JP2005526078A - シクロヘキシルシクロヘキサンを含有する化粧品組成物用の油体 - Google Patents

シクロヘキシルシクロヘキサンを含有する化粧品組成物用の油体 Download PDF

Info

Publication number
JP2005526078A
JP2005526078A JP2003575933A JP2003575933A JP2005526078A JP 2005526078 A JP2005526078 A JP 2005526078A JP 2003575933 A JP2003575933 A JP 2003575933A JP 2003575933 A JP2003575933 A JP 2003575933A JP 2005526078 A JP2005526078 A JP 2005526078A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
oil
inci
manufacturer
registered trademark
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003575933A
Other languages
English (en)
Inventor
ロルフ・カヴァ
アヒム・アンスマン
ダニエラ・プリンツ
ザビーネ・ボト
Original Assignee
コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト filed Critical コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト
Publication of JP2005526078A publication Critical patent/JP2005526078A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/28Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14The ring being saturated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本発明は、少なくとも一つの水相および水相に不溶な油相を含む化粧品製剤に関する。該製剤は、該油相が完全にまたは部分的にシクロヘキシルシクロヘキサンを含有することを特徴とする。

Description

本発明は、化粧品および医薬品製剤中へ容易に配合でき、良好な皮膚適合性を示し、化粧品製剤へ特に皮膚への軽い感覚を付与し得る新規な炭化水素系油成分に関する。
消費者は、化粧品用スキン・ケア及びヘア・ケアエマルジョンが、多くの要求を満足することを期待している。特定の用途を決定する洗浄及びスキン/ヘアのケア効果は別として、高い皮膚適合性、エレガントな外観、最適な感覚印象及び貯蔵安定性といった種々のパラメーターが重要である。
数多くの表面活性剤に加え、ヒトの皮膚及び毛髪用の洗浄及びケアに使用される製剤は、とりわけ油成分及び水を含有する。使用される油成分/エモリエント剤は、例えば、炭化水素、エステル油、植物油及び動物油/脂肪/ワックスを含む。感覚特性と最適な皮膚適合性に関する厳しい商業上の要件を満たすため、新規な油成分及び乳化剤混合物が継続的に開発され、試験されている。
数多くの天然油及び合成油、例えばアーモンド油又はアボカド油、エステル油、エーテル、炭酸アルキル、炭化水素及びシリコーン油は、化粧品又は医薬品の製剤の製造において用いられる。油成分の主要な機能は、−皮膚の再脂化に直接関係するケア効果の他に−消費者の皮膚に、べたつきのない、ほぼ瞬時に長持ちする滑らかさと柔軟さを与えることである。
皮膚への主観的な感覚は、U. Zeidler著の Fette, Seifen, Anstrichmitt. 87, 403 (1985) に説明されているように、油成分が皮膚へ広がる物理化学的要因と関係し、また客観化され得る。この文献によると、化粧品用の油成分は、低拡散性油(300 mm2/10分以下)、中拡散性油(300〜1000 mm2/10分程度)、高拡散性油(1000 mm2/10分以上)に分類できる。所定の製剤における油成分として高拡散性油を用いる場合、要求される皮膚の滑らか感が迅速に達成され、シクロメチコーン、例えば Dow Corning 245 液体 (Dow Corning Corporation) または Abil B 8839 (Goldschmidt Chemical Corporation)を用いると、消費者にとって望ましいビロード感も得られる。残念ながら、その体験は長くは続かない。なぜなら、最後に述べた構成体は高揮発性であって、それは際立った滑らか感、よってビロード感が迅速に消失し、皮膚に不快でうっとうしい感じを残すことを意味するからである。
U. Zeidler著の Fette, Seifen, Anstrichmitt. 87, 403 (1985)
本発明が取り組むべき課題は、ほぼ即効性で比較的持続性のある滑らか感を皮膚に与え、また、良好な皮膚適合性を示すような、改善された、高拡散性の油成分を提供することであった。また、その新規な構成体は、エマルジョンにおける容易で安定な混合に好適であり、pHが変動した場合に加水分解安定性のあるようなものである。
従って、本発明は、少なくとも一つの水相および水相に不溶な油相を含む化粧品製剤に関し、該油相は完全にまたは部分的にシクロヘキシルシクロヘキサンを含有する。シクロヘキシルシクロヘキサンは、例えば、二つの部分のシクロヘキサノンの塩基触媒によるアルドール縮合とその後の水素化によって得ることのできるそれ自体既知の化合物である。。シクロヘキシルシクロヘキサン自体は無色の液体であって、極めて純粋な形(99%以上)で製造し得る。それは、Zeidlerの上記定義下で高拡散性(拡散値は少なくとも1,600 mm2/10分)である。
化粧品製剤
本発明の化合物により、安定な化粧品エマルジョンの製造が可能となる。このような化粧品エマルジョンは、ボディ・ケア製剤、例えばクリーム、乳液、ローション、スプレー可能なエマルジョン、体臭除去用生成物等であることが好ましい。本発明による化合物を、例えば、フォーム及びシャワーバス、ヘアーシャンプー及びケアリンスのような界面活性剤含有製剤中に使用してもよい。これらの製剤は、シクロヘキシルシクロヘキサンを、総量0.1〜40重量%で、好ましくは総量0.1〜30重量%で含有することが好ましい。該化粧品製剤は、エマルジョンまたは分散体として、好ましくはw/oまたはo/wエマルジョンとして、水相と油相を互いに同時に含有する。想定する特定用途に応じ、該化粧品製剤は、例えば、界面活性剤、他の油成分、乳化剤、真珠光沢ワックス、コンシステンシー調整剤、増粘剤、過脂化剤、安定剤、ポリマー、シリコーン化合物、脂肪、ワックス、レシチン、リン脂質、生体活性物質、UV保護剤、抗酸化剤、脱臭剤、発汗抑制剤、フケ防止剤、皮膚形成剤、膨潤剤、防虫剤、日焼け剤、チロシン抑制剤(脱色剤)、ヒドロトロープ、可溶化剤、防腐剤、香油、染料などの、多くの他の助剤及び添加剤を含有し、これらを以下に例示として挙げる。
界面活性剤

存在する界面活性剤は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性及び/又は両性若しくは双性イオン性界面活性剤であってよい。例えば、シャワージェル、フォームバス、シャンプー等のような界面活性剤含有化粧品製剤中には、少なくとも一種のアニオン性界面活性剤が存在することが好ましい。この場合、界面活性剤の含有率は、通例、約1〜30重量%、好ましくは5〜25重量%、とりわけ10〜20重量%である。
通常のアニオン性界面活性剤の例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエーテルスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロールエーテルスルフェート、脂肪酸エーテルスルフェート、ヒドロキシ混合エーテルスルフェート、モノグリセリド(エーテル)スルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)スルフェート、モノおよびジアルキルスルホスクシネート、モノおよびジアルキルスルホスクシナメート、スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸およびその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、N−アシルアミノ酸、例えばアシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメートおよびアシルアスパルテート、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、タンパク質脂肪酸縮合物(特に、小麦系植物性の生成物)、並びにアルキル(エーテル)ホスフェートである。アニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。
通常のノニオン性界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エーテルおよび混合ホルマール、場合により部分的に酸化されたアルキル(アルケニル)オリゴグリコシドまたはグルクロン酸誘導体、脂肪酸−N−アルキルグルカミド、タンパク質加水分解物(特に小麦系植物性の生成物)、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベート並びにアミンオキシドである。ノニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。
カチオン性界面活性剤の通常の例は、第四級アンモニウム化合物、例えばジメチルジステアリルアンモニウムクロリド、およびエステルクォート、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノールアミンエステル塩である。両性または双性イオン性界面活性剤の例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタインおよびスルホベタインである。
上記界面活性剤は、いずれも既知の化合物である。それらの構造および製造に関しては、当分野における関連文献に見出し得る。
特に適当な穏やかな(すなわち特に皮膚科学的に適合性の)界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−および/またはジアルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン、両性アセタール、および/またはタンパク質脂肪酸縮合物(好ましくは小麦タンパク質由来のもの)である。
油成分

クリーム、ローション及び乳液などのボディ・ケア製剤は、通例、その感覚特性を更に最適化するのによい、多くの他の油成分及びエモリエント剤を含有する。該油成分は通常、全量で0.1〜50重量%、好ましくは5〜25重量%、とりわけ5〜15重量%存在する。
適当な油性成分は、例えば、炭素数6〜18(好ましくは炭素数8〜10)の脂肪アルコールから誘導したゲルベアルコール、直鎖C6-22脂肪酸と直鎖もしくは分枝状C6-22脂肪アルコールとのエステル、または分枝状C6-13カルボン酸と直鎖もしくは分枝状C6-22脂肪アルコールとのエステル、例えばミリスチル ミリステート、ミリスチル パルミテート、ミリスチル ステアレート、ミリスチル イソステアレート、ミリスチル オレエート、ミリスチル ベヘネート、ミリスチル エルケート、セチル ミリステート、セチル パルミテート、セチル ステアレート、セチル イソステアレート、セチル オレエート、セチル ベヘネート、セチル エルケート、ステアリル ミリステート、ステアリル パルミテート、ステアリル ステアレート、ステアリル イソステアレート、ステアリル オレエート、ステアリル ベヘネート、ステアリル エルケート、イソステアリル ミリステート、イソステアリル パルミテート、イソステアリル ステアレート、イソステアリル イソステアレート、イソステアリル オレエート、イソステアリル ベヘネート、イソステアリル オレエート、オレイル ミリステート、オレイル パルミテート、オレイル ステアレート、オレイル イソステアレート、オレイル オレエート、オレイル ベヘネート、オレイル エルケート、ベヘニル ミリステート、ベヘニル パルミテート、ベヘニル ステアレート、ベヘニル イソステアレート、ベヘニル オレエート、ベヘニル ベヘネート、ベヘニル エルケート、エルシル ミリステート、エルシル パルミテート、エルシル ステアレート、エルシル イソステアレート、エルシル オレエート、エルシル ベヘネート、およびエルシル エルケートである。
他の適当な油性成分の例は、直鎖C6-22脂肪酸と分枝状アルコール(とりわけ2−エチルヘキサノール)とのエステル、C18-38アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分枝状C6-22脂肪アルコールとのエステル(とりわけジオクチルマレート)、直鎖および/または分枝状脂肪酸と多価アルコール(例えば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量体トリオール)および/またはゲルベアルコールとのエステル、C6-10脂肪酸に基づくトリグリセリド、C6-18脂肪酸に基づく液体モノ−/ジ−/トリグリセリド混合物、C6-22脂肪アルコールおよび/またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸(とりわけ安息香酸)とのエステル、C2-12ジカルボン酸と直鎖もしくは分枝状C1-22アルコールまたはヒドロキシル基数2〜6のC2-10ポリオールとのエステル、植物油、分枝状第一級アルコール、置換シクロヘキサン、直鎖および分枝状C6-22脂肪アルコールカーボネート[例えばジカプリリルカーボネート(Cetiol(登録商標)CC)]、C6-18(好ましくはC8-10)脂肪アルコールから誘導したゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖および/または分枝状C6-22アルコールとのエステル[例えばFinsolv(登録商標)TN]、直鎖もしくは分枝状の対称もしくは非対称ジアルキルエーテル(各アルキル基の炭素原子数6〜22)[例えばジカプリリルエーテル(Cetiol(登録商標)OE)]、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールによる開環生成物、シリコーン油(とりわけ、シクロメチコーン、シリコンメチコーン種など)、および/または脂肪族もしくはナフテン族炭化水素(例えばスクアラン、スクアレンまたはジアルキルシクロヘキサン)である。
乳化剤

適当な乳化剤の例は、下記群の少なくとも一つから選択するノニオン性界面活性剤である:
・直鎖C8-22脂肪アルコール、C12-22脂肪酸、アルキル基の炭素数8〜15のアルキルフェノール、およびアルキル基の炭素数8〜22のアルキルアミンの、エチレンオキシド2〜30モルおよび/またはプロピレンオキシド0〜5モル付加物;
・アルキル基の炭素数8〜22のアルキルオリゴグリコシド、およびそのエトキシル化類似体;
・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド1〜15モル付加物;
・ヒマシ油および/または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド15〜60モル付加物;
・不飽和直鎖または飽和分枝状C12-22脂肪酸および/またはC3-18ヒドロキシカルボン酸の、グリセロール部分エステルおよび/またはソルビタン部分エステル、並びにそれらのエチレンオキシド1〜30モル付加物;
・ポリグリセロール(平均自己縮合度2〜8)、ポリエチレングリコール(分子量400〜5000)、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)およびポリグルコシド(例えばセルロース)と、飽和および/または不飽和の直鎖または分枝状C12-22脂肪酸、および/またはC3-18ヒドロキシカルボン酸との部分エステル、並びにそれらのエチレンオキシド1〜30モル付加物;
・ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコールの混合エステル、および/またはC6-22脂肪酸、メチルグルコースおよびポリオール(好ましくはグリセロールまたはポリグリセロール)の混合エステル;
・モノ−、ジ−およびトリアルキルホスフェート、およびモノ−、ジ−および/またはトリ−PEG−アルキルホスフェート、並びにそれらの塩;
・羊毛ワックスアルコール;
・ポリシロキサン−ポリアルキル−ポリエーテルコポリマーおよび対応する誘導体;
・ブロックコポリマー、例えばポリエチレングリコール−30ジポリヒドロキシステアレート;
・ポリマー乳化剤、例えばGoodrichのPemulen種(TR-1、TR-2);
・ポリアルキレングリコール;および
・グリセロールカーボネート。
エチレンオキシド付加生成物
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、またはヒマシ油の、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物のC12/18脂肪酸モノエステルおよびジエステルは、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。
ソルビタンエステル
適当なソルビタンエステルは、ソルビタン モノイソステアレート、ソルビタン セスキイソステアレート、ソルビタン ジイソステアレート、ソルビタン トリイソステアレート、ソルビタン モノオレエート、ソルビタン セスキオレエート、ソルビタン ジオレエート、ソルビタン トリオレエート、ソルビタン モノエルケート、ソルビタン セスキエルケート、ソルビタン ジエルケート、ソルビタン トリエルケート、ソルビタン モノリシノレート、ソルビタン セスキリシノレート、ソルビタン ジリシノレート、ソルビタン トリリシノレート、ソルビタン モノヒドロキシステアレート、ソルビタン セスキヒドロキシステアレート、ソルビタン ジヒドロキシステアレート、ソルビタン トリヒドロキシステアレート、ソルビタン モノタートレート、ソルビタン セスキタートレート、ソルビタン ジタートレート、ソルビタン トリタートレート、ソルビタン モノシトレート、ソルビタン セスキシトレート、ソルビタン ジシトレート、ソルビタン トリシトレート、ソルビタン モノマレエート、ソルビタン セスキマレエート、ソルビタン ジマレエート、ソルビタン トリマレエート、およびそれらの工業用混合物である。上記ソルビタンエステルのエチレンオキシド1〜30モル(好ましくは5〜10モル)付加物も適当である。
ポリグリセロールエステル
適当なポリグリセロールエステルの通常の例は、ポリグリセリル-2 ジポリヒドロキシステアレート (Dehymuls(登録商標) PGPH)、ポリグリセリン-3-ジイソステアレート (Lameform(登録商標) TGI)、ポリグリセリル-4 イソステアレート (Isolan(登録商標) GI 34)、ポリグリセリル-3 オレエート、ジイソステアロイル ポリグリセリル-3 ジイソステアレート (Isolan(登録商標) PDI)、ポリグリセリル-3 メチルグルコース ジステアレート (Tego Care(登録商標) 450)、ポリグリセリル-3 蜜蝋 (Cera Bellina(登録商標))、ポリグリセリル-4 カプレート (Polyglycerol Caprate T2010/90)、ポリグリセリル-3 セチルエーテル(Chimexane(登録商標) NL)、ポリグリセリル-3 ジステアレート (Cremophor(登録商標) GS 32) およびポリグリセリル ポリリシノレート (Admul(登録商標) WOL 1403)、ポリグリセリル ダイメレート イソステアレート、並びにそれらの混合物である。
他の適当なポリオールエステルの例は、トリメチロールプロパンまたはペンタエリスリトールと、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、獣脂脂肪酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸などとのモノ、ジおよびトリエステルであって、場合によりエチレンオキシド1〜30モルと反応したものである。
アニオン性乳化剤
通常のアニオン性乳化剤は、炭素数12〜22の脂肪族脂肪酸、例えば、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、および炭素数12〜22のジカルボン酸、例えば、アゼライン酸またはセバシン酸である。
両性およびカチオン性乳化剤
他の適当な界面活性剤としては双性イオン性界面活性剤がある。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも1個の第四級アンモニウム基および少なくとも1個のカルボキシレートおよびスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはアシル基の炭素数8〜18の、N−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、および2−アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。CTFA名コカミドプロピルベタインとして既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。
両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、C8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも1個の遊離アミノ基および少なくとも1個の−COOHまたは−SO3H基を有する界面活性化合物であり、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基の炭素数約8〜18の、N−アルキルグリシン、N−アルキルプロピオン酸、N−アルキルアミノ酪酸、N−アルキルイミノジプロピオン酸、N−ヒドロキシエチル−N−アルキルアミドプロピルグリシン、N−アルキルタウリン、N−アルキルサルコシン、2−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、N−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、およびC12/18アシルサルコシンである。
最後に、カチオン性界面活性剤も適当な乳化剤であり、エステルクォート型のもの(好ましくはメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩)が特に好ましい。
本発明によれば、好ましい化粧品及び/又は医薬品製剤は、組成物全体に基づき、
(a)シクロヘキシルシクロヘキサンを0.1〜30重量%、
(b)界面活性剤及び/又は乳化剤及び/又は乳化助剤を0.1〜20重量%、
(c)油成分を0.1〜40重量%、及び
(d)水を0.1〜98重量%
を含有する。
脂肪およびワックス

脂肪及びワックスは、ケア成分として、並びに化粧品製剤のコンシステンシーを増加させるために、ボディ・ケア製品へ添加される。脂肪の通常の例はグリセリド、すなわち、高級脂肪酸の混合グリセロールエステルから実質的に成る、固体または液体の植物性または動物性生成物である。脂肪酸部分グリセリド、即ち、C12−18脂肪酸による工業用グリセロールのモノ-及び/又はジエステル、例えばグリセロールモノ/ジラウレート、パルミテート又はステアレートも、この目的で使用し得る。適当なワックスはとりわけ、天然ワックス、例えばカンデリラ蝋、カルナウバ蝋、木蝋、エスパルト蝋、コルク蝋、グアルマ蝋(Guarumawachs)、米糠蝋、サトウキビ蝋、オーリキュリ蝋(Ouricurywachs)、モンタン蝋、蜜蝋、シェラック蝋、鯨蝋、ラノリン(羊毛蝋)、尾脂(Buerzelfett)、セレシン、オゾケライト(地蝋)、ワセリン、パラフィン蝋および微結晶ワックス;化学修飾ワックス(硬蝋)、例えばモンタンエステル蝋、サソール蝋、水素化ホホバ蝋、並びに合成ワックス、例えばポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスである。
脂肪のほかに、脂肪様物質、例えばレシチンおよびリン脂質も適当な添加剤である。「レシチン」は、脂肪酸、グリセロール、リン酸およびコリンからエステル化によって生成するグリセロリン脂質を意味するものとして当業者に知られる。すなわちレシチンはしばしばホスファチジルコリン(PC)とも称される。天然レシチンの例はケファリンで、これはホスファチジン酸とも称され、1,2−ジアシル−sn−グリセロール−3−リン酸の誘導体である。一方、「リン脂質」は通例、リン酸とグリセロールとのモノエステルおよび好ましくはジエステル(グリセロールホスフェート)を意味すると理解され、通常脂肪として分類される。スフィンゴシンおよびスフィンゴ脂質も適当である。
真珠光沢ワックス

適当な真珠光沢ワックスの例は、アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート;脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド;部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド;多塩基性の(場合によりヒドロキシ置換した)カルボン酸と、炭素数6〜22の脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル;脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび脂肪カーボネート(総炭素数が少なくとも24のもの)、とりわけラウロンおよびジステアリルエーテル;脂肪酸、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸;炭素数12〜22のオレフィンエポキシドの、炭素数12〜22の脂肪アルコールおよび/または炭素数2〜15/ヒドロキシル基数2〜10のポリオールによる開環生成物;並びにそれらの混合物である。
コンシステンシー調整剤および増粘剤

主として使用される他のコンシステンシー調節剤は、炭素数12〜22(好ましくは16〜18)の脂肪アルコールもしくはヒドロキシ脂肪アルコール、および部分グリセリド、脂肪酸もしくはヒドロキシ脂肪酸である。このような物質は、同鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび/または脂肪酸N−メチルグルカミド、および/またはポリグリセロールポリ−12−ヒドロキシステアレートと組み合せて使用することが好ましい。
適当な増粘剤の例は、Aerosil(登録商標)種(親水性シリカ)、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、チロース(Tylosen)、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノ−およびジエステル、ポリアクリレート(例えばCarbopols(登録商標)およびPemulen種[Goodrich];Synthalens(登録商標)[Sigma];Keltrol種[Kelco];Sepigel種[Seppic];Salcare種[Allied Colloids])、ポリアクリルアミド、ポリマー、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンである。
特に有効であることが判明している他のコンシステンシー調整剤は、ベントナイト、例えばBentone(登録商標) Gel VS-5PC (Rheox)であり、これはシクロペンタシロキサン、ジステアルジモニウム ヘクトライトおよび炭酸プロピレンの混合物である。他の適当なコンシステンシー調整剤は界面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール(例えばペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン)とのエステル、同族体分布の狭い脂肪アルコールエトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。
過脂肪剤

過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化もしくはアシル化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド、および脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択してよく、脂肪酸アルカノールアミドは、泡安定剤としても機能する。
安定剤

脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩および/または亜鉛塩を安定剤として使用してよい。
ポリマー

適当なカチオン性ポリマーの例は、カチオン性セルロース誘導体、例えば第四級化ヒドロキシエチルセルロース[Polymer JR 400(登録商標);Amerchol]、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩およびアクリルアミドのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えば Luviquat(登録商標)(BASF)、ポリグリコールおよびアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウム・ヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン[Lamequat(登録商標)L;Gruenau]、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアモジメチコン、アジピン酸およびジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー[Cartaretine(登録商標);Sandoz]、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー[Merquat(登録商標)550;Chemviron]、ポリアミノポリアミド、およびその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場合により、微結晶分布したもの)、ジハロアルキル(例えばジブロモブタン)とビス−ジアルキルアミン(例えばビス−ジメチルアミノ−1,3−プロパン)との縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えばJaguar(登録商標)CBS、Jaguar(登録商標)C−17、Jaguar(登録商標)C−16(Celanese)、並びに第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばMirapol(登録商標)A−15、Mirapol(登録商標)AD−1、Mirapol(登録商標)AZ−1(Miranol)である。
適当なアニオン性、双性イオン性、両性およびノニオン性ポリマーは、例えば酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル/マレイン酸ブチル/アクリル酸イソボルニルコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマーおよびそのエステル、未架橋ポリアクリル酸およびポリオール架橋ポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド/メタクリル酸メチル/メタクリル酸t−ブチルアミノエチル/メタクリル酸2−ヒドロキシプロピルコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン/メタクリル酸ジメチルアミノエチル/ビニルカプロラクタムターポリマー、並びに場合により誘導体化したセルロースエーテル、およびシリコーンである。
シリコーン化合物

適当なシリコーン化合物は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−および/またはアルキル−修飾シリコーン化合物(室温で液状または樹脂様であり得るもの)である。他の適当なシリコーン化合物は、ジメチルシロキサン単位数200〜300の平均鎖長を有するジメチコンと水素化シリケートとの混合物であるシメチコンである。
UV保護フィルターおよび抗酸化剤

本発明におけるUV光保護剤は、例えば、室温で液状または結晶であり、紫外線を吸収して、その吸収したエネルギーをより長波長の放射線(例えば熱)として放出することのできる有機物質(光保護フィルター)である。UV−Bフィルターは、油溶性または水溶性であり得る。油溶性物質を以下例示する:
・3−ベンジリデンカンファーまたは3−ベンジリデンノルカンファーおよびそれらの誘導体、例えば3−(4−メチルベンジリデン)−カンファー(EP0693471B1に記載されている);
・4−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−2−エチルヘキシルエステル、4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−2−オクチルエステル、および4−(ジメチルアミノ)−安息香酸アミルエステル;
・桂皮酸エステル、好ましくは4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル、4−メトキシ桂皮酸プロピルエステル、4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステル、2−シアノ−3,3−フェニル桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル[オクトクリレン];
・サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸−2−エチルヘキシルエステル、サリチル酸−4−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチルエステル;
・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4'−メチルベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン;
・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは4−メトキシベンザルマロン酸ジ−2−エチルヘキシルエステル;
・トリアジン誘導体、例えば2,4,6−トリアニリノ−(p−カルボ−2'−エチル−1'−ヘキシルオキシ)−1,3,5−トリアジン、およびオクチル・トリアゾン(EP0818450A1に記載されている)、またはジオクチル・ブタミド・トリアゾン[Uvasorb(登録商標)HEB];
・プロパン−1,3−ジオン、例えば1−(4−t−ブチルフェニル)−3−(4'−メトキシフェニル)−プロパン−1,3−ジオン;
・ケトトリシクロ(5.2.1.0)デカン誘導体(EP0694521B1に記載されている)。
適当な水溶性物質は、次のような物質である:
・2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩;
・ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸およびその塩;
・3−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)−ベンゼンスルホン酸および2−メチル−5−(2−オキソ−3−ボルニリデン)−スルホン酸並びにそれらの塩。
通常のUV−Aフィルターはとりわけ、ベンゾイルメタン誘導体、例えば1−(4'−t−ブチルフェニル)−3−(4'−メトキシフェニル)−プロパン−1,3−ジオン、4−t−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン(Parsol(登録商標)1789)または1−フェニル−3−(4'−イソプロピルフェニル)−プロパン−1,3−ジオン、およびDE19712033A1(BASF)に記載されたエナミン化合物である。
UV−AフィルターとUV−Bフィルターを混合物として使用しても当然よい。特に好ましい組成物は、ベンゾイルメタン誘導体、例えば4−t−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン(Parsol(登録商標)1789)および2−シアノ−3,3−フェニル桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル(オクトクリレン)と、桂皮酸エステル、好ましくは4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステルおよび/または4−メトキシ桂皮酸プロピルエステルおよび/または4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステルとの組み合わせから成る。このような組み合わせは、水溶性フィルター、例えば2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩と有利に組み合わせる。
上記可溶性物質のほかに、不溶性遮光顔料、すなわち、微分散金属酸化物または塩も、この目的のために使用し得る。適当な金属酸化物の例は、とりわけ、酸化亜鉛、二酸化チタン、および鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウムおよびセリウムの酸化物、並びにそれらの混合物である。塩としては、ケイ酸塩(タルク)、硫酸バリウムおよびステアリン酸亜鉛を使用し得る。このような酸化物および塩は、皮膚の手入れおよび保護用エマルジョン並びに装飾的化粧品中に、顔料として使用される。
このような粒子の平均直径は、100nm未満、好ましくは5〜50nm、より好ましくは15〜30nmとすべきである。粒子は球形であり得るが、楕円形粒子または他の非球形粒子を使用してもよい。顔料は、表面処理(すなわち、親水化または疎水化)してもよい。通常の例は、コーティングした二酸化チタン、例えばTitandioxid T805(Degussa)またはEusolex(登録商標)T2000(Merck)である。適当な疎水性コーティング材料はとりわけ、シリコーンおよび特にトリアルコキシオクチルシランまたはシメチコンである。日焼け止め製剤中には、いわゆるマイクロピグメントまたはナノピグメントを使用することが好ましい。微粉化した酸化亜鉛を使用することが好ましい。
上記二群の主な光保護物質のほかに、抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤をも使用し得る。抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤は、UV線が皮膚に侵入すると開始される光化学反応鎖を断つものである。通常の例を次に挙げる:非常に少量のよく調整された用量(例えば、pmol〜μmol/kg)での、アミノ酸(例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン)およびその誘導体、イミダゾール(例えばウロカニン酸)およびその誘導体、ペプチド、例えばD,L−カルノシン、D−カルノシン、L−カルノシンおよびそれらの誘導体(例えばアンセリン)、カロチノイド、カロテン(例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン)およびその誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポン酸およびその誘導体(例えばジヒドロリポン酸)、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよび他のチオール(例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、それらのグリコシル、N−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリルおよびグリセリルエステル)およびそれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸およびその誘導体(エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩)、スルホキシミン化合物(例えばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−およびヘプタ−チオニンスルホキシミン)、更に、(金属)キレート剤(例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、α−ヒドロキシ酸(例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸)、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、EDTA、EGTAおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導体(例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸)、葉酸およびその誘導体、ユビキノン、ユビキノールおよびそれらの誘導体、ビタミンCおよびその誘導体(例えばアスコルビルパルミテート、Mgアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート)、トコフェロールおよび誘導体(例えばビタミンEアセテート)、ビタミンAおよび誘導体(ビタミンAパルミテート)、ベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸およびその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレト酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、スーパーオキシド−ジスムターゼ、亜鉛およびその誘導体(例えばZnO、ZnSO4)、セレンおよびその誘導体(例えばメチオニンセレン)、スチルベンおよびその誘導体(例えば酸化スチルベン、酸化トランススチルベン)、並びに本発明の目的に適当な上記活性物質の誘導体(塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質)。
生体活性物質

本発明において生体活性物質とは、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、(デオキシ)リボ核酸およびその断片化生成物、β−グルカン、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、AHA酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物、例えばプルーン抽出物およびバンバラナッツ抽出物、並びにビタミン複合体を意味すると理解される。
防臭剤および抗菌剤

化粧品防臭剤は、体臭を打ち消すか、マスクするか、または抑制する。体臭は、アポクリン汗に皮膚細菌が作用して不快臭のある分解産物を形成することによって生じる。従って、防臭剤は、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マスキング剤として作用する活性成分を含有する。
抗菌剤
基本的に、適当な抗菌剤はグラム陽性菌に対して作用する任意の物質、例えば4−ヒドロキシ安息香酸並びにその塩およびエステル、N−(4−クロロフェニル)−N’−(3,4−ジクロロフェニル)−尿素、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール、2,2’−メチレン−ビス−(6−ブロモ−4−クロロフェノール)、3−メチル−4−(1−メチルエチル)−フェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノール、3−(4−クロロフェノキシ)−プロパン−1,2−ジオール、3−ヨード−2−プロピニル ブチル カルバメート、クロルヘキシジン、3,4,4’−トリクロロカルバニリド(TTC)、抗菌性香料、チモール、タイム油、オイゲノール、丁子油、メントール、ミント油、ファルネソール、フェノキシエタノール、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、グリセロールモノラウレート(GML)、ジグリセロールモノカプレート(DMC)、サリチル酸−N−アルキルアミド、例えばサリチル酸−n−オクチルアミドまたはサリチル酸−n−デシルアミドである。
酵素阻害剤
適当な酵素阻害剤の例は、エステラーゼ阻害剤である。エステラーゼ阻害剤は好ましくは、クエン酸トリアルキル、例えばクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、およびとりわけクエン酸トリエチル[Hydagen(登録商標)CAT]である。エステラーゼ阻害剤は、酵素活性を阻害することにより、臭気の生成を抑制する。他のエステラーゼ阻害剤には、ステロールスルフェートまたはホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロールおよびシトステロールのスルフェートまたはホスフェート、ジカルボン酸およびそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステル、ヒドロキシカルボン酸およびそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸または酒石酸ジエチルエステル、およびグリシン酸亜鉛がある。
臭気吸収剤
適当な臭気吸収剤は、臭気生成化合物を吸収し、概ね保持することのできる物質である。そのような臭気吸収剤は、各成分の分圧を低下させ、それにより各成分の拡散率も低下する。これに関して重要な条件は、香料が損なわれず維持されなければならないということである。臭気吸収剤は細菌に対して有効ではない。臭気吸収剤は例えば、リシノール酸の錯亜鉛塩、または当業者に「Fixateure」として知られる、あまり香気のない特殊な香料、例えばラブダナムまたはエゴノキの抽出物、またはある種のアビエチン酸誘導体を、主成分として含有する。
臭気マスキング剤は、臭気をマスクする機能を有すると共に、防臭剤に香気を付与する香料または香油である。適当な香油は、例えば、天然および合成香料の混合物である。天然香料には、花、茎および葉、果実、果皮、根、木、ハーブおよび草、針葉および枝、樹脂およびバルサムの抽出物が含まれる。動物性原料、例えばシベットおよびビーバーも用い得る。合成香料化合物は通例、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の生成物である。エステル型香料化合物の例は、ベンジルアセテート、p−t−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート、およびベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを包含し、アルデヒドは例えば、炭素数8〜18の直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアールおよびブルゲオナールを包含する。適当なケトンは例えば、イオノン類、およびメチルセドリルケトンを包含する。適当なアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコールおよびテルピネオールを包含する。炭化水素は主として、テルペン類およびバルサム類を包含する。しかし、共同で快い香を発する種々の香料化合物の混合物を使用することが好ましい。
他の適当な香油は、芳香成分として用いられることの多い比較的揮発性の低い精油である。その例は、セージ油、カモミール油、丁子油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、乳香油、ガルバヌム油、ラブダヌム油およびラバンジン油である。下記のものを単独で、または混合物として使用することが好ましい:ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンフォルテ、アンブロキサン、インドール、ヘジオン(Hedione)、サンデリス(Sandelice)、シトラス油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル(Cyclovertal)、ラバンジン油、クラリー油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシルサリチレート、ベルトフィックスクアー(Vertofix Coeur)、イソ−E−スパー(Iso-E-Super)、フィクソリドNP(Fixolide NP)、エベルニル、イラルデイン(Iraldein)ガンマ、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル、ローズオキシド、ロミラート(Romilat)、イロチル(Irotyl)およびフロラマート(Floramat)。
発汗抑制剤
制汗剤はエクリン汗腺の働きに作用することによって、発汗を抑制して、腋下の湿りおよび体臭を消す。水性または水不含有の制汗製剤は通例、下記成分を含有する:
・収斂性成分、
・油成分、
・ノニオン性乳化剤、
・補助乳化剤、
・コンシステンシー調節剤、
・助剤、例えば増粘剤または錯化剤、および/または
・非水性溶媒、例えばエタノール、プロピレングリコールおよび/またはグリセロール。
制汗剤の適当な収斂性活性成分はとりわけ、アルミニウム、ジルコニウムまたは亜鉛の塩である。この種の適当な制汗成分は、例えば、アルミニウムクロリド、アルミニウムクロロヒドレート、アルミニウムジクロロヒドレート、アルミニウムセスキクロロヒドレート、およびそれらと例えば1,2−プロピレングリコールとの錯化合物、アルミニウムヒドロキシアラントイネート、アルミニウムクロリドタートレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレート、およびそれらと例えばアミノ酸(例えばグリシン)との錯化合物である。発汗抑制剤中で典型的に用いる油溶性および水溶性の助剤も、比較的少量で存在してよい。そのような油溶性助剤は、例えば、
・炎症抑制性、皮膚保護性、または香気を有する精油、
・合成皮膚保護活性剤、および/または
・油溶性香油
を包含する。
通常の水溶性添加剤の例は、保存剤、水溶性香料、pH調節剤、例えば緩衝剤混合物、水溶性増粘剤、例えば水溶性の天然または合成ポリマー(例えばキサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドンまたは高分子量ポリエチレンオキシド)である。
フィルム形成剤

通常のフィルム形成剤は、例えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、並びに同様の化合物である。
フケ防止剤

適当なフケ防止剤は、Pirocton Olamin (1-ヒドロキシ-4-メチル-6-(2,4,4-トリメチルペンチル)-2-(1H)-ピリジノン モノエタノールアミン塩)、Baypival(登録商標)(Climbazole)、Ketoconazol(登録商標)(4-アセチル-1-{4-[2-(2,4-ジクロロフェニル) r-2-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)-1,3-ジオキシラン-c-4-イル]メトキシフェニル}-ピペラジン)、ケトコナゾール、エルビオール(Elubiol)、二硫化セレン、コロイド硫黄、硫黄ポリエチレングリコールソルビタンモノオレエート、硫黄リシノールポリエトキシレート、硫黄タール蒸留物、サリチル酸(またはヘキサクロロフェンとの組み合わせ)、ウンデシレン酸、モノエタノールアミド スルホスクシネート Na塩、Lamepon(登録商標)UD(タンパク質/ウンデシレン酸縮合物)、ジンクピリチオン、アルミニウムピリチオン、およびマグネシウムピリチオン/ジピリチオン マグネシウムスルフェートである。
膨潤剤

水相用の適当な膨潤剤は、モンモリロナイト、粘土鉱物、Pemulen、およびアルキル修飾Carbopol種(Goodrich)である。他の適当なポリマーおよび膨潤剤は、R.Lochhead、Cosm.Toil.108、95(1993)に記載されている。
防虫剤

適当な防虫剤は、N,N−ジエチル−m−トルアミド、ペンタン−1,2−ジオールまたは3-(N-n-ブチル-N-アセチルアミノ)-プロピオン酸エチルエステル)[Merck KGaAからInsect Repellent(登録商標) 3535の名称で市販されている。]、及びブチルアセチルアミノプロピオネートである。
日焼け剤および脱色剤

適当な日焼け剤はジヒドロキシアセトンである。
メラニンの生成を抑制し、脱色剤として使用する適当なチロシン抑制剤の例は、アルブチン、フェルラ酸、コウジ酸、クマリン酸およびアスコルビン酸(ビタミンC)である。
ヒドロトロープ

更に、流動性を改善するために、ヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールを使用してもよい。適当なポリオールは、好ましくは炭素数2〜15で、少なくとも2個のヒドロキシル基を有する。ポリオールは、他の官能基、特にアミノ基を含んでもよく、窒素により改質されてもよい。典型的な例は、次のとおりである。
・グリセロール;
・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、および平均分子量100〜1000ダルトンのポリエチレングリコール;
・自己縮合度1.5〜10の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリセロール含量40〜50重量%の工業用ジグリセロール混合物;
・メチロール化合物、例えばとりわけトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトール;
・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基の炭素数1〜8のもの)、例えばメチルおよびブチルグルコシド;
・炭素数5〜12の糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール;
・炭素数5〜12の糖、例えばグルコースまたはスクロース;
・アミノ糖、例えばグルカミン;
・ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは2−アミノ−1,3−プロパンジオール
防腐剤

適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸およびSurfacine(登録商標)の商品名で既知の銀錯体、並びにKosmetikverordnung の補遺6、パートAおよびBに挙げられた種類の他の化合物である。
香油および芳香

適当な香油は、天然および合成香料の混合物である。天然香料は、下記植物の抽出物を包含する:花(ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イラン−イラン)、茎および葉(ゼラニウム、パチョリ、プチグレン)、果実(アニス、コリアンダー、キャラウェー、ビャクシン)、果皮(ベルガモット、レモン、オレンジ)、根(ナツメグ、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アヤメ、ショウブ)、木(マツ、ビャクダン、グアヤク、シーダー、シタン)、ハーブおよび草(タラゴン、レモングラス、セージ、タイム)、針葉および枝(トウヒ、モミ、マツ、低木マツ)、樹脂およびバルサム(ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、乳香、オポパナクス)。動物性原料、例えばシベットおよびビーバーも使用できる。
合成香料化合物は通例、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の生成物である。エステル型香料化合物の例は、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、p−t−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート、ベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを包含し、アルデヒドは例えば、炭素数8〜18の直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアールおよびブルゲオナールを包含する。適当なケトンは例えば、イオノン類、α−イソメチルイオノンおよびメチルセドリルケトンを包含する。適当なアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコールおよびテルピネオールを包含する。炭化水素は主として、テルペン類、バルサム類を包含する。しかし、共同で快い香を発する種々の香料化合物の混合物を使用することが好ましい。
他の適当な香油は、芳香成分として用いられることの多い比較的揮発性の低い精油である。その例は、セージ油、カモミール油、丁子油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、乳香油、ガルバヌム油、ラブダヌム油およびラバンジン油である。下記のものを単独で、または混合物として使用することが好ましい:ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、ライラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンフォルテ、アンブロキサン、インドール、ヘジオン(Hedione)、サンデリス(Sandelice)、シトラス油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロバータル(Cyclovertal)、ラバンジン油、クラリー油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシルサリチレート、ベルトフィックスクアー(Vertofix Coeur)、イソ−E−スパー(Iso-E-Super)、フィクソリドNP(Fixolide NP)、エバニル、イラルデイン(Iraldein)ガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラート(Romilat)、イロチル(Irotyl)およびフロラマート(Floramat)。
適当な芳香は、例えば、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ダイウイキョウ油、キャラウェー油、ユーカリ油、ウイキョウ油、シトラス油、ウィンターグリーン油、丁子油、メントール等である。
色素

適当な色素は、化粧品の目的に適当で承認された任意の物質である。例としては、コチニールレッド A (C.I. 16255)、パテントブルー V (C.I. 42051)、インジコチン (C.I. 73015)、クロロフィリン (C.I. 75810)、キノリンイエロー (C.I. 47005)、二酸化チタン (C.I. 77891)、インダンスリーンブルー RS (C.I. 69800) およびマッダーレーキ (C.I. 58000)がある。ルミノールが発光色素として存在してもよい。これらの色素は通例、混合物全体に対して0.001〜0.1重量%の濃度で使用する。
シクロヘキシルシクロヘキサンの製造:

KOH(固体)140gをシクロヘキサノン2,000g(20.41 mol)へ添加する。その混合物を撹拌しながら還流下で加熱する。0.5時間後、反応を終了させる。その混合物をGC分析により分析する。
反応混合物は下記組成を有する:
1.シクロヘキサノン:35.6%
2.α/β-不飽和ケトン二量体:56.9%
3.α/β-不飽和ケトン三量体: 4.5%
4.残り: 3%
冷却後、KOHの大部分がフラスコ中に残る。混合物を、酸性化した蒸留水(pH3)で中性になるまで洗浄し、蒸留によって未反応のシクロヘキサン、水および高沸点成分から分離する。初留分としてシクロヘキサノン/水の混合物720g、二量体生成物1100g、および底部生成物(廃棄)170gが得られる。
水素化:
装置:水素吸入口、加熱系を備えた水素化オートクレーブ
手順:
4.4重量%のニッケル含有水素化触媒を1,000gの不飽和α/β-二量体ケトンに添加する。混合物を245℃に加熱し、水素を添加する。20barの水素ガス圧力を4時間適用し、反応した水素を置換する。反応終了後、混合物を室温に冷却する。得られる混合物を分留によって精製する。底部温度148℃/頭部圧力1mbarで、初留分5gと主留分980gが得られる。底部生成物を廃棄する。GC-MS分析によると、主留分は99%シクロヘキシルシクロヘキサンから成るものである。
性能試験:
以下の実施例は、本発明の油成分の性能を、市販された高拡散性油と比較して示すものである。
Figure 2005526078
皮膚滑らかさの個人的評価

熟練者5人のパネルが、種々の高拡散性油成分を含有する標準エマルジョンに基づく製剤を、その個人的皮膚感覚について試験した。評価は、1(殆ど滑らかとならない、滑らか感の急速な減退、乏しいビロード感)ないし6(速効、均一な滑らかさ、滑らか感が持続、良好なビロード感)のスケールに基づいた。表中の数字は平均値である。実施例1は本発明に相当する。実施例C1〜C4は比較対象である。
1 - 本発明による油成分(拡散値:1600 mm2/10分)
C1 - Dow Corning 245 液体(拡散値:>1600 mm2/10分)
C2 - Abil B 8839(拡散値:>1600 mm2/10分)
C3 - Crodamol IPM(ミリスチン酸イソプロピル)(拡散値:1000 mm2/10分)
C4 - Cetiol A(ラウリン酸ヘキシル)(拡散値:1100 mm2/10分)
Figure 2005526078
別の試験において、用いる油の機能として標準エマルジョンの乳化挙動を評価した。評価基準として、Parfuemerie und Kosmetik, Vol. 80, No. 3/99, 第22頁に記載されているように、顕微鏡により液滴径を評価し、試験エマルジョンの外観を標準と視覚的に比較した。評価は、液滴径A:(非常に微細)ないし液滴径E:(非常に粗い)のスケールに基づいた。同時に、40℃で3ヶ月間貯蔵後の相安定性を評価した。評価は、1:(安定)ないし6:(2相に分離)のスケールに基づいた。
Figure 2005526078
以下の表は、本発明による油相の種々の潜在用途を実証する製剤例を示すものである。
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
Figure 2005526078
付録
1)Abil(登録商標)EM 90
INCI:セチルジメチコンコポリオール
製造業者:Tego Cosmetics (Goldschmidt)

2)Amphisol(登録商標)K
INCI:セチルリン酸カリウム
製造業者:Hoffmann La Roche

3)Antaron(登録商標)V 220
INCI:(PVP/エイコセン)コポリマー
製造業者:GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global)

4)Antaron(登録商標)V 216
INCI:(PVP/ヘキサデセン)コポリマー
製造業者:GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global)

5)Arlacel(登録商標)83
INCI:セスキオレイン酸ソルビタン
製造業者:Uniqema (ICI Surfacants)

6)Arlacel(登録商標)P 135
INCI:ジポリヒドロキシステアリン酸PEG-30
製造業者:Uniqema (ICI Surfacants)

7)Bentone(登録商標)38
INCI:クオタニウム-18ヘクトライト
製造業者:Rheox (Elementis Specialties)

8)Carbopol(登録商標)980
INCI:カルボマー
製造業者:Goodrich

9)Carbopol(登録商標)2984
INCI:カルボマー
製造業者:Goodrich

10)Carbopol(登録商標)ETD 2001
INCI:カルボマー
製造業者:BF Goodrich
11)Carbopol(登録商標)Ultrez 10
INCI:カルボマー
製造業者:Goodrich

12)Cegesoft(登録商標) C 17
INCI:乳酸ミリスチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH, Gruenau

13)Ceraphyl(登録商標)45
INCI:リンゴ酸ジエチルヘキシル
製造業者:International Specialty Products

14)Cetiol(登録商標)868
INCI:ステアリン酸エチルヘキシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

15)Cetiol(登録商標)A
INCI:ラウリン酸ヘキシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

16)Cetiol(登録商標)B
INCI:アジピン酸ブチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH (Henkel)

17)Cetiol(登録商標)J 600
INCI:エルカ酸オレイル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

18)Cetiol(登録商標)OE
INCI:ジカプリリルエーテル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

19)Cetiol(登録商標)PGL
INCI:ヘキシルデカノール、ラウリン酸ヘキシルデシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

20)Cetiol(登録商標)CC
INCI:炭酸ジカプリリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
21)Cetiol(登録商標)SB 45
INCI:シア脂[Shea Butter Butyrospermum Parkii](リンネ)
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

22)Cetiol(登録商標)SN
INCI:イソノナン酸セテアリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH (Henkel)

23)Cutina(登録商標)E 24
INCI:ステアリン酸PEG-20グリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

24)Cutina(登録商標)MD
INCI:ステアリン酸グリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

25)Dehymuls(登録商標)FCE
INCI:ジステアリルクエン酸ジココイルペンタエリスリチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

26)Dehymuls(登録商標)HRE 7
INCI:PEG-7水添ヒマシ油
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

27)Dehymuls(登録商標)PGPH
INCI:ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル-2
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

28)Dow Corning(登録商標)244 Fluid
INCI:シクロメチコン
製造業者:Dow Corning

29)Dow Corning(登録商標)245 Fluid
INCI:シクロペンタシロキサン シクロメチコン
製造業者:Dow Corning

30)Dow Corning(登録商標)2502
INCI:セチル ジメチコン
製造業者:Dow Corning
31)Dry(登録商標)Flo Plus
INCI:オクテニルコハク酸トウモロコシデンプンAl
製造業者:National Starch

32)Elfacos(登録商標)ST 37
INCI:(PEG-22/ドデシルグリコール)コポリマー
製造業者:Akzo-Nobel

33)Elfacos(登録商標)ST 9
INCI:(PEG-45/ドデシルグリコール)コポリマー
製造業者:Akzo-Nobel

34)Emery(登録商標)1780
INCI:ラノリンアルコール
製造業者:Cognis Corporation (Emery)

35)Emulgade(登録商標)PL 68/50
INCI:セテアリルグルコシド,セテアリルアルコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

36)Emulgade(登録商標)SE-PF
INCI:ステアリン酸グリセリル、セテアレス-20、セテアレス-12、セテアリルアルコール、パルミチン酸セチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

37)Eumulgin(登録商標)B 2
INCI:セテアレス-20
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

38)Eumulgin(登録商標) VL 75
INCI:ラウリルグルコシド(および)ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル-2(および)グリセリン
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

39)Eusolex(登録商標) OCR
INCI:オクトクリレン
製造業者:Merck

40)Eusolex(登録商標) T 2000
INCI:二酸化チタン、アルミナ、シメチコン
製造業者:Rona (Merck)
41)Eutanol(登録商標)G
INCI:オクチルドデカノール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

42)Eutanol(登録商標)G 16
INCI:ヘキシルデカノール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

43)Eutanol(登録商標)G 16 S
INCI:ステアリン酸ヘキシルデシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

44)Finsolv(登録商標)TN
INCI:安息香酸アルキル(C12-15)
製造業者:Findex (Nordmann/Rassmann)

45)Generol(登録商標)R
INCI:アブラナ種子ステロール[Brassica Campestris (Rapseed) Sterols]
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

46)Glucate(登録商標)DO
INCI:ジオレイン酸メチルグルコース
製造業者:NRC Nordmann/Rassmann

47)Hostaphat(登録商標)KL 340 N
INCI:トリラウレス-4リン酸
製造業者:Clariant

48)Isolan(登録商標)PDI
INCI:ジイソステアリン酸ジイソステアロイルポリグリセリル-3
製造業者:Goldschmidt AG

49)Keltrol(登録商標) T
INCI:キサンタンガム
製造業者:CP Kelco

50)Lameform(登録商標)TGI
INCI:ジイソステアリン酸ポリグリセリル-3
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
50)Lanette(登録商標)14
INCI:ミリスチルアルコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

51)Lanette(登録商標)E
INCI:セテアリル硫酸Na
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

52)Lanette(登録商標)O
INCI:セテアリルアルコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

53)Monomuls(登録商標)90-0-18
INCI:オレイン酸グリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

54)Myrj(登録商標)51
INCI:ステアリン酸PEG-30
製造業者:Uniqema

55)Myritol(登録商標)331
INCI:ココグリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

56)Myritol(登録商標)PC
INCI:ジ(カプリル/カプリン酸)プロピレングリコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

57)Neo Heliopan(登録商標)303
INCI:オクトクリレン
製造業者:Haarmann & Reimer

58)Neo Heliopan(登録商標)AP
INCI:フェニル ジベンズイミダゾール テトラスルホン酸2ナトリウム
製造業者: Haarmann & Reimer

59)Neo Heliopan(登録商標)AV
INCI:メトキシケイヒ酸オクチル
製造業者:Haarmann & Reimer

60)Neo Heliopan(登録商標)BB
INCI:オキシベンゾン-3
製造業者:Haarmann & Reimer
61)Neo Heliopan(登録商標)E 1000
INCI:パラメトキシケイヒ酸イソアミル
製造業者:Haarmann & Reimer

62)Neo Heliopan(登録商標)Hydro (Na-Salz)
INCI:フェニルベンズイミダゾールスルホン酸
製造業者:Haarmann & Reimer

63)Neo Heliopan(登録商標)MBC
INCI:4-メチルベンジリデンカンファ
製造業者:Haarmann & Reimer

64)Neo Heliopan(登録商標)OS
INCI:サリチル酸オクチル
製造業者:Haarmann & Reimer

65)Novata(登録商標)AB
INCI:ココグリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH

66)Parsol(登録商標)1789
INCI:t-ブチルメトキシジベンゾイルメタン[Butyl Methoxydibenzoylmethane]
製造業者:Hoffmann-La Roche (Givaudan)

67)Pemulen(登録商標)TR-2
INCI:(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10-30))コポリマー
製造業者:Goodrich

68)Photonyl(登録商標)LS
INCI:アルギニン、アデノシン三リン酸2Na、マンニトール、ピリドキシンHCl、フェニルアラニン、チロシン
製造業者:Laboratoires Serobiologiques (Cognis)

69)Prisorine(登録商標)ISAC 3505
INCI:イソステアリン酸
製造業者:Uniqema

70)Prisorine(登録商標)3758
INCI:水添ポリイソブテン
製造業者:Uniqema
71)Ravecarb(登録商標)106
ポリカーボネートジオール
製造業者:Enichem

73)SFE(登録商標)839
INCI:シクロペンタシロキサンおよび(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー
製造業者:GE Silicones

74)Silikonoel Wacker AK(登録商標)350
INCI:ジメチコン
製造業者:Wacker

75)Squatol(登録商標)S
INCI:水添ポリイソブテン
製造業者:LCW (7-9 rue de l'Industrie 95310 St-Ouen l'Aumone France)

76)Tego(登録商標)Care 450
INCI:ジステアリン酸ポリグリセリル-3メチルグルコース
製造業者:Tego Cosmetics (Goldschmidt)

77)Tego(登録商標)Care CG 90
INCI:セテアリルグルコシド
製造業者:Goldschmidt

78)Tween(登録商標)60
INCI:ポリソルベート60
製造業者:Uniqema (ICI Surfactants)

79)Uvinul(登録商標)T 150
INCI:オクチルトリアゾン
製造業者:BASF

80)Veegum(登録商標)Ultra
INCI:ケイ酸(Mg/Al)
製造業者:Vanderbilt

81)Z-Cote(登録商標)HP 1
INCI:酸化亜鉛、ジメチコン
製造業者:BASF

Claims (6)

  1. 少なくとも一つの水相および水相に不溶な油相を含む化粧品製剤であって、該油相は完全にまたは部分的にシクロヘキシルシクロヘキサンを含有することを特徴とする製剤。
  2. 90〜10重量%の水および10〜90重量%の油相を含むことを特徴とする請求項1に記載の化粧品製剤。
  3. 0.1〜40重量%のシクロヘキシルシクロヘキサンを含有することを特徴とする請求項1または2に記載の化粧品製剤。
  4. w/oまたはo/wエマルジョンの形態で存在することを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の化粧品製剤。
  5. 組成物全体に基づき、
    (a) 0.1〜30重量%のシクロヘキシルシクロヘキサン、
    (b) 0.1〜20重量%の界面活性剤および/または乳化剤および/または乳化助剤、
    (c) 0.1〜40重量%の油成分、および
    (d) 0.1〜98重量%の水、
    を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の化粧品製剤。
  6. 水系化粧品製剤における油相としてのシクロヘキシルシクロヘキサンの使用。
JP2003575933A 2002-03-15 2003-03-06 シクロヘキシルシクロヘキサンを含有する化粧品組成物用の油体 Pending JP2005526078A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10211618 2002-03-15
PCT/EP2003/002286 WO2003077879A1 (de) 2002-03-15 2003-03-06 Ölkörper für kosmetische zusammensetzungen enthaltend cyclohexylcyclohexan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005526078A true JP2005526078A (ja) 2005-09-02

Family

ID=27797818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003575933A Pending JP2005526078A (ja) 2002-03-15 2003-03-06 シクロヘキシルシクロヘキサンを含有する化粧品組成物用の油体

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7572435B2 (ja)
EP (1) EP1485063B1 (ja)
JP (1) JP2005526078A (ja)
AU (1) AU2003214099A1 (ja)
DE (2) DE10254315A1 (ja)
ES (1) ES2261922T3 (ja)
WO (1) WO2003077879A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015189671A (ja) * 2014-03-27 2015-11-02 株式会社ファンケル 油中水型乳化化粧料
JP2015205859A (ja) * 2014-04-23 2015-11-19 富士フイルム株式会社 分散組成物及び化粧料

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10257246A1 (de) * 2002-12-07 2004-06-24 Beiersdorf Ag Kosmetikum gegen Gesichtsglanz
DE10258827A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Henkel Kgaa Zweischichtige temporör emulgierbare Zusammensetzungen
CA3031283A1 (en) 2004-01-22 2005-08-04 University Of Miami Topical co-enzyme q10 formulations and methods of use
FR2895675B1 (fr) * 2006-01-03 2011-07-22 Oreal Composition cosmetique comprenant une huile
MX337408B (es) 2007-03-22 2016-03-03 Berg Llc Formulaciones topicas que tienen biodisponibilidad aumentada.
DE102007026052A1 (de) * 2007-05-31 2008-12-04 Beiersdorf Ag Insektenschutzmittel auf Emulsionsbasis
EP2271325A4 (en) 2008-04-11 2011-11-09 Cytotech Labs Llc METHODS AND USE OF INDUCING APOPTOSIS IN CANCER CELLS
KR20180056816A (ko) 2009-05-11 2018-05-29 베르그 엘엘씨 환경대사적 전환인자(조효소 q10)를 사용한 질환의 치료 방법
EP2544663B1 (en) 2010-03-12 2018-01-03 Berg LLC Intravenous formulations of coenzyme q10 (coq10) and methods of use thereof
JP6092844B2 (ja) 2011-04-04 2017-03-08 バーグ エルエルシー 中枢神経系腫瘍の治療方法
MY183615A (en) 2011-06-17 2021-03-03 Berg Llc Inhalable pharmaceutical compositions
US9511144B2 (en) 2013-03-14 2016-12-06 The Proctor & Gamble Company Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives
NZ713868A (en) 2013-04-08 2021-12-24 Berg Llc Treatment of cancer using coenzyme q10 combination therapies
SG10201907816RA (en) 2013-09-04 2019-09-27 Berg Llc Methods of treatment of cancer by continuous infusion of coenzyme q10
US11357714B2 (en) 2020-07-21 2022-06-14 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3507175A1 (de) * 1985-03-01 1986-09-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Dicyclohexylalkane, ihre herstellung, diese enthaltende kosmetische und pharmazeutische zubereitungen und ihre verwendung als oelkomponente
EP0199111B1 (en) * 1985-03-22 1989-09-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Liquid crystal compositions
JPS63225316A (ja) 1986-10-21 1988-09-20 Nitto Electric Ind Co Ltd 外皮投与用組成物
US5356627A (en) 1993-02-01 1994-10-18 Estee Lauder, Inc. Waterproof cosmetic compositions
DE4426215A1 (de) 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Ketotricyclo [5.2.1.0] decan-Derivate
DE4426216A1 (de) * 1994-07-23 1996-01-25 Merck Patent Gmbh Benzyliden-Norcampher-Derivate
JPH0841446A (ja) 1994-08-03 1996-02-13 Chuo Aerosol Kagaku Kk 均一に相溶してなる混合液体組成物
JP4828002B2 (ja) * 1996-07-01 2011-11-30 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング カイラルドーパント
ES2188883T3 (es) * 1996-07-08 2003-07-01 Ciba Sc Holding Ag Derivados de triazina como filtro uv en productos antisolares.
ES2246501T3 (es) * 1996-11-29 2006-02-16 Basf Aktiengesellschaft Preparados cosmeticos y farmaceuticos que contienen filtros uv-a fotoestables.
DE19712033A1 (de) 1997-03-21 1998-09-24 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
US5879667A (en) * 1997-02-03 1999-03-09 L'oreal Transfer-resistant make-up compositions and process of making
FR2789307B1 (fr) 1999-02-08 2001-03-09 Oreal Composition cosmetique de demaquillage et/ou de nettoyage sous forme d'emulsion eau-dans-huile

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015189671A (ja) * 2014-03-27 2015-11-02 株式会社ファンケル 油中水型乳化化粧料
JP2015205859A (ja) * 2014-04-23 2015-11-19 富士フイルム株式会社 分散組成物及び化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
DE10254315A1 (de) 2003-10-02
ES2261922T3 (es) 2006-11-16
EP1485063B1 (de) 2006-05-10
US7572435B2 (en) 2009-08-11
AU2003214099A1 (en) 2003-09-29
DE50303289D1 (de) 2006-06-14
US20050220826A1 (en) 2005-10-06
WO2003077879A1 (de) 2003-09-25
EP1485063A1 (de) 2004-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4911851B2 (ja) 防臭製剤
JP2005516019A (ja) エモリエント剤及び化粧品製剤
JP6002576B2 (ja) 化粧用または皮膚用製剤
JP4909485B2 (ja) エアゾール
US20050090637A1 (en) Cosmetic preparation containing polycarbonates
JP2012101224A (ja) 自己乳化性組成物
JP2005513071A (ja) 高濃縮された、易流動性の真珠光沢剤濃縮物
JP2009535369A (ja) 増粘剤
JP4061266B2 (ja) 界面活性剤混合物
US20050079141A1 (en) Cosmetic and/or pharmaceutical sunscreen preparations
JP4889178B2 (ja) 乳化剤
JP4908197B2 (ja) 化粧品用オリゴ−α−オレフィン含有組成物
JP2005526782A (ja) 化粧用製剤用の油相
JP2005526078A (ja) シクロヘキシルシクロヘキサンを含有する化粧品組成物用の油体
JP2004514688A (ja) 化粧品用および/または薬剤用エマルジョン
JP2004501176A (ja) イヌリンおよびイヌリン誘導体の使用
JP2006523636A (ja) ポリ−アルファ−オレフィン含有化粧品組成物
JP2004525995A (ja) 増粘剤
JP2004512290A (ja) 可溶化剤としての脂肪アルコールの使用
JP2005120086A (ja) 日焼け止め組成物
JP2003531832A (ja) プロリポソーム封入製剤(iv)
US7638662B2 (en) Emollients and cosmetic preparations
JP2005513121A (ja) エモリエント剤及び化粧品製剤
JP2004527550A (ja) カチオン性製剤の使用
JP2005529177A (ja) 共役リノール酸のアルコールを含む製剤

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060302

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070913

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070925

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20071225

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080107

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080325