JP2005206611A - イオン性錯体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 一般式(1)で示される化学構造式よりなるイオン性錯体。
【化1】
Mは、Al、B、またはP、Aa+は、Liイオン、オニウムイオン、またはプロトン、X1は、O、S、またはNR5、R1とR2は、それぞれ独立で、H、ハロゲン、C1〜C10のアルキル、またはC1〜C10のハロゲン化アルキル、R3は、C1〜C10のアルキレン、C1〜C10のハロゲン化アルキレン、C6〜C20のアリール、またはC6〜C20のハロゲン化アリール、R4は、ハロゲン、C1〜C10のアルキル、C1〜C10のハロゲン化アルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C20のハロゲン化アリール、またはX2R7を表す。
【選択図】 なし
Description
Canadian Journal of Chemistry,Volume 50(6),pp939−945(1972)
的安定性、耐加水分解性も向上する。
露点−50℃のグローブボックス中でヘキサフルオロ−2−ヒドロキシイソブチリックアシッド(HOC(CF3)2COOH)10.0gを20mlのジメチルカーボネートに溶解した。次にリチウムメトキシド(LiOCH3)3.6gを含有するリチウムメトキシド/メタノール溶液をこの溶液にゆっくりと添加した。60℃、1torrの減圧条件でジメチルカーボネートとメタノールを除去し、LiOC(CF3)2COOLiが生成物として得られた。この化合物をアセトニトリルに溶解した後、この溶液の中にLiBF4を4.4g添加して、60℃に昇温して10時間反応させた。反応中に生成したLiFの沈殿をろ別した後、80℃、1torrの減圧条件でジメチルカーボネートを除去し、白色の固体12.5gが生成物として得られた。
19F−NMR(ヘキサフルオロベンゼン基準、溶媒CD3CN)
15.3ppm(2F,s)
88.2ppm(6F,s)
11B−NMR(B(OCH3)3基準、溶媒CD3CN)
−14.1ppm(t,J=4Hz)
Claims (1)
- 一般式(1)で示される化学構造式よりなるイオン性錯体。
Aa+は、Liイオン、オニウムイオン、またはプロトン、
aは、1〜3、
bは、1〜3、
pは、b/a、
mは、1〜3、
nは、1〜4、
qは、0または1をそれぞれ表し、
X1は、O、S、またはNR5、
R1とR2は、それぞれ独立で、H、ハロゲン、C1〜C10のアルキル、またはC1〜C10のハロゲン化アルキル、
R3は、C1〜C10のアルキレン、C1〜C10のハロゲン化アルキレン、C6〜C20のアリール、またはC6〜C20のハロゲン化アリール、
R4は、ハロゲン、C1〜C10のアルキル、C1〜C10のハロゲン化アルキル、C6〜C20のアリール、C6〜C20のハロゲン化アリール、またはX2R7、
X2は、O、S、またはNR6、
R5、R6は、H、またはC1〜C10のアルキル、
R7は、C1〜C10のアルキル、C1〜C10のハロゲン化アルキル、C6〜C20のアリール、またはC6〜C20のハロゲン化アリールを表す。
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