JP2561858B2 - Oily makeup cosmetics - Google Patents

Oily makeup cosmetics

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JP2561858B2 JP63081309A JP8130988A JP2561858B2 JP 2561858 B2 JP2561858 B2 JP 2561858B2 JP 63081309 A JP63081309 A JP 63081309A JP 8130988 A JP8130988 A JP 8130988A JP 2561858 B2 JP2561858 B2 JP 2561858B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は油性メークアツプ化粧料に関し、更に詳細に
は油性基剤中にシリコーンゲル組成物および化粧料粉体
を分散してなる、使用感および化粧効果に優れた油性メ
ークアツプ化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oily make-up cosmetic composition, more specifically, a silicone gel composition and a cosmetic powder dispersed in an oily base, and The present invention relates to an oily make-up cosmetic having an excellent cosmetic effect.

〔従来の技術およびその課題〕[Conventional technology and its problems]

油性メークアツプ化粧料は皮膚に対する付着力、被覆
力、化粧膜の耐水性などの点で優れた特性を有すること
から、広く使用されている。そして従来の油性メークア
ツプ化粧料は、一般に半固体油もしくは液体油及び固体
油からなる油性基剤、あるいはさらに油性ゲル化剤を配
合してゲル化させた油性基剤を用い、これに化粧用粉体
を混合、分散させ、固化、成型することにより製造され
ている。
Oily makeup cosmetics are widely used because they have excellent properties such as adhesion to skin, covering power, and water resistance of cosmetic film. And the conventional oily makeup cosmetics generally use an oily base composed of a semi-solid oil or a liquid oil and a solid oil, or an oily base which is further gelled by blending an oily gelling agent, to which a cosmetic powder is added. It is manufactured by mixing, dispersing, solidifying and molding the body.

しかしながら従来の油性メークアツプ化粧料は油分含
有量が多いことから、油性タイプ製品特有のべとつき感
や油つぽさを感じる、延び・拡がりが悪い等の欠点があ
つた。
However, since the conventional oily makeup cosmetics have a large oil content, they have drawbacks such as a sticky feeling and a greasy feeling peculiar to oily type products, and poor spread and spread.

これらの欠点を解決するため、水や水性成分を配合
し、W/O型の乳化タイプとする、油分量を下げる、
油つぽさの少ない油剤、例えば低粘度シリコーン油を配
合する等が行なわれてきた。
In order to solve these drawbacks, water or an aqueous component is blended to make it a W / O type emulsion type, which reduces the oil content,
It has been practiced to add an oil agent having less oiliness, such as a low-viscosity silicone oil.

ところが、水や水性成分を配合したW/O型乳化タイプ
のメークアツプ化粧料にあつては、さつぱり感を付与す
ることはできるものの、経時的に水分が輝散するという
欠点を有する。この欠点を解消するため種々の検討がな
されているが、水分の揮散の完全な防止は困難であつ
た。また油分量を下げたり、油つぽさの少ない油剤を配
合しても油性基剤の有する油つぽさは充分に解消されな
い。特に低粘度シリコーン油は、それ自身ではべたつき
が少なくさつぱりした感触を有するにもかかわらず、通
常の油性基剤に配合した場合、さつぱり感を付与するこ
とができず、また油性基剤との相溶性が悪いため化粧料
を安定に維持することが困難であつた。
However, the W / O emulsion type make-up cosmetics containing water or an aqueous component can give a dry feeling, but has a drawback that water scatters over time. Various studies have been made to eliminate this drawback, but it has been difficult to completely prevent the evaporation of water. Further, even if the amount of oil is reduced or an oil agent having a low oiliness is blended, the oiliness of the oily base cannot be sufficiently eliminated. In particular, low-viscosity silicone oils have little stickiness by themselves and have a slimy feel. It was difficult to maintain the cosmetics stably due to poor compatibility with the preparation.

従つて、油性メークアツプ化粧料の優れた特性を保持
しつつ、その欠点であるべとつき感や油つぽさを感じさ
せず、さつぱりした使用感を有する油性メークアツプ化
粧料の開発が望まれていた。
Therefore, it is desired to develop an oil-based make-up cosmetic composition that retains the excellent properties of the oil-based make-up cosmetic composition, but does not feel the sticky feeling or greasiness, which is its drawback, and has a refreshing feeling of use. It was

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者らは上記問題点を克服すべく種々検討を重ね
た結果、油性基剤中に、架橋構造を有するオルガノポリ
シロキサン重合物の構造中に低粘度シリコーン油を内包
せしめたシリコーンゲル組成物を分散せしめれば、べた
つきが少なく、さつぱりした感触およびなめらかなすべ
り感を有する優れた油性メークアツプ化粧料が得られる
ことを見い出し、本発明を完成した。
As a result of various investigations conducted by the present inventors to overcome the above problems, a silicone gel composition in which a low-viscosity silicone oil is included in the structure of an organopolysiloxane polymer having a crosslinked structure in an oily base It was found that an excellent oil-based make-up cosmetic composition having less stickiness, a dry feel and a smooth slipperiness can be obtained by dispersing it.

すなわち、本発明は半固体油もしくは液体油と固体油
および/または油性ゲル化剤とを含む油性基剤に、次の
(a)と(b) (a)(イ) 1分子中にケイ素原子に結合した水素原
子を少なくとも2個含有するオルガノハイドロジエンポ
リシロキサンと (ロ) 1分子中にケイ素原子に結合した脂肪族不飽和
基を少なくとも2個含有するオルガノポリシロキサンと を付加反応させたオルガノポリシロキサン重合物と、 (b) 低粘度シリコーン油と からなるシリコーンゲル組成物および化粧用粉体を分散
してなる油性メークアツプ化粧料を提供するものであ
る。
That is, the present invention relates to an oily base containing a semi-solid oil or a liquid oil and a solid oil and / or an oily gelling agent, and the following (a) and (b) (a) (a) silicon atom in one molecule: An organohydrogenpolysiloxane containing at least two hydrogen atoms bonded to the (b) an organopolysiloxane containing (b) an organopolysiloxane containing at least two aliphatically unsaturated groups bonded to silicon atoms in one molecule. The present invention provides a silicone gel composition comprising a polysiloxane polymer and (b) a low-viscosity silicone oil, and an oil-based make-up cosmetic composition comprising a cosmetic powder dispersed therein.

本発明において使用される油性基剤は、半固体油もし
くは液体油に、固体油および/または油性ゲル化剤を配
合してなるものである。
The oily base used in the present invention is a semisolid oil or liquid oil mixed with a solid oil and / or an oily gelling agent.

半固体油もしくは液体油としては、通常化粧品に使用
されるものであれば特に制限されず、鉱物油、植物油、
動物油、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステル、高級アルコ
ール等が使用できる。具体的には、例えば流動パラフイ
ン、スクワラン、ヒマシ油、ミリスチン酸イソプロピ
ル、パルミチン酸イソプロピル、ラノリン、ワセリン、
オリーブ油、ホホバ油、マカデミアンナツツ油、ミンク
油、タートル油、アーモンド油、サフラワー油、アボガ
ド油、ミリスチン酸オクチルドデシル、2−エチルヘキ
サン酸セチル、2−エチルヘキサン酸トリグリセライド
などのグリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリルイソス
テアレートなどのジグリセリン脂肪酸エステル、ジカプ
リン酸プロピレングリコールなどのプロピレングリコー
ル脂肪酸エステル、ジペンタエリトリツト脂肪酸エステ
ル、オレイン酸、オレイルアルコールなどが挙げられ
る。
The semi-solid oil or liquid oil is not particularly limited as long as it is usually used in cosmetics, mineral oil, vegetable oil,
Animal oil, higher fatty acid, higher fatty acid ester, higher alcohol and the like can be used. Specifically, for example, liquid paraffin, squalane, castor oil, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, lanolin, vaseline,
Olive oil, jojoba oil, macadamian nutnut oil, mink oil, turtle oil, almond oil, safflower oil, avocado oil, octyldodecyl myristate, cetyl 2-ethylhexanoate, glycerin fatty acid ester such as triglyceride 2-ethylhexanoate, Examples thereof include diglycerin fatty acid ester such as diglyceryl isostearate, propylene glycol fatty acid ester such as propylene glycol dicaprate, dipentaerythritol fatty acid ester, oleic acid and oleyl alcohol.

固体油としては、通常化粧品用として許容される融点
40℃以上の固体油であれば特に制限されず、炭化水素
類、ロウ類、硬化油、高級脂肪酸、高級アルコール等が
使用できる。具体的には、例えば固形パラフインワツク
ス、セレシンワツクス、マイクロクリスタリンワツク
ス、カルナウバワツクス、キヤンデリラワツクス、ビー
スワツクス、ミツロウ、モクロウ、ゲイロウ、ポリエチ
レンワツクス、硬化ヒマシ油、ロジン酸ペンタエリトリ
ツトエステル、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、ベヘニン酸、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、ラウリルアルコールなどが挙げられる。
As a solid oil, the melting point usually accepted for cosmetics
There is no particular limitation as long as it is a solid oil of 40 ° C. or higher, and hydrocarbons, waxes, hydrogenated oils, higher fatty acids, higher alcohols, etc. can be used. Specifically, for example, solid paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, carnauba wax, candelilla wax, beeswax, beeswax, mokuro, gairo, polyethylene wax, hydrogenated castor oil, rosin acid pentaerythium. Lit ester, stearic acid, lauric acid, myristic acid, behenic acid, cetyl alcohol, stearyl alcohol, lauryl alcohol and the like can be mentioned.

油性ゲル化剤は、前記油成分をゲル化して化粧料の固
さを調整し、また該化粧料の肌への適度な伸びを得るた
めに配合されるものである。この油性ゲル化剤としては
化粧品分野において公知のものが使用でき、例えば有機
変性モンモリロナイトクレーなどの粘土鉱物;でんぷん
脂肪酸エステル類(例えば平均重合度10〜50のでんぷん
分解物の脂肪酸エステル);親油性シヨ糖脂肪酸エステ
ル類(例えば脂肪酸の炭素数が12以上で、エステル組成
はモノエステルが10重量%以下のもの);ラウロイルグ
ルタミン酸ジブチルアミド、ジラウロイルリジンステア
リルアミン塩などのN−アシルアミノ酸のアミド.エス
テル・アミン塩などの誘導体;12−ヒドロキシステアリ
ン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチ
ン酸カルシウム等の金属石ケン類などが用いられる。
The oily gelling agent is blended in order to gel the oily component to adjust the hardness of the cosmetic, and to obtain an appropriate elongation of the cosmetic to the skin. As the oily gelling agent, those known in the field of cosmetics can be used, for example, clay minerals such as organically modified montmorillonite clay; starch fatty acid esters (for example, fatty acid ester of decomposed starch having an average polymerization degree of 10 to 50); lipophilicity Sucrose sugar fatty acid esters (for example, fatty acids having 12 or more carbon atoms and an ester composition of 10% by weight or less of monoester); N-acyl amino acid amides such as lauroyl glutamic acid dibutyl amide and dilauroyl lysine stearyl amine salt. Derivatives such as esters and amine salts; metal soaps such as 12-hydroxyaluminum stearate, calcium stearate, calcium palmitate and the like are used.

これらの固体油、油性ゲル化剤を各々単独もしくは二
種以上を組み合せて前記半固体油もしくは液体油と混合
することにより、本発明に使用される油性基剤とするこ
とができる。固体油、油性ゲル化剤の配合割合は、特に
限定されないが、油性基剤中5〜40重量%が好ましい。
These solid oils and oily gelling agents may be used alone or in combination of two or more, and mixed with the semi-solid oil or liquid oil to prepare the oily base used in the present invention. The mixing ratio of the solid oil and the oily gelling agent is not particularly limited, but is preferably 5 to 40% by weight in the oily base.

シリコーンゲル組成物は、前記(a)のシリコーン油
に不溶ではあるが、十分に膨潤するオルガノポリシロキ
サン重合物と低粘度シリコーン油(b)とからなるもの
で、オルガノポリシロキサン重合構造体に低粘度シリコ
ーン油が含有されている。
The silicone gel composition is composed of the organopolysiloxane polymer (a), which is insoluble in the silicone oil but is sufficiently swellable, and the low-viscosity silicone oil (b), and has a low organopolysiloxane polymer structure. Contains viscous silicone oil.

(a)のシリコーン油に不溶ではあるが、十分に膨潤
するオルガノポリシロキサン重合物は、オルガノハイド
ロジエンポリシロキサンと脂肪族不飽和基含有オルガノ
ポリシロキサンを付加重合させて得られる重合体であ
り、一部に三次元架橋構造を有する。
The organopolysiloxane polymer of (a) that is insoluble in silicone oil but swells sufficiently is a polymer obtained by addition-polymerizing an organohydrogen polysiloxane and an aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane, Partly has a three-dimensional crosslinked structure.

ここに用いられるオルガノハイドロジエンポリシロキ
サンは、HSiO1.5単位、RSiO1.5単位、RHSiO単位、R2SiO
単位、R2HSiO0.5単位、R3SiO0.5単位等からなり、この
ものの分子構造は直鎖状でも、分岐状、環状のいずれで
あつてもよく、1分子中にケイ素原子に結合した水素原
子を少なくとも2個含有するものである。またオルガノ
ハイドロジエンポリシロキサンはオルガノポリシロキサ
ン重合物合成反応をコントロールするためには直鎖状で
あることがより好ましい。また、このオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンに於けるケイ素原子に結合した水
素原子(≡SiH結合)は一般的には分子鎖中に含まれた
ものとされるが、分子鎖末端とされてもよく、この≡Si
H結合の量はその分子構造が直鎖状、分岐状のものの場
合、通常1〜20モル%、環状のものの場合1〜50モル%
であることが望ましく、またこの≡SiH結合以外の有機
基はその50モル%以上がメチル基とされたものが好まし
い。
Organohydrogenpolysiloxane used here is HSiO 1.5 unit, RSiO 1.5 unit, RHSiO unit, R 2 SiO
Unit, R 2 HSiO 0.5 unit, R 3 SiO 0.5 unit, etc. The molecular structure of this unit may be linear, branched or cyclic, and a hydrogen atom bonded to a silicon atom in one molecule. It contains at least two. Further, the organohydrogenpolysiloxane is more preferably linear in order to control the synthesis reaction of the organopolysiloxane polymer. Further, the hydrogen atom bonded to the silicon atom in this organohydrogenpolysiloxane (≡SiH bond) is generally considered to be contained in the molecular chain, but it may be the end of the molecular chain, This ≡Si
The amount of H bond is usually 1 to 20 mol% when the molecular structure is linear or branched, and 1 to 50 mol% when the molecular structure is cyclic.
It is desirable that 50 mol% or more of the organic groups other than the ≡SiH bond are methyl groups.

また、同時に用いられる脂肪族不飽和基含有オルガノ
ポリシロキサンは、1分子中にケイ素原子に結合した脂
肪族不飽和基を少なくとも2個含有するものである。こ
のオルガノポリシロキサンとしては、ビニル基やアリー
ル基が挙げられるが、ビニル基含有のオルガノビニルポ
リシロキサンが一般的には例示され、オルガノビニルポ
リシロキサンとしては、(CH2=CH)SiO1.5単位、RSiO
1.5単位、R(CH=CH2)SiO単位、R2SiO単位、R2(CH=
CH2)SiO0.5単位、R3SiO0.5単位等からなり、このもの
の分子構造は直鎖状でも、分岐状、環状のいずれであつ
てもよく、1分子中にケイ素原子に結合した脂肪族不飽
和基、例えばビニル基を少なくとも2個含有するもので
ある。ここに用いられる脂肪族不飽和基含有オルガノポ
リシロキサンはオルガノポリシロキサン重合物合成反応
をコントロールするためには直鎖状であることがより好
ましい。またこのオルガノビニルポリシロキサンは通常
は分子鎖両末端がジメチルビニルシリル基で封鎖された
直鎖状のものとされるが、このビニル基は鎖中に含まれ
ていてもよく、このビニル基量はその分子構造が直鎖
状、分岐状のものの場合1〜20モル%、環状のものの場
合1〜50モル%であることが望ましく、また、このビニ
ル基以外の有機基はその50モル%以上がメチル基とされ
たものが好ましい。
The aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane used at the same time contains at least two aliphatic unsaturated groups bonded to silicon atoms in one molecule. Examples of the organopolysiloxane include vinyl groups and aryl groups, but vinyl group-containing organovinylpolysiloxanes are generally exemplified, and examples of the organovinylpolysiloxane include (CH 2 = CH) SiO 1.5 units, RSiO
1.5 units, R (CH = CH 2 ) SiO units, R 2 SiO units, R 2 (CH =
CH 2 ) SiO 0.5 unit, R 3 SiO 0.5 unit and the like, and the molecular structure of this unit may be linear, branched or cyclic and may be an aliphatic non-aliphatic group bonded to a silicon atom in one molecule. It contains at least two saturated groups such as vinyl groups. The aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane used here is more preferably linear in order to control the synthesis reaction of the organopolysiloxane polymer. In addition, this organovinylpolysiloxane is usually a linear one in which both ends of the molecular chain are blocked with dimethylvinylsilyl groups, but this vinyl group may be contained in the chain. Is 1 to 20 mol% when the molecular structure is linear or branched, and 1 to 50 mol% when the molecular structure is cyclic, and the organic group other than the vinyl group is 50 mol% or more. Is preferably a methyl group.

そして、オルガノハイドロジエンポリシロキサンおよ
び脂肪族不飽和基含有オルガノポリシロキサン、例えば
オルガノビニルポリシロキサンの各々の分子中に反応性
基であるケイ素原子に結合した水素原子あるいはビニル
基が、1分子中に少なくとも2個含有することは、両者
の付加重合物が一部に三次元構造を形成する上で必須と
される。また、これら反応性基の各々のオルガノポリシ
ロキサン中に占める含有量がその分子構造が直鎖状、分
岐状のものの場合20モル%より、また環状のものの場合
50モル%より大きくなると硬い重合物となつてしまうと
共に後述する低粘度シリコーン油が三次元架橋構造中に
内包し難くなる傾向となり分離排出が起こり安定保持で
きなくなることが認められるようになる。逆に、含有量
が1モル%より小さくなると構造粘性が乏しくなる傾向
となつてしまう。このため、ソフトで安定性の良好なシ
リコーンゲル組成物を得には限定的ではないが、反応性
基の含有量はその分子構造が直鎖状、分岐状のものの場
合1〜20モル%、また環状のものの場合1〜50モル%と
される。
In each molecule of the organohydrogen polysiloxane and the aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane, for example, organovinylpolysiloxane, a hydrogen atom or a vinyl group bonded to a silicon atom which is a reactive group is contained in one molecule. It is essential that at least two of them are contained in order that both addition polymers may partially form a three-dimensional structure. The content of each of these reactive groups in the organopolysiloxane is more than 20 mol% when the molecular structure is linear or branched, and when the molecular structure is cyclic.
When it is more than 50 mol%, it becomes a hard polymer, and the low-viscosity silicone oil described later tends to be difficult to be encapsulated in the three-dimensional cross-linking structure, resulting in separation and discharge, which makes it impossible to stably maintain. Conversely, if the content is less than 1 mol%, the structural viscosity tends to be poor. Therefore, although it is not limited to obtain a soft and good silicone gel composition, the content of the reactive group is 1 to 20 mol% when the molecular structure is linear or branched, Further, in the case of a cyclic one, it is 1 to 50 mol%.

また、オルガノハイドロジエンポリシロキサンの前記
有機基Rとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基などのアルキル基、フエニル基、トリル基など
のアリール基、シクロヘキシル基またはこれらの基の炭
素原子に結合した水素原子の一部または全部をハロゲン
原子、シアノ基などで置換した基などから選択されるビ
ニル基などの脂肪族不飽和基を除く非置換または置換一
価炭化水素基とされるものが例示される。
Further, as the organic group R of the organohydrogenpolysiloxane, a methyl group, an ethyl group, a propyl group,
Selected from alkyl groups such as butyl groups, phenyl groups, aryl groups such as tolyl groups, cyclohexyl groups or groups in which some or all of the hydrogen atoms bonded to the carbon atoms of these groups are replaced with halogen atoms, cyano groups, etc. The substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group excluding the aliphatic unsaturated group such as vinyl group is exemplified.

こうした例の代表的なものとしては、(CH33SiO
−、(CH32SiO、CH3HSiO、Si(CH3
(但し、p=10〜500、q=2〜50)の単位を含んでな
るメチルハイドロジエンポリシロキサンが挙げられ、好
適な材料となる。
A typical example of such an example is (CH 3 ) 3 SiO
-, (CH 3) 2 SiO p, CH 3 HSiO q, Si (CH 3) 3
A methylhydrogen polysiloxane containing units of (where p = 10 to 500 and q = 2 to 50) is a suitable material.

また、脂肪族不飽和基含有オルガノポリシロキサンで
あるオルガノビニルポリシロキサンの前記有機基Rは、
オルガノハイドロジエンポリシロキサンのRと同意であ
る。こうした例の代表的なものとしては、(CH2=CH)
(CH32SiO−、(CH32SiO−Si(CH3(CH
=CH2)、(但し、r=10〜100)の単位、あるいは(CH
33SiO−、(CH32SiO、(CH=CH2)CH3SiO
、−Si(CH3、(但し、m=10〜500、n=2〜
50)の単位を含んでなるメチルビニルポリシロキサンが
挙げられ、これらは混合物であつてもよく、好適な材料
となる。
In addition, the organic group R of the organovinylpolysiloxane that is an aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane,
Synonymous with R of organohydrogenpolysiloxane. A typical example of such an example is (CH 2 = CH)
(CH 3) 2 SiO -, (CH 3) 2 SiO r -Si (CH 3) 2 (CH
= CH 2 ), (where r = 10 to 100) or (CH
3 ) 3 SiO-, (CH 3 ) 2 SiO m , (CH = CH 2 ) CH 3 SiO
n, -Si (CH 3) 3 , ( where, m = 10~500, n = 2~
Methyl vinyl polysiloxanes comprising units of 50) are mentioned, which may be a mixture and are suitable materials.

このようなオルガノハイドロジエンポリシロキサンと
脂肪族不飽和基含有オルガノポリシロキサンの付加反応
は、従来公知の一般的な方法で行えばよい。例えば、然
るべきオルガノハイドロジエンポリシロキサンとオルガ
ノビニルポリシロキサンを各々の反応性基であるケイ素
原子に接合した水素基と、ビニル基のモル比を1/3〜3/1
の範囲で配合したのち、白金あるいはパラジウムなどの
付加重合触媒を添加し、加温撹拌することにより容易に
目的とするシリコーン油に不溶なオルガノポリシロキサ
ン重合物が得られる。特に本付加重合触媒としては、特
公昭33−9969に記載されている塩化白金酸を用いること
が好ましい。
The addition reaction of such an organohydrogenpolysiloxane and an aliphatic unsaturated group-containing organopolysiloxane may be carried out by a conventionally known general method. For example, the molar ratio of the appropriate hydrogen-bonded organohydrogenpolysiloxane and organovinylpolysiloxane to the silicon atom, which is each reactive group, and the vinyl group is 1/3 to 3/1.
After addition in the above range, an addition polymerization catalyst such as platinum or palladium is added, and the mixture is heated and stirred to easily obtain the desired organopolysiloxane polymer insoluble in silicone oil. In particular, as the addition polymerization catalyst, it is preferable to use chloroplatinic acid described in JP-B-33-9969.

一方(b)の低粘度シリコーン油は、特に限定される
ものではないが、粘度50cs程度以下のものであれば好適
に使用し得る。これは高粘度になるにつれ、それを多量
に用いた結果として感触的にあぶらつぽさが生じ、使用
感上好ましくない方向となるからである。そして低粘度
シリコーン油としては低重合度鎖状のジメチルポリシロ
キサン、メチルフエニルポリシロキサン、環状のオクタ
メチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペン
タシロキサン等が例示され、必要に応じてこれらの1種
または2種以上を適宜選択して用いられる。
On the other hand, the low-viscosity silicone oil (b) is not particularly limited, but any one having a viscosity of about 50 cs or less can be preferably used. This is because as the viscosity becomes higher, a large amount of it is used, and as a result, a feeling of oiliness occurs, which is not preferable in terms of usability. Examples of the low-viscosity silicone oil include low-polymerization degree chain dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, cyclic octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and the like. Two or more types are appropriately selected and used.

シリコーンゲル組成物は、前記の如くして得たオルガ
ノポリシロキサン重合物と低粘度シリコーン油とを充分
混練等し、膨潤させることで容易に作成することができ
る。この場合、オルガノポリシロキサン重合物と低粘度
シリコーン油との混合割合は5対95〜30対70重量%、好
ましくは10対90〜25対75重量%である。オルガノポリシ
ロキサン重合物の量が少なくなると低粘度シリコーン油
が過剰となつて、流動粘性を帯び良好なゲル構造を維持
できなくなり、逆に多くなると軟らかいゲル組成物が得
難くなる。
The silicone gel composition can be easily prepared by sufficiently kneading the organopolysiloxane polymer obtained as described above and the low-viscosity silicone oil and swelling them. In this case, the mixing ratio of the organopolysiloxane polymer and the low-viscosity silicone oil is 5:95 to 30: 70% by weight, preferably 10:90 to 25: 75% by weight. When the amount of the organopolysiloxane polymer is small, the low-viscosity silicone oil becomes excessive, and it becomes impossible to maintain a good gel structure with flow viscosity. On the contrary, when the amount is large, it becomes difficult to obtain a soft gel composition.

化粧用粉体としては、特に限定されないが体質顔料、
無機白色顔料、無機有色顔料、有機顔料、有機粉末、パ
ール剤等が使用可能であり、具体的には、タルク、カオ
リン、マイカ、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケ
イ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、
シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、黄酸化鉄、
黒酸化鉄、グンジヨウ、タール色素、ナイロン粉末、ポ
リエチレン末、メチルメタアクリレート粉末、スチレン
パウダー、ポリテトラフルオロエチレンパウダー、シル
クパウダー、結晶セルロース、デンプン、雲母チタン、
酸化鉄雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、等が挙げられ
る。
The cosmetic powder is not particularly limited, but an extender pigment,
Inorganic white pigments, inorganic colored pigments, organic pigments, organic powders, pearlescent agents and the like can be used, and specifically, talc, kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate,
Silica, titanium oxide, zinc oxide, red iron oxide, yellow iron oxide,
Black iron oxide, Gunjiyou, tar dye, nylon powder, polyethylene powder, methylmethacrylate powder, styrene powder, polytetrafluoroethylene powder, silk powder, crystalline cellulose, starch, mica titanium,
Examples include iron oxide mica titanium and bismuth oxychloride.

油性基剤に対するシリコーンゲル組成物の配合割合
は、重量比で55/45〜95/5、特に55/45〜65/35が好まし
い。シリコーンゲル組成物が多すぎると、油性基剤中に
シリコーンゲル組成物が分散している状態でなくなり、
好ましくない。またシリコーンゲル組成物が少なすぎる
と、本発明の効果が充分に得られない。
The weight ratio of the silicone gel composition to the oily base is preferably 55/45 to 95/5, particularly 55/45 to 65/35. When the silicone gel composition is too much, the silicone gel composition is no longer dispersed in the oily base,
Not preferred. If the silicone gel composition is too small, the effect of the present invention cannot be sufficiently obtained.

化粧用粉体の配合量は、油性基剤とシリコーンゲル組
成物の合計量に対して1〜40重量%でああることが好ま
しい。
The content of the cosmetic powder is preferably 1 to 40% by weight based on the total amount of the oily base and the silicone gel composition.

本発明の油性メークアツプ化粧料には、前記必須成分
の他に、本発明の効果を妨げない範囲で香料、防腐剤、
紫外線吸収剤、界面活性剤、酸化防止剤、高分子化合
物、美肌用成分等を添加することができる。
In the oily make-up cosmetics of the present invention, in addition to the above essential components, perfumes, preservatives, within a range that does not impair the effects of the present invention,
An ultraviolet absorber, a surfactant, an antioxidant, a polymer compound, a skin-care ingredient, etc. can be added.

本発明の油性メークアツプ化粧料を製造するには、油
性基剤、シリコーンゲル組成物および化粧用粉体を常法
に従い均一に混合することにより実施される。添加順序
は特に限定されないが、混合することにより油性基剤中
にシリコーンゲル組成物と化粧用粉体が均一に分散した
状態となるようにするのが好ましい。
The oily make-up cosmetic composition of the present invention is produced by uniformly mixing an oily base, a silicone gel composition and a cosmetic powder according to a conventional method. The order of addition is not particularly limited, but it is preferable that the silicone gel composition and the cosmetic powder are uniformly dispersed in the oily base by mixing.

本発明油性メークアツプ化粧料としては、フアンデー
シヨン、ホホ紅、アイシヤドウ、白粉、口紅等が挙げら
れ、その形態は固形状、ステイツク状等種々のものとす
ることができる。
Examples of the oily make-up cosmetics of the present invention include foundation, hoho beige, ash dough, white powder, lipstick and the like, which can be in various forms such as solid form and stick form.

〔作用並びに発明の効果〕[Action and effect of the invention]

本発明の油性メークアツプ化粧料は、油性基剤中にシ
リコーンゲル組成物および化粧用粉体が分散しているも
のである。そしてこのシリコーンゲル組成物中に配合さ
れている低粘度シリコーン油は、オルガノポリシロキサ
ン重合物の三次元架橋構造中にとり込まれて存在してい
る。すなわち、このシリコーンゲル組成物のゲル構造
は、僅かな外力で速やかに破壊されるため、本発明化粧
料使用時の塗布体での擦取、肌上での塗布展延により、
内包されていた低粘度シリコーン油が速やかに、にじみ
出てくる。
The oily make-up cosmetic of the present invention comprises a silicone gel composition and a cosmetic powder dispersed in an oily base. The low-viscosity silicone oil blended in this silicone gel composition is incorporated and present in the three-dimensional crosslinked structure of the organopolysiloxane polymer. That is, since the gel structure of this silicone gel composition is quickly destroyed by a small external force, by rubbing with an application body at the time of using the cosmetic of the present invention and spreading the application on the skin,
The low-viscosity silicone oil that had been encapsulated quickly oozes out.

従つて本発明油性メークアツプ化粧料は、油性タイプ
の製品特有の付着力、被覆力、化粧膜の耐水性などの特
性を有し、かつ低粘度シリコーン油が皮膚に直接作用す
ることからべたつきや油つぼさがなく、なめらかですべ
り感のある、さつぱりとした感触を有する。また本発明
化粧料は、化粧膜にあぶらびかりがなく、自然で仕上り
状態が良好であり、化粧もちが良い等化粧効果も良好で
ある。
Therefore, the oil-based make-up cosmetics of the present invention have characteristics such as adhesiveness, covering power, and water resistance of the cosmetic film, which are peculiar to oil-based products, and since the low-viscosity silicone oil directly acts on the skin, it is not sticky or oily. It has no vase and has a smooth and slippery feel. Further, the cosmetics of the present invention have no makeup on the cosmetic film, are natural and have a good finished state, and have good cosmetic effects such as good makeup lasting.

〔実施例〕〔Example〕

次に参考例および実施例を挙げて本発明を説明する。 Next, the present invention will be described with reference to Reference Examples and Examples.

参考例1 内容積約5のプラネタリーミキサーに、トリメチル
シリル末端封鎖ジメチルメチルハイドロジエンポリシロ
キサン(平均分子量2340、Si−H 4.5モル%)1790g、お
よびジメチルビニルシリル末端封鎖ジメチルポリシロキ
サン(平均分子量930、ビニル基7.7モル%)710gを投入
し、撹拌混合した。
Reference Example 1 A planetary mixer having an internal volume of about 5 was added to a trimethylsilyl end-capped dimethylmethylhydrogenpolysiloxane (average molecular weight 2340, Si-H 4.5 mol%) 1790 g, and dimethylvinylsilyl end-capped dimethylpolysiloxane (average molecular weight 930, Vinyl group (7.7 mol%) (710 g) was added, and the mixture was stirred and mixed.

同混合溶液に、塩化白金酸の2%イソプロパノール溶
液の0.5g添加を行ない、70〜80℃に昇温し、2時間撹拌
を続けた。その後、系内を5〜10mmHgに減圧し、ストリ
ツピングを30分間続行した。この結果得られたオルガノ
ポリシロキサン重合物は、白色の柔軟性を備えた粉体で
あつた。
0.5 g of a 2% solution of chloroplatinic acid in isopropanol was added to the mixed solution, the temperature was raised to 70 to 80 ° C., and stirring was continued for 2 hours. Then, the pressure inside the system was reduced to 5 to 10 mmHg, and stripping was continued for 30 minutes. The organopolysiloxane polymer obtained as a result was a powder having white flexibility.

このシリコーン重合物2重量部とジメチルポリシロキ
サン(粘度6cs)8重量部とを分散混合後、三本ロール
により充分混練し、膨潤させてシリコーンゲル組成物を
作成した。
2 parts by weight of this silicone polymer and 8 parts by weight of dimethylpolysiloxane (viscosity 6 cs) were dispersed and mixed, then sufficiently kneaded with a three-roll and swollen to prepare a silicone gel composition.

参考例2 参考例1と同様にして、ジメチルハイドロジエンシリ
ル末端封鎖ジメチルポリシロキサン(平均分子量2720、
Si−H 2.6モル%)880gにトリメチルシリル末端封鎖
ジメチルメチルビニルポリシロキサン(平均分子量500
0、ビニル基1.5モル%)1620gを配合し、塩化白金酸の
2%イソプロパノール溶液を0.5g添加し同一操作にて、
シリコーンゲル組成物を作成した。
Reference Example 2 In the same manner as in Reference Example 1, dimethylhydrogensilyl end-capped dimethylpolysiloxane (average molecular weight 2720,
Si-H 2.6 mol%) 880 g trimethylsilyl end-capped dimethylmethylvinylpolysiloxane (average molecular weight 500
0, vinyl group 1.5 mol%) 1620 g, and 0.5 g of a 2% isopropanol solution of chloroplatinic acid was added, and the same operation was performed.
A silicone gel composition was prepared.

参考例3 参考例1と同様にしてメチルハイドロキシシクロテト
ラシロキサン(平均分子量232、Si−H50モル%)55gに
ジメチルビニルシリル末端封鎖ジメチルポリシロキサン
(平均分子量4400、ビニル基、1.3モル%)2200gを配合
し、塩化白金酸の2%イソプロパノール溶液を0.5g添加
し、同一操作にて、シリコーンゲル組成物を作成した。
Reference Example 3 In the same manner as in Reference Example 1, 55 g of methylhydroxycyclotetrasiloxane (average molecular weight 232, Si—H 50 mol%) and 2200 g of dimethylvinylsilyl end-capped dimethyl polysiloxane (average molecular weight 4400, vinyl group, 1.3 mol%) were added. After blending, 0.5 g of a 2% isopropanol solution of chloroplatinic acid was added, and a silicone gel composition was prepared by the same operation.

実施例1 固形状フアンデーシヨン 表1に示す組成の固形状フアンデーシヨンを製造し、
その使用感について官能評価した。
Example 1 Solid Foundation A solid foundation having the composition shown in Table 1 was produced,
The feeling of use was sensory evaluated.

<製法> 成分(1)〜(3)を混合し、加熱溶解した。別に成
分(6)〜(10)を混合し、粉砕して均一にした。これ
らと成分(4)または(5)を混合し、均一に混和した
後、加熱溶融し、次いで容器に流し込み充填、固化して
固形フアンデーシヨンを得た。
<Manufacturing Method> Components (1) to (3) were mixed and dissolved by heating. Separately, the components (6) to (10) were mixed and pulverized to homogeneity. These were mixed with the components (4) or (5), mixed uniformly, heated and melted, then poured into a container, filled and solidified to obtain a solid foundation.

<官能評価> 得られた固形フアンデーシヨンを用いて女性パネル20
名による使用テストを行ない評価した。下記の如く各項
目に評価点をつけ、さらに判定した。その結果を表2に
示す。
<Sensory evaluation> Female panel 20 using the obtained solid foundation
It was evaluated by conducting a usage test by name. As described below, each item was given an evaluation score and further evaluated. The results are shown in Table 2.

評価点 非常に良い 3点 良いまたは普通 2点 悪い 1点 判 定 平均点2.5以上 ◎ 平均点1.5〜2.5未満 ○ 平均点1.5未満 × 以上の結果より、本発明の固形状フアンデーシヨン
は、皮膚への塗布時での延びが非常に軽く、べたつき
感、あぶらつぽさがなくて感触がよく、また化粧膜にあ
ぶらびかりもなく自然で仕上りが良く、使用感に優れ、
良好な化粧効果を有するものであつた。さらにスポンジ
・マツト等の塗布体での擦取時に於いても重さが感じら
れず、使用上好ましいものであつた。これに対して比較
例1のフアンデーシヨンは皮膚への塗布の軽さはあるも
のの、あぶらつぽさが感じられ、また密着感が少なく、
しかも仕上りの化粧膜にあぶらびかりが残るものであつ
た。また比較例2のフアンデーシヨンは、皮膚への塗布
時に重さがあつて、仕上りの化粧膜も厚ぼつたく、自然
な仕上りは得られなかつた。
Evaluation points Very good 3 points Good or normal 2 points Poor 1 point Judgment average score 2.5 or more ◎ Average score 1.5 to less than 2.5 ○ Average score less than 1.5 × From the above results, the solid foundation of the present invention has a very light spread at the time of application to the skin, has a good feeling of stickiness and no stickiness, and has a light feeling on the cosmetic film. There is no natural and the finish is good, it is excellent in feeling,
It had a good cosmetic effect. Further, the weight was not felt even when scraped with an application body such as a sponge or mat, which was preferable for use. On the other hand, although the foundation of Comparative Example 1 has a light application to the skin, it feels like oily skin and has little adhesion.
Moreover, the finished cosmetic film had some remaining glares. Further, the foundation of Comparative Example 2 was heavy when applied to the skin, and the finished cosmetic film was thick and thick, and a natural finish could not be obtained.

実施例2 ステイツク状フアンデーシヨン 表3に示す組成のステイツク状フアンデーシヨンを製
造し、その使用感について官能評価した。
Example 2 Stick-shaped fantasy A stick-shaped candy having the composition shown in Table 3 was produced, and sensory evaluation was performed on the feeling of use.

<製法> 成分(1)〜(7)、(8)、(9)〜(14)を各々
混合し、実施例1と同様に混和、加熱した後、ステイツ
ク状に成型した。
<Production Method> Components (1) to (7), (8), and (9) to (14) were mixed, mixed and heated in the same manner as in Example 1, and then molded into a stick shape.

<官能評価> 実施例1と同様にして官能評価した。その結果を表4
に示す。
<Sensory evaluation> The sensory evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 4.
Shown in

本発明のステイツク状フアンデーシヨンは塗布時の肌
あたりが柔かく、ソフトであり、また延び拡がりが軽
く、しかもあぶらつぽさがなく、さつぱりとした感触を
有し、使用感に優れ、化粧効果も良好なものであつた。
これに対して比較例2の製品は使用時の軽さがなく、仕
上りの化粧膜も厚ぼつたく、自然な化粧が期待できない
ものであつた。
The sticky foundation of the present invention is soft and soft to the touch when applied, has a light spread and spread, and has no dullness, has a crisp feeling, and is excellent in use. The makeup effect was also good.
On the other hand, the product of Comparative Example 2 was not light in use, the finished makeup film was thick, and natural makeup could not be expected.

実施例3 ステイツク状口紅 <成分> (重量部) (1)マイクロクリスタリンワツクス 14.0 (2)ロジン酸ペンタエリトリツトエステル 8.0 (3)ジペンタエリトリツトテトラ12 −ヒドロキシステアリン酸セスキステ アリン酸ヘミロジンエステル 4.0 (4)グリセリルイソステアレート 34.0 (5)ジカプリン酸プロピレングリコール 12.0 (6)2−エチルヘキサン酸セチル 6.0 (7)シリコーンゲル組成物 (参考例1で得たもの) 20.0 (8)赤色226号 適 量 (9)赤色202号 〃 (10)黄色4号 〃 (11)雲母チタン 〃 <製法> 成分(1)〜(6)、(7)、(8)〜(11)を各々
混合し、実施例1と同様に混和、加熱した後ステイツク
状に成型した。
Example 3 Sticky Lipstick <Components> (Parts by Weight) (1) Microcrystalline Wax 14.0 (2) Rosinic Acid Pentaerythritol Esters 8.0 (3) Dipentaerythritto Tetra 12-Hydroxystearic Acid Sesquistearic Acid Hemirodin Ester 4.0 (4) Glyceryl isostearate 34.0 (5) Propylene glycol dicaprate 12.0 (6) Cetyl 2-ethylhexanoate 6.0 (7) Silicone gel composition (obtained in Reference Example 1) 20.0 (8) Red No. 226 Appropriate amount (9) Red No. 202 〃 (10) Yellow No. 4 〃 (11) Mica titanium 〃 <Manufacturing> Components (1) to (6), (7), (8) to (11) are mixed, After mixing and heating in the same manner as in Example 1, the mixture was molded into a stick shape.

以上の如くして得た本発明のステイツク状口紅は、非
常に軽いタツチで紅を描くことができ、なめらかでスム
ースな感触をもち、延びも良好であり、使用感に優れ、
化粧効果も良好なものであつた。
The sticky lipstick of the present invention obtained as described above can draw red with a very light touch, has a smooth and smooth feel, has good spreadability, and has excellent usability,
The makeup effect was also good.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】半固体油もしくは液体油と固体油および/
または油性ゲル化剤とを含む油性基剤に、次の(a)と
(b) (a)(イ) 1分子中にケイ素原子に結合した水素原
子を少なくとも2個含有するオルガノハイドロジエンポ
リシロキサンと (ロ) 1分子中にケイ素原子に結合した脂肪族不飽和
基を少なくとも2個含有するオルガノポリシロキサンと を付加反応させたオルガノポリシロキサン重合物と、 (b) 低粘度シリコーン油と からなるシリコーンゲル組成物および化粧用粉体を分散
してなる油性メークアップ化粧料。
1. A semi-solid oil or a liquid oil and a solid oil and / or
Alternatively, the following (a) and (b) (a) (a) an organohydrogenpolysiloxane containing at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule in an oil base containing an oil gelling agent: And (b) an organopolysiloxane polymer obtained by addition reaction with an organopolysiloxane containing at least two aliphatic unsaturated groups bonded to a silicon atom in one molecule, and (b) a low-viscosity silicone oil. An oily makeup cosmetic composition comprising a silicone gel composition and a cosmetic powder dispersed therein.
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