JP2005350390A - 3−アミノフラボン化合物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】
3−アミノフラボン化合物の効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
式(II)
〔式中、R1、R2、m及びnは明細書に記載の定義を表し、R4はメタンスルホニル基又はp−トルエンスルホニル基を表す。〕で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物と、
式(III)
〔式中、R3は水素原子、C1−C5アルキル基、アリール(C1−C3)アルキル基、C5−C7シクロアルキル基、C2−C5アルコキシアルキル基又はC2−C4アミノアルキル基を表す。〕で示される化合物とを反応させることにより、
式(I)
〔式中、R1、R2、R3、m及びnは明細書に記載の定義を表す。〕で示される3−アミノフラボン化合物を効率的に製造することができる。
【選択図】 なし
3−アミノフラボン化合物の効率的な製造方法を提供すること。
【解決手段】
式(II)
〔式中、R1、R2、m及びnは明細書に記載の定義を表し、R4はメタンスルホニル基又はp−トルエンスルホニル基を表す。〕で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物と、
式(III)
〔式中、R3は水素原子、C1−C5アルキル基、アリール(C1−C3)アルキル基、C5−C7シクロアルキル基、C2−C5アルコキシアルキル基又はC2−C4アミノアルキル基を表す。〕で示される化合物とを反応させることにより、
式(I)
〔式中、R1、R2、R3、m及びnは明細書に記載の定義を表す。〕で示される3−アミノフラボン化合物を効率的に製造することができる。
【選択図】 なし
Description
本発明は、3−アミノフラボン化合物の製造方法に関する。
3−アミノフラボン化合物には、抗炎症作用、抗酸化作用及び抗菌作用等の生物活性を有することが知られており、当該化合物の製造方法としては、例えば、ベンズアルデヒド、ブロモニトロメタン及びサリチルアルデヒドを出発物質としてオキシマイケル付加環化を鍵段階として5段階の反応を経て製造する方法、並びに3−メタンスルホニルオキシフラバノンをアジドと反応させる方法などが知られている。(例えば、非特許文献1及び2参照。)
しかしながら、従来知られている方法では、多くの工程を要すること、さらには全工程での収率が当該化合物を大量に供給する上で十分満足できるものではなく、3−アミノフラボン化合物の効率的な製造方法の提供が求められている。
しかしながら、従来知られている方法では、多くの工程を要すること、さらには全工程での収率が当該化合物を大量に供給する上で十分満足できるものではなく、3−アミノフラボン化合物の効率的な製造方法の提供が求められている。
ヨーロピアン ジャーナル オブ メディシナル ケミストリー、1997年、第32巻、第71−82頁 (Eur. J. Med. Chem., 32, p.71−82 (1997))。
リーヴィッヒ アナッレン デア ケミエ、1979年、第161−173頁 (Liebigs Ann. Chem., p.161−173 (1979))
本発明は、3−アミノフラボン化合物の効率的な製造方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、3−アミノフラボン化合物の効率的な製造方法を見出すため鋭意検討した結果、後記の製造方法により3−アミノフラボン化合物が効率的に製造されることを見出し、本発明を完成した。
即ち、本発明は式(II)
〔式中、R1及びR2は、同一又は相異なりハロゲン原子、C1−C3アルキル基、C1−C3アルコキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はp−トルエンスルホニルオキシ基を表し、R4はメタンスルホニル基又はp−トルエンスルホニル基を表し、m及びnは独立して0〜2の整数を表す。但し、mが2である場合、2つのR1は同一又は相異なり、またnが2である場合、2つのR2は同一又は相異なる。〕で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物と、式(III)
〔式中、R3は水素原子、C1−C5アルキル基、アリール(C1−C3)アルキル基、C5−C7シクロアルキル基、C2−C5アルコキシアルキル基又はC2−C4アミノアルキル基を表す。〕で示される化合物とを反応させることを特徴とする、式(I)
〔式中、R1、R2、R3、m及びnは前記と同じ意味を表す。〕で示される3−アミノフラボン化合物の製造方法(以下、本発明製造方法と記す。)を提供するものである。
即ち、本発明は式(II)
〔式中、R1及びR2は、同一又は相異なりハロゲン原子、C1−C3アルキル基、C1−C3アルコキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はp−トルエンスルホニルオキシ基を表し、R4はメタンスルホニル基又はp−トルエンスルホニル基を表し、m及びnは独立して0〜2の整数を表す。但し、mが2である場合、2つのR1は同一又は相異なり、またnが2である場合、2つのR2は同一又は相異なる。〕で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物と、式(III)
〔式中、R3は水素原子、C1−C5アルキル基、アリール(C1−C3)アルキル基、C5−C7シクロアルキル基、C2−C5アルコキシアルキル基又はC2−C4アミノアルキル基を表す。〕で示される化合物とを反応させることを特徴とする、式(I)
〔式中、R1、R2、R3、m及びnは前記と同じ意味を表す。〕で示される3−アミノフラボン化合物の製造方法(以下、本発明製造方法と記す。)を提供するものである。
本発明製造方法を用いることにより、3−アミノフラボン化合物を効率的に製造することができる。
以下、本発明製造方法について説明する。
〔式中、R1、R2、R3、R4、m及びnは前記と同じ意味を表す。〕
本発明製造方法は、常圧又は加圧条件下で行われる。加圧条件下で行われる場合、その圧力は特に限定されるものではないが、好ましくは5〜15kgf/cm2の範囲である。
本発明製造方法において、反応温度及び反応時間は用いられる条件により任意に変化させうるが、反応温度は通常−70〜150℃の範囲であり、好ましくは25〜50℃の範囲であり、反応時間は通常1時間〜5日間の範囲であり、好ましくは1〜48時間の範囲であり、さらに好ましくは5〜24時間の範囲である。
本発明製造方法は溶媒の存在下又は非存在下で行われる。溶媒の存在下で行われる場合に用いられる溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、水及びこれらの混合物が挙げられる。これらの溶媒は、式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物1重量部に対して、通常1〜30重量部、好ましくは1〜10重量部用いられる。
該反応に用いられる式(III)で示される化合物の量は溶媒量であってもよく、特に限定されるものではないが、式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物1モルに対して、好ましくは1〜15モルの割合であり、さらに好ましくは1〜5モルの割合である。
反応終了後は、(i)反応混合物を必要により濃縮して残渣を得る、(ii)反応混合物に水を加え、有機溶媒抽出し、乾燥、濃縮して残渣を得る、等の操作により式(I)で示される3−アミノフラボン化合物を単離することができる。単離された式(I)で示される3−アミノフラボン化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等の操作によりさらに精製することもできる。
〔式中、R1、R2、R3、R4、m及びnは前記と同じ意味を表す。〕
本発明製造方法は、常圧又は加圧条件下で行われる。加圧条件下で行われる場合、その圧力は特に限定されるものではないが、好ましくは5〜15kgf/cm2の範囲である。
本発明製造方法において、反応温度及び反応時間は用いられる条件により任意に変化させうるが、反応温度は通常−70〜150℃の範囲であり、好ましくは25〜50℃の範囲であり、反応時間は通常1時間〜5日間の範囲であり、好ましくは1〜48時間の範囲であり、さらに好ましくは5〜24時間の範囲である。
本発明製造方法は溶媒の存在下又は非存在下で行われる。溶媒の存在下で行われる場合に用いられる溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、水及びこれらの混合物が挙げられる。これらの溶媒は、式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物1重量部に対して、通常1〜30重量部、好ましくは1〜10重量部用いられる。
該反応に用いられる式(III)で示される化合物の量は溶媒量であってもよく、特に限定されるものではないが、式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物1モルに対して、好ましくは1〜15モルの割合であり、さらに好ましくは1〜5モルの割合である。
反応終了後は、(i)反応混合物を必要により濃縮して残渣を得る、(ii)反応混合物に水を加え、有機溶媒抽出し、乾燥、濃縮して残渣を得る、等の操作により式(I)で示される3−アミノフラボン化合物を単離することができる。単離された式(I)で示される3−アミノフラボン化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等の操作によりさらに精製することもできる。
次に、本発明製造方法の原料物質である式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物の製造法について説明する。
〔式中、R1、R2、R4、m及びnは前記と同じ意味を表す。〕
式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物は、式(IV)で示される3−ヒドロキシフラボン化合物を塩基の存在下、塩化メタンスルホニル又は塩化p−トルエンスルホニルと反応させることにより行われる。
反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、ピリジン等の含窒素芳香環化合物、トリエチルアミン等の第3級アミンなどの有機塩基が挙げられる。
反応に用いられる塩化メタンスルホニル又は塩化p−トルエンスルホニルの量は、式(IV)で示される3−ヒドロキシフラボン化合物1モルに対して、通常1〜15モルの割合である。
該反応の反応温度は、通常−20〜100℃の範囲であり、好ましくは−10〜50℃の範囲である。
該反応の反応時間は、通常0.1〜48時間の範囲であり、好ましくは1〜24時間の範囲である。
該反応は、通常溶媒の存在下で行われる。反応に用いられる溶媒としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられるが、有機塩基を溶媒として用いることもできる。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒抽出して乾燥、濃縮することにより式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物を単離することができる。単離された式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
〔式中、R1、R2、R4、m及びnは前記と同じ意味を表す。〕
式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物は、式(IV)で示される3−ヒドロキシフラボン化合物を塩基の存在下、塩化メタンスルホニル又は塩化p−トルエンスルホニルと反応させることにより行われる。
反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基、ピリジン等の含窒素芳香環化合物、トリエチルアミン等の第3級アミンなどの有機塩基が挙げられる。
反応に用いられる塩化メタンスルホニル又は塩化p−トルエンスルホニルの量は、式(IV)で示される3−ヒドロキシフラボン化合物1モルに対して、通常1〜15モルの割合である。
該反応の反応温度は、通常−20〜100℃の範囲であり、好ましくは−10〜50℃の範囲である。
該反応の反応時間は、通常0.1〜48時間の範囲であり、好ましくは1〜24時間の範囲である。
該反応は、通常溶媒の存在下で行われる。反応に用いられる溶媒としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類及びこれらの混合物が挙げられるが、有機塩基を溶媒として用いることもできる。
反応終了後は、反応混合物を有機溶媒抽出して乾燥、濃縮することにより式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物を単離することができる。単離された式(II)で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物は、クロマトグラフィー、再結晶等によりさらに精製することもできる。
本発明において、
R1及びR2で示される、ハロゲン原子としては例えばフッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられ;C1−C3アルキル基としては例えばメチル基、エチル基及びプロピル基が挙げられ;C1−C3アルコキシ基としては例えばメトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基が挙げられ;
R3で示される、C1−C5アルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基及びペンチル基が挙げられ;アリール(C1−C3)アルキル基としては例えばベンジル基、2−フルオロベンジル基、3−フルオロベンジル基、4−フルオロベンジル基、2−クロロベンジル基、3−クロロベンジル基、4−クロロベンジル基、2,3−ジクロロベンジル基、3,4−ジクロロベンジル基及び2,4−ジクロロベンジル基が挙げられ;C5−C7シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基が挙げられ;C2−C5アルコキシアルキル基としては例えば2−メトキシエチル基が挙げられ;C2−C4アミノアルキル基としては例えば2−アミノエチル基が挙げられる。
R1及びR2で示される、ハロゲン原子としては例えばフッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられ;C1−C3アルキル基としては例えばメチル基、エチル基及びプロピル基が挙げられ;C1−C3アルコキシ基としては例えばメトキシ基、エトキシ基及びプロポキシ基が挙げられ;
R3で示される、C1−C5アルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基及びペンチル基が挙げられ;アリール(C1−C3)アルキル基としては例えばベンジル基、2−フルオロベンジル基、3−フルオロベンジル基、4−フルオロベンジル基、2−クロロベンジル基、3−クロロベンジル基、4−クロロベンジル基、2,3−ジクロロベンジル基、3,4−ジクロロベンジル基及び2,4−ジクロロベンジル基が挙げられ;C5−C7シクロアルキル基としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基が挙げられ;C2−C5アルコキシアルキル基としては例えば2−メトキシエチル基が挙げられ;C2−C4アミノアルキル基としては例えば2−アミノエチル基が挙げられる。
以下、本発明を製造例及び参考製造例等でより具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
まず、製造例を示す。
まず、製造例を示す。
製造例1
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン53.5mg(0.136mmol)とテトラヒドロフラン2mlとを反応容器に入れ、アセトン−ドライアイス浴中で冷却した該反応容器の中に、液体アンモニアを加えた後、蓋をして該反応容器を室温付近まで昇温して、内圧を10kgf/cm2以下に保ちつつ47時間撹拌した。その後、該反応容器を開放して反応混合物を濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−アミノフラボン30.1mg(0.127mmol)を得た。黄色結晶物質。収率93%。
m.p. 158-160 ℃
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 7.17(1H, ddd, J = 7.5, 7.2, 0.6), 7.25(1H, d, J = 8.4), 7.48~7.55(4H, m), 7.83~7.86(3H, m)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 112.6, 121.9, 123.2, 124.1, 128.5, 128.8, 131.0, 131.5, 132.7, 133.0, 146.6, 161.9, 180.3
IR νmax(nujol mull) [cm-1]: 3260, 3100, 1618, 1532
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン53.5mg(0.136mmol)とテトラヒドロフラン2mlとを反応容器に入れ、アセトン−ドライアイス浴中で冷却した該反応容器の中に、液体アンモニアを加えた後、蓋をして該反応容器を室温付近まで昇温して、内圧を10kgf/cm2以下に保ちつつ47時間撹拌した。その後、該反応容器を開放して反応混合物を濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−アミノフラボン30.1mg(0.127mmol)を得た。黄色結晶物質。収率93%。
m.p. 158-160 ℃
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 7.17(1H, ddd, J = 7.5, 7.2, 0.6), 7.25(1H, d, J = 8.4), 7.48~7.55(4H, m), 7.83~7.86(3H, m)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 112.6, 121.9, 123.2, 124.1, 128.5, 128.8, 131.0, 131.5, 132.7, 133.0, 146.6, 161.9, 180.3
IR νmax(nujol mull) [cm-1]: 3260, 3100, 1618, 1532
製造例2
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン49.7mg(0.127mmol)と40%メチルアミン溶液89.0mg(1.15mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で26時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、飽和食塩水、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−メチルアミノ)フラボン27.9mg(0.111mmol)を得た。黄色油状物質。収率98%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 2.95(3H, s), 7.11-7.16(2H, m), 7.42(1H, ddd, J = 7.9, 7.7, 1.1), 7.48-7.56(5H, m), 7.84(1H, dd, J = 7.8, 1.1), 9.89(1H, s)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 31.3, 112.6, 121.6, 123.0, 124.7, 128.7, 129.1, 129.5, 130.3, 131.9, 132.1, 152.6, 161.0, 177.8
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン49.7mg(0.127mmol)と40%メチルアミン溶液89.0mg(1.15mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で26時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、飽和食塩水、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−メチルアミノ)フラボン27.9mg(0.111mmol)を得た。黄色油状物質。収率98%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 2.95(3H, s), 7.11-7.16(2H, m), 7.42(1H, ddd, J = 7.9, 7.7, 1.1), 7.48-7.56(5H, m), 7.84(1H, dd, J = 7.8, 1.1), 9.89(1H, s)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 31.3, 112.6, 121.6, 123.0, 124.7, 128.7, 129.1, 129.5, 130.3, 131.9, 132.1, 152.6, 161.0, 177.8
製造例3
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン57.7mg(0.147mmol)とn−ブチルアミン31.8mg(0.436mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で27時間撹拌した。その後、反応液にn−ブチルアミン31.0mg(0.425mmol)を加えて、室温で3日間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、水、次いで飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−n−ブチルアミノ)フラボン39.7mg(0.135mmol)を得た。黄色油状物質。収率92%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 0.87(3H, t, J = 7.4), 1.38(2H, sex, J = 7.3), 1.57(2H, quin, J = 7.1), 3.23(2H, t, J = 6.8), 7.11-7.17(2H, m), 7.42(1H, ddd, J = 7.5, 7.1, 1.4), 7.48-7.55(5H, m), 7.84(1H, dd, J = 7.7, 1.4), 10.02(1H, s)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 13.6, 19.7, 32.7, 44.1, 112.5, 121.5, 122.8, 124.7, 128.6, 129.0, 129.7, 130.2, 131.7, 132.0, 152.0, 160.9, 177.6
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン57.7mg(0.147mmol)とn−ブチルアミン31.8mg(0.436mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で27時間撹拌した。その後、反応液にn−ブチルアミン31.0mg(0.425mmol)を加えて、室温で3日間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、水、次いで飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−n−ブチルアミノ)フラボン39.7mg(0.135mmol)を得た。黄色油状物質。収率92%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 0.87(3H, t, J = 7.4), 1.38(2H, sex, J = 7.3), 1.57(2H, quin, J = 7.1), 3.23(2H, t, J = 6.8), 7.11-7.17(2H, m), 7.42(1H, ddd, J = 7.5, 7.1, 1.4), 7.48-7.55(5H, m), 7.84(1H, dd, J = 7.7, 1.4), 10.02(1H, s)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 13.6, 19.7, 32.7, 44.1, 112.5, 121.5, 122.8, 124.7, 128.6, 129.0, 129.7, 130.2, 131.7, 132.0, 152.0, 160.9, 177.6
製造例4
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン49.0mg(0.125mmol)とシクロへキシルアミン124mg(1.25mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で5日間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−シクロヘキシルアミノ)フラボン36.5mg(0.114mmol)を得た。黄色油状物質。収率92%。
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 24.1, 25.2, 34.1, 52.6, 112.6, 121.6, 122.8, 124.8, 128.7, 128.8, 130.1, 130.2, 131.9, 132.0, 151.2, 160.9, 177.6
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン49.0mg(0.125mmol)とシクロへキシルアミン124mg(1.25mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で5日間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−シクロヘキシルアミノ)フラボン36.5mg(0.114mmol)を得た。黄色油状物質。収率92%。
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 24.1, 25.2, 34.1, 52.6, 112.6, 121.6, 122.8, 124.8, 128.7, 128.8, 130.1, 130.2, 131.9, 132.0, 151.2, 160.9, 177.6
製造例5
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン99.7mg(0.254mmol)とベンジルアミン270mg(2.52mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で95時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、水、次いで飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−ベンジルアミノ)フラボン82.0mg(0.251mmol)を得た。黄色油状物質。収率99%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 4.43(2H, s), 7.12-7.34(7H, m), 7.42-7.54(6H, m), 7.84(2H, dd, J = 6.8, 1.2), 10.23(1H, s)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 48.1, 112.6, 121.7, 123.0, 124.5, 126.8, 127.5, 128.6, 128.7, 128.7, 129.5, 130.2, 132.2, 132.5, 138.1, 151.2, 161.4, 178.7
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン99.7mg(0.254mmol)とベンジルアミン270mg(2.52mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で95時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、水、次いで飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−ベンジルアミノ)フラボン82.0mg(0.251mmol)を得た。黄色油状物質。収率99%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 4.43(2H, s), 7.12-7.34(7H, m), 7.42-7.54(6H, m), 7.84(2H, dd, J = 6.8, 1.2), 10.23(1H, s)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 48.1, 112.6, 121.7, 123.0, 124.5, 126.8, 127.5, 128.6, 128.7, 128.7, 129.5, 130.2, 132.2, 132.5, 138.1, 151.2, 161.4, 178.7
製造例6
3',4',3,5,7−ペンタ(メタンスルホニルオキシ)フラボン102.3mg(0.148mmol)とn−ブチルアミン104.3mg(1.43mmol)含有のジオキサン2ml溶液とを混合し、室温で2時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルを加えて、飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−n−ブチルアミノ)−3',4',5,7−テトラ(メタンスルホニルオキシ)フラボン94.5mg(0.141mmol)を得た。黄色油状物質。収率95%。
1H - NMR (CDCl3) δ [ppm]: 0.90(3H, t, J = 7.4), 1.37(2H, sex, J = 7.4), 1.60(2H, quint, J = 7.4), 3.20-3.36(11H, m), 3.46(3H, s), 6.98(1H, d, J = 1.8), 7.16(1H, d, J = 1.8), 7.51(1H, dd, J = 8.4, 1.8), 7.62(1H, d, J = 1.8), 7.68(1H, d, J = 8.4), 9.84(1H, s)
3',4',3,5,7−ペンタ(メタンスルホニルオキシ)フラボン102.3mg(0.148mmol)とn−ブチルアミン104.3mg(1.43mmol)含有のジオキサン2ml溶液とを混合し、室温で2時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルを加えて、飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−(N−n−ブチルアミノ)−3',4',5,7−テトラ(メタンスルホニルオキシ)フラボン94.5mg(0.141mmol)を得た。黄色油状物質。収率95%。
1H - NMR (CDCl3) δ [ppm]: 0.90(3H, t, J = 7.4), 1.37(2H, sex, J = 7.4), 1.60(2H, quint, J = 7.4), 3.20-3.36(11H, m), 3.46(3H, s), 6.98(1H, d, J = 1.8), 7.16(1H, d, J = 1.8), 7.51(1H, dd, J = 8.4, 1.8), 7.62(1H, d, J = 1.8), 7.68(1H, d, J = 8.4), 9.84(1H, s)
製造例7
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン100.3mg(0.256mmol)と無水エチレンジアミン159.2mg(2.65mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で5時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−{N−(2−アミノエチル)アミノ}フラボン59.8mg(0.212mmol)を得た。黄色油状物質。収率83%。
1H - NMR (CDCl3) δ [ppm]: 1.53(2H, s), 2.87(2H, t, J = 6.0), 3.31(2H, t, J = 6.0), 7.12-7.17(2H, m), 7.45(1H, ddd, J = 7.7, 7.7, 1.1), 7.52-7.57(5H, m), 7.84(1H, dd, J =7.7, 1.1), 10.04(1H, s)
13C - NMR (CDCl3) [ppm]: δ 42.4, 47.4, 112.6, 121.7, 122.9, 124.6, 128.8, 129.2, 129.7, 130.4, 132.0, 132.4, 151.7, 161.1, 178.2
3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン100.3mg(0.256mmol)と無水エチレンジアミン159.2mg(2.65mmol)含有のテトラヒドロフラン1ml溶液とを混合し、室温で5時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加えて、飽和食塩水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーで精製し、3−{N−(2−アミノエチル)アミノ}フラボン59.8mg(0.212mmol)を得た。黄色油状物質。収率83%。
1H - NMR (CDCl3) δ [ppm]: 1.53(2H, s), 2.87(2H, t, J = 6.0), 3.31(2H, t, J = 6.0), 7.12-7.17(2H, m), 7.45(1H, ddd, J = 7.7, 7.7, 1.1), 7.52-7.57(5H, m), 7.84(1H, dd, J =7.7, 1.1), 10.04(1H, s)
13C - NMR (CDCl3) [ppm]: δ 42.4, 47.4, 112.6, 121.7, 122.9, 124.6, 128.8, 129.2, 129.7, 130.4, 132.0, 132.4, 151.7, 161.1, 178.2
次に、本発明製造法の中間体の製造例を参考製造例で示す。
参考製造例1
3−フラボノール101.4mg(0.426mmol)、ピリジン2ml及び塩化p−トルエンスルホニル107.5mg(0.564mmol)を混合し、室温で22時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加え、1M塩酸、次いで水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮して、3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン157.7mg(0.402mmol)を得た。白色固体物質。収率94%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 2.42(3H, s), 7.21(2H, d, J = 8.1), 7.40-7.56(5H, m), 7.69-7.88(5H, m), 8.25(1H, dd, J = 7.8, 1.5)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 21.3, 117.9, 123.5, 125.2, 125.7, 127.9, 128.2, 128.6, 129.1, 129.3, 131.0, 132.9, 133.5, 134.0, 144.8, 154.9, 158.5, 172.2
IR νmax(nujol mull) [cm-1]: 1461, 1605, 1195, 1190
3−フラボノール101.4mg(0.426mmol)、ピリジン2ml及び塩化p−トルエンスルホニル107.5mg(0.564mmol)を混合し、室温で22時間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加え、1M塩酸、次いで水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮して、3−(p−トルエンスルホニルオキシ)フラボン157.7mg(0.402mmol)を得た。白色固体物質。収率94%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 2.42(3H, s), 7.21(2H, d, J = 8.1), 7.40-7.56(5H, m), 7.69-7.88(5H, m), 8.25(1H, dd, J = 7.8, 1.5)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 21.3, 117.9, 123.5, 125.2, 125.7, 127.9, 128.2, 128.6, 129.1, 129.3, 131.0, 132.9, 133.5, 134.0, 144.8, 154.9, 158.5, 172.2
IR νmax(nujol mull) [cm-1]: 1461, 1605, 1195, 1190
参考製造例2
3−フラボノール66.5mg(0.279mmol)、ピリジン1ml及び塩化メタンスルホニル93.7mg(0.818mmol)を混合し、室温で3日間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加え、1M塩酸、次いで水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮して、3−(メタンスルホニルオキシ)フラボン66.6mg(0.211mmol)を得た。白色固体物質。収率76%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 3.58(3H, s), 7.45(1H, ddd, J = 7.7, 7.6, 1.1), 7.52-7.57(4H, m), 7.72(1H, ddd, J = 8.2, 7.7, 1.6), 8.01-8.06(2H, m), 8.23(1H, dd, J = 8.2, 1.6)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 41.2, 118.2, 123.8, 125.6, 125.9, 128.7, 129.0, 129.3, 131.9, 133.6, 134.4, 155.4, 159.4, 171.3
IR νmax(nujol mull) [cm-1]: 1640, 1600, 1198, 1174, 1150
3−フラボノール66.5mg(0.279mmol)、ピリジン1ml及び塩化メタンスルホニル93.7mg(0.818mmol)を混合し、室温で3日間撹拌した。反応混合物にクロロホルムを加え、1M塩酸、次いで水で分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮して、3−(メタンスルホニルオキシ)フラボン66.6mg(0.211mmol)を得た。白色固体物質。収率76%。
1H-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 3.58(3H, s), 7.45(1H, ddd, J = 7.7, 7.6, 1.1), 7.52-7.57(4H, m), 7.72(1H, ddd, J = 8.2, 7.7, 1.6), 8.01-8.06(2H, m), 8.23(1H, dd, J = 8.2, 1.6)
13C-NMR (CDCl3) δ [ppm]: 41.2, 118.2, 123.8, 125.6, 125.9, 128.7, 129.0, 129.3, 131.9, 133.6, 134.4, 155.4, 159.4, 171.3
IR νmax(nujol mull) [cm-1]: 1640, 1600, 1198, 1174, 1150
参考製造例3
ケルセチン二水和物244.3mg(0.723mmol)、ピリジン2ml及び塩化メタンスルホニル1.12g(9.78mmol)を混合し、室温で3時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、1M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をアセトン−ヘキサン溶媒で再結晶を行い、3',4',3,5,7−ペンタ(メタンスルホニルオキシ)フラボン335.9mg(0.485mmol)を得た。白色固体物質。収率67%。
1H-NMR (CDCl3 / DMSO-d6=10 / 1) δ [ppm]: 3.20(3H, s), 3.21(6H, s), 3.26(3H, s), 3.45(3H, s), 7.21(1H, d, J = 2.1), 7.49(1H, d, J = 2.1), 7.55(1H, d, J = 8.7), 7.92(1H, dd, J = 2.1, 8.7), 8.03(1H, d, J = 2.1)
ケルセチン二水和物244.3mg(0.723mmol)、ピリジン2ml及び塩化メタンスルホニル1.12g(9.78mmol)を混合し、室温で3時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、1M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水で順次分液した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、濾過してから濃縮した。得られた残渣をアセトン−ヘキサン溶媒で再結晶を行い、3',4',3,5,7−ペンタ(メタンスルホニルオキシ)フラボン335.9mg(0.485mmol)を得た。白色固体物質。収率67%。
1H-NMR (CDCl3 / DMSO-d6=10 / 1) δ [ppm]: 3.20(3H, s), 3.21(6H, s), 3.26(3H, s), 3.45(3H, s), 7.21(1H, d, J = 2.1), 7.49(1H, d, J = 2.1), 7.55(1H, d, J = 8.7), 7.92(1H, dd, J = 2.1, 8.7), 8.03(1H, d, J = 2.1)
Claims (1)
- 式(II)
〔式中、R1及びR2は、同一又は相異なりハロゲン原子、C1−C3アルキル基、C1−C3アルコキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はp−トルエンスルホニルオキシ基を表し、R4はメタンスルホニル基又はp−トルエンスルホニル基を表し、m及びnは独立して0〜2の整数を表す。但し、mが2である場合、2つのR1は同一又は相異なり、またnが2である場合、2つのR2は同一又は相異なる。〕
で示される3−スルホニルオキシフラボン化合物と、
式(III)
〔式中、R3は水素原子、C1−C5アルキル基、アリール(C1−C3)アルキル基、C5−C7シクロアルキル基、C2−C5アルコキシアルキル基又はC2−C4アミノアルキル基を表す。〕
で示される化合物とを反応させることを特徴とする、
式(I)
〔式中、R1及びR2は、同一又は相異なりハロゲン原子、C1−C3アルキル基、C1−C3アルコキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はp−トルエンスルホニルオキシ基を表し、R3は水素原子、C1−C5アルキル基、アリール(C1−C3)アルキル基、C5−C7シクロアルキル基、C2−C5アルコキシアルキル基又はC2−C4アミノアルキル基を表し、m及びnは独立して0〜2の整数を表す。但し、mが2である場合、2つのR1は同一又は相異なり、またnが2である場合、2つのR2は同一又は相異なる。〕
で示される3−アミノフラボン化合物の製造方法。
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CN108658957A (zh) * | 2018-05-04 | 2018-10-16 | 吉林大学 | 一种取代色烯醇酯类化合物及其在制备抗癌药物中应用 |
-
2004
- 2004-06-10 JP JP2004172249A patent/JP2005350390A/ja active Pending
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CN108658957A (zh) * | 2018-05-04 | 2018-10-16 | 吉林大学 | 一种取代色烯醇酯类化合物及其在制备抗癌药物中应用 |
CN108658957B (zh) * | 2018-05-04 | 2020-12-04 | 吉林大学 | 一种取代色烯醇酯类化合物及其在制备抗癌药物中应用 |
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