JPH01250306A - Oily make-up cosmetic - Google Patents

Oily make-up cosmetic

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JPH01250306A
JPH01250306A JP8001888A JP8001888A JPH01250306A JP H01250306 A JPH01250306 A JP H01250306A JP 8001888 A JP8001888 A JP 8001888A JP 8001888 A JP8001888 A JP 8001888A JP H01250306 A JPH01250306 A JP H01250306A
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silicone
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宿崎 幸一
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Kobayashi Kose Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain the title cosmetic having refreshing touch, smooth feeling and excellent finish state free from greasiness, consisting of an oily base, silicone gel composition, aqueous solution specific water-soluble polymer gel and powder for cosmetic. CONSTITUTION:An oily make-up cosmetic obtained by dispersing (A) an oily base containing a semisolid or liquid oil such as liquid paraffin and a solid oil and/or an oily gelatinizing agent such as dextrin stearic acid ester, (B) a silicone gel composition comprising a partially crosslinked type organopolysiloxane such as organopolysiloxane polymer which is insoluble in benzene and has three-dimensional crosslinked structure and a low-viscosity silicone oil such as chain dimethylpolysiloxane having <=50 viscosity and low degree of polymerization, (C) an aqueous solution of alkaline thickening type acrylic water-soluble polymer gel containing glycerol such as dimethylpolysiloxane and (D) powder for cosmetic such as inorganic or organic pigment, mica or titanium toxide.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は油性メークアツゾ化粧料に関し、更に詳細には
、油性基剤中にシリコーンゲル組成物、グリセリンを含
む水溶性高分子ゲル水溶液及び化粧用粉体を分散してな
シ、使用感、化粧効果及び経時安定性に優れた油性メー
クアップ化粧料、特に固形状の油性メークアッグ化粧料
に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to oil-based make-up cosmetics, and more particularly, to a water-soluble polymer gel aqueous solution containing a silicone gel composition and glycerin in an oil-based base, and cosmetic products. This invention relates to an oil-based makeup cosmetic that does not contain powder dispersed and has excellent usability, cosmetic effect, and stability over time, and particularly to a solid oil-based makeup cosmetic.

〔従来の技術およびその課題〕[Conventional technology and its problems]

油性メークアップ化粧料は皮膚に対する付着力、被覆力
、化粧膜の耐水性などの点で優れた特性を有することか
ら、広く使用されている。そして従来の油性メークアッ
プ化粧料は、一般に半固休演もしくは液体油及び固体油
からなる油性基剤、あるいはさらに油性ダル化剤を配合
してゲル化させた油性基剤を用い、これに化粧用粉体を
混合、分散させ、固化、成型することによシ製造されて
いる。
Oil-based makeup cosmetics are widely used because they have excellent properties such as adhesion to the skin, covering power, and water resistance of the makeup film. Conventional oil-based makeup cosmetics generally use oil-based bases consisting of semi-solid oils, liquid oils, and solid oils, or oil-based bases that are further blended with an oil-based dulling agent to form a gel. It is manufactured by mixing, dispersing, solidifying, and molding powders.

しかしながら従来の油性メークアップ化粧料は油分含有
量が多いことから、油性タイプ製品特有のべとつき感や
油りぼさを感じる、延び、・拡がシが悪い等の欠点がめ
った。
However, because conventional oil-based makeup cosmetics have a high oil content, they often suffer from the stickiness and greasiness characteristic of oil-based products, as well as poor lingering and spreading properties.

これらの欠点を解決するため、■水や水性成分を配合し
、w7ogの乳化タイプとする、■油分量を下げる、■
油つぼさの少ない油剤、例えば低粘度シリコーン油を配
合する等が行なわれてきた。
In order to solve these drawbacks, we have: ■ Added water and water-based ingredients to make it a w7og emulsified type, ■ Lowered the oil content, ■
Efforts have been made to incorporate oils with less oiliness, such as low-viscosity silicone oils.

ところが、水や水性成分を配合したW10型乳化タイプ
のメークアップ化粧料におっては、さつばシ感を付与す
ることはできるものの、経時的に水分が揮散するという
欠点を有する。この欠点を解消するため種々の検討がな
されているが、水分の揮散の完全な防止は困難であった
。また油分量を下げたり、油つぼさの少ない油剤を配合
しても油性基剤の有する油つぼさは充分に解消されない
。籍に低粘度シリコーン油は、それ自身ではべたつきが
少なくさつばシした感触を有するにもかかわらず、通常
の油性基剤に配合した場合、さつばシ感を付与すること
ができず、また油性基剤との相溶性が悪いため化粧料を
安定に維持することが困難であった。
However, W10 emulsion type makeup cosmetics containing water or aqueous ingredients have the disadvantage that water evaporates over time, although they can impart a silky feel. Although various studies have been made to overcome this drawback, it has been difficult to completely prevent moisture volatilization. Furthermore, even if the amount of oil is lowered or an oil agent with less oiliness is added, the oiliness of the oil base cannot be sufficiently eliminated. Although low-viscosity silicone oil itself has a smooth feel with little stickiness, when blended with a normal oil-based base, it cannot impart a smooth feel. Due to poor compatibility with the base, it has been difficult to maintain cosmetics stably.

従って、油性メークアップ化粧料の優れた特性を保持し
つつ、その欠点であるべとつき感や油つぼさを感じさせ
ず、さっばりした使用感を有する油性メークアップ化粧
料の開発が望まれていた。
Therefore, it has been desired to develop an oil-based makeup cosmetic that retains the excellent properties of oil-based makeup cosmetics, but does not give the stickiness or oiliness that are their disadvantages, and has a light feel on use. .

〔課題を解決するための手段〕[Means to solve the problem]

本発明者らは上記問題点を克服すべく種々検討を重ねた
結果、油性基剤中に、架橋構造ヲ有スるオルガノ?リシ
ロキサン重合物の構造中に低粘度シリコーン油を内包せ
しめたシリコーンゲル組成物、グリセリンを含む水溶性
高分子ゲル水溶液および化粧用粉体を分散せしめれば、
べたつきが少なく、さつばりした感触およびなめらかな
すベシ感を有し仕上り状態のよい優れた油性メークアッ
プ化粧料が得られることを見い出し、本発明を完成し九
The present inventors have conducted various studies to overcome the above-mentioned problems, and as a result, they have found that an organo-organic material having a crosslinked structure in an oil base has been developed. If a silicone gel composition in which a low-viscosity silicone oil is encapsulated in the structure of a lysiloxane polymer, a water-soluble polymer gel aqueous solution containing glycerin, and a cosmetic powder are dispersed,
The present invention was completed based on the discovery that an excellent oil-based makeup cosmetic with less stickiness, a dry feel, and a smooth texture with a good finish can be obtained.

すなわち、本発明は次の成分(6)〜0(8)半固体も
しくは液体油と、固体油および/または油性ゲル化剤と
を含む油性基剤、(B)  部分架橋型オルガノ、le
 IJシロキサン重合物と、低粘度シリコーン油とから
なるシリコーンゲル組成物、 C) グリセリンを含むアルカリ増粘製アクリル系水溶
性高分子ゲル水溶液及び 0 化粧用粉体 を含有してなる油性メークアップ化粧料を提供するもの
である。
That is, the present invention comprises the following components (6) to 0(8): an oily base containing a semi-solid or liquid oil and a solid oil and/or an oily gelling agent; (B) a partially crosslinked organo;
A silicone gel composition comprising an IJ siloxane polymer and a low-viscosity silicone oil, C) an alkali-thickened acrylic water-soluble polymer gel aqueous solution containing glycerin, and an oil-based makeup comprising a cosmetic powder. It provides a fee.

本発明において(6)成分として使用される油性基剤は
、半固体波もしくは液体油に、固体油および/ま喪は油
性ゲル化剤を配合してなるものでおる。
The oily base used as component (6) in the present invention is a mixture of semi-solid wave or liquid oil, solid oil and/or oily gelling agent.

半固体波もしくは液体油としては、通常化粧品に使用さ
れるものであれば荷に制限されず、鉱物油、植物油、動
物油、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級アルコー
ル等が使用できる。具体的には、例えば流動、eラフイ
ン、スクワラン、ヒマシ油、ミリスチン酸インゾロビル
、ノ9ルミテン酸イングロビル、ラノリン、ワセリン、
オリーブ油、ホホバ油、マカデミアンナッツ油、ミンク
油、タードル油、アーモンド油、サフラワー油、アゴガ
ド油、ミリスチン酸オクチルドデシル、2−エチルヘキ
サン酸セチル、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド
などのグリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリルインス
テアレートなどのゾグリセリン脂肪酸エステル、シカプ
リン酸ゾロぎレンゲリコールなどのプロピレングリコー
ル脂肪酸エステル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステ
ル、オレイン酸、オレイルアルコールなどが挙げられる
The semi-solid wave or liquid oil is not limited to any oil that is normally used in cosmetics, and mineral oils, vegetable oils, animal oils, higher fatty acids, higher fatty acid esters, higher alcohols, etc. can be used. Specifically, for example, fluid, e-loughin, squalane, castor oil, inzolovir myristate, inglovir no-9rumitate, lanolin, petrolatum,
Glycerin fatty acid esters such as olive oil, jojoba oil, macadamian nut oil, mink oil, tardle oil, almond oil, safflower oil, agogado oil, octyldodecyl myristate, cetyl 2-ethylhexanoate, triglyceride 2-ethylhexanoate, Examples include zoglycerin fatty acid esters such as diglyceryl instearate, propylene glycol fatty acid esters such as cyclogylene gellicol capriate, dipentaerythritol fatty acid esters, oleic acid, and oleyl alcohol.

固体油としては、通常化粧品用として許容される融点4
0℃以上の固体油であれば特に制限されず、炭化水素類
、ロウ類、硬化油、高級脂肪酸、高級アルコール等が使
用できる。
Solid oils have a melting point of 4, which is usually acceptable for cosmetics.
There is no particular restriction as long as it is a solid oil with a temperature of 0° C. or higher, and hydrocarbons, waxes, hydrogenated oils, higher fatty acids, higher alcohols, etc. can be used.

具体的には、例えば固形、Qラフインワックス、セレシ
ンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウ
バワックス、キャンデリラワックス、ピースワックス、
ミツロウ、モクロウ、グイロウ、?リエチレンワックス
、硬化ヒマシ油、ロゾン酸ペンタエリトリットエステル
、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘニン
酸、モテルアルコール、ステアリルアルコール、2クリ
ルアルコールなどが挙げられる。
Specifically, for example, solid, Q rough-in wax, ceresin wax, microcrystalline wax, carnauba wax, candelilla wax, peace wax,
Beeswax, Mokuro, Guirou? Examples include polyethylene wax, hydrogenated castor oil, rosonic acid pentaerythritol ester, stearic acid, lauric acid, myristic acid, behenic acid, motel alcohol, stearyl alcohol, dicryl alcohol, and the like.

油性ゲル化剤は、前記油成分をゲル化して化粧料の固さ
を調整し、また該化粧料の肌への適度な伸びを得るため
に配合されるものである。この油性ダル化剤としては化
粧品分野において公知のものが使用でき、例えば有機変
性モンモリロナイトクレーなどの粘土鉱物2でんぷん脂
肪酸エステル類(例えば平均重合度10〜50のでんぷ
ん分解物の脂肪酸エステル);親油性ショ糖脂肪酸エス
テル類(例えば脂肪酸の炭素数が12以上で、エステル
組成はモノエステルが10重量%以下のもの);ラウロ
イルゲルタミン酸シブチルアミド、シラクロイルリシン
ステアリルアミン壇などのN−アシルアミノ酸のアミド
、エステル、アミン塩などの誘導体;12−ヒドロキシ
ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、
IQルミテン酸カルシウム等の金属石ケン類などが用い
られる。
The oil-based gelling agent is blended to gel the oil component to adjust the hardness of the cosmetic and to ensure that the cosmetic spreads appropriately on the skin. As this oil-based dulling agent, those known in the cosmetic field can be used, such as clay mineral 2-starch fatty acid esters such as organically modified montmorillonite clay (for example, fatty acid esters of starch decomposition products with an average degree of polymerization of 10 to 50); Sucrose fatty acid esters (e.g., those in which the fatty acid has 12 or more carbon atoms and the ester composition is 10% by weight or less of monoester); Amides of N-acylamino acids such as lauroylgeltamic acid sibutylamide and silacroyl lysine stearylamine base; , esters, derivatives such as amine salts; aluminum 12-hydroxystearate, calcium stearate,
Metallic soaps such as IQ calcium rumitate are used.

これらの固体油、油性ダル化剤を各々単独もしくは二種
以上を組み合せて前記半固休演もしくは液体油と混合す
ることにより、本発明に使用される油性基剤とすること
ができる。
The oily base used in the present invention can be prepared by mixing these solid oils and oily thickening agents alone or in combination with the semi-solid or liquid oil.

固体油、油性ダル化剤の配合割合は、特に限定されない
が、油性基剤中5〜40重量%が好まし込。
The blending ratio of solid oil and oil-based dulling agent is not particularly limited, but is preferably 5 to 40% by weight in the oil-based base.

また、(B)成分であるシリコーンゲル組成物は、(a
)部分架橋型オルガノ?リシロキサン重合物と、中)低
粘度シリコーン油とからなるものでl)、(jL)の重
合物中に(b)のシリコーン油を内包せしめたものであ
る。
In addition, the silicone gel composition which is the component (B) contains (a
) Partially cross-linked organo? It consists of a resiloxane polymer and (middle) low viscosity silicone oil, and the silicone oil (b) is encapsulated in the polymer (l) and (jL).

上記(a)の部分架橋型オルガノ?リシロキサン重合物
としては、例えばベンゼンに不溶で、自重と同重量以上
のベンゼンを含みうる三次元架橋構造を有するオルガノ
?リシロキサン重合物で、オルガノ?リシロキサンを架
橋結合させて得られる重合体でアル、一部に三次元架橋
構造を有し、R25iO単位及びR8101g単位よシ
なる本のが挙げられs Rs S i Oo、s単位及
び/又は5i02単位を含んでいても良い。
Partially crosslinked organo in (a) above? Examples of resiloxane polymers include, for example, organoorganic polymers that are insoluble in benzene and have a three-dimensional crosslinked structure that can contain benzene in an amount equal to or more than its own weight. Organo with resiloxane polymer? A polymer obtained by crosslinking resiloxane, which has a three-dimensional crosslinked structure in part, and includes R25iO units and R8101g units.S Rs S i Oo, s units and/or 5i02 May include units.

前記した各構成単位のRは水素原子、メチル基、エチル
基、ゾロピル基等のアルキル基、フェニル基、トリル基
等などのアリール基、訃よびビニル基等の脂肪族不飽和
基などが例示され、同種又は異なった種類であっても良
い。
Examples of R in each of the above-mentioned structural units include a hydrogen atom, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, and a zolopyl group, an aryl group such as a phenyl group and a tolyl group, and an aliphatic unsaturated group such as a tolyl group and a vinyl group. , may be of the same type or different types.

オルガノ?リシロキサンが、ベンゼンに不溶であるが、
自重と同重量以上のベンゼンを含みうる三次元架橋構造
を有するオルガノポリシロキサン重合構造を取るために
は、R8i 01,5単位及び/又はSin、単位と、
R25iO単位及び/又はR3S ioo、11単位と
の比が適当な範囲にあることが必要で、 R81O1,
5単位及び/又はSin、単位の比率が充分に大きくな
いとオルガノ?リシロキサンは十分な三次元架橋構造と
ならず、ベンゼンに可溶となり、たとえ見掛上架橋構造
をとっても使用できない。また、鳥SiO単位及び/又
はR3S i Og単位に比して、R81OL1単位及
び/又は5i02単位が多すぎるとオルガノ?リシロ中
サンは強固な架橋構造をとシ、ベンゼンに不溶ではある
が、重合物の自重量以下しかベンゼンを含まず、これは
、低粘度シリコーン油と混和すると分離、排出を生じて
しまって使用できなくなる。
Organo? Although resiloxane is insoluble in benzene,
In order to obtain an organopolysiloxane polymer structure having a three-dimensional crosslinked structure that can contain benzene in an amount equal to or more than its own weight, R8i 01,5 units and/or Sin units,
It is necessary that the ratio of R25iO units and/or R3S ioo, 11 units be in an appropriate range, and R81O1,
Organo if the ratio of 5 units and/or Sin units is not large enough? Resiloxane does not have a sufficient three-dimensional crosslinked structure, becomes soluble in benzene, and cannot be used even if it has an apparent crosslinked structure. Also, if there are too many R81OL1 units and/or 5i02 units compared to bird SiO units and/or R3S i Og units, organo? Resiro Nakasan has a strong cross-linked structure and is insoluble in benzene, but it contains less benzene than the polymer's own weight, which causes separation and discharge when mixed with low-viscosity silicone oil. become unable.

ここに用りられるベンゼンに不溶な、自重と同重量以上
のベンゼンを含みうるオルガノ?リシロキサン重合物に
訃けるRISiO単位とR8101,5単位の比率は、
オルガノ?リシロキサン重合物全体の分子量による影響
も大きく厳密には規定し難いが、1:1から30:1の
割合であるものが望ましい結果を与えた。
An organo that is insoluble in the benzene used here and can contain more than the same weight of benzene as its own weight? The ratio of RISiO units and R8101,5 units in the resiloxane polymer is:
Organo? Although the molecular weight of the entire resiloxane polymer has a large influence and is difficult to specify strictly, desirable results were obtained with a ratio of 1:1 to 30:1.

R8i 01.g単位がこの比よりも多くなると硬いオ
ルガノ?リシ日キサン重合物となシ、自重と同重量以下
のベンゼンしか含み得す、このものは後述する低粘度シ
リコーン油での混和の際オルガノ?リシロキサン重合物
が充分に膨潤せず、シリコーン油の分離、排出がおこ)
、安定維持ができなくなるようKなる。逆にRISiO
単位が上記範囲を超えると構造粘性が乏しくなってしま
う。この九め、ソフトで安定性の良好なシリコーンダル
組成物を得るには限定的ではないが、前記した構造単位
の割合にあることが好ましい。
R8i 01. Is it a hard organo when the number of g units exceeds this ratio? This polymer can only contain benzene in an amount equal to or less than its own weight, and this product can be used as an organic compound when mixed with low-viscosity silicone oil, which will be described later. (The resiloxane polymer does not swell sufficiently, causing separation and discharge of silicone oil.)
, K becomes such that stability cannot be maintained. On the contrary, RISiO
If the unit exceeds the above range, the structural viscosity will become poor. Ninth, in order to obtain a silicone duplex composition that is soft and has good stability, it is preferable, but not limited to, that the proportion of the structural units as described above be present.

ベンゼンに不溶であるが、自重と同重量以上のベンゼン
を含みうる三次元架橋構造を有するオルガノ?リシロキ
サン上記重合物←専にキ半は例えば次に示すような種々
の方法で合成することができる。
An organo that is insoluble in benzene but has a three-dimensional crosslinked structure that can contain more than the same weight of benzene as its own weight? The above-mentioned risiloxane polymer can be synthesized by various methods such as those shown below.

■1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に結合した水
素原子を有するオルガノI・イドロゾエン?リシロキサ
ンに触媒量のアルカリ金属水酸化物のアルコール性水溶
液を加え加熱して脱水素反応及び縮合反応を行なう。
■Organo I-hydrozoene with at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule? A catalytic amount of an alcoholic aqueous solution of an alkali metal hydroxide is added to resiloxane and heated to carry out a dehydrogenation reaction and a condensation reaction.

■一方の分子に少なくとも2個のケイ素原子に結合し走
水素原子を有するオルガツノ・イドロゾエン?リシロキ
サンに他方の分子に少なくとも2個のケイ素原子に結合
した水酸基を有するオルガノ?リシロ牛サンを触媒量の
アルカリ金属水酸化物や白金化合物等の存在下に加熱し
、脱水素縮合反応を行なう。
■An organohydrozoene with at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule? Organo-resiloxane with at least two silicon-bonded hydroxyl groups on the other molecule? Reshiro Beef San is heated in the presence of a catalytic amount of an alkali metal hydroxide, a platinum compound, etc. to carry out a dehydrogenation condensation reaction.

■1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に直結した水
酸基を有するオルガノ?リシロキサンを触媒量のアルカ
リ金属水酸化物や有機錫化合物の存在下に加熱し脱水縮
合反応を行なう。
■Organo that has at least two hydroxyl groups directly connected to silicon atoms in one molecule? Resiloxane is heated in the presence of a catalytic amount of an alkali metal hydroxide or an organic tin compound to carry out a dehydration condensation reaction.

■1分子中に少なくとも2個のケイ素原子に直結した水
酸基を有するオルガノ?リシロギサンと、他方の分子に
少なくとも2個のケイ素原子に結合したアルコキシ基を
有するオルガノ?リシロキサンを触媒量のアルカリ金属
水酸化物や有機金属錫化合物の存在下に加熱して脱アル
コール反応を行なう。
■Organo that has at least two hydroxyl groups directly connected to silicon atoms in one molecule? An organotype with lysirogysan and at least two silicon-bonded alkoxy groups in the other molecule? The dealcoholization reaction is carried out by heating resiloxane in the presence of a catalytic amount of an alkali metal hydroxide or an organometallic tin compound.

これらのいずれの方法にてもベンゼンに不溶であるが、
自重と同重量以上のベンゼンを含み得る三次元架橋構造
を有するオルガノ?リシロキサン重合物を容易に得るこ
とができる。
Although it is insoluble in benzene by any of these methods,
Organo with a three-dimensional crosslinked structure that can contain benzene equal to or more than its own weight? Resiloxane polymers can be easily obtained.

また(a)の部分架橋屋オルガノ?リシロ争サン重合体
としては、シリコーン油に不溶ではあるが、十分に膨潤
するオルガノ?リシロキサン重合物で、0)オルガノI
・イドロゾエン?リシロキサンと(ロ)脂肪族不飽和基
含有オルガノ?リシロキサンを付加重合させて得られる
重合体であシ、一部に三次元架橋構造を有するものが挙
げられる。
Also, the partial crosslinker organo in (a)? As a silicone polymer, it is insoluble in silicone oil, but is it an organo polymer that swells sufficiently? Resiloxane polymer, 0) Organo I
・Idrozoen? Resiloxane and (b) aliphatic unsaturated group-containing organo? It is a polymer obtained by addition polymerizing resiloxane, and includes a polymer partially having a three-dimensional crosslinked structure.

とこく用いられる(イ)のオルガノI・イドロゾエン?
リシロキサンは、H8i 01.g単位、RS i 0
14単位、RH8iO単位、RISiO単位、R1H8
i 06,1単位、 R1S i 064単位等からな
シ、このものの分子構造は直鎖状でも、分岐状、環状の
いずれであってもよく、1分子中にケイ素原子に結合し
た水素原子を少なくとも2個含有するものである。また
、オルガツノ%イドロゾエン?リシロ−#テンはオルガ
ノ?リシロキサン重金物合成反応をコントロールするた
めKは直鎖状であることがよシ好ましい。また、このオ
ルガノハイドロゾエン?リシロキサンに於けるケイ素原
子に結合した水素原子(=SiH結合)は−殻内には分
子鎖中に含まれたものとされるが、分子鎖末端とされて
もよく、とのミSiH結合の量はその分子構造が直鎖状
、分岐状のものの場合、通常1〜20モル%、環状のも
のの場合1〜50モル%であることが望ましく、またこ
の! 5i)l結合以外の有機基はその50モル%以上
がメチル基とされたものが好ましい。
Is organo I/hydrozoene in (a) often used?
Resiloxane is H8i 01. g unit, RS i 0
14 units, RH8iO units, RISiO units, R1H8
i 06,1 unit, R1S i 064 unit, etc. The molecular structure of this product may be linear, branched, or cyclic, and each molecule contains at least a hydrogen atom bonded to a silicon atom. It contains two pieces. Also, Orgatsuno% Idrozoene? Is Rishiro #Ten an organo? In order to control the resiloxane heavy metal synthesis reaction, it is preferable that K be linear. Also, this organohydrozoene? The hydrogen atom bonded to the silicon atom (=SiH bond) in resiloxane is considered to be included in the molecular chain within the -shell, but it may also be at the end of the molecular chain, and the -SiH bond with The amount of ! is usually 1 to 20 mol % when the molecular structure is linear or branched, and preferably 1 to 50 mol % when the molecular structure is cyclic. 5i) It is preferable that 50 mol% or more of the organic groups other than the l bond are methyl groups.

また、同時に用いられる(口)の脂肪族不飽和基含有オ
ルガノ?リシロキサンは、1分子中にケイ素原子に結合
した脂肪族不飽和基を少なくとも2個含有するものであ
る。このオルガノ?リシロキサンとしては、ビニル基や
アリール基が挙げられるが、ビニル基含有のオルガノビ
ニル?リシロキサンが一般的には例示すし、オルガノビ
ニル?リシロキサントシては、(CH,=CH) 5i
01.g単位、R8i O,B単位、R(CH=CH,
) SiO単位、R2S i O単位、R1(CH=C
H,) Sin。、、単位、R,S i Oo、、単位
等からなり、このものの分子構造は直鎖状でも、分岐状
、環状のいずれであってもよく、1分子中にケイ素原子
に結合した脂肪族不飽和基、例えばビニル基を少なくと
も2個含有するものである。ここに用いられる脂肪族不
飽和基含有オルガノ?リシロキサンはオルガノ?リシロ
キサン重合物合成反応をコントロールするためには直鎖
状であることがよシ好ましい。
Also, is the (mouth) aliphatic unsaturated group-containing organo used at the same time? Resiloxane contains at least two aliphatic unsaturated groups bonded to silicon atoms in one molecule. This organo? Examples of resiloxane include vinyl groups and aryl groups, but organovinyl containing vinyl groups? Resiloxane is a common example, and organovinyl? Lisiloxantho is (CH,=CH) 5i
01. g units, R8i O, B units, R(CH=CH,
) SiO unit, R2S i O unit, R1(CH=C
H,) Sin. , , unit, R, Si Oo, , unit, etc., and the molecular structure of this substance may be linear, branched, or cyclic, and each molecule contains aliphatic inorganic atoms bonded to silicon atoms. It contains at least two saturated groups, such as vinyl groups. Aliphatic unsaturated group-containing organo used here? Is resiloxane organo? In order to control the resiloxane polymer synthesis reaction, it is more preferable to have a linear structure.

またこのオルガノビニル?リシロキサンは通常は分子鎖
両末端がゾメチルピニルシリル基で封鎖された直鎖状の
ものとされるが、このビニル基は鎖中に含まれていても
よく、このビニル基量はその分子構造が直鎖状、分岐状
のものの場合1〜20モル%、環状のものの場合1〜5
0モル%であることが望ましく、また、このビニル基以
外の有機基はその50モル%以上がメチル基とされたも
のが好ましい。
This organovinyl again? Resiloxane is usually considered to be a linear chain with both ends of the molecular chain capped with zomethylpinylsilyl groups, but this vinyl group may also be included in the chain, and the amount of vinyl groups is 1 to 20 mol% if the molecular structure is linear or branched, 1 to 5 if the molecular structure is cyclic
The content is preferably 0 mol %, and it is preferable that 50 mol % or more of the organic groups other than vinyl groups are methyl groups.

そして、0)のオルガツノ・イドロゾエン?リシロキサ
ンおよび(ロ)の脂肪族不飽和基含有オルガノ?リシロ
キサン、例えばオルガノビニル?リシロキサンの各々の
分子中に反応性基であるケイ素原子に結合し死水素原子
あるいはビニル基が、1分子中に少なくとも2個含有す
ることは1両者の付加重合物が一部に三次元構造を形成
する上で必須とされる。また、これら反応性基の各々の
オルガノメリシロ中すン中に占める含有量がその分子構
造が直鎖状、分岐状のものの場合20モル%よシ、また
環状のものの場合50モル%よシ大きくなると硬い重合
物となってしまうと共に後述する低粘度シリコーン油が
三次元架橋構造中に内包し離くなる傾向とな〕分離排出
が起こシ安定保持できなくなることが認められるように
なる。逆に、含有量が1モル%よシ小さくなると構造粘
性が乏しくなる傾向となってしまう。このため、ソフト
で安定性の良好なシリコーンゲル組成物を得るには限定
的ではないが、反応性基の含有量はその分子構造が直鎖
状、分岐状のものの場合1〜20モル%、また環状のも
のの場合1〜50モル%とされる。
And 0) Orgatsuno Idrozoen? Resiloxane and (b) aliphatic unsaturated group-containing organo? Resiloxane, e.g. organovinyl? The fact that each molecule of resiloxane contains at least two dead hydrogen atoms or vinyl groups bonded to silicon atoms, which are reactive groups, means that the addition polymer of both has a three-dimensional structure. It is essential to form the In addition, the content of each of these reactive groups in the organomerisilone is as high as 20 mol% in the case of linear or branched molecular structures, and as high as 50 mol% in the case of cyclic ones. When the size increases, it becomes a hard polymer, and the low-viscosity silicone oil described below tends to be encapsulated in the three-dimensional crosslinked structure and become separated, resulting in separation and discharge, making it impossible to stably hold the oil. Conversely, when the content is less than 1 mol%, the structural viscosity tends to become poor. Therefore, in order to obtain a silicone gel composition that is soft and has good stability, the content of reactive groups is 1 to 20 mol% when the molecular structure is linear or branched, although it is not limited. In the case of a cyclic type, the content is 1 to 50 mol%.

また、0)のオルガノハイドロゾエン?リシロキサンの
前記有機基Rとしては、メチル基、エチル基、デルピル
基、ブチル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基
などのアリール基、シクロへ中シル基またはこれらの基
の炭素原子に結合した水素原子の一部または全部をハロ
ゲン原子、シアノ基などで置換した基などから選択され
るビニル基などの脂肪族不飽和基を除く非置換または置
換−価炭化水素基とされるものが例示される。
Also, 0) organohydrozoene? The organic group R of resiloxane is an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a delpyle group, a butyl group, an aryl group such as a phenyl group or a tolyl group, a cyclohexyl group, or a bonded to a carbon atom of these groups. Examples include unsubstituted or substituted-valent hydrocarbon groups, excluding aliphatic unsaturated groups such as vinyl groups, selected from groups in which some or all of the hydrogen atoms have been substituted with halogen atoms, cyano groups, etc. be done.

こうした例の代表的なものとしては、 (CH,)、5iO−1壬(CH,)、5iO3−¥1
、’c CH3H8iO)q −8i(CHs)s  
(但し、p=10〜500、q=2〜50)の単位を含
んでなるメテルノ・イドロゾエン?リシロキサンが挙げ
られ、好適な材料となる。
Typical examples of these are (CH,), 5iO-1壬(CH,), 5iO3-¥1
,'c CH3H8iO)q -8i(CHs)s
(However, p = 10 to 500, q = 2 to 50). Resiloxane is a suitable material.

また、(ロ)の脂肪族不飽和基含有オルガノ?リシロキ
サンであるオルガノビニル?リシロキサンの前記有機基
Rは、オルガツノ・イドロゾエン?リシロキサンのRと
同意でおる。こうした例の代表的なものとしては、 (CH,=CH) (CH3)、5iO−1((CH3
)、5iO)1、−8i (CHsls (CH=CH
z)s  (但し、r=10〜100)の単位、あるい
は(CH3)l5iO−1((CHa)、sio 3−
m、−f: (Ckl=CH,)C)I、SiOナユ、
−8t (CHI)3 、(但しs  m=10〜50
0.n=2〜50)の単位を含んでなるメチルビニル?
リシロキサンが挙げられ、これらは混合物であってもよ
く、好適な材料となる。
Also, (b) aliphatic unsaturated group-containing organo? Organovinyl that is resiloxane? Is the organic group R of resiloxane an organohydrozoene? I agree with R of resiloxane. Typical examples of these are (CH,=CH) (CH3), 5iO-1((CH3
), 5iO) 1, -8i (CHsls (CH=CH
z) unit of s (however, r=10 to 100), or (CH3)l5iO-1((CHa), sio3-
m, -f: (Ckl=CH,)C)I, SiOnayu,
-8t (CHI)3, (s m=10~50
0. Methylvinyl containing units of n=2-50)?
Mention may be made of resiloxanes, which may also be mixtures, and are suitable materials.

このような(イ)のオルガノハイドロゾエン?リシロ中
サンと(ロ)の脂肪族不飽和基含有オルガノ?リシロキ
サンの付加反応は、従来公知の一般的な方法で行えばよ
い。例えば、然るべきオルガノハイドロゾエン?リシロ
キサンとオルガノビニル?リシロキサンを各々の反応性
基であるケイ素原子に結合した水素基と、ビニル基のモ
ル比を1/3〜3/1の範囲で配合し九のち、白金ある
いはノQラゾウムなどの付加重合触媒を添加し、加温攪
拌することによシ容易に目的とするシリコーン油に不溶
なオルガノ献すシロ千サン重合物が得られる。
Organohydrozoene like this (a)? Organo containing an aliphatic unsaturated group in Lisiro medium and (B)? The addition reaction of resiloxane may be carried out by a conventionally known general method. For example, the appropriate organohydrozoene? Resiloxane and organovinyl? Resiloxane is blended with a molar ratio of silicon-bonded hydrogen groups and vinyl groups, each of which is a reactive group, in the range of 1/3 to 3/1, and then an addition polymerization catalyst such as platinum or rhazome is added. By adding and heating and stirring, the desired silicone oil-insoluble organo-containing polymer can be easily obtained.

特に本付加重合触媒としては、特公昭33−9969に
記載されている塩化白金酸を用いることが好ましい。
In particular, as the addition polymerization catalyst, it is preferable to use chloroplatinic acid described in Japanese Patent Publication No. 33-9969.

一方(b)の低粘度シリコーン油は、特に限定されるも
のではないが、粘度50C8程度以下のものであれば好
適に使用し得る。これは高粘度になるにつれ、それを多
量に用いた結果として感触的にろぶらつぼさが生じ、使
用感上好ましくない方向となるからである。そして低粘
度シリコーン油としては低重合度鎖状のゾメチル?リシ
ロキサン、メチルフェニル−リシμやサン、環状のオク
タメテルシクロテト2シ四キサン、デカメチルシクロペ
ンタシロキサン等が例示され、必要に応じてこれらの1
種または2種以上を適宜選択して用いられる。
On the other hand, the low-viscosity silicone oil (b) is not particularly limited, but any one having a viscosity of about 50C8 or less can be suitably used. This is because as the viscosity increases, as a result of using a large amount of it, it becomes loose and rough to the touch, which is unfavorable in terms of feeling of use. And as a low viscosity silicone oil, is it a low degree of polymerization chain zomethyl? Examples include lysiloxane, methylphenyl-lysylsiloxane, cyclic octamethelcycloteto-2-cycloxane, decamethylcyclopentasiloxane, etc.
A species or two or more species may be appropriately selected and used.

シリコーンゲル組成物(成分0))は、前記の如くして
得られた(Jl)の部分架橋塁オルガノ?リシロキサン
重合物と、(b)の低粘度シリコーン油とを充分混線等
し、膨潤させることによシ容易に調製することができる
。この場合、(a)との)との混合割合は重量比で5対
95〜30対70、好ましくは10対90〜25対75
である。
The silicone gel composition (component 0) is a partially cross-linked base organolinase (Jl) obtained as described above. It can be easily prepared by sufficiently mixing the resiloxane polymer and the low viscosity silicone oil (b) to cause swelling. In this case, the mixing ratio of (a) and () is 5:95 to 30:70 in weight ratio, preferably 10:90 to 25:75.
It is.

部分架橋型オルガノ/ +7シロキサン重合物の量が少
なくなると低粘度シリコーン油が過剰となって、流動粘
性を帯び良好なゲル構造を維持できなくなシ、逆に多く
なると軟らかいゲル組成物が得難くなる。
Partially crosslinked organo/+7 When the amount of siloxane polymer decreases, the low viscosity silicone oil becomes excessive and becomes fluid viscous, making it impossible to maintain a good gel structure.On the other hand, when the amount increases, it becomes difficult to obtain a soft gel composition. Become.

本発明において0成分として使用される、グリセリンを
含むアルカリ増粘戯アクリル系水溶性高分子ゲル水溶液
は、該ゲル中にグリセリンを30〜70重量%含む架橋
型?リアクリル系水溶性?リマーによる水性ゲルである
The alkali-thickened acrylic water-soluble polymer gel aqueous solution containing glycerin used as component 0 in the present invention is a crosslinked type gel containing 30 to 70% by weight of glycerin. Reacrylic water soluble? It is an aqueous gel created by reamer.

架橋型?リアクリル系水溶性?リマーとしては、アルカ
リ剤で中和することによってゲルを形成する、所謂水溶
性アルカリ増粘型?リマーと称せられるものが利用でき
、例えばアクリル酸もしくはメタクリル酸の重合体又は
共重合体、カルゴキシビニル?リマー又はこれらの塩等
が挙げられる。中和アルカリ剤としては、例えば水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、ト
リエタノールアミン、L−アルギニン等の無機塩基及び
有機塩基が挙げられる。
Cross-linked type? Reacrylic water soluble? As a remer, it is a so-called water-soluble alkali thickening type that forms a gel by neutralizing it with an alkaline agent. So-called remers are available, such as polymers or copolymers of acrylic acid or methacrylic acid, carboxyvinyl? Examples include rimers and salts thereof. Examples of neutralizing alkaline agents include inorganic bases and organic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, triethanolamine, and L-arginine.

この架橋型?リアクリル系水溶性?リマーの該ゲル水溶
液での使用量は、?リマーの種類によっても異なるが通
常0.2〜a、O重量%の範囲で用いられる。
This cross-linked type? Reacrylic water soluble? What is the amount of remer used in the gel aqueous solution? Although it varies depending on the type of remer, it is usually used in a range of 0.2 to 0.2% by weight.

成分0である化粧用粉体としては、特に限定されないが
体質顔料、無機白色顔料、無機有色顔料、有機顔料、有
機粉末、ノQ−ル剤等が使用可能で1L具体的には、タ
ルク、カオリン、マイカ、炭酸マグネシウム、炭酸カル
シウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグ
ネシウム、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、
黄酸・化鉄、黒酸化鉄、グンゾヨウ、タール色素、ナイ
ロン粉末、?リエチレン粉末、メチルメタアクリレート
粉末、スチレンパウダー、?リテトラフルオロエチレン
/Qウダー、ジルクツQクダー、結晶セルロース、デン
プン、雲母チタン、酸化鉄雲母チタン、オキシ塩化ビス
マス等が挙げられる。
Cosmetic powders containing 0 ingredients include, but are not limited to, extender pigments, inorganic white pigments, inorganic colored pigments, organic pigments, organic powders, no-Q agents, etc. 1L Specifically, talc, Kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, silica, titanium oxide, zinc oxide, red iron oxide,
Yellow acid/iron oxide, black iron oxide, black iron oxide, tar pigment, nylon powder, ? Polyethylene powder, methyl methacrylate powder, styrene powder,? Examples include litetrafluoroethylene/Q powder, Jirkutsu Q powder, crystalline cellulose, starch, titanium mica, titanium iron mica oxide, and bismuth oxychloride.

本発明の油性メークアップ化粧料を調製するに当っての
囚〜0の各成分の割合は、次の通シである。
In preparing the oil-based makeup cosmetic of the present invention, the proportions of each of the ingredients from 0 to 0 are as follows.

油性基剤〔成分(6))     30〜80 40〜
70−7+)−r−yグ″′−物   10〜40 2
0〜30〔成ボ均〕 化粧用粉体〔成分0〕    1〜40 15〜25そ
して成分(8)に対する成分(B)の配合割合は。
Oily base [component (6)) 30-80 40-
70-7+)-ryg''-thing 10-40 2
0 to 30 (average) Cosmetic powder (component 0) 1 to 40 15 to 25 And what is the blending ratio of component (B) to component (8)?

重量比で55/45〜9515、特に55/45〜65
/35が好ましい。成分の)が多すぎると、成分(8)
中に成分(B)が分散している状態でなくなシ、好まし
くない。また成分世)が少なすぎると、本発明の効果が
充分に得られない。
Weight ratio of 55/45 to 9515, especially 55/45 to 65
/35 is preferred. If too much of component) is present, component (8)
Component (B) is not dispersed in the liquid, which is not preferable. In addition, if the amount of component (2) is too small, the effects of the present invention cannot be sufficiently obtained.

また成分0の配合割合が30重量%を超えると、製品の
強度を保持することが困難となり、5重量%を下まわる
と、さつばシ感、清涼感などの配合効果が得難くなって
しまうなどで好ましくない。
Furthermore, if the blending ratio of component 0 exceeds 30% by weight, it will be difficult to maintain the strength of the product, and if it falls below 5% by weight, it will be difficult to obtain blending effects such as a crisp and refreshing feeling. etc. are not desirable.

さらに本発明に於いては、成分囚と成分(均の合計量が
成分0の配合量よシも高含有量となるように調製するこ
とが必要である。
Furthermore, in the present invention, it is necessary to prepare the ingredients so that the total amount of the ingredients is higher than the amount of ingredient 0.

本発自の油性メークアップ化粧料を製造するKは、上記
量の成分GA)〜0、すなわち油性基剤、シリコーンゲ
ル組成物、グリセリンを含むアルカリ増粘型アクリル系
水溶性高分子ゲル水溶液および化粧用粉体を常法に従い
均一に混合することにより実施される。添加順序は特に
限定されないが、混合することにより油性基剤中にシリ
コーンゲル組成物、水溶性高分子ゲル水溶液と化粧用粉
体が均一に分散した状態となるようにするのが好ましい
K, which produces the original oil-based makeup cosmetics, contains the above-mentioned amounts of ingredients GA) to 0, namely, an oil-based base, a silicone gel composition, an alkali-thickened acrylic water-soluble polymer gel aqueous solution containing glycerin, and This is carried out by uniformly mixing cosmetic powders according to a conventional method. Although the order of addition is not particularly limited, it is preferable that the silicone gel composition, water-soluble polymer gel aqueous solution, and cosmetic powder be uniformly dispersed in the oily base by mixing.

本発明の油性メークアップ化粧料には、前記必須成分の
他に1本発明の効果を妨げない範囲で香料、防腐剤、紫
外線吸収剤、界面活性剤、酸化防止剤、高分子化合物、
美肌用成分等を添加することができる。
In addition to the above-mentioned essential ingredients, the oil-based makeup cosmetic of the present invention may contain fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, surfactants, antioxidants, polymer compounds,
Skin-beautifying ingredients and the like can be added.

本発明油性メークアップ化粧料としては、ファンデーシ
ョン、ホホ紅、アイシャドウ、白粉1口紅等が挙げられ
、その形態は固形状、スティック状等種々のものとする
ことができる。
The oil-based make-up cosmetics of the present invention include foundations, blushers, eye shadows, white powder lipsticks, etc., and can be in various forms such as solids and sticks.

〔作用並びに発明の効果〕[Action and effect of the invention]

本発明の油性メークアッノ化粧料は、油性基剤中にシリ
コーンゲル組成物、グリセリンを含むアルカリ増粘型ア
クリル系水溶性高分子ゲル水溶液および化粧用粉体が分
散しているものでめる。そしてこのシリコーンゲル組成
物中に配合されている低粘度シリコーン油は、部分架橋
型オルガノ?リシロキサン重合物の三次元架橋構造中に
とり込まれて存在している。すなわち、このシリコーン
ゲル組成物のゲル構造は、僅かな外力で速やかに破壊さ
れるため、本発明化粧料使用時の塗布体での擦取、机上
での塗布展延により、内包されていた低粘度シリコーン
油が速やかに、にじみ出てくる。
The oil-based makeup cosmetic of the present invention comprises a silicone gel composition, an alkali-thickened aqueous acrylic water-soluble polymer gel solution containing glycerin, and cosmetic powder dispersed in an oil-based base. Is the low viscosity silicone oil blended into this silicone gel composition a partially crosslinked organotype? It exists incorporated into the three-dimensional crosslinked structure of the resiloxane polymer. That is, the gel structure of this silicone gel composition is quickly destroyed by a slight external force, so when using the cosmetic of the present invention, the contained silicone gel composition can be removed by rubbing it with the application body or spreading it on a desk. Viscosity silicone oil oozes out quickly.

また水溶性高分子ゲル水溶液として配合されているグリ
セリンや水は、三次元架橋構造を有するアルカリ増粘型
アクリル系水溶性高分子と共に水性基剤として混じシ合
わない滴状態で存在しているものである。このため水分
の揮散が効果的に抑制されると共に安定に保持され、使
用時には油性メークアップ化粧料で往々に見受けられた
重い油感が解消され、しかも化粧効果が改善される。
In addition, the glycerin and water contained in the water-soluble polymer gel aqueous solution exist in the form of immiscible droplets as an aqueous base together with the alkali-thickened acrylic water-soluble polymer having a three-dimensional crosslinked structure. It is. Therefore, volatilization of water is effectively suppressed and it is stably retained, and when used, the heavy oily feel often seen with oil-based makeup cosmetics is eliminated, and the makeup effect is improved.

従って本発明の油性メークアップ化粧料は、油性タイプ
の製品特有の付着力、被覆力、化粧膜の耐水性などの特
性を有し、かつ低粘度シリコーン油が皮膚に直接作用す
る仁とからべたつきや油つぼさがなく、なめらかですペ
シ感のある、さっばりとした感触を有する。
Therefore, the oil-based makeup cosmetic of the present invention has characteristics such as adhesion, covering power, and water resistance of the makeup film that are unique to oil-based products, and the low-viscosity silicone oil does not act on the skin directly and prevents stickiness. It has a smooth, chewy, and light feel without any greasiness or greasiness.

また本発明化粧料は、化粧膜にあぶらびかシがなく、自
然で仕上り状態が良好であり、化粧もちが良い等化粧効
果も良好でちる。
In addition, the cosmetic of the present invention has no oily residue on the cosmetic film, has a natural and good finish, and has good cosmetic effects such as good makeup retention.

〔実施例〕〔Example〕

次に参考例および実施例を挙げて本発明を説明する。 Next, the present invention will be explained with reference to reference examples and examples.

参考例1 トリメチルシリル末端封鎖シメテルメチルハイドロゾエ
ン?リシロキサンく分子量2300、 CH3klSi
O対(cn、ンfisiO=1対4〉に1%水酸化カリ
9ム溶液(エタノール対水工2対1)を適量加え、加熱
、還流して重合反応を行ない、反応生成物を得た。次い
でこの反応生成物を水洗浄してアルカリ剤を除去後、自
然乾燥させることによシベンゼンに不溶であシ、ベンゼ
ンを自重の180%含み得るシリコーン重合物を製造し
た。
Reference example 1 Trimethylsilyl end-capped cymetermethylhydrozoene? Resiloxane molecular weight 2300, CH3klSi
An appropriate amount of 1% potassium hydroxide solution (ethanol: 2:1) was added to O pair (cn, fisiO = 1:4), and a polymerization reaction was performed by heating and refluxing to obtain a reaction product. Next, this reaction product was washed with water to remove the alkali agent, and then air-dried to produce a silicone polymer that was insoluble in sibenzene and could contain 180% of its own weight of benzene.

このシリコーン重合物2重量部とゾメチル?リシロキサ
ン(粘度5 as ) 8重量部とを分散混合後、三本
ロールによシ充分混線し、膨潤させてシリコーンゲル組
成物を作成した。
2 parts by weight of this silicone polymer and zomethyl? A silicone gel composition was prepared by dispersing and mixing 8 parts by weight of resiloxane (viscosity: 5 as), thoroughly mixing with three rolls, and causing swelling.

参考例2 内容積約5!のf2ネタリーミキサーに、トリメチルシ
リル末端封鎖ゾメチルメテルノ1イドロゾエン?リシロ
ギサン(平均分子量2340.5t−H45モル%)1
790t1およびゾメテルピニルシリル末端封鎖ゾメチ
ル?リシロキサン(平均分子量930、ビニル基7.7
モル%)71(M’を投入し、攪拌混合した。
Reference example 2 Internal volume approximately 5! Trimethylsilyl end-capped zomethylmetherno-1 hydrozoene in the f2 netary mixer? Lysirogisan (average molecular weight 2340.5t-H45 mol%) 1
790t1 and zometerpinylsilyl end-capped zomethyl? Resiloxane (average molecular weight 930, vinyl group 7.7
Mol%) 71 (M') was added and mixed with stirring.

同混合溶液に、塩化白金酸の2%イソゾロノqノール溶
液の0.52添加を行ない、70〜80℃に昇温し、2
時間攪拌を続けた。その後、系内金5〜10 wmHg
に減圧し、ストリッピングを30分間続行した。この結
果得られたオルガノ?リシロキサン重合物は、白色の柔
軟性を備えた粉体であった。
To the same mixed solution, 0.52% of a 2% isozolonoq-nol solution of chloroplatinic acid was added, and the temperature was raised to 70-80°C.
Stirring was continued for an hour. After that, the system internal gold 5-10 wmHg
Vacuum was applied to 100 mL and stripping continued for 30 minutes. The resulting organo? The resiloxane polymer was a white, flexible powder.

このオルガノポリシロキサン重合物2重量部とゾメチル
?リシロキサン(粘度5 Cs ) 13重量部とを分
散混合後、三本ロールにより充分混練し、膨潤させてシ
リコーンゲル組成物を作成した。
2 parts by weight of this organopolysiloxane polymer and zomethyl? After dispersing and mixing 13 parts by weight of resiloxane (viscosity: 5 Cs), the mixture was thoroughly kneaded using three rolls and swelled to prepare a silicone gel composition.

実施例1 固形状ファンデーション: 下に示す組成及び製法で固形状ファンデーションを調製
し、その使用感を官能評価した。
Example 1 Solid foundation: A solid foundation was prepared using the composition and manufacturing method shown below, and its feel on use was sensory evaluated.

この結果は表2に示す。The results are shown in Table 2.

(組成) 以下余白 (製法) 工程A:成分住)と(2)を混合加熱溶解。(composition) Margin below (Manufacturing method) Step A: Mix and heat ingredients (2) and dissolve.

l B:成分(5)〜(8)を混合溶解。l B: Mix and dissolve components (5) to (8).

l C:成分(9)〜Q3を均−混合後、粉砕。lC: Components (9) to Q3 were uniformly mixed and then ground.

l D:上記工程A、B、Cで得た混合物と(3)又は
(4)を三本ロールミルにて均一 に混和した後、加熱溶融し次いで 容器に流し込み冷却固化して固形 状ファンデーションを得る。
l D: After uniformly mixing (3) or (4) with the mixture obtained in steps A, B, and C above in a three-roll mill, heat and melt, then pour into a container and cool and solidify to obtain a solid foundation. .

(官能評価) 得られた固形ファンデーションを用いて女性、eネル2
0名による使用テストを行ない評価した。下記の如く各
項目に評価点をつけ、さらに判定した。
(Sensory evaluation) Using the obtained solid foundation, women, e-nel 2
A usage test was conducted and evaluated by 0 people. Evaluation points were assigned to each item as shown below, and further judgments were made.

評価点 非常に良い      3点 良いまたは普通    2点 悪い         1点 判定 平均点15以上     ◎ 平均点L5〜λ5未満  ○ 平均点L5未満     × (結果)   ゛ 以下余白 以上の結果よシ、本発明の固形状ファンデーションは、
比較例1,2.4のファンデーションに比較して、皮膚
への塗布時での延びが非常に軽く、べたつき感、あぶら
つぼさがなくて感触がよく、また化粧膜にあぶらびかり
もなく自然で仕上りがよく、使用感に優れ。
Evaluation score very good 3 points good or average 2 points bad 1 point judgment average score 15 or more ◎ Average score L5 to less than λ5 ○ Average score less than L5 The foundation is
Compared to the foundations of Comparative Examples 1 and 2.4, it spreads very lightly when applied to the skin, has a good feel without stickiness or oiliness, and has a natural makeup film without leaving any oiliness. It has a good finish and is easy to use.

良好な化粧効果を有し、さらに経時による変化がなく、
安定性も良好なもので6つ九。
It has a good cosmetic effect and does not change over time.
Stability is also good, 6 out of 9.

実施例2 固形状アイシャドウ: (1)デキストリンステアリン酸エステル     6
.4(2)グリセリント1ル9ルミトオレイン酸エステ
ル   L6(4)流動パラフィン        3
0.0(5)シリコーンゲル組成物(参考例1で得たも
の)30.0(6)カルボ牛ジビニル?リマ−0,1(
7)水酸化ナトリウム              0
.02(8)グリセリン            48
8(9)D−ンルビトール             
0.5Ql精製水     S、O αυ無機有色顔料          0.2α2有機
有色顔料          L5α3冥母チタン  
        110a4酸化鉄雲母チタン    
    45αう界面活性剤          0.
2α四香    料               0
.1(製法) 実施例1と同様にして、固形状アイシャドクを得た。
Example 2 Solid eyeshadow: (1) Dextrin stearate 6
.. 4 (2) Glycerin 19 lumitooleic acid ester L6 (4) Liquid paraffin 3
0.0 (5) Silicone gel composition (obtained in Reference Example 1) 30.0 (6) Carbo-cow divinyl? Rimmer-0,1 (
7) Sodium hydroxide 0
.. 02(8) Glycerin 48
8(9) D-nlubitol
0.5Ql purified water S, O αυ inorganic colored pigment 0.2α2 organic colored pigment L5α3 dark titanium
110a4 iron mica titanium oxide
45α surfactant 0.
2α four spices 0
.. 1 (Production method) A solid eye shadow was obtained in the same manner as in Example 1.

得られた固形状アイシャドクは、塗布時の延びが非常に
軽く、べとつかずにさっばりしておシ、使用感などの優
れたものであった。
The obtained solid eyeshadow had a very light spreadability when applied, was light and non-sticky, and had an excellent feel when applied.

実施例3 固形状頬紅: (1) 7’キストリンステアリン酸エステル    
 5.7(2)?リプテン           9.
7(3)グリセリント1ルQルミトオレイン酸エステル
  zO(4)流動ノQラフイン        26
.6(5)シリコーンゲル組成物(参考例2で得たもの
)  25.0(6)カルゴキシビニル?リマ−0,1
(7)水酸化ナトリウム              
0.02(8)グリセリン           5.
5(9)ff製氷     438 01ナイロン繊維粉末        3.0aDマ 
  イ   カ                  
   13.71α2赤色202号         
 0.20Jペンガ ラ           0.3
6α4黄酸化鉄        0.1 α9グンゾヨウ           α03住e シ
   リ   カ                 
     0.2α1冥母チタン          
 3.0αυレシチン         0.4(製法
) 実施例1と同様にして、固形状頬紅を得た。
Example 3 Solid blush: (1) 7'Kistrin stearate
5.7(2)? Lipten 9.
7(3) Glycerin 1-Q lumitooleic acid ester zO(4) Fluid-Q rough fin 26
.. 6(5) Silicone gel composition (obtained in Reference Example 2) 25.0(6) Cargoxyvinyl? Rimmer-0,1
(7) Sodium hydroxide
0.02(8) Glycerin 5.
5(9)ff ice making 438 01 nylon fiber powder 3.0aD ma
squid
13.71α2 Red No. 202
0.20J Pengara 0.3
6α4 Yellow iron oxide 0.1 α9 Gunzoyo α03 Sum e Silica
0.2α1 titanium
3.0 αυ Lecithin 0.4 (Production method) A solid blusher was obtained in the same manner as in Example 1.

以上の如くして得た固形状頬紅は、なめらかな感触を有
し、使用感など非常に優れたものであった。
The solid blusher obtained as described above had a smooth feel and had an excellent feeling of use.

実施例4 スティック状ファンデーション: (1)マイクロクリスタリンワックス       9
.0(2)ロジン酸ペンタエリトリットエステル   
 6.0(4)ジグリセリルインステアレート    
  110(5) 2−エチルヘキサン酸セチル   
     5.0(6)シカゾリン酸プロピレングリコ
ール     &0(7)ジグリセリルインステアレー
ト      13.0(8)シリコーンゲル組成物(
参考例1で得たもの)   13.0(9)カルメキシ
ビニル?リマ−0,2αG水酸化ナトリウム     
   α040D精製水     7.76 azグリセリン           7.0αJ酸化
チタン          1λ0[141無機有色顔
料         3.5(isマ   イ   カ
                    0.3aS
香    料              0.1(L
D紫外線吸収剤         0.1α秒界面活性
剤          1.0(製法) 工程A:酸成分1)〜(7)、αD〜αaを加熱混合溶
解。
Example 4 Stick-shaped foundation: (1) Microcrystalline wax 9
.. 0(2) Rosin acid pentaerythritol ester
6.0(4) Diglyceryl instearate
110(5) Cetyl 2-ethylhexanoate
5.0 (6) Propylene glycol cicazophosphate &0 (7) diglyceryl instearate 13.0 (8) Silicone gel composition (
(obtained in Reference Example 1) 13.0 (9) Carmexivinyl? Limer-0,2αG sodium hydroxide
α040D purified water 7.76 az glycerin 7.0αJ titanium oxide 1λ0[141 inorganic colored pigment 3.5(is mica 0.3aS
Fragrance 0.1 (L
D Ultraviolet absorber 0.1α second surfactant 1.0 (manufacturing method) Step A: Acid components 1) to (7) and αD to αa are heated and mixed and dissolved.

l B:成分(9)〜Q3を均一溶解 I C=酸成分 −al19’を均一混合後、粉砕l 
D:工程A、B、Cで得た各混合物および成分(8)を
三本ローラーにて均一 に混合後、加熱溶融、次いで容器 に流し込み充填してスティック状 ファンデーションを得る。
l B: Uniformly dissolve components (9) to Q3 IC = acid component - After uniformly mixing al19', grind l
D: The mixtures obtained in steps A, B, and C and component (8) are mixed uniformly using three rollers, then heated and melted, and then poured into a container and filled to obtain a stick-shaped foundation.

以上の如くして得たスティック状ファンデーションは、
肌あたルが非常になめらかであシ、また化粧膜に波光が
ないなど、使用感、化粧効果に優れたものであった。
The stick-shaped foundation obtained as above is
The skin texture was extremely smooth and the makeup film was free of wave rays, giving it an excellent usability and cosmetic effect.

以上that's all

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)〜(D) (A)半固体もしくは液体油と、固体油および/または
油性ゲル化剤とを含む油性基剤、(B)部分架橋型オル
ガノポリシロキサン重合物と、低粘度シリコーン油とか
らなるシリコーン重合ゲル組成物、 (C)グリセリンを含むアルカリ増粘型アクリル系水溶
性高分子ゲル水溶液及び (D)化粧用粉体 を含有してなる油性メークアップ化粧料。
[Claims] 1. The following components (A) to (D) (A) an oily base containing a semi-solid or liquid oil and a solid oil and/or an oily gelling agent; (B) a partially crosslinked type; A silicone polymer gel composition comprising an organopolysiloxane polymer and a low-viscosity silicone oil, (C) an alkali-thickened acrylic water-soluble polymer gel aqueous solution containing glycerin, and (D) a cosmetic powder. Oil-based makeup cosmetics.
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