JP2005247843A - 掻痒治療剤 - Google Patents
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Abstract
本発明の目的は、高い安全性と有効性を併せ持った薬剤を提供することにある。
【解決手段】 DP受容体選択的アゴニストを有効成分とする止痒剤。
【選択図】 なし
Description
1.DP受容体選択的アゴニストを有効成分とする止痒剤。
2.アトピー性の痒みまたはIgE抗体が関与する痒みに対する治療剤である1記載の止痒剤。
3.アトピー性の痒みに対する治療剤である1記載の止痒剤。
である。
ヒト血小板ADP凝集抑制作用
試験は購入した多血小板血漿(PRP)(6x108platelets/ml)を用い、血小板凝集の測定はBornの方法(Nature,第194巻,第927ページ,1962年)に準じて行なった。PRP 100μlにエタノールに溶解した30μMの被検薬物溶液5μlを加え、37℃、1000rpm攪拌下、1分間インキュベートした。これに5μlの凝集惹起剤[ADP(3μM)]を添加して血小板凝集を惹起し、血小板凝集計(アグリゴメーター)により最大凝集率(血小板の凝集を惹起してから5分以内の光透過度の最大変化)を求めた。被検薬物の凝集抑制率を、被検薬物溶液のかわりにエタノールを用いた場合の最大凝集率に対する被検薬物の最大凝集率から算出し、その用量反応曲線からIC50値を求めた。その結果、化合物1のIC50は4.27nM、PGD2のIC50は11nMであった。
モルモット血小板ADP凝集抑制作用
採血およびplatelet rich plasma(PRP)とplatelet poor plasma(PPP)の調製
9〜10週齢Hartley系雄性モルモットをペントバルビタール(30 mg/kg i.p.)により麻酔し、腹大動脈より3.8%クエン酸ナトリウム2.0 mL含有注射筒に血液を20 mL採血した。血液は直ちに20℃、900rpm、10分間遠心分離し上清であるPRPを回収した。さらに20℃、3,000rpm、10分間遠心分離し上清であるPPPを回収した。
文献(A. Hedberg et. al., J. Pharmacol. Exp. Ther 1988, 245: 786-792))に記載された方法に準拠して、ヒト洗浄血小板への[3H]SQ29548結合に対する被検薬の拮抗作用を検討した。
DP1受容体選択的antagonist(BW A868C)による拮抗作用の検討
287nmol/Lの化合物1および300nmol/LのPGD2が、それぞれのコントロールに対して有意な血小板凝集抑制作用を示すことを確認した。
(実験方法)
体重約30gの20週齢NC/Ngaマウス(購入元SLC)の両足に磁石を植え込み、その磁力感知により、足の動きを測定した。引掻き行為の内、1.5秒以上のものを掻痒行動としてその回数を継続的に測定した。掻痒行動には日内リズムがあるため、試験前日から24時間の各動物個体の日内掻痒リズムを測定後、99.5%エタノールに溶解した各薬物0.2mL/匹の割合で背部皮膚に塗布した。その後24時間の掻痒行動を測定し薬物投与前後の掻痒行動数を比較した。実験データは、薬物塗布前後24時間の総掻痒回数から掻痒抑制率を算出した。有意差検定は、各薬物濃度塗布群の個々動物における薬物塗布前後の掻痒回数について対応のあるt検定(paired t-test)を用いて処理した。
掻痒抑制率(%)=(塗布前掻痒回数−塗布後掻痒回数)x100/塗布前掻痒回数
その結果、化合物1は、薬物濃度0.000001%濃度で掻痒抑制率43.26%であった。一方PGD2は0.00001%で掻痒抑制率19.44%であり、PGE1、PGE2およびPGEF2αでは 0.01%においても有意な抑制作用は示さなかった。
(実験方法)4週齢の雄性BALB/c系 マウスに、生理食塩水で溶かした卵白アルブミン(OVA; 50μg/2mg アルミニウムゲル/0.5mL PBS/匹)を2週間に1回背部皮下投与により感作し、最終感作の2週間後に0.1%OVA/50μLを背部皮内注入により掻痒行動を惹起させた。掻痒回数は、OVA注入後30分間の掻破回数を両足に植え込んだ磁石を感知し、足の動きが0.3秒以上持続するものを掻痒行動としてその回数を測定した。薬物はOVA注入1時間前に 0.1mL/匹の割合でOVA注入部位に塗布した。止痒効果の評価は、溶媒であるエタノール塗布群の掻痒回数と薬物塗布群の掻痒回数の比較で行った。結果を表1に示した。
Claims (3)
- DP受容体選択的アゴニストを有効成分とする止痒剤。
- アトピー性の痒みまたは IgE抗体が関与する痒みに対する治療剤である請求項1記載の止痒剤。
- アトピー性の痒みに対する治療剤である請求項1記載の止痒剤。
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