JP2006008551A - 小窩裂溝填塞用キット - Google Patents

Abstract

【解決手段】水又はｐＨ５〜９の水溶液からなる歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）及び重合開始剤（ｃ）を含有し、且つ水も重合性を有しない揮発性有機溶剤も実質的に含有しない小窩裂溝填塞材（Ｂ）とを有する小窩裂溝填塞用キットが提供される。
【効果】本発明に係る小窩裂溝填塞用キットは、酸エッチング剤や接着剤を使用することなく小窩裂溝部を填塞治療することを可能にし、しかも貯蔵安定性が良い。
【選択図】なし

Description

本発明は、歯科治療に用いる小窩裂溝填塞用キットに係わり、詳しくは、小窩裂溝部表面（無柱エナメル質）と小窩裂溝填塞材とを、小窩裂溝部表面に酸エッチング処理を施すことなく接着することが可能な小窩裂溝填塞用キットに関する。

歯牙の最表層を構成している無柱エナメル質は、その内部にある、エナメル小柱、小柱間質などから構成されているエナメル小柱部とは成分及び結晶構造が異なり、耐酸性が高い。かかる無柱エナメル質を対象とした歯科治療の一つに、小窩裂溝填塞材を用いた齲蝕予防がある。タービンなどによる歯牙の切削を必ずしも必要としないこの歯科治療は、一般的に、リン酸エッチング剤（リン酸水溶液）により歯牙の無柱エナメル質の表面を脱灰して粗面化することから開始される。

しかしながら、リン酸エッチング剤は、必要以上に歯牙を脱灰する。その結果、無柱エナメル質層の内部にある耐酸性の低いエナメル小柱部が歯牙の表面に露出し、露出部から齲蝕菌が侵入して齲蝕が発生する場合がある。

また、過度の脱灰に因り、歯牙の光沢が消失したり、プラーク、食物中のタンパク質、着色剤などが脱灰により生じた歯質の表面の凹凸部に堆積して、歯質表面、とりわけ小窩裂溝填塞材の周辺の歯質表面が変色したりする場合もある。

さらに、リン酸エッチング処理での過度の脱灰による歯牙の損傷は必要最小限に止めるべきであるにも拘わらず、リン酸エッチング処理を厳密に治療すべき部位にのみ施すことは臨床上困難であるので、治療を必要としない部分にまで歯牙の損傷が及ぶ場合もある。

リン酸エッチング剤による過度の脱灰に起因する上記の弊害は、例えば、治療を必要としない部分に、エナメル質保護用バニッシュ等のマスキング材を予め適用した後にリン酸エッチング処理を施すことによって、ある程度防止できる。しかしながら、治療を必要としない部分をマスキング材により脱灰から完全に保護することは困難である上、マスキングの工程が加わる分だけ接着操作が煩雑になる。また、リン酸エッチング剤の如き酸エッチング剤を用いた場合は、エッチング処理後の水洗処理によりこれを完全に除去する必要があり、この水洗処理が不十分な場合は接着性が著しく低下する場合がある上、水洗工程及びそれに続く乾燥工程が加わる分だけ接着操作が煩雑になる。

酸エッチング処理を必要としない無柱エナメル質用の接着性組成物として、酸性基含有重合性単量体と水溶性溶剤と水とを含有する接着性組成物が提案されている（特許文献１参照）。この接着性組成物は、無柱エナメル質とコ−ティング材等の歯科用修復材料との接着剤として使用可能であるのみならず、無柱エナメル質に対して接着性を有する歯科用修復材料としても使用可能である（同特許文献［００４４］参照）。この接着性組成物は、無柱エナメル質の表面を脱灰しながら歯質に浸透して歯質と化学的に結合する。したがって、この接着性組成物を接着剤として使用した場合は、無柱エナメル質と歯科用修復材料とを強固に接着することが可能となる。また、この接着性組成物を小窩裂溝填塞材として使用した場合は、酸エッチング処理を施すことなくヒトの歯の小窩裂溝部の填塞が可能となる。

特開２００２−２２６３１４号公報

しかしながら、本発明者が検討した結果、上記の接着性組成物は水を含有しているため、長期間貯蔵後に接着剤又は小窩裂溝填塞材として使用に供した場合は、無柱エナメル質に対する接着性が著しく低下することが分かった。また、上記の接着性組成物を小窩裂溝部と小窩裂溝填塞材との接着剤として使用する場合は、填塞部位よりも広範囲に接着剤を塗布しなければ、良好な接着力及び辺縁封鎖性は得られない。しかし、硬化（接着）した小窩裂溝填塞材の周辺部には、脱灰と同時に歯質に接着した接着剤が露出しており、これが食物由来のタンパク質や着色剤などよって着色し、審美性を低下させる場合がある。これの改善策としては、接着後に、例えば、露出した接着剤の表面をエタノール等の有機溶剤を含ませた綿でもって擦るなどして、未硬化の接着剤や低重合の接着剤の硬化体を除去する方法が提案されているが、このような綿で擦るなどの操作は、臨床上、非常に煩雑である。

本発明は、上記の課題を解決するべくなされたものであって、ヒトの歯の小窩裂溝部表面（耐酸性が高い無柱エナメル質）に対して優れた接着性を有し、しかも貯蔵安定性に優れた小窩裂溝填塞用キットを提供することを目的とする。

上記目的を達成するための請求項１記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットは、水又はｐＨ５〜９の水溶液からなる歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）及び重合開始剤（ｃ）を含有し、且つ水も重合性を有しない揮発性有機溶剤も実質的に含有しない小窩裂溝填塞材（Ｂ）とを有する。

請求項２記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットでは、請求項１記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットにおける酸性基含有重合性単量体（ａ）が、リン酸基含有重合性単量体（ａ−１）に限定される。

請求項３記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットでは、請求項１又は２記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットにおける小窩裂溝填塞材（Ｂ）が、さらに親水性の重合性単量体（ｄ）を含有するものに限定される。

請求項４記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットでは、請求項１〜３のいずれかに記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットにおける小窩裂溝填塞材（Ｂ）が、さらにフィラー（ｅ）を含有するものに限定される。

請求項５記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットでは、請求項１〜４のいずれかに記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットにおける小窩裂溝填塞材（Ｂ）が、さらにフッ素イオン放出性物質（ｆ）を含有するものに限定される。

なお、以下において、請求項１〜５のいずれかに記載の発明に係る小窩裂溝填塞用キットを本発明に係る小窩裂溝填塞用キットと称することがある。

請求項１〜５のいずれかに記載の発明によれば、酸エッチング剤や接着剤を使用することなく小窩裂溝部を填塞することができ、しかも貯蔵安定性が良い小窩裂溝填用キットが提供される。

本発明に係る小窩裂溝填塞用キットの必須コンポーネントである歯面処理剤（Ａ）は、水又はｐＨ５〜９の水溶液からなる。歯面処理剤（Ａ）は、小窩裂溝部表面の無柱エナメル質を湿潤させるための剤である。歯面の表層に水分を付着させることにより、続いて塗布する小窩裂溝填塞材（Ｂ）中の酸性基含有重合性単量体（ａ）による無柱エナメル質に対する脱灰作用を促進し、もって接着性を高めるためである。したがって、小窩裂溝部表面に塗布された歯面処理剤（Ａ）は、歯科用エアーシリンジ（例えば、スリーウエイシリンジ）などによって乾燥除去しないように注意する必要がある。歯面処理剤（Ａ）としては、水不溶性の有機物（２５°Ｃにおける水に対する溶解度が５％未満のもの）が歯面に付着すると唾液などによっても除去されず、付着した有機物にプラーク、食物等の変色源・着色源がさらに付着して歯牙の審美性が低下するので、これを実質的に含有しないものが好ましい。

ｐＨ５〜９の歯面処理剤（Ａ）は、無柱エナメル質の表面を殆ど脱灰しないので、過度な脱灰により歯牙に損傷を与えたり、歯牙を食物中の着色剤やタンパク質などによって変色させたりしにくい。歯面処理剤（Ａ）のｐＨは５．５〜８．５の範囲が好ましく、６〜８の範囲が最も好ましい。同ｐＨが５より小さい場合は、歯牙に過度な損傷を与えたり、著しく変色させたりすることがあり、一方同ｐＨが９より大きい場合は、続いて塗布する小窩裂溝填塞材（Ｂ）中の一部の酸性基含有重合性単量体（ａ）が歯面処理剤（Ａ）により中和されて脱灰が不十分となり、その結果、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の無柱エナメル質に対する接着性が低下することがある。

歯面処理剤（Ａ）として使用する水としては、精製水、蒸留水、イオン交換水、水道水、湧水が例示される。

ｐＨ５〜９の水溶液としては、無機物の水溶液が例示される。無機物を水に配合するのは、歯面処理剤のｐＨ及び粘度を調整するためである。無機物の具体例としては、塩化ナトリウム、塩化リチウム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、塩化カルシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素カルシウム、リン酸水素二ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、亜リン酸ニ水素ナトリウム、亜リン酸ニ水素カリウム、フッ化ナトリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、フッ化カリウム、フッ化スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウム等の無機塩類が挙げられる。無機物の水に対する配合量は、水溶液の全重量に基づいて、０．００１〜１５重量％の範囲が好ましく、０．００５〜１０重量％の範囲がより好ましく、０．０１〜５重量％の範囲が最も好ましい。同配合量が１５重量％より多くなると無柱エナメル質に対する接着性が低下することがある。無柱エナメル質の表面の保湿性を高めるなどのために、歯面処理剤（Ａ）にシリカ、アルミナ等の無機の微粒子フィラーを配合してもよい。

小窩裂溝填塞部に付着せしめる水又はｐＨ５〜９の水溶液（Ａ）の量は、接着面積１ｃｍ² 当たり、通常、０．０００１ｇ〜０．０５ｇの範囲、好ましくは０．０００２ｇ〜０．０１ｇの範囲、より好ましくは０．０００５ｇ〜０．００５ｇの範囲である。

本発明に係る小窩裂溝填塞用キットのもう一つの必須コンポーネントである小窩裂溝填塞材（Ｂ）は、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）及び重合開始剤（ｃ）を含有する。

酸性基含有重合性単量体（ａ）は、先に塗布した歯面処理剤（Ａ）に一部溶解して水素イオンを生成し、この水素イオンにより無柱エナメル質を脱灰しながら歯質に浸透して、歯質と化学的に結合する。酸性基含有重合性単量体（ａ）は、１価のリン酸基〔ホスフィニコ基：＝Ｐ（＝Ｏ）ＯＨ〕、２価のリン酸基〔ホスホノ基：−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂〕、ピロリン酸基〔−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）−Ｏ−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）−〕、カルボン酸基〔カルボキシル基：−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、酸無水物基：−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−〕、スルホン酸基〔スルホ基：−ＳＯ₃Ｈ〕等の酸性基を少なくとも一個有し、且つアクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、ビニルベンジル基等の重合性基（重合可能な不飽和基）を少なくとも一個有する疎水性の単量体である。この明細書において、疎水性とは、２５°Ｃにおける水に対する溶解度が１０重量％未満であることを意味する。具体例としては、下記のものが挙げられる。なお、以下において、メタクリロイルとアクリロイルとを（メタ）アクリロイルと総称する。

リン酸基含有重合性単量体（ａ−１）としては、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、５−（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、７−（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、８−（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、９−（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１−（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、１２−（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、１６−（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、２０−（メタ）アクリロイルオキシイコシルジハイドロジェンホスフェート、ビス〔２−（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔８−（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔９−（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔１０−（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、１，３−ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル２−ブロモエチルハイドロジェンホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルホスホネート、（５−メタクリロキシ）ペンチル−３−ホスホノプロピオネート、（６−メタクリロキシ）ヘキシル−３−ホスホノプロピオネート、（１０−メタクリロキシ）デシル−３−ホスホノプロピオネート、（６−メタクリロキシ）ヘキシル−３−ホスホノアセテート、（１０−メタクリロキシ）デシル−３−ホスホノアセテート、２−メタクリロイルオキシエチル−（４−メトキシフェニル）ハイドロジェンホスフェート、２−メタクリロイルオキシプロピル−（４−メトキシフェニル）ハイドロジェンホスフェート、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アミン塩が例示される。

ピロリン酸基含有重合性単量体（ａ−２）としては、ピロリン酸ビス〔２−（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、ピロリン酸ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシブチル〕、ピロリン酸ビス〔６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕、ピロリン酸ビス〔８−（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕、ピロリン酸ビス〔１０−（メタ）アクリロイルオキシデシル〕、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アミン塩が例示される。

カルボン酸基含有重合性単量体（ａ−３）としては、マレイン酸、メタクリル酸、４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸；４−（メタ）アクリロキシエチルトリメット酸、４−（メタ）アクリロイルオキシブチルオキシカルボニルフタル酸、４−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルオキシカルボニルフタル酸、４−（メタ）アクリロイルオキシオクチルオキシカルボニルフタル酸、４−（メタ）アクリロイルオキシデシルオキシカルボニルフタル酸及びこれらの酸無水物；５−（メタ）アクリロイルアミノペンチルカルボン酸、６−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ヘキサンジカルボン酸、８−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−オクタンジカルボン酸、１０−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−デカンジカルボン酸、１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アミン塩が例示される。

スルホン酸基含有重合性単量体（ａ−４）としては、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、２−スルホエチル（メタ）アクリレート、これらの酸塩化物、アルカリ金属塩、アミン塩が例示される。

酸性基含有重合性単量体（ａ−１）〜（ａ−４）の中では、リン酸基、ピロリン酸基又はカルボン酸基を有する重合性単量体が無柱エナメル質に対して優れた接着力を発現するので好ましく、中でも、リン酸基又はピロリン酸基を有する重合性単量体がより好ましく、２価のリン酸基〔ホスホノ基：−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）₂ 〕を有する重合性単量体が最も好ましい。リン酸基含有重合性単量体の中でも、特に、分子内に主鎖の炭素数が６〜２０のアルキル基又はアルキレン基を有する２価のリン酸基含有重合性単量体が好ましく、１０−メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート等の分子内に主鎖の炭素数が８〜１２のアルキレン基を有する２価のリン酸基含有重合性単量体が最も好ましい。なお、スルホン酸基含有重合性単量体（ａ−４）は、他の酸性基含有重合性単量体と比較すると、歯質に対する接着性は劣るものの、酸性基含有重合性単量体（ａ−１）〜（ａ−４）の中で歯質に対する脱灰力が最も強いので、酸性基含有重合性単量体（ａ−１）〜（ａ−３）と併用することにより、極めて優れた接着性が得られる場合がある。

酸性基含有重合性単量体（ａ）は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。酸性基含有重合性単量体（ａ）の配合量が過多及び過少いずれの場合も無柱エナメル質に対する接着力が低下することがある。酸性基含有重合性単量体（ａ）の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、１〜５０重量％の範囲が好ましく、１〜４０重量％の範囲がより好ましく、５〜３０重量％の範囲が最も好ましい。

架橋性重合性単量体（ｂ）は、分子内に、少なくとも２個の重合性基を有し、酸性基を有さず、疎水性の重合性単量体である。架橋性重合性単量体（ｂ）は、重合硬化性に劣る疎水性の酸性基含有重合性単量体（ａ）と強固に重合して、優れた硬化性（特に、機械的強度及び耐水性）を硬化物に付与する。なお、以下において、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルとを（メタ）アクリレートと総称する。架橋性重合性単量体（ｂ）の具体例としては、ビスフェノールＡジグリシジル（メタ）アクリレート（以下、「Ｂｉｓ−ＧＭＡ」と記す）、２，２−ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシフェニル〕プロパン、２，２−ビス〔４−（メタ）アクリロイルオキシポリエトキシフェニル〕プロパン、［２，２，４−トリメチルヘキサメチレンビス（２−カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート（以下、「ＵＤＭＡ」と記す）、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ（メタ）アクリレート及び下記の化１、化２、化３、化４、化５又は化６で表される化合物が挙げられる。中でも、優れた硬化性を得る上で、分子内に少なくとも３個の重合性基を有し、且つ炭素原子が環状又は直鎖状に少なくとも６個連続して結合した炭化水素基を有する化合物が好ましい。

架橋性重合性単量体（ｂ）は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。架橋性重合性単量体（ｂ）の配合量が過多な場合は、酸性基含有重合性単量体（ａ）の歯質への浸透性が低下して、無柱エナメル質に対する接着力が低下することがある。一方、同配合量が過少な場合は、組成物の硬化性が低下して、無柱エナメル質に対して大きな接着力を発現できなくなることがある。架橋性重合性単量体（ｂ）の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、５〜６０重量％の範囲が好ましく、１０〜５０重量％の範囲がより好ましく、２０〜４０重量％の範囲が最も好ましい。

小窩裂溝填塞材（Ｂ）の歯質との親和性及び接着性の向上のために、酸性基を有さず、且つ親水性（２５°Ｃにおける水に対する溶解度が１０重量％以上）の重合性単量体（ｄ）を配合してもよい。

親水性の重合性単量体（ｄ）としては、２５°Ｃにおける水に対する溶解度が３０重量％以上のものが好ましく、２５°Ｃにおいて任意の割合で水に溶解可能なものが最も好ましい。親水性の重合性単量体（ｄ）としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、１，３−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ポリエチレングルコールジ（メタ）アクリレート（オキシエチレン基の数が９以上のもの）が例示される。

親水性の重合性単量体（ｄ）は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。親水性の重合性単量体（ｄ）の配合量が過多な場合、硬化性や耐水性が悪くなり、無柱エナメル質に対する接着力が低下することがある。通常、親水性の重合性単量体（ｄ）の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、５０重量％以下が好ましく、４０重量％以下がより好ましく、３０重量％以下が最も好ましい。

更に、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の親水性／疎水性バランス、粘度の調整、機械的強度又は接着力の向上のために、酸性基含有重合性単量体（ａ）及び架橋性重合性単量体（ｂ）以外の疎水性の重合性単量体を配合してもよい。

かかる疎水性の重合性単量体としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、２，３−ジブロモプロピル（メタ）アクリレート、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、１１−メタクリロイルオキシウンデシルトリメトキシシラン、１０−ヒドロキシデシル（メタ）アクリレートが例示される。

上記疎水性の重合性単量体は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。上記疎水性の重合性単量体の配合量が過多な場合は、酸性基含有重合性単量体（ａ）の歯質への浸透性が低下して無柱エナメル質に対する接着力が低下することがある。通常、これらの重合性単量体の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、５０重量％以下が好ましく、４０重量％以下がより好ましく、３０重量％以下が最も好ましい。

重合開始剤（ｃ）としては、公知の重合開始剤を使用することができる。具体例としては、α−ジケトン類（ｃ−１）、ケタール類（ｃ−２）、チオキサントン類（ｃ−３）、アシルホスフィンオキサイド類（ｃ−４）、クマリン類（ｃ−５）、ハロメチル基置換−ｓ−トリアジン誘導体（ｃ−６）、過酸化物（ｃ−７）等が挙げられる。中でも、α−ジケトン類（ｃ−１）、ケタール類（ｃ−２）、チオキサントン類（ｃ−３）、アシルホスフィンオキサイド類（ｃ−４）等の光重合型の重合開始剤（光重合開始剤）が優れた硬化性を小窩裂溝填塞材（Ｂ）に与えるので好ましく、特にアシルホスフィンオキサイド類（ｃ−４）が極めて優れた表面硬化性を小窩裂溝填塞材（Ｂ）に与えるのでより好ましく、アシルホスフィンオキサイド類（ｃ−４）とα−ジケトン類（ｃ−１）との併用が、優れた表面硬化性を小窩裂溝填塞材（Ｂ）に与えるのみならず、小窩裂溝部の深部に進入した小窩裂溝填塞材（Ｂ）をも強固に硬化させるので最も好ましい。

α−ジケトン類（ｃ−１）としては、カンファーキノン、ベンジル、２，３−ペンタンジオンが例示される。

ケタール類（ｃ−２）としては、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチルケタールが例示される。

チオキサントン類（ｃ−３）としては、２−クロロチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントンが例示される。

アシルホスフィンオキサイド類（ｃ−４）としては、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ジベンゾイルフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、トリス（２，４−ジメチルベンゾイル）ホスフィンオキサイド、トリス（２−メトキシベンゾイル）ホスフィンオキサイド、２，６−ジメトキシベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，６−ジクロロベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、２，３，５，６−テトラメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイル−ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスホネート、２，４，６−トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキサイドが例示される。

クマリン類（ｃ−５）としては、３，３’−カルボニルビス（７−ジエチルアミノ）クマリン、３−（４−メトキシベンゾイル）クマリン、３−チェノイルクマリンが例示される。

ハロメチル基置換−ｓ−トリアジン誘導体（ｃ−６）としては、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジンが例示される。

過酸化物（ｃ−７）としては、ジアシルパーオキサイド類、パーオキシエステル類、ジアルキルパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ケトンパーオキサイド類、ハイドロパーオキサイド類が例示される。ジアシルパーオキサイド類の具体例としてはベンゾイルパーオキサイド、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｍ−トルオイルパーオキサイドが挙げられる。パーオキシエステル類の具体例としては、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ビス−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、２，５−ジメチル−２，５−ビス（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートが挙げられる。ジアルキルパーオキサイド類の具体例としては、ジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイドが挙げられる。パーオキシケタール類の具体例としては、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンが挙げられる。ケトンパーオキサイド類の具体例としては、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、メチルアセトアセテートパーオキサイド等が挙げられる。ハイドロパーオキサイド類の具体例としては、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、ｐ−ジイソプロピルベンゼンパーオキサイドが挙げられる。

重合開始剤（ｃ）は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。通常、重合開始剤（ｃ）の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、０．０１〜１０重量％の範囲が好ましく、０．０５〜７重量％の範囲がより好ましく、０．１〜５重量％の範囲が最も好ましい。

重合開始剤（ｃ）の重合能を更に向上させるために、これと重合促進剤とを併用してもよい。重合促進剤としては、例えば、芳香族第３級アミン、脂肪族第３級アミン、スルフィン酸及びその塩、アルデヒド類、チオール基を有する化合物が挙げられる。

芳香族第３級アミンとしては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−エチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，４−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−エチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−４−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジ−イソプロピルアニリン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノ安息香酸メチル、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸ｎ−ブトキシエチル、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸２−（メタクリロイルオキシ）エチル、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾフェノンが例示される。

脂肪族第３級アミンとしては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−
メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、Ｎ−ｎ−ブチルジエタノールアミン、Ｎ−ラウリルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、２−（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート、Ｎ−メチルジエタノールアミンジメタクリレート、Ｎ−エチルジエタノールアミンジメタクリレート、トリエタノールアミンモノメタクリレート、トリエタノールアミンジメタクリレート、トリエタノールアミントリメタクリレートが例示される。

スルフィン酸及びその塩としては、ベンゼンスルフィン酸、ベンゼンスルフィン酸ナトリウム、ベンゼンスルフィン酸カリウム、ベンゼンスルフィン酸カルシウム、ベンゼンスルフィン酸リチウム、トルエンスルフィン酸、トルエンスルフィン酸ナトリウム、トルエンスルフィン酸カリウム、トルエンスルフィン酸カルシウム、トルエンスルフィン酸リチウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６−トリメチルベンゼンスルフィン酸リチウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６−トリエチルベンゼンスルフィン酸カルシウム、２，４，６−イソプロピルベンゼンスルフィン酸、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸ナトリウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カリウム、２，４，６−トリイソプロピルベンゼンスルフィン酸カルシウムが例示される。

アルデヒド類としては、ジメチルアミノベンズアルデヒド、テレフタルアルデヒドが例示される。

チオール基を有する化合物としては、２−メルカプトベンゾオキサゾール、デカンチオール、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、チオ安息香酸が例示される。

重合促進剤は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。通常、重合促進剤の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、０．０１〜１０重量％の範囲が好ましく、０．０５〜７重量％の範囲がより好ましく、０．１〜５重量％の範囲が最も好ましい。

塗布性、流動性、接着性及び機械的強度を向上させるために、小窩裂溝填塞材（Ｂ）にフィラー（ｅ）を配合してもよい。フィラー（ｅ）は、１種単独を配合してもよく、複数種類を組み合わせて配合してもよい。フィラー（ｅ）としては、無機系フィラー、有機系フィラー及び無機系フィラーと有機系フィラーとの複合体フィラーが挙げられる。

無機系フィラーとしては、シリカ；カオリン、クレー、雲母、マイカ等のシリカを基材とする鉱物；シリカを基材とし、Ａｌ₂Ｏ₃、Ｂ₂Ｏ₃、ＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂、ＢａＯ、Ｌａ₂Ｏ₃、ＳｒＯ₂、ＣａＯ、Ｐ₂Ｏ₅などを含有する、セラミックス及びガラス類が例示される。ガラス類としては、ランタンガラス、バリウムガラス、ストロンチウムガラス、ソーダガラス、リチウムボロシリケートガラス、亜鉛ガラス、フルオロアルミノシリケートガラス、ホウ珪酸ガラス、バイオガラスが好適に用いられる。結晶石英、ヒドロキシアパタイト、アルミナ、酸化チタン、酸化イットリウム、ジルコニア、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化リチウム、フッ化イッテルビウムも好適に用いられる。

有機系フィラーとしては、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、多官能メタクリレートの重合体、ポリアミド、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴムが例示される。

無機系フィラーと有機系フィラーとの複合体フィラーとしては、有機系フィラーに無機系フィラーを分散させたもの、無機系フィラーを種々の重合性単量体にてコーティングした無機／有機複合フィラーが例示される。

小窩裂溝填塞材（Ｂ）の流動性、塗布性等を向上させるために、フィラー（ｅ）として、シランカップリング剤等の公知の表面処理剤で表面処理したフィラーを用いてもよい。表面処理剤としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリ（β−メトキシエトキシ）シラン、γ−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシランが例示される。

フィラー（ｅ）としては、操作性、流動性、小窩裂溝部への浸透性、無柱エナメル質に対する接着性などの点で、一次粒子径が０．００１〜０．１μｍの微粒子フィラーが好ましい。具体例としては、「アエロジルＯＸ５０」、「アエロジル５０」、「アエロジル２００」、「アエロジル３８０」、「アエロジルＲ９７２」、「アエロジル１３０」（以上、いずれも日本アエロジル社製、商品名）が挙げられる。

フィラー（ｅ）の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、０．１〜３０重量％の範囲が好ましく、０．５〜２０重量％の範囲がより好ましく、１〜１０重量％の範囲が最も好ましい。

歯質に耐酸性を付与するために、小窩裂溝填塞材（Ｂ）にフッ素イオン放出性物質（ｆ）を配合してもよい。フッ素イオン放出性物質（ｆ）としては、フルオロアルミノシリケートガラス等のフッ素ガラス類、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化リチウム、フッ化イッテルビウム等の金属フッ化物、メタクリル酸メチルとメタクリル酸フルオライドとの共重合体等のフッ素イオン放出性ポリマー、セチルアミンフッ化水素酸塩等のフッ素イオン放出性物質が例示される。

フッ素イオン放出性物質（ｆ）の配合量は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の全重量に基づいて、０．０１〜４０重量％の範囲が好ましく、０．０５〜３０重量％の範囲がより好ましく、０．１〜２０重量％の範囲が最も好ましい。

小窩裂溝填塞材（Ｂ）に、安定剤（重合禁止剤）、着色剤、蛍光剤、紫外線吸収剤を配合してもよい。また、セチルピリジニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、（メタ）アクリロイルオキシドデシルピリジニウムブロマイド、（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルピリジニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシデシルアンモニウムクロライド、トリクロサン等の抗菌性物質を配合してもよい。

小窩裂溝填塞材（Ｂ）は、水も重合性を有しない揮発性有機溶剤も実質的に含有しない。重合性を有しない揮発性有機溶剤としては、アセトン、メタノール、エタノール、酢酸エチルが例示される。水を実質的に含有しないため、貯蔵安定性が良い。また、重合性を有しない揮発性有機溶剤を実質的に含有しないため、硬化性、機械的強度及び接着耐久性が良い。

水又はｐＨ５〜９の水溶液からなる歯面処理剤（Ａ）と小窩裂溝填塞材（Ｂ）との重量比は、通常、１：１０００〜１：１０の範囲、好ましくは１：５００〜１：２０の範囲、より好ましくは１：２００〜１：５０の範囲である。

本発明に係る小窩裂溝填塞用キットの使用方法の一例を次に説明する。先ず、スポンジ、ブラシ、筆又はスリーウエイシリンジを用いてヒトの歯牙の小窩裂溝部表面に歯面処理剤（Ａ）を塗布又は噴射して、歯面処理剤（Ａ）を無柱エナメル質表面に付着させる。必要に応じて歯科用エアーシリンジ（スリーウエイシリンジ；エアー）にて無柱エナメル質の表面に付着している水分を完全には乾燥させない程度にエアーブローしてもよい。次いで、歯面処理剤（Ａ）を塗布又は噴射した面に小窩裂溝填塞材（Ｂ）を塗布する。すると、塗布した小窩裂溝填塞材（Ｂ）の一部が先に塗布又は噴射した歯面処理剤との混合状態で硬化する。小窩裂溝填塞材（Ｂ）に配合した重合開始剤（ｃ）が、光によってラジカルを発生する重合開始剤（光重合開始剤）である場合は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）に歯科用可視光線照射器を用いて光照射して硬化させることが、優れた接着性が得られる点で好ましい。

実施例により本発明を更に詳細に説明する。本発明は下記の実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例で使用した材料は次のとおりである。

〔歯面処理剤〕
・精製水：和光純薬工業社製（歯面処理剤（Ａ））
・ＮａＨＣＯ₃水溶液：０．２ｇの炭酸水素ナトリウム（和光純薬工業社製）を９９．８ｇの精製水に溶解させた水溶液（歯面処理剤（Ａ））
・ＮａＦ水溶液：０．１ｇのふっ化ナトリウム（和光純薬工業社製）を９９．９ｇの精製水に溶解させた水溶液（歯面処理剤（Ａ））
・１０％リン酸水溶液：１０ｇのリン酸（和光純薬工業社製、純度８５％）を８５ｇの精製水に溶解させた水溶液
・次亜塩素酸ナトリウム水溶液：和光純薬工業社製

〔酸性基含有重合性単量体（ａ）〕
・ＭＤＰ：１０−メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
・ＰＤＭ：ピロリン酸ビス（１０−メタクリロイルオキシデシル）
・４−ＭＤＴ：４−メタクリロイルオキシデシルオキシカルボニルフタル酸
・ＡＭＰＳ：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸

〔架橋性重合性単量体（ｂ）〕
・ＵＤＭＡ：［２，２，４−トリメチルヘキサメチレンビス（２−カルバモイルオキシエチル）ジメタクリレート
・３Ｇ：トリエチレングリコールジメタクリレート
・Ｕ４ＴＨ：下記化７で表される架橋性重合性単量体（ｂ）

・ＤＰＥ６Ａ：下記化８で表される架橋性重合性単量体（ｂ）

・Ｄ２６Ｅ：下記化９で表される架橋性重合性単量体（ｂ）

〔親水性の重合性単量体（ｄ）〕
・ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタクリレート
・９Ｇ：ノナエチレングリコールジメタクリレート

〔重合開始剤（ｃ）〕
・ＣＱ：カンファーキノン
・ＴＭＤＰＯ：２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド

〔重合促進剤〕
・ＤＭＢＥ：４−Ｎ，Ｎ―ジメチルアミノ安息香酸エチル
・ＭＢＯ：２−メルカプトベンゾオキサゾール

〔フィラー（ｅ）〕
・Ａｒ３８０：アエロジル社製の微粒子シリカ
・ＴＩＯ：日局酸化チタン

〔フッ素イオン放出性物質（ｆ）〕
・４０ＰＭＦ：下記化１０で表されるフッ素イオン放出性物質（ｂ）

・ＮａＦ：ふっ化ナトリウム（和光純薬工業社製）

〔重合禁止剤（安定剤）〕
・ＢＨＴ：２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール

（実施例１）
歯面処理剤（Ａ）として精製水を準備した。また、ＭＤＰ（２０重量部）と、３Ｇ（４０重量部）と、Ｕ４ＴＨ（４０重量部）と、ＴＭＤＰＯ（２重量部）と、ＣＱ（０．５重量部）と、ＤＭＢＥ（１重量部）と、ＢＨＴ（０．１重量部）とを混合して、小窩裂溝填塞材（Ｂ）を調製した。これらの歯面処理剤（Ａ）及び小窩裂溝填塞材（Ｂ）からなる小窩裂溝填塞用キットを用いて試験片を作製し、その試験片について、下記の光沢性試験、着色性試験及び接着性試験を行った。表１にリン酸エッチング剤使用の有無、歯面処理剤、小窩裂溝填塞材の組成（重量部）及び試験結果を示す。表１中の引張接着強度（単位：ＭＰａ）の数値は、全て、８個の試験片についての測定値の平均値である。なお、ｐＨは、イオンメーター（オリオン社製、型番「９２０Ａ」）を用いて測定した。

（実施例２〜３及び比較例１〜４）
歯面処理剤（Ａ）としてのＮａＨＣＯ₃水溶液（実施例２）及びＮａＦ水溶液溶液（実施例３）と、ｐＨ０．７の１０％リン酸水溶液（比較例３）と、ｐＨ１０．１の次亜塩素酸ナトリウム水溶液（比較例４）とを、それぞれ準備した。また、小窩裂溝填塞材（Ｂ）を１種（実施例２、３及び比較例３、４）及び比較のための小窩裂溝填塞材を２種（比較例１、２）調製した。これらの歯面処理剤及び小窩裂溝填塞材からなる小窩裂溝填塞用キットを用いて試験片を作製し、それぞれの試験片について、下記の光沢性試験、着色性試験及び接着性試験を行った。表１に、リン酸エッチング剤使用の有無、使用した歯面処理剤、小窩裂溝填塞材の組成（重量部）及び試験結果を示す。

（光沢性試験及び着色性試験）
抜去したヒトの臼歯の歯冠部、特に小窩裂溝部（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（日本歯科工業社製、商品名「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、歯面処理剤をスポンジ片に含浸させ、これを歯冠部表面（無柱エナメル質）に押し付け、歯冠部表面に水分を付着させた。次いで、小窩裂溝填塞材を湿潤状態にある小窩裂溝部表面（無柱エナメル質表面）に小筆ブラシを用いて塗布し、５秒間静置後、歯科用光照射器（モリタ社製、商品名「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させ、試験片とした。この試験片を着色剤（ギャバン朝岡社製、商品名「ターメリックパウダー」）の０．５％水懸濁液中に浸漬し、３７°Ｃに設定した恒温器の中に２４時間保管した。その後、小窩裂溝填塞材の周辺の歯冠部表面の光沢の有無及び着色性を目視にて調べた。

（接着性試験）
抜去したヒトの前歯唇側の表面（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、前歯唇側の中央に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ１５０μｍの粘着テープを貼着した。歯面処理剤をスポンジ片に含浸させ、これを丸穴内の無柱エナメル質表面に押し付け、その表面に水分を付着させた。次いで、小窩裂溝填塞材を湿潤状態にある無柱エナメル質表面に小筆ブラシを用いて塗布し、５秒間静置後、それを離型フィルム（クラレ社製、商品名「エバール」）で被覆した後、スライドガラスを載置して押圧し、この状態で歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させた。この硬化面に、直径５ｍｍ、長さ１．５ｃｍのステンレス製の円柱棒の一方の端面（円形断面）を歯科用レジンセメント（クラレメディカル社製、商品名「パナビアフルオロセメント」）を用いて接着し、試験片とした。試験片は８個作製した。全試験片を、接着後水中に浸漬し、３７°Ｃの恒温器に１日保管した後、引張接着強度を、クロスヘッドスピードを２ｍｍ／分に設定したオートグラフ（島津社製、型番「ＭＯＤＥＬＡＧ−１」）にて測定した。引張接着強度は、厚さ０．５ｍｍの数枚の金属製の板をあてがって歯を固定した状態で、ステンレス製の円柱棒を、その軸芯方向に対して５°以上外れない方向に引っ張って測定した。

表１に示すように、ｐＨ７．０、８．３又は６．５の歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）及び重合開始剤（ｃ）を含有する小窩裂溝填塞材（Ｂ）とからなる小窩裂溝填塞用キットを使用した場合は、無柱エナメル質に対する引張接着強度が、いずれも１０ＭＰａ以上であった（実施例１〜３）。また、小窩裂溝填塞材周辺の無柱エナメル質表面の光沢及び着色は、処理前のそれと比較して殆ど変化が認められなかった。これらのことから、実施例１〜３の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対して優れた接着力を発現すること、歯牙にその光沢を消失させるほどの大きな損傷を与えないこと、歯牙の表面を審美的に満足できないほどには着色しないことが分かる。

これに対して、酸性基含有重合性単量体（ａ）を含有しない小窩裂溝填塞材を使用した場合は、処置後、光沢及び着色はさほど低下しなかったものの、引張接着強度は、０．０ＭＰａであった（比較例１）。このことから、本発明に係る小窩裂溝填塞用キットが発現する優れた接着力に、酸性基含有重合性単量体（ａ）が大きく寄与していることが分かる。また、架橋性重合性単量体（ｂ）を含有しない小窩裂溝填塞材を使用した場合も、処置後、光沢及び着色は、処理前のそれと比較してさほど変化がなかったものの、引張接着強度は、１．９ＭＰａであった（比較例２）。このことから、本発明に係る小窩裂溝填塞用キットが発現する優れた接着力に、架橋性重合性単量体（ｂ）も大きく寄与していることが分かる。さらに、歯面処理剤としてｐＨ０．７の１０％リン酸水溶液を使用した場合は、過度の脱灰により歯面の光沢が消失し、着色剤によって淡黄色に変色した（比較例３）。比較例３の如く歯面処理剤としてリン酸水溶液を使用した場合に接着性が低いのは、リン酸の如き重合性基を有しない酸は小窩裂溝填塞材中の重合性単量体の重合を阻害するからである。また、歯面処理剤としてｐＨ１０．１の次亜塩素酸ナトリウム水溶液を使用した場合は、接着性が著しく低下した（比較例４）。脱灰が不十分であったからである。

（実施例４〜１０）
歯面処理剤（Ａ）としての精製水を準備した。また、複数種類の小窩裂溝填塞材（Ｂ）を調製した。これらの歯面処理剤（Ａ）及び小窩裂溝填塞材（Ｂ）からなる小窩裂溝填塞用キットを用いて試験片を作製し、それぞれの試験片について、先の光沢性試験、着色性試験及び接着性試験を行った。表２に、リン酸エッチング剤使用の有無、小窩裂溝填塞材の組成（重量部）及び試験結果を示す。

表２に示すように、歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）及び重合開始剤（ｃ）を含有する小窩裂溝填塞材（Ｂ）とからなる実施例４〜１０の小窩裂溝填塞用キットを使用した場合は、無柱エナメル質に対する引張接着強度が、いずれも１０ＭＰａ以上であった。また、小窩裂溝填塞材周辺の無柱エナメル質表面の光沢及び着色は、処理前のそれと比較して殆ど変化が認められなかった。これらのことから、実施例４〜１０の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対して優れた接着力を発現すること、歯牙にその光沢を消失させるほどの大きな損傷を与えないこと、歯牙の表面を審美的に満足できないほどには着色しないことが分かる。

また、酸性基含有重合性単量体（ａ）としてリン酸基含有重合性単量体（ＭＤＰ）、ピロリン酸基含有重合性単量体（ＰＤＭ）又はカルボン酸基含有重合性単量体（４−ＭＤＴ）を使用した３つの小窩裂溝填塞用キット（実施例４〜６）を比較すると、リン酸基含有重合性単量体（ＭＤＰ）を配合した小窩裂溝填塞用キット（実施例４）が最も優れた接着力を示し、次にピロリン酸基含有重合性単量体（ＰＤＭ）を配合した小窩裂溝填塞用キット（実施例５）が高い接着力を示した。また、リン酸基含有重合性単量体（ＭＤＰ）とスルホン酸基含有重合性単量体（ＡＭＰＳ）を併用した小窩裂溝填塞用キット（実施例１０）は、特に高い接着力を示した。また、ＨＥＭＡ（親水性の重合性単量体（ｄ））を更に配合した小窩裂溝填塞用キット（実施例７〜９）は、ＨＥＭＡ（親水性の重合性単量体（ｄ））を配合しなかった小窩裂溝填塞用キット（実施例４〜６）に比べてより高い接着力を示した。

（実施例１１〜１７）
歯面処理剤（Ａ）としての精製水を準備した。また、フィラ−を含有する複数種類の小窩裂溝填塞材（Ｂ）を調製した。これらの歯面処理剤（Ａ）及び小窩裂溝填塞材（Ｂ）からなる小窩裂溝填塞用キット（実施例１１〜１７）を用いて試験片を作製し、それぞれの試験片について、先の光沢性試験、着色性試験及び接着性試験を行った。表３に、リン酸エッチング剤使用の有無、小窩裂溝填塞材の組成（重量部）及び試験結果を示す。

表３に示すように、歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、（架橋性重合性単量体（ｂ）、重合開始剤（ｃ）、親水性の重合性単量体（ｄ）及びフィラー（ｅ）を含有する小窩裂溝填塞材（Ｂ）とからなる実施例１１〜１７の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対する引張接着強度が、いずれも１０ＭＰａ以上であった。また、小窩裂溝填塞材周辺の無柱エナメル質表面の光沢及び着色は、処理前のそれと比較して殆ど変化が認められなかった。これらのことから、実施例１１〜１６の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対して優れた接着力を発現すること、歯牙にその光沢を消失させるほどの大きな損傷を与えないこと、歯牙の表面を審美的に満足できないほどには着色しないことが分かる。

また、Ａｒ３８０等の微粒子シリカ（フィラー（ｅ））を配合することにより、小窩裂溝填塞材（Ｂ）の物性（接着性及び強度）を低下させることなく、流動性を抑制できるため、操作性及び填塞性が向上することが分かった。操作性や填塞性が向上することにより、例えば、歯牙以外の部位（例えば、歯肉や口腔粘膜）に小窩裂溝填塞材を付着させずに歯科治療が可能となる。更に、ＴＩＯ等の白色フィラーを配合した小窩裂溝填塞材を使用した場合は、白色又は淡黄白色の色調を示し、硬化後、周辺部の歯牙と審美的に違和感がないため、良好な色調適合性が得られることが分かった。

（実施例１８〜２４）
歯面処理剤（Ａ）としての精製水を準備した。また、複数種類の小窩裂溝填塞材（Ｂ）を調製した。これらの歯面処理剤（Ａ）及び小窩裂溝填塞材（Ｂ）からなる小窩裂溝填塞用キット（実施例１８〜２４）を用いて試験片を作製し、それぞれの試験片について、先の光沢性試験、着色性試験、接着性試験及び下記の耐酸性層形成試験を行った。表４に、リン酸エッチング剤使用の有無、小窩裂溝填塞材の組成（重量部）及び試験結果を示す。

（耐酸性層形成試験）
抜去したヒトの臼歯の歯冠部、特に小窩裂溝部（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、歯面処理剤を含浸させたスポンジ片を歯冠部表面（無柱エナメル質）に押し付け、歯冠部表面に水分を付着させた。次いで、湿潤状態にあるこの小窩裂溝部表面（無柱エナメル質表面）に小窩裂溝填塞材を小筆ブラシを用いて塗布し、５秒間静置後、歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させ、試験片とした。この試験片をｐＨ７．０のリン酸緩衝液に浸漬し、この状態で３７°Ｃの恒温器の中に３ヶ月間保管した。３ヶ月後、試験片を低速ダイヤモンドソーを用いて割断し、割断面を湿潤下にて＃３０００シリコン・カーバイド紙（日本研紙社製）を用いて研磨した後、更に１μｍのダイヤモンド研磨ペーストを用いて研磨した。研磨後、試験片を蒸留水に浸漬し、超音波洗浄を行って試験片に付着していたダイヤモンド研磨ペーストを取り除き、ｐＨ５．６のクエン酸緩衝液に８時間浸漬した。試験片を取り出し、割断面における歯質と小窩裂溝填塞材との接着界面を電子顕微鏡（倍率：２０００倍）にて観察して、耐酸性層形成の厚みを調べた。

表４に示すように、歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）、重合開始剤（ｃ）、親水性の重合性単量体（ｄ）、フィラー（ｅ）及びフッ素イオン放出性物質（ｆ）を含有する小窩裂溝填塞材（Ｂ）とからなる実施例１８〜２４の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対する引張接着強度が、いずれも１１ＭＰａ以上であった。また、小窩裂溝填塞材周辺の無柱エナメル質表面の光沢及び着色は、処理前のそれと比較して殆ど変化が認められなかった。これらのことから、実施例１８〜２４の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対して優れた接着力を発現すること、歯牙にその光沢を消失させるほどの大きな損傷を与えないこと、歯牙の表面を審美的に満足できないほどには着色しないことが分かる。

また、小窩裂溝填塞材（Ｂ）にＮａＦ、４０ＰＭＦ等のフッ素イオン放出性物質（ｆ）を配合した小窩裂溝填塞用キットを使用した場合（実施例１８〜２４）、接着界面に５μｍ以上の耐酸性層が形成された。このことから、実施例１８〜２４の小窩裂溝填塞用キットは、酸に対する抵抗力を歯質に付与していることが分かる。特に、小窩裂溝填塞材（Ｂ）にＨＥＭＡ（親水性の重合性単量体（ｄ））を配合した小窩裂溝填塞用キットを使用した場合（実施例２１〜２３）は、小窩裂溝填塞材（Ｂ）にＨＥＭＡ（親水性の重合性単量体（ｄ））が配合されていない小窩裂溝填塞材（Ｂ）を使用した場合（実施例１８〜２０）に比べて耐酸性層が厚かった。これは、親水性が高い小窩裂溝填塞材（Ｂ）の内部に水が浸透し、その水に溶解したフッ素イオンが小窩裂溝填塞材（Ｂ）の表面に溶出して歯質と反応し易くなり、フルオロアパタイトが多量に生成したからである。また、酸性基含有重合性単量体（ａ）として接着性に優れるＭＤＰと脱灰力の強いＡＭＰＳとを併用した場合（実施例２４）は、極めて優れた接着性が得られ、また耐酸性層が厚かった。これは、両者の併用により無柱エナメル質に対する小窩裂溝填塞材の接着性及び浸透性が向上し、小窩裂溝填塞材が無柱エナメル質の内部深く浸透した結果、歯質と小窩裂溝填塞材（樹脂）との接合部に、極めて厚い耐酸性を有する樹脂含浸部が形成されたからである。因みに、この樹脂含浸部が耐酸性を有するのは、樹脂が含浸した歯質は、酸に溶解しにくくなるからである。

（実施例２５〜２８）
歯面処理剤（Ａ）としての精製水を準備した。また、複数種類の小窩裂溝填塞材（Ｂ）を調製した。これらの歯面処理剤（Ａ）及び小窩裂溝填塞材（Ｂ）からなる小窩裂溝填塞用キット（実施例２５〜２８）を用いて試験片を作製し、それぞれの試験片について、先の光沢性試験、着色性試験、接着性試験及び耐酸性層形成試験を行った。表５にリン酸エッチング剤使用の有無、小窩裂溝填塞材の組成（重量部）及び試験結果を示す。

表５に示すように、歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）、重合開始剤（ｃ）、親水性の重合性単量体（ｄ）、フィラー（ｅ）及びフッ素イオン放出性物質（ｆ）を含有する小窩裂溝填塞材（Ｂ）とからなる実施例２５〜２８の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対する引張接着強度が、いずれも１０ＭＰａ以上であった。また、小窩裂溝填塞材周辺の無柱エナメル質表面の光沢及び着色は、処理前のそれと比較して殆ど変化が認められなかった。これらのことから、実施例２５〜２８の小窩裂溝填塞用キットは、無柱エナメル質に対して優れた接着力を発現すること、歯牙にその光沢を消失させるほどの大きな損傷を与えないこと、歯牙の表面を審美的に満足できないほどには着色しないことが分かる。更に、実施例２５〜２８の小窩裂溝填塞用キットを使用した場合は、接着界面に１０μｍ以上の耐酸性層が形成されていた。このことから、実施例２５〜２８の小窩裂溝填塞用キットは、歯質に酸に対する抵抗力を付与していることが分かる。

（比較例５）
抜去したヒトの臼歯の歯冠部、特に小窩裂溝部（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、歯冠部表面（無柱エナメル質）に３５％リン酸水溶液を塗布した。１０秒間静置後、脱灰された無柱エナメル質の成分及びリン酸を流水にて洗い流し、歯科用エアーシリンジ（スリーウエイシリンジ）にて、歯質の表面の水分を蒸散させた。次いで、小窩裂溝填塞材を小筆ブラシを用いて小窩裂溝部に塗布し、５秒間静置後、歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して小窩裂溝填塞材を硬化させ、試験片とした。この試験片について、先の光沢性試験及び着色性試験を行った。

また、抜去したヒトの前歯唇側の表面（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、歯冠部表面（無柱エナメル質）に３５％リン酸水溶液を塗布した。１０秒間静置後、脱灰された無柱エナメル質の成分及びリン酸を流水にて洗い流し、歯科用エアーシリンジ（スリーウエイシリンジ）にて、歯質の表面の水分を蒸散させた後、前歯唇側の中央に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ１５０μｍの粘着テープを貼着した。その丸穴内に、小窩裂溝填塞材を塗布し、５秒間静置後、それを離型フィルム（クラレ社製、商品名「エバール」）で被覆した後、スライドガラスを載置して押圧し、この状態で歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させた。この硬化面に、直径５ｍｍ、長さ１．５ｃｍのステンレス製の円柱棒の一方の端面（円形断面）を歯科用レジンセメント（前出の「パナビアフルオロセメント」）を用いて接着し、試験片とした。この試験片について、先の接着性試験を行った。

表６に、リン酸エッチング剤使用の有無、歯面処理剤（Ａ）使用の有無、接着剤の組成（重量部）、使用した小窩裂溝填塞材及び試験結果を示す。

（比較例６、７）
抜去したヒトの臼歯の歯冠部、特に小窩裂溝部（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、歯冠部表面（無柱エナメル質）に、ＭＤＰ（２０重量部）と、エタノール（比較例６）又はＨＥＭＡ（比較例７）（５５重量部）と、精製水（２５重量部）とからなる接着剤を塗布した。３０秒間静置後、歯科用エアーシリンジ（スリーウエイシリンジ）にて接着剤の流動性が無くなる程度にまで揮発性成分を蒸散させた。次いで、小窩裂溝填塞材を小筆ブラシを用いて小窩裂溝部に塗布し、５秒間静置後、歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させ、試験片とした。この試験片について、先の光沢性試験及び着色性試験を行った。

また、抜去したヒトの前歯唇側の表面（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、前歯唇側の中央に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ１５０μｍの粘着テープを貼着した。その丸穴内に、ＭＤＰ（２０重量部）と、エタノール（比較例６）又はＨＥＭＡ（比較例７）（５５重量部）と、精製水（２５重量部）とからなる接着剤を塗布した。３０秒間静置後、歯科用エアーシリンジ（スリーウエイシリンジ）にて接着剤の流動性が無くなる程度にまで揮発性成分を蒸散させた。次いで、小窩裂溝填塞材を上記接着剤の上に塗布し、５秒間静置後、それを離型フィルム（クラレ社製、商品名「エバール」）で被覆した後、スライドガラスを載置して押圧し、この状態で歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、接着剤及び小窩裂溝填塞材を硬化させた。この硬化面に、直径５ｍｍ、長さ１．５ｃｍのステンレス製の円柱棒の一方の端面（円形断面）を歯科用レジンセメント（前出の「パナビアフルオロセメント」）を用いて接着し、試験片とした。この試験片について、先の接着性試験を行った。

表６に、リン酸エッチング剤使用の有無、歯面処理剤（Ａ）使用の有無、接着剤の組成（重量部）、使用した小窩裂溝填塞材及び試験結果を示す。

（比較例８）
抜去したヒトの臼歯の歯冠部、特に小窩裂溝部（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、小窩裂溝填塞材を小窩裂溝部表面（無柱エナメル質表面）に小筆ブラシを用いて塗布し、５秒間静置後、歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させ、試験片とした。この試験片について、先の光沢性試験及び着色性試験を行った。

また、抜去したヒトの前歯唇側の表面（無柱エナメル質）を、歯面清掃ブラシ（前出の「ブラシコーン」）を用いて清掃した後、前歯唇側の中央に、直径３ｍｍの丸穴を有する厚さ１５０μｍの粘着テープを貼着し、その丸穴内に小窩裂溝填塞材を小筆ブラシを用いて塗布し、５秒間静置後、それを離型フィルム（クラレ社製、商品名「エバール」）で被覆した後、スライドガラスを載置して押圧し、この状態で歯科用光照射器（前出の「ＪＥＴＬＩＴＥ３０００」）にて２０秒間光照射して、小窩裂溝填塞材を硬化させた。この硬化面に、直径５ｍｍ、長さ１．５ｃｍのステンレス製の円柱棒の一方の端面（円形断面）を歯科用レジンセメント（前出の「パナビアフルオロセメント」）を用いて接着し、試験片とした。

表６に、リン酸エッチング剤使用の有無、歯面処理剤（Ａ）使用の有無、接着剤の組成（重量部）、使用した小窩裂溝填塞材及び試験結果を示す。

表６に示すように、リン酸エッチング処理を施した後に小窩裂溝填塞材を塗布した比較例５の接着方法では、リン酸エッチング処理による過度の脱灰に因り、歯牙にその光沢が消失するほどの大きな損傷を与えた。リン酸エッチング処理を施すことなく接着剤を使用して接着した比較例６及び７の接着方法では、小窩裂溝填塞材周辺の歯牙（無柱エナメル質）の表面が着色剤により黄色に着色し、処理前のそれと比較して、明らかに審美性が低下した。リン酸エッチング剤も接着剤も歯面処理剤（Ａ）も使用せずに、小窩裂溝填塞材を小窩裂溝部表面に直接塗布した比較例８の接着方法では、接着性が極めて良くなかった。

（比較例９）
水（精製水）と、ＭＤＰ（２０重量部）、３Ｇ（４０重量部）、Ｕ４ＴＨ（４０重量部）、ＴＭＤＰＯ（２重量部）、ＣＱ（０．５重量部）、ＤＭＢＥ（１重量部）及びＢＨＴ（０．１重量部）からなる組成物とを、重量比１：１で混和して、水を含有する小窩裂溝填塞材を調製した。歯面処理剤としての精製水と、上記小窩裂溝填塞材とからなる小窩裂溝填塞用キットを用いて試験片を作製し、その試験片について、先の光沢性試験、着色性試験及び接着性試験を行った。水を含有する小窩裂溝填塞材を使用したこの接着方法では、光沢の消失や着色は認められなかったが、引張強度が２．６ＭＰａを示し、接着性が極めて良くなかった。この結果から、小窩裂溝填塞材に水を含有せしめると、接着性が著しく低下することが分かる。 また、実施例１で作製した小窩裂溝填塞用キット及び比較例９で作製した小窩裂溝填塞用キットを、それぞれプロピレン製の容器に入れ、５０°Ｃに保持した恒温器に３０日間保管した。次いで、それぞれを用いて試験片を作製し、これらの試験片について、先の接着性試験を行った。実施例１で作製した小窩裂溝填塞用キットを使用して作製した試験片の引張接着強度は１３．０ＭＰａであり、比較例９で作製した小窩裂溝填塞用キットを使用して作製した試験片の引張接着強度は０．２ＭＰａであった。この結果から、小窩裂溝填塞材に水を含有せしめると、貯蔵安定性が著しく低下することが分かる。

本発明に係る小窩裂溝填塞用キットは、酸エッチング剤や接着剤を使用することなく小窩裂溝部を填塞することができるので、小窩裂溝部の齲蝕予防材料として極めて有用である。

Claims (5)

1. 水又はｐＨ５〜９の水溶液からなる歯面処理剤（Ａ）と、酸性基含有重合性単量体（ａ）、架橋性重合性単量体（ｂ）及び重合開始剤（ｃ）を含有し、且つ水も重合性を有しない揮発性有機溶剤も実質的に含有しない小窩裂溝填塞材（Ｂ）とを有する小窩裂溝填塞用キット。
2. 酸性基含有重合性単量体（ａ）が、リン酸基含有重合性単量体（ａ−１）である請求項１記載の小窩裂溝填塞用キット。
3. 小窩裂溝填塞材（Ｂ）が、さらに親水性の重合性単量体（ｄ）を含有する請求項１又は２記載の小窩裂溝填塞用キット。
4. 小窩裂溝填塞材（Ｂ）が、さらにフィラー（ｅ）を含有する請求項１〜３のいずれかに記載の小窩裂溝填塞用キット。
5. 小窩裂溝填塞材（Ｂ）が、さらにフッ素イオン放出性物質（ｆ）を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の小窩裂溝填塞用キット。