JP2006233405A - Fiber treatment agent - Google Patents

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JP2006233405A
JP2006233405A JP2005236010A JP2005236010A JP2006233405A JP 2006233405 A JP2006233405 A JP 2006233405A JP 2005236010 A JP2005236010 A JP 2005236010A JP 2005236010 A JP2005236010 A JP 2005236010A JP 2006233405 A JP2006233405 A JP 2006233405A
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Yukio Yamawaki
幸男 山脇
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Asahi Kasei Chemicals Corp
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Asahi Kasei Chemicals Corp
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fiber treatment agent giving stick-free moist touch feeling and imparting dry touch feeling and good compatibility with the skin, and to provide paper or fiber and sheet-like products each treated with the agent. <P>SOLUTION: The fiber treatment agent comprises at least one acyl compound having in the molecule two or more acyl groups and hydrophilic groups respectively and at least one polyhydroxy compound. The paper, fiber or sheet-like products each treated with the agent are also provided, respectively. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、ティッシュペーパーや紙おむつ等の紙、繊維、シート状物等に適用することで、肌にしっとり感や柔軟感等の良好な感触をもたらすことができる繊維処理剤、およびそれを用いた紙等に関する。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is a fiber treatment agent that can be applied to paper such as tissue paper and paper diapers, fibers, sheet-like materials, and the like, and can provide a good feeling such as moist feeling and softness to the skin, and the same. Related to paper.

従来より、紙製品、例えばティッシュペーパー、トイレットペーパー、紙タオル、紙おむつ、ペーパーナプキン、生理用紙等の柔軟剤として下記のような多くの化合物を含有する柔軟剤が開示されている。これらの柔軟剤は、主として皮膚に適用した場合に、より良い感触を得ることできるようにすることを目的とするものである。   Conventionally, softening agents containing many compounds as described below have been disclosed as softening agents for paper products such as tissue paper, toilet paper, paper towels, paper diapers, paper napkins, and sanitary papers. These softeners are mainly intended to provide a better feel when applied to the skin.

例えば、特許文献1では、グリセリン等のポリヒドロキシル化合物を保湿剤として添加した保湿性紙が開示されている。しかしながら、このような保湿剤としてポリヒドロキシル化合物のみを使用した場合には、保湿剤を原紙に対し10質量%以上も添加しなければ十分な効果が得られないため、感触として使用時にべたつき感がある、という問題点があった。   For example, Patent Document 1 discloses a moisturizing paper to which a polyhydroxyl compound such as glycerin is added as a moisturizing agent. However, when only the polyhydroxyl compound is used as such a moisturizing agent, a sufficient effect cannot be obtained unless the moisturizing agent is added in an amount of 10% by mass or more based on the base paper. There was a problem that there was.

近年、このような加工紙の使用として皮膚への適用が増加しており、べたつきの無いしっとり感を有し、かつ使用後のサラサラ感、および皮膚へのなじみの良さを有するといった製品への要望は、さらに高まってきている。
特開平9−154764号公報
In recent years, the use of such processed paper has been increasingly applied to the skin, and there is a demand for products that have a moist feeling without stickiness, a smooth feeling after use, and a good familiarity to the skin. Is getting higher.
Japanese Patent Laid-Open No. 9-154664

本発明は、べたつきの無いしっとり感をもたらし、かつ使用後のサラサラ感、および皮膚へのなじみの良さを付与する繊維処理剤、およびそのような感触をもたらす紙または繊維、またはシート状物の提供を課題とするものである。   The present invention provides a fiber treatment agent that gives a moist feeling without stickiness and gives a smooth feeling after use and good skin familiarity, and paper or fiber, or a sheet-like material that provides such a feeling. Is an issue.

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定の化合物、即ち、分子内にアシル基と親水基とを2個以上ずつ有する化合物(アシル化合物)の1種以上を含有する処理剤により紙または繊維、またはそれらからなるシート状物を処理することで、べたつきの無いしっとり感を有し、かつ使用後のサラサラ感、および皮膚へのなじみの良さが顕著に向上できることを見出し本発明に至った。即ち本発明は、下記の通りである。
1.下記の成分(A)および(B)を含有することを特徴とする繊維処理剤。
成分(A):分子内にアシル基と親水基とを2個以上ずつ有するアシル化合物の1種以上
成分(B):ポリヒドロキシル化合物の1種以上
2.アシル化合物が、下記一般式(1)に示すアシル化合物であることを特徴とする前記1.に記載の繊維処理剤。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have obtained one or more kinds of specific compounds, that is, compounds having two or more acyl groups and hydrophilic groups in the molecule (acyl compounds). By treating paper or fiber, or a sheet made of them with the treating agent, it has a moist feeling without stickiness and can be remarkably improved in smoothness after use and familiarity with the skin. And found the present invention. That is, the present invention is as follows.
1. A fiber treatment agent comprising the following components (A) and (B):
Component (A): one or more acyl compounds having two or more acyl groups and hydrophilic groups in the molecule Component (B): one or more polyhydroxyl compounds The acyl compound is an acyl compound represented by the following general formula (1): The fiber processing agent as described in.

Figure 2006233405
(一般式(1)において、Xはm個の官能基、およびそれ以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであり、Xに結合しているn(m≧n)個のQは、下記一般式(2)で表される置換基で、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、一般式(2)において、ZはXの有する官能基に由来する結合部であり、R1COは炭素原子数2〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるアシル基を示し、R2は水素であるか、またはヒドロキシル基若しくはカルボキシル基が置換していてもよい炭素原子数1〜3の低級アルキル基を示し、Yはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩を示し、j、kはそれぞれ独立に0,1,2のいずれかであり、かつj、kは同時に0ではなく、nは2〜20の整数を示す)
Figure 2006233405
(In the general formula (1), X is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having a molecular weight of 1 million or less, which may have m functional groups and other substituents. N (m ≧ n) Qs which are a certain spacer and bonded to X are substituents represented by the following general formula (2), which may be the same as or different from each other. ), Z is a bond derived from a functional group of X, R 1 CO represents an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and R 2 is hydrogen Or a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, and Y represents a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group or a salt thereof. Where j and k are Is independently is any one of 0, 1, 2, and j, k are not 0 at the same time, n represents an integer from 2 to 20)

Figure 2006233405
3.さらに、成分(C)油性成分を含有することを特徴とする前記の1.または2.のいずれかに記載の繊維処理剤。
4.前記の1.〜3.のいずれかに記載の繊維処理剤を含有することを特徴とする紙。
5.前記の1.〜3.のいずれかに記載の繊維処理剤を含有することを特徴とする繊維。
6.前記の4.に記載の紙または前記の5.に記載の繊維からなるシート状物。
Figure 2006233405
3. Furthermore, the above-mentioned 1. characterized in that it contains an oily component (C). Or 2. The fiber processing agent in any one of.
4). 1 above. ~ 3. A paper comprising the fiber treatment agent according to any one of the above.
5. 1 above. ~ 3. A fiber comprising the fiber treatment agent according to any one of the above.
6). 4 above. Or the paper described in 5 above. A sheet-like material comprising the fiber described in 1.

本発明の繊維処理剤は、紙、繊維またはシート状物などに用いた場合に、べたつきの無いしっとり感をもたらし、かつ使用後のサラサラ感、および皮膚へのなじみの良さを与する性能に極めて優れる、という効果を有する。   The fiber treatment agent of the present invention provides a moist feeling without stickiness when used for paper, fiber or sheet-like material, etc., and is extremely effective in providing a smooth feeling after use and a good familiarity to the skin. It has the effect of being excellent.

以下、本発明について、特にその好ましい形態を中心に、具体的に説明する。   Hereinafter, the present invention will be specifically described focusing on its preferred form.

本発明の繊維処理剤において、処理剤に含有される成分(A)のアシル化合物とは、構造的には分子内に少なくともアシル基と親水基とを2個以上ずつ有する構造の化合物である。   In the fiber treatment agent of the present invention, the acyl compound of component (A) contained in the treatment agent is a compound having a structure having at least two acyl groups and two or more hydrophilic groups in the molecule.

アシル化合物の2個以上のアシル基は、それぞれ独立して異なっていても同一でもよい。それぞれのアシル基は、炭素原子数2〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものであれば特に制限されず、直鎖、分岐、環状を問わない。ただし、カルボキシル基となっているものを含まない。   Two or more acyl groups of the acyl compound may be independently different or the same. Each acyl group is not particularly limited as long as it is derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and may be linear, branched or cyclic. However, the carboxyl group is not included.

アシル基としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸のような直鎖脂肪酸;   Examples of the acyl group include acetic acid, propionic acid, butyric acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, Linear fatty acids such as margaric acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid;

2−ブチル−5−メチルペンタン酸、2−イソブチル−5−メチルペンタン酸、ジメチルオクタン酸、ジメチルノナン酸、2−ブチル−5−メチルヘキサン酸、メチルウンデカン酸、ジメチルデカン酸、2−エチル−3−メチルノナン酸、2,2−ジメチル−4−エチルオクタン酸、メチルドコサン酸、2−プロピル−3−メチルノナン酸、メチルトリデカン酸、ジメチルドデカン酸、2−ブチル−3−メチルノナン酸、メチルテトラデカン酸、エチルトリデカン酸、プロピルドデカン酸、ブチルウンデカン酸、ペンチルデカン酸、ヘキシルノナン酸、2−(3−メチルブチル)−3−メチルノナン酸、2−(2−メチルブチル)−3−メチルノナン酸、ブチルエチルノナン酸、メチルペンタデカン酸、エチルテトラデカン酸、プロピルトリデカン酸、ブチルドデカン酸、ペンチルウンデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプチルノナン酸、ジメチルテトラデカン酸、ブチルペンチルヘプタン酸、トリメチルトリデカン酸、メチルヘキサデカン酸、エチルペンタデカン酸、プロピルテトラデカン酸、ブチルトリデカン酸、ペンチルドデカン酸、ヘキシルウンデカン酸、ヘプチルデカン酸、メチルヘプチルノナン酸、ジペンチルヘプタン酸、メチルヘプタデカン酸、エチルヘキサデカン酸、エチルヘキサデカン酸、プロピルペンタデカン酸、ブチルテトラデカン酸、ペンチルトリデカン酸、ヘキシルドデカン酸、ヘプチルウンデカン酸、オクチルデカン酸、ジメチルヘキサデカン酸、メチルオクチルノナン酸、メチルオクタデカン酸、エチルヘプタデカン酸、ジメチルヘプタデカン酸、メチルオクチルデカン酸、メチルノナデカン酸、メチルノナデカン酸、ジメチルオクタデカン酸、ブチルヘプチルノナン酸のような分岐脂肪酸;   2-butyl-5-methylpentanoic acid, 2-isobutyl-5-methylpentanoic acid, dimethyloctanoic acid, dimethylnonanoic acid, 2-butyl-5-methylhexanoic acid, methylundecanoic acid, dimethyldecanoic acid, 2-ethyl- 3-methylnonanoic acid, 2,2-dimethyl-4-ethyloctanoic acid, methyldocosanoic acid, 2-propyl-3-methylnonanoic acid, methyltridecanoic acid, dimethyldodecanoic acid, 2-butyl-3-methylnonanoic acid, methyltetradecanoic acid , Ethyltridecanoic acid, propyldodecanoic acid, butylundecanoic acid, pentyldecanoic acid, hexylnonanoic acid, 2- (3-methylbutyl) -3-methylnonanoic acid, 2- (2-methylbutyl) -3-methylnonanoic acid, butylethylnonane Acid, methylpentadecanoic acid, ethyltetradecanoic acid, propyltri Canic acid, butyldodecanoic acid, pentylundecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptylnonanoic acid, dimethyltetradecanoic acid, butylpentylheptanoic acid, trimethyltridecanoic acid, methylhexadecanoic acid, ethylpentadecanoic acid, propyltetradecanoic acid, butyltridecanoic acid, pentyldodecane Acid, hexylundecanoic acid, heptyldecanoic acid, methylheptylnonanoic acid, dipentylheptanoic acid, methylheptadecanoic acid, ethylhexadecanoic acid, ethylhexadecanoic acid, propylpentadecanoic acid, butyltetradecanoic acid, pentyltridecanoic acid, hexyldodecanoic acid, heptyl Undecanoic acid, octyldecanoic acid, dimethylhexadecanoic acid, methyloctylnonanoic acid, methyloctadecanoic acid, ethylheptadecanoic acid, dimethylheptadecanoic acid, Octyl decanoic acid, Mechirunonadekan acid, Mechirunonadekan acid, dimethyl octadecanoic acid, branched fatty acids such as butyl heptyl nonanoic acid;

オクテン酸、ノネン酸、デセン酸、カプロレイン酸、ウンデシレン酸、リンデル酸、トウハク酸、ラウロレイン酸、トリデセン酸、ツズ酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘキセデセン酸、パルミトレイン酸、ヘプタデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、ノナデセン酸、ゴンドイン酸のような直鎖モノエン酸;   Octenoic acid, nonenoic acid, decenoic acid, caproleic acid, undecylenic acid, Lindellic acid, touric acid, lauroleic acid, tridecenoic acid, tuzuic acid, myristoleic acid, pentadecenoic acid, hexedenoic acid, palmitoleic acid, heptadecenoic acid, octadecenoic acid, Linear monoenoic acids such as oleic acid, nonadecenoic acid, gondoic acid;

メチルヘプテン酸、メチルノネン酸、メチルウンデセン酸、ジメチルデセン酸、メチルドデセン酸、メチルトリデセン酸、ジメチルドデセン酸、ジメチルトリデセン酸、メチルオクタデセン酸、ジメチルヘプタデセン酸、エチルオクタデセン酸のような分岐モノエン酸;   Such as methylheptenoic acid, methylnonenoic acid, methylundecenoic acid, dimethyldecenoic acid, methyldodecenoic acid, methyltridecenoic acid, dimethyldodecenoic acid, dimethyltridecenoic acid, methyloctadecenoic acid, dimethylheptadecenoic acid, ethyloctadecenoic acid Branched monoenoic acid;

リノール酸、リノエライジン酸、エレオステアリン酸、リノレン酸、リノレンエライジン酸、プソイドエレオステアリン酸、パリナリン酸、アラキドン酸のようなジまたはトリエン酸;   Di- or trienoic acids such as linoleic acid, linoelaidic acid, eleostearic acid, linolenic acid, linolenic elaidic acid, pseudoeleostearic acid, parinalic acid, arachidonic acid;

オクチン酸、ノニン酸、デシン酸、ウンデシン酸、ドデシン酸、トリデシン酸、テトラデシン酸、ペンタデシン酸、ヘプタデシン酸、オクタデシン酸、ノナデシン酸、ジメチルオクタデシン酸のようなアセチレン酸;   Acetylene acids such as octinoic acid, nonic acid, decinic acid, undecinic acid, dodecinic acid, tridecic acid, tetradecic acid, pentadecinic acid, heptadecinic acid, octadecinic acid, nonadesinic acid, dimethyloctadesinic acid;

メチレンオクタデセン酸、メチレンオクタデカン酸、アレプロール酸、アレプレスチン酸、アレプリル酸、アレプリン酸、ヒドノカルプン酸、ショールムーグリン酸、ゴルリン酸、α−シクロペンチル酸、α−シクロヘキシル酸、α−シクロペンチルエチル酸のような環状酸;
から誘導されるものがあげられる。
Of methyleneoctadecenoic acid, methyleneoctadecanoic acid, aleprolic acid, alepresinic acid, allepuric acid, alepuric acid, hydnocarpic acid, shoulmuric acid, gorulic acid, α-cyclopentylic acid, α-cyclohexylic acid, α-cyclopentylethylic acid Cyclic acids such as;
Are derived from

また、アシル基は、天然油脂から得られる脂肪酸由来のアシル基でも良く、上記の炭素原子数2〜20の飽和または不飽和脂肪酸を80%以上含む混合脂肪酸由来のアシル基が好ましい。例えば、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、ヒマワリ油脂肪酸、大豆油脂肪酸、ゴマ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、ツバキ油脂肪酸、菜種油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導されるアシル基等が挙げられる。これらのアシル基を有するアシル化合物は2種以上組み合わせて用いても良い。   The acyl group may be a fatty acid-derived acyl group obtained from natural fats and oils, and is preferably a mixed fatty acid-derived acyl group containing 80% or more of the above saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms. For example, acyl groups derived from palm oil fatty acid, palm oil fatty acid, linseed oil fatty acid, sunflower oil fatty acid, soybean oil fatty acid, sesame oil fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil fatty acid, camellia oil fatty acid, rapeseed oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, etc. Etc. Two or more of these acyl compounds having an acyl group may be used in combination.

成分(A)のアシル化合物が有する2個以上の親水基は、それぞれ独立に異なっていても同一でも良い。親水基としては、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸残基、リン酸残基若しくはそれらの塩等、又はオキシアルキレン基、ポリエチレングリコール基等、又はアミノ基、4級アンモニウム基、ピリジニウム基、スルホニウム基若しくはそれらの塩等が挙げられる。親水基は、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩であることが好ましい。   Two or more hydrophilic groups possessed by the acyl compound of component (A) may be independently different or the same. Examples of the hydrophilic group include a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfuric acid residue, a phosphoric acid residue or a salt thereof, an oxyalkylene group, a polyethylene glycol group, or the like, or an amino group, a quaternary ammonium group, a pyridinium group, a sulfonium group. Or the salt etc. are mentioned. The hydrophilic group is preferably a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group or a salt thereof.

アシル化合物に含まれるアシル基または親水基の数は、それぞれ2個以上60個以下であることが好ましく、2個以上40個以下であることがより好ましい。さらには2個以上20個以下であることが特に好ましい。   The number of acyl groups or hydrophilic groups contained in the acyl compound is preferably 2 or more and 60 or less, more preferably 2 or more and 40 or less. Further, it is particularly preferably 2 or more and 20 or less.

親水基の塩の形態としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩等が挙げられ、具体的には、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、亜鉛等の金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の有機アミン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸等から任意に選ばれる1種または2種以上との塩が好ましい。これらの中でも、ナトリウム塩、カリウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩が特に好ましい。   Examples of the form of the salt of the hydrophilic group include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts, and the like, specifically, alkali metals such as sodium, potassium, lithium and the like. Arbitrary earth metals such as calcium and magnesium, metals such as aluminum and zinc, organic amines such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, and basic amino acids such as arginine and lysine Preferred are salts with one or more selected. Among these, sodium salts, potassium salts, organic amine salts, and basic amino acid salts are particularly preferable.

繊維処理剤に含有されるアシル化合物は、その少なくとも1種が一般式(1)および(2)で示されるアシル化合物であることが好ましい。   It is preferable that at least one of the acyl compounds contained in the fiber treatment agent is an acyl compound represented by the general formulas (1) and (2).

ここでいうアシル化合物は、構造的には一般式(1)および(2)に示すように分子内に少なくとも1個以上のアシル基と親水基とをそれぞれ有する化合物を、適当なスペーサーで連結した構造のものである。   The acyl compound here is structurally linked with a compound having at least one acyl group and a hydrophilic group in the molecule with an appropriate spacer as shown in the general formulas (1) and (2). Of structure.

一般式(2)中、R1COで示されるアシル基は独立して、すなわち、それぞれ異なっても同一でもよく、上記したように炭素原子数2〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものが好ましく、直鎖、分岐、環状を問わない。 In the general formula (2), the acyl groups represented by R 1 CO may be independently, that is, may be different or the same, and are derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms as described above. Those are preferred, and may be linear, branched or cyclic.

一般式(2)中、R1COで示されるアシル基は、より好ましくは炭素原子数8〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるものがよい。 In general formula (2), the acyl group represented by R 1 CO is preferably derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 20 carbon atoms.

一般式(2)中、R2は水素であるか、または、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基若しくはそれらの塩等が置換していてもよい炭素原子数1〜3の低級アルキル基であり、低級アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシ(イソ)プロピル基、ジヒドロキシ(イソ)プロピル基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、スルホエチル基等が挙げられる。 In general formula (2), R 2 is hydrogen, or the number of carbon atoms that may be substituted by a hydroxyl group, a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group, or a salt thereof. 1 to 3 lower alkyl groups, and examples of the lower alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a hydroxymethyl group, a hydroxyethyl group, a hydroxy (iso) propyl group, and a dihydroxy (iso) propyl group. Group, carboxymethyl group, carboxyethyl group, carboxypropyl group, sulfoethyl group and the like.

一般式(1)中、Xに結合したn個の置換基Q(式(2))は、それぞれ互いに、異なっても同一でもよい。また、式(2)は、いわゆる酸性アミノ酸がN−アシル化されたものを示すものであり、それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。   In the general formula (1), n substituents Q (formula (2)) bonded to X may be different from each other or the same. Moreover, Formula (2) shows what is called an acidic amino acid N-acylated, and it does not ask | require whether they are optical isomers, for example, D-form, L-form, and a racemate.

酸性アミノ酸は、分子中に存在するカルボキシル基とアミノ基の数がそれぞれ2個と1個のモノアミノジカルボン酸であり、アミノ基はN−メチル基またはN−エチル基でもかまわない。また光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。酸性アミノ酸としては、例えばグルタミン酸、アスパラギン酸、ランチオニン、β−メチルランチオニン、シスタチオニン、ジエンコール酸、フェリニン、アミノマロン酸、β−オキシアスパラギン酸、α−アミノ−α−メチルコハク酸、β−オキシグルタミン酸、γ−オキシグルタミン酸、γ−メチルグルタミン酸、γ−メチレングルタミン酸、γ−メチル−γ−オキシグルタミン酸、α−アミノアジピン酸、α−アミノ−γ−オキシアジピン酸、α−アミノピメリン酸、α−アミノ−γ−オキシピメリン酸、β−アミノピメリン酸、α−アミノスベリン酸、α−アミノセバシン酸、パントテン酸等が挙げられる。   The acidic amino acid is a monoaminodicarboxylic acid having 2 and 1 carboxyl groups and 1 amino group, respectively, in the molecule, and the amino group may be an N-methyl group or an N-ethyl group. It does not matter whether it is an optical isomer, for example, a D-form, an L-form, or a racemate. Examples of acidic amino acids include glutamic acid, aspartic acid, lanthionine, β-methyllanthionine, cystathionine, diencholic acid, ferrinin, aminomalonic acid, β-oxyaspartic acid, α-amino-α-methylsuccinic acid, β-oxyglutamic acid. , Γ-oxyglutamic acid, γ-methylglutamic acid, γ-methyleneglutamic acid, γ-methyl-γ-oxyglutamic acid, α-aminoadipic acid, α-amino-γ-oxyadipic acid, α-aminopimelic acid, α-amino- Examples thereof include γ-oxypimelic acid, β-aminopimelic acid, α-aminosuberic acid, α-aminosebacic acid, pantothenic acid and the like.

Xに付くn個の置換基(式(2))は、酸性アミノ酸がL−酸性アミノ酸分子である場合が、生分解性に優れることから好ましい。   The n substituents (formula (2)) attached to X are preferable because the acidic amino acid is an L-acidic amino acid molecule because it is excellent in biodegradability.

一般式(2)中、Zは、Xに置換したm個(m≧n、かつ、2〜20の整数)の官能基(ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基)に由来する結合部(−O−、−NR3−、−S−)である。ここで、R3は水素、または炭素原子数1〜10のアルキル基若しくはアルケニル基若しくはアリール基若しくはアルキルアリール基である。 In the general formula (2), Z is a bonding part (—O) derived from m functional groups (hydroxyl group, amino group, thiol group) substituted with X (m ≧ n and an integer of 2 to 20). -, -NR < 3 >-, -S-). Here, R 3 is hydrogen, or an alkyl group, alkenyl group, aryl group, or alkylaryl group having 1 to 10 carbon atoms.

一般式(1)中、Xはヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる1種または2種以上からなるm個の官能基を有する分子量100万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであり、Xは、前記ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基以外の置換基を有していてもよい。   In general formula (1), X is a linear or branched or cyclic chain having a molecular weight of 1 million or less and having m functional groups consisting of one or more selected from a hydroxyl group, an amino group and a thiol group. It is a spacer which is an aromatic hydrocarbon chain, and X may have a substituent other than the hydroxyl group, amino group and thiol group.

一般式(1)中、Xは好ましくはヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる1種または2種以上の官能基をm個有する分子量100万以下のm価の化合物の残基であって、ヒドロキシル基、アミノ基、チオール基以外の置換基を有していてもよい化合物残基である。ここで、m価の上記化合物は、m個の官能基に由来する結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。   In the general formula (1), X is preferably a residue of an m-valent compound having a molecular weight of 1 million or less and having m functional groups of one kind or two or more kinds selected from a hydroxyl group, an amino group and a thiol group. , A compound residue that may have a substituent other than a hydroxyl group, an amino group, or a thiol group. Here, the m-valent compound means that a bond derived from m functional groups can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.

このようなm価の化合物としては、例えば、セリン、トレオニン、システイン、シスチン、シスチンジスルホキシド、シスタチオニン、メチオニン、アルギニン、リジン、チロシン、ヒスチジン、トリプトファン、オキシプロリン等のアミノ酸類;   Examples of such m-valent compounds include amino acids such as serine, threonine, cysteine, cystine, cystine disulfoxide, cystathionine, methionine, arginine, lysine, tyrosine, histidine, tryptophan, and oxyproline;

アミノエタノール、アミノプロパノール、アミノブタノール、アミノペンタノール、アミノヘキサノール、アミノプロパンジオール、アミノエチルエタノールアミン、アミノエチルアミノエタノール、アミノクレゾール、アミノナフトール、アミノナフトールスルホン酸、アミノヒドロキシ安息香酸、アミノヒドロキシブタン酸、アミノフェノール、アミノフェネチルアルコール、グルコサミン等の分子内にアミノ基とヒドロキシル基を有する化合物類;   Aminoethanol, aminopropanol, aminobutanol, aminopentanol, aminohexanol, aminopropanediol, aminoethylethanolamine, aminoethylaminoethanol, aminocresol, aminonaphthol, aminonaphtholsulfonic acid, aminohydroxybenzoic acid, aminohydroxybutanoic acid Compounds having an amino group and a hydroxyl group in the molecule such as aminophenol, aminophenethyl alcohol, glucosamine;

メルカプトエタノール、メルカプトフェノール、メルカプトプロパンジオール、グルコチオース等の分子内にチオール基とヒドロキシル基を有する化合物類;   Compounds having a thiol group and a hydroxyl group in the molecule such as mercaptoethanol, mercaptophenol, mercaptopropanediol, glucothiose;

アミノチオフェノール、アミノトリアゾールチオール等の分子内にチオール基とアミノ基を有する化合物類;
が挙げられる。また、タンパク質やペプチド等、またはそれらを加水分解したもの等でも良い。
Compounds having a thiol group and an amino group in the molecule such as aminothiophenol and aminotriazole thiol;
Is mentioned. Further, proteins, peptides, etc., or those obtained by hydrolyzing them may be used.

また、一般式(1)中、Xは好ましくはヒドロキシル基以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下のm価(m≧n)のポリヒドロキシル化合物残基である。ここで、m価のポリヒドロキシル化合物は、m個のエステル結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。   In the general formula (1), X is preferably an m-valent (m ≧ n) polyhydroxyl compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than a hydroxyl group. Here, the m-valent polyhydroxyl compound means that m ester bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.

このようなm価のポリヒドロキシル化合物としては、例えばエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジオール、ジメチロールシクロヘキサン、ネオペンチルグリコール、1,8−オクタンジオール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール、イソプレングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、ソルバイト、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ビスフェノールA、ビスフェノールF、水添ビスフェノールA、水添ビスフェノールF、ダイマージオール、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸、酒石酸、ジヒドロキシ酒石酸、メバロン酸、3,4−ジヒドロキシけい皮酸、3,4−ジヒドロキシヒドロけい皮酸、ヒドロキシ安息香酸、ジヒドロキシステアリン酸、ジヒドロキシフェニルアラニン等およびこれらの各異性体等の2価ヒドロキシル化合物;   Examples of such m-valent polyhydroxyl compounds include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1,4-butanediol. , Pentanediol, 1,6-hexanediol, cyclohexanediol, dimethylolcyclohexane, neopentyl glycol, 1,8-octanediol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, isoprene glycol, 3-methyl -1,5-pentanediol, sorbite, catechol, resorcin, hydroquinone, bisphenol A, bisphenol F, hydrogenated bisphenol A, hydrogenated bisphenol F, dimer diol, dimethylolpropionic acid, dimethylolbutanoic acid, tartaric acid, dihydro Shi tartaric, mevalonate, 3,4-dihydroxy cinnamic acid, 3,4-dihydroxy-hydro cinnamic acid, hydroxy benzoic acid, dihydroxy stearic acid, dihydroxyphenylalanine, and the like, and divalent hydroxyl compounds such as isomers thereof;

グリセリン、トリオキシイソブタン、1,2,3−ブタントリオール、1,2,3−ペンタントリオール、2−メチル−1,2,3−プロパントリオール、2−メチル−2,3,4−ブタントリオール、2−エチル−1,2,3−ブタントリオール、2,3,4−ペンタントリオール、2,3,4−ヘキサントリオール、4−プロピル−3,4,5−ヘプタントリオール、2,4−ジメチル−2,3,4−ペンタントリオール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,4−ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリヒドロキシステアリン酸等の3価ポリヒドロキシル化合物;   Glycerin, trioxyisobutane, 1,2,3-butanetriol, 1,2,3-pentanetriol, 2-methyl-1,2,3-propanetriol, 2-methyl-2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol, 2,3,4-pentanetriol, 2,3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5-heptanetriol, 2,4-dimethyl- Trivalent poly, such as 2,3,4-pentanetriol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,4-pentanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, diethanolamine, triethanolamine, trihydroxystearic acid Hydroxyl compounds;

ペンタエリスリトール、エリスリトール、1,2,3,4−ペンタンテトロール、2,3,4,5−ヘキサンテトロール、1,2,4,5−ペンタンテトロール、1,3,4,5−ヘキサンテトロール、ジグリセリン、ソルビタン等の4価ポリヒドロキシル化合物;   Pentaerythritol, erythritol, 1,2,3,4-pentanetetrol, 2,3,4,5-hexanetetrol, 1,2,4,5-pentanetetrol, 1,3,4,5-hexane Tetravalent polyhydroxyl compounds such as tetrol, diglycerin and sorbitan;

アドニトール、アラビトール、キシリトール、トリグリセリン等の5価ポリヒドロキシル化合物;   Pentavalent polyhydroxyl compounds such as adonitol, arabitol, xylitol, triglycerin;

ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、イノシトール、ダルシトール、タロース、アロース等の6価ポリヒドロキシル化合物;
またはこれらの脱水縮合物、ポリグリセリン等が挙げられる。
Hexavalent polyhydroxyl compounds such as dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, iditol, inositol, dulcitol, talose, allose;
Or these dehydration condensates, polyglycerol, etc. are mentioned.

また、糖類、例えばエリスロース、スレオース、エリスルロース等のテトロース;   Sugars such as tetroses such as erythrose, sreose, erythrulose;

リボース、アラビノース、キシロース、リクソース、キシルロース、リブロース等のペントース;アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、ギューロース、イドース、ガラクトース、タロース、フラクトース、ソルボース、プシコース、タガトース等のヘキソース等の単糖類;   Pentose such as ribose, arabinose, xylose, lyxose, xylulose, ribulose; monosaccharides such as hexose such as allose, altrose, glucose, mannose, guylose, idose, galactose, talose, fructose, sorbose, psicose, tagatose;

マルトース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、メリビオース、ラクトース、ツラノース、トレハロース、サッカロース、マンニトリオース、セロトリオース、ゲンチアノース、ラフィノース、メレチトース、セロテトロース、スタキオース等のオリゴ糖類;が挙げられる。   And oligosaccharides such as maltose, isomaltose, cellobiose, gentiobiose, melibiose, lactose, tulanose, trehalose, saccharose, mannitolose, cellotriose, gentianose, raffinose, meletitose, cellotetorose, stachyose and the like.

また、その他の糖類、例えばヘプトース、デオキシ糖、アミノ糖、チオ糖、セレノ糖、アルドン糖、ウロン酸、糖酸、ケトアルドン酸、アンヒドロ糖、不飽和糖、糖エステル、糖エーテル、グリコシド等の残基でもよく、デンプン、グリコーゲン、セルロース、キチン、キトサン等の多糖類またはそれらを加水分解したものでもよい。   In addition, other saccharides such as heptose, deoxy sugar, amino sugar, thio sugar, seleno sugar, aldone sugar, uronic acid, sugar acid, ketoaldonic acid, anhydro sugar, unsaturated sugar, sugar ester, sugar ether, glycoside, etc. It may be a group, and may be a polysaccharide such as starch, glycogen, cellulose, chitin, chitosan or the like, or a hydrolyzed product thereof.

また、一般式(1)中、Xは好ましくはアミノ基以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下のm価のポリアミノ化合物残基である。ここで、m価のポリアミノ化合物は、m個の酸アミド結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。   In general formula (1), X is preferably an m-valent polyamino compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than an amino group. Here, the m-valent polyamino compound means that m acid amide bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers such as D-form, L-form, and racemate.

このようなm価のポリアミノ化合物としては、例えばN,N’−ジメチルヒドラジン、エチレンジアミン、N,N’−ジメチルエチレンジアミン、ジアミノプロパン、ジアミノブタン、ジアミノペンタン、ジアミノヘキサン、ジアミノヘプタン、ジアミノオクタン、ジアミノノナン、ジアミノデカン、ジアミノドデカン、ジアミノアジピン酸、ジアミノプロパン酸、ジアミノブタン酸およびこれらの各異性体等の脂肪族ジアミン類;   Examples of such m-valent polyamino compounds include N, N′-dimethylhydrazine, ethylenediamine, N, N′-dimethylethylenediamine, diaminopropane, diaminobutane, diaminopentane, diaminohexane, diaminoheptane, diaminooctane, diaminononane, Aliphatic diamines such as diaminodecane, diaminododecane, diaminoadipic acid, diaminopropanoic acid, diaminobutanoic acid and their isomers;

ジエチレントリアミン、トリアミノヘキサン、トリアミノドデカン、1,8−ジアミノ−4−アミノメチル−オクタン、2,6−ジアミノカプリン酸−2−アミノエチルエステル、1,3,6−トリアミノヘキサン、1,6,11−トリアミノウンデカン、ジ(アミノエチル)アミンおよびこれらの各異性体等の脂肪族トリアミン類;   Diethylenetriamine, triaminohexane, triaminododecane, 1,8-diamino-4-aminomethyl-octane, 2,6-diaminocapric acid-2-aminoethyl ester, 1,3,6-triaminohexane, 1,6 , 11-triaminoundecane, aliphatic triamines such as di (aminoethyl) amine and isomers thereof;

ジアミノシクロブタン、ジアミノシクロヘキサン、3−アミノメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシルアミン、トリアミノシクロヘキサン等の脂環族ポリアミン類;   Alicyclic polyamines such as diaminocyclobutane, diaminocyclohexane, 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, triaminocyclohexane;

ジアミノベンゼン、ジアミノトルエン、ジアミノ安息香酸、ジアミノアントラキノン、ジアミノベンゼンスルホン酸、ジアミノ安息香酸、およびこれらの各異性体等の芳香族ポリアミン類;   Aromatic polyamines such as diaminobenzene, diaminotoluene, diaminobenzoic acid, diaminoanthraquinone, diaminobenzenesulfonic acid, diaminobenzoic acid, and their respective isomers;

ジアミノキシレン、ジ(アミノメチル)ベンゼン、ジ(アミノメチル)ピリジン、ジ(アミノメチル)ナフタレン、およびこれらの各異性体等の芳香脂肪族ポリアミン類;   Araliphatic polyamines such as diaminoxylene, di (aminomethyl) benzene, di (aminomethyl) pyridine, di (aminomethyl) naphthalene, and their isomers;

ジアミノヒドロキシプロパンおよびこれらの各異性体等のヒドロキシル基が置換したポリアミン類等が挙げられる。   And polyamines substituted with hydroxyl groups such as diaminohydroxypropane and isomers thereof.

また、一般式(1)中、Xは好ましくはチオール基以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下のm価のポリチオール化合物残基である。ここで、m価のポリチオール化合物は、m個のチオエステル結合を作りうることを意味する。それらは光学異性体、例えばD−体、L−体、ラセミ体であるかは問わない。   In general formula (1), X is preferably an m-valent polythiol compound residue having a molecular weight of 1,000,000 or less, which may have a substituent other than a thiol group. Here, the m-valent polythiol compound means that m thioester bonds can be formed. It does not matter whether they are optical isomers, for example, D-form, L-form, or racemate.

このようなm価のポリチオール化合物としては、例えば、ジチオエチレングリコール、ジチオエリトリトール、ジチオトレイトール等のジチオール化合物類等が挙げられる。   Examples of such m-valent polythiol compounds include dithiol compounds such as dithioethylene glycol, dithioerythritol, and dithiothreitol.

Xは上に挙げた化合物の残基の中でも、炭素数1〜40の場合が好ましい、さらに好ましくはXは炭素数1〜20である。また、Xは天然に存在する型である場合の方が、生分解性に優れるという点で好ましい。   X is preferably a group having 1 to 40 carbon atoms among the residues of the compounds listed above, and more preferably X has 1 to 20 carbon atoms. X is preferably a naturally occurring type from the viewpoint of excellent biodegradability.

一般式(2)中、Yで示されるカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基およびX中に含まれうるカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基等は、種々の塩基性物質との間に塩を形成し得る。   In general formula (2), the carboxyl group, sulfonic acid group, sulfate ester group, phosphate ester group represented by Y and the carboxyl group, sulfonate group, sulfate ester group, phosphate ester group, etc. that can be contained in X are: Salts can be formed with various basic substances.

かかる塩としては、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩、多価金属塩等が挙げられ、具体的には、ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、亜鉛、鉄、コバルト、チタン、ジルコニウム等の金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等の有機アミン、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸等から任意に選ばれる1種または2種以上との塩である。
このような一般式(1)および(2)で示されるアシル化合物の製造方法としては、一般式(3)で示されるN−アシル酸性アミノ酸無水物と分子内にヒドロキシル基、アミノ基、チオール基から選ばれる1種または2種以上のm個の官能基を有する化合物とを、水および/または水と有機溶媒との混合溶媒中で反応させることによって、またはテトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、キシレン、四塩化炭素、クロロホルム、アセトン等の不活性溶媒を使用して、あるいは無溶媒で−5℃〜200℃でいずれかの融点以上の温度で混合して反応することで得ることができる。
Examples of such salts include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts, polyvalent metal salts, and the like, specifically, alkalis such as sodium, potassium, and lithium. Metals, alkaline earth metals such as calcium and magnesium, metals such as aluminum, zinc, iron, cobalt, titanium and zirconium, organic amines such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, arginine and lysine Or a salt with one or more kinds selected arbitrarily from basic amino acids and the like.
The method for producing the acyl compounds represented by the general formulas (1) and (2) includes an N-acyl acidic amino acid anhydride represented by the general formula (3) and a hydroxyl group, amino group, thiol group in the molecule. By reacting with a compound having one or more m functional groups selected from the group consisting of water and / or a mixed solvent of water and an organic solvent, or tetrahydrofuran, benzene, toluene, xylene, tetra It can be obtained by reacting by using an inert solvent such as carbon chloride, chloroform, acetone or the like, or by mixing at -5 ° C. to 200 ° C. at a temperature equal to or higher than any melting point without solvent.

Figure 2006233405
Figure 2006233405

または一般式(1)および(2)で示されるアシル化合物は、N−アシル酸性アミノ酸モノ低級エステル(例えば、メチルエステル、エチルエステル)とポリヒドロキシル化合物またはポリアミノ化合物またはポリチオール化合物、または分子内にヒドロキシル基、アミノ基、チオール基のうちいずれか2種または3種を有する化合物とをジメチルホルムアミド等の適当な溶媒中に溶解し、炭酸カリウム等の触媒を加え、減圧下に−5℃〜250℃で加熱反応させた後反応溶媒を除去することで得ることができる。あるいは、無溶媒で加熱溶融し、水酸化ナトリウム等の触媒を加えて室温〜250℃でエステル交換反応させてアシル化合物を得ることができる。   Alternatively, the acyl compounds represented by the general formulas (1) and (2) are an N-acyl acidic amino acid mono-lower ester (for example, methyl ester, ethyl ester) and a polyhydroxyl compound, a polyamino compound, a polythiol compound, or a hydroxyl group in the molecule. A compound having any two or three of a group, an amino group and a thiol group is dissolved in a suitable solvent such as dimethylformamide, a catalyst such as potassium carbonate is added, and -5 ° C to 250 ° C under reduced pressure. It can obtain by removing reaction solvent after making it heat-react with. Alternatively, the acyl compound can be obtained by melting with heating without a solvent, adding a catalyst such as sodium hydroxide, and performing a transesterification reaction at room temperature to 250 ° C.

繊維処理剤の成分(B)のポリヒドロキシル化合物は、分子内に多数のヒドロキシル基を有する化合物であれば良く、特に制限されない。例えば、すでに上記したようなポリヒドロキシル化合物を用いることができる。   The polyhydroxyl compound as the component (B) of the fiber treatment agent is not particularly limited as long as it is a compound having a number of hydroxyl groups in the molecule. For example, a polyhydroxyl compound as described above can be used.

繊維処理剤における成分(A)と成分(B)の含有量としては、好ましくは、成分(A)を繊維処理剤に対して0.001〜99.99質量%含有し、成分(A)に対する成分(B)の質量比を100/1〜1/100とするのがよい。成分(A)と(B)との量比がこの範囲内で、繊維処理剤を紙等に用いた場合に、良好なしっとり感とさらさら感が両立しうるようになる。   As content of the component (A) and a component (B) in a fiber processing agent, Preferably 0.001-99.99 mass% of a component (A) is contained with respect to a fiber processing agent, and with respect to a component (A) The mass ratio of the component (B) is preferably 100/1 to 1/100. When the amount ratio of the components (A) and (B) is within this range and the fiber treatment agent is used for paper or the like, both good moist feeling and smooth feeling can be achieved.

繊維処理剤には、さらに成分(C)油性成分を含有することが好ましい。油性成分を含有することで、紙等の皮膚等へのなじみをさらに良くすることができる。油性成分としては、通常、潤滑油として用いられるものが特に制限無く使用でき、常温(25℃)で液体、固体のいずれでも良い。油性成分としては、例えば、アボガド油、タートル油、トウモロコシ油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ油、ゴマ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、パーシック油、ひまし油、ぶどう種子油、マカデミアナッツ油、ミンク油、綿実油、モクロウ、ヤシ油、卵黄油、パーム油、パーム核油、トリイソオクタン酸グリセリン、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリルコレステロール脂肪酸エステル、小麦胚芽油、サザンカ油、アマニ油、月見草油、エノ油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギル油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、馬油、硬化やし油、牛脂、牛脚脂、羊脂、硬化牛脂、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ひまし油等の油脂、;   It is preferable that the fiber treatment agent further contains a component (C) oily component. By containing the oil component, the familiarity with paper and the like can be further improved. As the oil component, those usually used as a lubricating oil can be used without particular limitation, and may be either liquid or solid at room temperature (25 ° C.). Examples of oil components include avocado oil, turtle oil, corn oil, almond oil, olive oil, cacao oil, sesame oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, persic oil, castor oil, grape seed oil, macadamia nut oil, mink oil Cottonseed oil, owl, palm oil, egg yolk oil, palm oil, palm kernel oil, glyceryl triisooctanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, wheat germ oil, sasanqua oil, flaxseed oil, evening primrose oil, eno oil, Peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagill oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, trioctanoic acid glycerin, triisopalmitic acid glycerin, horse oil, hardened palm oil, beef tallow, beef leg fat, Fats and oils such as sheep fat, hardened beef tallow, pork tallow, beef bone fat, owl kernel oil, hardened oil, crow, hardened castor oil

流動パラフィン、ワセリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、イソパラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、スクワラン等の炭化水素;   Hydrocarbons such as liquid paraffin, petrolatum, ceresin, microcrystalline wax, isoparaffin, ozokerite, squalene, pristane, squalane;

ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カボックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングルコール、ポリオキシエチレン水素添加ラノリンアルコールエーテルおよびその誘導体等のロウ;   Beeswax, whale wax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax, cotton wax, bayberry wax, ibotarou, montan wax, nukarou, lanolin, cabbage wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, lauryl hexyl, reduced lanolin, jojoba wax Waxes such as hard lanolin, shellac wax, polyoxyethylene lanolin alcohol ether, polyoxyethylene lanolin alcohol acetate, lanolin fatty acid polyethylene glycol, polyoxyethylene hydrogenated lanolin alcohol ether and derivatives thereof;

ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、硬質ラノリン脂肪酸、軟質ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸、エイコサペンタエン酸、12−ヒドロキシステアリン酸等の高級脂肪酸;   Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, behenic acid, undecylenic acid, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, soft lanolin fatty acid, linoleic acid, linolenic acid, eicosapentaenoic acid, 12-hydroxystearic acid Higher fatty acids such as;

ラウリルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、へキシルデカノール、オクチルドデカノール等の高級アルコール;   Higher alcohols such as lauryl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, hexyldecanol, octyldodecanol;

コレステロール、フィトステロール等のステロール類;   Sterols such as cholesterol and phytosterol;

ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアレン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリ−2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸−2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソプロピル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セパチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸−2−ヘキシルデシル、パルミチン酸−2−ヘキシルデシル、アジピン酸−2−ヘキシルデシル、セバチル酸ジイソプロピル、コハク酸−2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等のエステル油;   Isopropyl myristate, butyl stearate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, stearic acid Isocetyl, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, monoisostearate N-alkylglycol, dipentaglycolate neopentylglycol, diisostearyl malate, di- 2-glyceryl 2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate Bread, pentaerythritol tetra-2-ethylhexylate, glyceryl tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl-2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, glyceryl trimyristate, tri-2- Heptylundecanoic acid glyceride, castor oil fatty acid methyl ester, oleic oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride, palmitate-2-heptylundecyl, adipic acid diisopropyl, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, adipine Di-2-heptyl undecyl acid, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sepatate, 2-hexyl decyl myristate, 2-hexyl decyl palmitate, adipine 2-hexyl decyl, Sebachiru acid diisopropyl succinate 2-ethylhexyl, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ester oils such as triethyl citrate;

金属石鹸、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、揮発性シリコーン、環状シリコーン等のシリコーン類等の揮発性および不揮発性の油分;が挙げられる。   Silicone such as metal soap, dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, alcohol-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alkyl-modified silicone, alkoxy-modified silicone, amino-modified silicone, volatile silicone, and cyclic silicone Volatile and non-volatile oils such as

繊維処理剤における成分(C)油性成分の含有量は、成分(A)に対する成分(C)の質量比を500/1〜1/500とし、成分(B)に対する成分(C)の質量比を100/1〜1/100とするのがよい。成分(C)の量比がこの範囲内で、べたつき感がより少なくなり、繊維処理剤の効果がより向上する。   The content of the component (C) oil component in the fiber treatment agent is such that the mass ratio of the component (C) to the component (A) is 500/1 to 1/500, and the mass ratio of the component (C) to the component (B) is It is good to set it as 100/1-1/100. When the amount ratio of the component (C) is within this range, the stickiness is lessened and the effect of the fiber treatment agent is further improved.

繊維処理剤は、固体状、粉末状、粒状、液体状またはスラリー状であってもかまわなく、例えば水溶液、水分散スラリー、有機溶媒等への分散液または溶解液等の状態でもかまわない。特に、アシル化合物はポリヒドロキシル化合物と油性成分とから成る組成でゲル状態を形成し、該ゲル状組成物は水への分散性に極めて優れるという特徴を有する。この特性を利用すると、油性成分を含有するゲル状組成物を形成した後、これを水へ分散させた分散液として、その後の繊維処理へ用いることができる。または、ゲル状組成物をそのまま繊維処理剤として用い、これを繊維等に塗布した後、水で洗浄して過剰な量を除去する、等の処理もすることもできる。   The fiber treatment agent may be in the form of a solid, powder, granule, liquid or slurry, and may be in the form of, for example, an aqueous solution, a water dispersion slurry, a dispersion or solution in an organic solvent, or the like. In particular, the acyl compound forms a gel state with a composition comprising a polyhydroxyl compound and an oily component, and the gel composition is characterized by extremely excellent dispersibility in water. If this characteristic is utilized, after forming the gel-like composition containing an oil-based component, it can be used for a subsequent fiber process as a dispersion liquid which was disperse | distributed to water. Alternatively, the gel-like composition can be used as it is as a fiber treatment agent, applied to fibers and the like, and then washed with water to remove an excessive amount.

また、繊維処理剤には、本発明の目的が損なわれない限り、用途、目的に応じて、その他の成分、例えば、界面活性剤、4級アンモニウム塩やシリコーン系柔軟剤、または、当該分野で用いられる各種の基材を任意に加えることができる。   In addition, in the fiber treatment agent, other components such as a surfactant, a quaternary ammonium salt, a silicone-based softener, or in the field are used depending on the use and purpose unless the purpose of the present invention is impaired. The various base materials used can be added arbitrarily.

具体的には、アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム類、サポニン等のグルコシド類、メチルセルロース、カルボキシセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体;
リグニンスルホン酸塩、セラック等の天然高分子;
ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩若しくはリン酸塩などの陰イオン性高分子;
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール等のノニオン性高分子等の分散剤;
石鹸等の、疎水基部の炭素数8〜20の高級脂肪酸塩;
Specifically, natural rubbers such as gum arabic and tragacanth, glucosides such as saponin, cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxycellulose, and hydroxymethylcellulose;
Natural polymers such as lignin sulfonate and shellac;
Anionic polymer such as polyacrylate, salt of styrene-acrylic acid copolymer, salt of vinylnaphthalene-maleic acid copolymer, sodium salt or phosphate of β-naphthalenesulfonic acid formalin condensate;
Dispersants such as nonionic polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and polyethylene glycol;
Higher fatty acid salts having 8 to 20 carbon atoms in the hydrophobic base, such as soap;

N−アシルアミノ酸型アニオン界面活性剤(アシル基としては、炭素数8〜20のもので前記したようなものが挙げられ、構成アミノ酸としては、グルタミン酸やアスパラギン酸等の前記した酸性アミノ酸類、またはグリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、システイン、トリプトファン、チロシン、フェニルアラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、オキシプロリン、β−アミノプロピオン酸、γ−アミノ酪酸、アントラニル酸、m−アミノ安息香酸、p−アミノ安息香酸、等のアミノ酸等が挙げられる);   N-acylamino acid type anionic surfactants (acyl groups having 8 to 20 carbon atoms such as those described above are included, and the constituent amino acids include the above-mentioned acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid, or Glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, proline, methionine, cysteine, tryptophan, tyrosine, phenylalanine, asparagine, glutamine, serine, threonine, oxyproline, β-aminopropionic acid, γ-aminobutyric acid, anthranilic acid, m-amino And amino acids such as benzoic acid and p-aminobenzoic acid);

アルキルエーテルカルボン酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩等、アルキル硫酸エステル塩(AS)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩(AES)、アルキルエーテル硫酸塩、高級脂肪酸エステルの硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸塩、硫酸化油脂、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル硫酸塩、アルファ−オレフィンスルホン酸塩(AOS)、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩(SAS)、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルファースルホン化脂肪酸塩、アルカンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、アルファースルホン化脂肪酸塩、高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩、N−アシル−N−アルキルタウリン塩、N−アシル−N−メチルタウリン塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸塩、ナフタリンスルフォン酸塩ホルマリン縮合物などのアニオン性界面活性剤;   Alkyl ether carboxylates, amide ether carboxylates, etc., alkyl sulfate salts (AS), polyoxyethylene alkyl ether sulfate salts (AES), alkyl ether sulfates, sulfates of higher fatty acid esters, higher fatty acid alkylolamides Sulfate, sulfated oil, polyoxyethylene styrenated phenyl ether sulfate, alpha-olefin sulfonate (AOS), alkylbenzene sulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, alkyl sulfonate (SAS), dialkylsulfosuccinic acid Salts, alpha-sulfonated fatty acid salts, alkane sulfonates, sulfonates of higher fatty acid esters, alpha-sulfonated fatty acid salts, sulfonates of higher fatty acid amides, N-acyl-N-alkyltaurine salts, N-acyl Anionic surfactants such as N-methyl taurate, alkyl phosphate, alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate, naphthalene sulfonate formalin condensate ;

アルキルベタイン類、アルキルアミドベタイン類、アルキルスルホベタイン類、イミダゾリニウムベタイン類、レシチン類などの両性界面活性剤;   Amphoteric surfactants such as alkylbetaines, alkylamidobetaines, alkylsulfobetaines, imidazolinium betaines, lecithins;

ポリオキシエチレンアルキルエーテル(AE)、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシアルキレンアルキルグルコシド、ポリオキシアルキレン硬化ひまし油、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、等の酸化エチレン縮合型、   Polyoxyethylene alkyl ether (AE), polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene polystyryl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene Sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid alkanolamide, polyoxyalkylene alkyl glucoside, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil, polyoxyalkylene alkyl amine, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, and other ethylene oxide condensation types,

多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、アルキルポリグルコシド、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ等脂肪酸エステル等の多価アルコールエステル、脂肪酸アルカノールアミド、糖アミンアシル化物、トリエタノールアミン脂肪酸部分エステル、脂肪酸アルキロールアミド、アルキルアミンオキサイド、などのノニオン性界面活性剤;   Polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial ester, polyoxyethylene fatty acid ester, (poly) glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamine, triethanolamine fatty acid partial ester, alkyl Nonion such as polyglucoside, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, fatty acid ester such as sho, fatty acid alkanolamide, sugar amine acylated product, triethanolamine fatty acid partial ester, fatty acid alkylolamide, alkylamine oxide, etc. Surfactants;

第1〜第3級脂肪アミン塩、塩化アルキルアンモニウム塩、テトラアルキルアンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルヒドロキシエチルイミダゾリニウム塩、ジアルキルモルフォリニウム塩、アルキルイソキノリウム塩、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウム塩などのカチオン性界面活性剤;
アルギン酸ナトリウム、デンプン誘導体、トラガントゴムなどの高分子界面活性剤;
リン脂質、レシチン、ラノリン、コレステロール、サポニンなどの天然界面活性剤;
グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、1,3−ブタンジオール、プロパンジオール、ポリエチレングリコールなどのポリオール類;
N−メチルグリシン、N,N−ジメチルグリシン、N,N,N−トリメチルグリシン、N−エチルグリシン、グリシルベタイン等のアルキルグリシン類;
Primary to tertiary fatty amine salts, alkylammonium chloride salts, tetraalkylammonium salts, trialkylbenzylammonium salts, alkylpyridinium salts, alkylhydroxyethylimidazolinium salts, dialkylmorpholinium salts, alkylisoquinolium salts, Cationic surfactants such as benzethonium salts and benzalkonium salts;
Polymeric surfactants such as sodium alginate, starch derivatives, tragacanth gum;
Natural surfactants such as phospholipids, lecithin, lanolin, cholesterol, saponins;
Polyols such as glycerin, diglycerin, polyglycerin, 1,3-butanediol, propanediol, polyethylene glycol;
Alkylglycines such as N-methylglycine, N, N-dimethylglycine, N, N, N-trimethylglycine, N-ethylglycine, glycylbetaine;

ソルビトール、ラフィノース、ピロリドンカルボン酸塩類、乳酸塩類、ヒアルロン酸塩類、セラミド類、トレハロース、キシロビオース、マルトース、ショ糖、ブドウ糖、植物性粘質多糖等の(多)糖類およびその誘導体;
水溶性キチン、キトサン、ペクチン、コンドロイチン硫酸およびその塩等のグリコサミノグリカンおよびその塩;
グリシン、セリン、スレオニン、アラニン、アスパラギン酸、チロシン、バリン、ロイシン、アルギニン、グルタミン、プロリン酸等のアミノ酸およびその塩等;
アミノカルボニル反応物等の糖アミノ酸化合物;
アロエ、マロニエ等の植物抽出液;
尿素、尿酸、アンモニア、グルコサミン、クレアチニン、DNA、RNA等の核酸関連物質などの保湿剤;
(Poly) saccharides and derivatives thereof such as sorbitol, raffinose, pyrrolidone carboxylates, lactates, hyaluronates, ceramides, trehalose, xylobiose, maltose, sucrose, glucose, vegetable viscous polysaccharides;
Glycosaminoglycans and salts thereof such as water-soluble chitin, chitosan, pectin, chondroitin sulfate and salts thereof;
Amino acids such as glycine, serine, threonine, alanine, aspartic acid, tyrosine, valine, leucine, arginine, glutamine, prophosphoric acid and salts thereof;
Sugar amino acid compounds such as aminocarbonyl reactants;
Plant extracts such as aloe, marronnier;
Moisturizers such as urea, uric acid, ammonia, glucosamine, creatinine, nucleic acid-related substances such as DNA, RNA;

ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、可溶性デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸塩、グアーガム、ローカストビンガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、カードラン、ヒアルロン酸、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、両性メタクリル酸エステル共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム、ポリアクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ニトロセルロース、シリコーンレジン等の水溶性又は油溶性高分子;   Hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, soluble starch, carboxymethylstarch, methylstarch, propylene glycol alginate, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl Methyl ether, carboxyvinyl polymer, polyacrylate, guar gum, locust bin gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, dextran, succinoglucan, curdlan, hyaluronic acid, gelatin, casein , Water-soluble such as rubmine, collagen, methoxyethylene maleic anhydride copolymer, amphoteric methacrylate copolymer, poly (dimethylmethylenepiperidinium chloride), polyacrylate copolymer, polyvinyl acetate, nitrocellulose, silicone resin Or oil-soluble polymer;

カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合体、4級化ポリビニルピロリドン誘導体、4級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、ポリグリコール/アミン縮合物、4級化コラーゲンポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、アジピン酸/ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリアミノポリアミド、カチオン性キチン誘導体、4級化ポリマー等のカチオン性高分子;   Cationized cellulose derivative, cationic starch, cationized guar gum derivative, diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, quaternized polyvinylpyrrolidone derivative, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymer, polyglycol / amine condensate, Cationic polymers such as quaternized collagen polypeptide, polyethyleneimine, cationic silicone polymer, adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer, polyaminopolyamide, cationic chitin derivative, quaternized polymer;

ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルメチルグリコシド、テトラデセンスルホン酸塩等の増粘、増泡成分;   Thickening and foam increasing components such as polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester methyl glycoside, tetradecene sulfonate;

デキストリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、 ヒドロキシステアリン酸等の油ゲル化剤;   Oil gelling agents such as dextrin fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, hydroxystearic acid;

エチレンジアミン四酢酸およびその塩類、ヒドロキシエチレンジアミン3酢酸およびその塩類、リン酸、アスコルビン酸、コハク酸、グルコン酸、ポリリン酸塩類、メタリン酸塩、ヒノキチール類などの金属イオン封鎖剤;   Sequestering agents such as ethylenediaminetetraacetic acid and its salts, hydroxyethylenediaminetriacetic acid and its salts, phosphoric acid, ascorbic acid, succinic acid, gluconic acid, polyphosphates, metaphosphates, hinokitiles;

パラオキシ安息香酸エステル類、安息香酸およびその塩類、フェノキシエタノール、ヒノキチール、サリチル酸およびその塩類、ソルビン酸およびその塩、デヒドロ酢酸およびその塩、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、ホウ酸、レゾルシン、トリブロムサラン、オルトフェニルフェノール、チラム、感光素201号、ハロカルバン、トリクロロカルバニド、酢酸トコフェロール、ジンクピリチオン、フェノール、イソプロピルメチルフェノール、2,4,4−トリクロロ−2−ヒドロキシフェノール、ヘキサクロロフェン、クロルヘキシジン、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化デカリニウム、塩化ステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化メチルベンゼトニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム、トリクロサン、ビオゾール等の防腐・抗菌剤;   P-hydroxybenzoates, benzoic acid and its salts, phenoxyethanol, hinokitile, salicylic acid and its salts, sorbic acid and its salts, dehydroacetic acid and its salts, parachlormetacresol, hexachlorophene, boric acid, resorcin, tribromosaran, Orthophenylphenol, thiram, photosensitizer 201, halocarban, trichlorocarbanide, tocopherol acetate, zinc pyrithione, phenol, isopropylmethylphenol, 2,4,4-trichloro-2-hydroxyphenol, hexachlorophene, chlorhexidine, benzethonium chloride, Benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, decalinium chloride, stearyldimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, chloride Tilt trimethyl ammonium, chloride methyl benzethonium, lauryl trimethyl ammonium chloride, lauroyl Kola amino formyl methyl pyridinium, triclosan, preservative and antibacterial agents such as Biozoru;

クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等のpH調整剤;
その他トリクロロルカルバニリド、サリチル酸、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノールなどのふけ・かゆみ防止剤;
ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体その他の紫外線吸収剤;
PH adjusters such as citric acid, malic acid, adipic acid, glutamic acid, aspartic acid;
Other anti-dandruff and itching agents such as trichlorocarbanilide, salicylic acid, zinc pyrithione, isopropylmethylphenol;
Benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, paramethoxycinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives and other UV absorbers;

アスコルビン酸およびその塩(ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩の他、アンモニウム塩、アミノ酸塩等)、アスコルビン酸誘導体(L−アスコルビン酸アルキルエステル、L−アスコルビン酸リン酸エステル及びその塩、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル及びその塩、L−アスコルビン酸グルコシド等)、アルコキシサリチル酸及びその塩(アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基等)、ハイドロキノン配糖体及びその誘導体(アルブチン等)、コウジ酸及びその誘導体、エラグ酸、カミツレエキス、アルテアエキス、カンゾウエキス、ソウハクヒエキス、ラズベリーエキス、リンゴフラボノイド、フスマエキス、ビタミンEおよびその誘導体、ヒノキチオール、プラセンタエキス、ルシノール、カモミラET、グルタチオン、チョウジエキス、茶抽出物、アスタキサンチン、牛胎盤エキス、トラネキサム酸およびその誘導体、レゾルシンの誘導体、アズレン、γ―ヒドロキシ酪酸などの美白剤;   Ascorbic acid and its salts (sodium salt, potassium salt, magnesium salt, alkali metal salt such as calcium salt, alkaline earth metal salt, ammonium salt, amino acid salt, etc.), ascorbic acid derivative (L-ascorbic acid alkyl ester) L-ascorbic acid phosphate and salts thereof, L-ascorbic acid-2-sulfate and salts thereof, L-ascorbic acid glucoside and the like, alkoxysalicylic acid and salts thereof (alkoxy groups include, for example, methoxy group and ethoxy group) , Propoxy group, isopropoxy group, butoxy group, isobutoxy group, etc.), hydroquinone glycosides and derivatives thereof (arbutin, etc.), kojic acid and its derivatives, ellagic acid, chamomile extract, altea extract, licorice extract, sucha akuhi extract, raspberry extract Apple flavonoid, bran extract, vitamin E and its derivatives, hinokitiol, placenta extract, lucinol, chamomile ET, glutathione, clove extract, tea extract, astaxanthin, cow placenta extract, tranexamic acid and its derivatives, derivatives of resorcin, azulene, γ- Whitening agents such as hydroxybutyric acid;

センブリエキス、セファランチン、ビタミンEおよびその誘導体、ガンマーオリザノールなどの血行促進剤;
トウガラシチンキ、ショオウキョウチンキ、カンタリスチンキ、ニコチン酸ベンジルエステルなどの局所刺激剤;
各種ビタミンやアミノ酸などの栄養剤;
女性ホルモン剤;
毛根賦活剤;
グリチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイン、アズレン、アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾンなどの抗炎症剤;
酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラントインヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛、タンニン酸、クエン酸、乳酸などの収斂剤;
メントール、カンフルなどの清涼剤;
塩酸ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルリチン酸誘導体などの抗ヒスタミン剤;
高分子シリコーン、環状シリコーン等のシリコーン系物質;
トコフェロール類、BHA、BHT、没食子酸、NDGAなどの酸化防止剤;
エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオールなどの皮脂抑制剤;
イオウ、サリチル酸、レゾルシンなどの角質剥離・溶解剤;
グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のα‐ヒドロキシ酸;
Blood circulation promoters such as assembly extract, cephalanthin, vitamin E and its derivatives, gamma oryzanol;
Local stimulants such as pepper tincture, ginger tincture, cantharis tincture, nicotinic acid benzyl ester;
Nutrients such as various vitamins and amino acids;
Female hormone agent;
Hair root activator;
Anti-inflammatory agents such as glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid derivatives, allantoin, azulene, aminocaproic acid, hydrocortisone;
Astringents such as zinc oxide, zinc sulfate, allantoin hydroxyaluminum, aluminum chloride, aluminum sulfate, zinc sulfocolate, tannic acid, citric acid, lactic acid;
Refreshing agents such as menthol and camphor;
Antihistamines such as diphenhydramine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, glycyrrhizic acid derivatives;
Silicone materials such as high molecular silicones and cyclic silicones;
Antioxidants such as tocopherols, BHA, BHT, gallic acid, NDGA;
Sebum inhibitors such as estradiol, estrone, ethinyl estradiol;
Exfoliating / dissolving agents such as sulfur, salicylic acid, resorcin;
Α-hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid;

タルク、カオリン、セリサイト、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化クロム、水酸化クロム、タール系色素等、マイカ、(合成)セリサイト、炭化ケイ素、窒化硼素、二酸化チタン、黒酸化チタン、コンジョウ、赤酸化鉄、黒酸化鉄、黄酸化鉄、群青、チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、ベンガラ、粘結顔料、グンジョウピンク、グンジョウバイオレット、水酸化クロム、雲母チタン、酸化クロム、酸化アルミニウムコバルト、カーボンブラック、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、ベントナイト、(合成)マイカ、酸化ジルコニウム、(メタ)ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸カルシウム、ポリエチレン粉末、ナイロン粉末、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート−ポリメチルメタクリレート積層末、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合粉末、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合粉末、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロース、N−アシルリジン、ポリメチルシルセスキオキサン粉末、植物の実や皮を粉末状にしたもの、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄コーティング雲母、酸化鉄雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、アルミニウムパウダー、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、カルミン、β−カロチン、クロロフィル、サンセットエローFCF、ポンソーSX、エオシンYS、テトラブロモフルオレセイン、ローダミンB、キノリンエローSS、キノリンエローWS、アリザニンシアニングリーン、キニザリングリーン、リソールビンB、リソールビンBCA、パーマトンレッド、ヘリンドンピンクCN、フタロシアニンブルー、β−アポ−8−カロチナール、カプサンチン、リロピン、ビキシン、クロシン、カンタキサンチン、シソニン、ラファニン、ニノシアニン、カルサミン、サフロールイエロー、ルチン、クエルセチン、カカオ色素、リポフラビン、ラッカイン酸、カルミン酸、ケルメス酸、アリザニン、シコニン、アルカニン、ニキノクローム、血色素、クルクミン、ベタニン、等の化粧品用色材;   Talc, kaolin, sericite, calcium carbonate, zinc oxide, aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, barium sulfate, chromium oxide, chromium hydroxide, tar dyes, mica, (synthetic) sericite , Silicon carbide, boron nitride, titanium dioxide, black titanium oxide, conger, red iron oxide, black iron oxide, yellow iron oxide, ultramarine, titanium coated mica, bismuth oxychloride, bengara, caking pigment, gunjo pink, gunjo Violet, chromium hydroxide, mica titanium, chromium oxide, aluminum cobalt oxide, carbon black, silicic anhydride, magnesium silicate, bentonite, (synthetic) mica, zirconium oxide, magnesium (meth) silicate aluminate, aluminate silicate Calcium, polye Len powder, nylon powder, polymethyl methacrylate, polyethylene terephthalate-polymethyl methacrylate laminated powder, acrylonitrile-methacrylic acid copolymer powder, vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer powder, wool powder, silk powder, crystalline cellulose, N-acyl lysine, poly Methyl silsesquioxane powder, plant fruit or skin powder, bismuth oxychloride, mica titanium, iron oxide coated mica, iron oxide mica titanium, organic pigment treated mica titanium, aluminum powder, fine titanium oxide, fine particles Zinc oxide, fine particle titanium oxide coated mica titanium, fine particle zinc oxide coated mica titanium, barium sulfate coated mica titanium, carmine, β-carotene, chlorophyll, sunset yellow FCF, Ponceau SX, eosin YS, tetrab Lomofluorescein, rhodamine B, quinoline yellow SS, quinoline yellow WS, alizanin cyanine green, quinizarin green, resolbin BCA, resolbin BCA, permaton red, herringdon pink CN, phthalocyanine blue, β-apo-8-carotenal, Capsanthin, lilopine, bixin, crocin, canthaxanthin, shisonin, raphanin, ninocyanin, calsamine, safrole yellow, rutin, quercetin, cacao dye, lipoflavin, lacainate, carminic acid, kermesic acid, alizanin, shikonin, alkanine, niquinochrome, hemoglobin, Cosmetic colorants such as curcumin and betanin;

精製水、カキョクエキス、N−メチル−L−セリン、ホエイ、ニコチン酸アミド、ジイソプロピルアミンジクロロ酢酸、メバロン酸、γ−アミノ酪酸(γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸を含む)、アルテアエキス、アロエエキス、アンズ核エキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、海水乾燥物、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カロットエキス、キューカンバエキス、ゲンチアナエキス、酵母エキス、米胚芽油、コンフリーエキス、サボンソウエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シラカバエキス、セイヨウハッカエキス、センブリエキス、ビサボロ−ル、プロポリス、ヘチマエキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、メリッサエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ローズマリーエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス、海草、米ヌカ、カンゾウ、チンピ、トウキ、モモノハの粉砕物、スフィンゴ脂質、グアイアズレン、ビタミンC等のその他成分;を含むことができる。   Purified water, oyster extract, N-methyl-L-serine, whey, nicotinamide, diisopropylamine dichloroacetic acid, mevalonic acid, γ-aminobutyric acid (including γ-amino-β-hydroxybutyric acid), altea extract, aloe extract , Apricot kernel extract, turmeric extract, oolong tea extract, seawater dried product, hydrolyzed wheat powder, hydrolyzed silk, carrot extract, cucumber extract, gentian extract, yeast extract, rice germ oil, comfrey extract, cassava extract, ginger extract, Shikon extract, birch extract, mint extract, assembly extract, bisabolol, propolis, loofah extract, bodaiju extract, hop extract, maroonnier extract, mukuroji extract, melissa extract, eucalyptus extract, yukinoshita extract, rosemary extract, It can include; over Ma chamomile extract, royal jelly extract, seaweed, rice bran, licorice, citrus unshiu peel, angelica, pulverized Momonoha, sphingolipids, guaiazulene, other ingredients such as vitamin C.

繊維処理剤を得るには、上記のこれらの成分を適宜選択し、所定の比率で乾式または湿式で混合し、常法に従って均一になるまで攪拌したのち、適宜、必要なpH調整や乾燥処理を行えばよい。   In order to obtain a fiber treatment agent, the above-mentioned components are appropriately selected, mixed in a dry ratio or a wet ratio at a predetermined ratio, and stirred until uniform according to a conventional method, and then necessary pH adjustment and drying treatment are appropriately performed. Just do it.

繊維処理剤の適用対象物としては、紙、繊維、それらからなるシート状物が挙げられる。ここで言う紙とは、繊維状物の絡み合いにより構成された平面形状または平板形状をなし、柔軟性に富むものをいう。例えば、ティッシュペーパー、トイレットペーパー、紙タオル、紙おむつ、ペーパーナプキン、生理用紙、ちり紙、京花紙、ワイパー等が挙げられる。   Examples of the object to which the fiber treatment agent is applied include paper, fibers, and sheet-like materials made of them. The term “paper” as used herein refers to a paper having a flat shape or a flat plate shape formed by entanglement of fibrous materials and rich in flexibility. For example, tissue paper, toilet paper, paper towel, paper diaper, paper napkin, sanitary paper, dust paper, Kyoto paper, wiper and the like can be mentioned.

繊維としては、例えば、羊毛等の獣毛やレーヨン、綿、アクリル、ポリエステル、ナイロン等の合成繊維あるいはこれらの混紡繊維自体、およびそれらの繊維によって作られる繊維が挙げられ特に限定されないが、繊維処理剤による処理の効果が大きいことから、木綿・麻、パルプ等のセルロース系繊維、レーヨン・キュプラ・ポリノジック等の再生セルロース繊維、羊毛・絹等のタンパク質繊維等のいずれかであることがより好ましい。これらの繊維の形態は任意であり、単糸や織物であっても良いし、コート、セーター、シャツ、マフラー、ショール、呉服等の衣類、各種裏地、布団、毛布、ぬいぐるみ、カーペット等の形態であっても良い。   Examples of the fibers include, but are not limited to, animal hair such as wool, synthetic fibers such as rayon, cotton, acrylic, polyester, and nylon, or blended fibers themselves, and fibers made of these fibers. Since the effect of the treatment with the agent is great, it is more preferably any of cellulose fibers such as cotton / hemp and pulp, regenerated cellulose fibers such as rayon / cupra / polynosic, and protein fibers such as wool / silk. The form of these fibers is arbitrary, and may be a single yarn or woven fabric, and may be a coat, sweater, shirt, muffler, shawl, clothes, etc., various linings, duvets, blankets, stuffed animals, carpets, etc. There may be.

シート状物とは、紙や繊維にさらに各種の加工を施したシート形状のものをいい、例えば、織物、編物、不織布、フェルト、キルティング様の綿を不織布等でサンドしたもの、綿をシート状に加工したもの等を挙げることができる。   The sheet-like material is a sheet-like material obtained by further processing paper or fiber, for example, woven fabric, knitted fabric, nonwoven fabric, felt, quilted cotton sanded with nonwoven fabric, etc., cotton sheet-like Can be mentioned.

繊維処理剤の紙等への適用量は特に限定されないが、一般的には固形分として、紙または繊維、またはそれらからなるシート状物に対して0.01〜50質量%とするのが良いが、目的や用途、素材に応じて、適用量は適宜決めることが出来る。   The amount of the fiber treatment agent applied to paper or the like is not particularly limited, but in general, the solid content is preferably 0.01 to 50% by mass with respect to paper or fiber, or a sheet-like material composed of them. However, the application amount can be appropriately determined according to the purpose, application, and material.

繊維処理剤を紙などに適用する際の使用方法は、特に制限無く色々な方法を取ることができる。例えば、紙または繊維、またはそれらからなるシート状物の製造工程においてまたは出来上がった紙等に対して、繊維処理剤を含浸機(浴)で含浸したり、噴霧器により噴霧したり、塗工機により塗布したり、ロール等で混練または付着させたりする方法により使用することもできる。あるいは、溶融ポリマーに混練して紡糸したり、紡糸浴中に溶解または分散させておき紡糸時に付着させる方法で使用したり、紡糸後に繊維の仕上げ油剤として使用したりすることも可能であるし、さらに、処理剤を付着させ乾燥後、熱処理する方法も使用することが出来る。   There are no particular restrictions on the method used when applying the fiber treatment agent to paper or the like, and various methods can be taken. For example, a fiber treatment agent is impregnated with an impregnation machine (bath) in a manufacturing process of paper or fiber, or a sheet-like material made of them, or a finished paper, or sprayed with a sprayer, or with a coating machine. It can also be used by applying or kneading or adhering with a roll or the like. Alternatively, it can be kneaded and spun into a molten polymer, used in a method in which it is dissolved or dispersed in a spinning bath and adhered at the time of spinning, or used as a fiber finishing oil after spinning, Furthermore, the method of heat-processing after attaching a processing agent and drying can also be used.

特に、湿式紡糸により得られる繊維、例えばキュプラやレーヨン等の再生セルロース繊維においては、処理剤を紡糸原液に混合したり、紡糸浴に溶解または分散したり、紡糸後の繊維を処理剤の溶解した処理浴中に浸漬する方法を取ることもできる。   In particular, in fibers obtained by wet spinning, such as regenerated cellulose fibers such as cupra and rayon, the treatment agent is mixed with the spinning dope, dissolved or dispersed in the spinning bath, and the fiber after spinning is dissolved in the treatment agent. It is also possible to take a method of immersing in a treatment bath.

繊維処理剤を用いて得られた紙、繊維、シート状物は、べたつきの無いしっとり感を有し、かつ使用後のサラサラ感、および皮膚へのなじみの良さに優れるものである。また、繊維処理剤は、極めて低刺激性であり安全性にも優れるので、直接皮膚等に接触する用途において特に有用である。   Paper, fibers, and sheet-like materials obtained using the fiber treatment agent have a moist feeling without stickiness, and are excellent in smoothness after use and good conformity to the skin. In addition, since the fiber treatment agent is extremely hypoallergenic and excellent in safety, it is particularly useful in applications that directly contact the skin or the like.

以下、本発明を実施例等を用いてさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例等の具体的態様に限定されるものではない。本発明の実施例等で用いる評価手段などは以下の通りである。
(性能評価)
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated further more concretely using an Example etc., this invention is not limited to specific aspects, such as these Examples. The evaluation means used in the examples of the present invention are as follows.
(Performance evaluation)

被試験物をモニター10名に直接触ってもらい官能評価した。評価基準は下記の通りとし、10名の平均値で、3点以上を○、3点未満〜2点以上を△、2点未満を×とした。
a)しっとり感
べたつきがなく、しっとりしている ・・・ 4点
ややベタツキがあるが、しっとりしている ・・・ 3点
ベタツキが大きく、あまりしっとりしない ・・・ 2点
ベタツキもないが、しっとりもしていない ・・・ 1点
b)サラサラ感
非常にサラサラ感がある ・・・ 4点
サラサラ感がある ・・・ 3点
未処理のものと変わらない ・・・ 2点
サラサラ感がない ・・・ 1点
c)皮膚とのなじみ性
非常になじみ性が良い ・・・ 4点
なじみ性が良い ・・・ 3点
未処理のものと変わらない ・・・ 2点
なじみ性が悪い ・・・ 1点
(アシル化合物の製造例1)
Sensory evaluation was performed by having the test object directly contact 10 monitors. The evaluation criteria were as follows, and the average value of 10 persons was evaluated as “◯” for 3 or more points, “Δ” for less than 3 points to “2” for 2 points or more, and “X” for less than 2 points.
a) Moist feeling No stickiness, moist ... 4 points slightly sticky, but moist ... 3 points Large sticky, not very moist ... 2 points No sticky, moist 1 point b) Smooth feeling is very smooth ... 4 points Smooth feeling is ... 3 points Unchanged from unprocessed ... 2 points There is no smooth feeling・ 1 point c) Skin conformability Very good adaptability… 4 points Good conformability… 3 points Unchanged from unprocessed… 2 points Poor adaptability… 1 Point (Production Example 1 of acyl compound)

L−リジン塩酸塩9.1g(0.05mol)を水57g中と混合した。この液を25%水酸化ナトリウム水溶液でpH範囲を10〜11に調整しながら、また反応温度を5℃に維持しながら、攪拌下にN−ラウロイル−L−グルタミン酸無水物31.1g(0.1mol)を2時間を要して添加し、反応を実施した。さらに30分攪拌を続けた後、ターシャリーブタノールを液中濃度20重量%となるように添加した後、75%硫酸を滴下して液のpH値を2に、また液の温度を65℃に調整した。滴下終了後、攪拌を停止し、20分間65℃で静置すると有機層と水層とに分層し、これから有機層を分離した。分離した有機層にターシャリーブタノールおよび水を添加して、温度を65℃にして20分攪拌した。攪拌停止後、静置すると有機層と水層とに分層した。得られた有機層に対して、同じ水洗操作をくり返した後、得られた有機層から溶媒を除去し、水酸化ナトリウムで固形分30重量%、pH6.7(25℃)の水溶液に中和調製した後、これを乾燥して式(4)に示すアシル化合物を含有する組成物を得た。   9.1 g (0.05 mol) of L-lysine hydrochloride was mixed with 57 g of water. While this solution was adjusted to a pH range of 10 to 11 with a 25% aqueous sodium hydroxide solution and the reaction temperature was maintained at 5 ° C., 31.1 g of N-lauroyl-L-glutamic anhydride (0. 1 mol) was added over 2 hours to carry out the reaction. After stirring for another 30 minutes, tertiary butanol was added to a concentration of 20% by weight in the liquid, 75% sulfuric acid was added dropwise to bring the pH value of the liquid to 2, and the liquid temperature to 65 ° C. It was adjusted. After completion of the dropwise addition, stirring was stopped, and the mixture was allowed to stand at 65 ° C. for 20 minutes. Tertiary butanol and water were added to the separated organic layer, the temperature was raised to 65 ° C., and the mixture was stirred for 20 minutes. After the stirring was stopped, the mixture was allowed to stand to separate into an organic layer and an aqueous layer. After repeating the same washing operation with respect to the obtained organic layer, the solvent was removed from the obtained organic layer and neutralized with sodium hydroxide to an aqueous solution having a solid content of 30% by weight and a pH of 6.7 (25 ° C.). After the preparation, this was dried to obtain a composition containing an acyl compound represented by the formula (4).

Figure 2006233405
(式(4)において、Xは、各々独立にHまたはNa(一部、カルボン酸を含む))
(アシル化合物の製造例2)
Figure 2006233405
(In Formula (4), each X is independently H or Na (partially including a carboxylic acid))
(Production Example 2 of acyl compound)

製造例1において、N−ラウロイル−L−グルタミン酸無水物31.1gをN−ステアロイル−L−グルタミン酸無水物39.5g(0.1mol)とし、反応温度を20℃とし、pH6.7(25℃)の水溶液に中和調製したところを固形分20質量%、pH7(60℃)で中和調整とした以外は、製造例1の方法と同じ条件で実施し、式(5)に示すアシル化合物を含有する組成物を得た。   In Production Example 1, 31.1 g of N-lauroyl-L-glutamic anhydride was changed to 39.5 g (0.1 mol) of N-stearoyl-L-glutamic anhydride, the reaction temperature was 20 ° C., pH 6.7 (25 ° C. The acyl compound represented by the formula (5) is carried out under the same conditions as in Production Example 1 except that the neutralized preparation in the aqueous solution is carried out under the same conditions as in Production Example 1, except that the solid content is 20% by mass and the pH is 7 (60 ° C.). A composition containing was obtained.

Figure 2006233405
(式5において、Xは、各々独立にHまたはNa(一部、カルボン酸を含む))
[実施例1〜4、比較例1〜2]
Figure 2006233405
(In Formula 5, each X is independently H or Na (partially including a carboxylic acid))
[Examples 1-4, Comparative Examples 1-2]

銅アンモニアレーヨンの連続フィラメントからなる再生セルロース不織布(旭化成せんい(株)製、商品名「ベンリーゼ(商標)」)を用意した。次に、表1に記載のように繊維処理剤の原料及び組成を変更して各種の繊維処理剤を作成し、これらを先に用意した不織布に対し、繊維処理剤が不織布重量と同重量となるように噴霧状態で均一に付与した。この後、不織布を乾燥、80℃で5秒熱プレスして、処理不織布を得た。これらの性能評価結果を表1に示す。   A regenerated cellulose nonwoven fabric (manufactured by Asahi Kasei Fibers Co., Ltd., trade name “Benlyse ™”) made of continuous filaments of copper ammonia rayon was prepared. Next, as shown in Table 1, various fiber treatment agents were prepared by changing the raw material and composition of the fiber treatment agent, and the fiber treatment agent had the same weight as the nonwoven fabric weight with respect to the nonwoven fabric prepared previously. It was uniformly applied in a sprayed state. Thereafter, the nonwoven fabric was dried and hot-pressed at 80 ° C. for 5 seconds to obtain a treated nonwoven fabric. These performance evaluation results are shown in Table 1.

Figure 2006233405
[実施例5、比較例3]
Figure 2006233405
[Example 5, Comparative Example 3]

表2に示す原料と組成の繊維処理剤を作成した。次に、通常の2枚重ねのトイレットペーパーを用意し、グラビア印刷ロールを用いて先に作成した繊維処理剤をトイレットペーパーに対して1g/gとなるように塗布・含浸させ、常温で乾燥させた(実施例5)。なお、繊維処理剤での処理を行わなかった通常のトイレットペーパーに対しても同様の評価を行った(比較例3)。評価結果を表2に示す。   The fiber processing agent of the raw material and composition shown in Table 2 was created. Next, prepare a normal two-layer toilet paper, apply and impregnate the fiber treatment agent prepared previously using a gravure printing roll to 1 g / g to the toilet paper, and dry at room temperature. (Example 5). In addition, the same evaluation was performed also with respect to the normal toilet paper which was not processed with the fiber processing agent (comparative example 3). The evaluation results are shown in Table 2.

Figure 2006233405
Figure 2006233405

Claims (6)

下記の成分(A)および(B)を含有することを特徴とする繊維処理剤。
成分(A):分子内にアシル基と親水基とを2個以上ずつ有するアシル化合物の1種以上
成分(B):ポリヒドロキシル化合物の1種以上
A fiber treatment agent comprising the following components (A) and (B):
Component (A): One or more acyl compounds having two or more acyl groups and hydrophilic groups in the molecule Component (B): One or more polyhydroxyl compounds
アシル化合物が、下記一般式(1)に示すアシル化合物であることを特徴とする請求項1に記載の繊維処理剤。
Figure 2006233405
(一般式(1)において、Xはm個の官能基、およびそれ以外の置換基を有していてもよい分子量100万以下の直鎖または分枝鎖または環状鎖または芳香族炭化水素鎖であるスペーサーであり、Xに結合しているn(m≧n)個のQは、下記一般式(2)で表される置換基で、それぞれ互いに同一でも異なっていてもよく、一般式(2)において、ZはXの有する官能基に由来する結合部であり、R1COは炭素原子数2〜20の飽和または不飽和の脂肪酸から誘導されるアシル基を示し、R2は水素であるか、またはヒドロキシル基またはカルボキシル基が置換していてもよい炭素原子数1〜3の低級アルキル基を示し、Yはカルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基またはそれらの塩を示し、j、kはそれぞれ独立に0,1,2のいずれかであり、かつj、kは同時に0ではなく、nは2〜20の整数を示す)
Figure 2006233405
The fiber treatment agent according to claim 1, wherein the acyl compound is an acyl compound represented by the following general formula (1).
Figure 2006233405
(In the general formula (1), X is a linear, branched, cyclic or aromatic hydrocarbon chain having a molecular weight of 1 million or less, which may have m functional groups and other substituents. N (m ≧ n) Qs which are a certain spacer and bonded to X are substituents represented by the following general formula (2), which may be the same as or different from each other. ), Z is a bond derived from a functional group of X, R 1 CO represents an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 2 to 20 carbon atoms, and R 2 is hydrogen Or a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or a carboxyl group, and Y represents a carboxyl group, a sulfonic acid group, a sulfate ester group, a phosphate ester group or a salt thereof. Where j and k are Independently are either 0, 1, 2, and j, k are not 0 at the same time, n represents an integer from 2 to 20)
Figure 2006233405
さらに、成分(C)油性成分を含有することを特徴とする請求項1または2のいずれかに記載の繊維処理剤。   The fiber treatment agent according to any one of claims 1 and 2, further comprising an oil component (C). 請求項1〜3のいずれかに記載の繊維処理剤を含有することを特徴とする紙。   Paper containing the fiber treatment agent according to any one of claims 1 to 3. 請求項1〜3のいずれかに記載の繊維処理剤を含有することを特徴とする繊維。   A fiber comprising the fiber treatment agent according to claim 1. 請求項4に記載の紙または請求項5に記載の繊維からなるシート状物。
A sheet-like material comprising the paper according to claim 4 or the fiber according to claim 5.
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009034692A1 (en) * 2007-09-10 2009-03-19 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Oil for friction false twisting of synthetic fiber and use of the same
JP2009102762A (en) * 2007-10-23 2009-05-14 Miyoshi Oil & Fat Co Ltd Paper density controller composition
JP2013144855A (en) * 2012-01-13 2013-07-25 Daiwabo Holdings Co Ltd Rayon fiber including fat and oil, method for producing the same, and fiber structure
JP2013208384A (en) * 2012-03-30 2013-10-10 Unicharm Corp Absorbent article
EP2664374A1 (en) * 2012-05-15 2013-11-20 F. Hoffmann-La Roche AG Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
KR101374677B1 (en) 2013-06-10 2014-03-17 주식회사 비앤피 Fiber softening composition with environmentalaffinity
JP2014068955A (en) * 2012-09-30 2014-04-21 Uni Charm Corp Absorbent article
JP5987140B1 (en) * 2015-07-17 2016-09-07 株式会社繊維リソースいしかわ Method for immobilizing xanthophylls on fibers and fiber products thereof
JP6044734B1 (en) * 2016-04-28 2016-12-14 株式会社繊維リソースいしかわ Method for immobilizing astaxanthin on fiber
US9730842B2 (en) 2012-09-28 2017-08-15 Unicharm Corporation Absorbent article
US9770526B2 (en) 2011-09-30 2017-09-26 Unicharm Corporation Absorbent article
US9775751B2 (en) 2012-02-29 2017-10-03 Unicharm Corporation Absorbent article
US10543132B2 (en) 2011-03-31 2020-01-28 Unicharm Corporation Absorbent article with blood modifying agent

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0782662A (en) * 1993-09-07 1995-03-28 Daiwa Kagaku Kogyo Kk Fiber web having flexibility and its production
JPH09296389A (en) * 1996-05-07 1997-11-18 Kureshia:Kk Agent for improving quality of thin paper and flexible thin paper using the same, and its production
JP2002167313A (en) * 2000-07-24 2002-06-11 Asahi Kasei Corp Surface active agent
JP2004143655A (en) * 2002-09-30 2004-05-20 Sanyo Chem Ind Ltd Liquid softener composition
JP2004238763A (en) * 2003-02-06 2004-08-26 Takemoto Oil & Fat Co Ltd Spinning oil for synthetic filament and method for treating synthetic filament
JP2004261440A (en) * 2003-03-03 2004-09-24 Pigeon Corp Wet tissue
JP2005163194A (en) * 2003-11-28 2005-06-23 Asahi Kasei Chemicals Corp Treating agent for paper or fiber

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0782662A (en) * 1993-09-07 1995-03-28 Daiwa Kagaku Kogyo Kk Fiber web having flexibility and its production
JPH09296389A (en) * 1996-05-07 1997-11-18 Kureshia:Kk Agent for improving quality of thin paper and flexible thin paper using the same, and its production
JP2002167313A (en) * 2000-07-24 2002-06-11 Asahi Kasei Corp Surface active agent
JP2004143655A (en) * 2002-09-30 2004-05-20 Sanyo Chem Ind Ltd Liquid softener composition
JP2004238763A (en) * 2003-02-06 2004-08-26 Takemoto Oil & Fat Co Ltd Spinning oil for synthetic filament and method for treating synthetic filament
JP2004261440A (en) * 2003-03-03 2004-09-24 Pigeon Corp Wet tissue
JP2005163194A (en) * 2003-11-28 2005-06-23 Asahi Kasei Chemicals Corp Treating agent for paper or fiber

Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009034692A1 (en) * 2007-09-10 2009-03-19 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Oil for friction false twisting of synthetic fiber and use of the same
US8112980B2 (en) 2007-09-10 2012-02-14 Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd. Finish for synthetic filament yarn processed in friction false-twist texturing and application thereof
JP2009102762A (en) * 2007-10-23 2009-05-14 Miyoshi Oil & Fat Co Ltd Paper density controller composition
US10543132B2 (en) 2011-03-31 2020-01-28 Unicharm Corporation Absorbent article with blood modifying agent
US9770526B2 (en) 2011-09-30 2017-09-26 Unicharm Corporation Absorbent article
JP2013144855A (en) * 2012-01-13 2013-07-25 Daiwabo Holdings Co Ltd Rayon fiber including fat and oil, method for producing the same, and fiber structure
US10772770B2 (en) 2012-02-29 2020-09-15 Unicharm Corporation Absorbent article
US9775751B2 (en) 2012-02-29 2017-10-03 Unicharm Corporation Absorbent article
JP2013208384A (en) * 2012-03-30 2013-10-10 Unicharm Corp Absorbent article
US9522874B2 (en) * 2012-05-15 2016-12-20 Hoffmann-La Roche Inc. Lysine-glutamic acid dipeptide derivatives
EP3127604A1 (en) * 2012-05-15 2017-02-08 F. Hoffmann-La Roche AG Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
US20150073173A1 (en) * 2012-05-15 2015-03-12 Hoffmann-La Roche Inc. Lysine-glutamic acid dipeptide derivatives
EP2664374A1 (en) * 2012-05-15 2013-11-20 F. Hoffmann-La Roche AG Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
KR102094928B1 (en) 2012-05-15 2020-03-31 에프. 호프만-라 로슈 아게 Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
CN104271227A (en) * 2012-05-15 2015-01-07 霍夫曼-拉罗奇有限公司 Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
AU2013261894B2 (en) * 2012-05-15 2017-02-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
WO2013171135A1 (en) * 2012-05-15 2013-11-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
KR102018160B1 (en) * 2012-05-15 2019-09-04 에프. 호프만-라 로슈 아게 Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
KR20150008875A (en) * 2012-05-15 2015-01-23 에프. 호프만-라 로슈 아게 Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
KR20190057437A (en) * 2012-05-15 2019-05-28 에프. 호프만-라 로슈 아게 Lysin-glutamic acid dipeptide derivatives
RU2640812C2 (en) * 2012-05-15 2018-01-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Lysine-glutamic acid dipeptide derivatives
US9730842B2 (en) 2012-09-28 2017-08-15 Unicharm Corporation Absorbent article
JP2014068955A (en) * 2012-09-30 2014-04-21 Uni Charm Corp Absorbent article
US9623141B2 (en) 2012-09-30 2017-04-18 Unicharm Corporation Absorbent article
KR101374677B1 (en) 2013-06-10 2014-03-17 주식회사 비앤피 Fiber softening composition with environmentalaffinity
JP2017025427A (en) * 2015-07-17 2017-02-02 株式会社繊維リソースいしかわ Immobilization method of xanthophylls to fiber and fiber product thereof
JP5987140B1 (en) * 2015-07-17 2016-09-07 株式会社繊維リソースいしかわ Method for immobilizing xanthophylls on fibers and fiber products thereof
JP2017025464A (en) * 2016-04-28 2017-02-02 株式会社繊維リソースいしかわ Immobilization method of astaxanthin to fiber
JP6044734B1 (en) * 2016-04-28 2016-12-14 株式会社繊維リソースいしかわ Method for immobilizing astaxanthin on fiber

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