JP2005516024A5 - - Google Patents
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Description
フィブロネクチン: EGFの生物学的機能の安定化を促進する。EGFとその細胞受容体の相互作用を増進する。濃度は10〜200μg/mlの範囲である。
Claims (23)
- 糖尿病患者における糖尿病性下肢潰瘍を、病変部位の端部及び底部を含む組織の局部注射によって治療するための、上皮増殖因子(EGF)を含む医薬組成物であって、該糖尿病性下肢潰瘍が虚血性潰瘍又は神経病因性潰瘍であることを特徴とする医薬組成物。
- 該糖尿病性下肢潰瘍が、足部、脚部及び腿部からなる群より選ばれる少なくとも1種に発症していることを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物。
- 該治療によって、切断又は再切断が不要となることを特徴とする、請求項1又は2に記載の医薬組成物。
- 該EGFがヒトEGFであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が液状組成物であるか、使用前に水又は水性緩衝液で再構成する乾燥組成物又は凍結乾燥組成物であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、水性であり、所望により緩衝化されている液状組成物であるか、使用前に水又は水性緩衝液で再構成する乾燥組成物又は凍結乾燥組成物であることを特徴とする、請求項5に記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり10〜1000μgのEGFを包含することを特徴とする、請求項1〜6のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、該医薬組成物1ミリリットル当たり10〜200μgのフィブロネクチン、該医薬組成物1ミリリットル当たり5〜50mgのO−ラフィノース、該医薬組成物1ミリリットル当たり1〜20mgのレバン及び該EGF1モル当たり1〜10モルのポリエチレンイミンからなる群より選ばれる少なくとも1種を更に包含することを特徴とする、請求項1〜7のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり20〜1000μgの、少なくとも1種の天然イソフラボノイドを更に包含することを特徴とする、請求項1〜8のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該天然イソフラボノイドがルチンであることを特徴とする、請求項9に記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり5〜40mgのリドカインを更に包含することを特徴とする、請求項1〜10のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり0.05〜20mgのアデノシン三リン酸(ATP)又はその塩を更に包含することを特徴とする、請求項1〜11のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり1〜100mgのグアノシン三リン酸(GTP)又はその塩を更に包含することを特徴とする、請求項1〜12のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり1〜130mgのニコチンアミドを更に包含することを特徴とする、請求項1〜13のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり1〜100ngのL−アルギニンを更に包含することを特徴とする、請求項1〜14のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、1ミリリットル当たり1〜10μgのへパリン塩を更に包含することを特徴とする、請求項1〜15のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該局部注射による治療を、1日1回、2日に1回、3日に1回又は週に2〜3回行うことを特徴とする、請求項1〜16のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該局部注射による治療を3回以上行うことを特徴とする、請求項1〜17のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該局部注射による治療を4〜20回行うことを特徴とする、請求項18に記載の医薬組成物。
- 該局部注射による治療を、病変部位の円周に位置する3箇所以上で行うことを特徴とする、請求項1〜19のいずれかに記載の医薬組成物。
- 該局部注射による治療を、病変部位の円周に位置する4〜20箇所で行うことを特徴とする、請求項20に記載の医薬組成物。
- 該医薬組成物が、液状又は凍結乾燥組成物であり、1ミリリットル当たり10〜1000μgのEGFを包含し、フィブロネクチン、O−ラフィノース、レバン、ポリエチレンイミン、天然イソフラボノイド、リドカイン、アデノシン三リン酸又はその塩、グアノシン三リン酸又はその塩、ニコチンアミド、L−アルギニン及びへパリン塩からなる群より選ばれる少なくとも1種を更に包含することを特徴とする、請求項1に記載の医薬組成物。
- 該天然イソフラボノイドがルチンであることを特徴とする、請求項22に記載の医薬組成物。
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