JP2005343731A - ガラス体の製造方法及び光学ガラス体並びに光ファイバ - Google Patents

ガラス体の製造方法及び光学ガラス体並びに光ファイバ Download PDF

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Abstract

【課題】 有機金属化合物を含有するガスを用いたMCVD法により金属酸化物含有ガラス層を有するガラス体を形成する方法において、金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が少なく、光ファイバとしたときにOH基による伝送損失が低減されたガラス体の製造方法を提供する。
【解決手段】 有機金属化合物及びガラス形成原料を含むガスをガラスパイプ1に流入し、ガスを加熱することで酸化反応させて金属酸化物を含有するガラス微粒子2を堆積させ、これを透明化するガラス体の製造方法において、前記有機金属化合物を予め有機成分5と金属成分に分解させ、前記金属成分を酸化物生成温度まで昇温した領域Bに流して金属酸化物含有ガラス微粒子2を生成させることを特徴とするガラス体の製造方法。
【選択図】 図1

Description

本発明は、本発明はガラス体の製造方法とこれにより製造された光学ガラス体及び光ファイバに関するものであり、特に内付け法(MCVD法)によるガラス体の製造方法とこれにより製造された光学ガラス体及び光ファイバに関する。
光学ガラス体として用いる石英系ガラス体の製法の一つとしてMCVD法が知られており、この方法は、図5(a)に示すように例えばSiCl4ガス等の原料ガス及びO2ガスをガラスパイプ1内に導入し、ガラスパイプ1の外部に移動可能に設けた熱源4によりガラスパイプ1を加熱することにより、前記原料ガスとO2ガスが反応してガラス微粒子(SiO2等)が生成してガラスパイプ1内面に付着し、ガラス微粒子堆積層2を形成する。移動する熱源4によりさらに加熱されることにより、ガラス微粒子堆積層2はガラス化してガラスパイプ1内面に合成ガラス層3を形成する。図示の場合は、ガラス微粒子堆積層2又は合成ガラス層3に屈折率調整その他を目的としてGeが添加されるように、ガラスバーナ1内にGeCl4ガスも導入している。加熱の加減を調整してガラス微粒子堆積層のみを形成し、別工程として加熱ガラス化してもよい。その内部に合成ガラス層3を形成されたガラスパイプ1は、図5(b)に示すように外部の熱源4により加熱して中実化(コラップス)されると、棒状のガラス体となる。
ところで、Er等の希土類元素を添加された石英系ガラスからなる光導波路は、短波長の強い光を入射させると、希土類元素イオンのエネルギー順位が励起され、誘導放出による増幅作用を示すようになるので、増幅器として利用できる。希土類元素ドープコアを有する光ファイバを増幅器とすれば、光伝送用ファイバとの接続が容易、増幅度の偏波依存性が小さい等の利点がある。MCVD法は、このような希土類元素を添加した光学ガラス体の製造法としても利用されている。
希土類元素を含有するガラスを芯として有する光学繊維の製造方法として、ガラス原料ガス(SiCl4等)、Al2Cl6ガス又はAlCl3ガス、希土類元素を含有するキレート化合物のガスをそれぞれ別の配管でガラスパイプ内に輸送し、反応開始直前で混合して、ガラス化反応領域(酸水素バーナーで加熱トラバースする領域)までは有機金属化合物(キレート)が析出(固化)しないようにリボンバーナーで加熱する方法が提案されている(特許文献1、非特許文献1参照)。
特開昭63−260835号公報(7頁、第1図) Fabrication of High-Concentration Rare-Earth Doped Optical Fibers Using Chelates (Richard P. Tumminelli 他、JOURNAL OF LIGHTWAVE TECHNOLOGY, VOL. 8 NO. 11, NOVEMBER 1990 p.1680-1683) (1681頁 Fig. 1)
しかし、上記の方法ではキレート化合物ガスをガラス化反応領域まで析出しないように供給することで、キレート化合物の配位子の酸化反応により生ずるOH基の多くがガラス内に残留してしまい、ファイバ化したときにOH基振動による大きな光吸収ピーク(α1.24、α1.38ピーク)ができるという問題があった。上記非特許文献1の1682頁左下欄下から6行には、Nd添加ガラスにおいてOH基含有量が15〜20ppmであったことが記載されている。
よって本発明は、有機金属化合物を含有するガスを用いたMCVD法により金属酸化物含有ガラス層を有するガラス体を形成する方法において、金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が少なく、光ファイバとしたときにOH基による伝送損失が低減されたガラス体の製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意研究した結果、有機金属化合物ガスを、ガラス化反応前に有機成分と金属成分とに分解し、金属成分のみをガラス化反応領域まで輸送することでOH基含有量が極めて少ない金属酸化物含有ガラス層を形成できることを見出し、この知見に基づき本発明をなすに到った。
すなわち本発明は、以下の構成を有する。
(1)有機金属化合物及びガラス形成原料を含むガスをガラスパイプに流入し、ガスを加熱することで酸化反応させて金属酸化物を含有するガラス微粒子を堆積させ、これを透明化するガラス体の製造方法において、前記有機金属化合物を予め有機成分と金属成分に分解させ、前記金属成分を酸化物生成温度まで昇温した領域に流して金属酸化物含有ガラス微粒子を生成させることを特徴とするガラス体の製造方法。
(2)前記有機金属化合物の分解が、有機成分と金属成分に分解し、かつ、酸化反応は生じない温度で、熱分解により行われることを特徴とする(1)に記載のガラス体の製造方法。
(3)前記熱分解が100℃以上1000℃以下で行われることを特徴とする(2)に記載のガラス体の製造方法。
(4)前記熱分解が200℃以上600℃以下で行われることを特徴とする(2)に記載のガラス体の製造方法。
(5)前記有機金属化合物の分解が、光分解により行われることを特徴とする(1)に記載のガラス体の製造方法。
(6)前記熱分解とともに光分解を併用することを特徴とする(2)〜(4)のいずれか1項に記載のガラス体の製造方法。
(7)(1)〜(6)のいずれか1項に記載の製造方法により製造されたことを特徴とする光学ガラス体。
(8)金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が10ppm以下であることを特徴とする(7)に記載の光学ガラス体。
(9)金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が1ppm以下であることを特徴とする(7)に記載の光学ガラス体。
(10)(7)〜(9)のいずれか1項に記載の光学ガラス体の金属酸化物含有ガラス層を光導波領域の少なくとも一部に含有することを特徴とする光ファイバ。
本発明によれば、OH基の含有量が極めて少ない金属酸化物含有ガラス層を有するガラス体を製造することができ、光ファイバに用いたときに、OH基振動による伝送損失が少ないという優れた効果を奏する。
本発明のガラス体の製造方法は、ガラスパイプの内部に、ガラス形成原料ガス、有機金属化合物ガス、キャリアガス、O2等の反応性ガス(キャリアガスを兼ねてもよい)等を供給し、外部の熱源をガラスパイプとは相対的に移動させて、気相反応により生成するガラス微粒子をガラスパイプ内壁面に堆積させ、このガラス微粒子堆積層をガラス化させる、MCVD法によるものである。本発明方法においては、上記気相反応の生ずる領域よりも前に、供給ガスに含まれる有機金属化合物の分解反応を起こさせて有機成分を縮合、堆積させる領域を設け、ガラス微粒子の生成反応を起こさせる領域には分解後の金属成分が供給されるようにすることを特徴とする。
本発明で用いるガラス形成原料ガスとしては、例えばSiCl4、RnSi(OR’)4-nで表されるエステルシラン類(ここでRは水素原子、メチル基又はエチル基、R’はメチル基又はエチル基、nは0〜4の正の整数を表す)、Al23(Al2Cl6)等があげられる。
また、屈折率調整用等の添加剤として、例えばGeO2(GeCl4)、B23(BCl3、BBr3)、P25(POCl3)、SiF4、BF3、Ge(OR”)4、B(OR”)3(ここでR”は一価炭化水素基を表す)等を使用してもよい。
ガラス形成原料ガス、屈折率調整用等の添加剤ガスは、通常バブリング法により、キャリアガスとともにガラスパイプ内に供給される。キャリアガスとしては例えば、H2、Ar、He、空気等があげられる。また、O2ガスをキャリアガスとすることもできる。
本発明で用いる有機金属化合物としては、Li,Na,Be,Mg,Al,Cu,Zn,Cd,Ga,Sc,Y,Ti,Zr,Hf,Bi,Pb,Ta等の金属又はCe,Eu,Gd,Dy,Er,Tm,Yb等の希土類金属等の配位子との化合物があげられる。前記配位子として例えば、1,1,1−トリフルオロ−2,4−ペンタンジオン(トリフルオロアセチルアセトン)、1,1,5,5,5−ヘキサフルオロ−2,4−ペンタンジオン(ヘキサフルオロアセチルアセトン(hfaと略記))、2,2,6,6−テトラメチル−3,5−ヘプタンジオン(thdと略記)、1,1,1,2,2,3,3−ヘプタフルオロ−7,7−ジメチル−4,6−オクタジオン、2,2,7−トリメチル−3,5−オクタンジオン、1,1,5,5,6,6,7,7,7−デカフルオロ−2,4−ヘプタンジオン、1,1,1−トリフルオロ−6−メチル−2,4−ヘプタンジオン、1,1,1−トリフルオロ−5,5−ジメチル−2,4−ヘキサンジオン、アセチルアセトン(AcAcと略記)、ジピバロイルメタン(DPMと略記)等があげられる。
なお、本発明で用いる有機金属化合物は、有機成分と金属成分とに分解したときに有機成分がガス化しないものであることを要する。
金属が希土類であれば、例えばEr(DPM)3、Er(AcAc)3等を好適に用いることができ、特に下記構造式で表されるEr(DPM)3を好適に用いることができる。
Figure 2005343731
金属が希土類ではない有機金属化合物としては、例えばPb(DPM)2、Bi(DPM)3などが例示される。
これら有機金属化合物は加熱により昇華させて他のガスとともにガラスパイプ内に供給する。
以下に図面を参照して本発明の製造方法をさらに詳細に説明する。
図1は本発明方法において有機金属化合物を熱分解する態様の一例を示す説明図である。ガラスパイプ1内にはガス供給管6を介して上記のようなガラス形成原料ガス、有機金属化合物ガス等を含むガスが供給される。供給されたガスはAで示した領域において加熱源7により、有機金属化合物が分解し、かつ酸化反応は生じない範囲の温度に加熱され、有機成分5がガラスパイプ1内に堆積することで混合ガスから除去され、金属成分のみがガラス形成原料ガスなどとともにBで示した領域に供給される。ここで供給されたガスは、加熱源4により、酸化反応しガラス微粒子を形成する温度に加熱され、金属酸化物を含むガラス微粒子堆積層2を形成し、これが透明ガラス化されて合成ガラス層3(金属酸化物含有ガラス層)となる。
領域Aはガス供給管6の吹き出し口近傍であり、有機金属化合物が分解し、有機成分が堆積、除去されるのに十分な距離の領域とする。ガス供給管6からのガスの流量は、有機金属化合物の分解反応及び有機成分のガラスパイプ1への堆積が領域A内で十分に行われる程度に設定するものとし、例えば400〜3000(sccm)が好ましい(パイプ内径によって純ガス流量は異なる)。加熱源4はガラスパイプ1に対し相対的に移動するものであり、図1においては加熱源4が右方向へ移動する態様を示したが、移動方向はどちらであってもよいし、また、加熱源4とガラスパイプ1のどちらを移動させてもよい。ここで加熱源4としては酸水素バーナーなど、通常MCVD法で用いられる外部熱源を特に制限なく用いることができる。加熱源7としては、上記のように、有機金属化合物が分解し、かつ酸化反応は生じない範囲の温度に加熱をすることができるものであればよく、例えば酸水素バーナーなどを用いることができる。加熱源7による加熱温度は、100℃以上1000℃以下であることが好ましく、200℃以上600℃以下であることがさらに好ましい。
この後の工程は、コラップス、延伸、線引き等、光ファイバプリフォームや光ファイバなどの、所望のガラス体とするために通常行われる工程を必要に応じ適宜付加できる。
図2は本発明方法において有機金属化合物を熱分解する態様の他の一例を示す説明図である。加熱源7が領域Aに熱風を吹き付け、ガラスパイプ内を所望の温度に保温するものであること以外は、図1で示した方法と同様である。熱風の吹き付けは、図2に示すようにガラスパイプ1の真下から吹き付けてもよいし、ガラスパイプ1に沿うように吹き付けてもよく、特に制限はない。
なお、有機金属化合物を熱分解する態様においては、ガラスパイプ1内面への熱伝導度を向上させるために、領域Aの加熱部位を金属囲いで囲うなどの熱効率向上の手段が好ましく用いられる。
図3は本発明方法において有機金属化合物を光分解する態様の一例を示す説明図である。図1及び図2の加熱源7の代わりに光源8を用い、領域A内で光を照射して有機金属化合物を分解すること以外は、図1及び図2に示した熱分解による方法と同様である。光源8としては例えば、紫外線ランプ、ハロゲンランプ、水銀ランプなどを用いることができ、照射する光の波長は200〜600nmが好ましい。
本発明方法においては、加熱源7と光源8を併用し、有機金属化合物を熱分解と光分解の両方で行うことも可能である。また、分解反応には、加熱源7、光源8からの輻射熱や輻射光も利用できる。
また、図1〜3ではガラス微粒子堆積工程と透明ガラス化工程を一連に行うものを示したが、これらの工程を分離してもよく、透明ガラス化工程において脱水のためのCl2などを含有するガスを流してさらにOH基含有量を減少させるなど、通常行われる脱水工程を加えることもできる。
本発明方法で製造されるガラス体は、金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が少ないことを特徴とし、光学ガラス体として好適に用いることができる。前記OH基含有量は好ましくは10ppm以下、さらに好ましくは1ppm以下である。これにより、OH基振動による光伝送損失の少ない光学ガラス体とすることができる。具体的には、光ファイバプリフォーム、光ファイバプリフォーム中間体等、及びこれらを介して製造される光ファイバであり、光ファイバにおいては金属酸化物含有ガラス層を光導波路の少なくとも一部に含有することが好ましい。本発明の光ファイバの一例(有機金属化合物として希土類元素のキレート化合物を使用した場合)の屈折率プロファイルを図4に示す。
以下に実施例に基づき本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限定されるものではない。
(実施例1)
図1に示す製造方法で光学ガラス体の製造を行う。
SiCl4:65sccm、AlCl3:20sccm、Er(DPM)3:0.12sccm、He:650sccm、O2:2000sccm、Cl2:50sccmを、ガス供給管6を介してガラスパイプ1に供給し、ガラスパイプ1内で混合する。ガス供給管6の供給口から300mm下流側から加熱源4としての酸水素バーナーをより下流側にトラバースする(領域B)。トラバース範囲は500mm、トラバース速度は120mm/分、ガラス表面温度を1900℃とする。
このときガス供給管6から流入した直後の混合ガスを、加熱源7として熱風を吹き付けて500℃に加熱し、Er(DPM)3を熱分解し、有機成分を堆積させ(領域A)、Bで示す領域(ガラス化反応領域)ではErを含むガラス微粒子を堆積させ、透明化し、中空部をコラプスして光学ガラス体を製造する。このガラス体のEr23含有層のOH基含有量は<0.44ppmであった。
(実施例2〜5)
供給したガスの組成を表1に示すようにし、加熱条件を表2に示すようにした以外は実施例1と同様にして光学ガラス体を製造する。このガラス体の金属酸化物含有層のOH基含有量は表1に示すとおりであった。
なお実施例2においてはガラス微粒子堆積工程とガラス透明化工程を分離し、ガラス微粒子堆積工程でのパイプ表面温度は1300℃とした。また、ガラス透明化工程ではHe:500sccm、O2:500sccm、Cl2:200sccmを流し、パイプ表面温度を1000〜1600℃に制御した。
Figure 2005343731
Figure 2005343731
(比較例1)
SiCl4:20sccm、GeCl4:6.5sccm、AlCl3:9.0sccm、Er(DPM)3:0.2sccm、およびHe、O2、Cl2を、ガス供給管を介して実施例1で用いたと同じガラスパイプ内に供給し、Er(DPM)3が固化せず、また熱分解しないように、ガス供給管の供給口からガラス化反応領域までをリボンバーナーで保温し、ガラス化反応領域は実施例1と同様にして酸水素バーナーをトラバースして、Erを含むガラス微粒子を堆積させ、透明化し、中空部をコラプスして光学ガラス体を製造する。このガラス体のEr23含有層のOH基含有量は6ppmであった。
本発明の製造方法の実施態様の一例を示す説明図である。 本発明の製造方法の実施態様の他の一例を示す説明図である。 本発明の製造方法の実施態様の他の一例を示す説明図である。 本発明の光ファイバの実施態様の一例についての屈折率プロファイルを示すグラフである。 MCVD法を模式的に示す説明図である。
符号の説明
1 ガラスパイプ
2 ガラス微粒子堆積層
3 合成ガラス層
4 加熱源
5 有機成分
6 ガス供給管
7 加熱源
8 光源

Claims (10)

  1. 有機金属化合物及びガラス形成原料を含むガスをガラスパイプに流入し、ガスを加熱することで酸化反応させて金属酸化物を含有するガラス微粒子を堆積させ、これを透明化するガラス体の製造方法において、前記有機金属化合物を予め有機成分と金属成分に分解させ、前記金属成分を酸化物生成温度まで昇温した領域に流して金属酸化物含有ガラス微粒子を生成させることを特徴とするガラス体の製造方法。
  2. 前記有機金属化合物の分解が、有機成分と金属成分に分解し、かつ、酸化反応は生じない温度で、熱分解により行われることを特徴とする請求項1に記載のガラス体の製造方法。
  3. 前記熱分解が100℃以上1000℃以下で行われることを特徴とする請求項2に記載のガラス体の製造方法。
  4. 前記熱分解が200℃以上600℃以下で行われることを特徴とする請求項2に記載のガラス体の製造方法。
  5. 前記有機金属化合物の分解が、光分解により行われることを特徴とする請求項1に記載のガラス体の製造方法。
  6. 前記熱分解とともに光分解を併用することを特徴とする請求項2〜4のいずれか1項に記載のガラス体の製造方法。
  7. 請求項1〜6のいずれか1項に記載の製造方法により製造されたことを特徴とする光学ガラス体。
  8. 金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が10ppm以下であることを特徴とする請求項7に記載の光学ガラス体。
  9. 金属酸化物含有ガラス層のOH基含有量が1ppm以下であることを特徴とする請求項7に記載の光学ガラス体。
  10. 請求項7〜9のいずれか1項に記載の光学ガラス体の金属酸化物含有ガラス層を光導波領域の少なくとも一部に含有することを特徴とする光ファイバ。

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008001673A1 (fr) * 2006-06-26 2008-01-03 Sumitomo Electric Industries, Ltd. processus de fabrication de base de fibre optique, PROCESSUS DE FABRICATION DE FIBRE OPTIQUE, et fibre optique
JP2010186868A (ja) * 2009-02-12 2010-08-26 Mitsubishi Cable Ind Ltd Bf3を添加した希土類元素ドープファイバおよびその製造方法
JP2011079699A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Kohoku Kogyo Kk 光ファイバおよびその製造方法、並びにそれを用いた医療用レーザ装置

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8304081B2 (en) * 2006-10-17 2012-11-06 Rensselaer Polytechnic Institute Process for making rare earth containing glass
DE202008017383U1 (de) * 2008-12-19 2009-08-20 J-Fiber Gmbh Glas, insbesondere Glasfaser-Preform
CA2910731C (en) * 2013-05-03 2020-01-21 Council Of Scientific & Industrial Research A process for fabrication of ytterbium doped optical fiber

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1183790B (it) 1985-04-03 1987-10-22 Cselt Centro Studi Lab Telecom Procedimento e apparecchiatura per la produzione di fibre ottiche per trasmissione nel medio infrarosso
EP0272258B1 (en) * 1985-08-13 1992-09-30 Btg International Limited Fabrication of optical fibres
US4826288A (en) * 1987-04-09 1989-05-02 Polaroid Corporation, Patent Department Method for fabricating optical fibers having cores with high rare earth content
JPS63315530A (ja) * 1987-06-15 1988-12-23 Fujikura Ltd 光ファイバ母材の製造方法
KR100342189B1 (ko) * 1995-07-12 2002-11-30 삼성전자 주식회사 휘발성복합체를사용한희토류원소첨가광섬유제조방법
US6474106B1 (en) * 1999-11-30 2002-11-05 Corning Incorporated Rare earth and alumina-doped optical fiber preform process
US7003984B2 (en) * 2001-04-30 2006-02-28 Verrillon, Inc. Hybrid manufacturing process for optical fibers

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008001673A1 (fr) * 2006-06-26 2008-01-03 Sumitomo Electric Industries, Ltd. processus de fabrication de base de fibre optique, PROCESSUS DE FABRICATION DE FIBRE OPTIQUE, et fibre optique
US8381549B2 (en) 2006-06-26 2013-02-26 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Optical fiber preform fabricating method
JP5326570B2 (ja) * 2006-06-26 2013-10-30 住友電気工業株式会社 光ファイバ母材製造方法、光ファイバ製造方法、及び光ファイバ
JP2010186868A (ja) * 2009-02-12 2010-08-26 Mitsubishi Cable Ind Ltd Bf3を添加した希土類元素ドープファイバおよびその製造方法
JP2011079699A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Kohoku Kogyo Kk 光ファイバおよびその製造方法、並びにそれを用いた医療用レーザ装置

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