JP2005521776A - 芳香組成物 - Google Patents
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Abstract
芳香の制御放出用組成物は、芳香組成物およびワックス状疎水性材料の混合物を含んでなる。ワックス状疎水性材料は、ワックスおよび該ワックスと相溶性である液状シリコーンの混合物である。
Description
本発明は、芳香組成物と、洗濯洗剤などのクリーニング製品、硬い表面のクリーナーおよび研磨剤を含む家庭用クリーニング製品、織物用柔軟剤、ヘアシャンプーおよび身体洗浄用のセッケンおよびシャワージェル、制汗剤やデオドラントなどの他のパーソナル製品、あるいはエアフレッシュナーまたは回転式乾燥器シートに芳香組成物を取り込むこととに関する。
クリーニング製品の使用中に快適な香気を発するため、およびクリーニング製品中に存在するせっけんまたは他の界面活性剤の特有の匂いを隠すために、洗剤および他のクリーニング製品には芳香が取り込まれることが多い。芳香は、一般に、様々な揮発度の芳香化合物の複雑な混合物である。クリーニング組成物中で貯蔵されると、香料および芳香は、組成物の他の成分との相互作用および/または反応によって変化される可能性がある。芳香化合物、特に知覚鮮度(perceived freshness)にしばしば関連するほとんどの揮発性化合物は、揮発性であるために、時間と共に消失しやすい。さらに、使用時、例えば洗濯洗剤による織物の洗浄中にも、香料の多くは洗浄サイクル中に水相中に失われる。芳香を含む洗剤で洗濯された織物が芳香の快適な香気を有するように、芳香はクリーニング組成物中での貯蔵の後にも存在し、クリーニングプロセスの後でも残存して、織物上に付着されることが望ましいと認識されている。
さらに、例えば織物もしくは毛髪または皮膚などの目標の表面に吸着されてしまうと、芳香は非常に急速に消失する傾向がある。したがって、一度、持続性遅延放出を織物上に適用することで香料および芳香の貯蔵安定性、用途における送達、および長く続く効果を改良する必要がある。
芳香組成物を保護する様々な方法が提唱されている。国際公開第98/41607号に記載されるように、香料はゼオライトなどの多孔質キャリヤと混合されてから、洗濯洗剤に取り込まれる前に、例えば糖誘導体などの保護バリヤでコーティングされてもよい。米国特許第4973422号は、アクリル樹脂およびセルロースエステルを含むpH感受性コーティングで香料粒子を封入することを記載している。国際公開第98/28936号は、疎水性ポリアクリレートから製造されたポリマービーズの水性スラリーと香料とを混合することを記載しており、ポリビニルアルコールをビーズ表面に吸着させて付着を改良することができる。国際公開第00/02981号は、長期間にわたる活性成分の放出を獲得するために香料成分をアミンと反応させることを記載している。
米国特許第6050129号は、エアフレッシュナーで使用される芳香材料の拡散率、香気特性および香気強度を試験するプロセスに関し、香料をカンデリラワックスやカルナウバワックスなどの疎水性ワックスと混合し、好ましくはカチオン界面活性剤と共に混合物を水中に乳化させて、シャンプー/コンディショナーなどのヘアケア組成物中で使用するための長く続く芳香組成物を形成することを記載している。
国際公開第01/25389号は、芳香粒子を含む家庭内ケア製品について記載している。粒子は、芳香組成物と、融点が少なくとも10℃のシリコーンポリマーとを含む。シリコーンポリマー中の少なくとも20%のケイ素原子は、16個以上の炭素原子の置換基を有する。
英国特許第1587122号は、香料と、例えばワックスなどの水に不溶性の非カチオン有機キャリヤとを含む粒子を含有する織物用コンディショニング組成物について記載している。
欧州公開第539025号は、ワックス材料および香料組成物の乳化可能な混合物粒子を含む、織物のコンディショニングのための噴霧乾燥された複合芳香マイクロカプセルについて記載している。
米国特許第5506201号は、脂肪酸グリセリドなどの脂肪成分を溶融し、HLBが4.3〜8.6の非イオン性界面活性剤を溶融し、溶融物を芳香と合わせて混合物を形成し、これを急速に冷却して固体材料を形成することによって、洗濯洗剤に取り込むための芳香含有固体粒子を製造することを記載している。
欧州公開第908174号は、疎水性芳香材料が中に溶解された融点が35〜120℃の疎水性ポリマーまたはワックスと、粒子の外表面に最も近い親水性界面活性剤との単相の固体溶液からなる楕円体の疎水性粒子を含む芳香組成物について記載している。
本発明によれば、芳香組成物およびワックス状疎水性材料の混合物を含んでなる芳香の制御放出用組成物において、ワックス状疎水性材料が、ワックスおよび該ワックスと相溶性である液状シリコーンの混合物であることを特徴とする。
芳香組成物は、固体でも液体でもよいし、単一の芳香化合物でも天然の香油でもよいし、あるいは芳香化合物および/または天然油の混合物でもよい。このような天然油および芳香化合物の例は、国際公開第01/25389号に記載されている。あるいは、芳香組成物は、芳香化合物の反応生成物などの化学的に保護された芳香化合物を含むことができる。
ワックスは、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックスもしくはそれらの混合物、長鎖脂肪酸、もしくはそのワックス状のエステル(例えばトリステアリン酸グリセリルなどのトリグリセリド、ヘキサデカン酸オクタデシルなどのモノエステル、ジステアリン酸エチレングリコールなどのジエステルもしくはテトラステアリン酸ペンタエリスリトールなどのテトラエステル)、または長鎖脂肪族アルコール、長鎖脂肪族アミン、長鎖脂肪族アミド、エトキシ化された脂肪酸もしくは脂肪族アルコール、長鎖アルキルフェノール、またはポリエチレンワックスなどの、分子内にケイ素原子を含有しない有機ワックスであり得る。一般に、脂肪族の酸、アルコール、アミンまたはアミドの長鎖は、少なくとも12個、好ましくは少なくとも16個の炭素原子のアルキル基である。
あるいはまた、ワックスは、12個以上の炭素原子を有する炭化水素置換基を含有するポリシロキサンであり得る。このポリシロキサンは、好ましくは、メチルアルキルシロキサン単位((CH3)(R’)SiO2/2)(式中、R’は、12個以上、好ましくは16〜100個の炭素原子を有する長鎖アルキル基である)を含有するポリジオルガノシロキサンであり、任意選択にジメチルシロキサン単位または式((CH3)(R’’)SiO2/2)(式中、R’’は、1〜11個の炭素原子を有するエチルなどのアルキル基、2−シクロヘキシルエチルなどのシクロアルキル基、ハロアルキル基または芳香族基である)の単位を伴う。長鎖アルキル基R’は、任意選択に、アミノ、アミド、アルコール、アルコキシまたはエステル基などの極性置換基で置換されていてもよい。上記シロキサン単位のメチル基は、所望により、エチルまたは他の低級アルキル基と置換されてもよい。好ましくは、ポリシロキサン中の少なくとも20%のケイ素原子、最も好ましくは少なくとも50%のケイ素原子は、16〜100個の炭素原子、最も好ましくは20〜36個の炭素原子を有するアルキル置換基を有する。ポリシロキサンは、直鎖であってもよく、分枝鎖であってもよく、例えば、これは、CH3SiO3/2単位またはR’SiO3/2単位を含有し得る。あるいはまた、ポリシロキサンは、例えば、4または5個のメチルアルキルシロキサン単位(ここで、該アルキル基は、16〜100個の炭素原子、最も好ましくは20〜36個の炭素原子を有する)を含有する環状ポリシロキサンのように、環状であってもよい。ワックスの好ましい一タイプは、長鎖アルキルに加えて、芳香族基、例えば、Siに直接結合したアリール基(フェニルなど)、または2−フェニルプロピルなどのアラルキル基を有する。アラルキル基、すなわち、式X−Ph(式中、Xは、炭素原子を介してケイ素に結合した二価の脂肪族有機基を表し、Phは、任意選択で置換基を有する芳香族基、例えば、2−フェニルプロピル、ベンジル、2−フェニルエチルまたは2−(t−ブチルフェニル)エチルを表す)のケイ素結合置換基を含有するワックス状シクロポリシロキサンが特に好ましい。かかるアラルキル基は、例えば、ワックス状シクロポリシロキサンのシロキサン単位の10〜80%、好ましくは20〜50%で、通常、メチルアラルキルシロキサン単位として存在し得る。
本発明における使用に好適な液状シリコーンは、一般に、ポリシロキサン、例えばポリジオルガノシロキサンまたは液状分枝ポリシロキサンである。特に好ましいポリシロキサンは、メチルなどのアルキル基に加えて、アリール、例えばフェニル、またはアラルキル、例えばベンジル、2−フェニルエチルもしくは2−フェニルプロピル基を含有するものである。ポリジオルガノシロキサンは、直鎖または環状であり得、テトラ(2−フェニルプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサンなどの環状シロキサンが、特にシリコーンワックスとの使用に好ましいことがあり得る。液状ポリシロキサンは、官能基を含有していることがあり得、例えば、ポリジメチルシロキサンなどの直鎖ポリジオルガノシロキサン内に、末端シラノール基などの水酸基が含有されていてもよく、メトキシ、エトキシもしくはプロポキシなどのアルコキシ基がケイ素に結合していてもよく、または、有機基内において置換されたアミノ、アミド、アルコールもしくはアルコキシ基がケイ素に結合していてもよい。
ワックスと液状シリコーンとのワックス状疎水性混合物は、好ましくは固体であり、例えば、好ましくは10〜200℃の範囲の融点を有するが、あるいはまた、粘性液体であってもよい。液状シリコーンは、特にワックスと液状シリコーンとの混合物が10℃で固体であるという条件で、ワックスの重量に対して、例えば、100%まで、またはそれ以上、例えば200または300%まで使用できるが、好ましくは1〜60%、最も好ましくは10〜30%で使用される。
香料の遅延放出に使用される有機ワックスは、かなり吸蔵性であるという不都合点を有する。放出時のわずかな芳香の香気は、特に臭気閾値が高いものでは、ほとんど知覚されない。シリコーンワックスは、あまり吸蔵性でないが、より高価である。いずれかの種類のワックスをシリコーン液と混合すると、放出パターンが変化する。この混合を行なう者(formulator)は、これで、香料の特性および用途に応じて、各々に対して新しいワックスを必要とすることなく、望むだけ多くの放出プロフィールの入手手段を有することになった。
本発明者らは、シリコーン液の有機ワックスへの添加が、放出速度を増加させる傾向にあることを見出し、このことは、香気をより容易に知覚可能にする。したがって、本発明の一態様によれば、シリコーン液により有機ワックスの吸蔵性が低減される。
他方において、本発明者らは、シリコーン液のシリコーンワックスへの添加が、組成物からの芳香の放出速度を減少させる傾向にあることを見出し、これは、非常に揮発性の高い香気にとって重要であり、または放出プロフィールを変化させることなくシリコーンワックスのレベルを低減するために重要である。したがって、本発明の別の態様によれば、シリコーン液により、シリコーンワックスを含有する組成物からの芳香の放出速度が減少する。
ワックスは、相溶性であるならば2種類以上のワックスの混合物であってもよい。例えば、これは、有機ワックスとシリコーンワックスの混合物であり得る。かかる混合物の一例は、トリメチルステアリルオキシシランとオクタデカノールとの混合物であり、「Dow Corning 580」という商標で販売されている。一般に、シリコーン液は、かかる混合物がシリコーンワックスよりも有機ワックスを多く含有する場合には、その混合物の吸蔵性を低減する傾向にあるが、組成中に有機ワックスよりもシリコーンワックスが多く含有される場合は、芳香の放出速度を減少させる傾向にある。
本発明の好ましい一形態では、芳香の制御放出用組成物は、水中油型エマルジョンの分散相を構成する。最も好ましくは、連続相は、水中でイオン解離し得る塩の少なくとも0.1モルの濃度の水溶液で構成される。本発明者らは、連続相の高いイオン強度により、連続相と疎水性ワックス状マトリクス間の分配係数が大きくなるため、芳香は、連続相内に拡散するのではなく、むしろワックス相内に留まる傾向になることを見出した。
連続相中に存在する塩は、例えば、アルカリ金属、アンモニウムまたはアルカリ土類金属の塩でよい。塩化物、硫酸塩またはリン酸塩などの無機塩でもよいが、好ましくは有機塩、特にカルボン酸塩である。塩は、例えば酢酸ナトリウムなどの酢酸塩またはプロピオン酸塩のようなモノカルボン酸塩、もしくは、例えばコハク酸塩、フタル酸塩またはクエン酸塩などのジまたはポリカルボン酸塩でもよい。塩は高分子電解質でもよく、例えば、ポリアクリル酸塩またはポリメタクリル酸塩などのポリカルボン酸塩、もしくはアクリル酸またはメタクリル酸コポリマーの塩などの高分子酸の塩である。これらの高分子電解質塩の例は、「Sokolan」という商標で販売されている。あるいは、連続相中の塩は、ペンダント第4級アンモニウム基を有するポリマーなどのポリカチオンの塩でもよい。このようなカチオンポリマーの例は、「Merquat」という商標で販売されており、塩化ジメチルジアリルアンモニウム、塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム、または塩化N,N−ジメチルイミダゾリニウム基を含有する。塩は界面活性特性を持たないのが好ましく、一般に、塩は、極性基で置換されていない8個以上の炭素原子の鎖を有する有機基を含有してはならない。エマルジョンの連続相を形成する水溶液中の塩の濃度は、好ましくは少なくとも0.1M(モル)であり、より好ましくは少なくとも1M、最高5または10Mまでである。高分子電解質の塩の場合、濃度は非高分子イオンの塩濃度として測定される。
エマルジョンは、芳香組成物、ワックスおよび液状シリコーンの混合物を溶融し、これを、少なくとも1種類の界面活性剤を用いて連続相中で乳化することにより簡便に形成することができる。界面活性剤は、好ましくは、該混合物と非混和性である。界面活性剤は、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤または両性界面活性剤であり得るが、イオン性界面活性剤が、香料ワックス混合物とより非混和性であろう。その表面、特に織布上に吸着しやすい傾向のため、カチオン界面活性剤が特に好ましい。好適なカチオン界面活性剤の例としては、アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩、スルホニウム塩およびホスホニウム塩が挙げられる。
あるいは、エマルジョンは、香料が存在しない状態でワックスおよび液状シリコーンを乳化させることによって製造することもできる。芳香組成物は後でエマルジョンに添加され、次にワックス状疎水性材料の融点よりも高温に加熱され、好ましくは、少なくとも10分、例えば30〜60分の間この温度のままにされ、香料が疎水性ワックス状材料の液滴内に拡散するのを可能にする。
芳香の制御放出用組成物は、種々の形態で製造することができる。ある用途では、制御放出芳香組成物は、クリーニング組成物または化粧料組成物と単に混合しただけのものであり得る。制御放出芳香組成物は、微粒状形態で製造されたものでもよく、これは、粉末洗剤などの固形クリーニング製品との混合物に好ましいことがあり得る。上記のようなエマルジョンを、微粒状固体担体上に付着させてもよく、噴霧乾燥してもよい。あるいはまた、芳香組成物、ワックスおよび液状シリコーンの混合物を溶融し、溶融物を、微粒状固体担体上に付着させてもよく、噴霧乾燥してもよい。好適な固体担体の例としては、ソーダ灰(炭酸ナトリウム)、ゼオライトおよび他のアルミノシリケートまたはケイ酸塩、例えばケイ酸マグネシウム、リン酸塩、例えば粉末状または顆粒状のトリポリリン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、ナトリウムカルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、顆粒状または天然のでんぷんおよびクレーが挙げられる。
担体の粒子は、好ましくは、凝集した顆粒を製造する顆粒化プロセスでの処理中に混ぜ合わせられる。好ましい一プロセスでは、粒子は、鉛直方向の連続ハイシェアミキサー(continuous high shear mixer)内で攪拌され、ここで、芳香の制御放出用組成物のエマルジョンが粒子上に噴霧される。顆粒化プロセスを改良する必要がある場合は、エマルジョンを、例えば水、溶融ポリエチレングリコール、または高分子電解質の水溶液で希釈してもよい。このようなミキサーの一例は、Hosokawa SchugiによるFlexomixミキサーである。噴霧および混合により、凝集された顆粒が製造される。例えば、ピンミキサーまたはパドルミキサーなどの水平型ミキサー、プロシェアミキサー、ツインカウンター回転パドルミキサー、または回転円筒型容器内の高剪断ミキシングアームを含むインテンシブミキサーなどの、別のミキサーを使用してもよい。あるいはまた、流動床コーティング手順を使用してもよい。有利には、混合による顆粒化プロセスの後に連続な流動床において冷却および乾燥を実行することが有利である。
連続相が高分子電解質塩の水溶液であるエマルジョンから生成した顆粒の場合、例えば高分子電解質とは反対の電荷のポリマーなどの材料によって、顆粒をポストコーティングすることができる。エマルジョンの連続相中の塩がカチオン高分子電解質塩の場合、例えば、アニオン高分子電解質によって顆粒をポストコーティングすることができる。このようなポストコーティングは、後で顆粒の存在下で洗浄およびすすぎが行われる織物への香料の付着を改善することができる。
本発明のプロセスにより、香料含量が15%重量まで、例えば8〜12重量%の顆粒を容易に製造することができる。本発明のエマルジョンは、30または40%重量まで、または50重量%もの香料含量を有し得る。
芳香粉末クリーニング製品を製造するための本発明による別のプロセスでは、例えば、上記のエマルジョンを洗剤粉末組成物上に噴霧することによって、該エマルジョンを粉末クリーニング製品上に付着させ、続いて乾燥される。
芳香液体クリーニング製品、例えば、液体洗濯洗剤、家庭用クリーニング製品、織物用柔軟剤、ヘアシャンプーもしくは身体洗浄用の石鹸もしくはシャワージェル、またはロールオン式もしくはスプレー式のデオドラントを製造するための本発明によるプロセスでは、上記のエマルジョンを、液体クリーニング製品中に分散するか、あるいは芳香組成物、ワックスおよび液状シリコーンの混合物を、液体クリーニング製品中で乳化させることができる。。ゲル形態のクリーニング製品またはパーソナルケア製品、例えば、スティック状デオドラントを製造する場合、ゲル化する前に、上記のエマルジョンを、製品が液状であるときにその中に取り込ませることができ、または、芳香組成物、ワックスおよび液状シリコーンの混合物を、製品が液状であるときにその中で乳化させることができる。上記エマルジョンをテキスタイル材料に含浸させることにより、回転式乾燥器シートを製造することができる。
あるいはまた、本発明の遅延放出芳香組成物は、基材への被覆剤として塗布し、表面からの香料の持続性放出を付与することができる。被覆剤は、例えば、上記のエマルジョンであり得る。
本発明を、以下の実施例により説明する。
(実施例1)
ベンズアルデヒド(芳香)5g、「Radiacid 0068」という商標で販売されているワックス状脂肪酸10g、および「Dow Corning DC556」という商標で販売されている液状フェニル(トリメチルシロキシ)シランを、このワックス状脂肪酸の融点以上の温度で混合し、放冷した。次いで、混合物を、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。
ベンズアルデヒド(芳香)5g、「Radiacid 0068」という商標で販売されているワックス状脂肪酸10g、および「Dow Corning DC556」という商標で販売されている液状フェニル(トリメチルシロキシ)シランを、このワックス状脂肪酸の融点以上の温度で混合し、放冷した。次いで、混合物を、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。
比較実験1aでは、5gのベンズアルデヒド(BZA)および10gのRadiacid 0068を混合し、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。結果を以下の表1に示す。
表1からわかるように、ワックス状脂肪酸単独では、芳香の放出は遅滞させるが、芳香を大いに吸蔵し、そのため芳香の大部分が放出されない。液状シリコーンは脂肪酸の高い吸蔵性を低減し、香りの知覚を増大する。
(実施例2)
融点66℃のシリコーンワックスを、主にC26およびC28オレフィンからなるオレフィン混合物をテトラメチルシクロテトラシロキサン(環状SiH化合物)と反応させることにより調製した。このシリコーンワックス16gを溶融し、4gのベンズアルデヒドおよび8gのDC556液状シリコーンと混合した。次いで、混合物を、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。
融点66℃のシリコーンワックスを、主にC26およびC28オレフィンからなるオレフィン混合物をテトラメチルシクロテトラシロキサン(環状SiH化合物)と反応させることにより調製した。このシリコーンワックス16gを溶融し、4gのベンズアルデヒドおよび8gのDC556液状シリコーンと混合した。次いで、混合物を、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。
(実施例3)
5gのベンズアルデヒド、10gの実施例2のシリコーンワックスおよび10gのDC556を開口カップ内で秤量し、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。
5gのベンズアルデヒド、10gの実施例2のシリコーンワックスおよび10gのDC556を開口カップ内で秤量し、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。
比較実験2aおよび2bでは、それぞれ16gおよび24gのシリコーンワックスを4gのベンズアルデヒドと混合し、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。結果を以下の表2に示す。
表2に示される結果は、DC556液状シリコーンをワックス状シリコーンと混合すると、ワックス状シリコーンを単独で使用する場合では達成されない、より長期間持続性効果がもたらされることを明白に示す。DC556単独では、利益はもたらされず、80%を超えるベンズアルデヒドが1日のうちに失われる。
(実施例4)
主にテトラ(2−フェニルプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサンからなる液状シリコーンを、α−メチルスチレンをテトラメチルシクロテトラシロキサンと反応させることにより調製した。10gの実施例2のシリコーンワックスを溶融し、ベンズアルデヒド5gおよび上記で調製した液状シリコーン10gと混合した。次いで、混合物を、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。ベンズアルデヒドおよびシリコーンワックスをそれぞれ1:2および1:4の重量比で含み、液状シリコーンを含まない比較混合物4aおよび4bを、同様に試験した。結果を以下の表3に示す。
主にテトラ(2−フェニルプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサンからなる液状シリコーンを、α−メチルスチレンをテトラメチルシクロテトラシロキサンと反応させることにより調製した。10gの実施例2のシリコーンワックスを溶融し、ベンズアルデヒド5gおよび上記で調製した液状シリコーン10gと混合した。次いで、混合物を、重量減少評価のために35℃のオーブン内に入れた。ベンズアルデヒドおよびシリコーンワックスをそれぞれ1:2および1:4の重量比で含み、液状シリコーンを含まない比較混合物4aおよび4bを、同様に試験した。結果を以下の表3に示す。
表3に示される結果は、テトラ(2−フェニルプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサンを一部のシリコーンワックスの代わりに使用すると、より長期間持続する芳香の遅延放出が達成されることを明白に示す。テトラ(2−フェニルプロピル)テトラメチルシクロテトラシロキサンをワックスなしで使用すると、制御放出の利益はもたらされない(ベンズアルデヒド単独と同様の結果)。
Claims (18)
- 芳香組成物およびワックス状疎水性材料の混合物を含んでなる芳香の制御放出用組成物において、ワックス状疎水性材料が、ワックスおよび該ワックスと相溶性である液状シリコーンの混合物であることを特徴とする、芳香の制御放出用組成物。
- ワックスが、その分子内にシリコーンを含有しない有機ワックスであることを特徴とする、請求項1記載の組成物。
- ワックスが脂肪酸またはそのエステルであることを特徴とする、請求項2記載の組成物。
- ワックスが、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックスまたはポリエチレンワックスであることを特徴とする、請求項2記載の組成物。
- ワックスがポリシロキサンであることを特徴とする、請求項1記載の組成物。
- ポリシロキサンワックス中のケイ素原子の少なくとも20%が、16〜100個の炭素原子を有するアルキル置換基を有することを特徴とする、請求項5記載の組成物。
- ポリシロキサンワックスが、アリール置換基またはアラルキル置換基も含むことを特徴とする、請求項5または請求項6記載の組成物。
- 液状シリコーンが、アリール置換基またはアラルキル置換基を含有するポリシロキサンであることを特徴とする、請求項1〜7いずれか1項記載の組成物。
- 液状シリコーンがシクロポリシロキサンであることを特徴とする、請求項1〜8いずれか1項記載の組成物。
- 液状シリコーンがワックスに対して1〜100重量%で存在することを特徴とする、請求項1〜9いずれか1項記載の組成物。
- ワックス状疎水性混合物が10〜200℃の範囲の融点を有することを特徴とする、請求項1〜10いずれか1項記載の組成物。
- 微粒状形態の請求項11記載の組成物。
- 芳香組成物およびワックス状疎水性材料の混合物が、水中油型エマルジョンの分散相として存在することを特徴とする、請求項1〜11いずれか1項記載の組成物。
- 芳香組成物およびワックス状シクロポリシロキサンの混合物を、水中でイオン解離し得る塩の少なくとも0.1モルの濃度の水溶液を含有してなる連続相に分散分散させることを特徴とする、請求項13記載の組成物。
- 溶融ワックスを、芳香組成物および該ワックスと相溶性である液状シリコーンと混合することを特徴とする、芳香の制御放出用組成物の調製プロセス。
- 請求項15記載に従って調製されたワックス、芳香組成物および液状シリコーンの混合物を、前記塩の水溶液中で乳化することを特徴とする、請求項14記載のエマルジョンの調製プロセス。
- ワックスおよび液状シリコーンを、水性媒質中、芳香組成物の非存在下で乳化し、得られたエマルジョンに芳香組成物を添加し、次いで、エマルジョンを、ワックスとシリコーンのワックス状疎水性混合物の融点以上に加熱し、該ワックス状疎水性混合物の融点以上の温度で維持して、芳香組成物を該ワックス状疎水性混合物の液滴内に拡散させることを特徴とする、請求項13または請求項14記載のエマルジョンの調製プロセス。
- 芳香組成物からの芳香の放出を制御するためのワックス状疎水性材料の使用において、該ワックス状疎水性材料が、ワックスおよび該ワックスと相溶性である液状シリコーンの混合物であることを特徴とする、芳香組成物からの芳香の放出を制御するためのワックス状疎水性材料の使用。
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