JP2005533889A - 水素化されたポリマーの製造法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、水素化されたポリマーにもまた関する。本発明はさらに、物品を製造するためのコンパウンドにおけるこのポリマーの使用に関する
Description
ここでRは(環状)脂肪族(C1〜C20)基、又は(C6〜C20)アリール基から誘導され、Xはエポキシド、酸無水物、イソシアネート、酸塩化物、及び/又はカルボン酸から誘導される単位であり、
n=1〜5
好ましくはn=1〜3、
より好ましくはn=1〜2である。
ここで
Rは少なくとも1のC原子含む脂肪族基から誘導されるか、あるいは少なくとも6の炭素原子を含む芳香族基から誘導され、
Xは水素原子、NH2−、OH−又はSH−基であり、そして
YはNH2―、OH−、又はSH−基である。
水素化されたポリマーのアミン基含有化合物との混合
NBRの水素化は、攪拌機、窒素排出口、及び冷却用ジャケットを装備された2000リットルの反応器において行われた。
水素化されたポリマー及び該アミン基と反応できる化合物の混合
実験Aが繰り返され、水浴中での冷却後、押出されたHNBRは2重量%の無水フタル酸と3リットルのファーレル社のニーダー上で混合された。
実験Aに従って得られたHNBR及び実施例1に従って得られたHNBRは、表1に従う成分(量は100重量部当たりの部で与えられる)と混合され、マスターバッチを得た。
実施例II及び比較例Aに従うマスターバッチの加工特性が、ガーベイダイB試験(ダイ面積0.50cm2、80℃のスクリュー温度、及び120℃のゾーン温度でASTMD2230‐73に従う)で測定された。
4=非常に良い;
3=良い;
2=悪い、及び
1=非常に悪い
である。
比較例Bに従うマスターバッチ及び実施例IIが、トロエステル社WNU−5の2本ロールミル上で硬化系と混合された。摩擦比は1:1.2に設定され、ミルのロールは冷却された。コンパウンドは使用前に少なくとも1日室温において貯蔵された。
SDPA(N445)=スチレン化されたジフェニルアミン
ZMMBI=メチル―亜鉛―2−メルカプトベンズイミダゾール
MBT−80=2−メルカプトベンゾチアゾール(80%)
TMTD−80=テトラメチルチウラムジスルフィド(80%)
ペルカドックス14−40(商標)=過酸化物に基づく硬化剤
TOTM=トリメリット酸トリオクチル
S80=硫黄(80%)
Claims (13)
- ヒドラジン、酸化性化合物、及び触媒の存在下で、ラテックス中において不飽和ポリマーの少なくとも1の炭素―炭素二重結合を水素化する工程、続いて、水素化されたポリマーをラテックスから分離する工程を含む、水素化されたポリマーの製造方法において、ラテックスからの水素化されたポリマーの分離後に、水素化されたポリマーがアミン基含有化合物と最初に混合され、次に水素化されたポリマーが、アミンと反応できる化合物と混合されるところの混合工程が行われることを特徴とする方法。
- 式(I)に従う化合物が、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水酢酸、ステアリン酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、シクロヘキサンジカルボン酸無水物、ナジック酸無水物、及び/又は無水コハク酸であることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- 不飽和ポリマーが、ポリブタジエン、ポリイソプレン、スチレン―ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル―ブタジエンコポリマー,天然ゴム、ブタジエン―イソプレンゴム、及び/又はブタジエン、アクリロニトリル、及び(メタ)アクリル酸エステル又は(メタ)アクリル酸のターポリマーであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- ポリマーがアクリロニトリル―ブタジエンコポリマーであることを特徴とする、請求項4に記載の方法。
- 触媒が、ホウ素を含む化合物であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法により得られた水素化されたポリマー。
- 熱可塑性組成物又は熱硬化性組成物において、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法で得られたポリマー又は請求項9に従う水素化されたポリマーを使用する方法。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載に従う方法で得られたポリマー又は請求項9に従うポリマーに基づく物品。
- 物品が、自動車産業、石油産業、電気産業、エンジニアリング産業、造船業、家庭用機械、製紙業、又はケーブル産業において使用されるものであることを特徴とする、請求項11に記載の物品。
- 物品が、ベルト、ホース、ガスケット、ブーツ、ベロー、振動ダンパー又はシールであることを特徴とする、請求項12に記載の物品。
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