JP2005300913A - 微小ミラーの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】任意の位置に容易に形成でき、かつ、形成工程における作業性がよい微小ミラーの製造方法を提供すること。
【解決手段】光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂からなる樹脂層2を基板1上に形成する工程と、光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて樹脂層2の所定位置に光を照射する工程と、樹脂層2をエッチング液に接触させて、樹脂層2の前記所定位置の感光した部分を除去して、内面に斜面を有する凹部を形成する工程と、樹脂層2を加熱する工程と、光透過部を有する第2のマスクパターンを用いて樹脂層2の凹部の内面の斜面に光を照射する工程と、樹脂層2を無電解めっき触媒液に接触させて、凹部の内面の斜面に触媒を付着させる工程と、樹脂層2を無電解めっき液に接触させて、凹部の内面の斜面に触媒の作用により金属膜7をめっきする工程を備えた微小ミラーの製造方法を提供することにより、上記課題を解決する。
【選択図】 図3
【解決手段】光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂からなる樹脂層2を基板1上に形成する工程と、光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて樹脂層2の所定位置に光を照射する工程と、樹脂層2をエッチング液に接触させて、樹脂層2の前記所定位置の感光した部分を除去して、内面に斜面を有する凹部を形成する工程と、樹脂層2を加熱する工程と、光透過部を有する第2のマスクパターンを用いて樹脂層2の凹部の内面の斜面に光を照射する工程と、樹脂層2を無電解めっき触媒液に接触させて、凹部の内面の斜面に触媒を付着させる工程と、樹脂層2を無電解めっき液に接触させて、凹部の内面の斜面に触媒の作用により金属膜7をめっきする工程を備えた微小ミラーの製造方法を提供することにより、上記課題を解決する。
【選択図】 図3
Description
本発明は、微小ミラーの製造方法に関し、さらに詳しくは光導波路素子用として好適な微小ミラーの製造方法に関する。
より速い演算処理を行うコンピュータを実現するために、CPUのクロック数は年々増加する傾向にあって、現在ではGHz程度のものが出現するに至っている。この結果、コンピュータ中のプリント基板上の銅による電気配線に高周波信号が流れる部分が存在することになり、ノイズの発生により誤動作が生じる。また、電磁波を放射して周囲に影響を与えることになる。
このような問題を解決するため、プリント基板上の銅による電気配線の一部を光導波路による光配線に置き換え、電気信号の代わりに光信号を利用する手法が、現在、盛んに試みられている。光信号はいわゆる電磁誘導を生じることがないので上記のようなノイズによる誤動作が少ない。
このような問題を解決するため、プリント基板上の銅による電気配線の一部を光導波路による光配線に置き換え、電気信号の代わりに光信号を利用する手法が、現在、盛んに試みられている。光信号はいわゆる電磁誘導を生じることがないので上記のようなノイズによる誤動作が少ない。
光導波路による光配線では発光素子と光導波路の相対位置をμmの精度で合わせ、効率よく光を光導波路に結合させることが重要であり、例えば、図6に示すような光導波路素子の構造が知られている(例えば、特許文献1参照)。
図6に示すように、面発光レーザ101はそのリード線102がはんだ103によって光導波路素子上の電気配線109に接続されている。光導波路素子は、上部クラッド層105、コア層106、下部クラッド層107、レンズ104、ミラー110を備えており、面発光レーザ101から放射された光はレンズ104によって集光されてミラー110に入射、反射されてコア層106中を伝播する。108はミラー110を形成した際に生じる空間を埋め、電気配線109を形成するための充填剤である。光源には実装とアレイ化の容易さから面発光レーザが通常使用されるので、その放射光の進行方向を90度屈折させるミラー110は、光配線用光導波路素子において必須の要素である。
図6に示すように、面発光レーザ101はそのリード線102がはんだ103によって光導波路素子上の電気配線109に接続されている。光導波路素子は、上部クラッド層105、コア層106、下部クラッド層107、レンズ104、ミラー110を備えており、面発光レーザ101から放射された光はレンズ104によって集光されてミラー110に入射、反射されてコア層106中を伝播する。108はミラー110を形成した際に生じる空間を埋め、電気配線109を形成するための充填剤である。光源には実装とアレイ化の容易さから面発光レーザが通常使用されるので、その放射光の進行方向を90度屈折させるミラー110は、光配線用光導波路素子において必須の要素である。
図6の光導波路素子の形成方法を図7に示す。図7(a)に示すように、予めレンズ型に加工を施した支持体112上に剥離膜を成膜した後、上部クラッド層105を成膜する。次にコア層106を成膜した後、スパッタや、フォトリソグラフィーなどを用いてコアパターンに加工し、その後、下部クラッド107を成膜する。続いて、断面が三角形をしたダイシングソー113を用いて下部クラッド107側から切り込みを入れる。そして、支持体112上から積層膜を剥離することによって、図7(b)に示すように、レンズ104およびミラー110を有する光導波路素子を得る。ミラー110は切断した状態そのままでも良いが、光が直進して損失となるのを防ぐため、斜面に蒸着などを用いて金属薄膜が付けられる。
また、図8および図9に示されるような他の45度ミラーの形成方法も知られている(例えば、特許文献2参照)。図8(a)において211は基板、212は光硬化性樹脂層、225はフォトマスクである。フォトマスク225は透明基体223と遮光膜224からなり、遮光膜224は厚さ約0.1μmのクロム膜であり図8(b)のような形状を有している。この遮光膜224は、その開口224aの端部224bの膜厚が除々に薄くなっており、いわゆるグレーマスクとして機能する。従って、フォトマスク225を介して基板211上の光硬化性樹脂212に光Lを照射すると、光強度の強いところは前記樹脂層の全てが硬化し、光強度の弱いところではマスクに近い表面のみ硬化するので、露光後、有機溶剤で未硬化部を溶解して除去することにより、図9に示すような両端に45度の面212a、212bを有する光導波路コア層212cが形成される。
45度ミラーを形成する方法としては、上記以外にフォトレジストを強度変調した光で感光させる、あるいは高温で軟化させてテーパー形状を形成し、これをイオンエッチングで導波路層に転写する方法や、高エネルギーのエキシマレーザを照射して爆蝕により導波路表面を立体的に削って形成する方法がある。
また、この発明に関連するさらに他の従来技術としては、電気回路基板の製造方法であって、基板の表面にポリシラン膜を形成し、このポリシラン膜に対して回路パターンに対応した開口部を有するマスクを介して紫外光を照射して露光部を親水化し、親水化された露光部にパラジウム塩溶液を付着させて露光部上にパラジウム層からなるパターンを形成し、このパターンに金属めっきを施して導電パターンとする電気回路基板の製造方法が知られている(例えば、特許文献3参照)。
また、この発明に関連するさらに他の従来技術としては、ポリシラン化合物に紫外光を照射することにより照射部の屈折率を照射量に応じて低下させる手法が知られている(例えば、非特許文献1参照)。
また、この発明に関連するさらに他の従来技術としては、電気回路基板の製造方法であって、基板の表面にポリシラン膜を形成し、このポリシラン膜に対して回路パターンに対応した開口部を有するマスクを介して紫外光を照射して露光部を親水化し、親水化された露光部にパラジウム塩溶液を付着させて露光部上にパラジウム層からなるパターンを形成し、このパターンに金属めっきを施して導電パターンとする電気回路基板の製造方法が知られている(例えば、特許文献3参照)。
また、この発明に関連するさらに他の従来技術としては、ポリシラン化合物に紫外光を照射することにより照射部の屈折率を照射量に応じて低下させる手法が知られている(例えば、非特許文献1参照)。
特許文献1に示されるような光配線では光源に面発光レーザが使用されるので光の進行方向を90度曲げる45度ミラーが必須である。しかし、上記の従来例に示すようなダイシングソーを用いる方法ではダイシングソーが直径3センチ程度あるため、一列にミラーを形成することはできるが任意の位置に個別のミラーを形成することは実際上困難である。また、ダイシングソーの切り込みにより隣接する導波路を損傷する可能性もある。
一方、特許文献2に示されるような45度面形成方法では、該45度面が基板と対向する方向に傾斜して形成されるので、その斜面に反射膜を形成するなどの加工が難しい問題や、光硬化性樹脂が未硬化、つまり半液状の状態で露光作業を行うので作業性が悪いなどの問題がある。
また、テーパー形状を形成したフォトレジストをイオンエッチングで転写する方法は、そのエッチング工程が真空プロセスであるため、装置が高価で一度に処理可能な基板面積に制限があり、かつ真空引きの時間が必要となり、光配線に必要なcmオーダーの大きな光導波路素子を製造する場合にはコスト高となってしまう。エキシマレーザによる爆蝕は真空を必要としないが、装置と原料ガスである希ガスが高価であり、かつ、ミラーを一個ずつ加工するのでやはりコスト面で不利である。
加えて上記の何れの方法も45度の面に金属膜を形成する方法として真空装置による蒸着やスパッタが用いられるので、この工程では上記のイオンエッチングと同様な問題が生じる。無電解めっきによる金属膜形成も可能であるが、45度面形成後にその面だけを部分的に化学活性とする処理工程が必要である。
一方、特許文献2に示されるような45度面形成方法では、該45度面が基板と対向する方向に傾斜して形成されるので、その斜面に反射膜を形成するなどの加工が難しい問題や、光硬化性樹脂が未硬化、つまり半液状の状態で露光作業を行うので作業性が悪いなどの問題がある。
また、テーパー形状を形成したフォトレジストをイオンエッチングで転写する方法は、そのエッチング工程が真空プロセスであるため、装置が高価で一度に処理可能な基板面積に制限があり、かつ真空引きの時間が必要となり、光配線に必要なcmオーダーの大きな光導波路素子を製造する場合にはコスト高となってしまう。エキシマレーザによる爆蝕は真空を必要としないが、装置と原料ガスである希ガスが高価であり、かつ、ミラーを一個ずつ加工するのでやはりコスト面で不利である。
加えて上記の何れの方法も45度の面に金属膜を形成する方法として真空装置による蒸着やスパッタが用いられるので、この工程では上記のイオンエッチングと同様な問題が生じる。無電解めっきによる金属膜形成も可能であるが、45度面形成後にその面だけを部分的に化学活性とする処理工程が必要である。
本発明は、以上のような事情を考慮してなされたものであり、任意の位置に容易に形成でき、かつ、形成工程における作業性がよい微小ミラーの製造方法を提供することにある。
かくして、本発明によれば、光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂からなる樹脂層を基板上に形成する工程(a)と、光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて前記樹脂層の所定位置に光を照射する工程(b)と、前記樹脂層をエッチング液に接触させて、樹脂層の前記所定位置の感光した部分を除去して、内面に斜面を有する凹部を形成する工程(c)と、前記樹脂層を加熱する工程(d)と、光透過部を有する第2のマスクパターンを用いて樹脂層の凹部の内面の前記斜面に光を照射する工程(e)と、前記樹脂層を無電解めっき前処理用の無電解めっき触媒液に接触させて、前記凹部の内面の斜面に触媒を付着させる工程(f)と、前記樹脂層を無電解めっき液に接触させて、凹部の内面の斜面に前記触媒の作用により金属膜をめっきする工程(g)を備えた微小ミラーの製造方法が提供される。
本発明によれば、微小ミラーを形成するための基体材料として、光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂を用いるので、工程は基本的に樹脂層形成工程、露光工程、現像工程(エッチング工程)、加熱工程、露光工程、触媒付与工程、めっき工程の7工程で済み、しかも、全ての工程は大気中で処理可能であり、かつ、化学反応処理であるので処理能力を容易に拡大でき、コスト的に有利な方法で微小ミラーを製造することができる。したがって、光デバイスに組み込まれる微小ミラーの製造に好適であり、特に、光導波路素子用の微小ミラーの製造方法に好適であり、これらのデバイスを低コストにて量産することができる。
また、光照射により親水性と可溶性に加えて屈折率変化を生じる樹脂を使用することにより、微小ミラーを形成するための基体とチャネル導波路とを同一の樹脂層を用いて形成することが可能であり、微小ミラーとチャネル導波路の高さ方向のずれがなく、光損失を低減した光回路基板の作製が可能となる。この場合、チャネル導波路を形成する工程が短縮化されコスト削減に寄与する利点もある。
また、フォトレジストを使用しないので副材料費が節約でき、かつ、レジスト塗布、レジスト現像、レジスト除去の工程が不要であるため、これらの工程に必要な設備投資を削減できる。
また、微小ミラーの位置、形状および角度は、マスクパターンの設計、すなわち光透過部の位置、形状および光透過率により任意に設定できるので、光導波路素子の光導波路の近傍に微小ミラーを形成する場合には光導波路を損傷することがない。
また、樹脂層の表面側から光を照射し、樹脂層の感光した部分をエッチング液にて除去することにより凹部を形成するので、樹脂層表面側に向いて外部に露出する斜面を形成することができ、それにより斜面への金属膜(反射膜)の形成が容易となる。
また、光照射により親水性と可溶性に加えて屈折率変化を生じる樹脂を使用することにより、微小ミラーを形成するための基体とチャネル導波路とを同一の樹脂層を用いて形成することが可能であり、微小ミラーとチャネル導波路の高さ方向のずれがなく、光損失を低減した光回路基板の作製が可能となる。この場合、チャネル導波路を形成する工程が短縮化されコスト削減に寄与する利点もある。
また、フォトレジストを使用しないので副材料費が節約でき、かつ、レジスト塗布、レジスト現像、レジスト除去の工程が不要であるため、これらの工程に必要な設備投資を削減できる。
また、微小ミラーの位置、形状および角度は、マスクパターンの設計、すなわち光透過部の位置、形状および光透過率により任意に設定できるので、光導波路素子の光導波路の近傍に微小ミラーを形成する場合には光導波路を損傷することがない。
また、樹脂層の表面側から光を照射し、樹脂層の感光した部分をエッチング液にて除去することにより凹部を形成するので、樹脂層表面側に向いて外部に露出する斜面を形成することができ、それにより斜面への金属膜(反射膜)の形成が容易となる。
本発明の微小ミラーの製造方法は、光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂からなる樹脂層を基板上に形成する工程(a)と、光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて前記樹脂層の所定位置に光を照射する工程(b)と、前記樹脂層をエッチング液に接触させて、樹脂層の前記所定位置の感光した部分を除去して、内面に斜面を有する凹部を形成する工程(c)と、前記樹脂層を加熱する工程(d)と、光透過部を有する第2のマスクパターンを用いて樹脂層の凹部の内面の前記斜面に光を照射する工程(e)と、前記樹脂層を無電解めっき前処理用の無電解めっき触媒液に接触させて、前記凹部の内面の斜面に触媒を付着させる工程(f)と、前記樹脂層を無電解めっき液に接触させて、凹部の内面の斜面に前記触媒の作用により金属膜をめっきする工程(g)を備える。
本発明は、光センサ、フォトカプラ、光導波路素子等の光デバイスに組み込まれる微小ミラーの製造に適用することができ、特に、光導波路素子用の微小ミラーの製造方法に好適である。
本発明において、上記工程(b)が、樹脂層のチャネル導波路形成領域に対応する位置に遮光部を有する第3のマスクパターンを用いて、樹脂層のチャネル導波路形成領域以外の領域に光を照射してチャネル導波路を形成する工程(b1)と、樹脂層の前記チャネル導波路端部の近傍位置に対応する位置に光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて樹脂層に光を照射する工程(b2)を含むことができる。
このようにすれば、微小ミラーの製造工程中に、チャネル導波路形成領域以外の領域に光を照射して屈折率を低下させてチャネル導波路形成領域を相対的に高屈折率化することにより、チャネル導波路を形成することができ、結果として微小ミラーとチャネル導波路を備えた光回路基板を得ることができる。また、微小ミラーが設けられる基体が光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を示す樹脂からなる樹脂層であるため、ミラー基体とチャネル導波路を同一の樹脂層を利用して形成することができ、チャネル導波路を形成するための工程を簡素化できる。また、ミラー基体とチャネル導波路が同一の樹脂層から形成されるので両者に厚み方向のずれが生じることがないため、微小ミラーからチャネル導波路へまたはチャネル導波路から微小ミラーへ光信号を高精度に伝送することができる。
このようにすれば、微小ミラーの製造工程中に、チャネル導波路形成領域以外の領域に光を照射して屈折率を低下させてチャネル導波路形成領域を相対的に高屈折率化することにより、チャネル導波路を形成することができ、結果として微小ミラーとチャネル導波路を備えた光回路基板を得ることができる。また、微小ミラーが設けられる基体が光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を示す樹脂からなる樹脂層であるため、ミラー基体とチャネル導波路を同一の樹脂層を利用して形成することができ、チャネル導波路を形成するための工程を簡素化できる。また、ミラー基体とチャネル導波路が同一の樹脂層から形成されるので両者に厚み方向のずれが生じることがないため、微小ミラーからチャネル導波路へまたはチャネル導波路から微小ミラーへ光信号を高精度に伝送することができる。
本発明において、上記工程(g)の後に、樹脂層上に、この樹脂層よりも屈折率の低い第2の樹脂層を形成する工程(h)をさらに含むようにしてもよい。
第2の樹脂層を形成することによって、樹脂層の上面側にも屈折率が低い層が配置されるため、この樹脂層のチャネル導波路としての機能をより向上することができると共に、チャネル導波路の保護および凹部への異物の侵入防止ができる利点がある。また、凹部にも第2の樹脂層が埋め込み形成されることにより、第2の樹脂層における凹部の上方部分はチャネル導波路と接続した光導波路として機能させることができ、結果として微小ミラーとチャネル導波路と光導波路を備えた光回路基板を得ることもできる。
第2の樹脂層を形成することによって、樹脂層の上面側にも屈折率が低い層が配置されるため、この樹脂層のチャネル導波路としての機能をより向上することができると共に、チャネル導波路の保護および凹部への異物の侵入防止ができる利点がある。また、凹部にも第2の樹脂層が埋め込み形成されることにより、第2の樹脂層における凹部の上方部分はチャネル導波路と接続した光導波路として機能させることができ、結果として微小ミラーとチャネル導波路と光導波路を備えた光回路基板を得ることもできる。
また、上記工程(b)にて光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて樹脂層の所定位置に光を照射する際は、樹脂層の所定位置2箇所以上に光を照射するようにしてもよい。このようにすれば、2箇所以上に斜面を有する凹部を形成することができ、結果として2箇所以上に微小ミラーを形成することができる。したがって、一方の微小ミラーに投光する発光素子と、一方の微小ミラーから他方の微小ミラーに伝播されて反射した光を受光する受光素子を光回路基板に付設して光回路装置を構成することができる。
本発明において、基板としては、例えば、平滑性に優れるガラス基板、あるいは可撓性および耐熱性に優れるポリイミドフィルム等を用いることができる。
また、本発明において、光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂としては、ポリシランを用いることができる。このポリシランは、ケイ素原子が連続して5個以上連なった構造を有する有機ケイ素ポリマーであり、具体的には下記に示すような構造を有するポリマーである。但し、R1、R2、R3はそれぞれ1価の炭化水素基、アルコキシ基、水素原子を、n、mはそれぞれ0以上で、かつ、n+mは5以上の整数を表わしている。
このようなポリシランは、一般に250nm以上の紫外領域に吸収を有し、酸素存在下で紫外光を照射するとそのケイ素−ケイ素(Si−Si)結合が一部切断され、シロキサン(Si−O−Si)結合やシラノール(Si−OH)基に変換される。これにより、ポリシランの紫外吸収が減少するとともに、親水性とアルカリ溶液に対する可溶性が発現される。
また、上記ポリシランは、紫外光を照射することにより、屈折率が低下するという特性もあり、光導波路を形成する上でも有用である。
また、ポリシランは、250〜350℃で加熱されることにより、側鎖の炭化水素基の脱離や主鎖の切断及び酸化などによる無機化が進行し、250〜350℃で焼成後は特性が化学的に安定する。
また、上記ポリシランは、紫外光を照射することにより、屈折率が低下するという特性もあり、光導波路を形成する上でも有用である。
また、ポリシランは、250〜350℃で加熱されることにより、側鎖の炭化水素基の脱離や主鎖の切断及び酸化などによる無機化が進行し、250〜350℃で焼成後は特性が化学的に安定する。
また、上述したように、ポリシランは光照射によりアルカリ溶液に対する可溶性と屈折率の低下も示すため、光透過率が漸増又は漸減するグレーマスクを介して光を照射し、照射部位をアルカリ溶液でエッチング除去することにより所望の斜面を形成できると共に、光導波路のパターンに対応した形状のマスクを介して光を照射することにより光導波路を形成することもでき、本発明の製造方法で用いる樹脂として好適である。
本発明の上記工程(a)において、基板上に樹脂層を形成する方法は特に限定されるものではなく、例えばスピンナーを用いたスピンコート法により樹脂材料を基板上に塗布し、その後樹脂材料を硬化させて樹脂層を形成することができる。あるいは、樹脂フィルムを基板上に積層し、その後樹脂フィルムを硬化させて樹脂層を形成する方法も可能である。
本発明の上記工程(b)で用いる第1のマスクパターンは、その光透過部の光透過率が連続的に変化するもの、例えば光透過率が連続的に100〜0%で減少するものが好ましく、それによって凹部の内面に45°の斜面を容易に形成することができる。
また、工程(b1)は酸素欠乏雰囲気下で行われることが好ましい。これは、光照射により親水性と可溶性を発現する樹脂、例えばポリシランは、光照射により分子が分断され、その部分に周囲雰囲気の酸素が取り込まれてシラノール(Si‐OH)基が生成するため、周囲雰囲気を酸素(O2)欠乏となるように例えば窒素(N2)やアルゴン(Ar)等の不活性ガス雰囲気として、アルカリ可溶性の発現を制御し、後工程のエッチングでポリシラン(コア層)からなる凹部の基体が除去されないようにするためである。
また、本発明は、上記工程(b2)が酸素雰囲気下で行われることが好ましい。これは、工程(b1)とは反対に、酸素雰囲気下で光照射してポリシランにシラノール(Si‐OH)基を生成させて親水性と可溶性を発現させ、後工程のエッチングで感光部分を除去できるようにするためである。
また、工程(b1)は酸素欠乏雰囲気下で行われることが好ましい。これは、光照射により親水性と可溶性を発現する樹脂、例えばポリシランは、光照射により分子が分断され、その部分に周囲雰囲気の酸素が取り込まれてシラノール(Si‐OH)基が生成するため、周囲雰囲気を酸素(O2)欠乏となるように例えば窒素(N2)やアルゴン(Ar)等の不活性ガス雰囲気として、アルカリ可溶性の発現を制御し、後工程のエッチングでポリシラン(コア層)からなる凹部の基体が除去されないようにするためである。
また、本発明は、上記工程(b2)が酸素雰囲気下で行われることが好ましい。これは、工程(b1)とは反対に、酸素雰囲気下で光照射してポリシランにシラノール(Si‐OH)基を生成させて親水性と可溶性を発現させ、後工程のエッチングで感光部分を除去できるようにするためである。
本発明の上記工程(c)において、エッチング液としては感光した部分の樹脂層をエッチング除去可能なものであれば特に限定されるものではないが、樹脂層がポリシランからなる場合は、工程(b)によってポリシランの感光した部分はアルカリ溶液に可溶となるため、アルカリ性のエッチャントを用いることができ、例えば水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化カリウム等のアルカリ水溶液を用いることができる。
本発明において、樹脂層を加熱する工程(d)は、例えば樹脂層がポリシランからなる場合、前のエッチング工程(c)によって形成した凹部の内面全体に生成したシラノール(Si‐OH)基を加熱により消滅させるための工程である。つまり、後工程で凹部内面の斜面に触媒を付着させる前処理の際に、触媒が凹部の内面全面の‐OH基に反応して析出してしまうため、斜面のみに触媒を付着させることができず、そのため一旦凹部の内面全面の‐OH基を消滅させる。この場合、一度基板を酸素欠乏雰囲気下(例えば窒素(N2)雰囲気下)で加熱する。この過程で‐OH基は次式の反応によって消滅する。
2Si‐OH → Si‐O‐Si+H2O↑
また、上記工程(d)において、加熱温度が120℃より高く250℃以下に設定されることが好ましい。この温度範囲とすることにより、めっき工程(g)において、凹部の光照射した斜面には金属膜が析出するが、それ以外の内面に金属膜が析出することがない。なお、加熱温度が120℃以下では斜面以外の凹部内面にも金属膜が析出するので、微小ミラーとしての斜面の金属膜を反射した光信号の進路が他の面の金属膜、例えばチャネル導波路端部に析出した金属膜に遮られるという不都合が生じる。加熱温度が250℃を超えると,ポリシランの無機化が進行し,光照射した部分にシラノール基が形成されず、めっき工程において金属膜が析出しない。
2Si‐OH → Si‐O‐Si+H2O↑
また、上記工程(d)において、加熱温度が120℃より高く250℃以下に設定されることが好ましい。この温度範囲とすることにより、めっき工程(g)において、凹部の光照射した斜面には金属膜が析出するが、それ以外の内面に金属膜が析出することがない。なお、加熱温度が120℃以下では斜面以外の凹部内面にも金属膜が析出するので、微小ミラーとしての斜面の金属膜を反射した光信号の進路が他の面の金属膜、例えばチャネル導波路端部に析出した金属膜に遮られるという不都合が生じる。加熱温度が250℃を超えると,ポリシランの無機化が進行し,光照射した部分にシラノール基が形成されず、めっき工程において金属膜が析出しない。
本発明において、樹脂層の凹部の内面の斜面に光を照射する工程(e)は、例えば樹脂層がポリシランからなる場合、シラノール基を消滅した凹部の内面の斜面にのみ光を照射して再度シラノール基を生成させるための工程である。そのため、この光照射に際しては、酸素雰囲気下で行われることが好ましい。
このように、樹脂層の凹部の斜面に光を照射することにより親水性が発現するので、工程(f)にて親水性が発現した斜面に無電解めっき用触媒を含んだ液を接触させることにより、斜面に触媒を付着させることができる。
このように、樹脂層の凹部の斜面に光を照射することにより親水性が発現するので、工程(f)にて親水性が発現した斜面に無電解めっき用触媒を含んだ液を接触させることにより、斜面に触媒を付着させることができる。
本発明において、無電解めっき用触媒はパラジウムからなっていてもよい。無電解めっき用触媒がパラジウムからなる場合には、例えば、酢酸パラジウムとアンモニアとの混合溶液を好ましいものとして挙げることができ、酢酸パラジウムとアンモニアとの混合モル比1対4の溶液が好ましい。
また、微小ミラーを構成する金属膜(めっき膜)は、多層構造を有していてもよい。この場合、具体的には、下層側から表層側へ向かって、ニッケル/金、銅/ニッケル/金、銅/ニッケル/銀、銅/銀、ニッケル−リン合金/金またはニッケル−リン合金/銀が順に積層された構成などを挙げることができる。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明する。なお、本発明は実施例に限定されるものではない。
[実施例1、2および比較例1]
図1(a)〜(c)は本発明の微小ミラーの製造方法を示す工程図であって、樹脂層形成工程からエッチング工程までを表し、図2(d)〜(g)は本発明の微小ミラーの製造方法を示す工程図であって、加熱工程から金属膜形成工程までを表している。
図1(a)〜(c)は本発明の微小ミラーの製造方法を示す工程図であって、樹脂層形成工程からエッチング工程までを表し、図2(d)〜(g)は本発明の微小ミラーの製造方法を示す工程図であって、加熱工程から金属膜形成工程までを表している。
まず、図1(a)に示されるように、基板1上にコア層(樹脂層)2を形成する。基板1には平滑性に優れるガラス基板を用いた。
また、コア層2の形成材料には、光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を示すポリシラン(日本ペイント株式会社製、品名:グラシアWG、品番:WG−005)を用いた。ポリシランは、光照射により分子の一部が切断されて親水性を示すようになると同時に、アルカリ溶液に可溶となり、さらに屈折率が低下する。また、ポリシランは耐熱性(ガラス転移点約350℃)に優れるので、後のはんだ付け工程で変性可能性が小さくなり、実装する際に有利である。
また、コア層2の形成材料には、光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を示すポリシラン(日本ペイント株式会社製、品名:グラシアWG、品番:WG−005)を用いた。ポリシランは、光照射により分子の一部が切断されて親水性を示すようになると同時に、アルカリ溶液に可溶となり、さらに屈折率が低下する。また、ポリシランは耐熱性(ガラス転移点約350℃)に優れるので、後のはんだ付け工程で変性可能性が小さくなり、実装する際に有利である。
先ず、ポリシランをアニソール等の溶媒に溶解した溶液をスピンコート法で基板1上に塗布し、約150℃、0.5時間加熱して膜中の溶剤を揮発させることにより、膜厚20μmのコア層2を形成した。
次に、図1(b1)に示されるように、コア層2内にチャネル導波路2aを形成するため、窒素雰囲気下において、細長いチャネル導波路形成領域に対応する遮光部3aを備えたマスク3を介してコア層2に紫外光10を照射した。この際、光源としては500WのディープUVランプを用い、波長250〜400nmの紫外光照射光量が、膜厚1μmあたり200mJ/cm2となるように80分間露光した。これにより、コア層2(ポリシラン)のチャネル導波路形成領域以外の領域に紫外光が照射されて屈折率が低下し、それによってチャネル導波路形成領域の屈折率が相対的に高められることによりチャネル導波路2aが形成される。なお、窒素雰囲気下で紫外光照射を行っているので、ポリシランにおける露光部分のアルカリ可溶性の発現が制御されている。
次に、図1(b2)に示されるように、酸素雰囲気下で、グレーマスク4を介してコア層2の凹部形成領域に紫外光10を照射した。この際、グレーマスク4は、光透過率が連続的に100〜0%で減少する光透過部4aを有する。また、光源としては500WのディープUVランプを用い、波長250〜400nmの紫外光照射光量が、膜厚1μmあたり200mJ/cm2となるように80分間露光した。
このグレーマスク4を用いてコア層2を露光することにより、紫外光照射による親水性と可溶性は、照射強度に応じてコア層4の表層から順に発現する。このため、グレーマスク4を介してコア層2に紫外光を照射すると、光透過部4aのうち膜厚の薄い部分を介して照射された部分ではコア層2の深くまで親水性および可溶性が発現する。一方、光透過部4aのうち膜厚の厚い部分を介して照射された部分では、コア層2の表層部分あるいはその近傍にのみ親水性と可溶性が発現する。
この結果、ポリシランからなるコア層2に斜面を備えるミラー用凹部の立体的な潜像2bが形成される。また、この工程は酸素雰囲気下で行われているため、コア層2の潜像2b部分の可溶性の発現が促進されている。ここで、基板1の表面が部分的に露出するようにミラー用凹部2cを形成するのは、後で金属膜6を形成するための露光工程において、マスク5の位置合わせ精度を緩和できるようにするためである(図2(f)参照))。
この結果、ポリシランからなるコア層2に斜面を備えるミラー用凹部の立体的な潜像2bが形成される。また、この工程は酸素雰囲気下で行われているため、コア層2の潜像2b部分の可溶性の発現が促進されている。ここで、基板1の表面が部分的に露出するようにミラー用凹部2cを形成するのは、後で金属膜6を形成するための露光工程において、マスク5の位置合わせ精度を緩和できるようにするためである(図2(f)参照))。
次に、図1(c)に示されるように、上記工程を経て得られた基板1を、25℃の水酸化テトラメチルアンモニウム(和光純薬(株)製、特級)の10〜20重量%に時間浸漬して可溶性が発現した潜像2b部分を溶解除去し、斜面を有するミラー用凹部2cを形成した。この斜面は、基板1の表面に対して内角が45°をなす。
次に、ミラー用凹部2cの内面にPd触媒を付与し、無電解めっきにより金属膜を形成してミラーとするのであるが、Pd触媒は‐OH基に反応して析出する。しかし、このままの状態ではミラー用凹部2cの内面全体にシラノール(Si−OH)基2dが生成しているため、Pd触媒がシラノール基2dに反応してチャネル導波路2aの端面に析出されてしまう。これを解決するため、図2(d)に示すように、基板を窒素(N2)雰囲気で加熱し、2Si‐OH → Si‐O‐Si+H2O↑の反応によって‐OH基をチャネル導波路2aの端面から除去した。このとき、加熱温度が120℃のものを比較例1、加熱温度が180℃のものを実施例1、加熱温度が250℃のものを実施例2、加熱温度が300℃のものを比較例2とした。
次に、図2(e)に示されるように、ミラー形成用凹部2cの斜面のみにシラノール基を生成させるため、酸素雰囲気下で、斜面に対応する開口部5aを備えたマスク5を介して紫外光10を照射し、斜面にシラノールを形成した。この際、光源としては500WのディープUVランプを用い、波長250〜400nmの紫外光照射光量が、膜厚1μmあたり200mJ/cm2となるように1分間露光した。この際、ミラー用凹部2cは、基板1の表面が部分的に露出するように形成されている(斜面とチャネル導波路2aとの間に隙間を有する)ため、基板1がミラー用凹部2c内に露出する幅だけマスク5の位置合わせ精度が緩和される。
次に、図2(f)に示されるように、上記工程を経て得られた基板1をパラジウム(Pd)触媒液に25℃で5分間浸漬して、ミラー凹部2cの斜面にPd6を析出させた。Pd触媒液としては、水に対して酢酸パラジウム(和光純薬(株)製、特級)0.3重量%とアンモニア(和光純薬(株)製、特級)0.09重量%を混合してモル比1:4とした水溶液を用いた。その後、この基板を水洗後、水に対してジメチルアミンボラン(和光純薬(株)製、特級)を5重量%含む還元剤液に30℃で5分間浸漬した。
この工程により、斜面のシラノール(Si−OH)基2e部へ選択的にパラジウム錯体が吸着し、その後の還元剤処理によりシラノール基2eの存在する部分にのみPd6が析出する。これは、水溶液中でパラジウムイオンとアンモニアは正の電荷を持つ錯体を形成しており、シラノール基2eは負に帯電しているのでこれらは互いに引き合い、その結果、シラノール基2eの存在する部分にのみPd6が析出すると考えられる。
この工程により、斜面のシラノール(Si−OH)基2e部へ選択的にパラジウム錯体が吸着し、その後の還元剤処理によりシラノール基2eの存在する部分にのみPd6が析出する。これは、水溶液中でパラジウムイオンとアンモニアは正の電荷を持つ錯体を形成しており、シラノール基2eは負に帯電しているのでこれらは互いに引き合い、その結果、シラノール基2eの存在する部分にのみPd6が析出すると考えられる。
次に、上記工程を経て得られた基板1を水洗後、無電解ニッケルめっき液に80℃で 10分間浸漬した。この際、Pd触媒作用によってニッケル膜が凹部2cの斜面に形成される。なお、ニッケルめっき液は、水に対して硫酸ニッケル(和光純薬(株)製、特級)2重量%、ホスフィン酸ナトリウム(和光純薬(株)製、特級)1.5重量%、クエン酸ナトリウム(和光純薬(株)製、特級)3重量%を含むものを使用した。
続いて、基板1を水洗後、無電解金メッキ液に85℃で10分間浸漬した。この際、金がニッケルとの置換反応によって膜を形成する。これにより、図2(g)に示すように、凹部2cの斜面に微小ミラー7が形成された。
続いて、基板1を水洗後、無電解金メッキ液に85℃で10分間浸漬した。この際、金がニッケルとの置換反応によって膜を形成する。これにより、図2(g)に示すように、凹部2cの斜面に微小ミラー7が形成された。
ここで、比較例1、実施例1及び2について、図2(d)での工程の加熱温度と、導波路端面へのめっき析出及び凹部の斜面へのめっき析出の関係を表1に示した。
表1に示すように、加熱温度が120℃(比較例1)では導波路2a端面にめっきが析出したが、加熱温度が120℃より高く、250℃以下であれば、導波路2a端面にめっきが析出せずに、紫外光を照射したミラー用凹部の斜面のみにめっきが析出した。また、加熱温度が300℃(比較例2)では導波路2a端面および凹部の斜面の両方ともめっきが析出しなかった。
この後、基板1を約350℃、30分間焼成してコア層2を化学的に安定させた。この際、コア層2の屈折率は全体的に低下するが、先の工程でチャネル導波路2aを形成するために紫外光照射したチャネル導波路以外の領域(特に、チャネル導波路2aの側面に接するコア層)との屈折率差はほぼそのまま維持される。このようにして、微小ミラー及びチャネル導波路を有する光回路基板が得られた。
なお、その後は、図3に示すように、光回路基板25の表面の各凹部2cの周囲に電極パッド20を形成し、各電極パッド20にはんだ21を介して面発光レーザ(発光素子)22と光検出器(受光素子)23を電気的に接続して、光回路装置26を作製することができる。
この光回路装置26によれば、面発光レーザ22からその下方のミラー7へレーザ光が出射され、ミラー7に入射したレーザ光は進行方向を90°曲げられてチャネル導波路2aに入射し、チャネル導波路2a内を伝搬して反対側のミラー7に到達し、そのミラー7を90°上方へ反射して光検出器23に入射し電気信号に変換される。
この光回路装置26によれば、面発光レーザ22からその下方のミラー7へレーザ光が出射され、ミラー7に入射したレーザ光は進行方向を90°曲げられてチャネル導波路2aに入射し、チャネル導波路2a内を伝搬して反対側のミラー7に到達し、そのミラー7を90°上方へ反射して光検出器23に入射し電気信号に変換される。
[実施例3]
図4は、実施例3の光回路基板27を示し、図5はこの光回路基板27を用いた光回路装置28を示している。なお、図4および5において、図3と同一の要素には同一の符号を付し、その説明を省略する。
この光回路基板27の場合、図3で示した光回路基板25のコア層2上に、コア層2よりも屈折率の低い第2の樹脂層8を膜厚10μmで形成した。具合的には、コア層2を構成するポリシランと同じポリシランを主成分とする溶液(日本ペイント製グラシアWG−301)をスピンナーを用いてスピンコートし、350℃で焼成して第2の樹脂層8を形成した。その後は、光回路基板27の表面の各凹部上方の周囲に電極パッド20を形成し、各電極パッド20にはんだ21を介して面発光レーザ(発光素子)22と光検出器(受光素子)23を電気的に接続して、光回路装置28を作製することができる。
このように構成された光回路装置28によれば、面発光レーザ22と微小ミラー7の間、各微小ミラー7とチャネル導波路2aの間および光検出器23と微小ミラー7の間において、レーザ光は第2の樹脂層8内を進むこととなり、この部分の第2の樹脂層8は光導波路として機能する。
図4は、実施例3の光回路基板27を示し、図5はこの光回路基板27を用いた光回路装置28を示している。なお、図4および5において、図3と同一の要素には同一の符号を付し、その説明を省略する。
この光回路基板27の場合、図3で示した光回路基板25のコア層2上に、コア層2よりも屈折率の低い第2の樹脂層8を膜厚10μmで形成した。具合的には、コア層2を構成するポリシランと同じポリシランを主成分とする溶液(日本ペイント製グラシアWG−301)をスピンナーを用いてスピンコートし、350℃で焼成して第2の樹脂層8を形成した。その後は、光回路基板27の表面の各凹部上方の周囲に電極パッド20を形成し、各電極パッド20にはんだ21を介して面発光レーザ(発光素子)22と光検出器(受光素子)23を電気的に接続して、光回路装置28を作製することができる。
このように構成された光回路装置28によれば、面発光レーザ22と微小ミラー7の間、各微小ミラー7とチャネル導波路2aの間および光検出器23と微小ミラー7の間において、レーザ光は第2の樹脂層8内を進むこととなり、この部分の第2の樹脂層8は光導波路として機能する。
本発明は、光センサ、フォトカプラ、光導波路素子等の光デバイスに組み込まれる微小ミラーの製造に適用することができ、特に、光導波路素子用の微小ミラーの製造方法に好適である。
1 基板
2 コア層(樹脂層)
2a チャネル導波路
2c ミラー用凹部
2e シラノール基
3、5 マスク
3a 遮光部
4 グレーマスク
4a 光透過部
5a 開口部
6 Pd
7 微小ミラー(金属膜)
8 第2の樹脂層
2 コア層(樹脂層)
2a チャネル導波路
2c ミラー用凹部
2e シラノール基
3、5 マスク
3a 遮光部
4 グレーマスク
4a 光透過部
5a 開口部
6 Pd
7 微小ミラー(金属膜)
8 第2の樹脂層
Claims (8)
- 光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂からなる樹脂層を基板上に形成する工程(a)と、
光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて前記樹脂層の所定位置に光を照射する工程(b)と、
前記樹脂層をエッチング液に接触させて、樹脂層の前記所定位置の感光した部分を除去して、内面に斜面を有する凹部を形成する工程(c)と、
前記樹脂層を加熱する工程(d)と、
光透過部を有する第2のマスクパターンを用いて樹脂層の凹部の内面の前記斜面に光を照射する工程(e)と、
前記樹脂層を無電解めっき前処理用の無電解めっき触媒液に接触させて、前記凹部の内面の斜面に触媒を付着させる工程(f)と、
前記樹脂層を無電解めっき液に接触させて、凹部の内面の斜面に前記触媒の作用により金属膜をめっきする工程(g)を備えたことを特徴とする微小ミラーの製造方法。 - 工程(b)が、樹脂層のチャネル導波路形成領域に対応する位置に遮光部を有する第3のマスクパターンを用いて、樹脂層のチャネル導波路形成領域以外の領域に光を照射してチャネル導波路を形成する工程(b1)と、樹脂層の前記チャネル導波路端部の近傍位置に対応する位置に光透過部を有する第1のマスクパターンを用いて樹脂層に光を照射する工程(b2)を含む請求項1に記載の微小ミラーの製造方法。
- 工程(g)の後に、樹脂層上に、この樹脂層よりも屈折率の低い第2の樹脂層を形成する工程(h)をさらに含む請求項1または2に記載の微小ミラーの製造方法。
- 光照射により親水性と可溶性と屈折率変化を発現する樹脂がポリシランである請求項1〜3のいずれか1つに記載の微小ミラーの製造方法。
- 工程(b1)が酸素欠乏雰囲気下で行われる請求項4に記載の微小ミラーの製造方法。
- 工程(b2)が酸素雰囲気下で行われる請求項4または5に記載の微小ミラーの製造方法。
- 工程(d)において、加熱温度が120℃より高く250℃以下に設定される請求項1〜6のいずれか1つに記載の微小ミラーの製造方法。
- 工程(e)が酸素雰囲気下で行われる請求項4〜7のいずれか1つに記載の微小ミラーの製造方法。
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-
2004
- 2004-04-12 JP JP2004116987A patent/JP2005300913A/ja active Pending
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