JP2005534751A5 - - Google Patents

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2.発明の背景
フルオロエラストマーおよび詳細には(非特許文献1)に記載されているようなパーフルオロエラストマーは、高い使用温度に対して優れた保護作用があり、各種の化学試薬に耐性がある。フルオロエラストマーは、1つ以上のフッ素原子を含むモノマーまたはこのようなモノマーと他のモノマーとのコポリマー(フルオロモノマーが質量で最大量存在するもの)で作られたフルオロエラストマー前駆体(「フルオロエラストマーゴム」)を硬化することにより調製したエラストマーである。フルオロエラストマー前駆体は、所望の弾性特性を有するフルオロエラストマーを調製するのに適するフルオロポリマーである。典型的には、フルオロエラストマー前駆体は、非晶質フルオロポリマーまたは融点を殆ど示さないフルオロポリマーである。フルオロポリマーが完全フッ素化(過フッ素化)(perfluorinated)主鎖を有する場合に、パーフルオロエラストマーが生じるが、部分的にフッ素化された主鎖を有するポリマーも用いられる。

Claims (4)

  1. 過酸化物硬化反応に関与することができるハロゲンおよび/またはニトリル基から選択される1つ以上の硬化部位を有するパーフルオロポリマーと、
    有機過酸化物および/または前記ニトリル基を通じてパーフルオロポリマーを硬化することができる化合物と、
    任意にポリ不飽和架橋助剤と、
    を含む硬化性フルオロエラストマー組成物であって、
    前記パーフルオロポリマーが、本質的にイオン性末端基を有さず、前記組成物中の金属陽イオンの総量が、10μg/gパーフルオロポリマー以下であることを特徴とする前記硬化性フルオロエラストマー組成物。
  2. 請求項1に記載の硬化性フルオロエラストマー組成物を硬化することにより得られる硬化フルオロエラストマー。
  3. 請求項1に記載の硬化性フルオロエラストマー組成物に用いるためのパーフルオロポリマーを製造する方法であって、(i)テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレンおよびその混合物から選択されるフッ素化モノマーと、完全フッ素化C3〜C8オレフィン類、完全フッ素化ビニルエーテル類およびその混合物から選択されるフッ素化モノマーと、過酸化物硬化反応に関与することができる1つ以上のハロゲン原子または1つ以上のニトリル基を有する完全フッ素化モノマーから選択される1種以上のフッ素化硬化部位モノマーと、を水性乳化重合し、それにより、前記重合が、フルオロ脂肪族スルフィネートおよび前記スルフィネートを酸化してスルホニルラジカルにすることができる酸化剤の組み合わせと、および/またはフリーラジカル開始剤および塩化物塩の組み合わせと、から選択される開始剤系で開始され、得られるパーフルオロポリマーが本質的にイオン性末端基を有さないようにすることと、(ii)得られた水性分散体から形成された前記パーフルオロポリマーを単離することと、を含む前記方法。
  4. 水性乳化重合により得られるパーフルオロポリマーであって、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレンおよびその混合物から選択されるフッ素化モノマー由来の単位と、完全フッ素化C3〜C8オレフィン類、完全フッ素化ビニルエーテル類およびその混合物から選択されるフッ素化モノマー由来の1種以上の単位と、過酸化物硬化反応に関与することができる1つ以上のハロゲン原子または1つ以上のニトリル基を有する完全フッ素化モノマーから選択されるフッ素化硬化部位モノマー由来の1種以上の単位と、を含み、前記パーフルオロポリマーが、パーフルオロ脂肪族末端基および/またはCF2Cl末端基を含み、本質的にイオン性末端基を有さず、前記パーフルオロポリマーに含まれる金属イオンの量が10μg/gパーフルオロポリマー未満である前記パーフルオロポリマー。
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