JP2005232039A - 皮膚外用剤、美白剤およびヒアルロニダーゼ活性阻害剤 - Google Patents

Abstract

【課題】 皮膚外用剤に配合するのに好適な美白剤およびヒアルロニダーゼ活性阻害剤を提供するとともに、これらの美白剤やヒアルロニダーゼ活性阻害剤を配合した美白作用ないしヒアルロニダーゼ活性阻害作用に優れる皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物（例えば、酢酸エチル抽出物）を有効成分としてなる美白剤およびヒアルロニダーゼ活性阻害剤であり、また、これらを含有する皮膚外用剤である。

Description

本発明は、コウホネ（Nuphar japonicum）及び／又はネムロコウホネ（Nuphar Pumilum）の非根茎部、即ち根茎以外の部位の抽出物を有効成分とする美白剤及びヒアルロニダーゼ活性阻害剤、並びにこれらを含有する皮膚外用剤に関するものである。

従来、コウホネやネムロコウホネは、その根茎部が生薬センコツとして利用されてきた。また、皮膚外用剤としても、やはりその根茎部の粉末や水抽出物、低級アルコール、含水低級アルコール抽出物等が、例えば、「粘着性膏体」として（特開昭６２−３６３２８号公報）、日焼け後のほてり、かみそりまけ、肌あれを防ぐための「皮膚外用剤」として（特開昭６２−５１６０６号公報（下記特許文献１））、洗髪後頭髪をコンディショニングする「頭髪化粧料」として（特開昭６３−５７３１３号公報）、洗浄剤による肌あれを防ぐ「洗浄料」として（特開昭６３−５７６９６号公報）、収れん効果を期待する「化粧料」として（特開昭６４−４７７０８号公報）、優れた養毛効果を有する「養毛料」として（特開平５−２５５０４４号公報）、コウジ酸に併用する「皮膚外用剤」として（特開平７−２５７６２号公報（下記特許文献２））、アトピー性皮膚炎に対する皮膚外用剤や抗アレルギー剤に配合する「インターロイキン４産生抑制剤」として（特開平１０−２７９４９１号公報（下記特許文献３））、ニキビを予防する「ニキビ予防治療剤」として（特開２００１−３２２９４３号公報）、また「発毛剤」などとして（特開２００２−４７１４６号公報）、機能検索が行われている。このように、従来、コウホネやネムロコウホネは、その地下部である根茎部のみが実用に供されており、地上部である非根茎部については、利用されずに廃棄されていた。またそのため、コウホネおよびネムロコウホネの非根茎部の抽出物、特に水以外の溶媒抽出物については、その機能がこれまで全く明らかにされていなかったのが実情である。

ところで、化粧料を始めとする皮膚外用剤に期待される効能の一つとして美白作用がある。従来、化粧料に美白効果を付与するために専ら用いられてきたのはビタミンＣであるが、ビタミンＣはその光脆弱性のため皮表に用いる化粧料の美白剤としてはほとんど実効を期待し難く、そのためにそれに代わるものとして、生薬一般において、チロシナーゼ抑制機能を検索し、抑制率の高いものを選別し用いることが行われている。チロシナーゼは皮膚のメラニン生成系において、チロシンからDOPA、更にDOPAからDOPAキノンへ反応を促進させる酵素であり、DOPAキノンはさらに酸化、脱炭酸、重合などの過程を経てメラニン色素になるので、チロシナーゼの抑制が美白効果につながると期待されるのである。しかしながら、実際の皮膚においてチロシナーゼ抑制機能がメラニン生成減に短絡しないこともあり、美白を損なう要素としてのメラニン生成を抑制することの確かな美白剤のほうが、美白への貢献度が高い。すなわち、メラニン生成において起因とされるチロシナーゼの動向より、結果としてのメラニン量のほうが美白機能予測のたすけになりやすい。そのようなこともあって、チロシナーゼ抑制機能が実測されている生薬は多いものの、実際に皮膚への応用で実用されている美白剤はアルブチン（ウワウルシ、コケモモ葉由来）やコウジ酸など数えるほどでしかない。

一方、ヒアルロニダーゼ活性阻害についていえば、ヒアルロニダーゼは、高等動物の各種臓器のリソゾーム、睾丸、皮膚を始めとする様々な箇所に存在する生体膜成分ヒアルロン酸の加水分解酵素であり、皮膚の炎症時に活性化されて周辺組織を破壊し、炎症系細胞の浸入を容易にする。そのため、ヒアルロニダーゼの活性を阻害することにより、抗アレルギー作用、抗炎症効果が期待できる。また、保湿作用成分であるヒアルロン酸を分解するヒアルロニダーゼの活性亢進により、肌荒れやかさつきが起こり、これが皺や弛みの一因になると考えられる。そのため、ヒアルロニダーゼの活性阻害により、皮膚の皺や弛みを含めた保湿老化予防としても期待できる。従来技術において、生薬センコツの水抽出物がヒアルロニダーゼ阻害作用を持つことが報告されている（「生薬の皮膚関連酵素に対する阻害作用」（下記非特許文献１））が、ここで扱われている技術も、やはり、生薬センコツの水抽出物、即ちコウホネ根茎部の水抽出物であり、コウホネの非根茎部の抽出物に関するものではない。また、ヒアルロニダーゼ活性阻害剤は、化粧料などの皮膚外用剤にあっては皮内吸収が望ましく、皮内吸収ということであれば、水抽出物よりも非水溶媒抽出物のほうが効率的である。

これまで、美白作用やヒアルロニダーゼ活性作用を有する種々の物質が化粧料を始めとする皮膚外用剤への配合剤として使用されているが、未だよくその期待に耐えるものは乏しく、コウホネ根茎部の水抽出物についても同断であった。
特開昭６２−５１６０６号公報 特開平７−２５７６２号公報 特開平１０−２７９４９１号公報 沢辺善之、他４名、「生薬の皮膚関連酵素に対する阻害作用」、薬学雑誌、１９９８年、１１８（９）、ｐ．４２３−４２９

本発明の目的は、皮膚外用剤に配合するのに好適な美白剤およびヒアルロニダーゼ活性阻害剤を提供することにあり、また、これらの美白剤やヒアルロニダーゼ活性阻害剤を配合した美白作用ないしヒアルロニダーゼ活性阻害作用に優れる皮膚外用剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、従来利用されずに廃棄されていたコウホネ及びネムロコウホネの非根茎部に着目して鋭意研究していたところ、意外にもその非水溶媒抽出物が優れたメラニン生成抑制機能を有し、またヒアルロニダーゼ活性阻害作用を持つことを見い出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の請求項1に係る発明は、コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物を含有する皮膚外用剤である。

請求項２に係る発明は、コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物を有効成分としてなる美白剤である。

請求項３に係る発明は、コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部から抽出された油溶性物質を有効成分としてなる美白剤である。

請求項４に係る発明は、請求項２又は３記載の美白剤を含有するものである。

請求項５に係る発明は、コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物を有効成分としてなるヒアルロニダーゼ活性阻害剤である。

請求項６に係る発明は、コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部から抽出された油溶性物質を有効成分としてなるヒアルロニダーゼ活性阻害剤である。

請求項７に係る発明は、請求項５又は６記載のヒアルロニダーゼ活性阻害剤を含有するものである。

本発明によれば、コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部からの抽出物が優れた美白作用及び／又はヒアルロニダーゼ活性阻害作用を有するため、これを配合した化粧料を始めとする皮膚外用剤において優れた美白作用及び／又は抗アレルギー作用や保湿老化予防作用などを付与することができる。

また、本発明では、従来は廃棄されていたコウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部を利用するものであるため、廃棄物の有効利用が図られると共に、非根茎部の利用であれば、根茎部はそのままにして非根茎部のみを採取することができ、その場合、残された根茎部から再び非根茎部を成長させることができるため、資源の有効活用も図られる。

以下、本発明の実施に関連する事項について詳細に説明する。

コウホネ（Nuphar japonicum）及び／又はネムロコウホネ（N. Pumilum）はスイレン科の植物であり、その根茎部はセンコツ（川骨）という名称で煎じて滋養強壮、体質虚弱の改善、生理不順などに用いられる。生薬製剤としても、また化粧料等に配合する薬剤としても、根茎部以外の抽出物の実利用は未見である。

本発明においては、このようなコウホネ及び／又はネムロコウホネの根茎部以外の部位である非根茎部、即ち、通常植物での地上部にあたる部位を、水以外の溶媒により抽出し、その抽出物を皮膚外用剤などに配合する薬剤として利用する。その調製方法は特に限定されないが、例えば次のような抽出方法を採用することができる。

根茎部を除いたコウホネ及び／又はネムロコウホネを水洗し，通常公知の方法で乾燥し細砕して抽出溶媒と共に抽出する。乾燥方法は風乾、熱風乾燥、凍結乾燥等が挙げられ、特に限定するものでないが、凍結乾燥によるのが好ましい。

抽出に用いられる溶媒は水以外の溶媒であれば、これも特に限定するものでないが、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどの低級アルコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール、エチルエーテル、プロピルエーテルなどのエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、アセトン、エチルメチルケトンなどのケトン類、ｎ−ヘキサン、ベンゼンなどの炭化水素、クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン溶剤などが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いても二種以上組合せて用いてもよい。これらのうち、優れた美白作用を得るために好適な溶媒としては、上記したエーテル類、エステル類、ケトン類、炭化水素及びハロゲン溶剤などの中間極性を有する有機溶媒が挙げられ、とりわけ酢酸エチルなどの酢酸エステルを始めとした脂肪酸エステルが好ましく、その場合、美白作用とヒアルロニダーゼ活性阻害作用との双方に優れたものが得られる。このように美白作用とヒアルロニダーゼ活性阻害作用とが併存する場合、ヒアルロニダーゼ活性阻害作用により抗炎症作用が期待できることから、肌荒れを抑制しながら美白効果が得られるというメリットがある。このメリットは、従来の美白剤に刺激性を持つものが多いことに鑑みると、そのような美白剤を使用することができなかった皮膚が弱い人に対しても使用できる美白剤を提供できるという点で有益である。更に、ヒアルロニダーゼ活性阻害により上記したように皮膚の皺や弛みを予防する効果が期待できるので、この効果と美白作用とを併存させることにより、加齢に伴うメラニン増加と皺の発生増加を予防することができ、よって皮膚の老化予防剤として好適である。

抽出の方法としては、浸漬または加熱還流などの方法が挙げられる。例えば、浸漬により抽出する場合、乾燥細砕したコウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部に約１〜３０倍量程度の溶媒を加え、常温下又は加熱下に浸漬すればよい。また、加熱還流する場合、乾燥細砕したコウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部に約１〜３０倍量程度の溶媒を加え、４０〜８０℃程度で１〜１０時間程度還流させて抽出することができる。

上記溶媒で抽出して得られた抽出物は、適当な方法で濃縮し、また乾燥等して用いることができる。あるいはまた、シリカゲルカラムクロマトグラフィーなどの吸着系クロマトグラフィーを用いて分画した分画抽出物としても用いることができる。濃縮方法については、蒸留なども好適な方法として使用することができる。

このようにして得られるコウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の抽出物は、非水溶媒に可溶性の油溶性物質であり、通常は上記のように非水溶媒を用いて抽出されるものであるが、本発明では必ずしも非水溶媒抽出物には限定されず、非水溶媒に可溶性の油溶性物質であれば水系溶媒を用いて抽出されたものであっても構わない。好ましくは、該油溶性物質は、上記した中間極性を有する有機溶媒、とりわけ酢酸エチルを始めとする脂肪酸エステルに可溶性の物質である。

本発明に係る美白剤及びヒアルロニダーゼ活性阻害剤は、上記のようにして得られるコウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の抽出物を有効成分とするものであり、後記実施例に示すように優れた美白作用及び／又はヒアルロニダーゼ活性阻害作用を有する。なお、これらの美白剤、ヒアルロニダーゼ活性阻害剤の利用形態は、特に限定されず、ペースト形状でも、液体状でも、固形状でも、また、常法に従って粉末化した粉末状でもよく、更に皮膚外用剤等に使用される各種溶媒（例えば多価アルコール）に溶解させた溶液状でも構わない。

また、これら美白剤及びヒアルロニダーゼ活性阻害剤は、以下に述べる皮膚外用剤に含有させる場合には限定されず、例えば、ガム、キャンディ、錠菓、飲料などの食品に配合してもよく、更には、経口用医薬品などに用いることもできる。

本発明に係る皮膚外用剤において、上記したコウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の抽出物の配合量は、特に限定されないが、通常は０．０００１〜２０重量％であり、より好ましくは０．０１〜５重量％である。

また、該皮膚外用剤には、上記必須成分の他に、必要により皮膚外用剤の種類に応じて通常使用される油脂類、ロウ類、炭化水素、脂肪酸類、アルコール類、多価アルコール類、エステル類、アミン・アミド・金属石鹸類、ガム質・水溶性高分子化合物、界面活性剤、酸化防止剤、ビタミン類、香料、色材類、防腐殺菌剤、アミノ酸類、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、消炎剤、抗ヒスタミン剤、生薬類、他の公知の美白剤や保湿剤、その他種々の皮膚用薬品類などを配合することができる。

本発明に係る皮膚外用剤の態様としては、例えば、クリーム、乳液、ローション、パック、化粧水、美容液、洗顔料をはじめとする基礎化粧品類や、おしろい、ファンデーションほかのメイクアップ化粧品類、育毛剤、養毛剤などの化粧料が挙げられ、また、軟膏剤、パップ剤、プラスター剤などの医薬品、更には医薬部外品であってもよい。剤型についても、溶液、乳液、クリーム、ゲル、ゾル、軟膏、スティック、パウダー、スプレーほか通常の皮膚外用剤において採られている何れかのタイプによるも差支えない。

以下、本発明について実施例により詳しく説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。

（実施例１及び２）
コウホネ全草から根茎部を除き、非根茎部を風乾し裁断した。この８ｋｇに酢酸エチル６０Ｌを加え冷浸し、７日間時々撹拌しながら抽出した。この抽出を３回繰り返し、濾別した抽出液を合わせて約１／３００に濃縮し、濃縮エキスを蒸発乾固して、酢酸エチル抽出物を約３５０ｇ得た（実施例1の試料）。

上記酢酸エチル抽出物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分画し、分画した液を濃縮して、蒸発乾固物約９．３ｇを得た（実施例２の試料）。

（実施例３）
上記実施例１の操作において、抽出溶媒である酢酸エチルをメタノールに変え、その他は同様にして抽出、濃縮して、蒸発乾固物約１２５０ｇを得た（実施例３の試料）。

（試験例１：メラニン生成抑制試験）
メラニン生成抑制試験には、マウスＢ１６メラノーマ培養細胞（マウスＢ16 melanoma４Ａ５）を用いた。まず、２．５×１０^５個のＢ１６メラノーマ細胞を直径６０ｍｍのプラスチックシャーレに播種し、１０重量％牛胎児血清を含むイーグルＭＥＭ培地で５％ＣＯ_２下、３７℃で２４時間培養した。次いで、実施例１及び２の試料をそれぞれ２０、１０、５μｇ／ｍＬとなるように添加した１０重量％牛胎児血清を含むイーグルＭＥＭ培地に交換し、これを７２時間培養した。培養終了後、トリプシンで細胞を剥離させ、遠心分離により細胞を回収した。得られた細胞を５重量％ＴＣＡ、エタノール：ジエチルエーテル＝３：１、ジエチルエーテルの順に処理し、乾燥後、１０重量％ＤＭＳＯを含む１Ｎ水酸化ナトリウムを加え、加熱溶解した。冷後、４２０ｎｍにおける吸光度を測定し、メラニン量を測定した。別に、試料無添加で同様に試験したものを対照とし、以下の式により試料のメラニン生成抑制率を求めた。結果は、上記に加えて、メラニン生成抑制と美白効果に定評のあるアルブチンの試験結果を対比し、表１に示した。なお、試料溶解にはＤＭＳＯを用いたが、これは本試験結果には影響を及ぼさないことを確認した。

抑制率（％）＝｛（Ａ−Ｂ）／Ａ｝×１００
Ａ：試料無添加時の吸光度
Ｂ：試料添加時の吸光度

表1に示す通り、コウホネ非根茎部からの非水溶媒抽出物のメラニン生成抑制機能は、アルブチンのそれに匹敵して、極めて優れたものであった。

（試験例２：ヒアルロニダーゼ活性阻害試験）
ヒアルロニダーゼ活性阻害試験は、実施例１及び３の試料について、Morgan−Elson法の変法（Davidson, E. A., Aronson, N. N. :J. Biol. Chem. 242, 437（1967））に準じて行った。

詳細には、ウシ睾丸由来ヒアルロニダーゼを０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ４．０）に溶解して２．１ｍｇ／ｍＬに調製した液０．０５ｍＬと実施例１及び３の試料をそれぞれ０．１ｍＬ混合し、３７℃で２０分間インキュベートした後、酵素活性化剤であるCompound 48/80を０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ４．０）に溶解して０．５ｍｇ／ｍＬに調製した液０．１ｍＬを加えて３７℃で２０分間インキュベートした。次に、基質である雄鶏のとさか由来ヒアルロン酸カリウムを０．１Ｍ酢酸緩衝液（ｐＨ４．０）に溶解して０．８ｍｇ／ｍＬに調製した液０．２５ｍＬを入れ、３７℃で４０分間インキュベートした後、０．４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を０．１ｍＬ加えて反応を停止させた。これにｐＨ９．１に調製した０．８Ｍホウ酸溶液０．１ｍＬを加えて３分間煮沸し、放冷後、ｐ−ＤＡＢ溶液（ｐ−ジメチルアミノベンズアルデヒド１０ｇ、１０Ｎ塩酸１２．５ｍＬ、酢酸８７．５ｍＬ）を酢酸で１０倍希釈した溶液３ｍＬを加えて、３７℃で２０分間インキュベートし発色させた。その後、５８５ｎｍにおける吸光度を測定し、以下の式によりヒアルロニダーゼ活性阻害率を求めた。結果は表２に示した。なお、試料溶解にはＤＭＳＯを用いたが、これは本試験結果に何ら影響を及ぼさないことを確認した。

阻害率（％）＝｛（Ａ−Ｂ）−（Ｃ−Ｄ）｝／（Ａ−Ｂ）×１００
Ａ：対照溶液（反応後）の５８５ｎｍにおける吸光度
Ｂ：対照溶液（反応前）の５８５ｎｍにおける吸光度
Ｃ：試料溶液（反応後）の５８５ｎｍにおける吸光度
Ｄ：試料溶液（反応前）の５８５ｎｍにおける吸光度

表２に示すとおり、コウホネ非根茎部からの非水溶媒抽出物が強いヒアルロニダーゼ活性阻害能を有することが確認された。

以下、本発明に係る皮膚外用剤の処方例を示す（配合量はいずれも重量％）。

（処方例１：クリーム）
ステアリン酸 ２．０
ステアリルアルコール ２．０
還元ラノリン ２．０
スクワラン ５．０
オクチルドデカノール ６．０
ポリオキシエチレンセチルエーテル（２５ＥＯ） ３．０
親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
香料、防腐剤、酸化防止剤 適量
実施例１の試料 ０．２
プロピレングリコール ５．０
精製水 残量

（処方例２：化粧水）
クエン酸 ０．１
パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．２
ソルビット ２．０
グリセリン ３．０
ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２５ＥＯ） １．０
エタノール １５．０
香料、防腐剤 適量
実施例１の試料 ０．２
精製水 残量

（処方例３：乳液）
実施例１の試料 ０．２
ステアリン酸 ２．０
エタノール １．５
ワセリン ３．０
ラノリンアルコール ２．０
流動パラフィン １０．０
ポリオキシエチレンオレイン酸エステル（１０ＥＯ）２．０
香料、防腐剤、酸化防止剤 適量
グリセリン ３．０
プロピレングリコール ５．０
トリエタノールアミン １．０
精製水 残量

（試験例３：使用効果試験）
上記した皮膚外用剤を実際に使用した場合の効果について試験を行った。使用テストは健康な成人女性２５〜５０歳の３０名をパネラーとし、毎日、朝と夜の２回、洗顔後に処方例３の乳液の適量を顔面に３ヶ月にわたって塗布することにより行った。なお、コントロールとして、処方例３の乳液から実施例１の試料を除いたものを同様な方法にて処方したものを用いた。評価は下記の基準にて行い、結果は表３に示すとおりであり、表中の数値は人数を表す。なお、使用期間中に皮膚の異常を訴えた者はいなかった。

・肌の皺・弛み改善効果
有効：皺・弛みが目立たなくなった
やや有効：皺・弛みがやや目立たなくなった
無効：使用前と変化なし。

・美白効果
有効：顔のくすみ・シミが目立たなくなった
やや有効：顔のくすみ・シミがやや目立たなくなった
無効：使用前と変化なし。

表３に示すように、本発明に係る皮膚外用剤であると、有意に肌の皺・弛みが軽減され、また、美白効果を持つことが確認された。

（試験例４：使用効果試験）
皮膚外用剤として上記した処方例１のクリームを用いて抗アレルギー・抗炎症効果について検討を行った。使用テストは湿疹・カユミ・肌荒れで悩む３０〜５０歳の３０名をパネラーとし、毎日、朝と夜の２回、処方例１のクリームの適量を３ヶ月に渡って塗布することにより行った。なお、コントロールとして、処方例１のクリームから実施例１の試料を除いたものを同様な方法にて処方したものを用いた。評価は下記の基準にて行い、結果は表４のとおりであり、表中の数値は人数を表す。なお、使用期間中に皮膚の異常を訴えた者はいなかった。

・湿疹、肌荒れ改善効果
有効：湿疹・カユミ・肌荒れが改善された
やや有効：湿疹・カユミ・肌荒れがやや改善された
無効：使用前と変化なし。

表４に示すように、本発明に係る皮膚外用剤であると、有意に湿疹・カユミ・肌荒れを改善することが確認された。

本発明に係る美白剤及びヒアルロニダーゼ活性阻害剤は、皮膚外用剤を始めとして、食品や経口用医薬品など、美白効果及び／又はヒアルロニダーゼ活性阻害作用による抗アレルギー効果や抗炎症効果、皺・弛み予防効果が求められる様々な用途に利用可能である。また、本発明に係る皮膚外用剤は、化粧品、医薬品、医薬部外品などとして利用可能である。

Claims (7)

1. コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物を含有する皮膚外用剤。
2. コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物を有効成分としてなる美白剤。
3. コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部から抽出された油溶性物質を有効成分としてなる美白剤。
4. 請求項２又は３記載の美白剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
5. コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部の非水溶媒抽出物を有効成分としてなるヒアルロニダーゼ活性阻害剤。
6. コウホネ及び／又はネムロコウホネの非根茎部から抽出された油溶性物質を有効成分としてなるヒアルロニダーゼ活性阻害剤。
7. 請求項５又は６記載のヒアルロニダーゼ活性阻害剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤。