JP2005225871A - 血中トリグリセライド又はホモシステインを低下させる医薬組成物 - Google Patents
血中トリグリセライド又はホモシステインを低下させる医薬組成物 Download PDFInfo
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Abstract
血中のトリグリセライド量及びホモシステイン量を低下させる安全な薬剤を見出すこと。
【解決手段】
リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する医薬組成物。
【選択図】なし
Description
ホモシステインは、必須アミノ酸の一つであるメチオニンの代謝過程で生成するアミノ酸であるが、遺伝的素因、ビタミン補因子(葉酸、ビタミンB6、ビタミンB12)の欠乏、加齢、性、腎機能低下、糖尿病、その他の疾患、薬剤、喫煙等により、血中ホモシステイン量が上昇することが判っており(例えば、非特許文献1参照。)、この症状は高ホモシステイン血症と呼ばれている。
1)ユビデカレノン製剤にリボフラビンを添加させて、ユビデカレノンの光による分解を抑制したユビデカレノン安定化製剤の報告(特許文献1参照)。
2)動悸、息切れの改善を効能にもつユビデカレノン、トコフェロール、ニコチン酸アミド及びリボフラビンの合剤が市販されている(非特許文献4参照)。
3)酪酸リボフラビンとユビデカレノンの併用で、アドリアマイシンの抗腫瘍性を保持しつつ過酸化脂質生成を抑制したとの報告(非特許文献5参照)。
(1)リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中トリグリセライド又はホモシステインを低下させるための医薬組成物、
(2)リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、ホモシステインを低下させるための医薬組成物、
(3)リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中高ホモシステイン量に起因する疾病を治療または予防するための医薬組成物、
(4)リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中のトリグリセライドを低下させるための医薬組成物、
(5)リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中高トリグリセライド量に起因する疾病を治療または予防するための医薬組成物、
(6)リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、高脂血症、動脈硬化、虚血性心疾患、心筋梗塞、血栓症、末梢血管障害、Burger病、Raynaud病、脳梗塞、脳循環不全、老年性痴呆、アルツハイマー病、パーキンソン病、糖尿病、インスリン抵抗性、腎疾患、急性膵炎又は肥満を予防又は治療するための医薬組成物、
(7)リボフラビン類がリボフラビン又はその塩から選ばれる1種以上である、上記(1)乃至(6)に記載された医薬組成物、
(8)リボフラビン類が酪酸リボフラビンである、上記(1)乃至(6)に記載された医薬組成物、
(9)リボフラビン類及びユビデカレノンを使用することによる、末梢血行障害による、肩こり、首すじのこり、手足のしびれ若しくは手足の冷えの治療方法又は予防方法、
(10)リボフラビン類及びユビデカレノンを使用することによる、動脈硬化に起因する末梢血行障害による、肩こり、首すじのこり、手足のしびれ若しくは手足の冷えの治療方法又は予防方法、
(11)血中高トリグリセライド若しくは高ホモシステイン量を改善するための、リボフラビン類とユビデカレノンとの併用である。
本発明における医薬組成物の成分の一つである、リボフラビン類とは、リボフラビン又はそれらの塩のことであり、好適には、リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチド又はフラビンアデニンジヌクレオチドナトリウムであり,更に好適には、酪酸リボフラビンである。
細粒剤及びカプセル剤の場合、乳糖又は精製白糖等を賦形剤として、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム又は酸化マグネシウム等を安定化剤として、トウモロコシデンプン等を吸着剤として、ヒドロキシプロピルセルロース等を結合剤として、使用することができる。
<実施例1> 錠剤
(1)成分
(表1)
6錠中(mg)
―――――――――――――――――――――――
酪酸リボフラビン 80
ユビデカレノン 30
酸化マグネシウム 200
結晶セルロース 90
コーンスターチ 100
クロスカルメロースナトリウム 10
ステアリン酸マグネシウム 15
トリアセチン 6
乳糖 適量
(2)製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「錠剤」の項に準じて錠剤を製する
<実施例2> 細粒剤
(1)成分
(表2)
3包中(mg)
――――――――――――――――――――――
酪酸リボフラビン 80
ユビデカレノン 30
酸化マグネシウム 350
精製白糖 1200
トウモロコシデンプン 900
ポリソルベート80 80
ステアリン酸マグネシウム 20
乳糖 適量
(2)製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製する。
<実施例3> カプセル剤
(1)成分
(表3)
6カプセル中(mg)
――――――――――――――――――――――――
酪酸リボフラビン 80
ユビデカレノン 30
酸化マグネシウム 300
トウモロコシデンプン 550
ポリソルベート80 60
ステアリン酸マグネシウム 15
乳糖 適量
(2)製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製した後、カプセルに充填して硬カプセル剤を製する。
<実施例4> シロップ剤
(1)成分
(表4)
60mL中(mg)
―――――――――――――――――――――――
酪酸リボフラビン 80
ユビデカレノン 30
安息香酸ナトリウム 240
クエン酸 60
白糖 1500
濃グリセリン 900
ポリビニルアルコール 120
エタノール(95%) 450
精製水 適量
(2)製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「シロップ剤」の項に準じてシロップ剤を製した後、褐色ガラス瓶に充填してシロップ剤を製する。
<試験例>
(1)被験物質
酪酸リボフラビンは三菱ウエルファーマ(株)製造のものを、ユビデカレノンは日清ファルマ(株)製造のものを使用した。
(2)動物
試験動物としては、Covance Research Products Inc.からビーグル犬雄を5箇月齢で購入し、約1箇月間の検疫および馴化飼育後に使用した。
(3)投与剤形、製剤の調整方法および製剤の保存方法
試験動物毎の体重をもとに算出した必要量の被験物質を、TORPAC社のゼラチンカプセル(1/2オンス)に充填した。充填後、カプセルは動物毎に区分されたケースに入れ、投与時まで冷蔵保存した。
(4)投与経路および投与期間
被験物質を充填したカプセルは、1日1回9:00〜12:30の間に、試験動物に強制経口投与した。なお、試験動物は投与前2乃至3時間絶食させた。
(5)被験試料の調製
カプセル投与前−14および−7日(投与開始前第2週および第1週)、投与後4日、8日、12日に、橈側皮静脈から約10mL採血した。なお、採血前約18時間、試験動物は絶食させた。
(6)試験方法
血清トリグリセライド量は全酵素法を、血清ホモシステイン量はHPLC法を用いて求めた。
(7)試験結果
酪酸リボフラビン及びユビデカレノンそれぞれの各投与量での単剤および配合剤における血中トリグリセライド量及びホモシステイン量を、投与2週間前および1週間前の各種血中脂質量の平均を100として換算して求めた。
(表5)
被験物質 血中トリグリセライドの変動率%
(mg/Kg) 投与後4日 投与後8日 投与後12日
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
酪酸リボフラビン(200) 106.4 103.3 89.7
ユビデカレノン(10) 101.8 97.8 89.9
酪酸リボフラビン(200)
+ユビデカレノン(10) 92.9 77.3 80.8
(表6)
被験物質 血中ホモシステインの変動率%
(mg/Kg) 投与後4日 投与後8日 投与後12日
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
酪酸リボフラビン(200) 121.8 100.4 104.9
ユビデカレノン(10) 112.9 111.7 106.1
酪酸リボフラビン(200)
+ユビデカレノン(10) 81.7 98.7 89.5
酪酸リボフラビンとユビデカレノンを組み合わせることにより顕著な血中トリグリセライド量及びホモシステイン量の低下作用が発現する。
Claims (11)
- リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中トリグリセライド又はホモシステインを低下させるための医薬組成物。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、ホモシステインを低下させるための医薬組成物。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中高ホモシステイン量に起因する疾病を治療または予防するための医薬組成物。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中のトリグリセライドを低下させるための医薬組成物。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、血中高トリグリセライド量に起因する疾病を治療または予防するための医薬組成物。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを含有する、高脂血症、動脈硬化、虚血性心疾患、心筋梗塞、血栓症、末梢血管障害、Burger病、Raynaud病、脳梗塞、脳循環不全、老年性痴呆、アルツハイマー病、パーキンソン病、糖尿病、インスリン抵抗性、腎疾患、急性膵炎又は肥満を予防又は治療するための医薬組成物。
- リボフラビン類がリボフラビン又はその塩から選ばれる1種以上である、請求項1乃至6に記載された医薬組成物。
- リボフラビン類が酪酸リボフラビンである、請求項1乃至6に記載された医薬組成物。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを使用することによる、末梢血行障害による、肩こり、首すじのこり、手足のしびれ若しくは手足の冷えの治療方法又は予防方法。
- リボフラビン類及びユビデカレノンを使用することによる、動脈硬化に起因する末梢血行障害による、肩こり、首すじのこり、手足のしびれ若しくは手足の冷えの治療方法又は予防方法。
- 血中高トリグリセライド若しくは高ホモシステイン量を改善するための、リボフラビン類とユビデカレノンとの併用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008031110A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 痛みの予防又は緩和剤 |
JP2011236191A (ja) * | 2010-05-11 | 2011-11-24 | Shunzo Kobayashi | 動脈硬化改善剤 |
CN105124349A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-12-09 | 江南大学 | α-乳糖在制备防治急性胰腺炎的保健食品中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0283323A (ja) * | 1988-09-20 | 1990-03-23 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | 安定な酪酸リボフラビン水溶液 |
WO2002028379A2 (en) * | 2000-10-03 | 2002-04-11 | Matthias Rath | Compositions and methods for lowering plasma lipoprotein(a) and risk factors of cardiovascular diseases |
JP2003169633A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-06-17 | Sukoyaka Shokuhin Kk | 血圧降下、心臓強化、動脈硬化防止、血管保護、抗疲労、運動機能向上、エネルギー代謝効率向上、抗酸化などの諸効果を有する栄養補助食品。 |
JP2004345988A (ja) * | 2003-05-21 | 2004-12-09 | Eisai Co Ltd | リボフラビン系化合物を含む医薬組成物 |
-
2005
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0283323A (ja) * | 1988-09-20 | 1990-03-23 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | 安定な酪酸リボフラビン水溶液 |
WO2002028379A2 (en) * | 2000-10-03 | 2002-04-11 | Matthias Rath | Compositions and methods for lowering plasma lipoprotein(a) and risk factors of cardiovascular diseases |
JP2003169633A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-06-17 | Sukoyaka Shokuhin Kk | 血圧降下、心臓強化、動脈硬化防止、血管保護、抗疲労、運動機能向上、エネルギー代謝効率向上、抗酸化などの諸効果を有する栄養補助食品。 |
JP2004345988A (ja) * | 2003-05-21 | 2004-12-09 | Eisai Co Ltd | リボフラビン系化合物を含む医薬組成物 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CSNC200801181015, 平野豪, "過酸化脂質抑制物質紹介", FRAGRANCE JOURNAL No.76 Vol.14, No.1, 1986, p.62−3 * |
CSNC200900983026, "『リボフラビン』", JAPAN DRUGS 日本医薬品総覧 1994年, 1994, p.1561 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008031110A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 痛みの予防又は緩和剤 |
JP2011236191A (ja) * | 2010-05-11 | 2011-11-24 | Shunzo Kobayashi | 動脈硬化改善剤 |
CN105124349A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-12-09 | 江南大学 | α-乳糖在制备防治急性胰腺炎的保健食品中的应用 |
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