or a racemate. Examples of acidic amino acids include glutamic acid, aspartic acid, lanthionine, β-methyllanthionine, cystathionine, diencholic acid, ferrinin, aminomalonic acid, β-oxyaspartic acid, α-amino-α-methylsuccinic acid, β-oxyglutamic acid. , Γ-oxyglutamic acid, γ-methylglutamic acid, γ-methyleneglutamic acid, γ-methyl-γ-oxyglutamic acid, α-aminoadipic acid, α-amino-γ-oxyadipic acid, α-aminopimelic acid, α-amino- Examples thereof include γ-oxypimelic acid, β-aminopimelic acid, α-aminosuberic acid, α-aminosebacic acid, pantothenic acid and the like.

Ｘに付くｎ個の置換基（式（２））は、酸性アミノ酸がＬ−酸性アミノ酸分子である場合が、生分解性に優れることから好ましい。
一般式（２）中、Ｚは、Ｘに置換したｍ個（ｍ≧ｎ、かつ、２〜２０の整数）の官能基（ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基）に由来する結合部（−Ｏ−、−ＮＲ^３−、−Ｓ−）である。ここで、Ｒ^３は水素、または炭素原子数１〜１０のアルキル基またはアルケニル基またはアリール基またはアルキルアリール基である。
一般式（１）中、Ｘはヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる１種または２種以上からなるｍ個の官能基を有する分子量１００万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであり、Ｘは、前記ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基以外の置換基を有していてもよい。
一般式（１）中、Ｘは好ましくはヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる１種または２種以上の官能基をｍ個有する分子量１００万以下のｍ価の化合物の残基であって、ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基以外の置換基を有していてもよい化合物残基である。ここで、ｍ価の上記化合物は、ｍ個の官能基に由来する結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体であるかは問わない。 The n substituents (formula (2)) attached to X are preferable because the acidic amino acid is an L-acidic amino acid molecule because it is excellent in biodegradability.
In the general formula (2), Z is a bonding part (—O) derived from m functional groups (hydroxyl group, amino group, thiol group) substituted with X (m ≧ n and an integer of 2 to 20). -, -NR < ³ >-, -S-). Here, R ³ is hydrogen, or an alkyl group, alkenyl group, aryl group or alkylaryl group having 1 to 10 carbon atoms.
In general formula (1), X is a linear or branched or cyclic chain having a molecular weight of 1 million or less and having m functional groups consisting of one or more selected from a hydroxyl group, an amino group and a thiol group. It is a spacer which is an aromatic hydrocarbon chain, and X may have a substituent other than the hydroxyl group, amino group and thiol group.
In the general formula (1), X is preferably a residue of an m-valent compound having a molecular weight of 1 million or less and having m functional groups of one kind or two or more kinds selected from a hydroxyl group, an amino group and a thiol group. , A compound residue that may have a substituent other than a hydroxyl group, an amino group, or a thiol group. Here, the m-valent compound means that a bond derived from m functional groups can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.

このようなｍ価の化合物としては、例えば、セリン、トレオニン、システイン、シスチン、シスチンジスルホキシド、シスタチオニン、メチオニン、アルギニン、リジン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、オキシプロリン等のアミノ酸類；
アミノエタノール、アミノプロパノール、アミノブタノール、アミノペンタノール、アミノヘキサノール、アミノプロパンジオール、アミノエチルエタノールアミン、アミノエチルアミノエタノール、アミノクレゾール、アミノナフトール、アミノナフトールスルホン酸、アミノヒドロキシ安息香酸、アミノヒドロキシブタン酸、アミノフェノール、アミノフェネチルアルコール、グルコサミン等の分子内にアミノ基とヒドロキシル基を有する化合物類；
メルカプトエタノール、メルカプトフェノール、メルカプトプロパンジオール、グルコチオース等の分子内にチオール基とヒドロキシル基を有する化合物類；
アミノチオフェノール、アミノトリアゾールチオール等の分子内にチオール基とアミノ基を有する化合物類；
が挙げられる。また、タンパク質やペプチド等、またはそれらを加水分解したもの等でも良い。 Examples of such m-valent compounds include amino acids such as serine, threonine, cysteine, cystine, cystine disulfoxide, cystathionine, methionine, arginine, lysine, tyrosine, histidine, tryptophan, and oxyproline;
Aminoethanol, aminopropanol, aminobutanol, aminopentanol, aminohexanol, aminopropanediol, aminoethylethanolamine, aminoethylaminoethanol, aminocresol, aminonaphthol, aminonaphtholsulfonic acid, aminohydroxybenzoic acid, aminohydroxybutanoic acid Compounds having an amino group and a hydroxyl group in the molecule such as aminophenol, aminophenethyl alcohol, glucosamine;
Compounds having a thiol group and a hydroxyl group in the molecule such as mercaptoethanol, mercaptophenol, mercaptopropanediol, glucothiose;
Compounds having a thiol group and an amino group in the molecule such as aminothiophenol and aminotriazole thiol;
Is mentioned. Further, proteins, peptides, etc., or those obtained by hydrolyzing them may be used.

また、一般式（１）中、Ｘは好ましくはヒドロキシル基以外の置換基を有していてもよい分子量１００万以下のｍ価（ｍ≧ｎ）のポリヒドロキシル化合物残基である。ここで、ｍ価のポリヒドロキシル化合物は、ｍ個のエステル結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体であるかは問わない。
このようなｍ価のポリヒドロキシル化合物としては、例えばエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、ジメチロールシクロヘキサン、ネオペンチルグリコール、１，８−オクタンジオール、
２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、イソプレングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ソルバイト、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、
ダイマージオール、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸、酒石酸、ジヒドロキシ酒石酸、メバロン酸、３，４−ジヒドロキシけい皮酸、３，４−ジヒドロキシヒドロけい皮酸、ヒドロキシ安息香酸、ジヒドロキシステアリン酸、ジヒドロキシフェニルアラニン等およびこれらの各異性体等の２価ヒドロキシル化合物；
グリセリン、トリオキシイソブタン、１，２，３−ブタントリオール、１，２，３−ペンタントリオール、２−メチル−１，２，３−プロパントリオール、２−メチル−２，３，４−ブタントリオール、２−エチル−１，２，３−ブタントリオール、２，３，４−ペンタントリオール、 In the general formula (1), X is preferably an m-valent (m ≧ n) polyhydroxyl compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than a hydroxyl group. Here, the m-valent polyhydroxyl compound means that m ester bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.
Examples of such m-valent polyhydroxyl compounds include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1,4-butanediol. , Pentanediol, 1,6-hexanediol, cyclohexanediol, dimethylolcyclohexane, neopentyl glycol, 1,8-octanediol,
2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, isoprene glycol, 3-methyl-1,5-pentanediol, sorbite, catechol, resorcin, hydroquinone, bisphenol A, bisphenol F, hydrogenated bisphenol A, hydrogenated Bisphenol F,
Dimerdiol, dimethylolpropionic acid, dimethylolbutanoic acid, tartaric acid, dihydroxytartaric acid, mevalonic acid, 3,4-dihydroxycinnamic acid, 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid, hydroxybenzoic acid, dihydroxystearic acid, dihydroxyphenylalanine And divalent hydroxyl compounds such as each of these isomers;
Glycerin, trioxyisobutane, 1,2,3-butanetriol, 1,2,3-pentanetriol, 2-methyl-1,2,3-propanetriol, 2-methyl-2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol,

２，３，４−ヘキサントリオール、４−プロピル−３，４，５−ヘプタントリオール、２，４−ジメチル−２，３，４−ペンタントリオール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，４−ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリヒドロキシステアリン酸等の３価ポリヒドロキシル化合物；
ペンタエリスリトール、エリスリトール、１，２，３，４−ペンタンテトロール、２，３，４，５−ヘキサンテトロール、１，２，４，５−ペンタンテトロール、１，３，４，５−ヘキサンテトロール、ジグリセリン、ソルビタン等の４価ポリヒドロキシル化合物；
アドニトール、アラビトール、キシリトール、トリグリセリン等の５価ポリヒドロキシル化合物；
ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、イノシトール、ダルシトール、タロース、アロース等の６価ポリヒドロキシル化合物；
またはこれらの脱水縮合物、ポリグリセリン等が挙げられる。 2,3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5-heptanetriol, 2,4-dimethyl-2,3,4-pentanetriol, 1,2,4-butanetriol, 1,2, Trivalent polyhydroxyl compounds such as 4-pentanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, trihydroxystearic acid;
Pentaerythritol, erythritol, 1,2,3,4-pentanetetrol, 2,3,4,5-hexanetetrol, 1,2,4,5-pentanetetrol, 1,3,4,5-hexane Tetravalent polyhydroxyl compounds such as tetrol, diglycerin and sorbitan;
Pentavalent polyhydroxyl compounds such as adonitol, arabitol, xylitol, triglycerin;
Hexavalent polyhydroxyl compounds such as dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, iditol, inositol, dulcitol, talose, allose;
Or these dehydration condensates, polyglycerol, etc. are mentioned.

また、糖類、例えばエリスロース、スレオース、エリスルロース等のテトロース；
リボース、アラビノース、キシロース、リクソース、キシルロース、リブロース等のペントース；アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、ギューロース、イドース、ガラクトース、タロース、フラクトース、ソルボース、プシコース、タガトース等のヘキソース等の単糖類；
マルトース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、メリビオース、ラクトース、ツラノース、トレハロース、サッカロース、マンニトリオース、セロトリオース、ゲンチアノース、ラフィノース、メレチトース、セロテトロース、スタキオース等のオリゴ糖類が挙げられる。 Sugars such as tetroses such as erythrose, sreose, erythrulose;
Pentose such as ribose, arabinose, xylose, lyxose, xylulose, ribulose; monosaccharides such as hexose such as allose, altrose, glucose, mannose, guylose, idose, galactose, talose, fructose, sorbose, psicose, tagatose;
Examples thereof include oligosaccharides such as maltose, isomaltose, cellobiose, gentiobiose, melibiose, lactose, tulanose, trehalose, saccharose, mannitolose, cellotriose, gentianose, raffinose, meletitose, cellotetorose, stachyose and the like.

また、その他の糖類、例えばヘプトース、デオキシ糖、アミノ糖、チオ糖、セレノ糖、アルドン糖、ウロン酸、糖酸、ケトアルドン酸、アンヒドロ糖、不飽和糖、糖エステル、糖エーテル、グリコシド等の残基でもよく、デンプン、グリコーゲン、セルロース、キチン、キトサン等の多糖類またはそれらを加水分解したものでもよい。
また、一般式（１）中、Ｘは好ましくはアミノ基以外の置換基を有していてもよい分子量１００万以下のｍ価のポリアミノ化合物残基である。ここで、ｍ価のポリアミノ化合物は、ｍ個の酸アミド結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体であるかは問わない。 In addition, other saccharides such as heptose, deoxy sugar, amino sugar, thio sugar, seleno sugar, aldone sugar, uronic acid, sugar acid, ketoaldonic acid, anhydro sugar, unsaturated sugar, sugar ester, sugar ether, glycoside, etc. It may be a group, and may be a polysaccharide such as starch, glycogen, cellulose, chitin, chitosan or the like, or a hydrolyzed product thereof.
In general formula (1), X is preferably an m-valent polyamino compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than an amino group. Here, the m-valent polyamino compound means that m acid amide bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.

このようなｍ価のポリアミノ化合物としては、例えばＮ，Ｎ’−ジメチルヒドラジン、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、ジアミノプロパン、ジアミノブタン、ジアミノペンタン、ジアミノヘキサン、ジアミノヘプタン、ジアミノオクタン、ジアミノノナン、ジアミノデカン、ジアミノドデカン、ジアミノアジピン酸、ジアミノプロパン酸、ジアミノブタン酸およびこれらの各異性体等の脂肪族ジアミン類；
ジエチレントリアミン、トリアミノヘキサン、トリアミノドデカン、１，８−ジアミノ−４−アミノメチル−オクタン、２，６−ジアミノカプリン酸−２−アミノエチルエステル、１，３，６−トリアミノヘキサン、１，６，１１−トリアミノウンデカン、ジ（アミノエチル）アミンおよびこれらの各異性体等の脂肪族トリアミン類；
ジアミノシクロブタン、ジアミノシクロヘキサン、３−アミノメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルアミン、トリアミノシクロヘキサン等の脂環族ポリアミン類；
ジアミノベンゼン、ジアミノトルエン、ジアミノ安息香酸、ジアミノアントラキノン、ジアミノベンゼンスルホン酸、ジアミノ安息香酸、およびこれらの各異性体等の芳香族ポリアミン類；
ジアミノキシレン、ジ（アミノメチル）ベンゼン、ジ（アミノメチル）ピリジン、ジ（アミノメチル）ナフタレン、およびこれらの各異性体等の芳香脂肪族ポリアミン類；
ジアミノヒドロキシプロパンおよびこれらの各異性体等のヒドロキシル基が置換したポリアミン類等が挙げられる。 Examples of such m-valent polyamino compounds include N, N′-dimethylhydrazine, ethylenediamine, N, N′-dimethylethylenediamine, diaminopropane, diaminobutane, diaminopentane, diaminohexane, diaminoheptane, diaminooctane, diaminononane, Aliphatic diamines such as diaminodecane, diaminododecane, diaminoadipic acid, diaminopropanoic acid, diaminobutanoic acid and their isomers;
Diethylenetriamine, triaminohexane, triaminododecane, 1,8-diamino-4-aminomethyl-octane, 2,6-diaminocapric acid-2-aminoethyl ester, 1,3,6-triaminohexane, 1,6 , 11-triaminoundecane, aliphatic triamines such as di (aminoethyl) amine and isomers thereof;
Alicyclic polyamines such as diaminocyclobutane, diaminocyclohexane, 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, triaminocyclohexane;
Aromatic polyamines such as diaminobenzene, diaminotoluene, diaminobenzoic acid, diaminoanthraquinone, diaminobenzenesulfonic acid, diaminobenzoic acid, and their respective isomers;
Araliphatic polyamines such as diaminoxylene, di (aminomethyl) benzene, di (aminomethyl) pyridine, di (aminomethyl) naphthalene, and their isomers;
And polyamines substituted with hydroxyl groups such as diaminohydroxypropane and isomers thereof.

また、一般式（１）中、Ｘは好ましくはチオール基以外の置換基を有していてもよい分子量１００万以下のｍ価のポリチオール化合物残基である。ここで、ｍ価のポリチオール化合物は、ｍ個のチオエステル結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばＤ−体、Ｌ−体、ラセミ体であるかは問わない。
このようなｍ価のポリチオール化合物としては、例えば、ジチオエチレングリコール、ジチオエリトリトール、ジチオトレイトール等のジチオール化合物類等が挙げられる。
Ｘは上に挙げた化合物の残基の中でも、炭素数１〜４０の場合が好ましい、さらに好ましくはＸは炭素数１〜２０である。また、Ｘは天然に存在する型である場合の方が、生分解性に優れるという点で好ましい。 In the general formula (1), X is preferably an m-valent polythiol compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than a thiol group. Here, the m-valent polythiol compound means that m thioester bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.
Examples of such m-valent polythiol compounds include dithiol compounds such as dithioethylene glycol, dithioerythritol, and dithiothreitol.
X is preferably a group having 1 to 40 carbon atoms among the residues of the compounds listed above, and more preferably X has 1 to 20 carbon atoms. X is preferably a naturally occurring type from the viewpoint of excellent biodegradability.

一般式（２）中、Ｙで示されるカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基およびＸ中に含まれうるカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基等は、種々の塩基性物質との間に塩を形成し得る。
かかる塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩、多価金属塩等が挙げられ、具体的には、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、亜鉛、鉄、コバルト、チタン、ジルコニウム等の金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の有機アミン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸等から任意に選ばれる１種または２種以上との塩である。 In general formula (2), the carboxyl group, sulfonic acid group, sulfate ester group, phosphate ester group represented by Y and the carboxyl group, sulfonate group, sulfate ester group, phosphate ester group, etc. that can be contained in X are: Salts can be formed with various basic substances.
Examples of such salts include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts, polyvalent metal salts, and the like, specifically, alkalis such as sodium, potassium, and lithium. Metals, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, metals such as aluminum, zinc, iron, cobalt, titanium and zirconium, organic amines such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, arginine and lysine Or a salt with one or more kinds selected arbitrarily from basic amino acids and the like.

このような一般式（１）で示されるアシル化合物の製造方法としては、一般式（３）で示されるＮ−アシル酸性アミノ酸無水物と分子内にヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる１種または２種以上のｍ個の官能基を有する化合物とを、水および／または水と有機溶媒との混合溶媒中で反応させることによって、またはテトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、キシレン、四塩化炭素、クロロホルム、アセトン等の不活性溶媒を使用して、あるいは無溶媒で−５℃〜２００℃でいずれかの融点以上の温度で混合して反応することで得ることができる。 As a method for producing the acyl compound represented by the general formula (1), an N-acyl acidic amino acid anhydride represented by the general formula (3) and a hydroxyl group, an amino group, or a thiol group in the molecule 1 By reacting a compound having two or more kinds of m functional groups with water and / or a mixed solvent of water and an organic solvent, or tetrahydrofuran, benzene, toluene, xylene, carbon tetrachloride, chloroform It can be obtained by using an inert solvent such as acetone, or by mixing at -5 ° C. to 200 ° C. at a temperature not lower than any melting point and reacting without solvent.

または一般式（１）で示されるアシル化合物は、Ｎ−アシル酸性アミノ酸モノ低級エステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル）とポリヒドロキシル化合物またはポリアミノ化合物またはポリチオール化合物、または分子内にヒドロキシル基、アミノ基、チオール基のうちいずれか２種または３種を有する化合物とをジメチルホルムアミド等の適当な溶媒中に溶解し、炭酸カリウム等の触媒を加え、減圧下に−５℃〜２５０℃で加熱反応させた後反応溶媒を除去することで得ることができる。あるいは、無溶媒で加熱溶融し、水酸化ナトリウム等の触媒を加えて室温〜２５０℃でエステル交換反応させてアシル化合物を得ることができる。 Alternatively, the acyl compound represented by the general formula (1) includes an N-acyl acidic amino acid mono-lower ester (for example, methyl ester, ethyl ester) and a polyhydroxyl compound, a polyamino compound, or a polythiol compound, or a hydroxyl group or an amino group in the molecule. , A compound having any two or three of the thiol groups is dissolved in a suitable solvent such as dimethylformamide, a catalyst such as potassium carbonate is added, and the reaction is performed at −5 ° C. to 250 ° C. under reduced pressure. Thereafter, it can be obtained by removing the reaction solvent. Alternatively, the acyl compound can be obtained by melting with heating without a solvent, adding a catalyst such as sodium hydroxide, and performing a transesterification reaction at room temperature to 250 ° C.

また、本発明のメイクアップ化粧料に含有されるアシル化合物は塩基性物質による中和率を調整することにより好ましくはｐＨ３〜１２の広範囲のｐＨ域で使用することができ、より好ましくは該組成物のｐＨ４．５〜１１で使用できる。さらに好ましくは、ｐＨ５〜８で使用できる。
本発明のメイクアップ化粧料の配合量は特に制限はないが、成分（Ａ）アシル化合物含量が０．００１〜４０質量％とするのが好ましく、目的に応じて調節することができる。また、目的とする効果が発揮されれば過剰に配合する必要はないので、より好ましくは、０．１〜２０質量％である。さらに好ましくは、０．１〜５質量％である。 Further, the acyl compound contained in the makeup cosmetic of the present invention can be used in a wide pH range of preferably 3 to 12, more preferably by adjusting the neutralization rate with a basic substance. It can be used at pH 4.5-11 of the product. More preferably, it can be used at pH 5-8.
Although the compounding quantity of the makeup cosmetics of this invention does not have a restriction | limiting in particular, It is preferable that component (A) acyl compound content shall be 0.001-40 mass%, and it can adjust according to the objective. Moreover, since it is not necessary to mix | blend excessively if the target effect is exhibited, More preferably, it is 0.1-20 mass%. More preferably, it is 0.1-5 mass%.

本発明のメイクアップ化粧料において、成分（Ｂ）油性成分としては、固体、半固体、液体のいずれの性状でも使用することができ、動物油、植物油、鉱物油、合成油を問わず、化粧料や外用の医薬品などの成分として慣用されている油性成分でもよい。
例えば、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、パーシック油、ひまし油、ぶどう種子油、マカデミアナッツ油、ミンク油、綿実油、モクロウ、ヤシ油、卵黄油、パーム油、パーム核油、トリイソオクタン酸グリセリル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリルコレステロール脂肪酸エステル等の油脂、；
流動パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、イソパラフィン等の炭化水素；
ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウおよびその誘導体等のロウ；
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、軟質ラノリン脂肪酸等の高級脂肪酸；
ラウリルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、へキシルデカノール、オクチルドデカノール等の高級アルコール； In the makeup cosmetic of the present invention, the component (B) oily component can be used in any form of solid, semi-solid, and liquid, regardless of animal oil, vegetable oil, mineral oil, or synthetic oil. Or oily components commonly used as components for pharmaceuticals for external use.
For example, avocado oil, almond oil, olive oil, cacao oil, sesame oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, persic oil, castor oil, grape seed oil, macadamia nut oil, mink oil, cottonseed oil, owl, coconut oil, egg yolk oil, Fats and oils such as palm oil, palm kernel oil, glyceryl triisooctanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate cholesterol fatty acid ester;
Hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum, ceresin, microcrystalline wax, isoparaffin;
Waxes such as beeswax, whale wax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax and derivatives thereof;
Higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, behenic acid, undecylenic acid, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, soft lanolin fatty acid;
Higher alcohols such as lauryl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyldecanol, octyldodecanol;

ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル等のその他のエステル油；
金属石鹸、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、揮発性シリコーン等のシリコーン類等の揮発性および不揮発性の油分；
等が挙げられる。これら油性成分は２種以上組み合わせて用いても良い。本発明のメイクアップ化粧料においては、油性成分が０．１〜９５質量％とするのが好ましく、目的に応じて調節することができる。より好ましくは、０．１〜５０質量％である。 Other ester oils such as isopropyl myristate and butyl stearate;
Metal soap, dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, alcohol-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, amino-modified silicone, volatile silicone and other silicones Volatile and non-volatile oils;
Etc. Two or more of these oil components may be used in combination. In the makeup cosmetic of the present invention, the oil component is preferably 0.1 to 95% by mass, and can be adjusted according to the purpose. More preferably, it is 0.1-50 mass%.

本発明のメイクアップ化粧料において用いられる成分（Ｃ）の化粧品用色材は、有機合成色素（染料、レーキ、有機顔料）、天然色素、無機顔料（体質顔料、着色顔料、白色顔料）、さらに真珠光沢顔料、高分子粉体、機能性顔料に大別でき、球状、板状、針状等の形状に、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径に、多孔質、無孔質等の粒子構造等に限定されず用いることができる。例えばタルク、カオリン、セリサイト、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化クロム、水酸化クロム、タール系色素等、マイカ、（合成）セリサイト、炭化ケイ素、窒化硼素、二酸化チタン、黒酸化チタン、コンジョウ、赤酸化鉄、黒酸化鉄、黄酸化鉄、群青、チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、ベンガラ、粘結顔料、グンジョウピンク、グンジョウバイオレット、水酸化クロム、雲母チタン、酸化クロム、酸化アルミニウムコバルト、カーボンブラック、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、ベントナイト、（合成）マイカ、酸化ジルコニウム、（メタ）ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸カルシウム、ポリエチレン粉末、ナイロン粉末、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート−ポリメチルメタクリレート積層末、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合粉末、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合粉末、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロース、Ｎ−アシルリジン、ポリメチルシルセスキオキサン粉末、植物の実や皮を粉末状にしたもの、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄コーティング雲母、酸化鉄雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、アルミニウムパウダー、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、カルミン、β−カロチン、クロロフィル、サンセットエローＦＣＦ、ポンソーＳＸ、エオシンＹＳ、テトラブロモフルオレセイン、ローダミンＢ、キノリンエローＳＳ、キノリンエローＷＳ、アリザニンシアニングリーン、キニザリングリーン、リソールビンＢ、リソールビンＢＣＡ、パーマトンレッド、ヘリンドンピンクＣＮ、フタロシアニンブルー、β−アポ−８−カロチナール、カプサンチン、リロピン、ビキシン、クロシン、カンタキサンチン、シソニン、ラファニン、ニノシアニン、カルサミン、サフロールイエロー、ルチン、クエルセチン、カカオ色素、リポフラビン、ラッカイン酸、カルミン酸、ケルメス酸、アリザニン、シコニン、アルカニン、ニキノクローム、血色素、クルクミン、ベタニン、等が挙げられ、これらの１種以上を配合することができるが、これらに限定するものではなく、化粧品に配合できる公知のものならよい。尚、これらの粉末は、付着性、分散性、感触等を改良するために、通常公知の方法により表面処理して用いても良い。本発明のメイクアップ化粧料においては成分（Ｃ）の化粧品用色材の配合量は、組成・用途により異なるが、０．０１〜４０質量％が好ましく、０．１〜３０質量％がより好ましい。 The colorant for cosmetics of component (C) used in the makeup cosmetics of the present invention includes organic synthetic dyes (dyes, lakes, organic pigments), natural dyes, inorganic pigments (external pigments, colored pigments, white pigments), Can be broadly classified into pearlescent pigments, polymer powders, functional pigments, spherical, plate-like, needle-like shapes, fumes, fine particles, pigment grades, etc., porous, nonporous, etc. It can be used without being limited to the particle structure. For example, talc, kaolin, sericite, calcium carbonate, zinc oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium sulfate, chromium oxide, chromium hydroxide, tar dyes, mica, (synthetic) seric Site, silicon carbide, boron nitride, titanium dioxide, black titanium oxide, conger, red iron oxide, black iron oxide, yellow iron oxide, ultramarine, titanium coated mica, bismuth oxychloride, bengara, caking pigment, gunjo pink, gun Zou violet, chromium hydroxide, mica titanium, chromium oxide, aluminum cobalt oxide, carbon black, anhydrous silicic acid, magnesium silicate, bentonite, (synthetic) mica, zirconium oxide, magnesium (meth) silicate aluminate, aluminum silicate Calcium oxide, Liethylene powder, nylon powder, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate-polymethyl methacrylate laminate powder, acrylonitrile-methacrylic acid copolymer powder, vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer powder, wool powder, silk powder, crystalline cellulose, N-acyl lysine, poly Methyl silsesquioxane powder, plant fruit and skin powder, bismuth oxychloride, mica titanium, iron oxide coated mica, iron oxide mica titanium, organic pigment treated mica titanium, aluminum powder, fine titanium oxide, fine particles Zinc oxide, fine particle titanium oxide coated mica titanium, fine particle zinc oxide coated mica titanium, barium sulfate coated mica titanium, carmine, β-carotene, chlorophyll, sunset yellow FCF, Ponceau SX, eosin YS, TE Trabromofluorescein, rhodamine B, quinoline yellow SS, quinoline yellow WS, alizanin cyanine green, quinizarin green, resolbin BCA, resolbin BCA, permaton red, herringdon pink CN, phthalocyanine blue, β-apo-8-carotenal , Capsanthin, lylopine, bixin, crocin, canthaxanthin, shisonin, raphanin, ninocyanin, calsamine, safrole yellow, rutin, quercetin, cacao dye, lipoflavin, lacaic acid, carminic acid, kermesic acid, alizanin, shikonin, alkanine, niquinochrome, blood dye , Curcumin, betanin, and the like, and one or more of these can be blended, but is not limited thereto, and is a known one that can be blended into cosmetics. Good. These powders may be used after surface treatment by a generally known method in order to improve adhesion, dispersibility, touch and the like. In the makeup cosmetic of the present invention, the blending amount of the component (C) cosmetic color material varies depending on the composition and use, but is preferably 0.01 to 40% by mass, more preferably 0.1 to 30% by mass. .

本発明の好ましい実施態様において配合される（Ｄ）成分のポリヒドロキシル化合物としては前記したようなポリヒドロキシル化合物が挙げられ、ポリヒドロキシル化合物は２種以上混合して用いても良く、配合量は０．１〜６０質量％とするのが好ましく、より好ましくは、１〜３０質量％である。
本発明のメイクアップ化粧料において、水分含量は用途・目的により任意に変えることができる。好ましくは５０質量％以下とする。より好ましくは、３０質量％以下である。
本発明のメイクアップ化粧料においては用途に応じて種々の剤形とすることができるが、特に好ましくは成分（Ｄ）ポリヒドロキシル化合物を用いることで、固形状から半固形状、もしくはいわゆるゲル状の剤形を安定に保持できるメイクアップ化粧料とすることが可能である。ここで、ゲルとは例えばコロイド化学の基礎（大日本図書（株）、１９７６年発行）の２４５頁に記載されているようなペースト、クリーム、ゼリー等液体含有量の広範囲なものを指す。本発明のメイクアップ化粧料において、安定なゲル状の剤型等にする場合には、３価以上ポリヒドロキシル化合物を用いることが好ましい。 Examples of the polyhydroxyl compound of component (D) blended in a preferred embodiment of the present invention include the polyhydroxyl compounds as described above. Two or more polyhydroxyl compounds may be used in combination, and the blending amount is 0. It is preferable to set it as 1-60 mass%, More preferably, it is 1-30 mass%.
In the makeup cosmetic of the present invention, the moisture content can be arbitrarily changed depending on the use and purpose. Preferably it is 50 mass% or less. More preferably, it is 30 mass% or less.
In the makeup cosmetic of the present invention, various dosage forms can be used depending on the use. Particularly preferably, the component (D) polyhydroxyl compound is used to form a solid, semi-solid or so-called gel. It is possible to provide a makeup cosmetic that can stably maintain the dosage form. Here, the gel refers to a wide range of liquid contents such as paste, cream and jelly as described on page 245 of the basics of colloid chemistry (Dai Nippon Book Co., Ltd., published in 1976). In the makeup cosmetic of the present invention, when a stable gel-like dosage form is used, it is preferable to use a trihydroxy or higher polyhydroxyl compound.

本発明のメイクアップ化粧料をゲル状で製造する場合には、成分（Ａ）アシル化合物、成分（Ｄ）ポリヒドロキシル化合物、および場合によっては水を添加し、これらを十分に攪拌・混合し、これに成分（Ｂ）油性成分成分を高専断力の下で攪拌・混合しながら添加していく方法が好ましい。この時、成分（Ｃ）の色材成分は、最初から添加してゲル状に製造しても良いし、ゲル状のものを製造した後で添加しても良い。
かくして得られる本発明のメイクアップ化粧料の特徴は、皮膚安全性が高く、肌への感触・付着性、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れることである。
また、本発明のメイクアップ化粧料においては、本発明の目的が損なわれない限り、用途、目的に応じ各種の基材と併用することができる。 When the makeup cosmetic of the present invention is produced in a gel form, component (A) acyl compound, component (D) polyhydroxyl compound, and optionally water are added, and these are sufficiently stirred and mixed. A method in which the component (B) oily component is added to this while stirring and mixing under high special cutting force is preferred. At this time, the colorant component of component (C) may be added from the beginning to produce a gel, or may be added after producing a gel.
The features of the makeup cosmetic composition of the present invention thus obtained are high in skin safety, low in touch / adhesion to the skin, uniformity and stickiness and excellent in moisture retention.
Moreover, in the makeup cosmetics of this invention, unless the objective of this invention is impaired, it can be used together with various base materials according to a use and the objective.

具体的には、アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム類、サポニン等のグルコシド類、メチルセルロース、カルボキシセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体、リグニンスルホン酸塩、セラック等の天然高分子、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、リン酸塩などの陰イオン性高分子やポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等のノニオン性高分子等の分散剤； Specifically, natural rubbers such as gum arabic and tragacanth, glucosides such as saponin, cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxycellulose, and hydroxymethylcellulose, natural polymers such as lignin sulfonate and shellac, polyacrylates, Styrene-acrylic acid copolymer salt, vinyl naphthalene-maleic acid copolymer salt, β-naphthalene sulfonic acid formalin condensate sodium salt, anionic polymer such as phosphate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, Dispersants such as nonionic polymers such as polyethylene glycol;

高級脂肪酸塩（石鹸）；疎水基部の炭素数８〜２０の高級脂肪酸またはそれらの塩、
Ｎ−アシルアミノ酸型アニオン界面活性剤；アシル基としては、炭素数８〜２０のもので前記したようなものが挙げられ、構成アミノ酸としては、グルタミン酸やアスパラギン酸等の前記した酸性アミノ酸類、またはグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、システイン、トリプトファン、チロシン、フェニルアラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、オキシプロリン、β−アミノプロピオン酸、γ−アミノ酪酸、アントラニル酸、ｍ−アミノ安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、等のアミノ酸等；アルキルエーテルカルボン酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩等、アルキル硫酸エステル塩（ＡＳ）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩（ＡＥＳ）、アルキルエーテル硫酸塩、高級脂肪酸エステルの硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸塩、硫酸化油脂、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、アルファ−オレフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩（ＳＡＳ）、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルファースルホン化脂肪酸塩、アルカンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、アルファースルホン化脂肪酸塩、高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩、ナフタリンスルフォン酸塩ホルマリン縮合物などのアニオン性界面活性剤； A higher fatty acid salt (soap); a higher fatty acid having 8 to 20 carbon atoms in the hydrophobic group or a salt thereof;
N-acyl amino acid type anionic surfactant; examples of the acyl group include those having 8 to 20 carbon atoms as described above, and examples of the constituent amino acids include the above-mentioned acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid, or Glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, proline, methionine, cysteine, tryptophan, tyrosine, phenylalanine, asparagine, glutamine, serine, threonine, oxyproline, β-aminopropionic acid, γ-aminobutyric acid, anthranilic acid, m-amino Amino acids such as benzoic acid, p-aminobenzoic acid, etc .; alkyl ether carboxylates, amide ether carboxylates, etc., alkyl sulfate esters (AS), polyoxyethylene alkyl ether sulfates (AES), alkyl ether sulfates Acid salt, sulfate of higher fatty acid ester, sulfate of higher fatty acid alkylolamide, sulfated oil, polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate, alpha-olefin sulfonate (AOS), alkylbenzene sulfonate, alkylnaphthalene Sulfonates, alkyl sulfonates (SAS), dialkyl sulfosuccinates, alpha-sulfonated fatty acid salts, alkane sulfonates, sulfonates of higher fatty acid esters, alpha-sulfonated fatty acid salts, sulfonates of higher fatty acid amides, N-acyl-N-alkyl taurate, N-acyl-N-methyl taurate, alkyl phosphate, alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate, Naphtha Anionic surfactants such as Nsurufon formalin condensate;

アルキルベタイン類、アルキルアミドベタイン類、アルキルスルホベタイン類、イミダゾリニウムベタイン類、レシチン類などの両性界面活性剤；
ポリオキシエチレンアルキルエーテル（ＡＥ）、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシアルキレンアルキルグルコシド、ポリオキシアルキレン硬化ひまし油、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、等の酸化エチレン縮合型、
多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、（ポリ）グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、アルキルポリグルコシド、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ等脂肪酸エステル等の多価アルコールエステル、などのノニオン性界面活性剤；脂肪酸アルカノールアミド、糖アミンアシル化物、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、脂肪酸アルキロールアミド、アルキルアミンオキサイド、
等が挙げられる。 Amphoteric surfactants such as alkylbetaines, alkylamidobetaines, alkylsulfobetaines, imidazolinium betaines, lecithins;
Polyoxyethylene alkyl ether (AE), polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene polystyryl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene Sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid alkanolamide, polyoxyalkylene alkyl glucoside, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil, polyoxyalkylene alkyl amine, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, and other ethylene oxide condensation types,
Polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene fatty acid ester, (poly) glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamine, triethanolamine fatty acid partial ester, alkyl Nonionic surfactants such as polyglucoside, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyhydric alcohol ester such as sho, fatty acid ester; fatty acid alkanolamide, sugar amine acylated product, triethanolamine fatty acid partial ester, fatty acid alkylolamide , Alkylamine oxide,
Etc.

第１〜第３級脂肪アミン塩、塩化アルキルアンモニウム塩、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、ジアルキルモルフォリニウム塩、アルキルイソキノリウム塩、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウム塩などのカチオン性界面活性剤；
アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントゴムなどの高分子界面活性剤；
リン脂質、レシチン、ラノリン、コレステロール、サポニンなどの天然界面活性剤；
トリメチルグリシン、ソルビトール、ラフィノース、ピロリドンカルボン酸塩類、乳酸塩類、ヒアルロン酸塩類、セラミド類などの保湿剤；
ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、
アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸塩、グアーガム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、 Primary to tertiary fatty amine salts, alkylammonium chloride salts, tetraalkylammonium salts, trialkylbenzylammonium salts, alkylpyridinium salts, alkylhydroxyethylimidazolinium salts, dialkylmorpholinium salts, alkylisoquinolium salts, Cationic surfactants such as benzethonium salts and benzalkonium salts;
Polymeric surfactants such as sodium alginate, starch derivatives, tragacanth gum;
Natural surfactants such as phospholipids, lecithin, lanolin, cholesterol, saponins;
Moisturizers such as trimethylglycine, sorbitol, raffinose, pyrrolidone carboxylates, lactates, hyaluronates, ceramides;
Hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, soluble starch, carboxymethylstarch, methylstarch,
Propylene glycol alginate, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methyl ether, carboxyvinyl polymer, polyacrylate, guar gum, locust bin gum, quince seed, carrageenan, galactan,

アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、両性メタクリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、ポリアクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、シリコーンレジン等の水溶性および油溶性高分子；
カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、４級化ポリビニルピロリドン誘導体、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコール／アミン縮合物、４級化コラーゲンポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリアミノポリアミド、カチオン性キチン誘導体、４級化ポリマー等のカチオン性高分子；
ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルメチルグリコシド、テトラデセンスルホン酸塩等の増粘、増泡成分；
エチレンジアミン四酢酸およびその塩類、ヒドロキシエチレンジアミン３酢酸およびその塩類、リン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリン酸塩類、メタリン酸塩、ヒノキチール類などの金属イオン封鎖剤；
パラオキシ安息香酸エステル類、安息香酸およびその塩類、フェノキシエタノール、ヒノキチール等の防腐剤；
クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等のｐＨ調整剤；
その他トリクロロルカルバニリド、サリチル酸、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノールなどのふけ・かゆみ防止剤； Gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein, albumin, collagen, methoxyethylene maleic anhydride copolymer, amphoteric methacrylate copolymer, polychlorinated Water-soluble and oil-soluble polymers such as dimethylmethylene piperidinium, polyacrylate copolymer, polyvinyl acetate, nitrocellulose, silicone resin;
Cationized cellulose derivative, cationic starch, cationized guar gum derivative, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, quaternized polyvinylpyrrolidone derivative, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymer, polyglycol / amine condensate, Cationic polymers such as quaternized collagen polypeptide, polyethyleneimine, cationic silicone polymer, adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer, polyaminopolyamide, cationic chitin derivative, quaternized polymer;
Thickening and foam increasing components such as polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester methyl glycoside, tetradecene sulfonate;
Sequestering agents such as ethylenediaminetetraacetic acid and its salts, hydroxyethylenediaminetriacetic acid and its salts, phosphoric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, polyphosphates, metaphosphates, hinokitiles;
Preservatives such as paraoxybenzoates, benzoic acid and its salts, phenoxyethanol, hinokitile;
PH adjusters such as citric acid, malic acid, adipic acid, glutamic acid, aspartic acid;
Other anti-dandruff and itching agents such as trichlorocarbanilide, salicylic acid, zinc pyrithione, isopropylmethylphenol;

ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体その他の紫外線吸収剤；
アルブチン、コウジ酸、アスコルビン酸、ヒノキチールおよびその誘導体などの美白剤；
センブリエキス、セファランチン、ビタミンＥおよびその誘導体、ガンマーオリザノールなどの血行促進剤；
トウガラシチンキ、ショオウキョウチンキ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステルなどの局所刺激剤；
各種ビタミンやアミノ酸などの栄養剤；
女性ホルモン剤；
毛根賦活剤；
グリチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾンなどの抗炎症剤；
酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛、タンニン酸などの収斂剤；
メントール、カンフルなどの清涼剤；
抗ヒスタミン剤； Benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, paramethoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives and other UV absorbers;
Whitening agents such as arbutin, kojic acid, ascorbic acid, hinokitile and its derivatives;
Blood circulation promoters such as assembly extract, cephalanthin, vitamin E and its derivatives, gamma oryzanol;
Local stimulants such as pepper tincture, ginger tincture, cantharis tincture, nicotinic acid benzyl ester;
Nutrients such as various vitamins and amino acids;
Female hormone agent;
Hair root activator;
Anti-inflammatory agents such as glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid derivatives, allantoin, azulene, aminocaproic acid, hydrocortisone;
Astringents such as zinc oxide, zinc sulfate, allantoin hydroxyaluminum, aluminum chloride, zinc sulfocolate, tannic acid;
Refreshing agents such as menthol and camphor;
Antihistamines;

高分子シリコーン、環状シリコーン等のシリコーン系物質、トコフェロール類、ＢＨＡ、ＢＨＴ、没食子酸、ＮＤＧＡなどの酸化防止剤；
精製水、その他、カキョクエキス、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、ホエイ、ニコチン酸アミド、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸、メバロン酸、γ−アミノ酪酸（γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸を含む）、アルテアエキス、アロエエキス、アンズ核エキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、海水乾燥物、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カロットエキス、キューカンバエキス、ゲンチアナエキス、酵母エキス、米胚芽油、コンフリーエキス、サボンソウエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シラカバエキス、セイヨウハッカエキス、センブリエキス、ビサボロ−ル、プロポリス、ヘチマエキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、海草、米ヌカ、カンゾウ、チンピ、トウキ、モモノハの粉砕物、スフィンゴ脂質、グアイアズレン、ビタミンＣ等を含むことができる。 Antioxidants such as silicone-based materials such as polymer silicone and cyclic silicone, tocopherols, BHA, BHT, gallic acid, NDGA;
Purified water, others, oyster extract, N-methyl-L-serine, whey, nicotinamide, diisopropylamine dichloroacetic acid, mevalonic acid, γ-aminobutyric acid (including γ-amino-β-hydroxybutyric acid), altea extract, Aloe extract, apricot kernel extract, turmeric extract, oolong tea extract, dried sea water, hydrolyzed wheat powder, hydrolyzed silk, carrot extract, cucumber extract, gentian extract, yeast extract, rice germ oil, comfrey extract, savonso extract, Giant extract, lion extract, birch extract, Atlantic mint extract, assembly extract, bisabolol, propolis, loofah extract, bodaiju extract, hop extract, marronnier extract, muroji extract, melissa extract, eucalyptus extract, yukinoshita extract, rosemary Can kiss, Roman chamomile extract, royal jelly extract, seaweed, rice bran, licorice, citrus unshiu peel, angelica, pulverized Momonoha, sphingolipids, guaiazulene, may contain vitamin C, and the like.

特に、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、テトラデセンスルホン酸塩、ミリスチン酸塩類、ミリスチルジメチルアミンとの併用は粘度、起泡力を増加させる点で有用であり、また、各両イオン性界面活性剤との併用は刺激性を一層低減させるという点に於いてきわめて有用である。
本発明のメイクアップ化粧料は、メイクアップ、スキンケア、頭髪製品等の化粧料とすることができ、またその形状としては、液状、ゲル状、固形状等とすることができる。その中でも、例えば、口紅、リップクリーム、リップグロス、リップベース、口紅オ−バーコート、リップクリーム、アイカラー、フェイスカラー、コントロールカラー、ファンデーション、頬紅、オイルクレンジング、アイクリーム、ポマード、ヘアースティック、練香水、化粧水、美容液、乳液、クリーム、日焼け止め料、パック、マーサージ料、化粧下地料、ハンドクリーム、美爪料、シャンプー、リンス、コンディショナー、整髪料、制汗剤等を挙げることができる。
以下で、本発明を実施例等を用いてさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例等により何ら限定させるものではない。 In particular, combined use with fatty acid diethanolamide, polyoxyethylene dioleic acid methyl glucoside, polyethylene glycol distearate, tetradecene sulfonate, myristic acid salts, myristyl dimethylamine is useful in terms of increasing viscosity and foaming power. In addition, the combined use with each zwitterionic surfactant is extremely useful in that the irritation is further reduced.
The makeup cosmetics of the present invention can be cosmetics such as makeup, skin care, hair products and the like, and the shape can be liquid, gel, solid or the like. Among them, for example, lipstick, lip balm, lip gloss, lip base, lipstick overcoat, lip balm, eye color, face color, control color, foundation, blusher, oil cleansing, eye cream, pomade, hair stick, kneading Perfume, skin lotion, serum, milk, cream, sunscreen, pack, marsage, makeup base, hand cream, beauty nail, shampoo, rinse, conditioner, hair conditioner, antiperspirant, etc. .
Hereinafter, the present invention will be described more specifically using examples and the like, but the present invention is not limited to these examples and the like.

本発明の実施例等で用いる評価手段などは以下の通りである。
（皮膚刺激性試験）
健常男子５人のパネラーの前腕屈曲部皮膚に、試料０．１ｇを３日間朝夕開放塗布後、皮膚刺激性の有無を評価した。判定結果は、下記の評価点の平均点が、０以上１未満の場合：○、１以上２未満の場合：△、２以上の場合：×で示す。
判定基準と評価点数
紅斑、浮腫、水疱（４点）
紅斑、浮腫（３点）
紅斑（２点）
軽微な紅斑（１点）
無紅斑、無浮腫（０点） The evaluation means used in the examples of the present invention are as follows.
(Skin irritation test)
After applying 0.1 g of sample to the forearm flexion skin of 5 healthy male panelists for 3 days in the morning and evening, the presence or absence of skin irritation was evaluated. The determination result is indicated by a case where the average score of the following evaluation points is 0 or more and less than 1: ◯, if it is 1 or more and less than 2: Δ, if it is 2 or more: x.
Judgment criteria and evaluation points Erythema, edema, blisters (4 points)
Erythema, edema (3 points)
Erythema (2 points)
Minor erythema (1 point)
No erythema, no edema (0 points)

（化粧品性能）
パネラー５名により、実施例で作成した化粧料に関し、下記の基準で評価を行った。
「肌へのなじみとなめらかさ」、「保湿効果」、「均一感」に対する評価基準は次のとおりで、判定結果は、下記の評価点の平均点が、４以上の場合を良（○）、２．５以上４未満の場合を普通（△）、２．５未満を不良（×）で示す。
基準点数
効果が高く感じられる：５
効果が感じられる：４
効果がやや感じられる：３
効果がわずかしか感じられない：２
効果が感じられない：１ (Cosmetic performance)
The panelists evaluated the cosmetics prepared in the examples according to the following criteria.
The evaluation criteria for “Familiarity and smoothness to skin”, “Moisturizing effect” and “Uniformity” are as follows, and the judgment result is good when the average score of the following evaluation points is 4 or more (○) The case of 2.5 or more and less than 4 is indicated as normal (Δ), and the case of less than 2.5 is indicated as defective (×).
High standard score effect: 5
The effect is felt: 4
The effect is somewhat felt: 3
Little effect is felt: 2
Cannot feel the effect: 1

（製造例１：アシル化合物）
Ｌ−リジン塩酸塩９．１ｇ（０．０５ｍｏｌ）を水５７ｇと混合した。この液を２５％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ範囲を１０〜１１に調整しながら、また反応温度を５℃に維持しながら、攪拌下にＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸無水物３１．１ｇ（０．１ｍｏｌ）を２時間を要して添加し、反応を実施した。さらに２時間攪拌を続けた後、ターシャリーブタノールを液中濃度２０質量％となるように添加した後、７５％硫酸を滴下して液のｐＨ値を２に、また液の温度を６５℃に調整した。滴下終了後、攪拌を停止し、２０分間６５℃で静置すると有機層と水層とに分層し、これから有機層を分離した。分離した有機層にターシャリーブタノールおよび水を添加して、温度を６５℃にして２０分攪拌した。攪拌停止後、静置すると有機層と水層とに分層した。得られた有機層に対して、同じ水洗操作をくり返した後、得られた有機層から溶媒を除去し、これを乾燥して式（４）に示すアシル化合物を含有する組成物を得た。 (Production Example 1: Acyl Compound)
9.1 g (0.05 mol) of L-lysine hydrochloride was mixed with 57 g of water. While this solution was adjusted to a pH range of 10 to 11 with a 25% aqueous sodium hydroxide solution and the reaction temperature was maintained at 5 ° C., 31.1 g of N-lauroyl-L-glutamic anhydride (0. 1 mol) was added over 2 hours to carry out the reaction. After further stirring for 2 hours, tertiary butanol was added to a concentration of 20% by mass in the liquid, 75% sulfuric acid was added dropwise to bring the pH value of the liquid to 2, and the liquid temperature to 65 ° C. It was adjusted. After completion of the dropwise addition, stirring was stopped and the mixture was allowed to stand at 65 ° C. for 20 minutes, so that the organic layer and the aqueous layer were separated, and the organic layer was separated therefrom. Tertiary butanol and water were added to the separated organic layer, the temperature was raised to 65 ° C., and the mixture was stirred for 20 minutes. After the stirring was stopped, the mixture was allowed to stand to separate into an organic layer and an aqueous layer. After repeating the same water washing operation with respect to the obtained organic layer, the solvent was removed from the obtained organic layer, and this was dried to obtain a composition containing an acyl compound represented by formula (4).

（製造例２：アシル化合物のナトリウム塩）
製造例１で得たアシル化合物を含有する組成物を、水酸化ナトリウムで酸価に対し０．９５等量で中和したナトリウム塩中和物を得た。
（製造例３：アシル化合物）
製造例１において、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸無水物３１．１ｇをＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸無水物３９．５ｇとし、反応温度を２０〜３０℃の範囲とした以外は、製造例１の方法と同じ条件で実施し、アシル化合物を含有する組成物を得た。
て乾燥し、これを粉砕して被覆顔料を得た。
（製造例４：アシル化合物のナトリウム塩）
製造例３で得たアシル化合物を含有する組成物を、水酸化ナトリウムで酸価に対し１等量で中和したナトリウム塩中和物を得た。 (Production Example 2: Sodium salt of acyl compound)
A sodium salt neutralized product obtained by neutralizing the composition containing the acyl compound obtained in Production Example 1 with 0.95 equivalent to the acid value with sodium hydroxide was obtained.
(Production Example 3: Acyl Compound)
In Production Example 1, except that 31.1 g of N-lauroyl-L-glutamic anhydride was changed to 39.5 g of N-stearoyl-L-glutamic anhydride and the reaction temperature was in the range of 20 to 30 ° C. It implemented on the same conditions as the method, and obtained the composition containing an acyl compound.
And dried and pulverized to obtain a coated pigment.
(Production Example 4: Sodium salt of acyl compound)
A sodium salt neutralized product obtained by neutralizing the composition containing the acyl compound obtained in Production Example 3 with sodium hydroxide at an equivalent amount to the acid value was obtained.

［実施例１］
下記のようなＯ／Ｗ乳化型ファンデーションを作成した。評価結果を表１に示す。

（組成）（質量部）
（１）タルク３
（２）二酸化チタン５
（３）ベンガラ０．５
（４）黄酸化鉄１．４
（５）黒酸化鉄０．１
（６）ベントナイト０．５
（７）製造例２のアシル化合物１
（８）トリエタノールアミン１．０
（９）プロピレングリコール 1０
（１０）精製水５６
（１１）ステアリン酸２
（１２）イソヘキサデシルアルコール７
（１３）グリセリンモノステアレート２
（１４）液状ラノリン２
（１５）流動パラフィン８
（１６）香料適量
（１７）防腐剤適量
製法：（６）、（９）、（１０）を７０℃でホモミキサー処理した後、（７）、（８）を添加し撹拌する。これに、（１）〜（５）を撹拌下に添加し、７０℃でホモミキサー処理する。次に、７０〜８０℃で溶解した（１１）〜（１５）を徐々に添加し、７０℃でホモミキサー処理する。これを撹拌しながら冷却し、４５℃で香料を加え、室温まで冷却し脱気する。 [Example 1]
The following O / W emulsified foundation was prepared. The evaluation results are shown in Table 1.

(Composition) (Mass)
(1) Talc 3
(2) Titanium dioxide 5
(3) Bengala 0.5
(4) Yellow iron oxide 1.4
(5) Black iron oxide 0.1
(6) Bentonite 0.5
(7) Acyl compound 1 of Production Example 2
(8) Triethanolamine 1.0
(9) Propylene glycol 10
(10) Purified water 56
(11) Stearic acid 2
(12) Isohexadecyl alcohol 7
(13) Glycerin monostearate 2
(14) Liquid lanolin 2
(15) Liquid paraffin 8
(16) Perfume Appropriate amount (17) Preservative Appropriate amount Manufacturing method: (6), (9), (10) are homomixed at 70 ° C., then (7), (8) are added and stirred. To this, (1) to (5) are added with stirring and homomixed at 70 ° C. Next, (11) to (15) dissolved at 70 to 80 ° C. are gradually added and homomixed at 70 ° C. This is cooled with stirring, a fragrance is added at 45 ° C., and the mixture is cooled to room temperature and deaerated.

［比較例１］
実施例１において、（７）製造例２のアシル化合物をＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩とした以外は実施例１の組成と同じでＯ／Ｗ乳化型ファンデーションを作成した。 [Comparative Example 1]
In Example 1, an O / W emulsified foundation was prepared in the same manner as in Example 1 except that (7) the acyl compound of Production Example 2 was changed to N-lauroyl-L-glutamic acid sodium salt.

［実施例２］
下記のような口紅を作成した。
（組成）（質量部）
（１）二酸化チタン５
（２）赤色２０１号０．６
（３）赤色２０２号１
（４）赤色２２３号０．２
（５）キャンデリラロウ９
（６）固形パラフィン８
（７）ミツロウ５
（８）カルナバロウ５．２
（９）ラノリン１０
（１０）ヒマシ油２５
（１１）２−エチルヘキサン酸セチル２０
（１２）イソプロピルミリスチン酸エステル１０
（１３）製造例１のアシル化合物１
製法：（１）〜（３）と（１３）を（１０）の一部に加えローラーで処理し、顔料部とする。（４）を（１０）の一部に溶解し、染料部とする。他の成分を混合し加熱融解した後、先の顔料部、染料部を加えホモミキサーで均一に分散する。この後、型に流し込み急冷し、成型する。 [Example 2]
I created the following lipstick.
(Composition) (Mass)
(1) Titanium dioxide 5
(2) Red 201 No. 0.6
(3) Red No. 202 1
(4) Red No. 223 0.2
(5) Candelilla wax 9
(6) Solid paraffin 8
(7) Beeswax 5
(8) Carnavalo 5.2
(9) Lanolin 10
(10) Castor oil 25
(11) Cetyl 2-ethylhexanoate 20
(12) Isopropyl myristic acid ester 10
(13) Acyl compound 1 of Production Example 1
Production method: (1) to (3) and (13) are added to a part of (10) and treated with a roller to obtain a pigment part. (4) is dissolved in part of (10) to form a dye part. After the other components are mixed and heated and melted, the previous pigment part and dye part are added and dispersed uniformly with a homomixer. Thereafter, it is poured into a mold, rapidly cooled, and molded.

［比較例２］
実施例２において、（１３）製造例１のアシル化合物を添加しなかった以外は実施例２の組成と同じで口紅を作成した。 [Comparative Example 2]
In Example 2, a lipstick was prepared in the same manner as in Example 2 except that (13) the acyl compound of Production Example 1 was not added.

［実施例３］
下記のような油性チークカラーを作成した。 [Example 3]
The following oily cheek color was prepared.

（組成）（質量部）
（１）カオリン２０
（２）二酸化チタン４．２
（３）赤酸化鉄０．３
（４）赤色２０２号０．５
（５）セレシン１５
（６）ワセリン２０
（７）流動パラフィン２５
（８）イソプロピルミリスチン酸エステル１５
（９）製造例３のアシル化合物１
（１０）酸化防止剤適量
（１１）香料適量
製法：（１）〜（４）を（７）の一部に加えローラーで処理し、顔料部とする。他の成分を加熱溶解混合した後、顔料部を加えてホモミキサーで均一に溶解する。分散後撹拌しながら５０℃まで冷却し、充填する。 (Composition) (Mass)
(1) Kaolin 20
(2) Titanium dioxide 4.2
(3) Red iron oxide 0.3
(4) Red No. 202 0.5
(5) Ceresin 15
(6) Vaseline 20
(7) Liquid paraffin 25
(8) Isopropyl myristic acid ester 15
(9) Acyl compound 1 of Production Example 3
(10) Antioxidant appropriate amount (11) Fragrance appropriate amount Manufacturing method: Add (1) to (4) to a part of (7) and treat with a roller to obtain a pigment part. After the other components are heated and dissolved and mixed, the pigment portion is added and dissolved uniformly with a homomixer. After dispersion, cool to 50 ° C. with stirring and fill.

［比較例３］
実施例３において、（９）製造例３のアシル化合物をＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩とした以外は実施例３の組成と同じでチークカラーを作成した。 [Comparative Example 3]
In Example 3, a cheek color was prepared in the same manner as in Example 3 except that (9) the acyl compound of Production Example 3 was changed to N-stearoyl-L-glutamic acid sodium salt.

［実施例４］
下記のようなアイライナーを作成した。 [Example 4]
The following eyeliner was prepared.

（組成）（質量部）
（１）カーボンブラック６
（２）グリセリン１０
（３）製造例２のアシル化合物１
（４）精製水８３
（５）防腐剤適量
（６）香料適量
製法：（３）を（４）の一部に溶解した後、（１）を加えボールミルで粉砕する。粉砕後、これに残りの成分を加え均一に混合する。 (Composition) (Mass)
(1) Carbon black 6
(2) Glycerin 10
(3) Acyl compound 1 of Production Example 2
(4) Purified water 83
(5) Preservative appropriate amount (6) Perfume appropriate amount Manufacturing method: (3) is dissolved in a part of (4), then (1) is added and pulverized with a ball mill. After pulverization, the remaining components are added and mixed uniformly.

［比較例４］
実施例４において、（３）製造例２のアシル化合物をＮ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム塩とした以外は実施例４の組成と同じでアイライナーを作成した。 [Comparative Example 4]
In Example 4, an eyeliner was prepared in the same manner as in Example 4 except that (3) N-lauroyl-L-glutamic acid sodium salt was used as the acyl compound in Production Example 2.

［実施例５］
下記のようなマスカラを作成した。 [Example 5]
The following mascara was created.

（組成）（質量部）
（１）黒酸化鉄１０
（２）製造例２のアシル化合物０．５
（３）ポリアクリル酸エステルエマルション３０
（４）固形パラフィン８
（５）ラノリンワックス８
（６）軟質イソパラフィン３０
（７）セスキオレイン酸ソルビタン４
（８）精製水１０
（９）防腐剤適量
（１０）香料適量
製法：（２）を（８）に溶解した後、（１）を加えホモミキサーで分散した後、（３）を添加して７０℃に保ち、水相とする。他の成分を混合し、加熱して７０℃に保ち油相とする。油相に水相を加えホモミキサーで均一に乳化分散する。 (Composition) (Mass)
(1) Black iron oxide 10
(2) Acyl compound of Production Example 2 0.5
(3) Polyacrylate emulsion 30
(4) Solid paraffin 8
(5) Lanolin wax 8
(6) Soft isoparaffin 30
(7) Sorbitan sesquioleate 4
(8) Purified water 10
(9) Preservative Appropriate amount (10) Fragrance Appropriate amount Manufacturing method: (2) is dissolved in (8), (1) is added and dispersed with a homomixer, then (3) is added and kept at 70 ° C, water Let it be a phase. The other components are mixed and heated to maintain an oil phase at 70 ° C. Add the water phase to the oil phase and uniformly emulsify and disperse with a homomixer.

［比較例５］
実施例５において、（２）製造例２のアシル化合物を添加しなかった以外は実施例５の組成と同じでマスカラを作成した。 [Comparative Example 5]
In Example 5, a mascara was prepared in the same manner as in Example 5 except that (2) the acyl compound of Production Example 2 was not added.

［実施例６］
下記のようなリップグロスを作成した。
（組成）（質量部）
（１）製造例２のアシル化合物２
（２）グリセリン２０
（３）流動パラフィン５０
（４）重質流動イソパラフィン２０
（５）精製水２
（６）雲母チタン２
（７）赤色２０２号３
（８）防腐剤適量
（９）香料適量
製法：（１）、（２）を（５）に溶解した後、（３）、（４）を７０℃、撹拌下に徐々に加えゲルを形成する。これに、あらかじめ十分混合した（６）〜（７）を撹拌下に添加し、コロイドミルで十分に磨砕分散し、（８）、（９）を加えて脱気、冷却する。 [Example 6]
The following lip gloss was created.
(Composition) (Mass)
(1) Acyl compound 2 of Production Example 2
(2) Glycerin 20
(3) Liquid paraffin 50
(4) Heavy liquid isoparaffin 20
(5) Purified water 2
(6) Mica titanium 2
(7) Red No. 202 3
(8) Preservative Appropriate amount (9) Fragrance Appropriate amount Manufacturing method: After dissolving (1) and (2) in (5), (3) and (4) are gradually added under stirring at 70 ° C. to form a gel. . To this, (6) to (7) mixed in advance are added under agitation, and are thoroughly ground and dispersed in a colloid mill, and (8) and (9) are added to deaerate and cool.

［比較例６］
実施例において、（１）製造例２のアシル化合物、（２）グリセリンに替えて、パルミチン酸デキストリン２２質量部とした以外は実施例６の組成と同じでリップグロスを作成した。
上記、実施例および比較例で作成した化粧料の評価結果を表１に示す。 [Comparative Example 6]
In the examples, lip gloss was prepared in the same manner as in Example 6 except that (1) the acyl compound of Production Example 2 and (2) 22 parts by mass of dextrin palmitate were used instead of glycerin.
Table 1 shows the evaluation results of the cosmetics prepared in the above Examples and Comparative Examples.

本発明は、皮膚安全性、肌へのなじみとなめらかさの感触、均一性、べたつきが少なく保湿性に優れるメイクアップ化粧料として好適に利用できる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be suitably used as a makeup cosmetic that is excellent in skin safety, skin familiarity and smoothness, uniformity, stickiness and excellent moisturizing properties.

Claims

A makeup cosmetic comprising the following components (A), (B) and (C):
Component (A): one or more compounds represented by the general formula (1)

(In the general formula (1), X is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having a molecular weight of 1 million or less, which may have m functional groups and other substituents. 1 represents a spacer, and n (m ≧ n) Q bonded to X are substituents represented by the general formula (2), and may be the same as or different from each other. ), Z is a bond derived from a functional group of X, R ¹ CO represents a long-chain acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and R ² represents hydrogen Or a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, and Y represents a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group or a group thereof. One of the salt J and k are each independently 0, 1, or 2, and j and k are not simultaneously 0. n represents an integer of 2 to 20. m is an integer satisfying m ≧ n. Is shown.)

Component (B): One or more oily components Component (C): One or more colorant components for cosmetics

X is a spacer which is a straight chain, branched chain, cyclic chain, or aromatic hydrocarbon chain having 1 to 40 carbon atoms, which may have a substituent other than the functional group. Makeup cosmetics described in 1.

The makeup cosmetic according to claim 1 or 2, further comprising at least one component (D) polyhydroxyl compound.

The total amount of component (A) is 0.001 to 40% by mass, the total amount of component (B) is 0.1 to 95% by mass, the total amount of component (C) is 0.01 to 40% by mass, and component (D) The make-up cosmetic according to any one of claims 1 to 4, wherein the total amount of is 0.1 to 60% by mass.