JP2005220024A - 被覆製剤の製造方法 - Google Patents
被覆製剤の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005220024A JP2005220024A JP2004020013A JP2004020013A JP2005220024A JP 2005220024 A JP2005220024 A JP 2005220024A JP 2004020013 A JP2004020013 A JP 2004020013A JP 2004020013 A JP2004020013 A JP 2004020013A JP 2005220024 A JP2005220024 A JP 2005220024A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- pioglitazone hydrochloride
- coated
- tablet
- coated preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
【課題】糖尿病治療薬などとして有用であり、塩酸ピオグリタゾンの溶出性などの製剤特性において優れる、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングすることを特徴とする、被覆製剤の製造方法。
【選択図】なし
【解決手段】粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングすることを特徴とする、被覆製剤の製造方法。
【選択図】なし
Description
本発明は、糖尿病治療薬などとして有用な、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤の製造方法に関する。
チアゾリジンジオン化合物などのインスリン感受性増強剤とビグアナイド剤とを含む医薬組成物については、下記が報告されている。
１）インスリン感受性増強剤と、α−グルコシダーゼ阻害剤、アルドース還元酵素阻害剤、ビグアナイド剤、スタチン系化合物、スクアレン合成阻害剤、フィブラート系化合物、ＬＤＬ異化促進剤およびアンジオテンシン変換酵素阻害剤の少なくとも一種とを組み合わせてなる医薬が報告されている（特許文献１参照）。
２）インスリンセンシタイザー、ビグアナイド抗過血糖薬および製薬上許容し得る担体を含む医薬組成物が報告されている（特許文献２参照）。
３）チアゾリジンジオン、塩酸メトフォルミンおよび製薬上許容し得る担体を含み、チアゾリジンジオンが塩酸メトフォルミンの表面上に製剤化（formulate）された医薬組成物が報告されている（特許文献３参照）。
４）チアゾリジンジオン、塩酸メトフォルミンおよび製薬上許容し得る担体を含み、チアゾリジンジオンと塩酸メトフォルミンとが、それ自身の製薬上許容し得る担体内にそれぞれ分散された医薬組成物が報告されている（特許文献４参照）。
５）（ａ）活性成分として塩酸ピオグリタゾンまたはその製薬上許容し得る塩を含む第一層と、（ｂ）該第一層で少なくとも一部が囲まれ、活性成分としてビグアナイドを含む核とからなる核製剤（core formulation）が報告されている（特許文献５参照）。
６）ビグアナイド含有核の少なくとも一部を覆う塩酸ピオグリタゾン含有第一層を含み、該核および第一層の一方または両方が多糖類などの放出制御剤中に分散された核製剤（core formulation）が報告されている（特許文献６参照）。
１）インスリン感受性増強剤と、α−グルコシダーゼ阻害剤、アルドース還元酵素阻害剤、ビグアナイド剤、スタチン系化合物、スクアレン合成阻害剤、フィブラート系化合物、ＬＤＬ異化促進剤およびアンジオテンシン変換酵素阻害剤の少なくとも一種とを組み合わせてなる医薬が報告されている（特許文献１参照）。
２）インスリンセンシタイザー、ビグアナイド抗過血糖薬および製薬上許容し得る担体を含む医薬組成物が報告されている（特許文献２参照）。
３）チアゾリジンジオン、塩酸メトフォルミンおよび製薬上許容し得る担体を含み、チアゾリジンジオンが塩酸メトフォルミンの表面上に製剤化（formulate）された医薬組成物が報告されている（特許文献３参照）。
４）チアゾリジンジオン、塩酸メトフォルミンおよび製薬上許容し得る担体を含み、チアゾリジンジオンと塩酸メトフォルミンとが、それ自身の製薬上許容し得る担体内にそれぞれ分散された医薬組成物が報告されている（特許文献４参照）。
５）（ａ）活性成分として塩酸ピオグリタゾンまたはその製薬上許容し得る塩を含む第一層と、（ｂ）該第一層で少なくとも一部が囲まれ、活性成分としてビグアナイドを含む核とからなる核製剤（core formulation）が報告されている（特許文献５参照）。
６）ビグアナイド含有核の少なくとも一部を覆う塩酸ピオグリタゾン含有第一層を含み、該核および第一層の一方または両方が多糖類などの放出制御剤中に分散された核製剤（core formulation）が報告されている（特許文献６参照）。
本発明は、糖尿病治療薬などとして有用であり、塩酸ピオグリタゾンの溶出性などの製剤特性や保存安定性において優れる、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤の製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際し、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液を用いてコーティングを行うことにより、塩酸ピオグリタゾンの溶出性（特に溶出試験開始後15分以内における溶出性）が優れた被覆製剤が得られることを見出した。本発明者らは、この知見に基づいて、さらに研究を進めた結果、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
１）粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングすることを特徴とする、被覆製剤の製造方法；
２）前記１）記載の製造方法により得られた被覆製剤；
３）粘度の低いコーティング基剤の5％水溶液が20℃において35mPa・s以下の粘度を有する前記１）記載の製造方法；
４）粘度の低いコーティング基剤がヒドロキシプロピルセルロースＳＬ、ヒドロキシプロピルセルロースＳＳＬまたはポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマーである前記１）記載の製造方法；
５）活性成分を含有する核を、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングする前記１）記載の製造方法；
６）活性成分が糖尿病治療薬である前記５）記載の製造方法；
７）糖尿病治療薬がビグアナイド剤である前記６）記載の製造方法；
８）ビグアナイド剤が塩酸メトフォルミンである前記７）記載の製造方法；
９）活性成分が高脂血症治療薬である前記５）記載の製造方法；
１０）高脂血症治療薬がＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬である前記９）記載の製造方法；
１１）塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際し、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液を用いてコーティングを行うことを特徴とする、該被覆製剤からの塩酸ピオグリタゾン溶出性の改善方法；
１２）試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、100rpmで回転バスケット法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、前記１）記載の製造方法により得られた被覆製剤；
１３）試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、50rpmでパドル法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、前記１）記載の製造方法により得られた被覆製剤；
などに関する。
すなわち、本発明は、
１）粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングすることを特徴とする、被覆製剤の製造方法；
２）前記１）記載の製造方法により得られた被覆製剤；
３）粘度の低いコーティング基剤の5％水溶液が20℃において35mPa・s以下の粘度を有する前記１）記載の製造方法；
４）粘度の低いコーティング基剤がヒドロキシプロピルセルロースＳＬ、ヒドロキシプロピルセルロースＳＳＬまたはポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマーである前記１）記載の製造方法；
５）活性成分を含有する核を、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングする前記１）記載の製造方法；
６）活性成分が糖尿病治療薬である前記５）記載の製造方法；
７）糖尿病治療薬がビグアナイド剤である前記６）記載の製造方法；
８）ビグアナイド剤が塩酸メトフォルミンである前記７）記載の製造方法；
９）活性成分が高脂血症治療薬である前記５）記載の製造方法；
１０）高脂血症治療薬がＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬である前記９）記載の製造方法；
１１）塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際し、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液を用いてコーティングを行うことを特徴とする、該被覆製剤からの塩酸ピオグリタゾン溶出性の改善方法；
１２）試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、100rpmで回転バスケット法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、前記１）記載の製造方法により得られた被覆製剤；
１３）試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、50rpmでパドル法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、前記１）記載の製造方法により得られた被覆製剤；
などに関する。
本発明の製造方法により得られる被覆製剤は、糖尿病治療薬などとして有用であり、塩酸ピオグリタゾンの溶出性（特に生体内投与直後あるいは溶出試験開始後15分以内における溶出性）などの製剤特性や保存安定性において優れる。
さらに、本発明の製造法によれば、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を簡便に製造することができるため、本発明の製造法は前記被覆製剤を大量生産する場合の工業的な製法として有用である。
さらに、本発明の製造法によれば、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を簡便に製造することができるため、本発明の製造法は前記被覆製剤を大量生産する場合の工業的な製法として有用である。
本発明において用いられる塩酸ピオグリタゾンの平均粒子径は、好ましくは0.5〜500μm、さらに好ましくは1〜150μmである。
また、本発明において用いられる水分散液は、水溶液および水懸濁液のいずれであってもよい。
水分散液における塩酸ピオグリタゾンの濃度は、例えば1〜25％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは1〜15％（Ｗ／Ｗ）である。このような濃度を採用することが、コーティングの作業性および得られる被覆製剤における塩酸ピオグリタゾンの含量均一性などの点から好ましい。
また、本発明において用いられる水分散液は、水溶液および水懸濁液のいずれであってもよい。
水分散液における塩酸ピオグリタゾンの濃度は、例えば1〜25％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは1〜15％（Ｗ／Ｗ）である。このような濃度を採用することが、コーティングの作業性および得られる被覆製剤における塩酸ピオグリタゾンの含量均一性などの点から好ましい。
「塩酸ピオグリタゾンの水分散液」（以下、本発明の分散液と略記することがある）は、粘度の低いコーティング基剤を含有する。
ここで、粘度の低いコーティング基剤とは、例えばその5％（Ｗ／Ｖ）水溶液が20℃において35mPa・s以下（好ましくは30mPa・s以下、さらに好ましくは25mPa・s以下）の粘度を有するコーティング基剤を意味する。該コーティング基剤の粘度は、水溶液中のコーティング基剤の濃度、測定温度などの測定条件が異なる場合には、異なる値であってもよい。このように測定条件が異なる場合には、5％（Ｗ／Ｖ）水溶液の20℃における粘度に換算した値が前記した粘度の範囲内である限り、本発明の「粘度の低いコーティング基剤」に含まれる。
「粘度の低いコーティング基剤」としては、例えばヒドロキシプロピルセルロース（グレード：ＳＬ、ＳＳＬ（商品名）；日本曹達（株））；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード：ＭＷ、Ｅ、ＥＷ（商品名）；信越化学（株））（グレード：Ｅ−３（商品名）；日本曹達（株））；ヒドロキシプロピルセルロース（グレード：ＳＳＬ、日本曹達（株））とヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード：Ｅ−３）のプレミックス品（グレード：ＳＳＭ（商品名）、日本曹達（株））；ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー［KollicoatIR（商品名）、ＢＡＳＦ，ドイツ］などが挙げられる。
上記したコーティング基剤は、２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、上記した各種コーティング基剤から選ばれる１種以上と粘度の高いコーティング基剤の１種以上とを適宜の割合で組み合わせて得られるコーティング基剤混合物が、「その5％（Ｗ／Ｖ）水溶液が20℃において35mPa・s以下の粘度を有するコーティング基剤」である場合には、該混合物も本発明の「粘度の低いコーティング基剤」として用いることができる。ここで、「粘度の高いコーティング基剤」としは、例えばその5％（Ｗ／Ｖ）水溶液が20℃において35mPa・sより高い粘度を有するコーティング基剤を意味し、その具体例としては、ヒドロキシプロピルセルロース（グレード：Ｌ（商品名）；日本曹達（株））（グレード：Klucel EF、Klucel LF（商品名）；Aqualon（米国））；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード：Ｒ（商品名）；信越化学（株））；などが挙げられる。
粘度の低いコーティング基剤は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロースＳＬ（5％水溶液の20℃における粘度：約24mPa・s；および／または2％水溶液の20℃における粘度：3.0〜5.9mPa・s）、ヒドロキシプロピルセルロースＳＳＬ（5％水溶液の20℃における粘度：約8mPa・s；および／または2％水溶液の20℃における粘度：2.0〜2.9mPa・s）、ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー［KollicoatIR（商品名）、ＢＡＳＦ，ドイツ］（5％水溶液の20℃における粘度：約18mPa・s）などである。
ここで、粘度の低いコーティング基剤とは、例えばその5％（Ｗ／Ｖ）水溶液が20℃において35mPa・s以下（好ましくは30mPa・s以下、さらに好ましくは25mPa・s以下）の粘度を有するコーティング基剤を意味する。該コーティング基剤の粘度は、水溶液中のコーティング基剤の濃度、測定温度などの測定条件が異なる場合には、異なる値であってもよい。このように測定条件が異なる場合には、5％（Ｗ／Ｖ）水溶液の20℃における粘度に換算した値が前記した粘度の範囲内である限り、本発明の「粘度の低いコーティング基剤」に含まれる。
「粘度の低いコーティング基剤」としては、例えばヒドロキシプロピルセルロース（グレード：ＳＬ、ＳＳＬ（商品名）；日本曹達（株））；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード：ＭＷ、Ｅ、ＥＷ（商品名）；信越化学（株））（グレード：Ｅ−３（商品名）；日本曹達（株））；ヒドロキシプロピルセルロース（グレード：ＳＳＬ、日本曹達（株））とヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード：Ｅ−３）のプレミックス品（グレード：ＳＳＭ（商品名）、日本曹達（株））；ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー［KollicoatIR（商品名）、ＢＡＳＦ，ドイツ］などが挙げられる。
上記したコーティング基剤は、２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。また、上記した各種コーティング基剤から選ばれる１種以上と粘度の高いコーティング基剤の１種以上とを適宜の割合で組み合わせて得られるコーティング基剤混合物が、「その5％（Ｗ／Ｖ）水溶液が20℃において35mPa・s以下の粘度を有するコーティング基剤」である場合には、該混合物も本発明の「粘度の低いコーティング基剤」として用いることができる。ここで、「粘度の高いコーティング基剤」としは、例えばその5％（Ｗ／Ｖ）水溶液が20℃において35mPa・sより高い粘度を有するコーティング基剤を意味し、その具体例としては、ヒドロキシプロピルセルロース（グレード：Ｌ（商品名）；日本曹達（株））（グレード：Klucel EF、Klucel LF（商品名）；Aqualon（米国））；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレード：Ｒ（商品名）；信越化学（株））；などが挙げられる。
粘度の低いコーティング基剤は、好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロースＳＬ（5％水溶液の20℃における粘度：約24mPa・s；および／または2％水溶液の20℃における粘度：3.0〜5.9mPa・s）、ヒドロキシプロピルセルロースＳＳＬ（5％水溶液の20℃における粘度：約8mPa・s；および／または2％水溶液の20℃における粘度：2.0〜2.9mPa・s）、ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー［KollicoatIR（商品名）、ＢＡＳＦ，ドイツ］（5％水溶液の20℃における粘度：約18mPa・s）などである。
粘度の低いコーティング基剤は、本発明の分散液に溶解していてもよいし、懸濁していてもよいが、塩酸ピオグリタゾンの含量均一性に優れ、製剤強度の優れた被覆製剤を効率よく得るためには、該コーティング基剤は、本発明の分散液に溶解していることが好ましい。
本発明の分散液は、さらに、コーティング添加剤を含有していてもよい。該コーティング添加剤としては、例えば酸化チタン、タルク、三二酸化鉄などの遮光剤および／または着色剤；ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル、ヒマシ油、ポリソルベート類などの可塑剤；クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アスコルビン酸などの有機酸；乳糖、Ｄ−マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、クロスポビドンなどが挙げられる。
本発明の分散液は、さらに、コーティング添加剤を含有していてもよい。該コーティング添加剤としては、例えば酸化チタン、タルク、三二酸化鉄などの遮光剤および／または着色剤；ポリエチレングリコール、クエン酸トリエチル、ヒマシ油、ポリソルベート類などの可塑剤；クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アスコルビン酸などの有機酸；乳糖、Ｄ−マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、クロスポビドンなどが挙げられる。
コーティング添加剤が水溶性でない場合には、これらの平均粒子径は、好ましくは500μm以下、さらに好ましくは 150μm以下、特に好ましくは75μm以下である。このような平均粒子径のコーティング添加剤を用いることにより、塩酸ピオグリタゾンの含量均一性に優れ、製剤強度の優れた被覆製剤を効率よく得ることができる。
本発明の分散液における粘度の低いコーティング基剤の濃度は、例えば1〜30％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは1〜25％（Ｗ／Ｗ）、さらに好ましくは2〜25％（Ｗ／Ｗ）である。このような濃度を採用することが、コーティングの作業性および得られる被覆製剤における塩酸ピオグリタゾンの含量均一性などの点から好ましい。
本発明の分散液におけるコーティング添加剤の濃度は、例えば0.2〜35％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは0.2〜30％（Ｗ／Ｗ）、さらに好ましくは0.5〜15％（Ｗ／Ｗ）である。このような濃度を採用することが、コーティングの作業性および得られる被覆製剤における塩酸ピオグリタゾンの含量均一性などの点から好ましい。
本発明の分散液における粘度の低いコーティング基剤の濃度は、例えば1〜30％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは1〜25％（Ｗ／Ｗ）、さらに好ましくは2〜25％（Ｗ／Ｗ）である。このような濃度を採用することが、コーティングの作業性および得られる被覆製剤における塩酸ピオグリタゾンの含量均一性などの点から好ましい。
本発明の分散液におけるコーティング添加剤の濃度は、例えば0.2〜35％（Ｗ／Ｗ）、好ましくは0.2〜30％（Ｗ／Ｗ）、さらに好ましくは0.5〜15％（Ｗ／Ｗ）である。このような濃度を採用することが、コーティングの作業性および得られる被覆製剤における塩酸ピオグリタゾンの含量均一性などの点から好ましい。
粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングされる核（以下、本発明の核と略記することがある）としては、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤などの固形製剤が挙げられる。該固形製剤は、速放性製剤および放出持続型製剤（徐放性製剤）などの放出制御型製剤であってもよい。また、該固形製剤は、製剤分野において慣用の添加剤を含有していてよく、また、公知の方法にしたがって製造することができる。該添加剤としては、例えば賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、着色剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、徐放化剤、安定化剤、酸味料、香料、流動化剤などが挙げられる。これら添加剤は、製剤分野において慣用の量が用いられる。
賦形剤としては、例えばトウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファ−化デンプン、有孔デンプン等のデンプン類；乳糖、果糖、ブドウ糖、Ｄ−マンニトール、ソルビトール等の糖・糖アルコール類：無水リン酸カルシウム、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウムなどが挙げられる。
崩壊剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ等が用いられる。該崩壊剤の使用量は、固形製剤１００重量部に対して、好ましくは０．５〜２５重量部、さらに好ましくは１〜１５重量部である。
結合剤としては、例えば結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム末などが挙げられる。該結合剤の使用量は、固形製剤１００重量部に対して、好ましくは０．１〜５０重量部、さらに好ましくは０．５〜４０重量部である。
滑沢剤の好適な例としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウムなどが挙げられる。
着色剤としては、例えば食用黄色５号、食用赤色２号、食用青色２号などの食用色素、食用レーキ色素、三二酸化鉄などが挙げられる。
ｐＨ調整剤としては、クエン酸塩、リン酸塩、炭酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、酢酸塩、アミノ酸塩などが挙げられる。
界面活性剤として、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコールなどが挙げられる。
賦形剤としては、例えばトウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファ−化デンプン、有孔デンプン等のデンプン類；乳糖、果糖、ブドウ糖、Ｄ−マンニトール、ソルビトール等の糖・糖アルコール類：無水リン酸カルシウム、結晶セルロース、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウムなどが挙げられる。
崩壊剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ等が用いられる。該崩壊剤の使用量は、固形製剤１００重量部に対して、好ましくは０．５〜２５重量部、さらに好ましくは１〜１５重量部である。
結合剤としては、例えば結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム末などが挙げられる。該結合剤の使用量は、固形製剤１００重量部に対して、好ましくは０．１〜５０重量部、さらに好ましくは０．５〜４０重量部である。
滑沢剤の好適な例としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、蔗糖脂肪酸エステル、フマル酸ステアリルナトリウムなどが挙げられる。
着色剤としては、例えば食用黄色５号、食用赤色２号、食用青色２号などの食用色素、食用レーキ色素、三二酸化鉄などが挙げられる。
ｐＨ調整剤としては、クエン酸塩、リン酸塩、炭酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、酢酸塩、アミノ酸塩などが挙げられる。
界面活性剤として、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン（１６０）ポリオキシプロピレン（３０）グリコールなどが挙げられる。
徐放化剤としては、例えばヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース2910、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2208など）、セルロースアセテート（好ましくはアセチル含量が39.3〜40％のセルロースアセテート）、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロースナトリウムカルボキシメチルセルロースなどのセルロース系高分子；アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー；アミノアルキルメタアクリレートコポリマーＲＳ〔オイドラギットＲＳ（商品名）、ロームファルマ社〕、アクリル酸エチル・メタアクリル酸メチル共重合体懸濁液〔オイドラギットＮＥ（商品名）、ロームファルマ社〕などのアクリル酸系高分子などが挙げられる。該徐放化剤は、例えばフラックス増強剤（例、塩化ナトリウム、塩化カリウム、スクロース、ソルビトール、Ｄ−マンニトール、ポリエチレングリコール（好ましくはポリエチレングリコール400など）、プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアルコール、メタクリル酸ポリマー、可塑剤（例、トリアセチン、アセチル化モノグリセリド、ブドウ実油、オリーブ油、ゴマ油、アセチルトリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、グリセリンソルビトール、ジエチロキサレート、ジエチルマレート、ジエチルフマレート、ジブチルスクシネート、ジエチルマロネート、ジオクチルフタレート、ジブチルセバケート、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、グリセロールトリブチレート）などを含有していてもよい。徐放化剤の好適な例としては、（1）セルロースアセテート（好ましくはアセチル含量が39.3〜40％のセルロースアセテート）、ポリエチレングリコール（好ましくはポリエチレングリコール400など）およびトリアセチンを含む半透膜コーティング；（2）ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2208および微結晶セルロースを含む徐放化組成物などが挙げられる。
安定化剤としては、例えばトコフェロール、エデト酸四ナトリウム、ニコチン酸アミド、シクロデキストリン類などが挙げられる。
酸味料としては、例えばアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。
香料としては、例えばメントール、ハッカ油、レモン油、バニリンなどが挙げられる。
流動化剤としては、例えば軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素などが挙げられる。
上記した添加剤は、２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
安定化剤としては、例えばトコフェロール、エデト酸四ナトリウム、ニコチン酸アミド、シクロデキストリン類などが挙げられる。
酸味料としては、例えばアスコルビン酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸などが挙げられる。
香料としては、例えばメントール、ハッカ油、レモン油、バニリンなどが挙げられる。
流動化剤としては、例えば軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素などが挙げられる。
上記した添加剤は、２種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。
本発明の核は、活性成分を含有していることが好ましい。ここで、活性成分としては、糖尿病治療薬、糖尿病性合併症治療薬、高脂血症治療薬、降圧剤、抗肥満薬、利尿薬、抗血栓薬などが挙げられる。これらの活性成分は、低分子化合物であってもよく、また高分子の蛋白、ポリペプチド、抗体であるか、あるいはワクチン等であってもよい。また、活性成分は、２種以上の成分の適宜の割合での混合物であって用いてもよい。
このように、本発明の核として、活性成分を含有する核を用いることにより、1）塩酸ピオグリタゾンまたは活性成分の作用の増強効果（薬剤作用の相乗効果）、2）塩酸ピオグリタゾンまたは活性成分の投与量の低減効果（単独投与時と比較した場合の薬剤投与量の低減効果）、3）塩酸ピオグリタゾンまたは活性成分の二次的な作用（例、体重増加作用、ケトーシス、アシドーシス）の低減効果などの優れた効果が得られる。
このように、本発明の核として、活性成分を含有する核を用いることにより、1）塩酸ピオグリタゾンまたは活性成分の作用の増強効果（薬剤作用の相乗効果）、2）塩酸ピオグリタゾンまたは活性成分の投与量の低減効果（単独投与時と比較した場合の薬剤投与量の低減効果）、3）塩酸ピオグリタゾンまたは活性成分の二次的な作用（例、体重増加作用、ケトーシス、アシドーシス）の低減効果などの優れた効果が得られる。
ここで、糖尿病治療薬としては、例えばインスリン製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤；大腸菌、イーストを用い遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤；インスリン亜鉛；プロタミンインスリン亜鉛；インスリンのフラグメントまたは誘導体（例、ＩＮＳ−１等）など）、インスリン抵抗性改善剤（例、ピオグリタゾンまたはその塩（好ましくは塩酸塩）、ロシグリタゾンまたはその塩（好ましくはマレイン酸塩）、ＧＩ−２６２５７０、レグリキサン(Reglixane)(ＪＴＴ−５０１)、ネトグリタゾン(Netoglitazone)(ＭＣＣ−５５５)、ＹＭ−４４０、ＫＲＰ−２９７、ＣＳ−０１１、ＦＫ−６１４、ＷＯ９９／５８５１０に記載の化合物（例えば（Ｅ）−４−［４−（５−メチル−２−フェニル−４−オキサゾリルメトキシ）ベンジルオキシイミノ］−４−フェニル酪酸）、ラガグリタザール(Ragaglitazar)(ＮＮ−６２２)、テサグリタザール(Tesaglitazar)(ＡＺ−２４２)、ＢＭＳ−２９８５８５、ＯＮＯ−５８１６、ＬＭ−４１５６、ＢＭ−１３−１２５８、ＭＢＸ−１０２、ＧＷ−１５３６、ＬＹ−５１９８１８等）、α−グルコシダーゼ阻害剤（例、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、エミグリテート等）、ビグアナイド剤［例、フェンフォルミン、メトフォルミン、ブフォルミンまたはそれらの塩（例、塩酸塩、フマール酸塩、コハク酸塩）等］、インスリン分泌促進剤［スルホニルウレア剤（例、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド、グリピザイド、グリブゾール等）、レパグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドまたはそのカルシウム塩水和物、ＧＬＰ−１等］、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤（例、ＮＶＰ−ＤＰＰ−２７８、ＰＴ−１００、ＮＶＰ−ＤＰＰ−７２８、ＬＡＦ２３７等）、β３アゴニスト（例、ＣＬ−３１６２４３、ＳＲ−５８６１１−Ａ、ＵＬ−ＴＧ−３０７、ＳＢ−２２６５５２，ＡＪ−９６７７、ＢＭＳ−１９６０８５、ＡＺ−４０１４０等）、アミリンアゴニスト（例、プラムリンチド等）、ホスホチロシンホスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸ナトリウム等）、糖新生阻害剤（例、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グルコース−６−ホスファターゼ阻害剤、グルカゴン拮抗剤等）、ＳＧＬＵＴ（sodium-glucose cotransporter）阻害剤（例、Ｔ−１０９５等）等が挙げられる。
糖尿病性合併症治療薬としては、例えばアルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゼナレスタット、ゾポルレスタット、ミナルレスタット、フィダレスタット（ＳＮＫ−８６０）、ＣＴ−１１２等）、神経栄養因子（例、ＮＧＦ、ＮＴ−３、ＢＤＮＦ等）、神経栄養因子産生・分泌促進剤［例、ＷＯ０１／１４３７２に記載のニューロトロフィン産生・分泌促進剤（例えば４−（４−クロロフェニル）−２−（２−メチル−１−イミダゾリル）−５−（３−（２−メチルフェノキシ）プロピル）オキサゾールなど）］、ＰＫＣ阻害剤（例、ＬＹ−３３３５３１等）、ＡＧＥ阻害剤（例、ＡＬＴ９４６、ピマゲジン、ピラトキサチン、Ｎ−フェナシルチアゾリウム ブロマイド（ＡＬＴ７６６）、ＥＸＯ−２２６等）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸等）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン等）が挙げられる。
糖尿病性合併症治療薬としては、例えばアルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゼナレスタット、ゾポルレスタット、ミナルレスタット、フィダレスタット（ＳＮＫ−８６０）、ＣＴ−１１２等）、神経栄養因子（例、ＮＧＦ、ＮＴ−３、ＢＤＮＦ等）、神経栄養因子産生・分泌促進剤［例、ＷＯ０１／１４３７２に記載のニューロトロフィン産生・分泌促進剤（例えば４−（４−クロロフェニル）−２−（２−メチル−１−イミダゾリル）−５−（３−（２−メチルフェノキシ）プロピル）オキサゾールなど）］、ＰＫＣ阻害剤（例、ＬＹ−３３３５３１等）、ＡＧＥ阻害剤（例、ＡＬＴ９４６、ピマゲジン、ピラトキサチン、Ｎ−フェナシルチアゾリウム ブロマイド（ＡＬＴ７６６）、ＥＸＯ−２２６等）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸等）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン等）が挙げられる。
高脂血症治療薬としては、例えばＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬（例、プラバスタチン、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、フルバスタチン、リパンチル、セリバスタチン、イタバスタチン、ロスバスタチン（ＺＤ−４５２２）またはそれらの塩（例、ナトリウム塩、カルシウム塩等）など）、フィブラート系化合物（例、ベザフィブラート、ベクロブラート、ビニフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、クロフィブリン酸、エトフィブラート、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ニコフィブラート、ピリフィブラート、ロニフィブラート、シムフィブラート、テオフィブラートなど）、スクアレン合成酵素阻害剤（例、ＷＯ９７／１０２２４に記載の化合物、例えば1−［［(3R,5S)-1-(3-アセトキシ-2,2-ジメチルプロピル)-7-クロロ-5-(2,3-ジメトキシフェニル)-2-オキソ-1,2,3,5-テトラヒドロ-4,1-ベンゾオキサゼピン-3-イル］アセチル］ピペリジン-4-酢酸など）、ＡＣＡＴ阻害剤（例、アバシマイブ（Avasimibe）、エフルシマイブ（Eflucimibe）など）、陰イオン交換樹脂（例、コレスチラミンなど）、プロブコール、ニコチン酸系薬剤（例、ニコモール(nicomol)、ニセリトロール(niceritrol)など）、イコサペント酸エチル、植物ステロール（例、ソイステロール(soysterol)、ガンマオリザノール(γ−oryzanol)など）などが挙げられる。
降圧剤としては、例えばアンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル等）、アンジオテンシンII拮抗剤（例、カンデサルタン シレキセチル、ロサルタン、エプロサルタン、バルサンタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン等）、カルシウム拮抗剤（例、マニジピン、ニフェジピン、ニカルジピン、アムロジピン、エホニジピン等）、カリウムチャンネル開口薬（例、レブクロマカリム、L-27152、AL 0671、NIP-121など）、クロニジン等が挙げられる。
降圧剤としては、例えばアンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリル、デラプリル等）、アンジオテンシンII拮抗剤（例、カンデサルタン シレキセチル、ロサルタン、エプロサルタン、バルサンタン、テルミサルタン、イルベサルタン、タソサルタン等）、カルシウム拮抗剤（例、マニジピン、ニフェジピン、ニカルジピン、アムロジピン、エホニジピン等）、カリウムチャンネル開口薬（例、レブクロマカリム、L-27152、AL 0671、NIP-121など）、クロニジン等が挙げられる。
抗肥満薬としては、例えば中枢性抗肥満薬（例、デキスフェンフルラミン、フェンフルラミン、フェンテルミン、シブトラミン、アンフェプラモン、デキサンフェタミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、クロベンゾレックス等）、膵リパーゼ阻害薬（例、オルリスタット等）、β３アゴニスト（例、ＣＬ−３１６２４３、ＳＲ−５８６１１−Ａ、ＵＬ−ＴＧ−３０７、ＳＢ−２２６５５２，ＡＪ−９６７７、ＢＭＳ−１９６０８５、ＡＺ−４０１４０等）、ペプチド性食欲抑制薬（例、レプチン、ＣＮＴＦ（毛様体神経栄養因子）等）、コレシストキニンアゴニスト（例、リンチトリプト、ＦＰＬ−１５８４９等）等が挙げられる。
利尿薬としては、例えばキサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン等）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチジド、ポリチアジド、メチクロチアジド等）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、トリアムテレン等）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド等）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド等）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミド等が挙げられる。
抗血栓薬としては、例えばヘパリン（例、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、ダルテパリンナトリウム(dalteparin sodium)など）、ワルファリン（例、ワルファリンカリウムなど）、抗トロンビン薬（例、アルガトロバン(aragatroban)など）、血栓溶解薬（例、ウロキナーゼ(urokinase)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、モンテプラーゼ(monteplase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)など）、血小板凝集抑制薬（例、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、シロスタゾール(cilostazol)、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)など）などが挙げられる。
活性成分は、好ましくは糖尿病治療薬であり、さらに好ましくはビグアナイド剤であり、特に好ましくはメトフォルミンまたはその塩（好ましくは塩酸メトフォルミン）である。
また、活性成分としては、高脂血症治療薬も好ましく、該高脂血症治療薬は、さらに好ましくはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬である。なかでも、シンバスタチンなどが好ましい。
本発明の核における活性成分の量は、例えば本発明の核100重量部に対して、例えば0.1〜100重量部、好ましくは1〜99重量部である。
利尿薬としては、例えばキサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン等）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチジド、ポリチアジド、メチクロチアジド等）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、トリアムテレン等）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド等）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド等）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミド等が挙げられる。
抗血栓薬としては、例えばヘパリン（例、ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、ダルテパリンナトリウム(dalteparin sodium)など）、ワルファリン（例、ワルファリンカリウムなど）、抗トロンビン薬（例、アルガトロバン(aragatroban)など）、血栓溶解薬（例、ウロキナーゼ(urokinase)、チソキナーゼ(tisokinase)、アルテプラーゼ(alteplase)、ナテプラーゼ(nateplase)、モンテプラーゼ(monteplase)、パミテプラーゼ(pamiteplase)など）、血小板凝集抑制薬（例、塩酸チクロピジン(ticlopidine hydrochloride)、シロスタゾール(cilostazol)、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム(beraprost sodium)、塩酸サルポグレラート(sarpogrelate hydrochloride)など）などが挙げられる。
活性成分は、好ましくは糖尿病治療薬であり、さらに好ましくはビグアナイド剤であり、特に好ましくはメトフォルミンまたはその塩（好ましくは塩酸メトフォルミン）である。
また、活性成分としては、高脂血症治療薬も好ましく、該高脂血症治療薬は、さらに好ましくはＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬である。なかでも、シンバスタチンなどが好ましい。
本発明の核における活性成分の量は、例えば本発明の核100重量部に対して、例えば0.1〜100重量部、好ましくは1〜99重量部である。
本発明の核は、好ましくは活性成分（好ましくは糖尿病治療薬、さらに好ましくはビグアナイド剤、特に好ましくは塩酸メトフォルミン）を含有する錠剤である。該錠剤の形状は、丸形、キャプレット形、オブロング形等のいずれであってもよい。また、該錠剤は、例えば、製剤分野において慣用の方法を用い、活性成分を前記した添加剤とともに混合あるいは造粒した後混合し、ついで圧縮成形することにより、製造することができる。
ここで、混合は、例えばＶ型混合機、タンブラー混合機などの混合機を、造粒は、例えば、高速攪拌造粒機、流動造粒乾燥機などを用いて行われる。また、圧縮成形は、単発錠剤機、ロータリー式打錠機などを用い、通常５〜３５ｋＮ/ｃｍ２の圧力で打錠することにより行われる。
ここで、混合は、例えばＶ型混合機、タンブラー混合機などの混合機を、造粒は、例えば、高速攪拌造粒機、流動造粒乾燥機などを用いて行われる。また、圧縮成形は、単発錠剤機、ロータリー式打錠機などを用い、通常５〜３５ｋＮ/ｃｍ２の圧力で打錠することにより行われる。
本発明の核に含まれる活性成分が一日１回投与薬剤でない場合（例えば一日２ないし３回投与の薬剤である場合）、該活性成分を含有する核は、放出持続型製剤であることが好ましい。
また、塩酸ピオグリタゾンと本発明の核に含まれる活性成分との配合安定性が悪い場合には、活性成分を含有する核を前記したコーティング基剤などでコーティングしてもよい。
また、塩酸ピオグリタゾンと本発明の核に含まれる活性成分との配合安定性が悪い場合には、活性成分を含有する核を前記したコーティング基剤などでコーティングしてもよい。
本発明の核は、さらに好ましくはビグアナイド剤（好ましくは塩酸メトフォルミン）を含有する放出持続型製剤（好ましくは錠剤）である。このような製剤としては、例えばWO99／47125に記載の放出制御医薬錠剤、WO99／47128に記載の二層性放出制御送達システム、USP6340475に記載の放出制御型経口薬剤などが挙げられる。
ビグアナイド剤を含有する放出持続型製剤としては、
（1）セルロースアセテート（好ましくはアセチル含量が39.3〜40％のセルロースアセテート）、ポリエチレングリコール（好ましくはポリエチレングリコール400など）およびトリアセチンを含む半透膜コーティング（該半透膜コーティングは、穴または孔を有していてもよい）でコーティングされたビグアナイド剤含有錠剤；
（2）ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2208および結晶セルロースを含む徐放化組成物とビグアナイド剤とを混合後、圧縮成形して得られる錠剤などが好ましい。
ビグアナイド剤を含有する放出持続型製剤としては、
（1）セルロースアセテート（好ましくはアセチル含量が39.3〜40％のセルロースアセテート）、ポリエチレングリコール（好ましくはポリエチレングリコール400など）およびトリアセチンを含む半透膜コーティング（該半透膜コーティングは、穴または孔を有していてもよい）でコーティングされたビグアナイド剤含有錠剤；
（2）ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2208および結晶セルロースを含む徐放化組成物とビグアナイド剤とを混合後、圧縮成形して得られる錠剤などが好ましい。
本発明の製造方法において、コーティングは、公知の方法にしたがって行われる。コーティングは、例えばフィルムコーティング装置を用いて行われる。
また、コーティングは、得られる被覆製剤100重量部に対して、本発明の核が通常50〜99重量部、好ましくは70〜99重量部、さらに好ましくは70〜98重量部となるように行われる。
さらに、本発明の製造方法によって得られる「塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤」（以下、本発明の被覆製剤と略記することがある）に、被覆製剤の製剤強度の向上、苦味の改善、耐光性の向上や着色等を目的とするコーティングを行ってもよい。該コーティングは、例えば前記したコーティング基剤などを用いて公知の方法にしたがって行うことができる。
また、コーティングは、得られる被覆製剤100重量部に対して、本発明の核が通常50〜99重量部、好ましくは70〜99重量部、さらに好ましくは70〜98重量部となるように行われる。
さらに、本発明の製造方法によって得られる「塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤」（以下、本発明の被覆製剤と略記することがある）に、被覆製剤の製剤強度の向上、苦味の改善、耐光性の向上や着色等を目的とするコーティングを行ってもよい。該コーティングは、例えば前記したコーティング基剤などを用いて公知の方法にしたがって行うことができる。
本発明の被覆製剤の剤形としては、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤などが挙げられる。被覆製剤の剤形は、好ましくは錠剤である。ここで、錠剤の形状は、丸形、キャプレット形、オブロング形等のいずれであってもよい。また、錠剤には、識別性のためのマークあるいは文字を印刷してあってもよく、分割用の割線を付してあってもよい。
本発明の被覆製剤中の活性成分の量は、例えば被覆製剤100重量部に対して、通常0.01〜99重量部、好ましくは0.1〜99重量部である。とりわけ、活性成分がビグアナイド剤（好ましくは塩酸メトフォルミン）である場合、被覆製剤中のビグアナイド剤の量は、例えば被覆製剤100重量部に対して、通常5〜98重量部、好ましくは15〜96重量部である。
また、本発明の被覆製剤中の塩酸ピオグリタゾンの量は、例えば被覆製剤100重量部に対して、通常0.01〜30重量部、好ましくは0.5〜25重量部、さらに好ましくは0.5〜10重量部である。
また、本発明の被覆製剤中の塩酸ピオグリタゾンの量は、例えば被覆製剤100重量部に対して、通常0.01〜30重量部、好ましくは0.5〜25重量部、さらに好ましくは0.5〜10重量部である。
本発明の被覆製剤は、哺乳動物（例、マウス、ラット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ウマ、サル、ヒトなど）に対して、経口的に安全に投与することができる。
本発明の被覆製剤は、塩酸ピオグリタゾンの溶出性（特に生体内投与直後あるいは溶出試験開始後15分以内における溶出性）などの製剤特性において優れ、例えば糖尿病（例、１型糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病等）、高脂血症（例、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、食後高脂血症等）、耐糖能不全［ＩＧＴ（Impaired Glucose Tolerance）］、糖尿病性合併症［例、神経障害、腎症、網膜症、白内障、大血管障害、骨減少症、糖尿病性高浸透圧昏睡、感染症（例、呼吸器感染症、尿路感染症、消化器感染症、皮膚軟部組織感染症、下肢感染症等）、糖尿病性壊疽、口腔乾燥症、聴覚の低下、脳血管障害、末梢血行障害等］、肥満、骨粗鬆症、悪液質（例、癌性悪液質、結核性悪液質、糖尿病性悪液質、血液疾患性悪液質、内分泌疾患性悪液質、感染症性悪液質または後天性免疫不全症候群による悪液質）、脂肪肝、高血圧、多嚢胞性卵巣症候群、腎臓疾患（例、糖尿病性ネフロパシー、糸球体腎炎、糸球体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎硬化症、末期腎臓疾患等）、筋ジストロフィー、心筋梗塞、狭心症、脳血管障害（例、脳梗塞、脳卒中）、インスリン抵抗性症候群、シンドロームＸ、高インスリン血症、高インスリン血症における知覚障害、腫瘍（例、白血病、乳癌、前立腺癌、皮膚癌等）、過敏性腸症候群、急性または慢性下痢、炎症性疾患［例、アルツハイマー病、慢性関節リウマチ、変形性脊椎炎、変形性関節炎、腰痛、痛風、手術外傷後の炎症、腫脹の緩解、神経痛、咽喉頭炎、膀胱炎、肝炎（非アルコール性脂肪性肝炎を含む）、肺炎、膵炎、炎症性大腸疾患、潰瘍性大腸炎等］、内臓肥満症候群、動脈硬化症（例、アテローム性動脈硬化症等）などの予防・治療剤として有用である。
本発明の被覆製剤は、上記した各種疾患の２次予防（例、心筋梗塞などの心血管イベントの２次予防）および進展抑制（例、耐糖能不全から糖尿病への進展抑制、糖尿病患者における動脈硬化進展抑制）にも有用である。
本発明の被覆製剤は、塩酸ピオグリタゾンの溶出性（特に生体内投与直後あるいは溶出試験開始後15分以内における溶出性）などの製剤特性において優れ、例えば糖尿病（例、１型糖尿病、２型糖尿病、妊娠糖尿病等）、高脂血症（例、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低ＨＤＬ血症、食後高脂血症等）、耐糖能不全［ＩＧＴ（Impaired Glucose Tolerance）］、糖尿病性合併症［例、神経障害、腎症、網膜症、白内障、大血管障害、骨減少症、糖尿病性高浸透圧昏睡、感染症（例、呼吸器感染症、尿路感染症、消化器感染症、皮膚軟部組織感染症、下肢感染症等）、糖尿病性壊疽、口腔乾燥症、聴覚の低下、脳血管障害、末梢血行障害等］、肥満、骨粗鬆症、悪液質（例、癌性悪液質、結核性悪液質、糖尿病性悪液質、血液疾患性悪液質、内分泌疾患性悪液質、感染症性悪液質または後天性免疫不全症候群による悪液質）、脂肪肝、高血圧、多嚢胞性卵巣症候群、腎臓疾患（例、糖尿病性ネフロパシー、糸球体腎炎、糸球体硬化症、ネフローゼ症候群、高血圧性腎硬化症、末期腎臓疾患等）、筋ジストロフィー、心筋梗塞、狭心症、脳血管障害（例、脳梗塞、脳卒中）、インスリン抵抗性症候群、シンドロームＸ、高インスリン血症、高インスリン血症における知覚障害、腫瘍（例、白血病、乳癌、前立腺癌、皮膚癌等）、過敏性腸症候群、急性または慢性下痢、炎症性疾患［例、アルツハイマー病、慢性関節リウマチ、変形性脊椎炎、変形性関節炎、腰痛、痛風、手術外傷後の炎症、腫脹の緩解、神経痛、咽喉頭炎、膀胱炎、肝炎（非アルコール性脂肪性肝炎を含む）、肺炎、膵炎、炎症性大腸疾患、潰瘍性大腸炎等］、内臓肥満症候群、動脈硬化症（例、アテローム性動脈硬化症等）などの予防・治療剤として有用である。
本発明の被覆製剤は、上記した各種疾患の２次予防（例、心筋梗塞などの心血管イベントの２次予防）および進展抑制（例、耐糖能不全から糖尿病への進展抑制、糖尿病患者における動脈硬化進展抑制）にも有用である。
本発明の被覆製剤の投与量は、成人（体重60ｋｇ）１人あたり、塩酸ピオグリタゾンとして、7.5〜60ｍｇ／日、好ましくは15〜60ｍｇ／日、さらに好ましくは15〜45ｍｇ／日である。
また、本発明の被覆製剤が活性成分を含有する核を用いて得られる場合、該被覆製剤は、活性成分の有効量を含有していることが好ましい。例えば、活性成分がビグアナイド剤（好ましくは塩酸メトフォルミン）である場合の有効量は、成人（体重60ｋｇ）１人あたり、125〜2550ｍｇ／日、好ましくは250〜2550ｍｇ／日である。また、活性成分がＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬（好ましくはシンバスタチン、アトルバスタチンカルシウム、フルバスタチンナトリウム）である場合の有効量は、成人（体重60ｋｇ）１人あたり、1〜100ｍｇ／日であり、好ましくは5〜80ｍｇ／日である。
また、本発明の被覆製剤が活性成分を含有する核を用いて得られる場合、該被覆製剤は、活性成分の有効量を含有していることが好ましい。例えば、活性成分がビグアナイド剤（好ましくは塩酸メトフォルミン）である場合の有効量は、成人（体重60ｋｇ）１人あたり、125〜2550ｍｇ／日、好ましくは250〜2550ｍｇ／日である。また、活性成分がＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬（好ましくはシンバスタチン、アトルバスタチンカルシウム、フルバスタチンナトリウム）である場合の有効量は、成人（体重60ｋｇ）１人あたり、1〜100ｍｇ／日であり、好ましくは5〜80ｍｇ／日である。
本発明の被覆製剤は、糖尿病治療薬、糖尿病性合併症治療薬、高脂血症治療薬、降圧剤、抗肥満薬、利尿薬、抗血栓薬などから選ばれる１種以上の薬剤（以下、併用薬剤と略記することがある）と組み合わせて用いてもよい。これら併用薬剤としては、前記活性成分として例示したものが用いられる。本発明の被覆製剤および併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明の被覆製剤と併用薬剤の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば投与対象がヒトである場合、被覆製剤１重量部に対し、併用薬剤を０．０１ないし１００重量部用いればよい。
このように、併用薬剤を用いることにより、1）本発明の被覆製剤または併用薬剤の作用の増強効果（薬剤作用の相乗効果）、2）本発明の被覆製剤または併用薬剤の投与量の低減効果（単独投与時と比較した場合の薬剤投与量の低減効果）、3）本発明の被覆製剤または併用薬剤の二次的な作用（例、体重増加作用、ケトーシス、アシドーシス）の低減効果などの優れた効果が得られる。
このように、併用薬剤を用いることにより、1）本発明の被覆製剤または併用薬剤の作用の増強効果（薬剤作用の相乗効果）、2）本発明の被覆製剤または併用薬剤の投与量の低減効果（単独投与時と比較した場合の薬剤投与量の低減効果）、3）本発明の被覆製剤または併用薬剤の二次的な作用（例、体重増加作用、ケトーシス、アシドーシス）の低減効果などの優れた効果が得られる。
本発明は、さらに、「塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際し、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液を用いてコーティングを行うことを特徴とする、該被覆製剤からの塩酸ピオグリタゾン溶出性の改善方法」に関する。
塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際して、本発明の製造法を採用することにより、塩酸ピオグリタゾン溶出性（特に生体内投与直後あるいは溶出試験開始後15分以内における溶出性）に優れた被覆製剤を得ることができる。
塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際して、本発明の製造法を採用することにより、塩酸ピオグリタゾン溶出性（特に生体内投与直後あるいは溶出試験開始後15分以内における溶出性）に優れた被覆製剤を得ることができる。
本発明は、さらに、「試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、100rpmで回転バスケット法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、本発明の製造方法によって得られた被覆製剤」に関する。ここで、溶出試験は、日本薬局方第１４改正に記載の方法にしたがって行われる。また、試験液として用いられる「ｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液」は、公知の方法にしたがって調製することができる。なお、試験液として用いられる塩酸・塩化カリウム緩衝液の使用量は、通常900mLである。
「試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、100rpmで回転バスケット法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、本発明の製造方法によって得られた被覆製剤」は、前記した本発明の被覆製剤と同様に、哺乳動物（例、マウス、ラット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ウマ、サル、ヒトなど）に対して、経口的に安全に投与することができ、対象疾患、投与量なども前記した本発明の被覆製剤と同様である。
「試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、100rpmで回転バスケット法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、本発明の製造方法によって得られた被覆製剤」は、前記した本発明の被覆製剤と同様に、哺乳動物（例、マウス、ラット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ウマ、サル、ヒトなど）に対して、経口的に安全に投与することができ、対象疾患、投与量なども前記した本発明の被覆製剤と同様である。
本発明は、さらに、「試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、50rpmでパドル法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、本発明の製造方法によって得られた被覆製剤」に関する。ここで、溶出試験は、日本薬局方第１４改正に記載の方法にしたがって行われる。また、試験液として用いられる「ｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液」は、公知の方法にしたがって調製することができる。なお、試験液として用いられる塩酸・塩化カリウム緩衝液の使用量は、通常900mLである。
「試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、50rpmでパドル法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、本発明の製造方法によって得られた被覆製剤」は、前記した本発明の被覆製剤と同様に、哺乳動物（例、マウス、ラット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ウマ、サル、ヒトなど）に対して、経口的に安全に投与することができ、対象疾患、投与量なども前記した本発明の被覆製剤と同様である。
「試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、50rpmでパドル法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、本発明の製造方法によって得られた被覆製剤」は、前記した本発明の被覆製剤と同様に、哺乳動物（例、マウス、ラット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ウマ、サル、ヒトなど）に対して、経口的に安全に投与することができ、対象疾患、投与量なども前記した本発明の被覆製剤と同様である。
以下に実施例、参考例、比較例および試験例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
以下の実施例、参考例および比較例で用いられる製剤添加剤（例、Ｄ−マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、乳糖、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール6000、酸化チタン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、カルボキシメチルセルロースカルシウム）としては、第十四改正日本薬局方適合品を用いた。また、クエン酸トリエチル、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、エチルセルロース水分散液としては、医薬品添加物規格（1998）適合品を用いた。
以下の実施例、参考例および比較例で用いられる製剤添加剤（例、Ｄ−マンニトール、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、乳糖、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール6000、酸化チタン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、カルボキシメチルセルロースカルシウム）としては、第十四改正日本薬局方適合品を用いた。また、クエン酸トリエチル、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、エチルセルロース水分散液としては、医薬品添加物規格（1998）適合品を用いた。
実施例１
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：8mPa・s）２６．４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．３２ｇ、酸化チタン ２．６４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １６．５ｇを水２９７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１で得られた錠剤３００ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり２６０.９ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例２
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８１ｍｇの被覆製剤を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：8mPa・s）２６．４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．３２ｇ、酸化チタン ２．６４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １６．５ｇを水２９７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１で得られた錠剤３００ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり２６０.９ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例２
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８１ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例３
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：8mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例４
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレードＭＷ、信越化学工業(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：21mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３１０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：8mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例４
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレードＭＷ、信越化学工業(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：21mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３１０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例５
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレードＥＷ、信越化学工業(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：12mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例６
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：KollicoatIR）（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）２４ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水２００ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８０.５ｍｇの被覆製剤を得た。
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレードＥＷ、信越化学工業(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：12mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例６
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：KollicoatIR）（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）２４ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水２００ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８０.５ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例７
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水５４０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例４で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度９０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり４５９ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例８
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：KollicoatIR（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水５４０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例４で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度９０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり４６１ｍｇの被覆製剤を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水５４０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例４で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度９０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり４５９ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例８
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：KollicoatIR（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水５４０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例４で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度９０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり４６１ｍｇの被覆製剤を得た。
実施例９
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：Kollicoat IR）（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）１８．０ｇ、酸化チタン１．８ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（商品名：L-HPC 31、信越化学(株)）３．６ｇおよび塩酸ピオグリタゾン１１．３ｇを水２０７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例５で得られた錠剤３０錠及び参考例３で得られた錠剤２４０ｇ（約８００錠）を投入し、給気温度９５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、参考例５で得られた錠剤を核とする、１錠当たり４７９ｍｇの被覆製剤を選択した。
実施例１０
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：8mPa・s）２４．０ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５．０ｇを水３５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）にGlucophage XR錠（商品名）（塩酸メトフォルミンを５００ｍｇ含有する徐放錠）（ブリストルマイヤーズスクイブ社製）３０錠及び参考例３で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、Glucophage XR錠を核とし、１錠当たり塩酸メトフォルミン５００ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン１６．５３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：１．０８６ｇ）を選択した。
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：Kollicoat IR）（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）１８．０ｇ、酸化チタン１．８ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（商品名：L-HPC 31、信越化学(株)）３．６ｇおよび塩酸ピオグリタゾン１１．３ｇを水２０７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例５で得られた錠剤３０錠及び参考例３で得られた錠剤２４０ｇ（約８００錠）を投入し、給気温度９５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、参考例５で得られた錠剤を核とする、１錠当たり４７９ｍｇの被覆製剤を選択した。
実施例１０
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：8mPa・s）２４．０ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５．０ｇを水３５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）にGlucophage XR錠（商品名）（塩酸メトフォルミンを５００ｍｇ含有する徐放錠）（ブリストルマイヤーズスクイブ社製）３０錠及び参考例３で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、Glucophage XR錠を核とし、１錠当たり塩酸メトフォルミン５００ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン１６．５３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：１．０８６ｇ）を選択した。
実施例１１
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：KollicoatIR（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）３６．０ｇ、酸化チタン３．６ｇおよび塩酸ピオグリタゾン２２．５ｇを水３００ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）にGlucophage XR錠（商品名）（塩酸メトフォルミンを５００ｍｇ含有する徐放錠）（ブリストルマイヤーズスクイブ社製）３０錠及び参考例３で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、Glucophage XR錠を核とし、１錠当たり塩酸メトフォルミン５００ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン１６．５３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：１．０８２ｇ）を得た。
ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー（商品名：KollicoatIR（ＢＡＳＦ，ドイツ）（5％水溶液の20℃における粘度：18mPa・s）３６．０ｇ、酸化チタン３．６ｇおよび塩酸ピオグリタゾン２２．５ｇを水３００ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）にGlucophage XR錠（商品名）（塩酸メトフォルミンを５００ｍｇ含有する徐放錠）（ブリストルマイヤーズスクイブ社製）３０錠及び参考例３で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、Glucophage XR錠を核とし、１錠当たり塩酸メトフォルミン５００ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン１６．５３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：１．０８２ｇ）を得た。
実施例１２
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードSＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度： 24mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、シンバスタチンを活性成分として含有するリポバス錠２０（商品名、萬有製薬（株），長径14.0mm、短径7.5mm、重量400mg）３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりシンバスタチン２０ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン１７．７８ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：４４９ｍｇ）を得た。
実施例１３
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）７２ｇ、ポリエチレングリコール６０００ ３．６ｇ、酸化チタン ７．２ｇおよび塩酸ピオグリタゾン ４５ｇを水１０５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１０で得られた錠剤３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度８０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりシンバスタチン１５ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン １６．２５ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：３４９ｍｇ）を得た。
実施例１４
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）７２ｇ、ポリエチレングリコール６０００ ３．６ｇ、酸化チタン ７．２ｇおよび塩酸ピオグリタゾン ４５ｇを水１０５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１１で得られた錠剤３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度８０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりアトルバスタチンカルシウム２１ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン １６．９３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：３４９ｍｇ）を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードSＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度： 24mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、シンバスタチンを活性成分として含有するリポバス錠２０（商品名、萬有製薬（株），長径14.0mm、短径7.5mm、重量400mg）３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりシンバスタチン２０ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン１７．７８ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：４４９ｍｇ）を得た。
実施例１３
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）７２ｇ、ポリエチレングリコール６０００ ３．６ｇ、酸化チタン ７．２ｇおよび塩酸ピオグリタゾン ４５ｇを水１０５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１０で得られた錠剤３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度８０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりシンバスタチン１５ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン １６．２５ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：３４９ｍｇ）を得た。
実施例１４
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＳＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：24mPa・s）７２ｇ、ポリエチレングリコール６０００ ３．６ｇ、酸化チタン ７．２ｇおよび塩酸ピオグリタゾン ４５ｇを水１０５０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１１で得られた錠剤３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度８０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりアトルバスタチンカルシウム２１ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン １６．９３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：３４９ｍｇ）を得た。
参考例１
Ｄ−マンニトール２１７６ｇおよびトウモロコシデンプン９１８ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−３Ｓ、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース１０２ｇを含む水溶液１７００ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末３０１２ｇに結晶セルロース１６０．２ｇおよびステアリン酸マグネシウム３２ｇを加え、混合した。得られる混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：８．５ｍｍφ、打錠圧９ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり２４４ｍｇの錠剤を得た。
参考例２
乳糖２４７０ｇ、トウモロコシデンプン３１５ｇおよびカルメロースカルシウム １５７．５ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−３Ｓ、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース９４．５ｇを含む水溶液１５７５ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末２８６８ｇにカルメロースカルシウム ８９．３ｇおよびステアリン酸マグネシウム １７．９ｇを加え、混合した。得られた混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：長径１２ｍｍ、短径７ｍｍ、打錠圧１５ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり３５０ｍｇの錠剤を得た。
Ｄ−マンニトール２１７６ｇおよびトウモロコシデンプン９１８ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−３Ｓ、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース１０２ｇを含む水溶液１７００ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末３０１２ｇに結晶セルロース１６０．２ｇおよびステアリン酸マグネシウム３２ｇを加え、混合した。得られる混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：８．５ｍｍφ、打錠圧９ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり２４４ｍｇの錠剤を得た。
参考例２
乳糖２４７０ｇ、トウモロコシデンプン３１５ｇおよびカルメロースカルシウム １５７．５ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−３Ｓ、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース９４．５ｇを含む水溶液１５７５ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末２８６８ｇにカルメロースカルシウム ８９．３ｇおよびステアリン酸マグネシウム １７．９ｇを加え、混合した。得られた混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：長径１２ｍｍ、短径７ｍｍ、打錠圧１５ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり３５０ｍｇの錠剤を得た。
参考例３
乳糖１９７６ｇ、トウモロコシデンプン２５２ｇおよびカルボキシメチルセルロースカルシウム１２６ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−３Ｓ、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース７５．６ｇを含む水溶液１２６０ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末２２９４ｇにカルボキシメチルセルロースカルシウム７１．４ｇおよびステアリン酸マグネシウム１４．３ｇを加え、混合した。得られた混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：９ｍｍφ、打錠圧７ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり３００ｍｇの錠剤を得た。
参考例４
参考例２で得られた錠剤 ４００ｇをフィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に仕込み、エチルセルロース水分散液（商品名：アクアコート、旭化成（株））１４８．２ｇにタルク２．２ｇ、クエン酸トリエチル１３．３ｇ、黄色三二酸化鉄０．３６ｇおよび水２３１．１ｇを加えたコーティング液を用いて、給気温度９０℃でコーティングを行い、１錠当たり３９１ｍｇの錠剤を得た。さらにヒドロキシプロピルメチルセルロース４７．３ｇ、ポリエチレングリコール6000 ９．５ｇ、酸化チタン６．３ｇおよび三二酸化鉄０．０９ｇを水４７３ｇに溶解した液を用いて、上記と同様の条件でコーティングを行い、１錠当たり４１６ｍｇの錠剤を得た。
乳糖１９７６ｇ、トウモロコシデンプン２５２ｇおよびカルボキシメチルセルロースカルシウム１２６ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−３Ｓ、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース７５．６ｇを含む水溶液１２６０ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末２２９４ｇにカルボキシメチルセルロースカルシウム７１．４ｇおよびステアリン酸マグネシウム１４．３ｇを加え、混合した。得られた混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：９ｍｍφ、打錠圧７ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり３００ｍｇの錠剤を得た。
参考例４
参考例２で得られた錠剤 ４００ｇをフィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に仕込み、エチルセルロース水分散液（商品名：アクアコート、旭化成（株））１４８．２ｇにタルク２．２ｇ、クエン酸トリエチル１３．３ｇ、黄色三二酸化鉄０．３６ｇおよび水２３１．１ｇを加えたコーティング液を用いて、給気温度９０℃でコーティングを行い、１錠当たり３９１ｍｇの錠剤を得た。さらにヒドロキシプロピルメチルセルロース４７．３ｇ、ポリエチレングリコール6000 ９．５ｇ、酸化チタン６．３ｇおよび三二酸化鉄０．０９ｇを水４７３ｇに溶解した液を用いて、上記と同様の条件でコーティングを行い、１錠当たり４１６ｍｇの錠剤を得た。
参考例５
参考例２で得られた錠剤 ４００ｇをフィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に仕込み、エチルセルロース水分散液（商品名：アクアコート、旭化成（株））７４．１ｇにタルク１．１ｇ、クエン酸トリエチル６．７ｇ、黄色三二酸化鉄０．１８ｇおよび水１１５．６ｇを加えたコーティング液を用いて、給気温度５８℃でコーティングを行い、１錠当たり３８１ｍｇの錠剤を得た。さらにヒドロキシプロピルメチルセルロース４７．３ｇ、ポリエチレングリコール6000 ９．５ｇ、酸化チタン６．３ｇ、三二酸化鉄０．０９ｇを水４７３ｇに溶解した液を用いて、上記と同様の条件でコーティングを行い、１錠当たり４２９ｍｇの錠剤を得た。
参考例６
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）２６．４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．３２ｇ、酸化チタン ２．６４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １６．５ｇを水２９７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１で得られた錠剤３００ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり２６２.１ｍｇの被覆製剤を得た。
参考例２で得られた錠剤 ４００ｇをフィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に仕込み、エチルセルロース水分散液（商品名：アクアコート、旭化成（株））７４．１ｇにタルク１．１ｇ、クエン酸トリエチル６．７ｇ、黄色三二酸化鉄０．１８ｇおよび水１１５．６ｇを加えたコーティング液を用いて、給気温度５８℃でコーティングを行い、１錠当たり３８１ｍｇの錠剤を得た。さらにヒドロキシプロピルメチルセルロース４７．３ｇ、ポリエチレングリコール6000 ９．５ｇ、酸化チタン６．３ｇ、三二酸化鉄０．０９ｇを水４７３ｇに溶解した液を用いて、上記と同様の条件でコーティングを行い、１錠当たり４２９ｍｇの錠剤を得た。
参考例６
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）２６．４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．３２ｇ、酸化チタン ２．６４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １６．５ｇを水２９７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例１で得られた錠剤３００ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり２６２.１ｍｇの被覆製剤を得た。
参考例７
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
参考例８
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレードＲ、信越化学工業(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：40mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水２７０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８１.２ｍｇの被覆製剤を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水３４４．７ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７５℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８２ｍｇの被覆製剤を得た。
参考例８
ヒドロキシプロピルメチルセルロース（グレードＲ、信越化学工業(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：40mPa・s）２４ｇ、ポリエチレングリコール６０００ １．２ｇ、酸化チタン ２．４ｇおよび塩酸ピオグリタゾン １５ｇを水２７０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例２で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり３８１.２ｍｇの被覆製剤を得た。
参考例９
乳糖４１１６０ｇ、トウモロコシデンプン５２５０ｇおよびカルメロースカルシウム２６２５ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−WSG−６０、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース１５７５ｇを含む水溶液３１５１０ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末４７９１０ｇにカルメロースカルシウム１４９１ｇおよびステアリン酸マグネシウム２９８．２ｇを加え、混合した。得られた混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：７ｍｍφ、打錠圧５．７ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり１０５ｍｇの錠剤を得た。
参考例１０
シンバスタチンを活性成分として含有するリポバス錠５ｍｇ（商品名、萬有製薬（株），重量１００ｍｇ）を乳鉢で粉砕した後、シンバスタチン１５ｍｇ相当量の粉砕末３００ｍｇを９．０ｍｍφ、Ｒ面の杵・臼を用い、万能試験機（島津製作所 UH-10A型）（打錠圧９．５ＫＮ／杵）で打錠し、３０錠の錠剤を得た。
参考例１１
アトルバスタチンカルシウムを活性成分として含有するリピトール錠５ｍｇ（商品名、山之内製薬、錠剤重量約７２ｍｇ）を乳鉢で粉砕した後、アトルバスタチンカルシウム２１ｍｇ相当量の粉砕末３００ｍｇを９．０ｍｍφ、Ｒ面の杵・臼を用い、万能試験機（島津製作所 UH-10A型）（打錠圧９．５ＫＮ／杵）で打錠し、３０錠の錠剤を得た。
乳糖４１１６０ｇ、トウモロコシデンプン５２５０ｇおよびカルメロースカルシウム２６２５ｇを流動造粒乾燥機（ＦＤ−WSG−６０、パウレック社製）に仕込み、ヒドロキシプロピルセルロース１５７５ｇを含む水溶液３１５１０ｇを噴霧しながら造粒し、乾燥工程を経て造粒物を得た。得られた造粒末４７９１０ｇにカルメロースカルシウム１４９１ｇおよびステアリン酸マグネシウム２９８．２ｇを加え、混合した。得られた混合末を打錠機（コレクト１９Ｋ、菊水製作所製）（錠剤サイズ：７ｍｍφ、打錠圧５．７ＫＮ／杵）で打錠し、１錠当たり１０５ｍｇの錠剤を得た。
参考例１０
シンバスタチンを活性成分として含有するリポバス錠５ｍｇ（商品名、萬有製薬（株），重量１００ｍｇ）を乳鉢で粉砕した後、シンバスタチン１５ｍｇ相当量の粉砕末３００ｍｇを９．０ｍｍφ、Ｒ面の杵・臼を用い、万能試験機（島津製作所 UH-10A型）（打錠圧９．５ＫＮ／杵）で打錠し、３０錠の錠剤を得た。
参考例１１
アトルバスタチンカルシウムを活性成分として含有するリピトール錠５ｍｇ（商品名、山之内製薬、錠剤重量約７２ｍｇ）を乳鉢で粉砕した後、アトルバスタチンカルシウム２１ｍｇ相当量の粉砕末３００ｍｇを９．０ｍｍφ、Ｒ面の杵・臼を用い、万能試験機（島津製作所 UH-10A型）（打錠圧９．５ＫＮ／杵）で打錠し、３０錠の錠剤を得た。
比較例１
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水５４０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例４で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度９０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり４５９ｍｇの被覆製剤を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水５４０ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、参考例４で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度９０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行い、１錠当たり４５９ｍｇの被覆製剤を得た。
比較例２
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水７００ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、シンバスタチンを活性成分として含有するリポバス錠２０（商品名、萬有製薬（株），長径14.0mm、短径7.5mm、重量400mg）３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりシンバスタチン２０ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン １６．２３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：４４５ｍｇ）を得た。
ヒドロキシプロピルセルロース（グレードＬ、日本曹達(株)）（5％水溶液の20℃における粘度：42mPa・s）４８．０ｇ、ポリエチレングリコール6000 ２．４ｇ、酸化チタン４．８ｇおよび塩酸ピオグリタゾン３０．０ｇを水７００ｇに分散させ、コーティング液を得た。
フィルムコーティング装置（ハイコーターミニ、フロイント社製）に、シンバスタチンを活性成分として含有するリポバス錠２０（商品名、萬有製薬（株），長径14.0mm、短径7.5mm、重量400mg）３０錠および参考例９で得られた錠剤２５０ｇを投入し、給気温度７０℃で、前記コーティング液を用いてコーティングを行った。得られる錠剤の外観から、１錠当たりシンバスタチン２０ｍｇ／塩酸ピオグリタゾン １６．２３ｍｇを含有する被覆製剤（１錠当たりの重量：４４５ｍｇ）を得た。
試験例１
前述の実施例で得られた被覆製剤について、０．３Ｍ 塩酸・塩化カリウム緩衝液（３７℃、ｐＨ２．０）９００ｍＬを用いた回転バスケット法（１００ｒｐｍ）により、塩酸ピオグリタゾンの溶出性を評価した。結果を表１に示す。
［表１］塩酸ピオグリタゾンの溶出率（％）
時間 15分 30分 45分 60分
実施例１０ 60.6 77.4 84.3 88.3
実施例１１ 71.2 78.1 84.7 86.9
表１に示したように、本発明の製造方法により得られた被覆製剤は、優れた塩酸ピオグリタゾン溶出性を示した。
前述の実施例で得られた被覆製剤について、０．３Ｍ 塩酸・塩化カリウム緩衝液（３７℃、ｐＨ２．０）９００ｍＬを用いた回転バスケット法（１００ｒｐｍ）により、塩酸ピオグリタゾンの溶出性を評価した。結果を表１に示す。
［表１］塩酸ピオグリタゾンの溶出率（％）
時間 15分 30分 45分 60分
実施例１０ 60.6 77.4 84.3 88.3
実施例１１ 71.2 78.1 84.7 86.9
表１に示したように、本発明の製造方法により得られた被覆製剤は、優れた塩酸ピオグリタゾン溶出性を示した。
試験例２
前述の実施例および比較例で得られた被覆製剤について、０．３Ｍ 塩酸・塩化カリウム緩衝液（３７℃、ｐＨ２．０）９００ｍＬを用いたパドル法（５０ｒｐｍ）により、塩酸ピオグリタゾンの溶出性を評価した。結果を表２に示す。
［表２］塩酸ピオグリタゾンの溶出率（％）
時間 15分 30分 45分 60分
実施例７ 62.0 76.5 83.5 86.2
実施例８ 80.6 89.4 91.5 91.5
比較例１ 29.9 44.2 55.8 65.3
表２に示したように、本発明の被覆製剤は、優れた塩酸ピオグリタゾン溶出性を示した。
前述の実施例および比較例で得られた被覆製剤について、０．３Ｍ 塩酸・塩化カリウム緩衝液（３７℃、ｐＨ２．０）９００ｍＬを用いたパドル法（５０ｒｐｍ）により、塩酸ピオグリタゾンの溶出性を評価した。結果を表２に示す。
［表２］塩酸ピオグリタゾンの溶出率（％）
時間 15分 30分 45分 60分
実施例７ 62.0 76.5 83.5 86.2
実施例８ 80.6 89.4 91.5 91.5
比較例１ 29.9 44.2 55.8 65.3
表２に示したように、本発明の被覆製剤は、優れた塩酸ピオグリタゾン溶出性を示した。
試験例３
前述の実施例および比較例で得られた被覆製剤について、試験例２と同様にして、塩酸ピオグリタゾンの溶出性を評価した。結果を表３に示す。
［表３］塩酸ピオグリタゾンの溶出率（％）
時間 15分 30分 45分 60分
実施例１２ 66.2 92.5 97.9 98.8
比較例２ 33.8 68.6 83.2 90.6
表３に示したように、本発明の被覆製剤は、優れた塩酸ピオグリタゾン溶出性を示した。
前述の実施例および比較例で得られた被覆製剤について、試験例２と同様にして、塩酸ピオグリタゾンの溶出性を評価した。結果を表３に示す。
［表３］塩酸ピオグリタゾンの溶出率（％）
時間 15分 30分 45分 60分
実施例１２ 66.2 92.5 97.9 98.8
比較例２ 33.8 68.6 83.2 90.6
表３に示したように、本発明の被覆製剤は、優れた塩酸ピオグリタゾン溶出性を示した。
本発明の製造方法により得られる被覆製剤は、糖尿病治療薬などとして有用であり、塩酸ピオグリタゾンの溶出性（特に生体内投与直後あるいは溶出試験開始後15分以内における溶出性）などの製剤特性や保存安定性において優れる。
さらに、本発明の製造法によれば、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を簡便に製造することができるため、本発明の製造法は前記被覆製剤を大量生産する場合の工業的な製法として有用である。
さらに、本発明の製造法によれば、塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を簡便に製造することができるため、本発明の製造法は前記被覆製剤を大量生産する場合の工業的な製法として有用である。
Claims (13)
- 粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングすることを特徴とする、被覆製剤の製造方法。
- 請求項１記載の製造方法により得られた被覆製剤。
- 粘度の低いコーティング基剤の5％水溶液が20℃において、35mPa・s以下の粘度を有する請求項１記載の製造方法。
- 粘度の低いコーティング基剤がヒドロキシプロピルセルロースＳＬ、ヒドロキシプロピルセルロースＳＳＬまたはポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマーである請求項１記載の製造方法。
- 活性成分を含有する核を、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液でコーティングする請求項１記載の製造方法。
- 活性成分が糖尿病治療薬である請求項５記載の製造方法。
- 糖尿病治療薬がビグアナイド剤である請求項６記載の製造方法。
- ビグアナイド剤が塩酸メトフォルミンである請求項７記載の製造方法。
- 活性成分が高脂血症治療薬である請求項５記載の製造方法。
- 高脂血症治療薬がＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害薬である請求項９記載の製造方法。
- 塩酸ピオグリタゾンでコーティングされた被覆製剤を製造するに際し、粘度の低いコーティング基剤を含有する塩酸ピオグリタゾンの水分散液を用いてコーティングを行うことを特徴とする、該被覆製剤からの塩酸ピオグリタゾン溶出性の改善方法。
- 試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、100rpmで回転バスケット法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、請求項１記載の製造方法により得られた被覆製剤。
- 試験液としてｐＨ2.0の塩酸・塩化カリウム緩衝液を用い、37℃、50rpmでパドル法による溶出試験を行った際に、15分後に50％以上の塩酸ピオグリタゾンを溶出する、請求項１記載の製造方法により得られた被覆製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004020013A JP4567340B2 (ja) | 2003-01-29 | 2004-01-28 | 被覆製剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003020925 | 2003-01-29 | ||
| JP2003276894 | 2003-07-18 | ||
| JP2004001128 | 2004-01-06 | ||
| JP2004020013A JP4567340B2 (ja) | 2003-01-29 | 2004-01-28 | 被覆製剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005220024A true JP2005220024A (ja) | 2005-08-18 |
| JP4567340B2 JP4567340B2 (ja) | 2010-10-20 |
Family
ID=34995939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004020013A Expired - Fee Related JP4567340B2 (ja) | 2003-01-29 | 2004-01-28 | 被覆製剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4567340B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007018190A1 (ja) * | 2005-08-10 | 2007-02-15 | Shionogi & Co., Ltd. | 苦味抑制製剤 |
| WO2008018569A1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Composition pharmaceutique |
| JP2010517937A (ja) * | 2007-02-01 | 2010-05-27 | 武田薬品工業株式会社 | アログリプチンおよびピオグリタゾンを含有する固形製剤 |
| JP2012515185A (ja) * | 2009-01-14 | 2012-07-05 | レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー | 医薬剤形の活性コーティング |
| JP2013063964A (ja) * | 2011-08-30 | 2013-04-11 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | イブプロフェンを含有するフィルムコーティング製剤 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5179716A (en) * | 1974-12-28 | 1976-07-12 | Shinetsu Chemical Co | Kokeiiyakuseizaino seizohoho |
| JPH09502727A (ja) * | 1993-09-15 | 1997-03-18 | 三共株式会社 | Ｎｉｄｄｍの発症を阻止又は遅延するためのチアゾリジンジオン類の用途 |
| JPH11506432A (ja) * | 1995-05-17 | 1999-06-08 | 大正製薬株式会社 | 結腸送達のためのビサコジル投与形態 |
| WO2000016776A1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preparations a administrer par voie buccale a liberation lente |
| WO2000024423A1 (fr) * | 1998-10-26 | 2000-05-04 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Particules a liberation prolongee |
| JP2000256195A (ja) * | 1999-03-05 | 2000-09-19 | Yongxin Pharmaceut Ind Co Ltd | ニフェジピン小丸薬およびニフェジピン小丸薬の調製方法 |
| WO2001035940A2 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical composition comprising a thiazolidinedione-metformin hydrochloride |
| WO2001082873A2 (en) * | 2000-05-01 | 2001-11-08 | Aeropharm Technology, Inc. | A medicinal aerosol formulation |
| JP2002500665A (ja) * | 1997-05-28 | 2002-01-08 | アストラ・アクチエボラーグ | オメプラゾール製剤 |
-
2004
- 2004-01-28 JP JP2004020013A patent/JP4567340B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5179716A (en) * | 1974-12-28 | 1976-07-12 | Shinetsu Chemical Co | Kokeiiyakuseizaino seizohoho |
| JPH09502727A (ja) * | 1993-09-15 | 1997-03-18 | 三共株式会社 | Ｎｉｄｄｍの発症を阻止又は遅延するためのチアゾリジンジオン類の用途 |
| JPH11506432A (ja) * | 1995-05-17 | 1999-06-08 | 大正製薬株式会社 | 結腸送達のためのビサコジル投与形態 |
| JP2002500665A (ja) * | 1997-05-28 | 2002-01-08 | アストラ・アクチエボラーグ | オメプラゾール製剤 |
| WO2000016776A1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preparations a administrer par voie buccale a liberation lente |
| WO2000024423A1 (fr) * | 1998-10-26 | 2000-05-04 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Particules a liberation prolongee |
| JP2000256195A (ja) * | 1999-03-05 | 2000-09-19 | Yongxin Pharmaceut Ind Co Ltd | ニフェジピン小丸薬およびニフェジピン小丸薬の調製方法 |
| WO2001035940A2 (en) * | 1999-11-16 | 2001-05-25 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical composition comprising a thiazolidinedione-metformin hydrochloride |
| WO2001082873A2 (en) * | 2000-05-01 | 2001-11-08 | Aeropharm Technology, Inc. | A medicinal aerosol formulation |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007018190A1 (ja) * | 2005-08-10 | 2007-02-15 | Shionogi & Co., Ltd. | 苦味抑制製剤 |
| WO2008018569A1 (fr) * | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Composition pharmaceutique |
| JPWO2008018569A1 (ja) * | 2006-08-10 | 2010-01-07 | 武田薬品工業株式会社 | 医薬組成物 |
| JP2011168622A (ja) * | 2006-08-10 | 2011-09-01 | Takeda Chem Ind Ltd | 医薬組成物 |
| EA016728B1 (ru) * | 2006-08-10 | 2012-07-30 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Фармацевтическая композиция |
| AU2007282400B2 (en) * | 2006-08-10 | 2012-08-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pharmaceutical composition |
| JP5361188B2 (ja) * | 2006-08-10 | 2013-12-04 | 武田薬品工業株式会社 | 医薬組成物 |
| JP2010517937A (ja) * | 2007-02-01 | 2010-05-27 | 武田薬品工業株式会社 | アログリプチンおよびピオグリタゾンを含有する固形製剤 |
| JP2012515185A (ja) * | 2009-01-14 | 2012-07-05 | レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー | 医薬剤形の活性コーティング |
| JP2013063964A (ja) * | 2011-08-30 | 2013-04-11 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | イブプロフェンを含有するフィルムコーティング製剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4567340B2 (ja) | 2010-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7976853B2 (en) | Process for producing coated preparation | |
| JP4739189B2 (ja) | 固形製剤 | |
| JP5179363B2 (ja) | 固形製剤 | |
| JP5276991B2 (ja) | 固形製剤 | |
| RU2359671C2 (ru) | Способ получения препарата с покрытием | |
| JP5162475B2 (ja) | ピオグリタゾンを含有する経口剤 | |
| JP2008208141A (ja) | 固形製剤 | |
| US20060286168A1 (en) | Process for producing coated preparation | |
| AU2004285354B2 (en) | Solid preparation comprising an insulin sensitizer, an insulin secretagogue and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester | |
| JP4567340B2 (ja) | 被覆製剤の製造方法 | |
| JP4361461B2 (ja) | 固形製剤 | |
| JP4478413B2 (ja) | 被覆製剤の製造法 | |
| CN1761465B (zh) | 制备被覆制剂的方法 | |
| JP2005015477A (ja) | 固形製剤 | |
| KR20050017090A (ko) | 코팅제의 제조 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050511 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061023 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100511 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100707 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100803 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100805 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |