JP2005538083A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005538083A5 JP2005538083A5 JP2004521720A JP2004521720A JP2005538083A5 JP 2005538083 A5 JP2005538083 A5 JP 2005538083A5 JP 2004521720 A JP2004521720 A JP 2004521720A JP 2004521720 A JP2004521720 A JP 2004521720A JP 2005538083 A5 JP2005538083 A5 JP 2005538083A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mhc class
- solid support
- molecule
- peptide
- support according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Claims (61)
- (A)少なくとも1種のリンパ球に影響する分子;および
(B)抗原に結合した場合に、独自のクローン形質のリンパ球受容体に結合する、少なくとも1種の分子複合体を含む、固形支持体。 - 硬質固形支持体または軟質固形支持体である、請求項1記載の固形支持体。
- 粒子である硬質固形支持体である、請求項2記載の固形支持体。
- 少なくとも1種のリンパ球に影響する分子が、T細胞に影響する分子であり、かつ分子複合体が、少なくとも1個の抗原結合窩を含む抗原提示複合体である、請求項1記載の固形支持体。
- 少なくとも1種の抗原提示複合体が、MHCクラスIペプチド結合窩を含む、請求項4記載の固形支持体。
- 少なくとも1種の抗原提示複合体が、MHCクラスI分子である、請求項5記載の固形支持体。
- 少なくとも1種の抗原提示複合体が、少なくとも2種の融合蛋白質を含むMHCクラスI分子複合体であり、ここで第一の融合蛋白質が、第一のMHCクラスIα鎖および第一の免疫グロブリン重鎖を含み、ならびにここで第二の融合蛋白質が、第二のMHCクラスIα鎖および第二の免疫グロブリン重鎖を含み、ここで第一および第二の免疫グロブリン重鎖が会合し、MHCクラスI分子複合体を形成し、ここでMHCクラスI分子複合体が、第一のMHCクラスIペプチド結合窩および第二のMHCクラスIペプチド結合窩を含む、請求項5記載の固形支持体。
- 少なくとも1種の抗原提示複合体が、MHCクラスIIペプチド結合窩を含む、請求項4記載の固形支持体。
- 抗原提示複合体が、MHCクラスII分子である、請求項8記載の固形支持体。
- 抗原提示複合体が、少なくとも4種の融合蛋白質を含む、MHCクラスII分子複合体である、固形支持体であって、ここで
(a)2種の第一の融合蛋白質が、(i)免疫グロブリン重鎖および(ii)MHCクラスIIβ鎖の細胞外ドメインを含み;ならびに
(b)2種の第二の融合蛋白質が、(i)免疫グロブリン軽鎖および(ii)MHCクラスIIα鎖の細胞外ドメインを含み、
ここで2種の第一および2種の第二の融合蛋白質が会合し、MHCクラスII分子複合体を形成し、ここで各第一の融合蛋白質のMHCクラスIIβ鎖の細胞外ドメインおよび各第二の融合蛋白質のMHCクラスIIα鎖の細胞外ドメインが、MHCクラスIIペプチド結合窩を形成する、請求項8記載の固形支持体。 - 免疫グロブリン重鎖が、可変領域を含む、請求項10記載の固形支持体。
- 抗原性ペプチドが、少なくとも1個の抗原結合窩に結合される、請求項4記載の固形支持体。
- 抗原性ペプチドが、腫瘍関連抗原のペプチド、自己抗原のペプチド、アロ抗原のペプチド、および感染物質抗原のペプチドからなる群より選択される、請求項12記載の固形支持体。
- 少なくとも2種の抗原提示複合体を含む、請求項4記載の固形支持体。
- 同一抗原が、少なくとも2種の抗原提示複合体の各抗原結合窩に結合されている、請求項14記載の固形支持体。
- 異なる抗原が、少なくとも2種の抗原提示複合体の各抗原結合窩に結合されている、請求項14記載の固形支持体。
- 第一の抗原提示複合体が、少なくとも1個のMHCクラスIペプチド結合窩を含み、および第二の抗原提示複合体が、少なくとも1個のMHCクラスIIペプチド結合窩を含む、請求項14記載の固形支持体。
- 同一の抗原性ペプチドが、少なくとも1個のMHCクラスIペプチド結合窩および少なくとも1個のMHCクラスIIペプチド結合窩に結合される、請求項17記載の固形支持体。
- 異なる抗原性ペプチドが、少なくとも1個のMHCクラスIペプチド結合窩および少なくとも1個のMHCクラスIIペプチド結合窩に結合される、請求項17記載の固形支持体。
- 少なくとも1種の抗原提示複合体が、非古典的MHC様分子である、請求項4記載の固形支持体。
- 非古典的MHC様分子が、CD1ファミリーメンバーである、請求項20記載の固形支持体。
- 非古典的MHC様分子が、CD1a、CD1b、CD1c、CD1d、およびCD1eからなる群より選択される、請求項21記載の固形支持体。
- 少なくとも1種のT細胞に影響する分子が、T細胞共刺激分子である、請求項4記載の固形支持体。
- T細胞共刺激分子が、CD80(B7-1)、CD86(B7-2)、B7-H3、4-1BBL、CD27、CD30、CD134(OX-40L)、B7h(B7RP-1)、CD40、LIGHT、CD28に特異的に結合する抗体、HVEMに特異的に結合する抗体、CD40Lに特異的に結合する抗体、OX40に特異的に結合する抗体、および4-1BBに特異的に結合する抗体からなる群より選択される、請求項23記載の固形支持体。
- 少なくとも1種のT細胞に影響する分子が、接着分子である、請求項4記載の固形支持体。
- 接着分子が、ICAM-1およびLFA-3からなる群より選択される、請求項25記載の固形支持体。
- 少なくとも1種のT細胞に影響する分子が、T細胞増殖因子である、請求項4記載の固形支持体。
- T細胞増殖因子が、サイトカインおよびスーパー抗原からなる群より選択される、請求項27記載の固形支持体。
- T細胞増殖因子が、サイトカインであり、ならびにサイトカインが、IL-2、IL-4、IL-7、IL-10、IL-12、IL-15、およびγインターフェロンからなる群より選択される、請求項28記載の固形支持体。
- T細胞増殖因子が
(A)少なくとも2種の融合蛋白質を含む第一の分子複合体であり、ここで第一の融合蛋白質が、第一のサイトカインおよび免疫グロブリン重鎖を含み、ならびに第二の融合蛋白質が、第二のサイトカインおよび第二の免疫グロブリン重鎖を含み、ここで第一および第二の免疫グロブリン重鎖が会合し、第一の分子複合体を形成するもの;ならびに
(B)少なくとも4種の融合蛋白質を含む第二の分子複合体であり、ここで
(a)2種の第一の融合蛋白質が、(i)免疫グロブリン重鎖および(ii)第一のサイトカインを含み;ならびに
(b)2種の第二の融合蛋白質が、(i)免疫グロブリン軽鎖および(ii)第二のサイトカインを含み、
ここでこれら2種の第一および2種の第二の融合蛋白質が会合し、第二の分子複合体を形成するものからなる群より選択される、請求項27記載の固形支持体。 - T細胞増殖因子が、第一の分子複合体である、請求項30記載の固形支持体。
- 第一および第二のサイトカインが同一である、請求項31記載の固形支持体。
- 第一および第二のサイトカインが異なる、請求項31記載の固形支持体。
- T細胞増殖因子が、第二の分子複合体である、請求項30記載の固形支持体。
- 第一および第二のサイトカインが同一である、請求項34記載の固形支持体。
- 第一および第二のサイトカインが異なる、請求項34記載の固形支持体。
- 少なくとも1種のT細胞に影響する分子が、調節T細胞誘導分子である、請求項4記載の固形支持体。
- 少なくとも1種の調節T細胞誘導分子が、TGFβ、IL-10、インターフェロン-α、およびIL-15からなる群より選択される、請求項37記載の固形支持体。
- 少なくとも1種のT細胞に影響する分子が、アポトーシス誘導分子である、請求項4記載の固形支持体。
- アポトーシス誘導分子が、毒性物質、TNFα、およびFasリガンドからなる群より選択される、請求項39記載の固形支持体。
- 少なくとも2種の異なるT細胞に影響する分子を含む、請求項4記載の固形支持体。
- (A)少なくとも1種のT細胞共刺激分子;および
(B)少なくとも2種の融合蛋白質を含む少なくとも1種のMHCクラスI分子複合体であり、ここで第一の融合蛋白質が、第一のMHCクラスIα鎖および第一の免疫グロブリン重鎖を含み、ならびにここで第二の融合蛋白質が、第二のMHCクラスIα鎖および第二の免疫グロブリン重鎖を含み、ここで第一および第二の免疫グロブリン重鎖が会合し、MHCクラスI分子複合体を形成し、ここでMHCクラスI分子複合体が、第一のMHCクラスIペプチド結合窩および第二のMHCクラスIペプチド結合窩を含むものを含む、粒子。 - 少なくとも1種のT細胞共刺激分子が、CD28に特異的に結合する抗体である、請求項42記載の粒子。
- 複数の粒子を含む調製物であって、ここで複数の粒子が
(A)少なくとも1種のリンパ球に影響する分子;および
(B)抗原に結合した場合に、独自のクローン形質のリンパ球受容体に結合する、少なくとも1種の分子複合体を含む、調製物。 - 薬学的に許容される担体を更に含む、請求項44記載の調製物。
- 少なくとも1種のリンパ球に影響する分子が、T細胞に影響する分子であり、および少なくとも1種の分子複合体が、少なくとも1個の抗原結合窩を含む抗原提示複合体である、請求項44記載の調製物。
- 複数の粒子が
(A)第一の粒子の少なくとも1個の抗原結合窩が、MHCクラスIペプチド結合窩である、少なくとも1種の第一の粒子;および
(B)少なくとも1個の抗原結合窩が、MHCクラスIIペプチド結合窩である、少なくとも1種の第二の粒子を含む、請求項44記載の調製物。 - 抗原性ペプチドが、第一の粒子の少なくとも1個のペプチド結合窩に結合されている、請求項47記載の調製物。
- 第一の抗原性ペプチドが、第一の粒子の少なくとも1個のペプチド結合窩に結合され、および第二の抗原性ペプチドが、第二の粒子の少なくとも1個のペプチド結合窩に結合されている、請求項47記載の調製物。
- 第一および第二の抗原性ペプチドが同一である、請求項49記載の調製物。
- 第一および第二の抗原性ペプチドが異なる、請求項49記載の調製物。
- 抗原提示複合体の各抗原結合窩が、MHCクラスIペプチド結合窩である、請求項46記載の調製物。
- 抗原性ペプチドが、MHCクラスIペプチド結合窩に結合されている、請求項52記載の調製物。
- 抗原性ペプチドが同一である、請求項53記載の調製物。
- 抗原性ペプチドが異なる、請求項53記載の調製物。
- 抗原提示複合体の各抗原結合窩が、MHCクラスIIペプチド結合窩である、請求項46記載の調製物。
- 抗原性ペプチドが、MHCクラスIIペプチド結合窩に結合されている、請求項56記載の調製物。
- 抗原性ペプチドが同一である、請求項57記載の調製物。
- 抗原性ペプチドが異なる、請求項57記載の調製物。
- 抗原提示複合体が、少なくとも2種の融合蛋白質を含むMHCクラスI分子複合体である、調製物であって、ここで第一の融合蛋白質が、第一のMHCクラスIα鎖および第一の免疫グロブリン重鎖を含み、ならびにここで第二の融合蛋白質が、第二のMHCクラスIα鎖および第二の免疫グロブリン重鎖を含み、ここで第一および第二の免疫グロブリン重鎖が会合し、MHCクラスI分子複合体を形成し、ここでMHCクラスI分子複合体が、第一のMHCクラスIペプチド結合窩および第二のMHCクラスIペプチド結合窩を含む、請求項46記載の調製物。
- 抗原提示複合体が、少なくとも4種の融合蛋白質を含むMHCクラスII分子複合体である調製物であって、ここで
(a)2種の第一の融合蛋白質が、(i)免疫グロブリン重鎖、および(ii)MHCクラスIIβ鎖の細胞外ドメインを含み;ならびに
(b)2種の第二の融合蛋白質が、(i)免疫グロブリン軽鎖、および(ii)MHCクラスIIα鎖の細胞外ドメインを含み、
ここでこれらの2種の第一および2種の第二の融合蛋白質が会合し、MHCクラスII分子複合体を形成し、ここで各第一の融合蛋白質のMHCクラスIIβ鎖の細胞外ドメインおよび各第二の融合蛋白質のMHCクラスIIα鎖の細胞外ドメインが、MHCクラスIIペプチド結合窩を形成する、請求項46記載の調製物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39578102P | 2002-07-12 | 2002-07-12 | |
US60/395,781 | 2002-07-12 | ||
PCT/US2003/021790 WO2004006951A1 (en) | 2002-07-12 | 2003-07-14 | Reagents and methods for engaging unique clonotypic lymphocyte receptors |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012092552A Division JP5921303B2 (ja) | 2002-07-12 | 2012-04-16 | 独自のクローン形質のリンパ球受容体に結合する試薬および方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005538083A JP2005538083A (ja) | 2005-12-15 |
JP2005538083A5 true JP2005538083A5 (ja) | 2006-08-31 |
JP5068931B2 JP5068931B2 (ja) | 2012-11-07 |
Family
ID=30115927
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004521720A Expired - Fee Related JP5068931B2 (ja) | 2002-07-12 | 2003-07-14 | 独自のクローン形質のリンパ球受容体に結合する試薬および方法 |
JP2012092552A Expired - Fee Related JP5921303B2 (ja) | 2002-07-12 | 2012-04-16 | 独自のクローン形質のリンパ球受容体に結合する試薬および方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012092552A Expired - Fee Related JP5921303B2 (ja) | 2002-07-12 | 2012-04-16 | 独自のクローン形質のリンパ球受容体に結合する試薬および方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20040115216A1 (ja) |
EP (1) | EP1551449B1 (ja) |
JP (2) | JP5068931B2 (ja) |
AT (1) | ATE483469T1 (ja) |
AU (1) | AU2003256506B2 (ja) |
CA (2) | CA2493081C (ja) |
DE (1) | DE60334474D1 (ja) |
WO (1) | WO2004006951A1 (ja) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7435596B2 (en) * | 2004-11-04 | 2008-10-14 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Modified cell line and method for expansion of NK cell |
US7678572B2 (en) | 2004-02-26 | 2010-03-16 | Immunovative Therapies, Ltd. | Methods for preparing T-cells for cell therapy |
DE502004010393D1 (de) * | 2004-03-04 | 2009-12-31 | Leukocare Gmbh | Leukozytenstimulations-Matrix |
US20060068424A1 (en) * | 2004-08-13 | 2006-03-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Biosensor |
CA2632261A1 (en) * | 2005-12-05 | 2007-06-14 | Guava Technologies | Particle-based analyte characterization |
WO2007087341A2 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Tolerogenic biodegradable artificial antigen presenting system |
US20070269457A1 (en) * | 2006-05-16 | 2007-11-22 | The Buck Institute For Age Research | Immunotherapeutic compositions and methods |
ES2566502T3 (es) | 2006-09-13 | 2016-04-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agentes y métodos para provocar una respuesta inmune antitumoral |
US8628927B2 (en) | 2008-11-07 | 2014-01-14 | Sequenta, Inc. | Monitoring health and disease status using clonotype profiles |
US9528160B2 (en) | 2008-11-07 | 2016-12-27 | Adaptive Biotechnolgies Corp. | Rare clonotypes and uses thereof |
US9506119B2 (en) | 2008-11-07 | 2016-11-29 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Method of sequence determination using sequence tags |
US8748103B2 (en) | 2008-11-07 | 2014-06-10 | Sequenta, Inc. | Monitoring health and disease status using clonotype profiles |
SG195652A1 (en) | 2008-11-07 | 2013-12-30 | Sequenta Inc | Methods of monitoring conditions by sequence analysis |
US9365901B2 (en) | 2008-11-07 | 2016-06-14 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Monitoring immunoglobulin heavy chain evolution in B-cell acute lymphoblastic leukemia |
HUE029424T2 (en) | 2009-01-15 | 2017-02-28 | Adaptive Biotechnologies Corp | Adaptive immunity profiling and a method for producing monoclonal antibodies |
JP2012531202A (ja) | 2009-06-25 | 2012-12-10 | フレッド ハチンソン キャンサー リサーチ センター | 適応免疫を測定する方法 |
PL2451943T3 (pl) * | 2009-07-09 | 2017-04-28 | Tigenix, S.A.U. | Sposoby i kompozycje do zastosowania w terapiach komórkowych |
WO2011006029A1 (en) | 2009-07-10 | 2011-01-13 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Artificial cell constructs for inducing immunological tolerance |
US11090363B2 (en) | 2009-07-10 | 2021-08-17 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Vasoactive intestinal peptide release from microparticles |
AU2011325966B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-09-29 | Oncour Pharma, Inc. | Modified immune-modulating particles |
US9511151B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-12-06 | Uti Limited Partnership | Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer |
EP2663316A2 (en) * | 2011-01-12 | 2013-11-20 | TiGenix, S.A.U. | Adipose-derived mesenchymal stem cells for intralymphatic administration in autoimmune and inflammatory diseases |
US20150030619A1 (en) * | 2011-09-06 | 2015-01-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Activation and Expansion of T Cell Subsets Using Biocompatible Solid Substrates with Tunable Rigidity |
US10385475B2 (en) | 2011-09-12 | 2019-08-20 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Random array sequencing of low-complexity libraries |
EP2768982A4 (en) | 2011-10-21 | 2015-06-03 | Adaptive Biotechnologies Corp | QUANTIFICATION OF ADAPTIVE IMMUNOCELL GENOMES IN A COMPLEX MIX OF CELLS |
JP2015500296A (ja) * | 2011-12-09 | 2015-01-05 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ | 定義された動的形状を有する人工抗原提示細胞 |
EP2788509B1 (en) | 2011-12-09 | 2018-07-11 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Diagnosis of lymphoid malignancies and minimal residual disease detection |
US9499865B2 (en) | 2011-12-13 | 2016-11-22 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Detection and measurement of tissue-infiltrating lymphocytes |
EP2823060B1 (en) | 2012-03-05 | 2018-02-14 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Determining paired immune receptor chains from frequency matched subunits |
CN109116033A (zh) | 2012-03-06 | 2019-01-01 | 塞莱克特生物疗法有限公司 | 用于选择抗细胞凋亡信号传导细胞的装置和方法及其用途 |
US10988516B2 (en) | 2012-03-26 | 2021-04-27 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating inflammation |
DK2831276T3 (da) | 2012-05-08 | 2016-08-01 | Adaptive Biotechnologies Corp | Sammensætninger og fremgangsmåde til at måle og kalibrere amplifikations-bias i multipleks-PCR-reaktioner |
PL2863942T3 (pl) | 2012-06-21 | 2019-12-31 | Northwestern University | Cząstki sprzężone z peptydem |
ES2749118T3 (es) | 2012-10-01 | 2020-03-19 | Adaptive Biotechnologies Corp | Evaluación de la inmunocompetencia por la diversidad de los receptores de inmunidad adaptativa y caracterización de la clonalidad |
US9603948B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-03-28 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders |
WO2015160439A2 (en) | 2014-04-17 | 2015-10-22 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Quantification of adaptive immune cell genomes in a complex mixture of cells |
ES2820729T3 (es) * | 2013-02-15 | 2021-04-22 | Univ Johns Hopkins | Redirectores de células T específicas de antígenos |
JP6725413B2 (ja) | 2013-03-13 | 2020-07-15 | クール ファーマシューティカルズ ディベロップメント カンパニー インコーポレイテッド | 炎症の治療のための免疫修飾粒子 |
CN105431523B (zh) | 2013-03-14 | 2020-08-21 | 约翰·霍普金斯大学 | 纳米级人工抗原呈递细胞 |
EP2981284A1 (en) * | 2013-04-05 | 2016-02-10 | Kyushu University National University Corporation | Anti-tumor dna vaccine |
BR112015032277B1 (pt) * | 2013-06-24 | 2020-12-01 | Neximmune | complexo de apresentação de antígeno, seu uso, e composição |
US9708657B2 (en) | 2013-07-01 | 2017-07-18 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Method for generating clonotype profiles using sequence tags |
BR112016003084A2 (pt) | 2013-08-13 | 2017-09-12 | Univ Northwestern | partículas conjugadas com peptídeo |
RU2696876C2 (ru) | 2013-11-04 | 2019-08-07 | Ютиай Лимитед Партнершип | Способы и композиции для устойчивой иммунотерапии |
WO2015134787A2 (en) | 2014-03-05 | 2015-09-11 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Methods using randomer-containing synthetic molecules |
US10066265B2 (en) | 2014-04-01 | 2018-09-04 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Determining antigen-specific t-cells |
US10301590B2 (en) | 2014-04-10 | 2019-05-28 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods, compositions, and systems for activation and expansion of cells |
KR20210032011A (ko) | 2014-09-17 | 2021-03-23 | 더 존스 홉킨스 유니버시티 | 항원-특이적 t 세포 식별, 농축, 및/또는 증식을 위한 시약 및 방법 |
CA2966201A1 (en) | 2014-10-29 | 2016-05-06 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Highly-multiplexed simultaneous detection of nucleic acids encoding paired adaptive immune receptor heterodimers from many samples |
US10246701B2 (en) | 2014-11-14 | 2019-04-02 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Multiplexed digital quantitation of rearranged lymphoid receptors in a complex mixture |
US11066705B2 (en) | 2014-11-25 | 2021-07-20 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Characterization of adaptive immune response to vaccination or infection using immune repertoire sequencing |
JP6743022B2 (ja) * | 2014-12-24 | 2020-08-19 | ネクシミューン インコーポレイテッド | 免疫療法のためのナノ粒子組成物及び方法 |
AU2016222788B2 (en) | 2015-02-24 | 2022-03-31 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Methods for diagnosing infectious disease and determining HLA status using immune repertoire sequencing |
AU2016242967B2 (en) | 2015-04-01 | 2021-07-01 | Adaptive Biotechnologies Corp. | Method of identifying human compatible T cell receptors specific for an antigenic target |
US20190060484A1 (en) | 2015-05-06 | 2019-02-28 | Uti Limited Partnership | Nanoparticle compositions for sustained therapy |
EP3292152A1 (en) | 2015-05-07 | 2018-03-14 | Agenus Inc. | Anti-ox40 antibodies and methods of use thereof |
JP7089470B2 (ja) | 2015-12-02 | 2022-06-22 | アジェナス インコーポレイテッド | 抗体およびその使用方法 |
US10294454B2 (en) | 2016-08-24 | 2019-05-21 | General Electric Company | Methods and kits for cell activation |
CN109963584B (zh) | 2016-09-06 | 2024-03-15 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 结合mhc的肽阵列及其使用方法 |
US10428325B1 (en) | 2016-09-21 | 2019-10-01 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Identification of antigen-specific B cell receptors |
EP3538152A4 (en) | 2016-11-09 | 2020-09-30 | Agenus Inc. | ANTI-OX40 ANTIBODIES, ANTI-GITR ANTIBODIES AND METHOD OF USING THEREOF |
US11254980B1 (en) | 2017-11-29 | 2022-02-22 | Adaptive Biotechnologies Corporation | Methods of profiling targeted polynucleotides while mitigating sequencing depth requirements |
KR20210024006A (ko) * | 2018-06-20 | 2021-03-04 | 덴마크스 텍니스케 유니버시테트 | 면역 세포 조작을 위한 안정화된 mhc 분자가 있는 스캐폴드 |
KR20210063362A (ko) | 2018-09-21 | 2021-06-01 | 버클리 라잇츠, 인크. | 작용화된 웰 플레이트, 이의 제조 및 사용 방법 |
KR20210095157A (ko) | 2018-11-08 | 2021-07-30 | 넥스이뮨, 인크. | 개선된 표현형 속성을 갖는 t 세포 조성물 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3140113A (en) * | 1962-02-08 | 1964-07-07 | Bethlehem Steel Corp | Transfer finger assembly |
DE68924850T2 (de) * | 1988-06-14 | 1996-10-10 | Cell Med Inc | Heterofunktionelle zellular immunologische reagenzien, impfstoffe daraus und verwendungsverfahren. |
US5194425A (en) * | 1988-06-23 | 1993-03-16 | Anergen, Inc. | Mhc-mediated toxic conjugates useful in ameliorating autoimmunity |
DE3825615A1 (de) * | 1988-07-28 | 1990-02-01 | Behringwerke Ag | Antigenkonstrukte von "major histocompatibility complex" klasse i antigenen mit spezifischen traegermolekuelen, ihre herstellung und verwendung |
US5116964A (en) * | 1989-02-23 | 1992-05-26 | Genentech, Inc. | Hybrid immunoglobulins |
US5574205A (en) * | 1989-07-25 | 1996-11-12 | Cell Genesys | Homologous recombination for universal donor cells and chimeric mammalian hosts |
US5976551A (en) * | 1991-11-15 | 1999-11-02 | Institut Pasteur And Institut Nationale De La Sante Et De La Recherche Medicale | Altered major histocompatibility complex (MHC) determinant and method of using the determinant |
US5583031A (en) * | 1992-02-06 | 1996-12-10 | President And Fellows Of Harvard College | Empty major histocompatibility class II heterodimers |
ES2139012T3 (es) * | 1992-05-26 | 2000-02-01 | Univ Leiden | Peptidos de la proteina p53 humana destinados para ser utilizados en composiciones que inducen una reaccion en los linfocitos t humanos, y linfocitos t citotoxicos especificos de la proteina p53 humana. |
FR2698880B1 (fr) * | 1992-11-25 | 1995-02-24 | Inst Nat Sante Rech Med | Procédé de production de récepteurs T solubles, produits ainsi obtenus et leur utilisation dans des compositions diagnostiques ou thérapeutiques. |
US5420244A (en) * | 1993-08-06 | 1995-05-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods and compositions for diagnosing HTLV-I associated myelopathy and adult T-cell leukemia |
US5820866A (en) * | 1994-03-04 | 1998-10-13 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | Product and process for T cell regulation |
ES2152424T5 (es) * | 1994-07-29 | 2010-07-05 | Sunol Molecular Corporation | Complejos del mhc y usos de los mismos. |
US5635363A (en) * | 1995-02-28 | 1997-06-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Compositions and methods for the detection, quantitation and purification of antigen-specific T cells |
US5869270A (en) * | 1996-01-31 | 1999-02-09 | Sunol Molecular Corporation | Single chain MHC complexes and uses thereof |
NZ331688A (en) * | 1996-03-28 | 2000-02-28 | Univ Johns Hopkins | Soluble divalent and multivalent heterodimeric analogs of proteins |
US6140113A (en) * | 1996-03-28 | 2000-10-31 | The Johns Hopkins University | Polynucleotides encoding molecular complexes which modify immune responses |
US6458354B1 (en) * | 1996-03-28 | 2002-10-01 | The Johns Hopkins University | Molecular complexes which modify immune responses |
ES2277358T3 (es) * | 1996-09-06 | 2007-07-01 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Purificacion de celulas t especificas de antigeno. |
US6268411B1 (en) * | 1997-09-11 | 2001-07-31 | The Johns Hopkins University | Use of multivalent chimeric peptide-loaded, MHC/ig molecules to detect, activate or suppress antigen-specific T cell-dependent immune responses |
US7655249B2 (en) * | 1998-09-30 | 2010-02-02 | Corixa Corporation | Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy |
US6787154B2 (en) * | 1998-10-20 | 2004-09-07 | Salvatore Albani | Artificial antigen presenting cells |
EP1141711A1 (en) * | 1999-01-05 | 2001-10-10 | Unilever Plc | Binding of antibody fragments to solid supports |
US6269411B1 (en) * | 1999-08-12 | 2001-07-31 | Hewlett-Packard Company | System for enabling stacking of autochanger modules |
AU2000243137A1 (en) * | 2000-04-20 | 2001-11-07 | Salvatore Albani | Methods for isolation, quantification, characterization and modulation of antigen-specific t cells |
DK1326961T3 (da) * | 2000-09-15 | 2008-01-07 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Sammensætninger og fremgangsmåder tl inducering af specifikke cytolytiske T-cellereaktioner |
JP2006510567A (ja) * | 2001-02-20 | 2006-03-30 | オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド | 腫瘍の治療のための細胞治療方法 |
AU2003202908A1 (en) * | 2002-01-03 | 2003-07-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Activation and expansion of t-cells using an engineered multivalent signaling platform |
EP2285421B1 (en) * | 2008-05-02 | 2018-04-11 | Novadaq Technologies ULC | Methods for production and use of substance-loaded erythrocytes for observation and treatment of microvascular hemodynamics |
-
2003
- 2003-07-14 JP JP2004521720A patent/JP5068931B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-14 EP EP03764547A patent/EP1551449B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-14 AU AU2003256506A patent/AU2003256506B2/en not_active Ceased
- 2003-07-14 CA CA2493081A patent/CA2493081C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-14 CA CA2800113A patent/CA2800113C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-14 WO PCT/US2003/021790 patent/WO2004006951A1/en active Application Filing
- 2003-07-14 AT AT03764547T patent/ATE483469T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-07-14 DE DE60334474T patent/DE60334474D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-14 US US10/618,267 patent/US20040115216A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-07-21 US US12/506,289 patent/US20100008920A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-04-16 JP JP2012092552A patent/JP5921303B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-02-14 US US15/432,393 patent/US20170261497A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2005538083A5 (ja) | ||
CA2493081A1 (en) | Reagents and methods for engaging unique clonotypic lymphocyte receptors | |
US20190177692A1 (en) | Activation and Expansion of T-Cells Using an Engineered Multivalent Signaling Platform as a Research Tool | |
US7638326B2 (en) | Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform | |
US7638325B2 (en) | Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform | |
Deeths et al. | ICAM‐1 and B7‐1 provide similar but distinct costimulation for CD8+ T cells, while CD4+ T cells are poorly costimulated by ICAM‐1 | |
JP2016520518A5 (ja) | ||
US7572631B2 (en) | Activation and expansion of T cells | |
US7678572B2 (en) | Methods for preparing T-cells for cell therapy | |
US20040224402A1 (en) | Generation and isolation of antigen-specific T cells | |
US7541184B2 (en) | Activation and expansion of cells | |
CA2514052A1 (en) | Activation and expansion of cells | |
JP6566938B2 (ja) | 免疫療法のための組成物及び方法 | |
Priyadharshini et al. | T-cell activation and transplantation tolerance | |
KR20200104283A (ko) | 적응 요법을 위한 항원-특이적 t 세포를 포함하는 세포 조성물 | |
KR20210095157A (ko) | 개선된 표현형 속성을 갖는 t 세포 조성물 | |
Sicard et al. | B cells loaded with synthetic particulate antigens: a versatile platform to generate antigen-specific helper T cells for cell therapy | |
Gray et al. | Therapeutic potential of immunostimulatory monoclonal antibodies | |
Creusot et al. | Instruction of naive CD4+ T cells by polarized CD4+ T cells within dendritic cell clusters | |
Kronfeld et al. | B7‐1 and B7‐2 act differentially in the induction of a T cell response: Their impact for a HLA‐matched and HLA‐mismatched anti‐tumor immunotherapy | |
Obermann et al. | Peptide‐β2‐microglobulin‐major histocompatibility complex expressing cells are potent antigen‐presenting cells that can generate specific T cells | |
Vidard | 4‐1BB and cytokines trigger human NK, γδ T, and CD8+ T cell proliferation and activation, but are not required for their effector functions | |
JP2000184880A (ja) | ガン細胞特異的傷害性t細胞の増殖・活性化誘導方法及びそれに用いるデバイス | |
Celis et al. | Peptide-induced proliferation and lymphokine production in human T cells in the absence of antigen-presenting cells: role of T-cell activation state and costimulatory signals | |
Chung et al. | Co‐administration of CD40 agonistic antibody and antigen fails to overcome the induction of oral tolerance |