JP2005089470A

JP2005089470A - ２段階式マスカラ

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Publication number: JP2005089470A
Application number: JP2004273181A
Authority: JP
Inventors: Lilavati Patel; パテルリラヴァッティ; Stacy Sterphone; スターフォンステーシー
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2003-09-19
Filing date: 2004-09-21
Publication date: 2005-04-07
Also published as: US20050061349A1; KR100583664B1; CN1636538A; EP1516612A2; EP1516612A3; KR20050028879A

Abstract

【課題】ウォッシャブルマスカラとウォータープルーフマスカラ両方の長所を活かせるマスカラ塗布方法、マスカラ製品並びにそのパッケージを提供する。
【解決手段】ウォッシャブルマスカラ組成物を塗布した後に、ウォータープルーフマスカラ組成物を塗布する。好適には、マスカラ組成物は、レシチン、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、繊維等を含み、更に、水溶性か水分散性の第１の粘着性皮膜形成剤と、オイルに可溶性の第２の粘着性皮膜形成剤とを含有しうる。
【選択図】図１

Description

マスカラは、通常、２種類の、ワックスベースの組成物として調製される。石鹸と水により除去することが可能なウォッシャブルマスカラは、通常、クリームのような水中ワックスのエマルションの形態並びにゲルで提供される。除去にオイルの使用が必要となるウォータープルーフマスカラは、通常、有機溶媒中ワックスの分散体の形態で提供される。
マスカラの各種類はそれぞれの長所と短所を有する。ウォッシャブルマスカラは、塗布するとボリュームアップ効果がある、つまり睫毛を濃くすることができる。しかし、こすった時などににじみ易い。加えて、耐水性がない。一方、ウォータープルーフマスカラは比較的耐水性に優れ、取れたりにじんだりすることが少ない。しかし、ウォッシャブルマスカラと異なり、石鹸と水では容易に除去することができない。鉱物油等の有機物ベースのクレンジング剤の使用が必要となる。

これらの特性の１以上を改良することを目的として、或いは塗布の容易さ、均一性、快適さ、及び持ちの良さといった他の特性の向上を目的として、睫毛及び眉毛に塗布される化粧品が多数開発されてきた。例えば、複数のワックスの混合物が、皮膜硬度及び睫毛への付着性などの特性を組み合わせるために使用されてきた。例として特許文献１を参照のこと。特許文献２には、マスカラ組成物における特殊なポリオレフィンの使用が開示されている。特許文献３は、膜形成ポリウレタンを含有する、ワックスを含まないマスカラ組成物を目的としている。特許文献４は、水（分散相）がオイル中において乳化されている（連続相）油中水（Ｗ／Ｏ）エマルションの形態のウォータープルーフマスカラを開示している。オイルは、好ましくは直鎖状又は分枝状のＣ_１０−Ｃ_１４飽和炭化水素、さらに好ましくは直鎖状又は分枝状のＣ_１１−Ｃ_１３飽和炭化水素、さらに好ましくはイソドデカン等の分枝状のＣ_１２飽和炭化水素である。当然、これら炭化水素の混合物を使用してもよく、これら炭化水素の商業的な「技術的」等級により提供されることが多い。エマルションは、固形粒子、好ましくは顔料の粒子、及び、好ましくは２以上の異なる種類の界面活性剤を含み、界面活性剤の１種が３〜４．５の親水性・親油性バランス（ＨＬＢ）を有する「油性界面活性剤」であり、別の１種類が５．５−７．５のＨＬＢを有する「水性界面活性剤」である。
国際公開第９５／１５７４１号米国特許第６４６４９６７号米国特許第６３７５９４１号米国特許第５８７９６６８号

本発明の第一の態様は、ａ）ウォッシャブルマスカラ組成物を睫毛に塗布し；ついでｂ）ウォータープルーフマスカラ組成物を睫毛に塗布することを含む、睫毛へのマスカラ塗布方法に関する。本物の睫毛及び付け睫毛を含む、本発明の方法に従って処理された睫毛は、従来のウォータープルーフマスカラ及びウォッシャブルマスカラをそれぞれ単独で使用する場合と比較して、睫毛の濃さが増大し、耐水性及び耐にじみ性が向上する上、除去が容易である。

本発明の第２の態様は、ａ）ウォッシャブルマスカラ組成物を収容する第１リザーバと、ｂ）ウォータープルーフマスカラ組成物を収容する第２リザーバと、ｃ）それぞれのマスカラ組成物を塗布するための第１及び第２塗布部材を有する少なくとも一の塗布具を供える睫毛へのマスカラ塗布製品又はシステムを提供する。

本発明の第３の態様は、ａ）ウォッシャブルマスカラ組成物を収容する第１リザーバと、ｂ）ウォータープルーフマスカラ組成物を収容する第２リザーバと、ｃ）それぞれのマスカラ組成物を塗布するための第１及び第２塗布部材を有する少なくとも一の塗布具を備える、睫毛へのマスカラ塗布システムを収容するパッケージを提供する。

ウォッシャブルマスカラは、石鹸と水の使用により簡単に除去することができる。ウォータープルーフマスカラは容易に除去することができず、鉱物油等のオイルの使用を必要とする。ウォッシャブルマスカラ、又は水性マスカラは、通常、水中ワックスエマルション（時にクリームマスカラと呼ばれる）、又はゲルの形態で提供される一方、ウォータープルーフマスカラは、通常、有機溶媒中に一又は複数のワックスを含む脂肪相が分散したディスパージョン（水を欠く場合はしばしば無水マスカラと呼ばれる）、又は油中水エマルション（例えば特許文献４参照）の形態で提供される。ウォッシャブルマスカラとウォータープルーフマスカラは類似の成分を多数含んでもよく（例えば、ワックス及び皮膜形成ポリマー）、両者の主な違いは、成分、特に水の相対量である。通常、ウォッシャブルマスカラの水含有量は、マスカラ組成物の重量の約２０〜約８０重量％、好ましくは約３０〜６０重量％である。これに対して、ウォータープルーフマスカラの水含有量は、通常、マスカラ組成物の重量の約０〜約６０重量％、好ましくは約０〜約３５重量％である。どちらの種類のマスカラにも、一又は複数の水混和性溶媒が含まれてよい。例としては、１〜５の炭素原子を含む低級モノアルコール、Ｃ_３−Ｃ_４ケトン及びＣ_３−Ｃ_４アルデヒドが挙げられる。好ましい水混和性溶媒はエタノールである。水混和性溶媒の含有量は、通常、マスカラ組成物の全重量に対し、約０．１〜約１５重量％、好ましくは約１〜約８重量％である。

ウォッシャブルマスカラとウォータープルーフマスカラは通常異なる粘度を持つ。組成物を素早く且つ容易に塗布できるかという観点、並びに睫毛の全長に亘って均一な塗布ができるかという観点から、粘度は重要である。通常、ウォッシャブルマスカラの粘度は、約１０〜約６０パスカル秒（Ｐａ・ｓ）、好ましくは約２０〜約４０Ｐａ・ｓの範囲である一方、ウォータープルーフマスカラの粘度は、約１０〜約７０Ｐａ・ｓ、好ましくは約１０〜約４０Ｐａ・ｓの範囲である。粘度は、剪断速度２００ｓ^−１で１０分間ローターを回転させた後に（その後に粘度及びローター回転速度の安定化が観察される）、２５℃で測定される。

粘度は増粘剤を添加することにより調整できる。代表的な例として、セルロース系増粘剤、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びカルボキシメチルセルロース等、水溶性のセルロース系増粘剤が挙げられる。これら増粘剤の中でも、特定の例として、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社により「セロサイズ(Cellosize)ＱＰ４４００Ｈ」という名称で販売されているガム、グアーガム、特に、Ｕｎｉｐｅｃｔｉｎｅ社より「ビドガム(Vidogum)ＧＨ１７５」という名称で販売されているものと、Ｍｅｙｈａｌｌ社により「ジャガー(Jaguar)Ｃ」という名称で販売されているもの、Ｍｅｙｈａｌｌ社により「ジャガー(Jaguar)Ｃ−１３−Ｓ」という名称で販売されている第４級化グアーガム、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、例えばヒドロシキメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びヒドロキシブチル基を有する非イオン性グアーガムが挙げられる。このようなグアーガムは、特に、Ｍｅｙｈａｌｌ社により「ジャガー(Jaguar)ＨＰ８」、「ジャガー(Jaguar)ＨＰ６０」、「ジャガー(Jaguar)ＨＰ１２０」及び「ジャガー(Jaguar)ＨＰ１０５」といった名称で、又はＡｑｕａｌｏｎ社により「ガラクタソール(Galactasol)４０Ｈ４ＦＤ２」という名称で販売されている。増粘剤の他の例は、キサンタンガム、キャロブガム、スクレログルカンガム、ジェランガム、ラムサン(rhamsan)ガム及びカラヤガム、アルギナート、マルトデキストリン、例えばデンプンとその誘導体等の多糖類樹脂、ヒアルロン酸とその塩、クレー、特にモンモリロナイト、ヘクトライト及びラポナイト、架橋ポリアクリル酸、例えばＧｏｏｄｒｉｃｈ社の製品である「カルボポール(Carbopol)」、ＨｉｓｐａｎｏＱｕｉｍｉｃａ社又はＧｕａｒｄｉａｎ社が「ヒスパゲル(Hispagel)」又は「ルブラゲル(Lubragel)」という名称で販売しているポリグリセリル（メタ）アクリレートポリマー、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリビニルアルコール、架橋アクリルアミドポリマー及びコポリマー、例えばＨｏｅｃｈｓｔ社が「ＰＡＳ５１６１」又は「ボゼポール(Bozepol)Ｃ」の名称で販売しているもの、ＳＥＰＰＩＣ社が「セピゲル（Sepigel)３０５」の名称で販売しているもの、ＡｌｌｉｅｄＣｏｌｌｏｉｄ社が「サルケア(Salcare)ＳＣ９５」の名称で販売している架橋メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライドホモポリマー、並びに会合性(associative)ポリマー、特に会合性ポリウレタンを含む。

本発明に使用するのに適したマスカラは、典型的には、組成物が上に規定した粘度を示すのに有効な量の増粘剤を含む。増粘剤の含有量は、例えば、組成物の全重量の０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％の範囲とできる。

本発明のマスカラには、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物性ワックス及び合成ワックス等、様々なワックスが含まれてよい。動物性のワックスの例には、蜜蝋、ラノリンワックス、及びイボタ(Chinese insect)蝋が含まれる。植物性ワックスの例には、コメ蝋、カルナウバ蝋、カンデリラ蝋及びオーリークリー(Ouricurry)ワックス、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、木蝋、スマック(sumach)蝋及び綿蝋が含まれる。鉱物性ワックスの例には、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス及びオゾケライトが含まれる。合成ワックスの例には、ポリオレフィンワックス、例えばポリエチレンワックス、フィッシャー−トロプシュ合成法により得られるワックス、蝋質コポリマー及びそれらのエステル、並びにシリコンワックスが含まれる。

或いは、動物性又は植物性の硬化油を使用してもよい。それらの例として、Ｃ_８−Ｃ_３２の直鎖状又は非直鎖状の脂肪鎖からなる油脂の接触水素化により得られる硬化油及び硬化ホホバワックス、硬化ひまわり油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化ラノリン及び硬化パーム油が挙げられる。ワックスは５０℃より低い温度において固形であり剛性があることが好ましい。

一般に、ウォッシャブルマスカラのワックス含有量はマスカラ組成物の約０〜約５０重量％、好ましくは約１０〜約４５重量％である。ウォータープルーフマスカラ組成物のワックス含有量は、通常、マスカラ組成物の約０〜約４０重量％、好ましくは約５〜約３５重量％である。

ある実施態様では、ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物の一方又は両方が繊維を含む。本発明において有用な繊維は、天然繊維及び合成繊維から選択することができる。天然繊維には、綿、絹、ウール、及びその他のケラチン繊維が含まれるが、これらに限定されない。合成繊維には、ポリエスエル、レーヨン、ナイロン及びその他のポリアミド繊維が含まれるが、これらに限定されない。

本発明に有用なさらに別の繊維は、ＥＰ１１７２０７８に記載のものを含む。この文献に開示された繊維は弾性繊維(elastofibers)タイプのものを含む。これらの繊維は極めて伸張性の化学繊維であり、牽引力が中断するとすぐに元の形状に戻る。代表的な例として、セグメント化ポリウレタンを８５重量％以上含み、重合度の大きい繊維であるエラスタン（略称：ＥＬ又はスパンデックス(Spandex)（登録商標））、並びに、２以上のジエンを重合し、場合によっては１以上のビニルモノマーを添加することにより得られる、ポリイソプレン又は高重合体を含有する弾性ジエン（elastodien）ファイバー（略称：ＥＤ）が含まれる。天然ゴム由来のゴム状繊維（略称：ＬＡ）も第２の群に含まれる。多くの場合、弾性ジエンは加硫処理される。ポリアミドとポリウレタン両方からなる繊維も弾性特性を備えている。

繊維は、例えば、ウォッシャブル組成物、ウォータープルーフ組成物、又は両方の組成物に含まれていてよく、且つそれらは同一でも異なっていてもよい。繊維は、通常、組成物の全重量の約０．１〜約２０重量％の範囲の量で含有される。ある実施態様では、繊維の含有量は、組成物の全重量の約０．２〜約１０重量％である。一般に、繊維は約０．５〜約４．０ｍｍ、例えば約１．５〜約２．５ｍｍの平均長を持つ。

本発明による組成物は、加えて、水相中に分散した粒子の形態、及び／又は可溶化しうる皮膜形成ポリマーを含んでもよい。皮膜形成ポリマーは、ケラチン誘導体、例えばケラチン加水分解物及びスルホンケラチン(sulphonic keratins)；キチン又はキトサンのアニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性誘導体；セルロース誘導体、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びセルロースの第４級化誘導体；アクリルポリマー又はコポリマー、例えばポリアクリレート又はポリメタクリレート；ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）及びビニルコポリマー、例えばメチルビニルエーテル−無水マレイン酸コポリマー、又は酢酸ビニル−クロトン酸コポリマー；官能基ＳＯ_３Ｍ（ここで、Ｍは水素原子、アンモニウムイオンＮＨ_４ ^＋又は金属イオン、例えばＮａ^＋、Ｌｉ^＋、Ｋ^＋、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋、又はＦｅ^３＋イオンを表す）を担持するモノマーを含んでなるポリエステルポリマー及び／又は水分散性アニオン性ポリエステルアミドから選択することができる。ポリマーの特定の例が米国特許第３７３４８７４号、同第４２３３１９６号、同第４３０４９０１号に開示されている。ポリウレタンポリマー、特にアニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性ポリウレタン、アクリルポリウレタン、ポリビニルピロリドンポリウレタン、ポリエステルポリウレタン、ポリエーテルポリウレタン、ポリウレア、ポリウレア／ポリウレタン、及びその混合物；及び必要に応じて修飾された天然由来のポリマー、例えばアラビアゴム、グアーガム、キサンタン誘導体、カラヤガム；アルギネート及びカラギーネート(carragheenates)；グリコアミノグリカン、ヒアルロン酸とその誘導体；シェラック、サンダラックガム、ダンマル、エレミ及びコーパルも有用である。皮膜形成ポリマーは、マスカラ組成物中に、マスカラ組成物の全重量の約０．１〜約２０重量％の範囲で含まれてよい。

好ましい皮膜形成剤は、水に可溶性か又は分散性である第１の粘着性皮膜形成剤と、オイルに可溶性である第２の粘着性皮膜形成剤の組み合わせ物を含む。本発明において、「水に可溶性か又は分散性である」という表現は、問題の物質が沈殿又は凝固しないことを意味し、例えば飽和限界点まで溶解することを意味する。「オイルに可溶性である」という表現は、「オイル混和性」を意味する。換言すれば、物質がオイルに可溶性でなければ、非混和性であり、油相に明確な層を形成し、これは、物質が油相に相容性でないか可溶性でないことを示す。本発明において、「粘着性」とは、ねばねばしている、又は接触したものに付着すると定義される。粘着性の皮膜形成剤を組み合わせると、少なくとも一部の実施態様においては、繊維が睫毛に付着可能となるか、最適な耐水性が実現されるか、フレーキングを最小限に抑えることができるか、の内からの一つ又は複数が可能となる。

水可溶性又は分散性の少なくとも一の粘着性皮膜形成剤の例は、ポリビニルアルコール（例えばＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓ社のＡＩＲＶＯＬシリーズ）；ポリ酢酸ビニル（例えばＨ．Ｂ．ＦｕｌｌｅｒＣｏ．が販売するＦＵＬＡＴＥＸ（Ｒ））；酢酸フタル酸セルロース水性ディスパージョン（例えばＦＭＣＣｏｒｐ．が販売するＡＱＵＡＣＯＡＴＣＰＤ）；アクリルコポリマー、例えばＫｏｂｏＰｒｏｄｕｃｔｓが販売するＤＡＩＴＯＳＯＬ５０８０ＡＤ、ビニルピロリドン／アクリレート／メタクリル酸ラウリルコポリマー（例えばＩＳＰが販売するＳＴＹＬＥＺＥ２０００）、アクリレート／Ｃ_１−２スクシナート／ヒドロキシアクリレートコポリマー（例えばＩＳＰが販売するＡＬＬＩＡＮＺＬＴ−１２０）、ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（例えばＩＳＰが販売するＳＴＹＬＥＺＥＣＣ−１０）、及び架橋水中ポリ（アクリル酸２−エチルヘキシル）（例えばＡＰＩが販売するＧＥＬ−ＴＡＣ１００シリーズ）を含む。

一実施態様では、水に可溶性か又は分散性である少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、アクリルコポリマー又はポリ酢酸ビニルから選択される。水に可溶性か又は分散性である少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、マスカラ組成物中に、通常、マスカラ組成物の全重量の約０．１〜約２０重量％の範囲の量の乾物として含まれる。実施形態によっては、水に可溶性か又は分散性である少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、組成物の全重量の約１〜１５％の量で含まれる。また別の実施形態では、水に可溶性か又は分散性である少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、組成物の全重量の約１〜約１０重量％の量で含まれる。

オイルに可溶性である少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、好ましくは水添ポリイソブテン、アジピン酸／ジエチレングリコール／グリセリン架橋ポリマー（例えばＩｎｏｌｅｘがＬＥＸＯＲＥＺ１００の名称で販売しているもの）、ポリエチレン、及びポリビニルラウレートから選択される。ある実施態様では、少なくとも一の油溶性粘着性皮膜形成剤は、水添ポリイソブテンから選択される。水添ポリイソブテンは、例えば、ＣｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（ニューヨーク州East Setauket）からＰＯＬＹＳＹＮＬＡＮＥという名称で販売されている。他の実施態様では、本発明に使用される水添ポリイソブテンの重量平均分子量は１５００より大きい。別の実施態様では、水添ポリイソブテンの重量平均分子量は２０００より大きく、また別の実施態様では３０００より大きい。オイルに可溶性の少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、通常、例えば組成物の全重量に対して約０．５％〜約３０％の範囲で含有される。幾つかの実施態様では、オイルに可溶性の少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、組成物中に、組成物の全重量に対して約１％〜約２０％の量で含有される。別の実施態様では、オイルに可溶性の少なくとも一の粘着性皮膜形成剤は、組成物中に、組成物の全重量に対して約１％〜約１５％の量で含有されうる。

本発明のマスカラ組成物は、乳化界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤は両性、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤から選択可能である。界面活性剤の特性及び（乳化）作用の定義について、例えば、Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER, 22巻, 333-432頁, 3版, 1979, Wileyを、アニオン性及び非イオン性界面活性剤に関しては同刊行物の特に３４７〜３７７頁を参照されたい。本発明のマスカラ組成物に有用な界面活性剤の例は、非イオン性界面活性剤として、脂肪酸、脂肪アルコール、ポリエトキシル化脂肪アルコール又はポリグリセリル化脂肪アルコール、例えばポリエトキシル化ステアリルアルコール又はセチルステアリルアルコール、スクロースと脂肪酸のエステル、及びグルコースアルキルエステル、特にポリオキシエチレン化Ｃ_１−Ｃ_６アルキルグルコース脂肪エステルを、アニオン化界面活性剤として、それらのアルカリ金属塩、アミン、アンモニアで中和させたＣ_１６−Ｃ_３０脂肪酸を含む。両性界面活性剤の例としては、ベタイン、スルタイン(sultaines)、ヒドロキシスルタイン(hydroxysultaines)、アルキルアンフォジアセテート(amphodiacetates)、アルキルアンフォジプロピオネート(amphodipropionates)、及びイミダゾリン、又はそれらの塩が挙げられる。アミノ酸やタンパク質等と形成されるもののような他の脂肪酸縮合物も適している。特定の例として、ココアンフォジプロピオネート(cocamphodipropionate)、例えば、無塩形態でＲｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃから販売されているＭｉｒａｎｏｌＣ２Ｍ−ＳＦ（ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム）、及びＣｒｏｄａから販売されているＣｒｏｓｕｌｔａｉｎｅＣ−５０（コカミドプロピルヒドロキシスルタイン(cocamidopropyl hydroxysultaine)）が含まれる。

ウォッシャブルマスカラにおいて、界面活性剤は、水中油エマルションが得られるように選択する。好ましい例としてトリエタノールアミン及びステアリン酸が挙げられる。ウォータープルーフマスカラにおいては、顔料の分散を促進するために界面活性剤を使用することが多い。好ましい例にはレシチンが含まれる。レシチンはリン脂質、つまりリン酸のエステルに結合した脂肪酸のジグリセリドの混合物である。好ましくは、レシチンは、リン酸のコリンエステルに結合したステアリン酸、パルミチン酸、及びオレイン酸のジグリセリドである。レシチンは、通常、純粋なホスファチジルコリンか、又は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、その他リン脂質、及びその他様々な化合物、例えば脂肪酸、トリグリセリド、ステロール、炭水化物、及び糖脂質を含むリン脂質の粗混合物として定義される。例えば米国特許第６０１５５７４号及び米国特許第６２２１３８９号を参照のこと。レシチンはウォッシャブルマスカラにも含まれていてもよい。界面活性剤は、通常、マスカラ組成物の全重量に対して約２〜約３０重量％、好ましくは約５〜約１５重量％の量で含有される。

本発明の組成物は、また、化粧品に常套的に含まれる成分、例えば可塑剤、癒合剤、フィラー、顔料又は染料等の色素、保存料、オイル、保湿剤及び抗紫外線剤などの化粧品用剤、ビタミン、微量元素、柔軟剤、金属イオン封鎖剤、香料、オイル、シリコーン、プロテイン、セラミド、結合剤、及び塩基性化剤又は酸性化剤で化粧品分野で一般的に用いられ得るものを含んでよい。

フィラーについては、睫毛を濃くするメークアップ効果を得るのにシリカが特に有用である。コメデンプンなどのデンプン、タルク、及びポリテトラフルオロエチレンは水性媒体に高い適合性を有し、滑らかで艶のあるメークアップの皮膜を得ることを可能にする。フィラーは、通常、マスカラ組成物の約０．１〜約６重量％の量でマスカラ組成物に含有される。

上述の教唆に加えて、特定のウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物の例は従来技術に多い。例えば、ウォータープルーフマスカラの例については米国特許第６２６４９３３号を、ウォッシャブルマスカラの例については米国特許第５９８５２５８号を参照されたい。

本発明の方法は、単に、睫毛にウォッシャブルマスカラを塗布し、続いてウォータープルーフマスカラを塗布することによって実施される。ウォータープルーフマスカラは、ウォッシャブルマスカラの塗布後直ちに塗布してよいが、通常は約３０秒〜約１０分の時間をおいてから塗布する。

図１ないし図３に示されるように、本発明のマスカラ組成物は、それぞれがマスカラ組成物の１つを収容する２つのリザーバと、各組成物を睫毛に塗布するための塗布具を備えたマスカラ製品又はシステムとして提供できる。このマスカラ製品又はシステムは、利便性のために様々な形態にパッケージ化することができる。図１に最もよく示されているように、このような好ましいパッケージの一例はブリスターパック１０である。ブリスターパック１０にはリザーバ１４及び１６が収容されており、ブリスターパックは厚紙の支持基材１２に半透明のプラスチック材（図示せず）を取り付けてなる。基材の形状は通常矩形である。消費者が直接製品を取り扱うことを防ぐのに適していればどのような形状も考慮可能であり、本発明の範囲に含まれる。例えば、米国特許第６３７８７２７号を参照されたい。

各リザーバ１４及び１６は、ブリスターパック１０の内部に、好ましくは横に並べて配置される。各リザーバはそれぞれ対応する塗布具部１８及び２０を含む。塗布具部については後述する。

リザーバには通常リキッド除去（又は塗布具）システムを収容する開口部１５、１７が設けられている。図２に示すように、塗布具１８、２０は、通常、第一端にブラシ等の塗布部材２６、２８が、第二端に把持部材３０、３２が装着されたロッド２２、２４を備え、把持部材３０、３２は、使用者が塗布具を操作するための手段であると同時に、リザーバを好適には液密的に閉止するための蓋部（例えば把持部材自体がリザーバを閉止するように構成されている）として機能する。

塗布部材２６、２８は、好ましくは金属製コアなどの撚り芯３８、４０の廻りに放射状に配設された剛毛３４、３６を備える。ブラシは様々な形状にすることが可能で、切欠き部を有していてもよい。マスカラブラシは、例えば、仏国特許出願公開第２６０７３７３号及び欧州特許出願公開第６１１１７０号、欧州特許出願公開第８１１３３６号、欧州特許出願公開第８１１３３７号、欧州特許出願公開第８４２６２０号に開示されている。

２つの塗布部材２６と２８は、同一でも異なっていてもよい。実施態様によっては、それらは異なる。例えば、ウォッシャブルマスカラの塗布は、比較的豊かで柔らかいブラシ３４を用いると容易である。このようなブラシの例は、米国特許第４８８７６２２号に開示されている。その開示されているブラシは、鉄線をねじることにより形成され、放射状の剛毛を規則的にらせん状の列の形で保持する中心芯部を備えており、剛毛の直径が約０．１０〜約０．２５ｍｍであり、一巻き当たりの剛毛の数が約１０〜約４０であることを特徴とする。

ウォータープルーフマスカラを塗布するための塗布部材２８の好ましい例は、米国特許第４９９３４４０号に開示されている。同特許に開示されたブラシは中央に細長い芯部を有し、芯部の周囲には実質的に放射状に且つ規則的に分布された剛毛が植設されている。ブラシの少なくとも一部の各剛毛３６は、表面に実質的に基部から先端までに亘る少なくとも一の毛管状の流路（図示せず）を有している。好ましくは、ブラシの全剛毛が毛管状の流路を有する。ブラシに均一に充填され、マスカラが睫毛に均一に行き渡る。さらに、本発明のシステム及びパッケージは、マスカラ組成物の使用についての指示又は説明等の情報（例えば印刷された情報）を含んでいてもよい。

マスカラシステムの別の実施態様を図３Ａ及び３Ｂに示す。図３Ａでは、リザーバ１４と１６が、例えばそれらの底面同士又は側面同士を何らかの方法で固定することにより、互いに一体とされている。図３Ｂに示す別の変形実施態様では塗布具５０は１つのみで、該塗布具が単一の把持部材１８’と把持部材からそれぞれ反対方向に伸びる２つの基部２２、２４を有し、各基部の遠端部に塗布部材２６、２８が備えられている。把持部材は各リザーバを好ましくは漏れを生じないように閉じるように構成された蓋部を含む。

次の非限定的実施例を参照して本発明をさらに詳述する。特に断らない限り、全ての割合及びパーセンテージは重量基準とする。

実施例１：ウォッシャブルマスカラ
以下のマスカラ組成物はレシチン、両性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤（ＬＡＮ）の組み合わせを用いて調製した。
相ＣＴＦＡ名％
Ａ水３５．８３０
ＰＶＰ−Ｋ−３０（ＰＶＰ／ＶＡ
コポリマー、ＧＡＦ／ＢＡＳＦ）１．０００
ブチレングリコール２．０００
ヒドロキシエチルセルロース０．３５０
メチルパラベン０．２５０
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．２００
トリエタノールアミン１．５００
シメチコン（ＭｉｒａｓｉｌＳＭ、
ＲｈｏｄｉａＣｈｉｍｉｅ）０．１００
ＫＡＭＡＫＭ１３（多糖類樹脂、
ＫＡＭＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）０．９５０
黒酸化鉄８．０００
ポリメチルメタクリル酸
イソプロピルチタントリイソステアレート２．０００
ナイロン１２（Ｏｒｇａｓｏｌ
２００２Ｄ、Ａｔｏｃｈｅｍ）２．０００

Ｂ蜜蝋４．７００
ステアリン酸グリセリル４．０００
パラフィン２．７００
カルナウバ３．４００
ステアリン酸３．０００
ブチルパラベン０．１００
ＰＶＰエイコセンコポリマー
（ＧＡＮＥＸＶ２２０、ＩＳＰ）１．５００
合成ワックス（ＰＥＲＦＯＲＭＡＶ１０３、
ＮｅｗＰｈａｓｅ）１．０００
２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオール
（セラミド）０．０２０

Ｃシクロペンタシロキサン
（ＤＣ２４５、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）２．０００
シクロペンタシロキサン／Ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｏｌ
（ＤＣ２−９０７１、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）３．０００
シリカ１．０００
ポリエチレン（ＭＩＣＲＯＰＯＬＹ５２４、
Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ）２．０００

Ｄレシチン（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００）（Ｌ）０．１００，
ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム
（ＭＩＲＡＮＯＬ）（Ａ）０．４００，
Ｉｓｏｃｅｔｅｔｈ−２０
（ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）（Ｎ）及び０．５００で
合計１．０００
水４．１００

ＥＰＰＧ−１７／ＩＰＤＩ／ＤＭＰＡ／コポリマー１０．０００
（ＡＶＡＬＵＲＥＵＲ４５０、ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ）

Ｆジアゾジニル尿素０．３００
水１．０００

Ｇパンテノール０．５００
水０．５００

ＨビタミンＥ酢酸エステル０．１００

１００．０００

ウォッシャブルマスカラを調製するため、ＰＶＰ／ＶＡを水に添加し、ホモジナイザーを用いて分散させ、６０℃に加熱した。予め混合されたブチレングリコールとヒドロキシエチルセルロースを分散液に添加した。これを分散させる際に、メチルパラベン、ＥＴＤＡ二ナトリウム、トリエタノールアミン、シメチコン、及び多糖類樹脂をそれぞれ添加した。均一に分散させた後、酸化鉄を加えた。ポリメチルメタクリル酸イソプロピルチタントリイソステアレートとナイロン−１２を順次添加し、混合物を攪拌してよく分散させた。分散液を８５℃〜９０℃に加熱した。Ｂ相成分を別個に混合した後、８５℃〜９５℃に加熱した。ホモジナイザーを使用して、Ｂ相をＡ相に添加した後、１５分間乳化させた。乳化終了後、混合物をスイープミキサーに移し、６０℃まで空冷した。予め混合したＣ相をゆっくりと添加した。均一となった時点で予め混合して作ったＤ相を５５℃でゆっくりと加えた。

Ｄ相を調製するため、ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム、イソセテス(ｉｓｏｃｅｔｅｔｈ)−２０及びシメチコンを７０〜７５℃に加熱した。均一になった後、プロペラミキサーを用いて高速で混合しながらレシチンを添加し、分散させた。７０℃〜７５℃で水を添加しながら温度を７０〜７５℃に保ち、均一となるまで混合した（約１０分を要した）。メチルパラベン、プロピルパラベン及びＥＤＴＡ二ナトリウムを加え、分散させた後、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーを、固まらないようにゆっくりと添加した。これらの成分を温度を７０℃〜７５℃に保ちながら約２時間混合し、ついで４５℃まで冷却した。

均一となった後、Ｅ相を４５℃で凝集しないようにゆっくりと添加し、その後均一となるまで混合した。予め混合したＦ、Ｇ及びＨ相を４０℃で添加した後、３０℃〜３２℃に冷却した。

実施例２：ウォータープルーフマスカラ
ＣＴＦＡ名％
Ａ石油蒸留物（ＳｈｅｌｌｓｏｌＯＭＳ、Ｓｈｅｌｌ）４７．０３０
酸化鉄６．５００
レシチン（ＡｌｃｏｌｅｃＢＳ、
ＡｍｅｒｉｃａｎＬｅｃｉｔｈｉｎ）０．１００
メチルパラベン０．４００

Ｂクオタニウム−１８Ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ６．２５０

Ｃコメデンプン（ＲｅｍｙＤＲＩ、Ｒｅｍｙ）１．０００

Ｄイソパラフィン（ＩｓｏｐａｒＥ、
ＥｘｘｏｎｍｏｂｉｌＣｈｅｍ．）１０．５００

Ｅプロピレンカーボネート０．９５０

Ｆパラフィン２．３００
カルナウバ４．７００
蜜蝋４．９００
合成蜜蝋（Ｃｙｌｏｃｈｅｍ３２６Ａ、
Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ（Ｄｅｇｕｓｓａ））３．４００
アリルステアレート／ＶＡコポリマー
（ＭｅｘｏｍｅｒｅＰＱ、Ｃｈｉｍｅｘ）２．５００
ポリビニルラウレート
（ＭｅｘｏｍｅｒｅＰＰ、Ｃｈｉｍｅｘ）１．３００
シリカ（ＳｐｈｅｒｏｎＰ１５００、
Ｃａｔａｌｙｓｔ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）１．０００
２−オレアミド−１、３−オクタデカンジオール
（セラミド）０．０２０

Ｇプロピレンカーボネート１．１００

ＨＫＡＭＡＫＭ１３（多糖類樹脂、
ＫＡＭＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）１．０００
ビタミンＥ酢酸エステル０．０５０

Ｉレシチン（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００）（Ｌ）０．０５０
ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム
（ＭＩＲＡＮＯＬ）（Ａ）０．２００
Ｉｓｏｃｅｔｅｔｈ−２０
（ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）（Ｎ）０．２５０
シメチコン（ＭｉｒａｓｉｌＳＭ、
ＲｈｏｄｉａＣｈｉｍｉｅ）０．０１０
メチルパラベン０．００１
プロピルパラベン０．００１
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．００１
オクチルアクリルアミド／アクリレート／
ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー
（ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１）０．０６０
ジアゾジニル尿素０．００３
ビタミンＥ酢酸エステル０．００５
水３．４１９

Ｊパンテノール０．５００
水０．５００

１００．０００

ウォータープルーフマスカラを調製するため、Ａ相の成分をまとめて加え、室温で分散するまで均質化した。Ｂ相の成分を加え、一様になるまで均質化し、その後Ｃ相を添加して分散するまで均質化した。均一に分散した段階で、Ｄ及びＥ相の成分を添加した（この時点でバッチの重量は非常に大きくなっている）。得られた分散液を６５℃〜７０℃に加熱した。Ｆ相を準備し、９０℃〜９５℃に加熱した後、分散液に添加し、ついでＧ相を加えた。均質化を３０分間続け、その間温度を６５℃〜７０℃に維持した。Ｈ相を準備し、分散液に加え、一様になるまで均質化した。予め調製したＩ相を添加し；スウィープミキサーを用いて分散液を４５℃に冷却し；あらかじめ混合しておいたＪ相を添加した後、３０℃〜３２℃に冷却した。

ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム、イソセテス(ｉｓｏｃｅｔｅｔｈ)−２０及びシメチコンを７０℃〜７５℃に加熱することによりＩ相を準備した。均一となった時点で、プロペラミキサーを用いて高速で混合しながらレシチンを加え、分散させた。７０℃〜７５℃で水を加えながら温度を７０℃〜７５℃に保ち、均一となるまで混合した（約１０分間を要した）。メチルパラベン、プロピルパラベン及びＥＤＴＡ二ナトリウムを添加し、分散後オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーを、固まらないようにゆっくりと添加した。温度を７０℃〜７５℃に保ちながらこれらの成分を約２時間混合した後、４５℃に冷却した。

実施例３：性能の評価
回答者６人の（片目／両目の）睫毛に対し、実施例１に記載のウォッシャブルマスカラを塗布した後、実施例２に記載のウォータープルーフマスカラを塗布するパネル実験を実施した。全体的な持ちの良さ（時間で判定）とにじみ(smudging/smearing)、塗布の容易さ、塗膜形成(build-up)の速さ、睫毛の長さ、睫毛の濃さ、カールの量、スパイクの量、フレーキング(剥離)の量、塗布の均一性（即ち睫毛上のダマ又は塊の量）、柔軟性、外観上の湿気（又は乾燥不足）、乾燥に要する時間、快適さ、全体的外観及び除去の容易性を含め、多くの塗布特性を評価した。図４に示す結果は、塗布直後に行った評価に基づいたものである。図５に示す結果は、塗布４時間後に行った評価に基づいたものである。これらの結果により、本発明のマスカラシステムが全ての特性について非常に良いと判定されたことが分かる。

実施例４：繊維含有ウォッシャブルマスカラ
以下のマスカラ組成物は、レシチン、両性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤（ＬＡＮ）の組み合わせからなる。
相ＣＴＦＡ名％
Ａ水３４．８３０
ＰＶＰ−Ｋ−３０（ＰＶＰ／ＶＡ
コポリマー、ＧＡＦ／ＢＡＳＦ）１．０００
ブチレングリコール２．０００
ヒドロキシエチルセルロース０．３５０
メチルパラベン０．２５０
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．２００
トリエタノールアミン１．５００
シメチコン（ＭｉｒａｓｉｌＳＭ、
ＲｈｏｄｉａＣｈｉｍｉｅ）０．１００
ＫＡＭＡＫＭ１３（多糖類樹脂、
ＫＡＭＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）０．９５０
黒酸化鉄８．０００
ポリメチルメタクリル酸
イソプロピルチタントリイソステアレート２．０００
ナイロン−１２（Ｏｒｇａｓｏｌ
２００２Ｄ、Ａｔｏｃｈｅｍ）２．０００

Ｂレーヨン（ＲａｙｏｎＦｌｏｃｋＲｃｉｓｅ
Ｎ０００３Ｍ０４）０．５００
ＰｏｌｙＴｏｌｕｙｌｅｎｅＣｏＴｒｉｍｅｌｌｉｃ
ＡｍｉｄｅＩｍｉｄｅ（Ｋｅｒｍｅｌ）０．５００

Ｃ蜜蝋４．７００
グリセリルステアリン酸４．０００
パラフィン２．７００
カルナウバ蝋３．４００
ステアリン酸３．０００
ブチルパラベン０．１００
ＰＶＰエイコセンコポリマー
（ＧＡＮＥＸＶ２２０、ＩＳＰ）１．５００
合成ワックス（ＰＥＲＦＯＲＭＡＶ１０３ポリマー、
ＮｅｗＰｈａｓｅ）１．０００
２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオール
（セラミド）０．０２０

Ｄシクロペンタシロキサン
（ＤＣ２４５、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）２．０００
シクロペンタシロキサン／ジメチコノール
（ＤＣ２−９０７１、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）３．０００
シリカ１．０００
ポリエチレン（ＭＩＣＲＯＰＯＬＹ５２４、
Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ）２．０００

Ｅレシチン（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００）（Ｌ）０．１００
ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム
（ＭＩＲＡＮＯＬ）（Ａ）０．４００
イソセテス−２０
（ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）（Ｎ）０．５００
シメチコン（ＭｉｒａｓｉｌＳＭ、
ＲｈｏｄｉａＣｈｉｍｉｅ）０．０２０
メチルパラベン０．００２
プロピルパラベン０．００２
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．００２
オクチルアクリルアミド／アクリレート／
ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー
（ＡＭＰＨＯＭＥＲＬＶ−７１）０．１２０
ジアゾジニル尿素０．００６
ビタミンＥ酢酸エステル０．０１０
水３．８３８

ＦＰＰＧ−１７／ＩＰＤＩ／ＤＭＰＡ／コポリマー１０．０００
（ＡＶＡＬＵＲＥＵＲ４５０、ＢＦＧｏｏｄｒｉｃｈ）

Ｇジアゾジニル尿素０．３００
水１．０００

Ｈパンテノール０．５００
水０．５００

ＩビタミンＥ酢酸エステル０．１００

１００．０００

ウォッシャブルマスカラを調製するため、ＰＶＰ／ＶＡを水に添加し、ホモジナイザーを用いて分散させ、６０℃に加熱した。予め混合されたブチレングリコールとヒドロキシエチルセルロースを分散液に添加した。これを分散させた後、メチルパラベン、ニナトリウムＥＤＴＡ、トリエタノールアミン、シメチコン、及び多糖類樹脂をそれぞれ添加した。均一に分散させた後、酸化鉄を加えた。ポリメチルメタクリル酸イソプロピルチタントリイソステアトとナイロン−１２を順次添加し、混合物を攪拌してよく分散させた。得られた分散液をパドルミキサーに移した。Ｂ相の繊維を加え、１５分間混合した。Ａ及びＢ相を８５℃〜９０℃に加熱した。Ｃ相の成分を別個に混合し、８５℃〜９５℃に加熱した。Ｃ相をＡ及びＢ相に添加した後、１５分間乳化させた。乳化終了後、混合物をスウィープミキサーに移し、６０℃まで空冷した。予め混合したＤ相をゆっくりと添加した。均一となった時点で予め混合して作ったＥ相を５５℃でゆっくりと加えた。均一となった時点で、Ｆ相を４５℃でゆっくりと加え、均一となるまで混合した。予め混合したＧ、Ｈ及びＩ相を４０℃で加え、得られた混合物を３０℃〜３２℃に冷却した。

実施例５：繊維含有ウォータープルーフマスカラ
ＣＴＦＡ名％
Ａ石油蒸留物（ＳｈｅｌｌｓｏｌＯＭＳ、Ｓｈｅｌｌ）４６．８３０
酸化鉄６．５００
レシチン（ＡｌｃｏｌｅｃＢＳ、
ＡｍｅｒｉｃａｎＬｅｃｉｔｈｉｎ）０．１００
メチルパラベン０．４００

Ｂクオタニウム−１８Ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ６．２５０

Ｃコメデンプン（ＲｅｍｙＤＲＩ、Ｒｅｍｙ）１．０００

Ｄイソパラフィン（ＩｓｏｐａｒＥ、
ＥｘｘｏｎｍｏｂｉｌＣｈｅｍ．）１０．５００

Ｅプロピレンカーボネート０．９５０

Ｆレーヨン（ＲａｙｏｎＦｌｏｃｋＲｃｉｓｅ
Ｎ０００３Ｍ０４）０．１００
ＰｏｌｙＴｏｌｕｙｌｅｎｅＣｏＴｒｉｍｅｌｌｉｃ
ＡｍｉｄｅＩｍｉｄｅ（Ｋｅｒｍｅｌ）０．１００

Ｇパラフィン２．３００
カルナウバ４．７００
蜜蝋４．９００
合成蜜蝋（Ｃｙｌｏｃｈｅｍ３２６Ａ、
Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ（Ｄｅｇｕｓｓａ））３．４００
アリルステアレート／ＶＡコポリマー
（ＭｅｘｏｍｅｒｅＰＱ、Ｃｈｉｍｅｘ）２．５００
ポリビニルラウレート
（ＭｅｘｏｍｅｒｅＰＰ、Ｃｈｉｍｅｘ）１．３００
シリカ（ＳｐｈｅｒｏｎＰ１５００、
Ｃａｔａｌｙｓｔ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）１．０００
２−オレアミド−１、３−オクタデカンジオール
（セラミド）０．０２０

Ｈプロピレンカーボネート１．１００

ＩＫＡＭＡＫＭ１３（多糖類樹脂、
ＫＡＭＡＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）１．０００
ビタミンＥ酢酸エステル０．０５０

Ｊレシチン（ＡＬＣＯＬＥＣＦ１００）（Ｌ）０．０５０
ココアンフォジプロピオン酸二ナトリウム
（ＭＩＲＡＮＯＬ）（Ａ）０．２００
イソセテス−２０
（ＡＲＬＡＳＯＬＶＥ２００）（Ｎ）０．２５０
シメチコン（ＭｉｒａｓｉｌＳＭ、
ＲｈｏｄｉａＣｈｉｍｉｅ）０．０１０
メチルパラベン０．００１
プロピルパラベン０．００１
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．００１
オクチルアクリルアミド／アクリレート／
ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー０．０６０
ジアゾジニル尿素０．００３
ビタミンＥ酢酸エステル０．００５
水３．４１９

Ｋパンテノール０．５００
水０．５００

１００．０００

ウォータープルーフマスカラを調製するため、Ａ相の成分をまとめて加え、室温で分散するまで均質化した。Ｂ相の成分を加え、一様になるまで均質化し、その後Ｃ相を添加して分散するまで均質化した。均一に分散した段階で、Ｄ及びＥ相の成分を添加した（この時点でバッチの重量は非常に大きくなっている）。得られた分散液をパドルミキサーに移し、６５℃〜７０℃に加熱した。Ｆ相を分散液に加えた後、１５分間混合した。Ｇ相の成分を９０℃〜９５℃に加熱した後で分散液に添加し、ついでＨ相を加えた。均質化を３０分間続け、その間温度を６５℃〜７０℃に維持した。Ｉ相を準備し、分散液に加え、一様になるまで均質化した。予め作成したＪ相を添加し；スウィープミキサーを用いて分散液を４５℃に冷却し；予め混合しておいたＫ相を添加した後、３０℃〜３２℃に冷却した。

本明細書で引用した全ての文献は、本発明が関連する技術分野の当業者の技術レベルを示すものである。これらの各文献は、それぞれ個々の文献が特にかつ別個に出典明示により取り込まれるかのように、同一程度に出典明示によりここに取り込まれる。

本明細書において特定の実施態様を参照しながら本発明について説明したが、それらの実施態様は単に本発明の理念及び用途を例示しているに過ぎないことを理解されたい。従って、請求の範囲に規定する本発明の精神及び範囲から逸脱しない限りは、これら例示的実施態様には多数の変更が可能であり、その他の構成を考案することが可能である。

睫毛にマスカラを塗布するためのシステムを含む本発明に係るパッケージの一実施態様の概略図である。図１のシステムの分解概略図であり、塗布具の詳細を示す。図３Ａ及び３Ｂは睫毛にマスカラを塗布するためのシステムの別の実施態様の概略図である。本発明のシステムの一実施態様を睫毛に塗布した直後に複数の特性を評価した結果を示すグラフである。本発明のシステムの一実施態様を睫毛に塗布してから４時間後に複数の特性を評価した結果を示すグラフである。

符号の説明

１０ブリスターパック
１２パッケージ
１４、１６リザーバ
１５、１７開口部
１８、２０塗布具
２６、２８塗布部材
３０、３２把持部材
３４、３６剛毛
３８、４０芯部
５０塗布具

Claims

ａ）ウォッシャブルマスカラ組成物を睫毛に塗布し、その後
ｂ）ウォータープルーフマスカラ組成物を睫毛に塗布する
ことを含んでなる、睫毛へのマスカラ塗布方法。
睫毛が本物の睫毛である、請求項１に記載の方法。
睫毛が付け睫毛である、請求項１に記載の方法。
ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物の一方又は両方が、レシチン、両性界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有する、請求項１に記載の方法。
ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物の一方又は両方が繊維を含む、請求項１に記載の方法。
ウォッシャブルマスカラ組成物が繊維を含む、請求項５に記載の方法。
ウォータープルーフマスカラ組成物が繊維を含む、請求項５に記載の方法。
ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物の両方が繊維を含み、各組成物中の繊維が同一であるか又は異なる、請求項５に記載の方法。
繊維が天然繊維を含む、請求項５に記載の方法。
天然繊維が綿、絹、又はウール繊維を含む、請求項９に記載の方法。
繊維が合成繊維を含む、請求項９に記載の方法。
合成繊維が弾性繊維を含む、請求項１１に記載の方法。
合成繊維がポリエステル繊維を含む、請求項１１に記載の方法。
合成繊維がポリアミド繊維を含む、請求項１１に記載の方法。
合成繊維がレーヨン繊維を含む、請求項１１に記載の方法。
合成繊維がナイロン繊維を含む、請求項１１に記載の方法。
繊維が約０．５ｍｍ〜約４ｍｍの平均長を有する、請求項５に記載の方法。
繊維が約１．５ｍｍ〜約２．５ｍｍの平均長を有する、請求項１７に記載の方法。
繊維を含むマスカラ組成物が、水に可溶性か又は分散性である第１の粘着性皮膜形成剤と、オイルに可溶性である第２の粘着性皮膜形成剤とを含有する、請求項５に記載の方法。
第１の粘着性皮膜形成剤が、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ビニルピロリドン／アクリレート／メタクリル酸ラウリルコポリマー、アクリレート／Ｃ１−２スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、酢酸フタル酸セルロース水性分散液、又は架橋ポリ（アクリル酸２−エチルヘキシル）を含む、請求項１９に記載の方法。
第２の粘着性皮膜形成剤が、水添イソブテン、アジピン酸／ジエチレングリコール／グリセリン架橋ポリマー、ポリエチレン又はポリビニルラウレートを含む、請求項１９に記載の方法。
第２の粘着性皮膜形成剤が水添イソブテンを含む、請求項２１に記載の方法。
ａ）ウォッシャブルマスカラ組成物を収容する第１リザーバと、
ｂ）ウォータープルーフマスカラ組成物を収容する第２リザーバと、
ｃ）各マスカラ組成物を塗布するための第１及び第２塗布部材を有する少なくとも一の塗布具と、
を具備するマスカラ製品又はシステム。
前記第１及び第２リザーバが一体である、請求項２３に記載のマスカラ製品。
２つの塗布具を具備し、第１の塗布具が前記第１の塗布部材を、第２の塗布具が前記第２の塗布部材を有する、請求項２３に記載のマスカラ製品。
使用者による取り扱いのため、及び前記リザーバを閉じるための把持部材を有する１つの塗布具を備える、請求項２３に記載のマスカラ製品。
第１及び第２塗布部材がブラシである、請求項２３に記載のマスカラ製品。
第１塗布部材と第２塗布部材が異なっている、請求項２３に記載のマスカラ製品。
ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物を使用するための説明をさらに含む、請求項２３に記載のマスカラ製品。
ウォッシャブルマスカラ及びウォータープルーフマスカラの一方又は両方が、レシチン、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤を含有する、請求項２３に記載のマスカラ製品。
ウォッシャブルマスカラ及びウォータープルーフマスカラの一方又は両方が、繊維を含有する、請求項２３に記載のマスカラ製品。
ａ）ウォッシャブルマスカラ組成物を収容する第１リザーバと、
ｂ）ウォータープルーフマスカラ組成物を収容する第２リザーバと、
ｃ）各マスカラ組成物を塗布するための第１及び第２塗布部材を備えた少なくとも一の塗布具と
を具備するマスカラ製品又はシステムを含むパッケージ。
ブリスターパックの形態である、請求項３２に記載のパッケージ。
前記第１及び第２リザーバが一体となっている、請求項３２に記載のパッケージ。
２つの塗布具を備え、第１の塗布具が前記第１の塗布部材を、第２の塗布具が前記第２の塗布部材を有する、請求項３２に記載のパッケージ。
取り扱いのため、及び前記リザーバを閉じるための把持部材を有する１つの塗布具を備えた、請求項３２に記載のパッケージ。
第１及び第２塗布部材はブラシである、請求項３２に記載のパッケージ。
第１塗布部材と第２塗布部材が異なっている、請求項３２に記載のパッケージ。
前記ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物を使用するための説明をさらに含む、請求項３２に記載のパッケージ。
ウォッシャブルマスカラ及びウォータープルーフマスカラの一方又は両方が、レシチン、両性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤を含む、請求項３２に記載のパッケージ。
ウォッシャブルマスカラ組成物及びウォータープルーフマスカラ組成物の一方又は両方が繊維を含む、請求項３２に記載のパッケージ。