JP2005320513A - 酸素吸収性樹脂組成物 - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】 C2〜C20の単量体から重合された実質的にエチレン性不飽和結合を含有しない樹脂であって、前記樹脂が、(a)側鎖が0.003eq/g以下の直鎖状炭化水素から成る線状低密度ポリエチレン、または(b)脂肪族性の側鎖が合計量0.005eq/g以下の環構造の一部を主鎖と共有する環状炭化水素、或いは前記環状炭化水素及び直鎖状炭化水素から成る樹脂の少なくとも1種を含有する酸素吸収性樹脂組成物とする。
Description
プラスチック容器は、金属容器やガラス容器と比べると、酸素バリヤー性が劣るため、容器内に充填された内容物の変質や、フレーバーの低下が問題になる。
これを防止するために、プラスチック容器では容器壁を多層構造とし、少なくとも一層を酸素バリヤー性に優れている樹脂、例えば、容器内部に残存する酸素及び容器外部から侵入してくる酸素を除去するために、1.低温での酸素吸収性能、酸化副生成物の低減を目的として、ポリテルペン、触媒、及びキャリアー樹脂のポリエチレン、被酸化性重合体から成る酸素吸収組成物(特許文献1)、2.酸素バリヤー性と酸素吸収性を目的として、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂、環状ジエン化合物の重合体或いは誘導体から成る脂環式不飽和化合物、遷移金属化合物、及び光増感剤を配合した酸素吸収樹脂組成物(特許文献2)、3.エチレン不飽和重合体等の酸化可能な重合体、遷移金属触媒、及び希釈剤としてポリエチレン等の重合体から成る酸素吸収樹脂組成物(特許文献3)が提案されている。
本発明の目的は、酸素吸収時の酸化副生成物が更に少なく、酸化が進行しても実用的な機械的強度を維持でき、しかも酸素吸収時には酸素吸収性能に優れた酸化副生成物の生成が少ない酸素吸収性樹脂組成物を提供することである。
本発明では、特に、前記酸素吸収性樹脂がシングルサイト触媒を用いて重合されていることが好ましい。
また、前記エチレン系不飽和炭化水素から成る被酸化性重合体による酸素掃去時、或いはポリエチレン等のキャリアー重合体の酸化時に副生成物を発生し、包装容器として内容物を充填密封した際に異味、異臭を生じる。
側鎖を、直鎖状炭化水素とすることにより、側鎖に枝分かれがある場合のような、枝分かれ部位の分子切断を防ぐことができ、低分子揮発成分の生成を抑制できる。また、酸化されやすい三級炭素部位を意図的に分子鎖に導入することにより、酸化の進行を制御することができ、二級炭素部位等の酸化に伴う無秩序な分子切断を避けることができる。
好適な触媒としては、メタロセン系触媒が挙げられる。他の触媒としてはポストメタロセン系触媒に位置づけられるオレフィン重合用触媒、特にフェノキシイミン触媒(FI触媒)が好適である。
一方、シングルサイト触媒以外の触媒である例えば、チーグラーナッタ触媒等のマルチサイト触媒を用いて重合した場合は、エチレンとコモノマーとの共重合比が各分子鎖間で揃い難く、酸化が局所的に集中するなどの好ましくない状況が発生する。
側鎖の好適範囲は、0.0003〜0.003eq/g、特に0.0005〜0.003eq/gであり、この範囲にあることで、酸化副生成物の低減の他に、安定な酸素吸収性、熱安定性が確保されるので好ましい。
これらの樹脂は、単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
この樹脂は、主鎖に、環構造の一部を主鎖と共有する環状炭化水素が結合しているため、主鎖状の三級炭素が同時に二箇所切断しないと環状部分の分離が起きないため、酸素吸収量に比べてやはり酸化副生成物の発生が起き難い。
また、化学式1に記載した形の側鎖を形成すると、側鎖中に三級炭素部分が酸化される場合には、スキーム1を示したように低分子成分の発生が起きない。
主鎖に結合する前記脂肪族性の側鎖が0.005eq/gを超えると、主鎖中の三級炭素密度が高くなりすぎ、主鎖切断により低分子の生成頻度が増えて、やはりフレーバー等に悪影響を与える低分子成分の発生の原因となる。
脂肪族性の側鎖の好適範囲は、0.0005〜0.005eq/g、特に、0.001〜0.005であり、この範囲にあることで、酸化副生成物の低減の他に、安定な酸素吸収性、熱安定性が確保されるので好ましい。
前記環構造の一部を主鎖と共有する環状炭化水素、或いは前記環状炭化水素及び直鎖状炭化水素から成る樹脂は、例えばジルコニウムを中心金属とするメタロセン系のシングルサイト触媒を用いて、エチレンとシクロブテン、エチレンとシクロペンテン、エチレンとシクロヘキセン、エチレンとシクロオクテン等を共重合することで得ることができる。また、上記の2元系に更に、1−ブテン、1−ヘキセン、1−オクテン等のコモノマーを用いることで、直鎖状の脂肪族性の側鎖を導入できる。また、触媒の種類を選ぶことにより、共重合体の構造も前述したようにブロック、ランダム等各種形態のものを得ることができる。
前記環状炭化水素は、それを構成する一部の水素原子が他の原子や原子団により置換されていても良い。原子団としては、アルキル基、アルデヒド基、カルボキシル基、水酸基等が挙げられる。例えば、シクロヘキセンの場合、3−シクロヘキセン−1−カルボクスアルデヒド、3−シクロヘキセン−1−カルボン酸、3−シクロヘキセン−1−メタノール等の単量体が試薬として容易に入手し得る。原子団による水素原子の置換は、環状炭化水素からなる側鎖1つ当たり1つ以下であることが好ましい。
置換原子団が極性を有する場合には、分子の嵩高さ、極性の程度等に応じて、中心金属や配位子を適宜選択すればよい。エチレンと極性単量体であるメチルメタクリレートの共重合触媒として、Smを中心金属とし、2つのシクロペンタジエニル基を有するメタロセン系触媒が知られている。
樹脂中に脂肪族性以外の例えばフェニル基のような芳香族性の側鎖があっても良いが、この場合芳香族性側鎖を有する部分は例えばスチレンブロックのような形態で樹脂中に存在するのが良い。
さらに、前述した側鎖が0.003eq/g以下の直鎖状炭化水素から成る線状低密度ポリエチレン樹脂、と脂肪族性の側鎖が合計量0.005eq/g以下の環構造の一部を主鎖と共有する環状炭化水素、或いは前記環状炭化水素及び直鎖状炭化水素から成る樹脂はブレンドして用いても良い。
また、成形中の熱安定性及びマトリックス樹脂(A)の酸化のトリガーとしての機能の観点から、トリガー樹脂(B)は、ベンゼン環以外の炭素−炭素二重結合量が過剰に存在すると、マトリックス樹脂(A)の酸化を抑制する傾向がある。
また、マトリックス樹脂(A)とトリガー樹脂(B)の割合は、マトリックス樹脂が90乃至99重量%の範囲が好ましく、92.5乃至97.5重量%がより好ましい。
一方、トリガー樹脂(B)は、1.0乃至10重量%の範囲が好ましく、2.5乃至7.5重量%の範囲がより好ましい。
遷移金属触媒(C)は、上記遷移金属の低価数の無機酸塩、有機酸塩又は錯塩の形で使用される。
その他の添加剤としては、充填剤、着色剤、耐熱安定剤、耐候安定剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、金属セッケンやワックス等の滑剤、改質用樹脂又はゴム等の添加剤が挙げられ、それ自体公知の処方に従って添加することができる。
本発明の酸素吸収性樹脂組成物は、これを含む少なくとも一層と、他の樹脂の層からなる積層体の形で使用することが好ましい。
積層体を構成する酸素吸収層以外の樹脂層は、熱可塑性樹脂又は熱硬化性樹脂から、その使用態様や要求される機能により適宜選択できる。例えば、オレフィン系樹脂、熱可塑性ポリエステル樹脂、酸素バリヤー性樹脂等が挙げられる。
酸素バリヤー性樹脂の他の例としては、ポリメタキシリデンアジパミド(MXD6)等のポリアミド樹脂、ポリグリコール酸等のポリエステル樹脂等を用いることができる。
また、積層体を成形する工程において発生したスクラップ等を含有する樹脂組成物から成るリグラインド樹脂を用いることもできる。
本発明の酸素吸収性樹脂組成物を用いる積層体においては、酸素吸収時に発生する副生成物を低減することができるが、より一層低減させるため、上記の層のいずれか、特に、酸素吸収材層より内層側に位置する層に脱臭剤或いは酸化副生成物の吸着剤を使用するのが好ましい。
この内、アルデヒドとの反応性の点でアミン担持多孔質シリカ、特に450m2/g以上の比表面積及び80Å以下の平均細孔径を有する多孔質シリカの表面に、アミノ基を有するシランカップリング剤が結合してなるアミン担持多孔質シリカが効率良く臭気成分を捕捉する点で好ましい。
また、アルデヒドに加えてケトン、炭化水素等にも優れた吸着性を示し、しかも透明である点でシリカ/アルミナ比が大きい所謂ハイシリカゼオライト、特にシリカ/アルミナ比が80以上のハイシリカ型ゼオライトが、高温多湿の条件下で用いても効率良く臭気成分を捕捉できる点でより一層好ましい。
[評価]
1.酸素吸収性樹脂の構造解析
線状低密度ポリエチレン樹脂0.2gを冷凍粉砕器(JFC-300:日本分析工業(株))で10分間冷却後、10分間粉砕した。次いで、得られたペレット0.06gに対し、ベンゼン/オルトジクロロベンゼン=1/3重水素化体の混合溶媒を0.6ml加えて溶封し、13C-NMR(EX-270:日本電子(株))測定を行ない、側鎖の組成を評価した。
酸素吸収性樹脂、酸化トリガー樹脂及び遷移金属触媒から成る酸素吸収性樹脂組成物0.1gを内容積85ccの密封容器に空気中で封入し、30℃で保管した。経時1ヶ月の時点で容器内の酸素濃度をガスクロマトグラフィー(GC3BT:島津製作所(株)、検出器:TCD(60℃)、カラム:モレキュラーシーブ5A(100℃)、キャリアーガス:アルゴン)により測定し、酸素吸収性樹脂組成物1gあたりの酸素吸収量を測定した。酸素吸収量が10cc/g未満のものを×、10cc/g以上のものを○とした。
線状低密度ポリエチレン樹脂、酸化トリガー樹脂及び遷移金属触媒から成る酸素吸収性樹脂組成物を封入した密封容器を30℃で保管し、線状低密度ポリエチレン樹脂1g当たりほぼ30ccの酸素を吸収させた。
この時の密封容器中の気体をシリンジで5cc採取し、パージ&トラップ法によりGC−MS(TEKMAR-4000:agilent社 カラム:DB-1)で酸化副生成物の分析を行なった。
得られたガスクロマトグラフのスペクトルの面積値を酸化副生成物の量とし、その値が1×107未満のものを○、1×107〜2×107未満のものを△、2×107以上のものを×とした。
エチレンと1−ヘキセンを単量体とし、シングルサイト触媒であるメタロセン触媒を用いて重合した、主鎖から分岐する側鎖が0.002eq/gの直鎖状炭化水素から成る線状低密度ポリエチレン樹脂(エボリュー0510B:三井化学(株)製)95重量%に対し、酸化のトリガー樹脂として水添スチレン−ブタジエン−スチレントリブロック共重合体樹脂(タフテック P2000:旭化成(株)製)5重量%と、コバルト金属含有率9.5重量%のステアリン酸コバルト(大日本インキ化学工業(株)製)をコバルト換算で150ppm配合し、撹拌乾燥機(ダルトン(株)製)で予備混練後ホッパーに投入した。
次いで、出口部分にストランドダイを装着した二軸押出機(TEM35B:東芝機械(株))を用いて、スクリュー回転数100rpmで高真空ベントを引きながら、ストランド状に押出し、酸素吸収材樹脂組成物ペレットを作製した。
この材料について、上記評価方法により酸化副生成物量、機械的強度の評価を行った結果、良好な酸素吸収性を示し、しかも酸化副生成物量も少なかった。
主鎖から分岐する側鎖が0.0011eq/gの直鎖状炭化水素である線状低密度ポリエチレン樹脂(ZM063:宇部興産(株)製)を用いた以外は、実施例1と同様にして酸素吸収性樹脂組成物を作製と評価を行った。この材料も良好な酸素吸収性を示し、しかも酸化副生成物量は少なかった。
樹脂を、線状低密度ポリエチレンとは呼べない通常の高圧法低密度ポリエチレン樹脂(JB221R:日本ポリエチレン(株)製)にした以外は、実施例1と同様にして酸素吸収性樹脂組成物の作製と評価を行なった。この樹脂は、種々の鎖長の枝分かれを有する0.0011eq/gの鎖状側鎖を有していた。鎖状側鎖の形態が本発明と異なるため、酸化副生成物が多かった。
前記実施例及び比較例の結果を表1にまとめて示す。
Claims (2)
- C2〜C20の単量体から重合された実質的にエチレン性不飽和結合を含有しない樹脂であって、前記樹脂が、(a)側鎖が0.003eq/g以下の直鎖状炭化水素から成る線状低密度ポリエチレン樹脂、または(b)脂肪族性の側鎖が合計量0.005eq/g以下の環構造の一部を主鎖と共有する環状炭化水素、或いは前記環状炭化水素及び直鎖状炭化水素から成る樹脂を含有することを特徴とする酸素吸収性樹脂組成物。
- 前記酸素吸収性樹脂がシングルサイト触媒を用いて重合されていることを特徴とする請求項1に記載の酸素吸収性樹脂組成物。
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