JP2005533810A - 新規な抗コレステロール組成物及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

高血清コレステロール濃度に関係する障害、例えばアテローム性動脈硬化症、高ＬＤＬ血漿濃度、低ＨＤＬ血漿濃度、高トリグリセリド血症、高脂血症、高血圧症、高コレステロール血症、コレステロール胆石、脂質蓄積症、肥満症及び糖尿病を治療するための組成物、方法、組合せ及びキット。本発明の組成物、方法、組合せ及びキットは、ＬＸＲ受容体修飾因子、薬剤として有効な量のカテキン、及び／又は薬剤として有効な量の脂質調節剤、例えば、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤、吸収阻害剤、プロブコール、ラロキシフェン及びその誘導体、アゼチジノン化合物並びにω−３系不飽和脂肪酸のうちの少なくとも２つを含む薬剤組成物である。

Description

本発明は、一般に、高血清コレステロール濃度に関係する障害を治療するための組成物と方法に関する。

高コレステロール濃度は、冠動脈心疾患やアテローム性動脈硬化症などの血管性障害に関係することはよく知られている。例えば、Ｅｓｓａｙｓ ｏｆ ａｎ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ、１９８６年、第９巻、２８２〜２９２頁及び「コレステロール」、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ（登録商標） Ｅｎｃａｒｔａ（登録商標） Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ２０００年を参照されたい。老年性の高度認知障害や痴呆（例えばアルツハイマー病）などのある種の神経変性疾患が、コレステロールの高濃度に起因する可能性があることも見出されている。例えば、Ｓｐａｒｋｓ，Ｄ．Ｌ．らのＭｉｃｒｏｓｃ．Ｒｅｓ．Ｔｅｃｈ．、２０００年、第５０巻、２８７〜２９０頁を参照されたい。

平均的なアメリカ人は、毎日約４５０ｍｇのコレステロールを摂取し、肝臓及び他の組織中で追加的に５００〜１，０００ｍｇのコレステロールを生成する。コレステロールの他の起源は、毎日、腸内に分泌され、約５０％が再吸収される（腸肝循環）５００〜１，０００ｍｇの胆汁性コレステロールである。動脈壁でのコレステロールの過剰な蓄積は、プラーク形成によって特徴づけられるアテローム性動脈硬化症をもたらす可能性がある。プラークは血流を阻害し、血栓形成を促進し、最終的には心臓発作、脳卒中及び跛行を引き起こす可能性がある。

血漿中及びアテローム硬化型病変部のコレステロールの大部分は、通常低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）コレステロールである。高い血漿ＬＤＬ濃度はアテローム硬化型心血管性疾患の危険性の増大と関連する。他方、ＬＤＬと総血漿コレステロールが正常であっても、低い血漿高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）コレステロール濃度は、冠動脈心疾患に対する強力な危険因子である。

アテローム性動脈硬化症及びコレステロール代謝と関連する他の疾患を治療するための治療薬の開発は、関与する生物化学的経路のより完全な理解を実現することに集中されてきている。ごく最近では、肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）がコレステロールホメオスタシスにおける重要成分であることが確認された。

コレステロール濃度はＬＸＲａ及びＬＸＲｂ（ＵＲとも称される）などの肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）によって下方調節することができる。ＬＸＲは、遺伝子の共調調節、例えば、脂質代謝に関与する、アポリポタンパク質Ｅ（アポＥ）及びＡＴＰ結合カセットトランスポーターＡ１（ＡＢＣＡ１）、Ｇ１（ＡＢＣＧ１）及びＧ５／Ｇ８（ＡＢＣＧ５／Ｇ８）によって、コレステロール流出を一部調節する。さらに、ＬＸＲは胆汁酸合成をもたらす遺伝子（すなわちＣＹＰ７Ａ１）を上方調節する。これは身体からコレステロールを除去するための主要な排出手段である。例えば、Ｌａｆｆｉｔｔｅ，Ｂ．Ａ．らのＰｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、２００１年、第９８巻（２）、５０７〜５１２頁；Ｃｏｌｅ，Ｇ．Ｍ．らのＭｉｃｒｏ．Ｒｅｓ．Ｔｅｃｈ．、２０００年、第５０巻、３１６〜３２４頁；Ｌｕ，Ｔ．Ｔ．らのＪｏｕｒｎａｌ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２００１年、第２７６巻、３７７３５〜３７７３８頁及びＯｒａｍ Ｊ．Ｆ．らのＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２００１年、第４２巻、１１７３〜１１７９頁を参照されたい。したがって、ＬＸＲ受容体の修飾因子は、高コレステロール濃度の関係する障害を治療するための有望な薬物候補である。

ＬＸＲに関する最近の研究では、２２（Ｒ）−ヒドロキシコレステロール、２４（Ｓ）−ヒドロキシコレステロール及び２４，２５（Ｓ）−エポキシコレステロールを含むある種の天然由来のコレステロールの酸化誘導体によって、ＬＸＲが活性化されることが示されている（ＬｅｈｍａｎｎらのＪ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．第２７２巻（６）：３１３７〜３１４０頁（１９９７年）を参照）。ＬＸＲの発現パターン及びそれらオキシステロールリガンドは、これらの受容体がコレステロール代謝において役割を果たすことができるという最初のヒントを提供した（ＪａｎｏｗｓｋｉらのＮａｔｕｒｅ 第３８３巻、７２８〜７３１頁（１９９６年）を参照）。したがって、ＬＸＲの調節（例えば、ＬＸＲ作用薬若しくは拮抗薬の使用）によって、肥満症及び糖尿病を含む様々な脂質障害の治療が提供される可能性がある。

ＬＤＬコレステロールの血清濃度を低下させるための他の薬物が知られており、これらは、アテローム硬化型病変部の形成を阻止し、進行を遅らせ、退行をもたらす助けとなることができる。さらに、これらの脂質−調節薬物の試みによって、ＨＤＬコレステロールの増大と臨床的な冠血管事象の減少との間の関連性が示されている。例えば、「スタチン」としても知られているＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤は、コレステロール合成の律速段階の触媒作用をする酵素を阻害する。スタチンは、ＬＤＬコレステロールの血漿濃度を低下させ、高投与量でＨＤＬコレステロールを約１５％まで増大させ、かつトリグリセリドのレベルを低下させる点において、他の薬物より有効である。スタチンは、細胞表面上のＬＤＬ受容体の数を間接的に増大させることによって、血流中のＬＤＬコレステロールレベルを低下させる。スタチンの成功にもかかわらず、著しい患者人口、特に、この薬物単独ではそれに対して所望の有効性を達成するのに不十分である実質的に高い血液コレステロールレベルを有する個体群が存在する。さらに、スタチンは、組織及び／又は細胞（例えば、アテローム硬化型プラーク中の泡沫細胞）中に隔絶されたコレステロールを動員することができないので、この部類の化合物は、単独では、アテローム性動脈硬化症の進展を阻止することはできない。

胆汁酸捕捉剤は、ＬＤＬ−コレステロールを約１０〜２０％低下させることができる他の脂質調節薬物である。コレスチラミン、コレスチポール及びコレセベラムは、現在入手できる３つの主要な胆汁酸捕捉剤である。少量の捕捉剤の投与によって、有益なＬＤＬ−コレステロール低下を生み出すことが可能である。これらの薬物は、ＨＤＬコレステロールを増大させる傾向もあり、コレスチラミン、コレスチポール及びコレセベラム（程度はより低いが）は、高トリグリセリド血症の患者において血漿トリグリセリドを増大させる。これらの薬物を併用した場合、その効果が一緒になって、４０％を超えるＬＤＬ−コレステロールの低下をもたらす。

トリグリセリドを低下させ、ＨＤＬコレステロールを増加させるためには、ゲムフィブロジル、フェノフィブラート、ベザフィブラート（米国では入手できない）及びクロフィブラートを含むフィブリン酸誘導体（「フィブラート」）が主に使用される。これらは、ＬＤＬコレステロールを低下させることができるが、高トリグリセリドを低下させる場合に、患者によっては、ＬＤＬコレステロールが増加することがある。フィブラートは、ＬＤＬの粒子分布をより大きくより浮遊性の粒子へシフトさせる。これらの粒子は、より小さくより密度の高い形態のものより、アテローム性がより低い。主にＬＤＬを低下させる薬物（スタチン及び胆汁酸捕捉剤）は、コレステロールを低下させる度合いと、臨床的な冠血管事象の減少との間に直線関係を示すが、他方、フィブラートは、コレステロールを低下させる度合いから予測されるより、はるかに大きな臨床的事象の低下を示す。このことは、フィブラートの冠状動脈性心疾患に対する効果が、異なる機序、おそらくトリグリセリドとＨＤＬコレステロールでのフィブラートの効果に関連する機序によって、媒介されることを示唆している（Ｇ．Ｒ．Ｔｈｏｍｐｓｏｎ及びＰ．Ｊ．Ｂａｒｔｅｒ、Ｃｕｒｒ Ｏｐｉｎ Ｌｉｐｉｄｏｌ １９９９年；１０：５２１）。

しかし、総死亡率の著しい低下を示したフィブラートの治験はこれまで全く示されていない。例えば、平均的な血漿脂質濃度を有している、安定した狭心症又は既往の心筋梗塞をもつ患者での大規模なプラセボ対照治験で、ベザフィブラートは、６年後に、心筋梗塞及び死亡発生率を有意に低下させなかった（Ｔｈｅ ＢＩＰ Ｓｔｕｄｙ Ｇｒｏｕｐ，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ ２０００年；１０２：２１）。他のフィブラートは更に欠点を有している。ゲムフィブロジルは、胃腸の症状を引き起こし、ゲムフィブロジル治療した患者において、胆嚢切除及び虫垂切除の両方の頻度が高いことが知られている（Ｍ．Ｈ．ＦｒｉｃｋらのＮ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．１９８７年；３１７：１２３７）。いくつかの初期の研究によれば、クロフィブラートは悪性の胃腸疾患に起因する高い死亡率を有する。

ナイアシン又はニコチン酸は、肝臓内で超低密度（ＶＬＤＬ）粒子の生成を阻害し、他のどのような薬物よりＨＤＬコレステロールを増大させる別の脂質調節剤である。ナイアシン又はニコチン酸は、トリグリセリド、レチナントリポタンパク質、リポタンパク質並びに総血漿及びＬＤＬコレステロールを低下させ、ＬＤＬ粒子を小さく密な形態から、大きく浮遊の形態に変えることも知られている（Ｊ．Ｒ．ＧｕｙｔｏｎらのＡｒｃｈ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．２０００年；１６０：１１７７）。より少ない用量（１５００〜２０００ｍｇ／日）でも、トリグリセリド及びＨＤＬコレステロールに著しく影響を及ぼすことができる。ＬＤＬコレステロールを実質的に低下させるのには、より多い用量が必要となる。

長鎖で高度に不飽和のω−３系脂肪酸（冷水魚中に存在し、カプセル剤で市販されている）はトリグリセリドを低下させることが可能で、長期間摂取により、リポタンパク質（ａ）をより低下させることができる（ＳＭ ＭａｒｃｏｖｉｎａらのＡｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ Ｔｈｒｏｍｂ Ｖａｓｃ Ｂｉｏｌ １９９９年；１９：１２５０）。これらはＬＤＬコレステロールに対してはほとんど効果がないが、ＨＤＬを増大させることができる（ＧＩＳＳＩ−Ｐｒｅｖｅｎｚｉｏｎｅ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｏｒｓ，Ｌａｎｃｅｔ １９９９年；３５４：４４７）。

コレステロール吸収阻害剤は一般にＬＤＬコレステロールを１０〜２０％低下させる。コレステロール吸収を阻害する薬剤の例には、アシル−補酵素Ａ：Ｃ１−９７６（Ｋｒａｕｓｅ，Ｂ．Ｒ．らのＣｌｉｎ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、第２５巻、３７１〜３７７頁、１９９２年）、５８−０３５（Ｈｅｉｄｅｎ，Ｊ．Ｇ．らのＪ．Ｕｐ．Ｒｅｓ．、第２４巻、１１２７〜１１３４頁、１９８３年）などのコレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＡＣＡＴ）阻害剤、並びに欧州特許第ＥＰ−４３００７８Ａ号に開示されているメリナミド、スティグマスタニルホスホリルコリン及び同族体；これらに限定されないが、米国特許第５６６１１４５号、国際特許出願第ＷＯ９３／０２０４８号及び欧州特許第ＥＰ５２４５９５Ａ号に開示されているものを含むβ−ラクタムコレステロール吸収阻害剤；これらに限定されないが、米国特許第５０６３２１０号に開示されているものを含む硫酸化多糖類；並びにネオマイシン及び天然由来の植物サポニンなどの他の化合物が含まれる。さらに、国際特許出願第ＷＯ９３／０７１６７−Ａ１号、米国特許第４６０２００３号及び同４６０２００５号に記載されているステロイド性グリコシドは、高コレステロール血症の調節に有用であると提案されている。Ｐｆｉｚｅｒ，Ｉｎｃ．は、米国特許第５８０７８３４号、国際特許出願第ＷＯ９３／１１１５０号、同ＷＯ９４／００４８０号、同ＷＯ９５／１８１４３号及び同ＷＯ９５／１８１４４号に、優れた降コレステロール活性を有する他のステロイド性グリコシドを開示している。ステロイド性グリコシドはコレステロール吸収を阻害し、それによって、血漿コレステロールレベルを低下させる。Ｓｃｈｅｒｉｎｇ−Ｐｌｏｕｇｈ Ｃｏｒｐ．は、国際特許出願第ＷＯ９４／１７０３８号、同ＷＯ９５／０８５３２号及び同ＷＯ９３／０２０４８号に、降コレステロール剤としての、エゼチミド（ｅｚｅｔｉｍｉｄｅ）、すなわちＳＣＨ５８２３５及び類似の化合物を含む置換されたアゼチジノン化合物を開示している。エゼチミベは、単独療法又は併用療法のどちらによっても、１日に１度の１０ｍｇの投与でＬＤＬコレステロールを約１８％低下させることが示されている（Ｍｅｉｔｔｉｎｅｎ，Ｔ．、Ｉｎｔ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｒａｃｔ．２００１年１２月；第５５巻（１０）：７１０〜６頁）。エゼチミベは以下の構造によって特徴づけられる。

エゼチミベ、及びアゼチジノン部分を含む他の化合物は、スタチンに十分に応答しない、又はスタチンに耐容性を示すことができない患者、或いは、先天性若しくは薬物誘発性の植物性ステロール血症の患者への対応に有用である。他のコレステロール吸収阻害剤は、ハムスターなどの実験動物でのそのコレステロール吸収阻害能力によって確認することができ（ＨａｒｗｏｏｄらのＪ．Ｌｉｐ．Ｒｅｓ．１９９３年；３４：３７７〜９５頁）、これは当分野の技術者には明らかであろう。

飲料用の緑茶も、ヒトの血漿抗酸化能力を増大させることによって、心血管性疾患を防止するのに寄与することができる。例えば、緑茶カテキン、（−）−エピガロカテキン−３−没食子酸塩（ＥＧＣＧ）及び（−）−エピガロカテキン（ＥＧＣ）は、インビトロで、血漿低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）の酸化を抑制することが報告されている（Ｎａｋａｇａｗａ Ｋ．らのＢｉｏｓｃｉ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ．１９９７年１２月；第６１巻（１２）：１９８１〜５頁）。自己所有の米国特許出願第０９／５３０４４３号は、ＥＧＣＧ及び関連化合物が、特定の脂質合成及び脂質蓄積を調節する受容体巨大分子（多分タンパク質を含有する）と相互に作用し、これに干渉することができることを開示している。

脂質低下剤の併用療法が相乗的な脂質低下効果を有することを先に述べた。それでも実際には、既存の脂質調節剤の多くの併用で禁忌が示されており、これは、より大きな血漿ＬＤＬ−コレステロールレベルの低下と、より大きなＨＤＬコレステロールレベルの上昇を必要とする患者に対して医師が処方する際の選択肢を制限している。したがって、様々な高コレステロール血症療法が存在するが、当技術分野にあっては、他の治療法に対する要求が引き続き存在し、その研究が継続されている。

（本発明の概要）
単一の薬物での許容できる用量では血液脂質が十分に低下しない場合、カテキン若しくは脂質調節剤と併用したＬＸＲ受容体修飾因子などの２種以上の薬物を一緒に使用することができる。例えば、オキシステロールと、スタチン若しくはカテキン又はその両方との同時使用によって、効果的に、ＬＤＬコレステロールを低下させ、ＨＤＬコレステロールを上昇させることができる。

本発明は、高血清コレステロール濃度に関係する障害、例えばアテローム性動脈硬化症、高ＬＤＬ血漿濃度、低ＨＤＬ血漿濃度、高トリグリセリド血症、高脂血症、高血圧症、高コレステロール血症、コレステロール胆石、脂質蓄積症、肥満症及び糖尿病を治療するための組成物、方法、組合せ及びキットを対象とする。本発明の組成物、方法、組合せ及びキットには、薬剤として有効な量のカテキン、及び／又は薬剤として有効な量のＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤、吸収阻害剤、プロブコール、ラロキシフェン及びその誘導体並びにω−３系不飽和脂肪酸などの脂質調節剤と共に、ＬＸＲ受容体修飾因子を含む薬剤組成物が含まれる。

本発明の一つの態様は、カテキン又は脂質調節剤の少なくとも１つと組み合わせて、ＬＸＲ受容体修飾因子を、それを必要とする対象に投与することを含む、高コレステロール濃度に関係する障害の治療方法に関する。一つの実施形態では、ＬＸＲ受容体修飾因子は、式（Ｉ）

のオキシステロールであってよい。

式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１５、Ｒ_１６及びＲ_２０のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、オキソ、スルホン酸、或いは−ＮＨ−、−Ｎ（アルキル）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、−Ｏ−ＳＯ_２−、−ＳＯ_２−Ｏ−、−ＳＯ_３−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−又は−ＮＲ’−ＣＯ−によって任意選択で介在されているアルキルであり、
Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１３及びＲ_１４のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ又はアミノであり；
ｎは０、１又は２であり；
Ａはアルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり；
Ｘ、Ｙ及びＺのそれぞれは独立に、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’’又は−Ｎ（ＳＲ’）Ｒ’’であるか、或いは、Ｘ及びＹは一緒になって＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＲ’であり；式中、Ｒ’及びＲ’’のそれぞれは独立に、水素、アルキル又はハロアルキルである。別段の指定のない限り、式（Ｉ）に示す炭素原子は水素で飽和されていることに留意されたい。

それぞれの用語、「アルキル」、接頭語「ａｌｋ」（アルコキシのような）及び接尾語「−アルキル」（ヒドロキシアルキルのような）は、線状（例えばブチル）若しくは分枝（例えばイソブチル）のＣ_１〜８炭化水素鎖を指す。アルキレン、アルケニレン及びアルキニレンは、それぞれ、二価のＣ_１〜８アルキル（例えばエチレン）、アルケン及びアルキン基を指す。別段の指定のない限り、本明細書で用いるすべての技術的及び科学的用語は、本発明が属する分野の技術者に通常理解されるのと同じ意味を有する。

式（Ｉ）を参照すると、本発明の方法を実施するために使用できる化合物のサブセットには、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１４、Ｒ_１５、Ｒ_１６のそれぞれが独立に水素であり、Ｒ_１０、Ｒ_１３及びＲ_２０のそれぞれが独立にアルキル（例えばメチル、エチル、ブチル又はイソ−ブチル）であり、ｎが０であり、Ａがアルキレンであるもの；Ｒ_５が水素（例えばｅ水素）であり、Ｒ_３及びＲ_６のそれぞれが独立にヒドロキシ（例えばＥヒドロキシ）であるもの；Ｘ、Ｙ及びＺのそれぞれが独立に、アルキル（例えばメチル、プロピル又はヘキシル）、ハロアルキル（例えばトリフルオロメチル又は３−クロロプロピル）、−ＯＲ’（例えばヒドロキシ又はメトキシ）又は−ＳＲ’であるもの；並びにＸ及びＹが一緒になって＝Ｏ又は＝Ｓであり、Ｚが−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’（例えばエチルメチルアミノ）、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’’（例えばメトキシメチルアミノ）又は−Ｎ（ＳＲ’）Ｒ’’であるものが含まれる。

本発明の方法を実施するために使用できる上記のオキシステロール化合物のうちの２つである、ヒポコラミド（炭素原子の番号を付した）とヒポコラリドを以下に示す。

上記化合物は、適用可能であれば、その塩及びプロドラッグも含む。そうした塩を、例えば、化合物中の正に荷電した置換基（例えばアミノ）とアニオンとの間で形成することができる。適切なアニオンには、これらに限定されないが、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、トリフルオロ酢酸塩及び酢酸塩が含まれる。同様に、化合物中の負に荷電した置換基（例えばカルボン酸塩）は、カチオンと塩を形成することができる。適当なカチオンには、これらに限定されないが、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン及びテトラメチルアンモニウムイオンなどのアンモニウムカチオンが含まれる。プロドラッグの例には、対象への投与によって、上記のピペラジンジオン化合物を提供することが可能なエステル及び他の薬剤として許容される誘導体が含まれる。

本発明の方法を実施するために使用できる化合物は、適当なステロイドを出発原料として使用することによって、当技術分野でよく知られている方法で合成することができる。これらの化合物の調製は、２００１年１１月８日出願の米国仮出願番号第６０／ｘｘｘｘｘｘ号により詳細に記載されている。

米国出願番号第０９／５６０２３６号、米国仮出願番号第６０／２６７４９３号及び同６０／２８８６４３号は、ＬＸＲ受容体を調節できる他の化合物を開示している。ＬＸＲ受容体を調節できる他のオキシステロールには、２５−ヒドロキシコレステロール、２４−（Ｓ），２５−エポキシコレステロール、２４（Ｓ）−ヒドロキシコレステロール、２２−（Ｒ）−ヒドロキシコレステロール、２４（Ｒ），２５−エポキシコレステロール、２２（Ｒ）−ヒドロキシ−２４（Ｓ），２５−エポキシコレステロール、２２（Ｓ）−ヒドロキシ−２４（Ｒ），２５−エポキシコレステロール、２４（Ｒ）−ヒドロキシコレステロール、２２（Ｓ）−ヒドロキシコレステロール、２２（Ｒ），２４（Ｓ）−ジヒドロキシコレステロール、２５−ヒドロキシコレステロール、２２（Ｒ）−ヒドロキシコレステロール、２２（Ｓ）−ヒドロキシコレステロール、２４（Ｓ），２５−ジヒドロキシコレステロール、２４（Ｒ），２５−ジヒドロキシコレステロール、２４，２５−デヒドロコレステロール、２５−エポキシ−２２（Ｒ）−ヒドロキシコレステロール、２０（Ｓ）−ヒドロキシコレステロール、７ａ−ヒドロキシ−２４（Ｓ），２５−エポキシコレステロール、７ｐ−ヒドロキシ−２４（Ｓ），２５−エポキシコレステロール、７−オキソ−２４（Ｓ），２５−エポキシコレステロール及び７ａ−ヒドロキシコレステロールが含まれる。他のＬＸＲ受容体修飾因子には、２４−（Ｓ），２５−イミノコレステロール、メチル−３８−ヒドロキシコロナート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３ｐ−ヒドロキシコロナミド、（２０Ｒ，２２Ｒ）−コレスタ−５−エン−３Ｐ，２０，２２−トリオール、４，４−ジメチル５−ａ−コレスタ−８，１４，２４−トリエン−３−ｓｓ−オール、７−オキソコレステロール、デスモステロール及びブリティッシュコロンビア大学（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｏｌｕｍｂｉａ）の国際特許出願第ＷＯ０１／１５６７６号に開示されているものを含むことができる。さらに他のＬＸＲ受容体修飾因子には、ソーク研究所（Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）の国際特許出願第ＷＯ９６／３６２３０号に開示されているアンドロステノール、アンドロステノール−３−アセテート、５α−アンドロスタン−３ａ−オールなどのアンドロスタン；すべてＴｕｌａｒｉｋに譲渡されている米国特許第６３１６５０３号、国際特許出願第ＷＯ０１／０３７０５号及び同ＷＯ０１／８２９１７号に開示されている芳香族置換化合物；どちらもＭｅｒｃｋに譲渡されている、米国特許第５９３９３２２号に開示された５−（テトラデシルオキシ）−２−フラン−カルボン酸（「ＴＯＦＡ」）及び国際特許出願第ＷＯ０１／４１７０４号に開示された化合物、並びにＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｉｎｅの合成ＬＸＲ作用薬Ｔ１３１７及びＧＷ３９６５を含むことができる。

ＬＸＲを調節し、それによってコレステロールレベルを低下させ、高コレステロール濃度に関係した障害を治療する効能について、他の化合物を予備的にスクリーニングするためのインビトロでのアッセイを行うことができる。例えば、腎臓細胞を、ルシフェラーゼレポーター遺伝子（ヒトｃ−ｆｏｓ最小プロモーターを含む）とＬＸＲで形質移入させる。形質移入された細胞を、試験化合物と共にインキュベートした後、ルシフェラーゼ活性を測定して、レポーター遺伝子のトランス活性化の程度を側定する。インビトロでの予備的アッセイで効能を示す化合物を、当技術分野でもよく知られている方法による動物試験でさらに評価することができる。例えば、化合物を経口でマウスに投与することができる。化合物の効力は、処置されたマウスの様々な組織中のコレステロールレベルを非処置マウスのそれと比較することによって決定することができる。

本発明の薬剤組成物は、上記のようなＬＸＲ受容体修飾因子を、天然及び合成のフラバノイド、カテコール、クルクミン関連物質、キノン、カテキン、特にエピガロカテキン誘導体並びに脂肪酸及びその類似体若しくは誘導体と組み合わせて含むことができる。同時係属中の米国特許第０９／５３０４４３号に開示されているように、エピカテキン没食子酸塩（ＥＣＧ）及びエピガロカテキン没食子酸塩（ＥＧＣＧ）と構造的に類似したカテキンが特に有用であることが見出されている。ＥＧＣＧはエピカテキン没食子酸塩分子上に追加のヒドロキシル基を有しており、これは、様々な５α−レダクターゼ媒介プロセスを調節する点で驚くべき活性を示すことが判明している。改変ＥＣＧ分子上にそうした追加のＯＨ基を有しているＥＧＣＧ誘導体は、特定の脂質合成及び脂質蓄積を調節する受容体巨大分子（多分タンパク質を含有している）と相互作用し、かつこれに干渉することができる。脂質は、遺伝子発現、細胞の発生と分化、並びに器官の成長を調節することができる。細胞及び器官中での脂質代謝の特異的な干渉は、器官、特に前立腺、皮脂性、包皮性及び他の分泌性の器官の成長を制御することができる。ある種の適用では、カテキン関連化合物の投与によって、これらの器官の良性若しくは異常な増殖又は癌が治療される、或いは予防もされることが期待される。

エピガロカテキン誘導体は次式を有している：

［式中、Ｒは炭素、酸素、イオウ及び窒素からなる群から選択される２〜２０個の原子を有する鎖である。これらの原子は直鎖若しくは分枝の形態、又は芳香族環構造の形態であってよく、これらは１〜３個の炭素、アルキル若しくはハロゲン化アルキル、ニトロ、アミノ、メチル化アミノ、カルボキシル若しくはヒドロキシ基又はハロゲン原子の置換基を有していてよい］

ＬＸＲ受容体修飾因子は、主題の化合物とは異なる他の脂質調節剤と、組合せるかつ／又は併用することが有利である。多くの例では、開示したＬＸＲ受容体修飾因子と組合せて投与すると、そのような修飾因子の効能が高められる。脂質調節剤には、これらに限定されないが、メバスタチン、プラバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチン、セリバスタチン、フルバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチンなどのスタチン（或いはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤としても知られている）；コレスチラミン、コレスチポール及びコレセベラムなどの胆汁酸捕捉剤；ナイアシン又はニコチン酸、及びその誘導体；ゲムフィブロジル、クロフィブラート、フェノフィブラート、ベンザフィブラート、シポフィブラートなどのフィブラート；プロブコール；ラロキシフェン及びその誘導体；ＡＣＡＴ阻害剤、β−ラクタム、硫酸化多糖類、ステロイド性グリコシド、及びエゼチミベ（これに限定されないが）を含むアゼチジノン化合物、並びに上記の他のものなどの吸収阻害剤；ω−３系不飽和脂肪酸；並びにこれらの混合物が含まれる。

これらに限定されないが、ヒポコラミド及びヒポコラリドを含むオキシステロールＬＸＲ修飾因子は、表１に示すいずれの脂質調節剤（これらは限定的なものと解釈すべきではない）とも併用することができる。さらに、オキシステロールＬＸＲ修飾因子、並びにアンドロスタン、芳香族置換化合物、ＴＯＦＡ、ＧＷ３９６５、及びＴ１３１７（これらに限定されないが）を含む他のＬＸＲ修飾因子も、ＥＧＣＧ又はＥＣＧ（これらに限定されないが）を含むカテキンと併用することができる。本発明の実施では、別段の指定のない限り、当技術分野の範囲内にある薬理学及び薬剤学の通常の技術を用いることになる。

組成物は、好ましくは単位剤形で製剤する。「単位剤形」という用語は、ヒトの対象及び他の哺乳動物用の単位投与量として適している物理的に独立している単位であって、各単位が、適切な薬剤用賦形剤と一緒に、所望の治療効果を生み出すように計算された所定の量の活性物質を含有する単位を指す。組成物及び調合物の割合は、もちろん変えることができ、１００％（純粋な化合物の施用）であっても好都合である。例えば、本発明による薬剤組成物は、０．１％〜９５％、好ましくは１％〜７０％の本発明の治療用化合物を含むことができる。いずれにしろ、投与される組成物又は調合物は、例えば高コレステロール血症又はアテローム性動脈硬化症の治療を受ける対象の徴候を軽減するのに有効な量で本発明による化合物を含むことになる。

本発明の方法は、カテキン及び／又は上記のような脂質調節剤との併用療法で、ある量のＬＸＲ−受容体修飾因子、例えばオキシステロールを哺乳動物に投与することを含む。「併用療法」という用語は、高コレステロール濃度を治療するためのこれらの治療薬の同時作用による有益な効果を提供することを意図した特定の治療レジメンの一部として、カテキン及び／又は少なくとも１種の脂質調節剤と一緒にＬＸＲ−受容体修飾因子を投与することを包含する。併用の有益な効果には、これらに限定されないが、治療薬の併用による薬物動態学的又は薬力学的な同時作用が含まれる。これらの治療薬を併用した投与は一般に、指定された期間（選択された組合せに応じて通常、数分間、数時間、数日間、数週間又は数カ月間）にわたって実施する。「併用療法」は一般に、偶発的かつ任意に本発明の組合せの結果となる別々の単独療法レジメンの一部としての、２種以上のこれらの治療薬の投与を包含しようとするものではない。「併用療法」は、これらの治療薬を、逐次的な形で、すなわち各治療薬を異なった時間に投与することも、これらの治療薬、若しくは治療薬のうちの少なくとも２つを実質的に同時に投与することも包含するものとする。

実質的な同時投与は、例えば、一定の比率で各治療薬を有する単一のカプセル剤、錠剤又は液剤を対象に投与する、或いは、治療薬それぞれの単一のカプセル剤、錠剤若しくは液剤を複数、対象に投与することによって実施することができる。各治療薬の逐次投与又は実質的な同時投与は、これらに限定されないが、経口経路、経皮経路、静脈内経路、筋肉内経路、吸入経路及び粘膜組織経由の直接吸収を含む任意の妥当な経路で実施することができる。したがって、例えば、一つの様式の投与では、オキシステロールＬＸＲ修飾因子を食事と一緒に１日に２〜３回投与し、スタチンを夜睡眠前に１度投与することができる。投与する化合物の量とタイミングは、もちろん、治療を受ける対象、苦痛の激しさ、投与の仕方及び処方医師の判断に応じて変わる。投与の責任者は、いずれにしろ、個別対象のために妥当な用量を決定することになる。さらに、ヒトへの投与のためには、調合物は、無菌性、発熱性、一般的安全性及びＦＤＡ Ｏｆｆｉｃｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ スタンダートで要求される純度基準に適合していなければならない。

治療薬は、同一経路によって、又は異なる経路によって投与することができる。例えば、選択される組合せの第１の治療薬を経口で投与し、組合せの他方の治療薬を経皮で投与することができる。或いは、例えばすべての治療薬を経口で投与する、又はすべての治療薬を経皮で投与する、すべての治療薬を静脈内に投与する、すべての治療薬を筋肉内に投与する、又はすべての治療薬を局所に投与することができる。治療薬を投与する順序はそれほど厳密である必要はない。

本発明の治療薬は、通常薬剤として許容される組成物の形態で投与される。これらの治療薬は、経口、経直腸、経皮、皮下、静脈内、筋肉内及び経鼻並びに鼻腔胃管による投与を含む説明してきた様々な経路で投与することができる。本発明の治療薬は、例えば経皮、経粘膜、インプラント、吸入スプレー、経直腸、経膣、局所、口腔内（例えば舌下）又は腸管外（例えば皮下、筋肉内、静脈内、延髄内及び皮内注射、又は注入技術による投与）を含む他の非経口経路によっても投与することができる。

そうした薬剤として許容される組成物は通常、塩、緩衝剤、保存剤、薬剤として許容される担体、及び任意選択で他の治療成分を含むことができる。適切な緩衝剤には、酢酸及びその塩、クエン酸及びその塩、ホウ酸及びその塩、リン酸及びその塩が含まれる。適切な保存剤には、ベンズアルコニウムクロリド、クロロブタノール、パラベン及びチメロサールが含まれる。

本明細書では、「薬剤として許容される担体」は、いずれの、かつすべての溶媒、分散媒体、コーティング剤、抗菌薬及び抗真菌薬、等張剤及び吸収遅延剤等を含む。薬剤として活性な物質のためのそうした媒体及び薬剤の使用は、当技術分野でよく知られている。従来の任意の媒体又は薬剤が活性成分と適合しない場合を除いて、治療組成物でのその使用が考えられる。補助的な活性成分を組成物中に混入させることもできる。

本発明の組成物を作製する場合、治療薬を、通常、賦形剤と混合する、賦形剤で希釈する、或いは担体中に入れる。その担体はカプセル、サッシェ、紙又は他の容器の形態でよい。適切な賦形剤のいくつかの例には、ラクトース、ブドウ糖、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、シクロデキストリン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップ及びメチルセルロースが含まれる。調合物にはさらに、タルク、ステアリン酸マグネシウム、鉱物油などの滑剤；湿潤剤；乳化剤及び懸濁化剤；メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエートなどの保存剤；甘味剤並びに香味剤を含むことができる。本発明の組成物を、当技術分野で知られている手順を用いて、患者への投与後に、活性成分の急速な、持続的な、又は遅延した放出を提供するように製剤することができる。賦形剤が希釈剤として働く場合、それは、活性成分のための媒介物、担体又は媒体として作用する固体、半固体又は液体材料であってよい。したがって、組成物は、錠剤、丸剤、散剤、トローチ剤、サッシェ、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、液剤、シロップ剤、エアロゾール剤（固体として又は液体媒体中）、例えば最大で１０重量％の治療薬を含有する軟膏、軟質及び硬質ゼラチンカプセル剤、座剤、無菌性注射用液剤及び無菌性パッケージ散剤の形態であってよい。

錠剤は、例えば１種又は複数のラクトース、マンニトール、とうもろこしデンプン、じゃがいもデンプン、微結晶性セルロース、アカシア、ゼラチン、コロイド状二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸及び他の賦形剤、着色剤、希釈剤、緩衝剤、湿潤剤、保存剤、香味剤並びに薬剤として適合する担体を含むことができる。製造方法は、以下の４つの確立された方法、すなわち、（１）乾燥混合、（２）直接圧縮、（３）摩砕及び（４）非水系顆粒化のうちの１つ又はこれらを組み合わせたものを用いることができる。Ｌａｃｈｍａｎらの「工業的製薬の理論と実際（Ｔｈｅ Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｐｈａｒｍａｃｙ（１９８６年））」参照。そうした錠剤は、フィルムコーティングを含むこともできる。フィルムコーティングは、経口摂取の際又は希釈剤との接触の際に溶解することが好ましい。

調合物を調製する場合、他の成分と混合する前に、治療薬を摩砕して適切な粒子サイズを提供する必要があることがある。治療薬が実質的に不溶性である場合、通常これを２００メッシュ未満の粒子サイズまで摩砕する。治療薬が実質的に水溶性である場合、調合物中での実質的に均一な分布、例えば約４０メッシュをもたらすために、粒子サイズを通常摩砕によって調節する。そうした固体の形態は、当技術分野でよく知られているようにして製造することができる。

錠剤などの固体組成物を調製するために、主治療薬を薬剤用賦形剤と混合して、本発明の治療薬の均一な混合物を含む固体の予備調合組成物を形成させる。これらの予備調合治療薬が均一であるという場合、それは、治療薬が組成物中全体に均一に分散しており、その結果、組成物を、錠剤、丸剤、カプセル剤などの均等な効力を有する単位剤形に容易に細分化できることを意味する。次いでこの固体予備調合物を本明細書で述べた種類の単位剤形に細分化する。

本発明の錠剤又は丸剤は、コーティング、或いはコンパウンディングして、持続性作用の利点をもたらす剤形を提供することができる。例えば錠剤又は丸剤は、内側の投与成分と外側の投与成分であって、後者が前者を覆って包む形態の成分を含むことができる。２つの成分を、胃の中での崩壊に抵抗するのに役立つ腸溶性の層で仕切って、内側成分が無傷で十二指腸中に送られるようにする、又は遅延放出できるようにすることができる。そうした腸溶性の層若しくはコーティングのためには、いくつかのポリマー系の酸、及びポリマー系酸と、セラック、セチルアルコール、酢酸セルロースなどの材料との混合物を含む材料などの様々な材料を使用することができる。

経口投与又は注射による投与のために、本発明の新規組成物を混合させることができる液体形態には、水性液剤、適切に香味付けしたシロップ剤、水性若しくは油性懸濁剤及び綿実油、ゴマ油、ココナッツ油、ピーナッツ油などの食用油で香味付けした乳剤、並びにエリキシル剤及び類似の薬剤用媒体が含まれる。

注射可能な薬物の調合物には、液剤、懸濁剤、ゲル剤、ミクロスフェア及びポリマー性の注射剤が含まれ、溶解性改変剤（例えば、エタノール、プロピレングリコール及びスクロース）やポリマー（例えばポリカプリラクトン（ｐｏｌｙｃａｐｒｙｌａｃｔｏｎｅ）及びＰＬＧＡ’ｓ）などの賦形剤を含むことができる。

注射用の使用に適した薬剤形態には、無菌性注射用の液剤若しくは懸濁剤の即席調合物のための無菌性で水性の液剤若しくは懸濁剤及び無菌性散剤が含まれる。すべての場合、その形態は無菌性で、かつ注入容易性が保持される程度に流動性でなければならない。これらは製造及び貯蔵の条件下で安定でなければならず、またバクテリアや菌類などの微生物の汚染作用に対して保護されなければならない。薬剤として許容される担体は、例えば水、エタノール、ポリオール（例えばグリセロール、プロピレングリコール及び液体ポリエチレングリコール等）、適切なこれらの混合物、及び植物油を含む溶媒又は分散媒体であってよい。適当な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティングの使用によって、分散剤の場合には必要な粒子サイズの保持によって、また界面活性剤の使用によって保持することができる。経口、皮下、静脈内、筋肉内等に適した担体調合は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．を参照することができる。

水性液剤での腸管外投与のためには、例えば、必要なら液剤は適切に緩衝化しておくべきであり、液希釈剤にはまず十分な生理食塩水又はグルコースで等張性を付与しておくべきである。これらの特殊な水性液剤は静脈内、筋肉内、皮下及び腹膜内投与に特に適している。この関連で、使用できる無菌性の水性媒体は、本開示に照らせば、当分野の技術者によく知られていよう。例えば、一投与量を、１ｍｌの等張性ＮａＣｌ溶液に溶解し、１０００ｍｌの皮下又は静脈注射液に加えるか、意図した部位に注射することができる（例えば、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、第１５１版、１０３５〜１０３８頁及び１５７０〜１５８０頁を参照されたい）。

他の実施形態では、本明細書で開示した組成物の局所施用を望むことができる。そうした組成物は、個々の用途に応じて、クリーム剤、ローション剤、液剤、ゲル剤、ペースト剤、散剤で、或いは固体形態で製剤することができる。局所投与のための薬剤として許容される担体の調合は当分野の技術者によく知られている（すなわち、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、第１５１版を参照されたい）。

本発明の他の実施形態では、治療薬を、経皮送達デバイス（「パッチ」）として製剤する。そうした経皮パッチは、本発明の化合物を、制御された量での連続的又は非連続的な注入を提供するために使用される。薬剤の送達のための経皮パッチの作製と使用は当技術分野でよく知られている。例えば、１９９１年６月１１日発行の米国特許第５０２３２５２号を参照されたい。そうしたパッチを、薬剤の連続的、パルス状又は要求に応じた送達用に作製することができる。

他の送達系には、時間放出送達系、遅延放出送達系又は徐放送達系を含めることができる。そうした系によって、本発明の治療薬の反復投与を回避し、対象と医師の利便性を増大させることができる。多くの種類の放出送達系が利用可能であり、当分野の技術者に知られている。それらには、ポリ乳酸及びポリグリコール酸、並びにポリ無水物及びポリカプロラクトンなどのポリマーをベースとした系；コレステロール、コレステロールエステルなどのステロール並びにモノ−、ジ−及びトリグリセリドなどの脂肪酸又は中性脂肪を含む脂質である非ポリマー系；ヒドロゲル放出系；シラスチック系；ペプチドをベースとした系；ワックスコーティング、通常の結合剤及び賦形剤を用いた圧縮錠剤、部分的に融合したインプラント等が含まれる。具体的な例には、これらに限定されないが、（ａ）米国特許第４４５２７７５号（Ｋｅｎｔ）、同４６６７０１４号（Ｎｅｓｔｏｒら）、並びに米国特許第４７４８０３４号及び同５２３９６６０号（Ｌｅｏｎａｒｄ）に記載されている、多糖類がマトリックス内にある形態で含有されている侵食系（ｅｒｏｓｉｏｎａｌ ｓｙｓｔｅｍ）、及び（ｂ）米国特許第３８３２２５３号（Ｈｉｇｕｃｈｉら）及び同３８５４４８０号（Ｚａｆｆａｒｏｎｉ）に記載の、ポリマーを通して活性成分が制御された速度で浸透する拡散系（ｄｉｆｆｕｓｉｏｎａｌ ｓｙｓｔｅｍ）が含まれる。さらに、ポンプをベースとしたハードウェア送達系を使用することができ、そのなかには、インプラント用に適合させたものもある。

長期徐放性インプラントの使用は、本発明の組成物の連続的な投与を必要とする患者のコレステロール関連障害の治療に適している。本明細書では、「長期」放出ということは、インプラントが治療レベルの活性成分を少なくとも３０日間、好ましくは６０日間送達するように構成されかつ調節されていることを意味する。長期徐放性インプラントは当分野の技術者によく知られており、上記放出系のいくつかを含む。

本発明の治療薬を、これらの化合物の塩、エステル、アミド、鏡像異性体、異性体、互変異性体又はプロドラッグ或いは誘導体の形態で対象に投与することもできる。

他の実施形態では、治療薬を、ＬＸＲ受容体修飾因子と、カテキン及び脂質調節剤のうちの少なくとも１つとを含むキット又は包装物の形にする。例示的には、キット又は包装物は、薬物の適切な投与に十分な量で、ヒドロコルアミド（ｈｙｄｒｏｃｈｏｌａｍｉｄｅ）とスタチンを含むことができる。他の実施形態では、キットは、ＴＯＦＡを経口投与に適した剤形、例えば錠剤又はカプセル剤で、またＥＧＣＧを静脈内投与に適した剤形で含む。本発明の治療薬は、毎日の（又は他の定期的な）投与量が、適切な逐次若しくは同時投与のために調整されているキット又は包装物の形態にパッケージすることができる。

この薬物送達系は、治療用組成物の様々な実施形態のいずれの投与をも容易にするために使用することができる。一実施形態では、送達系は、経口投与によって１日で服用する投与分を複数含む（経口避妊薬手法で通常行われるように）。他の実施形態では、送達系は、経皮投与によって１週間に投与される投与分を複数含む（ホルモン補充手法で通常行われるように）。さらに他の実施形態では、送達系は、例えば経口投与される少なくとも１つの治療薬と、静脈内投与される少なくとも１つの治療薬を有する、１日、１週間又は１カ月で投与される投与分を複数含む。本発明は、混合と投与を容易にするための投与キットにも関する。散剤又は錠剤の１カ月の供給分を、例えば、別にした１カ月分の希釈剤及び再利用可能なプラスチックの投与用カップと一緒にパッケージすることができる。

本明細書で開示し特許請求したすべての組成物と方法は、本開示に照らせば、むやみに実験を行うことなく、作製し実施することができる。本発明の組成物と方法を、好ましい実施形態という形で説明しているが、本明細書で述べた組成物、方法に、またその方法のステップ又は一連のステップにおいて、本発明の概念、趣旨及び範囲から逸脱することなく、変更形態を適用できることは当分野の技術者に明らかであろう。より具体的には、同一か又は同様の結果が得られる限り、化学的及び生理学的の両方の面で関係するある種の薬剤で、本明細書で述べた薬剤を置き換えることができることは明らかであろう。当分野の技術者に明らかな、そうしたすべての類似の置換及び変更は、添付の特許請求の範囲によって定義されるような本発明の趣旨、範囲及び概念の範囲内であるものとする。引用した文献及び特許文献全体を参照により本明細書に組み込む。

Claims (68)

1. ａ）オキシステロールを含む薬剤として有効な量のＬＸＲ受容体修飾因子と、
   ｂ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤、吸収阻害剤、プロブコール、ラロキシフェン及びその誘導体並びにω−３系不飽和脂肪酸からなる群から選択される薬剤として有効な量の脂質調節剤と
   を含む薬剤組成物。
2. 錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、口腔錠剤及び舌下錠剤からなる群から選択される経口剤形の請求項１に記載の薬剤組成物。
3. 前記脂質調節剤が、プラバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン及びセリバスタチン、並びに薬剤として許容されるその塩、エステル、ラクトン及び異性体からなる群から選択されるＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を含む請求項１に記載の薬剤組成物。
4. 前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が１日量当たり約１０ｍｇ〜約８０ｍｇの量で存在する請求項３に記載の薬剤組成物。
5. 脂質改変剤が、ゲムフィブロジル、フェノフィブラート、ベザフィブラート及びクロフィブラート、並びに薬剤として許容されるその塩、エステル及び異性体からなる群から選択されるフィブリン酸誘導体を含む請求項１に記載の薬剤組成物。
6. 前記脂質改変剤がナイアシンを含む請求項１に記載の薬剤組成物。
7. 前記ナイアシンが１日量当たり約２５０ｍｇ〜約２０００ｍｇの量で存在する請求項６に記載の薬剤組成物。
8. 前記脂質改変剤が、コレスチラミン、コレスチポール及びコレセベラム塩酸塩、並びに薬剤として許容されるその塩、エステル及び異性体からなる群から選択される胆汁酸捕捉剤を含む請求項１に記載の薬剤組成物。
9. 前記吸収阻害剤が、ＡＣＡＴ阻害剤、β−ラクタム吸収阻害剤、硫酸化多糖類、ステロイド性グリコシド及びアゼチジノン化合物からなる群から選択される請求項１に記載の薬剤組成物。
10. 前記アゼチジノン化合物がエゼチミベを含む請求項９に記載の薬剤組成物。
11. 前記エゼチミベが１日量当たり約５ｍｇ〜約２０ｍｇの量で存在する請求項１０に記載の薬剤組成物。
12. 前記脂質改変剤がプロブコールを含む請求項１に記載の薬剤組成物。
13. 前記脂質改変剤がラロキシフェン及びその誘導体からなる群から選択される請求項１に記載の薬剤組成物。
14. 前記ラロキシフェンが１日量当たり約３０ｍｇ〜約６００ｍｇの量で存在する請求項１３に記載の薬剤組成物。
15. 前記脂質改変剤がω−３系不飽和脂肪酸を含む請求項１に記載の薬剤組成物。
16. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、６α−ヒドロキシ胆汁酸、又は以下の式（Ｉ）
    

    

    
    （式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、オキソ、スルホン酸、或いは−ＮＨ−、−Ｎ（アルキル）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−ＳＯ３−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−又は−ＮＲ’−ＣＯ−によって任意選択で介在されたアルキルであり、
    Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３及びＲ１４のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ又はアミノであり、
    ｎは０、１又は２であり、
    Ａはアルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
    Ｘ、Ｙ及びＺのそれぞれは独立に、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’’又は−Ｎ（ＳＲ’）Ｒ’’であるか、或いは、
    Ｘ及びＹは一緒になって＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＲ’であり、式中、Ｒ’及びＲ’’のそれぞれは独立に、水素、アルキル又はハロアルキルである）
    のオキシコレストロールを含む請求項１に記載の薬剤組成物。
17. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、
    

    

    
    からなる群から選択される請求項１６に記載の薬剤組成物。
18. ａ）薬剤として有効な量のカテキンと、
    ｂ）薬剤として有効な量のＬＸＲ受容体修飾因子と
    を含む薬剤組成物。
19. 錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、口腔錠剤及び舌下錠剤からなる群から選択される経口剤形の請求項１８に記載の薬剤組成物。
20. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、６α−ヒドロキシ胆汁酸、又は以下の式（Ｉ）
    

    

    
    （式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、オキソ、スルホン酸、或いは−ＮＨ−、−Ｎ（アルキル）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−ＳＯ３−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−又は−ＮＲ’−ＣＯ−によって任意選択で介在されたアルキルであり、
    Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３及びＲ１４のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ又はアミノであり、
    ｎは０、１又は２であり、
    Ａはアルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
    Ｘ、Ｙ及びＺのそれぞれは独立に、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’’又は−Ｎ（ＳＲ’）Ｒ’’であるか、或いは、
    Ｘ及びＹは一緒になって＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＲ’であり、式中、Ｒ’及びＲ’’のそれぞれは独立に、水素、アルキル又はハロアルキルである）
    によるオキシコレストロールを含む請求項１８に記載の薬剤組成物。
21. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、
    

    

    
    からなる群から選択される請求項２０に記載の薬剤組成物。
22. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子がアンドロスタン、芳香族置換化合物、ＴＯＦＡ、ＧＷ３９６５及びＴ１３１７からなる群から選択される請求項１８に記載の薬剤組成物。
23. 前記カテキンがＥＧＣＧ、ＥＣＧ及びそれらの誘導体からなる群から選択される請求項１８に記載の薬剤組成物。
24. 前記カテキンが１日量当たり約１００ｍｇ〜約１０００ｍｇの量で存在する請求項２３に記載の薬剤組成物。
25. 前記カテキンがＥＧＣＧ、ＥＣＧ及びそれらの誘導体からなる群から選択される請求項２１に記載の薬剤組成物。
26. 前記カテキンが１日量当たり約１００ｍｇ〜約１０００ｍｇの量で存在する請求項２５に記載の薬剤組成物。
27. ａ）オキシステロールである薬剤として有効な量のＬＸＲ受容体修飾因子を含む薬剤組成物と、
    ｂ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤、吸収阻害剤、プロブコール、ラロキシフェン及びその誘導体、並びにω−３系不飽和脂肪酸からなる群から選択される薬剤として有効な量の脂質調節剤を含む薬剤組成物と
    を含む、哺乳動物対象の高血清コレステロール濃度に関係する障害を治療するためのキット。
28. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子を含む前記薬剤組成物が、錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、口腔錠剤及び舌下錠剤からなる群から選択される経口剤形を含む請求項２７に記載のキット。
29. 前記脂質調節剤を含む前記薬剤組成物が、錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、口腔錠剤及び舌下錠剤からなる群から選択される経口剤形を含む請求項２７に記載のキット。
30. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子を含む前記薬剤組成物が静脈内剤形を含む請求項２７に記載のキット。
31. 前記脂質調節剤を含む前記薬剤組成物が吸入剤形を含む請求項２７に記載のキット。
32. 前記脂質調節剤が、プラバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン、ロバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチン及びセリバスタチン、並びに薬剤として許容されるその塩、エステル、ラクトン及び異性体からなる群から選択されるＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤を含む請求項２７に記載のキット。
33. 前記ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤が１日量当たり約１０ｍｇ〜約８０ｍｇの量で存在する請求項３２に記載のキット。
34. 前記脂質改変剤が、ゲムフィブロジル、フェノフィブラート、ベザフィブラート及びクロフィブラート、並びに薬剤として許容されるその塩、エステル及び異性体からなる群から選択されるフィブリン酸誘導体を含む請求項２７に記載のキット。
35. 前記脂質調節剤がナイアシンを含む請求項２７に記載のキット。
36. 前記ナイアシンが１日量当たり約２５０ｍｇ〜約２０００ｍｇの量で存在する請求項３５に記載のキット。
37. 前記脂質調節剤が、コレスチラミン、コレスチポール及びコレセベラム塩酸塩、並びに薬剤として許容されるその塩、エステル及び異性体からなる群から選択される胆汁酸捕捉剤を含む請求項２７に記載のキット。
38. 前記吸収阻害剤がＡＣＡＴ阻害剤、β−ラクタム吸収阻害剤、硫酸化多糖類、ステロイド性グリコシド及びアゼチジノン化合物からなる群から選択される請求項２７に記載のキット。
39. 前記アゼチジノン化合物がエゼチミベを含む請求項３８に記載のキット。
40. 前記エゼチミベが１日量当たり約５ｍｇ〜約２０ｍｇの量で存在する請求項３９に記載のキット。
41. 前記脂質改変剤がプロブコールを含む請求項２７に記載のキット。
42. 前記脂質改変剤がラロキシフェン及びその誘導体からなる群から選択される請求項２７に記載のキット。
43. 前記ラロキシフェンが１日量当たり約３０ｍｇ〜約６００ｍｇの量で存在する請求項４２に記載のキット。
44. 前記脂質改変剤がω−３系不飽和脂肪酸を含む請求項２７に記載のキット。
45. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、６α−ヒドロキシ胆汁酸、又は以下の式（Ｉ）
    

    

    
    （式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、オキソ、スルホン酸或いは−ＮＨ−、−Ｎ（アルキル）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−ＳＯ３−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−又は−ＮＲ’−ＣＯ−によって任意選択で介在されたアルキルであり、
    Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３及びＲ１４のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ又はアミノであり、
    ｎは０、１又は２であり、
    Ａはアルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
    Ｘ、Ｙ及びＺのそれぞれは独立に、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’’又は−Ｎ（ＳＲ’）Ｒ’’であるか、或いは、
    Ｘ及びＹは一緒になって＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＲ’であり、式中、Ｒ’及びＲ’’のそれぞれは独立に、水素、アルキル又はハロアルキルである）
    によるオキシコレストロールを含む請求項２７に記載のキット。
46. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、
    

    

    
    からなる群から選択される請求項４５に記載のキット。
47. ａ）薬剤として有効な量のカテキンを含む薬剤組成物と、
    ｂ）薬剤として有効な量のＬＸＲ受容体修飾因子を含む薬剤組成物と
    を含む、哺乳動物対象の高血清コレステロール濃度に関係する障害を治療するためのキット。
48. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子を含む前記薬剤組成物が、錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、口腔錠剤及び舌下錠剤からなる群から選択される経口剤形を含む請求項４７に記載のキット。
49. 前記カテキンを含む前記薬剤組成物が、錠剤、カプセル剤、散剤、トローチ剤、口腔錠剤及び舌下錠剤からなる群から選択される経口剤形を含む請求項４７に記載のキット。
50. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子を含む前記薬剤組成物が静脈内剤形を含む請求項４７に記載のキット。
51. 前記カテキンを含む前記薬剤組成物が静脈内剤形を含む請求項４７に記載のキット。
52. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、６α−ヒドロキシ胆汁酸、又は以下の式（Ｉ）
    

    

    
    （式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ２０のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシル、オキソ、スルホン酸或いは−ＮＨ−、−Ｎ（アルキル）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｏ−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｏ−、−ＳＯ３−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ’−又は−ＮＲ’−ＣＯ−によって任意選択で介在されたアルキルであり、
    Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１３及びＲ１４のそれぞれは独立に、水素、ハロ、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、ヒドロキシ又はアミノであり、
    ｎは０、１又は２であり、
    Ａはアルキレン、アルケニレン又はアルキニレンであり、
    Ｘ、Ｙ及びＺのそれぞれは独立に、アルキル、ハロアルキル、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−ＮＲ’Ｒ’’、−Ｎ（ＯＲ’）Ｒ’’又は−Ｎ（ＳＲ’）Ｒ’’であるか、或いは、
    Ｘ及びＹは一緒になって＝Ｏ、＝Ｓ又は＝ＮＲ’であり、式中、Ｒ’及びＲ’’のそれぞれは独立に、水素、アルキル又はハロアルキルである）
    によるオキシコレストロールを含む請求項４７に記載のキット。
53. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子が、
    

    

    
    からなる群から選択される請求項５２に記載のキット。
54. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子がアンドロスタン、芳香族置換化合物、ＴＯＦＡ、ＧＷ３９６５及びＴ１３１７からなる群から選択される請求項４７に記載のキット。
55. 前記カテキンがＥＧＣＧ、ＥＣＧ及びそれらの誘導体からなる群から選択される請求項４７に記載のキット。
56. 前記カテキンが１日量当たり約１００ｍｇ〜約１０００ｍｇの量で存在する請求項５５に記載のキット。
57. 前記カテキンがＥＧＣＧ、ＥＣＧ及びそれらの誘導体からなる群から選択される請求項５３に記載のキット。
58. 前記カテキンが１日量当たり約１００ｍｇ〜約１０００ｍｇの量で存在する請求項５７に記載のキット。
59. 哺乳動物対象での高血清コレステロール濃度に関係する障害を治療するための方法であって、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、胆汁酸捕捉剤、エゼチミベ、プロブコール、ラロキシフェン及びその誘導体、並びにω−３系不飽和脂肪酸からなる群から選択される薬剤として有効な量の脂質調節剤と組み合わせたオキシステロールである薬剤として有効な量のＬＸＲ受容体修飾因子を前記対象に投与することを含む方法。
60. 前記障害が、アテローム性動脈硬化症、高ＬＤＬ血漿濃度、低ＨＤＬ血漿濃度、高トリグリセリド血症、高脂血症、高血圧症及び高コレステロール血症からなる群から選択される請求項５９に記載の方法。
61. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子を、経口、経皮、静脈内、筋肉内、吸入、又は粘膜組織を通した直接吸収のいずれかで投与する請求項５９に記載の方法。
62. 前記脂質調節剤を、経口、経皮、静脈内、筋肉内、吸入、又は粘膜組織を通した直接吸収のいずれかで投与する請求項５９に記載の方法。
63. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子及び前記脂質調節剤を、前記対象に連続的に投与する請求項５９に記載の方法。
64. 哺乳動物対象での高血清コレステロール濃度に関係する障害を治療するための方法であって、薬剤として有効な量のカテキンと組み合わせた薬剤として有効な量のＬＸＲ受容体修飾因子を前記対象に投与することを含む方法。
65. 前記障害が、アテローム性動脈硬化症、高ＬＤＬ血漿濃度、低ＨＤＬ血漿濃度、高脂血症、高トリグリセリド血症、高脂血症、高血圧症及び高コレステロール血症からなる群から選択される請求項６４に記載の方法。
66. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子を、経口、経皮、静脈内、筋肉内、吸入、又は粘膜組織を通した直接吸収のいずれかで投与する請求項６４に記載の方法。
67. 前記カテキンを、経口、経皮、静脈内、筋肉内、吸入、又は粘膜組織を通しての直接吸収のいずれかで投与する請求項６４に記載の方法。
68. 前記ＬＸＲ受容体修飾因子及び前記カテキンを、前記対象に連続的に投与する請求項６４に記載の方法。