JP2005023005A

JP2005023005A - しわ改善組成物

Info

Publication number: JP2005023005A
Application number: JP2003188983A
Authority: JP
Inventors: Keiko Suzuki; 敬子鈴木; Tomohiko Sano; 友彦佐野; Yuzo Kawada; 裕三川田; Atsushi Nakajima; 淳中島; Maki Nagasawa; 真木長澤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-06-30
Filing date: 2003-06-30
Publication date: 2005-01-27
Anticipated expiration: 2023-06-30
Also published as: JP3752242B2

Abstract

【課題】しわ改善効果に優れた組成物の提供。
【解決手段】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）
【化１】

アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なって、水素原子、アルキル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す）
で表わされるグアニジン誘導体又はその塩、
（Ｂ）アクチン−ミオシン系活性化作用を有する植物抽出物
を含有するしわ改善組成物。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、しわ改善効果に優れた組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
健康で美しい肌を保つことは、特に女性にとって非常に関心の高い問題である。しかし、肌の状態は湿度、紫外線、化粧品、加齢、疾病、ストレス、食習慣等の因子に常に影響され、その結果として肌の諸機能の減退、肌の老化など、様々な肌のトラブルが発生する。
これらのうち、しわは加齢による肌の老化や太陽光線への露出による光老化等により生じる。すなわち、太陽光線への露出や年齢の増加により、真皮の線維を作る細胞（線維芽細胞）は小さくかつ少なくなる。特に、コラーゲン線維は大きく失われたり、張力が低下するなどの影響を受けるため、真皮が退化し、また皮下脂肪組織が減少することにより皮膚が老化し、これが主にしわ、ハリの低下及び弾力性損失の原因となると言われている。
【０００３】
従来、しわの抑制や治療、皮膚のハリを改善するため、種々の組成物や方法が検討されてきた。例えば、レチノイドやレチノイン酸等を用いて真皮組織を増殖させ、しわを改善する技術が知られている。また、特許文献１には、インテグリン産生促進剤とアクチン−ミオシン系活性化剤を組み合わせて真皮に作用させることで、皮膚引き締め効果が促進され、ハリのある美しい肌を実現することができる皮膚化粧料が記載されている。しかしながら、これらの技術は、ハリやしわ改善のために真皮のみに着目したものである。
【０００４】
また、特許文献２には、角質層への柔軟性付与を目的として、グアニジン誘導体又はその塩を用いた皮膚化粧料が記載されている。しかしながら、ケラチン線維への作用や角質層の弾力性、しわへの効果については全く言及も示唆もされていない。
【０００５】
一方、肌を構成する要素は、真皮の他に、肌の外観並びに触ったときの物性などを直接的に反映する組織として、真皮よりも外層に位置する角層（表皮）が存在する。非特許文献１には、角層の弾力性もしわに関連する重要な因子であり、角層の細胞骨格蛋白質であるケラチン線維が大きく関係していることが記載されており、グアニジン誘導体が角層の弾力性を改善し、しわ改善効果を有することが記載されている。加えて、特許文献３には、グアニジン誘導体又はその塩が、しわ改善効果を有することが開示されている。
しかしながら、いずれの方法も、しわに対する作用効果の点で必ずしも十分ではなく、更に高い効果が望まれていた。
【０００６】
【特許文献１】
特開２００１−２７８７６９号公報
【特許文献２】
特開平８−１０９１２０号公報
【特許文献３】
国際公開第９８／１５２６０号パンフレット
【非特許文献１】
「フレグランスジャーナル」，２００２年６月号，ｐ．３８−４２
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、肌のしわを有効に改善する組成物を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、皮膚の角層ケラチン線維の弾力性の改善と、真皮中の線維芽細胞の張力線維（アクチン−ミオシン束）の活性化を同時に行なえば、しわを改善する効果が格段に高くなること、特に、特定のグアニジン誘導体（１）と、アクチン−ミオシン系を活性化する作用を有する植物抽出物とを併用することにより、相乗的に作用し、優れたしわ改善効果が得られることを見出した。
【０００９】
本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）
【００１０】
【化２】

【００１１】
アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なって、水素原子、アルキル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す）
で表わされるグアニジン誘導体又はその塩、
（Ｂ）アクチン−ミオシン系活性化作用を有する植物抽出物
を含有するしわ改善組成物を提供するものである。
【００１２】
また、本発明は、前記しわ改善組成物を皮膚に塗布することにより、皮膚の角層ケラチン線維の弾力性の改善と、真皮中の線維芽細胞の張力線維（アクチン−ミオシン束）の活性化を同時に行なうことを特徴とするしわ改善方法を提供するものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明においては、しわ及びハリに関与する皮膚組織及びそのメカニズムに鑑み、皮膚を構成する角層（表皮）と真皮の双方への効果を付与し、しわ改善効果の向上を図るものである。特に、成分（Ａ）及び（Ｂ）を併用することにより、優れたしわ改善効果を得ることができる。すなわち、グアニジン誘導体により角層の構成成分のケラチン線維を分散させ、角層の弾力性を向上させると同時に、真皮中の線維芽細胞に存在する張力線維（アクチン−ミオシン束）の収縮を活性化させ、ハリを付与することで、しわに影響する２つの因子の活性化を図り、しわ改善効果を高めるものである。
【００１４】
本発明で用いる成分（Ａ）のグアニジン誘導体は、前記一般式（１）で表わされるものである。式中、
【００１５】
【化３】

【００１６】
で示される複素環式基としては、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンが好ましい。
【００１７】
また、Ｒ^１及びＲ^２で示されるアルキル基としては、炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましく、特に炭素数１〜４のアルキル基が好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられ、特にメチル基が好ましい。
【００１８】
ヒドロキシアルキル基としては、炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基が好ましく、特に炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基が好ましい。具体的には、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が挙げられ、特にヒドロキシメチル基及びヒドロキシエチル基が好ましい。
【００１９】
また、カルボキシアルキル基としては、炭素数２〜７のカルボキシアルキル基が好ましく、特に炭素数２〜５のカルボキシアルキル基が好ましい。具体的には、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、カルボキシブチル基等が挙げられ、特にカルボキシメチル基及びカルボキシエチル基が好ましい。
【００２０】
また、グアニジン誘導体（１）は、Ｒ^１とＲ^２によっては不斉炭素原子が存在する場合もあり、そのときには立体異性が存在するが、本発明においてはこれらの立体異性体及びその混合物のいずれも使用できる。
【００２１】
グアニジン誘導体（１）の具体例としては、Ｎ−アミジノ−プロリン、Ｎ−アミジノ−４−ヒドロキシ−プロリン、２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジンカルボキサミジン、３−ヒドロキシ−１−ピロリジンカルボキサミジン、Ｎ−アミジノ−アゼチジン−２−カルボン酸、Ｎ−アミジノ−２−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−３−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンプロピオン酸、Ｎ−アミジノピロリジン、Ｎ−アミジノピペリジン、Ｎ−アミジノ−２−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−３−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−４−メチルピペリジン、Ｎ−アミジノ−２−メチルモルホリン、Ｎ−アミジノ−３−メチルモルホリン、Ｎ−アミジノ−Ｎ′−メチルピペラジン、Ｎ−アミジノ−Ｎ′−ヒドロキシエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ′−ジアミジノ−ピペラジン等が挙げられる。
【００２２】
また、グアニジン誘導体（１）の塩を形成するための酸としては、有機酸又は無機酸のいずれでも良く、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、フェニル酢酸、ケイ皮酸、安息香酸、ソルビン酸、ニコチン酸、ウロカニン酸、ピロリドンカルボン酸等のモノカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタミン酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、ｏ、ｍ又はｐ−ヒドロキシ安息香酸等のヒドロキシ酸；グリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、セリン、トレオニン、メチオニン、システイン、シスチン、プロリン、ヒドロキシプロリン、ピペコリン酸、トリプトファン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、リジン、ヒスチジン、オルニチン、アルギニン、アミノ安息香酸等のアミノ酸；メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の低級アルキルスルホン酸；ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のアリールスルホン酸；フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水素酸；過塩素酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸等の無機酸が含まれる。
【００２３】
このようなグアニジン誘導体（１）又はその塩は、例えば特開平８−１０９１２０号公報に記載の方法に従って製造することができる。
【００２４】
グアニジン誘導体（１）又はその塩は、１種以上を用いることができ、皮膚化粧料中に０．００１〜５０質量％、特に０．００１〜３０質量％、更に０．０１〜２０質量％含有するのが、しわ改善効果に優れるとともに、使用感も良好であるので好ましい。
【００２５】
本発明で用いる成分（Ｂ）の植物抽出物は、アクチン−ミオシン系活性化作用を有するものであり、皮膚線維芽細胞に作用してその細胞張力を促進するものである。
真皮中の線維芽細胞に存在する張力線維（アクチン−ミオシン束）に関して、Ｇタンパク質を介したアクチン−ミオシン系の活性化（アクチン−ミオシン束の収縮）のメカニズムより、線維芽細胞を介してコラーゲン線維を引張ることが皮膚にハリを与える。ここで、線維芽細胞の張力評価は、Ｋｏｌｏｄｎｅｙらの方法（ＫｏｌｏｄｎｅｙＭＳら、Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１１７，７３−８２（１９９２））に準じて測定することができ、これにより、細胞張力を促進することが確認できる。
具体的には、線維芽細胞包埋コラーゲンゲルを作製し、得られたゲルを３７℃に保温した無血清培地中に固定し、５０〜１００ｍｇの負荷をかけて安定化させた後、無血清ＤＭＥＭで最終濃度の５０倍程度の濃度に調整した評価サンプル液を１ｍＬ添加し、発生する力をＩｓｏｔｏｍｉｃＴｒａｎｓｄｕｃｅｒで計測し、ＢＩＯＰＡＣで記録する。得られる値について、評価サンプル液添加前の比較的安定した５分間、添加後の張力が最大となる５分間の平均の差を、発生した線維芽細胞張力とする。
【００２６】
成分（Ｂ）の植物抽出物としては、具体的には、マロニエ、オウゴン、オウバク、クチナシ、ジオウ、ショウキョウ、レンゲソウ等の植物の抽出物を用いることができる。
【００２７】
ここで、マロニエとは、トチノキ科（Ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎａｃｅａｅ）のセイヨウトチノキ（Ａｅｓｃｕｌｕｓｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ）の樹皮または種子部などを；オウゴンとはシソ科（Ｌａｂｉａｔａｅ）のコガネバナ（ＳｃｕｔｅｌｌａｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ）の周皮を除いた根を；オウバクとはミカン科（Ｒｕｔａｃｅａｅ）のキハダ（ＰｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎａｍｕｒｅｎｓｅＲｕｐｒｅｃｈｔ）又はその他同属植物の周皮を除いた樹を；クチナシとはアカネ科（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ）のＧａｒｄｅｎｉａｊａｓｍｉｎｏｉｄｅｓＥｌｌｉｓを；ジオウとはゴマノハグサ科（Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａｃｅａｅ）のアカヤジオウ（ＲｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａＬｉｂｏｓｃｈｉｔｚｖａｒ．ｐｕｒｐｕｒｅａＭａｋｉｎｏ又はＲｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓａＬｉｂｏｓｃｈｉｔｚ）の根又はそれを蒸したものを；ショウキョウとはショウガ科（Ｚｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅ）のショウガ（ＺｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＲｏｓｃｏｅ）の根茎を；レンゲソウとはマメ科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）のＡｓｔｒａｇａｌｕｓｓｉｎｉｃｕｓをそれぞれ示す。
【００２８】
これらの植物は、その植物の該当部位、又は全草若しくは葉、根、果実、種子、花、樹皮のうちの１以上をそのまま又は粉砕して用いることができる。
【００２９】
また、本発明における抽出物とは、更にこれらを常温又は加温下にて抽出するか、又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出することにより得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末を意味する。ここで抽出物は、１種の植物からのものでも２種以上の植物から得られたものであってもよい。
【００３０】
抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の低級アルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類などが挙げられ、これらは２種以上を混合して用いることもできる。
【００３１】
上記抽出物は、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈、濃縮又は凍結乾燥した後、粉末又はペースト状に調製して用いることもできる。
また、液々分配等の技術により、上記抽出物から不活性な夾雑物を除去して用いることもでき、本発明においてはこのようなものを用いることが好ましい。これらは、必要により公知の方法で脱臭、脱色等の処理を施してから用いてもよい。
【００３２】
本発明においては、このようにして得られた抽出物として、特にマロニエ、ショウキョウ、オウバクの抽出物を用いるのが好ましい。
成分（Ｂ）は、１種以上を用いることができ、乾燥物換算で、皮膚化粧料中に０．０００１〜５質量％、特に０．００１〜１質量％含有するのが好ましい。
【００３３】
本発明の組成物は、上記成分以外に、一般的な化粧料用成分、例えば水、油性成分、及びその他の成分を配合することにより、化粧水、乳液、クリーム、美容液、水性ジェル、パック等の皮膚化粧料として用いることができる。その剤型としては、乳化物、可溶化物、分散物、ジェル等が含まれる。
【００３４】
その他の成分としては、例えば水溶性多価アルコール類、低級アルコール類、水溶性増粘剤、有機酸、無機酸、塩基等の水溶性成分；天然又は合成の液状、固形、半固形状の炭化水素、高級アルコール、脂肪酸、エステル油、シリコーン油等の油性成分が含まれる。
【００３５】
水溶性多価アルコール類としては、グリセリン、１，３−ブチレングリコール等が含まれ、皮膚化粧料中に０．００１〜３０質量％含有することができる。低級アルコール類としては、エタノール等が含まれ、皮膚化粧料中に０．００１〜６０質量％含有することができる。水溶性増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム等が含まれ、皮膚化粧料中に０．００１〜３質量％含有することができる。有機酸としては、コハク酸、乳酸等が含まれ、無機酸としては、リン酸、硫酸、塩酸等が含まれ、塩基としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム等が含まれる。これら有機酸、無機酸、塩基は、皮膚化粧料中に０．０００１〜２質量％含有することができる。
また、水は、皮膚化粧料中に０．１〜９５質量％含むことができる。
【００３６】
油性成分としては、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素油；セタノール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；パルミチン酸、ステアリン酸等の脂肪酸；オリーブ油、ホホバ油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール等のエステル油；アルキル−１，３−ジメチルブチルエーテル等のエーテル油；メチルポリシロキサン等のシリコーン油が含まれ、皮膚化粧料中に０．００１〜５０質量％含有することができる。
更に、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等の界面活性剤を、皮膚化粧料中に０．００１〜１０質量％含有することができる。
【００３７】
また、パップ化粧料等の剤型とすることもでき、その場合には、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム等の架橋型高分子を１〜３０質量％、水酸化アルミニウム等の塩類を０．０００１〜５質量％、水溶性多価アルコール類を０．００１〜６０質量％、油性基材を０．００１〜３０質量％、界面活性剤を０．００１〜１０質量％含有させることができる。
【００３８】
このほか、例えばベタイン等の保湿剤、パラベン等の防腐剤、紫外線吸収剤、色素、香料、被膜形成性の高分子化合物、粉体類等の感触向上剤、キレート剤、抗酸化剤、エキス類・ビタミン類等の生理活性物質、薬効剤などを適宜含有することができる。
【００３９】
本発明の皮膚化粧料は、通常の方法により製造することができ、また、一般の皮膚化粧料に限定されず、薬用化粧料等をも包含するものである。
【００４０】
【実施例】
製造例１〜７
表１に示す植物の抽出物を以下の方法で調製した。
すなわち、表１の植物の各部位の粉砕物１ｋｇを、室温で抽出溶剤５Ｌに１週間浸漬し、溶剤可溶成分を抽出した。抽出液を分離した残渣について同様の操作を繰り返し、合計１０Ｌの抽出液を得た。この抽出液の溶媒を留去し、減圧乾固し、抽出物を得た。
なお、表１中、ＥＴはエタノールを、Ｗは水を、ＢＧは１，３−ブチレングリコールを示す。
【００４１】
【表１】

【００４２】
実施例１
表２に示す組成のジェルを製造し、しわ改善効果について評価した。結果を表２に併せて示す。
【００４３】
（製法）
成分（１）〜（６）及び（８）を成分（９）に加えて溶解させる。これに、成分（７）を加えて中和した後、撹拌して、ジェルを得た。
【００４４】
（評価方法）
３２歳〜４９歳までの健常な女性３６名をパネラーとし、３群（各１２名）に分けた。各パネラーに、右下眼瞼部位に実施例又は比較例のジェルを、左下眼瞼部位にプラセボのジェルを、各々０．１ｍＬ、１日２回、１０週間塗布した。試験開始前及び１０週間塗布後の状態を、目視にて下記基準（Ｊ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｓｃｉ．，２０００，Ｖｏｌ．５１，１２７−１３９）をもとに絶対評価（スコア）し、試験前後の差「試験前スコア−１０週後のスコア＝しわ改善効果値」とし、平均値を求めた。
（評価基準）
０：しわがない。
１：かすかにしわがある。
２：ややしわがある。
３：しわがある。
４：かなりしわがある。
【００４５】
【表２】

【００４６】
「しわの状態」は、初期状態に個人差があるため、試験前後の変化をしわ改善効果値として判定を行なった。すなわち、ある人のスコアが開始前スコア「１」から試験後「０」の状態にしわが改善した場合と、別の人が開始前スコア「４」から試験後「３」であった場合は、同様の改善効果を有するものであると判定した。また、個人のしわスコアにおいて、値が１変化した場合には、明らかなしわ改善効果を有するものである。
表２より、実施例１のしわ改善効果値の平均値は１に近く、明らかにしわ改善効果を有するのに対し、比較例１、２はプラセボの判定値に近い値であり、改善効果に劣るものであった。
【００４７】
実施例２（ジェル）
以下に示す組成のジェルを製造した。得られたジェルは、明らかなしわ改善効果を有するものであった。
【００４８】
（成分）
（１）Ｎ−アミジノ−プロリン４（質量％）
（２）マロニエ抽出物（製造例１；固形分１％）２
（３）ショウキョウ抽出物（製造例６；固形分３％）１
（４）カルボキシビニルポリマー０．５
（５）ポリオキシエチレンメチルグルコシド１０
（６）８６％グリセリン１０
（７）グリシンベタイン３
（８）コハク酸適量
（９）水酸化カリウム０．１５
（１０）香料適量
（１１）精製水バランス
【００４９】
（製法）
成分（１）〜（８）を成分（１１）に加えて溶解させる。これに、成分（９）を加えて中和した後、成分（１０）を添加して撹拌し、ジェルを得る。
【００５０】
実施例３（乳液）
以下に示す組成の乳液を製造した。得られた乳液は、明らかなしわ改善効果を有するものであった。
【００５１】
（成分）
（１）パルミチン酸０．５（質量％）
（２）オリーブ油２
（３）セタノール１
（４）ホホバ油５
（５）モノヘキサデシルリン酸ナトリウム２
（６）モノステアリン酸ソルビタン０．５
（７）２−ヒドロキシメチル−１−ピロリジンカルボキサミジン２
（８）マロニエ抽出物（製造例１；固形分１％）１
（９）８６％グリセリン１５
（１０）エタノール５
（１１）乳酸０．２
（１２）精製水バランス
【００５２】
（製法）
成分（１）〜（６）を８０℃に保ち、均一溶解させて油相を得る。成分（７）〜（１２）を溶解し、撹拌しながら油相を加え、ホモミキサーで処理した後、急冷して乳液を得る。
【００５３】
実施例４（化粧水）
以下に示す組成の化粧水を製造した。得られた化粧水は、明らかなしわ改善効果を有するものであった。
【００５４】
（成分）
（１）Ｎ−アミジノ−トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン２（質量％）
（２）レンゲソウ抽出物（製造例７；固形分３％）１
（３）モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン１
（４）１，３−ブチレングリコール３
（５）ソルビトール（７０％）２
（６）ピロリドンカルボン酸ナトリウム３
（７）エタノール１０
（８）精製水バランス
【００５５】
（製法）
成分（１）〜（８）を均一に溶解させ、化粧水を得る。
【００５６】
実施例５（クリーム）
以下に示す組成のクリームを製造した。得られたクリームは、明らかなしわ改善効果を有するものであった。
【００５７】
（成分）
（１）３−ヒドロキシ−１−ピロリジンカルボキサミジン２（質量％）
（２）オウバク抽出物（製造例３；固形分０．３％）１
（３）ステアリン酸７．５
（４）セトステアリルアルコール１．５
（５）流動パラフィン１０
（６）トリイソオクタン酸グリセリン１２
（７）ラノリン３
（８）パルミチン酸セチル４
（９）モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０）２
（１０）モノステアリン酸グリセリン（自己乳化型）５
（１１）精製水バランス
【００５８】
（製法）
成分（３）〜（１０）を８０℃に保ち均一に溶解させて油相を得る。成分（１）、（２）及び（１１）を溶解し、撹拌しながら油相を加え、ホモミキサーで処理した後、急冷してクリームを得る。
【００５９】
実施例６（パック）
以下に示す組成のパックを製造した。得られたパックは、明らかなしわ改善効果を有するものであった。
【００６０】
（成分）
（１）Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンカルボン酸２（質量％）
（２）ショウキョウ抽出物（製造例６；固形分３％）２
（３）マロニエ抽出物（製造例１；固形分１％）１
（４）ポリビニルアルコール（３５〜４５ｃｐｓ）６
（５）ポリビニルアルコール（２０〜２５ｃｐｓ）７
（６）エタノール２０
（７）モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン１
（８）プロピレングリコール３
（９）グリセリン１
（１０）精製水バランス
【００６１】
（製法）
成分（１０）に成分（４）、（５）及び（７）〜（９）を加えて溶解させる。その後、成分（１）〜（３）及び（６）を撹拌して加え、パックを得る。
【００６２】
実施例７（パップ剤）
以下に示す組成のパップ剤を製造した。得られたパップ剤は、明らかなしわ改善効果を有するものであった。
【００６３】
（成分）
（１）Ｎ−アミジノ−プロリン１（質量％）
（２）マロニエ抽出物（製造例１；固形分１％）１
（３）ポリアクリル酸１０％水溶液３５
（４）ポリアクリル酸ナトリウム７
（５）グリセリン２０
（６）モノラウリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン０．５
（７）塩化カルシウム２０％水溶液１
（８）カリミョウバン１０％水溶液４
（９）水酸化アルミニウム０．２
（１０）カオリン４
（１１）精製水バランス
【００６４】
（製法）
成分（１１）の一部に、成分（３）〜（５）を溶解させ、別途成分（１１）の残部に成分（６）〜（９）を溶解させたものを添加して水相とし、更に撹拌しながら成分（１０）を添加してゲルを得る。このゲルを不織布に均一に塗工してパップ剤を得る。
【００６５】
【発明の効果】
本発明の組成物は、肌のしわを改善する効果に優れたものである。

Claims

次の成分（Ａ）及び（Ｂ）：
（Ａ）一般式（１）

アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及びモルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なって、水素原子、アルキル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示す）
で表わされるグアニジン誘導体又はその塩、
（Ｂ）アクチン−ミオシン系活性化作用を有する植物抽出物
を含有するしわ改善組成物。
（Ｂ）アクチン−ミオシン系活性化作用を有する植物抽出物が、マロニエ、オウゴン、オウバク、クチナシ、ジオウ、ショウキョウ及びレンゲソウから選ばれる植物の抽出物である請求項１記載のしわ改善組成物。
皮膚化粧料である請求項１又は２記載のしわ改善組成物。
請求項１記載のしわ改善組成物を皮膚に塗布することにより、皮膚の角層ケラチン線維の弾力性の改善と、真皮中の線維芽細胞の張力線維（アクチン−ミオシン束）の活性化を同時に行なうことを特徴とするしわ改善方法。