JP2005132807A - 油中水型乳化組成物 - Google Patents

油中水型乳化組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2005132807A
JP2005132807A JP2003373590A JP2003373590A JP2005132807A JP 2005132807 A JP2005132807 A JP 2005132807A JP 2003373590 A JP2003373590 A JP 2003373590A JP 2003373590 A JP2003373590 A JP 2003373590A JP 2005132807 A JP2005132807 A JP 2005132807A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
acid
phase
water
emulsion composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2003373590A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4073389B2 (ja
Inventor
Tadashi Nakamura
忠司 中村
Hiroyuki Kaneki
宏之 鹿子木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2003373590A priority Critical patent/JP4073389B2/ja
Priority to CN 200410087096 priority patent/CN1636550B/zh
Publication of JP2005132807A publication Critical patent/JP2005132807A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4073389B2 publication Critical patent/JP4073389B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

【課題】 サリチル酸誘導体(アルコキシサリチル酸類など)を配合した系において、当該成分の機能を損なうことなく、経時での乳化安定性が良好で、しかも使用性に優れる油中水型乳化組成物を提供する。
【解決手段】 水相(内相)中に、(a)サリチル酸誘導体(例えばメトキシサリチル酸塩、エトキシサリチル酸塩など)と、(b)塩類と、(c)分子量1,000〜200,000のポリエチレングリコールとを含有し、さらに所望により、油相(外相)中に、常温(25℃)で液状シリコーン油を該油相(外相)に対し30質量%以上含有する、油中水型乳化組成物。
【選択図】 なし

Description

本発明はおもに皮膚外用剤として用いられる油中水型(W/O)乳化組成物に関する。さらに詳しくは、サリチル酸誘導体を含む、経時安定性および使用性が良好な油中水型乳化組成物に関する。
従来、サリチル酸誘導体を油中水型乳化組成物に配合する場合、経時で乳化粒子の合一が生じ、系が不安定化することから、結果として分離を生じる等の安定性上の問題点があった。そこで、分離を防ぐため、親油性乳化剤を増量する方法や、ワックスを外相(油相)に配合する等の方法で安定化を図っていた。そのため、サリチル酸誘導体を配合した油中水型乳化製剤を使用する場合、のびが悪く、べたつきの高い使用感となってしまい、嗜好性の点において満足のいくものではなかった。
一方、サリチル酸誘導体には、皮膚に対してメラニンの異常沈着を改善・防止する優れた美白効果を有することが見出されており(特許文献1)、この物質を美白剤として配合し、経時安定性と使用感触に優れた油中水型乳化組成物を開発することが望まれていた。
特許第27222309号公報
本発明は、上記従来技術の問題点を解決するためになされたものであり、その目的は、サリチル酸誘導体を配合した油中水型乳化系において、サリチル酸誘導体の機能・性能を損なうことなく経時での乳化安定性が良好で、しかも使用性に優れる油中水型乳化組成物を提供することにある。
上記課題を達成するために本発明は、水相(内相)中に、(a)サリチル酸誘導体と、(b)塩類と、(c)分子量1,000〜200,000のポリエチレングリコールとを含有することを特徴とする油中水型乳化組成物を提供する。
また本発明は、(a)成分が下記一般式(I)
Figure 2005132807
(式(I)中、Rはアルキル基を示す)
で示されるアルコキシサリチル酸またはその塩である、上記油中水型乳化組成物を提供する。
また本発明は、上記一般式(I)中、Rが炭素原子数1〜6のアルキル基である、上記油中水型乳化組成物を提供する。
また本発明は、上記一般式(I)中、Rがメチル基である、上記油中水型乳化組成物を提供する。
また本発明は、上記一般式(I)中、Rがエチル基である、上記油中水型乳化組成物を提供する。
また本発明は、油相(外相)中に、常温(25℃)で液状のシリコーン油を該油相(外相)に対し30質量%以上含有する、上記油中水型乳化組成物を提供する。
本発明により、油中水型乳化を破壊する性質を有するサリチル酸誘導体を配合した場合であっても、その性能・機能を損なうことなく、経時安定性および使用性の良好な油中水型乳化組成物が提供される。
本発明に用いられる(a)成分としてのサリチル酸誘導体は、化粧品、医薬品、医薬部外品等の分野において用いられ得るものであれば特に限定されるものでないが、特に下記一般式(I)で示されるアルコキシサリチル酸、すなわちサリチル酸の3位、4位または5位のいずれかの水素原子がアルコキシ基(−OR)で置換されたサリチル酸系化合物、またはその塩が好ましく用いられる。
Figure 2005132807
上記一般式(I)において、アルコキシ基(−OR)を構成するアルキル基(R)は、特に限定されるものでないが、炭素原子数1〜6の低級アルキル基が好ましい。直鎖、分岐鎖のいずれも含む。具体的には、メチル基(対応するアルコキシ基−OR:メトキシ基)、エチル基(同:エトキシ基)、プロピル基(同:プロポキシ基)、イソプロピル基(同:イソプロポキシ基)、ブチル基(同:ブトキシ基)、イソブチル基(同:イソブトキシ基)等を挙げることができるが、これらに限定されるものでない。
上記一般式(I)で表されるアルコキシサリチル酸としては、具体的には、3−メトキシサリチル酸(2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid)、3−エトキシサリチル酸(2-hydroxy-3-ethoxybenzoic acid)、4−メトキシサリチル酸(2-hydroxy-4-methoxybenzoic acid)、4−エトキシサリチル酸(2-hydroxy-4-ethoxybenzoic acid)、4−プロポキシサリチル酸(2-hydroxy-4-propoxybenzoic acid)、4−イソプロキシサリチル酸(2-hydroxy-4-isopropoxybenzoic acid)、4−ブトキシプロキシサリチル酸(2-hydroxy-4-buthoxybenzoic acid)、5−メトキシサリチル酸(2-hydroxy-5-methoxybenzoic acid)、5−エトキシサリチル酸(2-hydroxy-5-ethoxybenzoic acid)、5−プロポキシサリチル酸(2-hydroxy-5-propoxybenzoic acid)等が挙げられる。
アルコキシサルチル酸は既知の物質であり、例えば、5−メトキシサリチル酸は"Beil"、10227に、4−メトキシサリチル酸は"Beil"、10379に、それぞれ記載されている方法で容易に合成することができる。またアルドリッチ(Aldrich)社(ドイツ)等からは試薬として市販されており、これを用いることも可能である。
本発明乳化組成物に配合され得る、アルコキシサリチル酸は、その塩も含む。かかる塩の種類は、製薬学上許容され得る塩であれば特に限定されるものではなく、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩や、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩のほか、アンモニウム塩やアミノ酸塩等の塩が挙げられる。
(a)成分は1種または2種以上を配合することができる。(a)成分の配合量は、皮膚外用剤の具体的な剤型や他の配合成分との兼ね合いに応じて、適宜選択されるべきものであり、特に限定されるものでないが、(a)成分として上記一般式(I)で示される美白成分としてのアルコキシサリチル酸またはその塩を用いる場合、一般的には、乳化組成物全量に対して0.001〜20.0質量%が好ましく、特に好ましくは0.01〜10.0質量%である。0.001質量%未満では(a)成分がもつ機能・効果、特には美白効果、を十分に発揮させることが困難であり、一方、20.0質量%を超えて配合しても、配合量の増加に見合った美白効果の向上は認められ難く、かえってべたついた使用感の発生を助長する傾向がみられ好ましくない。
本発明における(b)成分としての塩類は、緩衝剤として配合されるもので、室温下で水に容易に溶解する塩であればよい。例えば、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等の無機塩類;L−アルギニン塩酸塩、L−アスパラギン酸1水和物、L−グルタミン酸塩酸塩、L−ヒスチジン塩酸塩1水和物、L−オルニチン塩酸塩、L−アスパラギン酸ナトリウム1水和物、L−アスパラギン酸カリウム2水和物、L−グルタミン酸ナトリウム1水和物、L−グルタミン酸カリウム1水和物、乳酸塩、クエン酸塩、エデト酸塩、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸塩、ヘキサメタリン酸塩等の有機酸塩類;等が挙げられる。
(b)成分は1種または2種以上を用いることができる。(b)成分の配合量は、乳化組成物全量に対して0.01〜10.0質量%が好ましく、特に好ましくは0.01〜5.0質量%である。0.01質量%未満では、経日で乳化粒子の合一が生じるため不安定化となりやすく、一方、10.0質量%を超えて配合した場合、高温保存時に不安定化となりやすい。
(c)成分としてのポリエチレングリコールは、分子量1,000〜200,000、のものを用いる。該分子量は好ましくは1,000〜20,000である。具体的にはポリエチレングリコール1000、ポリエチレングリコール1540、ポリエチレングリコール2000、ポリエチレングリコール4000、ポリエチレングリコール6000、ポリエチレングリコール11000、ポリエチレングリコール20000等が例示的に挙げられる。
(c)成分は1種または2種以上を用いることができる。(c)成分の配合量は、乳化組成物全量に対して0.01〜5.0質量%が好ましく、特に好ましくは0.1〜3.0質量%である。0.01質量%未満では経日で乳化粒子の合一が生じるため不安定化となりやすく、一方、5.0質量%を超えて配合した場合、高温保存時に不安定化となりやすい。
上記(a)〜(c)成分は水相(内相)中に配合される。水相(内相)には、水のほか、水溶性高分子、水溶性薬剤成分等、一般に化粧料、医薬品、医薬部外品の分野で用いられる得る水性成分を、本発明効果を損なわない範囲内で任意に配合し得る。
本発明の水相(内相)は、乳化組成物全量に対し5〜95質量%の配合量とするのが好ましく、より好ましくは10〜90質量%である。
本発明の油相(外相)には、油性成分の他に乳化剤が好適に配合されるが、該乳化剤はHLB7以下の乳化剤が好ましく用いられる。HLB7以下の乳化剤としては、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソスレアレート、ソルビタントリステアレート等のソルビタン脂肪酸エステル類;グリセロールモノステアレート、グリセロールモノオレート、グリセロールイソステアレート、ジグリセロールジイソステアレート、ペンタイソステアリン酸デカグリセリル等のグリセロール脂肪酸エステル類;POE(5)、POE(7.5)、POE(10)硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン硬化ひまし油;ジポリヒドロキシステアリン酸エステル類:ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−2(コグニス社製 :PGPH)、PEG30 ジポリヒドロキシステアレート(ユニケマ社製 :アラセルP135)等の高分子量親油性活性剤;セチルジメチコンコポリオール〔例えば、「ABIL EM90」(ゴールドシュミット社製)〕、ポリエーテル変性シリコーン〔例えば、「SC 9450」(信越化学工業社製)〕、架橋型ポリエーテル変性シリコーン〔例えば、「KSG」シリーズ(信越化学工業社製)〕などのポリエーテル系のシリコーン;ポリグリセリン変性シリコーン、アルキル共変性ポリグリセリン変性シリコーンなどのポリグリセリン系のシリコーン;等が挙げられる。本発明ではHLB7以下の乳化剤は1種または2種以上を用いることができる。特に、ポリエーテル系、ポリグリセリン系のシリコーン乳化剤の使用が好ましい。
HLB7以下の乳化剤は、乳化組成物全量に対して0.01〜10.0質量%、より好ましくは0.1〜5.0質量%配合するのが好ましい。該乳化剤の配合量が0.01質量%未満では経日で乳化粒子の合一が生じるため不安定化となりやすく、一方、10.0質量%を超えて配合した場合、重いべたつきのある使用感触となりやすい。
また本発明の外相(油相)には、さっぱりとした使用感触の点から、該油相(外相)に対し常温(25℃)で液状のシリコーン油を30質量%以上含有するのが好ましい。該シリコーン油として、具体的には、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状シリコーン油;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロポリシロキサン等の環状シリコーン油、カプリルメチコン、カプリルトリメチコン、ステアリルメチコン等の常温液状のアルキル変性シリコーン油;ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン・メチル(パーフルオロアルキル)シロキサン共重合体等のフッ素変性シリコーン油などが例示される。
油相(外相)に配合される油性成分(上記シリコーン油以外の油性成分)としては、特に限定されるものでなく、例えば、油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン類などが挙げられる。
油脂としては、アボガド油、ツバキ油、月見草油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂;カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂などが例示される。
ロウ類としては、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテルなどが例示される。
炭化水素油としては、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の油分が例示される。
高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)などが例示される。
高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール;モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコールなどが例示される。
合成エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリー2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、アセトグリセライド、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−クチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル、クロタミトン(C1317NO)などが例示される。
シリコーン類としては、ステアリル変性ジメチコン、ベヘニル変性ジメチコン等のアルキルおよびアルコキシシリコンワックス、3次元網目構造を形成しているシリコ−ン樹脂、シリコーンゴムなどが例示される。
本発明では、従来のように油相中にワックス等の固型状の油分を高配合することなく、経時での分離を生ずることなく、安定性に優れ、かつ使用性の良好な乳化組成物を得ることができる。
本発明の油中水型乳化組成物には、上記配合成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬品等に一般に用いられる成分、例えば、紫外線吸収剤、界面活性剤(上記HLB7以下の乳化剤を除く)、保湿剤、増粘剤、多価アルコール、粉末成分、合成樹脂エマルジョン、アミノ酸、有機アミン、金属封鎖剤、薬剤、糖類などを必要に応じて適宜配合することができるが、これら例示の成分に限定されるものではない。
紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル、N,N−ジプロポキシパラアミノ安息香酸エチルエステル、N,N−ジメチルパラアミノ安息香酸エチルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤;ホモメンチル−N−アセチルアントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤;アミルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p−イソプロパノールフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤;オクチルメトキシシンナメート、ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、オクチルシンナメート、エチル−4−イソプロピルシンナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメート、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−p−メトキシシンナメート、イソプロピル−p−メトキシシンナメート、イソアミル−p−メトキシシンナメート、オクチル−p−メトキシシンナメート(2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート)、2−エトキシエチル−p−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−p−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、2−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−2−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメート、3,4,5−トリメトキシケイ皮酸−3−メチル−4−[メチルビス(トリメチルシリキシ)シリル]ブチル、トリメトキシケイ皮酸メチルビス(トリメチルシロキシ)シリルイソペンチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤;2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸塩、4−フェニルベンゾフェノン、2−エチルヘキシル−4'−フェニルベンゾフェノン−2−カルボキシレート等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤;3−(4'−メチルベンジリデン)−d,l−カンファー、3−ベンジリデン−d,l−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、2,2'−ヒドロキシ−5−メチルフェニルベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−5'−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、4−メトキシ−4'−t−ブチルジベンゾイルメタン、5−(3,3−ジメチル−2−ノルボルニリデン)−3−ペンタン−2−オンや、ジモルホリノピリダジノン等が挙げられる。
親水性非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンソルビットモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビットモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビットモノステアレート等のポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレングリセリンモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリンモノイソステアレート、ポリオキシエチレングリセリントリイソステアレート、等のポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンジステアレート、等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル類;ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレン−2−オクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類;ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジノニルフェニルエーテル、等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類;プルロニック等のプルロニック型界面活性剤;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン、水添ラノリン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリセリンエーテル等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル類;テトロニック等のテトラポリオキシエチレン・テトラポリオキシプロピレンエチレンジアミン縮合物類;ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油マレイン酸エステル等のポリオキシエチレンヒマシ油誘導体またはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体;ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミドのほか、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルアミン類、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。
アニオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸石鹸、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、等の高級アルキル硫酸エステル塩;ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩;ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコシン酸、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、N−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸塩;ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等のリン酸エステル塩;ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩;リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩;N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム等のN−アシルグルタミン酸;硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩のほか、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、N−パルミトイルアスパラギン酸、ジトリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸コラーゲン加水分解アルカリ塩などが挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等のジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N'−ジメチル−3,5,−メチレンピペリジニウム)、塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩のほか、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコ−ル脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、カチオンポリマー、アクリル酸β−N−N−ジメチル−N−エチルアンモニオエチル塩化ビニルピロリドン共重合体等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、例えば、2−ウンデシル−N,N,N,−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤;2−ヘプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系両性界面活性剤等が挙げられる。
保湿剤としては、例えば、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、dl−ピロリドンカルボン酸塩、尿素、ジグリセリンエチレンオキサイド・プロピレンオキサイド付加物等が挙げられ、特にコンドロイチン硫酸やヒアルロン酸等の酸性ムコ多糖類を配合した場合にはアルコキシサリチル酸および/またはその塩の美白効果に対して増強作用がある。
増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、トラガントガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、カゼインナトリウム、デキストリン、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、グアーガム、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト等が挙げられる。
有機変性粘土鉱物としては、ジメチルアンモニウムヘクトライト、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムヘクトライト、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム処理ケイ酸アルミニウムマグネシウム等が挙げられる。市販品としては、ベントン38(ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド処理モンモリナイト:ナショナルレッド社)等がある。
多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、エリスリトール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マルチトール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール等が挙げられる。
粉末成分としては、例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、金雲母、合成雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム等)、窒化ホウ素等の無機粉末;ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ポリメチシルセスキオキサン粉末、セルロース粉末等の有機粉末;二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラック、低次酸化チタン、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、酸化クロム、群青、紺青等の無機顔料;酸化チタンコーティッドマイカ、酸化チタンコーティッドオキシ塩化ビスマス、着色酸化チタンコーティッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等のパール顔料;アルミニウムパウダー等の金属粉末顔料;赤色201号、赤色202号、橙色203号、黄色205号、黄色401号、青色404号等の有機顔料、赤色3号、黄色4号、緑色3号、青色1号等のジルコニウム、バリウム、アルミニウムレーキ等の有機顔料、クロロフィル、β−カロチン等の天然色素等が挙げられる。
合成樹脂エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン等が挙げられる。
アミノ酸としては、グリシン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン酸ナトリウム、アルギニン、ヒスチジン、リジン、シスチン、システイン、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム)、アシルグルタミン酸塩、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。
有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール等が挙げられる。
その他、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤;ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン等の他の美白剤;グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類なども適宜配合することができ、特に酢酸トコフェロール等のビタミンEエステル類を配合した場合には、アルコキシサリチル酸および/またはその塩の美白効果増強作用がある。
本発明について以下に実施例を挙げてさらに詳述するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限り、その成分が配合される系に対する質量%で示す。
実施例に先立ち、各実施例で採用した評価方法について説明する。
[使用感触(肌へののび)]
60名(男女各30名ずつ)のパネルに各実施例、比較例の乳化組成物(試料)を使用してもらい、肌へののびのよさについて、下記の評価基準に基づいて評価した。
(評価)
◎: 肌へののびのよさを感じたパネルが30名以上
○: 肌へののびのよさを感じたパネルが10〜29名
△: 肌へののびのよさを感じたパネルが5〜9名
×: 肌へののびのよさを感じたパネルが4名以下
[使用感触(みずみずしさ)]
60名(男女各30名ずつ)のパネルに各実施例、比較例の乳化組成物(試料)を使用してもらい、肌のみずみずしさについて、下記の評価基準に基づいて評価した。
(評価)
◎: 肌のみずみずしさを感じたパネルが30名以上
○: 肌のみずみずしさを感じたパネルが10〜29名
△: 肌のみずみずしさを感じたパネルが5〜9名
×: 肌のみずみずしさを感じたパネルが4名以下
[使用感触(べたつきのなさ)]
60名(男女各30名ずつ)のパネルに各実施例、比較例の乳化組成物(試料)を使用してもらい、肌のべたつきのなさについて、下記の評価基準に基づいて評価した。
(評価)
◎: 肌のべたつきのなさを感じたパネルが30名以上
○: 肌のべたつきのなさを感じたパネルが10〜29名
△: 肌のべたつきのなさを感じたパネルが5〜9名
×: 肌のべたつきのなさを感じたパネルが4名以下
[使用感触(さっぱり感)]
60名(男女各30名ずつ)のパネルに各実施例、比較例の乳化組成物(試料)を使用してもらい、肌のさっぱり感について、下記の評価基準に基づいて評価した。
(評価)
◎: 肌のさっぱり感を感じたパネルが30名以上
○: 肌のさっぱり感を感じたパネルが10〜29名
△: 肌のさっぱり感を感じたパネルが5〜9名
×: 肌のさっぱり感を感じたパネルが4名以下
[安定性]
実施例、比較例で得た各試料を、50mlのサンプル管(ガラス瓶)に充填し、室温、50℃で2週間放置した後、肉眼および顕微鏡にて乳化状態を調べ、下記の評価基準に基づいて評価した。
(評価)
○: 全く分離しておらず、乳化粒子も安定である
△: 分離していないが、乳化粒子は一部壊れている
▲: 分離していないが、乳化粒子が壊れている
×: 分離しており、乳化粒子も壊れている
(比較例1〜6)
下記表1に示す比較例の組成物を有する油中水型乳化組成物を調製し、これを試料として、下記評価基準に従って、使用感触、安定性の評価を行った。結果を併せて表1に示す。
(製法)
表1において、(1)〜(3)および(12)の油相のパーツを均一に混合した。一方、(13)に(4)〜(11)を加え、完全溶解し、水相パーツを調製した。この水相パーツを油相パーツに徐添加し、均一分散を行い、W/Oエマルジョンパーツ(油中水型乳化組成物)を得た。なお表1中、「セチルジメチコンコポリオール(*1)」は「ABIL EM90」(ゴールドシュミット社製)を用いた。
(実施例1〜6)
下記表2に示す実施例の組成物を有する油中水型乳化組成物を調製し、これを試料として、下記評価基準に従って、使用感触、安定性の評価を行った。結果を併せて表2に示す。
(製法)
表2において、(1)〜(4)および(15)の油相のパーツを均一に混合した。一方、(16)に(5)〜(14)を加え、完全溶解し、水相パーツを調製した。この水相パーツを油相パーツに徐添加し、均一分散を行い、W/Oエマルジョンパーツ(油中水型乳化組成物)を得た。なお表2中、「セチルジメチコンコポリオール(*1)」は「ABIL EM90」(ゴールドシュミット社製)を、「ペンタイソステアリン酸デカグリセリル(*2)」は「Decaglyn 5−IS」(日光ケミカルズ社製)を、それぞれ用いた。
Figure 2005132807
Figure 2005132807
表1、表2に示す結果から明らかなように、本願発明は使用感触、安定性の両者に優れることがわかった。一方比較例では、実施例に比べ使用感触に劣り、また安定性に劣ることがわかった。
(実施例7: 美白乳液) (質量%)
(1)デカメチルシクロテトラシロキサン 20.0
(2)トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル 10.0
(3)(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー 3.0
(「トレフィル E506」;東レ・ダウコーニング社製)
(4)セチルジメチコンコポリオール 2.0
(「ABIL EM90」;ゴールドシュミット社製)
(5)1,3−ブチレングリコール 5.0
(6)ポリエチレングリコール 11000 2.0
(7)グリセリン 5.0
(8)パラベン 適 量
(9)4−メトキシサリチル酸カリウム 5.0
(10)クエン酸 適 量
(11)クエン酸ナトリウム 0.1
(12)塩化ナトリウム 1.0
(13)EDTA・3Na・2H2O 0.05
(14)香料 適 量
(15)イオン交換水 残 余
[製法]
(1)〜(4)、(14)を均一に分散したものに、(15)に(5)〜(13)を加えて均一に溶解したものを添加し、均一分散を行い、美白乳液を得る。
(実施例8: 朝用美白乳液) (質量%)
(1)デカメチルシクロテトラシロキサン 10.0
(2)ドデカメチルシクロヘキサシロキサン 5.0
(3)ホホバ油 3.0
(4)オクチルメトキシシンナメート 2.0
(5)架橋型ポリエーテル変性シリコーン 2.0
(「KSG21」;信越化学工業社製)
(6)セチルジメチコンコポリオール 2.0
(「ABIL EM90」;ゴールドシュミット社製)
(7)アルキル変性シリコーン樹脂被覆酸化チタン 1.0
(8)有機変性粘土鉱物(「ベントン38」;ナショナルレッド社製) 0.5
(9)1,3−ブチレングリコール 5.0
(10)エチルアルコール 7.0
(11)4−メトキシサリチル酸カリウム 5.0
(12)ポリエチレングリコール 6000 2.0
(13)パラベン 適 量
(14)レチノール 適 量
(15)EDTA・3Na・2H2O 0.1
(16)塩化ナトリウム 1.0
(17)香料 適 量
(18)イオン交換水 残 余
[製法]
(1)〜(8)、(14)、(17)を均一に分散したものに、(18)に(9)〜(13)、(15)、(16)を加えて均一に溶解したものを添加し、均一分散を行い、朝用美白乳液を得る。
(実施例9: 美白サンスクリーン (質量%)
(1)デカメチルシクロテトラシロキサン 10.0
(2)ドデカメチルシクロヘキサシロキサン 10.0
(3)メチルフェニルポリシロキサン 4.0
(4)オクチルメトキシシンナメート 10.0
(5)t−ブチルメトキシジベンゾイルメタン 3.0
(6)ジメチコーン処理無水ケイ酸被覆酸化亜鉛 10.0
(7)ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト 1.0
(ベントン38V;ナショナルレッド社製)
(8)ポリグリセリン−2−ジポリヒドロキシステアラート 2.0
(「DEHYMULS PGPH」;コグニス社製)
(9)ジメチコンコポリオール 1.0
(「シリコーンSC9450」;信越化学工業社製)
(10)ステアリルジメチコン 0.5
(「DC2503」;ダウコーニング社製)
(11)1,3−ブチレングリコール 5.0
(12)エチルアルコール 7.0
(13)4−メトキシサリチル酸カリウム 5.0
(14)パラベン 適 量
(15)EDTA・3Na・2H2O 0.1
(16)ポリエチレングリコール 4000 2.0
(17)食塩 1.0
(18)ヘキサメタリン酸Na 0.1
(19)顔料 適 量
(20)香料 適 量
(21)イオン交換水 残 余
[製法]
(1)〜(10)、(20)を均一に分散したものに、(21)に(10)〜(19)を加えて均一に溶解したものを添加し、均一分散を行い、美白サンスクリーンを得る。
(実施例10: 美白クリーム) (質量%)
(1)デカメチルシクロテトラシロキサン 10.0
(2)ドデカメチルシクロヘキサシロキサン 10.0
(3)スクワラン 5.0
(4)架橋型ポリエーテル変性シリコーン 2.0
(「KSG21」;信越化学工業社製)
(5)セチルジメチコンコポリオール 2.0
(「ABIL EM90」;ゴールドシュミット社製)
(6)セチルジメチコン 1.0
(7)有機変性粘土鉱物(「ベントン38」;ナショナルレッド社製) 1.0
(8)1,3−ブチレングリコール 5.0
(9)エチルアルコール 7.0
(10)4−メトキシサリチル酸カリウム 5.0
(11)ポリエチレングリコール 6000 2.0
(12)パラベン 適 量
(13)アルブチン 適 量
(14)エチルビタミンC 適 量
(15)アスコルビン酸グルコシド 適 量
(16)コハク酸ナトリウム 0.1
(17)EDTA・3Na・2H2O 0.1
(18)硫酸マグネシウム 1.0
(19)香料 適 量
(20)イオン交換水 残 余
[製法]
(1)〜(7)、(19)を均一に溶解、分散したものに、(20)に(8)〜(18)を加えて均一に溶解したものを添加し、均一分散を行い、美白クリームを得る。
(実施例11: 美白クリーム) (質量%)
(1)デカメチルシクロテトラシロキサン 10.0
(2)ドデカメチルシクロヘキサシロキサン 5.0
(3)ホホバ油 3.0
(4)ワセリン 2.0
(5)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(6)セチルジメチコンコポリオール 2.0
(「ABIL EM90」;ゴールドシュミット社製)
(7)水添ポリイソブテン 5.0
(8)ジメチコンコポリオール 2.0
(「ABIL EM97;ゴールドシュミット社製)
(9)1,3−ブチレングリコール 5.0
(10)グリセリン 15.0
(11)4−メトキシサリチル酸カリウム 5.0
(12)ポリエチレングリコール 6000 2.0
(13)パラベン 適 量
(14)カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.5
(15)ヘキサメタリンサンソーダ 0.1
(16)硫酸マグネシウム 0.5
(17)香料 適 量
(18)イオン交換水 残 余
[製法]
(1)〜(8)、(17)を均一に分散したものに、(18)に(9)〜(16)を加えて均一に溶解したものを添加し、均一分散を行い、朝用美白乳液を得る。
本発明に係る油中水型乳化組成物は、美白成分として知られるサリチル酸誘導体を含む系において、経時安定性に優れ、かつ使用性が良好な皮膚外用剤として用いるのに適用される。

Claims (6)

  1. 水相(内相)中に、(a)サリチル酸誘導体と、(b)塩類と、(c)分子量1,000〜200,000のポリエチレングリコールとを含有することを特徴とする、油中水型乳化組成物。
  2. (a)成分が下記一般式(I)
    Figure 2005132807
    (式(I)中、Rはアルキル基を示す)
    で示されるアルコキシサリチル酸またはその塩である、請求項1記載の油中水型乳化組成物。
  3. 上記一般式(I)中、Rが炭素原子数1〜6のアルキル基である、請求項2記載の油中水型乳化組成物。
  4. 上記一般式(I)中、Rがメチル基である、請求項2記載の油中水型乳化組成物。
  5. 上記一般式(I)中、Rがエチル基である、請求項2記載の油中水型乳化組成物。
  6. 油相(外相)中に、常温(25℃)で液状のシリコーン油を該油相(外相)に対し30質量%以上含有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の油中水型乳化組成物。
JP2003373590A 2003-10-31 2003-10-31 油中水型乳化組成物 Expired - Lifetime JP4073389B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003373590A JP4073389B2 (ja) 2003-10-31 2003-10-31 油中水型乳化組成物
CN 200410087096 CN1636550B (zh) 2003-10-31 2004-10-26 油包水型乳化组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003373590A JP4073389B2 (ja) 2003-10-31 2003-10-31 油中水型乳化組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005132807A true JP2005132807A (ja) 2005-05-26
JP4073389B2 JP4073389B2 (ja) 2008-04-09

Family

ID=34649573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003373590A Expired - Lifetime JP4073389B2 (ja) 2003-10-31 2003-10-31 油中水型乳化組成物

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4073389B2 (ja)
CN (1) CN1636550B (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009155274A (ja) * 2007-12-27 2009-07-16 Shiseido Co Ltd 毛穴隠し用油中水型化粧料
JP2012206985A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
WO2013024653A1 (ja) * 2011-08-12 2013-02-21 株式会社 資生堂 油中水型皮膚美白化粧料
JP2017048144A (ja) * 2015-09-02 2017-03-09 ライオン株式会社 W/o型乳化組成物
JPWO2016084615A1 (ja) * 2014-11-27 2017-05-25 株式会社マンダム 液状皮膚外用剤
CN112451403A (zh) * 2020-12-11 2021-03-09 华熙生物科技股份有限公司 依克多因及4-甲氧基水杨酸钾的组合在化妆品中的应用
WO2022138425A1 (ja) * 2020-12-23 2022-06-30 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101737397B1 (ko) * 2010-11-26 2017-05-22 (주)아모레퍼시픽 보습지속력이 우수한 메이크업 화장료 조성물

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009155274A (ja) * 2007-12-27 2009-07-16 Shiseido Co Ltd 毛穴隠し用油中水型化粧料
JP2012206985A (ja) * 2011-03-30 2012-10-25 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
WO2013024653A1 (ja) * 2011-08-12 2013-02-21 株式会社 資生堂 油中水型皮膚美白化粧料
JP2013040114A (ja) * 2011-08-12 2013-02-28 Shiseido Co Ltd 油中水型皮膚美白化粧料
EP2742929A1 (en) * 2011-08-12 2014-06-18 Shiseido Company, Ltd. Water-in-oil-type skin-whitening cosmetic
KR101453808B1 (ko) 2011-08-12 2014-10-22 가부시키가이샤 시세이도 유중수형 피부 미백 화장료
EP2742929A4 (en) * 2011-08-12 2015-04-29 Shiseido Co Ltd SKINCHILLING WATER IN OIL COSMETICS
US9326923B2 (en) 2011-08-12 2016-05-03 Shiseido Company, Ltd. Water-in-oil-type skin-whitening cosmetic
JPWO2016084615A1 (ja) * 2014-11-27 2017-05-25 株式会社マンダム 液状皮膚外用剤
JP2017048144A (ja) * 2015-09-02 2017-03-09 ライオン株式会社 W/o型乳化組成物
CN112451403A (zh) * 2020-12-11 2021-03-09 华熙生物科技股份有限公司 依克多因及4-甲氧基水杨酸钾的组合在化妆品中的应用
WO2022138425A1 (ja) * 2020-12-23 2022-06-30 株式会社 資生堂 油中水型乳化化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
CN1636550A (zh) 2005-07-13
JP4073389B2 (ja) 2008-04-09
CN1636550B (zh) 2010-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5241011B2 (ja) 水中油型乳化日焼け止め化粧料
KR100852026B1 (ko) 피부외용제
US20140343169A1 (en) Oil-in-Water Emulsified Skin Cosmetic
JP5305574B2 (ja) 皮膚外用剤
JPWO2007136067A1 (ja) 皮膚外用剤
JP2009184980A (ja) 凹凸補正用化粧料
JP2009242321A (ja) 皮膚外用剤
JP2017036338A (ja) 水中油型乳化皮膚化粧料
JPWO2003026698A1 (ja) 皮膚外用剤
JP6584141B2 (ja) 日焼け止め化粧料
JP4073389B2 (ja) 油中水型乳化組成物
JP2006225358A (ja) シロキサンエステル化合物、皮膚外用剤油分又は毛髪化粧料油分及びこれを配合した皮膚外用剤又は毛髪化粧料
KR20030082994A (ko) W/o/w형 유화 화장료
JPH04182413A (ja) 皮膚外用剤
JP2009019049A (ja) 油中水型乳化皮膚外用剤
JP6741836B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP6426635B2 (ja) αゲル形成用組成物及びαゲル組成物
JP5530052B2 (ja) 皮膚洗浄料
WO2022210147A1 (ja) 化粧料
JP2010275206A (ja) 化粧料
JP5154904B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2010163379A (ja) 油中水型乳化組成物
WO2022210146A1 (ja) 化粧料
WO2024135300A1 (ja) 化粧料組成物、変色抑制用の化粧料組成物、及び変色抑制剤
JP2022158540A (ja) 化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060310

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070412

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070419

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070607

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080122

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080122

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4073389

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140201

Year of fee payment: 6

EXPY Cancellation because of completion of term