JP2005181955A - ホログラフィック記録メディア、ホログラフィック記録方法およびホログラフィック情報メディア - Google Patents

Abstract

【課題】 感度が高く保存性に優れ、気泡による欠陥のないホログラフィック記録メディア、ホログラフィック記録方法およびホログラフィック記録されたホログラフィック情報メディアを提供する。
【解決手段】 第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック記録層が挟持されたホログラフィック記録メディアにおいて、該ホログラフィック記録層は、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物を少なくとも含有するバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤をそれぞれ含有し、かつ、下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とするホログラフィック記録メディア。 一般式（１） Ｍ（ＯＣＯＲ）_n
【選択図】 なし

Description

本発明は大容量化、高速転送が可能なホログラフィック記録メディアに関し、さらにホログラフィック記録用組成物、ホログラフィック記録方法および情報が記録されたホログラフィック情報メディアに関する。

近年、インターネットの普及やブロードバンド化による高速大容量のデータのやり取りが増加しており、また各国政府の推進による電子政府の拡張により、各所属機関に保管されるデータの容量が急速に拡大してきている。さらに、テレビジョン放送におけるハイビジョンの普及や地上波デジタルの普及などにより今後高記憶容量の記録メディアが必要となると予想され、その中で、Ｂｌｕ−ｒａｙディスクやＨＤ ＤＶＤディスク等の次世代の光記録メディアが今後普及していくと思われる。しかしながら、次々世代の記録メディアについては、種々の方式が提案されているが今だ本命不在な状態に有る。

この次々世代の記録メディアの中で、ページ方式のメモリシステム、特にホログラフィック記録が、従来のメモリ装置に代わるものとして提案され、高記憶容量でかつランダムアクセスが可能な高速転送可能な方式であることから近年注目を集めている。このホログラフィック記録については幾つかの総説（例えば、非特許文献１参照。）等に詳細が説明されている。

このホログラフィック記録における記録方式としては、例えばホログラフィック記録層の両側に透明な基材が配置されたホログラフィック記録メディアを用いた記録方法（例えば、特許文献１参照。）や、ホログラフィック記録層の片面側に配置された反射面とを備えたホログラフィック記録メディアを用いた記録方法（例えば、特許文献２参照。）などが提案されている。

このようなホログラフィック記録メディアは、ホログラフィック露光することにより該メディア内のホログラフィック記録層内の屈折率を変化させることにより情報を記録し、この記録されたメディア内の屈折率の変化を読み取ることにより情報を再生させることを基本原理にしており、このホログラフィック記録層としては無機材料を利用した材料（例えば、特許文献３参照。）、光で構造異性化する化合物を利用した材料（例えば、特許文献４参照。）、あるいはフォトポリマーの拡散重合を利用した材料（例えば、特許文献５参照。）など種々提案されている。これらの中で、特許文献５で記載されているフォトポリマーを使用した材料においては記録層形成組成物を作製する際に揮発性溶剤を使用をするため、記録層の厚さは最大１５０μｍ程度に制限されている。さらに、重合によって引き起こされる４〜１０％の体積収縮は、記録された情報を再生する際の信頼性に悪影響を与えていた。

上述した欠点を改善するために、無溶剤で比較的体制収縮の少ないカチオン重合を利用したホログラフィック記録層形成組成物（例えば、特許文献６参照。）などが提案されている。しかしながら、この記録層形成組成物においては光カチオン重合を起こすモノマー以外が液状物質であるため、ホログラフィック露光により記録層内のモノマーが光重合して形成された島状部分が移動してしまう恐れが有ったり、装置内の環境温度の変化により液状物質の体積が膨張するなどの欠点を有していた。

このような欠点を改善するためにホログラフィック露光での記録にはラジカル重合を用い、この露光前のラジカル重合可能なモノマーを保持する為にバインダーをメディア形成後に形成させる組成物（例えば、特許文献７参照。）などが提案されており、このような組成物を用いることによってホログラフィック記録層の膜厚を厚くでき、かつ体積収縮を少なくすることができる。

一方、ホログラフィック記録メディアを形成する場合において、記録層内微小な欠陥がないことが必須であるが、バインダー形成化合物として多価イソシアネートと多価アルコールを用いる場合（例えば、特許文献８、９参照。）には、多価アルコール中の水分や記録層形成組成物調製時に外部から取り込まれる水分により、イソシアネートと水との反応によって二酸化炭素が発生する場合が有り、これらが発生すると微小な欠陥になったり、酷い場合には黙視で判別できるほどの気泡が混入することが有るので、水分の混入には十分注意をする必要が有った。
Ｈａｎｓ Ｊ． Ｃｏｕｆａｌ等著「Ｈｏｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｓｔｏｒａｇｅ （Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｓｅｒｉｅｓ ｉｎ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｖｏｌ ７６）」（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ． ＫＧ、２０００年０８月） 米国特許５，７１９，６９１号明細書 特開２００２−１２３９４９号公報 英国特許９，９２９，９５３号明細書 特開平１０−３４０４７９号公報 米国特許４，９４２，１１２号明細書 米国特許５，７５９，７２１号明細書 米国特許６，１０３，４５４号明細書 国際公開第０３／０１４１７８号パンフレット 国際公開第０３／０２３５１９号パンフレット

本発明は、上記の課題を鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、ホログラフィック記録層に気泡による欠陥のないホログラフィック記録メディア、ホログラフィック記録方法およびホログラフィック記録されたホログラフィック情報メディアを提供することにある。

本発明の上記目的は、以下の構成により達成することができる。

（請求項１）
第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック記録層が挟持されたホログラフィック記録メディアにおいて、該ホログラフィック記録層は、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物を少なくとも含有するバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤をそれぞれ含有し、かつ、下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とするホログラフィック記録メディア。

一般式（１） Ｍ（ＯＣＯＲ）_n
（式中、Ｍは鉛またはビスマスを表し、Ｒは直鎖、分岐のアルキル基、シクロアルキル基、あるいは置換または無置換の芳香族基、ｎはＭが鉛の場合は１をビスマスの場合は３を表す）
（請求項２）
前記一般式（１）で表されるＭがビスマスであることを特徴とする請求項１記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項３）
前記ホログラフィック記録層に含有されるバインダー形成化合物を１００質量部とした際に上記一般式（１）で表される化合物の添加量が０．０１質量部以上、１．００質量部以下であることを特徴とする請求項１又は２記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項４）
前記ホログラフィック記録層に含有される光重合開始剤が、ビスイミダゾール化合物、金属π錯体および下記一般式（２）で表される化合物のなかから選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする請求項１記載のホログラフィック記録メディア。

（式中Ｄｙｅ⁺はカチオン性色素を表し、Ｒ₁〜Ｒ₄は各々置換または非置換のアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、複素環基またはシアノ基を表し、またＲ₁〜Ｒ₄は各々２個以上が互いに結合して環を形成しても良い。）
（請求項５）
前記ホログラフィック記録層に含有されるエチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤を分光増感することができる増感色素をさらに含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項６）
前記ホログラフィック記録層に含有されるエチレン性不飽和結合を有する化合物として、分子内に（メタ）アクリロイル基を有する化合物を少なくとも含んでいることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項７）
前記ホログラフィック記録層に含有されるエチレン性不飽和結合を有する化合物として、屈折率として少なくとも１．５５以上の化合物をエチレン性不飽和結合を有する化合物全体に対して５０〜１００質量％含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項８）
前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材の厚みをＤ１と第二基材の厚みをＤ２とし、ホログラフィック記録層の厚みをＤｈとした際に、０．１５≦Ｄｈ／（Ｄ１＋Ｄ２）≦２．０の関係を満たすことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項９）
前記ホログラフィック記録メディアにおいて、ホログラフィック記録層の厚みＤｈが２００μｍ以上、２．０ｍｍ以下であることを特徴とする請求項８記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１０）
前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材の厚みＤ１と第二基材の厚みＤ２との関係がＤ１≦Ｄ２であることを特徴とする請求項９記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１１）
前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材が透明であり、ホログラフィック記録層が積層された面とは反対の面に反射防止処理がなされていることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１２）
前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材の材質がガラスであることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１３）
前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第二基材のホログラフィック記録層が積層される面あるいはその反対面に反射率が７０％以上の反射層が積層されていることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１４）
前記ホログラフィック記録メディアの形状がディスク状であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１５）
前記ホログラフィック記録メディアの形状がカード状であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。

（請求項１６）
請求項１〜１５のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディアに記録する方法において、該ホログラフィック記録メディアにホログラフィック露光する以前にバインダー形成化合物を反応させバインダーを形成させた後に、記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物をホログラフィック記録層内で拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録することを特徴とするホログラフィック記録方法。

（請求項１７）
前記ホログラフィック記録方法において、ホログラフィック記録メディアへの情報記録が終了した後に、さらにホログラフィック記録メディア全体に熱および光照射により安定化させることを特徴とする請求項１６記載のホログラフィック記録方法。

（請求項１８）
請求項１〜１５のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディアに記録する方法において、該ホログラフィック記録メディアに記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物を拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録し、ホログラフィック記録メディアへの情報記録が終了した後に、さらにホログラフィック記録メディア全体に熱および光照射を行うことにより記録された情報を安定化させることを特徴とするホログラフィック記録方法。

（請求項１９）
第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック情報記録層が挟持され、該ホログラフィック情報記録層が、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物とを、上記一般式（１）で表される化合物を触媒として架橋形成されたウレタンを主成分とする領域と、屈折率が１．５５以上であるエチレン性不飽和結合を有する化合物を少なくともモノマー単位として含むラジカル重合させて形成したラジカル重合体を主成分とする領域とを有することを特徴とするホログラフィック情報メディア。

本発明により、感度が高く保存性に優れ、気泡による欠陥のないホログラフィック記録メディア、ホログラフィック記録方法およびホログラフィック記録されたホログラフィック情報メディアを提供することができた。

以下、本発明のホログラフィック記録メディア、ホログラフィック記録方法およびホログラフィック情報メディアについて詳述する。

本発明のホログラフィック記録メディアは、第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック記録層が挟持され、該ホログラフィック記録層が分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物を少なくとも含有するバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤を含有し、前記ホログラフィック記録層にさらに上記一般式（１）で表される化合物を少なくとも含有することを特徴としており、上記一般式（１）の化合物を添加することにより、２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物から形成されるウレタン結合を有するバインダーを温和な条件で形成できるだけではなく、ブチル錫ジラウレートなどの錫系の触媒を用いた際にみられる発泡による気泡混入や微小な空隙による欠陥を防止でき、ひいてはホログラフィック記録メディアの記録層を均一な層として形成することができる。

一般式（１）において、Ｒは、炭素数が４から２０の範囲の直鎖または分岐のアルキル基、シクロアルキル基が好ましい。また、置換または無置換の芳香族基としてはにおける置換基としては炭素数が１から１８の直鎖または分岐のアルキル基が好ましく、芳香族基としてはアリール基、ナフチル基が好ましい。またＭで表されるものは鉛またはビスマスであり、環境への影響を考慮するとビスマスがより好ましい。

上述の一般式（１）で表される化合物は、バインダー形成化合物を１００質量部とした際に上記一般式（１）で表される化合物の添加量が０．０１質量部以上、１．００質量部以下の範囲で添加するのが好ましく、さらには０．０１質量部以上、０．５０質量部以下にするのがより好ましい。添加量がバインダー形成化合物に対して０．０１質量部未満では触媒反応を誘発させるには少なすぎるため、ウレタン結合を形成させるのに時間がかかったり、温和な条件で反応させることができないことから好ましくない。また、添加量が１．００質量部よりも多い場合は、反応が急激になり記録層形成組成物を調製中に発熱、さらには組成物自体が増粘し記録メディアの作製ができなくなってしまうことから好ましくない。

次に、本発明のホログラフィック記録メディアの記録層に必須成分として添加される分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物および分子内に２個以上の水酸基を有する化合物について詳述する。

分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物は後述するホログラフィック記録メディアの製造方法で詳述するバインダーを形成する為に添加されるもので、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物の具体的なものとしては、例えば１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチル−オクタン、２−イソシアネートエチル−２，６−ジイソシアネートカプロエート、ベンゼン−１，３，５−トリイソシアネート、１−メチルベンゼン−２，４，６−トリイソシアネート、１，３，５−トリメチルベンゼン−２，４，６−トリイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４，４′−トリイソシアネート、トリフェニルメタン−４，４′，４″−トリイソシアネート、ビス（イソシアナートトリル）フェニルメタン、ジメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサンメチレンジイソシアネート、２，２−ジメチルぺンタンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルぺンタンジイソシアネート、デカンジイソシアネート、ω，ω′−ジイソシアネート−１，３−ジメチルベンゼン、ω，ω′−ジイソシアネート−１，２−ジメチルシクロヘキサンジイソシアネート、ω，ω−ジイソシアネート−１，４−ジエチルベンゼン、イソホロンジイソシアネート、１−メチルシクロヘキシル−２，４−ジイソシアネート、ω，ω′−ジイソシアネート−１，５−ジメチルナフタレン、ω，ω′−ジイソシアネート−ｎ−プロピルビフェニル、１，３−フェニレンジイソシアネート、１−メチルベンゼン−２，４−ジイソシアネート、１，３−ジメチルベンゼン−２，６−ジイソシアネート、ナフタレン−１，４−ジイソシアネート、１，１′−ジナフチル−２，２′−ジイソシアネート、ビフェニル−２，４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメチルビフェニル−４，４′−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、２，２′−ジメチルジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４′−ジイソシアネート、３，３′−ジメトキシジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、４，４′−ジエトキシジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチレンキシリレンジイソシアネートなどが挙げられ、さらに上記の各イソシアネート化合物の２量体又は３量体のアダクト体（例えばヘキサメチレンジイソシアネートの２モルのアダクト、ヘキサメチレンジイソシアネート３モルのアダクト、２，４−トリレンジイソシアネート２モルのアダクト、２，４−トリレンジイソシアネート３モルのアダクトなど）、これらのイソシアネートの中から選ばれる互いに異なる２種以上のイソシアネート同志のアダクト体、及びこれらのイソシアネートと２価又は３価のポリアルコール（例えばジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、トリメチロールプロパンなど）とのアダクト体（例えばトリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンのアダクト、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンのアダクトなど）などが挙げられる。尚、これらのイソシアネート化合物は、１種単独でも２種以上を組み合わせて用いても良い。

なお、前述のイソシアネート化合物において、後述で詳述するホログラフィック記録用組成物で構成した記録層を積層したホログラフィック記録メディアに情報を全て記録し、この記録し終えた状態で用いられるホログラフィック情報メディアは、ＣＤやＤＶ同様に蛍光灯下、窓辺あるいは放置される環境温度が種々多様となる可能性がある。したがって、種々の条件で記録層の着色を抑えるものが好ましく、このように着色を抑える為には、上述の化合物の中で脂肪族系のイソシアネート化合物がより好ましい。

また、後述で詳述するホログラフィック記録用組成物で構成した記録層を積層したホログラフィック記録メディアに情報を全て記録し、この記録し終えた状態で用いられるホログラフィック情報メディアの着色を抑える為には、イソシアネート化合物と反応しうる化合物として分子内に２個以上の水酸基を有する化合物が好ましく、さらには脂肪族系のアルコール性水酸基を分子内に２個以上有する化合物がより好ましい。

このように分子内にアルコール性水酸基を２個以上有する化合物としては、例えばジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ポリテトラメチレングリコール、１，５−ペンタンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、グリセリン、１，２，６−ヘキサントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスルトール、ソルビトール等が挙げられ、さらに前記分子内にアルコール性水酸基を２個以上有する化合物を、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなど２価のアルコールで変性したアルコールなどが挙げられる。尚、これらのアルコール性水酸基を分子内に２個以上有する化合物は、１種単独でも２種以上を組み合わせて用いても良い。

なお、脂肪族系のアルコール性水酸基を分子内に２個以上有する化合物の分子量としては、化合物自身の揮発性、エチレン性不飽和結合を有する化合物、カチオン重合可能な官能基を有する化合物あるいは光重合開始剤との相溶性や溶解性を考慮した場合、通常分子量が１００以上２０００以下にするのが好ましく、また、脂肪族系のアルコール性水酸基を分子内に２個以上有する化合物の添加量としては、上述の必須成分であるイソシアネート化合物の種類や添加量により一概に規定することはできないが、イソシアネート基を有する化合物が有するホログラフィック記録用組成物中のイソシアネート基のモル数をＮ［ｍｏｌ］、前記アルコール性水酸基を化合物のホログラフィック記録用組成物中の水酸基のモル数をＭ［ｍｏｌ］とした際に、通常０．５≦Ｎ／Ｍ≦２．０であり、より好ましくは０．７≦Ｎ／Ｍ≦１．５の範囲にするのが相溶性や架橋反応のコントロールの面からより好ましい。

本発明で用いられる分子内にエチレン性不飽和結合を有する化合物としては、エチレン性不飽和結合を有する化合物、例えばスチレン誘導体、アリル基を有する化合物或いは不飽和オレフィンなど本発明の目的を阻害しない範囲で特に制限なく用いることができるが、記録メディアにした際の基材との密着やバインダー形成化合物との相溶性などを考慮する場合には、分子内にアシルオキシ基或いはアシルアミド基を有する化合物が好ましく、さらにラジカル重合する際の立体障害の点から（メタ）アクリロイル基を有する化合物がより好ましい。尚、本発明で言う（メタ）アクリロイル基とは、アクリロイル基またはメタクリロイル基を表す。

本発明においては、前述した一般式（１）で表される化合物を触媒として分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物と反応させて形成されるバインダーに対して、拡散重合で得られるエチレン性不飽和結合を有する化合物の重合体との屈折率差をより顕著に持たせるためには、該エチレン性不飽和結合を有する化合物の屈折率としてバインダー形成化合物よりも高いものを用いるか、或いは低いものを用いるのが好ましい。特にバインダー形成化合物の屈折率が１．５０前後の化合物を用いる場合に、エチレン性不飽和結合を有する化合物としては１．５５以上の化合物を用いるのが高屈折率のエチレン性不飽和結合を有する化合物の重合体が得られることから好ましい。

このような、屈折率が１．５５以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、一般に分子内に窒素、酸素、硫黄およびリンなどのヘテロ原子、塩素、臭素およびヨウ素などのハロゲン原子、あるいは芳香環を二個以上有する化合物が挙げられ、このような化合物の具体的なものとしては、パラクミルフェノキシエチレングリコールアクリレート、パラクミルフェノキシエチレングリコールメタアクリレート、ヒドロキシエチル化ｏ−フェニルフェノールアクリレート、ヒドロキシエチル化βーナフトールアクリレート、トリブルモフェニルアクリレート、トリブルモフェニルメタアクリレート、トリヨードフェニルメタクリレート、ポリエチレンオキサイド変性テトラブロモビスフェノールＡジアクリレート、ポリエチレンオキサイド変性テトラブロモビスフェノールＡジメタクリレート、ビス（４−メタクリロイルチオフェニル）スルフィド、特開平６−３０１３２２号、特開２０００−３４４７１６号、同２００３−２９６０４号等に記載されたフルオレン骨格を有する化合物などを挙げることができる。

また、バインダー形成化合物から形成されたバインダーとエチレン性不飽和結合を有する化合物の拡散重合物との間で屈折率差を設けるという目的を阻害しない範囲で、ホログラフィック記録層組成物を調製する際の相溶性や粘度調整、さらにはホログラフィック露光時の拡散重合を制御する等の目的で、屈折率が１．５５未満の（メタ）アクリロイル基を有する化合物をさらに添加してもよく、このような（メタ）アクリロイル基を有する化合物としては、例えば、（メタ）アクリロイル基を１個有する化合物として置換または無置換のフェノール、ノニルフェノール及び２−エチルヘキサノールの（メタ）アクリレート、並びにこれらのアルコールのアルキレンオキシド付加物の（メタ）アクリレート等が挙げられる。（メタ）アクリロイル基を２個有する化合物としては、置換または無置換のビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フルオレン及びイソシアヌル酸のジ（メタ）アクリレート並びにこれらのアルコールのアルキレンオキシド付加物のジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールやプロピレングリコールなどのポリアルキレングリコールののジ（メタ）アクリレートド等が挙げられる。（メタ）アクリロイル基を３個有する化合物としては、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン及びイソシアヌル酸のトリ（メタ）アクリレート、並びにこれらのアルコールのアルキレンオキシド付加物のトリ（メタ）アクリレート等があり、（メタ）アクリロイル基を４個以上有する化合物としては、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールのポリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。また、ウレタン結合を主鎖とするウレタンアクリレート、エステル結合を主鎖とするポリエステルアクリレート等の従来公知の（メタ）アクリロイル基含有系ノマー・オリゴマーなども本発明においては適時選択して用いることができる。

尚、前述した分子内にエチレン性不飽和結合を有する化合物は、一種単独で用いても良いし、二種以上を併用しても良く、通常ホログラフィック記録用組成物中１．０質量％以上、５０質量％以下であり、さらには４．０質量％以上、４０質量％以下にするのが好ましく、エチレン性不飽和結合を有する化合物を拡散重合させ高屈折率の重合体を形成させる場合には、分子内にエチレン性不飽和結合を有する化合物全体に対して、上述した屈折率が１．５５以上の化合物を通常５０〜１００質量％含有するのが好ましく、さらには６０〜１００質量％含有するのがより好ましい。

本発明のエチレン性不飽和結合を有する化合物を光重合させる為の光重合開始剤は、光によりラジカルを発生できるものであれば特に制限はなく、従来から公知の、ベンゾイン及びその誘導体、ベンゾフェノンなどのカルボニル化合物、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物、ジベンゾチアゾリルスルフィドなどの硫黄化合物、ベンゾイルパーオキシドなどの過酸化物、２−トリブロモメタンスルホニル−ピリジンなどのハロゲン化物、四級アンモニウム塩或いは置換または無置換のジフェニルヨードニウム塩、トリフェニルスルホニウム塩などのオニウム化合物、２，２−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾールなどのビスイミダゾール化合物、鉄アレーン錯体やチタノセン錯体などの金属π錯体などの光重合開始剤を適時選択して用いることができ、これらの中で特にビスイミダゾール化合物、金属π錯体および後述する一般式（２）で表される化合物のなかから選ばれる少なくとも１種の化合物が感度や安定性の面からより好ましく、さらに金属π錯体の中では特に鉄アレーン錯体がより好ましい。

このようなビスイミダゾール化合物の具体的なものとしては、例えば２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラキス（３，４，５−トリメトキシフェニル）ビイミダゾ−ル、２，２′−ビス（ｏ−ブロモフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−ブロモフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−カルボキシフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾ−ル、２，２′−ビス（ｐ−シアノフェニル）−４，４′，５，５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（２，４−ジクロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（２，４−ジメトキシフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−フルオロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｍ−フルオロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−フルオロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−ヘキシルフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−ヘキシルフェニル）−４，４′，５，５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（３，４−メチレンジオキシフェニル−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラキス［ｍ−（ベータフェノキシ−エトキシフェニル）］ビイミダゾール、２，２′−ビス（２，６−ジクロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−メトキシフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−メトキシフェニル）−４，４′−ビス（ｏ−メトキシフェニル）−５，５′−ジフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−ニトロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−フェニルスルフォニルフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−スルファモイルフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（４−ビフェニイイル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（１−ナフチル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（１−ナフチル）−４，４′，５，５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（９−フェナントリイル）−４，４′，５，５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ジフェニル−４，４′，５，５′−テトラキス（４−ビフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ジフェニル−４，４′，５，５′−テトラキス（２，４−キシリイル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（３−ピリジル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（３−チエニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−トリル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｐ−トリル）−４，４′−ビス（ｏ−トリル）−５，５′−テトラフェニルビイミダゾ−ル、２，２′−ビス（２，４−キシリル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′，４，４′，５，５′−ヘキサキス（ｐ−ベンジルチオフェニル）ビイミダゾール、２，２′，４，４′，５，５′−ヘキサ（１−ナフチル）ビイミダゾール、２，２′，４，４′，５，５′−ヘキサフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（２−ニトロ−５−メトキシフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール、２，２′−ビス（ｏ−ニトロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラキス（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２′−ビス（２−クロロ−５−スルフォフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール等を挙げることができ、さらに「Ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ ｏｒ Ｆｒｅｅ−Ｒａｄｉｃａｌ−Ｉｎｉｔｉａｔｅｄ Ｐｈｏｔｏｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ」，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，９３，ｐ．４３５〜４４８ （１９９３）、Ｓ．Ｐ．Ｐａｐｐａｓ編「Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｃｕｒｉｎｇ：Ｓｃｉｅｎｃｅａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，（１９９２）」のｐ．４０７〜４１２などに記載された化合物などを挙げることができ、鉄アレーン錯体の具体的なものとしては、例えば（η６−ｍ−キシレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）テトラフルオロボレート、（η６−ｏ−キシレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）トリフレート、（η６−ｏ−キシレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−ｐ−キシレン類）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）トリフレート、（η６−アセトフェノン）（η５−メチルシクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−キシレン類（混合異性体））（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−キシレン類（混合異性体））（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロホスフェート、（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロホスフェート、（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアルセネート、（η６−クリセン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ペンタフルオロヒドロキシアンチモネート、（η６−トルエン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアルセネート、（η６−トルエン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−ナフタレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）テトラフルオロボレート、（η６−ピレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）トリフレート、（η６−フルオレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−ヘキサメチルベンゼン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ペンタフルオロヒドロキシアンチモネート、（η６−ペリレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−ベンゼン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−メシチレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート、（η６−メシチレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロホスフェート、（η６−メシチレン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ペンタフルオロヒドロキシアンチモネート及び（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ブチルトリフェニルボレートなどを挙げることができる。

さらに後述で述べるホログラフィック露光する際に用いる露光光源波長に対して、該光重合開始剤のホログラフィック露光に使用されるレーザー光源の波長に対して吸収を持たない、或いは持っていたとしても極僅かで有る場合には、光重合開始剤の分光波長を波長増感させるための増感色素を併用するのがより好ましい。

尚、ここで用いる光重合開始剤の分光波長を波長増感させるための増感色素としては当分野で使用されている各種色素を挙げることができ、例えばミヒラーケトン等のカルボニル誘導体、クマリン誘導体、メチン誘導体、ポリメチン誘導体、トリアリールメタン誘導体、インドリン誘導体、アジン誘導体、チアジン誘導体、キサンテン誘導体、チオキサンテン誘導体、オキサジン誘導体、アクリジン誘導体、シアニン誘導体、カルボシアニン誘導体、メロシアニン誘導体、ヘミシアニン誘導体、ローダシアニン誘導体、アザメチン誘導体、スチリル誘導体、ピリリウム誘導体、チオピリリウム誘導体、ポルフィラジン誘導体、ポルフィリン誘導体、フタロシアニン誘導体、ピロメテン誘導体および２，５−チオフェジル（５−ｔ−ブチル−１，３−ベンゾオキサゾール）等の光学増白剤等の各種色素を単独或いは必要に応じて二種以上併用して用いても良い。

このような光重合開始剤または増感色素の具体的なものとしては、例えば米国特許第５，０２７，４３６号、同５，０９６，７９０号、同５，１４７，７５８号、同５，２０４，４６７号、同５，２５６，５２０号、同６，０１１，１８０号、欧州特許第２５５，４８６号、同２５６，９８１号、同２７７，９１５号、同３１８，８９３号、同４０１，１６５号、同５６５，４８８号、同１，３４９，００６号、特開平２−２３６５５３号、同５−４６０６１号、同５−２１６２２７号、同５−２４７１１０号、同５−２５７２７９号、同６−１７５５５４号、同６−１７５５６２号、同６−１７５５６３号、同６−１７５５６６号、同６−１８６８９９号、同６−１９５０１５号、同６−２０２５４０号、同６−２０２５４１号、同６−２０２５４３号、同６−２０２５４４号、同６−２０２５４８号、同６−３２４６１５号、同６−３２９６５４号、同７−１３４７３号、同７−２８３７９号、同７−８４５０２号、同７−８４５０３号、同７−１８１８７６号、同９−１０６０６９号、同９−３０９９０７号、特開２００２−６０４２９号、同２００２−６２７８６号、同２００２−２４４５３５号、同２００２−２９６７６４号等明細書に記載されているものを適時選択して用いることができる。

さらに、上記一般式（２）で表される光重合開始剤も本発明では好適に用いることができ、この光重合開始剤では光ラジカル開始剤とホログラフィック露光する露光光源波長に対して該開始剤を分光増感させるための増感色素との組み合わせによる開始剤系と比較して、ラジカルを生成するホウ素アニオン部が増感色素であるカチオン性色素の近傍に存在するためラジカルを効率良く発生させることができると同時に、カチオン性色素の構造を変化させることにより、容易にホログラフィック露光に使用される光源波長に合わせることができる。

一般式（２）において、ホウ素アニオンからラジカルを効率良く発生させるためには、ホウ素アニオン部のＲ₁〜Ｒ₄で表される置換基のうち少なくとも一つが置換または無置換のアルキル基、アラルキル基、アルケニル基或いはアルキニル基で有り、他の置換基が置換または無置換のアリール基、ヘテロ環基であることが好ましい。

さらに一般式（２）で表される化合物における、Ｄｙｅ⁺で表されるカチオン性色素としては、従来から種々の分野で用いられているカチオン性色素を適時選択して用いることができるが、その中でメチン色素、ポリメチン色素、トリアリールメタン色素、インドリン色素、アジン色素、チアジン色素、キサンテン色素、オキサジン色素、アクリジン色素、シアニン色素、カルボシアニン色素、ヘミシアニン色素、ローダシアニン色素、アザメチン色素、スチリル色素、ピリリウム色素、チオピリリウム色素及び下記一般式（３）で表される配位金属錯体が好ましい。

一般式（３） Ｍｅ_a ⁺（Ｌ）_b
式中、Ｍｅは金属原子を、ａは１〜４の整数を表し、またＬは配位子を、ｂは１〜６の整数を表す。

さらに、前記一般式（３）中のＬで表される配位子は金属イオンに対して２座以上でキレート可能な色素であることが、配位金属錯体の安定性の面から、さらにはホログラフィック露光する露光光源波長が５００ｎｍ以上の場合に分光極大波長を合わせやすいことから好ましい。

このような２座以上でキレート可能な色素としては下記の色素を挙げることができる。

式中、Ｘ₁はアゾ結合に結合する炭素の隣接位の少なくとも一つが窒素、酸素、硫黄、セレンもしくはテルル原子で置換され、少なくとも一つの環が５〜７個の原子から構成されている芳香族の炭素環または複素環を完成するのに必要な原子群を表し、Ｘ₂は少なくとも一つの環が５〜７個の炭素環または複素環を完成するのに必要な原子群を表し、それぞれの炭素環または複素環は置換されていても良い。Ｇはキレート化基を表し、Ｗは−ＣＯＲ₇または−ＣＳＲ₇を表し、Ｙは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ＝、−ＮＨ−または−ＮＲ₈−を表し、ＺはОまたはＳを表し、ｍとｎは１〜５の整数を表す。Ｒ₅及びＲ₆は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アニリノ基、アシルアミノ基、アルキルウレイド基、アリールウレイド基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホ基、カルボキシ基、アリール基またはヘテロ環基を表し、Ｒ₇は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アニリノ基、アシルアミノ基、アルキルウレイド基、アリールウレイド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、Ｒ₈はアルキル基、アルケニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。

また、前述の一般式（４）中のＭｅ_a ⁺で表される金属イオンとしては、銀（Ｉ）、アルミニウム（III）、金（III）、セリウム（III，IV）、コバルト（II，III）、クロム（III）、銅（Ｉ，II）、ユウロピウム（III）、鉄（II，III）、ガリウム（III）、ゲルマニウム（IV）、インジウム（III）、ランタン（III）、マンガン（II）、ニッケル（II）、パラジウム（II）、白金（II，IV）、ロジウム（II，III）、ルテニウム（II，III，IV）、スカンジウム（III）、珪素（IV）、サマリウム（III）、チタン（IV）、ウラン（IV）、亜鉛（II）、ジルコニウム（IV）等が挙げられ、これらの中で２座配位の色素の場合は、４座或いは６座で配位可能な金属イオンが好ましく、また３座配位の色素の場合は、６座で配位可能な金属イオンが好ましい。特に好ましい金属イオンとしては亜鉛（II）、ニッケル（II）、コバルト（II，III）、銅（II）、ロジウム（II，III）、ルテニウム（II，III）、パラジウム（II）、白金（II，IV）を挙げることができる。

上述したエチレン性不飽和結合を有する化合物を光重合させる為の光重合開始剤としては、光重合開始剤の分子量やエチレン性不飽和結合を有する化合物中のエチレン性不飽和結合の占める割合により一概に決めることはできないが、通常エチレン性不飽和結合を有する化合物に対して通常０．０１質量部〜２５質量部の範囲で用いるのが好ましい。又、増感色素の添加量としては、光重合開始剤に対して０．０１〜２５質量部の範囲で用いるのが好ましい。

次に、記録メディアを構成する第一の基材及び第二の基材について説明する。尚、ここで言う第一の基材とは記録メディアに対して、情報を記録するためのホログラフィック露光する際に情報光及び参照光が入射する側の基材或いは再生するための再生光を照射する側の基材のことであり、第二の基材とは前記第一の基材とはホログラフィック記録層を挟んで反対の基材のことを指す。

本発明の記録メディアに用いられる第一の基材及び第二の基材としては、透明であり使用環境温度で伸縮や曲がりを発生しないもの、さらには上述した記録用組成物に対して不活性なものであれば特に制限なく用いることができ、このような基材としては、石英ガラス、ソーダガラス、カリガラス、鉛クリスタルガラス、ほう珪酸ガラス、アルミノ珪酸ガラス、チタンクリスタルガラス或いは結晶化ガラスなどのガラス、ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリアリレート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン及びポリエーテルスルホン、ポリイミド−アミドやポリエーテルイミドなどのポリイミド、ポリアミド、環状オレフィン系開環重合物などのポリオレフィンなどの各種樹脂を挙げることができる。

前述の基材の中で、ホログラフィック露光する際の環境温度や湿度に対する厚み変動や気体透過性、ホログラフィック露光時に使用する光源波長の光の透過率の観点から、情報光及び参照光が入射する側である第一の基材の材質としてはガラスにするのがより好ましい。また、第二の基材は第一の基材同様、材質としてはガラスが好ましいが、ホログラフィック記録された情報をＣＣＤで読み出す際に焦点補正機構を設けた装置であれば、伸縮率や厚み変動が押さえられたガラスのような基材ではなく樹脂からなる基材であっても良い。

また、情報光及び参照光が入射する側の第一の基材の入射する光の透過率は７０％以上が好ましく、さらには８０％以上がホログラフィック記録層に到達する光のロスが少ないことからより好ましい。このように透過率をなるべく上げるためには、ホログラフィック記録層が積層された面とは反対の第一の基材面に反射防止処理を施したものが好ましく、このような反射防止処理としては第一の基材よりも屈折率が低ければ特に制限はないが、例えばＡｌＦ₃、ＭｇＦ₂、ＡｌＦ₃・ＭｇＦ₂、ＣａＦ₂等の無機金属フッ化物、フッ化ビニリデン、テフロン（Ｒ）などのフッ素原子を含有するホモポリマー、コポリマー、グラフト重合体、ブロック重合体さらにはフッ素原子を含有する官能基で修飾した変性ポリマー等の有機フッ化物などが、基材として前述で詳述したものよりも屈折率が低くなることから好ましい。

尚、基材上にフッ素系の化合物からなる層を設ける方法としては、支持体やフッ素系の化合物の種類により一概に決めることはできないが、ゾル−ゲル法、真空蒸着法、スパッタリング法、ＣＶＤ法或いは塗工法などの公知の方法、或いは特開平７−２７９０２号、特開２００１−１２３２６４号、同２００１−２６４５０９号公報等に記載された方法などを適時選択して用いることができる。

このような反射防止層は基材の表面処理や材質などにより一概に規定することはできないが、通常０．００１〜２０μｍの範囲であり、好ましくは０．００５〜１０μｍの範囲である。

また、特開２００２−１２３９４９号、国際公開第９９／５７７１９号等のホログラフィック記録・再生装置に用いられるような記録メディアに対しては、第二の基材ホログラフィック記録層が積層される面或いはその反対面に反射層が設けられることが好ましく、このように反射層を設ける場合には反射させる光の波長に対して反射率を７０％以上にするのが好ましく、さらには８０％以上にするのがより好ましい。

このような反射層は、所望する反射率が得られれば特に材質に制限はないが、通常、金属などの薄膜を基材表面に設けることにより積層することができる。例えば、このような反射層を形成するためには真空蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法などの公知の方法によって金属薄膜として、金属の単結晶または多結晶として積層することができ、金属薄膜を積層するために用いられる金属としては、アルミニウム、亜鉛、アンチモン、インジウム、セレン、錫、タンタル、クロム、鉛、金、銀、白金、ニッケル、ニオブ、ゲルマニウム、珪素、モリブデン、マンガン、タングステン、パラジウム等の金属を一種或いは二種以上併用などにより形成することができる。この金属薄膜層の厚みは、所望する反射率を得ることができればどのような膜厚であっても構わないが、通常１〜３０００ｎｍの範囲であり、好ましくは５〜２０００ｎｍの範囲である。

一方、ホログラフィック記録メディアにおいては、ホログラフィック記録層をできるだけ厚くすることで、高記憶容量の記録メディアを作製することができるが、該記録メディアの使用環境や記録された情報の読み取り誤差などを考慮した場合、本発明においては、第一の基材の厚みをＤ１、第二の基材の厚みをＤ２、ホログラフィック記録層の厚みをＤｈとした際に、０．１５≦Ｄｈ／（Ｄ１＋Ｄ２）≦２．０の関係を満たすことが好ましい。

ここで、０．１５＞Ｄｈ／（Ｄ１＋Ｄ２）ではホログラフィック記録層の膜厚を厚くできないし、或いはたとえ記録層の膜厚を厚くしたとしても基材の厚みが厚くなり、記録メディア全体が厚くなってしまう。この場合、記録メディア単体としての質量が重く装置の駆動系への負荷が生じる場合があることから好ましくない。また、Ｄｈ／（Ｄ１＋Ｄ２）＞２．０の場合には、記録層の膜厚を確保しつつ記録メディアの厚みを薄くすることは可能となるが、基材の厚みに対して記録層の膜厚が厚くなり、記録メディアの面精度や使用環境温度における記録層の膜厚ムラ、不慮の応力が掛かった際に記録層の膜厚変動、さらには第一の基材と第二の基材がずれてしまう場合が有ることから好ましくない。

さらに、ホログラフィック露光時のエネルギー損失の面から第一の基材の厚みＤ１、第二の基材の厚みＤ２の関係がＤ１≦Ｄ２であることが好ましく、また記録メディアの平面性を確保するためにはＤ１とＤ２の厚みの比率としては０．２０≦Ｄ１／Ｄ２≦１．００の範囲にするのがより好ましい。

また、ホログラフィック記録層の厚みＤｈとしては記録層の回折効率やダイナミックレンジ、空間分解能などにより一概に決められないが、通常２００μｍ以上、２．０ｍｍ以下であることが好ましく、２００μｍ未満では高記憶容量の記録メディアを得ることができず、２．０ｍｍよりも厚い場合には、記録メディアの面精度や使用環境温度における記録層の厚みムラが生じる場合が有ることから好ましくない。

一方記録メディアの形状としては、該記録メディアに使用されるホログラフィック記録・再生装置に適したものであれば特に制限はないが、例えば米国特許第５，７１９，６９１号、特開２００２−１２３９４９号等に記載された装置に用いるものであればディスク状をしたものが好ましく、国際公開第９９／５７７１９号などに記載された装置を用いるのであればカード状のものが好ましい。

上述で詳述した、記録メディアの作製する方法としては、セーフライト下で常温或いは必要に応じて加温してホログラフィック記録用組成物を混合することによりホログラフィック記録層形成組成物を調製し、ホログラフィック露光時の重合阻害を押さえるために脱気した後に、第一の基材上に常温或いは必要に応じて加温したホログラフィック記録層形成組成物を付し、次いで第二の基材を所定の記録層の厚みとなるように気泡が入らないように貼合後、最後に端部を封止することにより記録メディアを製造することができる。また、セーフライト下で第一の基材と第二の基材を所定の間隙を有するように型に固定し、常温或いは必要に応じて加温したホログラフィック記録用組成物を気泡が入らないように射出成形もしくは気泡が入らないように減圧吸引させることにより第一の基材と第二の基材間に充填し、最後に端部を封止することにより記録メディアを作製することができる。尚、ここで言うセーフライト下とは、光重合開始剤が活性となる光の波長をカットした状態での作業を指す。

また、貼合により記録メディアを作製する場合には、ホログラフィック記録層形成組成物を前述した第一の基材上ではなく、第二の基材上に付しても良いし、第一及び第二の基材の両方に付しても良い。さらに、第一の基材、ホログラフィック記録層及び第二の基材の端部を封止する場合には、封止できるような湿分硬化型の接着剤に代表される液状の封止材を架橋させ封止させても良いし、予めホログラフィック記録層が所定の膜厚を確保するためのリング上の端部封止材などを用いて封止させても良い。

次に、ホログラフィック記録メディアに情報を記録する方法について詳述する。

本発明のホログラフィック記録方法に於ける第一の態様は、第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック記録層が挟持され、該ホログラフィック記録層が、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物を少なくとも含有するバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤および上記一般式（１）で表される化合物を少なくとも含有する記録層が積層されたホログラフィック記録メディアにホログラフィック記録する方法において、ホログラフィック露光の前に分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物とを上記一般式（１）で表される化合物を触媒として反応させることによりバインダーを形成させた後に、記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物をホログラフィック記録層内で拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録することを特徴としている。

一般に厚膜の層を付す場合には希釈するための溶剤無しに記録層形成組成物を調製するため、固体或いは高粘度の組成物では、均一膜厚を得る或いは組成物調製時に巻き込まれた気泡の除去が難しくなる。そのため、記録層形成組成物を調製した際に常温または加温した状態で流動性が必要となる。この記録層形成組成物が特に常温で液状でかつ低粘度の場合には、記録メディアとして平面性を確保するのが難しかったり、ホログラフィック露光で情報を記録した後の、エチレン性不飽和結合を有する化合物により形成された重合体が記録層内で位置がずれてしまう可能性が有るので好ましくない。

そこで、上述の必須成分を含有するホログラフィック記録メディアに対して、ホログラフィック露光の前に分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物および分子内に２個以上の水酸基を有する化合物とを必須成分とするバインダー形成化合物を架橋させることによりバインダーとし、平面性の確保とホログラフィック露光時に、エチレン性不飽和結合を有する化合物を有する化合物が拡散重合することにより形成された重合体の、ホログラフィック記録層内での移動を防止させることができる。

上述のようにしてバインダーが形成された後で、記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物を拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録することができる。

尚、本記録方法における上述のバインダーを形成させるための架橋反応は、反応可能な官能基の組み合わせを全て架橋させても良いし、実技上支障の生じない範囲で一部のみ架橋させても良い。さらに、ホログラフィック記録メディアに情報を記録後には、記録されたホログラフィック情報を固定化する目的で、光及び必要に応じて加えられる熱により、記録層内に残存しているエチレン性不飽和結合を有する化合物を光重合開始剤で光重合、および残存するバインダー形成化合物の未架橋の官能基同士を熱架橋させてしまうのが好ましい。この場合、露光に用いる光は記録メディア全体に一括露光させるのが好ましく、加熱する場合には一括露光前、一括露光と同時或いは一括露光後のいずれであっても良いし、複数の加熱処理を組み合わせても良い。

本発明のホログラフィック記録方法に於ける第二の態様は、第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック記録層が挟持され、該ホログラフィック記録層が分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物を少なくとも含有するバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤および上記一般式（１）で表される化合物を少なくとも含有する記録層が積層されたホログラフィック記録メディアにホログラフィック記録する方法において、記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物を拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録し、ホログラフィック記録メディアへの情報記録が終了した後に、さらにホログラフィック記録メディア全体に熱および光照射を行うことにより記録された情報を安定化させること特徴としている。

本態様は、前述の第一の態様とは異なり、記録層形成組成物を調製した際に、加温した状態では流動するが常温では流動しない組成物、或いは剪断応力が加わらない限り常温ではゲル化、或いはチキソ性を有する記録層形成組成物により記録層が形成されたホログラフィック記録メディアに対して有効な記録方法である。

このような記録メディアにおいては、該記録メディアの平面性の確保と、エチレン性不飽和結合を有する化合物の拡散重合により形成された重合体の移動防止に対して、実技上問題ないレベルにすることはできるが、さらなる記録情報保存性を向上させる目的で、ホログラフィック記録メディアに情報を記録し終えた後に、光及び熱により、記録層内に残存しているエチレン性不飽和結合を有する化合物を光重合開始剤で光重合、および残存するバインダー形成化合物の未架橋の官能基同士を熱架橋させてしまうのが好ましい。この場合、上述の第一の態様と同様に露光に用いる光は記録メディア全体に一括露光させるのが好ましく、記録メディアを加熱する場合は一括露光前、一括露光と同時或いは一括露光後のいずれであっても良いし、幾つかの加熱処理を組み合わせても良い。

また、本発明の第一及び第二の態様の記録方法に用いられる、ホログラフィック記録メディアを記録・再生する装置としては、本発明の記録メディアに対して記録・再生可能なものであれば特に制限はなく、そのような記録・再生する装置としては、例えば米国特許第５，７１９，６９１号、同５，８３８，４６７号、同６，１６３，３９１号、同６，４１４，２９６号、米国公開公報２００２−１３６１４３号、特開平９−３０５９７８号、同１０−１２４８７２号、同１１−２１９５４０号、特開２０００−９８８６２号、同２０００−２９８８３７号、同２００１−２３１６９号、同２００２−８３４３１号、同２００２−１２３９４９号、同２００２−１２３９４８号、同２００３−４３９０４号、国際公開第９９／５７７１９号、同０２／０５２７０号、同０２／７５７２７号等に記載されたもの挙げることができる。

上に述べた記録・再生する装置に用いられるレーザーとして光源としては、記録メディア中の光重合開始剤を活性化しホログラフィック記録可能、及び記録されたホログラムを読み取ることのできるレーザー光源であれば特に制限なく用いることができ、このような光源としては青紫色領域の半導体レーザー、アルゴンレーザー、Ｈｅ−Ｃｄレーザー、周波数２倍ＹＡＧレーザー、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、Ｋｒレーザー、近赤外領域の半導体レーザーなどを挙げることができる。

また、記録前のホログラフィック記録メディアおよび記録された情報が少なく追記する可能性が有るホログラフィック記録メディアは、通常ホログラフィック記録に用いられる光源の波長をλｎｍとした際に、（λ＋１００）ｎｍ以下、好ましくは（λ＋２００）ｎｍ以下の光に対して少なくとも遮光できるケースやカセットなどに保管して置かれ、該記録メディアにレーザー光を露光し記録するときのみケースやカセットから取出し、遮光下でレーザー光を照射することにより情報が記録される。

さらに、本発明のホログラフィック記録方法により情報が記録された記録メディアは、前述した遮光できるケースやカセットなどから取り出して、ＣＤやＤＶＤなどと同様に明室で取り扱うことができるホログラフィック情報メディアとして使用できる。このホログラフィック情報メディアは、第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック情報記録層が挟持され、該ホログラフィック情報記録層が、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物とを、上記一般式（１）で表される化合物を触媒として架橋形成されたウレタンを主成分とする領域と、屈折率が１．５５以上であるエチレン性不飽和結合を有する化合物を少なくともモノマー単位として含むラジカル重合させて形成したラジカル重合体を主成分とする領域とを有することを特徴としており、このホログラフィック情報メディアでは、通常の取り扱われる条件での情報が記録された情報記録層の着色がほとんど生じない為、経時による再生装置での読み出し劣化がほとんど無い。

以下に本発明の実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらの例に限定されるものではない。

尚、ホログラフィック記録層形成組成物を調製する際に用いたバインダー形成化合物（Ａ−１〜６）、ウレタン硬化触媒（Ｂ−１〜４）、エチレン性不飽和結合を有する化合物（Ｃ−１〜４）、光重合開始剤（Ｄ−１〜６）、増感色素（Ｅ−１〜１１）を以下に示す。

〈バインダー形成化合物〉
（Ａ−１）２−イソシアネートエチル−２，６−ジイソシアネートカプロエート
（Ａ−２）ヘキサメチレンジシシシアネートのポリイソシアネ−ト体（旭化成（株）製、デュラネートＤ−１０１）
（Ａ−３）ヘキサメチレンジシシシアネートのポリイソシアネート体（旭化成（株）製、デュラネートＴＳＥ−１００）
（Ａ−４）グリセリンのポリプロピレンオキサイド付加物（平均分子量１０００：日本油脂（株）製、ユニオールＴＧ−１０００）
（Ａ−５）ポリプロピレングリコール（平均分子量４００：日本油脂（株）製、ユニオールＤ−４００）
（Ａ−６）ポリプロピレングリコール（平均分子量１０００：日本油脂製、ユニオールＤ−１０００）
〈ウレタン硬化触媒〉
（Ｂ−１）ジブチル錫ジラウレート
（Ｂ−２）オクチル酸鉛
（Ｂ−３）ビスマストリス（２−エチルヘキサノエート）
（Ｂ−４）ビスマストリスラウレート
〈エチレン性不飽和結合を有する化合物〉
（Ｃ−１）ＥＯ変性トリブロモフェニルアクリレート（屈折率＊１＝１．５６４：第一工業製薬（株）製、ニューフロンティアＢＲ−３１）
（Ｃ−２）ヒドロキシエチル化β−ナフトールアクリレート（屈折率＝１．５８３：新中村化学（株）製、ＮＫエステルА−ＮＰ−１Ｅ）
（Ｃ−３）９，９−ビス（４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル）フルオレン（屈折率＝１．６１５：大阪ガス（株）製、ＢＰＥＦＡ）
（Ｃ−４）フェノキシエチルアクリレート（屈折率＝１．５１９）
尚、屈折率＊１はスチレン５０％溶液として２５℃で測定した。

〈光重合開始剤、増感色素〉
光重合開始剤（Ｄ−１〜６）および増感色素（Ｅ−１〜１１）を以下に示す。

（Ｄ−１）チタノセン系光重合開始剤（チバスペシャリティケミカル（株）製、イルガキュア−７８４）
（Ｄ−２）（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロホスフェート
（Ｄ−３）（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ヘキサフルオロアンチモネート
（Ｄ−４）２，２′−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４′，５，５′−テトラフェニルビイミダゾール
（Ｄ−５）（η６−クメン）（η５−シクロペンタジエニル）鉄（１＋）ブチルトリフェニルボレート

《ホログラフィック記録層形成組成物の調製》
（ホログラフィック記録層形成組成物１）
セーフライト下で、５７．８２ｇのバインダー形成化合物（前出Ａ−４）に３６．０ｍｇの２，６−ジ（ｔ−ブチル）−４−メチルフェノールと６７．１ｍｇのウレタン硬化触媒（前出Ｂ−１）を混合溶解し溶液１を調製した。別途７．９２ｇのバインダー形成化合物（前出Ａ−１）、２３．７５ｇのバインダー形成化合物（前出Ａ−２）、８．００ｇのエチレン性不飽和結合を有する化合物（前出Ｃ−１）および２．００ｇのエチレン性不飽和結合を有する化合物（前出Ｃ−４）を混合溶解して溶液Ａを調製し、次いでこの溶液Ａに０．５００ｇの光重合開始剤（前出Ｃ−１）を添加溶解した後に、先に記載した溶液１に添加し、最後に調製した組成物を窒素で脱空気を施した後、超音波洗浄器で内包されている気体成分を除去し、比較となるホログラフィック記録層形成組成物１を調製した。

（ホログラフィック記録層形成組成物２〜２７）
上述したホログラフィック記録層形成組成物１において、溶液１を表１に記載した添加量のバインダー形成化合物とウレタン硬化触媒、さらに新たに表１に記載した増感色素および２−メルカプトベンズチアゾール（２ＭＢＴ）を添加溶解し、また、溶液Ａを表１に記載した添加量のバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物および光重合開始剤に変更した以外はホログラフィック記録層形成組成物１と同様な方法でホログラフィック記録層形成組成物２〜２７を調製した。

《ホログラフィック記録メディアの作製》
（作製方法１）
第一の基材と第二の基材として、厚み０．５ｍｍ（ｄ１、ｄ２）のガラスの片面を５３２ｎｍの波長に対して垂直な入射光による反射率が０．１％となるように反射防止処理した。この第一の基材の反射防止処理していない面上に表２に記載の記録層の厚み（Ｄｈ）となるようにポリエチレンテレフタレートシートをスぺーサーとし、表１に記載したホログラフィック記録用組成物を第一の基材に付し、次いで第二の基材の反射防止処理していない面をホログラフィック記録用組成物上に空気層を巻き込まないように貼合しスぺーサーを介して第一の基材と第二の基材を貼合させた。最後に、端部を湿分硬化型の接着剤で封止し、表２に記載した熱処理条件で熱処理しホログラフィック記録メディア１〜１６を作製した。

（作製方法２）
厚み０．５ｍｍ（ｄ１）のガラスの片面を５３２ｎｍの波長に対して垂直な入射光による反射率が０．１％となるように反射防止処理を施すことにより第一の基材を、厚み０．５ｍｍ（ｄ２）のガラスの片面を５３２ｎｍの波長に対して垂直な入射光による反射率が９０％となるようにアルミ蒸着を施して第二の基材をそれぞれ作製した。次いで、前述の第一の基材の反射防止処理していない面上に表３記載の記録層の厚み（Ｄｈ）となるようにポリエチレンテレフタレートシートをスぺーサーとし、表１に記載したホログラフィック記録層形成組成物を第一の基材に付し、次いで第二の基材のアルミ蒸着した面をホログラフィック記録用組成物上に空気層を巻き込まないように貼合しスぺーサーを介して第一の基材と第二の基材を貼合させた。最後に、端部を湿分硬化型の接着剤で封止し、表３に記載した熱処理条件で熱処理しホログラフィック記録メディア１７〜３６を作製した。

《ホログラフィック記録メディアへの記録及び評価》
（ホログラフィック記録メディアへの記録及び評価１）
上述のようにして作製したホログラフィック記録メディアを、米国特許第５，７１９，６９１号に記載の手順に従って、一連の多重ホログラムを書き込み、下記の方法に従って、作製したホログラフィック記録メディアの記録層内の均一性、感度（記録エネルギー）およびに屈折率のコントラストついて測定、評価を行い、得られた結果を表４に示した。

（記録層内の均一性）
バインダー形成直後のホログラフィック記録メディアを黙視およびデジタル顕微鏡で観察し、記録層内に存在する気泡を下記の下記の基準で評価した。

（目視評価）
ホログラフィック記録メディアを黙視で観察し以下の基準で評価した。

４：目視では気泡が認められない
３：目視で微小な気泡が観察される
２：目視で直径１．０ｍｍ以下の気泡が観察される
１：目視で直径１．０ｍｍよりも大きな気泡が観察される
（デジタル顕微鏡評価）
デジタル顕微鏡（（株）キーエンス製、デジタルＨＦマイクロスコープＶＨー８０００）で、数ヶ所で倍率を１〜３０００倍、焦点を第一基材側から第二基材側へ可変でずらしていき、気泡が観察された場合はその大きさの最大値を測定し評価した。

（感度の測定）
セーフライト下でホログラフィック記録メディアに、Ｎｄ：ＹＡＧレーザー（５３２ｎｍ）を備えたホログラフィック作製装置にてデジタルパターンを表示し、０．１〜３０ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーで、このデジタルパターン化されたホログラフィック露光することによりホログラムを得た。次いで、Ｎｄ：ＹＡＧレーザー（５３２ｎｍ）を参照光に用いて、発生した再生光をＣＣＤで読み取り、良好なデジタルパターンが再生できた最小露光量を感度（Ｓ１）として測定した。

（屈折率のコントラストの評価）
屈折率のコントラストは、下記の方法に従って測定した回折効率より求めた。回折効率の測定は、日本分光工業（株）製のＡＲＴ２５Ｃ型分光光度計を用い、幅３ｍｍのスリットを有したフォトマルチメータを、試料を中心にした半径２０ｃｍの円周上に設置した。幅０．３ｍｍの単色光を、試料に対し４５度の角度で入射し、試料からの回折光を検出した。正反射光以外で最も大きな値と、試料を置かず直接入射光を受光した時の値との比を回折効率とし、得られたホログラムの回折効率から屈折率のコントラスト（Δｎ）を求めた。

上表から、本発明の記録メディアは比較例に対し、気泡の混入も少なく、感度および屈折率のコントラストも良好な結果を示すことが分かる。

（ホログラフィック記録メディアへの記録及び評価２）
上述のようにして作製したホログラフィック記録メディアを、米国特許第５，７１９，６９１号に記載の手順に従って、一連の多重ホログラムを書き込み、作製したホログラフィック記録メディアの記録層内の均一性および屈折率のコントラストの測定・評価は上述の評価１と同様の方法で、下記の方法で感度（記録エネルギー）を、評価１と同様の方法で記録層内の均一性および屈折率のコントラストを評価した。得られた結果を表５に示した。

（感度の測定）
セーフライト下でホログラフィック記録メディアに、Ｎｄ：ＹＡＧレーザー（５３２ｎｍ）を備えたホログラフィック作製装置にてデジタルパターンを表示し、０．１〜３０ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーで、このデジタルパターン化されたホログラフィック露光することによりホログラムを得た。次いで、ホログラフィック記録メディアを７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で５分間処理した後に１００℃で５分間加熱処理した。この処理された記録メディアをセーフライト下でＮｄ：ＹＡＧレーザー（５３２ｎｍ）を参照光に用いて、発生した再生光をＣＣＤで読み取り、良好なデジタルパターンが再生できた最小露光量を感度（Ｓ１）として測定した。

上表から、本発明の記録メディアは比較例に対し、気泡の混入も少なく、感度および屈折率のコントラストも良好な結果を示すことが分かる。

（ホログラフィック記録メディアへの記録及び評価３）
上述のようにして作製したホログラフィック記録メディアを、特開２００２−１２３９４９号に記載の手順に従って、一連の多重ホログラムを書き込み、下記の方法に従って、感度（記録エネルギー）について測定、評価を行い、評価１と同様の方法で記録層内の均一性を評価した。得られた結果を表６に示した。

（感度の測定）
セーフライト下でホログラフィック記録メディアに、Ｎｄ：ＹＡＧレーザー（５３２ｎｍ）を備えたホログラフィック作製装置にてデジタルパターンを表示し、０．１〜３０ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーで、このデジタルパターン化されたホログラフィック露光することによりホログラムを得た。次いで、ホログラフィック記録メディアを７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で５分間処理した後に１００℃で５分間加熱処理した。この処理された記録メディアをセーフライト下でＮｄ：ＹＡＧレーザー（５３２ｎｍ）を参照光に用いて、発生した再生光をＣＣＤで読み取り、良好なデジタルパターンが再生できた最小露光量を感度（Ｓ２）として測定した。

上表から、本発明の記録メディアは比較例に対し、気泡の混入も少なく、感度および屈折率のコントラストも良好な結果を示すことが分かる。

（ホログラフィック記録メディアへの記録及び評価４）
上述のようにして作製したホログラフィック記録メディアを、米国特許第５，７１９，６９１号に記載の手順に従って、一連の多重ホログラムを書き込み、作製したホログラフィック記録メディアの記録層内の均一性および屈折率のコントラストの測定・評価は上述の評価１と同様の方法で、下記の方法で感度（記録エネルギー）を評価した。得られた結果を表７に示した。

（感度の測定）
セーフライト下でホログラフィック記録メディアに、青紫色領域の半導体レーザー（４０５ｎｍ）を備えたホログラフィック作製装置にてデジタルパターンを表示し、０．１〜３０ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーで、このデジタルパターン化されたホログラフィック露光することによりホログラムを得た。次いで、ホログラフィック記録メディアを７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で５分間処理した後に１００℃で５分間加熱処理した。この処理された記録メディアをセーフライト下で青紫色領域の半導体レーザー（４０５ｎｍ）を参照光に用いて、発生した再生光をＣＣＤで読み取り、良好なデジタルパターンが再生できた最小露光量を感度（Ｓ３）として測定した。

上表から、本発明の記録メディアは比較例に対し、気泡の混入も少なく、感度および屈折率のコントラストも良好な結果を示すことが分かる。

（ホログラフィック記録メディアへの記録及び評価５）
上述のようにして作製したホログラフィック記録メディアを、特開２００２−１２３９４９号に記載の手順に従って、一連の多重ホログラムを書き込み、下記の方法で感度（記録エネルギー）を、評価１と同様の方法で記録層内の均一性を評価した。得られた結果を表８に示した。

（感度の測定）
セーフライト下でホログラフィック記録メディアに、青紫色領域の半導体レーザー（４０５ｎｍ）を備えたホログラフィック作製装置にてデジタルパターンを表示し、０．１〜３０ｍＪ／ｃｍ²のエネルギーで、このデジタルパターン化されたホログラフィック露光することによりホログラムを得た。次いで、ホログラフィック記録メディアを７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で５分間処理した後に１００℃で５分間加熱処理した。この処理された記録メディアをセーフライト下で青紫色領域の半導体レーザー（４０５ｎｍ）を参照光に用いて、発生した再生光をＣＣＤで読み取り、良好なデジタルパターンが再生できた最小露光量を感度（Ｓ４）として測定した。

上表から、本発明の記録メディアは比較例に対し、気泡の混入も少なく、感度および屈折率のコントラストも良好な結果を示すことが分かる。

（ホログラフィック情報メディアの評価）
記録された情報を固定化し作製した本発明のホログラフィック情報メディアを下記の条件で保存し、保存前後で各情報メディアに合った方法でデジタルパターンを再生評価し、良好なデジタルパターンが再生できた最小露光量の保存前後の差を以下の方法で評価し、得られた結果を表９に示した。また、併せてホログラフィック情報メディアの着色度合を下記の方法で評価し、得られた結果を表１０に示した。

（耐熱保存性）
ホログラフィック情報メディアを５０℃、２週間保存し、保存前後の最小露光感度差（ΔＳｈ）を求めた。

最小露光感度差（ΔＳｈ）＝保存後の最小露光感度（Ｓ２ｈ）−保存前の最小露光感度（Ｓ１ｈ）
（耐光保存性）
温度２５℃で、７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で１週間保存、保存前後の最小露光感度差（ΔＳｗ）を求めた。

最小露光感度差（ΔＳｗ）＝保存後の最小露光感度（Ｓ２ｗ）−保存前の最小露光感度（Ｓ１ｗ）
（着色度合の評価）
作製したホログラフィック記録メディアをホログラフィック露光せずに７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で５分間処理した後に１００℃で５分間加熱処理しホログラフィック情報メディアを作製した。次いで下記の条件で保存し、保存前後で各情報メディアの透過率を日立製作所（株）製、日立分光光度計Ｕ−４１００で測定し、以下の方法で評価した。

（耐熱保存性）
ホログラフィック情報メディアを８０℃、２週間保存、保存前後の４００ｎｍの透過率差（ΔＴｈ）を求めた。

透過率差（ΔＴｈ）＝保存前の透過率（Ｔ１ｈ）−保存後の透過率（Ｔ２ｈ）
（耐光保存性）
温度３５℃で、７万ルクスのサンシャインフェードメータ下で１週間保存、保存前後の４００ｎｍの透過率差（ΔＴｈ）を求めた。

透過率差（ΔＴｗ）＝保存前の透過率（Ｔ１ｗ）−保存後の透過率（Ｔ２ｗ）

上表から、本発明のホログラフィック情報メディアは着色も少なく、再生する為の感度低下も無い良好な結果を示すことが分かる。

Claims (19)

1. 第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック記録層が挟持されたホログラフィック記録メディアにおいて、該ホログラフィック記録層は、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物を少なくとも含有するバインダー形成化合物、エチレン性不飽和結合を有する化合物、前記エチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤をそれぞれ含有し、かつ、下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とするホログラフィック記録メディア。
   一般式（１） Ｍ（ＯＣＯＲ）_n
   （式中、Ｍは鉛またはビスマスを表し、Ｒは直鎖、分岐のアルキル基、シクロアルキル基、あるいは置換または無置換の芳香族基、ｎはＭが鉛の場合は１をビスマスの場合は３を表す）
2. 前記一般式（１）で表されるＭがビスマスであることを特徴とする請求項１記載のホログラフィック記録メディア。
3. 前記ホログラフィック記録層に含有されるバインダー形成化合物を１００質量部とした際に上記一般式（１）で表される化合物の添加量が０．０１質量部以上、１．００質量部以下であることを特徴とする請求項１又は２記載のホログラフィック記録メディア。
4. 前記ホログラフィック記録層に含有される光重合開始剤が、ビスイミダゾール化合物、金属π錯体および下記一般式（２）で表される化合物のなかから選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特徴とする請求項１記載のホログラフィック記録メディア。
   

   

   （式中Ｄｙｅ⁺はカチオン性色素を表し、Ｒ₁〜Ｒ₄は各々置換または非置換のアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、複素環基またはシアノ基を表し、またＲ₁〜Ｒ₄は各々２個以上が互いに結合して環を形成しても良い。）
5. 前記ホログラフィック記録層に含有されるエチレン性不飽和結合を有する化合物の重合反応を開始することのできる光重合開始剤を分光増感することができる増感色素をさらに含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
6. 前記ホログラフィック記録層に含有されるエチレン性不飽和結合を有する化合物として、分子内に（メタ）アクリロイル基を有する化合物を少なくとも含んでいることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
7. 前記ホログラフィック記録層に含有されるエチレン性不飽和結合を有する化合物として、屈折率として少なくとも１．５５以上の化合物をエチレン性不飽和結合を有する化合物全体に対して５０〜１００質量％含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
8. 前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材の厚みをＤ１と第二基材の厚みをＤ２とし、ホログラフィック記録層の厚みをＤｈとした際に、０．１５≦Ｄｈ／（Ｄ１＋Ｄ２）≦２．０の関係を満たすことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
9. 前記ホログラフィック記録メディアにおいて、ホログラフィック記録層の厚みＤｈが２００μｍ以上、２．０ｍｍ以下であることを特徴とする請求項８記載のホログラフィック記録メディア。
10. 前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材の厚みＤ１と第二基材の厚みＤ２との関係がＤ１≦Ｄ２であることを特徴とする請求項９記載のホログラフィック記録メディア。
11. 前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材が透明であり、ホログラフィック記録層が積層された面とは反対の面に反射防止処理がなされていることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
12. 前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第一基材の材質がガラスであることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
13. 前記ホログラフィック記録メディアにおいて、第二基材のホログラフィック記録層が積層される面あるいはその反対面に反射率が７０％以上の反射層が積層されていることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
14. 前記ホログラフィック記録メディアの形状がディスク状であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
15. 前記ホログラフィック記録メディアの形状がカード状であることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディア。
16. 請求項１〜１５のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディアに記録する方法において、該ホログラフィック記録メディアにホログラフィック露光する以前にバインダー形成化合物を反応させバインダーを形成させた後に、記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物をホログラフィック記録層内で拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録することを特徴とするホログラフィック記録方法。
17. 前記ホログラフィック記録方法において、ホログラフィック記録メディアへの情報記録が終了した後に、さらにホログラフィック記録メディア全体に熱および光照射により安定化させることを特徴とする請求項１６記載のホログラフィック記録方法。
18. 請求項１〜１５のいずれか１項記載のホログラフィック記録メディアに記録する方法において、該ホログラフィック記録メディアに記録したい情報を基にしたホログラフィック露光を行い、光重合開始剤を活性化させ、この活性種によりエチレン性不飽和結合を有する化合物を拡散重合させることによりホログラフィック記録メディアに情報を記録し、ホログラフィック記録メディアへの情報記録が終了した後に、さらにホログラフィック記録メディア全体に熱および光照射を行うことにより記録された情報を安定化させることを特徴とするホログラフィック記録方法。
19. 第一の基材と第二の基材の間にホログラフィック情報記録層が挟持され、該ホログラフィック情報記録層が、分子内に２個以上のイソシアネート基を有する化合物と分子内に２個以上の水酸基を有する化合物とを、上記一般式（１）で表される化合物を触媒として架橋形成されたウレタンを主成分とする領域と、屈折率が１．５５以上であるエチレン性不飽和結合を有する化合物を少なくともモノマー単位として含むラジカル重合させて形成したラジカル重合体を主成分とする領域とを有することを特徴とするホログラフィック情報メディア。